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QUIMICA FISICA, 4

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125 tesis en 7 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7
  • DESDOBLAMIENTOS DEL CAMPO CRISTALINO ICOSAEDRICO.
    Autor: MARTINEZ TORRES EMILIO.
    Año: 1990.
    Universidad: GRANADA .
    Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFISICA.
    Resumen: SE PROPONE UN METODO ALTERNATIVO AL DE LOS OPERADORES DE PROYECCION PARA LA CONSTRUCCION DE FUNCIONES ADAPTADAS EN SIMETRIA COMO COMBINACIONES LINEALES DE ARMONICOS ESFERICOS MEDIANTE LA TEORIA DE GRAFOS Y LA TEORIA DE REPRESENTACIONES DE LOS GRUPOS DE SIMETRIA. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR SU SENCILLA UTILIZACION YA QUE, AL NO SER NECESARIO CALCULAR TRANSFORMADAS DE FUNCIONES POR EFECTO DE LOS OPERADORES DE SIMETRIA, NO SE REQUIERE DISPONER DE LAS REPRESENTACIONES MATRICIALES DEL GRUPO. SE HA APLICADO DICHO METODO A LA OBTENCION DE FUNCIONES PARA EL GRUPO I EN CADA UNA DE LAS REPRESENTACIONES IRREDUCIBLES PARA LOS PRIMEROS VALORES DEL PARAMETRO 1, Y SE HAN CALCULADO LOS COEFICIENTES DE GLEBSCH-GORDAN DEL GRUPO I, LO QUE SE HA APLICADO PARA LA CLASIFICACION, DE ACUERDO CON SU SIMETRIA, DE LOS NIVELES DE ENERGIA DE ATOMOS SOMETIDOS A UN CAMPO CRISTALINO DE SIMETRIA ICOSAEDRICA.
  • ASOCIACIONES MOLECULARES EN AZINAS Y MACROCICLOS. APLICACION DEL POTENCIAL INTERMOLECULAR DE FRAGA.
    Autor: TORRENS ZARAGOZA FRANCISCO.
    Año: 1990.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA.
    Resumen: EL ESTUDIO DE UN POTENCIAL DE INTERACCION PARA LA SIMULACION TEORICA DE ASOCIACIONES MOLECULARES PROPUESTO POR S. FRAGA (UNIVERSITY OF ALBERTA, CANADA) NOS HA LLEVADO A INCLUIR UNA SERIE DE MEJORAS EN EL PROCEDIMIENTO DE CALCULO: 1) REPARAMETRIZACION DE LOS TERMINOS DE LARGO, MEDIO Y CORTO ALCANCE DEL POTENCIAL. 2) INCORPORACION DE LA COMPONENTE ENERGETICA DE DISPERSION MEDIANTE LAS FORMULAS DE HUISZOON-MULDER Y DE SLATER- KIRKWOOD. 3) INCLUSION DE UNA FORMULA DE AMORTIGUAMIENTO PROPUESTA POR DOUKETIS Y COL. 4) IMPLEMENTACION DE PROCEDIMIENTOS PARA LA OPTIMIZACION DE LA GEOMETRIA INTERMOLECULAR: SIMPLEX, STEEPEST-DESCENT, DAVIDON Y BROYDEN-FLETCHER-GOLDFARB-SHANNO. 5) ADAPTACION A LA REALIZACION DE CALCULOS DE ELEVADAS PRESTACIONES Y VECTORIZACION. 6)ADAPTACION AL CALCULO INTERACTIVO CON REALIZACION DE GRAFICOS MOLECULARES EN TIEMPO REAL UTILIZANDO EL SISTEMA GRAFICO GKS. 7) CALCULO DE DESCRIPTORES GEOMETRICOS E INDICES TOPOLOGICOS. SE COMPRUEBA LA CALIDAD DEL NUEVO POTENCIAL MEDIANTE EL ESTUDIO TEORICO DE LOS DIMEROS DE AZINAS (S-TRIAZINA, PIRAZINA, PIRIDINA, PIRIMIDINA Y PIRIDAZINA), PORFINA Y FTALOCIANINA. SE CARACTERIZAN DISTINTOS TIPOS DE MINIMOS CON PROPIEDADES DIFERENTES: 1) MINIMOS APILADOS CARA-A-CARA O CARA-A-CARA, DESLIZADOS, ESTABILIZADOS POR LA COMPONENTE ENERGETICA DE DISPERSION. 2) MINIMOS COPLANARES ESTABILIZADOS POR ENLACE DE HIDROGENO "DEBIL". 3) MINIMOS PERPENDICULARES EN FORMA DE "T" O EN FORMA DE CRUZ, DE PROPIEDADES INTERMEDIAS ENTRE LAS DE LOS DOS TIPOS ANTERIORES. SE ESTUDIA TAMBIEN EL MECANISMO DE CRECIMIENTO DE AGREGADOS DE FTALOCIANINA Y FTALOCIANINA CRISTALINA. SE PROPONE UN MECANISMO DE CRECIMIENTO CRISTALINO QUE ESTA DE ACUERDO CON LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES DE KOBAYASHI Y COL.: 1) EN UNA PRIMERA ETAPA SE FORMAN COLUMNAS MOLECULARES ESTABILIZADAS POR LA ENERGIA COHESIVA DE LAS MOLECULAS DE FTALOCIANINA DEBIDA A LA INTERACCION ELECTRONICA PI ANISOTROPA QUE ACTUA MAS FUERTEMENTE EN LA DIRECCION DEL EJE B. 2) LAS COLUMNAS SE UNEN LADO-A-LADO FORMANDO UN CRISTAL.
  • PREPARACION Y CARACTERIZACION DE ZEOLITAS DESALUMINIZADAS PROPIEDADES ACIDAS.
    Autor: GARRALON LAFUENTE GLORIA.
    Año: 1989.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INSTITUTO CIENCIAS DE MATERIALES C.S.I.C. MADRID.
    Resumen: SE HAN ESTUDIADO DOS TRATAMIENTOS DE DESALUMINIZACION DE ZEOLITA DE LOS LLAMADOS DE SINTESIS SECUNDARIA, UTILIZANDO COMO AGENTES DESALUMINIZANTES HEXAFLUOROSILICATO AMONICO Y TETRACLORURO DE SILICIO. EN PRIMER LUGAR, SE BUSCARON LAS CONDICIONES OPTIMAS DE REACCION PARA, A CONTINUACION, PASAR A LA CARACTERIZACION FISICOQUIMICA DE DOS SERIES DE ZEOLITAS CON GRADOS DE DESALUMINIZACION CRECIENTES OBTENIDAS POR LOS METODOS ESTUDIADOS. SE COMPROBO QUE LA DIFERENCIA FUNDAMENTAL ENTRE AMBOS METODOS ES LA PRESENCIA DE ALUMINIO EXTRA-RED EN MUESTRAS TRATADAS CON TETRACLORURO DE SILICIO. EN EL PRIMER METODO, LA CANTIDAD DE HEXAFLUOROSILICATO AMONICO AÑADIDA ES EL FACTOR DETERMINANTE DEL GRADO DE DESALUMINIZACION, MIENTRAS QUE EN EL TRATAMIENTO CON TETRACLORURO DE SILICIO ES LA TEMPERATURA DE REACCION. SE COMPROBO LA EXISTENCIA EN ZEOLITAS TRATADAS CON TETRACLORURO DE SILICIO DE CENTROS ACIDOS BRONSTED SUPERACIDOS RELACIONADOS DIRECTAMENTE CON LA PRESENCIA DE OXO-HIDROXIDOS DE ALUMINIO EN LOS CANALES DE ESTOS MATERIALES.
  • INTEGRALES MOLECULARES CON FUNCIONES DE SLATER .
    Autor: RAMIREZ MORENO GUILLERMO.
    Año: 1989.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID, FACULTAD DE CIENCIAS, DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA APLICADA.
    Resumen: EN ESTA TESIS SE PLANTEA EL PROBLEMA DEL CALCULO DE LAS INTEGRALES MOLECULARES CON FUNCIONES DE SLATER DESDE UN PUNTO DE VISTA ESENCIALMENTE ALGORITMICO. LAS IDEAS FUNDAMENTALES EN QUE ESTAN BASADOS NUESTROS METODOS SON, POR UN LADO, LA REDUCCION DEL CALCULO DE LAS INTEGRALES MAS GENERALES AL DE OTRAS MAS SIMPLES (INTEGRALES BASICAS), Y LA SEPARACION DE LAS CONTRIBUCIONES DE LARGO Y CORTO ALCANCE DEL POTENCIAL CREADO POR LAS DISTRIBUCIONES BICENTRICAS DE CARGA. DE ESTA FORMA, ES POSIBLE REDUCIR EL CALCULO DE INTEGRALES TRI Y TETRACENTRICAS (MONO Y BIELECTRONICAS) AL DE MAGNITUDES BICENTRICAS PROPIAS DE CADA DISTRIBUCION: LOS MOMENTOS MULTIPOLARES. A SU VEZ, ESTOS ULTIMOS SE EXPRESAN (AL IGUAL QUE EL RESTO DE LAS INTEGRALES MONOELECTRONICAS BICENTRICAS) EN TERMINOS DE UN PAR DE MATRICES BASICAS ( Y ), MEDIANTE LA APLICACION DE CIERTAS RELACIONES DE RECURRENCIA. PARA EL CALCULO DE ESTAS INTEGRALES Y DE LAS INTEGRALES BICENTRICAS BASICAS (COULOMBIANAS, HIBRIDAS Y DE INTERCAMBIO) HEMOS UTILIZADO TRES DIFERENTES ENFOQUES: LA TRANSFORMADA GAUSSIANA CONTINUA Y FORMULAS DE EXPANSION A UNO Y DOS RANGOS.
  • GEOMETRIA, COVALENCIA Y ESPECTROS 3D-3D, 3D-4S Y 3D-4P DEL SISTEMA SEGUN UN MODELO DE CLUSTER.
    Autor: FLOREZ ALONSO MANUEL.
    Año: 1988.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DPTO. QUIMICA, FISICA Y ANALITICA, FACULTAD DE QUIMICA, UNIVERSIDAD DE OVIEDO..
    Resumen: LA MEMORIA CONSISTE EN UNA INVESTIGACION TEORICA SOBRE LA APROXIMACION DE CLUSTER EN LOS IONES COMPLEJOS CON TRES OBJETIVOS PRINCIPALES. EL PRIMERO ES ANALIZAR EL FUNCIONAMIENTO Y CAPACIDAD INTERPRETATIVA DE UN MODELO PARTICULAR DE CLUSTER, DESARROLLADO POR EL PROF. J.W. RICHARDSON Y SUS COLABORADORES A PRINCIPIOS DE LOS AÑOS SETENTA, AL QUE SE HAN INCORPORADO DIVERSOS REFINAMIENTOS EN NUESTRO LABORATORIO EN LOS ULTIMOS DIEZ AÑOS. NUESTRO ANALISIS SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO DE LA GEOMETRIA DE EQUILIBRIO DEL CLUSTER, EL ENLACE QUIMICO METAL-LIGANDO, Y LA ESPECTROSCOPIA VISIBLE Y ULTRAVIOLETA DEL CRISTAL. EL SEGUNDO OBJETIVO ES ESTUDIAR VARIOS ASPECTOS DEL COMPORTAMIENTO DE ESTOS SISTEMAS QUE PRESENTAN INTERPRETACION DIFICIL. ENTRE ELLOS, LA VARIACION DE LA DENSIDAD DE SPIN DE TRANSFERENCIA DEL ION CON LA DISTANCIA, LA CARACTERIZACION DE LOS CARTETES Y DE LA CONFIGURACION DEL ION, Y LAS TRANSICIONES DE PROTOTRANSFERENCIA DE CARGA EN LOS TRES CLUSTERS SEÑALADOS. EL TERCER OBJETIVO ES ANALIZAR UNA SERIE DE PROBLEMAS DE INTERES TEORICO COMO LA POSIBILIDAD DE DESCRIBIR ADECUADAMENTE EL ENLACE METAL-LIGANDO CON LA APROXIMACION DE CORE-CONGELADO Y ESPACIOS DE VALENCIA REDUCIDOS, LA IMPORTANCIA DE LA INTERACCION CLUSTER-RED EN LA ESTRUCTURA ELECTRONICA DEL CLUSTER, Y LA JUSTIFICACION TEORICA DE LOS METODOS PROPUESTOS POR EL GRUPO DEL PROF. M. MORENO PARA LA DETERMINACION DEL VALOR DE EQUILIBRIO DE LA DISTANCIA METAL-LIGANDO EN SISTEMAS DE IMPUREZAS A PARTIR DE VALORES OBSERVADOS DE LA CONSTANTE ISOTROPA DE ESTRUCTURA SUPERHIPERFINA O DEL PARAMETRO ESPECTRAL 10DQ. ESTA INVESTIGACION DEMUESTRA QUE LA VERSION UTILIZADA DEL MODELO DE RICHARDSON ES UNA HERRAMIENTA UTIL PARA EL ANALISIS TEORICO DE PROBLEMAS COMO LA GEOMETRIA DE EQUILIBRIO Y EL ESPECTRO 3D-3D DE LOS CLUSTERS OCTAEDRICOS. EXISTEN, SIN EMBARGO, IMPORTANTES PROPIEDADES CUYA INTERPRETACION NECESITA MEDIOS MAS ELABORADOS.
  • ANALISIS COMPARATIVO Y VALORACION DE DIFERENTES NIVELES DE APROXIMACION EN CALCULOS AB INITIO EN EL SISTEMA HCN-HNC .
    Autor: ARAUZO CARRANZA ANA ISABEL.
    Año: 1987.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE CIENCIAS (SECCION QUIMICAS) VALLADOLID .
    Resumen: APLICACION DEL BLOQUE DE PROGRAMAS GAUSSIAN-82 AL ESTUDIO DE LA ISOMERIZACION HCN-HNC Y AL POSIBLE ESTADO DE TRANSICION. SOBRE DICHO SISTEMA SE HA REALIZADO UN AMPLIO Y COMPARATIVO ESTUDIO DE LAS BASES DE FUNCIONES MAS USUALES, LA ENERGETICA DEL SISTEMA, LA DISTRIBUCION ELECTRONICA, GEOMETRIAS DE EQUILIBRIO, MOMENTOS DIPOLARES, CONSTANTES DE FUERZA Y METODOS POST-HARTREE-FOCK CON VISTAS A LA OBTENCION DE LA ENERGIA DE CORRELACION INCLUYENDO EN CADA CASO INFORMACION SOBRE EL TIEMPO DE CALCULO. A NIVEL HARTREE-FOCK, LA BASE 4-31G SE MUESTRA COMO BUEN PUNTO DE PARTIDA EN EL ESTUDIO DEL SISTEMA, REFLEJA LA GEOMETRIA EXPERIMENTAL Y DA UNA DESCRIPCION CUALITATIVAMENTE VALIDA DEL SISTEMA. LA ISOMERIZACION PUEDE VERSE COMO EL TRANSITO DEL HIDROGENO EN TORNO AL GRUPO CN QUE SE MUESTRA MUY RIGIDO A LO LARGO DE LA REACCION. LA INCLUSION DE POLARIZACION PARA LOS ATOMOS PESADOS (MONOPOLARIZACION) Y TAMBIEN PARA EL HIDROGENO (BIPOLARIZACION) SE MUESTRA ESPECIALMENTE DECISIVA EN LA ENERGETICA DEL ESTADO DE TRANSICION Y DEL ISOMERO MENOS ESTABLE (HNC). LA ENERGIA DE CORRELACION CON LA GEOMETRIA HARTREE-FOCK PROPORCIONA RESULTADOS RELATIVAMENTE BUENOS CON LA BASE 6-31G** A NIVEL MOLLER-PLESSET, EN CONCRETO MP4SDQ/FC, CON UN BAJO COSTO ADEMAS EN TIEMPO DE CALCULO. DESTACAR POR ULTIMO QUE ESTE TRABAJO REPRESENTA EL INICIO DE UNA LINEA DE INVESTIGACION TEORICA DE SISTEMAS DE INTERES EN ASTROFISICA Y EN ASTROQUIMICA Y PONE A DISPOSICION DE LOS SUBSIGUIENTES USUARIOS UNA IMPORTANTE Y DECISIVA INFORMACION.
  • ESTUDIO TEORICO POR METODOS AB-INITIO DE COMPUESTOS SILICO-NITROGENADOS SIMPLES DE INTERES ASTROQUIMICO.
    Autor: FLORES RODRIGUEZ JESUS RAMON.
    Año: 1987.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA, FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. .
    Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL ES UN TRABAJO DE APLICACION DE METODOS MECANOCUANTICOS DE TIPO AB-INITIO A LA RESOLUCION DE UN PROBLEMA ASTROQUIMICO. EN EL SE HACE UN ESTUDIO DETALLADO DE UN BUEN NUMERO DE SISTEMAS SILICO-NITROGENDOS SIMPLES EN DIVERSOS ESTADOS ELECTRONICOS Y CONFORMACIONES GEOMETRICAS, UTILIZANDO LOS METODOS AB-INITIO INCORPORADOS EN EL MACROPROGRAMA GAUSSIAN-82. EN GENERAL LAS DISTRIBUCIONES ELECTRONICAS, GEOMETRIAS OPTIMAS Y FRECUENCIAS DE VIBRACION SE CALCULAN A NIVEL HARTREE-FOCK UTILIZANDOSE METODOS CORRELACIONADOS PARA LA OBTENCION DE ENERGIAS ABSOLUTAS Y RELATIVAS. LOS RESULTADOS TIENEN EN GENERAL FIABILIDAD SUFICIENTE PARA QUE LAS CONCLUSIONES OBTENIDAS SEAN DE GRAN INTERES. POR EJEMPLO, SE ESTABLECE LA VIABILIDAD DE UNA SECUENCIA DE REACCIONES PARA PRODUCIR LA MOLECULA DE SILAISONITRILO, CUYA EXISTENCIA EN MEDIOS INTERESTELARES HA SIDO PROPUESTA CON ANTERIORIDAD. TAL VEZ LA APORTACION MAS RELEVANTE DE ESTE TRABAJO ES EL ESTUDIO DEL SISTEMA (SINH2)+ Y DE LA SUPERFICIE DE ENERGIA POTENCIAL DEL SISTEMA (SINH3)+, QUE NO HABIAN SIDO ABORDADOS HASTA LA FECHA Y CUYOS RESULTADOS PERMITEN RACIONALIZAR LA QUIMICA DE COMPUESTOS SILICO-NITROGENADOS SIMPLES EN EL MEDIO INTERESTELAR.
  • ESTUDIO IN VITRO DE LA UNION DEL MALEATO DE CLORFENIRAMINA A LA SEROALBUMINA EN SOLUCION SALINA Y EN EL SUERO HUMANO .
    Autor: GONZALEZ JIMENEZ JOSE.
    Año: 1987.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FARMACEUTICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO IN VITRO LA ASOCIACION DEL MALEATO DE CLORFENIRAMINA A LA SEROALBUMINA HUMANA EN SOLUCION, A PH=7.4, MEDIANTE A LA TECNICA DE AMORTIGUACION DE FLUORESCENCIA. CON EL FIN DE PROFUNDIZAR EN EL ESTUDIO DE ESTA ASOCIACION, TAMBIEN SE HAN REALIZADO EXPERIENCIAS EN DOS SUEROS DISTINTOS, EXPRESANDO SU CONCENTRACION EN SOROGLOBULINA, CON EL FIN DE PODER ESTABLECER COMPARACIONES EN CUANTO AL VALOR DE LAS CONSTANTES DE ASOCIACION SE REFIERE. ASI PODEMOS OBSERVAR, COMO LA CONSTANTE DE ASOCIACION AUMENTA EN LOS SUEROS, DEBIDO SEGURAMENTE A LA PRESENCIA DE OTRAS PROTEINAS QUE PRESENTAN AFINIDAD PARA ESTE MEDICAMENTO. DADO QUE LA APLICACION MAS USUAL DE ESTA SUSTANCIA ES SU ACCION ANTIHISTAMINICA, TAMBIEN SE HAN HECHO ENSAYOS DE UNION A SEROALBUMINA EN PRESENCIA DE HISTAMINA, CON EL FIN DE COMPROBAR EL EFECTO QUE PRODUCIRIA EN LA ASOCIACION UNA DESCARGA DE ESTE AUTACOIDE DESENCADENADO POR CUALQUIER PROCESO ALERGICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HAN ELABORADO MEDIANTE EL METODO DE SCATCHARD QUE NOS LLEVA AL CONOCIMIENTO DE LAS CONSTANTES DE ASOCIACION Y PONE DE MANIFIESTO, POR LA TECNICA EMPLEADA, LA EXISTENCIA DE DOS CLASES DE SITIOS DE UNION EN LA SEROALBUMINA PARA LA CLORFENIRAMINA. ESTE MODELO DE SCATCHERD TAMBIEN HA SIDO OBJETO DE AJUSTE MEDIANTE EL PROGRAMA DE REGRESION NO LINEAL BMDP-3R, QUE PERMITE CONOCER LAS CONSTANTES DE UNION PARA LAS DOS CLASES DE SITIOS. DEBIDO A LA INSEGURIDAD DEL METODO DE SCATCHARD, HEMOS QUERIDO ANALIZAR LOS DATOS MEDIANTE EL METODO DE STERN-VOLMER ELABORANDO UNA TECNICA DE AJUSTE ESPECIAL PARA NUESTRO CASO, DADA LA EXISTENCIA DE LAS DOS CLASES DE SITIOS DE UNION, UNA CON UNA CONSTANTE FUERTE Y LA OTRA CON CONSTANTE DEBIL DE ASOCIACION.
  • SIMULACION Y TEORIA DE PERTURBACIONES DE MOLECULAS POLIATOMICAS .
    Autor: PADILLA GOMEZ GUILLAMON PAZ.
    Año: 1987.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DPTO. QUIMICA FISICA I, FAC. CIENCIAS QUIMICAS, UNIV. COMPLUTENSE DE MADRID, 28040 MADRID .
    Resumen: EN LA MEMORIA SE PRESENTAN LOS RESULTADOS DE UN ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DE FLUIDOS COMPUESTOS POR MOLECULAS APOLARES, MEDIANTE UNA TEORIA DE PERTURBACIONES. LA INTERACCION PAR VIENE DADA POR UNA FUNCION POTENCIAL DE KIHARA, MODELANDO LA MOLECULA COMO UN ESFEROCILINDRO. CON ESTE MODELO SE PRETENDE REPRESENTAR MOLECULAS QUE PUEDAN CONSIDERARSE LINEALES. EL POTENCIAL DEL SISTEMA DE REFERENCIA SE HA ELEGIDO ANALOGAMENTE A LA DIVISION WCA PARA LIQUIDOS ATOMICOS. LAS PROPIEDADES DEL SISTEMA DE REFERENCIA NO SE CONOCEN CON EXACTITUD POR LO QUE HA SIDO NECESARIO POR LO QUE HA SIDO NECESARIO HACER APROXIMACIONES ADICIONALES. LA ENERGIA HELMHOLTZ DEL SISTEMA DE REFERENCIASE APROXIMA A LA DE UN SISTEMA DE ESFEROCILINDROS RIGIDOS Y LA FUNCION DE CORRELACION PAR SE APROXIMA SUPONIENDO QUE LA FUNCION DE CORRELACION INDIRECTA NO DEPENDE DE LAS ORIENTACIONES RELATIVAS INTERMOLECULARES. PARA ANALIZAR LA BONDAD DE LAS APROXIMACIONES A LA HORA DE DETERMINAR LAS PROPIEDADES DEL SISTEMA DE REFERENCIA, SE HAN REALIZADO SIMULACIONES TANTO MODELOS EN LOS CUALES LA INTERACCION PAR VIENE DADA POR EL SISTEMA DE REFERENCIA COMO PARA MODELOS DE ESFEROCILINDROS RIGIDOS. GLOBALMENTE LA TEORIA PREDICE BIEN LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS PARA MODELOS CON COCIENTES LONGITUD/DIAMETRO DE HASTA 1,7 QUE CORRESPONDE A LA MOLECULA DE CO2.
  • GEPOL: UN METODO PARA EL CALCULO DE SUPERFICIES MOLECULARES.
    Autor: PASCUAL AHUIR GINER JUAN LUIS.
    Año: 1987.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: UNIVERSIDAD DE VALENCIA. DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA..
    Resumen: EL CONCEPTO DE SUPERFICIE DE UNA MOLECULA SE HA UTILIZADO AMPLIAMENTE EN DIVERSOS CAMPOS DE LA QUIMICA. DESDE UN PUNTO DE VISTA HISTORICO SE PUEDEN CITAR DOS EJEMPLOS QUE HAN POTENCIADO SU USO. EL PRIMERO CORRESPONDE A LA CORRELACION QUE ENCONTRO LANGMUIR ENTRE EL AREA DE LAS MOLECULAS Y SU SOLUBILIDAD Y SEGUNDO CUANDO L. PAULING POSTULO QUE LAS INTERACCIONES ENTRE LAS BIOMOLECULAS VENIA MODULADA EN UN PRIMER TERMINO POR LA FORMA Y TAMAÑO DE ESTAS.SIN EMBARGO HASTA HACE POCOS AÑOS NO EXISTIAN METODOS QUE CALCULASEN ESTA SUPERFICIE. EN ESTA TESIS HEMOS DESARROLLADO UN METODO LLAMADO GEPOL QUE DETERMINA LA SUPERFICIE ENVOLVENTE DE UNA MOLECULA DANDO COMO RESULTADO EL AREA EL VOLUMEN Y UNA DISTRIBUCION DE PUNTOS SOBRE LA SUPERFICIE QUE NOS PERMITEN CONOCER LA FORMA DE ESTA. ESTE METODO ES APLICABLE A CUALQUIER MOLECULA Y PERMITE CONOCER LA SUPERFICIE MOLECULAR DE VAN DER WAALS LA SUPERFICIE MOLECULAR ACCESIBLE Y LA SUPERFICIE MOLECULAR. LOS DATOS NECESARIOS PARA EL PROGRAMA SON FUNDAMENTALMENTE LAS COORDENADAS CARTESIANAS DE LA MOLECULA Y LOS RADIOS DE VAN DER WAALS. LA COMPARACION DE LOS VALORES OBTENIDOS CON GEPOL CON EL DE OTROS METODOS MUESTRA CLARAMENTE SU SUPERIORIDAD. LAS MOLECULAS ESTUDIADAS EN ESTA TESIS HAN SIDO DE MUY DIVERSOS TIPOS TENIENDO UN NUMERO DE ATOMOS QUE OSCILA ENTRE 2 Y 17000. SE HAN REALIZADO ESTUDIOS SOBRE PROTEINAS VOLUMENES MOLARES FRACTALIDAD ESTUDIO TERMODINAMICO DE POLIMEROS ETC. UNA DE LAS POSIBILIDADES DE ESTE METODO ES SU UTILIZACION COMO UN INSTRUMENTO PARA LA CONSTRUCCION DE MODELOS DE TODO TIPO. ASI NOSOTROS LO HEMOS INTRODUCIDO EN EL MODELO DE MIERTUS Y COL PARA EL CALCULO DE LA ENERGIADE INTERACCION ELECTROSTATICA EN DISOLUCION OBTENIENDO MUY BUENOS RESULTADOS.
  • APLICACION DEL METODO DE CONECTIVIDAD MOLECULAR AL ESTUDIO DE ALGUNAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DE UN GRUPO DE AMINAS ADRENERGICAS Y B-BLOQUEANTES .
    Autor: SIPAN SARRION M. CRUZ .
    Año: 1987.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA..
    Resumen: EL METODO DE CONECTIVIDAD MOLECULAR CONSISTE EN ESTABLECER CORRELACIONES ENTRE DISTINTAS PROPIEDADES DE LAS MOLECULAS Y UN CONJUNTO DE INDICES QUE TIENEN EN CUENTA LA ESTRUCTURA MOLECULAR. SE HA APLICADO ESTE METODO A DISTINTAS PROPIEDADES (TOMADAS DE LA BIBLIOGRAFIA) DE UN GRUPO DE ANIMAS ADRENERGICAS. ESTAS PROPIEDADES SON: MASA MOLECULAR PKA REFRACCION MOLAR TEMPERATURA DE FUSION SOLUBILIDAD EN AGUA Y ETANOL Y DOSIS LETAL 50. POR OTRO LADO SE HA DETERMINADO EXPERIMENTALMENTE POR PROCEDIMIENTOS ELECTROQUIMICOS (POLAROGRAFICOS) UNA SERIE DE PROPIEDADES DE UN GRUPO B-BLOQUEANTES. HAN SIDO: POTENCIAL DE SEMIONDA CONSTANTE DE LA CORRIENTE DE DIFUSION COEFICIENTE DE DIFUSION COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA Y ENERGIA DE ACTIVACION. SE HAN CORRELACIONADO ESTAS PROPIEDADES CON LOS INDICES DE CONECTIVIDAD DE ESTASMOLECULAS OBTENIENDOSE BUENOS COEFICIENTES DE CORRELACION EN LA MAYOR PARTE DE LOS CASOS DEL MISMO MODO SE HA PODIDO DETERMINAR DE QUE INDICE DEPENDIA CADA UNA DE LAS PROPIEDADES ESTUDIADAS Y SE HA DADO UNA POSIBLE INTERPRETACION DE SUSIGNIFICADO. FINALMENTE POR APLICACION DE ESTE METODO Y MEDIANTE LA ELABORACION DE UN PROGRAMA INFORMATICO SE HA CONSEGUIDO EL DISEÑO DE ESTRUCTURA SENCILLAS.
  • ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD DE BASES DE SCHIFF DE ANALOGOS DE PLP Y N-HEXILAMINA.
    Autor: VAZQUEZ SEGURA MIGUEL ANGEL.
    Año: 1987.
    Universidad: ISLAS BALEARES.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: AREA QUIMICA-FISICA, DEPT. QUIMICA, FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE LAS ISLAS BALEARES. .
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CINETICO DEL PROCESO DE FORMACION DE BASES DE SCHIFF DE 5'-DEOXIDIRIDOXAL CON N-HEXILAMINA EN MEDIO ACUOSO, EN EL INTERVALO DE TEMPERATURAS DE 10 A 30 C, ASI COMO, EN MEDIOS ACUOSOS DE POLARIDAD VARIABLE Y NO ACUOSOS, A 25 C. ADEMAS, CON FINES COMPARATIVOS, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CINETICO DEL PROCESO DE FORMACION DE BASES DE SCHIFF DE EL PIRIDOXAL CON LA N-HEXILAMINA A 25 C, EN MEDIO ACUOSO. LA PRESENCIA DE CATALISIS ACIDA INTRAMOLECULAR ES PRACTICAMENTE INDEPENDIENTE DEL SUSTITUYENTE EN POSICION 5' DEL ALDEHIDO, ASI COMO, DE LA TEMPERATURA Y POLARIDAD DEL MEDIO. ES MAS DIFICIL DE HIDROLIZAR LA BASE DE SCHIFF QUE PRESENTA EL SUSTITUYENTE EN POSICION 5' MAS ACIDO. LOS PARAMETROS ENERGETICOS Y TERMODINAMICOS CORRESPONDIENTES AL PROCESO DE FORMACION E HIDROLISIS DE BASES DE SCHIFF DE DPL CON N-HEXILAMINA, SON ANALOGOS A LOS OBTENIDOS PARA BASES DE SCHIFF CON PLP, EXCEPTO LAS AS , QUE SON NEGATIVAS PARA EL PLP, INDICANDO QUE EL GRUPO FOSFATO RESTRINGE LA CAPACIDAD DE MOVIMIENTO DE LA MOLECULA DE BASE DE SCHIFF. LA CONCENTRACION DE LAS FORMAS NEUTRAS Y ZWITTERIUNICA NO SON UNICAMENTE FUNCION DE LA CONSTANTE DIELECTRICA DEL MEDIO, SINO DE LAS PROPIEDADES QUIMICAS DEL DISOLVENTE COMO: PODER DE SOLVATACION, POSIBILIDAD DE FORMACION DE PUENTES DE HIDROGENO Y ACIDEZ.
  • DETERMINACION DE SUPERFICIES ESPECIFICAS DE METALES SOPORTADOS MEDIANTE QUIMISORCION SELECTIVA (IR SOPORTADO) .
    Autor: CABREJAS MANCHADO M. MERCEDES.
    Año: 1986.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA FISICA ROCASOLANO . CSIC. .
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN PREPARADO MUESTRAS DE DISTINTA CONCENTRACION DE IRIDIO SOPORTADO EN GAMMA-ALUMNA SILICE Y ZEOLITA NAY CON EL FIN DE DETERMINAR LA SUPERFICIE ESPECIFICA DEL METAL. ESTE ESTUDIO SE LLEVO A CABO POR QUIMISORCION SELECTIVA DE H SUB 2 O SUB 2 Y CO. SE UTILIZARON OTRAS TECNICAS (TEM Y DIFRACCION DE RAYOS X) PARA COMPARAR EL TAMAÑO DE PARTICULA METALICA QUE SE OBTIENE CON UNAS Y OTRAS. UNA PRIMERA PARTE DEL TRABAJO CONSISTIO EN MEDIR LA ADSORCION DE LOS GASES SOBREEL SOPORTE SOLO CON OBJETO DE PODER DESCONTARLA DE LA ADSORCION TOTAL SOBRE LA MUESTRA DE METAL SOPORTADO Y OBTENER ASI LA ADSORCION NETA SOBRE EL METAL. LA SEGUNDA PARTE ESTUDIA LA ADOSRCION DE LOS DISTINTOS ADSORBIBLES SOBRE LOS CATALIZADORES DE IR SOPORTADO MEDIANTE EXPERIMENTOS DE ISOTERMAS CINETICAS Y VALORACIONES. LOS RESULTADOS MUESTRAN EN TERMINOS GENERALES BUENA CONCORDANCIAPARA LAS MUESTRAS IR/SILICES E IR/ZEOLITA NAY. LAS PEQUEÑAS DISCREPANCIAS APRECIADAS EN ELLOS PARA LAS ESTEQUIOMETRIAS H/IR Y O/IR SON MUCHO MAYORES PARA LAS MUESTRAS IR/GAMMA-ALUMINA. SE HAN APLICADO MODELOS DE ISOTERMAS (LANGMUIR Y FREUNDLICH) Y EL DE ELOVICH A LOS DATOS CINETICOS. ESTE ULTIMO HA PERMITIDO ACLARAR RANOZABLEMENTE LAS DISCREPANCIAS INDICADAS. POR ULTIMO SE ESTABLECEN METODOS Y CONDICIONES ACONSEJABLES PARA LA DETERMINACION DE LA SUPERFICIE METALICA ESPECIFICA DE CATALIZADORES DE IR SOPORTADO EN CADA UNO DE LOS SOPORTES USADOS.
  • ESTUDI DELS LIPOSOMES I DE LES SEVES INTERACCIONS AMB MONOCAPES.
    Autor: HERNANDEZ BORRELL JORDI.
    Año: 1986.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Resumen: SE SINTETIZAN LIPOSOMAS MEDIANTE LAS TECNICAS DE SONIZACION DIALISIS INYECCION Y EXTRUSION. SU CARACTERIZACION SE REALIZA POR MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION Y DISPERSION DE LA LUZ. SU TAMAÑO FUE ESTIMADO SEGUN LAS TECNICAS DE SINTESIS ENTRE 65 Y 150 MM. ADICIONALMENTE SE ESTUDIO EL PROCESO DE OXIDACION LIPIDICA AGREGACION Y ENCAPSULACION DE MATERIAL HIDROSOLUBLE (CARBOXIFLUORESCEINA). SE PROPONE UN SISTEMA BIOFISICO PARA EL ESTUDIO DE LA INTERACCION LIPIDICA MEMBRANA-MEMBRANA BASADO EN EL USO DE MONOCAPAS FORMADAS EN LA INTERFACIE AGUA-AIRE Y EN LA INCORPORACION DE LIPOSOMAS EN LA SUBFASE. SE PROFUNDIZA EN EL ESTUDIO A AREA CONSTANTE Y SE DEDUCE UN MODELO MATEMATICO QUE RIGE EL PROCESO. SE APLICO EL MODELO A DOS CASOS CONCRETOS: PRESENCIA DE CANTIDADES SIGNIFICATIVAS DE CLORURO CALCICO Y DE COLESTEROL EN LOS LIPOSOMAS UNICAMELARES. LA PRESENCIA DEL CATION ACTIVO LA FUSION Y ALTERO EL COMPORTAMIENTO CINETICO MIENTRAS QUE UN 20 POR CIENTO DE ESTEROIDE NO FUE SUFICIENTE PARA MANTENER EL CONTENIDO ACUOSO DEL LIPOSOMA.
  • TIEMPOS DE VIDA DE NIVELES ROVIBRACIONALES DEL ESTADO B ELEVADO A 3 PI(O ELEVADOA + SUB U) DE I SUB 2. ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE PREDISOCIACION.
    Autor: MARTINEZ GONZALEZ M. TERESA .
    Año: 1986.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DPTO. QUIMICA FISICA / FACULTAD DE CIENCIAS LEJONA (BILBAO) - UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO..
    Resumen: SE HAN LLEVADO A CABO ESTUDIOS DE FLUORESCENCIA INDUCIDA POR LASER RESUELTA EN EL TIEMPO DE NIVELES CUANTICOS (V' J') SELECCIONADOS DEL ESTADO B SUB 3 PI(O ELEVADO A + SUB U) DE LA MOLECULA DE YODO. SE HAN DETERMINADO TIEMPOS DE VIDA MEDIA LIBRES DE COLISION TIEMPOS DE VIDA RADIANTES SECCIONES EFICACES DE COLISION Y CINETICAS DE PREDISOCIACION PARA UN AMPLIO CONJUNTO DE NIVELES DEL ESTADO B DE I SUB 2 CON LO CUAL QUEDA PERFECTAMENTE DEFINIDA LA DINAMICA DE DESACTIVACION DE ESTE ESTADO EXCITADO. LA FLUORESCENCIA INDUCIDA POR LASER HA RESULTADO SER UN METODO ADECUADO SENCILLO Y SUFICIENTEMENTE PRECISO PARA LA DETERMINACION DE PREDISOCIACIONES DEBILES COMO LA DEL ESTADO B DE I SUB 2. LA PREDISOCIACION OBSERVADA SE DISCUTE EN BASE A DOS MECANISMOS DE INTERACCION ENTRE EL ESTADO B Y EL REPULSIVO ELEVADO A 1 PI CAUSANTE DEL FENOMENO OBTENIENDOSE LOS PARAMETROS DE PREDISOCIACION GIROSCOPICA C ELEVADO A 2 SUB V E HIPERFINA A ELEVADO A 2 SUB V QUE GOBIERNAN TALES PROCESOS. ESTOS RESULTADOS SEDISCUTEN EN FUNCION DE LA DEPENDENCIA DE LAS DENSIDADES DE FRANCK-CONDON Y DE LOS CORRESPONDIENTES ELEMENTOS DE MATRIZ ELECTRONICOS. SE CUANTIFICA LA IMPORTANCIA DEL MECANISMO DE INTERACCION HIPERFINA EN LA PREDISOCIACION QUE RESULTA SER MUCHO MAYOR QUE LA OBSERVADA EN OTRAS MOLECULAS DE HALOGENOS Y SE PRUEBA LA VALIDEZ DE LAS CURVAS DE ENERGIA POTENCIAL PROPUESTAS PARA EL ESTADO B Y PARA EL REPULSIVO ELEVADO A 1 PI.
  • 2 2 DIOXIDOS DE PIRIDO (2 3-C) Y PIRAZINO (2 3-C) 1 2 6- TIADIAZINA.
    Autor: PAEZ PROSPER JUAN ANTONIO.
    Año: 1986.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA (CSIC) JUAN DE LA CIERVA 3. 28006 MADRID..
    Resumen: SE HAN SINTETIZADO NUEVOS DERIVADOS DE 2 2-DIOXIDOS DE PIRIDO (2 3-C)-1 2 6-TIADIAZINA Y PIRAZINO (2 3-C)-1 2 6-TIADIAZINA. ASIMISMO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES ASICO-QUIMICAS DE ESTAS ESTRUCTURASQUE INCLUYEN H-RMN 13C-RMN UV Y RAYOS X. LA TAUTOMESIA DE ESTOS SISTEMAS NETEROCICLICOS HA SIDO ESTUDIADA POR ESPECHOFOTOMETRIA DE UV. SE HAN DETERMINADO TAMBIEN LOS VALORES DE PKA DE LOS NUEVOS COMPUESTOS PREPARADOS. POR OTRO LADO SE HA EVALUADO LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CITOSTATICA Y DIURETICA DE ALGUNO DE ESTOS COMPUESTOS.
  • EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE DISOLUCIONES DE NO ELECTROLITOS.
    Autor: ARACIL DELGADO FRANCISCO JAVIER.
    Año: 1985.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. MADRID..
    Resumen: SE HAN REALIZADO MEDIDAS DE PRESION DE VAPOR PARA LOS SISTEMAS HEXAFLUORBENZENO + ALCANOS Y HEXAFLUORBENZENO + BENZENO + ALCANOS A DISTINTAS TEMPERATURAS. SE HAN PROPUESTO METODOS PARA CHEQUEAR LA CONSISTENCIA TERMODINAMICA DE LOS DATOS Y SE HA ESTUDIADO LA CAPACIDAD DE PREDICCION DE DIVERSOS MODELOS TEORICOS DE TIPO VAN DER WAALS GENERALIZADO Y DE TIPO ISING.
  • ALTERACIONES DE LA RED CRISTALINA DEL GRAFITO PROVOCADAS POR LA PRESENCIA DE ATOMOS INTERSTICIALES .
    Autor: ARRANZ BOAL MARINO.
    Año: 1985.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA/FACULTAD DE CIENCIAS/VALLADOLID.
    Resumen: LOS TRABAJOS DE INVESTIGACION RECOGIDOS BAJO EL TITULO: 'ALTERACIONES EN LA RED CRISTALINA DEL GRAFITO DEBIDAS A LA PRESENCIA DE ATOMOS INTERSTICIALES' PRESENTAN POR UN LADO EL CALCULO DEL INCREMENTO DE VOLUMEN DEL CRISTAL DE GRAFITO CUANDO ENTRE SUS LAMINAS SE ENCUENTRAN ATOMOS DE CARBONO INTERSTICIALES AISLADOS O EN AGRUPACIONES DESDE DOS HASTA SEIS Y EN UNA SEGUNDA PARTE DEL TRABAJO SE RECOGEN LOS CALCULOS DE LA ENERGIA DE FORMACION DE UNA VACANTE Y LA CONFIGURACION GEOMETRICA DE LA MISMA CORRESPONDIENTE AL MINIMO ENERGETICO. PARA EL CALCULO DEL INCREMENTO DE VOLUMEN SE HA UTILIZADO UNA FUNCION POTENCIAL BASADA Y OBTENIDA A PARTIR DE LA TEORIA DE LA ELASTICIDAD Y PARA EL ESTUDIO DE VACANTES SE HAN UTILIZADO DOS METODOS SEMIEMPIRICOS TRADICIONALES.
  • EFECTO DE LA DIETA DE "CAFETERIA" EN LA GESTACION AVANZADA EN LA RATA: ADAPTACIONES GENERALES Y DE METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS.
    Autor: GIANOTTI BAUZA MAGDALENA.
    Año: 1985.
    Universidad: ISLAS BALEARES.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: SE HA PRETENDIDO REALIZAR UN ESTUDIO DEL METABOLISMO INTERMEDIARIO EN RATAS OBESAS POR DIETA DE CAFETERIA A LOS 20 DIAS DE GESTACION TANTO EN CONDICIONES DE ALIMENTACION COMO EN AYUNAS HACIENDO UN ESPECIAL HINCAPIE EN EL METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS. SE HAN REALIZADO ESTUDIOS BIOMETRICOS DE METABOLITOS ESTACIONARIOS Y RESERVAS ENERGETICAS ASI COMO UN SEGUIMIENTO ISOTOPICO DE LOS CARBONOS DE LA ALANINA-C14 Y GLUTAMATO-C14 EN DIFERENTES FRACCIONES Y TEJIDOS DE LA UNIDAD MATERNA Y FETAL. LOS RESULTADOS MAS DESTACABLES SE CENTRAN EN UNA MENOR UTILIZACION DE LA GLUCOSA COMO COMBUSTIBLE METABOLICO EN LAS RATAS GESTANTES OBESAS QUE ES SUSTITUIDO POR OTROS ALTERNATIVOS DE NATURALEZA LIPIDICA SITUACION QUE SE PRESENTA TANTO EN CONDICIONES ABSORTIVAS COMO EN EL AYUNO. EL FETO DE MADRE OBESA PRESENTA UNA UTILIZACION ANTICIPADA DE LOS CUERPOS CETONICOS Y UN MANTENIMIENTO DE LA GLUCEMIA EN EL AYUNO.
  • SINTESIS Y PROPIEDADES DE POLITEREFTALATOS DERIVADOS DEL TRIMETILENLICOL .
    Autor: GONZALEZ FERNANDEZ CESAR CARLOS.
    Año: 1985.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: INSTITUTO DE PLASTICOS Y CAUCHO (CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS) .
    Resumen: EL TRABAJO HA CONSISTIDO EN LA OBTENCION Y DETERMINACION DE PROPIEDADES FISICAS DE CUATRO POLIESTERES LINEALES LOS POLITEREFTALATOS DE TRIMETILENGLICOL DE DITRIMETILENGLICOL Y DOS COPOLIMEROS DE LOS ANTERIORES. PARA ELLO FUE PRECISO PROCEDER A LA SINTESIS DE DITRIMETILENGLICOL PRODUCTO QUE NO ES COMERCIAL LO QUE SE EFECTUO MEDIANTE LA POLIMERIZACION DEL OXIDO DE TRIMETILENO (OXETANO) EN MEDIO ACIDO Y CON 1 3-PROPANODIOL COMO AGENTE DE TRANSFERENCIA. LOS POLITEREFTALATOS SE OBTUVIERON POR UNA REACCION DE TRANSESTERIFICACION EN FASE FUNDIDA SIENDO CARACTERIZADOS MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE RMN-1H Y RMN-13C. SE ESTUDIARON LA DISTRIBUCION DE PESOS MOLECULARES DEL POLITEREFTALATO DE DITRIMETILENGLICOL) Y SUS CARACTERISTICAS DE FLEXIBILIDAD ASI COMO LAS PROPIEDADES TERMICAS Y MECANODINAMICAS DE LOS CUATRO POLIMEROS ESTUDIADOS.
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