QUIMICA FISICA, 5

Autor: JUAN LANDABURU JULIAN DE .
Año: 1985.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA UNIVERSIDAD DE CAMBRIDGE ( GRAN BRETAÑA ).

Resumen: SE PRESENTA UNA TECNICA NUEVA PARA LA REALIZACION DE MEDIDAS DE DESACTIVACION DE LA ESPECIE POR RADICALES ATOMICOS. NO EXISTE NINGUNA MEDIDA PREVIA PARA LOS COEFICIENTES DE VELOCIDAD PARA LOS SISTEMAS EN UNIDADES DE . LA TECNICA EXPERIMENTAL SE HA CONTRASTADO CON LA MEDIDA DE LOS COEFICIENTES DE VELOCIDAD PARA LA DESACTIVACION DE I EN DOS SISTEMAS BIEN CARACTERIZADOS CON ANTERIORIDAD EN UNIDADES DE CM3 MOLEC. SE CONFIRMA LA INEFICACIA DEL PROCESO DE DESACTIVACION SIN EMBARGO A LA LUZ DE LAS MAS RECIENTES DETERMINACIONES DE EL VALOR MEDIDO EN ESTA TESIS DEBE SER TOMADO UNICAMENTE COMO UN LIMITE SUPERIOR TODOS LOS COEFICIENTES DE VELOCIDAD PRESENTADOS EN ESTE TRABAJO SON DISCUTIDOS EN BASE A LOS PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA ASOCIADOS CON LAS SUPERFICIES (O CURVAS) DE ENERGIA POTENCIAL QUE JUEGAN ALGUN PAPEL EN EL PROCESO DE DESACTIVACION.

Autor: MARTIN GARCIA ESPERANZA.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID FACULTAD DE CIENCIAS-DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA Y QUIMICA-CUANTICA .

Autor: MOHEDANO AGUILAR JOSE MIGUEL.
Año: 1985.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIDAD ESTRUCTURAL DE CRISTALOGRAFIA DEL INSTITUTO DE QUIMICA-FISICA ROCASOLANO C.S.I.C..

Resumen: LA ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS ANIMALES HA SIDO RESUELTA POR DIFRACCION DE RAYOS X. LA ESTABILIDAD DE LOS ANIMALES PUROS ES DEBIDA A INTERACCIONES INTRAMOLECULARES ENTRE LOS ATOMOS DE NITROGENO.

Autor: ROCA SALOM M. PILAR.
Año: 1985.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS P. MALLORCA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LAS ADAPTACIONES MAS IMPORTANTES QUE TIENEN LUGAR EN EL TRANSCURSO DE LA OBESIDAD EN RATAS. SE COMPARARON CONTROLES Y OBESAS EN CONDICIONES DE ALIMENTACION Y AYUNO DE 24 HORAS. SE EFECTUARON ESTUDIOS BIOMETRICOS DE METABOLITOS ESTACIONARIOS Y RESERVAS ENERGETICAS EN DIFERENTES FRACCIONES Y TEJIDOS; PARALELAMENTE SE REALIZO UN ESTUDIO DEL SEGUIMIENTO DE LOS CARBONOS MARCADOS DE ALANINA-C14 Y GLUTAMATO-C14 SIENDO NECESARIA PARA LA REALIZACION DE ESTE ESTUDIO EL DESARROLLO DE TRES NUEVOS METODOS RADIOQUIMICOS PARA LA DETERMINACION DE LA RADIOACTIVIDAD PRESENTE EN LA FRACCION AMINOACIDOS INDIVIDUALES PIRUVATO Y LACTATO. LAS ALTERACIONES MAS IMPORTANTES OBSERVADAS FUERON: UNA ACTIVACION DE LA LIPOLISIS Y GLUCONEOGENESIS Y UNA GRAVE ALTERACION EN LA COMPARTS MENTACION SANGUINEA DE AMINOACIDOS.

Autor: SANCHEZ BLAZQUEZ M. ANGELES.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PLASTICOS Y CAUCHOS DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE REALIZA UN ESTUDIO SOBRE LOS DIVERSOS METODOS DE SINTESIS DE DOS POLISULFUROS LINEALES: EL POLI (SULFURO DE TRIMETILENO) SINTETIZADO MEDIANTE POLIMERIZACION POR APERTURA DEL SULFURO CICLICO CORRESPONDIENTE VIA ANIONICA Y EL POLI (SULFURO DE HEXAMETILENO) OBTENIDO POR METODOS DE POLICONDENSACION. UNA VEZ SINTETIZADOS SE PROCEDIO A SU FRACCIONAMIENTO Y CARACTERIZACION TRAS LO CUAL SE REALIZO EL ESTUDIO DE PARAMETROS RELACIONADOS CON LA FLEXIBILIDAD DE LA CADENA Y LAS FUERZAS INTERMOLECULARES A PARTIR DE DISOLUCION. ASI MISMO SE REALIZO UN ESTUDIO DE LAS TRANSICIONES TERMICAS DE AMBOS POLIMEROS Y POR ULTIMO DE LA CRISTALIZACION ISOTERMICA A PARTIR DEL FUNDIDO Y DE LA MORFOLOGIA DESARROLLADA HABIENDOSE REALIZADO ADEMAS UN ESTUDIO COMPARATIVO CON SUS POLIMEROS HOMOLOGOS DE LA SERIE DE LOS POLIOXIDOS.

Autor: GARCIA VADO M. ANGELES.
Año: 1984.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: F. CIENCIAS UNIV. PALMA MALLORCA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD DE LA BASE DE SCHIFF DE PLP Y N-HEXILAMINA DESDE UN PUNTO DE VISTA CINETICO EN FUNCION DE LA TEMPERATURA Y LA POLARIDAD DEL MEDIO. PARA LLEVAR A CABO EL ANALISIS DE LOS DATOS CINETICOS HA SIDO NECESARIO EL CALCULO PREVIO DE LAS CONSTANTES DE PROTONACIONDE LAS ESPECIES QUIMICAS PRESENTES EN LAS DIFERENTES CONDICIONES DE TRABAJO. LO RESULTADOS OBTENIDOS CON ESTE SISTEMA MODELO HAN SIDO UTILIZADOS PARA EXPLICAR ALGUNOS ASPECTOS DEL COMPORTAMIENTO DE LA FOSFORILASA B DE MUSCULO DE CONEJO ENZIMA QUE CONTIENE COMO COEMZIMA AL PLP ESTANDO ESTE UNIDO A ELLA FORMANDO UNA BASE DE SCHIFF. LOS OBJETIVOS CONSEGUIDOS HAN SIDO: CALCULO Y ASIGNACION DE LAS CONSTANTE DE IONIZACION DE LAS DISTINTAS ESPECIES IONICAS PRESENTES TANTO DE PLP Y DE BASE DE SHIFF COMO DE AMINA EN LAS DIFERENTES CONDICIONES PARA EL SISTEMA MODELO. POSTERIORMENTE SE HA REALIZADO UNA ASIGNACION EN CUANTO AL ESTADO DE IONIZACION Y DISTRIBUCION DE CARGAS DE LAS ESPECIES DE BASE DE SHIFF PRESENTES EN LA ENZIMA CATALITICAMENTE ACTIVA.

Autor: URRECHA AGUIRRESACONA ITZIAR.
Año: 1984.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO.

Resumen: MEDIANTE EL METODO DE TRAYECTORIAS SE HA ESTUDIADO LA DINAMICA DE LA REACCION F+I2 IF+I EN FUNCION DE LA TOPOLOGIA DE LA SUPERFICIE DE ENERGIA POTENCIAL Y DE LAS CONDICIONES INICIALES DE LOS REACTIVOS. ESTA REACCION TRANSCURRE A TRAVES DE UN COMPLEJO TRIATOMICO DE ESTABILIDAD MEDIA. LA FORMA ANALITICA DE LA SUPERFICIE DE ENERGIA POTENCIAL UTILIZADA HA SIDO LA FUNCION EMPIRICA DE BLAIS Y BUNKER CON VARIOS PARAMETROS AJUSTABLES PARA SU OPTIMIZACION. PARA DETERMINAR LA INFLUENCIA DE CADA UNO DE LOS FACTORES ANALIZADOS SOBRE LA DINAMICA DE LA REACCION SE HA ANALIZADO UN GRAN NUMERO DE TRAYECTORIAS PUDIENDOSE REPRODUCIR LA DISTRIBUCION DE LA ENERGIA TRASLACIONAL OBTENIDA EXPERIMENTALMENTE Y LA INVERSION DE LA POBLACION EN LOS DISTINTOS ESTADOS VIBRACIONALES DEL PRODUCTO DIATOMICO. UNA CUANTIFICACION DE ESTOS RESULTADOS SE HA REALIZADO MEDIANTE LA TEORIA DE LA INFORMACION.

Autor: GOMEZ RODRIGUEZ M. ANGELES.
Año: 1983.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA FISICA ROCASOLANO C.S.I.C. .

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO SE CONCRETA EN LA DETERMINACION MEDIANTE TECNICAS DE DIFRACCION DE RAYOS X CON MONOCRISTAL DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS CONFORMACIONES Y CONFIGURACIONES ABSOLUTAS DE ALGUNOS DE LOS DERIVADOS DE LA GALLICINA; ELLO HA PERMITIDO UN MEJOR CONOCIMIENTO DE SU REACTIVIDAD ESPECIALMENTE DE LOS MECANISMOS DE CICLACION. SE HAN EXPLICADO LAS DISTORSIONES ENCONTRADAS EN LOS ANILLOS HABIENDOSE CONCLUIDO QUE TODOS LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS TIENEN UNA CONFORMACION DE CORONA EXTENDIDA ALGO DISTORSIONADA QUE COINCIDE CON LA ENCONTRADA PARA UN AMPLIO GRUPO DE COMPUESTOS DE LA FAMILIA DE LAS GEMACRAMOLIDAS. FINALMENTE SE HA PODIDO COMPROBAR QUE ESTAS REACCIONES TRANSCURREN A TRAVES DE UNA CONFORMACION REACCIONANTE UNICA.

Autor: QUINTANA PERERA M. CONCEPCION.
Año: 1983.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA..

Resumen: SE HAN MEDIDO LAS DENSIDADES VISCOSIDADES Y VOLUMENES MOLARES DE DOS ELECTROLITOS NA SUB 2 SO SUB 4 Y MG SO SUB 4 A CONCENTRACIONES QUE VAN DE DESDE 0.001 A 0.20 M EN MEZCLAS AGUA-ETANOL DEL 0 AL 30% EN PESO (EN SALTOS DE CINCO UNIDADES) A LAS TEMPERATURAS DE 15 25 Y 35 GRADOS C. SE APORTA UN TOTAL DE 27 TABLAS Y 40 GRAFICAS DE DATOS RIGUROSOS CUYO ANALISIS CONTRIBUYE A AUMENTAR EL CONOCIMIENTO DE LOS DISOLVENTES ACUO-ORGANICOS.

Autor: TOLOSA ARROYO SANTIAGO.
Año: 1983.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: SE CONSTRUYEN POTENCIALES TEORICOS DEL COMPLEJO AR-H2 EMPLEANDO EL METODO RHF-LCAO-MO EN SUS VERSIONES SCF Y MCSCF CON DIFERENTES CONJUNTOS DE BASES. SE ANALIZA LA INFLUENCIA DE LOS EFECTOS DE SUPERPOSICION DE LA BASE Y ENERGIA DE DISPERSION EN LA CONSTRUCCION DE ESTOS POTENCIALES. SE REALIZA LA DESCOMPOSICION DE LA ENERGIA DE INTERACCION POR EL METODO DE MOROKUMA Y SE ESTUIDA LA PREDISOCIACION ROTACIONAL POR EL METODO DE BESWICK Y REQUENA.

Autor: VILLANOVA REDONDO ROSA M..
Año: 1983.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICO-QUIMICA. FACULTAD DE FARMACIA..

Resumen: SE HAN OBTENIDO Y CARACTERIZADO POR DIFERENTES TECNICAS ESPECTROSCOPICAS (MASAS-IR-RMN-NV/VIS) LOS DERIVADOS N-NITROSADOS DE L-EFEDRINA D-PSEUDOEFEDRINA L-PSEUDOEFEDRINA Y DL-EFEDRINA. SE HA ESTUDIADO POR POLAROGRAFIA EL PROCESO DE REDUCCION DEL GRUPO NITROSO EN FUNCION DEL PH DEL MEDIO Y LA VARIACION DE PARAMETROS POLAROGRAFICOS EN RELACION A: 1 ACCION CATALITICA DEL ACIDO ACETICO Y DEL ANION MONOFOSFATO; 2 ALTURA DEL DEPOSITO DE MERCURIO Y CONCENTRACION DE SUSTRATO. SE HA ESTUDIADO ASIMISMO ALGUNOS ASPECTOS DEL PROCESO DE NITROSACION DESDE EL PUNTO DE VISTA CINETICO. SE HAN DETERMINADO LAS CONSTANTES DE VELOCIDADGLOBAL A PARTIR DE UN PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE LOS DERIVADOS NITROSADOS ENTRE FASES INMISCIBLES. SE HAN CALCULADO ASIMISMO LA VARIACION DE PARAMETROS TERMODINAMICOS RELACIONADOS CON EL PROCESO DE NITROSACION.

Autor: ALVAREZ RIVERO SABAS VIDAL.
Año: 1982.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA..

Resumen: SE ABORDA EL ESTUDIO DEL SISTEMA CU(II) -CITRATO QUE PRESENTA UN MINIMO EN EL POLAROGRAMA D.C. CUYA PROFUNDIDAD Y CARACTERISTICAS DEPENDEN DEL PH DE LA FUERZA IONICA DEL MEDIO Y DEL CATION DEL ELECTROLITO SOPORTE UTILIZADO. LA REDUCCION DE LAS ESPECIES COORDINADAS CU-CITRATO SE REALIZA SOBRE EL D.M.E. Y H.M.D.E. UTILIZANDO LA TECNICA DE MEDIDAS DE IMPEDANCIA SE GENERALIZA EL METODO DE DF LEVIE A NUESTRO SISTEMA COMPROBANDOSE ADEMAS SU CARACTER MAS AMPLIO CON RESPECTO AL METODO DE SLUYTEAS CUYO FORMALISMO REVIERTE EN EL ANTERIOR CUANDO SE CONSIDERA APLICABLE LA TEORIA DE LAS VELOCIDADES ABSOLUTAS DE REACCION. LA TECNICA VOLTAMETRICA NOS PERMITE DETERMINAR LOS PARAMETROS CINETICOS DEL PROCESO DE DESCARGA Y PASTULAR LOS COMPLEJOS QUE TOMAN PARTE EN LA REACCION DE TRANSFERENCIA DE CARGA.

Autor: ANDRES BORT JUAN M..
Año: 1982.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO TEORICO DE LA REACTIVIDAD DE LOS ALCOHOLES TERCIARIOS ALFA-ACETILENICOS EN MEDIO ACIDO CON LOS METODOS SEMIEMPIRICOS MINDO/3 Y CNDO/2 Y LOS METODOS ABINITIO CON BASE STO-3G Y 4-31G. HALLANDOSE LAS ZONAS MAS FAVORALBLES DE PROTONACION LO QUE DETERMINA EL POSTERIOR TRANSCURSO DE LAS REACCIONES DE RUPE Y DE MEYER-SCHUSTER. A CONTINUACION SE HA ESTUDIADO LA ETAPA LENTA DE LA REACCION DE MEYER-SCHUSTER QUE CORRESPONDE A UNA TRANSPOSICION 1 3 DEL GRUPO HIDROXILO. LA DESCRIPCION OBTENIDA CORRASPONDE A UN PROCESO INTERMOLECULAR EN EL QUE EL DISOLVENTE FORMA PARTE ACTIVA EN EL MECANISMO. SE HA CARACTERIZADO COMPLEMTAMENTE EL ESTADO DE TRANSICION PARA ESTE PROCESO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS HAN PERMITIDO UNA COMPARACION Y POSTERIOR DISCUSION DE LOS METODOS EMPLEADOS.

Autor: BARANDIARAN PIEDRA ZOILA.
Año: 1982.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE PRESENTAN LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES CLUSTER-RED EN EL CALCULO DE LA ESTRUCTURA ELECTRONICA DEL CRF - EN REDES FLUORADAS. EN ESTE ESTUDIO SE HA EMPLEADO UNA METODOLOGIA DE TIPO HARTREE-FOCK-ROOTHAAN DE CAPAS ABIERTAS PARA EL CALCULO DE LA ESTRUCTURA ELECTRONICA DEL CRF -. SE HA ADOPTADO LA APROXIMACION DE CARGAS PUNTUALES PARA DESCRIBIR LOS IONES EXTERIORES AL CLUSTER. SE HA REPRESENTADO EL POTENCIAL ORIGINADO POR ESTE CONJUNTO DE CARGAS PUNTUALES CALCULADO POR EL METODO DE EWALD POR UN OPERADOR MONOELECTRICO OCTAEDRICO QUE SE INCLUYE EN EL OPERADOR DE FOCK ANTES DEL PROCESO AUTOCONSISTENTE. SE HA PERMITIDO CIERTO GRADO DE RELAJACION EN LAS DESCRIPICION DE LA RED EXTERIOR. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LA GEOMETRIA DE EQUILIBRIO DEL ESTADO FUNDAMENTAL Y EL ESPECTRO OPTICO DEL CRF - EN DISTINTAS REDES FLUORADAS SE CONSIDERAN SATISFACTORIOS.

Autor: GONZALEZ CAMPOS ROSA M..
Año: 1982.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: SE HA HECHO UN ESTUDIO DE DOS DERIVADOS PIRIMIDOPIRIMIDINICOS POR POLAROGRAFIA CONVENCIONAL Y OSCILOGRAFICA ASI COMO UNA DETERMINACION PREVIA ESPECTROFOTOMETRICA DETERMIANDOSE LOS VALORES DE PXA. FINALMENTE MEDIANTE UN ESTUDIO CULOMBIMETRICO SE CALCULARON LOS ELECTRONES IMPLICADOS EN LOS PROCESOS ELECTRODICOS.

Autor: PENA ROS ROSALIA.
Año: 1982.
Universidad: MURCIA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA FISICA. F. CIENCIAS UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: LA METODLOGIA HIPERVIRIAL SE HA MOSTRADO COMO UNA POTENTE HERRAMIENTA CAPAZ DE INTRODUCIRNOS EN EL TRATAMIENTO PERTURBATIVO DE UN AMPLIO RANGO DE MODELOS PARA LA DESCRIPCION DE DISTINTAS SITUACIONES MOLECULARES O ATOMICAS DE FORMA ANALITICA SENCILLA Y FACILMENTE PROGRAMABLE EN UN ORDENADOR SI SE DESEA; ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE CALCULO DE ELEMENTOS DE MATRIZ DE OPERADORES MECAO-CUANTICOS DE FORMA SIMPLE Y SISTEMATICA SIN EL EMPLEO EXPLICITO DE LA FUNCION DE ONDA. INTRODUCIENDONOS EN UN TRATAMIENTO PERTURBATIVO AUTOCONSISTENTE PARA SISTEMAS CON MAS DE UN GRADO DE LIBERTAD.

Autor: SEIJO LOCHE LUIS IGNACIO.
Año: 1982.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA- DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: UTILIZANDO UNA METODOLOGIA SCF-HARTREE-FOCK-ROOTHAAN DE CAPAS ABIERTAS DE TIPO CASI AB INITIO APLICADA SOBRE UN MODELO DE CLUSTER EN EL VACIO SE HAN CALCULADO DIVERSAS PROPIEDADES DE LA ESTRUCTURA ELECTRONICA DEL SISTEMA CRF - COMO SON LOS POTENCIALES NUCLEARES CORRESPONDIENTES A LA VIBRACION TOTALMENTE SIMETRICA DEL MISMO EN LOS ESTADOS MOLECULALES PROCEDENTES DE LAS CONFIGURACIONES 3D4 3D34S 3K34P DEL ION CR2+ GEOMETRIA DE EQUILIBRIO FRECUENCIAS FUNDAMENTALES DE VIBRACION ESPECTRO VISIBLE Y UV Y OTRAS. SE PROPONE INTERPRETACIONES DE LOS ESPECTROS OPTICO Y UV ESTE ULTIMO DEBIDO A TRANSICIONES LOCALES 3D-4S Y 3D-4P. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SEÑALAN QUE EN LA METODOLOGIA EMPLEADA DEBEN REPRESENTARSE MAS ADECUADAMENTE LAS INTERACCIONES CORE-VALENCIA PARA CALCULAR ACEPTABLEMENTE LA GEOMETRIA DE EQUILIBRIO Y QUE LAS PROPIEDADES ESPECTRALES SE CALCULAN SATISFACTORIAMENTE. EN ESTE SISTEMA LA CI LIMITADA Y LA CORRECCION EMPIRICA DE ENERGIA DE CORRELACION CEC TIENEN POCO EFECTO SOBRE LAS TRANSICIONES 3D-4S Y 3D-4P.

Autor: ALVAREZ COLLADO JOSE RAMON.
Año: 1981.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDADES DE MADRID AUTONOMA Y ALICANTE .

Autor: HERNANDEZ GAINZA ALBERTO.
Año: 1981.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICOQUIMICA FARMACEUTICA FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: SE HA EVIDENCIADO LA INTERACCION DE 26 AMINAS CON UN DERIVADO SULFONFTALEINICO ESTUDIANDO EN DISOLUCION CLOROFROMICA LA ESPECTROSCOPIA DE LOS PARES IONICOS FORMADOS ESTEQUIOMETRIA CONSTANTES DE ESTABILIDAD EFECTO DE LA TEMPERATURA E INTERFERENCIAS DE LA REACCION. POSTERIORMENTE SE HAN OBTENIDO LOS COMPLEJOS AL ESTADO SOLIDO INVESTIGANDO SU SOLUBILIDAD ESPECTROSCOPIA V-UV E IR Y A.T.D. SE HAN DETERMINADO LOS GRUPOS DE COLORANTE Y AMINA IMPLICADOS EN LA REACCION. TAMBIEN SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES DE REPARTO DE LOS PARES IONICOS ENTRE CLOROFORMO Y AGUA CALCULANDO LAS CONSTANTES DE EXTRACCION Y EL EFECTO DEL PH EN LA EXTRACCION DE LOS COMPLEJOS. SE HAN PROPUESTO VARIAS TECNICAS DE ANALISIS DE AMINAS UTILIZANDO SU CAPACIDAD DE FORMACION DE PARES IONICOS CON AZUL DE BROMOTIMOL.

Autor: MARTINEZ MARTINEZ FERNANDO.
Año: 1981.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICO-QUIMICA FARMACEUTICA FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD DEL ACIDO ACETILSALICILICO EN DIFERENTES MEDIOS ORGANICOS NO ACUOSOS (ETANOS M-PROPANOL ISOPROPANOL N-BUTANOL ETILENGLICOL DIOXANO Y ACIDO ACETICO GLACIAL). PARA ELLO SE HA SEGUIDO LA CINETICA DE DEGRADACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA EN ESTOS DISOLVENTES PUROS EN MEZCLAS DE ESTOS DISOLVENTES CON ACIDO SULFURICO IUMANTE Y EN MEZCLAS DE ESTOS DISOLVENTES CON HIDROXIDO POTASICO. ASIMISMO SE HA CONSIDERADO LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN LA CITADA CINETICA EVALUANDOSE LAS CORRESPONDIENTES CONSTANTES TERMODINAMICAS DE ACTIVACION. PARA PODER SEGUIR LA CINETICA POR TECNICA ESPECTROFLUORIMETRICA SE HA HECHO UN ESTUDIO PREVIO DE LAS PROPIEDADES FLUORESCENTES DEL ACIDO ACETILSALICILICO Y DE SU PRODUCTO DE DEGRADACION (ACIDO SALICILICO). ASIMISMO SE HAN OBTENIDO Y AISLADO QUELATOS DE ACIDO ACETILSALICILICO CON METALES DE TRANSICION EN DISOLUCION Y AL ESTADO SOLICO. CON LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE HA REALIZADO UN ESTUDIO POR METODOLOGIAS ESPECTROFOTOMETRICAS ESPECTROLUORIMETRICAS Y POLAROGRAFICAS.