CATALISIS, 3

Autor: CORELL MARTIRES CATALINA.
Año: 1996.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA.

Resumen: LA APLICACION DE LAS ZEOLITAS COMO CATALIZADORES SELECTIVOS DEPENDE EN GRAN MEDIDA DE LA DISTRIBUCION UNIFORME DE CANALES Y CAVIDADES DE SU ESTRUCTURA, ASI COMO DE SU COMPOSICION QUIMICA. POR ESTA RAZON EL DESCUBRIMIENTO DE UN NUEVO MATERIAL Y LA AMPLIACION DEL RANGO DE COMPOSICION QUIMICA EN EL QUE ES POSIBLE OBTENER LOS MATERIALES YA CONOCIDOS DESPIERTA UN GRAN INTERES. EN 1990 APARECE PATENTADA POR EL GRUPO MOBIL OIL CORP. UNA NUEVA ZEOLITA DENOMINADA MCM-22. LAS CARACTERISTICAS FISICAS DE ESTA ZEOLITA PERMITIA SUPONER, COMPARANDOLAS CON LAS DE MATERIALES DE ESTRUCTURA CONOCIDA, QUE PRESENTABA UNA IMPORTANTE FRACCION DE VOLUMEN VACIO Y UN TAMAÑO DE PORO MEDIO-GRANDE. POR LO QUE PERMITIRIA SU APLICACION EN AQUELLAS REACCIONES QUE INVOLUCREN EL PROCESAMIENTO DE SUSTRATOS VOLUMINOSOS. POR ESTA RAZON SE INICIO EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LAS VARIABLES DE SINTESIS DURANTE SU CRISTALIZACION. CON EL OBJETIVO FINAL DE INCREMENTAR LA RELACION SI/AL. TAMBIEN SE ESTUDIO LA INTRODUCCION DE TITANIO EN SU ESTRUCTURA SUSTITUYENDO ISOMORFICAMENTE AL SILICIO EN POSICIONES RETICULARES CON LA INTENCION DE EMPLEAR ESTE MATERIAL COMO CATALIZADOR SELECTIVO EN REACCIONES DE OXIDACION.

Autor: GARCIA GARCIA AVELINA.
Año: 1996.
Universidad: ALICANTE .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS DE MATERIALES.

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HA ANALIZADO LA REDUCCION CATALITICA DE NO Y NOX CON CARBON, UTILIZANDO UNAS BRIQUETAS ELABORADAS A PARTIR DE CARBON MINERAL Y ACIDO HUMICO COMERCIAL. DICHO ACIDO HUMICO QUE ACTUA COMO AGLOMERANTE, TAMBIEN INCORPORA AL CATALIZADOR APROPIADO PARA LA REACCION, PUES CONTIENE INTRINSECAMENTE POTASIO. ENTRE LAS VENTAJAS DEL EMPLEO DE ESTOS MATERIALES NOVEDOSOS SE PODRIAN CITAR: LA SENCILLEZ DEL METODO DE PREPARACION Y LA POSIBILIDAD DE OBTENER MUESTRAS EN DIFERENTES DISPOSICIONES GEOMETRICAS Y CON RESISTENCIA MECANICA. DEL CONJUNTO DE VARIABLES ESTUDIADO, SE HA PODIDO DEDUCIR QUE LA ACTIVIDAD HACIA LA REDUCCION DE NO EN AUSENCIA DE OXIGENO AUMENTA CON EL CONTENIDO EN POTASIO, Y QUE CUANTO MAS BAJO SEA EL RANGO Y EL CONTENIDO EN CENIZAS DEL CARBON MINERAL PRECURSOR MAYOR SERA LA ACTIVIDAD. EL POTASIO PUEDE SUFRIR INTERACCIONES CON CIERTOS COMPONENTES DE LA MATERIA MINERAL DEL CARBON Y FORMAR SILICATOS INACTIVOS PARA LA REACCION, TAMBIEN SE HA OBSERVADO QUE UNA ALTO CONTENIDO EN CENIZAS FAVORECE LA CARBONATACION DE LA ESPECIE DE POTASIO DURANTE LA REACCION QUE SE CONVIERTE EN UNA ESPECIE INACTIVA POR DEBAJO DE 600 GRADOS C. EN PRESENCIA DE OXIGENO SE EXALTA LA ACTIVIDAD DE LAS MUESTRAS Y PUEDEN CONSEGUIRSE ELEVADAS SELECTIVIDADES HACIA LA REDUCCION DE NOX Y PORCENTAJES DE REDUCCION SATISFACTORIOS ADICIONANDO KOH AL ACIDO HUMICO Y EMPLEANDO UN CARBON BITUMINOSO, SIENDO RELATIVAMENTE BAJOS LOS PORCENTAJES DE QUEMADO EXPERIMENTADOS POR DICHAS BRIQUETAS.

Autor: NAVARRO VILLALBA M. TERESA.
Año: 1996.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA.

Resumen: ESTUDIO DE SINTESIS Y CARACTERIZACION DE UN NUEVO MATERIAL MESOPOROSO DE ESTRUCTURA HEXAGONAL DENOMINADO MCM-41 QUE SE CARACTERIZA POR PRESENTAR UN EMPAQUETAMIENTO HEXAGONAL EN EL SISTEMA DE SUS POROS Y AREAS SUPERFICIALES MAYORES DE 800 M2/G, VOLUMENES DE PORO SUPERIORES A 0.7 CC/G Y TAMAÑO DE PRO UNIFORME ENTRE 15-100A, CONTROLABLE POR EL METODO DE SINTESIS. LA CLAVE EN LA FORMACION DE ESTE MATERIAL RADICA EN EL EMPLEO DE MOLECULAS ORGANICA QUE POR SU NATURALEZA PUEDEN FORMAR MICELAS Y MESOESTRUCTURAS DENOMINADAS CRISTALES LIQUIDOS. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE DIVERSAS VARIABLES DE SINTESIS SOBRE LA LOCALIZACION Y COORDINACION DE ALUMINIO Y TITANIO EN LA ESTRUCTURA MCM-41, ASI COMO LAS MODIFICACIONES QUE ESTA SUSTITUCION INTRODUCE EN LAS PROPIEDADES TEXTURALES Y ESTRUCTURALES DE LOS MATERIALES OBTENIDOS. LOS MATERIALES RESULTANTES SE DENOMINAN A1-MCM-41 Y TI-MCM-41, RESPECTIVAMENTE. EN EL CASO DE MATERIAL TI-MCM-41 EL OBJETIVO ULTIMO HA SIDO OBTENER UN CATALIZADOR DE OXIDACION LO MAS ACTIVO Y SELECTIVO POSIBLE CAPAZ DE COMPETIR CON LOS CATALIZADORES CONOCIDOS HASTA EL MOMENTO.

Autor: PIRES EZQUERRA M. ELISABET.
Año: 1996.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: LA MEMORIA RECOGE EL EMPLEO DE DIVERSOS CATALIZADORES EN REACCIONES DE DIELS-ALDER. SE TRATA DE SILICES Y ALUMINAS MODIFICADAS CON DISTINTOS ACIDOS DE LEWIS COMO ET2ALCL, TICL4 Y ZNCL2. ESTOS CATALIZADORES SE CARACTERIZARON MEDIANTE DIVERSAS TECNICAS PARA DETERMINAR TANTO SU FUNCIONALIZACION COMO SU SUPERFICIE ESPECIFICA Y ACIDEZ SUPERFICIAL. DE ESTOS ESTUDIOS SE DESPRENDE QUE SE TRATA DE SOLIDOS CON ELEVADAS SUPERFICIES ESPECIFICAS, MESOPOROSOS Y CON CENTROS ACIDOS DE LEWIS FUERTES. LOS CATALIZADORES SE ENSAYARON EN REACCIONES DE ACRILATOS QUIRALES, N-ACETIL-ALFA,BETA-DESHIDROALANINATOS, (E)-2-CIANOCINAMATOS Y 5(4H)-OXAZOLONAS AQUIRALES CON CICLOPENTADIENO. ADEMAS, SE ESTUDIARON LAS REACCIONES DE UNA 5(4H)-OXAZOLONA QUIRAL DE CONFIGURACION E CON DISTINTOS DIENOS Y LAS DE FURANO CON DISTINTOS FILODIENOS, INCLUYENDO EL EMPLEO DE ACRILATOS QUIRALES. EL EMPLEO DE ESTOS SOLIDOS PERMITIO MEJORAR RESULTADOS PREVIOS EN REACCIONES DE N-ACETIL-ALFA,BETA-DESHIDROALANINATOS, 5(4H)-OXAZOLONAS Y FURANO, ACORTANDO TIEMPOS DE REACCION Y MEJORANDO TANTO LAS SELECTIVIDADES COMO CONVERSIONES DE LAS MISMAS. LA OBTENCION DE BUENOS RESULTADOS EN ALGUNOS CASOS FUE CONSECUENCIA DEL EMPLEO COMO METODOLOGIA DE TRABAJO LAS REACCIONES EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, LO QUE PERMITIO LA REDUCCION DE LAS REACCIONES LATERALES. LA AUSENCIA DE DISOLVENTE PERMITIO EL EMPLEO DE LA ACTIVACION POR ENERGIA MICROONDAS, LO QUE EN ALGUNOS CASOS DIO LUGAR A UNA MEJORA DE LOS RESULTADOS. EN EL DESARROLLO DE ESTE TRABAJO SE UTILIZARON TAMBIEN CALCULOS TEORICOS TANTO PARA LA MODELIZACION DE LA ESTRUCTURA DE LOS SITIOS ACIDOS EN LOS CATALIZADORES COMO PARA DETERMINAR LAS APROXIMACIONES PREFERENTES DE LOS DIENOS MEDIANTE EL CALCULO DE LAS DIFERENCIAS DE ENERGIA DE LOS DISTINTOS ESTADOS DE TRANSICION POSIBLES. COMO CONCLUSIONES PRINCIPALES SE PUEDE AFIRMAR QUE EXISTE UNA CIERTA ESPECIFICIDAD SUSTRATO-CATALIZADOR DE MODO QUE LAS SILICES TRATADAS CON ET2ALCL Y TICL4 SON MAS ADECUADAS EN EL CASO DE UTILIZAR FILODIENOS MENOS REACTIVOS, MIENTRAS QUE EL EMPLEO DE SI(ZN) SERA MAS CONVENIENTE EN LAS REACCIONES CON NITRILOS Y CUANDO EXISTA LA POSIBILIDAD DE REACCIONES LATERALES NO DESEADAS. ADEMAS, LAS REACCIONES EN AUSENCIA DE DISOLVENTE SON FAVORABLES, FUNDAMENTALMENTE EN CUANTO A LA REDUCCION DE ESTAS REACCIONES LATERALES Y AL INCREMENTO DE LA CONVERSION.

Autor: SAPAG MANUEL KARIM.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA MOLECULAR Y ESPECTROSCOPIA .

Resumen: LA REACCION DE FISCHER-TROPSCH (F-T), DA COMO RESULTADO UNA GAMA DE PRODUCTOS EN OXIGENADOS Y NO OXIGENADOS, CON UN AMPLIO INTERVALO DE TAMAÑO DE CADENAS DE CARBONOS, COMO CONSECUENCIA DE UN PROCESO DE POLIMERIZACION. PARA IMPONER UNA SELECTIVIDAD HACIA LA PRODUCCION DE HIDROCARBUROS LIQUIDOS, SE PRETENDE DESARROLLAR SOPORTES POROSOS QUE, JUNTO A LAS FASES ACTIVAS ADECUADAS PARA LA REACCION, PUEDAN IMPONER UN LIMITE DEL CRECIMIENTO DE LAS CADENAS EN FUNCION DE SU TAMAÑO DE PORO. LOS SOPORTES DESARROLLADOS ESTAN BASADOS EN ARCILLAS PILAREADAS, UN MATERIAL NUEVO QUE UTILIZA ARCILLAS NATURALES COMO PUNTO DE PARTIDA EN LAS QUE QUEDA POROSIDAD ESTABLE Y CONTROLADA POR INCLUSION DE GRANDES OLIGOCATIONES ENTRE LAS LAMINAS Y POSTERIOR CALCINACION. SE SINTETIZARON ARCILLAS PILAREADAS CON AL POR DOS METODOS DISTINTOS, AL500 Y LOC500, OBTENIENDO DISTINTA POROSIDAD Y REACTIVIDAD SUPERFICIAL, Y SE UTILIZARON COMO SOPORTE DE FE, CO Y RH, ACTIVOS EN F-T. LOS CATALIZADORES FUERON PROBADOS EN REACCION, BAJO PRESION DE 20 BARES; H2/CO=2; EN UN RANGO DE TEMPERATURA DE 180-310 GRADOS C. TODOS LOS CATALIZADORES PREPARADOS SE MUESTRAN APTOS PARA LA HIDROGENACION DE CO. LA SELECTIVIDAD OBTENIDA PARA LOS CATALIZADORES DE CO SOBRE EL MATERIAL PILAREADO AL500 ES PARTICULARMENTE INTERESANTE, POR MOSTRAR LA SELECTIVIDAD DE TAMAÑO PLANTEADA COMO OBJETIVO, DANDO MAYOR PRODUCCION RELATIVA DE HIDROCARBUROS LIQUIDOS, FRENTE A LOS DEMAS CATALIZADORES. EN TODOS LOS CASOS, EL SOPORTE EN SI AFECTA A LA DISTRIBUCION DE PRODUCTOS, DONDE EL TAMAÑO DE POROS DE LOS CATALIZADORES CONTRIBUYE A LA PRODUCCION SELECTIVA DE COMBUSTIBLES LIQUIDOS Y SU REACTIVIDAD SUPERFICIAL A UNA MENOR PRODUCCION DE CO2 Y OLEFINAS FRENTE A LA DE LOS CATALIZADORES CONVENCIONALES. COMO CONCLUSION, SE ENCONTRO QUE LAS ARCILLAS PILAREADAS POSEEN CARACTERISTICAS ADECUADAS PARA SER UTILIZADAS COMO SOPORTE IMPONIENDO, ADEMAS, CON SU POROSIDAD Y REACTIVIDAD UNA SELECTIVIDAD DE TAMAÑO Y NATURALEZA A LOS PRODUCTOS OBTENIDOS.

Autor: TAVARES FIGUEIREDO RENAN.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA MOLECULAR Y ESPECTROSCOPIA.

Resumen: EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTA TESIS ES EL ANALISIS DETALLADO DEL COMPORTAMIENTO CATALITICO DE LOS SISTEMAS CU-ZNO(AL) EN LA REACCION DE HIDROGENACION SELECTIVA DE MONOXIDO DE CARBONO, EN CONDICIONES DE PRESION MODERADA, Y DE LOS FACTORES ESTRUCTURALES Y SUPERFICIALES DE ESTOS SISTEMAS QUE INCIDEN DE FORMA DECISIVA SOBRE ESTA REACCION. ESTE OBJETIVO BASTANTE AMPLIO PUEDE DESGLOSARSE EN OTROS MAS ESPECIFICOS: (1) ESTUDIO DE LA GENESIS POR VIA ACUOSA DE LOS SISTEMAS TERNARIOS CU-ZNO(AL), (2) ANALISIS DE LAS PROPIEDADES DE SUPERFICIE DE LOS CATALIZADORES, (3)MEDIDA DE LA ACTIVIDAD CATALITICA EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE MONOXIDO DE CARBONO; (4) INVESTIGACION DE LA ESTRUCTURA DE LA FASE ACTIVA DEL CATALIZADOR QUE PARTICIPA EN LA REACCION DE HIDROGENACION, Y (5) ANALISIS DE POSIBLES CORRELACIONES ENTRE LA ESTRUCTURA SUPERFICIAL DE LAS FASES ACTIVAS.

Autor: AGUADO BERNAL RAFAEL.
Año: 1995.
Universidad: BURGOS.
Centro de lectura: CIENCIA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DE QUIMICA .

Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UN PROCEDIMIENTO MUY SENCILLO PARA ACCEDER A LA QUIMICA DE LOS HALUROS DE OXOMOLIBDENOL. A PARTIR DE LAS DISOLUCIONES DE TRIOXIDO DE MOLIBDENO DE ACIDO CLORHIDRICO Y LOS EXTRACTOS ETEREOS SE HA AISLADO UNA SERIE DE ADUCTOS DE ESFERA EXTERNA DE MO02C12 (H20)2 CON NUMEROSOS ETERES. MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON CLORURO CALCICO DE LAS DISOLUCIONES ETEREAS SE OBTIENE UNA DISOLUCION DE MO02C12 EN ETER QUE HA MOSTRADO SU UTILIDAD PARA LA PREPARACION DE NUMEROSOS ADUCTOS. COMBINANDO REACCIONES DE METATESIS Y DE TRANSFERENCIA DE ATOMOS DE OXIGENO SE HAN OBTENIDO VARIOS HALUROS Y DIPICOLINATOS DE OXOMOLIBDENO (IV, V, VI) NEUTROS Y/O CATIONICOS. LOS CLORUROS Y BROMUROS DE OXOMOLIBDENO (IV, VI) HAN MOSTRADO SER EXCELENTES CATALIZADORES EN REACCIONES DE TRANSFERENCIA DE ATOMOS DE OXIGENO, Y LA ESTABILIDAD DE MO02C12(DMF)2 Y MO0C12(DMF)2 HA PERMITIDO ESTUDIAR POR SEPARADO LAS DOS PARTES QUE COMPONEN EL CICLO CATALITICO Y DETERMINAR LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD DE LAS REACCIONES DE TRANSFERENCIA DE OXIGENO DESDE Y HACIA EL MOLIBDENO. FINALMENTE SE HA HECHO UN ESTUDIO DE LA APLICABILIDAD DE ESTOS CATALIZADORES A LA DESOXIGENACION DE AZOXIDERIVADOS MEDIANTE TRIFENILFOSFINA COMPARANDO SU ACTIVIDAD CON LA YA CONOCIDA DE LOS DITIOCARBAMATOS.

Autor: ALEJO ESPINOZA LUCIO.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA MOLECULAR Y ESPECTROSCOPIA.

Resumen: LA INVESTIGACION HA SIDO CENTRADA EN LA PRODUCCION DE HIDROGENO UTILIZANDO CATALIZADORES BASADOS EN COBRE, ZINC Y ALUMINIO JUNTO AL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE LOS MISMOS, UTILIZANDO DIVERSAS TECNICAS COMO ABSORCION ATOMICA (ASS), REDUCCION Y OXIDACION A TEMPERATURA PROGRAMADA (TPR/TPO), DESORCION A TEMPERATURA PROGRAMADA (TPD), DIFRACCION DE RAYOS X (XRD) Y ESPECTROSCOPIA FOTOELECTRONICA DE RAYOS X (XPS).LA MEMORIA SE HA ORGANIZADO EN 7 CAPITULOS. COMPRENDE UN PRIMER CAPITULO DONDE SE REVISA EL ESTADO DEL ARTE DE LA OXIDACION DE METANOL, TERMODINAMICA DE REACCIONES IMPLICADAS, CONDICIONES EXPERIMENTALES, CATALIZADORES, MECANISMOS DE REACCION Y CENTROS ACTIVOS. EL SEGUNDO CAPITULO INCLUYE LA DESCRIPCION DETALLADA DE EQUIPOS, TECNICAS EMPLEADAS, BASE FISICA Y CONDICIONES EXPERIMENTALES. EL TERCER CAPITULO COMPRENDE RESULTADOS EXPERIMENTALES DE CATALIZADORES COMERCIALES BASADOS EN COBRE EN REGIMEN INTEGRAL Y DIFERENCIAL. EL CUARTO RECOPILA LOS RESULTADOS ALCANZADOS CON SISTEMAS CATALITICOS BINARIOS CU-ZN PREPARADOS POR EL METODO DE COPRECIPITACION. EL QUINTO, SE ESTUDIA SISTEMAS TERNARIOS CU-ZN-AL, SE COMPLETA CON UN ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DE MASA Y DE SUPERFICIE DE CATALIZADORES CALCINADOS REDUCIDOS Y USADOS. EL SEXTO SE CENTRA EN EL ESTUDIO MECANISTICO DE LA OXIDACION PARCIAL DE METANOL REALIZANDO EXPERIMENTOS CON METANOL DEUTERADO ESTUDIANDO EL EFECTO ISOTOPICO, COMPLETANDO CON LA ADSORCION DE METANOL Y LA IDENTIFICACION DE FRAGMENTOS POR ESPECTROMETRIA DE MASAS. EL SEPTIMO INCLUYE UNA DISCUSION CONJUNTA DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE PRETENDE ESTABLECER UNA CONEXION DIRECTA ENTRE LA ESTRUCTURA DE LAS FASES ACTIVAS Y REACCION, SE INCLUYE UNA LISTA DE REFERENCIAS.

Autor: COLON IBAÑEZ GERARDO.
Año: 1995.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA Y QUIMICA DE NUEVOS MATERIALES.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA MEMORIA HA SIDO EL PROCESADO Y LA CARACTERIZACION DE UN OXIDO DE CIRCONIO, ZR02, Y DE LOS OXIDOS MIXTOS DE ZR02-TI02 Y ZR02-SI02. ASIMISMO SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES CATALITICAS Y FOTOCATALITICAS DE ESTOS SISTEMAS BINARIOS DE OXIDOS EMPLEANDO PARA ELLO DETERMINADAS REACCIONES DE TIPO TEST. EL METODO DE PREPARACION EMPLEADO PARA LA OBTENCION DE ESTOS MATERIALES HA SIDO EL DE SOL-GEL DE PRECIPITACION. EL OXIDO DE CIRCONIO SE HA PREPARADOA PARTIR DE ZROC12.8H20, QUE SE HA HECHO PRECIPITAR COMO GEL POR ADICION DE AMONIACO ACUOSO A PH=10-11. SE HA ESTUDIADO TAMBIEN LA INFLUENCIA DEL PROCESADO EN LAS PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y MORFOLOGICAS DEL OXIDO FINAL, UTILIZANDO PARA ELLO TECNICAS DE CARACTERIZACION COMO ANALISIS TERMICOS (DTA, TGA Y DTG), XRD, IR Y SEM. EL SISTEMA BINARIO DE OXIDOS DE CIRCONIO Y DE SILICIO SE HA OBTENIDO TAMBIEN POR LA TECNICA DE PRECIPITACION DE SOL-GEL A PARTIR DE ZROC12.8H20 Y SI02. SE HA REALIZADO UN COMPLETO ESTUDIO DE CARACTERIZACION DE ESTE SISTEMA BINARIO, EMPLEANDO LAS TECNICAS DE ANALISIS TERMICOS, TPD, XRD, IR, UV-VIS/DR, SEM-EDAX, XPS Y SUPERFICIE (BET). LAS PROPIEDADES CATALITICAS DE ESTE SISTEMA SE HAN ESTUDIADO PARA LA REACCION DE ISOMERIZACION DE CICLOHEXENO. EL EFECTO DE LA TEMPERATURA DE CALCINACION, ASI COMO EL DE LA IMPREGNACION CON ANIONES SULFATO DE LA SUPERFICIE TAMBIEN SE HA TENIDO EN CUENTA EN ESTE ESTUDIO CATALITICO. LAS PROPIEDADES FOTOCATALITICAS DE ESTE SISTEMA SE HAN DETERMINADO PARA LA REACCION DE FOTO-DEGRADACION DEL 4-NITROFENOL. POR ULTIMO, EL SISTEMA ZR02-TI02 SE HA OBTENIDO POR EL METODO SOL-GEL DE PRECIPITACION A PARTIR DE ZROC12.8H20 Y TIC14. LA CARACTERIZACION SE HA EFECTUADO MEDIANTE LAS TECNICAS DE ANALISIS TERMICOS, XRD, IR, SEM-EDAX, XPS Y SUPERFICIE (BET). LA INFLUENCIA DEL PROCESADO EN LAS PROPIEDADES FINALES DEL SISTEMA SE HA EFECTUADO VARIANDO PARAMETROS COMO EL PH Y LA PRESENCIA O AUSENCIA DE H202 EN EL MEDIO DE HIDROLISIS. LAS PROPIEDADES CATALITICAS Y FOTO-CATALITICAS SE HAN ESTABLECIDO PARA LAS REACCIONES DE DESHIDRATACION Y OXIDACION DEL 2-PROPANOL, RESPECTIVAMENTE.

Autor: MESTRES LOPEZ JORDI.
Año: 1995.
Universidad: GIRONA.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA COMPUTACIONAL.

Resumen: EN LA MEMORIA PRESENTADA SE DISCUTEN LOS ASPECTOS ESTRUCTURALES, ELECTRONICOS Y MECANISTICOS DE LAS FORMALMENTE LLAMADAS TRANSFERENCIAS DE HIDRURO. EN LOS ASPECTOS ESTRUCTURALES SE DETERMINO QUE LA COORDENADA DE REACCION ESTRUCTURAL EN ESTE TIPO DE TRANSFERENCIAS SE PUEDE DIVIDIR EN TRES PASOS: PRIMERO, LOS DOS FRAGMENTOS INVOLUCRADOS EN LA TRANSFERENCIA SE APROXIMAN HASTA ALCANZAR UNA DISTANCIA ENTRE 2.60-2.75 A; A PARTIR DE ESTE PUNTO, SE INICIA LA TRANSFERENCIA REAL DEL HUIDRURO QUE TRANSCURRE SIN UNA VARIACION IMPORTANTE DE LA DISTANCIA ENTRE LOS FRAGMENTOS; FINALMENTE, LOS DOS FRAGMENTOS SE SEPARAN. EN LOS ASPECTOS ELECTRONICOS, SE LLEGO A LA CONCLUSION QUE LA NATURALEZA ELECTRONICA DEL ATOMO QUE SE ESTA TRANSFIRIENDO ES ESENCIALMENTE DE HIDROGENO. EN LOS ASPECTOS MECANISTICOS, ESTAS REACCIONES SE CATALOGARON COMO TRANSFERENCIAS ELECTRONICAS DE ESFERA INTERNA, DONDE EL MOVIMIENTO DEL HIDROGENO ESTA FUERTEMENTE ACOPLADO A LA REORGANIZACION ELECTRONICA. EN ESTE SENTIDO, EL HIDROGENO ACTUA COMO PUENTE ESTRUCTURAL TRASPORTADOR DE CARGA, Y DE AQUI QUE SEA ACEPTABLE EL CONSIDERARLO FORMALMENTE COMO UN HIDRURO.

Autor: ROYO MARTIN ANA JULIA.
Año: 1995.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: EN ESTE PROYECTO SE ABORDA EL DISEÑO, SINTESIS Y POSTERIOR UTILIZACION DE NUEVOS CATALIZADORES HETEROGENEOS, ALGUNOS DE LOS CUALES INCORPORAN EN SU ESTRUCTURA UNA PARTE QUIRAL, LO QUE EN PRINCIPIO PERMITIRIA QUE LAS REACCIONES TRANSCURRIESEN DE FORMA ASIMETRICA. DADAS SUS ESPECIALES CARACTERISTICAS Y SU UTILIDAD SINTETICA, LA REACCION ELEGIDA PARA ENSAYAR ESTOS CATALIZADORES FUE LA CICLOADICION DE DIELS-ALDER. LOS SOPORTES EMPLEADOS PUEDEN DIVIDIRSE EN DOS GRANDES GRUPOS: POLIMEROS ORGANICOS EL PRIMER PASO FUE LA PUESTA A PUNTO DE UN METODO PARA FIJAR ACIDOS DE LEWIS DERIVADOS DE ALUMINIO Y TATANIO SOBRE LAS RESINAS POLIMERICAS. ESTOS CATALIZADORES SE ENSAYARON EN LA REACCION MODELO ENTRE METACROLEINA Y CICLOPENTADIENO MOSTRANDO UNA ELEVADA ACTIVIDAD CATALITICA Y ADEMAS SE RECUPERARON Y REUTILIZARON DURANTE VARIOS CICLOS, ESPECIALMENTE LOS MODIFICADOS CON TITANIO. EL SEGUNDO PASO FUE USAR COMO SOPORTE POLIMEROS FUNCIONALIZADOS CON MOLECULAS QUIRALES, Y LOS CATALIZADORES SINTETIZADOS SE APLICARON EN REACCION ES DE DIELS-ALDER CON DIVERSOS FILODIENOS. AUNQUE ESTOS SOLIDOS MOSTRARON SIEMPRE UNA BUENA ACTIVIDAD CATALITICA Y RECUPERABILIDAD, LA MAXIMA INDUCCION LOGRADA FUE UN 14%. SOLIDOS INORGANICOS: SILICE Y ALUMINA. DE NUEVO, EL PRIMER OBJETIVO FUE ENCONTRAR EL MODO DE INCORPORAR DIVERSOS ACIDOS DE LEWIS EN ESTOS SOPORTES Y COMPROBAR SU EFICACIA EN REACCIONES DE DIELS-ALDER SENCILLAS. CON ESTOS CATALIZADORES SE CONSIGUIERON MUY BUENOS RESULTADOS Y, EN EL CASO CONCRETO DE LA SILICE MODIFICADA CON ALET-2CL, EL SOLIDO SE PUEDE RECUPERAR Y REUTILIZAR, E INCLUSO, UNA VEZ PREPARADO, ES POSIBLE ALMACENARLO DURANTE UN TIEMPO ANTES DE EMPLEARLO, SIN QUE PIERDA SU ACTIVIDAD. EL SEGUNDO OBJETIVO FUE INCORPORAR UN AUXILIAR QUIRAL. INTRODUCIENDO PRIMERO LAS MOLECULAS QUIRALES Y TRATANDOLAS DESPUES CON UN ACIDO DE LEWIS, SE CONSIGUIERON CATALIZADORES EFICACES EN REACCIONES DE DIELS-ALDER, PERO LA INDUCCION ASIMETRICA OBSERVADA FUE PEQUEÑA (8%). UNA ESTRATEGIA DIFERENTE, LA SINTESIS DE UN CATALIZADOR QUIRAL HOMOGENEO Y SU POSTERIOR UNION AL SOPORTE, MEJORO LA ENANTIOSELECTIVIDAD (E.E.=31%), LO QUE PARECE INDICAR QUE ESTA PUEDE SER UNA ALTERNATIVA ADECUADA PARA PREPARAR CATALIZADORES SOPORTADOS QUIRALES.

Autor: AGUILAR ELGUEZABAL ALFREDO.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: EL OBJETIVO DEL TRABAJO ES DESARROLLAR UN SISTEMA CATALITICO SOPORTADO ADECUADO PARA LA OXIDACION SELECTIVA DE TOLUENO A BENZALDEHIDO. TOMANDO COMO PUNTO DE PARTIDA EL OXIDO DE VANADIO, QUE ES EL OXIDO CON MAYOR POTENCIAL PARA EL DESARROLLO DE UN CATALIZADOR EFECTIVO PARA LA REACCION EN ESTUDIO, SE REALIZO UN ESTUDIO SECUENCIAL ESTUDIANDO EL EFECTO DE LA CALCINACION; EL SISTEMA SOPORTADO SOBRE ANATASA, LOS SOPORTES MIXTOS TIO2- SIO2 Y LOS CATALIZADORES SOPORTADOS SOBRE ELLOS, Y POR ULTIMO, EL EMPLEO DE ADITIVOS PARA MEJORA DE LA SELECTIVIDAD. EN PARALELO AL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD CATALITICA SE HAN USADO LAS TECNICAS DE DIFRACCION DE RAYOS X, ESPECTROSCOPIA FOTOELECTRONICA XPS, ESPECTROSCOPIA LASER RAMAN, REDUCCION TERMOPROGRAMADA, ETC., PARA PODER CORRELACIONAR ESTA CON LAS PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DE LOS CATALIZADORES.

Autor: GARRIDO SCHAEFFER C. J. ALBERTO.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESPECTROSCOPIAS Y ESTRUCTURA MOLECULAR.

Resumen: EL RESUMEN DE LA TESIS ES EL ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO CATALITICO DE SISTEMAS CAO BAO PARA LA REACCION DE ACOPLAMIENTO OXIDATIVO DE METANO. LA PREPARACION DE CATALIZADORES SE REALIZA POR COPRECIPITACION DE CARBONATOS Y POR EL METODO CERAMICO. SE REALIZAN ENSAYOS DE ACTIVIDAD CATALITICA Y LA CARACTERIZACION DE LOS CATALIZADORES POR DRX, SUPERFICIE BET, ESPECTROSCOPIAS INFRARROJA Y XPS Y DESORCION TERMICA PROGRAMADA. SE ENCUENTRA QUE EL CATALIZADOR QUE DA MAYOR RENDIMIENTO A HIDROCARBUROS C2 Y SUPERIORES (16.7%) ES EL QUE TIENE UN CONTENIDO DEL 75% MOLAR EN CALCIO. LA INCORPORACION DE SODIO COMO PROMOTOR DEL SISTEMA NO PROPORCIONA UNA MEJORA EN EL COMPORTAMIENTO CATALITICO. SE CONCLUYE QUE LA CONVERSION DE METANO Y LA SELECTIVIDAD DE LOS CATALIZADORES ESTA ASOCIADA A LA INESTABILIDAD DE LOS CARBONATOS SUPERFICIALES, A LA BASICIDAD DEL CATALIZADOR, ASI COMO A SU INTERACCION CON EL DIOXIDO DE CARBONO PRESENTE EN LA REACCION.

Autor: JUAN RAJADELL M. ISABEL.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 245 A INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA LLEVADO A CABO LA OPTIMIZACION DE LA PREPARACION DE OXIDOS SULFATADOS DE CIRCONIO, ESTAÑO, TITANIO, HIERRO Y ALUMINIO PARA LA OBTENCION DE CATALIZADORES ACTIVOS Y SELECTIVOS EN LAS REACCIONES DE ISOMERIZACION DE N-BUTANO Y ALQUILACION DE ISOBUTANO CON 2-BUTENO. ASI MISMO, SE HA REALIZADO LA CARACTERIZACION COMPLETA DE LOS CATALIZADORES, TANTO ESTRUCTURAL, SUPERFICIAL COMO FISICO-QUIMICA; DETERMINANDO LA INFLUENCIA DEL METODO DE PREPARACION DEL CATALIZADOR EN DICHAS PROPIEDADES. LAS DOS REACCIONES OBJETO DE ESTUDIO SON DE ALTO INTERES EN LA INDUSTRIA DE REFINO Y PETROQUIMICA. ASI, LA ALQUILACION DE ISOBUTANO CON 2-BUTENO PERMITE LA OBTENCION DE GASOLINAS DE ALTO OCTANAJE Y MENOS CONTAMINANTES, Y LA ISOMERIZACION DE N-BUTANO SUPONDRIA EL APROVECHAMIENTO DEL EXCEDENTE DE N-BUTANO PARA OBTENER ISOBUTANO, QUE SERIA UTILIZADO COMO MATERIA PRIMA PARA LA REACCION DE ALQUILACION. EL OXIDO DE CIRCONIO SULFATADO DEBIDO A SU GRAN FUERZA ACIDA ES MUY ACTIVO Y SELECTIVO LAS BAJAS TEMPERATURAS PARA LAS DOS REACCIONES, Y ES EL CATALIZADOR MAS INTERESANTE DESDE EL PUNTO DE VISTA INDUSTRIAL.

Autor: LOPEZ MUÑOZ M. JOSE.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA MOLECLAR Y ESPECTROSCOPIA .

Resumen: CON OBJETO DE OBTENER INFORMACION SOBRE EL MECANISMO POR EL QUE TRANSCURREN LOS PROCESOS FOTOCATALITICOS, SE HA ESTUDIADO MEDIANTE RSE LA CAPACIDAD DE DIVERSAS MUESTRAS DE TIO2 PARA GENERAR RADICALES BAJO IRRADIACION ULTRAVIOLETA. CON CADA UNA DE ELLAS SE HAN LLEVADO A CABO PRUEBAS DE ACTIVIDAD PARA EL PROCESO DE OXIDACION FOTOCATALITICA DE FENOL. MEDIANTE LAS TECNICAS DE RSE Y FTIR, SE HA PROCEDIDO A REALIZAR UN ESTUDIO MAS DELTALLADO DE UNA DE LAS MUESTRAS QUE PRESENTO MAYOR ACTIVIDAD FOTOCATALITICA. CON LAS TECNICAS CITADAS, SE HA ESTIDIADO LA INTERACCION ENTRE FENOL Y TIO2, PROCEDIENDO A LA ADSORCION DEL COMPUESTO ORGANICO SOBRE LA MUESTRA EN DISTINTAS CONDICIONES DE HIDROXILACION, SIGUIENDO LOS EFECTOS PRODUCIDOS POR IRRADIACION UV DEL SISTEMA. PARA FINALIZAR, SE HA EMPLEADO UN ATRAPADOR DE SPIN, EL DMPO, PARA DETECTAR LOS RADICALES PRESNETES EN DISOLUCION DURANTE LA IRRADIACION DE SUSPENSIONES ACUOSAS DE FENOL Y TIO2.

Autor: PALOMARES GIMENO ANTONIO EDUARDO.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS, SE HA ESTUDIADO EL DESARROLLO DE UN CATALIZADOR QUE PERMITA EN UNA SOLA ETAPA Y DE FORMA CONJUNTA ELIMINAR LOS OXIDOS DE AZUFRE Y DE NITROGENO, ENFOCANDO EL TRABAJO HACIA UNA UNIDAD FCC. PARA ELLO SE HA DISEÑADO UN CATALIZADOR BASADO EN OXIDOS MIXTOS MG/AL/CU, QUE AL SER OPTIMIZADO ES CAPAZ DE ELIMINAR SIMULTANEAMENTE LOS SOX Y NOX. ESTOS ULTIMOS, TANTO POR DESCOMPOSICION COMO POR REDUCCION EN LA FASE DENSA DEL LECHO FLUIDIZADO. EN UNA SEGUNDA PARTE, SE HA EXTENDIDO EL ESTUDIO AL DESARROLLO DE UN CATALIZADOR PARA LA REDUCCION DE LOS NOX A BAJAS TEMPERATURAS, AMPLIANDO ASI EL ESPECTRO DE POSIBLES CONDICIONES DE TRABAJO Y AUMENTANDO EL NUMERO DE PROCESOS EN QUE PUEDEN SER EMPLEADOS. PARA ELLO SE ESTUDIARON VARIAS ZEOLITAS INTERCAMBIADAS CON COBRE, OBSERVANDOSE QUE PARA SER ACTIVAS EN ESTOS PROCESOS ERAN NECESARIAS ZEOLITAS CON UNA ELEVADA RELACION SI/AL, AUSENCIA DE GRANDES CAVIDADES Y ESTABILIDAD FRENTE A LA DESALUMINIZACION, DE TAL MANERA QUE SE ESTABILIZASEN LOS CENTROS CU(+1) QUE SERAN LOS ACTIVOS EN ESTE TIPO DE REACCIONES. SE COMPROBO ASI, QUE LA ZEOLITA BETA PODIA SER ACTIVA LO MISMO QUE LA ZSM5 EN ESTOS PROCESOS.

Autor: ALVAREZ SAIZ ESPERANZA.
Año: 1993.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA Y QUIMICA TECNICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA Y QUIMICA TECNICA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LA ACTIVIDAD DE 4 CATALIZADORES (SILICE, GAMA-ALUMINA, ZEOLITA Y Y SEPIOLITA) EN LA REACCION DE CLAUS (2 H2S+SO2=3/8 S8+2H2O), EN UN RANGO DE TEMPERATURAS ENTRE 70 Y 200 C, CON EL OBJETIVO DE ENCONTRAR UN CATALIZADOR ADECUADO PARA LA ELIMINACION DEL SO2 A BAJA TEMPERATURA. EN UNA PRIMERA ETAPA, SE HAN CARACTERIZADO LOS SOLIDOS MEDIANTE DIVERSAS TECNICAS FISICAS Y QUIMICAS. A CONTINUACION SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO CINETICO SOBRE DOS DE LOS CATALIZADORES: GAMA-ALUMINA, COMO CATALIZADOR DE REFERENCIA EMPLEADO EN LA INDUSTRIA Y SEPIOLITA DE ORIGEN NACIONAL COMO SUSTITUTIVO, POR SU ACTIVIDAD RELATIVAMENTE ALTA Y BAJO COSTE. PARA CORROBORAR LAS ECUACIONES CINETICAS PROPUESTAS, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EXHAUSTIVO DE LA ADSORCION DE LOS REACTANTES MEDIANTE DIVERSAS TECNICAS (ESPECTROSCOPIA DE IRTF, RESONANCIA DE SPIN ELECTRONICO Y REFLECTANCIA DIFUSA. FINALMENTE, SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LA TEXTURA DE LAS MUESTRAS Y DEL AZUFRE DEPOSITADO (PRODUCTO DE LA REACCION) EN LA ACTIVIDAD CATALITICA, ESTABLECIENDO COMO PARAMETRO LA TEMPERATURA. COMO CONCLUSION MAS IMPORTANTE SEÑALAMOS QUE SE HAN OBTENIDO UNOS INDICADORES SUFICIENTEMENTE REPRESENTATIVOS PARA PENSAR QUE LA SEPIOLITA PODRIA SER APLICADA, CON RESULTADOS SATISFACTORIOS, PARA LA ELIMINACION DE H2S/SO2 EN LOS GASES DE COLA DEL PROCESO CLAUS.

Autor: FERNANDEZ GARCIA MARCOS.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO LOS FENOMENOS DE INTERACCION METAL-SOPORTE EN SISTEMAS MODELO Y CATALIZADORES METALICOS SOPORTADOS. LAS FASES METALICAS CORRESPONDIENTES ESTUVIERON CONSTITUIDAS POR DISTINTOS METALES DE TRANSICION, PT, RH Y CU, QUE SE SOPORTARON SOBRE OXIDOS REDUCIBLES DE METALES DE TRANSICION, TIOX, VOX Y DE ELEMENTOS LANTANIDOS, CEOX; COMPRENDIENDO LA PREPARACION DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS: - PT(11)/TIOX, O X 2 - RH/VOX/SIO2, 1

Autor: ILLAN GOMEZ M. JOSE.
Año: 1993.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS DE MATERIALES.

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HA ESTUDIADO LA REACCION NO-CARBON CATALIZADA CONTEMPLANDOSE DOS ASPECTOS: I) ESTUDIO DEL EFECTO DE LAS CARACTERISTICAS SUPERFICIALES DE UN CARBON EN SU ACTIVIDAD PARA LA REDUCCION DE NO Y II)ESTUDIO DE LA CATALISIS DE LA REACCION NO-CARBON POR METALES. AL CUBRIR EL PRIMER OBJETIVO MEDIANTE EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD HACIA EL NO DE UN AMPLIO NUMERO DE CARBONES, SE HA ENCONTRADO UNA PROPORCIONALIDAD ENTRE LA CANTIDAD DE NO REDUCIDO DURANTE UNA REACCION ISOTERMA A 600 GRADOS C Y LA SUPERFICIE DE N2 DE LAS MUESTRAS LO QUE PERMITE DEDUCIR QUE, EN LAS CONDICIONES DE TRABAJO UTILIZADAS, NO EXISTEN LIMITACIONES DIFUSIONALES Y QUE EL NUMERO DE SITIOS ACTIVOS PARA LA REDUCCION DE NO PARECE SER PROPORCIONAL A LA SUPERFICIE DE N2. SE HA PODIDO OBSERVAR QUE LA REACCION NO-CARBON PUEDE SER CATALIZADA POR METALES Y, EN EL CICLO CATALITICO, LA PRIMERA ETAPA DE LA REACCION ES UNA QUIMISORCION DISOCIATIVA DEL NO CON EMISION DE PRODUCTOS NITROGENADOS (N2 Y N2O) Y FORMACION DE UNA ESPECIE OXIDADA DEL CATALIZADOR. EN UNA SEGUNDA ETAPA, EL OXIGENO ES TRASVASADO AL CARBON FORMANDO ESPECIES C(O) QUE DESCOMPONEN, AL ELEVARSE LA TEMPERATURA, COMO CO2 Y CO. LA QUIMISORCION DISOCIATIVA COEXISTE CON LA ADSORCION MOLECULAR DE NO. EL POTASIO HA RESULTADO SER EL CATALIZADOR MAS ACTIVO UNICAMENTE SUPERADO A ALTA TEMPERATURA POR EL COBRE. LA TEMPERATURA DE REACCION ES MUY IMPORTANTE EN EL ORDEN DE ACTIVIDAD DE LOS METALES DE TRANSICION: A BAJA TEMPERATURA EL HIERRO Y EL COBALTO SON LOS METALES MAS ACTIVOS, A ALTA TEMPERATURA LO SON EL COBALTO Y EL COBRE, EL NIQUEL PRESENTA UNA ACTIVIDAD INTERMEDIA EN LAS DOS ZONAS DE TEMPERATURA Y EL CROMO Y EL CALCIO SON LOS METALES MENOS ACTIVOS. LA EFECTIVIDAD DE LOS DISTINTOS METALES UTILIZADOS ESTA RELACIONADA CON LA FACILIDAD DE REDUCCION DEL OXIDO METALICO POR EL CARBON. ESTE PROCESO DETERMINA LA FRACCION DE METAL ACTIVO Y LA FACILIDAD DE LA ESPECIE OXIDADA DEL CATALIZADOR PARA CERRAR EL CICLO CATALITICO AL SER REDUCIDO POR EL CARBON. EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, AUNQUE LAS PROPIEDADES TEXTURALES DEL CARBON SON UN FACTOR IMPORTANTE EN LA REACCION, LA DISPERSION DEL METAL Y SU CONTACTO CON ESTE SON LOS FACTORES QUE PARECEN DETERMINAR LA ACTIVIDAD YA QUE INFLUYE EN LA FACILIDAD CON QUE EL METAL ES REDUCIDO POR EL CARBON.

Autor: MENENDEZ RODRIGUEZ M. ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA DESARROLLADO E IMPLEMENTADO UN METODO TEORICO PARA ANALIZAR LA FUNCION DE ONDA DE UN SISTEMA COMPLEJO CONSTITUIDO POR TRES FRAGMENTOS EN TERMINOS DE LAS CONFIGURACIONES ELECTRONICAS DE DICHOS FRAGMENTOS. MEDIANTE ESTE METODO DESARROLLADO SE HAN ESTUDIADO TRES TIPOS DE PROCESOS EN LOS QUE EL PAPEL DE UNA TERCERA MOLECULA ES CRUCIAL: LAS REACCIONES DE ADICION NUCLEOFILO-ELECTROFILO EN DISOLUCION, LA CATALISIS BIFUNCIONAL Y LA CATALISIS POR ACIDOS DE LEWIS. SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO MINDO/3 DEL PAPEL QUE JUEGA LA MOLECULA DE AGUA EN ADICION DE H3O+ AL ACETILENO Y AL ETILENO. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO AB INITIO DE LA CATALISIS BIFUNCIONAL DE UNA MOLECULA DE HALOGENURO DE HIDROGENO EN LA HIDROGENACION DEL ETILENO Y EN LAS ADICIONES DE HF Y HCL AL ETILENO Y DE LA ACTUACION CATALITICA DE LOS ACIDOS DE LEWIS EN LAS REACCIONES ENTRE BUTADIENO Y ACROLEINA Y DE 2-AZABUTADIENO CON ETILENO. TAMBIEN SE HA HECHO UN ANALISIS CRITICO DE LA INFLUENCIA DE LA CALIDAD DE LAS FUNCIONES DE BASE A NIVEL ATOMICO EN LA FIABILIDAD DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN REACTIVIDAD QUIMICA, PROPONIENDOSE UN NUEVO METODO PARA JUZGAR LA CALIDAD DE UNA BASE.