CATALISIS, 5

Autor: PEREZ PARIENTE JOAQUIN.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE CATALISIS CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Resumen: EL ATAQUE ACIDO DE LA SEPIOLITA EXTRAE EN UNA PRIMERA ETAPA LOS IONES MG2+ DEL BORDE DE LA CAPA OCTAEDRICA Y EN UNA SEGUNDA ETAPA LOS MG2+ DEL INTERIOR. MEDIANTE UN ADECUADO CKONTROL DEL PH ES POSIBLE INTERCAMBIAR LOS IONES MG2+ DEL BORDE POR OTROS IONES DIVALENTES CUYO COMPORTAMIENTO FRENTE A LA TEMPERATURA INDICA QUE OCUPAN DOS POSICIONES DE INTERCAMBIO DIFERENTES. SE HAN ESTUDIADO LAS PRINCIPALES VARIABLES DE PREPARACION DE CATALIZADORES DE NIQUEL SOPORTADOS SOBRE SEPIOLITA ENCONTRANDOSE QUE LA DEPOSICION DEL METAL POR PRECIPITACION CONDUCE A LOS CATALIZADORES MAS ALTIVOS POR GRAMO DE NIQUEL Y QUE PARA LOS CATALIZADORES ASI PREPARADOS LA ACTIVIDAD ESPECIFICA EN LA DESHIDROGENACION DE METILCILO-METANO DISMINUYE MARCADAMENTE AL AUMENTAR LA TEMPERATURA DE SECADO INDICANDO QUE LA REACCION MENCIONADA ES SENSIBLE A LA ESTRUCTURA . EL HIDROGENO TIENE UN EFECTO POSITIVO SOBRE LA VELOCIDAD DE DESHIDROGENACION. MEDIANTE INTERCAMBIO IONICO SE HAN LOGRADO PREPARAR SEPIOLITAS ACIDAS QUE PRESENTAN ACIDEZ BRONSTEO MEDIA Y FUERTE.

Autor: BURGUET BONANCIA M. CRUZ.
Año: 1983.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICAS..

Autor: RODRIGUEZ RAMOS INMACULADA.
Año: 1983.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA - FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: SE HAN PREPARADO Y CARACTERIZADO CARBONOS ACTIVOS CON DIFERENTES SUPERFICIES ESPECIFICAS Y POROSIDADES A PARTIR DE SUBPRODUCTOS AGRICOLAS. ESTOS CARBONOS ACTIVOS SE HAN USADO COMO SOPORTES DE CATALIZADORES DE PT. EMPLEANDOSE DIFERENTES COMPUESTOS DE PT METODOS DE PREPARCAREN Y DE REDUCCION. LA DISPERSION METALICA OBTENIDA SE RELACIONA CON LAS PROPIEDADES SUPERFICIALES DE LOS SOPORTES. LOS CATALIZADORES SE HAN ESTUDIADO EN SU COMPORTAMIENTO EN LAS REACCIONES DE ISOMERIZACION E HIDROFENOLISIS DEL N-BUTANO.

Autor: GUERRERO RUIZ ANTONIO R..
Año: 1982.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: SE HAN PREPARADO UNA SERIA DE CARBONES EN LOS QUE SE HAN INTRODUCIDO COMPLEJOS SUPERFICIALES DE NITROGENO Y OXIGENO. ESTOS CABONES SE HA USADO COMO SOPORTE DE CATALIZADORES DE FE Y RU. LOS CATALIZADORES PREPARADOS SE HAN CARACTERIDO POR QUIMISARCION DE H2 Y CO Y POR DIFRACCION DE RAYOS X. SE HA COMPROBADO QUE LOS COMPLEJOS SUPERFICIALES PRESENTES EN LOS CARBONES AFECTAN A LA CAPACIDAD Y FORMA DE AQUIMISORCION DEL METAL DEPOSITADO EN ELLOS. EL COMPORTAMIENTO DE LOS CATALIZADORES EN LA REACCION DE HIDROGENACION DEL CO SE HA ESTUDIADO EN UN MICROREACTOR DE FLUJO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON FE INDICAN QUE LA REACCION ES SENSIBLE A LA ESTRUCTURA. LOS CATALIZADORES DE RU SON DE METANACION Y POSEEN UNA ALTA SELECTIVIDAD PARA FORMAR HIDROCARBUROS.

Autor: LOPEZ RUPEREZ FRANCISCO.
Año: 1982.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE CATALISIS Y PETROLEOQUIMICA C.S.I.C. -MADRID.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA DE SPIN ELECTRONICO (RSE) LOS RADICALES CATIONICOS DE LA IENOTIAZINA Y DE SUS DERIVADOS UNICAMENTE N-SUSTITUIDOS. LA INVESTIGACION SE HA LLEVADO A CABO PARA LOS DIFERENTES RADICALES SOBRE MUESTRAS EN ESTADO SOLIDO (POLVO Y/O MONOCRISTAL) Y EN DISOLUCION SULFURICA DILVIDA A DIFERENTES CONDICIONES DE TEMPERATURA (333-233 K Y 77 K). LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS HAN PERMITIDO CARACTERIZAR LOS ESPECTROS DE ESTOS RADICALES MEDIANTE UNA COLECCION COMPLETA DE PARAMETROS RSE A PARTIR DE LOS CUALES HEMOS PODIDO AVANZAR UNA INFORMACION MOLECULAR Y ESTRUCTURAL INEDITA PARTICULARMENTE SE HA DEMOSTRADO LA EXISTENCIA DE CAMBIOS CONFORMACIONALES Y ESTRUCTURALES CUANDO LA MOLECULA PASA DE LA FORMA NEUTRA EN ESTADO SOLIDO A LA FORMA CATIONICA EN DISOLUCION SULFURICA.

Autor: VELAZQUEZ SALICIO M. MERCEDES.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO CINETICO DE LA REACCION DE HIDROLIS ACIDA DE ETERES CLINICOS EN PRESENCIA DE AGREGADOS UNICELULARES CATIOMICOS ANIONILOS Y NO IONICOS. A PARTIR DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE DISCUTEN LOS DISTINTOS MODELOS PROPUESTOS PARA LA CATALISIS MICELER.

Autor: LUNA MARTINEZ DIEGO.
Año: 1980.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Resumen: SE ESTUDIA LA SINTESIS Y APLICACION DE LOS SISTEMAS DE NIQUEL SOPORTADO SOBRE ORTOFOSFATO DE ALUMINIO Y SISTEMAS ORTOFOSFATO DE ALUMINIO-ALUMINA Y ORTOFOSFATO DE ALUMINIO-SILICE COMO CATALIZADORES DE PROCESOS DE HIDROGENACION DE OLEFINAS EN FASE LIQUIDA A BAJA PRESION DE HIDROGENO. SE HA COMENZADO POR LA HIDROGENACION DE CICLOHEXENO Y 1-HEXENO QUE HAN SIDO TOMADOS COMO BASE. POSTERIORMENTE HAN SIDO APLICADOS COMO CATALIZADORES DE REDUCCION DE ALQUENOS CON DIFERENTES GRUPOS FUNCIONALES ORGANICOS CONJUGADOS QUE PUEDEN AFECTAR LA REDUCCION DEL DOBLE ENLACE OLEFINICO TANTO POR UNA INFLUENCIA DE TIPO ELECTRONICO COMO DE NATURALEZA ESTERICA. AL SER ALGUNOS REDUCIBLES SE HA OBSERVADO LA POSIBILIDAD DE HIDROGENACION SELECTIVA DE ESTOS GRUPOS O DEL ENLACE OLEFINICO. EN TODOS LOS CASOS SE HAN OPTIMIZADO LAS CONDICIONES DE REDUCCION EN LO QUE SE REFIERE A LA OBTENCION DEL CATALIZADOR CONTENIDO DISPERSION METALICA TEMPERATURA ETC. SE HAN DETERMINADO IGUALMENTE LAS E SUB A.

Autor: MORA CANALES FRANCISCO.
Año: 1980.
Universidad: ALICANTE .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE ALICANTE.

Resumen: SE ESTUDIAN UTILIZANDO EL METODO MINDO 13 LAS ESTRUCTURAS DE LOS ADUCTOS BF3.FR (F= H1-CH3 -CH2.CH3 -CH2-CH2-CH3 -CH (CH3)2) Y EN BASE A ESTOS CALCULOS SE INTENTA INTERPRETAR EL PAPEL DEL CATALIZADOR (BF3) Y LOS FENOMENOS DE ISOMERIZACION DE LAS REACCIONES DE SUSTITUCION DE AROMATICOS CATALIZADAS POR ACIDOS DE LEWIS

Autor: NEBOT GIL IGNACIO JOSE.
Año: 1979.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA; FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS; UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO QUIMICO-CUANTICO DENTRO DEL FORMALISMO CNDO DE UN MODELO TEORICO DEL MECANISMO DE LA ISOMERIZACION DE LOS DIFERENTES ISOMEROS DEL XILENO ENTRE SI EN FASE DE VAPOR Y SOBRE CATALIZADORES ACIDOS SOLIDOS DE MANERA QUE DE UNA INTERPRETACION VALIDA DE TODOS LOS EXTREMOS QUE SOBRE ESTE TIPO DE PROCESOS SE EXPONEN EN LA BIBLIOGRAFIA. EN PARTICULAR SE HAN ESTUDIADO DETALLADAMENTE LAS ETAPAS DE ADSORCION QUIMICA Y LA DETERMINANTE DE LA VELOCIDAD DE REACCION. LOS RESULTADOS OBTENIDOS ESTAN DE ACUERDO CON LAS EVIDENCIAS EXPERIMENTALES EXPLICANDO BASTANTES DE ESTAS Y ABREN UNA NUEVA PERSPECTIVA HACIA LA POSIBILIDAD DE UNA EVOLUCION FOTOQUIMICA DE LA REACCION QUE SE ANALIZA Y DISCUTE. FINALMENTE SE PROPONE UN MODELO DE MECANISMO QUE SE DESCRIBE Y DISCUTE EN PROFUNDIDAD.

Autor: SALINAS MARTINEZ DE LECEA CONCEPCION.
Año: 1979.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO Q. INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO POR PRIMERA VEZ CATALIZADORES DE PLATINO SOPORTADO EN UN NEGRO DE CARBON GRAFITIZADO Y SE HAN COMPARADO LOS RESULTADOS DE LA CARACTERIZACION DE LOS MISMOS MEDIANTE DIFERENTES TECNICAS DE QUIMISORCION Y FISICAS.

Autor: JIMENEZ GOMEZ JULIO.
Año: 1978.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO QUIMICA TECNICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD E SALAMANCA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO DIVERSOS PAQUETES CATALITICOS FORMADOS POR MALLAS DE PLATINO Y DE MATERIALES NO PLATINICOS PARA LA OXIDACION DE AMONIACO A OXIDO NITRICO. LOS MATERIALES NO PLATINICOS ESTUDIADOS HAN SIDO EL ACERO INOXIDABLE 80/20 EL ACERO INOXIDABLE 37/18 Y EL NIQUEL SE HAN ESTUDIADO LOS PROCESOS DE ACTIVACION DE LOS DISTINTOS PAQUETES CATALITICOS EL NUMERO ADECUADO DE MALLAS DE MATERIAL NO PLATINICO COLOCADAS EN EL CATALIZADOR LA SEPARACION NECESARIA ENTRE LAS MALLAS DE PLATINO Y LAS NO PLATINICAS Y LA PERDIDA DE CARGA QUE ORIGINA CADA PAQUETE CATALITICO. FINALMENTE SE HA HECHO UN ESTUDIO SOBRE LA ESTABILIDAD DE LOS MATERIALES NO PLATINICOS

Autor: RIVES ARNAU VICENTE.
Año: 1977.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DEL SOPORTE (SIO2 A12O3 Y TIO2) SOBRE LAS PROPIEDADES CATALITICAS EN LA REDUCCION DEL NO CON CO DEL COMPLEJO RHC1(PPH3)3 MEDIANTE LAS TECNICAS DE IR Y MEDIDA DE LA ACTIVIDAD CATALITICA EN LA REACCION CITADA. SE HAN PREPARADO DOS SERIES DE CATALIZADORES CON ESPECIES RH(I) Y PARTICULAS RH(O) RESPECTIVAMENTE SOBRE LOS TRES SOPORTES CITADOS. LOS DATOS OBTENIDOS ASI COMO SU INTERPRETACION INDICAN UN NOTABLE EFECTO DEL SOPORTE SOBRE EL PROCESO DE DESCOMPOSICION DEL COMPLEJO Y LA REACCION CITADA QUE TRANSCURRE A CO2 Y N2O EN LA PRIMERA SERIE DE MUESTRAS Y A CO2 Y N2 PRINCIPALMENTE EN LOS CATALIZADORES DE RH(O) METALICO SOPORTADO. DEL ESTUDIO REALIZADO SE CONCLUYE LA NOTABLE INFLUENCIA DEL CARACTER SEMICONDUCTOR TIPO N DEL TIO2 EN LA ACTIVIDAD CATALITICA.