CINETICA QUIMICA, 5

Autor: MARTIN JIMENEZ FRANCISCO.
Año: 1985.
Universidad: MALAGA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA..

Resumen: SE REALIZA UN PROGRAMA DE INVESTIGACION SOBRE EPOXIDACION EN FASE LIQUIDA EN LAS ETAPAS SIGUIENTES: 1) EPOXIDACION DEL ACEITE DE COLZA CON HIDROPEROXIDO DE CUMENO Y ACETILACETONATO DE MOLIBDENO COMO CATALIZADOR ESTUDIANDOSE LAS CONDICIONES DE RESPUESTA OPTIMA DEL SISTEMA Y EL AJUSTE DE UN MODELO CINETICO. 2) EPOXIDACION DE ACEITE DE COLZA CON HIDROPEROXIDO DE CUMENO Y ACETILACETONATO DE VANADIO COMO CATALIZADOR: BUSQUEDA FACTORIAL DE RESPUESTA OPTIMA. 3) EPOXIDACION CON OXIGENO MOLECULAR: SEGUIMIENTO CINETICO CON PROPOSITO DE COMPARACION.

Autor: MONTEQUI MARTIN ISABEL.
Año: 1985.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA.

Resumen: SE HA REALIZADO MEDIANTE UNA TECNICA ESPECTROFOTOMETRICA DINAMICA EL ESTUDIO CINETICO DE LA OXIDACION POR CR(VI) DE LOS ALFA-HIDROXIACIDOS: GLICOLICO LACTICO Y MANDELICO DETERMINANDOSE EL POSIBLE PAPEL DEL AGUA EN LA ETAPA LENTA DE VELOCIDAD MEDIANTE LOS CRITERIOS DE: ZUCKER-HAMMETT BUNNETT Y BUNNETT-OLSEN Y EMPLEANDOSE LAS FUNCIONES DE EXCESO PARA COMPROBAR EL MECANISMO PROPUESTO. ASIMISMO SE HAN DETERMINADO LAS TEMPERATURAS ISOCINETICAS MEDIANTE EL ANALISIS SUGERIDO POR EXNES GARANTIZANDOSE CON EL VALOR OBTENIDO LA VALIDEZ DE LAS DISTINTAS RELACIONES ISOCINETICAS.

Autor: ORTE MARTINEZ JUAN CARLOS.
Año: 1985.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICOQUIMICA FARMACEUTICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CINETICO DE LA ESTABILIDAD DEL ACIDO SALICIL-SALICILICO EN MEDIO ACUOSO ASI COMO EN MEZCLAS HIDROALCOHOLICAS DIOXANO-AGUA Y PEG-4000 AGUA A DIFERENTES PH Y TEMPERATURAS SE HAN CALCULADO LOS PARAMETROS TERMODINAMICOS CORRESPONDIENTES COMPARANDOSE LOS DATOS OBTENIDOS. ASI MISMO SE HA DETERMINADO LA INFLUENCIA DE BASESXANTICAS AMINOACIDOS Y EXCIPIENTES UTILIZADOS EN LA ELABORACION DE FORMAS FARMACEUTICAS EN LA ESTABILIDAD DE LA REACCION DE DESCOMPOSICION DEL ACIDO SALICILSALICILICO A 37 GRADOS C. Y PH=10'10.

Autor: HERNANDEZ HERNANDEZ M. LUZ.
Año: 1984.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS..

Resumen: SE HA ESTUDIADO TEORICAMENTE LA DINAMICA CUASI-CLASICA DE LA REACCION LI+FH-LIF+H A NIVEL COLINEAL (1D) Y TRIDIMENSIONAL (3D). EL ESTUDIO SE HA LLEVADO A CABO SOBRE 3 DIFERENTES SUPERFICIES DE ENERGIA POTENCIAL (SEP) DERIVADAS DE AJUSTES DE MINIMOS CUADRADOS A UNA MALLA DE PUNTOS AB INITIO CI-SCF. EL ESTUDIO 1D HA PERMITIDO DESCUBRIR UN EFECTO TUNEL VIBRACIONAL DE OPERACION EN REACCIONES CON SEP DE BARRERA TARDIA. POR SU PARTE DEL ESTUDIO 3D SE DEDUCE QUE EL ESQUEMA CSGL (DESARROLLO EN POTENCIAS NEGATIVAS DE LAS DISTANCIAS INTERNUCLEARES) ES EL MAS IDONEO PARA DESCRIBIR LA SEP DE ESTA REACCION SIENDO PROBABLEMENTE UN BUEN PUNTO DE PARTIDA PARA OTRAS REACCIONES DE LA MISMA FAMILIA.

Autor: GUTIERREZ MARTIN FERNANDO.
Año: 1983.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA FISICA FACULTAD DE CIENCIAS VALLADOLID..

Resumen: SE INTERPRETAN LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS Y EL VALOR DE LOS PARAMETROS TERMODINAMICOS EN FUNCION DE LA TEORIA DE LLAUMET.

Autor: SAEZ RABANOS VICENTE.
Año: 1983.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Resumen: EN ESTE TRABAJO UTILIZANDO UNA MAQUINA DE HACES MOLECULARES CRUZADOS SE HAN MEDIDO LAS FUNCIONES DE EXCITACION (VARIACION DE LA SECCION EFICAZ REACTIVA CONLA ENERGIA DE COLISION) PARA LAS REACCIONES NA+ICH3 INA+CH3 (DE 0 1 A 0 5 EV) Y K+C2H5BR BRK+C2H5 COMPLETANDO EN ESTA ULTIMA LAS MEDIDAS EXISTENTES HASTA UNA ENERGIA DE 1 0 EV. EN AMBOS CASOS PUDO DETERMINARSE UN MAXIMO EN EL CASO DE NA+ICH3 A 0 15EV. TAMBIEN SE HA DETERMINADO LA SECCION DIFERENCIAL (ANGULO-VELOCIDAD) REACTIVA PARA ESTAS REACCIONES LO QUE HA PERMITIDO DEMOSTRAR QUE LOS MECANISMOS DINAMICOS SON ANALOGOS; DE TIPO DIRECTO Y CON LOS PRODUCTOS DISPERSANDOSE EN DIRECCION OPUESTA AL ATOMO INCIDENTE (REBOTE).

Autor: ZULUAGA ARIAS FRANCISCO JAVIER.
Año: 1983.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ELECTROQUIMICA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: POR EL METODO PARA REACCIONES RAPIDAS DEL STOPPED-FLOW SE HA ESTUDIADO EL EFECTO CATALITICO QUE EJERCEN SOBRE LA OXIDACION DELACIDO L-ASCORBICO LOS METALES DE LA SEGUNDA MITAD DE LA PRIMERA SERIE DE TRANSICION. ASIMISMO SE HAN ESTUDIADO LOS COMPLEJOS INTERMEDIOS FORMADOS EN EL CASO DEL COBRE Y HIERRO. EL BIQUELATO DE HIERRO (III) HA SIDO POR VEZ PRIMERA SINTETIZADO AISLADO Y FINALMENTE DETERMINADA SU ESTRUCTURA.

Autor: ARCO VICENTE ANGELES DEL.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA .

Resumen: EL OBEJTO DEL PRESENTE TRABAJO FUE TRATAR DE REUNIR UNA CANTIDAD DE INFORMACION SUFICIENTE COMO PARA DELINEAR CON PRECISION EL MACANISMO CINETICO QUE SIGUE LA FOSFATASA ALCALINA DE E.COLI PARA ELLO SE LLEVARON A CABO ESTUDIOS ANEICOS EN DIFERENTES CONDICIONES EXPERIMENTALES (T. PH I) Y EN PRESENCIA DE INHIBIDORES SUSTRATOS ALTERNATIVOS MODIFICADORES ETC. LOS RESULTADOS OBTENIDOS FUERON POSTERIORMENTE AJUSTADOS POR UN METODO DE REGRESION NO LINEAL UTILIZANDO COMO CRITERIO DE BONDAD DEL AJUSTE UN TEST ESTADISTICO. FINALMENTE SE LLEVARON A CABO ESTUDIOS DE SIMULACION POR ORDENADOR QUE APORTARON NUEVAS EVIDENCIAS SOBRE EL MECANISMO QUE SIQUE LA FOSFATASA ALCALINA DE E. COLI

Autor: BRAVO DIAZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1982.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE ALAVA.

Resumen: SE HACE UN ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO CINETICO DE LA OXIDACION PERMANGANICA DE LA TIOUREA EN MEDIO ACUOSO DENTRO DE DOS INTERVALES DE PH BIEN DIFERENCIADOS ENTRE 6-8 (ZONA NEUTRA) Y 2-4 (ZONA ACIDA). EL HECHO DE QUE ESTA REACCION SEA MUY RAPIDA HA SUPUESTO LA UTILIZACION DE UNA TECNICA EXPERIMENTAL PARA ESTE TIPO DE REACCIONES LLAMADA DE FLUJO DETENIDO . EN FUNCION DE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES SE HA PROPUESTO UN MECANISMO DE REACCION QUE RESULTA PRACTICAMENTE EQUIVALENTE PARA LAS DOS ZONAS DE PH ESTUDIADAS.

Autor: CARMONA GUZMAN M. CARMEN.
Año: 1982.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE OXIDACION DEL ION IODURO CON PEROXIDISULFATO EN DIVERSAS MEZCLAS AGUA-DISOLVENTE ORGANICO DE PROPIEDADES ESTRUCTURALES DIFERENTES CON EL FIN DE ELUCIDAR ALGUNA RELACION REACTIVIDAD-MEDIO. PARA ELLO SE HAN DETERMINADO LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD A DISTINTAS TEMPERATURAS Y PROPORCIONES DE CODISOLVENTE Y SE HAN CALCULADO LOS PARAMETROS DE ACTIVACION. ASIMISMO SE HAN OBTENIDO LAS CONSTANTES DE ASOCIACION DEL PAR KS2O8 POR MEDIDAS DE CONDUCTANCIA. LA DISCUSION DE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES SE HA REALIZADO EN BASE A LOS DISTINTOS MODELOS EXISTENTES EN LA BIBLIOGRAFIA. CON ELLO HEMOS PODIDO COMPROBAR QUE NI LOS FENOMENOS PURAMENTE ELECTROSTATICOS NI LA HIPOTESIS DE FORMACION DE PARES IONICOS SON DETERMINANTES A LA HORA DE ANALIZAR LOS HECHOS EXPERIMENTALES. CONCLUIMOS PUES QUE ES NECESARIA LA CONSIDERACION DE LAS PROPIEDADES ESTRUCTURALES DE LAS MEZCLAS ENSAYADAS PARA PODER EXPLICAR LA RELACION REACTIVIDAD-MEDIO OBSERVADA.

Autor: FERNANDEZ GARCIA ANA M..
Año: 1982.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA DE LA ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA ACCION EJERCIDA EN LA REACCION-PERSULFATO-IODURO POR CLORURO Y BROMUROSODICOS ASI COMO POR LAS SALES DISODICAS DE AEDT ANT ADCT AEGT Y ADTP. LA ADICION DE LOS HALUROS DETERMINA LA APARICION DE UN PERIODO NO ESTACIONARIO INICIAL DE DURACION VARIABLE. EN ESTA FASE DE LA REACCION LA ACTIVIDAD CINETICA DEL SISTEMA ES INFERIOR A LA EXIGIDA POR LA ECUACION DE VELOCIDAD GENERAL. EN PRESENCIA DE AEDT ADCT Y ADTP ADEMAS DE LA FASE NO ESTACIONARIA INDICADA SE PONE DE MANIFIESTO UNA DISMINUCION E INCLUSO ANULACION DEL COEFICIENTE CINETICO OBTENIDO UNA VEZ SUPERADA AQUELLA FASE INICIAL. LAS OTRAS COMPLEXONAS EL ANT Y EL AEGT NO AFECTAN EN UN GRADO APRECIABLE A LA VELOCIDAD D LA REACCION PRINCIPAL. ESTAS SINGULARIDADES SE JUSTIFICAN A PARTIR DE LAS INTERACCIONES EN TRE AQUELLOS ANIONES Y EL I+ ESPECIE CUYA EXISTENCIA SE POSTULA EN EL MECANISMO CORRESPONDIENTE A LA TEORIA DE LAS VELOCIDADES ABSOLUTAS.

Autor: GOMEZ VALENTIN ELVIRA.
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA.

Resumen: SE ESTUDIA LA CINETICA DE FORMACION DE COMPLEJOS ENTRE EL ION VANADILO (IV) Y CUATRO DERIVADOS TETRACICLINICOS: DOXICICLINA CLOROTETRACICLINA OXITETRACICLINA Y DEMETILCLOROTETRACICLINA DE LOS CUALES LOS TRES PRIMEROS PRESENTAN DEGRABACION REVERSIBLE DANDO ISOTETRACICLINAS QUE NO REACCIONAN CON EL ION METALICO. MEDIANTE UN METODO ESPECTROFOTOMETRICO SE DETERMINAN LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD Y EL EFECTO SOBRE LAS MISMAS DE LA ACIDEZ FUERZA IONICA CONSTANTE DIELECTRICA DEL MEDIO Y DE LA TEMPERATURA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS RESPONDEN A UNA INTERACCION DE TIPO ION-DIPOLO EN LA CUAL LA FORMA REACCIONANTE ES MAYORITARIAMENTE DEL TIPO XTCH2 ZWITERIONICA EL MECANISMO DE REACCION PARA LA FORMACION DE LOS CUATRO COMPLEJOS LES ANALOGO PROPONIENDOSE UNO DEL TIPO EIGEN-TAMM-WILKINS QUE OBEDECE A UNA REACCION SN.

Autor: HIDALGO TOLEDO JOSE.
Año: 1982.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA FISICA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE UNA SERIE DE SALES (1:1) A ALTAS CONCENTRAACIONES EN LA REACCION DE LA HIDROLISIS ALCALINA DEL AZUL DE BROMOFENOL OBSERVANDOSE QUE EXISTE UN EFECTO SALINO ESPECIFICO. SE DETERMINO EL COEFICIENTE B DE JONE-DOLE PARA EL ANION DIVALENTE DEL AZUL DE BROMOFENOL EN CONTRANDOSE UN MARCADO CARACTER HIDROFOBICO PARA ESTE ION. POR ULTIMO SE HAN CALCULADO LOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD DE LOS DIFERENTES PARTICIPANTES DE LA REACCION. ESTOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD INDICAN QUE ADEMAS DE LOS EFECTOS ELECTROSTATICOS UNO DE LOS EFECTOS DOMINANTE EN LA REACCION QUE NOS OCUPA ES LA HIDROLISIS LOCAL DEL ION HIDROXILO.

Autor: IZQUIERDO TORRES JOSE FELIPE.
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA DE LA FACULTAD DE QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA ECUACION CINETICA DE LA REACCION DE HIDROGENACION DE FURFURAL A ALCOHOL FURFURILICO CON UN CATALIZADOR DE COBRE-CROMO ESTABILIZADO CON BARIO UTILIZANDO PARA ELLO EL METODO DE DISCRIMINACION SECUENCIAL D BOX-HILL. POR OTRA PARTE SE HA DEDUCIDO EL MECANISMO CINETICO POR EL QUE TRANSCURRE LA REACCION DE DESACTIVACION DEL CATALIZADOR UTILIZADO ASI COMO LA CAUSA QUE PRODUCE EL DESCENSO DE LA ACTIVIDAD CATALITICA. ESTE ESTUDIO SE HA REALIZADO EN UN REACTOR TUBULAR DE LECHO FIJO ISOTERMO DE FLUJO DESCENDENTE Y EN CONDICIONES DIFERENCIALES. EL INTERVALO DE TEMPERATURAS ESTUDIADO HA SIDO 80-141 C MIENTRAS QUE LAS PRESIONES PARCIALES DE FURFURAL UTILIZADAS NO HAN SIDO SUPERIORES A LOS 50 MM HG.

Autor: MOSQUERA GONZALEZ MANUEL.
Año: 1982.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA FISICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO..

Autor: MUÑOZ PEREZ M. ASUNCION.
Año: 1981.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA DE LA FACULTAD DE QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: DADAS LAS LIMITACIONES QUE CONLLEVAN LAS TECNICAS CONVENCIONALES PARA EL ANALISIS DE FOSFORO POR EL METODO DEL AZUL DE FOSFOMOLIBDICO HEMOS LLEVADO A CABO UN ESTUDIO FISICOQUIMICO DE LA FORMACION Y REDUCCION DEL HETEROPOLIACIDO 12-MOPA ASI COMO DE LOS HETEROPOLIACIDOS MIXTOS FORMADOS POR LA ADICION DE IONES TN(IV) Y ZR(IV) A DISOLUCIONES DE ESTE. ASI MISMO SE PLANTEA LA POSIBILIDAD DE MODIFICACIONES DE ESTAS TECNICAS UTILIZANDO COMO REACCION BASE PARA LAS DETERMINACIONES DE FOSFATO TORIO Y CIRCONIO EN MATERIALES INORGANICOS LA FORMACION DE HETEROPOLIACIDOS TERNARIOS SIN NECESIDAD DE REDUCCION POSTERIOR. POR ULTIMO HEMOS PUESTO A PUNTO UNA NUEVA TECNICA DE ANALISIS DE FOSFORO INORGANICO EN SUEROS BASADA EN LA DETERMINACION DE ESTE COMO ACIDO 12-MOLIBDOFOSFORICO UTILIZANDO LAURILSULFATO DE TRIETANOLAMINA COMO AGENTE SURFACTANTE.

Autor: PAEZ DUEÑAS PURIFICACION.
Año: 1981.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EXPERIMENTALMENTE LA ABSORCION DE OXIGENO POR DISOLUCIONES ACUOSAS DE CLORURO DE HIDROGENO CLORURO SODICO Y ACIDO PERCLORICO EN LAS QUE SE HABIA DISUELTO CLORURO CUPROSO EN EL INTERVALO DE 20 A 50 C. LA REACCION ENTRE LAS ESPECIES COMPLEJAS DE COBRE (I) Y EL OXIGENO MOLECULAR TRANSCURRE POR DOS CAMINOS PARALELOS DE 1 Y 2 ORDEN CON RESPECTO AL COBRE (I). SE ANALIZA LA INFLUENCIA DE LA FUERZA IONICA LA CONCENTRACION DE IONES CLORURO LA CONCENTRACION DE IONESSODIO Y LA TEMPERATURA.

Autor: PEREZ DE BENITO JOAQUIN.
Año: 1981.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA FAC. CIENCIAS UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.

Autor: PEREZ TEJEDA PILAR.
Año: 1981.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SEVILLA. .

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE OXIDACION DEL IODURO CON FERRICIANURO EN MEDIOS SALINOS CONCENTRADOS ENCONTRANDOSE UNA CORRELACION ENTRE LAS PENDIENTES DE LAS RECTAS (LOG K FRENTE A C) (COEFICIENTE SALTINE=S) Y LOS VALORES DEL COEFICIENTE B DE JONESDOLE. TAMBIEN ESTUDIAMOS LA CINETICA DE ESTA REACCION EN MEZCLAS AGUA-CODISOLVENTE NO ENCONTRANDOSE CORRELACION CON LAS CONSTANTES DE ASOCIACION DEL PAR IONICO (FE(CN)6K2-) NI CON LA ESTABILIZACION O DESESTABILIZACION DE LOS REACTIVOS EN ESTAS MEZCLAS. POR ELLO INTENTAMOS EXPLICAR LA SECUENCIA DE VELOCIDADES OBTENIDAS BASANDONOS EN LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS DE ESTAS MEZCLAS (CONCRETAMENTE EN LOS GE) Y EN EL MODELO DE CALDIN Y BENNETTO PARA EL ION SOLVATADO.

Autor: RODRIGUEZ PASTOR LUIS ALBERTO.
Año: 1981.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA FAC. DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE VALLADOLID .