CINETICA QUIMICA, 6

Autor: VAZQUEZ TATO JOSE.
Año: 1981.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA. DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE DIVERSOS ALDEHIDOS SOBRE LA REACCION DE NITROSACION DE AMINAS SECUNDARIAS. EN MEDIO AMOSO PERCLORICO SE ESTUDIA LA CATALISIS EJERCIDA POR EL FORMALHEIDO Y ACETALDEHIDO SOBRE LA NITROSACION POR ACIDO NITROSO DE DIMETILAMINA; SE POSTULA UN MECANISMO DE REACCION QUE IMPLICA LA NITROSACION POR NO Y N SUB 2 O SUB 3 DE LAS CARBRISOLAMINAS RESPECTIVAS PRODUCTOS DE LA REACCION AMINA-ALDEHIDA. EN MEDIOS NEUTRO Y LIGERAMENTE BASICO SE ESTUDIA LA CATALISIS EJERCIDA POR EL FORMALDEHIDO SOBRE LA NITROSACION DE DIMETILAMINA DIETILDEMINA Y MORFOLINA Y POR EL CLORAL SOBRE LA DE DMA; SE POSTULA UN MECANISMO QUE IMPLICA LA NITROSACION POR ION CUTRITO NO SUB 2 DE UN ION IMINIO R SUB 2 N = CHR PRODUCTO DE LA REACCION AMINO-ALDEHIDA.

Autor: GARCIA GUTIERREZ MANUEL CELSO.
Año: 1980.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: FILOSOFIA Y LETRAS .
Centro de realización: INST. NAC. CARBON Y SUS DERIVADOS FRANCISCO PINTADO FE.

Resumen: EL AUTOR HA DESCUBIERTO QUE LOS ALCOHOLES ETILICO Y METILICO SON BUENOS CATALIZADORES PARA LA CLORACION DE XILENOS INFLUYENDO DE MODO IMPORTANTE EN LA DISTRIBUCION DE PRODUCTOS. LAS CLORACIONES DEL P-XILENO Y DEL M-XILENO EN PRESENCIA ETANNOL NO SIGUEN EL MODELO CINETICO CLASICO. SE PROPONEN NUEVOS MODELOS CINETICOS PARA AMBAS CLORACIONES LOS CUALES ESTANDE ACUERDO CON LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES. - EL 2 5 -DICLORO P-XILENO PROCEDE EXCLUSIVAMENTE DEL CLORO P-XILENO; EN CAMBIO UNA PARTE MUY IMPORTANTE (55% PARA UNA CONVERSION DEL 95%) DEL 2 3-DICLORO P-XILENO PROCEDE DIRECTAMENTE DEL P-XILENO. AL AUMENTAR LA CONCENTRACION DE ETANOL EL MODELO CINETICO PROPUESTO TIENDE AL MODELO CINETICO CLASICO. - LOS DICLOROS DEL M-XILENO MAS ABUNDANTES 2 4-DICLORO M-XILENO Y 4 6-DICLORO M-XILENO PROCEDEN EXCLUSIVAMENTE DEL M-XILENO.

Autor: LLUCH LOPEZ JOSE M..
Año: 1980.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA-FISICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: LOS DOS OBJETIVOS CENTRALES SON: 1) DISCUSION DE LA ESTRATEGIA METODOLOGICA MAS CONVENIENTE QUE DEBE SEGUIRSE PARA EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD QUIMICA Y EN CONCRETO PARA LA LOCALIZACION DE LOS ESTADOS DE TRANSICION. 2) APLICACION DE DICHA ESTRATEGIA A LA INVESTIGACION DEL MECANISMO MEDIANTE EL CUAL SEGUN MINDO/3 TRANSCURREN LAS 1 3-CICLOADICIONES DIPOLARES. SE ANALIZAN CICLOADICIONES ENTRE DISTINTOS 1 3-DIPOLOS Y DIPOLAROFILOS TANTO SIMETRICOS COMO ASIMETRICOS CON O SIN SUSTITUYENTES. ADEMAS DE LAS PARTICULARESCARACTERISTICAS DE CADA CASO SE ENCUENTRA UN MISMO MECANISMO COMUN: A DOS ETAPAS(SEGUN MINDO/3) CON FORMACION SUCESIVA DE AMBOS NUEVOS ENLACES SIGMA. CALCULOS SOBRE DISTINTOS ASPECTOS DE ESTAS CICLOADICIONES (SOLVATACION ETC.) MUESTRAN LA COMPATIBILIDAD DEL MECANISMO TEORICO PROPUESTO CON LOS DATOS EXPERIMENTALES.

Autor: PRIETO RUZ TERESA.
Año: 1980.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Autor: SALVADOR PALACIOS FRANCISCO .
Año: 1980.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE HAN DETERMINADO LOS PARAMETROS CINETICOS Y TERMODINAMICOS DE LA REACCION DE ISOMERIZACION DEL ESTEROIDE COLEST-5-EN-3-ONA CATALIZADA POR LOS ACIDOS TRICLOROACETICO Y DICLOROACETICO EN LOS DISOLVENTES APROTICOS CICLOHEXANO Y DIOXANO A LA VEZ QUE SE HACE UN ESTUDIO COMPARATIVO DEL COMPORTAMIENTO DE LA REACCION CUANDO ESTA TRANSCURRE EN UN DISOLVENTE ANFIPROTICO.

Autor: SANCHO TELLO DE CARRANZA MARGARITA.
Año: 1980.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICAS. DEPT. QUIMICA TECNICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE LA OXIDACION DE TOLUENO UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE PENTOXIDO DE VANADIO Y TRIOXIDO DE MOLIBDENO DEPOSITADOS SOBRE ALUMINA EN UN REACTOR INTEGRAL DE LECHO FLUIDIZADO. PARA INTERPRETAR LA CINETICA SE HA PROPUESTO UN CONJUNTO DE REACCIONES PARALELAS Y CONSECUTIVAS Y TRABAJANDO CON PRESIONES PARCIALES DE TOLUENO EN EL ALIMENTO SUPERIORES A 20 MMHG Y DE OXIGENO INFERIORES A 250 MMHG LAS ECUACIONES DE VELOCIDAD PARA LAS REACCIONES QUE TIENEN LUGAR PARECEN SER DE SEUDOPRIMER ORDEN RESPECTO AL OXIGENO. SE HA DEDUCIDO QUE LAS ENERGIAS DE ACTIVACION PARA LAS DISTINTAS REACCIONES TIENEN QUE SER DEL MISMO ORDEN. LAS ECUACIONES DIFERENCIALES OBTENIDAS SE HAN INTEGRADO RESULTANDO EXPRESIONES QUE REPRODUCEN ADECUADAMENTE LOS VALORES EXPERIMENTALES.

Autor: LLANEZA COALLA HERMINIO M..
Año: 1979.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.-.

Resumen: EN LA MEMORIA PRESENTADA SE RECOGE UN ESTUDIO DE LOS FENOMENOS DE TRANSFERENCIA DE MATERIA Y REACCION QUIMICA QUE ACOMPANAN A LA HIDROLISIS DEL ACETATO DE ISO-AMILO CATALIZADA POR HIDROXIDO SODICO Y POR UNA RESINA DE CAMBIO IONICO AMBERLITA IRA-400(OH) ESTUDIANDO EN CADA CASO LA INFLUENCIA DE DIVERSOS PARAMETROS SOBRE LA VELOCIDAD DEL PROCESO ASI COMO DETERMINANDO LAS ETAPAS CARACTERISTICAS Y CONTROLANTES DEL MISMO. EN EL SISTEMA LIQUIDO-LIQUIDO SE PROPUSO UNA ECUACION MATEMATICA PARA EXPRESAR LA VELOCIDAD DE EXTRACCION CON EL TIEMPO. FINALMENTE SE ESTUDIO EL COMPORTAMIENTO DE LA REACCION EN REGIMEN CONTINUO PARA EL SISTEMA SOLIDO-LIQUIDO Y SE COMPARARON LOS RESULTADOS OBTENIDOS PARA EXPERIENCIAS REALIZADAS CON HIDROXIDO SODICO Y CON RESINA.

Autor: NUÑEZ ALVAREZ M. PILAR.
Año: 1979.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE OVIEDO FACULTAD DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA.

Resumen: EL AVANCE DE LA REACCION SE SIGUE ESPECTROFOTOMETRICAMENTE MIDIENDO A 420 NM LA VARIACION DE LA CONCENTRACION DE HEXACIANOFERRATO (III) CON EL TIEMPO. DE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES Y DEL ESTUDIO COMPARATIVO DE ESTE SISTEMA CON LOS HEXACIANOFERRATO (III)-SULFITO Y ENERGETICO ES ASOCIATIVO. LA PRESENCIA DE UN PERIODO DE INDUCCION EVIDENCIA CINETICA DE LA EXISTENCIA DE UN INTERMEDIO PERMITE ASIGNAR AL PROCESO UN MECANISMO ESTEQUIOMETRICO ASOCIATIVO. SE PROPONE UN MECANISMO INTEGRADO POR VARIOS PROCESOS ELEMENTALES BIMOLECULARES TODOS DE EQUILIBRIO QUE ES COHERENTE CON LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES.

Autor: PASCUAL DE DIOS ROSA LUCIA.
Año: 1979.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: SE HA COMPROBADO QUE LAS REACCIONES DE OXIDACION DE SERINA Y TREONINA POR ACIDO PERIODICO EN MEDIO ACIDO SE AJUSTAN A ECUACIONES DE VELOCIDAD DE ORDE 2 SIENDO 1 EL ORDEN RESPECTO A CADA UNO DE LOS REACTIVOS TANTO EN EL CASO DE LA SERINA COMO EN EL DE LA TREONINA. ASI MISMO SE HA OBSERVADO QUE LA CTE DE VELOCIDAD AUMENTA CUANDO LO HACE EL PH DEL MEDIO YQUE LA REACCION NO SE AJUSTA A LA LEY DE ARRHENIUS EN TODO EL MARGEN DE TEMPERATURAS COMPRENDIDO ENTRE 8.0 Y 24.0 C. SE PROPONE UN MECANISMO QUE TRANSCURRE EN VARIAS ETAPAS EN LAS QUE LAS ESPECIES CINETICAMENTE ACTIVAS DE LOS REACTIVOS SON EL ACIDO ORTOPERIODICO NO DISOCIADO Y TODOS SUS IONES Y LA FORMA DIPOLAR DEL AMINO ACIDO LOGRANDOSE ASI LA CONCORDANCIA DE LOS DATOS EXPERIMENTALES CON EL ESQUEMA DE REACCION PROPUESTO.

Autor: SANCHEZ JIMENEZ M. CARMEN.
Año: 1979.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA DE LA FACULTAD DE QUIMICAS DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CINETICO DE LA REACCION ENTRE EL 1-FLUOR-2 4-DINITROBENCENO Y LOS AMINOACIDOS GLICINA Y PROLINA. DE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS SE DEDUCE UN ORDEN GLOBAL DOS UNO PARA CADA REACTIVO. IGUALMENTE SE OBSERVA UNA RELACION LINEAL ENTRE K (CONSTANTE DE VELOCIDAD DE ORDEN DOS) Y LA CONCENTRACION DE BASE PARA LA PROLINA Y POR EL CONTRARIO UNA NO LINEALIDAD PARA EL CASO DE LA GLICINA. ESTOS RESULTADOS SE AJUSTAN AL MECANISMO DE REACCION A TRAVES DE LA FORMACION DE UN COMPLEJO INTERMEDIO.

Autor: ALVAREZ MACHO PIEDAD.
Año: 1978.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. .

Resumen: EL ESTUDIO CINETICO DE LA OXIDACION CROMICA DE ACIDOS DICARBOXILICOS HA SIDO OBJETO DE INVESTIGACIONES PREVIAS EN ESTE DEPARTAMENTO ESTUDIANDOSE CONCRETAMENTE LA OXIDACION CROMICA DE LOS ACIDOS OXALICO Y MALONICO PARA UN RANGO DE ACIDEZ QUE CAIA PRACTICAMENTE DENTRO DE LA ESCALA DE DEFINICION DEL PH. EN LA INVESTIGACION QUE SE RECOGE EN ESTA MEMORIA SE HA ESTUDIADO LA OXIDACION CROMICA DE LOS ACIDOS MALONICO Y SUCCINICO EN MEDIOS ACIDOS MUY FUERTES. EL OBJETIVO DE LA MISMA FUE DESDE UN PRINCIPIO ESTUDIAR A FONDO EL PAPEL DE LA ACIDEZ DEL MEDIO EN EL MECANISMO DE ESTAS REACCIONES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PRUEBAN QUE ESE OBJETIVO SE HA ALCANZADO PLENAMENTE. TAMBIEN SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE LA CATALISIS DE DISTINTOS IONES METALICOS SOBRE LA REACCION ALCANZANDOSE INFORMACION MUY INTERESANTE SOBRE EL MECANISMO DE LA REACCION CATALIZADA:

Autor: SASTRE ANDRES HERMINIO.
Año: 1978.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS (QUIMICAS).- DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA.

Resumen: SE HAN DETERMINADO LAS CARACTERISTICAS ELECTROCINETICAS DE PARTICULAS DE CARBON EN SUSPENSION ESTUDIANDO LA INFLUENCIA DE LA CONCENTRACION DE PARTICULAS TEMPERATURA Y PH. SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DE LA FUERZA IONICA EN LA DISPERSION DE LAS PARTICULAS DE CARBON TIPO SOVILLA.- LA INFLUENCIA DE DETERMINADOS COAGULANTES SOBRE LA ESTABILIDAD DE LAS SUSPENSIONES DE CARBON SE ANALIZAN EN FUNCION DE LAS CURVAS POTENCIAL ZETA-DOSIS DE COAGULANTE INDICANDO LAS CONDICIONES OPTIMAS DE OPERACION. SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DE POLIELECTROLITOS SINTETICOS: POLIACRILAMIDA HERCOFLOC 810 3C SUPERFLOC 835 NALCOAL Y SUPERFLOC 100C ESTABLECIENDOSE QUE EL MECANISMO DE DESESTABILIZACION EN LA FLOCULACION ES POR FORMACION DE PUENTES (BRIDGING). ASIMISMO SE HA DETERMINADO EL ANGULO DE CONTACTO SOBRE PLACAS DE CARBON ANALIZANDOSE LA INFLUENCIA DE LAS VARIABLES: PH CONCENTRACION Y TIPO DE COAGULANTE Y POLIELECTROLITO. SE HA LLEGADO A UNA RELACION CUALITATIVA ENTRE EL POTENCIAL ZETA Y ANGULO DE CONTACTO.

Autor: BURGUILLO MUÑOZ FRANCISCO JAVIER .
Año: 1977.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: SE HA HECHO UN ESTUDIO CINETICO DE LA HIDROLISIS DEL P-NITROFENIL FOSFATO CATALIZADA POR FOSFATASA ALCALINA DE E. COLI. EL TRABAJO ABARCA UN ESTUDIO SISTEMATICO DE LAS VARIABLES MAS IMPORTANTES QUE INTERVIENEN EN EL PROCESO CATALITICO PRINCIPALMENTE LA PRESENCIA DE AGENTES NUCLEOFILICOS QUE ACTUAN COMO ACEPTORES DE REACCIONES DE TRANSFOSFORILACION. LOS RESULTADOS HAN ESCLARECIDO ALGUNAS CONTROVERSIAS EXISTENTES EN LA BIBLIOGRAFIA Y HAN APORTADO NUEVAS IDEAS ACERCA DEL MECANISMO DE REACCION A PARTIR DE LAS CUALES SE HA POSTULADO UN NUEVO MECANISMO DE REACCION PARA EL ENZIMA.

Autor: GONZALEZ HERNANDEZ JOSE LUIS.
Año: 1977.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: EL OBJETO DEL TRABAJO ES EL ESTUDIO CINETICO COMPLETO DE LA REACCION DE ISOMERIZACION DEL COLEST-5-EN-3-ONA CATALIZADA POR ETOXIDO SODICO SE UTILIZO UNA TECNICA ESPECTROFOTOMETRICA Y SE HACE USO DE UN PROGRAMA DE ORDENADOR. SE CALCULAN LOS VALORES DE LAS CONSTANTES EXPERIMENTALES DE VELOCIDAD. ESTO PROPORCIONA DATOS PARA PODER DETERMINAR ALGUNAS CONSTANTES INDIVIDUALES DE VELOCIDAD LOS DIVERSOS PARAMETROS TERMODINAMICOS DE ACTIVACION LA CONSTANTE DEL EQUILIBRIO Y EL CALOR DE ISOMERIZACION. LOS RESULTADOS CONCORDANTES SANCIONARON FAVORABLEMENTE EL MECANISMO DE REACCION PROPUESTO.

Autor: VEGA DE PRADA JOSE MANUEL.
Año: 1977.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AERONAUTICOS.
Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AERONAUTICOS.

Resumen: MEDIANTE TECNICAS DE PERTURBACIONES Y TEORIA DE GRUPOS CONTINUOS DE TRANSFORMACIONES SE ANALIZAN PROBLEMAS DE TRANSPORTE DE CALOR Y MASA EN REACTORES CATALITICOS. EN PARTICULAR SE BUSCAN FORMULACIONES Y METODOS DE RESOLUCION QUE PERMITAN OBTENER DE UNA MANERA SENCILLA SOLUCIONES DE LOS PROBLEMAS CON UNA GENERALIDAD SUFICIENTE PARA PODER DEDUCIR CRITERIOS Y NORMAS DE DISEÑO. DESPUES DE UNA FORMULACION GENERAL DE LOS PROBLEMAS A TRATAR SE ANALIZA EL PROBLEMA DE TRANSPORTE DE CALOR Y MASA EN UNA PARTICULA POROSA SIMETRICA RODEADA DE FLUIDO INTESTINAL DE COMPOSICION Y TEMPERATURA UNIFORMES EN CUYO INTERIOR TIENE LUGAR UNA REACCION CATALITICA REGIDA POR CINETICAS: ISOTERMA DE ORDEN R ARRHENIUS SANGNUIN-HIUSHELWWOD ISOTERMA Y NO ISOTERMA. FINALMENTE SE HACE APLICACION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS AL ANALISIS DEL REACTOR CATALITICO COMO CONJUNTO.

Autor: GIL MARTINEZ M. JOSE.
Año: 1976.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA-FISICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD SEVILLA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE UNA SERIE DE SALES EN LA CINETICA DE OXIDACION DEL FORMICO CON PERMANGANATO ENCONTRANDOSE EFECTOS ESPECIFICOS TANTO POR PARTE DE ANIONES COMO DE CATIONES. ESTOS EFECTOS ESPECIFICOS SE HAN TRATADO DE EXPLICAR COMO BASE EN LA CONSIDERACION DE LAS POSIBLES INTERACCIONES ENTRE IONES EN DISOLUCION ES DECIR CONSIDERANDO LOS FENOMENOS ELECTROSTATICOS DE SOLVATACION Y DE ASOCIACION.

Autor: PEREZ VIGUERA FRANCISCO.
Año: 1976.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE SEVILLA FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE UNA SERIE DE SALES CON ANION COMUN (EL ANION ACETATO) EN LA CINETICA DE LA REACCION DE LA 1 4-DIFENILSEMICARBAZIDA CON P-CLORANILO OBSERVANDOSE UN EFECTO SALINO POSITIVO ESPECIFICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN MEDIO ACETICO SE EXPLICAN A BAJAS CONCENTRACIONES SEGUN LA CAPACIDAD SALTING DE LOS DIFERENTES ELECTROLITOS; A ALTAS CONCENTRACIONES SE EXPLICA LA INVERSION OBSERVADA POR UN PREDOMINIO DE LA ASOCIACION IONICA. A CONCENTRACIONES INTERMEDIAS SE PRODUCE UNA COMPETENCIA DE EFECTOS.