ELECTROQUIMICA, 4

Autor: QUIJADA TOMAS CESAR.
Año: 1996.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS MATERIALES.

Resumen: LA REACTIVIDAD ELECTROQUIMICA DE SO2 HA SIDO ESTUDIADA SOBRE ELECTRODOS DE CARBON AGRAFITO ELLOR+35, CARBON VITREO CV25) Y METALES NOBLES (PT,AU,PD) POR MEDIO DE LA VOLTAMETRIA CICLICA Y LA ESPECTROSCOPIA FT-IRRAS IN SITU. SE COMPRUEBA QUE EL SO2 SE ADSORBE IRREVERSIBLEMENTE SOBRE PT Y PD, PERO NO LO HACE SOBRE AU, GRAFITO Y CARBON VITREO. EN PT(111) Y PT(110), LA ADCAPA RESULTANTE ESTA FORMADA POR SO2 ADSORBIDO EN FORMA NU2-PUENTE. LA REDUCCION DE SO2 ADSORBIDO PRODUCE UNA ADCAPA DE S ADSORBIDO QUE SOBRE PT POLIORIENTADO POSEE UNA ESTRUCTURA EN LA QUE CADA ATOMO DE S BLOQUEA DOS SITIOS DE ADSORCION DE PT. LA OXIDACION DE SO2 Y S ADSORBIDOS SE PRODUCE CON COADSORCION COMPETITIVA DE OXIGENO. LA OXIDACION DE S TRANSCURRE A TRAVES DE INTERMEDIARIOS S-O ADSORBIDOS. SOBRE PT(111), ESTA ADCAPA OXIGENADA INTERMEDIA ESTA COMPUESTA POR SO2 COORDINADO EN FORMA NU2-PUENTE. LOS ELECTRODOS DE CARBON POSEEN UNA BAJA ACTIVIDAD CATALITICA PARA LA ELECTRO-OXIDACION DE SO2. SOBRE PT Y PD, ESTA REACCION SE ENCUENTRA AUTO-INHIBIDA POR SO2 IRREVERSIBLEMENTE ADSORBIDO. LA CONVERSION DE LA ADCAPA DE SO2 EN S ADSORBIDO LLEVA A MEJORAR LA CINETICA DE LA OXIDACION, MEJORA QUE EN PT ES MAXIMA PARA UN RECUBRIMIENTO DE S DEL ORDEN DE LA BICAPA. LA AUSENCIA DE SO2 IRREVERSIBLEMENTE ADSORBIDO EXPLICA LA ALTA ACTIVIDAD CATALITICA QUE POSEE EL AU EN UN RANGO AMPLIO DE POTENCIAL. NO OBSTANTE, EL RENDIMIENTO ES SUSCEPTIBLE DE SER INCREMENTADO POR ADSORCION DE S SOBRE LA SUPERFICIE, SIEMPRE QUE NO SE SUPERE UN RECUBRIMIENTO DE 0.5. EN PT Y AU, EL S(VI) ES EL PRODUCTO ESTABLE DE LA OXIDACION DE SO2, INDEPENDIENTEMENTE DE LA COMPOSICION DE LA SUPERFICIE SOBRE LA CUAL OCURRE LA REACCION.

Autor: ROCA MARTINEZ ISIDORO.
Año: 1996.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE REALIZA UN ESTUDIO ELECTROQUIMICO DE LA OXIDACION DEL ACIDO 3,4-DIHIDROXIMANDELICO (DOMA) SOBRE ELECTRODOS DE MERCURIO. PARA ELLO SE UTILIZAN LAS SIGUIENTES TECNICAS: VOLTAMETRIA CICLICA, POLAROGRAFIA DC, POLAROGRAFIA DE PULSO INVERSO, CRONOAMPEROMETRIA Y CRONOPOTENCIOMETRIA CON CORRIENTE ALTERNA. POR OTRA PARTE, SE REALIZA LA SIMULACION DIGITAL DE UNA SERIE DE MECANISMOS HIPOTETICOS PARA LA OXIDACION DEL DOMA, CALCULANDO LA RESPUESTA ELECTROQUIMICA PARA LAS MISMAS TECNICAS UTILIZADAS EN LA PARTE EXPERIMENTAL. FINALMENTE, SE COMPARAN LAS RESPUESTAS TEORICAS Y EXPERIMENTALES, RESALTANDO LAS OBSERVACIONES EXPERIMENTALES QUE SON JUSTIFICADAS CON CADA UNO DE LOS HIPOTETICOS MECANISMOS.

Autor: BUSTERO MARTINEZ DE ZUAZO IZASKUN.
Año: 1995.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS PROGRAMA DE DOCTORADO: MATERIALES POLIMERICOS.

Resumen: SE HA DEMOSTRADO QUE LA PARTICION DE UN ION A TRAVES DE UNA INTERFASE DE LIQUIDOS INMISCIBLES (AGUA/1,2-DICLOROETANO Y AGUA/2- HEPTANONA) PERMITE ESTABLECER Y CONTROLAR LA DIFERENCIA DE POTENCIAL GALVANICO A TRAVES DE LA INTERFASE. MEDIANTE LA SELECCION DEL TIPO Y DE LA CONCENTRACION DE DIFERENTES SALES EN LAS FASES ORGANICA Y ACUOSA SE HAN ESTABLECIDO POTENCIALES INTERFACIALES EN EL INTERVALO ENTRE -225 Y 150 MV, CUANDO LA FASE ORGANICA ES 1,2-DICLOROETANO, Y ENTRE -260 Y 180 MV, CUANDO LA FASE ORGANICA ES 2-HEPTANONA, VALORES QUE COINCIDEN CON LOS CALCULADOS TEORICAMENTE, Y QUE SE HAN APLICADO A LA EXTRACCION ELECTROASISTIDA DE LOS IONES COBRE, NIQUEL Y CADMIO. SE HAN OPTIMIZADO LAS VARIABLES EXPERIMENTALES PARA ESTABLECER LAS CONDICIONES QUE LLEVAN A EXTRACCIONES SELECTIVAS Y EFICACES, LO QUE HA PERMITIDO DISEÑAR UN EXPERIMENTO DE PLANTA PILOTO PARA PURIFICAR, EN PASOS SUCESIVOS, AGUAS RESIDUALES QUE CONTIENEN CU2+, NI2+ Y CD2+.

Autor: CASTRO MACIAS JOSEFA.
Año: 1995.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ELECTROQUIMICA.

Resumen: EL PLOMO ES UN ELEMENTO ESPECIALMENTE IMPORTANTE TANTO DEBIDO A SU AMPLIA UTILIZACION EN UNA GRAN VARIEDAD DE PROCESOS INDUSTRIALES COMO DESDE UN PUNTO DE VISTA BIOLOGICO, POR SU TOXICIDAD AGUDA Y CRONICA.EN LA TESIS SE TRATA EL ESTUDIO DE LOS SISTEMAS COORDINADOS SIMPLES Y MIXTOS DEL PB (II) CON LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS: ALANINA, VALINA, LEUCINA E ISOLEUCINA.DE LOS RESULTADOS ALCANZADOS EN LOS DIFERENTES CAPITULOS SE PUEDE DESTACAR: EN TODAS LAS DISOLUCIONES ESTUDIADAS SE COMPRUEBA QUE, DE FORMA PRACTICAMENTE GENERAL, LA REDUCCION DE LOS IONES PB(II) EN EL ELECTRODO DE GOTAS DE MERCURIO TIENE LUGAR A TRAVES DE UN PROCESO BIELECTRONICO REVERSIBLE.POR PRIMERA VEZ EN ESTOS SISTEMAS COORDINADOS LOS ESTUDIOS HAN SIDO REALIZADOS DE UNA FORMA COMPLETA, TENIENDO EN CUENTA LA CAPACIDAD COORDINANTE DE LAS FORMAS NEUTRA Y ANIONICA DEL AMINOACIDO.SE HA PUESTO DE MANIFIESTO LA ESTABILIZACION DE 13 NUEVOS COMPLEJOS, NO CITADOS EN LA BIBLIOGRAFIA.SE DISCUTEN AMPLIAMENTE LOS VALORES OBTENIDOS PARA TODAS LAS CONSTANTES DE ESTABILIDAD, EN CADA UNO DE LOS DOS ESTADOS DE REFERENCIA ESTUDIADOS ENTRE SI.

Autor: COELLO TORRES ADELA.
Año: 1995.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENTICA QUIMICA Y ELECTROQUIMICA.

Resumen: SE ESTUDIO LA AGREGACION EN DISOLUCION ACUOSA DE LAS SALES BILIARES COLATO TAUROCOLATO, DESOXICOLATO Y TAURODESOXICOLATO SODICOS Y DEL ANTIFUNGICO FUSIDATO SODICO MEDIANTE LAS TECNICAS EXPERIMENTALES DE OSMOMETRIA DE DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACION Y PNA. SE PROPONE PARA EL ANALISIS DE LOS DATOS UN MODELO TERMODINAMICO BASADO EN UN EQUILIBRIO DE ACCION DE MASAS. MEDIANTE UN CALCULO ITERATIVO SE DETERMINA EL NUMERO DE AGREGACION, LA FRACCION DE CONTRAIONES Y EL TRABAJO DE TRANSFERENCIA REVERSIBLE. LA HIPOTESIS DE UNA CONCENTRACION DE MONOMEROS CRECIENTE AL SOBREPASAR LA CONCENTRACION MICELAR CRITICA ES MAS ADECUADA QUE LA DE SU CONSTANCIA. EL MODELO RESULTA AUTOCOHERENTE CON RESULTADOS TERMODINAMICOS RECIENTES. EN BASE AL MODELO DE KAWAMURA, SE PROPONEN AGREGADOS FORMADOS POR TRIMEROS Y HEXAMEROS CON UN TERCIO DE LOS CONTRAIONES ASOCIADOS A LOS AGREGADOS, RESULTADOS APOYADOS POR MEDIDAS DE RADIOS HIDRODINAMICOS, FLUORESCENCIA Y RESONANCIA DE SPIN ELECTRONICO.

Autor: GOMIS BAS CLEMENTINA.
Año: 1995.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ELECTROQUIMICA.

Resumen: LA REDUCCION DEL DIOXIDO DE CARBONO Y SU POSTERIOR ELECTROOXIDACION SOBRE ELECTRODOS DE PLATINO Y RODIO EN MEDIOS ACIDOS ACUOSOS, FUE ESTUDIADA EN ESTA MEMORIA HACIENDO USO DE TRES TECNICAS DIFERENTES.EN UNA PRIMERA PARTE SE ANALIZO DE MANERA RIGUROSA HACIENDO USO DE METODOS ELECTROQUIMICOS, PRINCIPALMENTE LA VOLTAPEROMETRIA CICLICA Y ANALISIS DE LA CURVA CORRIENTE-TIEMPO, LA ELECTROADSORCION Y POSTERIOR ELECTROOXIDACION DEL DIOXIDO DE CARBONO, PERMITIENDO HACER UNA ANALISIS COMPARATIVO DE ELECTRODOS Y DISOLUCION Y APORTANDONOS DATOS DE UNA MANERA CUANTITATIVA DE LOS POSIBLES MECANISMOS DE REACCION.EN UNA SEGUNDA PARTE Y HACIENDO USO DE LA TECNICA DE ESPECTROSCOPIA DE INFRARRONO "IN SITU" SE DETECTARON LAS ESPECIES EXISTENTES TANTO EN LA REACCION DE REDUCCION COMO LOS PRODUCTOS DE LA OXIDACION QUE TIENE LUGAR SOBRE ELECTRODOS DE PLATINO POLICRISTALINO, ORIENTADO A 100 Y ELECTRODO DE RODIO.TENIENDO EN CUENTA ESTAS CONSIDERACIONES SE PLANTEO UN MECANISMO QUE DEPENDE DE LA TOPOGRAFIA Y DE LA NATURALEZA DEL ELECTRODO ASI COMO DE LA COMPOSICION DE LA DISOLUCION. LAS TERCERA PARTE DE ESTA TESIS Y EN COMPLEMENTO CON LAS OTRAS DOS ANTERIORES, SE ANALIZO DESDE UN PUNTO DE VISTA TEORICO-CUANTICO, LA ADSORCION DEL CO2 SOBRE MONOCRISTALES DE PLATINO (100) Y (111) ABORDANDO EL ESTUDIO DESDE UNA TECNICA SEMIEMPIRICA. DE LOS RESULTADOS SE CONCLUYE QUE LA ADSORCION DEL DIOXIDO DE CARBONO ES UNA CINETICA COMPLEJA QUE DEPENDE DEL POTENCIAL DE ADSORCION Y DEL TIEMPO DE OXIDACION DEL RESIDUO ADSORBIDO.

Autor: MIRZA ROSCA IULIA CLAUDIA.
Año: 1995.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ELECTROQUIMICA .

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE HA APLICADO EL METODO DE LA ESPECTROSCOPIA DE IMPEDANCIA A VARIOS SISTEMAS DE INTERES EN CORROSION, TANTO DESDE EL PUNTO DE VISTA DE DETERMINAR EL MATERIAL OPTIMO ASI COMO IDENTIFICAR EL MECANISMO DEL PROCESO QUE TIENE LUGAR. SE PRESENTA EL COMPORTAMIENTO A LA PASIVIDAD Y CORROSION DEL TITANIO Y SUS ALEACIONES EN DISOLUCIONES ACIDAS, ASI COMO BASICAS Y NEUTRAS, DETERMINANDO EL MEJOR MATERIAL PARA CADA MEDIO ASI COMO EL MECANISMO DE LA CORROSION. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE VARIOS PARTIDAS DE ACEROS PARA ARMADURAS HORMIGON, PREVIO A SU MONTAJE, PARA MOSTRAR QUE ESTA TECNICA PUEDE SER UTILIZADA COMO UNA TECNICA PREDICTIVA PARA ESTABLECER SI EL MATERIAL A SU LLEGADA AL DESTINO, ESTA O NO EN CONDICIONES DE PASIVARSE. SE HAN ESTUDIADO VARIOS PIGMENTOS EN UNAS PINTURAS DE BASE ALQUIDICA, ESTABLECIENDO EL TIEMPO DE ROTURA, LA INCORPORACION DEL AGUA AL REVESTIMIENTO Y LA FRACCION DE AREA DECAPADA EN CADA CASO. SE HAN ESTUDIADO TAMBIEN DEL EFECTO INHIBIDOR DE VARIAS SUSTANCIAS ORGANICAS PROPUESTAS COMO INHIBIDORES PARA LA CORROSION DEL COBRE.

Autor: CALVENTE PACHECO JUAN JOSE.
Año: 1994.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DEL ACOPLAMIENTO DE LOS PROCESOS DE ADSORCION Y REDUCCION ELECTROQUIMICA QUE SUFRE EL ACIDO PARABANICO (AP) EN LA INTERFASE HG/DISOLUCION. EL ESTUDIO ESPECTROSCOPICO EN FASE HOMOGENEA REVELO QUE LA MOLECULA SUFRE LA DESPROTONACION DEL GRUPO -NH, Y LA PROTONACION DEL GRUPO CARBONILO AISLADO, EN MEDIOS DE BAJA Y ALTA ACIDEZ RESPECTIVAMENTE. SU PROCESO DE ADSORCION SE INTERPRETA CONSIDERANDO QUE LA MOLECULA SE ADSORBE PLANA, PRODUCTO DE UNA CIERTA TRANSFERENCIA PARCIAL DE CARGA HACIA EL HG. EN ESTA LINEA, SE HA DESARROLLADO UNA DESCRIPCION MECANO-CUANTICA QUE PERMITE CORRELACIONAR LA CAPACIDAD DONADORA DE CARGA, DE MOLECULAS CON ESTRUCTURA ANALOGA A LA DEL AP, CON EL COEFICIENTE DE TRANSFERENICA PARCIAL DE CARGA EXPERIMENTAL ( ). ASIMISMO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DEL EFECTO MUTUO ENTRE LOS ADSORBATOS: AP Y C1-. EL EFECTO DEL C1- SOBRE EL AP SE TRADUCE EN UNA DISMINUCION DE AP Y UNA REORIENTACION DE LA MOLECULA ORGANICA, MIENTRAS QUE EN DICHAS CONDICIONES EL AP PROVOCA UN AUMENTO DE CI-. LA REDUCCION ELECTROQUIMICA DEL AP EN MEDIOS ACIDOS (PH

Autor: COLLADO SANCHEZ CAYETANO.
Año: 1994.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS DEL MAR.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: OCEANOGRAFIA QUIMICA.

Resumen: LA PARTE EXPERIMENTAL ESTA DIVIDIDA EN DOS PARTES FUNDAMENTALES, POR UNA PARTE EL DESARROLLO DE LA METODOLOGIA ELECTROQUIMICA PARA LA DETERMINACION DEL CINC, CADMIO, PLOMO Y COBRE A NIVELES DE ULTRATRAZA. LA SEGUNDA HA CONSISTIDO EN LA DETERMINACION DE LAS CONCENTRACIONES DE ESTOS METALES EN AMPLIAS ZONAS COSTERAS Y OCEANICAS DEL ARCHIPIELAGO CANARIO Y SUS POSIBLES RELACIONES CON SUS CICLOS BIOGEOQUIMICOS. PARA LA DETERMINACION DEL ZINC (II) SE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO QUE UTILIZA LA VOLTAMETRIA DE ADSORCION (VA) O TAMBIEN VOLTAMETRIA ADSORTIVA DE REDISOLUCION CATODICA (VARC) (VAN DEN BERG, 1989). EN VARC EL METAL SE ACUMULA EN LA SUPERFICIE DE LA GOTA DE MERCURIO EN ESTADO OXIDADO. PARA ELLO SE AÑADE UN LIGANDO A LA DISOLUCION QUE FORME UN COMPLEJO ESTABLE CON EL ELEMENTO METALICO Y QUE PRESENTE UNA ELEVADA AFINIDAD PARA SU ADSORCION EN LA GOTA DE MERCURIO. EL BARRIDO DE POTENCIAL SE REALIZA HACIA POTENCIALES NEGATIVOS, REDUCIENDO EL METAL O EL LIGANDO. PARA ALGUNOS ELEMENTOS METALICOS DIFICILMENTE REDUCIBLES EN MEDIO ACUOSO, TALES COMO EL ALUMINIO, PUEDE EMPLEARSE TAMBIEN ESTE PROCEDIMIENTO REDUCIENDO EL COMPLEJO. LA MUESTRA SE PUEDE MEDIR EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION TAMPON DE N,N'-BIS-(2-HIDROXIETIL)-2-AMINOETANO SULFONICO (BES)/ AMONIACO DE PH 7.3+-0.2 Y UTILIZANDO COMO COMPLEJANTE EL PIRROLIDIN DITIOCARBAMATO DE AMONIO (APDC). DURANTE 1 MINUTOS EL COMPLEJO ZN-APDC SE ADSORBIDE SOBRE LA GOTA DE MERCURIO CON UN POTENCIAL DE -1.3 V (VS AG/AGCL) PARA COMENZAR EL BARRIDO A -0.9 V. LA VELOCIDAD DE BARRIDO UTILIZADA ESTA PROXIMA A 30 V/S Y LA MODULACION DEL POTENCIAL UTILIZO ONDAS TIPO ESCALERA. EN ESTAS CIRCUNSTANCIAS APARECE UN PICO CORRESPONDIENTE AL COMPLEJO DEL CINC A-1.18 V QUE PERMITE LA CUANTIFICACION DEL ZINC. LA INTERFERENCIA DEL OXIGENO DISUELTO, ASI COMO LAS CORRIENTES DE CAPACITANCIA DERIVADAS DE LA ELEVADA VELOCIDAD DE BARRIDO EMPLEADAS SE ELIMINAN MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DESARROLLADO DE SUSTRACCION DE FONDO. PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE COBRE, CADMIO Y PLOMO SE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO SIMILAR AL DESCRITO PARA EL CINC. EL COMPLEJANTE UTILIZADO ES AHORA LA HIDROXIQUINOLINA (OXINA) A UNA CONCENTRACION DE 2 MM, Y EL PH ERA AJUSTADO A 7.8 CON UNA SOLUCION 0.2 M DEL ACIDO N-HIDROXYETILPIPERAZINA-N'- 2-ETANOSULFONICO (HEPES). EL COMPLEJO DE OXINA CON EL COBRE, CADMIO Y PLOMO SE ADSORBE A UN POTENCIAL DE -1.3 V DURANTE 2 MINUTOS. A CONTINUACION SE APLICA UN BARRIDO CATODICO UTILIZANDO UNA ONDA DE POTENCIAL EN FORMA DE ESCALERA A ELEVADA VELOCIDAD (20-50 V/S). LA DETERMINACION DE LA CORRIENTE SE REALIZA CON UN SISTEMA POLAROGRAFICO DISEÑADO AL EFECTO QUE PERMITE LA MEDIDA INSTANTANEA DE ELEVADAS CORRIENTES CON MINIMO RUIDO. LOS RESPECTIVOS ESTUDIOS DE CADA METAL HAN CONLLEVADO LA OPTIMIZACION DE PARAMETROS ELECTROQUIMICOS TALES COMO PH, CONCENTRACION Y TIPO DE LIGANDO, POTENCIAL DE ADSORCION, VELOCIDAD DE BARRIDO, TIPO DE MODULACION, ALTURAS DE PULSO, ETC. QUIZAS DE ENTRE ELLOS PODRIAMOS RESALTAR, A MODO DE EJEMPLO REPRESENTATIVO, EL ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE BARRIDO. TRADICIONALMENTE, LA MODULACION EN ONDA CUADRADA HA SIDO UNO DE LOS SISTEMAS USADOS PARA LA DISCRIMINACION DEL PROCESO FARADICO DE LAS CORRIENTES DE FONDO QUE INTERFIEREN EN LA DETERMINACION. LA VARIACION DE LA VELOCIDAD DE BARRIDO UTILIZANDO ESTE TIPO DE MODULACION DEMOSTRARON QUE: - EXISTE UN AUMENTO DE LA INTENSIDAD DE CORRIENTE LOS PICOS CON EL AUMENTO DE LA VELOCIDAD, HASTA ALCANZAR UN LIMITE, SUPERADO EL CUAL DISMINUYE. ESTA SITUACION NO ES CONSECUENCIA DE UN LIMITE CINETICO A LA VELOCIDAD DEL BARRIDO DE POTENCIAL, SINO UNA CONSECUENCIA DEL PROPIO SISTEMA DE DISCRIMINACION DE CORRIENTE QUE LLEVA LA ONDA CUADRADA. SI BIEN EL SISTEMA DE DISCRIMINACION ES MUY BUENO A VELOCIDADES MODERADA, A ALTAS LA CAIDA DE POTENCIAL LO IMPIDE. POR TANTO LA ALTERNATIVA PARA MODULACION EN POTENCIAL ES AL ONDA EN ESCALERA. - LA ONDA EN ESCALERA SE MUESTRA MAS EFICAZ A MAS ALTA VELOCIDAD, ALCANZANDOSE UN LIMITE ENTRE ALTURA DE PICO Y VELOCIDAD ENTORNO A LOS 50 V/S. EL TOPE A ESTE AUMENTO DE VELOCIDAD QUEDA DETERMINADO POR LA CAIDA OHMICA, NO SIENDO ESTE UN IMPEDIMENTO PARA EL PROCESO ANALITICO. - COMO CONSECUENCIA DEL AUMENTO DE VELOCIDAD APARECEN DOS FENOMENOS ASOCIADOS: EL ENSANCHAMIENTO PROGRESIVO DE LOS PICOS Y EL DESPLAZAMIENTO DEL POTENCIAL DE LOS MISMOS. FENOMENOS ATRIBUIBLE A LA CAIDA DE POTENCIAL. EL AUMENTO DE LA ALTURA DE PICO CON LA VELOCIDAD DE BARRIDO CONLLEVA QUE: - A REALIZARSE EL BARRIDO DE POTENCIAL EN TIEMPOS MENORES A 1 SEGUNDO, EL PROCESO ANALITICO SE MUESTRE INSENSIBLE FRENTE RUIDO DE FRECUENCIAS SUPERIORES COMO LOS ELECTRICOS O MECANICOS, LO QUE PERMITE LA UTILIZACION EN CONDICIONES TURBULENTAS Y NO SOLO EN CONDICIONES DE LABORATORIO (BARCOS OCEANOGRAFICOS). - PERMITE REALIZAR EL ANALISIS EN DISOLUCIONES NO PURGADAS. EL OXIGENO, SE PRESENTA COMO UNA DE LAS INTERFERENCIAS MAS IMPORTANTES DURANTE UN ANALISIS VOLTAMETRICO. POR LO QUE SE REQUIERE SU ELIMINACION MEDIANTE UNA PURGA CON UN GAS INERTE. SIN EMBARGO, A ALTA VELOCIDAD, AL OBTENERSE UNA ALTA RESPUESTA DEL PROCESO FARADICO ES POSIBLE, EN MUCHOS CASOS MEDIR DIRECTAMENTE SIN NECESIDAD DE NINGUN OTRO TRATAMIENTO. EN OTRO, LA SIMPLE CORRECCION DE LA CORRIENTE DE FONDO MEDIANTE UN BLANCO PARA OBTENER UN PICO BIEN DEFINIDO. - SE CONSIGUE REDUCIR LOS TIEMPOS DE DEPOSICION AL OBTENER RESPUESTAS ALTAS EN TIEMPOS CORTOS. UNA VEZ DESARROLLADA LA METODOLOGIA ANALITICA SE PROCEDIO A SU APLICACION EN EL ESTABLECIMIENTO DE UN MAPA DE DISTRIBUCIONES LITORALES DE LA ISLA DE GRAN CANARIA Y A LA DETERMINACION DE LA DISTRIBUCION OCEANICA DE ESTOS ELEMENTOS EN AGUAS OCEANICAS DEL ARCHIPIELAGO CANARIO. LOS RESULTADOS EN LAS MUESTRAS LITORALES HAN MOSTRADO QUE PARA EL AREA DE MUESTREO ESTA NO CONSTITUYE UNA FUENTE DE METALES PREDOMINANDO LAS CONCENTRACIONES MAS ALTAS HACIA MAR ABIERTO, QUIZAS DEBIDO AL TIPO DE CORRIENTES LITORALES QUE PREDOMINAN EN ESTA ZONA. LAS DISTRIBUCIONES OCEANICAS DE ESTOS METALES HAN MOSTRADO COMPORTAMIENTOS DISTINTOS. PARA EL CADMIO SE CONSTITUYE EN ELEMENTO TIPO NUTRIENTE CUYAS VARIACIONES NO SON MAS QUE EL REFLEJO DE LOS PROCESOS BIOLOGICOS DONDE ESTOS ESTABLECEN SUS MECANISMOS DE CONTROL. EN CUALQUIER CASO LA VARIABILIDAD DE LA DISTRIBUCION TANTO ESPACIAL COMO EN LA COLUMNA DE AGUA ESTAN EN RELACION CON LOS PROCESOS CIRCULATORIOS EXISTENTES O CON LAS FUENTES DE ENTRADAS.

Autor: FUENTE GOMEZ JOSE LUIS DE LA.
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: LA ELECTROGENERACION DE BASES (EGBS) EN ACETONA+PERCLORATO DE LITIO CONDUCE A FURANOS O TETRAHIDROPIRANOS; CUANDO SE UTILIZAN PROBASES DEL TIPO BROMUROS DE FENACILO O ALFA-BROMOCINAMALDEHIDO RESPECTIVAMENTE.POR OTRO LADO LA REDUCCION CATODICA DE ESTE ULTIMO SUSTRATO EN MEDIO PROTICO PROPORCIONA TETRAHIDROFURANOLES A TRAVES DE UN ACOPLAMIENTO CABEZA-COLA.FINALMENTE LA REDUCCION ELECTROQUIMICA DE COMPUESTOS DICARBONILICOS MONO-ALFA-HALOGENADOS, COMO EL 1,2-DIBENZOILCLOROETANO; DA PRODUCTOS DIMERICOS CICLICOS (CICLOPENTANOLES) Y DE CADENA ABIERTA, LOS CUALES SON TRANSFORMADOS QUIMICAMENTE EN ESTRUCTURAS FURANICAS CON EXCELENTES RENDIMIENTOS.

Autor: GARCIA FRAGA JOSE MANUEL.
Año: 1994.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, BROMATOLOGIA Y TOXICOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA PURA Y APLICADA.

Resumen: DIFERENTES TIPOS DE CALIBRACION SE APLICAN A DATOS ESPECTROFOTOMETRICOS Y ELECTROQUIMICOS, PERMITIENDO LA DETERMINACION SIMULTANEA DE DOS O MAS ANALITOS. ASI: CAPITULO I. SE COMPARAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LA DETERMINACION DE AMITRIPTILINA E IMIPRAMINA EN SUEROS UTILIZANDO UN ESPECTROTOFOTOMETRO CONVENCIONAL Y UNO DE DIODOS. CAPITULO II. LA ESPECTROFOTOMETRIA DE DERIVADAS, SE UTILIZA PARA LA DETERMINACION DE AMITRIPTILINA Y PERFANACINA EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS. CAPITULO III. MEDIANTE REGRESION LINEAL MULTIPLE SE RESUELVE LA MEZCLA DE AMITRIPTILINA- PERFENACINA-UNIPRAMINA EN SUEROS. CAPITULO IV. SE PROPONE UNA MODIFICACION AL METODO DE LOS ESPECTROS COCIENTES, UTILIZANDO ESPECTROS NORMALIZADOS COMO DIVISORES. ASIMISMO SE APLICA UNA NUEVA METODOLOGIA QUE APLICA LA REGRESION LINEAL MULTIPLE A LA DETERMINACION DE METALES, EN EL CAPITULO V. CAPITULO VI. SE APLICA LA REGRESION LINEAL MULTIPLE Y EN MINIMOS CUADRADOS PARCIALES A LA POLAROGRAFIA DE PULSO DIFERENCIAL. CAPITULO VII. BASANDOSE EN LA CONSTRUCCION DE ESPECTROS GLOBALES Y POR REGRESION EN COMPONENTES PRINCIPALES SE DETERMINAN DISTINTOS FARMACOS. SE UTILIZAN METODOS CINETICOS PARA LA DETERMINACION DE TIERRAS RARAS Y PESTICIDAS, EN LOS CAPITULOS VII Y IX, RESPECTIVAMENTE.

Autor: HERRERO RODRIGUEZ ENRIQUE.
Año: 1994.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE MATERIALES.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA ADSORCION Y OXIDACION DE METANOL ACIDO FORMICO Y CO SOBRE ELECTRODOS DE PT(111) Y PT(100) MODIFICADOS POR BI, SB, AS, SE Y TE. LOS EFECTOS DE LOS DISTINTOS ADATOMOS DEPENDEN DE LAS INTERACCIONES ENTRE ESTOS Y LA MOLECULA QUE SE QUIERE OXIDAR. ASI, PARA EL METANOL, LA VELOCIDAD DE OXIDACION DEPENDE DE LA ESTRUCTURA SUPERFICIAL DEL ELECTRODO Y DE LOS ANIONES PRESENTES EN DISOLUCION. PARA EL ACIDO FORMICO, LA REACCION DE FORMACION DEL INTERMEDIO VENENOSO SE INHIBE FUERTEMENTE POR LA PRESENCIA DE BI, AS Y TE SOBRE EL ELECTRODO DE PT(111), MIENTRAS QUE PARA EL RESTO DE LOS ADATOMOS Y ELECTRODOS ESTUDIADOS LA INHIBICION ES POR UN MECANISMO DE TERCER CUERPO. POR ULTIMO, LA CATALISIS DE LA OXIDACION DEL CO REQUIERE QUE EL ADATOMO SE ENCUENTRE EN SU FORMA OXIDADA.

Autor: CARBAJO TIMOTEO JOSE DE LA CORONADA.
Año: 1993.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS MECANISMOS DE REDUCCION DE UNA SERIE DE COMPUESTOS ORGANICOS CARACTERIZADOS POR LA PRESENCIA DE UN GRUPO CARBONILO EN SU MOLECULA. LOS COMPUESTOS ANALIZADOS HAN SIDO EL BENCILO, LA BENZOINA Y LA DESOXIBENZOINA. LA REDUCCION DEL BENCILO EN MEDIOS ACIDOS Y BASICOS SIGUE UN ESQUEMA DEL TIPO EC, SIENDO LA ETAPA QUIMICA UNA TRANSFORMACION ENOL-CETO QUE CONDUCE A LA FORMACION DE LA BENZOINA. PARA LA BENZOINA, EN MEDIOS FUERTEMENTE ACIDOS SE HA ESTABLECIDO UN MECANISMO ECE. LA ETAPA QUIMICA ENTRE LAS DOS TRANSFERENCIAS ELECTRONICAS CORRESPONDE A UNA REACCION DE TRANSPOSICION PINACOLINICA QUE DA LUGAR A LA DESOXIBENZOINA. ESTA REACCION ESTA CATALIZADA POR LOS PROTONES Y POR EL ANION PERCLORATO. EN LA REDUCCION ELECTROQUIMICA DE LA DESOXIBENZOINA SE HAN DETECTADO DISTINTOS MECANISMOS EN FUNCION DEL PH DEL MEDIO. EN MEDIOS ACIDOS SE HA ESTABLECIDO UN MECANISMO DE ELECTROHIDRODIMERIZACION QUE CONDUCE A LA FORMACION DEL 1,2,3,4-TETRAFENILBUTANODIOL. LA FORMACION DEL RADICAL ESTA PRECEDIDA POR UNA ETAPA DE PROTONACION QUE OCURRE EN LA SUPERFICIE DEL ELECTRODO. EN MEDIOS NEUTROS Y DEBILMENTE BASICOS LA REDUCCION DA LUGAR AL ALCOHOL (1,2-DIFENILETANOL) Y EN MEDIOS BASICOS EL MECANISMO VUELVE A SER DE ELECTRODIMERIZACION AUNQUE EN ESTE INTERVALO DE PH, A DIFERENCIA DE LOS MEDIOS ACIDOS, LA REACCION TRANSCURRE SIN LA ETAPA DE PROTONACION, ES DECIR, A TRAVES DEL RADICAL ANIONICO.

Autor: CRESPO GONZALEZ M. ASUNCION.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: MEDIANTE METODOS POLAROGRAFICOS, SE HAN DETERMINADO LAS CARACTERISTICAS DE LA REDUCCION, SOBRE ELECTRODOS DE MERCURIO, DE LA ANTI-5-NITRO-2-FURALDOXIMA (FARMACO RADIOSENSIBILIZANTE) Y DE UN DERIVADO DEL 5-NITROFURANO SINTETIZADO EN EL DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO (CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA). EN FUNCION DE LAS MISMAS, SE HAN ESTABLECIDO LOS ASPECTOS FUNDAMENTALES DE LOS MECANISMOS DE LAS REACCIONES ELECTRODICAS IMPLICADAS, ASI COMO LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES QUE PERMITEN AISLAR LA PRIMERA ETAPA DE TRANSFERENCIA DE CARGA AL GRUPO NITRO. FINALMENTE SE HA DETERMINADO EL POTENCIAL NORMAL DEL SISTEMA RNO2/RNO2.- Y EL INTERVALO DE PH EN EL QUE LA PROTONACION DE LA ESPECIE RNO2.- ES PARCIAL, ASPECTOS AMBOS QUE CONDICIONAN LA ACCION SELECTIVA DE ESTE TIPO DE SUSTANCIAS SOBRE EL ADN DE CELULAS TUMORALES HIPOXICAS O BACTERIAS ANAEROBIAS.

Autor: FIOL LOPEZ SARAH.
Año: 1993.
Universidad: A CORUÑA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FUNDAMENTAL E INDUSTRIAL PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AMBIENTAL.

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO SE CENTRA EN LA DETERMINACION POTENCIOMETRICA DE CONSTANTES DE IONIZACION DE AMINOACIDOS EN MEDIOS SALINOS DE DIFERENTE COMPOSICION. COMO MEDIO IONICO DE TRABAJO SE COMENZO POR ELECTROLITOS SENCILLOS PARA IR AÑADIENDO POSTERIORMENTE OTROS ELECTROLITOS QUE SIMULARAN DE ALGUNA FORMA EL AGUA DEL MAR. EL EMPLEO DE ELECTRODOS DE VIDRIO COMBINADO EXIGIA EL CALIBRADO PREVIO DEL MISMO PARA ESTABLECER SU COMPORTAMIENTO. LA PROBLEMATICA SURGIDA EN ESTE ESTUDIO OBLIGO A UN ESTUDIO DEL PROCEDIMIENTO DE CALIBRADO MEDIANTE SIMULACION. SE CONSIDERO DE INTERES EN EMPLEO DEL MODELO DE INTERACCION ESPECIFICA DE PITZER QUE PRESENTA ALGUNAS VENTAJAS FRENTE A OTROS MODELOS EMPIRICOS Y SEMIEMPIRICOS HABITUALMENTE UTILIZADOS. SE PROPONE ADEMAS EL USO DE LA REGRESION RIDGE COMO ALTERNATIVA AL AJUSTE POR MINIMOS CUADRADOS.

Autor: GALCERAN NOGUES JOSE JUAN.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CONVALIDADO UNIVERSITAT DE LLEIDA.

Resumen: ESTUDIO DE SISTEMAS FORMADOS POR COMPLEJOS LABILES METAL-LIGANDO QUE PRESENTAN ADSORCION INDUCIDA SOBRE EL ELECTRODO DE MERCURIO MEDIANTE TECNICAS POLAROGRAFICAS IMPULSIONALES. SE MODELIZAN LA DISTRIBUCION DE ESPECIES Y LAS ECUACIONES QUE RIGEN LOS PROCESOS DE COMPLEJACION, DIFUSION Y ADSORCION PARA LIGANDOS MACROMOLECULARES HOMOFUNCIONALES. SE ENCUENTRAN, MEDIANTE TRANSFORMADAS DE LAPLACE, EXPRESIONES GENERALES PARA LAS TECNICAS IMPULSIONALES (CONCENTRACIONES, INTENSIDAD, PERFILES) BAJO HIPOTESIS DE EXCESO DE LIGANDO SIMPLE. PARA ALGUNAS TECNICAS (RPP, NPP, DPP) SE HALLAN EXPRESIONES ANALITICAS PARA EL CASO SIN ADSORCION, CON ADSORCION LINEAL Y SATURACION SUPERFICIAL CON ADSORCION FUERTE, LOS CASOS NO ANALITICOS SE RESUELVEN CON EL METODO DE HUBER. SE CONCLUYE LA INDEPENDENCIA DE LA CORRIENTE LIMITE RPP RESPECTO A LA ADSORCION DE REACTIVO. SE APLICAN ALGUNOS RESULTADOS TEORICOS A MEDIDAS EXPERIMENTALES DE CD/PMA (ACIDO POLIMETAACRILICO), HALLANDOSE LA CONSTANTE DE ESTABILIDAD Y PARAMETROS DE ADSORCION. LA RESOLUCION RIGUROSA PARA EL CASO DE MOVILIDADES IGUALES PERMITE CONTRASTAR LA VALIDEZ DE LA HIPOTESIS DE EXCESO DE LIGANDO EN ESTE CASO.

Autor: PALMA DEL VAL JESUS.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA MOLECULAR Y ESPECTROSCOPIA.

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE OXIDOS BASADOS EN LAMNO3 MODIFICADOS CON SR Y CR, CON VISTAS A SU APLICACION COMO CATODOS EN CELULAS DE COMBUSTIBLE DE OXIDOS SOLIDOS (SOFC). EL ESTUDIO COMPRENDE LA SINTESIS Y SINTETIZACION DE LOS MATERIALES Y SU CARACTERIZACION DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LAS PROPIEDADES TERMICAS Y ELECTRICAS. CONTINUA CON LA PREPARACION DE ESTOS MATERIALES EN FORMA DE ELECTRODOS POROSOS DEPOSITADOS SOBRE UN ELECTROLITO SOLIDO DE CIRCONIA TETRAGONAL. A CONTINUACION SE CARACTERIZA EL SISTEMA CATODO ELECTROLITO ESTUDIANDO LA REACCION DE REDUCCION DE OXIGENO. DE LA RELACION ENTRE EL COMPORTAMIENTO ELECTRICO Y LA ESTRUCTURA DE DEFECTOS DE LAS COMPOSICIONES (LA,SR)MNO3 SE HA ELABORADO UN NUEVO MODELO DE DEFECTOS EN EL QUE LAS CARGAS INTRODUCIDAS AL SUSTITUIR CON SR SE COMPENSAN POR FORMACION DE VACANTES DE OXIGENO. ESTE MODELO TAMBIEN ES CAPAZ DE EXPLICAR LAS DIFERENCIAS OBSERVADAS EN EL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DE LAS COMPOSICIONES CON CONTENIDOS ALTOS DE ESTRONCIO EN COMPARACION CON LAS DE CONTENIDOS BAJOS.

Autor: PENEDO BLANCO FRANCISCO JOSE.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CINETICA QUIMICA Y ELECTROQUIMICA.

Resumen: SE EFECTUARON DETERMINACIONES DE LA ESPECIACION DE LOS METALES CINC, PLOMO Y COBRE EN MUESTRAS DE AGUAS DE RIO DE GALICIA. SE DETERMINARON PARAMETROS DE COMPLEJACION DE MATERIA ORGANICA Y COBRE A PH NATURAL. SE PLANTEO UN MODELO DE COMPLEJACION ENTRE MATERIA ORGANICA DISUELTA Y METAL PESADO QUE PERMITE REPRODUCIR LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES. EL MODELO PLANTEADO ES UN MODELO DE COMPLEJACION 1:1 ENTRE POSICIONES DE COMPLEJACION L Y COBRE. SE ESTUDIO LA INFLUENCIA DEL PH EN LOS PARAMETROS DE COMPLEJACION, ENCONTRANDO UNA ECUACION EMPIRICA QUE PERMITE PREDECIR LOS VALORES DE LA CONSTANTE CONDICIONAL Y LA CAPACIDAD DE COMPLEJACION EN TODAS LAS MUESTRAS ESTUDIADAS A PARTIR DE LOS DATOS OBTENIDOS EN UNA DE ELLAS. CON LOS DATOS DE K Y LT ES POSIBLE TAMBIEN REPRODUCIR ESPECIACION EXPERIMENTAL.

Autor: PRIETO DAPENA FRANCISCO.
Año: 1993.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: SE HA DESARROLLADO LA TECNICA DE IMPEDANCIAS PARA SU APLICACION A LAS REACCIONES ELECTRODICAS DE COMPUESTOS ORGANICOS, UTILIZANDO LA REDUCCION DEL NITROMETANO A METIL- HIDROXILAMINA COMO REACCION DE TRABAJO. SE HAN PROPUESTO METODOS DE ANALISIS CONFORME A MECANISMOS ECE CON LA ETAPA QUIMICA HETEROGENEA. SE HA DESARROLLADO EL MECANISMO ECE CON LA ETAPA QUIMICA HOMOGENEA, OBTENIENDOSE LA EXPRESION PARA LA ADMITANCIA FARADAICA Y SE HA CONCLUIDO QUE ESTE ES EL MECANISMO SEGUIDO POR EL PROCESO. EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA SALINA SOBRE CADA UNA DE LAS ETAPAS HA PERMITIDO DETECTAR LA EXISTENCIA DE ETAPAS DE DESHIDRATACION E HIDRATACION NO CONTROLANTES DE LA VELOCIDAD DEL PROCESO, ASI COMO QUE LA INFLUENCIA DE LA INTERFASE SE EXPLICA A TRAVES DE LAS DIFERENCIAS EN LOS POTENCIALES EN EL O.H.P. EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DEL PH EN EL RANGO DE 1.6 A 8.2 HA MOSTRADO LA EXISTENCIA DE MAS DE UN CAMINO DE REACCION POR EL QUE LA PRIMERA REDUCCION TRANSCURRE EN FORMA PARALELA, ENTRE ESPECIES PROTONADAS Y SIN PROTONAR. SE HAN UTILIZADO CIRCUITOS DE RESISTENCIAS EQUIVALENTES PARA ESTUDIAR ESTE MECANISMO EN PARALELO, PROPONIENDOSE LA RUTA MAS PROBABLE EN FUNCION DEL PH. SE HA PROPUESTO UN ESQUEMA GENERAL DE REACCION PARA EL PROCESO GLOBAL.

Autor: ROIG NAVARRO ANTONI.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 315 A.