ELECTROQUIMICA, 6

Autor: ALBALAT PIÑOL ROSA.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE QUIMICA. DIVISION DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y MATEMATICAS. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DEL ACIDO MESOXALICO SOBRE DISTINTAS SUPERFICIES DE PLATINO EN MEDIO ACIDO SULFURICO 0.5 M. EL ESTUDIO SOBRE PLATINO POLICRISTALINO INCLUYE TANTO EL ANALISIS DE LA ADSORCION Y DE LA OXIDACION DEL COMPUESTO ORGANICO, COMO SU INTERACCION CON EL HIDROGENO ATOMICO ADSORBIDO. LA SUPERFICIE POLICRISTALINA SE HA MODIFICADO CON LA DEPOSICION DE METALES, ESTUDIANDOSE EL EFECTO QUE ESTA DEPOSICION EJERCE SOBRE LA OXIDACION DEL ACIDO MESOXALICO. FINALMENTE, SE HA ANALIZADO EL EFECTO DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA SUPERFICIAL DEL PLATINO SOBRE EL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DEL ACIDO MESOXALICO, DONDE SE HA PUESTO DE MANIFIESTO LA IMPORTANCIA QUE ESTE FACTOR TIENE EN CUALQUIER PROCESO ELECTROQUIMICO. CONCRETAMENTO SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DE ESTE ACIDO ORGANICO SOBRE LAS TRES ORIENTACIONES BASICAS DEL PLATINO: (100), (110) Y (111).

Autor: ARIAS CODOLAR SANTIAGO.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA. .

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DE LA OXIDACION DE LA 2-4 DIBROMOANILINA, 2,4-DIBROMO-6-NITROANILINA, 2,4-DIBROMO-6-METILANILINA, 3,5-DIBROMO-2-AMINBENZONITRILO Y 2-BROMO-4,6-BENZONITRILO EN DISOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDO SULFURICO DE CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE 1,0 Y 15,0 M. SE HA OPERADO CON UN ELECTRODO DE TRABAJO DE PLATINO, EMPLEANDO TRES TECNICAS ELECTROQUIMICAS BASICAS: ELECTRODO DE DISCO ROTATORIO, VOLTAMETRIA CICLICA Y ELECTROLISIS A ESCALA PREPARATIVA. MEDIANTE LAS DOS PRIMERAS TECNICAS SE HAN DETERMINADO LOS PARAMETROS CINETICOS DE LOS DOS PROCESOS DE OXIDACION CONSECUTIVOS OBSERVADOS PARA CADA ANILINA CONSIDERADA. LAS ANILINAS CON SUBSTITUYENTES EN POSICION ORTO DEL TIPO ELECTRON-ACEPTOR (NITRO Y CIANO) PRESENTAN UN MECANISMO INICIAL DE OXIDACION DEL TIPO ECE QUE CONDUCE A LA GENERACION DE P-BENZOQUINONAS QUE POSTERIORMENTE POLIMERIZAN AL REACCIONAR CON INTERMEDIOS DE LA REACCION. POR OTRA PARTE, LA PRESENCIA DE O-SUBSTITUYENTES CON UN DEBIL CARACTER ELECTRON-DADOR (HIDROGENO, METILO) DA LUGAR A UN MECANISMO INICIAL DE OXIDACION DEL TIPO E IRREVERSIBLE Y BIELECTRONICO. LAS P-BENZOQUINONAS FINALES DE ESTOS COMPUESTOS SE HAN IDENTIFICADO POR METODOS CONVENCIONALES A PARTIR DE LOS PRODUCTOS DE OXIDACION OBTENIDOS POR ELECTROLISIS A ESCALA PREPARATIVA. SIN EMBARGO, EL DERIVADO CON DOS GRUPOS METILO COMO O-SUBSTITUYENTES CONDUCE A UN DIMERO FINAL, DEL TIPO P-BENZOQUINONIMINA, HECHO NO DESCRITO PREVIAMENTE EN LA BIBLIOGRAFIA. SE DISCUTEN, POR ULTIMO, LOS MECANISMOS DE REACCION DE LOS DIFERENTES PROCESOS OBSERVADOS, QUE PERMITEN EXPLICAR SU COMPORTAMIENTO CINETICO Y LOS PRODUCTOS DE REACCION IDENTIFICADOS, HACIENDO ESPECIAL HINCAPIE EN EL EFECTO ELECTRON-ACEPTOR O ELECTRON-DADOR DE LOS O-SUBSTITUYENTES CONSIDERADOS.

Autor: FARRERA PIÑOL JOAN ANTONI.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ORGANICA, FAC. QUIMICA, UNIV. BARCELONA C- MARTI-FRANQUES, 1; 08028-BARCELONA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA REDUCCION QUIMICA (DITIONITO) Y ELECTROQUIMICA (POLAROGRAFIA, VOLTAMPEROMETRIA CICLICA CATODICA Y COULOMBIMETRIA) DE DIPIRRIN-1(10H)-ONAS, BILADIEN-AC-1,19(21H, 24H)-DIONAS (BILIRUBINAS) Y BILIN-1,19(21H, 24H)-DIONAS (BILIVERDINAS). TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA OXIDACION ELECTROQUIMICA (VOLTAMPEROMETRIA CICLICA ANODICA) DE LOS MISMOS COMPUESTOS, ASI COMO LA INTERACCION ENTRE EL ANION SUPEROXIDO Y ESTOS PIGMENTOS (BILIARES). LA REDUCCION CON DITIONITO DE DIPIRRIN-1(10H)-ONAS CONDUCE A LAS 4,5-DIHIDRODIPIRRIN-1(10H)-ONAS CON BUENOS RENDIMIENTOS. SI LOS MATERIALES DE PARTIDA CONTIENEN GRUPOS VINILO EN LAS POSICIONES 2 O 3, ESTOS SON TAMBIEN REDUCIDOS BAJO LAS ANTERIORES CIRCUNSTANCIAS. LA REDUCCION CON DITIONITO DE LOS ESTERES DIMETILICOS DE LA MESOBILIRUBINA Y DE LA BILIRUBINA CONDUCE AL ESTER DIMETILICO DEL UROBILINOGENO. SE HA ESTUDIADO EL EFECTO SOBRE LOS POTENCIALES DE REDUCCION Y DE OXIDACION, DE LA PRESENCIA EN LOS MATERIALES DE PARTIDA DE SUBSTITUYENTES TALES COMO GRUPOS ALQUILO, (POTENCIALES REDOX HACIA VALORES MAS NEGATIVOS; ESPECIALMENTE CUANDO EL SUBSTITUYENTE SE HALLA EN LA POSICION 9), VINILO (POTENCIALES DE REDUCCION HACIA VALORES MAS POSITIVOS Y POCO EFECTO SOBRE LOS POTENCIALES DE OXIDACION), CADENAS DE ACIDO PROPIONICO (POTENCIALES DE REDUCCION A VALORES MAS POSITIVOS Y POCO EFECTO SOBRE LOS DE OXIDACION), ETC. POR ELECTROLISIS POTENCIOSTATICA, LAS DIPIRRIN-1(10H)-ONAS DIMERIZAN A TRAVES DE LA POSICION 5 Y LAS BILADIEN-AC-1,19(21H, 24H)-DIONAS POLIMERIZAN A TRAVES DE LAS POSICIONES 5 Y 15. ESTOS PROCESOS NO AFECTAN LOS GRUPOS VINILO. LA ELECTROLISIS POTENCIOSTATICA DE DIPIRRIN-1(10H)-ONAS CONTENIENDO UN VINILO EN 2 O 3, EN PRESENCIA DE FENOL, CONDUCE A MEZCLAS DE DIHIDRODERIVADOS, QUE HAN SIDO RESUELTAS. LOS PROTONES ACIDOS DE LOS TRES GRUPOS DE COMPUESTOS PIRROLICOS DESCRITOS DISMUTAN EL ANION SUPEROXIDO, PROPONIENDOSE ESTE COMO UN MECANISMO ANTIOXIDANTE DE RUBINAS Y VERDINAS EN SISTEMAS BIOLOGICOS.

Autor: GONZALEZ DIAZ OSCAR.
Año: 1988.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA..

Resumen: EN ESTA TESIS SE HAN DETERMINADO, MEDIANTE LA TECNICA DEL LIMITE MOVIL, LOS NUMEROS DE TRANSPORTE DEL NACL EN MEDIOS MIXTOS AGUA-ETANOL A 25 GRADOS C. LOS RESULTADOS DEMOSTRARON UN COMPORTAMIENTO NO ESPERADO DE LOS MISMOS FRENTE A LA CONCENTRACION DE NACL. CON EL FIN DE DAR UNA EXPLICACION A DICHO COMPORTAMIENTO SE PROCEDIO A DETERMINAR, PRIMERAMENTE, LOS NUMEROS DE TRANSPORTE LIMITE APLICANDO ECUACIONES TEORICAS COMO LAS DE FUOSS-ONSAGER, LA DE PITTS, LAS DE BARTHEL Y LA DE PERIE, ENCONTRANDOSE QUE ESTOS VALORES CONDUCIAN A BUENOS RESULTADOS EN LOS DE LA CONDUCTIVIDAD IONICA INDIVIDUAL. POSTERIORMENTE, SE RECURRIO A LA DETERMINACION DE LOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD, MEDIANTE LAS MEDIDAS DE FF.EE.MM. SOBRE CELULAS GALVANICAS SIN TRANSPORTE. DICHAS DETERMINACIONES DEMOSTRARON LA PRESENCIA DE ASOCIACION IONICA EN LA ZONA DE ALTO CONTENIDO EN ETANOL. LA MAGNITUD DE LA CONSTANTE DE ESTOS PROCESOS NOS PERMITIO ESTIMAR, MEDIANTE EL USO DE MODELOS QUIMICOS, LAS CONSTANTES DE FORMACION DE ESPECIES IONICAS QUE EXPLICARON EL COMPORTAMIENTO DE LOS NUMEROS DE TRANSPORTE CON LA CONCENTRACION DE NACL.

Autor: MARCOS LAGUNA M. LUISA.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID - FACULTAD DE CIENCIAS - DEPARTAMENTO DE QUIMICA..

Resumen: SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA DE LOS ELECTRODOS DE PT ELECTRODISPERSADO (E.D.) MEDIANTE MICROSCOPIA DE EFECTO TUNEL; DICHA ESTRUCTURA CONSISTE EN UN APILAMIENTO DE ESFERAS CON RADIO MEDIO DE 100A. LA GRAN ACTIVIDAD CATALITICA DE ESTOS ELECTRODOS SE EXPLICA SI TODA LA SUPERFICIE DE LAS ESFERAS ES ACCESIBLE A LOS REACTIVOS.- SE HA COMPROBADO QUE EXISTE UNA RELACION LINEAL ENTRE LA CARGA DE ELECTROOXIDACION DEL ADSORBATO DE CO2 REDUCIDO, (CO2) RED, Y R, FACTOR DE AUMENTO DE AREA DEL ELECTRODO E.D. -LA REACCION DE ELECTROOXIDACION DE (CO2) RED SOBRE PT E.D. EN MEDIO ACIDO PRESENTA MUCHAS CARACTERISTICAS COMUNES A LAS OBSERVADAS EN PT CONVENCIONAL. SIN EMBARGO, EXISTE UN EFECTO DESPOLARIZADOR SOBRE PT. E.D., QUE HA DE SER ASOCIADO CON LA ESTRUCTURA DE LOS ELECTRODOS.- SE HA OBSERVADO QUE EL CO2 SE REDUCE Y ABSORBE SOBRE PT. E.D. EN MEDIO ACIDO CUANTO EL POTENCIAL SE ENCUENTRA SITUADO EN EL INTERVALO CORRESPONDIENTE A LA ADSORCION DE H, LO QUE INDICA QUE LA FORMACION DE LA ESPECIE HAD ES ESENCIAL PARA LA REDUCCION DEL CO2. EL ADSORBATO (CO2) RED ESTA FORMADO POR AL MENOS DOS ESPECIES DIFERENTES: I) INICIALMENTE SE FORMA UNA ESPECIE A POR INTERACCION DE CO2 CON H FUERTEMENTE ADSORBIDO; LA ADSORCION VIENE DESCRITA POR UNA ISOTERMA DE LANGMUIR, Y LA ETAPA DETERMINANTE DE LA VELOCIDAD ES LA DIFUSION DEL CO2 HACIA LA SUPERFICIE DEL ELECTRODO; II) CUANDO EL RECUBRIMIENTO CON SUSTANCIA ORGANICA ALCANZA VALORES PROXIMOS A O2, COMIENZA A FORMARSE UNA SEGUNDA ESPECIE, B, POR INTERACCION ENTRE CO2 Y H DEBILMENTE ADSORBIDO; LA ADSORCION ES ACTIVADA Y VIENE DESCRITA POR UNA ISOTERMA DE TEMKIN.- LA COMPOSICION MAS PROBABLE DEL ADSORBATO MAYORITARIO ES (PT3 (H3 CO2) AD (H2O) AD PT), UN CLATRATO HIDRATO DE CO2.- LA OXIDACION DEL ADSORBATO HA SIDO ESTUDIADA POR VOLTAMETRIA, CRONOAMPEROMETRIA Y SIMULACION POR ORDENADOR; COMPRENDE VARIAS ETAPAS: I) UNA PRIMERA DE PRIMER ORDEN; II) DOS REACCIONES DE SEGUNDO ORDEN, CORRESPONDIENTES A LAS OXIDACIONES DE LAS SUSTANCIAS A Y B; EL MECANISMO PROPUESTO PARA CADA UNA DE ELLAS COMPRENDE A SU VEZ VARIAS ETAPAS, Y LA DETERMINANTE DE LA VELOCIDAD ES LA INTERACCION ENTRE EL RECUBRIMIENTO CON ESPECIES PTOH Y EL ADSORBATO (CO2) RED. -SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DEL MEDIO ELECTROLITICO SOBRE EL QUE TIENE LUGAR LA ELECTROOXIDACION DE (CO2) RED. ES DEBIDA A LA CAPACIDAD DE LOS ANIONES CORRESPONDIENTES (CIO4-, SO42-, PO43-..) PARA ADSORBERSE SOBRE EL PT E INTERACCIONAR CON ESPECIES ADSORBIDAS; LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD DE 2 ORDEN SON MENORES CUANTO MAYOR ES DICHA CAPACIDAD DE ADSORCION.

Autor: PEREZ GIMENEZ FACUNDO.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA FORMACION DEL COMPLEJO ACIDO DIMERCAPTOSUCCINICO SN (II) (DMSA-SN (II) YA QUE EN LA PREPARACION DEL RADIOFARMACO 99MTC-DMSA, AMPLIAMENTE UTILIZADO COMO AGENTE DIAGNOSTICO DE PATOLOGIA RENAL, INTERVIENE EL SN (II) EN LA REDUCCION DEL TC (VII) A TC (IV), NECESARIA PARA CONSEGUIR EL MARCAJE CON ESTE RADIONUCLIDO. PERO AL MISMO TIEMPO, Y DADAS LAS CARACTERISTICAS DE LA MOLECULA DE DMSA COMO BUEN AGENTE QUELANTE, FORMA COMPLEJOS CON AMBOS CATIONES LO CUAL ES DE CAPITAL IMPORTANCIA PUES DETERMINA DE HECHO LA OBTENCION DE UNA BUENA IMAGEN RENAL POR PARTE DEL RADIOFARMACO. LA UTILIZACION DE LA POLAROGRAFIA NOS HA PERMITIDO CONOCER EL PROCESO DE REDUCCION DEL DMSA EN EL ELECTRODO DE GOTEO DE MERCURIO Y AL MISMO TIEMPO CALCULAR LOS ELECTRONES QUE SE INTERCAMBIAN EN EL MISMO, LA REVERSIBILIDAD DEL PROCESO Y EL CARACTER DIFUSIVO DE LAS ONDAS. POR OTRA PARTE LA VARIACION OBSERVADA EN LAS ONDAS POLAROGRAFICAS AL VARIAR LAS RAZONES MOLARES DE DMSA Y SN, ASI COMO EN FUNCION DEL TIEMPO, INDICAN LA EXISTENCIA DE UN PROCESO CINETICO DE GRAN IMPORTANCIA PARA LA ESTABILIDAD DEL RADIOFARMACO, QUE HEMOS ESTUDIADO POR ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA-VISIBLE, OBTENIENDO A PARTIR DE MEDIDAS DE ABSORBANCIA EN FUNCION DEL TIEMPO, LOS MODELOS Y ORDENES DE LAS REACCIONES PROPUESTAS ASI COMO LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD DE LAS MISMAS.

Autor: RODRIGUEZ AMARO RAFAEL.
Año: 1988.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA FISICA Y TERMODINAMICA APLICADA (UNIV. CORDOBA).

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO DE LA REDUCCION ELECTROQUIMICA DE LOS ACIDOS NICOTINICO E ISONICOTINICO, QUE PUEDE PROCEDER BIEN A TRAVES DE LA REDUCCION PROPIAMENTE DICHA DEL GRUPO CARBOXILO, O BIEN MEDIANTE LA REDUCCION DEL ANILLO. SE ESTUDIA TAMBIEN LA REDUCCION ELECTROQUIMICA DEL DERIVADO N-METILADO DEL ACIDO NICOTINICO, PARA VER LA INFLUENCIA DE UNA CARGA POSITIVA SITUADA PERMANENTEMENTE SOBRE EL ATOMO DE NITROGENO. SE HAN UTILIZADO TECNICAS POLAROGRAFICAS DC Y DP, A FIN DE OBTENER PARAMETROS POLAROGRAFICOS Y CINETICOS. SE ESTUDIA TAMBIEN LA ADSORCION DE ESTOS COMPUESTOS SOBRE EL ELECTRODO DE MERCURIO EN BASE AL REGISTRO Y ANALISIS DE LAS CURVAS C-E. TAMBIEN SE HACE EMPLEO DE LA VOLTAMETRIA CICLICA, TECNICA QUE PERMITE OBTENER INFORMACION SOBRE LA REVERSIBILIDAD DE LOS PROCESOS ELECTRODICOS. LOS TRES COMPUESTOS SE HAN ESTUDIADO EN UN AMPLIO RANGO DE PH, DESDE MEDIOS MUY ACIDOS (H2 SO4 10 M) HASTA QUE DEJA DE OBSERVARSE ONDA POLAROGRAFICA EN MEDIO BASICO (PH = 10). POR ULTIMO, SE PROPONEN MECANISMOS DE REDUCCION ACORDES CON LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES.

Autor: TORRENT BURGUES JOAN.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA, FAC. QUIMICA, U. BARCELONA.

Resumen: LA ADSORCION DE CATIONES TAA HA SIDO OBJETO DE VARIOS ESTUDIOS, PERO EN POCOS CASOS SE HA PRESTADO ATENCION A LA ADSORCION DEL CONTRAION. (HAMDI ET AL. J. ELECTROANAL. CHEM. 108(1980)255). EN EL PRESENTE ESTUDIO SE INVESTIGA LA ADSORCION TANTO DEL CATION TEA COMO DEL ANION PERCLORATO EN LA INTERFASE HG/HCLO4, TEACLO4. PREVIAMENTE SE REALIZA UN ESTUDIO EN LA INTERFASE HG/HCLO4, LA CUAL SIRVE COMO REFERENCIA. LOS VALORES DE ADSORCION OBTENIDOS SE UTILIZAN ENTONCES PARA ESTUDIAR LA INFLUENCIA DE ESTA ADSORCION EN EL PROCESO ELECTRODICO DE REDUCCION DEL EU (III). LAS ADSORCIONES SE HAN DETERMINADO CON LAS RESPECTIVAS ECUACIONES ELECTROCAPILARES, LAS CUALES REQUIEREN EL CONOCIMIENTO DE LAS ACTIVIDADES. LA LAGUNA EXISTENTE PARA LOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD DEL TEACLO4, NOS HA OBLIGADO A AMPLIAR UNA TECNICA DE MEDIDA DE F.E.M. DESARROLLADA ANTERIORMENTE PARA EL HCLO4 (J. TORRENT ET AL. J. SOLUTION CHEM. 15(1986)363). LOS COEF. DE ACTIV. HALLADOS PARA EL TEACLO4 PRESENTAN UNOS VALORES QUE SON INFERIORES A LOS DE LOS HALUROS O EL NITRATO DE TEA. EL CATION TEA MUESTRA UNA FUERTE ADSORCION ESPECIFICA A CARGAS NEGATIVAS DEL ELECTRODO Y A LAS CONCENTRACIONES MAS ELEVADAS, LLEGANDO AL VALOR DE SATURACION DE LA MONOCAPA (28 C CM-2). A SU VEZ EL ANION PERCLORATO MUESTRA UNA FUERTE ADSORCION ESPECIFICA A CARGAS NEGATIVAS INDUCIDA POR LA DEL CATION TEA. LA ADSORCION DEL TEA SE EXTIENDE A CARGA POSITIVA DEL ELECTRODO PERO A CARGAS BASTANTE POSITIVAS SE PRODUCE UNA DESORCION IMPORTANTE DE ESTE. LAS ADSORCIONES ESPECIFICAS MUESTRAN UNA CAPACIDAD DE LOS IONES TEA Y PERCLORATO A FORMAR PARES IONICOS EN LA INTERFASE. LA ADSORCION DEL TEA PROVOCA UNA INHIBICION EN LA REDUCCION DEL EU (III). A UN EFECTO DE BLOQUEO DE LA SUPERFICIE SE LE SUPERPONE UN EFECTO DE INTERACCION ENTRE EL EU (III) Y LOS IONES ADSORBIDOS SOBRE LA SUPERFICIE.

Autor: TRINIDAD LOPEZ FRANCISCO.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID FACULTAD DE CIENCIAS - DEPARTAMENTO DE QUIMICA..

Resumen: LA UTILIZACION DE POLIMEROS CONDUCTORES EN LOS SISTEMAS DE ACUMULACION PRESENTA ALGUNAS DEFICIENCIAS TALES COMO ELEVADA AUTODESCARGA E INESTABILIDAD A POTENCIALES ELEVADOS QUE HAN SIDO OBJETO DE UN ANALISIS DETALLADO. EL ESTUDIO EXPERIMENTAL SE HA CENTRADO EN EL POLIPIRROL Y LA POLIANILINA. SE HAN OBTENIDO PELICULAS DE POLIPIRROL DE DIVERSOS ESPESORES (HASTA 0,05 MM) CON ALTA CONDUCTIVIDAD Y NIVEL DE DOPADO (33%). EL PROCESO DE OXIDACION TRANSCURRE EN DOS ETAPAS DE POTENCIALES MUY PROXIMOS. A MEDIDA QUE AUMENTA EL ESPESOR DE LA PELICULA LA VELOCIDAD DEL PROCESO ESTA LIMITADA POR LA INSERCION DEL CONTRAANION, EXISTIENDO UN LIMITE DE INTENSIDAD Y ENERGIA ALMACENADA POR UNIDAD DE AREA. LA SEPARACION DE CARGAS QUE TIENE LUGAR EN LA OXIDACION DA LUGAR A UNA CAPACITANCIA REDOX MUY ELEVADA. LA PILA POLIPIRROL LITIO PRESENTA CIERTOS INCONVENIENTES (AUTODESCARGA Y BAJA CICLABILIDAD) QUE LIMITA SUS POSIBILIDADES DE APLICACION. LA POLIANILINA SE HA OBTENIDO EN FORMA DE ELECTRODOS POROSOS ( 70%) CON ALTA CONDUCTIVIDAD Y NIVEL DE DOPADO ( 50%) SU COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO ES MUY SIMILAR AL POLIPIRROL, AUNQUE SU ESTRUCTURA POROSA FACILITA LA OBTENCION DE ALTAS DENSIDADES DE CORRIENTE ( 100 MA-CM2) Y CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO. SU UTILIZACION EN MEDIO ACUOSO COMO ELECTRODO POSITIVO DE PILAS POLIANILINA-CINC DA LUGAR A UN SISTEMA CON ENERGIA ESPECIFICA MODERADA (50-100 WH-KG), ALTA CICLABILIDAD HASTA POTENCIALES MODERADOS (1,5V) Y BAJA AUTODESCARGA ((1%-DIA).

Autor: ALBALADEJO PEREZ JOSE.
Año: 1987.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DEDUCE LA TEORIA RIGUROSA RELATIVA A UN PROCESO DE TRANSFERENCIA DE CARGA SIMPLE CON LA APLICACION DE UNA NUEVA TECNICA CONSISTENTEEN LA IMPOSICION DE UNA CORRIENTE PROGRAMADA AL ELECTRODO DE GOTAS DE MERCURIO DESPUES DE UN TIEMPO DE REPOSO PREVIO T SUB 1. CON EL FIN DE COMPARAR LOS RESULTADOS ANTERIORES SE DEDUCEN TAMBIEN LAS ECUACIONES CORRESPONDIENTES A LA AMALGAMACION DE LA ESPECIE REDUCIDA CON EL ELECTRODO ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES A UN ELECTRODO DE GOTA COLGANTE. POR OTRA PARTE SE PROPONEN METODOS DE DATOS CINETICOS DINAMICOS Y TERMODINAMICOS DE SISTEMAS REALES MEDIANTE LA APLICACION DIRECTA DE LAS ECUACIONES DEDUCIDAS. POR ULTIMO Y PARA COMPROBAR LAS ECUACIONES OBTENIDAS SE APLICAN LAS MISMAS A CUTRO SISTEMAS REALES SENCILLOS QUE PRACTICAMENTE CUBREN TODA LA GAMA DE POSIBILIDADES EXISTENTES EN LA BIBLIOGRAFIA.

Autor: ALCARAZ TAFALLA M. LUISA.
Año: 1987.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y MATEMATICAS. UNIVERSIDAD DE MURCIA..

Resumen: SE HAN DEDUCIDO EN POLAROGRAFIA D.C. LAS ECUACIONES QUE DETERMINAN EL COMPORTAMIENTO DE LAS CURVAS CORRIENTE-POTENCIAL CORRIENTE-TIEMPO Y DE LOS EXCESOS SUPERFICIALES DE LAS ESPECIES ADSORBIDAS PARA LOS MECANISMOS E Y EE COMPLICADOS POR PROCESOS DE ADSORCION TOMANDO COMO MODELOS LAS ISOTERMAS DE HENRY Y DE LANGMUIR. LAS ECUACIONES CORRESPONDIENTES AL MECANISMO E HAN SIDO DEDUCIDAS PARA EL CASO GENERAL DE ADSORCION DE LAS DOS ESPECIES PARTICIPANTES EN EL PROCESO ELECTRODICO Y SON POR TANTO APLICABLES CUANDO EL DESPOLARIZADORY/O EL PRODUCTO DE REDUCCION SE ADSORBEN EN EL ELECTRODO. SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA QUE EJERCE LA EXTENSION ALCANZADA POR EL EQUILIBRIO DE ADSORCION ANTES DE LA APLICACION DEL POTENCIAL AL ELECTRODO EN EL CASO PARTICULAR DE UN ELECTRODO PLANO ESTACIONARIO ASI COMO LA IMFLUENCIA EJERCIDA POR LA ESFERICIDADDEL ELECTRODO SOBRE LAS CURVAS CORRIENTE-POTENCIAL CORRIENTE-TIEMPO Y SOBRE LOS EXCESOS SUPERFICIALES DE LAS ESPECIES ADSORBIDAS EN EL CASO DE CONSIDERAR UN ELECTRODO DE GOTAS DE MERCURIO COMO ELECTRODO DE TRABAJO. ASIMISMO SE HAN DESARROLLADO PROGRAMAS QUE DESCRIBEN LOS DIFERENTES PROCESOS DE ELECTRODO CON EL FIN DE PODER GENERAR CURVAS DE TRABAJO QUE OFREZCAN UNA VISION GLOBAL DEL COMPORTAMIENTO DE ESTOS SISTEMAS Y QUE PERMITAN OBTENER LOS PARAMETROS CINETICOS QUE CARACTERIZAN AL SISTEMA. FINALMENTE LOS RESULTADOS ANTERIORES SE HAN APLICADO AL ANALISIS DE LAS CONDICIONES QUE PERMITAN ELIMINAR O INCREMENTAR SEGUN CONVENGA LA INFLUENCIA DE LA ADSORCION SOBRE LA RESPUESTA POLAROGRAFICA.

Autor: FERNANDEZ MERIDA LUIS C..
Año: 1987.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE HAN DETERMINADO LOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD DE ELECTROLITOS PUROS (SUCCINATOS SODICO Y POTASICO) Y DE MEZCLAS DE TIPO: CLORURO SODICO+B (B=SUCCINATO SODICO, SUCCINATO ACIDO DE SODIO Y TRICLOROACETATO SODICO). LOS RESULTADOS OBTENIDOS PARA LOS ELECTROLITOS PUROS SE ANALIZARON MEDIANTE LAS ECUACIONES DE PITZER, SCATCHARD, DEBYE-HUCKEL EXTENDIDA Y GLUEKAUF, ENCONTRANDOSE BUENA CONCORDANCIA. SE HA DETERMINADO LA ACTIVIDAD DEL DISOLVENTE A PARTIR DE LAS ECUACIONES DE PITZER Y SCATCHARD. LOS RESULTADOS PARA LAS MEZCLAS DE ELECTROLITOS SE ANALIZARON MEDIANTE LA REGLA DE HARNED Y LAS ECUACIONES DE SCATCHARD Y PITZER. EL ESTUDIO DE LA MEZCLA CLORURO SODICO+TRICLOROACETATO SODICO HA REQUERIDO UNA AMPLIACION TEORICA DE LA ECUACION DE PITZER, CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE ANALIZA EL SIGNIFICADO DE LOS PARAMETROS ORIGINALES DE LA CITADA ECUACION Y SE DISCUTEN DICHOS RESULTADOS EN FUNCION DEL EFECTO QUE PRODUCEN SOBRE EL CLORURO SODICO. EN BASE A LA TEORIA DE INTERACCION DE PITZER, CONCRETAMENTE MEDIANTE LA ECUACION GENERALIZADA DESCRITA EN ESTE TRABAJO, SE HAN DETERMINADO LOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD DEL ACIDO TRICLOROACETICO A PARTIR DE LAS MEZCLAS ACIDO CLORHIDRICO+ACIDO TRICLOROACETICO, UTILIZANDO LOS PARAMETROS DE INTERACCION OBTENIDOS EN LA MEZCLA CLORURO SODICO+TRICLOROACETATO SODICO. FINALMENTE DEBE DESTACARSE EL MANTAJE Y UTILIZACION DE ELECTRODOS DE REFERENCIA DE MERCURIO/SUCCINATO MERCURIOSO EN EL ESTUDIO DE LOS ELECTROLITOS SUCCINATO SODICO Y SUCCINATO POTASICO.

Autor: JARA PEREZ VICENTE.
Año: 1987.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: FARMACIA.

Autor: MARIN GALVIN RAFAEL.
Año: 1987.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DPTO. QUIMICA FISICA Y TERMODINAMICA APLICADA (UNIV. CORDOBA).

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA ABORDADO EL ESTUDIO ELECTROQUIMICO DE MOLECULAS MODELO DE PIRIDIN-NUCLEOTIDOS. ESTOS ULTIMOS SON BIOMOLECULAS CON GRAN IMPORTANCIA FISIOLOGICA Y BIOQUIMICA, PERO CUYO ESTUDIO ELECTROQUIMICO DIRECTO PLANTEA INCONVENIENTES POR SU COMPLEJIDAD. SE HAN UTILIZADO TECNICAS POLAROGRAFICAS DC Y DP, A FIN DE OBTENER PARAMETROS POLAROGRAFICOS Y CINETICOS, ASI COMO VOLTAMETRIA CICLICA, Y ESPECTROSCOPIA UV COMO TECNICA COMPLEMENTARIA. EL TRATAMIENTO DE DATOS DE POLAROGRAFIA DP SE HA SERVIDO DE UN METODO COMPUTERIZADO PUESTO A PUNTO EN EL DEPARTAMENTO, CON CUYO CONCURSO SE HA COMPROBADO LA VALIDEZ DE LAS ECUACIONES POLAROGRAFICAS QUE DESCRIBEN LOS PROCESOS, Y TAMBIEN DE LOS CRITERIOS DE DIAGNOSTICO DE ELLAS DEDUCIDOS. SE HA ESTUDIADO LA ONDA DE REDUCCION QUE PRESENTA LA ISONICOTINAMIDA (4-PIRIDIN-CARBOXAMIDA) EN UN AMPLIO RANGO DE PH (AC. SULFURICO 10 M-PH 13) Y SE HAN PROPUESTO LOS CORRESPONDIENTES MECANISMOS DE REACCION. SE HA COMPROBADO EL PROCESO DE DIMERIZACION SUFRIDO POR LA METIL-NICOTINAMIDA, POR POLAROGRAFIA DP, PROPONIENDOSE ASIMISMO LOS ESQUEMAS DE REDUCCION. POR ULTIMO, SE HA ESTUDIADO EXHAUSTIVAMENTE EL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DE LA NICOTINAMIDA, QUE ES LA PARTE DE LA MOLECULA DE LOS PIRIDIN-NUCLEOTIDOS, RESPONSABLE DEL EFECTO CATALITICO DE ESTAS COENZIMAS.

Autor: OCON ESTEBAN PILAR.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ELECTROQUIMICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: EL ACIDO GLIOXILICO SE OXIDA SOBRE ELECTRODOS DE ORO Y PLATINO TANTO EN MEDIO ACIDO COMO BASICO, OBTENIENDOSE MAYORES DENSIDADES DE CORRIENTE EN MEDIO BASICO. EN TODOS LOS CASOS EL PROCESO ES IRREVERSIBLE. TODOS LOS MECANISMOS PROPUESTOS IMPLICAN ETAPAS DE ADSORCION DEL ACIDO GLIOXILICO Y MOLECULAS DE DISOLVENTE QUE INTERACCIONAN PARA PRODUCIR PRODUCTOS DE OXIDACION, DIOXIDO DE CARBONO, ACIDO FORMICO Y ACIDO OXALICO. LA PRESENCIA DE ADATOMOS METALICOS DEPOSITADOS EN U.P.D. EJERCEN UN EFECTO CATALITICO POSITIVO, ESTE ES MAS PRONUNCIADO EN MEDIO BASICO QUE EN MEDIO ACIDO PRODUCIENDO UN DESPLAZAMIENTO DEL SOBRE POTENCIAL DE OXIDACION HACIA REGIONES MAS CATODICAS Y CRECIMIENTO DE LAS DENSIDADES DE CORRIENTE DEL PICO PRINCIPAL DE OXIDACION. EL ACIDO GLIOXILICO SE OXIDA DEBILMENTE SOBRE ALEACIONES PLATINO-PALADIO Y PLATINO-ORO. AL DILUIR DEPOSITOS DE PALADIO CON ATOMOS DE PLATINO SE CONSIGUEN MAYORES DENSIDADES DE CORRIENTE Y EL POTENCIAL DEL PICO DE OXIDACION SE DESPLAZA HACIA POTENCIALES MAS CATODICOS. EL SOBREPOTENCIAL DE OXIDACION PARA ALEACIONES PLATINO-ORO ES MENOR QUE PARA LOS METALES INDIVIDUALES. UN DESCENSO DEL CONTENIDO EN ORO DE LA ALEACION GENERA UN DESCENSO PRONUNCIADO DE LA ACTIVIDAD ELECTROCATALITICA DE LA ALEACION.

Autor: ORELLANA MORALEDA GUILLERMO.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS, DPTO. DE QUIMICA ORGANICA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA PREPARADO UNA AMPLIA FAMILIA DE NUEVOS FOTOSENSIBILIZADORES DE TIPO (RU(NN) SUB 3) ELEVADO A 2+, CUYOS LIGANDOS BIDENTADOS (NN) CONTIENEN DIVERSOS ANILLOS HETEROCICLICOS DE CINCO MIEMBROS. LA VARIACION SISTEMATICA DE LA NATURALEZA, NUMERO Y POSICION DE LOS HETEROATOMOSINTEGRANTES, HA PERMITIDO CORRELACIONAR LAS PROPIEDADES FOTOQUIMICAS DE LOS QUELATOS CON LA ESTRUCTURA DE LOS LIGANDOS PRECURSORES. LA EVALUACION DE LA CAPACIDAD SENSIBILIZADORA DE LOS NUEVOS CANDIDATOS HA REQUERIDO UNA EXTENSA CARACTERIZACION ESPECTROSCOPICA, ELECTROQUIMICA Y FOTOCINETICA DE LOS MISMOS, A FIN DE DESCRIBIR CON PRECISION SUS ESTADOS FUNDAMENTALES Y EXCITADOS. DICHA CARACTERIZACION HA SUPUESTO UNA AMPLIA UTILIZACION DE TECNICAS EXPERIMENTALES MUY DIVERSAS: ESPECTROSCOPIAS UV-VIS, IR, ELEVADO A 1 H- Y ELEVADO A 13 C-RMN, Y DE EMISION; ESPECTROMETRIA DE MASAS; CONDUCTIVIDAD ELECTROLITICA; VOLTAMETRIA CICLICA Y, ESPECIALMENTE, LA FOTOLISIS CON LASER. ESTA ULTIMA HA PERMITIDO LLEVAR A CABO UN ESTUDIO PORMENORIZADO DE LA CINETICA FOTOQUIMICA DE LOS SISTEMAS (RU (NN) SUB3) ELEVADO A 2+/METIL VIOLOGENO/EDTA, EN DONDE LA CAPACIDAD DE DESACTIVACION PORTRANSFERENCIA ELECTRONICA DE LOS COMPLEJOS EXCITADOS ELECTRONICAMENTE, HA QUEDADO DEMOSTRADA. AL MISMO TIEMPO, SE HAN MEDIDO TAMBIEN LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD DE DESACTIVACION UNIMOLECULAR DE LOS ESTADOS EXCITADOS, DE RETROTRANSFERENCIA ELECTRONICA Y DE REGENERACION DEL FOTOSENSIBILIZADOR POR EL EDTA, ASI COMO LA EFICIENCIA DE SALIDA DE LA JAULA DE SOLVATACION DE LOS FOTOPRODUCTOS PRIMARIOS. LA DISCUSION CONJUNTA DE TODOS ESTOS PARAMETROS HA SATISFECHO LOS OBJETIVOS PLANTEADOS.

Autor: PELAYO RIVERA ALBERTO.
Año: 1987.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN .

Resumen: ES CONOCIDA LA ENORME TRANSCENDENCIA QUE TIENE LA SENSIBILIZACION, RELACIONADA CON LA PRECIPITACION DE CARBUROS RICOS EN CROMO EN JUNTA DE GRANO, PARA EL COMPORTAMIENTO EN SERVICIO DE LOS ACEROS INOXIDABLES. EN TAL SENTIDO, SE HAN ESTUDIADO Y PUESTO A PUNTO NUEVAS TECNICAS ELECTROQUIMICAS (EPR) PARA EL CONTROL DE LA SUSCEPTIBILIDAD A LA CORROSION INTERGRANULAR DE ACEROS INOXIDABLES MOLDEADOS ACI CF8, DF3, CF3M Y FORJADOS AISI CONTRASTANDO LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LOS ENSAYOS TRADICIONALES CONTEMPLADOS POR LAS NORMAS ASTM A262 Y A763. DEL ESTUDIO LLEVADO A CABO SE DESPRENDE QUE ESTOS NUEVOS METODOS DE ENSAYO SON CAPACES DE REDUCIR A UN CORTO PERIODO DE TIEMPO LA EVALUACION DEL COMPORTAMIENTO A LA CORROSION INTERGRANULAR, PERMITIENDO REALIZAR MEDIDAS NO DESTRUCTIVAS EN SERVICIO, LA EVALUACION DE LA SENSIBILIZACION EN UNIONES SOLDADAS Y DISCRIMINAR ENTRE ESTADOS DE BAJA SENSIBILIZACION.

Autor: PORRO GUTIERREZ ANTONIO.
Año: 1987.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN.

Resumen: EN BASE A LOS RESULTADOS OBTENIDOS TRAS TRES AÑOS DE EXPOSICION DE UN ACERO DE BAJO CONTENIDO EN CARBONO A LA ACCION DE LA ATMOSFERA, EN CINCO EMPLAZAMIENTOS CARACTERISTICOS DE LA GEOGRAFIA DEL PAIS VASCO, SE ELABORO UNA ECUACION PARA LA DESCRIPCION CUANTITATIVA DE LA CORROSION. LA EVOLUCION DEL MATERIAL, CUANTIFICADA COMO PERDIDA DE ESPESOR SE PRESENTA EN FUNCION DE CUATRO PARAMETROS: TIEMPO DE EXPOSICION, TIEMPO DE HUMECTACION, VELOCIDAD DE DEPOSICION DE ANHIDIDO SULFUROSO Y VELOCIDAD DE DEPOSICION DE CLORUROS. EL ANALISIS ESTADISTICO DE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES SE REALIZA MEDIANTE REGRESION LINEAL MULTIPLE MINIMO-CUADRALICA. LA ECUACION PROPUESTA ES CAPAZ DE EFECTUAR PREDICCIONES DE PERDIDA DE ESPESOR, SI SE CONOCEN LOS PARAMETROS CICLADOS Y ESTOS PERTENECEN AL RANGO DE LOS EXPERIMENTALES.

Autor: SANZ BOX CONCEPCION.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. UNIVERSITAT DE VALENCIA..

Resumen: SE HAN EMPLEADO LOS METODOS VOLTAMPERONITRICOS DE POLAROGRAFIA AC1 AC2 NP DP Y DE KALDUSEN (N1 N2 N3 Y N4) PARA CARACTERIZAR: A) BIGUANIDAS B) COMPLEJOS DE BIGUANIDAS CON EL CO(A) Y ZN (A) C) INSULINAS COMERCIALES DE DIFERENTE TIEMPODE ACCION D) AMINOACIDOS Y PROTEINAS GLOBULARES E) MECANISMOS ELECTRODICOS F) ACCION DESNATURALIZANTE DE BIGUANIDAS G) DESCOMPOSICION DE INSULINAS.

Autor: SOUTO SUAREZ RICARDO MANUEL.
Año: 1987.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA DE LA UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA Y LABORATORIO VAN'T HOFF DE LA UNIVERSIDAD ESTATAL DE UTRECHT (PAISES BAJOS)..

Resumen: SE HA HECHO UN ESTUDIO MECANISTICO DEL EFECTO CATALITICO DE LA TIOUREA SOBRE EL MECANISMO DE LA REACCION ELECTROQUIMICA DE REDUCCION DE LOS IONES CADMIO (II) SOBRE ELECTRODOS DE MERCURIO POR MEDIDAS DE LA IMPEDANCIA FARADAICA DEL SISTEMA ELECTROQUIMICO. SE HA ENCONTRADO QUE EL MECANISMO MULTIETAPA CEE PROPUESTO PARA LA REACCION EN DISOLUCION 1 MOLAR EN KF ES TAMBIEN VALIDO EN LA PRESENCIA DE TIOUREA. EL AUMENTO DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DEL PROCESO K SUB F ELEVADO A T PUEDE SER EXPRESADO A TRAVES DE UNA RELACION LINEAL CON EL EXCESO SUPERFICIAL DE CONCENTRACION DE TIOUREA GAMMA SUB TU. SE PRESENTA UN MODELO PARA INTERPRETAR ESTE EFECTO BASADO EN LA SUPOSICION DE QUE LA REACCION TRANSCURRE A TRAVES DE REACCIONANTE COADSORBIDO EN LA INTERFASE. DETERMINACIONES CRONOCULOMETRICAS OFRECEN LA EVIDENCIA EXPERIMENTAL DE LA EXISTENCIA DE COADSORCION DE REACCIONANTE EN DISOLUCIONES CONTENIENDO TIOUREA. SE ENCUENTRA QUE LA EXTENSION DE LA COADSORCION ESTA ESTRECHAMENTE RELACIONADA CON LA CANTIDAD DE TIOUREA ADSORBIDA EN LA INTERFASE. LA TIOUREA SE ADSORBE FUERTEMENTE SOBRE ELECTRODOS DE MERCURIO Y POR COMPARACION DE DATOS OBTENIDOS EN DISTINTOS ELECTROLITOS SOPORTE SE HA PODIDO ESTABLECER QUE LA ISOTERMA DE ADSORCION ES CONGRUENTE CON RESPECTO A LA DENSIDAD DE CARGA ELECTRODICA Y LA ISOTERMA DE FRUMKIN DESCRIBE LA ADSORCION DELA TIOUREA EN TODOS LOS SISTEMAS ENSAYADOS.