ELECTROQUIMICA, 7

Autor: ALONSO FUENTE CONCEPCION.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA (ELECTROQUIMICA) FACULTAD DE CIENCIAS..

Resumen: EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE OXIDACION DE LAS SUSTANCIAS ANTES MENCIONADAS SEHA REALIZADO DE ACUERDO CON LA EXPERIMENTACION COMUN EN ELECTROCINETICA. 1) REGISTRO DE VOLTAMOGRAMAS A DIFERENTES VELOCIDADES 4 DIAGNOSTICOS SOBRE REVERSIBILIDAD IRREVERSIBILIDAD DEL SISTEMA Y ADSORCION. 2) OBTENCION DE LAS PENDIENTES DE TAFEL A DIFERENTES VALORES DE PH ALCALINOS ASI COMO A DIFERENTES CONCENTRACIONES DE SUSTANCIA ORGANICA Y DE TEMPERATURAS. 3) A PARTIR DE LAS CURVAS ANTERIORES OBTENCION DE LOS ORDENES DE REACCION ASI COMO VALORES DE LA ENERGIA Y ENTROPIA DE ACTIVACION APARENTE. 4) A PARTIR DE LOS VALORES DE LOS PARAMETROS CINETICOS SE ESTABLECEN LAS FC. DE VELOCIDAD DE REACCION EXPERIMENTALES. FORMULANDO LOS CORRESPONDIENTES MECANISMOS DE REACCION TEORICOS. EN GENERAL EL ESQUEMA REACCIONANTE DE TODAS LAS SUSTANCIAS ES: 1) ADSORCION DEL ALCOHOL SOBRE EL ELECTRODO DE ORO. 2) RUPTURA DEL HIDROGENO DEL CARBONO SITUADO EN POSICION ALFA RESPECTO AL GRUPO ALCOHOL. POR INTERACCION CON EL RECUBRIMIENTO DE IONES OH SOBRE EL ELECTRODO.

Autor: CASADO GIMENEZ JUAN.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA (UAB).

Resumen: SE ESTUDIA LA ELECTRORREDUCCION DE 12 HALOBENCENOS EN DIMETILFORMAMIDA DIMETILSULFOXIDO Y ACETONITRILO SOBRE ELECTRODOS DE HG MEDIANTE POLAROGRAFIA VOLTAMETRIA CICLICA ELECTRODO DE DISCO ROTATORIO ELECTRODO DE ANILLO-DISCO MACROELECTROLISIS CON COULOMBIMETRIA SIMULTANEA Y ANALISIS DE PRODUCTOS ASI COMO CALCULOS TEORICOS DE REACTIVOS INTERMEDIOS Y COORDENADAS DE REACCION. SALVO EL 1 2-DIBROMOBENCENO ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UN MECANISMO ECE CUYA ETAPA QUIMICA ES LA ROTURA DEL ANION RADICAL MUY INESTABLE QUE SE FORMA EN LA PRIMERA TRANSFERENCIA ELECTRONICA. LOS POTENCIALES DE REDUCCION DEPENDEN DEL HALOGENO SIENDO I BR C1 E. LOS HIHALOBENCENOS PRESENTAN UNA SEGUNDA ONDA CORRESPONDIENTE A LA REDUCCION DEL MONOHALOBENCENO GENERADO EN LA 1. EL PRODUCTOFUNDAMENTAL ES BENCENO SI BIEN SE OBTIENEN PRODUCTOS SECUNDARIOS QUE DEMUESTRANLA PARTICIPACION DEL HG Y DE LA DMF COMO REACTIVOS. UNO DE ELLOS PHCONME2HG NO HABIA SIDO DESCRITO EN LA LITERATURA. LA PRIMERA TRANSFERENCIA ELECTRONICA ES LA R.D.S. CON LA POSIBLE PARTICIPACION DE LA ROTURA DE LOS ENLACES C-C1 Y C-I EN EL CONTROL CINETICO. SE OBSERVAN ONDAS DE OXIDACION DE LOS ANIONES FENILO Y HALOFENILOS INTERMEDIOS QUE DESAPARECEN EN PRESENCIA DE FENOL. TAMBIEN SE DETECTAN EN CIERTOS CASOS PICOS DE REDUCCION DE RADICALES ARIMERCURICOS. EL 1 2-DIBROMOBENCENOPRESENTA UNA SOLA ONDA A 4 ELECTRONES. SIN EMBARGO EN SU ELECTROLISIS CON CO2 SE CONTABILIZARON UN TOTAL DE 1.85 FAR./MOL Y NO SE OBTUVIERON CANTIDADES SIGNIFICATIVAS DE BENCENO NI PRODUCTOS BROMADOS. EN BASE A CALCULOS TEORICOS PROPONEMOS UN MECANISMO ECEC QUE POR TRANSFERENCIAS ELECTRONICAS Y ELIMINACIONES DE BR SUCESIVAS DA LUGAR A BENCINO COMO INTERMEDO. SE OBTUVIERON CORRELACIONES DE LOS F1/2 EXPERIMENTALES CON PARAMETROS TEORICOS QUE PREDICEN EL EFECTO ORTO .

Autor: CLIMENT LLORCA MIGUEL ANGEL.
Año: 1986.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA DE LA UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Resumen: EL ACUMULADOR REDOX FE/CR ES UN SISTEMA DE ALMACENAMIENTO DE ENERGIA ELECTRICA EN EL QUE EL PROCESO ELECTROQUIMICO OCURRE ENTRE DOS PARES REDOX COMPLETAMENTE SOLUBLES Y ALTAMENTE REVERSIBLES COMO SON LOS DE FE(III)/FE(II) Y CR(III)/CR(II).SE HA REALIZADO UN ESTUDIO ELECTROQUIMICO MEDIANTE LA TECNICA DE VOLTAMETRIA CICLICA DE LA REACCION ELECTRODICA FE(III)/FE(II) SOBRE ELECTRODOS CARBONOSOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SON LOS SIGUIENTES: A) EL MATERIAL CARBONOSO MAS ADECUADO PARA SER UTILIZADO COMO ELECTRODO POSITIVO ES EL GRAFITO MASICO SIENDOLA CONSTANTE DE VELOCIDAD TIPO DE LA REACCION FE(III)/FE(II) SOBRE EL DE 1'1 X 10 ELEVADO A -3 CM/S.- B) UN INCREMENTO DE TEMPERATURA AUMENTA LA REVERSIBILIDAD Y LAS CORRIENTES DE DIFUSION DEL SISTEMA FE(III)/FE(II). SE HAN EFECTUADO ENSAYOS DEL ACUMULADOR REDOX FE/CR CON DOS PROTOTIPOS DEL MISMO(DE POTENCIA 0'1 W Y 0'01 KW RESPECTIVAMENTE). LAS CONCLUSIONES OBTENIDAS SON LAS SIGUIENTES: A) LA INEFICIENCIA CULOMBICA OBSERVADA ES ATRIBUIBLE A LA FALTA DE REVERSIBILIDAD DEL SISTEMA CR(III)/CR(II) Y A LA REACCION PARASITA DE PRODUCCION DE HIDROGENO EN EL ELECTRODO NEGATIVO DURANTE LA CARGA. B) LA CAIDA OHMICA DEBIDA A LA RESISTENCIA INTERNA DE LA CELULA (15'1 OMEGA.CM CUADRADO) ES RESPONSABLE DE LA DISMINUCION DEL RENDIMIENTO EN VOLTAJE DEL ACUMULADOR AL AUMENTAR LA DENSIDAD DE CORRIENTE DE TRABAJO. C) EL AUMENTO DE LA TEMPERATURA DETRABAJO DEL ACUMULADOR A 55 GRADOS C PROPORCIONA UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO DE LOS RENDIMIENTOS DEL ACUMULADOR.

Autor: GARCES TERRADILLOS PEDRO.
Año: 1986.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA DE LA UNIVERSIDAD DE ALICANTE..

Resumen: EL ACUMULADOR REDOX DESCRIBE UN SISTEMA CON ALMACENAMIENTO EXTERNO DE REACTIVOS EN EL QUE EL PROCESO ELECTRODICO TIENE LUGAR ENTRE ESPECIES DISUELTAS CR(III)/CR(II) Y EN EL QUE LOS ELECTRODOS (GRAFITO) SE EMPLEAN SOLO COMO ELEMENTOS QUE CAPTAN O CEDEN ELECTRONES SIN INTERVENIR EN LA REACCION Y SIN EXPERIMENTAR NINGUN CAMBIO FISICO. DURANTE UN PROCESO DE CARGA DEL ACUMULADOR EN EL CATOLITO SE PRODUCEN PARALELAMENTE LA REDUCCION CR(III) + E- ----- CR (II) Y LA DESCARGA DE HIDROGENOH+ ---- H2. SE HA UTILIZADO UN ESTUDIO ELECTROQUIMICO MEDIANTE LA TECNICA DE VOLTAMETRIA CICLICA DE ESTAS REACCIONES SOBRE DIFERENTES TIPOS DE GRAFITOS Y EN PRESENCIA DE AD-ATOMOS METALICOS COMO EL PB. ASIMISMO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SOBRE EL DESPLAZAMIENTO QUE SUFRE EL EQUILIBRIO EXISTENE ENTRE LAS DIFERENTES ESPECIES COMPLEJAS DEL CR(III). POR ULTIMO SE REALIZARON UNA SERIE DE EXPERIENCIAS DE CARGA-DESCARGA OBTENIENDOSE LOS RENDIMIENTOS.

Autor: MARTINEZ PUENTEDURA M. ISABEL.
Año: 1986.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: SE ESTUDIAN LAS ONDAS DE REDUCCION POLAROGRAFICA DE 2 4-DIHIDROXIPTERIDINA (I) 4-HIDROXIPTERIDINA (II) Y 6-FENIL-4-((2-HIDROXIETIL)METILAMINO)-2 7-DIMORFOLINOPTERIDINA (III) POR APLICACION DE LAS TECNICAS DE POLAROGRAFIA CONVENCIONAL Y OSCILOGRAFICA. SE ENCUENTRA UN PRIMER PASO DE REDUCCION DE 24+-2C- REVERSIBLE Y DE TIPO DIFUSIVO PARA LOS TRES DERIVADOS. LAS SUSTANCIAS (I) Y (III) PRESENTAN UN SEGUNDO PROCESO ELECTRODICO DE CARACTER CATALITICO Y CUASIRREVERIBLE Y EN LA SUSTANCIA (III) HAY ADEMAS UNA TERCERA ONDA DE NATURALEZA DIFUSIVA Y REVERSIBLE.

Autor: SANZ ALEJOS M. TERESA.
Año: 1986.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Resumen: SE HAN DETERMINADO POLAROGRAFICAMENTE LAS CONSTANTES DE ESTABILIDAD DE LOS COMPLEJOS SIMPLES DE CU (II) CON LOS AMINOACIDOS GLICINA. L-VALINA L-LEUCINA D-LEUCINA Y L-SOLEUCINA EN SUS FORMAS NEUTRA Y ANIONICA. SE HA ESTABLECIDO POR PRIMERA VEZ LA ESTABILIZACION DE LOS COMPLEJOS DE CU (II) CON DOS MOLECULASNEUTRAS DE CADA AMINOACIDO. TAMBIEN SE HAN DETERMINADO LAS CONSTANTES DE ESTABILIDAD DE LOS SEIS COMPLEJOS MIXTOS FORMADOS CON LAS ESPECIES ANIONICAS DE ESTOS AMINOACIDOS. LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES HAN SIDO: MEDIO ACUOSO 1 0 M EN NAC104 25+-0 1 C Y VIDA DE LA GOTA DE MERCURIO 3 SEG. POR OTRA PARTE SE HA DEDUCIDO UN DESARROLLO MATEMATICO QUE PERMITE CONOCER DE FORMA SENCILLA LAS CONCENTRACIONES LIBRES DE TODAS LAS POSIBLES ESPECIES EN DISOLUCION DE UNA SUSTANCIA SUSCEPTIBLE DE PROTONACION MULTIPLE. LAS NUMEROSAS APLICACIONES DE ESTE RESULTADO EN EL ESTUDIO DE SISTEMAS COORDINADOS SON EVIDENTES Y PERMITEN ESTUDAR SISTEMAS QUE HASTA EL MOMENTO NO HAN PODIDO ANALIZARSE POR LA LIMTACION QUE SUPONIA EL NO PODER TRABAJAR EN EXCESO DE LIGANDO.

Autor: ALDA DE LA FUENTE ENGRACIA.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO ELECTROQUIMICA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: CONSISTE EN HACER UN ESTUDIO COMPARATIVO DEL PROCESO DE ABSORCION DE LA VITAMINA C (ACIDO L(+) ASCORBITO) ACIDO D-ARABOASCORBICO Y EL ASCORBATO POTASICO SOBRE UN ELECTRODO DE GOTAS DE MERCURIO. TODAS LAS SUSTANCIAS SE ABSORBEN DE FORMA PLANA SOBRE EL ELECTRODO DE MERCURIO OBSERVANDOSE QUE A PESAR DE LA DIFERENTE POSICION DE LA CADENA LATERAL ENTRE LOS ACIDO L ASCORBICO Y DAVABOASCORBICO EL PROCESO DE ABSORCION ES MUY SIMILAR PRESENTANDO PEQUEÑAS DIFERENCIAS ENTRE AMBOS DE IGUAL FORMA LA PRESENCIA DE UN CENTRO IONIZADO EN LA MOLECULA EL PROCESO DE ABSORCION ES PRACTICAMENTE IDENTICO AL DE LA MOLECULA NEUTRA DEL ACIDO L.ASCORBICO.

Autor: CABALLERO MOLANO LUIS.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: E.T.S.I. DE CAMINOS CANALES Y PUERTOS. UNIVERSIDAD POLITECNICA DE MADRID..

Resumen: SE ESTUDIA LA CORROSION BAJO TENSION EN DOS TIPOS DE ACEROS DE ALTA RESISTENCIA UTILIZANDO TECNICAS ELECTROQUIMICAS Y DE LA MECANICA DE LA FRACTURA. SE DETERMINAN LAS CONDICIONES ELECTROQUIMICAS QUE PRODUCEN CORROSION BAJO TENSION Y SU RELACION CON EL DIAGRAMA DE POURBAIX DEL HIERRO. LA CINETICA DE LAS FISURAS SE TRATA DE UNA MANERA NUEVA: CONSIDERANDOLA COMO FUNCION DE KI Y TAMBIEN DE LA VELOCIDAD DE DEFORMACION. SE HA ENCONTRADO QUE KISCC OBTENIDO A CARGA CONSTANTE NO ES EL VALOR MINIMO DE KI CAPAZ DE PROPAGAR LAS FISURAS. LOS RESULTADOS SUGIEREN UN MECANISMO DE FRAGILIZACION POR HIDROGENO PARA POTENCIALES CATODICOS Y DE DISOLUCION ANODICA PARA LOS ANODICOS.

Autor: CARRO REGLERO M. PILAR.
Año: 1985.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DPTO QUIMICA-FISICA.

Resumen: SE HAN REALIZADO ESTUDIOS DE ABSORCION SOBRE EL ELECTRODO DE MERCURIO BASADOS EN DOS METODOS. EL METODO CLASICO APLICADO A LA ABSORCION DEL CF3COOH Y LA TECNICA CRONOCULOMETRICA APLICADA A LA ABSORCION DEL TI(I) A PARTIR DE SCN- N3- CI- Y I-. EL TI(I) EN MEDIOS SCN- Y N3- SE ABSORBE POR UN MECANISMO DIRECTO Y EL ABSORBAJO ES LA ESPECIE NEUTRO. EL TI(I) EN MEDIO CI- Y I-SE ABSORBE POR UN MECANISMO PUENTE

Autor: MONTEMAYOR DURAN M. CONCEPCION.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID DEPARTAMENTO DE ELECTROQUIMICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO Y PREVIO DISEÑO Y CONSTRUCCION DE UN POTENCIOSTATO Y UN SISTEMA DIGITAL DE DETENCION Y TEMPORIZACION SE HA MONTADO Y PUESTO A PUNTO UN SISTEMA DE GRAN PRECISION CONTROLADO POR ORDENADOR QUE PERMITE LA MEDIDA AUTOMATICA DE IMPEDANCIAS DE ELECTRODOS ESTACIONARIOS Y NO ESTACIONARIOS SIENDO PARTICULARMENTE ADECUADO PARA EL ANALISIS CUANTITATIVO Y RIGUROSO DE PROCESOS ELECTRODICOS RELATIVAMENTE COMPLICADOS. MEDIANTE ESTE SISTEMA SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA REDUCCION DEL IN (III) EN EL D.M.E. EN PRESENCIA DE I DEMOSTRANDOSE QUE ESTA TRANSCURRE REVERSIBLEMENTE Y CON ADOSROCION ESPECIFICA DE ESPECIE ELECTROACTIVA PARECIENDO PROBABLE QUE SEA LA ESPECIE INI2+ LA QUE RESULTA PREFERENCIALMENTE ADSORBIDA SOBRE EL ELECTRODO. ASIMISMO DEL ANALISIS DE LA INFLUENCIA DE LA ADSORCION SOBRE LA RESPUESTA D.C. DE UN SISTEMA ELECTRODICO SE DEMUESTRA EL CARACTER APARENTE DE LAS CONSTANTES DE ESTABILIDAD DE COMPLEJOS DETERMINADOS POLAROGRAFICAMENTE CUANDO EXISTE ADSORCION ESPECIFICA DE ESPECIE ELECTROACTIVA Y SE DEDUCE UNA EXPRESION PARA EL TERMINO QUE PERMITE CORREGIR EL EFECTO DE LA ADSORCION Y OBTENER LOS VALORES REALES DE LAS CONSTANTES A PARTIR DE LOS APARENTES .

Autor: MONTIEL LEGUEY VICENTE.
Año: 1985.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: SINTESIS DE ESPECIES OXIGENADAS DE GRAN INTERES INDUSTRIAL A PARTIR DE HIDROCARBUROS TERPENICOS (ALFA-PINENO LIMONENO Y ALFA-FELANDRENO) MEDIANTE TECNICAS ELECTROQUIMICAS.

Autor: NUÑEZ FLORES RUBIO M. ANGELES.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: EN LA MEMORIA SE PLANTEA EN PRIMER LUGAR LA PUESTA A PUNTO DE LA TECNICA KALONSEK PARA PROCESOS ELECTRODICOS IRREVERSIBLES. A TAL EFECTO SE SELECCIONARON LOS CATIONES CD(II) ZN(II)Y CO (II) CARACTERIZADOS POR OTRAS TECNICAS COMO PROTOTIPO DE CATIONES QUE RESPONDEN A PROCESOS ELECTRODICOS REVERSIBLES CUASIRREVERSIBLES E IRREVERSIBLES. CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS. SE ABORDO EL ESTUDIO DE LAS BRIGUEDIDAS PALUDRINA Y CLORHEXIDINA CON EL FIN DE ANALIZAR LAS RESPUESTAS CATODICAS Y ANODICAS QUE ESTAS SUSTANCIAS PROPORCIONAN MEDIANTE ESTA TECNICA A FIN DE PODER ESCLARECER EL MECANISMO DEL PROCESO DE REOTIDACION DE LOS COMPUESTOS DERIVADOS PROCEDENTES DE LA REDUCCION DE AMBAS BIGREDIDAS.

Autor: ROBLES GARCIA FRANCISCO .
Año: 1985.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE QUIMICA Y MATEMATICAS UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA RESPUESTA CRONOPOTENCIOMETRICA DE LOS MECANISMOS ECE PARALELO Y DE REGENERACION CUANDO UNA CORRIENTE PROGRAMADA DE LA FORMA I(T)=I0TQ Q =1/6 SE APLICA AL ELECTRODO DE GOTAS DE MERCURIO. PARA ESTE SE HAN UTILIZADO LOS MODELOS PLANO EXPANSIONANDOSE Y EL MAS RIGUROSO DE ESFERA CRECIENDO. ASIMISMO SE HA ANALIZADO LA INFLUENCIA DE LA CURVATURA DEL ELECTRODO SOBRE LA RESPUESTA POTENCIAL-TIEMPO PARA LOS MECANISMOS EC Y CATALITICO. FINALMENTE SE HA COMPROBADO EXPERIMENTALMENTE LA TEORIA PARA LOS MECANISMOS EC Y CATALITICO UTILIZANDO COMO MODELOS DE REDUCCION LOS SISTEMAS AZOBENCENO/HIDRAZOBENCENO Y TI (IV)/TI (III) EN PRESENCIA DE HIDROXILAMINA. LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD OBTENIDAS PARA ESTOS SISTEMAS PRESENTAN UNA EXCELENTE CONCORDANCIA CON LAS OBTENIDAS UTILIZANDO OTROS METODOS.

Autor: SASTRE DE VICENTE MANUEL ESTEBAN.
Año: 1985.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA.

Resumen: EL ALDITRIOL-2 SE REDUCE POLAROGRAFICAMENTE EN EL ELECTRODO DE GOTAS DE MERCURIO SEGUN UN ESQUEMA QUE INCLUYE UNA REACCION PREVIA DE DICHA ESPECIE CON EL MERCURIO QUE CONSTITUYE EL ELECTRODO MERCURIAL FORMADO; EL PROCESO TRANSCURRE EN ABSORCION DE LA ESPECIE REACCIONANTE. LA 2-MERCAPTOPIRLOINA SE COCIDA PILAROGRAFICAMENTE DANDO LUGAR A UN COMPUESTO MERCURIAL ABSORBIDO.

Autor: AREVALO MORALES M. CARMEN.
Año: 1984.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPTO. DE QUIMICA FISICA (FAC. QUIMICA UNIV. LA LAGUNA) E INSTITUTO DI CHIMICA FISICA (UNIV. DE PADOVA ITALIA).

Autor: GARCIA BLASCO M. AMPARO.
Año: 1984.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEP. FISICOQUIMICA FARMACEUTICA. FACULTAD FARMACIA - UNIVERSIDAD GRANADA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO POLAROGRAFICO DE LOS DITIOCARBAMATOS SODICOS DERIVADOS DE 2-METILAMINO -1-FENILPROPANO-1-OL; N-BENCIL N-METIL AMINA; N-BENCIL-N-ETILAMINA Y N-BENCIL-N-ETANOLAMINA ESTUDIANDOSE EL EFECTO QUE SOBRE LAS ONDAS EJERCIAN EL PH LA TEMPERATURA LA ALTURA DEL DEPOSITO DE MERCURIO LA COMPOSICION DEL MEDIO Y LA CONCENTRACION DE SUSTANCIA ACTIVA. ASIMISMO SE HAN ESTUDIADO LOS OSCILOPOLAROGRAMAS CORRESPONDIENTES A DISOLUCIONES DE ESTAS MISMAS SUSTANCIAS EN DIFERENTES MEDIOS A DIFERENTES CONCENTRACIONES Y CON DIFERENTES VELOCIDADES DE BARRIDO DE POTENCIAL. POR ULTIMO SE PUSO A PUNTO LA TECNICA OSCILOPOLAROGRAFICA PARA EL SEGUIMIENTO DE LAS CINETICAS DE DESCOMPOSICION DEL DIETIL-DITIOCARBAMATO SODICO EN DISTINTAS CONDICIONES EXPERIMENTALES.

Autor: LATORRE SABORIT JULIO.
Año: 1984.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICAS. U. VALENCIA DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA.

Autor: ROMERO DIAZ ALFONSO.
Año: 1984.
Universidad: MURCIA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA.

Resumen: SE PRESENTA UN ESTUDIO ELECTROQUIMICO DE LA VITAMINA U PROPONIENDO UN MECANISMO DE REDUCCION DEL TIPO CATALITICO EN EL QUE ACTUA COMO CATALIZADOR UN RADICAL FORMADO EN LA SUPERFICIE DEL ELECTRODO DE MERCURIO. TAMBIEN SE APORTAN DATOS SOBRE LA CONSTITUCION Y ESTABILIDAD DE COMPLEJOS DE LA VITAMINA U CON CIERTOS IONES DIVALENTES.

Autor: SARABIA VICENTE MARCOS.
Año: 1984.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA..

Autor: ZAPATA MARTINEZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1984.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA RESPUESTA CRONOPOTENCIOMETRICA DEL MECANISMO ECE CONSECUTIVO EN EL DME EMPLEANDO UNA FUNCION PERTURBACION DE LA FORMA I(T)= . LAS ECUACIONES PARA LAS CURVAS POTENCIAL-TIEMPO Y TIEMPO DE TRANSICION SE HAN DEDUCIDO TANTO PARA EL MODELO DE ELECTRODO PLANO EXPANSIONANDOSE COMO PARA EL DE ESFERA CRECIENDO. FINALMENTE SE HA LLEVADO A CABO UNA VERIFICACION EXPERIMENTAL DE LA TEORIA UTILIZANDO COMO MODELO DE REDUCCION EL P-NITROFENOL QUE CONSTITUYE UN SISTEMA MUY APROPIADO PARA EL ESTUDIO DE ESTE MECANISMO.