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ELECTROQUIMICA, 9



169 tesis en 9 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
  • ANALISIS DE LA INTERFASE HG-DISOLUCION, EN MEDIOS AGUA-ETANOL, CON HALUROS DE POTASIO.
    Autor: MORALES MARINA JOSE.
    Año: 1978.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
  • MECANISMO DE LA OXIDACION ELECTRODICA DEL ACIDO DIHIDROXIFUMARICO SOBRE ELECTRODO DE MERCURIO.
    Autor: VALERA MAC KAY ENRIQUE.
    Año: 1978.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
  • COMPORTAMIENTO POLAROGRAFICO DE LA COCARBOXILASA (PFT), DEL MONOFOSFATO DE TIAMINA (MFT) Y DE NI (II) EN PRESENCIA DE LOS DISULFUROS DE PFT Y MFT.
    Autor: VERGARA MARTINEZ M. TRINIDAD .
    Año: 1978.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE MURCIA..
    Resumen: SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD POLAROGRAFICA DE LA COCARBOXILASA Y DEL MONOFOSFATO DE TIAMINA CUYOS POLAROGRAMAS EN TAMPON BRITTON-ROBINSON A =0 5M MUESTRAN DOS ONDAS DE DIFUSION (A Y B) Y UNA ONDA CATALITICA (C). SE HAN OBTENIDO LOS DISTINTOS VALORES DE LOS PK Y PK (PK POLAROGRAFICOS) DE ESTAS SUSTANCIAS Y EL N DE ELECTRONES TRANSFERIDOS EN EL E. G. M. COMPROBANDOSE QUE EL GRUPO RESPONSABLE DE LA ONDA A ES EL DOBLE ENLACE C=N(3-4) DEL ANILLO PIRIMIDINICO Y EL RESPONSABLE DE LA ONDA B ES EL DOBLE ENLACE C=N DEL ANILLO TIAZOLICO DE LAS MOLECULAS. SE PROPONE UN MECANISMO DE REDUCCION PARA ESTAS SUSTANCIAS EN EL E. G. M. EN FUNCION DEL PH. POR OTRA PARTE SE ESTUDIA LA PREONDA CATALITICA DE NI (II) EN PRESENCIA DE LOS DISULFUROS DE ESTAS SUSTANCIAS DANDOSE EL POSIBLE MECANISMO DE LA PREONDA Y LLEGANDOSE A QUE EL NI (II) Y LA FORMA TIOL DE LA COCARBOXILASA ESTAN EN LA RELACION 1:1.
  • DETERMINACION DEL MECANISMO DE REDUCCION ELECTROQUIMICA DE LOS ACIDOS FUMARICO Y MALEICO SOBRE ELECTRODO DE MERCURIO.
    Autor: AVILA MANZANO JOSE LUIS.
    Año: 1977.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..
    Resumen: SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO DEL MECANISMO DE REDUCCION DE LOS ACIDOS FUMARICO Y MALEICO SOBRE ELECTRODO DE GOTAS DE MERCURIO A POTENCIALES CORRESPONDIENTES AL PIE DE LA ONDA POLAROGRAFICA. SE PROPONEN MECANISMOS DE REDUCCION CONSISTENTES CONLOS RESULTADOS DEL ESTUDIO DE LA VARIACION DE LOS PARAMETROS CINETICOS Y POLAROGRAFICOS CON EL PH CONCENTRACION DE DEPOLARIZADOR CARACTERISTICAS CAPILARES ETC. LOS MECANISMOS ENCONTRADOS RESULTARON SER DIFERENTES PARA AMBOS ACIDOS. TAMBIEN SE ENCUENTRAN DIFERENCIAS SEGUN EL MEDIO ACIDO O BASICO. IGUALMENTE SE CALCULAN LAS ENERGIAS DE ACTIVACION DE LOS PROCESOS DE REDUCCION EN MEDIO ALCALINO.-
  • ESTUDIOS POLAROGRAFICOS DE COMPLEJOS MIXTOS Y DE LA INFLUENCIA DE LOS MEDIOS ACUO-ALCOHOLICOS SOBRE LA ESTABILIDAD DE ESPECIES COORDINADAS.
    Autor: BARRERA NIEBLA MANUEL.
    Año: 1977.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA DE LA UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA..
  • ESTUDIO POLAROGRAFICO DE LOS SISTEMAS O-FENILENDIAMINA/NI(II) Y PIRIDINA/NI(II).
    Autor: CRESPO PINILLA SOLEDAD.
    Año: 1977.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA.-FACULTAD DE CIENCIAS.-UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.-.
    Resumen: SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE LOS SISTEMAS MENCIONADOS DESDE UN PUNTO DE VISTA CINETICO-CONVENCIONAL OBTENIENDOSE LAS CONSTANTES EXPERIMENTALES DE VELOCIDAD Y ESTUDIANDO LA DEPENDENCIA DE LAS MISMAS TEMPERATURAS ACIDADEZ DEL MEDIO Y FUERZZA IONICA DEL MISMO. POR OTRA PARTE EL ANALISIS DE LA CURVAS POLAROGRAFICAS PERMITIO OBTENER INFORMACION DE NATURALEZA ELECTROQUIMICA ACERCA DE ESTOS SISTEMAS. LA CONJUNCION DE AMBOS RESULTADOS HA PERMITIDO LA FORMACION DE UN MECANISMO PARA EXPLICAR LA APARICION DE LAS PREONDAS EN ESTOS SISTEMAS.
  • REDUCCION POLAROGRAFICA DE COMPUESTOS HALOGENADOS DE LOS BUTENOS.
    Autor: BRILLAS COSO ENRIQUE.
    Año: 1976.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA. .
    Resumen: SE DILUCIDAN LOS MECANISMOS POLAROGRAFICOS DE REDUCCION EN MEDIO DMF DE LOS COMPUESTOS CLORADOS Y BROMADOS DE LOS BUTENOS APLICANDOSE SISTEMATICAMENTE LOS METODOS POLAROGRAFICO Y MICROCULOMBIMETRICO A UN TOTAL DE 17 SUSTANCIAS. SE DISCUTEN PARA CADA COMPUESTO LOS RESULTADOS ENCONTRADOS CON ESTOS DOS METODOS UTILIZANDO COMO ELECTRODO DE REFERENCIA EL DE AG/AGI. LOS MONOHALUROS DE ALCOHILO VINILICOS Y ALILICOS DE LOS BUTENOS SE REDUCEN EN DOS ETAPAS MONOELECTRONICAS FORMANDO UN ANION QUE SE PROTONA A TRAVES DEL MEDIO; LOS DIHALUROS VECINALES MEDIANTE UNA SOLA ETAPA BIELECTRONICA DAN 1 2-BUTADIENO A TRAVES DE UN ESTADO DE TRANSICION EN EL QUE LOS 2 HALOGENOS SE ALEJAN CONCERTADAMENTE; LOS 1 4-DIHALO-2-BUTENOS EN DOS ETAPAS MONOELECTRONICAS FORMAN 1 3-BUTADIENO REDUCIBLE CON EL CONCURSO DE 2 ELECTRONES Y 2 PROTONES; LOS 1 3-DIHALO-2-BUTENOS EN DOS ETAPAS MONOELECTRONICAS DAN UN MONOHALOCARBONION MESOMERO QUE SE PROTONA ORIGINANDO DOS MONOHALUROS UNO VINILICO Y OTRO ALILICO REDUCIBLE SOLO EL SEGUNDO SI EL HALOGENO ES CLORO. FINALMENTE LOS TRIHALOALCANOS AL CAPTAR 2 ELECTRONES FORMAN DOS MONOHALUROS ALILICOS EN EQUILIBRIO QUE SE REDUCEN A CONTINUACION.
  • ELECTRO-OXIDACION DE HIDRAZINA EN MEDIO ALCALINO SOBRE ELECTRODOS DE NIQUEL Y PLATINO.
    Autor: GARCIA PONS M. TERESA.
    Año: 1976.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: LABORATORIO DE CINETICA ELECTROQUIMICA DEL INSTITUTO DE QUIMICA FISICA ROCASOLANO DEL CSIC .
    Resumen: EL OBJETIVO DEL PRESENTE TRABAJO HA SIDO EL ESTUDIO DESDE UN PUNTO DE VISTA CINETICO DEL PROCESO DE OXIDACION DE HIDRAZINA EN MEDIO ALCALINO SOBRE ELECTRODO DE PT Y NI Y PARA ELLO SE HAN UTILIZADO LAS TECNICAS DEL ELECTRODO ROTATORIO DE DISCO COMBINADO CON LA POTENCIO DINAMICA ASI COMO LA DEL ELECTRODO ROTATORIO DE ANILLO-DISCO. ESTE ESTUDIO HA SIDO PRECEDIDO POR EL DE ADSORCION DE HIDRAZINA SOBRE NIQUEL Y PT PARA LO QUE SE HA UTILIZADO UNA MODIFICACION DEL METODO POTENCIODINAMICO.
  • DIFUSION DE SURFACTANTES IONICOS DE CADENA LINEAL.
    Autor: JOVER FERNANDEZ DE BOBADILLA SOLEDAD.
    Año: 1976.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: LABORATORIO DE BIOPOLIMEROS DEL DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA DE SUPERFICIES Y ELECTROQUIMICA DEL INSTITUTO DE QUIMICA FISICA ROCASOLANO (CSIC).
    Resumen: EL NUCLEO PRINCIPAL DEL TRABAJO HA CONSISTIDO EN REALIZAR MEDIDAS DE DIFUSION DE DICHAS SOLUCIONES A 15 25 Y 35 GRADOS Y POR EXTRAPOLACION DEDUCIR COEFICIENTES DE DIFUSION INFINITA. TAMBIEN SE REALIZARON MEDIDAS DE CONDUCTIVIDAD CON EL FIN DE CALCULAR CONDUCTIVIDADES IONICAS EQUIVALENTES LIMITE. LAS MEDIDAS SE LLEVARON A CABO EN UN APARATO DE ELECTROFORESIS-DIFUSION BECKMAN MODELO H CON UNA CELULA TIPO TISELIUS MEDIANTE UN PROCESO DE DIFUSION LIBRE Y SIGUIENDO EL METODO INTERFEROMETRICO RAYLEIGH.
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