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EQUILIBRIO QUIMICO Y DE FASE



18 tesis en 1 páginas: 1
  • CONTRIBUCIÓN AL ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-LIQUIDO-SOLIDO EN SISTEMAS TERNARIOS: APLICACIÓN A SISTEMAS AGUA-SAL INORGÁNICA-ALCOHOL .
    Autor: SAQUETE FERRÁNDEIZ M. DOLORES.
    Año: 2000.
    Universidad: ALICANTE.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: En el presente trabajo se ha estudiado el equilibrio a 25ºC de treinta y tres sistemas ternarios líquido-liquido-sólido, del tipo agua-sal inorganica-disolvente. Los sistemas analizados son resultado de la combinación de agua con tres sales (Nacl, Lcl, Licl) y once alcoholes (1-propanol, 2-propanol, 1-butano,3-pentanol, 2-metil-1butano y 2-metil-2-butanol). Los datos de equilibrio obtenidos permiten comparar el tamaño y forma de las distintas regiones heterogéneas, analizar los coeficientes de distribución de sal entre las dos fases y estudiar el efecto salino provocado por cada una de las sales. Finalemente el modelo "MNRTL" de CHEN y Col. (1988) ha sido aplicado a la correlación y predicción de los datos de equilibrio obtenidos. Se observa que: el modelo es una buena herramienta para el cálculo de los sistemas agua-cloruro sódico o cloruro potásico-alcohol pero que sin embargo, no es utilizable en sistema con cloruro de litio debido a la formación de solvatos alcohol-sal.
  • ESTUDIO DE ADITIVOS AL DIOXIDO DE CARBONO SUPERCRITICO. EQUILIBRIO DE FASES.
    Autor: REDONDO CIERCOLES MARIO FRANCISCO.
    Año: 1999.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
    Resumen: Se han estudiado varios sistemas binarios (CO2 +HEXANO; CO + tolueno; CO2 + metanol; hexano +tolueno) y ternarios (CO2 + hexano +tolueno, CO2+ metanol +hexano), utilizando la ecuación de estado de Panayiotou-Vera junto con otras para compararlas y observar su aplicabilidad. Los datos experimentales se han tomado de la bibliografía, excepto el sistema CO2 + metanol + hexano que se ha medido en el laboratorio. El trabajo se ha dividido entres partes: extudio de las sustancias puras, de las mezclas binarias,y de las ternarias. Los parámetros característicos de interacción binaria y seudobinaria se han obtenido correlacionando datos experimentales por el método de Levenberg-Marquardt. Se ha estudiado la dependencia con la temperatura de los parámetros binarios. Se ha aplicado esta ecuación de estado para calcular las entalpías moalres de exceso, factores de compresibilidad y desnsidades de las sustancias anteriormente mencionadas. Se ha descrito el comportamiento del sistema binario CO2+hexano, al introducir como aditivo una pequeña cantidad de metanol.
  • APLICACIÓN DE LAS TECNICAS DE MODELADO MOLECULAR AL CALCULO DEL EQUILIBRIO DE FASES DE SISTEMAS MULTICOMPONENTES Y CARACTERIZACION DE MATERIALES ADSOBENTES.
    Autor: JIMENEZ BLAS FELIPE .
    Año: 1999.
    Universidad: ROVIRA I VIRGILI.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: Las tecnicas de modelado molecular constituyen un conjunto de metodos alternativos a los utilizados tradicionalmente en ingenieria quimica para describir el comportamiento termodinámico de sistemas macros-copicos complejos. Estos metodos se basan en el conocimiento de las fuerzas de interacción y la estructura de las moleculas, lo que permite incluir de manera especifica los efectos moleculares más relevantes (forma molecular, asociaciones entre moleculas, etc). Las ecuaciones resultantes, obtenidas mediante simulacion molecular y/o teorias analiticas, poseen unos parametros con un claro significado fisico. A diferencia de las ecuaciones fenomenológicas usadas habitualmente en ingenieria quimica, estos parametros moleculares no dependen de la temperatura,presion y/o composición, lo que les confiere un alto poder predictivo y una gran fiabilidad a condiciones termodinamicas alejadas de las regiones donde se llevan a cabo los experimentos. Los metodos de modelado molecular no presentan una de las limitaciones mas importantes de las ecuaciones tradicionales: el escaso poder predictivo más alla de las condiciones termodinamicas para las que se han ajustado los parametros de las ecuaciones. En esta tesis doctoral se ha aplicado las tecnicas de modelizacion molecular a dos problemas de gran importancia industrial y tecnologica: la determinación del equilibrio de fases en sistemas multicomponentes y la separación mediante materiales adsorbentes amorfos y su caracterizacion. Se ha desarrollado, extendido y aplicado la ecuacion de estado SAFT, Teoria Estadistica de Fluidos Asociantes( del inglés Statistical Associating Fluid Theory), al estudio del equilibrio de fases de sistemas complejos. En particular, se ha extendido la ecuación de estado al caso de cadenas ramificadas. Antes de usar la ecuacion en sistemas reales, se ha obtenido el comportamiento de propiedades termodinamicas y de equilibrio de fases de sistemas modelos de fluidos puros y sus mezclas mediante simulación molecular. Se han comparado, sin ningun tipo de ajuste, los resultados de simulacion molecular y las predicciones de la ecuacion de estado resultante, la Soft-SAFT, encontrandose un excelente acuerdo. Una vez que la teoria desarrollada ha demostrado ser capaz de predecir correctamente el comportamiento de sistemas modelos, se ha aplicado a sistemas reales. Se ha estudiado el equilibrio liquido-vapor de hidrocarburos puros, mezclas binarias y ternarias de n-alcanos, lineas criticas y puntos tricriticos de mezclas binarias de alcanos y la solubilidad de hidrocarburos en disoluciones acuosas. Los resultados obtenidos muestran un excelente acuerdo entre las predicciones de la ecuacion de estado y los datos experimentales. En el caso del estudio de materiales adsorbentes, seha propuesto un modelo molecular simplificado de y-Al2O3 para explicar la adsorción en este material. En primer lugar se ha estudiado, mediante simulación molecular en el colectivo gran canonico, la adsorción de mezclas estano/etileno. Las predicciones del modelo estan en muy buen acuerdo con los resultados experimentales. En segundo lugar, se ha caracterizado el material utilizando el modelo anterior y resultados experimentales de adsorción de nitrogeno en y-Al2O3. Mediante el uso de teoria funcional de la densidad se ha descrito la adsorción de nitrogeno en y-Al2O3. Mediante el uso de teoria funcional de la densidad se ha descrito la adsorción de nigrogeno en poros cilindricos individuales de y-Al2O3. Se han estudiado los mecanismos de llenado en diferentes rangos de tamaños de poro, desde los mesoporos a los microporos, y los resultados se han utilizado para obtener la funcion de distribucion de tamaños de poro de y-Al2O3. Esta funcion describe la isoterma de adsorción de nitrogeno en el material de forma excelente.
  • EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR A PRESION CONSTANTE DE 101,32 kPa DE LAS MEZCLAS BINARIAS DE ESTERES DE ALQUILO+ISO+ALCANOLES (C3C4).
    Autor: HERNANDEZ BAÑUELOS PABLO.
    Año: 1998.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Resumen: En esta Memoria de Tesis Doctoral se presenta, como contenido fundamental, un análisis experimental y teórico de los equilibrios líquido-vapor isobáricos determinados a 101,32 kPa, de un conjunto de veinte mezclas binarias formadas por alcanoatos (metanoato a butanoato) de alquilo (etilo a butilo) y tres iso-alcanoles (propan-2-ol y 2-metilpropan-1-ol). También se realiza un estudio más generalista del equilibrio líquido-vapor y del comportamiento de las mezclas ((esteres de alquilo+alcanoles), utilizando otras cantidades termodinámicas de mezcla y la base de datos compilada de trabajos de nuestro grupo que se acompaña como Anexo a esta Memoria. Para el tratamiento matemático-termodinámico de los datos de ELV empleando los coeficientes de actividad y la función adimensional de Gibbs, se consideró un comportamiento no-ideal en la fase de vapor. La consistencia de los valores de equilibrio se verifica con varios métodos presentando todos los sistemas binarios consistencia positiva con dos de los test punto-a-punto. La correlación de las cantidades del ELV se lleva a cabo con los modelos de composición local de Wilson, NRTL y UNIQUAC y también con la ecuación polinómica de las zetas, que se modifica en este trabajo utilizando coeficientes dependientes de la temperatura. Dicha modificación produce los mejores resultados en la correlación de las cantidades determinadas para el equilibrio líquido-vapor y las entalpías de mezcla. Los sistemas formados por (metanoato de butilo+2-metilpropan-1-ol), (etanoato de etilo+propan-2-ol), (etanoato de propilo+2-metilpropan-1-ol), (propanoato de etilo+propan-2-ol,+butan-2-36, + 2-metilpropan-1-ol) y (propanoato de propilo+2-metilpropan-1-ol) presentan azeótropo de temperatura mínima a la presión de trabajo de 101,32 kPa. La modelización teórica se realiza mediante la aplicación de dos teorías de contribución de grupos, la ASOG y la UNIFAC en dos de sus versiones. La predicción de los coeficientes de actividad realizada con dichos métodos es aceptable con los modelos ASOG y el UNIFAC-modificado, mientas que, el método UNIFAC-original ocasiona la peor predicción con un error medio global del 15%. Utilizando la recopilación de datos del Anexo, se raliza una valoración global del comportamiento de las mezclas, atribuyendo ciertas anomalías en las cantidades del ELV y en las de exceso, a la existencia, entre otras, de interacciones específicas alcanol-éster.
  • ANALISIS DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR A 141,3 KPA DE MEZCLAS BINARIAS QUE CONTIENEN METANOL CON ALCANOS (C5,C6) Y CON ESTERES ALQUILICOS.
    Autor: BLANCO MARIGORTA ANA M..
    Año: 1997.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: En esta Memoria de Investigación se presenta un estudio experimental y teórico realizado sobre los equilibrios líquido-vapor, en condiciones isobáricas de 141,3 kPa de diecisiete mezclas binarias formadas por el metanol y dos alcanos (C5, C6) y un conjunto de quince alcanoatos (desde el metanoato al butanoato) de alquilo (desde el metilo al butilo), con la excepción del metanoato de metilo. La parte experimental consiste en la determinación de los datos de equilibrio, verificando previamente el procedimiento experimental con la mezcla metanol+agua. Para todos los sistemas estudiados se obtienen las curvas patrones de densidad-concentración, cuya calidad se comprobó con las de volúmenes de exceso. La fase de vapor fue considerada como no-ideal y los resultados muestran una desviación positiva de la Ley de Raoult: las mezclas metanol+alcano son no ideales. La consistencia de los valores encontrados se verifica con diversos métodos y la correlación de las magnitudes procedentes de los equilibrios líquido-vapor se realiza con los modelos Wilson, NRTL y UNIQUAC, así como la ecuación de las zetas. La modificación efectuada produce buenos resultados en la correlación de datos de equilibrio. Las mezclas formadas por metanol+(pentano, hexano, etanoato de metilo, propanoato de metilo, metanoato de etilo, etanoato de etilo, metanoato de propilo) presentan azeótropo mínimo a la presión de trabajo. La modelización teórica se realiza por aplicación de las teorías de contribución de grupos ASOG y UNIFAC.
  • DEFINICION DE UN MODELO DE NI (II) Y LIGANDOS ORGANICOS PRESENTES EN AGUAS RESIDUALES DE NIQUELADOS ELECTROLITICOS.
    Autor: CASTAÑO BUSTILLO ROSARIO.
    Año: 1997.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA .
    Resumen: En el presente trabajo se recogen las observaciones realizadas en las aguas residuales procedentes de cuatro sistemas industriales diferentes que utilizan electrolisis de níquel. En las mismas, se pone de manifiesto la incapacidad de interpretar esas observaciones mediante los modelos químicos elaborados a partir de los datos bibliográficos recogidos hasta 1991. Con objeto de ampliar el conocimiento disponible acerca de los equilibrios que tienen lugar en los sistemas analizados, se han estudiado los equilibrios de hidrólisis y complejación de níquel con aquellos ligandos inorgánicos y orgánicos más representativos de entre los utilizados en los procesos de niquelado electrolítico. De entre los compuestos inorgánicos se han considerado el cloruro y el sulfato, mientras que los ligandos orgánicos estudiados han sido: la dietanolamina (DEA), el ácido glucónico, el ácido tartárico y el ácido etilendiaminotetracético (EDTA). Los estudios de equilibrios en disolución han sido realizados mediante técnicas potenciométricas y espectrofotométricas automatizadas a diferentes fuerzas iónicas. Los resultados experimentales obtenidos y aquellos seleccionados críticamente de la bibliografía han sido tratados mediante la Metodología de Bromley Modificada. De este modo, ha sido posible construir los correspondientes modelos termodinámicos que permiten predecir y simular los diferentes modelos químicos propuestos en condiciones químicas diferentes. A partir de la aplicación de los modelos químicos recogidos en esta Memoria ha sido posible interpretar las observaciones realizadas en los cuatro sistemas industriales seleccionados. De este modo, se comprueba que a partir del conocimiento preciso de los modelos químicos involucrados es posible la predicción y simulación de los mismos. Del mismo modo, el conocimiento de estos modelos químicos permiten establecer de antemano las condiciones óptimas para la recuperación o vertido de los residuos que contienen níquel producidos en esas actividades industriales.
  • TEORIA Y SIMULACION DE TRANSICIONES DE FASE EN FLUIDOS SIMPLES Y MOLECULARES.
    Autor: ANTA MONTALVO JUAN ANTONIO.
    Año: 1996.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: EL TRABAJO SE ENMARCA DENTRO DEL AREA DE MECANICA ESTADISTICA Y TIENE COMO OBJETIVO FUNDAMENTAL DESARROLLAR TECNICAS NUMERICAS Y DE SIMULACION QUE DESCRIBAN LAS PROPIEDADES DE FLUIDOS CLASICOS EN EQUILIBRIO. COMO FIN ULTIMO DE DICHA DESCRIPCION SE ABORDA LA PREDICCION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE TRANSICIONES DE FASE (TRANSICION LIQUIDO-VAPOR Y LIQUIDO-LIQUIDO). EL ESTUDIO SE DESARROLLA EN TRES FRENTES: FLUIDOS SIMPLES CON INTERACCIONES DE TRES CUERPOS, FLUIDOS MOLECULARES MODELADOS A TRAVES DE POTENCIALES REALISTAS, Y MEZCLAS. EL TRATAMIENTO TEORICO EMPLEADO SE CIRCUNSCRIBE A LA UTILIZACION DE LAS LLAMADAS TEORIAS DE ECUACIONES INTEGRALES, EN CONCRETO LAS APROXIMACIONES HNC (HYPERNETTED CHAIN) Y RHNC (REFERENCE HYPERNETTED CHAIN), LAS CUALES SE ADAPTAN A CADA UNO DE LOS TRES CASOS MENCIONADOS Y CUYO ALGORITMO NUMERICO DE SOLUCION SE MEJORA CON EL FIN DE POSIBILITAR UNA SUSTANCIAL REDUCCION DE TIEMPO DE MAQUINA. POR LO QUE RESPECTA A LAS TECNICAS DE SIMULACION, SE HA HECHO USO DEL METODO DE SIMULACION DE MONTE CARLO EN EL COLECTIVO DE GIBBS (EQUILIBRIO LIQUIDO-GAS).
  • ANALISIS DEL TRANSPORTE INDIRECTO DE MEMBRANAS CONTENIDAS EN ALGUNOS FENOLES.
    Autor: ARANA MOMOITIO GORKA.
    Año: 1995.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.
    Resumen: EN ESTA TESIS SE HA ANALIZADO EL TRANSPORTE INDIRECTO DE LAS MEMBRANAS LIQUIDAS CONTENIDAS EN ALGUNOS FENOLES. CON IDEA DE DESARROLLAR EL MODELO MATEMATICO QUE EXPLICA EL PROCESO DE PERMEACION COMPLETO, SE HAN ANALIZADO LOS PROCESOS FISICO-QUIMICOS QUE SE PRODUCEN A LO LARGO DE LA PERMEACION, HABIENDOSE LLEVADO A CABO UNA INVESTIGACION BASICA. SE HAN ELEGIDO LOS SIGUIENTES FENOLES: FENOL, 2-METILFENOL, 2- NITROFENOL Y 2,4-DICLOROFENOL. EL DISOLVENTE ORGANICO QUE SE HA UTILIZADO COMO MEMBRANA LIQUIDA SE HA ELEGIDO ENTRE LOS SIGUIENTES: DOS FRACCIONES DE INDUSTRIAL ALIFATICO, DOS FRACCIONES DE INDUSTRIAL AROMATICO Y N-DECANO COMERCIAL. LA DETERMINACION DE LAS CONSTANTES DE PROTONIZACION SE HA REALIZADO A TRAVES DEL SISTEMA AUTOMATIZADO DE VALORACION POTENCIOMETRICA, EN EL ENTORNO IONICO NAC111.0 MOL DM-3. LA DETERMINACION DE LAS CONSTANTES DE DISTRIBUCION DE LOS FENOLES SE HA RALIZADO POR MEDIO DE LA VALORACION POTENCIOMETRICA DE DOS FASES. SOBRE LA BASE DE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO DETERMINADAS A TRAVES DE LA VALORACION POTENCIOMETRICA DE UNA UNICA FASE Y DE DOS FASES DE DIFERENTES FUERZAS IONICAS, SE HA DESARROLLADO EL MODELO TERMODINAMICO DEL 2-CLOROFENOL EN UN ENTORNO NACL. PAR OBTENER LOS DATOS RELATIVOS AL TIEMPO DE CONCENTRACION, NECESARIOS PARA LA EXPLICACION DEL PROCESO DE PERMEACION, SE HA DESARROLLADO UN METODO ANALITICO MULTIVARIABLE CAPAZ DE DETERMINAR LA CONCENTRACION DE LOS FENOLES IN-LINE Y EN TIEMPO REAL, UTILIZANDO EL METODO DE CALIBRACION PLS. PARA DESARROLLAR EL MODELO MATEMATICO DE PERMEACION, SE HAN ANALIZADO EL TRANSPORTE DE FENOL SIMPLE VARIANDO LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES, DESARROLLANDOSE EL MODELO DE DOS RESISTENCIAS. POSTERIORMENTE, SE HA EXTRAPOLADO EL MODELO OBTENIDO EN EL CASO DEL FENOL A LA MEZCLA DE FENOLES.
  • BASES TERMODINAMICAS PARA EL DESARROLLO DE NUEVAS MEZCLAS COMBUSTIBLES LIQUIDAS CONTENIENDO COMPUESTOS OXIGENADOS.
    Autor: MONTERO GARCIA EDUARDO.
    Año: 1995.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA ENERGETICA Y FLUIDOMECANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA ENERGETICA Y FLUIDOMECANICA.
    Resumen: LAS NORMAS ANTICONTAMINANTES COMUNITARIAS EXIGEN UNA REFORMULACION DE LAS GASOLINAS TRADICIONALES EMPLEADAS EN LOS MOTORES DE AUTOMOCION. EN ESTE TRABAJO SE HAN SELECCIONADO DIEZ MEZCLAS FLUIDAS BINARIAS DE IMPORTANCIA EN LA INVESTIGACION Y DESARROLLO DE NUEVOS ADITIVOS EN LAS GASOLINAS SIN PLOMO. ESTAS MEZCLAS CONTIENEN EL ADITIVO OXIGENADO METILTERBUTILETER MTBE E HIDROCARBUROS DE SUSTITUCION. SE HA REALIZADO UNA DETERMINACION EXPERIMENTAL DE LOS PARAMETROS TERMODINAMICOS DEL EQUILIBRIO DE LAS FASES LIQUIDO-VAPOR DE LAS MEZCLAS A UNA TEMPERATURA DE 40 C, UTILIZANDO UNA TECNICA DE MUY ALTA FIABILIDAD, SEGUN EL METODO ESTATICO MEDIANTE CELDA DE PRESION TOTAL ISOTERMA, TIPO VAN NESS. LA REDUCCION DE DATOS SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE EL METODO DE BARKER, PLASMADO EN UN CONJUNTO DE PROGRAMAS DE CALCULO COMPUTERIZADO. LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES, PRESENTADOS DE FORMA SISTEMATICA EN TABLAS Y GRAFICOS, SON ORIGINALES. SE PRESENTA, ADEMAS, UN METODO PARA PODER DETERMINAR DATOS TERMODINAMICOS EN UN AMPLIO INTERVALO DE TEMPERATURA CON UNA ALTA FIABILIDAD, A TRAVES DE LAS CORRELACIONES TERMODINAMICAS DE GIBBS-HELMHOLTZ.
  • EL PRINCIPIO DE LA CHATELIER, UN OBSTACULO METODOLOGICO EN LA ENSEÑANZA Y APRENDIZAJE DEL EQUILIBRIO QUIMICO.
    Autor: QUILEZ PARDO JUAN.
    Año: 1994.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE REALIZA UN ANALISIS HISTORICO Y TERMODINAMICO ACERCA DEL PRINCIPIO DE LE CHATELIER. ESTE PRIMER ESTUDIO ESTABLECE LA NECESIDAD DE ABORDAR EL PRINCIPIO DE UNA FORMA RIGUROSA Y MUESTRA LAS DIFICULTADES QUE PUEDEN SURGIR AL INTENTAR APLICAR EL MISMO EN UN LENGUAJE NO MATEMATICO. LA PRIMERA PARTE DETECTO Y CLARIFICO, EN DIVERSOS CONCEPTOS, LOS ERRORES CONCEPTUALES SURGIDOS POR LA APLICACION DEL PRINCIPIO. EN LA SEGUNDA PARTE, PARTE LA HIPOTESIS DE QUE ESTE PRINCIPIO SE CONVIERTE EN UNA AUTENTICA BARRERA METODOLOGICA, Y SE PONE DE MANIFIESTO QUE LOS ERRORES DETECTADOS EN LA PRIMERA PARTE PERSISTEN EN DIVERSOS NIVELES ACADEMICOS, INCLUSO EN LOS PROFESORES. UNA ALTERNATIVA DIDACTICAMENTE FUNDAMENTADA SE VALIDA MEDIANTE EL DISEÑO DE GE/GC EN EL NIVEL DE C.O.U., ENCONTRANDOSE BENEFICIOS SIGNIFICATIVOS EN LA COMPRENSION DE LOS ASPECTOS RELACIONADOS CON EL DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO QUIMICO. ESTA INVESTIGACION CONCLUYE QUE EL PRINCIPIO DE LE CHATELIER SEA ELIMINADO COMO REGLA CUALITATIVA DEL CURRICULUM EN FAVOR DE K.
  • "SOBRE LA DETERMINACION FENOMENOLOGICA DEL LAGRANGIANO EFECTIVO EN EL LHC" .
    Autor: URDIALES REVILLA M. TERESA.
    Año: 1993.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA TEORICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA TEORICA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO CONSTRUIMOS UN PAQUETE DE PROGRAMAS QUE CALCULA SECCIONES EFICACES DE PRODUCCION DE PARES DE BOSONES GAUGE ZZ Y WZ, EN EL LHC. USAMOS TEORIA DE PERTURBACIONES QUIRAL PARA DESCRIBIR EL SECTOR DE RUPTURA ESPONTANEA DE SIMETRIA DEL MODELO ESTANDAR, Y NO UTILIZAMOS EL TEOREMA DE EQUIVALENCIA. EN ESTA DESCRIPCION DEL SECTOR DE RUPTURA DE SIMETRIA ELECTRODEBIL EL LAGRANGIANO TIENE LA FORMA DE UNA EXPANSION EN DERIVADAS DE LOS CAMPOS, PRECEDIDOS POR COEFICIENTES QUE INFORMAN SOBRE LA TEORIA SUBYACENTE. DISPONER DE ESTE PROGRAMA NOS PERMITIRA LLEVAR A CABO UN ESTUDIO ESTADISTICO SOBRE CUALES DE ESTOS PARAMETROS DEL LAGRANGIANO EFECTIVO SE PODRAN MEDIR MEJOR EN EL LHC Y CON QUE SIGNIFICANCIA ESTADISTICA, A TRAVES DE LOS PROCESOS CONSIDERADOS.
  • CONDUCTIVIDAD ELECTRICA EN FOSFATOS LAMINARES APILARADOS CON ALUMINA.
    Autor: CRIADO CAMBON JOSE CARLOS.
    Año: 1991.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO:.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION HAY DOS TIPOS DE CONTRIBUCIONES. LA PRIMERA CORRESPONDE A LA PUESTA EN MARCHA DE UN DISPOSITIVO EXPERIMENTAL PARA LAS MEDIDAS DE IMPEDANCIA JUNTO CON LA ELABORACION DE UN CONJUNTO DE PROGRAMAS PARA EL ADECUADO PROCESAMIENTO DE LOS DATOS OBTENIDOS. LA SEGUNDA CORRESPONDE AL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES ELECTRICAS DE LOS FOSFATOS LAMINARES DE ESTAÑO CON PILARES DE ALUMINA Y DOPADOS CON LITIO. SE HAN SEPARADO LAS CONTRIBUCIONES DE DOS MICROESTRUCTURAS DIFERENTES. SE HAN ENCONTRADO DOS CONTRIBUCIONES A LA CONDUCTIVIDAD UNA PROTONICA PROVINIENTE DEL AGUA ZEOLITICA RETENIDA Y OTRA DEBIDA AL ION LI. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO SU ADECUACION A DISTINTOS MODELOS TEORICOS.
  • ESTUDIO DE LOS EQUILIBRIOS DE HIDROLISIS, COMPLEJACION Y PRECIPITACION DE CR (VI) CON METALES FRECUENTES EN AGUAS RESIDUALES DE GALVANOTECNIA.
    Autor: OLAZABAL DUEÑAS M. ANGELES .
    Año: 1991.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.
    Resumen: SE HAN DEFINIDO LOS EQUILIBRIOS ACIDO-BASE DEL CR (VI) Y SU COMPORTAMIENTO ESPECTROFOTOMETRICO EN MEDIO KNO3 DESDE FURZA IONICA CERO HASTA DOS. SE HA CONSTRUIDO UN MODELO QUIMICO QUE PERMITE EL CALCULO DE LAS CONSTANTES DE FORMACION DE LAS DISTINTAS ESPECIES ACIDO-BASE DEL CR (VI) EN MEDIOS SIMPLES Y COMPUESTOS DE SALES SODICAS Y POTASICAS DE NITRATOS, PERCLORATOS Y CLORUROS. ASIMISMO, SE HAN CARACTERIZADO Y DEFINIDO LAS ESTEQUIOMETRIAS Y CONSTANTES TERMODINAMICAS DE FORMACION DE NUEVAS ESPECIES SOLUBLES Y PRECIPITADAS DE FE (III), NI (II) Y CU (II) CON CR (VI).
  • SINTESIS HIDROTERMAL DE CAOLINITA. ESTUDIO CINETICO.
    Autor: HUERTAS PUERTA FRANCISCO JAVIER.
    Año: 1990.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MINERALOGIA-PETROLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MINERALOGIA-CRISTALOGRAFIA-PETROLOGIA-GEOQUIMICA .
    Resumen: EL OBJETO DE LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ES EL ESTABLECIMIENTO DE LA CINETICA DEL PROCESO DE SINTESIS HIDROTERMAL DE CAOLINITA. ESTA SE HA REALIZADO A PARTIR DE GELES SILICO-ALUMINICOS AMORFOS, TRATADOS EN REACTORES A PRESION. LA CAOLINITA SINTETIZADA SE CARACTERIZO POR DRX, ATD-TG, IR, SEM-EDS, TEM, AREA SUPERFICIAL. EL ESTUDIO CINETICO SE HA BASADO EN LA APLICACION DE VARIOS MODELOS. EL QUE MAS SE AJUSTA A LOS RESULTADOS CONSIDERA QUE LA FORMACION DE CAOLINITA SE PRODUCE A TRAVES DE UNA REACCION EN DOS ETAPAS CONSECUTIVAS DE ORDEN 1. LA PRIMERA CORRESPONDE A LAS TRANSFORMACIONES ESPECIFICAS QUE DEBEN PRODUCIRSE EN CADA GEL PARA QUE SE FORME UN PRECURSOR DE LA CAOLINITA (IDENTIFICADO POR SEM). ESTA FASE ESTA MUY INFLUENCIADA POR LA COMPOSICION DEL GEL. EN LA SEGUNDA ETAPA SE PRODUCE EL PASO DE PRECURSOR A CAOLINITA. ESTA ETAPA PRESENTA LAS MISMAS CARACTERISTICAS PARA TODOS LOS GELES; LA ENERGIA DE ACTIVACION ASOCIADA ES DE 61 6 KJMOL. LA EXTRAPOLACION DEL MODELO A CONDICIONES EDAFICAS MUESTRA UNA BUENA CORRELACION CON LOS DATOS PROCEDENTES DE SUELOS.
  • ESTUDIOS FISICO-QUIMICOS DE LA DISOLUCION DEL UO2(S) .
    Autor: CASAS PONS IGNASI.
    Año: 1989.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA KTH-ESTOCOLMO DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA ETSEIB-UPC BARCELONA.
    Resumen: EL TRABAJO REALIZADO EN ESTA TESIS ESTA RELACIONADO CON EL DEPOSITO DE RESIDUOS RADIACTIVOS DE ALTA ACTIVIDAD EN UN ENTORNO GEOLOGICO ADECUADO. SE HA REALIZADO UN MODELO DE AGUA SUBTERRANEA PRESENTE EN UN ENTORNO SALINO Y SE HA UTILIZADO DIOXIDO DE URANIO (UO2) COMO MODELO DE COMBUSTIBLE NUCLEAR. PARA REALIZAR UN MODELO DE COMPORTAMIENTO DEL COMBUSTIBLE NUCLEAR EN CONTACTO CON LA CORRIENTE DE AGUA SUBTERRANEA SON NECESARIOS TANTO DATOS TERMODINAMICOS DEL SISTEMA COMO LOS PARAMETROS CINETICOS QUE RIGEN AL MISMO. ES POR ELLO QUE SE REALIZARON EN PRIMER LUGAR DETERMINACIONES DE SOLUBILIDAD DETERMINANDO EN ESTA PARTE DEL TRABAJO LAS CONCENTRACIONES MAXIMAS DE URANIO EN DISOLUCION A ESPERAR EN LAS CONDICIONES DEL DEPOSITO. ASIMISMO SE IDENTIFICARON LOS COMPLEJOS DE HIDROLISIS RESPONSABLES DE LA SOLUBILIZACION DEL SOLIDO Y SE DETERMINARON SUS CONSTANTES DE FORMACION. EN UNA SEGUNDA PARTE SE DETERMINO LA CINETICA DE DISOLUCION DEL UO2 OBTENIENDOSE LA ECUACION CINETICA QUE RIGE ESTE PROCESO. DOS TIPOS DE SISTEMATICA EXPERIMENTAL FUERON UTILIZADAS EN ESTA PARTE DEL TRABAJO PARA COMPARAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS, DETERMINANDOSE QUE EN UNO DE ELLOS LA CINETICA DE DISOLUCION OBTENIDA CORRESPONDIA REALMENTE A LA SOLUBILIZACION DE UNA CAPA SUPERFICIAL OXIDADA DE SOLIDO, DE COMPOSICION U3O7. LAS ECUACIONES DE VELOCIDAD OBTENIDAS FUERON EXPLICADAS A PARTIR DE MECANISMOS DE REACCION QUE POSTERIORMENTE FUERON VALIDADOS MATEMATICAMENTE, OBTENIENDOSE UNA BUENA REPRESENTACION TEORICA DEL COMPORTAMIENTO EXPERIMENTAL OBSERVADO. FINALMENTE SE REALIZARON ESTUDIOS DE LA INTERFASE SOLIDO-LIQUIDO DEL SISTEMA EN FUNCION DE LA FORMACION DE HIDROXOCOMPLEJOS EN LA SUPERFICIE DEL SOLIDO COMO PRIMER PASO DE LA REACCION DE DISOLUCION. LOS ESTUDIOS REALIZADOS CON SOLIDOS UO2 Y U3O7 SE CORRESPONDIERON CON LAS DETERMINACIONES CINETICAS REALIZADAS.
  • BASICIDAD EN DERIVADOS AMINADOS DE N-HETEROCICLOS AROMATICOS. INTERPRETACION TEORICA .
    Autor: PENAS GARCIA SERGIO.
    Año: 1985.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE QUIMICA..
    Resumen: SE ANALIZAN LOS PR DE UNA SERIE (32) DE DERIVADOS AMINADOS DE PIRIDINA QUINOLEINA ISOQUINOLEINA ACRIOINA Y BENZOQUINOLEINA. SE PLANTEA SU INTERPRETACION ESTRUCTURAL SOBRE LA BASE DE RELACIONARLOS CON LAS VARIACIONES DE ENERGIA LIBRE APROXIMADAS A TRAVES DE LAS CONTRIBUCIONES MOLECULAR Y DE SALVATACION. AMBAS CONTRIBUCIONES SE CALCULAN TEORICAMENTE MEDIANTE METODOS DE LA MECANICA CUANTICA EN EL CASO DE LA CONTRIBUCION MOLECULAR Y SEGUN UN MODELO SEMICLASICO DE TIPO ELECTROSTATICO PARA LA SOLVATACION. LOS RESULTADOS PONEN DE MANIFIESTO QUE EL COMPORTAMIENTO CONTIENE UNA FUERTE COMPONENTE ELECTROSTATICA CON UNA MAGNIFICA CORRELACION CON LA VARIACION DE CARGAS M DEL GRUPO - NH2. ES ESTE GRUPO EN FUNCION DEL SUSTRATO A QUE ESTA UNIDO Y DE SU POSICION EL QUE DETERMINA EL COMPORTAMIENTO. LOS METODOS ABINITIO( INCLUSO CON BASE MINIMA) PERMITEN MAYORES APRECIACIONES.
  • ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO ESPECTROFOTOMETICO DE COMPUESTOS ORGANICOS BIFUNCIONALES DERIVADOS DE LA ANILINA: FUNCION DE ACIDEZ.
    Autor: GARCIA RUIZ BEGOÑA.
    Año: 1984.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE BURGOS.
  • ESTUDIO DEL EQUILIBRIO QUIMICO HOMOGENEO PARA UN CURRICULUM DE QUIMICA (UN PROBLEMA DIDACTICO) .
    Autor: FELIPE LORENZO EMILIO.
    Año: 1980.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HACE UN ESTUDIO DETALLADO DE LAS DIFICULTADES QUE APARECEN CUANDO SE INTENTA LA ENSEÑANZA Y APRENDIZAJE DEL EQUILIBRIO QUIMICO HOMOGENEO PARA EL DESARROLLO DEL CURRICULUM A NIVEL DE CURSOS DE INICIACION UNIVERSITARIA. DEL ANALISIS DE PRUEBAS ESCRITAS SE LLEGA A UNA ESTIMACION DE LOS ERRORES MAS FRECUENTES EN EL APRENDIZAJE DEL TEMA Y SE PERFILA UNA CLASIFICACION DE LOS MISMOS. SE EVALUAN FORMAS DE PRESENTACION Y DIFERENTES SISTEMAS DE EXAMINAR EL APRENDIZAJE DEL EQUILIBRIO QUIMICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTA INESTIGACION DIDACTICA PERMITEN APLICAR SU METODOLOGIA A LA ELABORACION DEL CURRICULUM DE QUIMICA EN OTROS TEMAS. (SE INCLUYE UN CAPITULO SOBRE INFORMES BIBLIOGRAFICOS RELATIVOS AL TEMA Y UN APENDICE QUE AÑADE DOCUMENTACION LITERAL AJENE Y PROPIA)
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