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ESPECTROSCOPIA ELECTRONICA



25 tesis en 2 páginas: 1 | 2
  • ESTUDIO ELECTROQUIMICO DE OXIMAS DE PIRIDOXAL FOSFATO Y ANALOGOS.
    Autor: ROMAN VAZQUEZ ALVARO JESUS.
    Año: 1998.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Resumen: En el presente trabajo se lleva a cabo un estudio electroquímico de las oximas de piridín-4-aldehido, piridoxal y piridoxal-5-Fosfato. En primer lugar, se estudia la reducción en medio acuoso en función del pH, con electrodo de mercurio. En medio ácido se observa un máximo voltamétrico y un pico invertido, que también se analizan en función de variables experimentales. Se estudia el comportamiento con electrodos sólidos como carbono vitrificado y oro. Se compara la reducción en estos electrodos con la observada en mercurio. Asimismo, se estudia la oxidación de los depolarizadores en estos sustratos sólidos. Para la caracterización superficial de las oxidaciones en oro, se contrasta la respuesta i-E con la respuesta frencuenca-E (microbalanza electroquímica de cuarzo). Por último, se estudia el comportamiento en dimetilformamida. En este medio, la reducción de la oxima se produce en dos o tres etapas, con la estabilización de un intermedio hidroxilamina. Este compuesto es responsable de la respuesta anódica observada, donde también juega un papel determinante la naturaleza del propio electrodo.
  • ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO DE LA DEGRADACION DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS EN PRESENCIA DE IONES METALICOS.
    Autor: HERNANDEZ MARTINEZ JUAN.
    Año: 1996.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS.
    Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO CINETICO EN MEDIO METANOLICO DE LA DEGRADACION DE 3 ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS EN PRESENCIA DE ION CD Y A CONTINUACION DE AMPICILINA EN PRESENCIA DE 3 IONES METALICOS. SE CALCULAN LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD PARA LA DEGRADACION CATALIZADA; SE ESTABLECE LA ESTEQUIOMETRIA DE LOS COMPLEJOS INICIALMENTE FORMADOS Y DE LOS FORMADOS AL FINAL DE LA REACCION, Y SE RELACIONAN LAS VELOCIDADES DE REACCION DE LA AMPICILINA CON EL RADIO IONICO DE LOS IONES METALICOS UTILIZADOS Y SE ESTUDIA QUE ANTIBIOTICOS SON MAS SUSCEPTIBLES A LA METANOLISIS CATALIZADA POR IONES CD (II).
  • CARACTERISTICAS ESPECTROSCOPICAS DE LA GLISENTIDA: FASES SOLIDAS Y COMPLEJOS CON CICLODEXTRINAS.
    Autor: ZORNOZA CEBEIRO M. ARANZAZU.
    Año: 1996.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA Y EDAFOLOGIA (SECCION QUIMICA FISICA) PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOS FISICOQUIMICOS DE ANALISIS.
    Resumen: EN EL ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO Y ESPECTROFLUORIMETRICO DE LA GLISENTIDA SE HAN CALCULADO LAS ABSORTIVIDADES MOLARES, LIMITES DE DETECCION Y RENDIMIENTOS CUANTICOS DEL FARMACO EN DIFERENTES DISOLVENTES. TANTO LA POLARIDAD DEL DISOLVENTE COMO LA CAPACIDAD DE FORMAR ENLACES DE HIDROGENO INTERVIENEN EN EL DESPLAZAMIENTO DE STOKES DE LA GLISENTIDA. ADEMAS SE DETERMINA QUE EL MOMENTO DIPOLAR DEL FARMACO ES MAYOR EN EL PRIMER SINGLETE EXCITADO QUE EN EL ESTADO FUNDAMENTAL. SE HAN OBTENIDO 4 POLIMORFOS, 2 SOLVATOS CON DIOXANO Y TETRACLORURO DE CARBONO Y UNA FASE AMORFA DE GLISENTIDA, QUE SE HAN CARACTERIZADO POR XRD, ESPECTROSCOPIA IR, DSC, TGA, TERMOMICROSCOPIA Y MICROSCOPIA OPTICA. LAS ISOTERMAS DE SOLUBILIDAD DE LA GLISENTIDA CON ALFA, BETA Y GAMMA-CICLODEXTRINAS ESTABLECEN LA FORMACION DE COMPLEJOS DE ESTEQUIOMETRIA 1:2, 1:1 Y 1:1 RESPECTIVAMENTE. EL PROCESO DE COMPLEJACION ES EXOTERMICO Y LA ENTROPIA LIGERAMENTE NEGATIVA. LA IONIZACION DEL FARMACO INFLUYE CONSIDERABLEMENTE EN LA COMPLEJACION. EL METODO DEL CONSOLVENTE ES MAS ADECUADO QUE EL AMASADO PARA FORMAR COMPLEJOS EN ESTADO SOLIDO.
  • BASES DE SCHIFF DE PIRIDOXAL 5'-FOSFATO. EQUILIBRIOS EN DISOLUCION Y EFECTO DE PROPIEDADES DEL DISOLVENTE.
    Autor: CAMBRON PIMENTEL GREGORIA.
    Año: 1995.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y TERMODINAMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE LLEVA A CABO UN ESTUDIO ELECTROQUIMICO Y ESPECTROFOTOMETRICO DE BASES DE SCHIFF DE PIRIDOXAL 5' -FOSFATO (PLP) CON AMINAS ALIFATICAS, ALFA-AMINOACIDOS Y ALFA-AMINOESTERES. SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DEL DISOLVENTE EN EL EQUILIBRIO TAUTOMERICO Y EN EL PROCESO ELECTRODICO DE REDUCCION SIMULANDO EL MICROENTORNO APOLAR DE LA UNION DE PLP A PROTEINAS. LOS ESPECTROS DE ABSORCION MUESTRAN LA EVOLUCION DE LAS ESPECIES TAUTOMERICAS DE LA FORMA MONOPROTONADA DE LA BASE DE SCHIFF. LAS FORMAS CETOENAMINA Y ENOLIMINA PREDOMINAN EN MEDIO POLAR Y APOLAR, RESPECTIVAMENTE. LOS RESULTADOS DE POLAROGRAFIA CLASICA, DIFERENCIAL DE PULSO, VOLTAMETRIA CICLICA Y ELECTROLISIS A POTENCIAL CONTROLADO PERMITEN PROPONER MECANISMOS DE REDUCCION SOBRE ELECTRODO DE MERCURIO. EN DMF, SE REVELO LA EXISTENCIA DE UN MECANISMO DE AUTOPROTONACION. SEGUN EL RESIDUO AMINADO, LA TRANSFERENCIA ELECTRONICA MUESTRA CARACTERISTICAS CUASI O IRREVERSIBLES EN EL INTERVALO DE VELOCIDADES DE BARRIDO ESTUDIADO. EN LAS BASES DE SCHIFF DE ALFA-AMINOESTERES Y ALFA-AMINOACIDOS, SE DETECTA LA REACCION DE PROTONACION DEL HETEROCICLO DE LA IMINA Y LA SENSIBILIDAD DEL PRODUCTO DE REDUCCION, UNA PIRIDOXAMINA 5'-FOSFATO SUSTITUIDA, A LA POLARIDAD DEL DISOLVENTE. SE HAN OBTENIDO CORRELACIONES ENTRE PARAMETROS ELECTROQUIMICOS Y PARAMETROS DEL DISOLVENTE.
  • ESTUDIO DE BASES DE SCHIFF DE PIRIDOXAL-5'-FOSFATO (PLP) Y PIRIDOXAL (PL) CON ETILAMINA Y ETILENDIAMINA.
    Autor: HIDALGO MORILLO VELARDE M. CARMEN.
    Año: 1995.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y TERMODINAMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES QUIMICOFISICAS DE LOS ADUCTOS FORMADOS ENTRE PIRIDOXAL 5'-FOSFATO (PLP) Y PIRIDOXAL (PL) CON ETILAMINA (ET) Y ETILENDIAMINA (ETD) POR TECNICAS ESPECTROSCOPICAS Y ELECTROQUIMICAS. LOS RESULTADOS DE ABSORCION UV-V MUESTRAN FORMACION DE BASE DE SCHIFF PRINCIPALMENTE EN MEDIO BASICO, EN DISOLUCION ACUOSA. EN LAS BASES DE SCHIFF DERIVADAS DE ETD, SE OBSERVA LA EXISTENCIA DE UNA GEMINALDIAMINA CICLICA EN MEDIO FUERTEMENTE BASICO, Y, A PH NEUTRO Y FUERTEMENTE ACIDO Y BASICO, UN TAUTOMERO ENOLIMINA CICLICO. LA REDUCCION DE LA BASE DE SCHIFF ES BIELECTRONICA Y REVERSIBLE POLAROGRAFICAMENTE, Y ESTA ACOPLADA CON DOS O TRES REACCIONES DE PROTONACION SEGUN EL PH. LOS RESULTADOS VOLTAMETRICOS REVELAN QUE EL PROCESO DE REDUCCION ES ECE O ECE-DISP1 EN MEDIO NEUTRO Y EN MEDIO BASICO FUERTE SE DETECTA INTERFERENCIA POR DISP2. EN LAS BASES DE SCHIFF DE PL SE DETECTA INFLUENCIA DE LA ADSORCION DEL DEPOLARIZADOR. LOS ESPECTROS DE EMISION MUESTRAN QUE LA ESPECIE MAS FLUORESCENTE ES LA GEMINALDIAMINA, EN LAS BASES DE SCHIFF DE ETD. EN LAS BASES DE SCHIFF DERIVADAS DE PLP, SE OBSERVA LA EMISION DE UNA ESPECIE MULTIPOLAR, FORMADA EN ESTADO EXCITADO, EN MEDIO FUERTEMENTE BASICO.
  • CARACTERIZACION ELECTROQUIMICA DE COMPUESTOS MODELO DE LAS CODEHIDRASAS PIRIDINICAS NAD+ Y NADP+ .
    Autor: ANGULO LUCENA MATILDE.
    Año: 1994.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y TERMODINAMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA .
    Resumen: EN ESTA MEMORIA SE PRESENTA EL ESTUDIO ELECTROQUIMICO DE UNA SERIE DE MODELOS DE LAS COENZIMAS PIRIDINICAS NAD+ Y NADP+ SOBRE ELECTRODOS DE MERCURIO Y CARBON VITRIFICADO. ESTOS MODELOS SON: A) AMIDAS PIRIDINICAS Y TIOAMIDAS (NICOTINAMIDA, NIMETIL NICOTINAMIDA, ISONICOTINAMIDA, N'-METILNICOTINAMIDA); B) HIDRAZIDAS (NIAZIDA E ISONIAZIDA) PARA LAS QUE SE HA ESTUDIADO LA OXIDACION Y LA REDUCCION; C) N-OXIDOS (DE NICOTINAMIDA Y DE LOS ACIDOS 2-, 3- Y 4-PIRIDIN CARBOXILICOS). CUANDO HA SIDO NECESARIO, SE HAN DETERMINADO LAS CONSTANTES DE DISOCIACION POR ESPECTROSCOPIA UV-VISIBLE. A PARTIR DE MEDIDAS POLAROGRAFICAS (DC Y DP), VOLTAMETRICAS, CINETICAS Y ELECTROLISIS A POTENCIAL CONTROLADO, SE HAN ESTABLECIDO LOS MECANISMOS ELECTROQUIMICOS DE REACCION DE AMBOS ELECTRODOS, RESALTANDO LAS DIFERENCIAS Y ANALOGIAS ENTRE LOS MISMOS. FINALMENTE SE PRESENTA UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS DIVERSOS MODELOS EN RELACION CON LAS COENZIMAS DONDE SE DISCUTE EL PAPEL DE LA REVERSIBILIDAD DE LAS TRANSFERENCIAS Y DE LA ESTABILIDAD DE LOS RADICALES EN LOS PROCESOS DE REDUCCION.
  • ESTUDIO ELECTROQUIMICO Y ESPECTROFOTOMETRICO DE PIRIDOXAL-5'-FOSFATO (PLP) Y PIRIDOXAL (PL).
    Autor: IZQUIERDO ABRISQUETA RAFAEL.
    Año: 1994.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y TERMODINAMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO .
    Resumen: EN ESTA MEMORIA SE LLEVA A CABO UN ESTUDIO ELECTROQUIMICO POR TECNICAS DE POLAROGRAFIA CLASICA, DIFERENCIAL DE PULSO Y VOLTAMETRIA CICLICA DE PIRIDOXAL-5'-FOSFATO (PLP) Y PIRIDOXAL (PL). PARA EL PLP SE DIFERENCIAN LOS PROCESOS I Y II EN MEDIO ACIDO Y C EN MEDIO NEUTRO, SIENDO LA ESPECIE ELECTROACTIVA LA FORMA PROTONADA DEL GRUPO CARBONILO. EN MEDIO BASICO SE OBSERVA LA REDUCCION DEL GRUPO CARBONILO NO PROTONADO DE LAS FORMAS DEL PLP, CATION (III), DIPOLAR (IV), ANION (V) Y ANION CON FORMACION DE PAR IONICO (V'). PARA EL PL EN DISOLUCIONES ETANOL-AGUA (20:80) SE OBSERVAN LOS PROCESOS C, III, IV, V/V'. SE ESTUDIA EL EFECTO CINETICO CAUSADO POR EL HEMIACETAL (PL) Y POR LA FORMA HIDRATO (PLP). SE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO EN CONDICIONES DE EXTREMA ACIDEZ Y BASICIDAD Y EN DISOLUCIONES ETANOL AGUA. SE HA DETERMINADO LA DISTRIBUCION DE FORMAS MOLECULARES EN DISOLUCION POR EL METODO DE DECONVOLUCION LOGNORMAL DE ESPECTROS UV-VISIBLE. SE HAN REVISADO LAS PROPIEDADES FLUORESCENTES DE ESTAS SUSTANCIAS, COMPARANDOSE LAS PROPIEDADES ACIDO-BASE DEL ESTADO FUNDAMENTAL Y EXCITADO Y LOS PK' ELECTROQUIMICOS OBSERVADOS. SE HA CUANTIFICADO EL EFECTO DE LA IONIZACION DEL GRUPO O-HIDROXI EN LA REACCION DE DESHIDRATACION DEL PLP. SE HA ESTUDIADO LA PRESENCIA DE LA FORMA HIDRATO ANION DEL PL EN DISOLUCION.
  • PROPIEDADES TERMOFISICAS DE MEZCLAS LIQUIDAS BINARIAS DE AMIDAS CON AGUA Y N-ALCOHOLES (C1 - C10).
    Autor: ALCALDE GARCIA RAFAEL.
    Año: 1993.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: FILOSOFIA Y LETRAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA AVANZADA .
    Resumen: EN ESTA TESIS SE RECOGEN LOS DATOS EXPERIMENTALES DE DENSIDAD, VISCOSIDAD, VISCOSIDAD DE EXCESO, VOLUMEN DE EXCESO Y ENERGIA LIBRE DE GIBBS DE ACTIVACION DE EXCESO DE LAS MEZCLAS FORMADAS POR LAS AMIDAS ALIFATICAS (FORMAMIDA, N-METILFORMAMIDA Y DIMETILFORMAMIDA) Y DE LAS AMIDAS CICLICAS (2-PIRROLIDONA Y N-METILPIRROLIDONA) CON EL AGUA Y LOS ALCOHOLES ALIFATICOS (METANOL HASTA EL N-DECANOL). IGUALMENTE ESTAN LOS AJUSTES POLINOMICOS DE LA DENSIDAD Y VISCOSIDAD DE LAS MEZCLAS ASI COMO DE LAS VISCOSIDADES DE LOS COMPONENTES PUROS A VARIAS TEMPERATURAS. POR ULTIMO ANALIZAMOS EL COMPORTAMIENTO DE LA TEORIA DE NITTA-CHAO PARA LA PREDICCION DE LOS VOLUMENES DE EXCESO Y LAS TEORIAS DE VISCOSIDAD DE UN PARAMETRO DE NISSAN-GRUNBERG, DE HIND Y DE TEJA Y RICE; Y LAS TEORIAS DE DOS PARAMETROS DE - LOBE, HERIC, DE CAO Y DE MCALLISTER (DE INTERACCIONES DE TRES CUERPOS) PARA LA PREDICCION DE LAS VISCOSIDADES DE LAS MEZCLAS. PREVIA OPTIMIZACION DE LOS PARAMETROS DE LAS TEORIAS CARACTERISTICOS DE CADA TIPO DE MEZCLAS A PARTIR DE LOS AJUSTES MEDIANTE LAS ECUACIONES TEORICAS A LOS DATOS EXPERIMENTALES, SE PROCEDIO A SU UTILIZACION INDICANDO LOS ERRORES MEDIOS EN LA PREDICCION DE LAS PROPIEDADES PARA CADA MEZCLA.
  • APLICACION DE LA MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO A LA ARQUEOMETRIA .
    Autor: FELIU ORTEGA M. JOSE.
    Año: 1993.
    Universidad: CADIZ.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: EL TRABAJO CUBRE EL OBJETIVO DE ESTUDIO DE APLICABILIDAD DE LA TECNICA DE MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO EN LA OBTENCION DE INFORMACION SOBRE MATERIALES ARQUEOLOGICOS PLANTEANDO UNA METODOLOGIA OPTIMA DESDE EL MOMENTO DE PREPARACION DE LAS MUESTRAS, PASANDO POR LAS CONDICIONES INSTRUMENTALES, HASTA EL TRATAMIENTO DE DATOS Y DE INFORMACIONES OBTENIDAS, TODO ELLO CON UN RENDIMIENTO ADECUADO EN LA RELACION INFORMACION/COSTE. CON OBJETO DE PODER VALORAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE HAN SELECCIONADO MATERIALES DE EPOCA ROMANA, EPOCA SUFICIENTEMENTE CONOCIDA, EN EL CAMPO DE LA ARQUEOLOGIA Y DE LA QUE EN LA PROVINCIA DE CADIZ, EXISTEN NUMEROSAS MUESTRAS. EL ESTUDIO SE HA SISTEMATIZADO PRESENTANDO TRES GRUPOS DE MATERIALES: CERAMICAS, PINTURAS MURALES, Y METALES Y MONEDAS, EN EL CONVENCIMIENTO DE QUE CUALQUIER OTRO TIPO DE PIEZAS PODRIA SER TRATADA CON METODOLOGIA DE UNO DE LOS TRES GRUPOS.
  • ESTUDIO DE LA INTERACCION DE ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES CON CICLODEXTRINAS EN MEDIO ACUOSO.
    Autor: VALERO JUAN MARGARITA.
    Año: 1993.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFISICOQUIMICA .
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ABORDA EL ESTUDIO DE LA INTERACCION DE ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES (KETOPROFENO, NAPROXENO, TOLMETINA) CON ALFA-, BETA-, Y GAMMA- CICLODEXTRINAS. EN LA PRIMERA FASE DEL TRABAJO SE DETERMINAN LAS CONSTANTES DE UNION DE LOS FARMACOS A ESTAS CICLODEXTRINAS OBSERVANDOSE QUE SIEMPRE LA BETA-CICLODEXTRINA ES LA QUE PRESENTA MAYOR AFINIDAD. A CONTINUACION, SE HA OBTENIDO INFORMACION ESTRUCTURAL ACERCA DEL COMPLEJO FORMADO. EN TODOS LOS CASOS SE OBSERVO QUE EL GRUPO RESPONSABLE DE LA FORMACION DEL COMPLEJO ES EL ANILLO BENCENICO. POR OTRA PARTE, LOS RESULTADOS ESPECTROSCOPICOS PERMITEN DETERMINAR EL CAMBIO QUE SE PRODUCE EN LA ESTRUCTURA DEL FARMACO AL INCLUIRSE DENTRO DE LA CAVIDAD DE LA CICLODEXTRINA. POR ULTIMO, EL ANOMALO COMPORTAMIENTO ESPECTROSCOPICO QUE SE OBSERVA CON NAPROXENO, RESPECTO AL RESTO DE ANTIINFLAMATORIOS ESTUDIADOS, SE INTERPRETA A PARTIR DE LAS PROPIEDADES FOTOFISICAS DEL FARMACO.
  • TRANSFERENCIA PROTONICA EN EL ESTADO ELECTRONICO EXCITADO: FOTOESTABILIDAD .
    Autor: VALLE LAZARO JUAN CARLOS DEL.
    Año: 1993.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA APLICADA.
    Resumen: LAS MOLECULAS ORGANICAS AROMATICAS EN EL ESTADO EXCITADO PUEDEN DAR LUGAR A CAMBIOS DE ACIDEZ-BASICIDAD CON RESPECTO A SU ESTADO FUNDAMENTAL. EN ESTA TESIS SE INVESTIGA LA FOTOTAUTOMERIA DEL INDAZOL EN EL ESTADO EXCITADO, RESOLVIENDOSE QUE EL TAUTOMERO 1H-INDAZOL ES MAS ESTABLE QUE EL 2H-INDAZOL EN FASE GAS Y DISOLUCION, TANTO EN S0 COMO EN S1. SE ESTUDIA EL MECANISMO RESPONSABLE DE LA FOTOESTABILIDAD DE ALGUNOS COMPUESTOS QUE POSEEN UN ENLACE DE HIDROGENO INTRAMOLECULAR EN SU ESTRUCTURA QUIMICA. ENTRE ELLOS, LA 1' HIDROXI-2'-ACETONAFTONA Y LA 2-(0-HIDROXIFENIL)PERIMIDINA, CONTIENEN UN ENLACE DE HIDROGENO INTRAMOLECULAR, Y SIN EMBARGO, EN EL ESTADO EXCITADO NO SOPORTAN TRANSFERENCIA PROTONICA. A PESAR DE TODO, ESTAS MOLECULAS MUESTRAN UNA EXCELENTE FOTOESTABILIDAD A LA IRRADIACION ULTRAVIOLETA. TAMBIEN DAMOS EVIDENCIAS EXPERIMENTALES DE COMPUESTOS QUE NO PRESENTAN UN ENLACE DE HIDROGENO INTRAMOLECULAR EN SU ESTRUCTURA, PERO QUE SON MUY FOTOESTABLES A LA IRRADIACION ULTRAVIOLETA.
  • ESTUDIO DE LOS FRAGMENTOS EXCITADOS PRODUCIDOS POR IMPACTO ELECTRONICO SOBRE CF2X2 (X=CL, H, BR) Y CH4.
    Autor: MARTINEZ PEREZ DE MENDIOLA ROBERTO.
    Año: 1992.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA.
    Resumen: LA UTILIZACION DE ELECTRONES EN EL ESTUDIO DE LOS PROCESOS DE EXCITACION-DESEXCITACION, CONSTITUYE UN CAMPO DE GRAN INTERES Y ACTUALIDAD. EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ANALISIS ESPECTROSCOPICO DE LA EMISION PRODUCIDA POR IMPACTO ELECTRONICO SOBRE CF2X2 (X=CL, H, BR) Y CH4 A BAJA PRESION, OBTENIENDOSE UNA INFORMACION DIRECTA DE LOS ESTADOS ENERGETICOS Y MECANISMOS DE FORMACION DE FRAGMENTOS IONICOS Y NEUTROS. LOS PARAMETROS DETERMINADOS HAN SIDO LOS TIEMPOS DE VIDA DE ESTADOS EXCITADOS, LOS UMBRALES Y LAS FUNCIONES DE EXCITACION HASTA ENERGIAS PROXIMAS A LOS 600 EV. SE HA COMPROBADO QUE LOS FRAGMENTOS PRODUCIDOS POR IMPACTO ELECTRONICO, Y SUS MECANISMOS DE FORMACION, SON EN GENERAL DIFERENTES A LOS QUE SE PRODUCEN POR FOTODISOCIACION. TODOS LOS FRAGMENTOS APARECEN CON ENERGIA TRASLACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 3 EV, EN EL CASO DE LOS HIDROCARBUROS HALOGENADOS, LOS MECANISMOS DE FRAGMENTACION TRANSCURREN DE FORMA QUE LAS MOLECULAS DE HALOGENO X2 (X=CL, BR, F) APARECEN EN ESTADOS DE PARES DE IONES, HASTA AHORA UNICAMENTE ESTUDIADOS A TRAVES DE UNA DOBLE EXCITACION POR LASER (OODR).
  • DINAMICA DE LOS ESTADOS EXCITADOS DE LOS DIMEROS DE TE2 Y SE2 .
    Autor: PUYUELO GARCIA M. PILAR.
    Año: 1991.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: EL ESTUDIO DE LOS ESTADOS EXCITADOS A(OU+) Y B(OU+) DE LOS DIMEROS DE TE2, EN ABUNDANCIA NATURAL Y EN SU ESPECIE ENRIQUECIDA 130TE2, Y DE 80SE2, MEDIANTE FLUORESCENCIA INDUCIDA POR LASER RESUELTA EN EL TIEMPO, HA CONDUCIDO A LA DETERMINACION DE TIEMPOS DE VIDA LIBRE DE COLISIONES, , Y SECCIONES EFICACES DE AUTOCOLISION, O, DE NIVELES ROVIBRACIONALES (V,J) DISCRETOS. LA MOLECULA DE TE2 EN SU ESTADO ELECTRONICO A(OU+), ASCENDIENDO DESDE V=7 HASTA V=13, SE CARACTERIZA POR TIEMPOS DE VIDA MONOTONAMENTE DECRECIENTES DESDE 1.0 HASTA 0.7 S, Y VALORES DE O DE 140+-6 A2, INDEPENDIENTEMENTE DEL NUMERO CUANTICO J CONSIDERADO; EN SUS NIVELES CON V 13, EL TIEMPO DE VIDA DE FLUORESCENCIA DISMINUYE DRASTICAMENTE MIDIENDOSE VALORES DEL ORDEN DE 80+-10 NS, DETECTANDOSE UN FENOMENO PERTURBATIVO. EL ESTADO B(OU+) DE TE2, EN SUS NIVELES ROVIBRACIONALES (V,J), CON V=2-5 Y J
  • TERMODINAMICA DE LOS EQUILIBRIOS EN DISOLUCION DE COMPUESTOS DEL GRUPO DE LA VITAMINA B6 EN MEZCLAS AGUA-DIOXANO.
    Autor: ASENSIO JIMENEZ SALVADOR BENIGNO.
    Año: 1988.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE GRANADA..
    Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN CALCULADO LAS FUNCIONES TERMODINAMICAS DE LOS EQUILIBRIOS DE COMPUESTOS DEL GRUPO DE LA VITAMINA B6 (3-HIDROXIPIRIDINA, PIRIDOXINA, 5-DEOXIPIRIDOXAL Y PIRIDOXAL) EN MEZCLAS AGUA-DIOXANO. PARA ELLO SE HAN OBTENIDO CONSTANTES DE EQUILIBRIO DE IONIZACION MACROSCOPICAS, CONSTANTES DE EQUILIBRIO DE TAUTOMERIZACION, HIDRATACION Y HEMIACETALIZACION Y CALCULADO LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO DE IONIZACION MICROSCOPICAS A TEMPERATURAS ENTRE 10-50 GRADOS C. LAS PRIMERAS SE OBTUVIERON POR POTENCIOMETRIA MIENTRAS QUE LAS SEGUNDAS LO FUERON POR UN METODO DE RESOLUCION DE ESPECTROS UV-VISIBLE EN CURVAS LOG-NORMALES. EL EFECTO DEL DISOLVENTE SOBRE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO SE HA SISTEMATIZADO MEDIANTE EL MODELO DE MARSHALL. EL EFECTO DE LOS SUSTITUYENTES LO HA SIDO MEDIANTE LA ECUACION DE HAMMETT. A LA VISTA DE LAS RELACIONES QUE HEMOS ENCONTRADO ENTRE LOS PARAMETROS DE HAMMETT Y MARSHALL HA SIDO POSIBLE DEDUCIR UNA ECUACION GENERAL QUE PERMITE CALCULAR CONSTANTES DE IONIZACION Y TAUTOMERICAS EN MOLECULAS DEL GRUPO DE LA VITAMINA B6 EN TODAS LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES ESTUDIADAS. PARTIENDO DE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO A DIFERENTES TEMPERATURAS SE HAN CALCULADO TODAS LAS FUNCIONES TERMODINAMICAS, SIENDO LA VARIACION DE ENTROPIA EL FACTOR MAS IMPORTANTE PARA EXPLICAR LA VARIACION DE LA ENERGIA LIBRE DE GIBBS (Y POR LO TANTO, LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO) CON LA POLARIDAD DEL DISOLVENTE.
  • ESTUDIO DE LA ESPECTROSCOPIA ELECTRONICA DE ABSORCION DE COMPUESTOS DE NIQUEL(II) CON ETILENODIAMINAS C-SUSTITUIDAS.
    Autor: DIAZ FERNANDEZ M. ROSARIO.
    Año: 1987.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA Y ANALITICA FACULTAD DE QUIMICA .
    Resumen: SE HAN SINTETIZADO Y CARACTERIZADO COMPLEJOS DE NI(II) CON 2-METIL-1,2-DIAMINOPROPANO Y 1,2-DIAMINOCICLOHEXANO. A CONTINUACION SE HA PROCEDIDO AL REGISTRO DE LOS ESPECTROS VISIBLE-ULTRAVIOLETA, EN EL RANGO COMPRENDIDO ENTRE 1380 Y 255 NM, MEDIANTE LA TECNICA DE REFLECTANCIA DIFUSA. DEBIDO A LA DIFICULTAD PARA ASIGNAR DIRECTAMENTE LAS POSICIONES DE LAS TRANSICIONES SE UTILIZA EL PROGRAMA ANALBANDAS QUE MEDIANTE UN METODO MATEMATICO, QUE UTILIZA EL MODELO DE BANDAS DE GAUSS SIMETRICO EN ENERGIA, BUSCA LA MEJOR APROXIMACION ENTRE LOS CONTORNOS EXPERIMENTAL Y CALCULADO. TRAS ESTA RESOLUCION LOS ESPECTROS ELECTRONICOS DE LOS COMPUESTOS PREPARADOS EN ESTE TRABAJO SE HAN INTERPRETADO EN TERMINOS DE LA TEORIA DEL CAMPO CRISTALINO. CON EL PROGRAMA PARAM2 SE ESTUDIAN LOS COMPUESTOS CON SIMETRIA OH, TRIS-COMPLEJOS Y BIS-COMPLEJOS DE NI(II) CIS-PSEUDOOCTAEDRICOS. CON PARAM1 LOS COMPLEJOS CON SIMETRIA TRANS-PSEUDOOCTAEDRICA. LOS COMPUESTOS PLANOCUADRADOS SE ANALIZAN DE ACUERDO AL ESQUEMA ELECTROSTATICO DE BALLHAUSEN Y LIEHR. LOS PARAMETROS DEL CAMPO DEL CRISTAL OBTENIDOS CON ESTOS PROGRAMAS NO PERMITEN ORDENAR, AL MENOS NO DE MANERA CLARA, LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS, POR LO QUE SE BUSCA OTRA TECNICA QUE PERMITA HACERLO. LA RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR FUE LA ELEGIDA PARA ELLO, PERO DEBIDO AL PARAMAGNETISMO DE LA MAYOR PARTE DE NUESTROS COMPUESTOS SE APLICA LA RMN A LAS DIAMINAS UTILIZADAS COMO LIGANDOS BIDENTADOS. SE COMPRUEBA QUE HAY UNA BUENA CORRELACION ENTRE LA SUMA DE LOS DESPLAZAMIENTOS QUIMICOS DE LOS CARBONOS A Y B RESPECTO A LOS GRUPOS DIAMINO Y LA ESTABILIDAD DE LOS COMPLEJOS PLANOCUADRADOS.
  • CONTROL DE LOS CARACTERES FISICOQUIMICOS, BACTERIOLOGICOS Y DE LOS COMPONENTES TOXICOS EN EL AGUA DE MAR DE LAS PLAYAS DEL TERMINO MUNICIPAL DE ALICANTE.
    Autor: ORTIZ ALEMANY FRANCISCO J. .
    Año: 1987.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
  • DERIVADOS DE LA VITAMINA B6. POLAROGRAFIA Y RESOLUCION DE ESPECTROS ELECTRONICOS EN MEZCLAS AGUA Y N-DIMETILFORMAMIDA.
    Autor: BONAL VILLANOVA FRANCISCO JAVIER.
    Año: 1985.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DPTO. QUIMICA FISICA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE GRANADA.
    Resumen: LOS OBJETIVOS DE ESTA TESIS HAN SIDO EL CALCULO DE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO DE DISOCIACION ACIDA TANTO MACROSCOPICAS COMO MICROSCOPICAS ASI COMO LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO DE TAUTOMERIZACION HIDRATACION Y HEMIACETALIZACION DE LOS DERIVADOS DE LA VITAMINA B 6 PIRIDOXAL Y 5-DEOXI-PIRIDOXAL MEDIANTE LA RESOLUCION DE LOS ESPECTROS ELECTRONICOS EN MEZCLAS AGUA-DIMITILFORMAMIDA A 25 GRADOS CENTIGRADOS. MEDIANTE ESTE ESTUDIO SE PUEDE OBTENER INFORMACION CUANTITATIVA DE LA PROPORCION DE TODAS LAS FORMAS Y ESPECIES QUIMICAS PRESENTES EN DISOLUCION EN ESTOS COMPUESTOS. POSTERIORMENTE SE ABORDO LA REDUCCION ELECTROQUIMICA DE ESTOS COMPUESTOS FRENTE AL ELECTRODO DE GOTAS DE MERCURIO. MEDIANTE ESTE ESTUDIO POLAROGRAFICO SE HA PODIDO CONOCER QUE ESPECIE SE REDUCE A CADA PH EN ESTUDIO CON LO QUE SE HA PODIDO REFINAR EL MECANISMO DE REDUCCION DE ESTOS DERIVADOS DE LA VITAMINA B6. ASIMISMO SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DEL CODISOLVENTE Y DEL TAMPON EN LA REDUCCION DE LOS MISMOS.
  • CALCULOS SEMIEMPIRICOS Y ESPECTROS ELECTRONICOS DE PIRIMIDINONAS .
    Autor: TORTAJADA PEREZ JOSE.
    Año: 1985.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: CATEDRA DE ESTRUCTURA ATOMICO-MOLECULAR Y ESPECTROSCOPIA. FAC. C. QUIMICAS. UNIV. COMPLUTENSE. MADRID .
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA ESTRUCTURA EQUILIBRIOS E INTERACCIONES MOLECULARES DE LA 2 Y 4 PIRIMIDINONA EN DIFERENTES MEDIOS DE DISTINTA POLARIDAD. EL METODO DE ESTUDIO SE HA BASADO POR UNA PARTE EN EL EMPLEO DE CALCULOS SEMIEMPIRICOS SOBRE DISTINTAS ESPECIES MOLECULARES PREVISIBLES EN DISOLUCION Y POR OTRA EN LA RESOLUCION DE LOS PERFILES DE ABSOREICION CORRESPONDIENTES A LOS ESPECTROS ELECTRONICOS DE LOS COMPUESTOS MEDIANTE UN PROGRAMA ORIGINAL DE AJUSTE DE FUNCIONES DE DISTRIBUCION. ESTO HA PERMITIDO ASIGNAR LA MAYOR PARTE DE LAS BANDAS DE ABSORCION QUE APARECEN EN LOS ESPECTROS Y JUSTIFICAR SU VARIACION DE FRECUENCIA E INTENSIDAD AL VARIAR EL MEDIO O LA CONCENTRACION EN BASE A UN EFECTO DE SOLVATACION Y DE FORMACION DE COMPLEJOS DE ENLACE DE HIDROGENO. SE HAN DETERMINADO ASIMISMO LAS CONSTANTES DE ASOCIACION SOLUTO DISOLVENTE DE AUTOASOCIACION Y DE TAUTOMERIA DISCUTIENDOSE LA ESTRUCTURA DE LOS COMPLEJOS DE ASOCIACION.
  • CAMPO DE FUERZAS GENERAL CUADRATICO PARA LAS MOLECULAS DE UREA, TROUREA Y TRECLOROACETOMETRILO.
    Autor: CARDENETE ESPINOSA ANTONIO.
    Año: 1982.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS-UNIVERSIDAD DE GRANADA. .
    Resumen: ESTE TRABAJO CONSTITUYE EL COMPLEMENTO TEORICO DE UNA LINEA DE INVESTIGACON EXPERIMENTAL QUE CONSISTE EN EL ESTUDIO DE LOS EFECTOS ISOTOPICOS PRODUCIDOS POR N-15 EN EL ESPECTRO VIBRACIONAL DE MOLECULAS INTROGENADAS. DICHO COMPLEMENTO TEORICO HA SIDO ORIENTADO EN EL ESTUDIO DEL CAMPO DE FUERZAS USANDO UNA APROXIMACION ARMONICA CUADRATICA DE LAS MOLECULAS DE UREA TROUREA Y TRICLOROACETOMETRILO PARTIENDO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES DE LOS ISOTOPOS NORMALES Y DE LOS DENTERADOS N-15 Y 0-18 O BIEN CON MAS DE UNA SUSTANCIA ISOTOPICA.
  • INFLUENCIA DE LA ANARMONICIDAD EN LOS SOBRETONOS DE VIBRACION MOLECULAR TRIPLE CUADRUPLE Y QUINTUPLEMENTE DEGENERADAS.
    Autor: FERNANDEZ GOMEZ MANUEL.
    Año: 1982.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE GRANADA. .
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA TRATADO DE ELIMINAR LA APARENTE CONTRADICCION QUE EXISTE ENTRE LOS RESULTADOS OBTENIDOS HACIENDO USO DEL MODELO DEL OSCILADOR ARMONICO ISOTROPO EN D-DIMENSIONES CON AQUELLOS QUE PREDICE LA TEORIA DE GRUPOS CUANDO AMBAS APROXIMACIONES SE APLICAN AL ESTUDIO DE LAS VIBRACIONES MOLECULARES TRIPLE CUADRUPLE Y QUINTUPLEMENTE DEGENERADAS. PARA ELLO SE HA HECHO USO DE LA TEORIA DE PERTURBACIONES INTRODUCIENDO EN LA FUNCION DE ENERGIA POTENCIAL ARMONICA TERMINOS DE ORDEN SUPERIOR QUE HAGAN AL HAMILTONIANO INVARIANTE SOLO A LAS TRANSFORMACIONES DE SIMETRIA DEL GRUPO PUNTUAL AL QUE PERTENECE LA MOLECULA.
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