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ESPECTROSCOPIA MOLECULAR EN QUIMICA FISICA, 2



86 tesis en 5 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5
  • ESPECTROSCOPIA LASER DE COMPLEJOS INTERMOLECULARES: ESTUDIO DE ANILINA, FENOL Y 4-ABN CON HALOMETANOS.
    Autor: CALVO GARCIA TERESA PILAR.
    Año: 1996.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMCIA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: EMPLEANDO UN JET SUPERSONICO PARA LA PRODUCCION DE COMPLEJOS DE VAN DER WAALS, SE OBTIENEN LOS ESPECTROS LIF DE BAJA Y ALTA RESOLUCION Y DE HOLE BURNING DE LOS DERIVADOS BENCENICOS ANILINA, FENOL Y 4-ABN CON UN CONJUNTO DE DISOLVENTES APOLARES, CH4, C2H6 Y CF4, Y POLARES CHF3, CH2F2, CH3F, CH3CL Y CF3CL. LOS ESPECTROS LIF DE LOS COMPLEJOS DE VDW DE LOS CROMOFOROS CON LOS DISOLVENTES APOLARES, EXCEPTO CON EL CF4, PRESENTAN BANDAS DESPLAZADAS HACIA EL ROJO SIENDO MAS ESTABLES EN EL ESTADO ELECTRONICO EXCITADO QUE EN EL FUNDAMENTAL, Y DOMINANDO LAS FUERZAS DE DISPERSION. LOS COMPLEJOS CON CF4 DESPLAZAN HACIA EL AZUL DEBIDO A UNA INTERACCION DE CARACTER REPULSIVO DE LOS ATOMOS DE F CON LA NUBE ELECTRONICA DEL ANILLO AROMATICO. LOS CONTORNOS ROTACIONALES SONDE TIPO C, INDICANDO QUE EL DISOLVENTE SE COLOCA SOBRE EL PLANO DEL ANILLO AROMATICO. SIN EMBARGO, AL EMPLEAR DISOLVENTES POLARES LOS DESPLAZAMIENTOS DE LAS BANDAS DE LOS COMPLEJOS SON TANTO AL ROJO COMO AL AZUL. LAS BANDAS QUE DESPLAZAN AL ROJO POSEEN CONTORNOS ROTACIONALES DE TIPO B INDICANDO QUE LA MOLECULA DE DISOLVENTE ESTA EN EL MISMO PLANO DEL ANILLO AROMATICO INTERACCIONANDO MEDIANTE UN ENLACE DE HIDROGENO CON LOS PROTONES DE LOS GRUPOS AMINO E HIDROXILO. LOS COMPLEJOS QUE DESPLAZAN AL AZUL PRESENTAN CONTORNOS ROTACIONALES DE TIPO C. SUGIRIENDO GEOMETRIAS DONDE EL PROTON ACIDICO DEL DISOLVENTE FORMA UN ENLACE DE HIDROGENO CON LA NUBE ELECTRONICA DEL ANILLO AROMATICO DE LOS CROMOFOROS.
  • ESTRUCTURA Y DINAMICA DE PROTEINAS POR RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR: PROTEINA ANTIFUNGICA Y ALFA-SARCINA.
    Autor: CAMPOS OLIVAS RAMON.
    Año: 1996.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LA PROTEINA ANTIFUNGICA DE A. GIGANTEUS (51 RESIDUOS) Y DE LA RIBONUCLEASA CITOTOXICA ALFA-SARCINA (150 RESIDUOS) SE HAN DETERMINADO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR MULTIDIMENSIONAL, HOMO- Y HETERONUCLEAR. ASIMISMO, SE HA MEDIDO EL INTERCAMBIO DE PROTONES AMIDICOS Y LOS PARAMETROS DE RELAJACION (T1, T2 Y NOE) DE LA ALFA-SARCINA PARA CARACTERIZAR SU DINAMICA INTERNA. LA PROTEINA ANTIFUNGICA ESTA FORMADA POR 5 HEBRAS BETA ANTIPARALELAS QUE DEFINEN UN BARRIL BETA ALTAMENTE ESTABILIZADO POR SUS 4 PUESTES DISULFURO INTERNOS. SE HA PROPUESTO UN SITIO DE UNION DE FOSFOLIPIDOS EN LA ESTRUCTURA QUE PODRIA SER RESPONSABLE DE SU ACTIVIDAD. UNA FORMA MINORITARIA DE ESTA PROTEINA QUE DIFIERE DE LA MAYORITARIA EN LOS PARES DE CISTEINAS QUE FORMAN SUS 4 DISULFUROS: HA SIDO TAMBIEN CARACTERIZADA. LA ESTRUCTURA DE LA ALFA-SARCINA ES MUY SIMILAR A LAS RIBONUCLEASAS DE LA FAMILIA DE LA T1, PRESENTANDO UN NUCLEO DE PLEGAMIENTO Y UN MECANISMO CATALITICO ANALOGOS. SIN EMBARGO, LA ALFA-SARCINA PRESENTA 3 BUCLES EXPUESTOS DE GRAN TAMAÑO QUE NO APARECEN EN T1, LO QUE DA CUENTA DE LA ELEVADA ESPECIFICIDAD POR SU SUSTRATO NATURAL Y DE SU CAPACIDAD DE INTERACCIONAR CON VESULAS ACIDAS. POR TANTO, LAS ESTRUCTURAS DETERMINADAS HAN PERMITIDO POR PRIMERA VEZ ESTABLECER RELACIONES ESTRUCTURA-FUNCION PARA ESTAS DOS PROTEINAS.
  • ESTUDIO DEL ENRIQUECIMIENTO ISOTOPICO A PARTIR DE LA DISOCIACION MULTIFOTONICA DEL CF3BR CON UN LASER TEA DE CO2.
    Autor: FERNANDEZ CEZAR RAQUEL.
    Año: 1996.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES DE LA QUIMICA FISICA ACTUAL.
    Resumen: SE ESTUDIA EL ENRIQUECIMIENTO ISOTOPICO OBTENIDO EN LA DISOCIACION MULTIFOTONICA DEL CF3BR. SE BUSCA ENRIQUECER LOS PRODUCTOS DE LA DISOCIACION EN UNO DE LOS ISOTOPOS DE CARBONO DE ENTRE LOS DOS MAS ABUNDANTES, CARBONO-12 (98,89%) Y CARBONO-13 (1.11%), ASI COMO EN UNO DE LOS DOS ISOTOPOS DE BROMO, DE MASAS 79 Y 81, QUE SE ENCUENTRAN EN LA NATURALEZA EN UN 50.5 Y 49.5%, RESPECTIVAMENTE. SE ESTUDIA TANTO LA SUSTANCIA PURA COMO MEZCLAS DE LA MISMA CON GASES MONOATOMICOS (HE, AR Y XE), DIATOMICOS HOMONUCLEARES (H2, D2 Y N2), UNA SUSTANCIA CON RESONANCIAS CERCANAS (CF4), Y UN GAS CON CARACTER RADICAL (NO). LAS MEZCLAS SE PREPARAN EN UNA PROPORCION 1:3 DE LA SUSTANCIA ACTIVA A X, DONDE X ES EL GAS AÑADIDO EN CADA CASO, SALVO LAS DILUCIONES EN NO QUE SE ESTUDIAN EN DISTINTAS PROPORCIONES: 1:2.2, 1:4, 1:6 Y 1:7.3. SE ESTUDIA LA INFLUENCIA QUE TIENEN LAS VARIABLES LONGITUD DE ONDA, DENSIDAD DE ENERGIA DE LA IRRADIACION, TEMPERATURA Y PRESION TOTAL DE MUESTRA EN EL ENRIQUECIMIENTO DEL PROCESO. SE CONCLUYE QUE ES LA LONGITUD DE ONDA LA VARIABLE MAS DETERMINANTE EN EL PROCESO DE ENRIQUECIMIENTO ISOTOPICO, TANTO EN ISOTOPOS DE CARBONO COMO DE BROMO; EL AUMENTO DE LA DENSIDAD DE ENERGIA MEJORA EL ENRIQUECIMIENTO, SOBRE TODO AL IRRADIAR CON LAS LINEAS CERCANAS AL MINIMO DEL FACTOR DE ENRIQUECIMIENTO; LA TEMPERATURA NO PRODUCE UN EFECTO RELEVANTE, CONTRARIAMENTE A LO QUE SE ESPERABA, Y, EL AUMENTO DE LA PRESION TOTAL DE MUESTRA CONTRIBUYE A LA PERDIDA DEL ENRIQUECIMIENTO. DEL ANALISIS DEL EFECTO DE LOS GASES AÑADIDOS AL CF3BR EN LAS MEZCLAS SE CONCLUYE QUE LOS MONOATOMICOS ACTUAN COMO ESPECTADORES; LOS DIATOMICOS RELAJAN A LA MOLECULA CON EL ATOMO DE CARBONO NO DESEADO, LO QUE MEJORA EL ENRIQUECIMIENTO; EL CF4 NO TIENE NINGUN EFECTO SOBRE EL ENRIQUECIMIENTO, PERO SI SOBRE EL PORCENTAJE DE DISOCIACION; Y, EL NO ES EL GAS QUE MEJORES RESULTADOS PROPORCIONA, SOBRE TODO CON LA MEZCLA MAS DILUIDA. ESTE ULTIMO GAS ACTUA ATRAPANDO A LOS RADICALES PRODUCTO DE LA DISOCIACION.
  • ESTABILIDAD, PLEGAMIENTO Y FUNCION COMO TRANSPORTADOR DE ELECTRONES DE LA FLAVODOXINA DE ANABAENA.
    Autor: GENZOR ASIN CARLOS GUSTAVO.
    Año: 1996.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS ESTADOS CONFORMACIONALES Y EL PLEGAMIENTO DE LA APOFLAVODOXINA. SE HAN ENCONTRADO CUATRO ESTADOS CONFORMACIONALES DIFERENTES DE LA APOFLAVODOXINA QUE DENOMINAMOS NATIVO, GLOBULO FUNDIDO, INTERMEDIO TERMICO Y DESNATURALIZADO. ADEMAS SE HA DETECTADO LA EXISTENCIA DE UN INTERMEDIO CINETICO. LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LA CONFORMACION NATIVA DE LA APOFLAVODOXINA ES, MUY SIMILAR A LA DE LA HOLOFLAVODOXINA, ES COMPACTA Y ESTA BIEN DEFINIDA, INCLUSO EN EL SITIO QUE OCUPABA LA FLAVINA. EN SU CONFORMACION NATIVA, LA APOFLAVODOXINA PRESENTA UNA GRAN AFINIDAD POR EL FMN, AL QUE SE UNE DE FORMA REVERSIBLE. LA COMPARACION DE LAS ESTRUCTURAS TRIDIMENSIONALES DE LAS FORMAS HOLO Y APO DE LA FLAVODOXINA HA PERMITIDO PROPONER UN MECANISMO DE UNION DEL GRUPO PROSTETICO A LA APOPROTEINA. LA CONFORMACION NATIVA DE LA APOFLAVODOXINA SE DESNATURALIZA DE FORMA COOPERATIVA Y REVERSIBLE POR LA ACCION DE LA UREA Y EL CLORURO DE GUANIDINIO. EL RADIO DE STOKES APARENTE DE LA CONFORMACION NATIVA INDICA QUE ES COMPACTA Y MONOMERICA. SE HA IDENTIFICADO LA PRESENCIA DE APOFLAVODOXINA EN UN ESTADO CON CARACTERISTICAS DE GLOBULO FUNDIDO A PH ACIDO (2- 3.5). ES ESTADO GLOBULO FUNDIDO DE LA APOFLAVODOXINA POSEE UNA CANTIDAD DE ESTRUCTURA SECUNDARIA SIMILAR A LA DEL ESTADO NATIVO, PERO, HA PERDIDO LA RIGIDEZ DE LAS INTERACCIONES TERCIARIAS DE SUS AROMATICOS. EL ESTADO GLOBULO FUNDIDO DE LA APOFLAVODOXINA SE DESNATURALIZA DE FORMA COOPERATIVA Y REVERSIBLE POR LA ACCION DE LA UREA. SU ESTABILIDAD CONFORMACIONAL DEPENDE DE LA CONCENTRACION DE PROTEINA LO QUE INDICA LA EXISTENCIA DE UN EQUILIBRIO DE AGREGACION. EL REPLEGAMIENTO DE LA APOFLAVODOXINA DESNATURALIZADA EN UREA MUESTRA DOS FASES PRINCIPALES QUE INDICAN LA PRESENCIA DE UN INTERMEDIO. LA POSIBLE RELACION DE ESTE INTERMEDIO CINETICO CON EL INTERMEDIO TERMICO Y CON EL GLOBULO FUNDIDO ESTA POR DETERMINAR. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA TRANSFERENCIA DE ELECTRONES DESDE EL PSI A LA FLAVODOXINA Y DESDE ESTA A LA FNR. LOS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE LOS RESIDUOS DE LA FLAVODOXINA IMPLICADOS EN LA FORMACION DEL COMPLEJO Y LA TRANSFERENCIA ELECTRONICA SON DIFERENTES EN RELACION CON EL PSI Y LA FNR. ESTO INDICA QUE LA FLAVODOXINA NO RECONOCE A LA FNR Y AL PSI POR EL MISMO LUGAR DE SU SUPERFICIE O, AL MENOS, NO LO HACE CON LOS MISMOS AMINOACIDOS.
  • ESPECTROSCOPIA SERS DE PIRIDINA Y DERIVADOS METILADOS EN ELECTRODO DE PLATA (AG).
    Autor: LOPEZ TOCON ISABEL.
    Año: 1996.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AVANZADA.
    Resumen: EN ESTA TESIS SE HAN REGISTRADO LOS ESPECTROS SERS SOBRE ELECTRODO DE PLATA DE PIRIDINA, PIRIDINA-D5 Y LOS DERIVADOS METILADOS: 2-METIL, 3-METIL, 4-METIL, 2,6-DIMETIL, 3,5-DIMETIL Y 2,4,6- TRIMETRILPIRIDINA Y HAN SIDO ANALIZADOS ASUMIENDO LA HIPOTESIS DE QUE LAS INTENSIDADES RELATIVAS Y SU VARIACION CON EL POTENCIAL ELECTRICO DE LA INTERFASE ESTAN CONDICIONADAS POR UN PROCESO DE TRANSFERENCIA DE CARGA (SERS-CT). PARA ELLO SE HA SUPUESTO QUE ESTE MECANISMO ES SIMILAR AL DE RESONANCIA RAMAN (RR). DEBIDO A LA AUSENCIA DE DATOS EXPERIMENTALES SOBRE LOS ESTADOS DE TRANSFERENCIA DE CARGA Y DE LOS ANIONES DE LOS ADSORBATOS QUE SE HAN ESTUDIADO SE HAN HECHO USO DE LOS CALCULOS AB INITIO PARA EXPLICAR EL COMPORTAMIENTO EXPERIMENTAL OBSERVADO. SE HA COMPROBADO QUE LAS BANDAS MAS INTENSAS CORRESPONDEN A MODOS TOTALMENTE SIMETRICOS QUE CONECTAN LAS ESTRUCTURAS DE EQUILIBRIO DEL ESTADO FUNDAMENTAL DE LA MOLECULA NEUTRA (S0) Y DEL RADICAL ANION (D0), TERMINO A; INCREMENTO DE Q DISTINTO DE 0. LOS CAMBIOS ENTRE LAS FRECUENCIAS DE VIBRACION CALCULADAS PARA LOS ESTADOS S0, D0 Y D1 (INCREMENTO DE NU DISTINTO DE 0) HAN PERMITIDO EXPLICAR LA ACTIVIDAD DEL RESTO DE FUNDAMENTALES EN LOS ESPECTROS SERS MEDIANTE LA DIFERENTE ESTRUCTURA ELECTRONICA DE LOS ESTADOS ENTRE LOS QUE SE PRODUCE EL TRANSITO (TERMINO A, INCREMENTO DE NU DISTINTO DE 0) Y MEDIANTE EL MECANISMO DE ACOPLAMIENTO VIBRONICO ENTRE LOS ESTADOS D0 Y D1 (TERMINO B, INCREMENTO DE NU DISTINTO DE 0).
  • ESPECTROSCOPIA RAMAN DE ALTA RESOLUCION DESDE ESTADOS VIBRACIONALES EXCITADOS POBLADOS POR UN PROCESO RAMAN ESTIMULADO: 2V1 - V1 DEL 12CH4.
    Autor: MARTINEZ TORRES RAUL Z..
    Año: 1996.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UN SISTEMA EXPERIMENTAL DE BOMBEO RAMAN/ESPECTROS COPIA DE PERDIDA RAMAN PARA EL ESTUDIO DE ESTADOS VIBRACIONALES EXCITADOS.EN UNA PRIMERA ETAPA, DOS HACES LASER CUYA DIFERENCIA DE FRECUENCIAS COINCIDE CON LA DE UNA TRANSICION RAMAN VIBRACIONAL DE LA MOLECULA ESTUDIADA SE UTILIZAN PARA BOMBEAR POBLACION A UN ESTADO EXCITADO A TRAVES DE DICHA TRANSICION. EN UNA SEGUNDA ETAPA SE REGISTRA UN ESTRECHO RAMAN DE ALTA RESOLUCION DE TRANSICIONES QUE PARTEN DEL ESTADO EXCITADO VIBRACIONAL QUE SE HA POBLADO. EL SISTEMA SE HA CARACTERIZADO Y APLICADO A UN CASO DE INTERES - LA BANDA CALIENTE 2V1 -V1 DE LA MOLECULA DE 12CH4- PARA DEMOSTRAR SU UTILIDAD.
  • DETERMINACION DE CAMPOS DE FUERZA DE ALGUNOS COMPUESTOS ORGANICOS TRIBROMADOS.
    Autor: MOSTEO ALONSO RAFAEL GREGORIO.
    Año: 1996.
    Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS Y TECNICAS FISICOQUIMICAS.
    Resumen: UNA SERIE DE MOLECULAS ORGANICAS CONTENIENDO EL GRUPO CBR3 HA VENIDO ESTUDIANDOSE DESDE HACE ALGUN TIEMPO EN EL DEPARTAMENTO DE FISICA DE LA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA (BADAJOZ). DEBIDO A LA PRESENCIA DE TRES ATOMOS DE BR, EL CALCULO TEORICO DE LA FUNCION POTENCIAL DE ESTAS MOLECULAS PRESENTA CIERTAS COMPLICACIONES, SOLAMENTE SUPERADAS POR LOS PROGRAMAS MAS MODERNOS DENTRO DE ESTE CAMPO. ESTO HA HECHO QUE NO EXISTAN EN LA ACTUALIDAD ESTIMACIONES DE DICHA FUNCION POTENCIAL, QUE SERIAN DE GRAN INTERES PARA CONFIRMAR LAS ASIGNACIONES ESPECTRALES YA REALIZADAS. EN ESTA TESIS SE HA LLEVADO A CABO LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: 1) ESTUDIO DEL CAMPO DE FUERZAS DE LAS CUATRO ESPECIES TRIBROMADAS MENCIONADAS ANTERIORMENTE PARA LAS QUE NO EXISTEN RESULTADOS DE ESTE TIPO. 2) OBTENCION DE UNA FUNCION POTENCIAL GLOBAL PARA LA PARTE COMUN DE TODA LA SERIE DE MOLECULAS.
  • ANALISIS VIBRACIONAL DE S-TRIAZINAS Y PIRAZINA MEDIANTE CALCULOS TEORICOS Y TECNICAS ESPECTROSCOPICAS OPTICAS Y DE NEUTRONES.
    Autor: NAVARRO RASCON AMPARO.
    Año: 1996.
    Universidad: JAEN.
    Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FUNDAMENTAL Y APLICADA.
    Resumen: EL PRESENTE TRABAJO PUEDE RESUMIRSE EN LOS PUNTOS QUE A CONTINUACION SE EXPONEN: 1. SE HA LLEVADO A CABO EL REGISTRO DE LOS ESPECTROS IR Y RAMAN DE S-TRIAZINA, TRICLORO-S-TRIAZINA Y PIRAZINA CON EL FIN DE CONFIRMAR LAS ASIGNACIONES REALIZADAS DE SUS ESPECTROS VIBRACIONALES EN LA BIBLIOGRAFIA. 2. SE HAN OBTENIDO CAMPOS DE FUERZA AB INITIO ESCALADOS PARA LAS ESPECIES DE S-TRIAZINA, TRIFLUORO-S-TRIAZINA Y TRICLORO-S-TRIAZINA, Y SE HA ESTUDIADO LA TRANSFERIBILIDAD DE FACTORES DE ESCALA ENTRE LA SERIE S-TRIAZINICA ESTUDIADA. 3. SE HAN REGISTRADO LOS ESPECTROS DE DISPERSION INELASTICA DE NEUTRONES DE S-TRIAZINA, TRICLORO-S-TRIAZINA Y PIRAZINA, Y SE HA LLEVADO A CABO EL ANALISIS EN COORDENADAS NORMALES DE CADA UNO DE ELLOS, ASIGNANDO LOS MODOS INACTIVOS EN LAS TRES ESPECIES. PARA TALES ANALISIS SE HAN LLEVADO A CABO CALCULOS AB INITIO A DIFERENTES NIVELES DE TEORIA (HF/3-21G, HF/6-31G*, MP2/6-31G*, ETC) ESTUDIANDO DETALLADAMENTE QUE NIVEL DE CALCULO NOS LLEVA A UNA MEJOR REPRODUCCION DEL ESPECTRO INS. 4. FINALMENTE SE HA OBTENIDO UNA MATRIZ DE CONSTANTES DE FUERZA CORRESPONDIENTE A LA PARTE COMUN DEL ANILLO S-TRIAZINICO QUE HA SERVIDO PARA COMPLETAR EL ANALISIS VIBRACIONAL DE LA TRIBROMO-S-TRIAZINA.
  • UN ESPECTROMETRO RAMAN DUAL DE MUY ALTA SENSIBILIDAD.
    Autor: TEJADA GALA GUZMAN.
    Año: 1996.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE MATERIALES PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA DE MATERIALES.
    Resumen: ESTE TRABAJO HA CONSISTIDO EN LA REFORMA MECANICA Y ELECTRONICA DE UN ESPECTROMETRO RAMAN CONVENCIONAL, PARA CONVERTIRLO EN UN INSTRUMENTO DE MUY ALTAS PRESTACIONES, QUE PUEDE SER USADO COMO MONOCANAL O MULTICANAL, CON UNA SENSIBILIDAD 100 VECES SUPERIOR A LA DEL MEJOR INSTRUMENTO COMERCIAL EXISTENTE. UNA VEZ PUESTO A PUNTO SE HA DEDICADO AL ESTUDIO DE DISTINTOS PROBLEMAS DE DINAMICA MOLECULAR, Y EN ESPECIAL A LOS ESPECTROS DE ROTACION-VIBRACION DE HACES DE GASES SUPERSONICOS. LAS EXCELENTES CARACTERISTICAS DE RESOLUCION Y SENSIBILIDAD DEL ESPECTROMETRO DESARROLLADO HAN PERMITIDO LA ASIGNACION DE CARACTERISTICAS ESPECTRALES DE MOLECULAS ORGANICAS HASTA AHORA IMPOSIBLES.
  • PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE CARGA EN ESPECTROSCOPIA SERS.
    Autor: WOOLLEY MARK STEVEN.
    Año: 1996.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AVANZADA.
    Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS ESPECTROS SERS DE PIRAZINA Y, POR PRIMERA VEZ, LOS DE SUS DERIVADOS METILADOS (2-METIL, 2,3-,2,5-,2,6-DIMETIL, TRIMETIL Y TETRAMETILPIRAZINA) EN ELECTRODO DE PLATA A VARIOS POTENCIALES, OBSERVANDOSE CAMBIOS IMPORTANTES EN LAS INTENSIDADES RELATIVAS DE LAS BANDAS EN FUNCION DEL POTENCIAL ELECTRICO DE LA INTERFASE.SE HA PROPUESTO UNA NUEVA SISTEMATICA DE ANALISIS DE LOS SERS ASUMIENDO QUE LA INTENSIFICACION SE DEBE A UN PROCESO DE TRANSFERENCIA DE CARGA RESONANTE DESDE EL METAL HASTA EL ADSORBATO. ESTA SISTEMATICA SE FUNDAMENTA EN LAS MISMAS REGLAS PROPUESTAS PARA RESONANCIA RAMAN Y SE HAN UTILIZADO LOS RESULTADOS OBTENIDOS MEDIANTE CALCULOS AB INITIO A FIN DE DISCUTIR LOS RESULTADOS. MEDIANTE ESTA METODOLOGIA SE HA PODIDO RELACIONAR LAS BANDAS MAS INTENSAS DE LOS ESPECTROS CON LAS VIBRACIONES QUE MUESTRAN LOS DESPLAZAMIENTOS MAS GRANDES DE LOS MINIMOS DE LAS SUPERFICIES DE ENERGIA POTENCIAL Y DE LAS FRECUENCIAS DE VIBRACION ENTRE LOS DOS ESTADOS ELECTRONICOS INVOLUCRADOS EN LA RESONANCIA. ESTE RESULTADO VIENE A CONFIRMAR QUE LOS PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE CARGA SON LOS QUE DETERMINAN LOS CAMBIOS EN LAS INTENSIDADES DE LOS ESPECTROS RAMAN DE ESTAS MOLECULAS CUANDO SE COMPARAN CON LAS REGISTRADAS EN SERS. ESTA ES LA CONCLUSION MAS IMPORTANTE DE LA TESIS QUE ESTA RELACIONADA CON LA DIFICULTAD DE DISPONER DE CLAVES QUE PERMITAN DETERMINAR EL ORIGEN DEL MECANISMO DE INTENSIFICACION DEL SERS.
  • DIFERENCIAS DE ENERGIA ENTRE ESTADOS DE ALTO Y BAJO ESPIN EN SISTEMAS POLIRRADICALARIOS.
    Autor: CASTELL MARCOS OSCAR.
    Año: 1995.
    Universidad: ROVIRA I VIRGILI.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE PROPONE UN METODO DE IG DEDICADO AL CALCULO DE DIFERENCIAS DE ENERGIA ENTRE ESTADOS ELECTRONICOS. EL METODO SE APLICA AL CASO CONCRETO DEL CALCULO DE DIFERENCIAS EN SISTEMAS MOLECULARES CON DOS O MAS DE DOS ELECTRONES DESAPAREADOS BIEN LOCALIZADOS EN LUGARES DIFERENTES DE LA MOLECULA, COMO SISTEMAS BIRRADICALARIOS ORGANICOS CON GRUPOS NO, O COMO SISTEMAS DINUCLEARES INORGANICOS CON CATIONES CU2+, NI2+, Y CR3+. LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON EL METODO, TANTO EN LOS CALCULOS DE REFERENCIA COMO EN LOS SISTEMAS MAS REALISTAS, PROPORCIONAN RESULTADOS MUY AJUSTADOS DE LOS VALORES DE DIFERENCIAS DE ENERGIA ENTRE LOS ESTADOS, PONIENDO EVIDENCIA QUE ESTE METODO, DDCI, MEJORA OTROS SIMILARES COMO CASPT2. FINALMENTE SE DISCUTE LA POSIBILIDAD DE OBTENER UN HAMILTONIANO EFECTIVO COMPARABLE DIRECTAMENTE CON EL HAMILTONIANO DE HEISENBERG, DEL CUAL SE PUEDE EXTRAER INFORMACION DIRECTAMENTE.
  • ESPECTROSCOPIA SERS DE DERIVADOS N-HETEROCICLICOS, ACIDOS CARBOXILICOS Y AMINOACIDOS ALIFATICOS. TRANSFORMACIONES QUIMICAS.
    Autor: CASTRO GOMEZ JOSE LUIS.
    Año: 1995.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BASICA Y APLICADA.
    Resumen: SE HA PROCEDIDO INICIALMENTE A LA PUESTA A PUNTO DE LAS TECNICAS EXPERIMENTALES, ABORDANDOSE EL ESTUDIO DE MOLECULAS CUYOS ESPECTROS VIBRACIONALES YA SE CONOCIAN DETALLADAMENTE, TALES COMO DERIVADOS DE LA PIRAZINA Y PIRIDAZINA.EL ANALISIS DE LOS ESPECTROS SERS DEL ACIDO ASPARTICO, ASPARAGINA E ISOASPARAGINA, CON EL FIN DE DETERMINAR CUALES SON LAS ESPECIES IONICAS O MOLECULARES ADSORBIDAS, QUE GRUPO O GRUPOS FUNCIONALES INTERVIENEN EN LA INTERACCION Y COMO SON LAS GEOMETRIAS SUPERFICIALES ADOPTADAS POR EL ADSORBATO, HIZO NECESARIOA QUSE SE DEBIERA DESCENDER EN COMPLEJIDAD, Y ES POR ELLO QUE SE PROCEDIO AL ESTUDIO DE AMINOACIDOS NEUTROS SENCILLOS, ACIDOS DICARBOXIICOS Y MONOCARBOXILICOS.LA OBTENCION EN DETERMINADAS CONDICIONES EXPERIMENTALES DE ESPECTROS SERS ANOMALOS NO EXPLICABLES EN BASE A LAS VIBRACIONES DE ADSORBATOS AÑADIDOS HIZO QUE SE INTENTARA ANALIZAR LA CAUSA DE TALES REGISTROS, DEBIENDOSE AMPLIAR EL CONJUNTO DE MOLECULAS ESTUDIADAS A ALDEHIDOS Y ACIDOS NO SATURADOS, ADEMAS DE ALGUNOS ISOTOPOMEROS, C- Y N- DEUTERADOS. LA ULTIMA PARTE INCLUYE LAS TRANSFORMACIONES QUIMICAS QUE SE HAN PUESTO DE MANIFIESTO EN LAS DIVERSAS EXPERIENCIAS SERS, EN DONDE SE RECOGE EL ANALISIS REALIZADO DE LOS DENOMINADOS ESPECTROS ANOMALOS.
  • ESTUDIO TEORICO DE ASOCIACIONES MOLECULARES LOCALES EN FASE CONDENSADA. MODELOS Y APLICACIONES.
    Autor: CONTADOR BALADON JUAN CARLOS.
    Año: 1995.
    Universidad: EXTREMADURA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: UNA APUESTA FUNDAMENTAL A LA QUE SE ENFRENTA LA QUIMICA CUANTICA ACTUAL ES LA DESARROLLAR METODOS SUFICIENTEMENTE PRECISOS PARA EL ESTUDIO DE COLECTIVOS MOLECULARES. EN LA ACTUALIDAD EL PANORAMA NO ESTA TODAVIA DESPEJADO EN LO QUE SE REFIERE A LA DESCRIPCION DE LA FORMA EN LA QUE UNA INTERACCION MOLECULAR SE VE INFLUENCIADA POR LA PRESENCIA DE OTRAS MOLECULAS, TAL COMO OCURRE EN LIQUIDOS O EN DISOLUCIONES. ESTA TESIS INTENTA APORTAR UNA VIA ELABORANDO UN METODO TEORICO QUE PERMITA EL ESTUDIO DE INTERACCIONES MOLECULARES EN DISOLUCION, TENIENDO EN CUENTA: 1) LA VARIACION DE LAS PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y ENERGETICAS INDUCIDAS POR EL DIVENTE EN ASOCIADOS. 2) LA POSIBILIDAD DE ANALISIS POR COMPONENTES (ELECTROSTATICA, POLARIZACION, ETC) DE LAS PROPIEDADES ENERGETICAS DE AGREGADOS MOLECULARES EN DISOLUCION. 3) LA CONSIDERACION SIMULTANEA DE: EL ERROR DE LA SUPERPOSICION DE LA BASE, LA CORRELACION ELECTRONICA Y EL EFECTO DEL DISOLVENTE EN EL TRATAMIENTO INTEGRADO DE INTERACCIONES MOLECULARES. 4) LA INCLUSION DE LAS CONTRIBUCIONES MULTICUERPO ASOCIADAS AL DISOLVENTE.
  • CONTRIBUCION AL ESTUDIO TEORICO DE LOS EFECTOS VARIACIONALES EN LA TEORIA DEL ESTADO DE TRANSICION.
    Autor: CORCHADO MARTIN ROMO JOSE CARLOS.
    Año: 1995.
    Universidad: EXTREMADURA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: LA APLICACION DE METODOS VARIACIONALES A LA TEORIA DEL ESTADO DE TRANSICION ES UNA IDEA UTIL PARA MINIMIZAR LOS EFECTOS DEL RECRUCE A TRAVES DEL ESTADO DE TRANSICION, PRINCIPAL DEFICIENCIA DE ESTA TEORIA. SIN EMBARGO, EN SU APLICACION PRACTICA SE OBSERVA UNA SERIE DE PROBLEMAS QUE PUEDEN DAR ORIGEN A SOBREESTIMACIONES DE LA IMPORTANCIA DE LAS CORRECCIONES VARIACIONALES. ASI COMO ERRORES NUMERICOS Y CONCEPTUALES. EN GENERAL, DE NUESTROS ESTUDIOS PODEMOS CONCLUIR QUE, PARA REACCIONES DE ABSTRACCION DE HIDROGENO ENTRE SISTEMAS POLIATOMICOS, LAS CORRECCIONES VARIACIONALES A LA TEORIA DEL ESTADO DE TRANSICION TIENEN POCA INFLUENCIA EN LOS RESULTADOS FINALES. PROPONEMOS VARIOS METODOS PRACTICOS PARA APLICAR DICHA TEORIA, EVITANDO ERRORES CONCEPTUALES, AL ESTUDIO DE REACCIONES ENTRE SISTEMAS POLIATOMICOS, BASADOS EN LA TECNICA "SINGLE POINI" Y BASADOS EN UN METODO, QUE HEMOS DENOMINADO DE "DOBLE NIVEL", QUE AUNAN ECONOMIA EN EL CALCULO Y CAPACIDAD DE DAR RESPUESTAS ADECUADAS.
  • ESTRUCTURA Y REACTIVIDAD SUPERFICIAL DE NUEVOS CATALIZADORES TERNARIOS PARA LA REDUCCION SELECTIVA DE OXIDOS DE NITROGENO CON AMONIACO.
    Autor: GALAN FERERES MERCEDES.
    Año: 1995.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTRURA MOLECULAR Y ESPECTROSCOPIA.
    Resumen: SE HAN PREPARADO CATALIZADORES DE OXIDO DE VANADIO SOPORTADOS SOBRE OXODOS BINARIOS DE TITANIO Y SILICIO PARA LA ELIMINACION DE OXIDOS DE NITROGENO DE LAS FUENTES ESTACIONARIAS. SE ANALIZARON TANTO ESTRUCTURALMENTE COMO SUPERFICIALMENTE APLICANDO DIFERENTES TECNICAS DE CARACTERIZACION: DETERMINACION DE LA SUPERFICIE ESPECIFICA, QUIMISORCION DE MOLECULAS SONDA Y ESPECTROSCOPIA INFRARROJA, REACCION SUPERFICIAL/DESORCION SUPERFICIAL A TEMPERATURA PROGRAMADA, ESPECTROSCOPIA DE RAYOS X, ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA, DIFRACCION DE RAYOS X, ULTRAVIOLETA VISIBLE, FT RAMAN, Y REDUCCION A TEMPERATURA PROGRAMADA. FINALMENTE SE REALIZARON MEDIADS DE ACTIVIDAD CATALITICA Y SE ESTABLECIO LA CONEXION ENTRE LA ESTRUCTURA SUPERFICIAL Y SU IMPLICACION EN LA REACTIVIDAD.
  • CALCULOS DE ESPECTROS VIBRACIONALES POR TRANSFERENCIA DE FACTORES DE ESCALA: APLICACION A AMINOACIDOS.
    Autor: MONTAÑEZ ROBLES MIGUEL ANGEL.
    Año: 1995.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BASICA Y APLICADA .
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO DE FORMA CONJUNTA EL ESPECTRO VIBRACIONAL DE LOS AMINOACIDOS GLICINA, ALANINA, ASPARTICO, ASPARAGINA Y LAS FORMAS ANIONICAS, CON EL OBJETIVO DE ANALIZAR SUS ESPECTROS SERS.PARA EL ACIDO ASPARTICO, ASPARAGINA Y LOS ANIONES SE HA CALCULADO EL ESPECTRO VIBRACIONAL EN DISOLUCION ACUOSA POR TRANSFERENCIA DE FACTORES DE ESCALA, LO QUE NOS HA PERMITIDO ASIGNAR LOS FUNDAMENTALES REGISTRADOS EN LOS RESPECTIVOS ESPECTROS, SERS, DETERMINAR LA ESPECIE ADSORBIDA A LA SUPERFICIE DEL METAL Y A TRAVES DE QUE GRUPOS FUNCIONALES, ASI COMO LA POSIBLE ORIENTACION DE LA MOLECULA RESPECTO DE LA SUPERFICIE METALICA.LOS FACTORES DE ESCALA SE HAN OBTENIDO MEDIANTE EL ESTUDIO DE UN CONJUNTO DE MOLECULAS ORGANICAS ALQUILICAS, QUE HAN SIDO CUIDADOSAMENTE SELECCIONADAS, Y CUYAS ASIGNACIONES ESTAN CLARAMENTE ESTABLECIDAS. EN LA MAYORIA DE LOS CASOS SE HAN HECHO USO DE DATOS EXPERIMENTALES DE DERIVADOS ISOTOPICOS PARA EVALUAR LA CALIDAD DEL CAMPO DE FUERZAS AJUSTADO PARA CADA MOLECULA.
  • ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL Y CINETICA MOLECULAR EN LA TERMOLISIS DE LAS AZIDAS ALIFATICAS.
    Autor: SANCHEZ GALVEZ ADELAIDA.
    Año: 1995.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AVANZADA.
    Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN EMPLEADO METODOS DE CALCULO QUIMICO-CUANTICOS A NIVEL SEMIEMPIRICO Y AB INITIO PARA ELUCIDAR EL MECANISMO DE UNA REACCION DE INTERES EN LA INDUSTRIA DE LOS PROPELENTES COMO ES LA DESCOMPOSICION TERMICA DE LAS AZIDAS ALIFATICAS. PARA ELLO SE HAN CONSTRUIDO SUPERFICIES REDUCIDAS DE ENERGIA POTENCIAL SOBRE LAS QUE SE HAN IDENTIFICADO LOS PUNTOS QUIMICAMENTE SIGNIFICATIVOS. ADEMAS, SE HA PUESTO A PUNTO UNA SISTEMATICA PARA DETERMINAR DE FORMA TEORICA EL FACTOR DE FRECUENCIA DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DEL PROCESO, Y PARA ELLO SE HA HECHO USO DE LOS METODOS DE CALCULO TIPICOS DE LA ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL, CONCRETAMENTE EN LO QUE SE REFIERE A LA DETERMINACION DE LAS PROPIEDADES VIBRACIONALES DE LOS ESTADOS DE TRANSICION, QUE SON NECESARIAS PARA EL CALCULO DE LAS CORRESPONDIENTES FUNCIONES DE PARTICION. HASTA AHORA, ESTAS ESPECIES MOLECULARES NO SON ACCESIBLES A LA EXPERIMENTACION DIRECTA, POR LO QUE PARA ESTIMAR SU CAMPO DE FUERZAS, Y POR TANTO SUS FRECUENCIAS DE VIBRACION, SE HAN TRANSFERIDO LOS FACTORES DE ESCALA EMPLEADOS EN EL ESCALADO DEL CAMPO DE FUERZAS DE LAS AZIDAS EN SU ESTADO FUNDAMENTAL. LOS RESULTADOS ASI OBTENIDOS PARA EL FACTOR DE FRECUENCIA PRESENTAN MUY BUENA CONCORDANCIA CON LOS DATOS EXPERIMENTALES, QUE CONSIDERAMOS QUE SERA MEJORADA A MEDIDA QUE SE AUMENTE EL NIVEL DE TEORIA EMPLEADO EN LOS CALCULOS.
  • CARACTERIZACION Y DEGRADACION DE POLIMEROS REFLECTANTES PARA APLICACIONES SOLARES MEDIANTE METODOS ESPECTROSCOPICOS.
    Autor: SANCHEZ GONZALEZ MARCELINO.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: EN LOS ULTIMOS AÑOS EL DESARROLLO DE NUEVOS SISTEMAS Y APLICACIONES PARA EL APROVECHAMIENTO DE LA ENERGIA SOLAR, HA MOTIVADO QUE CREZCA EL INTERES EN EL EMPLEO DE POLIMEROS REFLECTANTES PARA APLICACIONES SOLARES. LAS EXPERIENCIAS ADQUIRIDAS EN EL DESARROLLO DE LOS PROTOTIPOS DE HELIOSTATOS DE MEMBRANA TENSIONADA ASI COMO EN LAS EXPERIENCIAS EN EL CAMPO DE LOS PROCESOS DE DETOXIFICACION SOLAR, DEMANDABAN UN ESTUDIO EN PROFUNDIDAD DE DICHOS MATERIALES. EN ESTA TESIS SE SELECCIONAN, ESTUDIAN Y CARACTERIZAN LOS POLIMEROS REFLECTANTES DE POSIBLE UTILIZACION COMO REFLECTORES SOLARES PARA APLICACIONES TERMICAS Y FOTOQUIMICAS. ADEMAS SE DESARROLLAN Y ESTABLECEN LOS PROCEDIMIENTOS ADECUADOS PARA LA DETERMINACION DE PARAMETROS OPTICOS (DISEÑO Y MONTAJE DE UN BANCO OPTICO PARA MEDIDA DE ESPECULARIDAD), SE DETERMINAN LOS PROTOCOLOS DE ENVEJECIMIENTO, Y SE ANALIZA EL USO DE DISTINTAS TECNICAS ESPECTROSCOPICAS PARA LA CARACTERIZACION FISICA Y QUIMICA DE ESTOS MATERIALES (XPS, IR, UV, GC/MS). DURANTE EL TRANSCURSO DE ESTA TESIS SE HA DESARROLLADO UN POLIMERO REFLECTANTE PARA APLICACIONES FOTOQUIMICAS Y SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO TANTO A INTEMPERIE COMO POR ENVEJECIMIENTO ACELERADO DE LOS DISTINTOS TIPOS DE POLIMEROS REFLECTANTES (ACRILICOS, POLIESTERES Y TEFLONADOS).
  • OPTIMIZACION DE COORDENADAS VIBRACIONALES PARA MOLECULAS TRIATOMICAS LINEALES.
    Autor: ALACID CARCELES MERCEDES.
    Año: 1994.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO SISTEMATICO DE SISTEMAS DE COORDENADAS FORMADOS A PARTIR DE DOS DISTANCIAS Y UN ANGULO, Y POSIBLES TRANSFORMACIONES DE LOS MISMOS, PARA LA DESCRIPCION DE ESTADOS VIBRACIONALES EXCITADOS EN MOLECULAS TRIATOMICAS LINEALES. SE CONSIDERA, EN PRIMER LUGAR, LA POSIBILIDAD DE QUE EL SISTEMA SEA ORTOGONAL. ESTOS SISTEMAS PUEDEN PARAMETRIZARSE MEDIANTE EL ANGULO DE ROTACION CINEMATICO, QUE CONTIENE COMO CASOS PARTICULARES LAS COORDENADAS DE JACOBI Y DE RADAU. TAMBIEN SE REALIZAN TRANSFORMACIONES ADICIONALES DE ESTOS SISTEMAS, COMO SON LA ROTACION DE LOS MODULOS Y LA TRANSFORMACION A COORDENADAS HIPERESFERICAS, QUE APORTAN NUEVOS PARAMETROS A OPTIMIZAR. EN SEGUNDO LUGAR, SE HA ANALIZADO EL CASO MAS GENERAL DE SISTEMAS DE COORDENADAS NO ORTOGONALES, QUE SE GENERAN A PARTIR DE DOS PARAMETROS DE OPTIMIZACION. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE OPTIMIZACION VARIACIONAL DE ESTOS SISTEMAS DE COORDENADAS, APLICADO AL ESTUDIO DE ESTADOS VIBRACIONALES EXCITADOS DE LAS MOLECULAS DE OCS Y N2O. LOS SISTEMAS DE COORDENADAS OPTIMOS ENCONTRADOS SON AQUELLOS PARA LOS QUE EL ACOPLAMIENTO ENTRE LOS MODOS VIBRACIONALES ES MINIMO.
  • ESPECTROS DE ROTACION DEL CLOROFLUOROMETANO (CFC-31) Y CLORODIFLUOROMETANO (CFC-22).
    Autor: BLANCO RODRIGUEZ SUSANA.
    Año: 1994.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA-FISICA AVANZADA.
    Resumen: EL PRESENTE TRABAJO RECOGE EL ESTUDIO DE LOS ESPECTROS DE ROTACION EN LA REGION DE FRECUENCIAS DE 8-250 GHZ DEL CLOROFLUOROMETANO (CFC-31) Y CLORODIFLUOROMETANO (CFC-22), REALIZADO EN EL MARCO DE UN PROYECTO EUROPEO PARA LA CARACTERIZACION ESPECTROSCOPICA DE COMPUESTOS CLOROFLUOROCARBONADOS, PRINCIPALES RESPONSABLES DE LA DESTRUCCION DE LA CAPA DE OZONO ATMOSFERICO. SE HA REALIZADO UN ANALISIS COMPLETO DEL ESPECTRO EN EL ESTADO FUNDAMENTAL DEL CLOROFLUOROMETANO PARA LAS ESPECIES 35CL, 37CL Y 13C, ASI COMO DE LOS ESTADOS EXCITADOS DE VIBRACION DE MENOR ENERGIA: V6=1 PARA LAS ESPECIES 35CL Y 37CL Y V5=1 Y V6=2 PARA EL 35CL. ESTOS DOS ULTIMOS ESTADOS PRESENTAN UNA RESONANCIA DE FERMI Y UN ACOPLAMIENTO DE CORIOLIS DE TERCER RANGO, SIENDO LA PRIMERA VEZ QUE SE HA REALIZADO UN ANALISIS DE AMBAS RESONANCIAS EN UN TRABAJO DE MICROONDAS. PARA EL CLORODIFLUOROMETANO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DEL ESPECTRO DEL ESTADO FUNDAMENTAL PARA LAS ESPECIES 35CL, 37CL Y 13C, ASI COMO DE LOS ESTADOS DE VIBRACION DE MENOR ENERGIA: V5=1 PARA 35CL Y V6=1 Y V9=1 PARA LAS ESPECIES ISOTOPICAS 35CL Y 37CL. ENTRE ESTOS DOS ULTIMOS ESTADOS, EN AMBAS ESPECIES ISOTOPICAS, SE HA ESTUDIADO EL ACOPLAMIENTO DE CORIOLIS QUE EXISTE ENTRE ELLOS. POR ULTIMO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE ESTAS MOLECULAS Y OTROS CLOROFLUOROMETANOS.
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