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ESPECTROSCOPIA MOLECULAR EN QUIMICA FISICA, 3



86 tesis en 5 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5
  • ESTUDIO DE LA ESPECTROSCOPIA RESUELTA EN EL TIEMPO DEL INDOL Y SUS DERIVADOS .
    Autor: MARTINEZ MURCIANO EDUARDO.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FISICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: OPTICA.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DE CIERTOS TIPOS DE MOLECULAS INDOLICAS EN SOLUCIONES DE DIFERENTE POLARIDAD MEZCLANDO DISOLVENTES POLARES Y NO POLARES EN DIFERENTES PROPORCIONES. EN ESTE TRABAJO SE HAN UTILIZADO TECNICAS DE ESPECTROFLUORIMETRIA CONVENCIONALES Y DE RESOLUCION TEMPORAL. EL ESTUDIO SE HA LLEVADO A CABO A TEMPERATURAS VARIABLES DESDE LA AMBIENTE HASTA LA DEL NITROGENO LIQUIDO. COMO CONCLUSIONES IMPORTANTES SE PUEDE INDICAR EL ENRIQUECIMIENTO DIELECTRICO DE LA CAPA DE SOLVATACION QUE PERMITE INTERPRETAR MEDIDAS ANTERIORES DEL LLAMADO DESPLAZAMIENTO DE STOKES ANOMALO DE ESTE TIPO DE MOLECULAS. ASIMISMO COMBINANDO LOS RESULTADOS DE LOS ESPECTROS DE FLUORESCENCIA RESUELTOS EN EL TIEMPO A DIFERENTES TEMPERATURAS SE HAN PUESTO DE MANIFIESTO DIVERSOS MECANISMOS DE EVOLUCION DE LA CAPA DE SOLVATACION SEGUN LA ZONA DE TEMPERATURA O DE VISCOSIDAD DEL DISOLVENTE.
  • DINAMICA DE DISOCIACION DE AGREGADOS DE VAN DER WAALS DE TRES Y CUATRO CUERPOS: APLICACION A COMPLEJOS FORMADOS POR UNA MOLECULA DIATOMICA Y GASES NOBLES.
    Autor: RUBAYO SONEIRA JESUS .
    Año: 1994.
    Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE LOS MATERIALES PROGRAMA DE DOCTORADO: MATERIALES.
    Resumen: EN ESTA TESIS SE HACE UN ESTUDIO TEORICO MECANO-CUANTICO Y SEMICLASICO DE LOS PROCESOS DE PREDISOCIACION DE LOS AGREGADOS MOLECULARES TRIATOMICOS, I2 - NE, Y TETRATOMICOS, NE-I2-NE, ENLAZADOS POR INTERACCIONES DE VAN DER WAALS. LA EXCITACION VIBRACIONAL DE LA MOLECULA I2 CONDUCE AL AGREGADO A UN ESTADO EXCITADO QUE PROVOCA SU DISOCIACION. ANTES DE PRODUCIRSE ESTO, EL AGREGADO PERMANECE UN TIEMPO EN DICHO ESTADO (TIEMPO DE VIDA MEDIO) QUE PUEDE SER DETERMINADO POR EL ENSANCHAMIENTO DE LAS LINEAS ESPECTRALES DE FLUORESCENCIA DEL MISMO. EL AUTOR HACE UN ESTUDIO DETALLADO DE LOS MECANISMOS QUE INTERVIENEN EN LA DISOCIACION, TANTO PARA EL COMPLEJO I2 - NE. DEL QUE PROPONE SOLO LA DESCRIPCION SEMICLASICA, SUSCEPTIBLE DE SER EXTENDIDA A SISTEMAS MAS COMPLEJOS. COMPARA FINALMENTE SUS PREVISIONES TEORICAS CON LOS DATOS EMPERIMENTALES PROPORCIONADOS EN LA LITERATURA INTERNACIONAL, ENCONTRANDO UN BUEN ACUERDO.
  • CALCULO DE PROPIEDADES ESPECTROSCOPICAS DE ESTADOS DE TRANSICION: APLICACION A LA DESCOMPOSICION TERMICA DEL TETRANITROMETANO.
    Autor: SOTO MARTIN JUAN.
    Año: 1994.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AVANZADA.
    Resumen: EN ESTA TESIS SE HAN REGISTRADO Y MEDIDO LOS ESPECTROS INFRARROJOS Y RAMAN DEL TETRANITROMETANO, CON AYUDA DE LOS CALCULOS HAN SIDO ASIGNADOS Y POSTERIORMENTE, LOS CAMPOS DE FUERZA CALCULADOS SE HAN ESCALADO PARA QUE REPRODUJESEN LAS FRECUENCIAS EXPERIMENTALES. EN UN SEGUNDO PASO, SE HA ESTUDIADO DESDE UN PUNTO DE VISTA TEORICO, LA DESCOMPOSICION TERMICA DEL TETRANITROMETANO, ESTABLECIENDOSE EL MECANISMO DE REACCION QUE LLEVARIA DESDE EL REACTIVO HASTA LOS PRODUCTOS FINALES (CO2, CO, NO2, NO). EN EL DESARROLLO DEL SEGUNDO PUNTO, A PARTE DE LAS IMPLICACIONES PRACTICAS QUE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CONLLEVAN, SE HA ESTABLECIDO UN ESQUEMA DE TRABAJO A SEGUIR, APLICABLE A FUTUROS ESTUDIOS, DONDE SOBRE TODO SE HAN DE DESTACAR DOS PUNTOS: - UN ESTADO DE TRANSICION QUEDA PERFECTAMENTE DEFINIDO SOLO DESPUES DE LLEVAR A CABO UN DETALLADO ANALISIS DE LAS FRECUENCIAS VIBRACIONALES. - EL CONCEPTO DE TRANSFERIBILIDAD DE PARAMETROS MOLECULARES DE UNA ESPECIE A OTRA QUIMICAMENTE RELACIONADA, ALGO MUY ARRAIGADO EN EL CASO DE TRATAR CON MOLECULAS NORMALES, ES UNA DE LAS MEJORES APROXIMACIONES POSIBLES EN EL CASO DE LOS ESTADOS DE TRANSICION, DONDE OBTENER DATOS EXPERIMENTALES ES DIFICIL.
  • ESTUDIO DE LOS ESPACIOS CROMATICOS, UTILIZACION DE METODOS ESPECTROSCOPICOS EN LA OBSERVACION DEL EFECTO DE DIVERSOS PROCESOS FISICOQUIMICOS SOBRE EL COLOR DE LAS SUSTANCIAS. EL COLOR DE LOS VINOS Y BRANDIES DE JEREZ.
    Autor: ALVAREZ SAURA JOSE ANGEL.
    Año: 1993.
    Universidad: CADIZ.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA 1990-1992..
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LOS VINOS Y BRANDIES DE JEREZ CON MUESTRAS COMERCIALES, ASI COMO CON MUESTRAS CON DISTINTO GRADO DE ENVEJECIMIENTO EN EL PROCESO DE ELABORACION Y LA EVOLUCION, UNA VEZ EMBOTELLADOS, CON EL TIEMPO. SE REALIZA UNA CARACTERIZACION DEL COLOR DE LOS VINOS Y BRANDIES DE JEREZ MEDIANTE LOS SISTEMAS CIE31 Y CIELAB 76, EMPLEANDO EL METODO DE 391 ORDENADAS PONDERADAS, COMPARANDO LA BONDAD DEL METODO RESPECTO AL METODO OFICIAL. TAMBIEN SE PROPONE UN METODO RAPIDO DE DETERMINACION DE COLOR EN VINOS Y BRANDIES QUE PERMITE OBTENER LA COORDENADA CROMATICA, MEDIANTE RELACION LINEAL SENCILLA, A PARTIR DE LA MEDIDA DE TRANSMITANCIA A DETERMINADA LONGITUD DE ONDA, QUE DENOMINAMOS "OPTIMA". ESTE METODO RESULTA VALIDO ADEMAS PARA VINOS BLANCOS DE MESA, COGNAC, WHISKIES, VINAGRES DE JEREZ, ETC. SE ESTUDIA EL PROCESO DE DECOLORACION EN VINOS FINOS MEDIANTE LA VARIACION DE SUS COORDENADAS CROMATICAS; ESTABLECIENDO DETERMINADA CINETICA DE ADSORCION DE LOS COMPONENTES COLOREADOS SOBRE EL SUSTRATO.
  • ANALISIS DE LA INTERACCION ROTACION-VIBRACION EN LAS REGIONES CENTIMETRICA Y MILIMETRICA .
    Autor: CHARRO HUERGA M. ELENA.
    Año: 1992.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA AVANZADA.
    Resumen: EN ESTA MEMORIA SE RECOGEN LOS RESULTADOS DEL ANALISIS DEL ESPECTRO DE ROTACION EN LAS REGIONES CENTIMETRICAS Y MILIMETRICAS DE LOS CICLOS 2,2,5,5-D4-BUTADIENSULFONA CICLOPENTENO Y METILENCICLOBUTANO, QUE PRESENTAN UN MODO DE VIBRACION DE CICLO FUERA DEL PLANO DENOMINADA "RING-PUCKERING". EL TRABAJO REALIZADO DEMUESTRA LA ENORME UTILIDAD DE ESTAS TECNICAS EN EL ESTUDIO DE LAS VIBRACIONES DE GRAN AMPLITUD YA QUE PROPORCIONAN INFORMACION NO SOLO ACERCA DE LA CONFORMACION Y ESTRUCTURA MOLECULAR, SINO TAMBIEN DE LAS ENERGIAS DE VIBRACION, FUNCION DE ENERGIA POTENCIAL Y DINAMICA DE ESTAS VIBRACIONES. LA OBTENCION DE ESTA INFORMACION A PARTIR DE LAS FRECUENCIAS DEL ESPECTRO DE MICROONDAS SE BASA EN EL ANALISIS DE LOS DISTINTOS EFECTOS DE LA INTERACCION ROTACION- VIBRACION. PARA ELLO, ES PRECISO REALIZAR UN TRATAMIENTO ADECUADO DEL HAMILTONIANO DE ROTACION-VIBRACION QUE PERMITA RELACIONAR LOS DISTINTOS TERMINOS DEL MISMO CON LA FUNCION DE POTENCIAL Y LA DINAMICA DEL MODO DE GRAN AMPLITUD. EN ESTE SENTIDO, RESULTA CONVENIENTE SELECCIONAR UN SISTEMA DE EJES FIJO EN LA MOLECULA ADECUADO PARA ESTE PROPOSITO Y ANALIZAR LOS DIFERENTES GRADOS DE APROXIMACION QUE PERMITEN REDUCIR LA MATRIZ HAMILTONIANA DE ROTACION-VIBRACION A SUB-BLOQUES DE TAMAÑO RAZONABLE. UNA VEZ REALIZADO ESTO ES POSIBLE HACER UN ANALISIS GLOBAL DE LA VARIACION DE LAS CONSTANTES DE ROTACION-VIBRACION EN TERMINOS DE LA FUNCION DE ENERGIA POTENCIAL Y LA DINAMICA DE LA VIBRACION. POR ULTIMO DEBE INDICARSE QUE LOS ESTUDIOS REALIZADOS NO HUBIERAN PODIDO LLEVARSE AL GRADO DE REFINAMIENTO ALCANZADO DE NO CONTAR CON LA AYUDA DE LA ESPECTROCOPIA DE MILIMETRICAS. LAS MEDIDAS REALIZADAS EN DICHA REGION HAN SIDO CLAVES PARA DETERMINAR CON GRAN PRECISION LOS DIFERENTES PARAMETROS, COMO SON LOS ESPACIADOS ENERGETICOS E01, PARAMETROS DE INTERACCION ROTACION-VIBRACION Y LAS CONSTANTES DE ROTACION Y DE DISTORSION CENTRIFUGA.
  • ESPECTROSCOPIA DE RMN BIDIMENSIONAL. ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE PROTEINAS.
    Autor: GONZALEZ IBAÑEZ CARLOS.
    Año: 1991.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.
    Resumen: SE HA DESARROLLADO UN METODO QUE PERMITE OBTENER ESTRUCTURAS DE PROTEINAS EN DISOLUCION A PARTIR DE DATOS DE RMN CUANDO LA BASE DE INFORMACION EXPERIMENTAL ES PEQUEÑA. POR OTRA PARTE, SE HA PUESTO A PUNTO LA METODOLOGIA PARA OBTENER ESTRUCTURAS DE PROTEINAS EN DISOLUCION CON UN GRADO DE PRECISION MUY ALTO CUANDO LA INFORMACION EXPERIMENTAL ES MAS COMPLETA. LA PROTEINA QUE SE HA ESTUDIADO ES LA RIBONUCLEASA A DE PANCREAS BOVINO. SU ESTRUCTURA SE HA OBTENIDO, EN PRIMER LUGAR, CON EL PRIMERO DE LOS METODOS CON UN GRADO DE PRECISION MODERADO. POSTERIOMENTE, CON LA AYUDA DE UN ESPECTROMETRO DE RMN DE MUY ALTO CAMPO (600 MHZ) SE HA OBTENIDO UNA ESTRUCTURA MUY REFINADA. ESTA ESTRUCTURA SE ENCUENTRA ENTRE LAS MAS PRECISAS OBENTIDAD HASTA EL MOMENTO EN DISOLUCION. ASIMISMO, SE HA PROPUESTO UN INDICADOR DEL GRADO DE AJUESTE DE LAS ESTRUCTURAS CALCULADAS CON LA INFORMACION EXPERIMENTAL OBTENIDA EN EL ESPECTRO.
  • ESPECTROS VIBRACIONALES Y DINAMICA RETICULAR DE POLIMEROS CONDUCTORES: POLIFURANO Y POLI(3-METILTIOFENO) .
    Autor: HERNANDEZ JOLIN VICTOR.
    Año: 1991.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BASICA Y APLICADA .
    Resumen: ESTA TESIS ESTA DEDICADA AL ESTUDIO DE LOS ESPECTROS VIBRACIONALES DE LOS POLIMEROS CONDUCTORES. ESTOS NUEVOS MATERIALES MANIFIESTAN UNA ELEVADA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA CUANDO SON TRATADOS CON COMPUESTOS OXIDANTES O REDUCTORES. LAS LINEAS BASICAS DE ACTUACION EN DICHA TESIS CONTEMPLA LA: - PREDICCION POR VIA QUIMICO-CUANTICA DE LAS PROPIEDADES VIBRACIONALES (FRECUENCIAS NORMALES DE VIBRACION, CONSTANTES DE FUERZA Y SIMETRIA DE LOS MODOS NORMALES DE VIBRACION) Y ELECTRONICAS (DEPENDENCIA DE LAS PROPIEDADES ELECTRONICAS TALES COMO IP, EG, ETC., CON LA ROTACION INTERNA) DE LOS PROPIOS POLIMEROS Y DE OLIGOMEROS MODELO. - MEDIDA E INTERPRETACION DE LOS ESPECTROS VIBRACIONALES DE LOS POLIMEROS EN ESTADO NEUTRO Y OXIDADO (POR VIA QUIMICA O POR FOTOINDUCCION). EL ESTUDIO SE HA CENTRADO SOBRE DOS POLIMEROS DE LA FAMILIA DE LOS POLIHETEROAROMATICOS: POLIFURANO Y POLI(3-METILTIOFENO). ESTE ULTIMO UNE A LA YA ELEVADA ESTABILIDAD QUIMICA DE ESTA FAMILIA DE POLIMEROS ORGANICOS POLICONJUGADOS LA CARACTERISTICA DE SER SOLUBLE, EN DISOLVENTES ORGANICOS COMUNES, LO QUE LOS HA CONVERTIDO EN CENTRO DE ATENCION DE UN NUTRIDO GRUPO DE EMPRESAS Y TECNOLOGOS DEBIDO A SUS POSIBLES APLICACIONES TECNOLOGICAS.
  • ESTUDIO DE LA INTERACCION ENTRE EL SPIN Y LA ROTACION EN MOLECULAS TROMPOASIMETRICAS, ANALISIS DEL ESPECTRO INFRARROJO DEL CLO2.
    Autor: ORTIGOSO MARTINEZ JUAN.
    Año: 1991.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA I.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO DESDE UN PUNTO DE VISTA TEORICO LA INTERACCION ENTRE EL SPIN ELECTRONICO Y LA ROTACION GLOBAL EN MOLECULAS TROMPOASIMETRICAS. HACIENDO USO DE LA TEORIA DE PERTURBACIONES SE HA OBTENIDO UN HAMILTONIANO EFECTIVO QUE PERMITE PARAMETRIZAR LOS NIVELES DE ENERGIA ROVIBRACIONALES DE ESTA CLASE DE MOLECULAS. CON EL FORMALISMO DESARROLLADO SE HAN ANALIZADO VARIAS BANDAS INFRARROJAS DE LA MOLECULA C102. LA MOLECULA POSEE UN INTERES PRACTICO POR PARTICIPAR EN LOS PROCESOS QUE DESTRUYEN EL OZONO EN LA ATMOSFERA: LA PRESENCIA DE DOS ESPECIES, 35C102 Y 37C102. EN LA MUESTRA A PARTIR DE LA QUE SE REGISTRARON LOS ESPECTROS HACE MAS COMPLICADO EL ANALISIS. SE HAN ASIGNADO ALREDEDOR DE 12000 TRANSICIONES A PARTIR DE LAS CUALES SE HAN REFINADO LAS CONSTANTES ROTACIONALES, DE SPIN-ROTACION Y LOS ORIGENES DE LAS BANDAS. POR OTRA PARTE, SE HA DESARROLLADO LA TEORIA PARA EL CALCULO DE LAS INTENSIDADES A PARTIR DE LA INTENSIDAD INTEGRADA DE LAS BANDAS OBSERVADAS SE HAN OBTENIDO LAS DERIVADAS DEL MOMENTO DIPOLAR Y A PARTIR DE LA INTENSIDAD DE LINEAS INDIVIDUALES SE HAN AJUSTADO LOS PARAMETROS DE HERMAN WALLIS.
  • ESTUDIO TEORICO DE LA ESTRUCTURA Y AFINIDAD ELECTRONICA DE LOS SISTEMAS: X, XO, XO2 (X=AL, GA, IN, TL) .
    Autor: ARNAU CALDUC FERRAN.
    Año: 1990.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: UNIVERSIDAD DE BARCELONA: FACULTAD DE QUIMICAS.
    Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO ES ESTABLECER UNA METODOLOGIA PARA EL CALCULO PRECISO DE AFINIDADES ELECTRONICAS PARA PODER REALIZAR EL CALCULO DE LA AFINIDAD ELECTRONICA DE SISTEMAS SUPERHALOGENOS. EN PRIMER LUGAR SE REALIZAN CALCULOS DE LA AFINIDAD ELECTRONICA SOBRE LOS ATOMOS DE F Y O Y LAS MOLECULAS CH2, NH, CH Y OH VERIFICANDO LA VALIDEZ DEL METODO CIPSI EN EL CALCULO DE ESTA MAGNITUD. A PARTIR DE ESTA BASE SE ESTUDIAN LAS AFINIDADES ELECTRONICAS DE LOS ATOMOS AL, GA, IN Y TL A NIVEL CIPSI Y MP (A NIVEL "FULL AB INITIO" Y UTILIZANDO EL FORMALISMO DE LOS POTENCIALES EFECTIVOS). IGUALMENTE, SE REALIZA EL CALCULO DE LA ESTRUCTURA Y AFINIDAD ELECTRONICA DE LOS OXIDOS XO Y XO2 (X=AL, GA, IN, TL), ANALIZANDO LOS PROBLEMAS DE INESTABILIDAD QUE PRESENTAN SUS FUNCIONES DE ONDA.
  • FOTODISOCIACION DEL CH2F2 PRODUCIDA POR ABSORCION MULTIFOTONICA DE RADIACION LASER INFRARROJA (IRMPD) Y ESTUDIO CINETICO DE FRAGMENTOS.
    Autor: ORTIZ DE ZARATE LAZCANO ALFREDO .
    Año: 1990.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO LA FOTODISOCIACION DEL CH2F2 INDUCIDA POR ABSORCION MULTIFOTONICA DE RADIACION LASER INFRARROJA. SE HA COMPROBADO QUE EL PRINCIPAL CANAL DE DISOCIACION UNIMOLECULAR ES LA PRODUCCION DE CHF + HF, ESTUDIANDOSE EL CONTENIDO ENERGETICO DEL CHF TRAS LA DISOCIACION. SE HA OBSERVADO EL PROCESO EN CONDICIONES COLISIONALES ANALIZANDOSE LOS NUEVOS FRAGMENTOS PRODUCIDOS. SIGUIENDO LA EVOLUCION TEMPORAL DE LOS FRAGMENTOS POR FLUORESCENCIA INDUCIDA POR LASER SE HAN MEDIDO LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD DE LA REACCION DEL CHF EN SU ESTADO FUNDAMENTAL CON MOLECULAS SIMPLES Y UNA SERIE DE ALQUENOS. EN REACCIONES CON NO Y O2 SE HAN DETECTADO Y ANALIZADO DIVERSOS PROCESOS LUMINISCENTES. CON LOS REACTIVOS ESTUDIADOS EN EL ESTADO FUNDAMENTAL SE HAN MEDIDO LAS CONSTANTES DE DESACTIVACION DEL ESTADO EXCITADO A1A" DEL CHF.
  • ESTRUCTURA, CONFORMACION Y DINAMICA MOLECULAR INTERNA DE METIL CICLO DERIVADOS DE CUATRO Y CINCO MIEMBROS POR ESPECTROSCOPIA DE MICROONDAS .
    Autor: GONZALEZ MINGUELA EDUARDO.
    Año: 1989.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.
    Resumen: EN ESTA MEMORIA SE HAN ESTUDIADO TRES SISTEMAS MOLECULARES: -VALEROLACTONA, B-BURIROLACTONA Y PROPILEN CARBONATO. ESTE ESTUDIO HA PROPORCIONADO UNA VALIOSA INFORMACION SOBRE LA ESTRUCTURA, CONFORMACION Y DINAMICA MOLECULAR INTERNA DE ESTOS SISTEMAS. LAS CONFORMACIONES ENCONTRADAS PARA LA -VALEROLACTONA Y EL PROPILEN CARBONATO SON NO PLANAS, CON EL GRUPO METILO EN POSICION ECUATORIAL. LOS VALORES DE LAS BARRERAS DE ROTACION INTERNA Y EL LIMITE PREDICHO PARA EL PROPILEN CARBONATO ESTAN EN TORNO A LOS VALORES DE MOLECULAS CON EL GRUPO METILO EN SIMILAR ENTORNO QUIMICO. SE HAN UTILIZADO CALCULOS TEORICOS EN LA INTERPRETACION DE LOS DATOS EXPERIMENTALES. ASI MEDIANTE EL MODELO FLEXIBLE DE MEYER SE CONFIRMO LA ASIGNACION DE ESTADOS EXCITADOS EN LA -VALEROLACTONA. LOS CALCULOS "AB INITIO" EN LA B-BUTIROLACTONA CONFIRMAN LA CONFORMACION DE ESTA MOLECULA Y EL VALOR DE LA BARRERA DE ROTACION INTERNA. SE HA DEMOSTRADO LA GRAN UTILIDAD DE LA ESPECTROSCOPIA DE MICROONDAS EN EL ANALISIS DE ESTOS SISTEMAS MOLECULARES POR LA GRAN CANTIDAD Y CALIDAD DE LOS DATOS QUE PROPORCIONA.
  • ESTUDIO ESPECTROELECTROQUIMICO DE LOS OXIDOS ANODICOS SOBRE HIERRO, COBALTO Y NIQUEL.
    Autor: LARRAMONA CARRERA GERARDO.
    Año: 1989.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA FISICA "ROCASOLANO", C.S.I.C..
    Resumen: SE HA UTILIZADO UNA TECNICA ESPECTROELECTROQUIMICA IN SITU PARA AVERIGUAR LA COMPOSICION DE LOS OXIDOS DE LA PELICULA ANODICA FORMADA SOBRE LOS ELECTRODOS DE FE, CO Y NI. DICHA TENICA ES LA REFLECTANCIA MODULADA EN POTENCIAL, EN EL INTERVALO DEL UV-VISIBLE. SE HA PROPUESTO UN CRITERIO CUALITATIVO PARA INTERPRETAR LOS ESPECTROS, PUES HASTA LA FECHA NO HABIA UN CRITERIO CLARO Y ESTABLECIDO. SEGUN ESTE, CDA MAXIMO DE REFLECTANCIA CORRESPONDERIA CON EL BORDE DE ABSORCION DE ALGUN OXIDO O HIDROXIDO PRESENTE EN LA PELICULA. PARA EL HIERRO LA COMPOSICION DE LA PELICULA PASIVA SALE LA MISMA PARA MEDIO ACIDO Y ALCALINO: UN COMPUESTO DE FELII) (FEO O FE10H)2) ESTA PRESENTE A TODO POTENCIAL, TAMBIEN ESTA FEOOH, QUE PROGRESIVAMENTE SE TRANSFORMA EN FE2O3. TAMBIEN PARECE ESTAR PRESENTE Y FE2O3. PARA EL NIQUEL LA COMPOSICION DE LA PELICULA PASIVA ES NIO, TANTO EN MEDIO ACIDO COMO ALCALINO. A POTENCIALES MUY ANODINOS EN MEDIO NEUTRO TAMBIEN ESTA PRESENTE UN OXIDO SUPERIOR QUE NO PUDO SER IDENTIGICADO. EN MEDIO ALCALINO EN LA ZONA TRANSPASIVA ESTAN EL NIO, EL OXIDO SUPERIOR ANTERIOR Y OTRO OXIDO SUPERIOR RESPONSABLE DE EPECTO ELECTROCROMICO, EN EL COBALTO, A POTENCIALES POCO ANODICOS EN MEDIO ALCALINO SE FORMA CO0 (POR CONFIRMAR) Y OTRO COMPUESTO DE CO1II) SIN IDENTIFICAR. AL SUBIR EL POTENCIAL PERMANECE CO0 Y APARECE CO3O4, Y A POTENCIALES MAYORES OTRO OXIDO DE CO1III) QUE TAMPOCO SE PUDO INDENTIFICAR.
  • ESTUDIO TEORICO Y ESPECTROSCOPICO DE NITROENAMINAS .
    Autor: CHIARA ROMERO JOSE LUIS.
    Año: 1988.
    Universidad: SEVILLA .
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEP. QUIMICA ORGANICA, FACULTAD DE QUIMICA, UNIV. SEVILLA.
    Resumen: SE HAN PREPARADO UNA SERIE DE 1-AMINO-2-NITROALQUENOS Y 1-ACIL-2-AMINO-1-NITROALQUENOS CON GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO, TERCIARIO. EL ESTUDIO DE ESTOS COMPUESTOS POR METODOS ESPECTROSCOPICOS (I.R., RAMAN Y 1H-Y 13C-R.M. N.) HA PERMITIDO ESTABLECER LA NATURALEZA Y CONCENTRACION RELATIVA DE LOS ISOMEROS PRESENTES EN EL EQUILIBRIO EN CADA TIPO DE COMPUESTOS, LAS BARRERAS ENERGETICAS DE LOS PROCESOS DE INTERCONVERSION DE ISOMEROS Y DETERMINAR LAS PROPIEDADES ESPECTROSCOPICAS CARACTERISTICAS DE ESTOS. PARALELAMENTE, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO TEORICO DE REPRESENTANTES SENCILLOS DE CADA UNO DE LOS TIPOS DE COMPUESTOS ESTUDIADOS, EMPLEANDO METODOS SEMIEMPIRICOS Y AB INITIO. EN ESTE ESTUDIO SE HAN CALCULADO LAS ESTRUCTURAS, ENERGIAS RELATIVAS, ENERGIAS DE SOLVATACION, BARRERAS ENERGETICAS Y PROPIEDADES VIBRACIONALES DE LOS DISTINTOS SISTEMAS Y SE HAN CORRELACIONADO CON LAS DEDUCIDAS A PARTIR DEL ESTUDIO EXPERIMENTAL.
  • ESTUDIO ESPECTROSCOPICO Y CINETICO DE ALGUNAS REACCIONES QUIMIOLUMINISCENTES EN DIFERENTES MEDIOS.
    Autor: MARTINEZ URREAGA JOAQUIN.
    Año: 1988.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR INGENIEROS INDUSTRIALES UNIVERSIDAD POLITECNICA MADRID .
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO ESPECTROSCOPICO (ABSORCION UV-V, FLUORESCENCIA Y QUIMIOLUMINISCENCIA) Y CINETICO DE LA REACCION DE LUCIGENINA CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN DIFERENTES MEDIOS ALCALINOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN MEZCLAS DE AGUA CON DIFERENTES ALCOHOLES ALIFATICOS, DIMETILFORMAMIDA Y DIMETILSULFOXIDO INDICAN QUE EL MECANISMO DE REACCION ES EL MISMO EN TODOS LOS MEDIOS, SIENDO LA ESPECIE EMISORA ORIGINARIA EN TODOS LOS CASOS, ASI COMO EN DISOLUCION ACUOSA, N-METILACRIDONA. LA PRESENCIA DE LOS CODISOLVENTES ACELERA LA REACCION Y DIFICULTA LA TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE N-METILACRIDONA A LUCIGENINA. IGUALMENTE SE HA REALIZADO UN ESTUDIO ESPECTROSCOPICO DE LA REACCION DE LUMINOL CON PEROXIDO DE HIDROGENO Y FERRICIANURO POTASICO EN MEDIOS ALCALINOS. EL FERRICIANURO ACTUA COMO FILTRO INTERNO EN LOS ESPECTROS DE EMISION, CUYA CORRECCION CONFIRMA LA HIPOTESIS DE QUE LA ESPECIE EMISORA ES 3-AMINOFTALATO. LA PRESENCIA DE ETANOL EN EL MEDIO DE REACCION GENERA UNA EMISION QUIMIOLUMINISCENTE DE MENOR FRECUENCIA, QUE SE HA ASIGNADO A UN TAUTOMERO DE 3-AMINOFTALATO, Y DECELERA LA REACCION. SE HA REALIZADO TAMBIEN UNA REVISION BIBLIOGRAFICA SOBRE EL FENOMENO DE LA QUIMIOLUMINISCENCIA EN GENERAL Y SOBRE AMBAS REACCIONES EN PARTICULAR, ASI COMO UNA COMPARACION ENTRE TRES METODOS DE CALIBRACION DE UN ESPECTROMETRO DE LUMINISCENCIA.
  • TRATAMIENTOS ANALITICO Y ALGEBRAICO PARA LA DETERMINACION DE ELEMENTOS DE MATRIZ DEL OSCILADOR DE MORSE ROTANTE.
    Autor: MORENO GARCIA BENITO.
    Año: 1988.
    Universidad: EXTREMADURA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA. .
    Resumen: EN LA TESIS SE CALCULAN LOS ELEMENTOS DE MATRIZ DE DIFERENTES OPERADORES MECANOCUANTICOS, INCLUYENDO EFECTOS DE ROTACION, EN EL OSCILADOR DE MORSE. PARA ELLO, SE HAN UTILIZADO TECNICAS MATEMATICAS ESTANDARIZADAS, PERO MANEJADAS DE UN MODO TAL QUE LOS RESULTADOS SE OBTIENEN DE UN MODO MUY EFICIENTE DESDE EL PUNTO DE VISTA DEL CALCULO NUMERICO, NECESARIO PARA OBTENER LOS RESULTADOS QUE SE PRESENTAN EN ESTE TRABAJO. PREVIAMENTE A ESTOS CALCULOS SE HACE UNA REVISION GENERAL DE LOS OSCILADORES TIPO MORSE EXISTENTES EN LA BIBLIOGRAFIA, ASI COMO DE DIVERSOS METODOS UTILIZADOS EN SU ESTUDIO; ALGUNOS DE ESTOS METODOS (TEOREMAS DEL HIPERVIRIAL Y DE HELLMANN-FEYNMAN) SON APLICADOS EN EL PROPIO TRABAJO, BIEN COMO HERRAMIENTA DE CALCULO, BIEN COMO COMPARACION DE LOS RESULTADOS NUMERICOS QUE SE OBTIENEN EN EL ULTIMO CAPITULO DE LA MEMORIA (METODO RKR, POR EJEMPLO). LA MEMORIA INCLUYE, COMO APENDICE, COPIAS DE LOS TRABAJOS DE INVESTIGACION PUBLICADOS POR EL AUTOR EN DIVERSAS REVISTAS DE RENOMBRE MUNDIAL, Y QUE TRATAN SOBRE EL TRABAJO DESARROLLADO EN LA MEMORIA QUE SE PRESENTA.
  • CALCULO DE FUNCIONES TERMODINAMICAS DEL EQUILIBRIO CONFORMACIONAL DE HALOACETATOS DE ETILO .
    Autor: RASO GARCIA MIGUEL ANGEL.
    Año: 1988.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: LABORATORIO DE ESPECTROSCOPIA. DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA I. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE..
    Resumen: SE HA COMPROBADO QUE EL DESDOBLAMIENTO DE LAS BANDAS DEL ESPECTRO VIBRACIONAL DE LOS HALOACETATOS DE ETILO SE PUEDE EXPLICAR POR LA EXISTENCIA DE DOS EQUILIBRIOS ROTACIONALES DISTINTOS. SE HAN ESTUDIADO DICHOS EQUILIBRIOS, CALCULANDO LOS VALORES DE LAS FUNCIONES TERMODINAMICAS CORRESPONDIENTE, POR DOS METODOS DIFERENTES Y EL POTENCIAL QUE IMPIDE LA ROTACION INTERNA LIBRE EN AMBOS CASOS. PARA EL ESTUDIO DE LOS EQUILIBRIOS A PARTIR DEL CALCULO DE LA FUNCION DE PARTICION RO-VIBRACIONAL PARA CADA ROTAMERO SE HA LLEVADO A CABO LA ASIGNACION COMPLETA DEL ESPECTRO VIBRACIONAL DE LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS, Y DE LAS COMPONENTES DE LAS BANDAS DESDOBLADAS A LOS DISTINTOS CONFORMEROS PRESENTES EN EL EQUILIBRIO. CON ESTE FIN SE HAN REGISTRADO LOS ESPECTROS VIBRACIONALES DE LOS COMPUESTOS EN MUY DIFERENTES CONDICIONES, Y DE LOS DERIVADOS DEUTERADOS DISPONIBLES, Y SE HA REALIZADO UN TRATAMIENTO DE COORDENADAS NORMALES DEL ESPECTRO DEL ACETATO DE ETILO. PARA EL ESTUDIO DE LOS EQUILIBRIOS ROTACIONALES A PARTIR DE LA MEDIDA, A DISTINTAS TEMPERATURAS, DE LAS INTENSIDADES DE LAS COMPONENTES DE LAS BANDAS QUE SE DESDOBLAN, DEBIDO A CADA UNO DE LOS EQUILIBRIOS, SE HA DESARROLLADO UN PROGRAMA GENERAL DE ANALISIS DE PERFILES QUE PERMITE ELIMINAR EL EFECTO DE SOLAPAMIENTO DE LAS BANDAS Y EL FONDO DEL ESPECTRO, MINIMIZANDO ASI EL ERROR EXPERIMENTAL. COMBINANDO LA INFORMACION OBTENIDA SOBRE LAS FUNCIONES TERMODINAMICAS DE CADA EQUILIBRIO CON LOS RESULTADOS DEL CALCULO DE LA FUNCION POTENCIAL DE ROTACION INTERNA CORRESPONDIENTE, HA SIDO POSIBLE ESTABLECER LAS ESTRUCTURAS MAS PROBABLES PARA LOS ROTAMEROS.
  • ESTUDIO VIBRACIONAL DE ALGUNOS ANESTESICOS LOCALES .
    Autor: ALCOLEA PALAFOX MAURICIO.
    Año: 1987.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA FISICA I, FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO VIBRACIONAL EN LA REGION COMPRENDIDA ENTRE 4000 Y 200 CM-1 DE LOS ANESTESICOS LOCALES BENZOCAINA Y PROCAINA, DEUTERADOS Y SIN DEUTERAR, EN SU FORMA DE CLORHIDRATO Y DE BASE LIBRE, EN ESTADO SOLIDO, LIQUIDO Y DISOLUCION, ASI COMO EMPLEANDO DIFERENTES TEMPERATURAS. PARA ELLO SE HA UTILIZADO LA ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION INFRARROJA Y RAMAN-LASER. SE HA PROFUNDIZADO EN EL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE LOS GRUPOS NH2, NHD Y ND2, ASI COMO EN EL CONOCIMIENTO DE LAS CONFORMACIONES MOLECULARES. DICHO ESTUDIO SE HA REALIZADO EMPLEANDO EL METODO DE CALCULO SEMIEMPIRICO CNDO/2, PUDIENDOSE EVALUAR LAS ENERGIAS Y ORDENES DE ENLACE, DISTRIBUCIONES DE CARGA, ETC., ASI COMO PERMITE OBTENER VALORES TEORICOS DE LAS BARRERAS TORSIONALES DE LAS MOLECULAS EN ESTADO GASEOSO, COMPLETANDO DE ESTA FORMA LOS RESULTADOS OBTENIDOS EXPERIMENTALMENTE PARA LOS ESTADOS SOLIDO, LIQUIDO Y DISOLUCION. SE HA ESTUDIADO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES Y DIVERSOS METODOS TEORICOS MECANO-CUANTICOS, LOS MODOS TORSIONALES Y DE INVERSION DE LOS GRUPOS AMINOS, RESOLVIENDOSE LOS DIFERENTES HAMILTONIANOS VIBRACIONALES Y OBTENIENDOSE LOS DIAGRAMAS DE NIVELES ENERGETICOS, FUNCIONES DE ONDA ASOCIADAS Y LAS FRECUENCIAS CORRESPONDIENTES.
  • ESTUDIO SOBRE EL HAMILTONIANO VIB-ROTACIONAL DE MOLECULAS TROMPOSIMETRICAS: DETERMINABILIDAD DE PARAMETROS ESPECTROSCOPICOS.
    Autor: GARCIA HERNANDEZ MAR.
    Año: 1987.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: INSTITUTO ESTRUCTURA DE LA MATERIA C.S.I.C. .
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DETALLADO ACERCA DE LA OBTENCION DE UN HAMILTONIANO REDUCIDO DE VIBRACION-ROTACION PARA ESTADOS DEGENERADOS DE MOLECULAS TROMPOSIMETRICAS PERTENECIENTES A LOS GRUPOS PUNTUALES C SUB 3V Y D SUB 3. MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN METODO PERTURBATIVO BASADO EN LA AMPLIACION DE UNA TRANSFORMACION DE CONTACTO ROTACIONAL SOBRE EL HAMILTONIANO EFECTIVO DE VIBRACION-ROTACION SE OBTIENE UN HAMILTONIANO REDUCIDO QUE AL ELIMINAR DEL TRATAMIENTO LAS REDUNDANCIAS QUE PUDIERAN EXISTIR CONTIENE SOLAMENTE PARAMETROSDETERMINABLES EXPERIMENTALMENTE. CON ESTE HAMILTONIANO REDUCIDO SE HA LLEVADO A CABO EL ANALISIS DE LA BANDA DE ABSORCION V SUB 6 DEL LODURO DE METILO. LOS RESULTADOS ALCANZADOS PONEN DE MANIFIESTO TANTO LA UTILIDAD COMO LAS LIMITACIONES DEL HAMILTONIANO REDUCIDO PROPUESTO PARA LA OBTENCION DE LOS PARAMETROS ROTACIONALES DE LA MOLECULA Y POR ELLO PARA EL ANALISIS DE ESPECTROS DE ALTA RESOLUCION. LOS RESULTADOS SON ASIMISMO COMPARADOS CON LOS OBTENIDOS MEDIANTE UN TRATAMIENTO REALIZADO CON UN HAMILTONIANO STANDARD NO-REDUCIDO.
  • ESTUDIO DE INTERACCIONES MOLECULARES DE BASES PURICAS Y PIRIMIDINICAS EN DISOLUCION ACUOSA POR ESPECTROSCOPIA UV .
    Autor: IZA CABO NEREA.
    Año: 1987.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA (ESPECTROSCOPIA). FACULTAD DE C.C. QUIMICAS. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE..
    Resumen: EL TRABAJO QUE SE DESCRIBE EN ESTA MEMORIA HA TENIDO POR OBJETO EL ESTUDIO DE LAESTRUCTURA ELECTRONICA TAUTOMERIA E INTERACCIONES MOLECULARES DE ALGUNAS BASES DE LOS ACIDOS NUCLEICOS. SE HA UTILIZADO LA ESPECTROSCOPIA UV QUE OFRECE LA POSIBILIDAD DE ESTUDIAR DISOLUCIONES MUY DILUIDAS Y LA APLICACION DE LA TECNICADE DERIVADAS HA PERMITIDO AUMENTAR LA RESOLUCION DE LAS BANDAS ANCHAS A APROXIMADAMENTE 205 Y APROXIMADAMENTE 260 NM CARACTERISTICAS DE ESTOS COMPUESTOS. SE HA REALIZADO UNA REVISION BIBLIOGRAFICA PREVIA SOBRE INTERACCIONES MOLECULARES CALCULOS MECANOCUANTICOS TAUTOMERIA PROPIEDADES ELECTRONICAS Y EFECTO Y ESTRUCTURA DEL DISOLVENTE ESPECIALMENTE EL AGUA. EN LASDISOLUCIONES ACUOSAS DE LAS BASES A DIFERENTES VALORES DE PH SE HAN CONSIDERADO TODAS LAS ESPECIES MOLECULARES POSIBLES: IONICAS Y TAUTOMERICAS. SE HA ESTUDIADO LA AUTOASOCIACION DE CAFEINA Y URACILO EN DISOLUCION ACUOSA A PH NEUTRO. LA VARIACION DE LAS PROPIEDADES ESPECTRALES DE ESTAS DOS BASES CON LA CONCENTRACIONMUESTRA CAMBIOS RELATIVAMENTE BRUSCOS DETERMINADOS POR CONCENTRACIONES LIMITANTES O CRITICAS QUE SEPARAN EFECTOS DE INTERACCION DIFERENTES. LA DETERMINACION DE LOS PARAMETROS DE AUTOASOCIACION SE REALIZA MEDIANTE ONCE ECUACIONES DIFERENTES APLICADAS A LOS INTERVALOS DE CONCENTRACION MAS ALTOS CORRESPONDIENTES A LOS DOS EFECTOS HIPOCROMICOS INDUCIDOS POR EL APILAMIENTO. SEHAN UTILIZADO DOS MODELOS DE AUTOASOCIACION: ISODESMICO Y N-MERO QUE HAN PERMITIDO CALCULAR LAS CONSTANTES DE DIMERIZACION K SUB 2 Y POLIMERIZACION K SUB N. TAMBIEN SE HA CALCULADO LA CONSTANTE DE HETEROASOCIACION CAFEINA-URACILO Y LA CONTRIBUCION INDIVIDUAL DE LAS DOS BASES AL EFECTO HIPERCROMICO GLOBAL PRODUCIDO POR LA HETEROASOCIACION. DEBIDO A LA FALTA DE BANDAS DE ABSORCION UV ESPECIFICAS PARA LAS BASES LIBRES Y ASOCIADAS LA ECUACION DE HETEROASOCIACION SE COMPLICA CONSIDERABLEMENTE. PARARESOLVER ESTA ECUACION HA SIDO NECESARIO UTILIZAR EL PAQUETE DE PROGRAMACION BMDP QUE PERMITE OPTIMIZAR DE FORMA SIMULTANEA A LOS TRES PARAMETROS DE LA ECUACION.
  • ESPECTROS DE VIBRACION Y ENLACES DE HIDROGENO ENTRE NUCLEOTIDOS Y GRUPOS POLARES DE PROTEINAS.
    Autor: MOLINA SANTOS MARINA.
    Año: 1987.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INSTITUTO DE OPTICA DAZA DE VALDES C. S. I. C. MADRID.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO POR ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL Y RMN DE LA ESTRUCTURA MOLECULAR DE COMPLEJOS FORMADOS POR ENLACES DE HIDROGENO ENTRE LA ADENINA Y URACILO DEL GRUPO AMIDA DE CADENAS LATERALES DE PROTEINAS. SE HAN DETERMINADO ASIMISMO LAS CONSTANTES DE ASOCIACION DE ESTE GRUPO AMIDA CON LA ADENINA A TRAVES DEL ANILLO PIRIMIDINICO E IMIDAZOLICO, Y LA ENTALPIA DE HETEROASOCIACION. LOS RESULTADOS REVELAN UNA MAYOR AFINIDAD DEL GRUPO AMIDA HACIA EL ANILLO PIRIMIDINICO EN LA ADENINA Y EL CARBONILO C(4) = 0 EN EL URACILO. POR TANTO ATRIBUIMOS A ESTE GRUPO AMIDA UN PAPEL DESESTABILIZADOR DE LOS PARES DE BASES ADENINA-URACILO, COMO HEMOS DEMOSTRADO EXPERIMENTALMENTE PARA HELICES DE POLI(RA). POLI(RU). POR OTRA PARTE HEMOS REALIZADO UNA ASIGNACION DE LAS BANDAS RAMAN DEL 5'-URIDINMONOFOSFATO. HEMOS CORREGIDO ALGUNAS ASIGNACIONES DE LA LITERATURA Y ESTABLECIDO CORRELACIONES ESPECTROSCOPICAS ENTRE LA ESTRUCTURA CONFORMACIONAL DE LA RIBOSA Y LOS ESPECTROS RAMAN. HEMOS DETERMINADO LA CONFORMACION DE LA RIBOSA EN CUATRO MONONUCLEOTIDOS CONVENCIONALES Y SUS HOMOPOLIMEROS. TODOS LOS RESULTADOS SE ENMARCAN BAJO EL INTERES DE CONOCER MECANISMOS DE RECONOCIMIENTO ENTRE NUCLEOTIDOS Y PROTEINAS.
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