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ESPECTROSCOPIA MOLECULAR EN QUIMICA FISICA, 4



86 tesis en 5 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5
  • EFECTOS DEL DISOLVENTE EN LOS ESPECTROS IR DE HALOACETATOS DE ETILO .
    Autor: NOTARIO BUENO RAFAEL.
    Año: 1987.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: CATEDRA DE ESPECTROSCOPIA. DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA I. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE..
    Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LA DISTRIBUCION ELECTRONICA SOBRE LA FRECUENCIA E INTENSIDAD DE LA BANDA DE TENSION C=0 DE LOS HALOACETATOS DE ETILO TENIENDO EN CUENTA TANTO LOS EFECTOS ESTRUCTURALES DE LOS RADICALES COMO EL EFECTO DEL DISOLVENTE. AL ESTABLECER LAS CORRELACIONES ENTRE EL VALOR DE LA FRECUENCIA Y LOS PARAMETROS DE ELECTRONEGATIVIDAD DE LOS SUSTITUYENTES SE HA OBSERVADO QUE EN LOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN ISOMERIA ROTACIONAL ES EL VALOR MEDIO DE LOS VALORES EXPERIMENTALES DE NU PARA LOS ISOMEROS CIS Y GAUCHE DE LA BANDA CARBONILICA EL QUE DEBE UTILIZARSE. LA MEJOR CORRELACION ENTRE LA INTENSIDAD Y PARAMETROS ESTRUCTURALES ES LA EFECTUADA ENTRE A Y LOS PARAMETROS E SUB S ELEVADA A O Y DELTA' CONSIDERADOS SIMULTANEAMENTE QUE POR EL CONTRARIO NO EXPLICAN TAN SATISFACTORIAMENTE LA VARIACION OBSERVADA EN U. PARA ESTUDIAR EL EFECTO DEL DISOLVENTE SE HAN REGISTRADO LOS ESPECTROS DE LA BANDA CARBONILICA DE LOS HALOACETATOS DE ETILO EN DISOLUCION EN VARIOS DISOLVENTES CON DISTINTOS VALORES DE POLARIDAD DE FORMA QUE CUBRAN UN INTERVALO LO MAS AMPLIO POSIBLE. SE HAN UTILIZADO DOS TIPOS DE ECUACIONES PARA TRATAR DE EVALUAR EL EFECTO DEL DISOLVENTE: UNAS QUE TRATAN DE RELACIONAR LAS VARIACIONES EN LOS PARAMETROS ESPECTRALES CON PROPIEDADES MACROSCOPICAS DEL DISOLVENTE Y OTRAS QUE UTILIZAN PARAMETROS EMPIRICOS DE POLARIDAD DEL DISOLVENTE. DE LAS PRIMERAS LA ECUACION DE ITO-MCRAE LLEVA A RESULTADOS BASTANTE SATISFACTORIOS Y ADEMAS PERMITE OBTENER EL VALOR DE LA FRECUENCIA EN FASE GASEOSA AL MENOS DE FORMA APROXIMADA A PARTIR DE LAS FRECUENCIAS MEDIDAS EN DISOLUCION. PARA EVALUAR EL EFECTO DEL DISOLVENTE SOBRE LA INTENSIDAD LA ECUACION QUE PROPORCIONAMEJORES RESULTADOS ES LA DE HIROTA. LAS MEJORES CORRELACIONES ENTRE NU Y A Y PARAMETROS EMPIRICOS DE POLARIDAD SE OBTIENEN CON G SUB C Y PI*.
  • DETERMINACION DE PROBABILIDADES DE TRANSICION EN C1 I, C1 II Y HC1+.
    Autor: RODRIGUEZ YUNTA ANTONIO.
    Año: 1987.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FISICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS FISICAS Y CIEMAT.
    Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL CONSISTE EN UN ESTUDIO DETALLADO DE LOS ESPECTROS ATOMICOS C1 I Y C1 II, JUNTO CON EL ESPECTRO DE BANDAS MOLECULARES DE HC1+, EN EL RANGO ESPECTRAL DE 2000 A 5500 A PARA OBTENER LAS PROBABILIDADES DE TRANSICION CORRESPONDIENTES. SE DAN VALORES DE PROBABILIDADES DE TRANSICION PARA 55 LINEAS DEL C1 I Y 173 LINEAS DEL C1 II DE LAS CUALES NO EXISTIA PREVIAMENTE NINGUN DATO EXPERIMENTAL PUBLICADO PARA 12 LINEAS EN EL C1 I Y 155 EN EL C1 II. EL METODO DE OBTENCION DE LAS PROBABILIDADES DE TRANSICION COMBINA LAS MEDIDAS EXPERIMENTALES CON RESULTADOS TEORICOS, PERMITIENDO LA ASIGNACION DE VALORES ABSOLUTOS A DICHAS PROBABILIDADES EN FORMA SATISFACTORIA SIN NECESIDAD DE EFECTUAR UNA CALIBRACION ABSOLUTA DEL SISTEMA EXPERIMENTAL. EN EL ESPECTRO MOLECULAR DEL HC1+ SE DETERMINARON LAS INTENSIDADES RELATIVAS DE 32 BANDAS DE LAS CUALES SOLO 16 HABIAN SIDO PUBLICADAS ANTERIORMENTE. A PARTIR DE ESTAS INTENSIDADES SE DETERMINO LA VARIACION CON LA DISTANCIA INTERNUCLEAR DEL MOMENTO DIPOLAR ELECTRONICO DE LA TRANSICION ENTRE 1 Y 1.8 A, SIENDO SATISFACTORIA LA COMPARACION DE ESTOS RESULTADOS CON LOS DATOS TEORICOS Y VIDAS MEDIAS DE LOS NIVELES PUBLICADOS ANTERIORMENTE. PARA RESOLVER LA ESTRUCTURA ROTACIONAL DE LAS BANDAS SE EMPLEO LA SIMULACION DEL ESPECTRO POR ORDENADOR.
  • ESTUDIO POR ESPECTROSCOPIA INFRARROJA DE LA ESTRUCTURA EQUILIBRIOS E INTERACCIONES DE PIRIMIDINONAS EN DISOLUCION .
    Autor: ACCION SALAS FERNANDO.
    Año: 1986.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. (UNIVERSIDAD COMPLUTENSE) (DEPARTAMENTO DE ESPECTROSCOPIA).
    Resumen: SE DESARROLLA UN METODO PARA ESTUDIAR LA ESTRUCTURA INTERACCIONES Y EQUILIBRIOSEN DISOLUCION DE LA 2 Y 4 PRIMIDINONAS LOGRANDOSE GENERALIZAR DICHO METODO PARA PODER ESTUDIAR OTROS SISTEMAS MAS COMPLEJOS COMO BASES PURICAS Y PIRIMIDINICAS. EL METODO HA PERMITIDO EL CALCULO DE LAS COSTANTES FISICOQUIMICASQUE DEFINEN LOS EQUILIBRIOS PRESENTES EN DISOLUCION EQUILIBRIOS TAUTOMERICOS DE ASOCIACION POR ENLACE DE HIDROGENO SOLUTO-DISOLVENTE Y SOLUTO-SOLUTO. LA TECNICA EXPERIMENTAL UTILIZADA HA SIDO LA ESPECTROSCOPIA INFRARROJA QUE NOS HA INFORMADO DE LAS MODIFICACIONES QUE SUFREN LAS MOLECULAS AL ASOCIARSE LLEGANDOSE A CONOCER LA ESTRUCTURA DE LAS ESPECIES PRESENTES; PARA ELLO SE HAN OBTENIDO EN FORMA CUANTITATIVA LOS ESPECTROS INFRARROJOS DE LAS SUSTANCIAS EN DISTINTOS DISOLVENTES DE DIFRENTES POLARIDADES Y CAPACIDADES ACEPTORAS-DADORAS DE ENLACE DE HIDROGONO (CL SUB 4C CL SUB 3CH DIOXANO ACETONITRILO ETANOL Y AGUA) N TODO EL RANGO POSIBLE DE CONCENTRACION (Y TEMPERATURA) Y EN LAS ZONAS MAS SENSIBLES A LAS INTERACCIONES POR ENLACE DE HIDROGONO PRINCIPALMENTE LA ZONA DE 1800-1600 CM-1 (C=3) (Y ZONA 3500-3000 CM-1 (NH)). SE HA CONSEGUIDO UNA INFORMACION MAS COMPLETA DE LOS ESPECTROS EXPERIMENTALES POR ANALISIS DE LOS PERFILES MEDIANTE LA OBTENCION DE SU SEGUNDA DERIVADA Y LA DESCOMPOSICION EN BANDAS AJUSTANDO EL PERFIL A UNA SUMA DE FUNCIONES DE DISTRIBUCIONES GAUSS * LORENTZ DESARROLLANDOSE PARA ELLO UN PROGRAMA DE CALCULO PROPIO; ESTO HAPERMITIDO FIJAR EL NUMERO Y TIPO DE BANDAS DE ACUERDO CON LAS VARIACIONES QUE EXPERIMENTAN ESTAS BANDAS CON LA CONCENTRACION TEMPERATURA Y TIPO DE DISOLVENTE; CON ELLO SE REALIZA LA ASIGNACION DE LOS ESPECTROS EN BASE A LA EXISTENCIA DE ESPECIES LIBRES Y COMPLEJOS DE ASOCIACION CON EL DISOLVNTE Y DE AUTOASOCIACION. LOS DATOS CUANTITATIVOS DE LOS PARAMETROS CORREGIDOS DE LAS BANDAS SE HAN UTILIZADO EN LOS CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS Y TERMODINAMICOS DE LOSEQUILIBRIOS; PARA ESTOS CALCULOS SE HAN ELABORADO ECUACIONES NUEVAS (MAS GENERALES) SIN TENER QUE HACER SUPOCIONES SOBRE MODELO O ESTEQUIOMETRIA DE LA ASOCIACION O UTILIZAR CONDICIONES EXPERIMENTALES PREFIJADAS.
  • ESTUDIO TEORICO DE LA ROTACION INTERNA EN MOLECULAS CON DOS ROTORES. APLICACION A LA MOLECULA DE CH3 O CH3 Y DERIVADOS DEUTERADOS.
    Autor: GOMEZ CALZADA PEDRO.
    Año: 1986.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. DEPTO. QUIMICA FISICA. .
    Resumen: SE HA UTILIZADO UN MODELO SEMIRRIGIDO PARA DEDUCIR LA EXPRESION DEL OPERADOR DE ENERGIA CINETICA PARA LA ROTACION INTERNA EN MOLECULAS CON DOS ROTORES EN EL CONTEXTO DE LA FORMULACION DE HAMILTONIANOS DE MOLECULAS NO RIGIDAS. SE ANALIZAN LOS TERMINOS CINETICOS ENCONTRADOS PARA LA MOLECULA DE CH3 O CH3 Y VARIOS DE SUS DERIVADOS DEUTERADOS COMPRENDIENDO TANTO ROTORES SIMETRICOS COMO ASIMETRICOS. SE DISCUTE LA SIMETRIA DEL HAMILTONIANO EN LOS DISTINTOS CASOS. SE HA CALCULADO EL POTENCIAL DE ROTACION INTERNA MEDIANTE UN METODO QUIMICO CUANTICO AB-INITIO PARA ESTAS MOLECULAS Y SE COMPARA CON POTENCIALES EXISTENTES EN LA BIBLIOGRAFIA ESPECIALIZADA AJUSTADOS A PARTIR DE DATOS EXPERIMENTALES. SE DISCUTE LA VALIDEZ DE USAR LA ALTURA DE LA BARRERA COMO UNICOCRITERIO PARA CONTRASTAR LA CALIDAD DE LOS POTENCIALES DE ROTACION INTERNA Y SE PROPONEN OTROS PARAMETROS COMPLEMENTARIOS DE ESTE PARA CARACTERIZARLOS. SE CALCULAN LOS ESPECTROS TEORICOS DE ROTACION INTERNA PARA CINCO DE LAS MOLECULAS DE LA FAMILIA DE DERIVADOS DEUTERADOS DEL ETER DIMETILICO Y SU COMPARACION CON LOS ESPECTROS EXPERIMENTALES INFRARROJO Y RAMAN DE BAJA FRECUENCIA MUESTRA UNA CONCORDANCIA SATISFACTORIA. ESTO PERMITE CONSIDERAR CON OPTIMISMO LOS ESPECTROS CALCULADOS PARA LOS BIRROTORES MAS ASIMETRICOS DE LOS QUE NO SE CONOCEN MEDIDAS EXPERIMENTALES Y AVALA LA CALIDAD DEL POTENCIAL AB-INITIO Y DE LOS TERMINOS CINETICOS CALCULADOS MEDIANTE EL MODELO SEMIRRIGIDO USADO.
  • ESPECTROS VIBRACIONALES INFRARROJOS Y RAMAN DEL TIAZOL Y DERIVADOS. DETERMINACION DE FUNCIONES TERMODINAMICAS.
    Autor: GONZALEZ DAVILA MELCHOR.
    Año: 1986.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FAC. DE CIENCIAS DEL MAR UNIVERSIDAD POLITECNICA DE CANARIAS.
    Resumen: LA PRESENTE TESIS ESTUDIA LOS ESPECTRO VIBRACIONALES INFRARROJOS Y RAMAN DEL TIAZOL Y DERIVADOS. SE HA REALIZADO LOS ESPECTROS DE ESTOS COMPUESTOS EN DIFERENTES MEDIOS Y A DIFERENTES CONCENTRACIONES EN LOS REGISTROS INFRARROJOS Y RAMAN. HEMOS REALIZADO LA ASINACION DE LAS VIBRACIONES NORMALES DE LOS MISMOS A TRAVES DE LOS ESPECTRO INFRARROJOS Y RAMAN ASI COMO LA ASIGNACION MAS COMPLETA POSIBLE DE LOS MISMOS. SE HA DEDUCIDO EL EFECTO DE LA SUSTITUCION ISOTOPICA SOBRE LAS VIBRACIONES DE LOS SUSTITUYENTES ESPECIALMENTE PARA EL CASO DE 1 2-AMINOTIAZOL Y EL EFECTO DE LOS SUSTITUYENTES SOBRE LAS VIBRACIONES NORMALESDEL ANILLO DE TIAZOL A TRAVES DE LOS DIAGRAMAS DE CORRELACION. COMO CONSECUENCIA DEL ESTUDIO A DIFERENTES CONCENTRACIONES EN DIFERENTES DISOLVENTES SE HA ESTABLECIDO PARA LA MOLECULA DE 2-AMINOTIAZOL LA FORMACION DE UNA AUTOASOCIACION MOLECULAR POR PUENTES DE HIDROGENO ENTRE EL GRUPO AMINA SUSTITUYENTE DE UNA MOLECULA Y EL NITROGENO TIAZOLINICO DE OTRA. POR OTRO LADO SE HA ESTABLECIDO PARA LA MOLECULA DE 2-CARBOXITIAZOL UNA ASOCIACION INTERMOLECULAR FUERTE POR PUENTES DE HIDROGENO ENTRE EL GRUPO ACIDO DE UNA Y EL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO TIAZOLINICO DE OTRA. POR ULTIMO SE HA APLICADO LA INFORMACION OBTENIDA DEL ANALISIS VIBRACIONAL AL CALCULO DE MAGNITUDES TERMODINAMICAS A DIFERENTES TEMPERATURAS UTILIZANDO LA APROXIMACION DE ROTOR RIGIDO Y OSCILADOR ARMONICO PARA LAS MOLECULAS ESTUDIADAS.
  • ESPECTROS VIBRACIONALES DE HETEROCICLOS NITROGENADOS: PIRAZINCARBOXAMIDA PIRAZINCARBONITRILO Y 2 3-PIRAZINDICARBOXAMIDA.
    Autor: MARTIN DELGADO M. JOSE.
    Año: 1986.
    Universidad: EXTREMADURA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA..
    Resumen: ESTE TRABAJO FORMA PARTE DE UNA LINEA DE INVESTIGACION DEDICADA AL ESTUDIO DE LOS ESPECTROS VIBRACIONALES DE MOLECULAS AROMATICAS DE SEIS ATOMOS Y DE COMPUESTOS CON GRUPOS CIANO O AMIDOS. PARA SU REALIZACION SE HAN SELECCIONADO TRES COMPUESTOS MUY RELACIONADOS ENTRE SI Y QUE TIENEN UNA GRAN IMPORTANCIA A NIVEL FARMACOLOGICO E INDUSTRIAL. DE TODOS ELLOS SE HA REALIZADO LA SINTESIS DE LAS MOLECULAS ISOTOPICAS OBTENIDAS POR LA SUSTITUCION DEL N DE LOS GRUPOS CIANO Y AMIDO POR N-15 Y DE LOS PROTONES AMIDICOS POR DEUTERIO SINTESIS QUE NO APARECE DESCRITA EN LA BIBLIOGRAFIA PERO PARA LA QUE SE HAN SEGUIDO LOS METODOS PARA LA OBTENCION DE AMIDAS Y NITRILOS CON N-14 REALIZANDO LAS MODIFICACIONES NECESARIAS A FIN DE OPERAR EN ESCALA SEMIMICRO. SE HA REALIZADO EL ANALISIS VIBRACIONAL DE LOS COMPUESTOS PARA OBTENER LA SIMETRIA Y DISTRIBUCION DE LAS VIBRACIONES NORMALES. ESTO SE HA HECHO TENIENDO EN CUENTA POR UN LADO LAS VIBRACIONES DEL ANILLO DE PIRAZINA Y POR OTRO LAS DE LOS SUSTITUYENTES PARA DESPUES OBTENER LAS VIBRACIONES CARACTERISTICAS DE CADA MOLECULA. LA ESTRUCTURA QUE SE HA TOMADO PARA LA PIRAZINCARBOXAMIDA HA SIDO LA OBTENIDA POR DIFRACCION DE RAYOS X MIENTRAS QUE PARA LAS OTRAS COMO NO SE DISPONE DE DATOS DE DIFRACCION SE HA REALIZADO UN CALCULO TEORICO DE LA GEOMETRIA UTILIZANDO EL METODO SEMIEMPIRICO MNDO. SE HAN OBTENIDO LOS ESPECTROS INFRARROJOS Y RAMAN DE TODOS LOS COMPUESTOS TANTO NORMALES COMO ISOTOPICOS MIDIENDOSE ADEMAS LOS DESPLAZAMIENTOS ISOTOPICOSY EL GRADO DE DESPOLARIZACION DE LAS BANDAS RAMAN DEL PIRAZINCARBONITRILO. CON TODOS LOS DATOS OBTENIDOS SE HA PODIDO REALIZAR LA ASIGNACION DE LOS FUNDAMENTALES Y LAS BANDAS COMBINACION PARA LOS DISTINTOS COMPUESTOS.
  • ESPECTRO DE MICROONDAS DE LA 4-NITROPIRIDINA .
    Autor: MULAS FERNANDEZ RAFAEL.
    Año: 1986.
    Universidad: VALLADOLID .
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS DE VALLADOLID..
    Resumen: SE HA REALIZADO EL ANALISIS DEL ESPECTRO DE MICROONDAS ASIGNANDO TRANSICIONES DE ROTACION CORRESPONDIENTES AL ESTADO FUNDAMENTAL DE VIBRACION Y A OCHO ESTADOS EXCITADOS DEL MODO DE TORSION O ROTACION INTERNA. SE HAN OBTENIDO LOS PARAMETROS DE ROTACION Y LOS COEFICIENTES DE DISTORSION CENTRIFUGA CORRESPONDIENTES A CADA ESTADO ASIGNADO. CON ESTOS RESULTADOS SE HA EFECTUADO UN ANALISIS ESTRUCTURAL QUE CONFIRMA LA PLANARIDAD Y SIMETRIA C SUB 2V DE LA MOLECULA PROPONIENDOSE UNA GEOMETRIA APROXIMADA DE LA MISMA. POR ULTIMO SE HA ESTUDIADO LA DINAMICA INTERNA DEL MODO DE TORSION OBTENIENDOSE VALORES PARA LA FRECUENCIA DE DICHO MODO Y LA BARRERA DE ROTACION INTERNA V SUB 2 AL TIEMPO QUE SE COMPRUEBA LA IMPORTANCIA DE INCLUIR UN COEFICIENTE V SUB 4 EN LA FUNCION DE POTENCIAL. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE DISCUTEN EN RELACION CON LOS DE OTRAS MOLECULAS AFINES.
  • ESPECTRO VIBRACIONAL Y ESTUDIO CONFORMACIONAL DE METILPIRAZINAS.
    Autor: OTERO FERNANDEZ DE MOLINA JUAN CARLOS.
    Año: 1986.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE MALAGA..
    Resumen: EL OBJETIVO BASICO HA SIDO EL ESTUDIO DE LOS ESPECTROS VIBRACIONALES Y LAS ESTRUCTURAS DE LAS MOLECULAS DE METILPIRAZINAS: 2-METIL; 2 3-; 2 5-; 2 6-DIMETIL; TRIMETIL Y TETRAMETILPIRAZINA. SE HAN REGISTRADO Y ASIGNADO LOS ESPECTROS INFRARROJOS Y RAMAN EN DIFERENTES FASES Y CONDICIONES EXPERIMENTALES DE TODAS ELLAS DEDUCIENDOSE PARA CADA CASO EL GRUPO DE SIMETRIA QUE EXPLICABA EL COMPORTAMIENTO EXPERIMENTAL. POR OTRA PARTE SE HA REALIZADO EL CALCULO DE LAS GEOMETRIAS OPTIMIZADAS MEDIANTE EL METODO SEMIEMPIRICO MINDO/3 DE TODAS LAS METILPIRAZINAS EXCEPTO DE LA TETRAMETIL. LAS GEOMETRIAS DEDUCIDAS DE LAS ESTRUCTURAS CALCULADAS SE HAN COMPARADO CON LAS DERIVADAS DE LOS DATOS EXPERIMENTALES RESULTANDO COINCIDENTES EN TODOS LOS CASOS. CON EL METODO MINDO/3 SE HAN CALCULADO LAS ENERGIAS CONFIGURACIONALES PARA DISTINTOS ANGULOS DE ROTACION DE LOS METILOS DETERMINANDO ASI LAS FUNCIONES POTENCIALES. POR ULTIMO SE HA ESTUDIADO TEORICAMENTE EL ESPECTRO DE ROTACION INTERNA.
  • EFECTOS ISOTOPICOS DE 15N EN EL ESPECTRO VIBRACIONAL Y CAMPO DE FUERZAS CUADRATICO DE FTALIMIDA ISOFTALONITRILO Y TEREFTALONITRILO.
    Autor: RAMIREZ AGUILAR FRANCISCO JAVIER.
    Año: 1986.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE MALAGA..
    Resumen: SE HA CALCULADO UN CAMPO DE FUERZAS CUADRATICO MEDIANTE EL METODO MINDO/3-FORCE PARA LAS MOLECULAS DE FTALIMIDA ISOFTALONITRILO Y TEREFTALONITRILO REALIZANDOSE LA OPTIMIZACION PREVIA DE SUS ESTRUCTURAS MOLECULARES. PARALELAMENTE SE REALIZO LA ASIGNACION DE LOS ESPECTROS VIBRACIONALES DE ESTAS MOLECULAS PARA LO CUAL SE REGISTRARON LOS ESPECTROS INFRARROJO (SOLIDO) Y RAMAN (SOLIDO Y DISOLUCION) DE LAS MISMAS JUNTO CON SUS ISOTOPOMEROS CON NITROGENO-15 Y DEUTERIO (ESTE ULTIMO PARA FTALIMIDA) HASTA UN TOTAL DE OCHO MOLECULAS ESTUDIADAS. A PARTIR DE LAS ASIGNACIONES SE RESOLVIERON DOS CASOS DE RESONANCIA FERMI EN FTALIMIDA Y EN ISOFTALONITRILO Y SE APLICO LA REGLA DE TELLER Y REDLICH CON EXITO EN TODOS LOS CASOS. PARA LAS MOLECULAS DE ISOFTALONITRILO Y TEREFTALONITRILO EL CAMPO DE FUERZAS CALCULADO SE REFINO A LOS MODOS NORMALES OBSERVADOS REALIZANDOSE CALCULOS DE COORDENADAS NORMALES Y DESPLAZAMIENTOS ATOMICOS. LOS CAMPOS DE FUERZAS FINALES PARA LAS TRES MOLECULAS FUERON TRANSFORMADOS AL ESPACIO DE LAS COORDENADAS INTERNAS CALCULANDOSE LOS CAMPOS CANONICOS.
  • INTENSIDADES RAMAN ABSOLUTAS DE IODURO DE METILO Y DERIVADOS DEUTERADOS.
    Autor: SANTOS GOMEZ JULIO FRANCISCO.
    Año: 1986.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: INSTITUTO DE ESTRUCTURA DE LA MATERIA C.S.I.C..
    Resumen: SE HAN MEDIDO EXPERIMENTALMENTE LAS INTENSIDADES (SECCIONES EFICACES DE SCATTERING) RAMAN DE LAS MOLECULAS CH3I CD3I CH2DI CHD2I UTILIZANDO LA BANDA VIBRACIONAL DE N2 COMO PATRON EXTERNO. LOS RESULTADOS SE HAN UTILIZADO JUNTO CON DATOS ADICIONALES DEL ESPECTRO RAMAN DE ALTA RESOLUCION PARA OBTENER UN CONJUNTO DE PARAMETROS DE INTENSIDAD INVARIANTES ISOTOPICOS UTILIZANDO LA TEORIA DE LA POLARIZABILIDAD DEL EFECTO RAMAN Y LAS APROXIMACIONES USUALES EN EL ESTUDIO DE LA VIBRACION MOLECULAR SIN RECURRIR A UN MODELO CONCRETO. LOS PARAMETROS DE INTENSIDAD OBTENIDOS SE COMPARAN CON LOS CALCULOS TEORICOS DISPONIBLES Y CON LOS RESULTADOS DEL MODELO DE POLARIZABILIDADES DE ENLACE.
  • ESTUDIO TEORICO Y EXPERIMENTAL DE PURINAS EN DISOLUCION Y DE SUS ASOCIACIONES.
    Autor: LEO MENA TERESA DE JESUS.
    Año: 1986.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE CADIZ..
    Resumen: Se ha estudiado experimental y teóricamente la estructura, equilibrios e interacciones moleculares soluto-soluto y soluto-disolvente de purina, 2-oxipurina, hipoxantina y xantina en disolución. El método de estudio seguido, basado en la conjugación de los datos experimentales con los resultados de cálculos semiempíricos, ha partido de la obtención de los espectros UV en diversas condiciones y de la resolución de los perfiles más significativos. Estos resultados experimentales se han comparado con los obtenidos mediante cálculos para las distintas especies moleculares cuya existencia resulta previsible en disolución. La comparación entre los datos experimentales y teóricos ha permitido extraer amplia información sobre especies y equilibrios presentes en fase disuelta, determinándose la estructura, proporción relativa y tipos de interacción predominantes entre las moléculas de cada sustancia estudiada.
  • INTERPRETACION TEORICA DEL ESPECTRO ELECTRONICO DE LA BENZOFENONA .
    Autor: CASALDERREY GARCIA MANUEL LUIS.
    Año: 1985.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE QUIMICA.
    Resumen: SE LLEVA A CABO UN ESTUDIO TEORICO TENDENTE A INTERPRETAR EL COMPORTAMIENTO ESPECTRAL UV DE LA BENZOFENONA. SE OBTIENEN LAS CARACTERISTICAS DEL CONFORMERO MAS ESTABLE MEDIANTE CALCULOS DE MECANICA MOLECULAR. CALCULOS DE ORBITALES MOLECULARES SCF SEMIEMPIRICOS (PPP Y CNDO/S) CON CI PERMITEN REPRODUCIR SATISFACTORIAMENTE LAS BANDAS EXPERIMENTALES ANALIZAR METICULOSAMENTE SUS CARACTERISTICAS (CONJUGACION CT LE) RELACIONAR DICHAS BANDAS CON LAS CORRESPONDIENTES AL BENCENO (Y EDRMALDEAIDO) A TRAVES DEL BENZALDEHIDO. SE ANALIZA TAMBIEN LA INFLUENCIA DE LA DEFORMACION EN EL COMPORTAMIENTO ESPECTRAL.
  • ESTUDIO ESTRUCTURAL DEL TETRAHIDROFURANO POR ESPECTROSCOPIA DE RMN EN MEDIOS ANISOTROPICOS .
    Autor: GALACHE PAYA M. PAZ.
    Año: 1985.
    Universidad: ALICANTE.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FALCULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: CONTRIBUCION AL ANALISIS CONFORMACIONAL DEL THF MEDIANTE EL ANALISIS DE ESPECTROS DE RMN EN MEDIOS ANISOTROPICOS.
  • ESPECTROSCOPIA ELECTRONICA DE MOLECULAS DIATOMICAS. CONSTANTES MOLECULARES, POTENCIALES ELECTRONICOS Y ECUACION DE ONDAS RADIAL.
    Autor: JUAN CAMACHO JOAQUIN.
    Año: 1985.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.
    Resumen: SE HAN REALIZADO ESTUDIOS DE ESPECTROS DE FLUORESCENCIA INDUCIDA POR LASER EN MOLECULAS COMO SODIO E HIDRUROS ALCALINAS. MEDIANTE AJUSTES POR MINIMOS CUADRADOS SE HAN DETERMINADO LAS CONSTANTES MOLECULARES REALIZANDO ESTUDIOS ESTADISTICOS DE LOS DATOS. A PARTIR DE LAS CONSTANTES MOLECULARES SE HAN CONSTRUIDO POTENCIALES ELECTRONICOS DE GRAN PRECISION UTILIZANDO UN NUEVO PROCEDIMIENTO. SE HA COMPROBADO LA AUTOCONSISTENCIA DE LAS POTENCIALES PROPUESTOS A TRAVES DE LA RESOLUCION NUMERICA DE LA ECUACION RADIAL DE ONDAS.
  • METODOS EMPIRICOS EN ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL: CAMPOS DE FUERZA ARMONICOS PARA PIRAZINA Y DIOXINA.
    Autor: LOPEZ NAVARRETE JUAN TEODOMIRO.
    Año: 1985.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE MALAGA. .
    Resumen: EN ESTA TESIS SE HA LLEVADO A CABO COMO OBJETIVO FUNDAMENTAL LA PUESTA A PUNTO DE UN SISTEMA DE CALCULO QUE PERMITA OBTENER UN CAMPO DE FUERZAS ARMONICO APROXIMADO PARA MOLECULAS POLIATOMICAS Y SU POSTERIOR REFINAMIENTO A LOS DATOS EXPERIMENTALES. LOS CALCULOS TEORICOS SE HAN APLICADO A LOS CASOS CONCRETOS DE LAS MOLECULAS DE PIRAZINA NORMAL Y DERIVADOS ISOTOPICOS DE LAS QUE YA SE HABIA MEDIDO Y ASIGNADO EXPERIMENTALMENTE LOS ESPECTROS INFRARROJO Y RAMAN POR EL MISMO EQUIPO DE TRABAJO Y A LA MOLECULA DE DIOXINA POR EL PARENTESCO QUE GUARDA CON LA PIRAZINA EN CUANTO A SIMETRIA Y POR EL DIFERENTE CARACTER ELECTRONICO DEL ANILLO EN AMBAS MOLECULAS. EL PROBLEMA SE HA ENFOCADO HACIA EL CALCULO QUIMICO CUANTICO DE CONSTANTES DE FUERZA EN EL ESPACIO DE LAS COORDENADAS DE SIMETRIA INDEPENDIENTES DEFINIDAS PARA LA MOLECULA CONCRETA. SE HA ELEGIDO EL METODO MINDO/3 POR SER MAS MODERNO QUE OTROS SEMIEMPIRICOS Y NO ESTAR AUN APENAS PROBADO PARA MOLECULAS POLIATOMICAS.
  • FLUORESCENCIA Y FOSFORESCENCIA DE LOS DIMETILFENOLES .
    Autor: MEDINA CASAMAYOR PIEDAD.
    Año: 1985.
    Universidad: VALENCIA .
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE VALENCIA DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA.
    Resumen: EL PRESENTE TRABAJO HA TENIDO COMO OBJETO EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO EMISIVO DE LA FAMILIA DE LOS DIMETILFENOLES. HEMOS ESTUDIADO LA BASICIDAD DE ESTOS COMPUESTOS TANTO EN EL ESTADO FUNDAMENTAL COMO EN LOS PRIMEROS ESTADOS EXCITADOS SINGULETE Y TRIPLETE BASANDONOS EN LOS DATOS OBTENIDOS DE LOS ESPECTROS DE ABSORCION FLUORESCENCIA Y FOSFORESCENCIA RESPECTIVAMENTE. TAMBIEN HEMOS ESTUDIADO LOS CAMBIOS QUE TIENEN LUGAR EN EL COMPORTAMIENTO EMISIVO DE DICHAS MOLECULAS CON LA VARIACION DE TEMPERATURA ASI COMO CON LA DISTINTA POLARIDAD DEL DISOLVENTE.
  • ESTUDIO DEL LASER VIBRO-ROTACIONAL DE NO PRODUCIDO EN LA FOTODISOCIACION DE HALUROS DE NITROSILO.
    Autor: BARRIO BARRERO JOSE IGNACIO DEL.
    Año: 1984.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ELECTROQUIMICA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..
    Resumen: SE HA CONSTRUIDO UN SISTEMA EXPERIMENTAL NO COMERCIAL QUE PERMITE LA PRODUCCION DETECCION Y ANALISIS DE LASERES QUIMICOS. CON DICHO SISTEMA SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EXPERIMENTAL DE LA EMISION LASER DEL OXIDO NITRICO EXCITADO VIBRO-ROTACIONALMENTE Y QUE SE PRODUCE EN LA FOTODISOCIACION DEL CLORURO Y BROMURO DE NITROSILO DESCUBRIENDOSE NUEVAS BANDAS VIBRACIONALES Y MUCHAS MAS TRANSICIONES LASER QUE LAS PREVIAMENTE CONOCIDAS QUE AMPLIAN EL RANGO DE LONGITUDES DE ONDA (EMPLEANDO ADEMAS MENOS ENERGIA). TAMBIEN SE HA DILUCIDADO EL COMPORTAMIENTO TEMPORAL DEL LASER. ES LA PRIMERA VEZ QUE SE OBTIENE UN LASER MOLECULAR DE OXIDO NITRICO UTILIZANDO COMO MEDIO ACTIVO BROMURO DE NITROSILO.
  • SIMULACION DE ESPECTROS DE VIBRACION-ROTACION DE MOLECULAS TROMPOSIMETRICAS.
    Autor: MOMPEAN GARCIA FEDERICO JOSE.
    Año: 1984.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: INSTITUO DE ESTRUCTURA DE LA MATERIA-C.S.I.C..
    Resumen: SE HA LLEVADO A CABO EL ANALISIS DE ESPECTROS DE VIBRACION-ROTACION MEDIANTE SIMULACION DE CONTORNOS APLICADO AL ESTUDIO DE LOS ESPECTROS DE ROTACION PURA DE Y A LOS ESPECTROS DE VIBRACION-ROTACION CORRESPONDIENTES A LAS BANDAS . PARA ESTE FIN SE HA PREPARADO UN CONJUNTO DE PROGRAMAS DE COMPUTADOR BASADOS EN EL DESARROLLO DEL HAMILTONIANO DE WATSON Y EN EL FORMALISMO DE LOS TENSORES ESFERICOS IRREDUCIBLES PARA EL CALCULO DE LAS INTENSIDADES. SE HAN OBTENIDO VALORES DE LOS PARAMETROS DEL HAMILTONIANO Y DE LOS COMPONENTES ACTIVAS (O SUS DERIVADAS EN VIBRACION-ROTACION) DEL TENSOR DE POLARIZABILIDAD MOLECULAR.
  • PARAMETROS DE ROTACION Y FUNCIONES DE POTENCIAL DE VIBRACIONES DE BAJA FRECUENCIA EN SISTEMAS HETEROCICLICOS DE CUATRO Y CINCO MIEMBROS.
    Autor: RUIZ PASTRANA MERCEDES.
    Año: 1983.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE VALLADOLID (DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA)..
    Resumen: SE HA UTILIZADO UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE FUNCIONES DE POTENCIAL QUE GOBIERNAN LAS VIBRACIONES DE CICLO DE BAJA FRECUENCIA A PARTIR DE LA VARIACION DE LOS PARAMETROS DE ROTACION EN LOS SUCESIVOS ESTADOS DE VIBRACION. EN ORDEN A OBTENER LA INFORMACION EXPERIMENTAL NECESARIA SE HAN ANALIZADO LOS ESPECTROS DE MICROONDAS DE LAS MOLECULAS DE ANHIDRIDO MALEICO Y VINILEN CARBONATO EN VARIOS ESTADOS DE VIBRACION. SE HA DETERMINADO LA CONFORMACION DE EQUILIBRIO PARA AMBAS MOLECULAS QUE HA RESULTADO PLANA (SIM. C SUB 2 V). A PARTIR DE LOS DATOS DE ROTACION (OBTENIDOS POR ESPECTROSCOPIA DE MICROONDAS) SE HAN CALCULADO LAS FUNCIONES DE PONTECIAL QUE GOBIERNAN LA UNICA VIBRACION DE CICLO DE BAJA FRECUENCIA EN DOS HETEROCICLOS DE CUATRO MIEMBROS Y EN CUATRO HETEROCICLOS DE PSEUDOCUATRO MIEMBROS (CINCO MIEMBROS CON UN DOBLE ENLACE ENDOCICLICO). LOS POTENCIALES CUADROTIZOCUASTICOS HAN RESULTADO EN TODOS ELLOS DE UN SOLO MINIMO Y PREDOMINANTEMENTE ARMONICOS. HA QUEDADO DEMOSTRADA LA VALIDEZ DEL PROCEDIMIENTO CUANDO NO EXISTE ACOPLAMIENTO CON OTRAS VIBRACIONES Y SISTEMATIZADA LA INFORMACION QUE PROPORCIONA LA ESP. DE MW PARA EL ESTUDIO DE DICHAS VIBRACIONES.
  • ESTUDIO ESPECTROSCOPICO DE LA BASICIDAD Y TAUTOMERIA EN BETA-CARBOLINAS.
    Autor: ZABALA SANCHEZ ISABEL.
    Año: 1982.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA; FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS; UNIVERSIDAD DE VALENCIA..
    Resumen: SE HAN DETERMINADO LOS VALORES DE PKA PARA LOS EQUILIBRIOS ACIDO-BASE DE LA BETA-CARBOLINA (9H-PIRIDO (3 4 -B) INDOL) DE ALGUNOS DE SUS DERIVADOS DE SUSTITUCION Y DE DERIVADOS DE LA 3 4 DIHIDRO-BETA-CARBOLINA EN EL ESTADO ELECTRONICO FUNDAMENTAL S0 Y EN EL PRIMER SINGLETE EXCITADO S1 UTILIZANDO TECNICAS ESPECTROSCOPICAS DE ABSORCION Y DE FLUORESCENCIA. ASIMISMO SE HAN DETERMINADO LAS CONSTANTES DE TAUTOMERIA PARA LOS DERIVADOS 7-01. LAS EXPERIENCIAS REALIZADAS Y LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN CONCLUIR QUE EL EQUILIBRIO DE PROTONACION-DEPROTONACION SOBRE EL N PIRIDINICO SE ALCANZA EN EL ESTADO EXCITADO NO ASIS EL CORRESOPONDIENTE EQUILIBRIO SOBRE EL H DEL GRUPO 7-01. EL PKA EN EL ESTADO EXCITADO RESULTA SER UNA 5 UNIDADES MAS ALTO QUE EN EL FUNDAMENTAL PARA EL EQUILIBRIO SOBRE EL N PIRIDINICO.
86 tesis en 5 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5
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