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FENOMENOS DE DISPERSION



18 tesis en 1 páginas: 1
  • CRECIMIENTO, FABRICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE DIODOS ELECTROLUMINISCENTES BASADOS EN POZOS CUÁNTICOS DE INGAN .
    Autor: NARANJO VEGA FERNANDO BERNABÉ.
    Año: 2003.
    Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
    Centro de lectura: INGENIEROS DE TELECOMUNICACIÓN.
    Centro de realización: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE TELECOMUNICACIÓN.
    Resumen: Teniendo en cuenta la energía del gap de los binarios que forman el ternario InGaN (GaN, 3.4 eV; InV, 0.9 eV), es fácil ver que con este material se puede abarcar todo el espectro visible. El objetivo de esta Tesis es estudiar el crecimiento por MBE y las propiedades del InGaN, con la finalidad de fabricar un diodo electroluminiscente eficiente con capa activa compuesta por pozos cuánticos de InGaN con barreras de GaN. La fabricación del LED conlleva también el estudio del dopaje tipo p en el GaN, empleando Magnesio. El crecimiento de capas gruesas de InGaN se ha estudiado como paso previo al de pozos cuánticos. Se ha determinado una temperatura de inicio de evaporación del Indio de la superficie de crecimiento en torno a 560ºC, obteniéndose las mejores capas para temperaturas de substrato ligeramente superiores a ésta y con relación III/V ligeramente superior a la unidad. En el apartado óptico, se ha observado que la amplitud de las fluctuaciones locales en el contenido de Indio en las muestras aumenta cuando se incrementa el contenido promedio de éste. En el crecimiento de pozos cuánticos de InGaN con barreras de GaN, se obtienen los mejores resultados cuando se mantiene fijo el flujo de Galio durante pozo y barrera y se favorece la formación de una capa de Indio segregada a la superficie durante el crecimiento del pozo. A partir de las propiedades de la emisión en cada caso se establece un mayor dominio sobre la energía de la misma de los campos piezoeléctricos en pozos de espesor mayor de 4 mm y de las fluctuaciones de Indio en pozos en éste menor de 3 mm. Con la técnica de crecimiento de pozos cuánticos desarrollada, y empleando cinco pozos de InxGa(1-x)N( 2 nm)/GaN ( 5 nm) como capa activa, se han crecido y fabricado dispositivos emitiendo desde el ultravioleta cercano (3.4 eV) hasta el verde (2.4 Ev) variando el contenido de Indio de los pozos desde 0% hasta 25% de Indio. Como método de mejora de los dispositivos se ha estudiado la incorporación del LED a una cavidad resonante centrada en el verde (510 mm); realizada con un espejo superior de Aluminio y un reflector de Bragg de AlGaN/GaN como espejo inferior. La potencia de emisión obtenida de este modo es 7 uW a 20 mA, con una intensidad 10 veces mayor que la del LED convencional de la misma longitud de onda. Otros de los métodos de mejora estudiados es la optimización del dopaje de GaN empleando Mg, en el que se ha realizado un estudio en función de la temperatura de célula de Mg, fijando la temperatura de substrato en 690º C. El intervalo útil de temperaturas de la primera queda delimitado por el extremo inferior ( 375ºC) por la cocentración residual que posean las capas, que ha de ser vencida pro el dopaje. El extremo superior (450ºC) queda definido por la generación de defectos en las muestras, lo que puede llevar a un cambio de la polaridad de la capa, produciendo una caída en la incorporación del Mg. Las condiciones óptimas de dopaje se alcanzan para TMg=435ºC, con una concentración de huevos de 3E 17cm-3.
  • DE LA ESTRUCTURA ELECTRÓNICA A LA DINÁMICA DE REACCIONES. ESTUDIO TEÓRICO DE LOS SISTEMAS O(3P, 1D)+H2O Y N(4S)+02 .
    Autor: OLIVA GARCÍA CAROLINA.
    Año: 2001.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUÍMICA .
    Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICA.
    Resumen: En esta Tesis se han estudiado reacciones importantes en química atmosférica (O(1D)+H2O y N(4S)+O2) y en procesos de combustión (O(3P)+H2O) desde un punto de vista teórico. Así pues, se han realizado cálculos de estructura electrónica para caracterizar los diferentes puntos estacionarios (mínimos y estados de transición) implicados en los diferentes mecanismos microscópicos de reacción posibles. Para realizar los cálculos anteriores se han utilizado métodos ab initio monorreferentes (UMP2 y PUMP4), métodos ab initio multirreferentes (CASSCF y CASPT2) y la teoría del funcional de la densidad (UB3LYP). A partir de los cálculos anteriores se han derivado superficies de energía potencial (SEP) analítica realizando un ajuste a una expansión a varios cuerpos. Así pues, se han obtenidos tres superficies: 1,- SEP 1A para el sistema O(1D)+H2O 2,- SEP 2A' para el sistema N(4S)+O2 3,- SEP 4A' para el mismo sistema La primera de las superficies anteriores se ha obtenido utilizando un modelo pseudotriatómico donde un fragmento OH se ha tratado comoun pseudoátomo de 17 u.m.a., situado en su centro de masas. El modelo anterior fue motivado por el hecho de que uno de los enlaces OH en todos los puntos estacionarios localizados se mantenía constante alrededor de 0.97 A y que experimentalmente se había observado que uno de los fragmentos OH actuaba como espectador. Con las superficies anteriores se ha estudiado la dinámica de reacciones para los diferentes sistemas de interés. Para las reacciones del O(1D) con H2O se han realizado cálculos dinámicos mediante el método de las trayectorias cuasiclásicas (QCT) para la reacción de producción de dos radicales OH y la de producción de H+HO2. Únicamente existe información experimental para la primera de las reacciones anteriores, habiéndose obtenido resultados muy cercanos a los experimentales para la constante de velocidad a 300K, las distribuciones vibracionales del fragmento OH producido y para el mecanismo microscópico de reacción, ya que se ha podido justificar la hipótesis experimental de que dicha reacción transcurre sin requerimiento energético a través del peróxido de hidrógeno (H2O2). También se ha podido estudiar el diferente comportamiento dinámico existente entre el canal de producción de OH+OH y el de producción de H+HO2, que se ha podido justificar en base a la diferente topología que presenta la SEP para ambas reacciones. Para el sistema O(3P)+H2O se han realizado cálculos para la constante de velocidad entre 250 y 2300 K mediante la teoría convencional del estado de transición (TST), obteniéndose resultados muy cercanos a los experimentales si se utilizan las barreras energéticas PUMP4. Para la reacción N(4S)+O2-0(3P)+NO se han utilizado tanto métodos cuasiclásicos (QCT) como cuánticos dependientes del tiempo (WP) en el estudio de la dinámica de reacciones. También se ha calculado la constante de velocidad entre 300 y 5000K mediante la teoría variacional del estado de transición (VTST). Los tres métodos dan lugar a valores para la constantes de velocidad que se encuentran en buen acuerdo con los experimentales. Además, la coincidencia de resultados (k(T), mecanismo microscópico de reacción y el efecto de la excitación vibrorrotacional de reactivos en la reactividad) entre el método clásico y el cuántico, permite verificar la calidad de las SEPs obtenidas para este sistema. Se ha podido comprobar, con ambos métodos, la importancia del mínimo NO2 en la reactividad del N(4S)+O2, algo que no se creyó fuera importante en estudios anteriores. Los diferentes resultados dinámicos obtenidos para la SEP 2A' y para la 4 A' se han podido justificar en base a la presencia de dicho mínimo en la SEP doblete.
  • THE ATMOSPHERIC REACTION OF THE EXCITED NITROGEN ATOM WITH MOLECULAR OXYGEN: AB INITIO STUDY OF THE POTENTIAL ENERGY SURFACES AND CLASSICAL AND QUANTUM DYNAMICS .
    Autor: MIQUEL PLANA IRENE .
    Año: 2001.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUÍMICA.
    Centro de realización: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
    Resumen: El trabajo de tesis se ha centrado en el estudio de las reacciones atmosféricas que implican el átomo de nitrógeno en su estado electrónico exictado con la molécula de oxígeno. Estas reacciones son importantes ya que tienen lugar en las capas de la alta atmosfera y participan en la formación de la molécula de no vibracionalmente excitada. Los métodos utilizados para abordar el estudio de este sistema son los empleados en dinámica de reacciones. En primer lugar se ha realizado un estudio de la estructura electrónica del sistema en el que se han descrito los puntos estacionarios de las superficies de energía potencial que participan en el proceso. A continuación se han ajustado las superficies de energía potencial que correlacionan reactivos y productos mediante funciones analíticas de tipo sorbie-murrell. Finalmente se ha realizado un estudio cinético en el que se han utilizado métodos estadísticos y un estudio dinámico empleando métodos clásicos y cuánticos. Los resultados cinéticos y dinámicos han sido comparados con los obtenidos experimentalmente obteniéndose un buen acuerdo y mostrando que la desactivación del nitrógeno electrónicamente excitado produce principalmente oxígeno en estado fundamental y la molécula de óxido nítrico.
  • SIMULACIÓN DE ESTRUCTURAS Y PROPIEDADES DE POLIAMIDAS HELICOIDALES .
    Autor: ZANUY GOMARA DAVID.
    Año: 2000.
    Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
    Resumen: Los objetivos que se persiguen la memoria presentada pueden desglosarse en dos grandes bloques temáticos, los cuales están estrechamente relacionados. 1,- El estudio conformacional y estructural de diferentes poliamidas helicoidales con potencial interés industrial. Concretamente se ha abordado el estudio de los siguientes polímeros. 2,- La predicción de la solubilidad de gases en polímeros cristalinos a partir del conocimiento de su estructura cristalina. Este último objetivo requirre el desarrollo de nurvas metodologías teóricas que permitan abordar el estudio de dicha solubilidad en fases altamente ordenadas. Para llevar a cabo el estudio de la microestructura de los polímeros expuestos se han utilizado un gran número de métodos de simulación computacional, en función del tipo de propiedad física que se quisiera caracterizar. Los resultados obtenidos en la memoria presentada han permitido caracterizar completamente diferentes familias de polímeros de origen natural potencialmente biodegradables. Este punto es de especial interés puesto que permite seguir avanzado en la obtención de materiales compatibles con el medioambiente y con un coste razonable. A su vez, la posibilidad de poder predecir con un alto grado de precisión la solubilidad de gases en polímeros, nos pemite presagiar el diseño de polímeros permeoselectivos, lo cual implica pdoer desarrollar materias primas para el desarrollo de productos industriales de altas prestaciones.
  • DIFERENS ASPECTES DE LA DINÁMICA DE COL.LISIÓ: TEORIA I EXPERIMENT .
    Autor: SOGAS SOLÉ JOAN.
    Año: 2000.
    Universidad: BARCELONA .
    Centro de lectura: QUÍMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICA.
    Resumen: En la tesis se aborda el estudio de tres sistemas de distinta complejidad. En el sistema tetratómico BO+H2, los aspectos dinámicos de la reacción se han investigado siguiendo la metodologia de las trayectorias cuasiclásicas obteniéndose distintas magnitudes escalares. La misma metodología se ha utilizado para estudiar el sistema triatómico Ar*+ClF, obteniéndose en este caso resultados de magnitudes escolares y vectoriales. Para este sistema también se presentan resultados preliminares de cálculos mecanocuánticos. Los sistemas biatómicos Rb+Li +, Rb+K+ y Rb+Cs+ se han analizado tanto desde el punto de vista experimental, mediante un aparato de haces moleculares cruzados, como teórico. Los resutlados obtenidos a nivel "ab initio" han permitido interpretar los resultados experimentales.
  • AB INITIO STUDY OF THE O(1D), O(3P) + N2O AND N(2D) + REACTIONS OF INTEREST IN ATMOSPHERIC CHEMISTRY AND COMBUSTION PROCESSES .
    Autor: VALERO MONTERO ROSENDO.
    Año: 2000.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUÍMICA.
    Centro de realización: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
    Resumen: El presente trabajo de tesis se ha centrado en el estudio de reacciones tri- y tetraatómicas de interés en química atmosférica y en procesos de combustión. Se ha considerado la reacción triatómica N(2D) + no así como las reacciones que implican el primer y segundo estado electrónico del átomo de oxígeno (O(3P) y O(1D), respectivamente) y la molécula de N2O. Se han empleado métodos AB INITIO de alto nivel y DFT para caracterizar las superficies de energía potencial de estas reacciones. El tratamiento AB INITIO se ha basado en una expansión multiconfiguracional de la función de onda (método CASSCF) mientras que la energía de correlación dinámica se ha incluido perturbativamente (método CASPT2) o variacionalmente (Método MR-CI). La dinámica de la reacción triatómica se ha estudiado mediante el método de trayectorias cuasiclásicas. En estas investigaciones se ha hecho un uso intensivo de paquetes de programas comerciales de cálculo químico-cuántico (MOLCAS 4.0/4.1, GAUSSIAN 94/98, GAMESS 96 y MOPAC 6.0). Así mismo, se ha llevado a cabo la modificación del programa MOPAC 6.0 para posibilitar la caracterización de superficies de energía potencial analíticas para un número arbitrario de átomos.
  • ESTUDIO EXPERIMENTAL Y TEÓRICO DE REACCIONES QUÍMICAS RELEVANTES PARA LA QUÍMICA ATMOSFÉRICA ENTRE O(1D) E HIDROCARBUROS .
    Autor: HERNANDO CAMPOS JORDI.
    Año: 2000.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUÍMICA .
    Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICA.
    Resumen: La tesis desarrollada ha consistido fundamentalmente en el estudio, tanto teórico como experimental, de las reacciones de interés atmosférico entre átomos de oxígeno en su primer estado electrónico excitado 1D y moléculas de hidrocarburo. Desde el punto de vista experimental, se ha hecho uso de un dispositivo láser de bombeo y sonda para estudiar las reacciones entre O(1D) y los hidrocarburos metano (CH4), etano (C2H6), propano (C3H8) y etileno (C2H4). Los átomos de O(1D) han sido generados a partir de la fotólisis de moléculas de N2O a 193 mm y las distribuciones de estados internos del producto hidroxilo (OH) de esos procesos han sido estudiadas mediante la técnica de la fluorescencia inducida por láser. Los primeros resultados experimentales obtenidos en la tesis han sido determinados para las reacción entre O(1D) y los hidrocarburos saturados CH4, C2H6 y C3H8, para las que se estudiaron los estados internos del producto OH asociados a los niveles vibraciones v" = 0-1. Para ellos se obtuvo que el estado doblete-A II(A') de OH era formado de manera preferente y que, en cambio, los dos estados espín=órbita II3/2 y II1/2 de esa especie eran producidos de manera estadística. Las distribuciones rotacionales determinadas para v"=0 son bimodales, lo que indica que existe un doble mecanismo de reacción que contribuye a la formación de productos en ese estado vibracional: mecanismos de inserción + rápida disociación (genera moléculas de OH internamente excitadas) y de inserción + lenta disociación (genera moléculas de OH internamente poco excitadas). La contribución de ese segundo mecanismo a la reactividad aumenta con el tamaño del hidrocarburo. En cuanto a las distribuciones rotacionales obtenidas para v"=1 son excitadas y unimodales en todos los casos (aportación del mecanismo de inserción + rápida disociación). La relación de poblaciones vibracionales entre los niveles v"=1 y v"=o de OH, es decir, la excitación vibracional de ese producto de reacción, disminuye con el tamamño del hidrocarburo. Posteriormente, se llevó a cabo el análisis experimental de la reacción O(1D) + C2H4, para la que se estudiaron todos los estados internos de OH poblados por reacción. Este estudio fue complementado con la extensión de los análisis realizados para OH(v"=0-1) generado en la reacción con etano para el resto de niveles vibracionales poblados. A partir de la comparación exhaustiva de los resultados obtenidos para los procesos con etano y etileno, se puede realizar un análisis riguroso de la influencia de la inclusión de insaturaciones en el enlace C-C del hidrocarburo sobre la reactividad del proceso. Lo cierto es que no, se han observado diferencias signficativas en el comportamiento de ambas reacciones, que es muy parecido al ya establecido en el caso de los procesos entre O(1D) y los hidrocarburos saturados. Desde el punto de vista teórico, el principal objetivo planteado ha sido la descripción del proceso O(1D) + CH4. A nivel ab initio se ha determinado que el camino de mínima energía para el proceso evoluciona mediante la inserción del átomo de oxígeno atacante en un enlace C-H de metano, lo que conduce a la formación del intermedio metanol, el cual finalmente disocia para dar lugar al producto OH. Para estudiar el comportamiento cinético y dinámico de esa reacción, la información ab initio ha sido ajustada mediante un modelo triatómico que trata al grupo metilo (CH3) como un seudoátomo y, a su vez, ha sido empleado el método de trayectorias cuasiclásicas. De esta forma han podido ser calculadas a nivel teórico las mismas propiedades para el producto OH que experimentalmente habían sido determinadas en la tesis y en otros trabajos previos, observándose que la mejor comparación entre teoría y experimento se alcanza para los niveles vibracionales más excitados de OH. Ello es debido a que para los dos mecanismos a través de los cuales se ha sugerido experimentalmente que evoluciona la reacción (inserción + rápida disociación e inserción + lenta disociación), las propiedades asociadas al segundo de ellos no pueden ser descritas convenientemente mediante un modelo triatómico como el empleado. El estudio de la reacción O(1D) + CH4 se ha complementado con el estudio de los procesos O(3P) (átomos de O en su estado electrónico fundamental) + CH4 y O(1D) + H2. En ambos casos se observaron diferencias significativas con respecto a lo obtenido para el sistema O(1D) + CH4.
  • SOME INSIGHTS ON THEORETICAL REACTION DYNAMICS: USE OF ABSORBING POTENTIALS AND EXACT THREE-DIMENSIONAL CALCULATIONS.
    Autor: HUARTE LARRAÑAGA FERMIN.
    Año: 1998.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Resumen: En la tesis doctoral se detallan los trabajos realizados en el marco del estudio de la dinámica de reacciones químicas elementales. La tesis está estructurada de modo que primero se muestran los resultados obtenidos para las reacciones Mg+FH MgF+H y B+OH BO+H mediante el método mecanocuántico aproximado R-IOSA. En ambos casos son importantes los efectos de naturaleza macanocuántica en la reactividad. A continuación, se presentan varios trabajos realizados para incorporar potenciales absorbentes a las técnicas propagativas empleadas para resolver la dinámica de reacción. Además de los detalles más técnicos que implican dicha implementación, en la tesis se indican diferentes pruebas acerca de la estabilidad y fiabilidad de dicha metodología. También se muestran resultados y prestaciones del método para varias reacciones (Mg+FH, Li+FH, H+F2,Cl+HCl y Ne+H2+). Finalmente, se incluyen una serie de trabajos realizados en el contexto de un estudio mecanocuántico exacto de la reacción Ne+H2+ NeH++H. Este estudio es por si solo destacable debido a la dificultad que entraña la resolución exacta de la ecuaciones de la dinámica de reacción. Los resultados obtenidos manifiestan una remarcable dependencia de fenómenos de naturaleza cuántica, en concreto de resonancias causadas por complejos metaestables formados durante la colisión.
  • DISEÑO, CONSTRUCCION Y CALIBRADO DE UN DISPOSITIVO DE HACES MOLECULARES PARA EL ESTUDIO DINAMICO DE PROCESOS DE EXCITACION ELECTRONICA EN SISTEMAS COLISIONALES ION-ATOMO: ESTUDIO DEL SISTEMA CS-NA.
    Autor: PRIETO MANZANARES MIGUEL.
    Año: 1996.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FUNDAMENTAL: QUIMICA FISICA.
    Resumen: Se ha procedido a la construcción y puesta en marcha de un aparato de haces moleculares cruzados para el estudio dinámico de procesos elementales y en particular de fenómenos de excitación electrónica por colisión entre átomos e iones. Se ha comprobado el funcionamiento correcto y reproducible de las diferentes partes del equipo: cámara principal, sistema de vacío, fuente de metal alcalino, fuente de iones y dispositivo de recogida y análisis de la radiación emitida tras la colisión. Como ensayo de calibrado se han estudiado los procesos de colisión entre átomos de sodio y los iones Li, Na y K, comparando los resultados de secciones eficaces con los existentes en la literatura. A continuación se estudia el proceso de colisión (inédito) entre Na y Cs, analizando las secciones eficaces totales y estado a estado. Por último, se procede a una interpretación de los resultados obtenidos según el modelo de Landau-Zener-Stuckelberg, que evalúa la magnitud de los acoplamientos radial y rotacional entre las diferentes curvas de potencial del sistema Na-Cs.
  • UN ESTUDI DE LA DINAMICA DELS PROCESSOS DE COL.LISIO INELASTICS EN ELS SISTEMES NA+RB+, RB+NA+ I RB+RB+.
    Autor: ROMERO MARMOLEJO TOMAS.
    Año: 1996.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FONAMENTAL: QUIMICA FISICA.
    Resumen: La memoria de Tesis Doctoral recoge básicamente un estudio, tanto experimental como numérico, de la dinámica de procesos de colisión inelásticos en sistemas ión-átomo bialcalinos, en concreto los pares Na+Rb+, Rb+Na+ i Rb+Rb+. El estudio experimental se ha llevado a cabo utilizando un aparato de haces moleculares cruzados. Los experimentos han consistido en la medida de la fluorescencia proveniente del decaimiento de los átomos excitados que se forman como consecuencia de las colisiones inelásticas entre un átomo y un ión alcalino. El dispositivo experimental empleado ha permitido la obtención de secciones eficaces totales, estado a estado y magnéticas. La simulación numérica de estos procesos ha estado dirigida hacia el cálculo de magnitudes directamente comparables con los datos experimentales. Ello ha supuesto, para los diferentes sistemas moleculares involucrados en los experimentos, la obtención de las curvas de energía potencial adiabáticas, los acoplamientos no adiabáticos de tipo radial, unas curvas de energía potencial diabáticas y la integración de las ecuaciones acopladas para el movimiento electrónico y nuclear.
  • DETERMINACION Y CORRELACION DE COEFICIENTES DE DIFUSION MOLECULAR POR CROMATOGRAFIA SUPERCRITICA .
    Autor: SUAREZ MENENDEZ JUAN JOSE.
    Año: 1994.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA .
    Resumen: UTILIZANDO LA TECNICA DE CROMATOGRAFIA SUPERCRITICA Y LOS PRINCIPIOS CONCEPTUALES Y METODOLOGICOS DEL PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DEL ENSANCHAMIENTO DE SEÑAL DE TAYLOR-ARIS, Y UTILIZANDO CO2 COMO FASE DISPERSANTE, SE HAN DETERMINADO LOS COEFICIENTES DE DIFUSION MOLECULAR A DILUCION INFINITA DE UNA SERIE DE SUSTANCIAS DETECTABLES POR ESPECTROMETRIA UVIS, BASICAMENTE DERIVADOS DE BENCENO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS, ADEMAS DE CONSTITUIR UN INCREMENTO DEL 11% EN EL VOLUMEN TOTAL DEL BANCO DE DATOS DISPONIBLE EN LA BIBLIOGRAFIA A ESTE RESPECTO, HAN SIDO ANALIZADOS Y CORRELACIONADOS DE ACUERDO CON LOS CRITERIOS HABITUALES, EN FUNCION DE PRESION, TEMPERATURA, DENSIDAD Y VISCOSIDAD DEL MEDIO, ASI COMO EN FUNCION DE PARAMETROS DEL MODELO ATIOMICO-MOLECULAR. SE HAN ENSAYADO Y ANALIZADO LAS CORRELACIONES EMPIRICAS DESCRITAS EN LA BIBLIOGRAFIA, ASI COMO LAS CORRELACIONES GENERALIZADAS DE ENSKOG-THORNE Y UNA DESARROLLADA POR NUESTRO GRUPO, CON BASE EN EL PRINCIPIO DE ESTADOS CORRESPONDIENTES Y LAS CONTRIBUCIONES DE GRUPO A NIVEL MOLECULAR.
  • ESTUDIO DEL CONTINUO ELECTRONICO DEL ION H- CON BASES DE CUADRADO INTEGRABLE. OBTENCION DE SECCIONES EFICACES DE FOTOIONIZACION.
    Autor: CORTES SACK MONICA.
    Año: 1993.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES DE LA QUIMICA MODERNA.
    Resumen: EN ESTA TESIS SE HA CARACTERIZADO EL CONTINUO ELECTRONICO DEL ION H-. SE HA DESARROLLADO UN MODELO DIPOLAR QUE REPRESENTA AL ION H- COMO UN ELECTRON ALEJADO EN PRESENCIA DE UN ATOMO POLARIZADO. LA APLICACION DE ESTE MODELO PERMITE ENTENDER LOS EFECTOS DE LA FUERTE CORRELACION ELECTRONICA SOBRE LA ESTRUCTURA DEL CONTINUO: EL FUERTE ACOPLAMIENTO ENTRE LOS DISTINTOS CONTINUOS ABIERTOS EN UN PROCESO MULTICANAL Y LA MEZCLA DE CONFIGURACIONES EXISTENTE EN LOS ESTADOS DOBLEMENTE EXCITADOS EXPLICANDO EL ORIGEN DE LA RESONANCIA SHAPE. POR OTRO LADO, SE HA DESARROLLADO UN METODO DE CLOSE-COUPLING DE CUADRADO INTEGRABLE EN SU TOTALIDAD QUE PERMITE TRATAR EL PROBLEMA DE CANALES FUERTEMENTE ACOPLADOS. CON EL SE ESTUDIA EL PROCESO DE FOTOIONIZACION DEL H- HASTA EL TERCER LIMITE DE IONIZACION. SE HAN OBTENIDO POR PRIMERA VEZ LAS SECCIONES EFICACES PARCIALES DE LAS RESONANCIAS 3LNL' Y 2LNL' DEL ION H-. A SU VEZ SE DA POR PRIMERA VEZ EL CONJUNTO COMPLETO DE PARAMETROS DE FANO Y STARACE DE DICHAS RESONANCIAS INCLUIDA LA RESONANCIA SHAPE. TODOS LOS RESULTADOS SE COMPARAN CON LOS RESULTADOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES DISPONIBLES EN LA BIBLIOGRAFIA OBTENIENDO UN BUEN ACUERDO.
  • MODELO PARA OPTIMIZAR LAS CARACTERISTICAS DE UN REACTOR FOTOCATALITICO .
    Autor: CURCO CANTARELL DAVID.
    Año: 1993.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y METALURGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: EL DISEÑO INGENIERIL DE UN PROCESO FOTOCATALITICO PRECISA TENER EN CUENTA LA CANTIDAD Y DISTRIBUCION DE RADIACION ABSORBIDA POR EL CATALIZADOR EN UN REACTOR. TAMBIEN HAY QUE RELACIONAR LA CONCENTRACION DE CARGAS LIBRES CON LA RADIACION ABSORBIDA POR EL CATALIZADOR. ESTE TRABAJO HA CONSISTIDO EN ELABORAR MODELOS DE RADIACION Y HALLAR LOS PARAMETROS CORRESPONDIENTES A ESTOS MODELOS. MEDIANTE EL DESARROLLO MATEMATICO APROPIADO SE ESTABLECE UNA FUNCION DE DISEÑO QUE PERMITIRA OPTIMIZAR LAS CARACTERISTICAS DE UN REACTOR FOTOCATALITICO. ASI COMO EXPLICAR LA INFLUENCIA QUE PUEDEN TENER DIVERSOS PARAMETROS DE OPERACION TALES COMO LA CONCENTRACION DE CATALIZADOR, TAMAÑO DE PARTICULA Y ABSORTIVIDAD DE LA FASE LIQUIDA EN LA EFICACIA DEL PROCESO. ESTOS MODELOS HAN SIDO CORROBORADOS MEDIANTE UNA REACCION MODELO, LA REDUCCION FOTOCATALITICA DEL CROMO (VI) EN MEDIO ACIDO, Y UTILIZANDO TRES SISTEMAS EXPERIMENTALES DISTINTOS A ESCALAS DE OPERACION DE LABORATORIO Y PLANTA PILOTO.
  • "DISPERSION REACTIVA Y PROCESOS DE QUIMIIONIZACION POR CRUCE DE HACES Y EXCITACION LASER" .
    Autor: BAÑARES MORCILLO LUIS.
    Año: 1989.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA FISICA I. FACULTAD CC. QUIMICAS. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. MADRID .
    Resumen: LA FINALIDAD DE ESTE TRABAJO QUE SE PRESENTA COMO TESIS DOCTORAL HA SIDO EL ESTUDIO POR IONIZACION SUPERFICIAL DE LA FEACCION CS+]CH3 CS]+ +CH3, QUE COMPLETA LA FAMILIA DE REACCIONES M+]CH3 M]+CH3 (M=NA, K, RB, CS) Y EL ESTUDIO DE PROCESOS DE QUIMIIONIZACION. BA+C12 BAC1++C1-,Y DE QUIMIIONIZACION CON EXCITACION LASER, NA(32P1/2)+]2NA++]2-. PARA ELLO SE HA DISEÑADO, CONSTRUIDO Y PUESTO A PUNTO UNA NUEVA MAQUINA DE HACES MOLECULARES EN NUESTRO LABORATORIO, SE HAN PUESTO A PUNTO LAS FUENTES DE PRODUCCION DE LOS HACES ATOMICO-MOLECULARES, EL SISTEMA LASER Y LOS DETECTORES NECESARIOS, ASI COMO LAS TECNICAS UTILIZADAS EN LAS MEDIDAS QUE SE HAN REALIZADO, Y SE HAN CARACTERIZADO LOS REACTIVOS Y EL LASER. ASI SE HAN OBTENIDO DISTRIBUCIONES ANGULARES DEL PRODUCTO CS] A PARTIR DE LAS CUALES SE HA OBTENIDO INFORMACION SOBRE LAS SECCIONES EFICACES DIFERENCIALES Y TOTALES DEL SISTEMA CS+]CH3 CS]+CH3, Y SE HAN OBTENIDO LAS FUNCIONES DE EXCITACION DE LOS PROCESOS DE QUIMIIONIZACION BA+C12 BAC1++C1- Y NA(32P1/2,3/2)+12 NA++]2-.
  • NUEVAS APLICACIONES DE LA INTERFEROMETRIA HOLOGRAFICA COMO METODO EXPERIMENTAL DE ESTUDIO DE PROCESOS DIFUSIONALES.
    Autor: COLOM VALIENTE JAIME.
    Año: 1987.
    Universidad: ALICANTE.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DIVISION DE INGENIERIA QUIMICA. UNIVERSIDAD DE ALICANTE..
    Resumen: SE EXTIENDE LA APLICACION DE LA INTERFEROMETRIA HOLOGRAFICA EN TIEMPO REAL AL ESTUDIO DE SISTEMAS LIQUIDOS DE ELEVADA VISCOSIDAD, MODIFICANDO CONVENIENTEMENTE EL METODO DE LLENADO DE LA CELULA DE DIFUSION UTILIZADO HASTA AHORA EN SISTEMAS LIQUIDOS. SE ESTUDIO LA VARIACION CON LA CONCENTRACION DEL COEFICIENTE DE DIFUSION DE LOS SISTEMAS MONOETILENGLICOL, DIETILENGLICOL Y TRETILENGLICOL EN AGUA. EN UNA SEGUNDA FASE SE UTILIZO LA INTERFEROMETRIA HOLOGRAFICA PARA ESTUDIAR LA DIFUSION DE SOLUTOS EN GELES DE ALGINATO CALCICO. EN ESTE ESTUDIO SE UTILIZARON DOS TIPOS DE CELULAS DE DIFUSION: UNA CUBETA DE ESPECTROFOTOMETRO CONVENCIONAL Y OTRA DE METACRILATO, DE DIMENSIONES MAYORES, EN CUYO INTERIOR GELIFICABA EL ALGINATO, DEJANDO UN HUECO EN EL QUE SE DEPOSITA LA SOLUCION A DIFUNDIR. TANTO EL PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL COMO EL METODO DE CALCULO SE MODIFICARON PARA TENER EN CUENTA LAS PARTICULARIDADES DE ESTE TIPO DE SISTEMAS. COMO SOLUTOS SE UTILIZARON SOLUCIONES ACUOSAS DE GLUCOSA Y DE ETANOL AL 10%. SE COMPROBO LA VIABILIDAD DE UTILIZAR FOTOPOLIMEROS COMO METODO DE REGISTRO HOLOGRAFICO ATERNATIVO, SOBRE TODO EN AQUELLOS CASOS EN QUE INTERESA QUE LA DIFERENCIA DE TIEMPOS ENTRE LAS EXPOSICIONES QUE DAN LUGAR AL INTERFEROGRAMA SEA MUY PEQUEÑA. FINALMENTE, SE PROPONE LA INTERFEROMETRIA HOLOGRAFICA COMO METODO EXPERIMENTAL DE ESTUDIO DE DIFUSIVIDADES EN GELES DE ALGINATO CALCICO.
  • MODELO BIDIMENSIONAL DE ADVECCION-DIFUSION DE CONTAMINANTES APLICACION A UN VERTIDO URBANO EN AGUAS COSTERAS.
    Autor: HERNANDEZ BRITO JOSE JOAQUIN.
    Año: 1986.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA; FC. DE CIENCIAS DEL MAR UNIVERSIDAD POLITECNICA DE CANARIAS..
    Resumen: LA PRESENTE TESIS ESTUDIA LA CONTAMINACION PRODUCIDA POR VERTIDOS URBANOS EN AGUAS COSTERAS CULMINANDOSE CON UN MODELO BIDIMENSIONAL DE ADVECCION DIFUSION QUE EXPLICA LAS DISTRIBUCIONES DE LOS CONTAMINANTES PASIVOS EN LAS AGUAS PROXIMAS AL PUNTO DE DESCARGA. LA PRIMERA FASE PROCEDE A LA CARACTERIZACION DE LA ZONA OBJETO DE ESTUDIO SUS CONDICIONES FISICAS OCEANOGRAFICAS Y CLIMATOLOGICAS. LA SEGUNDA TIENE POR OBJETIVO LA DETERMINACION DE DISTINTAS ESPECIES CONTAMINANTES EN LAS AGUAS PROXIMAS AL PUNTO DE DESCARGA. SE HAN DETERMINADO COMPUESTOS DE NITROGENO SILICIO FOSFORO Y METALES PESADOS. LA EXPLICACION DE LAS DISTRIBUCIONES OBSERVADAS Y LOS HECHOS EXPERIMENTALES HA SIDO REALIZADA MEDIANTE UN MODELO TEORICO. ESTE MODELO SE HA ELABORADO A PARTIR DE LA ECUACION DE FICK MODIFICADA PARA MEDIOS TURBULENTOS Y DE UNA SERIE DE HIPOTESIS ESTABLECIDAS A PARTIR DE LOS HECHOS EXPERIMENTALES: EL CAMPO DE CORRIENTES SE HA EXPLICADO COMO COMPOSICION DE LAS CORRIENTES ORIGINADAS POR EL VIENTO Y DE LAS CORRIENTES ORIGINADAS POR GRADIENTES DE PRESION; EL PROCESO DE DILUCION SE ESTABLECE DE ACUERDO CON UN MODELO BICAPA; SE CONSIDERA QUE EL FLUIDO PUEDE APROXIMARSE A UNO IMCOMPRESIBLE; Y FINALMENTE SE REALIZA LA APROXIMACION BIDIMENSIONAL. LAS ECUACIONES DEL MODELO SE RESUELVEN PARA CONDICIONES ESTACIONARIAS. LOS RESULTADOS TEORICOS ESTABLECIDOS POR EL MODELO EXPLICAN LOS HECHOS EXPERIMENTALES CON RESPECTO A LA INCIDENCIA DE LA VELOCIDAD Y DIRECCION DEL VIENTO. EXISTE UNA BUENA CONCORDANCIA PARA EL CASO DE LOS FOSFATOS ORTOSILICATOS Y NITROGENO TOTAL.
  • HIDRODINAMICA DE MACROMOLECULAS ARTICULADAS CON DOS SUBUNIDADES.
    Autor: MELLADO JIMENEZ PELAYO.
    Año: 1985.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS (QUIMICAS Y MATEMATICAS) UNIVERSIDAD DE MURCIA..
    Resumen: EXTENDIENDO LA TEORIA HIDRODINAMICA DE MACROMOLECULAS RIGIDAS SE HA DESARROLLADO UN TRATAMIENTO PARA MACROMOLECULAS ARTICULADAS CON DOS SUBUNIDADES CONECTADAS MEDIANTE UNA JUNTA FLEXIBLE. LA JUNTA PERMITE LA FLEXION DE LAS SUBUNIDADES DENTRO DE UN PLANO Y OPCIONALMENTE LA TORSION DE LAS MISMAS. SE HA ESTUDIADO PREFERENTEMENTE LA DINAMICA ROTACIONAL DE ESTE TIPO DE MACROMOLECULAS YA QUE LA DIFUSION TRASLACIONAL RESULTO SER POCO SENSIBLE A LA FLEXION. COMO APLICACION SE HA CONSIDERADO LA DINAMICA DE LA MIOSINA COMO EJEMPLO CARACTERISTICO DE PROTEINA FIBROSA CON ARTICULACIONES.
  • LA INTERFEROMETRIA HOLOGRAFICA COMO TECNICA EXPERIMENTAL PARA LA DETERMINACION DE COEFICIENTES DE DIFUSION EN FASE LIQUIDA .
    Autor: FERNANDEZ SEMPERE JULIO L..
    Año: 1982.
    Universidad: ALICANTE.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE ALICANTE .
    Resumen: SE PONE A PUNTO UNA TECNICA EXPERIMENTAL DE INTERFEROMETRIA HOLOGRAFICA QUE PERMITE ESTUDIAS LA DIFUSION EN SITEMAS LIQUIDOS CONTROLANDO TODAS LAS VARIABLES OPERATIVAS. EL MONTAJE PERMITE TRABAJAR EN DOBLE EXPOSICION O EN TIEMPO REAL. SE HA UTILIZADO EL METODO DE GABEMANN-GRAY Y FENICHEL (1979) PARA EL ESTUDIO DE LA DIFUSION SE PROPONE UN METODO DE CALCULO QUE PERMITE OBTENER LOS COEFICIENTES DE DIFUSION EN FORMA RIGUROSA Y LOCALIZAR LA INTERFACE. LA REPRODUCIBILIDAD ES BUENA. SE HAN ESTUDIADO DIVERSOS SISTEMAS BINARIOS. ALGUNOS HAN SERVIDO PARA COMPROBAR LA BONDAD DEL METODO POR LA CONCORDANCIA DE LOS VALORES OBTENIDOS CON LOS QUE YA SECONOCIAN POR LOS TRABAJOS REALIZADOS POR OTROS INVESTIGADORES.
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