FISICA DEL ESTADO LIQUIDO, 2

Autor: TOVAR RODRIGUEZ CLARA ASUNCION.
Año: 1995.
Universidad: VIGO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE ESTUDIAN LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS DE MEZCLAS FORMADAS POR POLIOXIETILENGLICOL DIMETIL ETERES (GLIMES) (MONOGLIME, DIGLIME, TRIGLIME Y DIBUTIL ETER) CON ALCANOS (N-HEPTANO, N-NONANO, N-DODECANO Y CICLOHEXANO) Y ESTERES (ACETATO DE ETILO FORMIATO DE PROPILO Y PROPANOATO DE METILO). SE HAN DETERMINADO DENSIDADES Y CAPACIDADES CALORIFICAS A 278.15, 288.15, 298.15 Y 308.15 K A PRESION ATMOSFERICA. A PARTIR DE LAS DENSIDADES SE HAN DETERMINADO LOS VOLUMENES MOLARES DE EXCESO. LOS DATOS EXPERIMENTALES SE AJUSTARON A FUNCIONES POLINOMICAS DEPENDIENTES DE LA COMPOSICION Y LA TEMPERATURA MEDIANTE LA DERIVADA ANALITICA A 298.15 K EL COEFICIENTE DE DILATACION CUBICA Y LAS DERIVADAS PARCIALES DEL VOLUMEN DE EXCESO RESPECTO DE LA TEMPERATURA A PRESION CONSTANTE Y LA DERIVADA DE LA ENTALPIA RESPECTO DE LA PRESION A TEMPERATURA CONSTANTE. SE HA REALIZADO UN ANALISIS DE LAS MEZCLAS MEDIANTE LA TEORIA DE FLORY; ASIMISMO SE CUANTIFICO EL EFECTO PROXIMIDAD DE LOS OXIGENOS DE LOS POLIETERES MEDIANTE EL MODELO DE FRAGMENTOS CUASIQUIMICOS DE BADER. CON LOS GRUPOS OBTENIDOS MEDIANTE EL MODELO DE BADER SE DETERMINARON LOS PARAMETROS ESTRUCTURALES Y DE INTERACCION DEL MODELO DE CONTRIBUCION DE GRUPOS DE NITTA-CHAO. EN LA TESIS SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LAS MAGNITUDES ESTUDIADAS COMO INDICADORES DE LA CREACION O DESTRUCCION DE ORDEN EN LAS MEZCLAS.

Autor: MARTI RABASSA JORDI.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA FONAMENTAL PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOS ESTADISTICOS EN LA FISICA.

Resumen: EL ESPECTRO INFRARROJO DEL AGUA SE PUEDE DIVIDIR EN VARIAS REGIONES: EN EL INFRARROJO LEJANO (10-300 CM-1) SE DETECTAN MOVIMIENTOS MICROSCOPICOS DE TRANSLACIONES RESTRINGIDAS DE UNA MOLECULA EN LA "CAJA" FORMADA POR SUS VECINAS ( 50 CM-1), ASI COMO UNA VIBRACION DE TENSION DE PUENTES DE HIDROGENO ( 200 CM-1), AMBAS DETECTADAS EN LAS SIMULACIONES. EN LA ZONA DEL INFRARROJO MEDIO (300-4000 CM-1), SE PERCIBEN MOVIMIENTOS DE LIBRACION Y VIBRACIONES INTERNAS DE LA MOLECULA DE AGUA. LOS HIDROGENOS QUE FORMAN PUENTES REDUCEN SU PROCENTAJE CUANDO AUMENTA LA TEMPERATURA DEL SISTEMA. EL TIEMPO DE VIDA DE LOS PUENTES DE HIDROGENO SE REDUCE CON LA TEMPERATURA CRECIENTE. POR OTRO LADO, LAS SIMULACIONES REALIZADAS CON EL MODELO SPC REPRODUCEN LA ESTRUCTURA DEL AGUA A NIVEL MICROSCOPICO TAMBIEN ES ESTADO DE VAPOR Y MUESTRAN UNA ESCASA PERO SIGNIFICATIVA PRESENCIA DE PUENTES DE HIDROGENO EN DICHO ESTADO TERMODINAMICO. EL ESTUDIO DE LA RELAJACION DEL MOMENTO DIPOLAR MUESTRA UNA IMPORTANTE Y NO DESPRECIABLE CONTRIBUCION DE LAS CORRELACIONES CRUZADAS.

Autor: CASTILLO FONDEVILA JOSE LUIS DEL.
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.

Autor: MAESO MARCOS M. JESUS .
Año: 1991.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO LA METODOLOGIA DE LA TECNICA D.S.C. EN LA DETERMINACION DE LAS MAGNITUDES TEMPERATURA Y ENTALPIA DE FUSION Y DE TRANSICION, EN SU CASO, PARA LOS CRISTALES X NO3 (X=LI, NA, K Y CS). SE DETERMINA EL CALOR ESPECIFICO EN FUNCION DE LA TEMPERATURA PARA CADA UNO DE LOS NITRATOS PUROS EN EL RANGO 350-700 K, CALCULANDOSE ADEMAS SU VARIACION EN LA FUSION. SE EVALUAN LAS FUNCIONES TERMODINAMICAS ESTANDAR. SE CONSTRUYEN LOS DIAGRAMAS DE FASE SOLIDO-LIQUIDO DE LAS MEZCLAS BINARIAS (LI-NA)NO3, (LI-K)NO3 Y (NA-K)NO3. SE DETERMINAN PARA LOS TRES SISTEMAS BINARIOS UNOS POTENCIALES PROMEDIO DE INTERACCION. A PARTIR DEL ESTUDIO DEL POTENCIAL DE GIBBS DE EXCESO, A COMPOSICION EQUIMOLECULAR, PARA LAS MEZCLAS BINARIAS CONTRASTANDO CON LOS DEL CALOR DE MEZCLA, SE OBTIENE EVIDENCIA DEL COMPORTAMIENTO REGULAR DE LAS MISMAS. SE DETERMINAN LOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD DE CADA NITRATO EN LA RESPECTIVA MEZCLA LIQUIDA Y A PARTIR DE ELLOS EL POTENCIAL DE GIBBS DE EXCESO PARA LA MEZCLA EN FUNCION DE LA COMPOSICION MOLAR.

Autor: AMIGO POMBO ALFREDO.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: SE HAN MEDIDO EXPERIMENTALMENTE ENTALPIAS, VOLUMENES Y CAPACIDADES MOLARES DE EXCESO DE SISTEMAS BINARIOS ALCOHOL + ALCANO.LOS VALORES OBTENIDOS HAN SIDO UTILIZADOS PARA ANALIZAR LOS VALORES PREDICHOS POR LOS MODELOS TEORICOS DE NITTA-CHAO Y EL MODELO ERAS DE HEINTZ.

Autor: FERNANDEZ NOVOA ALEJANDRO.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA-FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE ABORDA EL ESTUDIO EXPERIMENTAL DE LAS INESTABILIDADES HIDRODINAMICAS QUE SE PRESENTAN EN SISTEMAS TERNARIOS QUE CONTIENEN EN SU COMPOSICION UN SURFACTANTE (EN PARTICULAR MICROEMULSIONES). EN UNA PRIMERA ETAPA SE HA REALIZADO UNA CARACTERIZACION FISICOQUIMICA PREVIA DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS: -2-BUTOXIETANOL/AGUA -2,2(BUTOXIETOXI) ETANOL/CICLOHEXANO/AGUA -PENTAETILENGLICOL ISONONIFENILETER/N-DECANO/AGUA -BIS-2-ETILHEXILSULFOSUCCINATO SODICO/N-DECANO/AGUA CONSISTENTE EN LA REALIZACION DE LOS CORRESPONDIENTES DIAGRAMAS DE FASES Y DETERMINACION DE ALGUNAS DE SUS PROPIEDADES FISICOQUIMICAS (CONDUCTIVIDAD ELECTRICA, VISCOSIDAD Y DISPERSION DE LUZ). EN UNA SEGUNDA ETAPA SE ABORDA EL DISEÑO Y CONSTRUCCION DEL EQUIPO EXPERIMENTAL ADECUADO PARA EL ESTUDIO DE DICHAS INESTABILIDADES (INCLUYENDO UN SISTEMA DE ADQUISICION DE DATOS). POR ULTIMO, SE ABORDA EL ESTUDIO DE LAS INESTABILIDADES HIDRODINAMICAS PROPIAMENTE DICHAS, PONIENDOSE DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE UNA INTERESANTE FENOMENOLOGIA, EN LA QUE APARECEN ESTADOS SIMILARES A LOS OBSERVADOS EN MEZCLAS BINARIAS (ONDAS LOCALIZADAS, EXTENDIDAS Y CONVECCION ESTACIONARIA), Y OTROS QUE DIFIEREN NOTABLEMENTE DE LOS QUE SE PRESENTAN EN FLUIDOS NORMALES Y MEZCLAS BINARIAS (COEXISTENCIA DE ONDAS LOCALIZADAS/CONVECCION ESTACIONARIA Y CONVECCION PECULIAR DE MICROEMULSIONES), POSTULANDOSE UNA PRIMERA EXPLICACION DE ESTOS ULTIMOS EN FUNCION DE LAS PECULIARES CARACTERISTICAS DE LAS MICROEMULSIONES EN CUANTO A COMPORTAMIENTO CRITICO SE REFIERE.

Autor: GARCIA ALMARZA NOE.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: MEDIANTE TECNICAS DE SIMULACION POR ORDENADOR SE HA ESTUDIADO EL EQUILIBRIO CONFORMACIONAL DE MOLECULAS ORGANICAS, ANALIZANDOSE LA INFLUENCIA DEL MEDIO EN FUNCION DE LAS CONDICIONES TERMODINAMICAS (DENSIDAD, TEMPERATURA) Y DE LAS CARACTERISTICAS DE LAS MOLECULAS (POLARIDAD, TAMAÑO MOLECULAR, ETC). PARA LA SIMULACION DE ESTOS SISTEMAS SE HAN DESARROLLADO NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE SIMULACION DE TIPO "METROPOLIS MONTE CARLO" QUE MEJORAN LA EFICENCIA DE LOS CALCULSO RESPECTO A LOS PROCEDIMIENTOS COMUNMENTE EMPLEADOS. LOS VALORES OBTENIDOS PARA LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS SE COMPARAN CON RESULTADOS EXPERIMENTALES. LOS RESULTADOS DE SIMULACION PARA LA ESTRUCTURA INTRAMOLECULAR SE ANALIZAN POR COMPARACION CON LOS OBTENIDOS MEDIANTE TECNICAS DE DISPERSION DE NEUTRONES.

Autor: VEGA DE LAS HERAS CARLOS.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA I.

Resumen: EN ESTA TESIS HEMOS DESARROLLADO UNA TEORIA DE PERTURBACIONES BASADA EN LOS PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE LA TERMODINAMICA ESTADISTICA Y LA HEMOS APLICADO A LA DETERMINACION DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS DE DIVERSOS LIQUIDOS MOLECULARES. ENTRE LAS SUSTANCIAS ESTUDIADAS SE ENCUENTRAN VARIOS HIDROCARBUROS, MOLECULAS ORGANICAS Y ALGUNAS INORGANICAS COMO EL OZONO. EL TRATAMIENTO HA SIDO EXTENDIDO A MEZCLAS Y LAS DIFERENTES APROXIMACIONES DE LA TEORIA SE HAN COMPROBADO MEDIANTE SIMULACION POR ORDENADOR. LOS RESULTADOS OBTENIDOS REFUERZAN LA NECESIDAD DE LA UTILIZACION DE LA TERMODINAMICA ESTADISTICA PARA LA DETERMINACION DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS DE FLUIDOS MOLECULARES EN FASE LIQUIDA, TAREA ESTA QUE RESULTA IMPRESCINDIBLE PARA EL DISEÑO DE LA MAYOR PARTE DE LOS PROCESOS INDUSTRIALES DE LA INGENIERIA QUIMICA.

Autor: LOMBA GARCIA ENRIQUE.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPTO. QUIMICA FISICA, FAC. CC. QUIMICAS, UNIV. COMPLUTENSE E INSTITUTO DE QUIMICA FISICA ROCASOLANO, CSIC.

Resumen: EN ESTA TESIS SE HA TRATADO DEL ESTUDIO POR MEDIO DE METODOS MECANO-ESTADISTICOS DE LAS PROPIEDADES DE UN FLUIDO POLAR COMPUESTO POR PARTICULAS DIATOMICAS (ANISOTROPAS) HOMONUCLEARES CON UN DIPOLO IDEAL LOCALIZADO EN EL CENTRO GEOMETRICO. POR UNA PARTE SE HA SIMULADO EL FLUIDO USANDO EL METODO DE MONTE CARLO CON CAMPO DE REACCION MEDIO (MRF), ESTUDIANDO LA DEPENDENCIA DE LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS, ESTRUCTURALES Y DIELECTRICAS CON LA DENSIDAD, EL RADIO DE CORTE DEL POTENCIAL Y EL TAMAÑO DE LA MUESTRA SIMULADA. DESTACA UN COMPORTAMIENTO ESENCIALMENTE DIFERENTE AL OBTENIDO EN ESFERAS DIPOLARES. EL MISMO MODELO HA SIDO TRATADO TEORICAMENTE POR MEDIO DE ECUACIONES INTEGRALES RHNC Y HNC, ASI COMO POR LA TEORIA RAM DE PERTURBACIONES. SE HA DETERMINADO LA FUNCION PUENTE B(12) DEL SISTEMA DE REFERENCIA DE LA ECUACION RHNC (FLUIDO DIATOMICO HOMONUCLEAR SIN CARGAS) A PARTIR DE SIMULACION (PARA LO QUE SE HA SIMULADO LA FUNCION BACKGROUND Y (12)) Y EN LA APROXIMACION PERCUS-YEVICK. LOS RESULTADOS TEORICOS OBTENIDOS USANDO ECUACIONES INTEGRALES SON EXCEPCIONALMENTE BUENOS PARA LA ENERGIA INTERNA Y PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y NO TANTO PARA PROPIEDADES DIELECTRICAS PARA DENSIDADES ALTAS Y MEDIAS, CONFIRMANDO SIN EMBARGO, LAS CONCLUSIONES QUE SE EXTRAEN DE LA SIMULACION.

Autor: MARTIN ALVAREZ CLAUDIO.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA-FISICA, FAC. CC. QUIMICAS, UNIV. COMPLUTENSE E INSTITUTO DE QUIMICA FISICA ROCASOLANO, CSIC.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE TEORIAS DE PERTURBACIONES PARA FLUIDOS MOLECULARES CON POTENCIALES DE INTERACCION ATOMO ATOMO, QUE PUEDEN O NO INCLUIR CONTRIBUCIONES POLARES. EL OBJETIVO ES COMPROBAR LA CAPACIDAD DE ESTAS TEORIAS PARA PREDECIR LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS DE ESTOS SISTEMAS. CUANDO EL FLUIDO NO TIENE INTERACCIONES POLARES, SE ABORDA SU ESTUDIO MEDIANTE LA TEORIA BARKER-HENDERSON CON DOS DIVISIONES DEL POTENCIAL: LA PROPIA BARKER HENDERSON (BH) Y LA WEEKS-CHANDLER ANDERSEN (WCA). SI EL FLUIDO TIENE CONTRIBUCIONES POLARES, NO ES POSIBLE ESCRIBIR EL POTENCIAL INTERMOLECULAR PAR COMO SUMA DE CONTRIBUCIONES ATOMO ATOMO. POR ESTA RAZON HAY QUE HACER UN TRATAMIENTO DIFERENTE. EN ESTE CASO SE HA UTILIZADO UN DESARROLLO PERTURBATIVO PARA LA ENERGIA LIBRE EN TERMINOS DE INVARIANTES ROTACIONALES. PARA SISTEMAS DE MOLECULAS LINEALES LOS TERMINOS DEL DESARROLLO VIENEN DADOS EN FUNCION DE LOS COEFICIENTES ARMONICO-ESFERICOS DEL DESARROLLO DE LA FUNCION DE DISTRIBUCION MOLECULAR DEL SISTEMA DE REFERENCIA ANISOTROPICO. ESTOS COEFICIENTES SE CALCULAN MEDIANTE LA TEORIA RAM Y SIMULACION POR MC. EL SISTEMA DE REFERENCIA EN AMBAS TEORIAS ESTA CONSTITUIDO POR DOS ESFERAS DURAS FUNDIDAS DE ELONGACION L Y DIAMETRO D. LOS RESULTADOS OBTENIDOS POR ESTAS PARA LAS DIFERENTES PROPIEDADES TERMODINAMICAS MUESTRAN UNA MUY BUENA CONCORDANCIA CON LOS DATOS DE SIMULACION. LOS PROPIOS RESULTADOS DE SIMULACION UTILIZADOS EN LOS ANALISIS DE LAS TEORIAS SE HAN OBTENIDO TAMBIEN COMO PARTE DEL TRABAJO.

Autor: MUÑOZ CUETO M. JOSE .
Año: 1988.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE CADIZ..

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE HAN DETERMINADO LOS VALORES DE TRES PROPIEDADES: VOLUMEN ESPECIFICO, INDICE DE REFRACCION Y VISCOSIDAD DE LAS MISCELAS DE LOS ESTERES METILICOS DE LOS ACIDOS MIRISTICO, PALMITICO Y ESTEARICO EN CICLOHEXANO, HEXANO, TETRACLOROETILENO O TRICLOROETILENO EN UN RANGO DE TEMPERATURA DE 278 A 313 K, A INTERVALOS DE 5 GRADOS, A PARTIR DE LOS CUALES SE HAN PODIDO DEDUCIR LAS EXPRESIONES QUE RELACIONAN DICHAS PROPIEDADES CON LA COMPOSICION Y LA TEMPERATURA.SE HAN CALCULADO LOS VALORES DE VOLUMEN MOLAR, REFRACCION MOLAR Y COEFICIENTE DE VISCODAD DINAMICA QUE PERMITAN CONOCER SI EXISTEN DIFERENCIAS DE COMPORTAMIENTO EN CUANTO A DICHAS PROPIEDADES ENTRE LOS ESTERES METILICOS Y LOS ACIDOS GRASOS YA ESTUDIADOS DE PESO MOLECULAR SIMILAR. EL ESTUDIO SE HA REALIZADO CON LAS SUSTANCIAS EN FORMA DE ESTERES METILICOS (FACILMENTE TRANSFORMABLES EN ACIDOS) DEBIDO A LA ESCASA SOLUBILIDAD RELATIVA DE LOS ACIDOS EN LOS DISOLVENTES UTILIZADOS. EL OBJETO DEL ESTUDIO ES EL DE DISPONER DE DATOS EXPERIMENTALES, FUNDAMENTALMENTE DE VISCOSIDAD, QUE PERMITAN APLICAR A LAS MISCELAS DE LIQUIDOS ORGANICOS DE NATURALEZA DIFERENTE LAS TEORIAS Y MODELOS QUE EXISTEN EN LA BIBLIOGRAFIA PARA PREDECIR LOS VALORES DE DICHA PROPIEDAD. A TAL EFECTO SE HAN ESTUDIADO DIFERENTES TIPOS DE ECUACIONES, ENCONTRANDOSE QUE, PARA EL CASO DE LAS MISCELAS ESTUDIADAS, SE OBTIENEN BUENOS AJUSTES EN EL CASO DE LAS ECUACIONES BASADAS EN LA TEORIA DE VOLUMEN LIBRE (EC. DE HILDEBRAND) Y EN EL CASO DE LAS ECUACIONES QUE RELACIONAN LA VISCOSIDAD CON LA TEMPERATURA (EC. BASADA EN LA ENERGIA DE ACTIVACION DE ANDRADE; EC. DE KRONE). SIN EMBARGO SE OBSERVAN CIERTAS DEFICIENCIAS CUANDO SE APLICAN ESTAS ECUACIONES INDEPENDIENTEMENTE. POR ELLO, SE HA UTILIZADO LA EC. DE MACEDO-LITOVITZ QUE ES UNA SINTESIS DE AMBAS, OBTENIENDOSE RESULTADOS MAS SATISFACTORIOS EN LA PREDICCION DE LOS COEFICIENTES DE VISCOSIDAD DINAMICA.

Autor: PIAS GARCIA LUIS ELADIO.
Año: 1985.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: FACULTAD DE FISICA. DEPARTAMENTO DE FISICA APLICADA. LABORATORIO DE MICROCALORIMETRIA.

Resumen: EL TRABAJO QUE CONSTITUYE EL TEMA DE LA TESIS SE ABORDA DESDE DOS PLANOS DIFERENTES: UNO EXPERIMENTAL QUE PERMITE LA OBTENCION DE DATOS CUYO ANALISIS SUMINISTRA UNA VISION GENERAL DEL TIPO DE LAS INTERACCIONES EXISTENTES EN LAS MEZCLAS TALES COMO LAS ENTALPIAS Y VOLUMENES MOLARES DE EXCESO Y OTRO TEORICO EN EL QUE SE COMPRUEBA LA VALIDEZ DE DETERMINADOS MODELOS TEORICOS COMO SON LAS TEORIAS DE KEHIAIAN DE CHAO O UNIFAC PARA PREDECIR EL COMPORTAMIENTO DE LAS MEZCLAS HAYAN SIDO O NO ESTUDIADAS EXPERIMENTALMENTE. LAS TECNICAS EXPERIMENTALES UTILIZADAS EN LA PRIMERA PARTE DEL TRABAJO HAN SIDO LA MICROCALORIMETRICA (MICROCALORIMETRO CALVET) Y LA DENSIMETRICA (DENSIMETROS ANTON PAAR Y PICKER) Y LAS TEORIAS APLICADAS DAN EN TODOS LOS CASOS UNA DISCREPANCIA ACEPTABLE INFERIOR AL 9% PARA LAS ENTALPIAS CON CUALQUIER MODELO.

Autor: ASSAS MARTINEZ DE MORENTIN PABLO DE.
Año: 1983.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AERONAUTICOS.
Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AERONAUTICOS. .

Resumen: SE UTILIZAN TECNICAS DE PERTURBACIONES SINGULARES Y DE ESCALAS MULTIPLES PARA ANALIZAR LOS MOVIMIENTOS TRANSITORIOS DE LIQUIDOS EN CONDUCTOS CONSECUENCIA DE LA APERTURA O CIERRE DE VALVULAS. SE MUESTRA QUE LOS EFECTOS DE LA FRICCION NO INTERVIENEN DE MODO APRECIABLE DURANTE EL PERIODO DE CIERRE O APERTURA CUANDO ESTE ES PEQUEÑO FRENTE AL TIEMPO DE RESIDENCIA. ESTOS EFECTOS DE LA FRICCION INTERVIENEN EN EL POSTCIERRE O POSTAPERTURA AMORTIGUANDO LENTAMENTE LAS OSCILACIONES GENERADAS ANTERIORMENTE. COMO CONSECUENCIA DEL CIERRE DE VALVULAS PUEDEN GENERARSE DEPRESIONES QUE ORIGINEN LA APARICION DE UNA CAVIDAD POR ROTURA DE LA COLUMNA LIQUIDA EN ALGUNA SECCION DEL CONDUCTO Y BURBUJAS A LO LARGO DEL MISMO. SE ANALIZA LA DINAMICA DE LA CAVIDAD Y LAS SOBRE PRESIONES GENERADAS EN EL COLAPSO PARA LOS CASOS EN QUE EL TIEMPO DE EXISTENCIA DE LA CAVIDAD ES DEL ORDEN DEL DE IDA Y VUELTAS DE LAS ONDAS Y EN LOS CASOS EN QUE SEA MUCHO MAYOR.

Autor: LARGO CABRERIZO JULIO.
Año: 1979.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE ALAVA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CRITICO DE LA FUNCION DE DISTRIBUCION RADIAL DE LIQUIDOS SIMPLES SOBRE LA BASE DEL MODELO DE CELDAS. LA CONCLUSION MAS IMPORTANTE ES QUE SI SE QUIERE OBVIAR EL ORDEN A LARGAS DISTANCIAS CARACTERISTICO DE UN MODELO DE CELDAS HA DE CONSIDERARSE UNA RED NO RIGIDA Y NO REGULAR. SE DERIVO LA RELACION EXISTENTE ENTRE EL EXPONENTE DE LAS GAUSSIANAS UTILIZADO Y LA TEMPERATURA Y VOLUMEN REDUCIDOS ASI COMO EL VOLUMEN LIBRE A QUE CONDUCEN ENCONTRANDOSE QUE CORRESPONDIA A SITUACIONES REALISTAS DEL ESTADO LIQUIDO. FINALMENTE LA VALIDEZ DE LA HIPOTESIS DE QUE LA FUNCION DE DISTRIBUCION DE LA MOLECULA DENTRO DE LA CELDA SEA UNA GAUSSIANA SE COMPROBO HACIENDO LOS CALCULOS DE LA ECUACION DE ESTADO PARA DIFERENTES SITUACIONES HABIENDOSE ENCONTRADO QUE LOS RESULTADOS PRESENTAN UNA CONCORDANCIA MUY SATISFACTORIAS CON LOS EXPERIMENTALES Y CON LOS TEORICOS OBTENIDOS POR TEORIAS MUCHO MAS COMPLEJAS.

Autor: VELASCO ALBILLOS M. INMACULADA .
Año: 1977.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA - FISICA FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: SE HAN DETERMINADO LAS ENTALPIAS DE EXCESO DE LOS SISTEMAS: N-PROPIL N-HEXIL DIETIL DIBUTIL Y TRIETILAMINA EN HEXANO Y BENCENO. CICLOHEXILA N-METILCICLOHEXIL Y N-N'-DIMETILCICLOHEXILAMINA EN CICLOHEXANO Y BENCENO.Y ANILINA BENCILAMINA 2-FENILETILAMINA N-ETILANANILINA Y N-N DIETILANILINA EN BENCENO. APLICANDO DOS MODELOS DE ASOCIACION SE HAN OBTENIDO VALORES PARA LA ENERGIA DE LOS ENLACES DE HIDROGENO EN LAS AMINAS. LA ENERGIA DE LA INTERACCION ESPECIFICA GRUPO AMINO - ELECTRONES II SE HA CALCULADO POR UN METODO DE SEPARACION DE CONTRIBUCIONES INTERMOLECULARES A LA ENTALPIA DE EXCESO.