FOTOQUIMICA, 5

Autor: QUERAL CASTELLA M. ANGELS.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENGINYERIA QUIMICA I METALLURGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENGINYERIA QUIMICA.

Resumen: ESTUDIO SOBRE LA REDUCCION DEL CR (VI) Y LA MINERALIZACION DEL TRICLOROETILENO POR VIA FOTOCATALITICA, USANDO RADIACION UV COMO FUENTE DE RADIACION Y DIOXIDO DE TITANIO COMO CATALIZADOR. ESTE SE ENCONTRABA SOPORTADO SOBRE ESFERAS DE VIDRIO REALIZANDOSE DICHO ESTUDIO CON SOPORTES DE 1, 2, 3 Y 5 MM DE DIAMETRO. SE CARACTERIZO EL CATALIZADOR, CALCULANDO EL PORCENTAJE DE RECUBRIMIENTO DEL SOPORTE ESFERICO POR PARTE DEL CATALIZADOR. EN EL CASO DEL TRICLOROETILENO SE DETERMINARON LOS POSIBLES INTERMEDIOS A FIN DE PODER DEDUCIR CUAL PODRIA SER EL MECANISMO DE REACCION. ASIMISMO SE ESTUDIO LA REACCION DE DEGRADACION DEL TCE EN FASE HOMOGENEA. SE CALCULARON LAS CORRESPONDIENTES CONSTANTES CINETICAS EN LOS DOS PROCESOS AJUSTANDOSE A UNA CINETICA DE ORDEN 0.5 PARA EL CR (VI) Y DE PRIMER ORDEN PARA EL TCE. FINALMENTE SE CALCULO LA CONSTANTE CINETICA DE AMBOS PROCESOS CONSIDERANDO LA RADIACION ABSORBIDA POR EL CATALIZADOR, LA CUAL RESULTO SER EXTRAPOLABLE A CUALQUIER SISTEMA INDEPENDIENTEMENTE DE LA FUENTE DE RADIACION UTILIZADA.

Autor: ARANDA RUBIO ALFONSO.
Año: 1995.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: LAS PRIMERAS ETAPAS DEL TRABAJO ESTUVIERON ENCAMINADAS AL DISEÑO Y CONSTRUCCION DE UN SISTEMA DE DESCARGA EN TUBO DE FLUJO PARA EL ESTUDIO DE REACCIONES ELEMENTALES EN FASE GASEOSA. POSTERIORMENTE SE CONSTRUYO UN SISTEMA DE DETECCION POR ABSORCION ESPECTROFOTOMETRICA QUE PERMITE LA MOTORIZACION DEL RADICAL NITRATO. SEGUIDAMENTE SE PASO A DETECTAR EL RADICAL NO3 POR FLUORESCENCIA INDUCIDA POR LASER Y SE PROCEDIO AL ESTUDIO DE LAS REACCIONES DE ESTE RADICAL CON 3-CLOROPROPENO, 3-BROMOPROPENO, 3-IODOPROPENO, 1,1-DICLOROPROPENO, 2,3-DICLOROPROPENO Y 1,3-DICLOROPROPENO EL INTERVALO DE TEMPERATURAS 295-430K, PROPONIENDOSE LOS FACTORES PREEXPOMENCIALES Y ENERGIAS DE ACTIVACION CORRESPONDIENTES. LA REACTIVIDAD DE ESTOS COMPUESTOS FRENTE AL RADICAL NITRATO SE HA EVALUADO TENIENDO EN CUENTA SU RELACION CON LOS POTENCIALES DE IONIZACION, CON LA ESTRUCTURA Y CON LA REACTIVIDAD FRENTE AL RADICAL OH. FINALMENTE SE HAN PROPUESTO TIEMPOS DE VIDA TROPOSFERICOS DE ESTOS COMPUESTOS EN BASE A LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS.

Autor: BORRELL DAMIAN LIDIA.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL PROCESO FOTOCATALITICO DE OBTENCION DE HIDROGENO A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS COMPUESTAS DE SULFURO/SULFITO, EMPLEANDO RADIACION VISIBLE Y CATALIZADORES BASADOS EN CDS. LOS OBJETIVOS PRINCIPALES ERAN: 1) PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LOS PROCESOS FOTOCATALITICOS. 2) REALIZAR UN ESTUDIO DE CATALIZADORES. SE HAN RELACIONADO SUS EFICIENCIAS CON SU ESTRUCTURA CRISTALINA, LA CRISTALINIDAD, EL DIAMETRO DE PARTICULA Y EL AREA ESPECIFICA. EL CATALIZADOR MAS EFICIENTE FUE EL CDS(ALDRICH) TRATADO A 400 C CON PT DEPOSITADO EN SU SUPERFICIE. 3) ENSAYAR EL COMPORTAMIENTO DEL SISTEMA REACTANTE EMPLEANDO DISTINTAS GEOMETRIAS DE REACTOR (PLANA Y CILINDRICA), Y DISTINTA DISPOSICION DE CATALIZADOR (EN SUSPENSION Y SOPORTADO SOBRE ESFERAS DE VIDRIO). LAS SUSPENSIONES DEL CATALIZADOR EN EL REACTOR CILINDRICO MOSTRARON QUE LA DISTRIBUCION DEL TAMAÑO DE AGREGADO Y LA AGLOMERACION A LO LARGO DE UN EXPERIMENTO ES UN FACTOR IMPORTANTE, QUE REPERCUTE EN LA CANTIDAD DE RADIACION ABSORBIDA Y, POR TANTO, EN LA VELOCIDAD DE REACCION. LA AGREGACION APENAS TIENE LUGAR CUANDO EL SISTEMA SE ENCUENTRA MUY BIEN AGITADO, PERO ES DIFICIL DE EVITAR SI LA SUSPENSION CIRCULA A TRAVES DE CONDUCCIONES, DEBIDO A LAS PERDIDAS DE CARGA COMBINADAS CON LA GRAN TENDENCIA A LA AGREGACION DEL CDS. POR LO QUE RESPECTA AL CATALIZADOR SOPORTADO SOBRE ESFERAS DE VIDRIO, SE HA ELABORADO UN PROCEDIMIENTO DE DEPOSICION DEL CDS SOBRE LAS ESFERAS QUE ASEGURA UNA BUENA ADHERENCIA. CON EL CATALIZADOR SOPORTADO SE EVITAN LOS PROBLEMAS DE AGLOMERACION Y EL PROCESO DE SEPARACION DEL CATALIZADOR Y LA SOLUCION. SE HAN EMPLEADO MODELOS MATEMATICOS QUE DESCRIBEN LA PROPAGACION DE LA RADIACION EN MEDIOS HETEROGENEOS, QUE JUSTIFICARIAN A NIVEL CUALITATIVO LAS VARIACIONES DE VELOCIDAD DE REACCION CON LA AGLOMERACION DEL CATALIZADOR. TAMBIEN PERMITEN DETERMINAR EL MODELO DE INCIDENCIA DE LA RADIACION.

Autor: BOU TORRENT NURIA.
Año: 1995.
Universidad: RAMON LLULL.
Centro de lectura: INSTITUTO QUIMICO DE SARRIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMIOMETRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: SE SINTETIZAN Y CARACTERIZAN EL 2,7,12,17-TETRAFENILPORFICENO (TPPO) Y SUS COMPLEJOS METALICOS DE PD (II) Y CU (II) (PDTPPO Y CUTPPO). SE DETERMINAN LOS POTENCIALES REDOX Y SE ESTUDIAN LAS PROPIEDADES FOTOFISICAS DE SUS ESTADOS EXCITADOS SINGLETE Y TRIPLETE, ASI COMO TAMBIEN LA SENSIBILIZACION DE OXIGENO SINGLETE.

Autor: GARAY SALAZAR MACARENA.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: EN LA TESIS DOCTORAL SE PRESENTAN UNA SERIE DE ESTUDIOS EXPERIMENTALES CON SISTEMAS QUIMILUMINISCENTES, LLEVADOS A CABO MEDIANTE LAS TECNICAS HAZ-GAS Y HAZ-HAZ. A CONTINUACION SE CITAN LOS SISTEMAS ABORDADOS JUNTO A LOS RSULTADOS MAS RELEVANTES QUE SE DESPRENDREN EN CADA UNO DE ELLOS. : SE HAN DETERMINADO LAS SECCIONES DE QUIMILUMINISCENCIA EN UNIDADES ABSOLUTAS, ASI COMO EL REPARTO ELECTRONICO ENTRE LOS DOS ESTADOS QUIMILUMINISCENTES Y LA DISTRIBUCION DE ENERGIA VIBRO-ROTACIONAL DE CADA UNO. ADEMAS, SE HA MEDIDO Y ANALIZADO EL PARAMETRO DE ALINEAMIENTO ROTACIONAL DEL RADICAL RECIEN FORMADO EN LA REACCION. SE HAN DETERMINADO LAS FUNCIONES DE EXCITACION DE LAS DOS REACCIONES QUIMILUMINISCENTES PARA CADA ESTADO METAESTABLE, MEDIANTE LA TECNICA EXPERIMENTAL DE TIEMPO DE VUELO POR CRUCE DE HACES. PARA ELLO, SE HAN LLEVADO A CABO DOS TIPOS DE TRATAMIENTOS COMPLEMENTARIOS: LA SIMULACION DE LA EVOLUCION TEMPORAL DE LAS SEÑALES DE QUIMILUMINISCENCIA Y SU MANIPULACION DIRECTA. LAS FUNCIONES DE EXCITACION DEL ESTADO REFLEJAN LA CONTRIBUCION DE LOS DOS PROCESOS DE TRANSFERENCIA ELECTRONICA DESCRITOS PARA ESTE TIPO DE SISTEMAS. ASIMISMO Y PARA LA BANDA B, SE DISTINGUEN UNAS OSCILACIONES CUYO ORIGEN Y EXPLICACION DEBERA ESPERAR AL ESTUDIO TEORICO CON LOS POTENCIALES CONSTRUIDOS PARA ESTOS SISTEMAS. POR OTRA PARTE, LA MEDIDA EXPERIMENTAL DE LA ENERGIA UMBRAL PARA LA REACCION QUIMILUMINISCENTE DEL ESTADO HA PERMITIDO DETERMINAR LAS ENERGIAS DE DISOCIACION DEL RADICAL Y DE LA MOLECULA DE VAN DER WAALS . . SE HAN MEDIDO LOS ESPECTROS DE QUIMILUMINISCENCIA DETERMINANDOSE LAS SECCIONES REACTIVAS EN UNIDADES ABSOLUTAS DE LAS FAMILIAS DE REACCIONES: . EN CADA CASO, SE HA ESTIMADO EL RENDIMIENTO CUANTICO DEL CANAL QIMILUMINISCENTE. LA VARIACION DE LA REACTIVIDAD CON EL TAMAÑO DEL RADICAL, SE JUSTIFICA EN TERMINOS DE LA DISTINTA ORIENTACION DEL ATOMO DE CA. RESPECTO DE LA MOLECULA RX DURANTE LA COLISION REACTIVA.

Autor: GARCIA ACEDO AMPARO.
Año: 1995.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: SE HAN DETERMINADO LAS CARACTERISTICAS ESPECTROFOTOMETRICAS DE SIETE DERIVADOS PIRIMIDO (5,4-B) INDOLES Y DEL ALCALOIDE SEMPERVIRINA. SE CALCULARON LOS COEFICIENTES DE EXTINCION MOLAR. SE HAN REGISTRADO LOS ESPECTROS CORREGIDOS DE EXCITACION Y EMISION DE FLUORESCENCIA, CALCULANDO LOS LIMITES DE DETECCION Y LOS RENDIMIENTOS CUANTICOS DE DICHOS COMPUESTOS Y EN LOS MISMOS DISOLVENTES. SE ESTUDIAN EL EQUILIBRIO ACIDO-BASE DE UN DERIVADO PIRIMIDO (5,4-B) INDOL Y DE LA SEMPERVIRINA EN AGUA, MEDIANTE UNA TECNICA ESPECTROFOTOMETRICA. FINALMENTE, SE HACE UN ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES DE LOS ALCALOIDES SERPENTINA Y SEMPERVIRINA CON LOS MONONUCLEOTIDOS AMP, CMP, GMP Y TMP, A PH 5 Y 8 MEDIANTE ESPECTROSCOPIA UV-VISIBLE, AMORTIGUACION DE LA FLUORESCENCIA PRODUCIDA POR LOS MONONUCLEOTIDOS Y POR FLUORESCENCIA RESUELTA EN EL TIEMP. A PH 5 SE FORMA UN COMPLEJO ENTRE AEL ALCALOIDE Y EL NUCLOTIDO, CALCULANDO LA CONSTANTE DE FORMACION Y LOS CORRESPONDIENTES PARAMETROS TERMODINAMICOS, A PH 8 LA DESACTIVACION ES DINAMICA Y SE DETERMINAN LAS CONSTANTES DE DESACTIVACION BIMOLECULAR A VARIAS TEMPERATURAS.

Autor: GUTIERREZ ALONSO M. CARMEN.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: EL INTERES DEL ESTUDIO DE LA INTERACCION DE MOLECULAS PEQUEÑAS CON EL ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (DNA) PARA SU APLICACION EN BIOLOGIA MOLECULAR Y (FOTO) MEDICINA, HA DETERMINADO EL DISEÑO, SINTESIS Y CARACTERIZACION DE DOS NUEVAS FAMILIAS DE SONDAS LUMINISCENTES PARA ACIDOS NUCLEICOS, LA PRIMERA ESTA FORMADA POR VIOLOGENOS QUIRALES BASADOS EN SISTEMAS DE 6-(2-PIRIDIL)FENANTRIDINA N,N'-DIALQUILADA, CUYA EFICAZ INTERACCION CON EL DNA POR INTERCALACION ENTRE LOS PARES DE BASES, AMPLIAMENTE ESTUDIADA EN ESTA TESIS POR DISTINTAS TECNICAS EXPERIMENTALES (ESPECTROSCOPIA, VISCOSIMETRIA, MODELADO MOLECULAR) HA RESULTADO SER ENANTIESPECIFICA. A TRAVES DE EXPERIMENTOS DE FOTOLISIS LASER Y ESPECTROELECTROQUIMICA SE HA DEMOSTRADO QUE LA FLUORESCENCIA DE ESTOS VIOLOGENOS SE DESACTIVA POR UNA TRANSFERENCIA ELECTRONICA FOTOINDUCIDA DESDE LAS BASES DEL BIOPOLIMERO ESTE MECANISMO PARECE SER TAMBIEN RESPONSABLE DE SU ACTIVIDAD FOTONUCLEASICA. LA SEGUNDA FAMILIA DE SONDAS LUMINISCENTES INCLUYE TRES GRUPOS DE COMPLEJOS OCTAEDRICOS DE RU(II) CON NUEVOS LIGANDOS POLIAZAROMATICOS DE ESTRUCTURA EXTENDIDA, CUYA PREPARACION Y CARACTERIZACION SE HA LLEVADO A CABO. LA INTERACCION DE ESTOS COMPUESTOS CON DNA SE HA INVESTIGADO POR VARIACION DE SUS PROPIEDADES ESPECTROSCOPICAS.

Autor: KARZAZI MOSTAFA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE DESCRIBE LA SINTESIS DE VARIAS FTALOCIANINAS METALICAS ANCLADAS A SOPORTES POLIMERICOS INSOLUBLES HIDROFOBICOS E HIDROFILICOS. EL OBJETIVO ULTIMO ES LA UTILIZACION DE ESTOS POLIMEROS EN LA DESTRUCCION FOTOSENSIBILIZADA DE LAS BACTERIAS PRESENTES EN AGUAS RESIDUALES. PARA VALORAR SU POSIBLE EFICIENCIA EN ESTA AREA SE HA DETERMINADO LAS PROPIEDADES FOTOFISICAS Y FOTOQUIMICAS DE LAS NUEVAS FTALOCIANINAS POLIMERICAS Y EN PARTICULAR SE HA CUANTIFICADO LA EFICIENCIA QUE PRESENTAN EN LA GENERACION DE OXIGENO SINGLETE BAJO IRRADIACION DADO QUE ESTA ESPECIE HA SIDO CONSIDERADA, TRADICIONALMENTE RESPONSABLE DE LA DESTRUCCION DE LAS BACTERIAS. LOS POLIMEROS HAN RESULTADO SER POCO EFICIENTES EN LA GENERACION DE OXIGENO SINGLETE A EXCEPCION DE AQUELLOS QUE TIENEN EL HP COMO ESQUELETO. A PESAR DE ELLO ESOS MISMOS POLIMEROS HAN RESULTADO SER MUY EFICIENTES EN LA DESTRUCCION FOTOSENSIBILIZADA DE CULTIVOS DE BACTERIAS Y ELLO INDICA QUE EL MECANISMO DESTRUCTOR DE LAS MISMAS INCLUYE VIAS ALTERNATIVAS AL OXIGENO SINGLETE. LAS PROPIEDADES FOTOFISICAS DE LOS POLIMEROS HAN SIDO DETERMINADAS TANTO EN ESTADO SOLIDO COMO EN SUSPENSION EN DIFERENTES DISOLVENTES MEDIANTE LA TECNICA DE FOTOLISIS DE DESTELLO (CON EL ACCESORIO DE REFLACTANCIA DIFUSA).

Autor: MARTIN GIMENEZ XAVIER .
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Autor: NOTARIO MOLINA ALBERTO.
Año: 1995.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA E INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: SE HA DISEÑADO, CONSTRUIDO Y PUESTO A PUNTO UN NUEVO SISTEMA EXPERIMENTAL PARA EL ESTUDIO CINETICO DE REACCIONES ELEMENTALES EN FASE GASEOSA DE INTERES EN QUIMICA DE LA ALTA ATMOSFERA Y QUIMICA DE LA COMBUSTION. EN ESTE SISTEMA SE UTILIZA LA TECNICA DE FLUORESCENCIA INDUCIDA POR LASER (LIF) PARA LA DETECCION EN TIEMPO REAL DE ATOMOS DE CESIO, GENERADOS PREVIAMENTE POR FOTOLISIS FLASH A TEMPERATURAS ELEVADAS EN UN REACTOR DE ACERO INOXIDABLE TRABAJANDO EN FLUJO Y UTILIZANDO INTEGRACION BOXCAR CON ANALISIS POR ORDENADOR. ESTO SUPONE UN AUMENTO DE LA SENSIBILIDAD RESPECTO A LOS METODOS CLASICOS UTILIZADOS PARA EL ESTUDIO DE ESTAS REACCIONES, COMO POR EJEMPLO ABSORCION ATOMICA RESONANTE O METODOS DE LLAMA. SE HA ESTUDIADO EL PROCESO DE DIFUSION DE CESIO EN HELIO, ESTIMANDOSE EL COEFICIENTE BINARIO DE DIFUSION. SE HAN OBTENIDO ADEMAS LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD PARA EL N2O Y DIFERENTES DERIVADOS HALOGENADOS, FLUORADOS, CLORADOS Y BROMADOS. PARA EL CASO CONCRETO DEL CF2BR2 Y CFBR3, SON LOS PRIMEROS ESTUDIOS CINETICOS QUE SE HAN LLEVADO A CABO.

Autor: TORRESANO ESCOBOSA JUAN ALBERTO.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: OPTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: TECNOLOGIAS OPTICAS.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE REALIZA UN ESTUDIO DE LA DISOCIACION MULTIFOTONICA INDUCIDA POR RADIACION LASER INFRARROJA DE VARIAS MOLECULAS SENCILLAS (CF2HCL, CFHCL2, C3F6 Y C2F3CL3). EL INTERES SE CENTRA, FUNDAMENTALMENTE, EN EL ANALISIS Y CARACTERIZACION DE LA BARRERA ANARMONICA EN ESTAS MOLECULAS, A TRAVES DEL ESTUDIO DE SU DEPENDENCIA CON DISTINTOS PARAMETROS EXPERIMENTALES, COMO SON LA FLUENCIA Y LA FRECUENCIA DE LA RADIACION IR, LA CONCENTRACION DE LA MUESTRA Y DE GASES DE RELLENO AÑADIDOS Y EL NUMERO DE PULSOS UTILIZADO EN LA IRRADIACION. EN LAS EXPERIENCIAS DE IRRADIACION CON DOS PULSOS IR, DE IGUAL O DIFERENTE FRECUENCIA, TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DEL RETRASO TEMPORAL ENTRE LOS MISMOS. PARTE DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HAN ANALIZADO UTILIZANDO UN MODELO QUE PERMITE EL ESTUDIO DE LOS DIFERENTES PROCESOS COLISIONALES QUE INTERVIENEN EN LA DISOCIACION, Y SU EFECTO SOBRE LA BARRERA ANARMONICA. TAMBIEN SE HAN ESTUDIADO LAS REACCIONES DE DISOCIACION DE LAS MOLECULAS EMPLEADAS Y SE HAN IDENTIFICADO ALGUNOS RADICALES LIBRES PRODUCIDOS EN DICHAS REACCIONES.

Autor: FULLANA PALMER PERE.
Año: 1994.
Universidad: RAMON LLULL.
Centro de lectura: INSTITUTO QUÍMICO DE SARRIA.
Centro de realización: ESCOLA TÉCNICA SUPERIOR INSTITUT QUÍMIC DE SARRIÁ.

Autor: ALI ZEAITER HUSSEIN.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: OPTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: OPTICA AVANZADA.

Resumen: EL TRABAJO QUE SE PRESENTA SE CENTRA EN LA REALIZACION DE MEDIDAS CINETICAS DE DESACTIVACION DE NIVELES ROTACIONALES DEL CH2 1B1 (O,V2,O) SELECCIONADOS SEGUN SU MOMENTO ANGULAR ROTACIONAL Y SU TIPO DE PERTURBACION INTRAMOLECULAR, POR GASES NOBLES Y CETENA. A PARTIR DE ESTAS MEDIDAS SE PUEDE APORTAR INFORMACION SOBRE LA POSIBLE RELACION ENTRE LA CINETICA Y LOS DISTINTOS TIPOS DE PERTURBACIONES PRESENTES EN LOS DIFERENTES ESTADOS ROVIBRONICOS DE LA MOLECULA RENNER-TELLER, SPIN-ORBITA, VIBRACION-ROTACION, ETC... A LOS DATOS EXPERIMENTALES SE APLICAN MODELOS TEORICOS QUE PERMITEN INTERPRETAR LOS Y PROPORCIONAR UN CONOCIMIENTO BASICO DE LOS PROCESOS INVOLUCRADOS EN LAS INTERACCIONES QUE DAN LUGAR A LA DESACTIVACION DE LA MOLECULA. LA APLICACION DE ESTOS MODELOS FACILITA EL CONOCIMIENTO DE LAS FUERZAS QUE GOBIERNAN LAS INTERACCIONES ENTRE LOS COMPONENTES DEL PAR DE COLISION Y EL EFECTO QUE TIENEN LOS DISTINTOS ACOPLAMIENTOS Y PERTURBACIONES EN LA CINETICA.

Autor: DIOS CORREDOR CESAR MANUEL DE.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: EL TRABAJO DE INVESTIGACION REALIZADO SE ENCUENTRA INMERSO EN UN PROYECTO MULTIDISCIPLINAR CUYO OBJETIVO ES EL DESARROLLO Y CONSTRUCCION DE SENSORES QUIMICOS DE FIBRA OPTICA PARA MUY DIVERSOS ANALITOS DE EXCEPCIONAL INTERES MEDIOAMBIENTAL, INDUSTRIAL Y BIOMEDICO. CON TAL FIN SE HAN DISEÑADO, SINTETIZADO Y CARACTERIZADO ESPECTROSCOPICAMENTE DISTINTOS COMPUESTOS LUMINISCENTES INEDITOS, COMPLEJOS DE RU(II) CON LIGANDOS QUELATANTES AZAHETEROCICLICOS Y 1,3-AZOLES POLIARILSUSTITUIDOS, PARA EMPLEARLOS COMO SONDAS MOLECULARES EN LA DETERMINACION DE VARIOS PARAMETROS QUIMICOS. EL TIPO DE ANALITO QUE MODIFICA SUS PROPIEDADES LUMINISCENTES PERMITE CLASIFICARLOS EN INDICADORES DE PH/CO2, DE O2 Y ALCOHOLES/AGUA. ASIMISMO, SE HA LLEVADO A CABO UNA EXHAUSTIVA CARACTERIZACION FOTOFISICA Y FOTOQUIMICA DE LAS NUEVAS SONDAS CON EL FIN DE ESTUDIAR LAS PROPIEDADES DE LOS ESTADOS ELECTRONICOS INVOLUCRADOS EN LOS PROCESOS DE EMISION Y EL TIPO Y EXTENSION DE LA INTERACCION CON EL ANALITO QUE HACE POSIBLE LA MEDIDA OPTICA.

Autor: FERNANDEZ RIOS JOSE FRANCISCO.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE MATERIALES PROGRAMA DE DOCTORADO: MATERIALES.

Resumen: EN LA TESIS DOCTORAL SE ABORDA UNA INVESTIGACION BASICA EN EL TEMA DE LOS HIDRUROS METALICOS. EN CONCRETO SE ABORDA LA PREPARACION Y CARACTERIZACION DE HIDRUROS Y DEUTERUROS DE TITANIO HACIENDO UN ESPECIAL ENFASIS EN PROPIEDADES ESTRUCTURALES DEL MATERIAL. SE INVESTIGA EL EFECTO QUE LOS DISTINTOS PARAMETROS DE LA PREPARACION TIENEN EN LAS PROPIEDADES DE LA TRANSICION CUBICO TETRAGONAL DEL HIDRURO Y DEUTERURO DE TITANIO. FINALMENTE SE INVESTIGA SI DICHA TRANSICION DE FASE PUEDE SER INDUCTORA DE FENOMENOS DE FUSION FRIA.

Autor: LOPEZ ARBELOA TERESA.
Año: 1993.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIAN LAS CARACTERISTICAS FOTOFISICAS DE LAS RODAMINAS Y 7-AMINOCUMARINAS QUE SON LOS COLORANTES MAS UTILIZADOS COMO MEDIOS ACTIVOS DE LASERES DE COLORANTE. PARA REALIZAR ESTE ESTUDIO SE UTILIZAN LAS TECNICAS ESPECTROSCOPICAS DE ABSORCION UV- VIS Y DE FLUORESCENCIA (ESPECTROS DE EMISION FLUORESCENTE Y CURVAS DE DESACTIVACION RADIANTES). LA INFLUENCIA DE LA ESTRUCTURA MOLECULAR DE LOS COLORANTES (ALQUILACION DE LOS GRUPOS AMINO, PROTONACION O ESTERIFICACION DEL GRUPO CARBOXILATO DE RODAMINAS, Y FLUORACION DEL GRUPO METILO DE CUMARINAS) EN LAS PROPIEDADES OPTICAS OBSERVADAS SE FUNDAMENTA EN LA DIFERENTE CONTRIBUCION DE DIVERSAS ESTRUCTURAS RESONANTES A LA AROMATICIDAD DEL SISTEMA DE AMBOS CROMOFOROS. TAMBIEN SE INVESTIGA EL EFECTO DEL MEDIO, TENIENDO EN CUENTA FACTORES TALES COMO EL PH, LA TEMPERATURA Y LA NATURALEZA DEL DISOLVENTE. EN ESTE TRABAJO SE CONFIRMA LA EXISTENCIA DE INTERACCIONES ESPECIFICAS QUE PRODUCEN CAMBIOS EN LAS BANDAS DE ABSORCION Y EMISION Y EN LA CAPACIDAD FLUORESCENTE DE ESTOS COLORANTES. SE CONSIDERAN TAMBIEN DISTINTOS MECANISMO DE CONVERSION INTERNA (PROCESOS QUE COMPITEN CON LA DESACTIVACION FLUORESCENTE Y QUE CONTROLAN, POR TANTO, LA GANANCIA LASAR DE LOS COLORANTES) COMO SON: LA ROTACION Y VIBRACION DE LOS GRUPOS AMINOS, LA FORMACION DE UN ESTADO DE LA TRANSFERENCIA DE CARGA INTRAMOLECULAR GIRADO (MODELO TICT), Y UN CAMBIO HIBRIDACIONAL DE LOS GRUPOS AMINO DESDE UNA ESTRUCTURA PLANAR A OTRA PIRAMIDAL (MODELO ULM), SIENDO ESTE ULTIMO EL QUE MEJOR EXPLICA LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES.

Autor: QUAN TAN CHENG.
Año: 1993.
Universidad: LA RIOJA.
Centro de lectura: ENSEÑANZAS CIENTIFICAS Y TECNICAS.
Centro de realización: PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBE POR PRIMERA VEZ LA FOTOQUIMICA DE 4-AMINO-1-AZADIENOS Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON N.SE HA REVISADO LA GRAN VERSATILIDAD DE 4-AMINO-1-AZADIENOS EN PROCESOS SINTETICOS, LA FOTOQUIMICA DE COMPUESTOS CON DOBLES ENLACES C=N Y LOS METODOS DE SINTESIS DE QUINOLINAS.LA FOTOQUIMICA DE 4-AMINO-1-AZADIENOS CONDUCE A ARILQUINOLINAS SUSTITUIDAS.SE HA REALIZADO LA IODACION DE 4-AMINO-1-AZADIENOS Y LA FOTOLISIS DE 4-AMINO-3-HALO-1-AZADIENOS PARA SINTETIZAR HALOQUINOLINAS.LA FOTOLISIS DE 4-AMINO-1-AZADIENOS EN MEDIO ACIDO CONDUCE A LA FORMACION DE 4-(ARILAMINO)QUINOLINAS.SE DESCRIBE LA PREPARACION DE SISTEMAS POLICICLICOS NITROGENADOS.

Autor: RIOS RODRIGUEZ M. CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ESTRUCTURAL.

Resumen: SE HA INVESTIGADO, MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION VIS-UV Y DE FLUORESCENCIA EN ESTADO ESTACIONARIO Y CON RESOLUCION TEMPORAL, EL COMPORTAMIENTO DEL 2-(2'-HIDROXIFENIL)BENCIMIDAZOL (HFBI), EL 2-(3'-HIDROXI-2'-PIRIDIL)BENCIMIDAZOL (HPBI) Y EL 1-METIL-(3'HIDROXI-2'-PIRIDIL)BENCIMIDAZOL (HPBIM) EN DISOLUCION ACUOSA Y OTROS DISOLVENTES. EL ESTUDIO DETALLADO DE LOS ESPECTROS DE EXCITACION Y EMISION DE FLUORESCENCIA DE ESTOS COMPUESTOS EN DISOLUCION ACUSA EN FUNCION DEL PH Y LAS LONGITUDES DE ONDA DE EXCITACION Y EMISION HA PERMITIDO REPRODUCIR CUALQUIER ESPECTRO DE FLUORESCENCIA EXPERIMENTAL COMO LA SUMA DE LAS CONTRIBUCIONES DE CADA ESPECIE EMISORA, LO QUE HA FACILITADO LA PROPOSICION DE UN MECANISMO PARA EXPLICAR EL COMPORTAMIENTO DE ESTAS MOLECULAS EN EL ESTADO EXCITADO A CUALQUIER VALOR DE ACIDEZ. LAS MEDIDAS DE DECAIMIENTO DE LA FLUORESCENCIA HAN PERMITIDO DETERMINAR LOS TIEMPOS DE VIDA DE TODAS LAS ESPECIES FLUORESCENTES.

Autor: TAPIA ESTEVEZ M. JOSE.
Año: 1993.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE RECOGEN LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO ESPECTROSCOPICO, MEDIANTE LAS TECNICAS DE ABSORCION UV-VIS Y EMISION FLUORESCENTE, DE LA ADSORCION DE LA RODAMINA 6G EN SUSPENSIONES ACUOSAS DE CUATRO ARCILLAS DEL TIPO DE LAS ESMECTITAS: LAPONITA B, MONTMORILLONITA DE WYOMING, HECTORITA Y SAPONITA. LA RODAMINA 6G PUEDE ADSORBERSE EN SU FORMA MONOMERICA Y DIMERICA TANTO SOBRE LA SUPERFICIE EXTERNA COMO SOBRE LA SUPERFICIE INTERNA DE LA ARCILLA. LA TEORIA DE EXCITONES SUGIERE QUE LOS AGREGADOS DISPONEN DE UNA ESTRUCTURA TIPO SANDWICH, ESTANDO EL DIMERO INTERNO MAS CONSTREÑIDO QUE EL EXTERNO DEBIDO POSIBLEMENTE A LAS LIMITACIONES DEL ESPACIO INTERLAMINAR. EL PREDOMINIO DE UNA U OTRA ESPECIE DEPENDE DE VARIOS FACTORES INTERDEPENDIENTES COMO LA CONCENTRACION RELATIVA DE COLORANTE EN LA ARCILLA, EL TIEMPO DE AGITACION DE LAS SUSPENSIONES O LA NATURALEZA DE LA ARCILLA. CON EL FIN DE JUSTIFICAR LA FORMACION DE ESPECIES EN EL ESPACIO INTERLAMINAR Y LA AUTOAGREGACION DEL COLORANTE EN LA ARCILLA SE CONSIDERAN PROCESOS TALES COMO EL APILAMIENTO DE LAS LAMINAS DE ARCILLA Y/O LA MIGRACION DEL COLORANTE DESDE LA SUPERFICIE EXTERNA A LA INTERNA.

Autor: VAL CASTILLO OTILIA.
Año: 1993.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA .

Resumen: SE DESARROLLAN NUEVOS METODOS ANALITICOS PARA DIVERSOS ANALITICOS, BASADOS EN LOS PROCESOS FOTOQUIMICOS SIGUIENTES: EDTA- FLOXINA, EDTA - AZUR B, OXIDACION DE LA O - DIANISIDINA FOTOSENSIBILIZADA POR LA RIBOFLAVINA Y FERRIOXALATO. LAS TECNICAS SEGUIDAS SON MUY VARIADAS: VALORACIONES FOTOQUIMICAS, METODOS FOTOCINETICOS E INCORPORACION DE LOS PROCESOS FOTOQUIMICOS A SISTEMAS DE FLUJO CON ILUMINACION EN LINEA. LA DETECCION DE LAS SEÑALES ANALITICAS SE REALIZA, SEGUN LOS CASOS, APLICANDO DIFERENTES TECNICAS EXPERIMENTALES, ESPECTROFOTOMETRIA, FLUORIMETRIA Y QUIMIOLUMINISCENCIA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS AL APLICAR LOS DIFERENTES METODOS A LA DETERMINACION DE LOS ANALITOS (QUINONAS, HIDROPEROXIDOS, ANIONES, CROMATOS, VANADATO, IODATO U FERRICIANURO, MANGANESO, CATECOLAMINAS, NITROPRUSIATO, VITAMINA B2 Y OXALATO) SON EXCELENTES, COMO SE HA PODIDO COMPROBAR AL ANALIZAR DIFERENTES MUESTRAS REALES.