FOTOQUIMICA, 6

Autor: FABERO CORREAS JORGE FERNANDO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA APLICADA. PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA DE LOS ESTADOS EXCITADOS.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE PRESENTAN EVIDENCIAS TEORICAS Y EXPERIMENTALES QUE PERMITEN ESTABLECER QUE, CONTRARIAMENTE A LA CREENCIA GENERAL, LA FOTOESTABILIDAD DEL 2-(2'-HIDROXI-5'-METILFENIL)BENZOTRIAZOL O TINUVIA P NO PUEDE EXPLICARSE MEDIANTE UN PROCESO DE TRANSFERENCIA PROTONICA INTRAMOLECULAR A ESTADO EXCITADO. EN BASE A ESTOS RESULTADOS SE HA DETERMINADO EL POSIBLE MECANISMO DE DESEXCITACION NO RADIATIVA QUE PRESENTAN UNA NUEVA SERIE DE COMPUESTOS FOTOPROTECTORES BASADOS EN EL PIRAZOL COMO COMPONENTE HETEROCICLICO. EN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS LA EVOLUCION ESTRUCTURAL EN ESTADO EXCITADO ES ESTRECHAMENTE DEPENDIENTE DEL TIPO DE ENLACE (C-C O C-N) QUE SE ESTABLEZCA ENTRE LAS PARTES BENCENICA Y HETEROCICLICA DE LA MOLECULA. LOS CAMBIOS ESTRUCTURALES QUE APARECEN EN ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS AL PASAR A ESTADO EXCITADO, ASI COMO LOS QUE TAMBIEN OCURREN EN LA FAMILIA DE LOS N-AMINOBEAZAZOLES, HACEN A ESTAS SUSTANCIAS CANDIDATAS PARA LA GENERACION DE LUZ ESTIMULADA. POR ULTIMO SE HA DETERMINADO QUE LA PRESENCIA DE UN GRUPO VOLUMINOSO EN POSICION 3' EN LOS 2-(2'-HIDROXIFENIL)BEAZOTRIAZOLES DIFICULTA ENORMEMENTE TANTO LA ROTURA DEL ENLACE DE HIDROGENO INTRAMOLECULAR EN ESTA FAMILIA DE COMPUESTOS COMO LA APARICION DE ESPECIES TRIPLETE, AUMENTANDO SU CARACTER FOTOPROTECTOR.

Autor: KONYEASO ROY IKEMEFULA.
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BIOFISICA.

Resumen: SE OBTIENE AL ESTADO SOLIDO LOS COMPUESTOS IONICOS FORMADOS POR UN COLORANTE SULFOFTALEINICO DIACIDO (VERDE DE BROMOCRESOL O AZUL DE BROMOFENOL) Y UN ION DE AMONIO CUATERNARIO (CLORURO DE BENCETONIO, BROMURO DE METILESCOPOLAMINA O BROMURO DE HEXADECILTRIMETILAMONIO). SE ESTUDIAN LOS CAMBIOS ESPECTRALES DE LAS DISOLUCIONES DICLOROMETANICAS DE ESTOS COMPLEJOS IONICOS AL TRATARLAS CON OTRA DE QUININA BASE Y A CONTINUACION, LOS IONES DE AMONIO CUATERNARIO. ASI COMO LOS EQUILIBRIOS QUIMICOS QUE SE PRODUCEN OBTENIENDO SUS CONSTANTES DE EQUILIBRIO Y LOS COEFICIENTES DE EXTINCION MOLAR DE LOS PRODUCTOS DE LAS REACCIONES. TAMBIEN SE OBTIENEN SUS PARAMETROS TERMODINAMICOS. SE OBTIENE E IDENTIFICA POR VARIOS METODOS, UN PRODUCTO CONSECUENCIA DE LA REACCION DE LA ATROPINA CON EL DICLOROMETANO Y SE ESTUDIA LA CINETICA DEL PROCESO. ASIMISMO SE PROPORCIONA UN METODO PARA DETECTAR Y VALORAR REACCIONES DE AMINAS DE INTERES FARMACEUTICO CON DISOLENTES HALUROCARBONADOS.

Autor: COLL SABRAFIN GLORIA.
Año: 1991.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE LAS ISLAS BALEARES. DEPARTAMENTO DE QUIMICA. (Q. ORGANICA), DE LA FACULTAD DE CIENCIAS..

Resumen: EL PLANTEAMIENTO INICIAL QUE HA ENCAMINADO NUESTRA LABOR SE HA DIRIGIDO A EXTENDER LA METODOLOGIA DE LA LITIACION DIRECTA DE FENOLES A LA SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES TAN IMPORTANTES POR SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO LAS ANTRAQUINONAS Y LOS LIGNANOS. PARA ELLO NOS MARCAMOS COMO OBJETIVOS PRIORITARIOS: -DISPONER DE UN METODO DE PREPARACION EFICAZ DE BENZOFENONAS FENOLICAS POLISUSTITUIDAS, BASADO EN LA LITIACION DIRECTA DE FENOLES. -ESTUDIAR VIAS DE CICLACION (CATIONICAS, ANIONICAS Y ELECTROCICLACIONES) QUE CONSTITUIRIAN EL PASO CLAVE DE LA SINTESIS DE ANTRAQUINONAS FENOLICAS. -ESTUDIAR LA REACTIVIDAD FOTOQUIMICA DE BENZOFENONAS FENOLICAS COMO METODO DE GENERACION DE ORTOQUINODIMETANOS FENOLICOS Y SU REACCION FRENTE A DIVERSOS DIENOFILOS, CON EL FIN DE ACCEDER A ESQUELETOS LIGNANICOS. TRAS NUMEROSOS ESTUDIOS ENCAMINADOS A RESOLVER ESTOS TRES PUNTOS SE CONSIGUIERON PREPARAR NUMEROSAS BENZOFENONAS FENOLICAS MEDIANTE LA REACCION DE LITIODERIVADOS DE FENOLES CON BENZALDEHIDOS, SEGUIDO DE UN PROCESO DE OXIDACION DEL ALCOHOL INTERMEDIO A LA BENZOFENONA DESEADA. DADA LA IMPOSIBILIDAD DE ACCEDER A ANTRAQUINONAS POR CICLACION DE BENZOFENONAS, EL TRABAJO SE CENTRO EN EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD FOTOQUIMICA DE DICHAS BENZOFENONAS, OBTENIENDOSE COMO LOGROS MAS IMPORTANTES: 1) LA SINTESIS DE TRANS-1-ARIL-2-METOXIBENZOCICLOBUTENOLES VIA FOTOQUIMICA CON COMPLETO CONTROL DE LA ESTEREOSELECTIVIDAD Y EXCELENTES RENDIENTOS. 2) LA SINTESIS DE COMPUESTOS LIGNANICOS A PARTIR DE TRANS-2-ARIL-1-METOXIBENZOCICLOBUTENOS, POR APERTURA ELECTROCICLICA DE LOS MISMOS Y CICLACION CON DIENOFILOS. 3) LA SINTESIS DEL TRANS-2,5-DIMETOXI-6-METOXIMETIL-3-HIDROXI-BENZOCICLOBUTEN OL POR IRRADIACION DEL 2-METOXI-6-METOXIMETIL-3-HIDROXI-BENZALDEHIDO. ES PREVISIBLE QUE ESTA ULTIMA REACCION SEA DE CARACTER GENERAL Y QUE ADEMAS PERMITA EL ACCESO A ANTRAQUINONAS.

Autor: MARQUEZ LINARES FRANCISCO M..
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO HA TENIDO COMO OBJETIVO EL ESTUDIO DE LA FOTOFISICA DE LA QUINOLEINA Y SEIS DE SUS DERIVADOS DE SUSTITUCION EN POSICION 3 (DERIVADOS METILO, BROMO, CARBOXILO, AMINO, CARBOXALDEHIDO Y CARBONITRILO). PARA ELLO SE HAN REALIZADO ESTUDIOS DE ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION UV-VISIBLE, FLUORESCENCIA, FOSFORESCENCIA Y POLARIZACION, CON EL FIN DE PODER CARACTERIZAR LOS ESTADOS EXCITADOS DE MENOR ENERGIA, TANTO SINGULETES COMO TRIPLETES, ASI COMO ESTUDIAR LAS TRANSICIONES RADIATIVAS Y NO RADIATIVAS QUE PUEDEN PRODUCIRSE ENTRE ESTOS ESTADOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EVIDENCIAN UNA INVERSION DE LOS DOS ESTADOS EXCITADOS SINGULETES DE MENOR ENERGIA POR EFECTO DE LA POLARIDAD DEL MEDIO. LOS DOS ESTADOS EXCITADOS SINGULETE Y TRIPLETE DE MENOR ENERGIA MUESTRAN, EN TODOS LOS CASOS EXCEPTO EN 3-AMINOQUINOLEINA, MUY POCA SEPARACION DE ENERGIA, LO QUE IMPLICA LA EXISTENCIA DE UNA INTENSA ACTIVIDAD VIBRONICA QUE PUEDE JUSTIFICAR LA REDUCIDA EFICIENCIA CUANTICA DE EMISION DE ESTAS MOLECULAS.

Autor: MENA OSTERIZ ELENA.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA APLICADA.

Autor: NOVO RODRIGUEZ M. MERCED.
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ESTRUCTURAL.

Resumen: UTILIZANDO TECNICAS DE ESPECTROSCOPIA ELECTRONICA DE ABSORCION Y DE FLUORESCENCIA (EN ESTADO ESTACIONARIO Y CON RESOLUCION TEMPORAL), SE HA INVESTIGADO EL COMPORTAMIENTO ACIDO-BASE EN DISOLUCION ACUOSA EN EL ESTADO FUNDAMENTAL Y PRIMER ESTADO EXCITADO SINGULETE DE VARIOS 2-PIRIDIL BENCIMIDAZOLES (2-(N'-PIRIDIL) BENCIMIDAZOLES, N'=2,3,4: 2PBI, 3PBI, 4PBI; 1-METIL-2- (2'-PIRIDIL)BENCIMIDAZOL: M2PBI Y IODURO DE 2-(4'-(N-METILPIRIDINILIO))BENCIMIDAZOL: SC4PBI). SE HAN DETERMINADO LAS DIFERENTES ESPECIES PROTOTROPICAS EXISTENTES Y SE HAN MEDIDO LAS CONSTANTES DE ACIDEZ DE TODOS LOS EQUILIBRIOS ACIDO-BASE EN EL ESTADO FUNDAMENTAL. EN EL ESTADO EXCITADO, LAS ESPECIES 3PBI, M2PBI Y SC4PBI PRESENTAN UN COMPORTAMIENTO SENCILLO, EXISTIENDO LAS MISMAS ESPECIES EN LOS ESTADOS FUNDAMENTAL Y EXCITADO Y POCOS PROCESOS DE INTERCONVERSION ENTRE ELLAS. EL 2PBI Y EL 4PBI PR SENTAN UN COMPORTAMIENTO MAS COMPLEJO, OBSERVANDOSE FLUORESCENCIA DUAL EN UN AMPLIO INTERVALO DE ACIDEZ, DEBIDA A LA EMISION DE LAS ESPECIES NEUTRA Y MONOCATIONES PROTONADOS EN LOS DOS N BASICOS DE LAS MOLECULAS. SE OBSERVAN EN ESTAS ESPECIES TRES MECANISMOS DIFERENTES DE TRANSFERENCIA PROTONICA FOTOINDUCIDA. SE PROPONEN MECANISMOS PARA LA INTERPRETACION DEL COMPORTAMIENTO DE LOS 2-PIRIDILBENCIMIDAZOLES EN EL ESTADO SINGULETE EXCITADO A CUALQUIER VALOR DE ACIDEZ.

Autor: BARTOLOME PASCUAL PURIFICACION.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA ATOMICA, MOLECULAR Y NUCLEAR PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE PRESENTAN DIVERSOS ESTUDIOS ESPECTROSCOPICOS Y DE LOS PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE DISTINTOS ESTADOS EXCITADOS DE LOS FOTOFRAGMENTOS C2 Y HCL OBTENIDOS EN LA DISOCIACION DE CLORURO DE VINILO CON LASER DE ARF. EMPLEANDO TECNICAS DE DETECCION DE FLUORESCENCIA INTEGRADA EN EL TIEMPO Y CON RESOLUCION TEMPORAL SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LOS ESTADOS EXCITADOS C2(D3 G) Y C(C1 G) EN PRESENCIA DE HE, XE Y O2. SE HA OBTENIDO QUE LA ADICION DE HE EN LAS MUESTRAS FOTOLIZADAS CAUSA UNA RAPIDA RELAJACION ROTACIONAL, MIENTRAS QUE LA DESACTIVACION VIBRACIONAL Y ELECTRONICA ES MUY PEQUEÑA. SE HAN OBTENIDO LAS CONSTANTES CINETICAS DE DESACTIVACION POR XE Y O2 EN DISTRIBUCIONES DE POBLACION VIBRACIONAL ROTACIONALMENTE TERMALIZADAS. SE HAN CALCULADO LOS FACTORES DE FRANCK-CONDON DE LA TRANSICION ELECTRONICA HC1(B+E+-X'E+). REALIZANDO LA SIMULACION DE LOS ESPECTROS DE EMISION DE FLUORESCENCIA SE HA REALIZADO LA ASIGNACION DE DICHA TRANSICION. ESTOS ESTUDIOS NOS PERMITEN CONFIRMAR EL MECANISMO DE FORMACION DEL FOTOFRAGMENTO HC1(B'E+). SE HAN REALIZADO ESTUDIOS CINETICOS.

Autor: FERNANDEZ VICIOSO EDUARDO.
Año: 1990.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: RADIOLOGIA, MEDICINA FISICA Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ONCOLOGIA RADIOTERAPICA - ONCOPATOLOGIA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA PROCEDIDO AL ESTUDIO DEL EFECTO DEL FLUORURO DE SODIO SOBRE LA ACCION FOTODINAMICA INDUCIDA POR FOTOSENSIBILIZANTE SIN LUZ. SE HAN EMPLEADO CELULAS V-79 Y COMO FOTOSENSIBILIZANTES, FOTOFRIN II, CLOROALUMINO, FTALOCIANINA Y SILOXITALOCIANINA. SE HA IRRADIADO CON UNA LAMPARA HALOGENA DE 500 W, ADECUADAMENTE FILTRADA. SE HAN LLEVADO A CABO CURVAS DE SUPERVIVENCIA CELULAR ELEMENTAL ENSAYOS CLONOGENICOS Y TECNICA DE INHIBICION DE LA INCORPORACION DE TIMIDINA TRITIADA AL DNA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN: 1.- QUE DOSIS PROGRESIVAS DE TRATAMIENTO FOTODINAMICO CONDUCEN A MAYOR MUERTE CELULAR. 2.- LA IMPORTANCIA DEL DNA COMO BLANCO FOTODINAMICO. 3.- LA NO PROTECCION DEL FLORURO DE SODIO CUANDO SE EMPLEA FOTOFRIN II, LA IMPORTANTE PROTECCION FRENTE A CLOROALUMINO FTALOCIANINA. LOS DATOS OBTENIDOS CON SILOXITALOCIANINA, PARECEN CONTRADICTORIOS, AL OBSERVARSE UNA ACCION AGONISTA A NIVEL DEL DNA, PERO PROTECTOR AL ANALIZAR LOS RESULTADOS DEL ENSAYO CLONOGENICO.

Autor: REYMAN DIAZ DOLORES.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE PRESENTA UN ESTUDIO FOTOFISICO Y FOTOQUIMICO DE DERIVADOS DE LA B-CARBOLINA EN MEDIOS COMO DICLOROMETANO DIBROMOMETANO CLOROFORMO Y TETRACLORURO DE CARBONO EN PRESENCIA Y AUSENCIA DE DIFERENTES PROPORCIONES DE ACETICO. SE HAN CARACTERIZADO LAS ESPECIES NEUTRA, CATIONICA ZWIUTERIONICA Y UNA NUEVA ESPECIE, FOTOTAUTOMERO DE LA ESPECIE NEUTRA. SE HA ESTUDIADO ASI MISMO EL EFECTO DE LA LUZ Y DE LOS ULTRASONIDOS SOBRE LAS DISOLUCIONES LLEGANDOSE A LA CONCLUSION DE QUE UNA REACCION FOTOQUIMICA ES LA RESPONSABLE DE LA APARICION DE UN SOLIDO QUE SERIA UN AGREGADO ENTRE EL DERIVADO B-CARBONILICO Y MOLECULAS DEL DISOLVENTE. EL MISMO SOLIDO SE OBTIENE POR VIA ULTRASONIDOS QUE POR VIA LUZ. COMO CONSECUENCIA DEL ESTUDIO REALIZADO SE HA PROPUESTO A ESTA FAMILIA DE DERIVADOS COMO ESTANDARES DE FLUORESCENCIA TANTO PARA LA OBTENCION DE RENDIMIENTOS CUANTICOS COMO DE TIEMPOS DE VIDA MEDIA DE FLUORESCENCIA, EN UNA ZONA DEL ESPECTRO DONDE NO EXISTIAN PREVIAMENTE STANDARES FIABLES.

Autor: GARCIA MORENO GONZALO INMACULADA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA ESPECTROSCOPIA Y LA CINETICA DEL RADICAL METILENO EN LOS SOBRETONOS (O,V2, O), CON V2=13,14,16 Y 18 DEL ESTADO 1B1. ESTE ESTUDIO SE HA REALIZADO MEDIANTE UN EXPERIMENTO DE DOS COLORES. LA FOTODESCOMPOSICION DE CETENA A 308 NM GENERA EL RADICAL CH2(1A1) (O,O,O). ESTE, POR ABSORCION DE SU FOTON DE UN LASER DE COLORANTE, ES EXCITADO A UN SOBRETONO (O,V2,O) DEL ESTADO 1B1. LA ESPECTROSCOPIA DEL METILENO 1B1 SE HA ESTUDIADO A PARTIR DEL ANALISIS DE LOS ESPECTROS DE EXCITACION Y EMISION DE FLUORESCENCIA DE LOS SOBRETONOS (O,V2,O) SELECCIONADOS. EL ESTUDIO CINETICO DEL METILENO ELECTRONICAMENTE EXCITADO SE HA REALIZADO ANALIZANDO LA EVOLUCION TEMPORAL DE LA EMISION DE FLUORESCENCIA DE CADA UNO DE LOS SOBRETONOS EXCITADOS. ASI, SE HAN DETERMINADO LOS TIEMPOS DE VIDA RADIACTIVOS DE LOS MISMOS Y SUS CONSTANTES DE DESACTIVACION COLISIONAL POR DIFERENTES GASES Y VAPORES: GASES NOBLES, HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS, LINEALES Y CICLICOS. LA COMPARACION SISTEMATICA DE ESTAS CONSTANTES DE DESACTIVACION CON UNA SERIE DE MODELOS SEMIEMPIRICOS Y TEORICOS HAN PERMITIDO CONOCER LAS FUERZAS QUE GOBIERNAN LAS INTERACCIONES ENTRE LOS COMPONENTES DEL PAR DE COLISION Y LOS MECANISMOS DE DESACTIVACION QUE ESTAS CONDICIONAN.

Autor: MUÑOZ PASCUAL FRANCISCO JAVIER.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA; FACULTAD DE CIENCIAS, DEPARTAMENTO DE QUIMICA; UNIDAD DE QUIMICA-FISICA..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE ESTUDIA LA CINETICA DE REDUCCION FOTOCATALITICA DEL CROMO HEXAVALENTE, PRINCIPALMENTE, EN FORMA DE CROMATO (CRO42-), EN SUSPENSIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN OXIDOS (ZNO, T102 Y W03) Y SULFUROS SEMICONDUCTORES, UTILIZANDO YA SEA FUENTE LUMINOSA DE LUZ U.V. O LUZ SOLAR PARA ACTIVAR EL SEMICONDUCTOR. SE HAN EVALUADO LAS POSIBILIDADES DEL METODO FOTOCATALICO COMO ALTERNATIVA O COMPLEMENTO A LOS METODOS DE DEPURACION DE EFLUENTES CROMADOS QUE, ACTUALMENTE, SE UTILIZAN. PRIMERAMENTE, SE ESTUDIO LA REDUCCION FOTOCATALITICA DEL CROMO HEXAVALENTE EN SUSPENSION DE LOS SEMICONDUCTORES ANTES MENCIONADOS, EN REGIMEN DISCONTINUO Y EN CONDICIONES EXPERIMENTALES DETERMINADAS, VARIANDO EL PH INICIAL DE LA DISOLUCION DE CROMO A TRATAR, LA TEMPERATURA DE LA SUSPENSION EN EL REACTOR, LA INTENSIDAD DE LA RADIACION INCIDENTE, LA CANTIDAD DE SEMICONDUCTOR CONTENIDA EN LA SUSPENSION, LA CONCENTRACION INICIAL DE CROMOHEXAVALENTE EN LA DISOLUCION Y LA CONCENTRACION DE OXIGENO DISUELTO EN LA SUSPENSION. POSTERIORMENTE, SE ESTUDIARON LOS EFECTOS QUE, SOBRE EL PROCESO FOTOCATALITICO, PRODUCE LA PRESENCIA DE DIVERSAS SUSTANCIAS QUE ACOMPAÑAN, USUALMENTE, AL CROMO HEXAVALENTE EN LAS AGUAS RESIDUALES, COMO COLOFON, SE ESTUDIO LA EFICIENCIA DEL METODO FOTOCATALITICO EN DOS MUESTRAS REALES POR ULTIMO, SE ESTUDIO EL PROCESO DE REDUCCION FOTOCATALITICA BAJO INSOLACION EN REGIMEN DISCONTINUO Y BAJO IRRADIACION U.V. EN REGIMEN CONTINUO.

Autor: PERAL PEREZ JOSE.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA, FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: OXIDACION FOTOCATALITICA DEL ION CIANURO EN SUSPENSIONES ACUOSAS DE PARTICULAR SEMICONDUCTORAS SE LLEVA A CABO EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA QUE, DIFERENTES PARAMETROS EXPERIMENTALES TIENEN EN LA OXIDACION FOTOCATALITICA DEL ION CIANURO SOBRE DIFERENTES COMPUESTOS SEMICONDUCTORES. DICHOS PARAMETROS SON, FUNDAMENTALMENTE, LA CONCENTRACION INICIAL DE CIANURO, EL FLUJO DE LUZ INCIDENTE, LA MASA DE SEMICONDUCTOR EN SUSPENCION, EL PH, LA TEMPERATURA, EL EFECTO DE H2O2 FOTOGENERADO. ASI MISMO, SE HA LLEVADO A CABO UN SEGUIMIENTO DEL EFECTO QUE, LA PRESENCIA DE DIFERENTES ESPECIES REACTIVAS O INERTES EN DISOLUCION, TIENE SOBRE EL RENDIMIENTO DE LA FOTOCATALISIS DEL CIANURO. EN PARTICULAR SE HA ESTUDIADO LA PRESENCIA DE FENOL (COMPUESTO TOXICO QUE ES ACTIVO A LA FOTOCATALISIS HETEROGENEA), EL EFECTO DE LOS ANIONES MAS COMUNES Y EL EFECTO DE LA PRESENCIA DE ALGUNOS CATIONES CAPACES DE FORMAR COMPLEJOS CON EL CIANURO. SE HA REALIZADO UN ANALISIS DETALLADO DE LAS SITUACIONES EN LAS QUE PUDIESE EXISTIR INESTABILIDAD DEL SEMICONDUCTOR Y SE HA ESTUDIADO LA POSIBILIDAD DE LA REUTILIZACION DEL MISMO. SE HA PROCEDIDO AL DISEÑO DE UN REACTOR PARA LA FOTOOXIDACION DE CIANURO EN CONTINUO, BASADO EN LA FIJACION DEL CATALIZADOR TIO2 SOBRE PERLAS DE ZEOLITA, Y CON EL CUAL SE OBTIENEN EXCELENTES RENDIMIENTOS. POR ULTIMO, SE REALIZARON IRRADIACIONES DE MUESTRAS REALES DE CIANURO DE INDUSTRIAS GALVANOTECNICAS, OBTENIENDOSE UNOS RESULTADOS QUE PUEDEN CALIFICARSE DE ESPERANZADORES PUES PERMITEN PREVEER LA APLICABILIDAD DEL METODO EN LOS CASOS REALES.

Autor: PEREZ TEIJON CARLOS.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS DE LERIDA.

Resumen: SE PRESENTA LOS MECANISMOS Y CONDUCTOS CINETICOS DE LA FOTODEGRADACION DE BENOMILO Y CARBENDAZINO A DIFERENTES PH.

Autor: SANZ MARTINEZ DE GALINSOGA ANTONIO MARCOS.
Año: 1989.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: SE ESTUDIARON LAS REACCIONES FOTOQUIMICAS IODO-ACIDO ETILENODIAMINOTETRAACETICO(EDTA) Y IODO-ACIDO 1,2-DIAMINOCICLOHEXANOTETRAACETICO(DCTA), EN CONDICIONES DE BAJAS CONCENTRACIONES DE LOS REACCIONANTES. EN ESTAS CONDICIONES LA EVOLUCION DE LOS PROCESOS FOTOQUIMICOS SE HA EFECTUADO SEGUN UN PROCEDIMIENTO AMPEROMETRICO EN EL QUE SE MIDE EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE LA CORRIENTE DEBIDA A LA REDUCCION DEL IODO SEA PRACTICAMENTE NULA. SE ESTUDIARON LOS EFECTOS INHIBIDORES QUE LOS IONES METALICOS FE(III), BI(III), PB(II), CU(II), ZN(II), CA(II), MG(II), V(V), CR(VI), MN(II) Y EL ANION NITRITO EJERCEN SOBRE LAS REACCIONES FOTOQUIMICAS IODO-EDTA Y IODO-DCTA. ASI COMO LOS EFECTOS CATALITICOS QUE LOS IONES HG(II) Y AG(I) EJERCEN SOBRE LAS MENCIONADAS REACCIONES FOTOQUIMICAS. SE PUSIERON A PUNTO NUEVOS METODOS CINETICOS SENSIBLES PARA LA DETERMINACION DE LOS IONES METALICOS CITADOS Y EL ANION NITRITO, Y APLICAN VARIOS DE DICHOS METODOS A DISTINTOS TIPOS DE MUESTRAS.

Autor: SEGURA EGEA CRISTOBAL.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: OBJETIVO: EL OBJETIVO PRINCIPAL HA SIDO SINTETIZAR POR EL METODO FOTOQUIMICO FURANONAS DEL TIPO 2, DIVERSAMENTE SUBSTITUIDAS EN LA POSICION 5, A PARTIR DE ACIDOS O ESTERES A,B-INSATURADOS DEL TIPO 1, 4-HIDROXILADOS O BIEN 4,5-EPOXIDADOS Y DIVERSAMENTE SUBSTITUIDOS A PARTIR DEL CARBONO 4. A) CONCLUSIONES SOBRE LAS FOTOLACTONIZACIONES. A IGUALDAD DE OTROS FACTORES, PARA OBTENER EL MISMO PRODUCTO, ES MEJOR FOTOLACTONIZAR UN ACIDO QUE UN ESTER, NO SOLO PORQUE SU RENDIMIENTO ES MAS ALTO (65% VS 35%) SINO, PORQUE LA SEPARACION DEL PRODUCTO FINAL, LA BUTENOLIDA, SUELE SER MAS FACIL. ASIMISMO ES PREFERIBLE FOTOLACTONIZAR PRECURSORES 4-HIDROXILADOS QUE 4,5-EPOXIDOS, PORQUE EL RENDIMIENTO DE ESTOS ULTIMOS ES MAS BAJO (10%). NINGUN COMPUESTO, NI 4-HIDROXILADO NI 4,5-EPOXIDADO, QUE TUVIESE UN ANILLO AROMATICO PUDO SER FOTOLACTONIZADO. CALCULOS MNDO PONEN DE MANIFIESTO QUE EN ESTOS COMPUESTOS LA EXCITACION FOTOQUIMICA TIENE LUGAR INICIALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO Y NO EN EL DOBLE ENLACE ENTRE LOS CARBONOS ETILENICOS C-2 Y C-3. B) CONCLUSIONES SOBRE RMN DE 1H. LA CONSTANTE DE ACOPLAMIENTO J(3,4) TIENE UN VALOR ANALITICO PARA LOS COMPUESTOS DEL TIPO 1, DADA LA CUANTIA DE LOS INCREMENTOS DE J(3,4) QUE SE APRECIAN AL VARIAR DE UN SUBSTITUYENTE A OTRO. (PARA W=OH, J(3,4)=4,3+-0.2 HZ; PARA W=OAC, J(3,4)=5.5+-0.2 HZ; PARA W=SR, J(3,4)=8.6+-0.2 HZ Y PARA W=BR, J(3,4)=9.3+-0.3 HZ). PARA QUE X PRODUZCA UN EFECTO SIMILAR ES PRECISO QUE W SEA UN ATOMO VOLUMINOSO (BR). R=H, CH3 R'=H, CH3 R=H, CH3, PH, 4-O2NC6H4 W=BR, OH, OAC, SPH, SPR X=BR, OH, SPH, SPR X=BR, OH, OAC, SPH, SPR

Autor: FERNANDEZ VIDAL IRENE.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA - UNIVERSIDAD CENTRAL DE BARCELONA.

Resumen: SE HAN OBTENIDO LOS SIGUIENTES DERIVADOS POLICICLICOS HETEROAROMATICO: 5-CIANO-5,6-DIHIDRO-11H-BENZO A CARBAZOL, 5-METOXICARBONIL-5,6-DIHIDRO-11H-BENZO (A) CARBAZOL, 4-CIANO-4,5-DIHIDRO-10H-TIENO (2,3-(A) CARBAZOL, 5-CIANO-5,6-DIHIDRO-11H-PIRIDO (2,3-A) CARBAZOL, 5-CIANO,5,6-DIHIDRO-BENZO (B) NAFTO (2,1-D)TIOFENO 5-METOXICARBONIL-5,6-DIHIDRO-BENZO(B)NAFTO(2,1-D)TIOFENO,5 -CIANO-11H-BENZO(A)CARBAZOL,5-METOXICARBONIL-11H-BENZO(A) CARBAZOL,4-CIANO-10H-TIENO(2,3-A)CARBAZOL,4-METOXICARBONIL -10H-TIENO (2,3-A)CARBAZOL, 5-CIANO-11H-PIRIDO (2,3-A) CARBAZOL, 5-METOXICARBONIL-11H-PIRIDO(2-3-A)CARBAZOL,5-CIANO-BENZO(B )NAFTO(2,1-D)TIOFENO Y 5-METOXICARBONIL-BENZO (B)NAFTO(2,1-D)TIOFENO, VIA FOTOQUIMICA A TRAVES DE LA IRRADIACION DE PRECURSORES 3-VINIL-2-ARIL(HETEROARIL)INDOLICOS Y 3-VINIL-2-FENILBENZO (B) TIOFENICOS NO DESCRITOS EN LA LITERATURA. LA IRRADIACION DE LOS DERIVADOS CARBOXIMETILICOS HA LLEVADO TAMBIEN A LA OBTENCION DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS DIMERICOS :1,2-DI(2-FENILINDOL-3-IL)O,4-DIMETOXICARBONILCICLOBUTANO, 1,2-DI(2-(2'-PIRIDIL)INDOL-3-IL)-3,4-DIMETOXICARBONILCICL OBUTANO. LA SINTESIS DE LOS PRECURSORES VINILICOS SE HA LLEVADO A CABO VIA TERMICA A TRAVES DE REACCIONES DE VINILACION TIPO WITTING O WADSWORTH-EMMONS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES 3-FORMILDERIVADOS Y VIA FOTOQUIMICA MEDIANTE FOTOISOMERIZACION DE DERIVADOS 3-ESPIROCICLOPROPILINDOLICOS. CONJUNTAMENTE A ESTE TRABAJO FOTOQUIMICO SE HAN ESTUDIADO ALGUNAS DE LAS PRINCIPALES PROPIEDADES FOTOFISICAS DE LOS 3-VINIL-2-ARIL-(HETEROARIL) DERIVADOS A PARTIR DEL REGISTRO DE LOS ESPECTROS DE ABSORCION, DE EMISION (FLUORESCENCIA) Y LAS PROPIEDADES REDOX CORRESPONDIENTES TANTO AL ESTADO FUNDAMENTAL COMO AL ESTADO EXCITADO.

Autor: MANZARBEITIA VALLE JOSE ANTONIO.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO ES LA OBTENCION Y EVALUACION FOTOQUIMICA DE POLIESTIRENO LINEAL FUNCIONALIZADO CON GRUPOS CROMOFOROS CON VISTAS A SU APROVECHAMIENTO FOTOQUIMICO; PARA ELLO SE ELIGIERON DOS GRUPOS CROMOFOROS: DIMETILAMINOBENZOFENONA Y BENZOIL-INDOL. AMBOS FUERON INJERTADOS AL POLIMERO POR ANCLAJE QUIMICO MEDIANTE LA SECUENCIA DE REACCIONES SIGUIENTE: REACCION DE POLIESTIRENO CON FENILISOCIANATO EN PRESENCIA DE A1C13 Y POSTERIOR REACCION DEL POLIESTIRENO-AMIDA OBTENIDO CON DIMETILANILINA EN PRESENCIA DE OXICLORURO DE FOSFORO PARA EL CASO DEL POLIESTIRENO DIMETILAMINOBENZOILADO Y CON INDOL Y 1-METIL-INDOL EN EL CASO DE LOS POLIESTIRENOS INDOLIL-CARBONILADOS. SIGUIENDO UNA SECUENCIA DE REACCIONES SIMILAR SE OBTUVIERON LOS CORRESPONDIENTES MODELOS. POSTERIORMENTE, LOS POLIESTIRENOS FUNCIONALIZADOS Y LOS MODELOS CORRESPONDIENTES SE EVALUARON FOTOQUIMICAMENTE, ESTUDIANDOSE LOS PROCESOS DE FOTOREDUCCION Y DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA ELECTRONICA AL NAFTALENO Y AL TRANSESTILBENO, DETERMINANDOSE LOS PARAMETROS CINETICOS DE ESTOS PROCESOS (RENDIMIENTOS CUANTICOS, CONSTANTES DE VELOCIDAD, CONSTANTE DE STERN-VOLMER, TIEMPOS DE VIDA, ETC.). EL POLIESTIRENO DIMETILAMINOBENZOILADO PRESENTA DISTINTO COMPORTAMIENTO FOTOQUIMICO AL DEL MODELO, CARACTERIZANDOSE POR SU BAJA CAPACIDAD COMO TRANSFERIDOR ENERGIA ELECTRONICA, BAJA REACTIVIDAD EN CUANTO A LA ABSTRACCION DE HIDROGENO Y TENDENCIA A FORMAR TRANSIENTES QUE ABSORBEN LUZ, LO CUAL SE DEBE A LA PARTICIPACION DEL PROCESO DE FORMACION DEL EXCIMERO DEBIDO A LA ALTA CONCENTRACION LOCAL DE CROMOFORO DENTRO DEL ENTORNO DE LA MACROMOLECULA.

Autor: YAGUE GUIRAO ENCARNACION.
Año: 1987.
Universidad: MURCIA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: EL TRABAJO EXPUESTO EN LA MEMORIA SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE DIVERSOS PROCESOS FOTOQUIMICOS DE LOS QUE SE DERIVAN NUEVOS METODOS ANALITICOS SENSIBLES Y SELECTIVOS PARA LA DETERMINACION DE DIFERENTES ESPECIES. SE HAN SELECCIONADO COMO ESPECIES CROMOFORAS CAPACES DE EXPERIMENTAR REACCIONES FOTOQUIMICAS A LOS COLORANTES TIAZINICOS NUEVOS AZUL DE METILENO, VERDE DE METILENO, AZUL DE TIONINA Y EL AMARILLO DE ACRIDINA PERTENECIENTE AL GRUPO DE LAS ACRIDINAS. ESTOS COLORANTES PUEDEN EXPERIMENTAR REACCIONES DE FOTORREDUCCION EN PRESENCIA DE UN ELECTRODONADOR ADECUADO, TAL COMO EL EDTA. DESPUES DEL ESTUDIO DE LOS SISTEMAS FOTOQUIMICOS SEÑALADOS SE INTRODUCEN NUEVOS METODOS ANALITICOS PARA EVALUAR DIVERSAS ESPECIES DE INTERES, A TRAVES DE MUY DISTINTOS CAMINOS DE ACTUACION. ASI SE APROVECHA EL FUERTE EFECTO QUENCHING QUE CIERTAS ESPECIES EJERCEN EN LA REACCION DE REDUCCION DE LOS COLORANTES TIAZINICOS POR EL EDTA, O EN EL SISTEMA METIL VIOLOGENO-EDTA SENSIBILIZADO POR EL AMARILLO DE ACRIDINA BAJO LA ACCION DE LA LUZ PARA DETERMINAR LOS MISMOS POR UN METODO DE INHIBICION. TAMBIEN SE DETERMINAN OXIDANTES CON LAS FORMAS REDUCIDAS DE LAS TIACINAS GENERADAS FOTOQUIMICAMENTE, BIEN APLICANDO LA TECNICA DE VALORACIONES FOTOQUIMICAS O MEDIANTE UN SISTEMA FIA. FINALMENTE SE DETERMINA PARAQUAT A TRAVES DE UN METODO FOTOCINETICO APLICADO A LA REACCION QUE TRANSCURRE CUANDO SE ILUMINA METILVIOLOGENO-EDTA-AMARILLO DE ACRIDINA.

Autor: LILLO VILLALOBOS M. PILAR.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: LAB. DE FOTOFISICA Y FOTOBIOLOGIA. U.E.I. DE MACROMOLECULAS BIOLOGICAS. INSTITUTO QUIMICA FISICA 'ROCASOLANO' C.S.I.C..

Resumen: EN ESTE TRABAJO NOS HEMOS PROPUESTO ESTUDIAR LA DIFUSION ROTACIONAL BROWNIANA DE PROTEINAS SOLUBLES MEDIANTE LAS TECNICAS DE DESPOLARIZACION DE FLUORESCENCIA. PARA ELLO HEMOS SELECCIONADO Y PUESTO A PUNTO UN METODO INSTRUMENTAL: METODO DE CONTAJE DE FOTONES UNICOS CORRELACIONADOS TEMPORALMENTE. SE HA HECHO ADEMAS UN ESTUDIO DE LA POSIBLE EXTENSION DE ESTAS TECNICAS AL ESTUDIO DE LA ZONA DE TIEMPOS DE MICROSEGUNDOS Y COMO APLICACION SE ESTUDIAN LAS CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DEL FIBRINOGENO HUMANO EN CONDICIONES FISIOLOGICAS Y EN CONCRETO LA POSIBLE FLEXIBILIDAD SEGMENTAL DE LA PROTEINA. LAS TECNICAS DE DESPOLARIZACION DE FLUORESCENCIA CON RESOLUCION TEMPORAL NOS HAN PERMITIDO CONFIRMAR LA FORMA ALARGADA DE LA MOLECULA Y DEMUESTRAN QUE ES IMPROBABLE LA EXISTENCIA DE FLEXIBILIDAD SEGMENTAL EN LA ZONA 10-1000 NS. ADEMAS PROPORCIONAN INFORMACION SUFICIENTE PARA CONSTRUIR UN MODELO DE LA PROTEINA ESENCIALMENTE RIGIDO (EN LA ZONA DE TIEMPOS CITADA).

Autor: RODRIGUEZ MURILLO JUAN CARLOS.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA-FISICA ROCASOLANO (C.S.I.C.).

Resumen: SE EXPONE UN METODO MATEMATICO PARA LA OBTENCION DE LA DISTRIBUCION DE LA ENERGIA CON QUE SE CREA UNA ESPECIE INTERMEDIA SUSCEPTIBLE DE DESCOMPONERSE UNIMOLECULARMENTE A PARTIR DE DATOS DE DICHA DESCOMPOSICION. SE APLICA EL METODO AL CLORURO DE VINILO CALIENTE PRODUCIDO EN LA FOTOLISIS DE LA 3-CLORO-3-METILDIAZIRINA; CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE PROPONE UN NUEVO MECANISMO PARA DICHA FOTOLISIS Y SE DETERMINA LA ENERGIA MEDIA TRANSFERIDA POR COLISION EN LA DESACTIVACION COLISIONAL DEL CLORURO DE VINILO VIBRACIONALMENTE EXCITADO.