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INTERCAMBIO IONICO



14 tesis en 1 páginas: 1
  • COMPORTAMIENTO FÍSICO-QUÍMICO DE ALGUNOS SISTEMAS PARA LA LIBERACIÓN CONTROLADA DE LITIO .
    Autor: NAVARRETE CASAS RICARDO.
    Año: 2000.
    Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: El objetivo del trabajo ha sido la preparación de materiales susceptibles de ser utilizados como materias primas para la preparación de formas farmacéuticas de liberación controlada de cationes Li+ mediante procesos controlados por el equilibrio y/o por la cinética de liberación. Como sistemas controlados por el equilibrio se han postulado sustancias solubles en las que el catión litrio (I) se encuentran retenido por fuerza de enlace relativamente altas (compuestos de coordinación). Como sistemas en los que el control de la liberación se debe fundamentalmente a causas cinéticas se han elegido sólidos cambiadores de cationes en forma lítica. En ambos casos, los materiales o ligandos unidos al litio han se reunir los requisitos de seguridad y atoxicidad exigidos a los productos alimenticios y farmacológicos. Tales materiales han sido cuatro sólidos cambiadores de cationes (dos zeolitas sintéticas, amberlita y carboximetilcelulosa) y varios ácidos poliaminocarboxílicos. Obviamente, la facilidad y velocidad de liberación de los cationes Li+ depende de la naturaleza y magnitud de las interacciones entre el Li+ y el ligando o el centro aniónico del cambiador. Para obtener información al respecto, se han realizado los correspondientes estudios de los sistemas sólido cambiador/Li+ y ligando/Li+ dentro de unos intervalos de temperaturas y concentraciones suficientemente amplios. En el primer caso se han estudiado los procesos de formación de complejos, se han determinado sus estequiometrías y constantes de estabildiad, así como las funciones termodinámicas. A partir de los datos obtendios en los estudios arribas mencionados, y de los correspondientes experimentos de liberación en los sitemas sólidos-Li/H+, se han postulado modelos de liberación y, de acuerdo con los mismos, se han simulado los procesos de liberación en diferentes condiciones. De lso resultados obtenidos enlsoe studios realizados, se ha podido conclurir que, en elc asod e que el comprotameitno biológico fuera semejante al encontrado in vitiro, el control de la liberación es más eficaz cuando se utilizancambiadores enforma lítaica, lso cuales aprecen ser muy eficaces en medio ácido. Por el contrario,lso compuestos de coordinación parecen ejercer un mejor control en medio básico. Sin embargo, aprecen ser los cambiadores los que puedenresultar de mayor utilidad en el control de la liberación de litio(I), a los fines y en las codnicones del trabajo que se ha realizado.
  • TECNOLOGIAS LIMPIAS PARA LA REDUCCION DE CONTAMINANTES Y LA RECUPERACION DE SOLUTOS DE FUENTES HIDROMINERALES MEDIANTE RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO.
    Autor: NOGUEROL ARIAS JOAN .
    Año: 1996.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA (ANALITICA) PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.
    Resumen: LA MEMORIA RECOGE UNA SERIE DE PROCESOS DE INTERCAMBIO IONICO PARA EL TRATAMIENTO DE FUENTES HIDROMINERALES, TANTO EN LO QUE SE REFIERE A PROCESOS DE PRODUCCION COMO A LA REDUCCION DE CONTAMINANTES. LOS PROCESOS SE REALIZAN BIEN SUSTITUYENDO LOS REACTIVOS QUIMICOS POR VARIABLES FISICAS COMO PUEDE SER LA TEMPERATURA, O BIEN RECIRCULANDO LOS REACTIVOS QUIMICOS EMPLEADOS DE MODO QUE SE EVITE SU VERTIDO AL MEDIO AMBIENTE. ESTE TIPO DE PROCESOS SE HAN APLICADO AL TRATAMIENTO DE DOS MUESTRAS DIFERENTES: EL AGUA DE MAR Y LAS AGUAS ACIDAS DE MINA. EN PRIMER LUGAR SE HA DESARROLLADO UN PROCESO PARA LA CONCENTRACION Y SEPARACION DE CALCIO Y MAGNESIO DEL AGUA DE MAR UTILIZANDO LA TECNICA DE INTERCAMBIO IONICO A TEMPERATURA DUAL. A CONTINUACION SE HA APLICADO LA MISMA TECNICA PARA LA CONCENTRACION SELECTIVA DE METALES DE AGUAS ACIDAS DE MINA. POR OTRO LADO SE HA DESARROLLADO LA NUEVA TECNICA DE PARTICION POR INTERCAMBIO IONICO EN TANDEM (TIEF) PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS METALICAS MULTICOMPONENTES. FINALMENTE SE HA DESARROLLADO UN TRATAMIENTO INTEGRAL DE LAS AGUAS ACIDAS DE MINA QUE CONSISTE EN LA PRECIPITACION SELECTIVA DEL HIERRO, LA CONVERSION DE CONTAMINANTES EN FERTILIZANTES Y LA RECUPERACION DE LOS METALES.
  • DETERMINACION DE LAS CONSTANTES DE INTERCAMBIO IONICO DE METALES CON RESINAS CATIONICAS FUERTEMENTE ACIDAS.
    Autor: BORGE BRAVO GREGORIO.
    Año: 1995.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.
    Resumen: EL INTERCAMBIO IONICO ES UNA DE LAS TECNICAS DE SEPARACION MAS USADAS A NIVEL CIENTIFICO E INDUSTRIAL, SIENDO NECESARIO EL CONOCIMIENTO DE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO QUE CARACTERIZAN LOS PROCESOS DE SEPARACION BASADOS EN ESTA TECNICA.EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO UNA REVISION CRITICA DE LOS DIFERENTES MODELOS DE INTERCAMBIO IONICO, ACTUALMENTE EN MAYOR USO. LA VALIDEZ DE ESTOS, SE HA COMPROBADO MEDIANTE LA DETERMINACION DE CONSTANTES DE INTERCAMBIO IONICO DE LAS RESINAS CATIONICAS FUERTEMENTE ACIDAS EN SU FORMA PROTON DOWEX CM-15 TIPO MACROPOROSO Y DOWEX C650, TIPO MONOESFERA, DE ALTO INDICE DE ENTRECRUZAMIENTO, CON LOS METALES DE TRANSICION FE, NI, CU, CD Y ZN. ASIMISMO SE HAN DETERMINADO LAS CONSTANTES DE AMBAS RESINAS CON METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS. PARA ELLO SE HA UTILIZADO LA TECNICA DE VALORACION POTENCIOMETRICA. POR OTRO LADO SE HA DESARROLLADO UN MODELO DE TRATAMIENTO DE DATOS QUE CONSIDERA LA VARIACION DEL MEDIO Y LA FUERZA IONICA A LO LARGO DE LA VALORACION, TANTO EN LA ESTIMACION DE LOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD COMO EN EL POTENCIAL DE UNION LIQUIDA. PARA ELLO SE HAN EMPLEADO LAS ECUACIONES DEL MODELO DE HENDERSON, LA METODOLOGIA DE BROMLEY MODIFICADA Y LA ECUACION DE FALKENHAGEN MODIFICADA.
  • ELIMINACION DE FE (III), ZN (II), CU (II) Y CD (II) EN DISOLUCIONES CONCENTRADAS DE HCL POR RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO. APLICACION A LA DEPURACION Y REGENERACION DE BAÑOS DE DECAPADO.
    Autor: BELAUSTEGI ITUARTE YOLANDA.
    Año: 1994.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.
    Resumen: SE HA CONSTRUIDO (DISEÑADO) UN MODELO QUIMICO DE ESPECIES Y CONSTANTES DE EQUILIBRIO QUE EXPLICA LA EXTRACCION, POR INTERCAMBIO IONICO, DE LOS CLOROCOMPLEJOS DE FE (III), ZN (II), CU (II) Y CD (II) A PARTIR DE DISOLUCIONES CONCENTRADAS DE ACIDO CLORHIDRICO, SIMILARES A LAS QUE SE UTILIZAN INDUSTRIALMENTE EN LOS BAÑOS DE DECAPADO DE PIEZAS METALICAS. SE HA CONSTRUIDO EL MODELO QUE EXPLICA EL COMPORTAMIENTO DE LAS FASES ACUOSAS. LOS SISTEMAS DE SEPARACION, BASADOS EN LA UTILIZACION DE LA RESINA DOWEX M41 DE INTERCAMBIO ANIONICO, SE HAN EXPLICADO EN TERMINOS DE CONSTANTES DE EQUILIBRIO DE INTERCAMBIO ENTRE TODOS LOS CLOROCOMPLEJOS ANIONICOS QUE CONTIENEN ALGUNO DE LOS CUATRO METALES MENCIONADOS Y LA RESINA EN FORMA DE CLORURO. FINALMENTE SE HA ESTUDIADO LOS PROCESOS DE ELUCION (SELECTIVA) DE CADA METAL EN CUATRO SITUACIONES. LAS CONCLUSIONES OBTENIDAS Y EL MODELO QUIMICO CONSTRUIDO PUEDEN SER LA BASE DE UN NUEVO PROCESO DE TRATAMIENTO DE LOS BAÑOS CONCENTRADOS DE DECAPADO DE ACIDO CLORHIDRICO CONSISTENTE EN LA DEPURACION CONTINUA DE LOS MISMOS POR EXTRACCION CONJUNTA DE LOS METALES EN FORMA DE CLOROCOMPLEJOS ANIONICOS SEGUIDA DE LA POSIBLE RECUPERACION DE CADA METAL POR ELUCION SELECTIVA DESDE LA RESINA CAPTADORA.
  • SINTESIS Y CARACTERIZACION DE FOSFATOS Y FOSFONATOS LAMINARES DE TITANIO(IV).
    Autor: JAIMEZ FALAGAN ENRIQUE JOSE.
    Año: 1994.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA E INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANOMETALICA.
    Resumen: EN LA SINTESIS DE FOSFATOS DE TITANIO (IV) SE OBTUVIERON, POR PRECIPITACION DIRECTA, MATERIALES DE DIVERSOS GRADOS DE CRISTALINIDAD. LOS SOLIDOS AMORFOS SE SINTETIZARON EN FORMA GRANULAR A PARTIR DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE TICL4 Y H3PO4, CON POSTERIOR INMERSION DE LA MEZCLA DE REACCION EN UN MEDIO ORGANICO. ENTRE LOS COMPUESTOS SEMICRISTALINOS, SE OBTUVO EL PRIMER HIDROXOFOSFATO DE TITANIO (IV) LAMINAR: TI(OH)2(HPO4)H2O. LAS VARIEDADES ALFA Y GAMMA DEL FOSFATO DE TITANIO (IV) SE OBTUVIERON EN FORMA POLICRISTALINA, EMPLEANDOSE TRES METODOS DE SINTESIS. EN DOS DE ELLOS SE COMPLEJO EL TITANIO (IV), CON HF O H2O2, MIENTRAS QUE EN EL TERCERO SE PARTIO DE TI (III). EN TODOS ELLOS, SE CONTROLO LA CANTIDAD DE TITANIO (IV) EN DISOLUCION, PROPICIANDO LA REACCION LENTA CON EL H3PO4 Y, POR TANTO, LA APARICION DE MATERIALES CRISTALINOS. SE INVESTIGO LA REACCION DE LOS FOSFATOS DE TITANIO (IV) CON VAPORES DE ALQUILAMINAS LINEALES Y CON DISOLUCIONES DE ACIDOS FOSFONICOS. LOS MATERIALES AMORFOS GRANULARES EXPERIMENTAN UN PROCESO DE REORGANIZACION ESTRUCTURAL COMO CONSECUENCIA DE LAS REACCIONES DE INTERCALACION, CON FORMACION DE COMPUESTOS SEMICRISTALINOS; SE OBSERVO QUE LAS AMINAS INTERACCIONAN UNICAMENTE CON LOS CENTROS ACIDOS (GRUPOS HIDROGENO- Y DIHIDROGENOFOSFATO), MIENTRAS QUE LOS ACIDOS FOSFONICOS LO HACEN CON LOS CENTROS BASICOS (GRUPOS HIDROXILO). EL ALFA-FOSFATO DE TITANIO SUSTITUYE PARTE DE SUS GRUPOS HIDROGENOFOSFATO POR FOSFONATO, MANTENIENDO PRACTICAMENTE INALTERADA LA ESTRUCTURA DE SUS LAMINAS. EL GAMMA-FOSFATO DE TITANIO EVOLUCIONA HACIA LA FORMA ALFA COMO CONSECUENCIA DE SU REACCION CON ACIDOS FOSFONICOS, DISCUTIENDOSE ESTE HECHO EN FUNCION DE DATOS ESTRUCTURALES. SE PREPARARON FOSFONATOS DE TITANIO (IV) POR PRECIPITACION DIRECTA A PARTIR DE DISOLUCIONES DE TITANIO (IV) COMPLEJADO CON HF O H2O2 Y DE TI (III) EN PRESENCIA DE ACIDO FOSFONICO. LA MORFOLOGIA DE LOS COMPUESTOS ESTA FUERTEMENTE INFLUIDA POR EL PROCEDIMIENTO DE SINTESIS. AUNQUE EN TODOS LOS CASOS SE TRATA DE MATERIALES MESOPOROSOS, SUS DIFERENTES CARACTERISTICAS TEXTURALES LES HACEN MUY INTERESANTES EN EL CAMPO DE LA ADSORCION. SE ESTUDIO LA SINTESIS DE FOSFATOS-FOSFONATOS MIXTOS DE TITANIO (IV). SE OBTUVIERON COMPUESTOS MIXTOS CUANDO LA FUENTE DE TITANIO (IV) FUE UN COMPLEJO DE ESTE CATION. CUANDO SE PARTIO DE TITANIO (III), SE OBTUVIERON MEZCLAS MECANICAS DE FOSFATOS Y FOSFONATOS DE TITANIO (IV). SE ESTUDIO LA REACTIVIDAD DE LAS ESPECIES ORGANICAS PRESENTES EN EL ESPACIO INTERLAMINAR DE LOS FOSFONATOS DE TITANIO (IV), INVESTIGANDO LA SINTESIS DE HALOGENUROS DE ACIDO Y SALES CARBOXILICAS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE CARACTERIZARON POR ANALISIS QUIMICO, ANALISIS TERMICO, DIFRACCION DE RAYOS X DE POLVO CRISTALINO, RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE 31P EN ESTADO SOLIDO Y ESPECTROSCOPIA INFRARROJA.
  • INTERCAMBIO IONICO EN ALTAS CONCENTRACIONES. FENOMENOS DE TRANSFERENCIA DE COIONES.
    Autor: RENDUELES DE LA VEGA MANUEL.
    Año: 1994.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: SE ESTUDIA EL PROCESO DE INTERCAMBIO IONICO EN CONDICIONES DE ALTAS CONCENTRACIONES DE LAS DISOLUCIONES. PARA ELLO ES NECESARIO ESTUDIAR ADEMAS DEL PROCESO PROPIO DE INTERCAMBIO DE CONTRAIONES LOS FENOMENOS DE TRANSFERENCIA DE COIONES. SE HA ESTUDIADO EL EQUILIBRIO Y LA CINETICA DEL SISTEMA SODIO POTASIO EN DIFERENTES TIPOS DE INTERCAMBIADORES, UTILIZANDO RESINAS DE DIFERENTES CARACTERISTICAS Y GRUPOS FUNCIONALES. LOS MODELOS PROPUESTOS PARA EL ESTUDIO DE LOS CONTRAIONES SE UTILIZO NUEVAMENTE EN EL AJUSTE DE LOS DATOS EXPERIMENTALES PARA LA OBTENCION DE LOS PARAMENTROS DE EQUILIBRIO Y CINETICA DE LOS COIONES. SE REALIZARON ESTUDIOS COMPARATIVOS ENTRE LAS DIFERENTES RESINAS. SE ESTUDIARON POSTERIORMENTE LOS FENOMENOS DE TRANSPORTE EN EL INTERIOR DE UN INTERCAMBIADOR PARA ELLO SE UTILIZARON RESINAS DE POROS MUY GRANDES UTILIZADAS EN LA SEPARACION DE PROTEINAS. SE REALIZARON ESTUDIOS DE COLUMNA A ESCALA DE LABORATORIO, CON UNA RESINA CATIONICA FUERTE GELIFORME, DESARROLLANDOSE UN MODELO PARA EL AJUSTE DE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES. FINALMENTE SE OPERO EN UN EQUIPO CONTINUO DE PLANTA PILOTO, CON EL FIN DE OBTENER DATOS DE PASO DE ESCALA CON VISTAS A UNA UTILIZACION DEL PROCESO A NIVEL INDUSTRIAL. CON EL MODELO DE COLUMNA PROPUESTO SE CONSIGUE UNA PREDICCION DE LOS DATOS EXPERIMENTALES ADECUADA.
  • OBTENCION DE INTERCAMBIADORES DE CATIONES A PARTIR DE RESIDUOS DE CORCHO .
    Autor: PRECIADO BARRERA CANDIDO MANUEL.
    Año: 1991.
    Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA ENERGETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: COMBUSTION.
    Resumen: SE HA LLEVADO A CABO LA PREPARACION Y CARACTERIZACION DE CAMBIADORES DE CATIONES A PARTIR DE RESIDUOS DE CORCHO MEDIANTE SULFONACION DE CARBONIZADOS DEL MISMO. LOS CARBONIZADOS SE HAN PREPARADO MEDIANTE PIROLISIS EN ATMOSFERA DE NITROGENO A LAS TEMPERATURAS DE 300, 400, 500 Y 600 C. DICHO PROCESO DE PIROLISIS PARECE TRANSCURRIR MEDIANTE UN MECANISMO DE DIFUSION, NO HABIENDOSE PODIDO DISCRIMINAR SI DICHO MECANISMO ES BI O TRIDIMENSIONAL. LA REACCION DE SULFONACION SE HA LLEVADO A CABO CON ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, OLEUM DEL 10% Y DEL 20%, A TEMPERATURAS DE 80,100 Y 120C. LA CAPACIDAD DE CAMBIO DE LOS CAMBIADORES OBTENIDOS VARIA ENTRE 0.2 Y 2.2 MEQ/G, OBTENIENDOSE LOS VALORES MAS ALTOS CUANTO MAYORES SON EL % SO3 EN EL AGENTE SULFONANTE Y LA TEMPERATURA DE SULFONACION Y CUANTO MENOR ES LA TEMPERATURA DE PIROLISIS, SIENDO ESTE ULTIMO EL FACTOR DE MAYOR INFLUENCIA. LA CAPACIDAD DE CAMBIO DE DICHOS CAMBIADORES NO DEPENDE SOLO DE LA PRESENCIA DE GRUPOS SULFONICOS, SINO QUE EXISTEN EN LOS MISMOS OTROS GRUPOS FUNCIONALES CON CAPACIDAD DE CAMBIO. POR OTRA PARTE, LOS CAMBIADORES PREPARADOS A PARTIR DE LOS CARBONIZADOS A 300 Y 400 C Y SULFONADOS A 120 C CON OLEUM DE 10 Y 20% PRESENTAN UNA ESTABILIDAD TERMICA DEL ORDEN DE 50 C SUPERIOR A LA DE LAS RESINAS DE POLIESTIRENO. EL ESTUDIO DE LAS ISOTERMAS DE CAMBIO CON LOS IONES NA+, CA2+ Y FE3+ PONE DE MANIFIESTO QUE DICHAS ISOTERMAS SE AJUSTAN AL MODELO DE LANGMUIR. ASIMISMO, LA SELECTIVIDAD TERMODINAMICA EN DICHOS PROCESOS DE CAMBIO AUMENTA A MEDIDA QUE LO HACEN LA TEMPERATURA Y LA CARGA DEL CATION.
  • ESTUDIO DE LA CORRIENTE LIMITE EN MEMBRANAS DE INTERCAMBIO IONICO.
    Autor: MANZANARES ANDREU JOSE ANTONIO.
    Año: 1990.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FISICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAT DE FISICA DE LA UNIVERSITAT DE VALENCIA DEPARTAMENTO DE TERMODINAMICA.
    Resumen: ESTA MEMORIA ESTUDIA LOS FENOMENOS DE POLARIZACION EN MEMBRANAS INTERCAMBIADORAS DE IONES BAJO UNA PERSPECTIVA FUNDAMENTALMENTE TEORICA, AUNQUE TAMBIEN SE HA HECHO USO DE TECNICAS EXPERIMENTALES Y DE SIMULACION DIGITAL. DESDE EL PUNTO DE VISTA TEORICO, SE HAN RECOPILADO Y CRITICADO LAS IDEAS EXISTENTES EN LA BIBLIOGRAFIA SOBRE EL TEMA, AL TIEMPO QUE SE HAN APORTADO NUEVAS POSIBILIDADES. DESDE EL PUNTO DE VISTA EXPERIMENTAL, SE HA HECHO USO DE UNA TECNICA ELECTROQUIMICA POCO EMPLEADA PERO DE GRANDES POSIBILIDADES EN ESTE CAMPO: LA CELDA DE DIFUSION ROTATORIA. Y EN CUANTO AL ESTUDIO DE SIMULACION, SE HAN DESARROLLADO ALGORITMOS QUE PERMITEN LA RESOLUCION DE LAS ECUACIONES DE LA ELECTRODIFUSION EN LAS SITUACIONES DE INTERES PARA ESTE TRABAJO. CON RESPECTO A LOS POSIBLES MECANISMOS DE TRANSPORTE IONICO POR ENCIMA DE LA CORRIENTE LIMITE, LA EVIDENCIA EXPERIMENTAL OBTENIDA, LOS DIVERSOS ESTUDIOS TEORICOS REALIZADOS Y LOS DATOS ENCONTRADOS EN LA BIBLIOGRAFIA PERMITEN OBTENER LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES. EN MEMBRANAS INTERCAMBIADORAS DE ANIONES, EL PRINCIPAL MECANISMO DE TRANSPORTE ES LA DISOCIACION DEL AGUA, FAVORECIDA POR LOS CAMPOS ELECTRICOS PRESENTES EN LAS INTERFASES MEMBRANA-DISOLUCION Y CATALIZADA POR LOS GRUPOS FIJOS DE LA MEMBRANA. EN MEMBRANAS INTERCAMBIADORAS DE CATIONES, TAL DISOCIACION APENAS SE PRODUCE Y OTRO TIPO DE MECANISMO APARECE, SIENDO DE NATURALEZA CONVECTIVA, APARENTEMENTE. EL ESTUDIO DE LA RELACION DE ESTE MECANISMO ADICIONAL CON LA RUPTURA DE LAS HIPOTESIS BASICAS DE LA TEORIA CLASICA PARECE INDICAR QUE NO ESTA ASOCIADO A PERDIDAS DE SELECTIVIDAD DE LA MEMBRANA, NI A DESVIACIONES RESPECTO DE LA HIPOTESIS DE EQUILIBRIO LOCAL EN LAS INTERFASES. LA POSIBILIDAD DE QUE EL MECANISMO SEA DE TIPO ELECTROCONVECTIVO ES MUY INTERESANTE, PERO REQUIERE DE UN MAYOR DESARROLLO. EN CUALQUIER CASO, TAL MECANISMO HA DE ESTAR RELACIONADO CON UNA INESTABILIDAD DEL SISTEMA QUE DE LUGAR A UN TRANSPORTE ADICIONAL POR MOVIMIENTOS CONVECTIVOS.
  • INTERVALOS DE VALIDEZ DE PROCEDIMIENTOS QUIMICOS PARA LA POTABILIZACION DE AGUAS SALOBRES.
    Autor: TABERNERO APENELA M. DOLORES.
    Año: 1990.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: EL PRESENTE TRABAJO TIENE COMO OBJETO ESTUDIAR LA VIABILIDAD DE DIFERENTES PROCESOS QUIMICOS PARA POTABILIZAR AGUAS SALOBRES. SE HAN COMPARADO TRES METODOS. UNO MEDIANTE RESINAS DE CAMBIO IONICO, LOS OTROS DOS METODOS CORRESPONDEN AL TRABAJO EN EL QUE SE TRATA DE REDUCIR LA CONCENTRACION DEL ION CLORURO, MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON DOS METALES PESADOS COMO SON EL PLOMO Y LA PLATA. EN EL TRABAJO SE HACE UN BALANCE ECONOMICO COMPARANDO LOS COSTES DE LOS TRES PROCESOS ESTUDIADOS, TENIENDO EN CUENTA LAS CONCENTRACIONES INICIALES DE LA ALIMENTACION Y LAS FINALES, OBTENIDAS COMO MEZCLAS DEL AGUA DESIONIZADA OBTENIDA Y EL AGUA SIN TRATAR. AL REALIZAR EL ESTUDIO SE COMPROBO QUE LOS PROCESOS EN QUE SE UTILIZA EL PLOMO SON LOS QUE DAN MAYOR RENDIMIENTO EN LA OBTENCION DEL AGUA DESIONIZADA Y QUE SON LOS MAS ECONOMICOS. COMPARANDO LOS PROCESOS ESTUDIADOS EN ESTE TRABAJO CON ALGUNOS DE LOS METODOS FISICOS MAS UTILIZADOS EN LA ACTUALIDAD SE PUEDE VER QUE, PARA DETERMINADAS CONCENTRACIONES, PODRIAN SER EQUIPARABLES LOS COSTES DEL METRO CUBICO DE AGUA OBTENIDA.
  • ELIMINACION DE METALES PESADOS DE EFLUENTES INDUSTRIALES MEDIANTE RESIDUOS DE MANZANA QUIMICAMENTE MODIFICADOS Y RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO .
    Autor: MARAÑON MAISON ELENA.
    Año: 1989.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA - ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES.
    Resumen: LOS RESIDUOS DE MANZANA PROCEDENTES DE LA ELABORACION DE SIDRA, SE HAN UTILIZADO COMO MATERIAL DE INTERCAMBIO IONICO. ESTA BIOMASA RESIDUAL, LOCALMENTE DENOMINADA "MAGALLA", SE GENERA EN NUESTRA REGION EN GRANDES CANTIDADES Y, POR SU COMPOSICION LIGNOCELULOSICA, POSEE PROPIEDADES DE INTERCAMBIO IONICO. LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO DE ESTAS SUSTANCIAS NATURALES NO ES MUY ELEVADA Y SE HAN REALIZADO DIVERSOS TRATAMIENTOS QUIMICOS CON OBJETO DE INCREMENTAR DICHA CAPACIDAD Y MEJORAR OTRAS PROPIEDADES, COMO EL HINCHAMIENTO Y LA ESTABILIDAD. SE HAN DETERMINADO LAS CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS DE LOS RESIDUOS ORIGINALES Y DE LOS DERIVADOS OBTENIDOS, Y EN BASE A ESTAS CARACTERISTICAS, PRINCIPALMENTE A LA C.I.I., SE DECIDIO UTILIZAR LOS RESIDUOS SOMETIDOS A LAS REACCIONES DE XANTACION Y DE FOSFATACION, ADEMAS DE LOS RESIDUOS NO TRATADOS, PARA SU APLICACION EN LA ELIMINACION DE METALES DE EFLUENTES INDUSTRIALES COMPARANDO LOS RESULTADOS CON DOS RESINAS COMERCIALES: DUOLITE C-26 Y DUOLITE C-474. LOS DATOS DE EQUILIBRIO PARA EL INTERCAMBIO IONICO DE METALES PESADOS -CU/NI/ZN- SE HAN AJUSTADO MEDIANTE LA ECUACION DE LANGMUIR, ESTUDIANDO LA INFLUENCIA DE LA CONCENTRACION Y DEL TAMAÑO DE PARTICULA. LA CINETICA SE HA MODELIZADO SEGUN EL MODELO DE NUCLEO DECRECIENTE, ESTUDIANDO LA INFLUENCIA DE LA AGITACION Y DEL TAMAÑO DE PARTICULA. LA HIDRODINAMICA SE HA ESTUDIADO MEDIANTE LA OBTENCION DE LA DISTRIBUCION DE TIEMPOS DE RESIDENCIA, AJUSTANDOSE LOS RESULTADOS AL MODELO DE TANQUES EN SERIE. SE HAN REALIZADO ENSAYOS EN LECHOS DE RELLENO, ESTUDIANDO LA INFLUENCIA DE LA CONCENTRACION DE LA ALIMENTACION, EL PH, LA VELOCIDAD DE FLUJO, EL TAMAÑO DE PARTICULA, EL TIPO DE CATION, LA FORMA IONICA DEL INTERCAMBIADOR Y EL TRATAMIENTO QUIMICO DE LOS RESIDUOS. FINALMENTE, SE HA ESTUDIADO LA UTILIZACION DE LA "MAGALLA" EN LA PRECONCENTRACION Y ELIMINACION DE TRAZAS DE METALES EN AGUA, ESTUDIANDOSE LA EFICACIA DE LA RETENCION EN FUNCION DEL PH, DE LA VELOCIDAD DE FLUJO Y DE LA FORMACION DE COMPLEJOS METALICOS.
  • ESTUDIO ANALITICO DEL CONTENIDO EN ELEMENTOS METALICOS EN MUESTRAS DE PETROLEO Y DERIVADOS. DETERMINACION POR ABSORCION ATOMICA CON HORNO DE GRAFITO Y PRECONCENTRACION POR TECNICAS DE INTERCAMBIO IONICO.
    Autor: GONZALEZ MARTIN M. CRISTINA.
    Año: 1987.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA FISICA QUIMICA ANALITICA E INGENIERIA QUIMICA. UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES..
    Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO DE DETERMINACION DE ELEMENTOS METALICOS CONTENIDOS EN MUESTRAS DE PETROLEO Y DERIVADOS DE DIFERENTE NATURALEZA. ASIMISMO SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DE ESTOS ELEMENTOS METALICOS EN DICHAS MUESTRAS FRENTE A LOS FENOMENOS DE RETENCION Y ELUCION EN UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO MACROPOROSA CON UN DOBLE OBJETIVO: POR UNA PARTE PARA ELIMINAR LOS COMPUESTOS METALICOS POR FIJACION EN EL INTERCAMBIADOR IONICO DE LOS LIQUIDOS EN LOS CUALES SU PRESENCIA PUEDE RESULTAR PERJUDICIAL Y POR OTRA CON EL FIN DE PRECONCENTRAR ESTOS CATIONES METALICOS Y OBTENER UN MEDIO DE MAYORCONTENIDO Y MENOS COMPLEJO QUE EL INICIAL. SE HAN EMPLEADO LA ESPECTROMETRIA DE EMISION Y LA ABSORCION ATOMICA CON HORNO DEGRAFITO PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA RESPECTIVAMENTE DE LOS CATIONES. CON RESPECTO AL SEGUNDO METODO MENDIONADO SE HA REALIZADO UNA OPTIMIZACION DE LOS PARAMETROS QUE INTERVIENEN EN EL ANALISIS EN PARTICULAR LAS DIFERENTES TEMPERATURAS DEL PROGRAMA DEL HORNO DE GRAFITO. UNA VEZ ESTABLECIDAS LAS CONDICIONES IDONEAS PARA REALIZAR LA DETERMINACION SE HAN ESTUDIADO LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS DEL METODO TALES COMO RANGO DE LINEALIDAD CONCENTRACION CARACTERISTICA EXACTITUD Y PRECISION. ESTE METODO SE HA UTILIZADO PARA LA DETERMINACION DE HIERRO COBRE PLOMO NIQUEL Y VANADIO EN MUESTRAS DE FRACCIONES LIGERAS DE PETROLEO Y FRACCIONES PESADAS. EL CONTENIDO DE LOS ELEMENTOS METALICOS QUE SE HAN DETERMINADO ES MUY VARIADO; EN FRACCIONES PESADAS LA CONCENTRACION ES MAYOR QUE PARA FRACCIONES LIGERAS. EL COMPORTAMIENTO DE LOS CATIONES METALICOS PRESENTES EN LIQUIDOS DE NATURALEZA ORGANICA CON COMPOSICION DE MATRIZ MUY DIFERENTE SE HA ESTUDIADO EN DISTINTAS CONDICIONES. EN PRIMER LUGAR CON PATRONES LIPOSOLUBLES SEGUIDAMENTE CON MUESTRAS REALES. LAS EXPERIENCIAS REALIZADAS EN CONDICIONES ESTATICAS SOBRE LAFIJACION DE LOS CATIONES EN LA RESINA PONEN DE MANIFIESTO QUE SE PUEDE ALCANZAR UNA RETENCION CUANTITATIVA EN TODOS LOS CASOS. SIN EMBARGO EL TIEMPO PARA EL CUAL SE PUEDE CONSIDERAR QUE SE ALCANZA EL EQUILIBRIO Y EL VALOR MAXIMO DEL COEFICIENTE DE REPARTO ENTRE LA RESINA Y LA DISOLUCION DEPENDE DEL ELEMENTO ESTUDIADO Y DE LA NATURALEZA DE LA MUESTRA.
  • ESTUDIO FISICOQUIMICO DEL INTERCAMBIO DE DERIVADOS DE HIDROXIFENILAMINOETANOL Y MEMBRANAS CATIONICAS.
    Autor: LOPEZ MARTINEZ CONCEPCION.
    Año: 1983.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: FACULTAD FARMACIA DE GRANADA. DEPARTAMENTO DE FISICOQUIMICA FARMACEUTICA. .
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SOBRE LA CINETICA DE PROCESOS DE INTERCAMBIO IONICO ASI COMO DEL MECANISMO QUE CONTROLA LA VELOCIDAD DE DICHOS PROCESOS. SE HA ABORDADO TAMBIEN EL ESTUDIO TERMODINAMICO QUE HA ENGLOBADO EL CALCULO DE LAS FUNCIONES TERMODINAMICAS APARENTES DE ACTIVACION ASI COMO LA CONSTANTE APARENTEDE EQUILIBRIO DE INTERCAMBIO IONICO. ASIMISMO SE HAN ESTUDIADO LOS SISTEMAS DE RETENCION DE CAMBIO IONICO CORRESPONDIENTE A DICHOS PROCESOS.
  • CARACTERIZACION DE FOSFATOS DE TITANIO. TRATAMIENTO TERMODINAMICO Y CALORIMETRO DEL CAMBIO H+/NA+ EN L-TP .
    Autor: SUAREZ HERNANDEZ MARTA.
    Año: 1981.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA.
    Resumen: SE CARACTERIZAN FOSFATOS DE TITANIO EN FORMA AMORFA Y CRISTALINA ESTUDIANDOSE SU COMPORTAMIENTO COMO CAMBIADORES IONICOS. A PH MENOR QUE 2 4 NO SE PRODUCE CAMBIO H+/NA+. EL FOSFATOAMORFO SE HIDROLIZA EXTENSAMENTE POR ADICION DE NAOH DISMINUYENDO APRECIABLEMENTE SU CAPACIDAD DE CAMBIO REAL- DEL FOSFATO CRISTALINO TI(HPOU)2 .H2O (L-TP) SE DETERMINAN LAS FASES DE CAMBIO PRESENTES PARA EL PROCESO H+/NA+ POR DIFRACCION DE R.X. AISLANDOSE LA FASE DE CAMBIO TOTAL TI(NAPO4)2.H2O CALCULANDOSE SUS PARAMETROS DE RED- DE LAS ISOTERMAS DE CAMBIO A 25 40 Y 55 GRADOS CENTIGRADOS CORREGIDAS POR LA HIDROLISIS DEL CAMBIADOR Y BAJO LA RETENCION DE NA+ DEL TIO2 4H2O SE OBTIENEN LAS CONSTANTES PSEUDOTERMODINAMICAS DEL CAMBIO. POR MEDIDAS CALORIMETRICAS DIRECTAS SE DETERMINA LA ENTALPIA DE CAMBIO
  • TERMOQUIMICA DEL CAMBIO IONICO.
    Autor: ALGABA ROLDAN JOSE.
    Año: 1978.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO TERMOLOGIA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE SEVILLA..
    Resumen: SE HAN LLEVADO A CABO MEDIDAS DE LOS CALORES DE CAMBIO IONICO UTILIZANDO RECINAS DOWEX 50 W CON GRADOS DE RETICULACION 2 4 8 Y 12 PARA TRES TAMAÑOS NOMINALES DIFERENTES DE LOS GRANOS 50/100 100/200 Y 200/400 MESH MODIFICANDO LAS CONCENTRACIONES DE LA DISOLUCION EXTERNA A 0 10 0 20 Y 0 40 N. LOS IONES UTILIZADOS EN LOS INTERCAMBIOS HAN SIDO LOS ALCALINOS K NA LI Y EL H. SE DESCRIBE EL SISTEMA EXPERIMENTAL UTILIZADOS PARA LA REALIZACION DE DICHAS MEDIDAS PROCEDIENDO A LA DISCUSION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS.
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