QUIMICA DEL ESTADO SOLIDO, 4

Autor: PEREZ REINA FRANCISCO JOSE.
Año: 1997.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AVANZADA.

Resumen: La memoria describe la síntesis, caracterización y propiedades cataliticas de preparados de los pilares de óxido de cromo en alfa-fosfato de circonio preparados, utilizando un método de coloidización diferente al empleado hasta ahora. Este nuevo método, denominado método b en la memoria, hace uso de un intercalado obtenido por la absorción de vapores de n-propilamina en alfa-ZrP. Con respecto al método convencional (método a, descrito en la memoria), este nuevo procedimiento de coloidización, facilita la intercalación de especies oligoméricas de cromo de mayor grado de polimerización en la región interlaminar del fosfato. Mediante calcinación en atmósfera de nitrógeno, se obtuvieron los pilares de óxido de cromo (III), siendo más microporosos y mesoporosos los preparados a partir del foafato completamente delaminado (método b). Los pilares presentaron una acidez mixta de Bronsted y Lewis y una actividad exclusivamente deshidratante en el test de descomposición del 2-propanol. Se ha evaluado el comportamiento catalítico de los pilares de óxido de cromo (III). Para ello, se han seleccionado dos reacciones. En la primera de ellas la deshidrogenación de propano, tanto en condiciones inertes, como oxidativas, los pilares presentaron una alta actividad hacia la formación de propeno, superior a la de otros catalizadores descritos en la bibliografía operando a una mayor temperatura de reacción. En la segunda reacción la hidrodesulfuración de tiofeno, los pilares presentaron una importante actividad, tanto en los catalizadores sulfarados como sin sulfurar, que es donde radica su originalidad.

Autor: ROCA VICENT MANUEL.
Año: 1997.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 320A.

Resumen: Se lleva a cabo el estudio de nuevos fosfatos de vanadio conteniendo cationes metálicos o/y orgánicos que actúan como directores estructurales o como "temllates" supramoleculares. Los objetivos más importantes de este trabajo son: 1) Establecimiento de conexiones entre los precursores o las especies en disolución previas y los sólidos finales. 2) Diseño de síntesis reproducibles, que conduzcan a productos monofásicos y comprensión de estos procesos en base a variables básicas. Se pone de manifiesto que diversos modelos como el "Partial Charge Model", el "Valence Matching PrincipleC y el "Progressive Charge Transference Model son herramientas útiles en la racionalización de la química preparativa. La caracterización estructural de los sólidos obtenidos supone un refuerzo a nuestra estrategia de síntesis. Los sólidos estudiados en los diferentes capítulos tan sólo son una muestra de la extensión del sistema y constituyen ejemplos interesantes dentro de los fosfatos de vanadio condensados, con cationes metálicos como director estructural, microporosos (templating molecular), y fosfatos de vanadio mesoporosos (templating supramolecular).

Autor: BULJAN HERNANDEZ ANTONIO GUILLERMO.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FUNDAMENTAL: QUIMICA FISICA .

Resumen: En esta tesis se abordó el estudio de la estructura electrónica de los óxidos ternarios ABO2 denominados delafositas. Para lograr este objetivo se utilizaron cálculos de bandas de tipo extended Huckel. Para las delafositas semiconductoras se estudió el enlace, la estructura de bandas y la variación del gap en función de algunos parámetros estructurales. También se estudió la transparencia óptica del CuA102. Para las delafositas conductoras (PtCoO2 y PdCoO2) se estudió su superficie de Fermi y la posibilidad de inestabilidades estructurales en la subred de Pt. También se estudió la estructura electrónica y el enlace de las delafositas CuYO2 dopadas con oxígeno. Por último, se realizó un estudio ab-initio de la estructura de bandas de las delafositas CuBO2 (B=Al, Ga, Y) con el objetivo de analizar la calidad de la aproximación DFT a posteriori, las propiedades elásticas, mapas de densidad electrónica y energías de cohesión de estos óxidos.

Autor: GIMENEZ SAIZ CARLOS.
Año: 1996.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 320A "QUIMICA INORGANICA".

Resumen: SE HAN SINTETIZADO Y CARACTERIZADO MATERIALES MOLECULARES HIBRIDOS EN LOS QUE SE COMBINAN PROPIEDADES ELECTRICAS Y MAGNETICAS. COMO MOLECULAS RESPONSABLES DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA SE HAN UTILIZADO DADORES ELECTRONICOS ORGANICOS DERIVADOS DEL TETRATIOFULVALENO (TTF). PARA LA PARTE MAGNETICA SE HAN UTILIZADO CLUSTERS INORGANICOS DE OXIDOS METALICOS LLAMADOS POLIOXOMETALATOS CON DIFERENTES TAMAÑOS, CARGAS Y NUCLEARIDADES MAGNETICAS, Y OTROS ANIONES MAGNETICOS MAS SIMPLES. POR PRIMERA VEZ SE HAN OBTENIDO MATERIALES CON POLIOXOMETALATOS EN LOS QUE COEXISTEN ELECTRONES DESLOCALIZADOS CON MOMENTOS MAGNETICOS LOCALIZADOS, ENCONTRANDOSE COMPORTAMIENTOS ELECTRICOS VARIADOS (CONDUCTORES Y SEMICONDUCTORES MOLECULARES). EN UNO DE ESTOS METALES SINTETICOS LA COEXISTENCIA DE AMBOS SUBSISTEMAS HA DADO LUGAR, ADEMAS, A UNA INTERACCION INDIRECTA ENTRE LOS MOMENTOS MAGNETICOS LOCALIZADOS A TRAVES DE LOS ELECTRONES DE CONDUCCION.

Autor: GONZALEZ PENEDO ALVARO.
Año: 1996.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA Y TECNOLOGIA DE MICROPARTICULAS.

Resumen: LA OBTENCION Y EL ESTUDIO DE MATERIALES DE DIMENSIONES NANOMETRICAS CONSTITUYE UNO DE LOS MAYORES RETOS QUE ACTUALMENTE SE PRESENTAN A LA CIENCIA. SU INTERES SE CENTRA TANTO EN EL CAMPO DEL ESTUDIO PURAMENTE CIENTIFICO COMO EN SUS POSIBILIDADES PARA DESARROLLAR EN EL FUTURO NUEVAS TECNOLOGIAS, AL ENCONTRARSE EN ELLOS COMPORTAMIENTOS NUEVOS E INTERESANTES. UNO DE LOS CAMPOS DONDE MEJOR SE PUEDE APRECIAR EL EFECTO DEL TAMAÑO ES EN EL COMPORTAMIENTO MAGNETICO DE ESTOS MATERIALES. ATENDIENDO A TODAS ESTAS CONSIDERACIONES, SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE PARTICULAS MAGNETICAS NANOMETRICAS DE CO RECUBIERTAS POR MATERIALES METALICOS NO MAGNETICOS. EL OBJETIVO BASICO DE ESTE TRABAJO HA SIDO TANTO LA PUESTA A PUNTO DEL METODO DE SINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS COMO SU CARACTERIZACION ESTRUCTURAL Y EL ESTUDIO DE ALGUNAS DE SUS PROPIEDADES. EN PRIMER LUGAR, SE HA OPTIMIZADO LA OBTENCION DE LAS MENCIONADAS PARTICULAS NANOMETRICAS MEDIANTE MICROEMULSIONES, ASI COMO LAS CARACTERISTICAS DEL TRATAMIENTO TERMICO POSTERIOR (TEMPERATURA, TIEMPO, ATMOSFERA, ETC.). A CONTINUACION, SE HA PROCEDIDO AL ESTUDIO DE LAS DIFERENTES PROPIEDADES (ESTRUCTURALES, MAGNETICAS, ETC.), ASI COMO AL ESTUDIO DE LA VARIACION DE ESTAS DEPENDIENDO DE LAS DISTINTAS CONDICIONES EN QUE FUERON OBTENIDAS. EL INTERES PRINCIPAL DE ESTE TIPO DE SISTEMAS SE BASA EN LA POSIBLE PRESENCIA DE MAGNETO RESISTENCIA GIGANTE (MRG), Y SU USO POSTERIOR DENTRO DEL CAMPO DE LA TECNOLOGIA, PRINCIPALMENTE COMO SENSORES MAGNETICOS. EL ESTUDIO SE HA REALIZADO EN PARTICULAS DE COBALTO, DE PLATA, DE COBALTO RECUBIERTAS CON PLATA O DE COBALTO RECUBIERTAS CON COBRE, OBTENIDAS TODAS ELLAS MEDIANTE EL USO DE MICROEMULSIONES. LAS MICROEMULSIONES UTILIZADAS HAN SIDO DEL TIPO AGUA EN ACEITE (FORMADAS POR AOT, N-HEPTANO Y AGUA), LO QUE PERMITEN EMPLEAR LAS MICROGOTAS DE AGUA COMO MICRORREACTORES DONDE TIENE LUGAR LA REACCION DE SINTESIS, CONTROLANDO ASI EL TAMAÑO FINAL DE LAS PARTICULAS. LAS REACCIONES SEGUIDAS EN EL SENO DE LA PROPIA MICROEMULSION CORRESPONDEN A UN MODELO DE CRECIMIENTO ESFERICO. SIN EMBARGO, A LA HORA DE AISLAR LAS PARTICULAS DEL MEDIO DE SINTESIS, ESTAS ARRASTRAN CONSIGO GRAN CANTIDAD DE SURFACTANTE, QUE PUEDE SER ELIMINADO PARCIALMENTE MEDIANTE TRATAMIENTOS TERMICOS. TAMBIEN HA PODIDO OBSERVARSE LA OXIDACION DE LOS NUCLEOS DE COBALTO (RECUBIERTO O NO) Y DEL RECUBRIMIENTO CUANDO ESTE SE TRATA DE COBRE, PERO NO HAY OXIDACION EN LA PLATA, ESTE ESTA RECUBRIENDO AL COBALTO O SOLA. LOS TRATAMIENTOS TERMICOS AYUDAN EN TODOS LOS CASOS A REDUCIR EL GRADO DE OXIDACION. DENTRO DEL NUCLEO, LOS AGREGADOS DE COBALTO FORMADOS SON EXTREMADAMENTE PEQUEÑOS, CAMBIANDO TANTO CON EL TRATAMIENTO TERMICO COMO CON LA CAPA DE RECUBRIMIENTO EL ORDEN DE LAS INTERACCIONES MAGNETICAS ENTRE ESTOS PEQUEÑOS AGREGADOS.

Autor: GUANTES NAVACERRADA RAUL.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES DE LA QUIMICA FISICA ACTUAL.

Resumen: EN LA TESIS SE HA INVESTIGADO UN MODELO REALISTA DE DISPERSION CAOTICA, QUE DESCRIBE COLISIONES ELASTICAS DE ATOMOS DE HE CON SUPERFICIES METALICAS DE COBRE CON DISTINTO GRADO DE CORRUGACION A BAJA ENERGIA. HEMOS ANALIZADO EXHAUSTIVAMENTE LA DINAMICA CLASICA DEL SISTEMA, TANTO LA PARTE COLISIONAL COMO LA PARTE LIGADA DEL POTENCIAL, ANALIZADO LA ESTRUCTURA DE DIFERENTES FUNCIONES DE DISPERSION Y DEL ESPACIO DE FASES DEL SISTEMA ASI COMO LAS PRINCIPALES FAMILIAS DE ORBITAS PERIODICAS QUE APARECEN. HEMOS REALIZADO TAMBIEN CALCULOS DE INTENSIDADES DE DIFRACCION SEMICLASICOS Y CUANTICOS, CON EL OBJETO DE ESTUDIAR LA INFLUENCIA DE LA DINAMICA CLASICA EN OBSERVABLES MEDIBLES EXPERIMENTALMENTE.

Autor: MARTINEZ JUAREZ ANA.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA AVANZADA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL PROCESO DE FORMACION DE ESTA FAMILIA DE COMPUESTOS Y SE HAN CARACTERIZADO POR DRX Y RMN. SE HA ESTUDIADO LA TRANSICION DE FASE DE LISN2(PO4)3 MEDIANTE DSC, DRX, RMN Y ESPECTROSCOPIA DE IMPEDANCIA COMPLEJA. SE HA ESTUDIADO TAMBIEN LA RESPUESTA ELECTRICA, DE PASTILLAS DE ESTOS COMPUESTOS, EN FUNCION DE LA FRECUENCIA Y SE HA DETERMINADO LA CONTRIBUCION DE LAS RESPUESTAS DE INTERIOR Y FRONTERA DE GRANO EN LA CONDUCTIVIDAD TOTAL. POR ULTIMO SE HAN RELACIONADO LAS VARIACIONES ESTRUCTURALES DE ESTA FAMILIA DE COMPUESTOS DEBIDAS A LA PRESENCIA DE CATIONES (GE, TI, SN, HF) DE DIFERENTES TAMAÑOS CON LA CONDUCTIVIDAD IONICA EN EL INTERIOR DE LOS GRANOS.

Autor: RAMIREZ LOSILLA ENRIQUE.
Año: 1996.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA, CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AVANZADA.

Resumen: SE HAN OPTIMIZADO LOS METODOS DE SINTESIS DEL ALFA-TIP, ALFA-SNP Y ALFA-PBP Y CARACTERIZADO MEDIANTE ANALISIS QUIMICO, TERMICO, IR Y DRX, COMPARANDOSE LOS RESULTADOS CON LOS DEL PROTOTIPO DE LA SERIE, EL ALFA-ZRP. LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DEL ALFA-TIP Y ALFA-ZRP SE HAN REFINADO MEDIANTE DIFRACCION COMBINADA DE RAYOS-X Y NEUTRONES. A CONTINUACION SE HA DETERMINADO LA SUPERESTRUCTURA CUBICA 3X3X3 DEL TIP2O7 MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS-X Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR. LA DIFRACCION DE RAYOS-X SE HA USADO PARA ANALIZAR EL ORDEN A LARGA DISTANCIA, MIENTRAS QUE LA RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR SE HA EMPLEADO PARA CONFIRMAR EL ORDEN Y LAS DISTORSIONES LOCALES DE LOS TETRAEDROS FOSFATO. SE HA DESCRITO LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DEL MATERIAL LIHF2(PO4)3. ESTE COMPUESTO PRESENTA UNA TRANSICION DE FASE A 235 K QUE HA SIDO ESTUDIADA MEDIANTE DSC, DIFRACCION DE RAYOS-X DE BAJA TEMPERATURA Y CONDUCTIVIDAD IONICA. LA ESTRUCTURA CRISTALINA DE LAS DOS FASES SE HA DETERMINADO MEDIANTE DATOS DE DIFRACCION DE NEUTRONES A 175 K Y 320 K. A CONTINUACION SE HAN PREPARADO MATERIALES LITICOS Y SODICOS DE ESTEQUIOMETRIA NASICON CON FORMULA GENERAL A1+XMXIIIM2-IXIV (PO4)3 (A=LI, NA; MIII=FE, CR, IN; MIV=HF, ZR, TI, SN). SE HAN ESTUDIADO LOS ASPECTOS ESTRUCTURALES QUE SE MODIFICAN POR LA SUSTITUCION ALIOVALENTE. PARA EL CASO DE LAS MUESTRAS SODICAS, SE HA COMBINADO LA ESPECTROSCOPIA RMN Y EL ANALISIS DE RIETVELD PARA CORRELACIONAR LOS DATOS Y MECANISMOS DE CONDUCTIVIDAD CON LOS FACTORES ESTRUCTURALES CRITICOS QUE LOS PRODUCEN.

Autor: SALES SEGARRA MANUELA.
Año: 1996.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DELS MATERIALS 320B.

Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL SE ENCUADRA DENTRO DE UN PROYECTO DE INVESTIGACION SOBRE PIGMENTOS CERAMICOS EN EL PROGRAMA NACIONAL DE MATERIALES. UN PIGMENTO CERAMICO ES UNA SUSTANCIA INORGANICA CUYA ESTRUCTURA CRISTALINA SEA ESTABLE A ALTA TEMPERATURA Y PRESENTA RESISTENCIA AL CHOQUE TERMICO. LA MULLITA ES UN COMPUESTO QUE CUMPLE ESTOS REQUERIMIENTOS. EL OBJETIVO DE ESTA TESIS ES EL ESTUDIO DE MATERIALES COMPUESTOS DE MULLITA Y UNA FASE CROMOFORA ESPINELA NIAL2O4 O COAL2O4 PARA SU USO COMO SISTEMAS PIGMENTANTES. EN ESTE ESTUDIO SE HAN APLICADO TECNICAS DE SINTESIS SOL-GEL PARA OBTENER LOS MATERIALES A BAJA TEMPERATURA Y CON EL DESARROLLO MICROESTRUCTURAL MAS ADECUADO A SU APLICACION. EN LA CARACTERIZACION DE ESTOS MATERIALES SE HAN APLICADO LAS TECNICAS HABITUALES: DIFRACCION DE RAYOS-X, ANALISIS TERMICO, ESPECTROSCOPIA IR, ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA-VISIBLE Y MICROSCOPIA ELECTRONICA. DE ESTA FORMA HA SIDO POSIBLE SEGUIR LA REACTIVIDAD DE LOS SISTEMAS Y LAS MICROESTRUCTURAS POR INTRODUCCION DE TI4+ Y NI2+ EN LA MULLITA.

Autor: SIRERA BEJARANO RAFAEL.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: SE HA UTILIZADO UN PROCESO SOL-GEL PARA SINTETIZAR SOLUCIONES PRECURSORAS DE TITANATO DE PLOMO MODIFICADO, EMPLEANDO ALCOXIDOS DE TITANIO MODIFICADOS Y DIOLES COMO DISOLVENTES. LOS CATIONES MODIFICADORES SE INCORPORAN AL SISTEMA COMO SALES DISUELTAS EN AGUA O COMO COMPUESTOS SOLUBLES EN EL DIOL. LA CAPACIDAD QUE PRESENTAN ESTOS GELES DE TITANIO Y PLOMO PARA REDISOLVERSE EN EXCESO DE AGUA PERMITE LA INCORPORACION DE MODIFICADORES EN EL SISTEMA A TRAVES DE COMPUESTOS SOLUBLES EN AGUA. DE ESTA FORMA SE HAN SINTETIZADO SOLUCIONES ESTABLES DE TITANATO DE PLOMO MODIFICADO CON CALCIO Y CON SAMARIO DE COMPOSICIONES CAO.24 PBO.76 TIO3 Y SMO.08PBO.88 TIO3, RESPECTIVAMENTE. A PARTIR DE ESTAS SOLUCIONES SE HAN DEPOSITADO LAMINAS DE (CA,PB) TIO3 Y DE (SM,PB) TIO3 SOBRE SUSTRATOS DE PT/TIO2/SI(100) MEDIANTE CENTRIFUGACION O "SPIN-COATING", EN UNA CAMARA LIMPIA. SE HAN OBTENIDO LAMINAS LIBRES DE GRIETAS DE 0.5 MICRAS DE ESPESOR, QUE NECESITAN SER TRATADAS TERMICAMENTE PARA CRISTALIZAR LA FASE DESEADA. LAS LAMINAS SE HAN CARACTERIZADO ESTRUCTURAL, MICROESTRUCTURAL, COMPOSICIONAL Y ELECTRICAMENTE.

Autor: VAQUEIRO RODRIGUEZ PAZ.
Año: 1996.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA Y TECNOLOGIA DE MICROPARTICULAS.

Resumen: ESTE TRABAJO SE CENTRA EN LA SINTESIS DEL GRANATE DE ITRIO E HIERRO, Y3FE5O12, QUE ES EL MATERIAL PROTOTIPO DE LA FAMILIA DE LOS GRANATES FERRIMAGNETICOS. ESTE MATERIAL PRESENTA INTERES POR SUS APLICACIONES EN DISPOSITIVOS DE MICROONDAS Y EN MEMORIAS MAGNETOOPTICAS; ADEMAS TAMBIEN RESULTA INTERESANTE PARA REALIZAR ESTUDIOS DE MAGNETISMO FUNDAMENTAL. SE REALIZO UN ESTUDIO DE LA OBTENCION DEL GRANATE DE ITRIO E HIERRO MEDIANTE CINCO TECNICAS DIFERENTES. EN PRIMER LUGAR SE OBTUVO EL GRANATE POR REACCION EN ESTADO SOLIDO; ADEMAS SE PREPARO POR DOS TECNICAS SOL-GEL DIFERENTES, QUE FUERON EL METODO DEL GEL DE CITRATO Y EL METODO DEL GEL DE MALONATO, Y DOS TECNICAS EN MICROEMULSION, QUE FUERON EL METODO DE SOL-GEL EN MICROEMULSION Y LA COPRECIPITACION EN MICROEMULSION. EL MATERIAL OBTENIDO SE CARACTERIZO MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X PARA IDENTIFICAR LAS FASES CRISTALINAS PRESENTES. A PARTIR DE LOS DIFRACTOGRAMAS SE ESTIMO EL TAMAÑO MEDIO DE CRISTAL ASI COMO LOS PARAMETROS DE RED. SE REALIZO TAMBIEN UN ESTUDIO POR TERMOGRAVIMETRIA Y ESPECTROSCOPIA IR PARA ESTUDIAR EL PROCESO DE DESCOMPOSICION DE LOS GELES. EL TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA SE DETERMINO MEDIANTE MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION, Y ADEMAS SE REALIZO UN ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES MAGNETICAS DE LOS MATERIALES OBTENIDOS MEDIANTE MAGNETOMETRIA DE MUESTRA VIBRANTE Y ESPECTROSCOPIA MOSSBAUER. LAS PROPIEDADES QUE PRESENTA EL MATERIAL OBTENIDO POR REACCION EN ESTADO SOLIDO SON LAS TIPICAS DEL MATERIAL EN ESTADO MASIVO. MEDIANTE LAS DOS TECNICAS SOL-GEL SE CONSIGUE LA PREPARACION DEL MATERIAL EN FORMA DE PARTICULAS DE PEQUEÑO TAMAÑO. CONTROLANDO LA TEMPERATURA Y EL TIEMPO DE TRATAMIENTO TERMICO SE CONSIGUE PREPARAR MUESTRAS CON UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA COMPRENDIDO ENTRE 30 Y 500 NM. EL MATERIAL PREPARADO DE ACUERDO CON ESTOS METODOS PRESENTA UN PARAMETRO DE RED MAS ELEVADO QUE EL DEL MATERIAL MASIVO, Y A MEDIDA QUE VA DISMINUYENDO EL TAMAÑO MEDIO DE CRISTAL SE PRODUCE UN AUMENTO EN EL PARAMETRO DE RED Y POR TANTO UNA EXPANSION DE LA CELDA UNIDAD; ESTE COMPORTAMIENTO PUEDE ATRIBUIRSE AL PEQUEÑO TAMAÑO DE LAS PARTICULAS O TAMBIEN A LA EXISTENCIA DE VACANTES EN OXIGENO. LAS PROPIEDADES MAGNETICAS DEL MATERIAL EN FORMA DE NANOPARTICULAS OBTENIDO MEDIANTE ESTAS DOS TECNICAS SOL-GEL, DEPENDEN DEL TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA. SE OBSERVO LA DEPENDENCIA USUAL DEL CAMPO COERCITIVO CON EL TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA, QUE INDICA QUE LAS PARTICULAS MENORES DE 150 NM SON PARTICULAS MONODOMINIO. LA MAGNETIZACION DE SATURACION DEL MATERIAL DISMINUYE CON EL TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA, DEBIDO A LA EXISTENCIA DE UNA ESTRUCTURA NO COLINEAL DE LOS ESPINES DE LA CAPA SUPERFICIAL DE LAS PARTICULAS. ADEMAS LAS MUESTRAS CON UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA MAS PEQUEÑO, PRESENTAN COMPORTAMIENTO SUPERPARAMAGNETICO A TEMPERATURAS PROXIMAS A LA TEMPERATURA DE CURIE. ESTE TIPO DE COMPORTAMIENTO SE OBSERVO TANTO POR ESPECTROSCOPIA MOSSBAUER COMO A PARTIR DE LAS MEDIDAS DE MAGNETIZACION FIELD COOLING Y ZERO FIELD COOLING. CON EL USO DE MICROEMULSIONES COMO MEDIO DE REACCION LO QUE SE ESPERABA ERA CONSEGUIR MEJORAR EL CONTROL SOBRE EL TAMAÑO DE PARTICULA CON RESPECTO A LOS METODOS SOL-GEL. MEDIANTE EL METODO DE SOL-GEL EN MICROEMULSION NO FUE POSIBLE PBTENER EL GRANATE DE HIERRO E ITRIO PURO; EN LOS DIFRACTOGRAMAS APARECEN SIEMPRE LINEAS CORRESPONDIENTES A OTRAS FASES. CON EL METODO DE COPRECIPITACION EN MICROEMULSION SI SE OBTIENE GRANATE DE HIERRO E ITRIO PURO. AL REALIZAR LA COPRECIPITACION EN MICROEMULSION SE OBTIENE UN PRECIPITADO AMORFO CON UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA MUY PEQUEÑO, APROXIMADAMENTE 3 NM. SIN EMBARGO CON EL TRATAMIENTO TERMICO PARA CRISTALIZAR LAS PARTICULAS, ESTAS CRECEN MUCHO, AGREGANDOSE ENTRE SI. DEBIDO A ESTO MEDIANTE EL METODO DE COPRECIPITACION EN MICROEMULSION NO SE CONSIGUIO MEJORAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS MEDIANTE LAS TECNICAS SOL-GEL. ADEMAS TAMPOCO SE OBSERVO NINGUNA DEPENDENCIA ENTRE EL TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA Y EL CAMPO COERCITIVO, LO QUE PUEDE SER DEBIDO A LA EXISTENCIA DE UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS MUY AMPLIA EN LAS MUESTRAS.

Autor: BARANDIKA ARGOITIA MIREN GOTZONE.
Año: 1995.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DR MATERIALES .

Resumen: A FINALES DE LOS 80, DESDE LA INDUSTRIA DE LAS HERRAMIENTAS DE CORTE SE PLANTEO LA NECESIDAD DE DESARROLLAR MATERIALES ALTERNATIVOS A LOS CERMETS BASADOS EN WC-CO CONOCIDOS COMO CARBUROS CEMENTADOS. SIGUIENDO ESTE INTERES, EN ESTA TESIS SE PLANTEO COMO OBJETIVO LA CONSOLIDACION DE CERMETS BASADOS EN TIB2, YA QUE ESTE COMPUESTO CERAMICO ES MAS DURO Y MENOS DENSO QUE EL WC. EL FE Y EL NI FUERON SELECCIONADOS PARA LA FASE LIGANTE METALICA O INTERMETALICA YA QUE AMBOS SON DE SENCILLA DISPONIBILIDAD. LOS MATERIALES FUERON DESARROLLADOS EN BASE A LA METALURGIA DE PILVOS CON LAS TECNICAS DE SINTERIZACION DE HIP, SINTER-HIP Y SINTERIZACION SIN PRESION, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 1350 Y 1550 GRADOS C. DESDE EL PUNTO DE VISTA TERMOQUIMICO, FUERON NECESARIAS ADICIONES DE TI Y AL PARA EVITAR LA FORMACION DE BORUROS SECUNDARIOS NO DESEADOS M2B Y M23B6. LOS MATERIALES SE CARACTERIZAN POR MICROESTRUCTURAS CON GRANOS DE TIB2, TI(N,C) Y AL2O3 RODEADOS DE UNA FASE LIGANTE CON FE, NI, TI Y AL. ESTOS MATERIALES PRESENTAN UNA BUENA RESISTENCIA A LA FRACTURA, UNA MEJOR TENACIDAD QUE LOS CERAMICOS DE TIB2 Y UNA MEJOR RELACION DUREZA/TENACIDAD QUE LOS CARBUROS CEMENTADOS. SIN EMBARGO, LA RESISTENCIA A LA OXIDACION DE LOS CERTMES DE TIB2 ES INFERIOR A LA DE LOS CERAMICOS DE ESTE MISMO COMPUESTO.M

Autor: CABEZA DIAZ AURELIO.
Año: 1995.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AVANZADA .

Resumen: SE HA REALIZADO LA SINTESIS, CARACTERIZACION Y ESTUDIO DE PROPIEDADES DE ALGUNOS FENILFOSFONATOS METALICOS. SE HAN ENSAYADO TRES VIAS SINTETICAS PRINCIPALES: 1) SINTESIS DIRECTA EN ESTADO FUNDIDO DEL ACIDO FENILFOSFONICO Y UNA SAL METALICA, 2) SINTESIS A REFLUJO DE DISOLUCIONES ACUOSAS O NO ACUOSAS Y 3) SINTESIS HIDROTERMAL. LOS FOSFONATOS SINTETIZADOS POR PRIMERA VEZ SON: PB(HO3PC6H5)2 "PBHPP", PBO3PC6H5 "PBPP", BI(HO3PC6H5)(O3PC6H5) "BIPP", AL2(O3PC6H5)3.2H2O "AIPP", U(O3PC6H5)2 "UPP" Y (UO2)3(HO3PC6H5)2(O3PC6H5)2.H2O (DE LA CUAL EXISTEN DOS FORMAS POLIMORFICAS, -UO2PP Y -UO2PP). SE HA REALIZADO UNA CARACTERIZACION BASICA MEDIANTE LAS TECNICAS ATD-TG, ESPECTROSCOPIAS IR, UV-VIS Y RMN, SEM Y DRX. LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DEL PBHPP Y DEL UP2O7 SE HAN DETERMINADO POR DIFRACCION DE RAYOS-X DE POLVO MEDIANTE EL METODO DE RIETVELD. LAS ESTRUCTURAS DE LOS SOLIDOS PBPP, UPP Y -UO2PP SE HAN DETERMINADO CON EL MISMO TIPO DE DATOS MEDIANTE METODOLOGIA AB INITIO. UP2O7 CRISTALIZA EN LA ESTRUCTURA TIPO ZRP2O7 CUBICA. PBHP, PPBPP, Y UPP SON SOLIDOS LAMINARES CON UNA CAPA INORGANICA Y DOS CAPAS ORGANICAS (GRUPOS FENILOS) CON SOLO UNIONES DE VAN DER WAALS ENTRE LAS LAMINAS. LA ESTRUCTURA DE LA LAMINA INORGANICA VARIA EN ESTOS COMPUESTOS PARA ACOMODAR LOS DIFERENTES ENTORNOS DE COORDINACION DEL METAL Y LOS GRUPOS FUNCIONALES. EL -UO2PP PRESENTA LA ESTRUCTURA MAS COMPLEJA RESUELTA HASTA LA FECHA CON DATOS DE DIFRACCION DE POLVO. CRISTALIZA EN EL SISTEMA MONOCLINICO, GRUPO ESPACIAL P 212121, Y TIENE 50 ATOMOS NO HIDROGENO EN LA UNIDAD ASIMETRICA, TODOS EN POSICIONES GENERALES. SU ESTRUCTURA CONTIENE CANALES UNIDIRECCIONALES HIDROFILICOS, FORMADOS POR LOS OXIGENOS DE LOS GRUPOS URANILOS Y DE LOS FOSFONATOS. LOS GRUPOS FENILOS SE DIRIGEN HACIA LA PERIFERIA DE DICHOS CANALES FORMANDO LA REGION HIDROFOBICA. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO ELECTRICO Y EL CARACTER RECTIFICADOR DE LA CORRIENTE ELECTRICA TANTO DEL FENILFOSFONATO DE BISMUTO COMO DE LA FASE DEL COMPUESTO DE URANILO, CUANDO FORMAN PARTE DE UN SISTEMA DE MEMBRANA Y SE ENCUENTRAN SEPARANDO DISOLUCIONES NO SOLO DE SUS ELECTROLITOS GENERADORES, SINO TAMBIEN DE OTROS INDIFERENTES.

Autor: COLOMA PASCUAL FERNANDO.
Año: 1995.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE LOS MATERIALES.

Resumen: LA HIDROGENACION DEL DOBLE ENLACE CARBONILICO EN ALDEHIDOS ALFA, BETA-INSATURADOS TIENE UN GRAN INTERES, TANTO DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA INDUSTRIA DE LA QUIMICA FINA COMO DESDE EL PUNTO DE VISTA ACADEMICO. EN ESTE TRABAJO SE HAN PREPARADO VARIAS SERIES DE CATALIZADORES DE PLATINO SOPORTADO SOBRE MATERIALES CARBONOSOS CON EL FIN DE DETERMINAR LA INFLUENCIA DE DIFERENTES FACTORES EN EL COMPORTAMIENTO CATALITICO DE LAS MUESTRAS FRENTE A LA HIDROGENACION EN FASE VAPOR DE CROTONALDEHIDO EN FASE VAPOR. ASI, SE HA DETERMINADO LA INFLUENCIA DE LA QUIMICA SUPERFICIAL DEL SOPORTE, EL TIPO DE INTERACCION DE UN SEGUNDO METAL (EL ESTAÑO) CON EL PLATINO EN LAS SERIES DE CATALIZADORES BIMETALICOS Y COMO AFECTA CADA UNA DE LAS VARIABLES A LA SELECTIVIDAD DE LOS CATALIZADORES EN LA REACCION. SE HAN OBTENIDO CATALIZADORES SELECTIVOS EN LA HIDROGENACION DEL DOBLE ENLACE C=O, TANTO MONOMETALICOS (PT SOPORTADO SOBRE CARBON ACTIVADO CON DIFERENTES GRADOS DE OXIDACION) COMO BIMETALICOS (PT-SN SOPORTADO SOBRE NEGRO DE CARBON PREGRAFITIZADO). LAS SELECTIVIDADES OBTENIDAS HAN SIDO ALTAS EN LOS DOS CASOS, 55 Y 66%, RESPECTIVAMENTE.

Autor: ESPINA ALVAREZ ARANZAZU.
Año: 1995.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA E INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANOMETALICA.

Resumen: SE DESCRIBE LA CARACTERIZACION TEXTUAL Y MICROCALORIMETRICA DE LOS COMPUESTOS ALFA Y-TIP, UTILIZADOS COMO AGENTES INTERCALANTES EN EL RESTO DE LA INVESTIGACION, CONCLUYENDOSE QUE EL ALFA-TIP ES UN SOLIDO MESOPOROSO SIN MICROPOROSIDAD APRECIABLE Y EL Y-TIP UN SOLIDO NO POROSO. AMBOS PRESENTAN UNA ELEVADA HETEROGENEIDAD SUPERFICIAL, SIENDO LA SUPERFICIE DEL Y-TIP MAS ENERGETICA QUE LA DEL ALFA-TIP. SE PREPARARON LOS INTERCALADOS DE ALFA-TIP CON N-ALQUILAMINAS (NC=1-6) EN FASE VAPOR, ESTUDIANDO LA DESCOMPOSICION TERMICA DE LOS MATERIALES OBTENIDOS. EN TODOS LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS, LA REACCION ALCANZA LA TOTALIDAD DE LOS CENTROS ACTIVOS, LO QUE EQUIVALE A LA INTERCALACION DE DOS MOLES DE AMINA POR MOL DE ALFA-TIP. SE INVESTIGO LA SELECTIVIDAD DEL ALFA-TIP EN LA INTERCALACION DE N-ALQUILAMINAS, OBSERVANDOSE QUE EN EL EQUILIBRIO, EL MATERIAL PREFIERE LAS AMINAS DE CADENA ALQUILICA LARGA, LA CONJUNCION DE LOS EFECTOS TERMODINAMICOS Y CINETICOS PERMITE EXPLICAR EL COMPORTAMIENTO EXPERIMENTAL. SE PREPARARON LOS INTERCALADOS CON N-ALQUILDIAMINAS (NC=1-9) DE ALFA Y Y-TIP OBTENIENDOSE EN AMBOS CASOS MATERIALES CON EL MAXIMO GRADO DE INTERCALACION ESTERICAMENTE POSIBLE (1 MOL DE DIAMINA/MOL DE TI PARA EL ALFA-TIP Y 2 MOLES DE AMINA/3 3 MOLES TI PARA Y-TIP). SE ESTUDIO LA INTERCALACION DE AMINAS CICLICAS EN ALFA Y GAMMA-TIP, OBSERVANDOSE QUE DIFICILMENTE SE OBTIENEN MATERIALES SATURADOS. SE CONSTATO UN COMPORTAMIENTO DIFERENTE DEPENDIENDO DEL SOPORTE UTILIZADO (A O GAMMA-TIP). LA INTERCALACION EN ALFA-TIP SE PRODUCE DE FORMA MUCHO MAS LENTA QUE EN GAMMA-TIP. SE ESTUDIO LA REACCION DEL ION DE KEGGIN Y DE DISOLUCIONES DE AL(H2O)6+3 CON LOS COMPUESTOS DE INTERCALACION ALFA-TIP-PROPILAINA Y ALFA-TIP/N-BUTILAMINA. EN AMBOS CASOS, SE CARACTERIZARON TEXTUALMENTE LOS MATERIALES APILARADOS OBTENIDOS, ESTUDIANDOSE ADEMAS, SUS PROPIEDADES COMO CAMBIADORES IONICOS.

Autor: PEREZ CARREÑO ENRIQUE.
Año: 1995.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA.

Resumen: LOS ESTUDIOS CRISTALOGRAFICOS SOBRE COMPLEJOS INDENILO DE RUTENIO (II) Y OSMIO (II) PONEN DE MANIFIESTO QUE ESTOS COMPUESTOS ADOPTAN UNA CONFORMACION PSEUDO-OCTAEDRICA CON LA ESTRUCTURA TIPICA DE "TABURETE DE PIANO DE TRES PATAS". LOS CALCULOS TEORICOS MUESTRAN QUE EL FACTOR PREDOMINANTE PARA DETERMINAR LA CONFORMACION CIS-TRANS ES EL GRADO DE DISTORSION DE N5 A N3, QUE DEPENDE DE LA NATURALEZA DEL LIGANDO, ASI LA CONFORMACION CIS SOLO SE OBSERVA EN LOS COMPLEJOS ALENILIDENO, DONDE EL LIGANDO TIENE UNA MAYOR CAPACIDAD PI-ACEPTORA. LOS CALCULOS TAMBIEN PREDICEN LA REACTIVIDAD DE LOS COMPLEJOS INDENILO. LOS COMPLEJOS CON LIGANDOS VINILIDENO PUEDEN SUFRIR ATAQUES NUCLEOFILOS EN EL C ALFA MIENTRAS QUE LOS COMPUESTOS CON LIGANDOS ALENILIDENOS LOS SUFREN EN EL C . EN LOS COMPLEJOS ALQUINILO SE PUEDEN PRODUCIR ATAQUES ELECTROFILOS EN EL C BETA. EN LOS COMPLEJOS OCTAEDRICOS DE MANGANESO (II) DE BAJO SPIN CON LIGANDOS CARBONILO, SE ENCUENTRA UNA BUENA CORRELACION ENTRE LOS POTENCIALES DE OXIDACION Y LA ENERGIA DEL ORBITAL OCUPADO DE MAS ALTA ENERGIA. EL CALCULO PERMITE DETERMINAR EL ISOMERO MAS ESTABLE EN FUNCION DE LA ENERGIA TOTAL. LA DESLOCALIZACION ELECTRONICA, EN LOS COMPLEJOS CON UN LIGANDO CIANURO, ESTA CONTROLADA POR LA ESTEREOQUIMICA DE LOS LIGANDOS CARBONILO, LO QUE NOS PERMITE ABRIR EL CAMINO A UN DISEÑO RACIONAL DE COMPLEJOS POLINUCLEARES MEDIANTE LA DESLOCALIZACION ELECTRONICA DESDE EL MANGANESO (II) A UN SEGUNDO METAL VIA EL CIANURO PUENTE. LOS CALCULOS REALIZADOS EN LOS COMPLEJOS DINUCLEARES DE MANGANESO (II) Y HIERRO (II) CON UN GRUPO CIANURO PUENTE INDICAN LA EXISTENCIA DE UNA DEBIL INTERACCION ENTRE LOS ATOMOS DE MANGANESO A TRAVES DEL LIGANDO PUENTE, QUE DESAPARECE SI EL LIGANDO PUENTE NO ACTUA COMO CONECTOR. EL HOMO DE LOS DIFERENTES ISOMEROS CONTROLA EL POTENCIAL DE OXIDACION. ESTE ORBITAL SIEMPRE SE LOCALIZA EN EL MANGANESO CON ESTEREOQUIMICA TRANS, Y SI LOS DOS METALES SON IGUALES SE LOCALIZARA EN EL QUE ESTE MAS CERCANO AL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO CIANURO PUENTE. LA ISOMERIZACION DEL FRAGMENTO CIS ES UNA CONSECUENCIA DE LA TRANSFERENCIA DE CARGA ENTRE LOS DOS MN, LO QUE SE INTERPRETA COMO UNA OXIDACION INTERNA DE UN MANGANESO Y LA REDUCCION DEL OTRO.

Autor: RODRIGUEZ ESPINOSA CARLOS.
Año: 1995.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA Y EDAFOLOGIA - SECCION DE QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DISEÑO, SINTESIS Y EVALUACION FARMACOLOGICA DE MEDICAMENTOS.

Resumen: SE HA EFECTUADO UN AMPLIO ESTUDIO EN FASE SOLIDA Y DISOLUCION DEL DIFLUNISAL CON POLIVINILPIRROLIDONA K15, K30 Y K90. LAS DISPERSIONES SOLIDAS, PREPARADAS POR EL METODO DE COSOLVENTE, SE HAN CARACTERIZADO POR DIFRACCION DE RAYOS X, ESPECTROSCOPIA IR, CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO Y TEMOMICROSCOPIA. ADEMAS SE HAN EFECTUADO ENSAYOS DE VELOCIDAD DE DISOLUCION. LA INTERACCION ENTRE EL DIFLUNISAL Y LA POLIVINILPIRROLIDONA K30 Y LA 1-VINIL-2-PIRROLIDONA, EN SOLUCION ACUOSA, SE HA ANALIZADO POR ESPECTROSCOPIA UV-VISIBLE Y DE FLUORESCENCIA; LA NATURALEZA DE LAS MISMAS SE HA DETERMINADO POR VALORACION CONDUCTIMETRICA Y POTENCIOMETRICA Y EL CALCULO DE LAS CONSTANTES DE ESTABILIDAD DE LOS COMPLEJOS FORMADOS SE HA EFECTUADO MEDIANTE EL ANALISIS DE LAS ISOTERMAS DE SOLUBILIDAD. SE HAN PREPARADO, IGUALMENTE, FORMULACIONES DE DIFLUNISAL CON HIDROXIPROPILMETIL-CELULOSA K100 Y K4M CON EL FIN DE EVALUAR LA INFLUENCIA DE LA MASA MOLAR, EL PORCENTAJE DE POLIMERO Y EL PH DEL MEDIO DE DISOLUCION SOBRE LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL FARMACO. SE HA EVALUDADO EL MODELO CINETICO QUE MAS SE AJUSTA AL PROCESO DE LIBERACION COMPLETO.

Autor: SANTAMARIA GONZALEZ JOSE.
Año: 1995.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA, CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AVANZADA.

Resumen: SE HAN SINTETIZADO POR EL METODO SOL-GEL FOSFATOS-FOSFONATOS DE ZIRCONIO-TITANIO. LAS FORMULAS EMPIRICAS CORRESPONDEN A ZR0.75TI0.25(HPO4)2-X (C6H5PO3)X, DONDE X VARIA ENTRE 0.5 Y 1.8. EN LOS FOSFATOS-FOSFONATOS PREPARADOS SE HAN INTERCALADO LOS OLIGOMEROS OBTENIDOS POR HIDROLISIS DEL 3- AMINOPROPILTRIETOXISILANO QUE TRAS CALCINACION ORIGINAN SOLIDOS PILAREADOS CON SIO2. CON EL OBJETO DE DISPONER DE PILARES DE ALTA ACIDEZ SE HAN SINTETIZADO PILARES MIXTOS DE SIO2/AL2O3, A PARTIR DE LA HIDROLISIS SIMULTANEA DE 3-AMINOPROPILTRIETOXISILANO Y DIISOPROPOXIDO 2-4 PENTADIONATO DE ALUMINIO EN METANOL. LA ESPECTROSCOPIA XPS REVELA QUE EL ALUMINIO PRESENTA UNA COORDINACION TETRAEDRICA. SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES ACIDAS DE LOS MATERIALES PILAREADOS CON SIO2-AL2O3 SIENDO ESTA ACIDEZ EFECTIVA EN LA DESHIDRATACION DEL ISOPROPANOL, Y MUY SELECTIVA HACIA LA FORMACION DE PROPENO. COMO SOPORTES DE NIQUEL METALICO SE HAN UTILIZADO DOS FOSFATOS PILAREADOS CON SIO2, EN LOS QUE EL METAL SE HA INTRODUCIDO POR IMPREGNACION Y EN DIFERENTES CONCENTRACIONES. LOS CATALIZADORES SE HAN ENSAYADO EN LA REACCION DE HIDROGENACION DEL BENCENO, QUE HA RESULTADO SER MUY SELECTIVA HACIA LA PRODUCCION DE CICLOHEXANO.

Autor: DIAZ DE MERA MORALES YOLANDA.
Año: 1994.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: CON UNICO METODO DE SINTESIS, LA OXIDACION DE MNSO4H2O EN MEDIO FUERTEMENTE ALCALINO (PROPORCIONADO POR DIFERENTES HIDROXIDOS DE CATIONES MONOVALENTES), SE HAN OBTENIDO VARIOS OXIDOS DE MANGANESO CON DISTINTOS CONTENIDOS CATIONICOS, ASI COMO CON EL MANGANESO EN DIFERENTES ESTADOS DE OXIDACION. SE HAN CARACTERIZADO, ADEMAS DE ESTAS ESPECIES SINTETICAS, ALGUNAS NATURALES, MEDIANTE ESTUDIO DE SU COMPOSICION, DIFRACCION DE RAYOS X Y ESPECTROSCOPIA INFRARROJA. MEDIANTE LOS DIAGRAMAS DE DIFRACCION DE RAYOS X SE HAN DETERMINADO CIERTOS PARAMETROS ESTRUCTURALES DE LA CELDILLA COMO SON EL TAMAÑO, TIPO DE RED, VALOR DE Z... SE HA PRESTADO ESPECIAL ATENCION A LOS DATOS APORTADOS POR LA ESPECTROSCOPIA IR, FUNDAMENTALMENTE EN CUANTO A LOS ENTORNOS HIDRICOS QUE PRESENTAN LAS ESPECIES Y EN LA ZONA CORRESPONDIENTE A LOS MODOS CARACTERISTICOS DE LA ESTRUCTURA (ENLACES MANGANESO-OXIGENO). EN LA MAYORIA DE LOS CASOS LA INFORMACION APORTADA POR LOS ESPECTROS IR ESTA EN CONSONANCIA CON LO OBTENIDO A PARTIR DE LOS DIAGRAMAS DE DIFRACCION DE RAYOS X, AUNQUE EN OTROS, ESTA INFORMACION CONDUCE AL ESCLARECIMIENTO DE ALGUNOS PUNTOS QUE NO PUEDEN DISCERNIRSE A PARTIR DE LA TECNICA DE DIFRACCION DE RAYOS X.

Autor: LLORCA PIQUE JORDI.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FUNDAMENTAL-QUIMICA INORGANICA (BIENIO 89-91) .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN SINTETIZADO CATALIZADORES BIMETALICOS DE PLATINO Y ESTAÑO SOPORTADOS SOBRE SILICE A PARTIR DE COMPUESTOS DE COORDINACION COMO PRECURSORES METALICOS DE PLATINO. SE HA ESTUDIADO LA EVOLUCION DE LAS ESPECIES RESULTANTES DE LA INTERACCION INICIAL ENTRE LOS PRECURSORES METALICOS Y EL SOPORTE Y SE HAN CARACTERIZADO MEDIANTE DIVERSAS TECNICAS DE ESTADO SOLIDO (XRD, TEM, EDX, HREM, ED Y XPS) LAS CORRESPONDIENTES FASES METALICAS SOPORTADAS QUE SE HAN IDO DEFINIENDO POR UN PROCESO DE REDUCCION CON HIDROGENO. SE HA ESTUDIADO LA INTERACCION ENTRE LOS CATALIZADORES Y DISTINTOS ABSORBATOS MEDIANTE ESPECTROSCOPIA (FTIR"INSITU"). CON ESTOS CATALIZADORES SE HA CONSEGUIDO ACTIVAR CATALITICAMENTE EN FASE HETEROGENEA LA MOLECULA DE CO2 Y HACERLA REACCIONAR CON UNA MONDOLEFINA PARA ORIGINAR PRODUCTOS DE INTERES CON NUEVOS ENLACES C-C. GRACIAS A LA SINTESIS CONTROLADA DE LOS CATALIZADORES Y A LA CARACTERIZACION COMPLETA DE LOS SISTEMAS METALICOS RESULTANTES SE HA PODIDO DISCERNIR LA IDENTIDAD DE LA FASE ACTIVA EN LA REACCION ESTUDIADA.