QUIMICA DEL ESTADO SOLIDO, 5

Autor: MAHIA SAAVEDRA JOSE.
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA E TECNOLOXIA DE MICROPARTICULAS .

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE DESARROLLO UN METODO SOL-GEL EN DISOLUCION ACUOSA EN PRESENCIA DE UREA, OPTIMIZANDOSE LAS CONDICIONES DE SINTESIS CON EL FIN DE OBTENER PARTICULAS DE R2CUO4 DE DIFERENTE TAMAÑO DE GRANO. ADEMAS, SE ESTUDIO LA INFLUENCIA QUE LAS CONDICIONES DE SINTESIS Y EL TAMAÑO DE PARTICULA TIENEN EN LA ESTRUCTURA, Y MAS CONCRETAMENTE EN LOS PARAMETROS DE RED, PARA LOS DIFERENTES COMPUESTOS OBTENIDOS. POR ULTIMO, SE ESTUDIO LA INFLUENCIA DEL TAMAÑO DE GRANO EN LAS PROPIEDADES MAGNETICAS Y SUPERCONDUCTORAS DE ESTOS MATERIALES.

Autor: MIAO HANPING.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE MATERIALES.

Resumen: NUMEROSAS FAMILIAS DE SUPERCONDUCTORES HAN SIDO DESCUBIERTAS DESDE EL HALLAZGO DE SUPERCONDUCTIVIDAD EN OXIDOS MIXTOS DE COBRE. EL INTERES DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SUPERCONDUCTORES ES EN MUCHOS CASOS PURAMENTE ACADEMICO DEBIDO A DIVERSOS FACTORES COMO LA BAJA TEMPERATURA DE TRANSICION (TC

Autor: ALBA CARRANZA M. DOLORES .
Año: 1993.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTADO SOLIDO. QUIMICA DE SUPERFICIE.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INTERACCION DE CATIONES TRIVALENTES, LU(III), Y POLICATIONES, AL13O4(OH)24(H2O) 7+, CON LA RED DEL SILICATO LAMINAR EN ORDEN A SU APLICACION EN CATALISIS HETEROGENEA Y EN EL TRATAMIENTO DE RESIDUOS RADIACTIVOS DE ALTA ACTIVIDAD. COMO MUESTRAS DE REFERENCIA SE HAN USADO MONTMORILLONITAS SATURADAS EN LI(I) Y NA(I), PARTIENDO DE DOS MUESTRAS DIFERENTES Y BIEN CONOCIDAS, UNA ESTANDAR, WYOMING, Y OTRA NACIONAL (ALMERIA), TRANCOS. DICHAS MUESTRAS, UNA VEZ SATURADAS CON EL CATION CORRESPONDIENTE, SE HAN SOMETIDO A TRATAMIENTOS TERMICOS E HIDROTERMICOS. LAS TECNICAS DE ESTUDIO EMPLEADAS HAN SIDO LAS CONSIDERADAS NECESARIAS EN CADA MUESTRA. ASI, SE HAN REALIZADO MEDIDAS DE DRX, ATD-TG, IRTF, MEB-EDX, ADSORCION VOLUMETRICA DE GASES, MAS-NMR Y EXAFS. LA EVOLUCION DEL CATION INTERLAMINAR EN LAS MUESTRAS ESTUDIADAS DEPENDE TANTO DE LA NATURALEZA DEL MISMO COMO DEL TRATAMIENTO AL QUE SE SOMETEN DICHAS MUESTRAS. RESPECTO A LA QUE CONTIENE LI(I), SE HA CONCLUIDO QUE SU COMPORTAMIENTO EN LOS CICLOS COLAPSO-REEXPANSION-COLAPSO ES ALTAMENTE REVERSIBLE, SEGUN SE PONE DE MANIFIESTO A TRAVES DEL ESTUDIO DEL GRADO DE HIDRATACION Y DE LA CAPACIDAD DE CAMBIO. EN LAS MUESTRAS INTERCALADAS CON LUTECIO Y TRATADAS TERMICAMENTE, EL CATION EVOLUCIONA DESDE UN ENTORNO ACUOCOMPLEJO (TEMPERATURA AMBIENTE) A UN ENTORNO OXIDO (700 C), PASANDO POR UN ESTADO DE TRANSICION A 500 C ENTRE OXIDO E HIDROXIDO. ELLO, ADEMAS DE FIJAR EL CATION INTERLAMINAR, PRODUCE UN AUMENTO EN LA GENERACION DE PROTONES, LO QUE JUSTIFICA SU APLICACION EN CATALISIS. AL TRATAR ESTAS MUESTRAS HIDROTERMICAMENTE A 400 C, EL ENTORNO ALREDEDOR DEL LU(III) EVOLUCIONA HASTA LA GENERACION CUANTITATIVA DE DISILICATO DE LUTECIO, SEGUN SE HA PUESTO DE MANIFIESTO POR EXAFS. ELLO ABRE NUEVAS EXPECTATIVAS EN LA RESOLUCION DEL PROBLEMA DEL ALMACENAMIENTO DEFINITIVO DE RADIONUCLEIDOS. EN CUANTO A LAS MUESTRAS SATURADAS CON UN PRECURSOR OLIGOMERICO DE AL13, AL SER CALENTADAS EVOLUCIONAN DANDO LUGAR A UN OXIDO QUE A MODO DE PILAR MANTIENE SEPARADAS LAS LAMINAS DEL SILICATO PERMITIENDO EL ACCESO DE MOLECULAS DE REACTIVO DE TAMAÑO APROPIADO AL ESPACIO INTERLAMINAR DONDE SE ENCUENTRAN LOS CENTROS ACTIVOS DEL CATALIZADOR. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO SOBRE EL VOLUMEN ACCESIBLE EN AMBAS MUESTRAS MODIFICADAS POR PILARES DE OXIDO DE ALUMINIO SIN Y CON PROMOTORES LANTANIDOS, ENCONTRANDOSE QUE PRESENTAN UN VOLUMEN ACCESIBLE ANALOGO A LOS PUBLICADOS EN LA BIBLIOGRAFIA, NO OBSERVANDOSE RELACION LINEAL ENTRE LAS VARIACIONES EN EL VOLUMEN DE MICROPOROS Y EN EL ESPACIADO BASAL.

Autor: ALBERT DE LA CRUZ ARMANDO.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA APLICADA.

Resumen: SE TRATA DE UN ESTUDIO SOBRE EMPAQUETAMIENTOS MOLECULARES Y CRISTALINOS EN EL QUE ESPECIFICAMENTE SE TRATAN LOS SIGUIENTES TEMAS: 1. EMPAQUETAMIENTO ENTRE FENILOS EN SUSTANCIAS CRISTALINAS USANDO LA BASE DE DATOS DE CAMBRIDGE DE LA PROTEINA PA. 2. EMPAQUETAMIENTO CRISTALINO DE COMPLEJOS DE TRANSFERENCIA DE CARGA. 3. DESCRIPCION DEL EMPAQUETAMIENTO DESORDENADO EN ALGUNO DE ESTOS COMPLEJOS, Y 4. DESCRIPCION DEL EMPAQUETAMIENTO FRACIAL DE LA CADENA PRINCIPAL DE LAS PROTEINAS GLOBULARES.

Autor: RUIZ SABIN ELISEO.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO ES EL ESTUDIO TEORICO DE LAS INTERACCIONES DEBILES ANFITRION- HUESPED EN COMPUESTOS DE INCLUSION. EN ESTA MEMORIA SE PROPONEN UN NUEVO TIPO DE FUNCIONES DENOMINADAS COD (CRYSTAL ORBITAL DISPLACEMENT) PARA OBTENER INFORMACION SOBRE LOS CAMBIOS QUE SE PRODUCEN EN EL SOLIDO DEBIDO A LA FORMACION DE UNA NUEVA INTERACCION. EN CONCRETO SE ESTUDIAN A NIVEL CUALITATIVO LAS INTERACCIONES EXISTENTES EN LOS CLATRATOS DE HOFMANN, ASI COMO LAS MODIFICACIONES ESTRUCTURALES Y ESPECTROSCOPICAS QUE PROVOCA LA FORMACION DE CLATRATOS. SE REALIZA ADEMAS UN ANALISIS CUANTITATIVO DE DICHAS INTERACCIONES MEDIANTE CALCULOS "AB INITIO" SOBRE MODELOS BIMOLECULARES. TAMBIEN SE HAN INVESTIGADO LAS INTERACCIONES DEBILES EXISTENTES EN COMPUESTOS DE INTERCALACION DE ESTRUCTURAS TIPO CSF.BR2.

Autor: ACEDO RAMOS MANUEL.
Año: 1992.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: NO CONSTA..

Resumen: LOS CARBONES ACTIVADOS SON MATERIALES CARBONOSOS, AMPLIAMENTE UTILIZADOS EN LA ACTUALIDAD EN LA INDUSTRIA Y A ESCALA DE LABORATORIO COMO ADSORBENTES Y SOPORTE DE CATALZIADORES. SUS APLICACIONES SE BASAN EN PROPIEDADES DE SU SUPERFICIE (AREA SUPERFICIAL Y QUIMICA DE SUPERFICIE) Y EN SU TEXTURA POROSA. EN EL PRESENTE TRABAJO SE INVESTIGAN DISTINTOS ASPECTOS RELACIONADOS CON LOS GRUPOS SUPERFICIALES DE UN CARBON ACTIVADO COMERCIAL (MERCK, 1.5MM), EL CUAL ES OXIDADO CON H2O2, HNO3 O H2SO4. LOS TRATAMIENTOS DEL CARBON SE HAN EFECTUADO CONTROLANDO LA CONCENTRACION Y EL PH DE LA DISOLUCION, LAS CONDICIONES DE DESGASIFICACION Y OXIDACION. EN EL CASO DEL H2O2, TAMBIEN SE ADICIONAN DETERMINADOS ADITIVOS (FE2+, FE3+, ETANOL O ETER) A LA DISOLUCION OXIDANTE. LA CARACTERIZACION DE LAS MUESTRAS SE HA REALIZADO MEDIANTE LA OBTENCION DE LOS DATOS DE LOS ANALISIS ELEMENTAL E INMEDIATO Y UTILIZANDO LAS TECNICAS DE FT-IR, TG-DTG, ADSORCION FISICA DE GASES (N2, 77K), MEDIDA DE DENSIDADES POR DESPLAZAMIENTO DE MERCURIO Y HELIO, Y POROSIMETRIA DE MERCURIO. LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES PONEN DE MANIFIESTO QUE LA FORMACION, COMPOSICION Y ESTABILIDAD DE LOS GRUPOS SUPERFICIALES ASI COMO EL EFECTO SOBRE LA TEXTURA DEL CARBON DEPENDEN DEL AGENTE OXIDANTE Y DEL METODO SEGUIDO EN SU OXIDACION.

Autor: AMADOR ELIZONDO ULISES JULIO.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA I .

Resumen: EL TRABAJO QUE SE PRESENTA EN ESTA MEMORIA SE CENTRA EN EL CRECIMIENTO DE CRISTALES Y CARACTERIZACION, SOBRE TODO ESTRUCTURAL, DE LOS MISMOS. SE PRESTA ESPECIAL ATENCION A LA CARACTERIZACION DE LOS MATERIALES CON EL FIN DE ESCLARECER DETERMINADOS ASPECTOS ESTRUCTURALES Y MICROESTRUCTURALES, EN RELACION CON LAS PROPIEDADES SUPERCONDUCTORAS, SE HA PRETENDIDO EN CADA CASO HACER USO DE LAS TECNICAS DIFRACTOMETRICAS MAS ADECUADAS PARA EL ESTUDIO DEL ASPECTO MAS RELEVANTE DEL MATERIAL EN CUESTION. ASI, SE UTILIZA LA DIFRACCION DE RAYOS-X TANTO SOBRE POLVO COMO SOBRE MONOCRISTAL, LA DIFRACCION DE NEUTRONES Y LA DIFRACCION DE ELECTRONES Y MICROSCOPIA ELECTRONICA. EL TRABAJO SE HA CENTRADO EN ALGUNOS MIEMBROS DE LA FAMILIA "YBACUO" QUE PRESENTAN CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DE ESPECIAL INTERES: (CA BATA)CU2O7 Y BA2PRCU3O7, ASI COMO EN MATERIALES RELACIONADOS CUYO ESTUDIO APORTA INFORMACION SOBRE DICHOS MATERIALES SUPERCONDUCTORES: (CASR2CUO2)

Autor: BELTRAN FLORS ARMANDO.
Año: 1992.
Universidad: JAUME I DE CASTELLON.
Centro de lectura: TECNOLOGIA Y CIENCIAS EXPERIMENTALES .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS EXPERIMENTALES PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FUNDAMENTAL, FISICA Y QUIMICA APLICADA.

Resumen: SE CREAN LOS PROGRAMAS MADELPI Y RADIOS, ASI COMO SU IMPLENTACION EN ORDENADORES PERSONALES Y A DESTACAR QUE EL METODO ION PERTURBADO AB INITIO ABRE IMPORTANTES PERSPECTIVAS A LA INVESTIGACION DE LAS PROPIEDADES DE NUEVOS MATERIALES INORGANICOS DE INTERES TECNOLOGICO.SE APLICAN METODOLOGIAS TEORICAS AL CALCULO DE ENERGIAS DE RED DE ESTRUCTURAS IONICAS Y COMO SE VE AFECTADA LA MISMA POR LA SUSTITUCION DE DIFERENTES IONES, CONTRASTANDOSE LOS RESULTADOS CON DATOS EXPERIMENTALES.

Autor: LAHUERTA PALOP JOSE.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE MATERIALES.

Resumen: SE EXPONEN LAS BASES CIENTIFICAS DE LA MEDIDA DEL COLOR EN PRODUCTOS CERAMICOS Y SE DISCUTEN LAS TECNICAS DE PREPARACION Y CLASIFICACION DE LOS COLORANTES CERAMICOS. EN LA PARTE EXPERIMENTAL, SE ESTUDIA EL MECANISMO DE PROTECCION DE HEMATITA POR SILICE EN EL GRES DE THIVIERS NATURAL Y POR SILICE, CERIA Y CIRCON EN MUESTRAS SINTETICAS. LA EVOLUCION DE LAS FASES SE SIGUE POR DIFRACCION DE RAYOS X. SE CONTROLA LA GRANULOMETRIA DE LOS PRODUCTOS Y SE APLICAN EN PASTAS DE PORCELANA Y VIDRIADOS, TRANSPARENTE Y OPACO, DETERMINANDO LOS ATRIBUTOS COLORIMETRICOS L*A*B*C* Y H*. LOS PRODUCTOS SINTETICOS RESULTAN SUPERIORES A LOS NATURALES (MAYOR PROTECCION, MAYOR DENSIDAD Y CONTROL). LOS PRODUCTOS BASADOS EN SILICE SON ESTABLES EN PASTAS PERO NO EN VIDRIADOS. LOS BASADOS EN CERIA SON ESTABLES EN VIDRIADOS PERO NO EN MASAS Y LOS BASADOS EN CIRCON SON ESTABLES EN TODOS LOS MEDIOS APLICADOS.

Autor: MARTIN LABAJOS FRANCISCO.
Año: 1992.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN SINTETIZADO Y CARACTERIZADO COMPUESTOS CON ESTRUCTURA DE HIDROXIDO DOBLE LAMINAR, CON CATIONES: MG2+-AL3+;MG2+- CR3+; MG2+-V3+; NI2+-AL3+; NI2+-CR3+; NI2+-V3+ EN LAS LAMINAS Y ANIONES CARBONATO EN LA REGION INTERLAMINAR. POR CALCINACION DE ESTOS COMPUESTOS SE OBTIENEN OXIDOS MIXTOS HOMOGENEOS. LOS MATERIALES OBTENIDOS FUERON CARACTERIZADOS MEDIANTE: ANALISIS QUIMICO ELEMENTAL, DIFRACCION DE RAYOS-X, ANALISIS TERMICO (DIFERENCIAL Y GRAVIMETRICO), ESPECTROSCOPIA INFRARROJA, ESPECTROSCOIA VISIBLE-ULTRAVIOLETA, ADSORCION-DESORCION DE N2 Y ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION DE RAYOS-X. LOS MATERIALES SINTETIZADOS PRESENTAN ESTRUCTURA LAMINAR DE FORMULA GENERAL MXM'1-X(OH)2(CO3)X/2.NH2O, CON VALORES DE X 0.3 (ALTO GRADO DE SUSTITUCION). SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ EN BIBLIOGRAFIA COMPUESTOS CON EL CATION V3+ EN LAS LAMINAS. EL ESTUDIO DE LAS CONDICIONES DE SINTESIS PONE DE MANIFIESTO UN AUMENTO EN LA REGULARIDAD DEL CRISTAL CONSECUENCIA DEL PROCESO DE TRATAMIENTO HIDROTERMAL, CON UN AUMENTO DE SU ESTABILIDAD TERMICA, ASI COMO UN AUMENTO DEL GRADO DE SUSTITUCION DEL COMPUESTO.

Autor: RODRIGO MUÑOZ JOSE LUIS.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE MATERIALES.

Resumen: SE HAN PREPARADO MUESTRAS DE ALTA PUREZA QUIMICA Y CRISTALOGRAFICA DE COMPUESTOS (NZP): MIA2(PD4)3 Y MIIA4(PO4)6, DONDE MI=(LI,NA,K,RB,CS), MII=(MG,CA,SR,BA) Y A=(GE,TI,SN,ZR). LA CARACTERIZACION SE HA REALIZADO MEDIANTE DRX, TG, ATD, DSC, FRX, MAS-NMR Y ND. SE HA DETERMINADO LA EXPANSION TERMICA RETICULAR EN CAMARA DE ALTA TEMPERATURA DESDE AMBIENTE HASTA 1000 C Y SE HAN CORRELACIONADO LOS VALORES OBTENIDOS CON LA COMPOSICION QUIMICA. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ANISOTROPIA MUY MARCADA DEBIDO A LAS CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DEL ESQUELETO (NZP) Y ESTO PERMITE LA PREPARACION DE MATERIALES DE MUY BAJA EXPANSION TERMICA. LA DILATOMETRIA REALIZADA SOBRE LAS PROBETAS CERAMICAS PREPARADAS MUESTRA LA RELACION EXISTENTE ENTRE LA EXPANSION RETICULAR, LA POROSIDAD DE LA PROBETA Y LA RELACION DE CONTACTOS ECUATORIALES/AXIALES INTRAGRANULAR.

Autor: TROS DE ILARDUYA APAOLAZA M. CONCEPCION.
Año: 1992.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN PREPARADO FASES CRISTALINAS DE SULINDAC POR PRECIPITACION EN DISOLVENTES DE DIFERENTE POLARIDAD, CARACTERIZANDOSE MEDIANTE ESPECTROSCOPIA IR, DIFRACTOMETRIA DE RAYOS X, ANALISIS TERMICO Y MICROSCOPIA OPTICA. SE HAN REALIZADO TAMBIEN LOS CORRESPONDIENTES ENSAYOS DE VELOCIDAD DE DISOLUCION DE LAS FASES. ASIMISMO, SE HAN PREPARADO DISPERSIONES SOLIDAS DEL MEDICAMENTO CON PVP Y BETA-CICLODEXTRINA Y SE HAN ESTUDIADO LAS POSIBLES INTERACCIONES DEL SULINDAC EN DISOLUCION CON ESTOS PORTADORES, CONSTATANDOSE LA FORMACION DE COMPLEJOS. POR ULTIMO, SE HA ANALIZADO LA ESTABILIDAD DE LAS FASES PREPARADAS, ASI COMO LA CONSERVACION DE LAS DISPERSIONES SOLIDAS.

Autor: ARTIGAS ALAVA MIGUEL.
Año: 1991.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA.

Resumen: HEMOS DEFINIDO LAS DIFERENTES FASES DE LOS SISTEMAS FEMX (M=RH,PD) Y X=P, AS. LA ELEVADA INCIDENCIA DEL DESORDEN METALICO EN ESTOS SISTEMAS SE TRADUCE POR UN POLIMORFISMO EXACERBADO, CONDUCENTE A LA FORMACION DE ESTRUCTURAS COMPLEJAS EN LAS QUE LA DISTRIBUCION DEL METAL 3D Y EL METAL 4D NO ES EXPLICABLE EN BASE A CRITERIOS SIMPLES. EN REALIDAD, EL SUSODICHO "DESORDEN" DEBE SER INTERPRETADO COMO UN "SUPER-ORDEN", QUE, EN CONTRA DEL CRITERIO DE OCUPACION OPTIMA DEL ESPACIO, FUERZA A LOS ATOMOS DE LOS METALES 4D A AGRUPARSE DE MODO PREFERENTE EN CIERTAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA PARA SATISFACER LOCALMENTE UNA ESTRUCTURA ELECTRONICA PARTICULAR DE LLENADO DE SUS NIVELES ELECTNICOS D. HEMOS ANALIZADO EL MECANISMO DE UNA DEFORMACION CRISTALINA DERIVADA DEL TIPO FE2P AMPLIAMENTE DIFUNDIDA EN LOS FOSFUROS Y ARSENIUROS DE METALES DE TRANSICION, Y EFECTUADO UN ESTUDIO COMPARATIVO CON LA CORRESPONDIENTE AL TIPO TIFESI, AMPLIAMENTE DIFUNDIDA ENTRE LOS SILICIUROS Y GEMANIUROS. EN AMBAS, LA DEFORMACION ES EL RESULTADO DE UNA COMPETICION ENTRE LAS INTERACCIONES DE ENLACE METAL-METAL Y METAL-NO METAL. EL SISTEMA CONSIGUE ESTABILIZARSE FAVORECIENDO UNAS A EXPENSAS DE LAS OTRAS EN REGIONES DIFERENTES DE LA ESTRUCTURA.

Autor: BUENO CARRASCOSA ISABEL.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EN EL SISTEMA CROMO-LANTANIDO, HABIENDOSE AISLADO SEIS NUEVAS SERIES DE COMPUESTOS ISOESTRUCTURALES. LOS CROMATOS DOBLES DE POTASIO Y CATIONES LANTANIDOS DE LN3+ DE FORMULA GENERAL KLN(CRO4)2 ORIGINAN TRES DE ESTAS SERIES ISOESTRUCTURALES. SE HA SINTETIZADO LA PRIMERA FAMILIA CUANDO LN=LA-EU, LA SEGUNDA PARA LN=EU-TB, SIENDO POR TANTO DIMORFICO EL COMPUESTO DE EU, Y LA TERCERA PARA LN= Y, DY-LU. SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA DE TODAS ELLAS Y SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LA DESCOMPOSICION TERMICA, VIBRACIONAL MEDIANTE ESPECTROSCOPIA IR Y RAMAN Y PROPIEDADES MAGNETICAS DE LOS COMPUESTOS. LOS HIDROXICROMATOS DE LANTANIDOS DE FORMULA LN(OH)CRO4 DAN LUGAR A DOS FAMILIAS ISOMORFAS CUANDO LN=LA-ND Y LN=Y, DY-LU. SE HA RESUELTO SUS ESTRUCTURAS Y SE HA ESTUDIADO LA DESCOMPOSICION TERMICA DE LOS COMPUESTOS QUE FORMAN AMBAS SERIES ASI COMO SUS PROPIEDADES VIBRACIONALES Y MAGNETICAS. POR ULTIMO, SE HA SINTETIZADO LA SERIE ISOESTRUCTURAL LN2(CRO4)3.7H2O (LN=LA-EU), HABIENDOSE DETERMINADO LA ESTRUCTURA Y ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO TERMICO DE LOS COMPUESTOS, EL VIBRACIONAL, MEDIANTE ESPECTROSCOPIA IR Y RAMAN Y LAS PROPIEDADES MAGNETICAS.

Autor: VILLALVILLA SORIA JOSE MOISES.
Año: 1991.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS DE MATERIALES.

Resumen: EN ESTA TESIS SE PRESENTA UN ESTUDIO DEL EFECTO DEL BOMBARDEO IONICO SOBRE EL GRABADO SECO DE GAAS CON HACES IONICOS ANCHOS PROCEDENTES DE DESCARGAS DE MEZCLA DE GASES CH4/H2 UTILIZANDO LA TECNICA DE GRABADO POR HAZ IONICO REACTIVO (RIBE). SE REALIZA UN ESTUDIO DE LA FISICA DEL SISTEMA GRABADOR POR HAZ DE IONES DISPONIBLE EN EL LABORATORIO, DESCRIBIENDO SU INSTRUMENTACION Y OPERACION, ENCONTRANDOSE UNOS VALORES EXPERIMENTALES DE INTENSIDAD DEL HAZ COMPRENDIDOS ENTRE 5 Y 60 MA CON UNA DENSIDAD DE CORRIENTE EN EL CENTRO DEL HAZ ENTRE 0.05 Y 1.8 MA/CM2. SE MUESTRAN LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES DEL GRABADO DE GAAS, TANTO PARA EL CASO DE TRABAJAR CON UN GAS INERTE, AR (RENDIMIENTO DE GRABADO= 1900 A/MIN/MA/CM2), COMO PARA UNA MEZCLA DE GASES REACTIVOS, CH4/H2, ENCONTRANDOSE EN ESTE ULTIMO CASO 3 COMPORTAMIENTOS DIFERENTES: BIEN EXISTENCIA DE UN GRABADO (RITMO = 100 A/MIN), BIEN EXISTENCIA DE UN DEPOSITO CARBONOSO. SE PROPONE UN MODELO SENCILLO PARA EXPLICAR EL MECANISMO DE GRABADO DE GAAS POR UN HAZ DE IONES DE CH4/H2 BASADO EN LA FORMACION DE UN FILM SUPERFICIAL SOBRE EL BLANCO Y QUE ESTE AL SER BOMBARDEADO POTENCIARA LA REACCION QUIMICA INTERFICIAL ENTRE FILM Y SUSTRATO. POR ULTIMO, SE PRESENTA UN RESUMEN Y LAS PRINCIPALES CONCLUSIONES DE ESTA TESIS, JUNTO CON SU PROYECCION FUTURA.

Autor: CARDA CASTELLO JUAN B..
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAT QUIMIQUES COL-LEGI UNIVERSITARI DE CASTELLO.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS CONDICIONES DE PROCESADO SOL-GEL (COLOIDAS Y POLIMERICOS) DE LAS FASES CON ESTRUCTURA GRANATE: UVAROVITA (UVA) (CA3 CR2 O12), GROSULUAVITA (GROS) (CA3 AL2 O12) Y YAG (Y3 AL5 O12), CONTRASTANDO CON EL TRADICIONAL METODO CERAMICO. TAMBIEN SE HA INVESTIGADO LA POSIBILIDAD DE FORMACION DE SOLUCIONES SOLIDAS ENTRE LOS SISTEMAS CA3CR2SI3O12-CA3 AL2 SI3 O12,CA3 CR2 SI3 O12, Y 3AL2 AL3 O12-CA3 AL2 SI3 O12Y CA3CR2SI3O1I-CA3CR2TI3O12 (ESTE ULTIMO HIPOTETICO). ES ESTUDIO DE LOS GELES SE HA REALIZADO MEDIANTE ESPECTROSCOPI IR8 CARACTERIZANDOLOS MORFOLOGICA Y MICROANALITICAMENTE MEDIANTE SEM/EDX. LA EVOLUCION DE LAS FASES PRESENTE CON LA TEMPERATURA DE CALCINACION SE HA SEGUIDO MEDIANTE DRX, ESTUDANDO LAS BANDAS QUE PRESENTA EL CROFOMOFORO (CR+3) EN UN ENTORNO OCTAEDRICO. EL ANALISIS DE LOS PARAMETROS DE CADA UNIDAD HA ENVIDENCIADO LA POSIBILIDAD DE FORMACION DE LA SOLUCION SOLIDA HASTA EL 30% EN EL CASO DEL SISTEMA UVA-GROS. EN EL SISTEMA UVA-YAG SE HA DETECTADO FORMACION DE S.S. EN TODO EL RANGO DE COMPOSICION, EN EL SISTEMA - YAG-GROS PRESENTA S.S. HASTA COMPOSICIONES CERCANAS AL 30% DE GROS, Y EN EL SISTEMA UVA-TI SE EVIDENCIA LA S.S. HASTA CON UN 30% DE GROS, Y EN EL SISTEMA UVA-TI SE EVIDENCIA LA S.S. HASTA CON UN 30% DE TI EN EL HUECO TETRAEDRICO. SE HA APLICADO LAS TECNICAS DE MICROANALISIS SEM/EDX Y STEM/EDX EN ALGUNAS COMPOSICIONES PREPARADAS, OBSERVANDOSE MICROHETEROGENEDIDAD A ESCALA MICROSCOPICA, DANDO MEJORES RESULTADOS LA TECNICA DE STEM-EDX, APLICANDO EL METODO DE CLIFFF-LORIMER PARA LAMINAS DELGADAS, EN EL MICROANALISIS. TAMBIEN SE ENSAYO EL METODO DE RIETWELD DE TRATAMIENTO DE AUTOMATICO DE DATOS DE DIFRACCION DE R.X., PARA EL CASO DE LA MUESTRA SOLUCION SOLIDA UVA-GROS DEL 30%. POR ULTIMO, SE OBTUVIERON ALGUNAS PROPIEDADES FISICAS DE LAS FASES SINTETIZADAS; SUPERFICIE ESPECIFICA, (BET), DISTRIBUCION GRANULOMETRICA Y COORDENADAS CROMATICAS.

Autor: MAIRELES TORRES PEDRO JESUS.
Año: 1990.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA, CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EL OBJETIVO DEL PRESENTE TRABAJO ES ENSAYAR NUEVAS RUTAS DE PREPARACION DE MATERIALES POROSOS (PILLARED LAYERED STRUCTURES, PLS) A PARTIR DE OLIGOMEROS INORGANICOS, DE AL(III) Y DE CR(III) Y FOSFATOS LAMINARES (ALFA FOSFATO DE ESTAÑO NIV) Y ALFA-FOSTO DE ZIRCONIO (IV) PARA DISPONER DE ESTRUCTURAS ABIERTAS, ESTABLES TERMICAMENTE Y DE NATURALEZA ACIDA. SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA DEL FOSFATO DE ESTAÑO Y SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES ACIDAS DE LOS MATERIALES DE PARTIDA. PREVIAMENTE A LA INSERCION DE LOS OLIGOMEROS INORGANICOS, SE HAN PREPARADO FASES COLOIDALES DE LOS CITADOS FOSFATOS CON OBJETO DE FACILITAR LA INTERCALACION DE ESPECIES CATIONICAS VOLUMINOSAS. LA INTERCALACION DE ALIGOMEROS DE AL(III) Y DE CR(III) EN FOSFATO DE ESTAÑO Y EN FOSFATO DE ZIRCONIO CONDUCE A LA FORMACION DE FASES ALTAMENTE EXPANDIDAS, QUE POR CALCINACION DAN LUGAR A MATERIALES POROSOS, ESTABLES TERMICAMENTE, LOS CUALES CONSERVAN AUN PROPIEDADES DE CAMBIO IONICO. LA ESTRUCTURA POROSA DE ESTOS MATERIALES PRESENTA UNA DISTRIBUCION ESTRECHA DE POROS, LA MAYORIA DE ELLOS CENTRADOS ENTRE 16-40 A DE DIAMETRO. EL ESTUDIO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA ELECTRONICA REVELA LA EXISTENCIA DE DIFERENTES SITIOS DE ACCESIBILIDAD.

Autor: MARTINEZ OHARRIZ M. CRISTINA.
Año: 1990.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOCINETICA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

Resumen: SE HA EFECTUADO EL ESTUDIO DEL ESTADO CRISTALINO DEL DIFLUNISAL POR MICROSCOPIA, TERMOMICROSCOPIA, DIFRACCION DE RAYOS X, ESPECTROSCOPIA IR Y CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO. POR LOS CITADOS METODOS SE HAN CARACTERIZADO CUATRO FORMAS POLIMORFAS NO SOLVATADAS. LOS BAJOS VALORES EN LA VELOCIDAD DE DISOLUCION INTRINSECA, ENCONTRADOS PARA DICHAS FORMAN CONDUCEN A PRERPARAR DESPERSIONES SOLIDAS CON PORTADORES SOLUBLES, TIPO PEG Y PVP. SE DETERMINA LA INFLUENCIA DE LA NATURALEZA DEL PORTADOR Y DEL DISOLVENTE EN LA FORMA POLIMORFA OBTENIDA. CON EL FIN DE OBTENER UNA LIBERACION CONTROLADA DEL FARMACO SE FORMULAN SISTEMAS MATRICIALES CON HIDROXIPROPILMETILCELULOSA AL 30, 50 Y 70%. A PARTIR DE ELLOS SE DETERMINA EL MECANISMO DE LIBERACION DEL DIFUNISAL A PH 5 Y 7; DE ESTA MANERA SE ESTUDIA LA CONTRIBUCION DEL PROCESO DE DIFUSION Y LA EROSION DE LA MATRIZ A LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO.

Autor: MONROS TOMAS GUILLERMO.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS DE MATERIALES.

Resumen: MEDIANTE METODOS DE SINTESIS QUIMICOS BASADOS EN GELES SE HA ESTUDIADO EL SISTEMA V2O5-SIO2-ZRO2 EN EL RANGO DE COMPOSICIONES XV2O5. (1-2X)ZRO2.SIO2 CON X ENTRE 0 Y 0,1 MOLES. LOS METODOS SOL-GEL EMPLEADOS SON TANTO EL QUE SE DENOMINA GEL COLOIDAL COMO EL DENOMINADO GEL POLIMERO. EN EL PRIMERO SE OBTIENE UN GEL POR DESESTABILIZACION DE UNA SUSPENSION COLOIDAL DE LOS PRECURSORES Y EN EL SEGUNDO MEDIANTE UN PROCESO CONTROLADO DE HIDROLISIS-CONDENSACION DE ALCOXIDOS. EL ESTUDIO PERMITE CARACTERIZAR EN EL SISTEMA TRES TIPOS DE DISOLUCION SOLIDA: LA V+4-ZRSIO4 AZUL DE BAJA SATURACION QUE SE ESTABILIZA A ALTAS TEMPERATURAS CUANDO SE EMPLEAN GELES Y VALORES DE X INFERIORES A 0,03 EN LA COMPOSICION, EL LIMITE DE ESTA DISOLUCION SOLIDA SE ESTIMA EN EL 4 POR MIL MOLAR, UNA DISOLUCION SOLIDA V4,V5-ZRSIO4 DE COLOR VERDE INTENSO QUE SE OBTIENE EN GELES Y EN MUESTRAS CERAMICAS AL AUMENTAR LA TEMPERATURA, CON VALORES DE X SUPERIORES A 0,03 EN EL CASO DE GELES, POR ULTIMO, UNA DISOLUCION SOLIDA V+4-F--ZRSIO4 DE COLOR AZUL DE ALTA SATURACION Y QUE DA LUGAR AL PIGMENTO CEAMICO "AZUL DE VANADIO". LOS ESTUDIOS ESPECTROSCOPICOS INDICAN UNA LOCALIZACION DEL V+4 TANTO EN HUECOS TETRAEDRICOS COMO OCTAEDRICOS.

Autor: NET CAMATS GEMMA.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA (UNITAT INORGANICA) PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: HA SIDO SINTETIZADA UNA FAMILIA DE COMPUESTOS DE RH(I) E IR(I) DE COMPOSICION (M2(A) (COD)2)-, (M2(A) (CO)4)-, (RH2(A) (CO)2(PPH3)2)-, (M2(DCP) (COD)2), (M2(DCP) (CO)4) Y (M2(DCP) (CO)2(PR3)2) SIENDO M=RH, IR; A=LOS TRIANIONES DE 4,5-DICARBOXIIMIDAZOL, 2-METIL-4,5-DICARBOXIIMIDAZOL, 4,5-DICARBOXITRIAZOL, 3,5-DICARBOXIPIRAZOL; DPC=LOS DIANIONES DE 2,3-DICARBOXIPIRACINA, 2,5-DICARBOXIPIRACINA; R=PH, OPH, OME. LOS COMPLEJOS ANIONICOS SE AISLARON COMO SALES DE ALQUILAMONIO (R=ME, PR, BU). LAS SALES (BU4N) (RH2(A) (CO)4) REACCIONAN CON TTF (TETRATIOFULVALENO) PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (TTF) (RH2(A) (CO)4) QUE PRESENTAN UNA CONDUCTIVIDAD ENTRE 10-4 Y 10-5 OMEGA-1CM-1. POR OXIDACION DE (BU4N) (RH2(A) (CO)4) SE OBTUVIERON LOS COMPUESTOS DE VALENCIA MIXTA (RH2(A) (CO)4). POR OXIDACION ELECTROQUIMICA DE (BU4N)(IR2(A) (CO)4) SE FORMARON SOBRE EL ANODO UNOS PRODUCTOS PARCIALMENTE OXIDADOS DE COMPOSICION (BU4N)0,5 (IR2(A) (CO)4) QUE PRESENTAN UNA CONDUCTIVIDAD ENTRE 10-4 Y 10-5 OMEGA-1CM-1.