QUIMICA DEL ESTADO SOLIDO, 6

Autor: SAPIÑA NAVARRO FERNANDO.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE MATERIALES.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ABORDADO EL ESTUDIO MAGNETOESTRUCTURAL DE DOS TIPOS DE MATERIALES MAGNETICOS QUE, POR SU NATURALEZA, PLANTEAN PROBLEMAS DE INTERES ACTUAL. POR UNA PARTE, SE HAN ESTUDIADO COMPUESTOS DE COORDINACION POLIMETALICOS, SUSCEPTIBLES DE DAR LUGAR A MATERIALES MOLECULARES CON UNA MAGNETIZACION ESPONTANEA POR DEBAJO DE UNA TEMPERATURA CRITICA TE (FERROMAGNETOS MOLECULARES). SE HA MOSTRADO QUE LOS COMPLEJOS BIMETALICOS CON LIGANDOS TIPO EDTA CONSTITUYEN SISTEMAS MAGNETICOS MODELO PARA ESTE FIN. POR OTRA PARTE, SE HAN ESTUDIADO LOS OXIDOS MIXTOS BI2CUO4 Y LI2CUO2, EN LOS QUE LA INTERPRETACION DE SUS PROPIEDADES MAGNETICAS, CON EL FIN DE COMPRENDER EL COMPORTAMIENTO MUCHO MAS COMPLEJO OBSERVADO EN LOS OXIDOS SUPERCONDUCTORES DE ALTA TEMPERATURA CRITICA.

Autor: AMADOR VELA HIDALGO JUAN.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE CIENCIAS DE MATERIALES SEDE D, CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS, MADRID.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL SISTEMA VANADIO-ANTIMONIO-OXIGENO EN VACIO, HACIENDO REACCIONAR LOS ELEMENTOS Y SUS OXIDOS A TEMPERATURAS ENTRE 600 Y 1000 GRADOS C. SE HAN OBTENIDO LOS OXIDOS MIXTOS CONOCIDOS, DETERMINANDO SUS DOMINIOS DE ESTABILIDAD, SIN ENCONTRAR NINGUNA PRUEBA MEDIANTE ANALISIS POR DIFRACCION DE RAYOS X DE LA EXISTENCIA DE OTROS OXIDOS. SE HA DETERMINADO CON PRECISION MEDIANTE ANALISIS DE DIRACCION DE RAYOS X EN MUESTRAS POLICRISTALINAS, LOS PARAMETROS Y POSICIONES DE LOS ATOMOS DEL OXIDOS VSBO4. SE HAN OBTENIDO MONOCRISTALES NO MACLADOS DEL OXIDO SB2O4, EN SUS DOS FORMAS CRISTALOGRAFICAS, ALFA Y BETA, Y SE HA DETERMINADO SUS ESTRUCTURAS. SE HA PREPARADO UNA SERIE DE ESPUNELAS NUEVAS QUE SE PUEDEN CONSIDERAR DERIVADAS DE LA DE NIQUEL Y CROMO, SUSTITUYENDO EL CROMO DE LOS HUECOS OCTAEDRICOS POR ANTIMONIO Y NIQUEL, SE HA MEDIDO LA VARIACION DEL PARAMETRO DE RED AL PROGRESAR LA SUSTITUCION Y SE HA DETERMINADO LAS POSICIONES ATOMICAS. SE HAN SINTETIZADO OCHO NUEVOS OXIDOS MIXTOS DE NIQUEL CON BARIO Y LOS ELEMENTOS LANTANIDOS (Y, ND, SM, EU, DY, HO, ER, TM) QUE RESPONDEN A LA FORMULA LN2BANIO5 DETERMINANDOSE SUS PARAMETROS RETICULARES, ESPACIADOS E INTENSIDADES.

Autor: FERNANDEZ MARTINEZ FRANCISCO.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE LA V.C.M. DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA .

Resumen: EN LOS OXIDOS LN2NI04+X, LN=LA, PR Y ND, LA EXISTENCIA DE UN EXCESO DE OXIGENO DA LUGAR A IMPORTANTES CAMBIOS TANTO EN SU ESTRUCTURA COMO EN SUS PROPIEDADES. EL OXIDO DE LA2NI04+ CON SIMETRIA TETRAGONAL, GRUPO ESPACIAL 14/MMM PRESENTA EN REALIDAD LA COMPOSICION LA2NI04+X (X 0.05). PARA VALORES DE X MENORES DE 0.05 PRESENTA SIMETRIA ORTORROMBICA, GRUPO ESPACIAL BMAB. LOS OXIDOS PR2NI04 Y ND2NI04 PRESENTAN SIMETRIA ORTORROMBICA, GRUPO ESPACIAL BMAB, AL IGUAL QUE LAS CORRESPONDIENTES FASES OXIDADAS; CON UNA DISTORSION ORTORROMBICA SENSIBLEMENTE MAYOR. SE HA PUESTO DE MANIFIESTO, MEDIANTE MEDIDAS DE SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA, ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y DIFRACCION DE NEUTRONES, LA EXISTENCIA DE TRANSICIONES DE FASE DEL TIPO ORTORROMBICO 1 (BMAB) ORTORROMBICO 2 (PCCN) A LAS TEMPERATURAS DE 80 K PARA EL LA2NI04, 125 K PARA EL PR2NI04 Y 130 K PARA EL ND2NI04. A TEMPERATURAS DE 770K, PARA EL LA2NI04, Y DE 1523 Y 1896 K, PARA PR2NI04 Y ND2NI04 RESPECTIVAMENTE (ESTIMADAS), APARECEN TRANSICIONES DE FASE DEL TIPO ORTORROMBICO (BMAB)- TETRAGONAL (14/MMM). LA SUBRED DE NIQUEL ESTA ORDENADA ANTIFERROMAGNETICAMENTE Y LAS TEMPERATURAS DE NEEL DETERMINADAS SON DE 300 K PARA EL LA2NI04, 315 K PARA EL PR2NI04 Y 320 K PARA EL ND2NI04. PARA LOS OXIDOS PR2NI04 Y ND2NI04 A BAJAS TEMPERATURAS LA SUBRED DE NIQUEL INDUCE EL ORDENAMIENTO DEL ION LANTANIDO; EN EL CASO DEL PR2NI04 LA SITUACION ES COMPLEJA Y EN EL ND2NI04 LOS IONES ND+3 PARECEN ESTAR ORDENADOS ANTIFERROMAGNETICAMENTE SIENDO SU TEMPERATURA DE NEEL DE 8 K.

Autor: LUQUE ARREBOLA ANTONIO.
Año: 1989.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO.

Resumen: EN EL ESTUDIO DE TRES SISTEMAS MOO3-AMINAS (AMINAS=ALQUILAMINAS, ETILENDIAMINA Y DIETILENTRIAMINA), UTILIZANDO DISTINTAS VIAS DE SINTESIS, SE HAN PREPARADO SIETE NUEVOS POLIOXOMOLIBDATOS Y DOS OXOCOMPLEJOS DE MOLIBDENO(VI). LOS COMPUESTOS SE HAN CARACTERIZADO QUIMICAMENTE MEDIANTE DIVERSAS TECNICAS. EL ANALISIS TERMICO HA PERMITIDO DETERMINAR EL GRADO DE HIDRATACION DE LOS COMPUESTOS, SU CONTENIDO EN MOLIBDENO Y EL NUMERO DE ETAPAS DE DESCOMPOSICION. SE HA RESUELTO LA ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOSD HEPTAMOLIBDATO DE N-PENTILAMONIO TRIHIDRATADO (PENTMO7), HEPTAMOLIBDATO DE ISOBUTILAMONIO TRIHIDRATADO (IBUTMO7) HEPTAMOLIBDATO DE DIETILENTRIAMONIO TETRAHIDRATADO (DIENMO7-I), HEPTAMOLIBDATO DE DIETILENTRIAMONIO TETRADIDRATADO (DIENMO7-II), U -OXO-TRIOXOMOLIBDATO(VI) TRIOXO(ETILENDIAMINA)MOLIBDATO(VI) DE ETILENDIAMONIO (EN2MO2) Y TRIOXO (DIETILENTRIAMINA)MOLIBDENO(VI) (DIENMO1). LAS ESTRUCTURAS DE LOS HEPTAMOLIBDATOS CONTIENEN POLIANIONES DISCRETOS, UNIDOS A LOS CATIONES Y A LAS MOLECULAS DE AGUA MEDIANTE UN ELEVADO NUMERO DE CONTACTOS DE HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DIENMO7-I Y DENMO7-II PRESENTAN LA MISMA COMPOSICION QUIMICA E IDENTICAS UNIDADES ESTRUCTURALES PERO CRISTALIZAN EN DOS GRUPOS ESPACIALES DIFERENTES. ESTOS DOS COMPUESTOS, CONSTITUYEN EL PRIMER CASO DE HEPTAMOLIBDATOS DE UN CATION ORGANICO TRIPROTONADO Y SON EL PRIMER EJEMPLO DE POLIOXOMOLIBDATOS POLIMORFOS. LA ESTRUCTURA DEL OXOCOMPLEJO EN2MO2 CONSTA DE ANIONES DISCRETOS, FORMADOS POR UN TETRAEDRO MOO4 Y UN OCTAEDRO MOO4N2 UNIDOS POR UN ATOMO DE OXIGENO PUENTE, Y DE CATIONES ETILENDIAMONIO. ESTOS ANIONES Y CATIONES ESTAN CONECTADOS POR MEDIO DE INTERACCIONES DE DOS TIPOS: ANION-ANION Y CATION-ANION. ESTE COMPUESTO ES EL PRIMER CASO DE DIMOLIBDATO DISCRETO EN EL QUE LOS ATOMOS DE MOLIBDENO PRESENTAN DIFERENTE NUMERO DE COORDINACION Y EN EL QUE LA BASE ACTUA COMO CATION Y COMO LIGANDO.

Autor: MARTINEZ MANENT M. ROSA.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO JAIME ALMERA (BARCELONA).

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO LA OBTENCION Y ESTUDIO DE ESMALTES CERAMICOS EN LOS QUE INTERVENGA EL BASALTO, BIEN COMO COMPONENTE PRINCIPAL, BIEN COMO COLORANTE, NO HABIENDOSE REALIZADO ANTES UN ESTUDIO SISTEMATICO DE ESTAS CARACTERISTICAS, PARA ESTE TIPO DE MATERIALES. EN PRIMER LUGAR, SE HA ESTUDIADO LA FORMULACION DE UN ESMALTE EN QUE EL BASALTO SEA EL COMPONENTE PRINCIPAL Y SE HAN PREPARADO LOS CORRESPONDIENTES ESMALTES, CON LA COMPOSICION OPTIMA ELEGIDA, PARA TRES BASALTOS DIFERENTES. SE HAN DETERMINADO LAS PROPIEDADES DE LAS BARBOTINAS DE ESMALTE, TALES COMO DENSIDAD, GRANULOMETRIA, VISCOSIDAD Y TIXOTROPIA, Y SE HAN CALCULADO EL COEFICIENTE DE DILATACION Y LA TENSION SUPERFICIAL DE CADA ESMALTE. PARA SU COCCION Y OBSERVACION, ESTOS ESMALTES SE HAN APLICADO, POR INMERSION, SOBRE SOPORTES CERAMICOS OBTENIDOS POR COLAJE, Y SE HA COCIDO CADA UNO A DIVERSAS TEMPERATURAS ENTRE 1100 Y 1350 GRADOS C (MONOCOCCION) Y 950 Y 1100 GRADOS C (BICOCCION). SE HA ESTUDIADO LA COMPOSICION MINERALOGICA Y TEXTURAL DE LOS ESMALTES COCIDOS, MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X Y MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIO, COMPLETADA CON AMALISIS QUIMICO POR ENERGIAS DISPERSAS. ASIMISMO, SE HA ENSAYADO SU RESISTENCIA AL ATAQUE QUIMICO Y AL CUARTEADO, Y SE HA VALORADO SU ASPECTO EXTERNO. EN SEGUNDO LUGAR, SE HAN INVESTIGADO EL EFECTO PRODUCIDO POR LA ADICCION DE DISTINTAS PROPORCIONES DE FUNDENTES A LOS ESMALTES BASES (UTILIZANDO PARA ELLO, EN UN CASO BORAX, Y EN OTRO, MEZCLAS DE B2 O3 Y FELDESPATO SODICO), MEDIANTE UN ESTUDIO SISTEMATICO DE LAS PROPIEDADES FISICAS Y DE LA EVOLUCION MINERALOGICA Y ESTRUCTURAL, CON LAS VARIACIONES DE COMPOSICION Y TEMPERATURA, ANALOGO AL YA DESCRITO. POR ULTIMO, SE HAN UTILIZADO LOS BASALTOS, EN DIVERSAS PROPORCIONES, COMO COLORANTES DE FRITAS COMERCIALES, CON EL FIN DE MEJORAR SUS CARACTERISTICAS Y MARGENES DE APLICABILIDAD, ABRIENDO UN NUEVO CAMPO EN LA UTILIZACION DE LOS BASALTOS COMO COMPONENTES EN ESMALTES CERAMICOS. SE HA REPETIDO PARA ESTOS ESMALTES EL ESTUDIO LLEVADO A CABO EN LOS CASOS ANTERIORES. COMO CONCLUSION DE ESTE TRABAJO SE PUEDE DECIR QUE SE HAN CONSEGUIDO UNOS ESMALTES DE ASPECTO ESTETICAMENTE AGRADABLE, QUE DESARROLLA BIEN Y NO PRESENTAN DEFECTOS MAS QUE DE FORMA OCASIONAL Y ASISTEMATICA, SIENDO SU COMPORTAMIENTO EXCELENTE FRENTE A LOS ENSAYOS REALIZADOS.

Autor: PASCUAL LOPEZ M. ISABEL.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE MATERIALES ORGANICOS HALOGENADOS DEL CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO DE BARCELONA DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen: LA TEMATICA DE ESTA TESIS COMPRENDE FUNDAMENTALMENTE CINCO PARTES: 1) EL DESCUBRIMIENTO Y DESARROLLO DEL FENOMENO DE "INTERCAMBIO SPIN-CARGA" EN RADICALES-IONES, ENCONTRANDO UN NUEVO EQUILIBRIO DE TRANSFERENCIA MONOELECTRONICA INTRAMOLECULAR. QUE SE INICIO CON LA TESINA DE LA MISMA AUTORA 2) UN ESTUDIO COMPLEMENTARIO SOBRE EL CARACTER REDUCTOR MONOELECTRONICO DEL ION HIDROXIDO 3) EL ESTUDIO DE LAS TRANSFERENCIAS ELECTRONICAS ENTRE RADICALES TRIFENILMETILICOS INERTES Y CARBOANIONES TRIFENILMETILO ESTABLES QUE INCLUYE UN ESTUDIO DEL EFECTO DEL SUSTITUYENTE SOBRE TALES TRANSFERENCIAS. 4) EL HALLAZGO DE UNA SEGUNDA ESPECIE PARAMAGNETICA ISOMERA EN DIRRADICALES ALTAMENTE CLORADOS, NO PREVISTA EN LA ACTUAL TEORIA DE LOS MISMOS. 5) EL DESCUBRIMIENTO DEL PRIMER CASO DE "EFECTO INVERSO" EN SUSTITUCION NUCLEOFILA AROMATICA. ESTOS ESTUDIOS SE HAN REALIZADO EN EL CAMPO DE LA QUIMICA PERCLOROORGANICA, CUYOS RADICALES LIBRES INERTES Y CARBOCATIONES Y CARBOANIONES DE ELLOS DERIVADOS HAN SIDO LOS SUSTRATOS EMPLEADOS. LOS RADICALES LIBRES INERTES PRESENTAN UNA ESTABILIDAD GENERAL MUY SUPERIOR A LA DE LA MAYORIA DE LOS COMPUESTOS DE CARBONO TETRAVALENTE, SIENDO, SIN EMBARGO ACTIVOS EN TRANSFERENCIAS MONOELECTRONICAS, LO QUE HA PERMITIDO OBTENER RESULTADOS DIRECTOS E INAMBIGUOS QUE DIFICILMENTE SE OBTIENEN EN LA QUIMICA ORGANICA CONVENCIONAL.

Autor: PEÑA JIMENEZ MIGUEL ANTONIO.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUTO DE CATALISIS Y PETROLEOQUIMICA, C.S.I.C..

Resumen: EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE TRABAJO ES REALIZAR LA SINTESIS Y ESTUDIO SISTEMATICO DE LA SERIE DE PEROVSKITAS LNCOO3 CON LN=LA, PR, ND, SM, GD Y DY, CON EL FIN DE LLEGAR A CONCLUSIONES SOBRE LA INFLUENCIA QUE EL CATION LANTANIDO TIENE SOBRE LAS PROPIEDADES CATALITICAS Y DE SUPERFICIE. A TAL EFECTO, SE HA MEDIDO SU ACTIVIDAD CATALITICA EN LA REACCION DE COMBUSTION DE ISOBUTENO, Y SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DETALLADO DE LAS PROPIEDADES SUPERFICIALES DE LOS OXIDOS. SE HA INTENTADO CORRELACIONAR LA ACTIVIDAD DE ESTOS COMPUESTOS EN LA OXIDACION DE ISOBUTENO CON LAS PROPIEDADES DE ESTADO SOLIDO, COMO LA REDUCIBILIDAD EN ATMOSFERA DE HIDROGENO, MEDIANTE LA CUAL SE OBTIENE INFORMACION SOBRE LA ACTIVIDAD DEL OXIGENO DE RED. IGUALMENTE SE HAN REALIZADO EXPERIMENTOS CINETICOS DE REDUCCION CON EL FIN DE INDAGAR EN EL MECANISMO DE ESTA REACCION, ASI COMO EN LAS FASES CRISTALINAS QUE SE FORMAN DURANTE LA PROPIA REDUCCION. SE HA ESTUDIADO TAMBIEN LA TERMODINAMICA DE LA ADSORCION DE OXIGENO SOBRE LAS MUESTRAS, CON LA FINALIDAD DE DETERMINAR SI EL OXIGENO SUPERFICIAL Y EL DE RED EJERCEN PAPELES DIFERENTES EN LA ACTIVIDAD CATALITICA. EN ESTE MISMO SENTIDO SE HAN REALIZADO ESPECTROS FOTOELECTRONICOS DE EMISION PARA OBTENER INFORMACION SOBRE LOS ESTADOS SUPERFICIALES TANTO DEL COBALTO COMO DEL OXIGENO, AL SOMETER AL OXIDO A DIFERENTES TEMPERATURAS EN DIFERENTES ATMOSFERAS (ALTO VACIO, VAPOR DE AGUA).

Autor: AZNAR JIMENEZ ANTONIO.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INST. CIENCIA DE MATERIALES.-CSIC.

Resumen: EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE ESTA TESIS DOCTORAL CONSISTE EN EL DESARROLLO Y ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE UNA SERIE DE NUEVOS MATERIALES HIBRIDOS ORGANO-INORGANICOS BASADOS EN REACCIONES DE INJERTO DE FUNCIONES ARLLICAS EN SUSTRATOS MACROMOLECULARES SILICICOS. EN ESTOS MATERIALES, ES POSIBLE EFECTUAR UN CONTROL DE LA TOPOLOGIA Y DE LA TEXTURA DEL SUSTRATO INORGANICO, MEDIANTE EMPLEO DE UN PRECURSOR ORGANOSILICICO (TETRAETOXISILANO) O DE UN SILICATO MICROCRISTALINO (SEPIOLITA). SE EMPLEAN DISTINTOS ORGANOSILANOS (CLORO O ALCOXI-) CONTENIENDO GRUPOS FENILO, BENCILO Y FENILETILO COMO REACTIVOS PARA EL PROCESO DE INJERTO. SE EFECTUA UN ESTUDIO COMPARATIVO DE DIVERSAS CONDICIONES EXPERIMENTALES DE SINTESIS, DEDUCIENDOSE QUE LOS METODOS BASADOS EN PROCESOS DE TIPO SOL-GEL SON LOS MAS ADECUADOS PARA LA OBTENCION DE MATERIALES EN LOS QUE LA PARTE ORGANICA ESTA HOMOGENEAMENTE DISTRIBUIDA, MIENTRAS QUE LA COHIDROLISIS EN MEDIO FUERTEMENTE ACIDO GENERA RECUBRIMIENTOS PREFERENCIALES SOBRE LA SUPERFICIE DEL SOLIDO INORGANICO. EN TODO CASO, EL CARACTER MONOFUNCIONAL (CLORO O ALCOXI) DEL REACTIVO ORGANOSILICICO ES FUNDAMENTAL PARA REGULAR EXPERIMENTALMENTE LA DISTRIBUCION DE LOS GRUPOS ORGANICOS. LAS TECNICAS DE ESPECTROSCOPIA IR Y RMN DE ALTA RESOLUCION EN SOLIDOS, DE ESPECTROMETRIA DE MASAS POR MICROSONDA LASER, CONJUNTAMENTE CON EL ANALISIS QUIMICO CONVENCIONAL, HAN PERMITIDO DETERMINAR LA NATURALEZA DE LOS GRUPOS ORGANICOS INJERTADOS ASI COMO ESTABLECER LOS MECANISMOS DE LOS PROCESOS QUE CONDUCEN A LA SINTESIS DE LOS MATERIALES. LA PRESENCIA DE GRUPOS ARILO EN LOS MATERIALES ARILSILICICOS, PROPORCIONA AL SOLIDO LA REACTIVIDAD CARACTERISTICA DE ESTOS GRUPOS, COMO SE MUESTRA DESARROLLANDO REACCIONES SUCESIVAS (NITRACION, SULFONACION) QUE PERMITEN MODIFICAR CONTROLADAMENTE PROPIEDADES DE DICHOS MATERIALES, Y EN PARTICULAR SU REACTIVIDAD. ASI, LOS DERIVADOS ARILSULFONICOS SE HAN MOSTRADO ALTAMENTE EFICACES EN REACCIONES DE TRANSPOSICION CATALITICA DE GLICOLES (TRANSPOSICION PINACOLINICA), DE DESHIDRATACION DE ALCOHOLES Y DE FORMACION DE COMPUESTOS DE INTERES INDUSTRIAL COMO ES EL METIL TERBUTIL ETER.

Autor: GARCIA PONCE ANGEL LUIS.
Año: 1988.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA, CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE MALAGA. .

Resumen: SE HAN SINTETIZADO DIVERSOS FOSFATOS MIXTOS DE NIOBILO-VANADILO DE FORMULA GENERAL. DICHOS COMPUESTOS HAN SIDO CARACTERIZADOS CON LAS TECNICAS DE MICROSCOPIA ELECTRONICA-MICROSONDA ELECTRONICA, DIFRACCION DE RAYOS X, ATD-TG, ESPECTROSCOPIA IR Y REFLECTANCIA DIFUSA. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE ESTOS COMPUESTOS RESPECTO A SUS DOS FOSFATOS PRECURSORES: EL FOSFATO DE NIOBILO Y EL FOSFATO DE VANADILO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE ESTAMOS ANTE UNOS NUEVOS COMPUESTOS LAMINARES DE PROPIEDADES DIFERENTES AUNQUE INTERMEDIAS A LAS QUE PRESENTAN SUS COMPUESTOS PRECURSORES. EL COMPORTAMIENTO DE ESTOS FOSFATOS MIXTOS RESPONDEN AL DE UNAS VERDADERAS DISOLUCIONES SOLIDAS DE, EN UNA RED MAYORITARIA DE, MUY DIFERENTE DEL ESPERADO PARAMEZCLAS DE FASES DE DIFERENTES COMPUESTOS. EL PRINCIPAL TIPO DE REACCIONES QUIMICAS QUE PUEDEN EXPERIMENTAR ESTOS COMPUESTOS SON LAS QUE SE DERIVAN DE SU NATURALEZA LAMINAR: LAS REACCIONES DE INTERCALACION. SON DOS LOS TIPOS DE COMPUESTOS INTERCALADOS QUE SE PUEDEN FORMAR. ASI MOLECULAS ORGANICAS POLARES DE BASICIDAD ACUSADA COMO N-ALQUILAMINAS Y OTRAS AMINAS PUEDEN INTERCALARSE MEDIANTE UN MECANISMO DE TRANSFERENCIA DE PROTONES DEL AGUA DE ESTOS FOSFATOS A LOS GRUPOS NITROGENADOS DE LAS MOLECULAS HUESPEDES. TAMBIEN SE HAN OBTENIDO INTERCALADOS DE DIFERENTES AMIDAS, SIENDO EL GRUPO CARBONILO, EL RESPONSABLE, EN LA MAYOR PARTE DE LOS CASOS, DE LA INTERACCION CON LA MATRIZ HOSPEDANTE, VIA ENLACES DE HIDROGENO O COORDINACION DIRECTA CO--- M. POR ULTIMO SE HAN OBTENIDO INTERCALADOS REDOX DE CATIONES ALCALINOS, ALCALINOTERREOS, DE TRANSICION Y POST-TRANSICION, DONDE ESTOS SE ENCARGAN DE NEUTRALIZAR LA DEFICIENCIA DE CARGA POSITIVA LAMINAR CREADA EN EL PROCESO DE REDUCCION TOPOTACTICO DEL V(V) A V(IV) PRESENTE EN LA RED CRISTALINA DE ESTOS FOSFATOS MIXTOS.

Autor: GRANDE FERNANDEZ DELFIN.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA-FISICA ROCASOLANO C.S.I.C. .

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA INVESTIGADO LA VARIACION DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE LOS COMPUESTOS TERNARIOS DEL SISTEMA MG-MN-O EN FUNCION DE LA ACTIVIDAD DEL OXIGENO EN LA ATMOSFERA CIRCUNDANTE, EN UN MARGEN DE TEMPERATURAS COMPRENDIDO ENTRE 700C Y 1000C. A PARTIR DE LAS MEDIDAS DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA SE HA DETERMINADO EL TIPO DE DEFECTOS DE RED MAYORITARIOS Y SE HA ELABORADO UNA TEORIA EXPLICATORIA DEL MECANISMO DE LA VARIACION DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA EN FUNCION DE LA ACTIVIDAD DEL OXIGENO EN LA FASE GASEOSA CIRCUNDANTE. MEDIANTE MEDIDAS DE DIFRACCION DE RAYOS X, COMPLEMENTADAS CON LAS MEDIDAS DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA, SE HA DELIMITADO EL MARGEN DE EXISTENCIA DE LAS DIVERSAS FASES TERNARIAS DEL SISTEMA (COMPUESTOS SIMPLES Y DISOLUCIONES SOLIDAS) EN FUNCION DE LA PRESION PARCIAL DE OXIGENO. ESTOS DATOS SE HAN UTILIZADO PARA ELABORAR UN DIAGRAMA DE FASES DEL SISTEMA A 900C, CORRIGIENDO Y COMPLEMENTANDO EL EXISTENTE HASTA AHORA EN LA LITERATURA. A LA VEZ SE HA ESCLARECIDO LA IDENTIDAD DE ALGUNAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS. SE HA COMPROBADO QUE ALGUNAS DE LAS FASES SEMICONDUCTORAS DEL SISTEMA MG-MN-O PUEDEN TENER APLICACION COMO SENSORES DE OXIGENO EN PROCESOS DE COMBUSTION DE HIDROCARBUROS.

Autor: MESTRES VILA LURDES.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: CON EL FIN DE CONTRIBUIR AL ESTUDIO DEL MECANISMO QUE EXPLICA LAS TRANSICIONES DE FASE EN LAS LAGBEINITAS ]MI2MII2(SO4)3] QUE LAS PRESENTAN, SE HAN SINTETIZADO LAS SIGUIENTES SERIES DE SOLUCIONES SOLIDAS: KX(NH4) 2-XMN2(SO4)3, KXTL2-XMN2(SO4)3, (NH4)2MNXCD2-X(SO4)3, TL2MNXCD2-X(SO4)3, (NH4)XK2-XMNYCD2-Y(SO4)3 CON 2 X 0, 2 Y 0 Y (NH4)2MN2(SO4)X(SEO4)3-X, (N4)2CD2(SO4)X(SEO4)3-X, K2MN2(SO4)X(SEO4)3-X, TL2CD2(SO4)3-X, TL2CD2(SO4)X (SEO4)3-X CON 3 X 2.75. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE HAN CARACTERIZADO POR DIFRACCION DE RAYOS X, SEM, EDAX, IR Y ANALISIS QUIMICOS. SE HA RESUELTO LA ESTRUCTURA CRISTALINA DEL SELENIATO DOBLE (NH4)2CD2(SEO4)3.3H2O, NO DESCRITO EN LA BIBLIOGRAFIA, RESULTANDO SER MONOCLINICO (P21/M, Z=2). ESTUDIOS TERMICOS DE ESTE COMPUESTO INDICAN QUE NO EXISTE LA CORRESPONDIENTE ESPECIE ANHIDRA, ES DECIR LA LANGBEINITA SELENIATO, PUES LA PERDIDA DE LAS MOLECULAS DE AGUA SE SOLAPA CON LA PERDIDA DEL AMONIACO. MEDIANTE MEDIDAS CALORIMETRICAS (DSC) SE HA DETERMINADO LA TEMPERATURA A LA QUE SE PRODUCE LA TRANSICION DE FASE, ASI COMO LA VARIACION DE ENTALPIA DEL PROCESO. A PARTIR DE ESTOS VALORES SE PUEDE AFIRMAR: A) LA SUSTITUCION DEL CATION MONOVALENTE POR OTRO MAS VOLUMINOSO DIFICULTA E INCLUSO LLEGA A IMPEDIR LA TRANSICION. B) LA SUSTITUCION DEL ANION SULFATO POR SELENIATO (MAS VOLUMINOSO) MODIFICA TC Y H EN MENOR GRADO QUE LA SUSTITUCION DEL CATION MONOVALENTE. POR TODO ELLO SE SUGIERE QUE, EL MECANISMO QUE PUEDE EXPLICAR LAS TRANSICIONES DE FASE EN LAS LANGBEINITAS ES EL RESULTADO DE UN EFECTO COOPERATIVO EN EL QUE INTERVIENEN EL ANION QUE SE DESPLAZA Y ROTA, HECHO QUE ORIGINA UNA DISMINUCION DE LA DISTANCIA M+ -O, FACILITANDO LA DISTORSION DEL OCTAEDRO M2+ -O. DE FORMA CUALITATIVA, EN EL MECANISMO PROPUESTO JUEGA UN PAPEL MAS IMPORTANTE EL POLIEDRO DE COORDINACION DEL CATION MONOVALENTE QUE EL TETRAEDRO XO4.

Autor: MORON LAFUENTE M. CARMEN.
Año: 1988.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES DE ARAGON (ZARAGOZA)..

Autor: PARRAS VAZQUEZ MARINA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. .

Resumen: EL OBJETO DE ESTE TRABAJO ES EL ESTUDIO DE LAS FERRITAS NO ESTEQUOMETRICAS POR DIFERENTES METODOS UN ELEVADO NUM. DE FASES PROCEDIENTO POSTERIORMENTE A SU CARACTERIZACION MEDIANTE LAS TECNICAS DE DIFRACCION DE RAYOS X Y DE ELECTRONES, MICROSCOPIA ELECTRONICA, ESPECTROSCOPIA MOSSBAUER Y ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO Y TERMICO DIFERENCIAL. PARA SU ESTUDIO, EL SISTEMA HA SIDO DIVIDO EN DOS GRANDES GRUPOS: Y . EN EL SISTEMA , SE HAN ENCONTRADO TRES REGIONES ESTRUCTURALMENTE DIFERENTES EN FUNCION DE LA VARIACION DE LA COMPOSICION Y SE HA CARCTERIZADO POR DIFRACCION DE E- EL MATERIAL . EL ESTUDIO DEL SISTEMA DA LUGAR A TRES REGIONES DIFERENTES EN LAS QUE LA NO ESTEQUIOMETRIA SE ACOMODA POR MEDIO DE VACANTES OXIGENO DISPUESTAS AL AZAR DANDO LUGAR A TRES FASES DIFERENTES MULTIPLOS DE LA CELDA PEROVSKITA CUBICA. LA REDUCCION DE ESTOS MATERIALES, DA LUGAR A DOS REGIONES DIFERENTES EN EL SISTEMA , EN LAS QUE LA ACOMODACION DE LA NO ESTEQUIOMETRIA TIENE LUGAR BIEN POR LA DISTRIBUCION AL AZAR DE LAS VACANTES OXIGENO, O POR LA FORMACION DE MICRODOMINIOS TRIDIMENSIONALES DE UNA FASE DE SIMETRIA MAXIMA TETRAGONAL.

Autor: MARTINEZ ZAPORTA LOSCERTALES M. ANGELES.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA INORGANICA ELHUYAR C.S.I.C. .

Resumen: EL TRABAJO SE REFIERE A NUEVOS ESTUDIOS SOBRE LOS P-TOLUENSULFONATOS DE CO (II), NI (II), Y CD (II). LA SINTESIS DE ESTOS TRES COMPUESTOS SE HA REALIZADO POR REACCION DEL ACIDO P-TOLUENSULFONICO CON LOS CARBONATOS METALICOS CORRESPONDIENTES. LOS TRES CRISTALIZAN CON SEIS MOLECULAS DE AGUA Y EN TODOS LOS CASOS SE CONSIGUIO OBTENER MONOCRISTALES. LOS P-TOLUENSULFONATOS DE COBALTO Y NIQUEL RESULTARON ISOMORFOS, MIENTRAS QUE EL P-TOLUENSULFONATO DE CADMIO PRESENTA DIFERENTE DISPOSICION ESTRUCTURAL. LOS ESTUDIOS ESTRUCTURALES SE COMPLETAN MEDIANTE ESPECTROSCOPIA IR, Y MEDIDAS MAGNETICAS, ESTUDIANDOSE TAMBIEN SU COMPORTAMIENTO TERMICO. LOS PROCESOS DE HIDROLISIS SE HAN LLEVADO A CABO SIGUIENDO EL METODO DEL VOLUMEN FIJO, Y SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LAS AGUAS MADRES A PARTIR DEL CUAL, ES POSIBLE DETERMINAR LA ESTEQUIOMETRIA DE LAS FASES PRECIPITADAS. LA HIDROLISIS DE SOLUCIONES DE LOS COMPUESTOS ANTERIORMENTE CITADOS CONDUCE A LA FORMACION DE TRES HIDROXISALES NO AISLADAS HASTA AHORA: CO5(PTS)2(OH)8, NI5(PTS)2(OH)8, Y CD2(PTS) (OH)3, QUE HAN SIDO ESTUDIADAS DE FORMA PARALELA.

Autor: OCAÑA JURADO MANUEL.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES, C.S.I.C..

Resumen: EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE ESTE TRABAJO ES ANALIZAR LAS POSIBILIDADES DE LA ESPECTROSCOPIA INFRARROJA COMO TECNICA DE CARACTERIZACION DE MATERIALES MICROCRISTALINOS, MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA TEORIA DE LA CONSTANTE DIELECTRICA PROMEDIO (TCDP) Y LA TEORIA DE ABSORCION Y SCATTERING DE LUZ POR PEQUEÑAS PARTICULAS (TAS). CON ESTE OBJETIVO, EN PRIMER LUGAR SE LLEVA A CABO UN ESTUDIO TEORICO COMPARATIVO DE LA TCDP Y LA TAS Y POSTERIORMENTE SE ANALIZA LA APLICABILIDAD EXPERIMENTAL DE LA TCDP PARA LO CUAL HAN SIDO ELEGIDOS DIVERSOS OXIDOS QUE CUBREN UN AMPLIO RANGO DE CONSTANTES DIELECTRICAS (HEMATITES, RUTILO, X-CUARZO Y SILICE AMORFA). SE MUESTRA QUE EL ESPECTRO INFRARROJO DE UN SOLIDO MICROCRISTALINO ESTA AFECTADO NO SOLO POR SU NATURALEZA QUIMICA Y ESTRUCTURAL, SINO TAMBIEN POR LA FORMA Y ESTADO DE AGREGACION DE LAS PARTICULAS QUE LO CONSTITUYEN, MIENTRAS QUE FACTORES TALES COMO EL TAMAÑO DE PARTICULA, DIFERENCIAS DE CRISTALINIDAD Y NO-ESTEQUIOMETRIA NO TIENEN UNA INFLUENCIA SIGNIFICATIVA. FINALMENTE, SE PRESENTAN ALGUNOS EJEMPLOS QUE ILUSTRAN LA UTILIDAD DEL ANALISIS DE ESPECTROS MEDIANTE LA TCDP, PARA OBTENER INFORMACION SOBRE DIVERSOS ASPECTOS RELACIONADOS CON LA QUIMICA DEL ESTADO SOLIDO.

Autor: SANCHEZ ESCRIBANO VICENTE.
Año: 1987.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE HAN DETERMINADO Y CARACTERIZADO LAS PROPIEDADES TEXTURALES DEL DISULFURO DE VOLFRAMIO, COMPUESTO QUE PRESENTA UN IMPORTANTE INTERES; TANTO DESDE EL PUNTO DE VISTA CIENTIFICO COMO TECNOLOGICO. PARA SU ESTUDIO SE HAN APLICADO LAS TECNICAS DE ADSORCION FISICA DE NITROGENO A LAS TEMPERATURAS DE 77 Y 87 K, Y N-BUTANO A 236, 253 Y 273 K RESPECTIVAMENTE. LOS DATOS OBTENIDOS, HAN APORTADO UN CONOCIMIENTO EXHAUSTIVO ACERCA DE SUS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DE SUPERFICIE, ASI COMO DE LAS VARIACIONES QUE EXPERIMENTAN LAS FUNCIONES TERMODINAMICAS DE LA FASE ADSORBIDA.

Autor: SERVERT BUXADOS PILAR.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: U.E.I. DE TERMOANALISIS Y REACTIVIDAD DE SOLIDOS (CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS).

Resumen: LAS REACCIONES EN ESTADO SOLIDO ENTRE (NH4)2SO4 Y OXIDOS METALICOS TIENEN UN GRAN INTERES METALURGICO, PUES PERMITEN EL BENEFICIO DE METALES DE MINERALES CON BAJO CONTENIDO METALICO O BIEN LA EXTRACCION DE OXIDOS METALICOS A PARTIR DE SUS MINERALES. EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIAN LAS REACCIONES DEL (NH4)2SO4 CON OXIDO DE CADMIO (CDO) Y OTAVITA (CDCO3). PARTIENDO DE MEZCLAS 1/1M SE HAN DETERMINADO LOS ESQUEMAS DE REACCION, LA PARTICIPACION EN ELLOS DE UN MECANISMO DE REACCION SOLIDO-GAS Y LA ESTEQUIOMETRIA, QUE RESULTA AFECTADA NOTABLEMENTE POR LA NATURALEZA DEL COMPUESTO DE CADMIO Y QUE MODIFICA EL RENDIMIENTO DE LA EXTRACCION DEL METAL. EL PRODUCTO RESULTANTE DE AMBAS REACCIONES ES EL ALFA-CDSO4 QUE PRESENTA CIERTAS MODIFICACIONES EN SU COMPORTAMIENTO TERMICO POSTERIOR DEPENDIENDO DE LA MEZCLA DE PARTIDA. SE ESTABLECE UNA UNICA ETAPA INTERMEDIA DE REACCION QUE SUPONE LA FORMACION DE (NH4)2CD2(SO4)3 PERTENECIENTE AL GRUPO DE LAS LANGBEINITAS. SU FORMACION SE PRODUCE EN UNA REACCION 100% SOLIDO-SOLIDO, SIN PERDIDA DE REACTIVO EXTRACTOR, CIRCUNSTANCIA QUE UNIDA A LA SOLUBILIDAD EN AGUA DE ESTA SAL SUPONE UNA VENTAJA SOBRE LA EXTRACCION DEL CADMIO EN FORMA DE SULFATO DE CADMIO. SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO TERMICO DE ESTA LANGBEINITA, ESTABLECIENDO SU PERIODO DE ESTABILIDAD Y LA AUSENCIA DE COMPUESTOS INTERMEDIOS ESTABLES EN EL TRANSCURSO DE SU DESCOMPOSICION, BASANDOSE EN LOS DATOS PROPORCIONADOS POR TG, ATD, DRX, IR, ASI COMO EN LAS ALTERACIONES MORFOLOGICAS QUE EXPERIMENTA, SEGUIDAS CON AYUDA DEL MICROSCOPIO OPTICO Y ELECTRONICO.

Autor: MACIAS AZAÑA MANUEL.
Año: 1986.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA FACULTAD DE QUIMICA.

Resumen: EL ESTUDIO DE ESTOS MINERALES SE HAYA DENTRO DE LA LINEA DE INVESTIGACION INICIADA HACE AÑOS EN NUESTRO DEPARTAMENTO SOBRE LA INFLUENCIA DE LA DEFORMACIONPLASTICA DE COMPUESTOS MXO3 DE ESTRUCTURA TIPO CALCITA-ARAGONITO EN SUS PROPIEDADES TEXTURALES Y ESTRUCTURALES ASI COMO EN SU ESTABILIDAD TERMICA. A PARTIR DEL ESTUDIO DE LAS ISOTERMAS DE ADSORCION-DESORCION SE HA CONCLUIDO QUE LA VARIACION DE LA SUPERFICIE ESPECIFICA QUE EXPERIMENTAN LAS DISTINTAS MUESTRAS MOLIDAS DE ESTOS MINERALES SE DEBE EXCLUSIVAMENTE A UNA VARIACION DEL TAMAÑO DE PARTICULAS Y NO A UNA ALTERACION DE LA POROSIDAD SUPERFICIAL. ASIMISMO SE HA ESTABLECIDO UNA RELACION INVERSA EN FUNCION DEL TIEMPO DE MOLIENDA ENTRE EL TAMAÑO DE LOS DOMINIOS COHERENTES DE DIFRACCION Y EL CONTENIDO DE MICROTENSIONES. LA COMPARACION DE LAS ENERGIAS DE ACTIVACION DETERMINADAS POR METODOS ISOTERMOS Y NO ISOTERMOS NOS HA PERMITIDO DISCRIMINAR EL MECANISMO DE DESCOMPOSICION TERMICA EN VACIO DE LOS TRES CARBONATOS MINERALES ESTUDIADOS. EN ESTE SENTIDO LA LEY CINETICA QUE CONTROLA LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION TERMICA DE LA SIDERITA ES DE PRIMER ORDEN (F1) PRESENTANDO LA SMITHSONITA Y ANQUERITA UNA CINETICA DE DIFUSION BIDIMENSIONAL (D2). LAS ENERGIAS DE ACTIVACION ASOCIADAS A ESTOS MECANISMOS ES DE 169 KJ/MOL PARA LA SIDERITA 142 KJ/MOL PARA LA SMITHSONITA Y 208 KJ/MOL PARA LA ANQUERITA. SE PROPONE UN MECANISMO PARA EXPLICAR LA EVOLUCION DE LA ENERGIA DE ACTIVACION OBTENIDAS A DISTINTAS PRESIONES DE CO2 QUE TIENE EN CUENTA LA QUIMIADSORCION DE ESTE GAS EN LA INTERFASE CARBONATO-OXIDO.

Autor: CABALLERO CUESTA ANGEL.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE CERAMICA Y VIDRIO C.S.I.C..

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO SE HA CENTRADO FUNDAMENTALMENTE EN EL ESTUDIO DE LAS BAUXITAS CALCINADAS DE GRADO REFRACTARIO Y EN LA DETERMINACION Y ANALISIS DE AQUELLOS FACTORES QUE CONDICIONAN LAS CARACTERISTICAS MINERALOGICAS Y MICROESTRUCTURALES Y EN DEFINITIVA SUS COMPORTAMIENTOS TERMICOS Y MECANICOS A ALTA TEMPERATURA. A TAL FIN SE REALIZO EN PRIMER LUGAR UN ESTUDIO EXHAUSTIVO DE LA CONSTITUCION QUIMICA MINERALOGICA Y MICROESTRUCTURAL DE UNA SERIE DE BAUXITAS CALCINADAS INDUSTRIALMENTE. EN SEGUNDO LUGAR SE ESTUDIO LA INFLUENCIA QUE UN PROCESAMIENTO ADECUADO PUDIERA TENER SOBRE LA MICROESTRUCTURA DE TALES MATERIALES Y SOBRE SUS COMPORTAMIENTOS MECANICOS A ALTA TEMPERATURA. FINALMENTE CON OBJETO DE CONOCER EL EFECTO QUE LAS IMPUREZAS FUNDAMENTALES EN DICHOS MATERIALES OXIDO DE HIERRO Y OXIDO DE TITANIO EJERCEN SOBRE SUS COMPORTAMIENTOS TERMICOS Y MECANICOS A ALTAS TEMPERATURAS SE ESTUDIO EL SISTEMA AL2O3-SIO2-TIO2-FE2O3 EN AIRE (PO2=0 21AT).

Autor: PONS PICART JOSEFINA.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA DEPARTAMENT DE QUIMICA. DIVISIO INORGANICA..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN PREPARADO Y CARACTERIZADO POR METODOS USUALES UN CONJUNTO DE SALES DOBLEMENTE COMPLEJAS. CON ESTAS SALES SE HAN LLEVADO A CABO ESTUDIOS ESTRUCTURALES UTILIZANDO COMO TECNICAS LOS DIFRACTOGRAMAS DE RAYOS X EN POLVO Y EN MONOCRISTAL. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO MAGNETICO DE ESTAS SALES HASTA LA TEMPERATURA DE LOS MK HALLANDO SUSTANCIAS FERROMAGNETICAS ANTIFERROMAGNETICAS Y EN ALGUNOS CASOS FERRIMAGNETICOS. CON TODO ESTO SE HA INTENTADO ESTABLECER UNA RELACION ENTRE LA ESTRUCTURA DE ESTAS SUBSTANCIAS Y EL COMPORTAMIENTO MAGNETICO.