QUIMICA DE INTERFASES, 3

Autor: VILA ROMEU NURIA.
Año: 1995.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIODINAMICA FISICA Y FENOMENOS SUPERFICIALES..

Resumen: SE ESTUDIARON MONOCAPAS DE CICLOSPORINA, CALCITONINA Y UN POLIMERO, EL POLI (ACIDO LACTICO-ACIDO GLICOLICO) 50:50, ASI COMO LOS FILMES MIXTOS EN DIFERENTES PROPORCIONES DE AMBOS MEDICAMENTOS CON EL POLIMERO, CON LA FINALIDAD DE ESTUDIAR LA EXISTENCIA Y NATURALEZA DE LAS INTERACCIONES QUE SE PUEDAN ESTABLECER ENTRE AMBOS, CUANDO MICROESFERAS, ELABORADAS A PARTIR DE ESTE POLIMERO, ENGLOBAN AL MEDICAMENTO AL OBJETO DE TRANSPORTARLO Y PROTEGERLO EN EL INTERIOR DEL ORGANISMO.

Autor: CANO SUAREZ ANDRES .
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: EN LA MEMORIA DE ESTA TESIS SE RECOGE UNA INVESTIGACION SOBRE FISICA DE INTERFASES, ESTE TRABAJO SE ENMARCA DENTRO DEL CAMPO DEL CONOCIMIENTO CIENTIFICO DE LOS MECANISMOS DE ACTUACION DE DETERMINADOS TENSIOACTIVOS COMO AGENTES FIJADORES DE COLORANTES EN LAS FIBRAS TEXTILES, CON EL OBJETO DE OPTIMIZAR SU ADSORCION SOBRE EL SUSTRATO TEXTIL, HECHO DE GRAN INTERES EN ESTA INDUSTRIA. SE HA INVESTIGADO UN TENSIOACTIVO ANIONICO BARATO, EL ETIL XANTOGENATO POTASICO, USADO EN FLOTACION DE MINERALES PERO QUE SE HA UTILIZADO MUY POCO EN LA TINCION DE FIBRAS TEXTILES Y PRACTICAMENTE NUNCA SE HA INTENTADO SU USO CON POLIESTER. SE ANALIZAN LAS PROPIEDADES ELECTRICAS DE INTERFASE DE LAS FIBRAS DE POLIESTER ESTUDIANDO EL COMPORTAMIENTO DEL POTENCIAL ZETA DEL SISTEMA EN EL PROCESO DE ADSORCION DEL TENSIOACTIVO Y OBSERVANDO SU EFECTO SOBRE LA ADSORCION DE COLORANTES ACIDOS Y BASICOS SOBRE LA FIBRA, RADICANDO SU IMPORTANCIA EN LA DIFICULTAD DE TINCION QUE PRESENTA EL POLIESTER CON LOS COLORANTES CITADOS. SE HAN OBTENIDO LAS ISOTERMAS DE ADSORCION DEL TENSIOACTIVO Y TAMBIEN DE LOS COLORANTES CITADOS SOBRE LA FIBRA DE POLIESTER TRATADA Y SIN TRATAR CON EL TENSIOACTIVO. CON ESTE ESTUDIO SE HAN CALCULADO DATOS TERMODINAMICOS QUE JUNTO CON LOS DATOS DE POTENCIAL ZETA HAN PERMITIDO DETERMINAR LOS PROBABLES MECANISMOS FISICO-QUIMICOS DE ENLACE DEL TENSIOACTIVO Y DE LOS COLORANTES SOBRE EL POLIESTER. ESTOS RESULTADOS SE HAN VISTO CORROBORADOS CON EL ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO DE LAS COMPONENTES POLARES Y DISPERSIVA DE LA ENERGIA LIBRE SUPERFICIAL DE LAS FIBRAS DE POLIESTER EN LOS PROCESOS CITADOS POR LA TECNICA DE PENETRACION DE LIQUIDOS EN CAPA FINA. EL TENSIOACTIVO UTILIZADO SE HA MOSTRADO UTIL PARA FAVORECER EL TINTADO EN FRIO (A BAJAS TEMPERATURAS) DEL POLIESTER, TANTO CON TINTES ACIDOS COMO BASICOS.

Autor: CASTILLA AYLLON JUAN.
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA .

Resumen: EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE TRABAJO CONSISTE EN LA SIMULACION DE LOS PROCESOS DE TRANSPORTE IONICO EN MEMBRANAS EDIANTE LA TECNICA DE LA TERMODINAMICA DE REDES. A PARTIR DE LAS ECUACIONES DIFERENCIALES QUE GOBIERNAN LOS PROCESOS DE DIFUSION-MIGRACION-CONVECCION, SE PROPONEN SUS MODELOS EN RED ESPECIFICOS, TANTO PARA EL REGIMEN ESTACIONARIO COMO FUERA DEL MISMO, Y SE PARTICULARIZAN CON LA INTRODUCCION DE LAS HIPOTESIS DE ELECTRONEUTRALIDAD Y CON LA DE CAMPO CONSTANTE. SE SIMULAN LOS PROCESOS DE ELECTRODIFUSION NO ESTACIONARIA A TRAVES DE UNIONES LIQUIDAS Y MEMBRANAS POROSAS SIMPLES, DETERMINANDO EL COMPORTAMIENTO DEL SISTEMA TANTO A TIEMPOS GRANDES COMO A TIEMPOS PEQUEÑOS. POSTERIORMENTE SE ABORDA EL ESTUDIO DEL TRANSPORTE IONICO EN MEMBRANAS CARGADAS, SUPONIENDO EQUILIBRIO DONNAN EN LAS INTERFASES, CON LA PROPUESTA DE UN MODELO EN RED QUE TIENEN EN CUENTA LAS CONDICIONES INICIALES Y LIMITES MAS FRECUENTES. POR ULTIMO, SE ESTUDIA EL TRANSPORTE FACILITADO A TRAVES DE MEMBRANAS LIQUIDAS, PROPONIENDO MODELOS EN RED, TANTO PARA EL CASO SIMPLIFICADO, EN EL QUE SE SUPONE LA IGUALDAD DE MOVILIDAD DEL CARRIER Y EL COMPLEJO, COMO EN EL CASO GENERAL DE DESIGUALDAD DE MOVILIDADES.

Autor: CUESTA SEIJO ANA ISABEL.
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA .

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO CONSISTE EN ESTABLECER EL MODO EN QUE LOS DISTINTOS FACTORES, QUIMICOS, ESTRUCTURALES Y TEXTURALES, INFLUYEN SOBRE LA REACTIVIDAD DE LOS MATERIALES CARBONOSOS FRENTE AL OXIGENO, DIFERENCIANDO LOS CASOS DEL OXIGENO MOLECULAR Y ATOMICO (PLASMA DE OXIGENO) Y PONIENDO ESPECIAL ENFASIS EN ESTABLECER LAS PAUTAS GENERALES DE COMPORTAMIENTO DEL CONJUNTO DE MATERIALES PARA ENCUADRAR DENTRO DE ELLOS LA REACTIVIDAD DE LAS FIBRAS DE CARBONO EN AMBOS MEDIOS. PARA ELLO, SE HA ESTUDIADO UN CONJUNTO DE 54 MATERIALES CARBONOSOS, QUE CUBREN TODO EL RANGO DE VARIACIONES POSIBLES, DESDE GRAFITOS HASTA CARBONES MINERALES, PASANDO POR DISTINTOS MATERIALES GRAFITIZABLES Y NO GRAFITIZABLES, ENTRE LOS QUE SE INCLUYEN SEIS TIPOS DE FIBRAS DE CARBONO DE MUY DISTINTAS PROPIEDADES Y PRESTACIONES, ADEMAS DE UNA MUESTRA DE FULLERENO Y OTRAS DE DIAMANTE COMO CASOS PUNTUALES DE MATERIALES CARBONOSOS NO ENCUADRABLES EN LA ESTRUCTURA TIPO GRAFITO. LOS MATERIALES FUERON CARACTERIZADOS QUIMICAMENTE A NIVEL GLOBAL MEDIANTE ANALISIS ELEMENTAL Y A NIVEL DE SUPERFICIE MEDIANTE XPS. ASIMISMO, SE CARACTERIZO SU ESTRUCTURA EN TERMINOS DE APROXIMACION A LA ESTRUCTURA IDEAL TIPO GRAFITO, MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X (A NIVEL GLOBAL) Y ESPECTROMETRIA DE MICROSONDA RAMAN (A NIVEL DE SUPERFICIE). LA CARACTERIZACION TEXTURAL DE LOS SOLIDOS SE REALIZO MEDIANTE ADSORCION DE N2 Y CO2 EN CADA CASO, SE DISCUTE LA INFORMACION PROPORCIONADA POR LA TECNICA Y SE DETERMINAN LOS PARAMETROS MAS ADECUADOS PARA LA CARACTERIZACION DE LOS MATERIALES. SE ESTUDIO LA REACTIVIDAD DEL CONJUNTO DE MATERIALES EN OXIGENO MOLECULAR MEDIANTE REACCION A TEMPERATURA CONTROLADA EN UNA TERMOBALANZA (TG, DTG, ATD) Y EN OXIGENO ATOMICO, EN UN REACTOR DE PLASMA. SE DISCUTEN ASIMISMO LAS DIFERENCIAS ENTRE LOS DISTINTOS PARAMETROS POTENCIALMENTE INDICATIVOS DE LA REACTIVIDAD EN CADA MEDIO A FIN DE SELECCIONAR LOS MAS ADECUADOS. EL ANALISIS Y DISCUSION CONJUNTOS DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN CONCLUIR QUE LA REACTIVIDAD EN O2 PRESENTA UNA FUERTE DEPENDENCIA DE LOS FACTORES ESTRUCTURALES (PRINCIPALMENTE, DEL GRADO DE ORDENAMIENTO) Y QUIMICOS, Y EN MENOR MEDIDA DE LOS TEXTURALES. POR EL CONTRARIO, EL PRINCIPAL FACTOR DETERMINANTE DE LA REACTIVIDAD EN OXIGENO ATOMICO ES EL AREA SUPERFICIAL, OBSERVANDOSE UNA INFLUENCIA MENOR POR PARTE DE LOS FACTORES ESTRUCTURALES Y NULA POR PARTE DE LOS QUIMICOS. AMBAS SITUACIONES SE PUEDEN JUSTIFICAR MEDIANTE LA EXISTENCIA DE DISTINTOS MECANISMOS DE REACCION, SIENDO APLICABLE EL MODELO DE NUCLEACION A PARTIR DE CENTROS ACTIVOS PARA LA REACCION EN O2 Y EL DE ESFERA QUE SE CONTRAE, CON QUEMADO SUCESIVO CAPA A CAPA, PARA LA REACCION EN PLASMA DE OXIGENO.

Autor: GARCIA HERNANDEZ M. TERESA.
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: EL OBJETIVO BASICO DE ESTE TRABAJO ES LA APLICACION DEL METODO DE REDES A LA SIMULACION DE PROCESOS DE ELECTRODO, MOSTRANDO SU EXCELENTE ADECUACION A ESTE TIPO DE PROCESOS POR SU VERSATILIDAD, LA ALTA PRECISION QUE PUEDE CONSEGUIRSE EN LOS RESULTADOS Y A LA FACILIDAD DE UTILIZACION, TANTO EN EL DISEÑO DEL MODELO EN RED, COMO EN SU SIMULACION MEDIANTE EL PROGRAMA PSPICE. ESTE OBJETIVO GENERAL SE CONSTITUYE EN DOS FASES, SIENDO LA PRIMERA LA ELABORACION DE LA RED ESPECIFICA DE CADA MECANISMO DE REACCION, INCLUIDAS LAS CONDICIONES DE CONTORNO E INICIALES ADECUADAS A LOS SISTEMAS REALES; LA SEGUNDA ES LA SIMULACION DEL PROCESO DINAMICO DEL SISTEMA ELECTROQUIMICO, EN LA QUE SE CONSTITUYE, COMO OBJETIVO PREVIO Y PRIORITARIO, LA DETERMINACION DE CRITERIOS DE ELECCION DEL RETICULADO DE LA ZONA ESPACIAL. LOS OBJETIVOS ESPECIFICOS SE CENTRAN EN EL ESTUDIO DE ESQUEMAS REACTIVOS CONCRETOS, SIMULANDOSE DESDE EL PROCESO ELEMENTAL DE TRANSFERENCIA DE CARGA SIMPLE HASTA ESTE CON REACCIONES QUIMICAS ACOPLADAS, CONSIDERANDO MECANISMOS CATALITICOS DE PRIMERO Y SEGUNDO ORDEN.

Autor: MARTIN NEVSKAIA DANIELA.
Año: 1994.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA Y QUIMICA TECNICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA Y QUIMICA TECNICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO HAN SIDO OBJETO DE ESTUDIO Y CARACTERIZACION UNA SERIE DE SOLIDOS COMO LA SILICE, EL CAOLIN Y LA DOLOMITA, QUE SON MATERIALES QUE SE ENCUENTRAN CON MUCHA FRECUENCIA EN LOS YACIMIENTOS PETROLIFEROS Y QUE SE HAN UTILIZADO COMO MODELO PARA EL ESTUDIO DE LOS PROCESOS DE RECUPERACION ASISTIDA DE PETROLEO. EL OBJETIVO DEL TRABAJO HA SIDO LOGRAR UNA MAYOR INFORMACION BASICA DE COMO AFECTAN LAS PROPIEDADES SUPERFICIALES DE ESTOS MATERIALES EN RELACION CON LA ADSORCION DE UNA SERIE DE SURFACTANTES NO-IONICOS DISUELTOS EN AGUA, CON VISTAS A UNA FUTURA APLICACION A LA RECUPERACION ASISTIDA DE PETROLEO. PARA ELLO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE UNA SERIE DE VARIABLES COMO: TEMPERATURA DE ADSORCION, SALINIDAD, LONGITUD DE LA CADENA OXIETILENICA, TIPO DE CADENA Y ESTADO DE LA SUPERFICIE.

Autor: ESPINOLA LARA ANTONIO.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL PROCESO DE RETENCION DE CINCO DERIVADOS METILADOS DE LA XANTINA EN DOS CARBONES ACTIVOS. UNO DE DICHOS CARBONES ES COMERCIAL, DE LA CASA MERCK, Y EL OTRO HA SIDO OBTENIDO A PARTIR DE CASCARA DE ALMENDRA, POR ACTIVACION DIRECTA A 850 GRADOS C EN ATMOSFERA DE CO2 DURANTE CATORCE HORAS. EL PROCESO SE HA ESTUDIADO DESDE EL PUNTO DE VISTA CINETICO Y DE EQUILIBRIO. LA CINETICA DEL PROCESO PARECE INICIARSE MEDIANTE UNA ETAPA IRREVERSIBLE DE ORDEN DOS, SEGUIDA DE OTRA REVERSIBLE, DE ORDEN DOS CON RELACION A LA ADSORCION Y DE ORDEN UNO RESPECTO A LA DESORCION. EL PROCESO, EN CONJUNTO, PARECE SER REGULADO POR LA DIFUSION, SIENDO LOS COEFICIENTES DE DIFUSION DEL ORDEN DE 10-9 CM2/SG. LAS ISOTERMAS DE RETENCION SON DEL TIPO H-3 DE LA CLASIFICACION DE GILES. LA APLICACION DE LA ECUACION DE LANGMUIR MUESTRA DOS FASES DISTINTAS EN EL PROCESO DE RETENCION, SI BIEN LAS ECUACIONES DE B.E.T., LOPEZ GONZALEZ Y TOTH, PERMITEN AJUSTAR LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES EN UN SOLO TRAMO. LAS CAPACIDADES DE CAMBIO CALCULADAS SON DEL ORDEN DE 1,5 MOLES DE XANTINA/G. DE CARBON. EL PROCESO DE RETENCION TRANSCURRE EN FORMA EXOTERMICA Y EXOENTROPICA.

Autor: VERA SANCHEZ PEDRO.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE PRESENTA UN ESTUDIO EXHAUSTIVO DE LAS PROPIEDADES INTERFACIALES DE UN LATEX COMERCIAL, AQUACOAT, CUYO POLIMERO BASE ES ETILCELULOSA, Y QUE PRESENTA UN BUEN NUMERO DE APLICACIONES EN LA TECNOLOGIA FARMACEUTICA. LAS CARACTERISTICAS ELECTRICAS SUPERFICIALES SE HAN DETERMINADO EN MUY DIVERSAS CONDICIONES MEDIANTE MEDIDAS DE MOVILIDAD ELECTROFORETICA DE LAS SUSPENSIONES Y POSTERIOR DETERMINACION DEL POTENCIAL ELECTRICO SUPERFICIAL. SE HAN DETERMINADO IGUALMENTE LAS PROPIEDADES ENERGATICAS SUPERFICIALES DEL LATEX A PARTIR DE LOS DATOS OBTENIDOS SOBRE EL ANGULO DE CONTACTO DE DIFERENTES LIQUIDOS SOBRE COMPRIMIDOS OBTENIDOS CON EL LATEX DESECADO. CON TODA ESTA INFORMACION SE HA ANALIZADO LA ESTABILIDAD COLOIDAL DEL MISMO HACIENDO USO DE DOS MODELOS TEORICOS: LA TEORIA CLASICA DLVO Y SU VERSION EXTENDIDA. COMO PASO PREVIO PARA EL ANALISIS DE LA APLICABILIDAD DEL LATEX COMO SISTEMA DE TRANSPORTE DE FARMACOS, SE HA DETERMINADO LA ADSORCION DE DIFERENTES AMINOACIDOS SOBRE LAS PARTICULAS, ENCONTRANDOSE RESULTADOS MUY LLAMATIVOS EN EL CASO DE LOS AMINOACIDOS LISINA Y ACIDO GLUTAMICO. FINALMENTE, SE ANALIZAN LAS INTERACCIONES DE UN FARMACO, FOSFATO DE BETAMETASONA, CON EL LATEX AQUACOAT, DETERMINANDO SU EFECTO SOBRE LA CARGA SUPERFICIAL DE LAS PARTICULAS, ASI COMO SU ADSORCION SOBRE LAS MISMAS.

Autor: CARRIQUE FERNANDEZ FELIX .
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: LA MEDIDA Y EL ANALISIS DE LOS ESPECTROS DE RELAJACION DIELECTRICA ESTAN ENCONTRANDO CADA VEZ MAYOR APLICACION EN LA INVESTIGACION DE PROCESOS DE FORMACION DE ESTRUCTURAS EN LAS INTERFASES DE SEPARACION DE LAS PARTES QUE CONSTITUYEN UN SISTEMA, ASI COMO DE CAMBIOS ESTRUCTURALES BAJO INFLUENCIAS EXTERNAS. EN PARTICULAR, ES DE GRAN INTERES EL ANALISIS DE LOS ESPECTROS DIELECTRICOS EN EL ESTUDIO DE LA FORMA Y TAMAÑO DE LAS PARTICULAS COLOIDALES, Y, SOBRE TODO, EN LA CARACTERIZACION SUPERFICIAL DE DICHOS SISTEMAS. EN ESTA TESIS, SE REALIZA PRIMERO UNA INTEGRACION NUMERICA DE LAS ECUACIONES DIFERENCIALES DEL MODELO MAS GENERAL (DW) DE CALCULO DE LAS MAGNITUDES DIELECTRICAS DE SUSPENSIONES, ANALIZANDOSE EXHAUSTIVAMENTE LA INFORMACION IMPLICITA EN LA TEORIA, PERO NO ACCESIBLE DIRECTAMENTE. SE PRESTA ESPECIAL ATENCION A LA BUSQUEDA DE LA FUNCION DE DISTRIBUCION DE TIEMPOS DE RELAJACION ASIGNABLE A ESTA TEORIA, ANALISIS NUNCA REALIZADO HASTA LA FECHA. DESDE EL PUNTO DE VISTA EXPERIMENTAL, SE DESARROLLA EN ESTE TRABAJO UNA NUEVA CELULA DE MEDIDA Y TECNICA EXPERIMENTAL, QUE PERMITEN OBTENER LOS PARAMETROS DIELECTRICOS Y DE CONDUCTIVIDAD DE LAS SUSPENSIONES ANALIZADAS, TODAS ELLAS BASADAS EN LATEX DE POLIESTIRENO ESFERICO MONODISPERSO. LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES SE COMPARAN FINALMENTE CON LAS PREDICCIONES TEORICAS, ENCONTRANDOSE EN TODOS LOS CASOS UN EXCELENTE ACUERDO CUALITATIVO ENTRE AMBOS TIPOS DE DATOS.

Autor: FERNANDEZ PEREZ MANUEL .
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: AGROQUIMICA AVANZADA.

Resumen: SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DEL PROCESO DE ADSORCION DE LOS HERBICIDAS DIURON (3-(3,4-DICLORO-FENIL)-1-1DIMETILUREA, ATRAZINA (2-CLORO-4-ETILAMINO-6-ISOPROPILAMINO -1,3,5 TRIAZINA) Y MCPA (ACIDO 4-CLORO- 2-METILFENOXIACETICO) POR UN SUELO BASE TIPO DESERTICO CAMPO-TABERNAS (ALMERIA), DE BAJO CONTENIDO EN MATERIA ORGANICA Y ARCILLA, ASI COMO POR ADSORBENTES TALES COMO ACIDO HUMICO DE UN 20% EN CENIZAS, TURBA COMERCIAL TIPO HYDRO DEL BALTICO Y BENTONITA NATURAL DEL YACIMIENTO DE "LOS TRANCOS" (ALMERIA) Y POR MUESTRAS DEL CITADO SUELO OBTENIDAS COMO CONSECUENCIA DE DISTINTAS ENMIENDAS REALIZADAS SOBRE EL MISMO CON LOS CITADOS ADSORBENTES.

Autor: GUTIERREZ LEON ANA M..
Año: 1992.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS DE MATERIALES.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LAS VARIABLES (TEMPERATURA Y TIEMPO) DEL PROCESO DE CARBONIZACION Y LA TEMPERATURA DE ACTIVACION, EN LA PREPARACION DE CARBONES ACTIVADOS PROCEDENTES DE HUESO DE MELOCOTON, EN EL DESARROLLO DE LA POROSIDAD DE ESTE TIPO DE MATERIALES ADSORBENTES, CON OBJETO DE SELECCIONAR LAS CONDICIONES DE PREPARACION MAS IDONEAS PARA PREPARAR YA SEA UN CARBON ACTIVADO CON CARACTER SELECTIVO, O UN CARBON CON ELEVADA CAPACIDAD ADSORBENTE A FIN DE PREPARAR, A PARTIR DEL MISMO, UN MATERIAL QUE PRESENTE CONJUNTAMENTE AMBAS PROPIEDADES DE ELEVADA CAPACIDAD Y SELECTIVIDAD EN LA ADSORCION DE GASES, EN FUNCION DEL TAMAÑO MOLECULAR. LA PREPARACION DE UN MATERIAL DE ESTAS CARACTERISTICAS SE REALIZA BIEN SOMETIENDO EL CARBON ACTIVADO A UN TRATAMIENTO TERMICO A ELEVADA TEMPERATURA ( 1100C), O BIEN MEDIANTE SU IMPREGNACION CON UN POLIMERO ORGANICO PROCEDENTE DEL ALCOHOL FURFURILICO, EN CONDICIONES APROPIADAS, Y POSTERIOR CARBONIZACION.

Autor: KERKEB MOHAMED LARBI.
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: ESTE TRABAJO CONSTITUYE UN PASO ADELANTE EN EL DESARROLLO DE LA LINEA DE INVESTIGACION DEL GRUPO "FISICA DE INTERFASES Y SISTEMAS COLOIDALES" DEL DEPARTAMENTO DE FISICA APLICADA, POR CUANTO QUE SE ABORDAN NUEVOS ESTUDIOS, NO CONSIDERADOS ANTERIORMENTE, SOBRE LA NATURALEZA DE LAS INTERACCIONES IMPLICADAS EN LAS INTERFASES. EL SISTEMA CONSIDERADO ES EL COLESTEROL EN UN MEDIO ACUOSO BILIAR, EN DONDE COEXISTE JUNTO CON DIVERSAS SALES BILIARES Y LECITINA. EL OBJETIVO ES EL ANALISIS DE LO QUE OCURRE AL NIVEL DE LAS INTERFASES COLESTEROL/DISOLUCION, Y SU POSIBLE INFLUENCIA SOBRE LOS FENOMENOS DE AGREGACION, O ESTABILIDAD EN SU CASO, DE TALES SISTEMAS DISPERSOS. EN ESTE TRABAJO, LA ENERGIA SUPERFICIAL SE INTERPRETA COMO RESULTADO DE UNA SERIE DE COMPONENTES, CADA UNA DE LAS CUALES DETERMINA UN TIPO DE INTERACCION INTERMOLECULAR. LA CARACTERIZACION DE ESTAS COMPONENTES, ASI COMO SU MODULACION POR EFECTO DE LAS SUSTANCIAS EN DISOLUCION, ES PARTE ESENCIAL DE ESTE TRABAJO, EN EL QUE SE INCORPORAN LAS TEORIAS APARECIDAS EN LOS ULTIMOS AÑOS SOBRE ESTE TEMA.

Autor: MACIAS GARCIA ANTONIO.
Año: 1992.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS AMBIENTALES.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA PRETENDIDO MODIFICAR LA ESTRUCTURA FISICA Y/O NATURALEZA QUIMICA DE LA SUPERFICIE DE UN CARBON ACTIVADO AL OBJETO DE AUMENTAR SU CAPACIDAD DE RETENCION FRENTE A LOS IONES HG2+, CD2+ Y PB2+. PARA ELLO SE HA DESARROLLADO EL SIGUIENTE ESQUEMA DE TRABAJO: PREPARACION DE LOS ADSORBENTES, PARA ELLO EL CARBON ACTIVADO DE PARTIDA SE SOMETE A TRATAMIENTO A DISTINTAS ATMOSFERAS Y EN DIFERENTES CONDICIONES DE CALENTAMIENTO, CARACTERIZACION DE LAS MUESTRAS, EN LO REFERENTE A SU COMPOSICION, ESTABILIDAD DE LOS GRUPOS SUPERFICIALES Y TEXTURA, Y FINALMENTE ESTUDIO DE LA RETENCION DE LOS IONES HG2+, CD2+ Y PB2+ DESDE EL PUNTO DE VISTA CINETICO Y DE EQUILIBRIO. LA CONCLUSION MAS IMPORTANTE A LA QUE SE LLEGA ES QUE LOS TRATAMIENTOS EFECTUADOS AL CARBON DE PARTIDA PERMITEN INCREMENTAR LA CAPACIDAD DE RENTECION DEL MATERIAL FRENTE A LOS IONES HG2+, CD2+ Y PB2+.

Autor: MERCHAN MORENO M. DOLORES.
Año: 1992.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFISICOQUIMICA (88-90).

Resumen: SE DESCRIBE LA CONSTRUCCION Y PUESTA A PUNTO DE UN EQUIPO QUE POR PRIMERA VEZ PERMITE LA REALIZACION DE EXPERIMENTOS DE DESORCION TERMICA PROGRAMADA EN DISOLUCION. DICHO EQUIPO ES UTILIZADO PARA LLEVAR A CABO UN ESTUDIO COMPLETO DE DESORCION DE VARIOS FENOLES DESDE UN CARBON ACTIVO. EL TRABAJO PERMITE AFIRMAR QUE ES POSIBLE EXTENDER LA DESORCION TERMICA PROGRAMADA A PROCESOS EN DISOLUCION.

Autor: SANTANA BLASCO M. PIEDAD.
Año: 1992.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS DE MATERIALES.

Resumen: EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE ESTA TESIS ES ESTUDIAR LA INFLUENCIA QUE LAS CARACTERISTICAS DEL COQUE TIENEN EN LA REACTIVIDAD, TANTO CON AIRE COMO CON CO2. PARA ELLO SE HAN UTILIZADO COQUES DE LABORATORIO Y COQUES INDUSTRIALES. PARA LOS COQUES DE LABORATORIO SE HAN OBTENIDO QUE LA REACTIVIDAD CON AIRE DE LOS COQUES VERDES NO DEPENDE DE LA TEXTURA OPTICA, MIENTRAS QUE LA REACTIVIDAD TANTO CON AIRE COMO CON CO2 DE LOS COQUES CALCINADOS AUMENTA AL DISMINUIR LA CALIDAD DEL COQUE COMO CONSECUENCIA DEL INCREMENTO EN LA POROSIDAD PERO NO DE LA VARIACION EN LA TEXTURA OPTICA. EN LA SEGUNDA PARTE DEL ESTUDIO SE HA UTILIZADO UN CONJUNTO DE COQUES VERDES DE PETROLEO INDUSTRIALES (DE COMBUSTION, DE RECARBURACION, REGULAR, INTERMEDIO Y SUPERPREMIUM) QUE SE HAN CALCINADO A DISTINTAS TEMPERATURAS. TRAS ANALIZAR COMO SE ELIMINAN LOS VOLATILES Y COMO EVOLUCIONAN LAS PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DURANTE LA CALCINACION, ESTOS COQUES CALCINADOS SE HAN UTILIZADO PARA ESTUDIAR LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA DE TRATAMIENTO TERMICO EN LA REACTIVIDAD, OBTENIENDOSE QUE LA SEVERIDAD EN EL TRATAMIENTO TERMICO DE LA MUESTRA PROVOCA UNA DISMINUCION EN LA REACTIVIDAD CON AIRE Y UNA DISMINUCION Y POSTERIOR AUMENTO EN LA REACTIVIDAD CON CO2. SI SE ANALIZA LA INFLUENCIA DEL TIPO DE COQUE EN LA REACTIVIDAD CON AIRE Y CON CO2 SE PUEDE ESTABLECER UN ORDEN DE REACTIVIDAD IDENTICO PARA LAS MUESTRAS PROCEDENTES DE LOS COQUES INTERMEDIO, REGULAR Y DE RECARBURACION: IM

Autor: YEBRA PIMENTEL VILAR EVA.
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIODINAMICA FISICA Y FENOMENOS SUPERFICIALES.

Resumen: SE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO SUPERFICIAL DE LA CICLOSPORINA Y DEL POLI(CIANOACRILATO DE ISOBUTILO) EXTENDIDOS EN FORMA DE MONOCAPAS SOBRE LA INTERFAZ A/W, PONIENDO DE MANIFIESTO LA INFLUENCIA DEL PH Y DE LA TEMPERATURA SOBRE LAS ISOFORMAS M-A OBTENIDAS. AL MISMO TIEMPO, SE EVALUAN LAS CARACTERISTICAS ELASTICAS DE TALES MONOCAPAS. EN UNA SEGUNDA PARTE, SE ESTUDIAN LAS MONOCAPAS MIXTAS DE AMBOS COMPONENTES, LOS CUALES RESULTAN SER INMISCIBLES EN SUPERFICIE. SIN EMBARGO, LA PRESENCIA DE PLEURONIC COMO AGENTE COADYUVANTE DE POLIMERIZACION DEL POLIMERO, FAVORECE LA MISCIBILIDAD DE LA CICLOSPORINA CON EL POLIMERO, PRESENTANDO ESTE SISTEMA UNA INTERACCION MUY ACUSADA, CON FUERTES DESVIACIONES NEGATIVAS DE LA ADITIVIDAD DE LAS AREAS MOLECULARES.

Autor: BELZUNEGUI OTANO JUAN PABLO .
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO ESTA DIRIGIDO HACIA EL ESTUDIO DE CATALIZADORES DE RODIO SOPORTADOS SOBRE OXIDOS DE DIFERENTE REDUCIBILIDAD (SRTIO3, TIO2 Y CEO2) SOMETIDOS A DIFERENTES TRATAMIENTOS DE OXIDACION/REDUCCION. LAS TECNICAS EMPLEADAS EN ESTE ESTUDIO HAN SIDO PRINCIPALMENTE LA ESPECTROSCOPIA DE 1H-RMN Y LA MICROCALORIMETRIA DE ADSORCION, HABIENDOSE UTILIZADO TAMBIEN TPR, EPR Y XPS EN SU CARACTERIZACION. EN PRIMER LUGAR SE HA ESTUDIADO LA FORMACION DE LAS PARTICULAS METALICAS DE RODIO EN DIFERENTES SOPORTES EN LOS QUE SE HABIA AÑADIDO SALES DE RODIO (CLORUROS O NITRATOS). A CONTINUACION SE HA ANALIZADO LA ADSORCION DE HIDROGENO EN MUESTRAS REDUCIDAS A BAJA (473 K) Y ALTA (773 K) TEMPERATURA. EN MUESTRAS REDUCIDAS A ALTA TEMPERATURA SE HA ESTUDIADO EL FENOMENO DE INTERACCION METAL-SOPORTE (EFECTO SMSI), EL CUAL PRODUCE UNA DISMINUCION DE LA CAPACIDAD DE ADSORCION DE HIDROGENO EN LA PARTICULA METALICA. FINALMENTE SE HA ANALIZADO LA TRANSFERENCIA DE HIDROGENO DESDE EL SOPORTE HACIA LA PARTICULA METALICA (FENOMENO DE SPILL-OVER) Y LOS FACTORES QUE LO DETERMINAN. EN TODOS LOS ASPECTOS ESTUDIADOS LA REDUCIBILIDAD DEL SOPORTE SE HA MANIFESTADO COMO UN FACTOR FUNDAMENTAL. DE TODO ELLO SE DEDUCE QUE EL METAL Y EL SOPORTE DEBEN CONSIDERARSE SIEMPRE EN SU CONJUNTO.

Autor: BOADA ALTARRIBA ENRIQUE.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE QUIMICA FISICA.

Resumen: MEDIANTE LA CROMATOGRAFIA GAS-SOLIDO SE HAN DETERMINADO A DISTINTAS TEMPERATURAS LAS ISOTERMAS DE ADSORCION DEL 1,4-DIOXANO Y CICLOHEXANO SOBRE LA CELULOSA NATIVA Y MICROCRISTALINA POR EL METODO DEL MAXIMO DEL PICO. LAS ISOTERMAS OBTENIDAS, TIPO II, HAN PERMITIDO CALCULAR LOS CALORES NETOS DE ABSORCION Y LAS AREAS SUPERFICIALES ESPECIFICAS Y SE HA MOSTRADO QUE EL COMPORTAMIENTO DEL SISTEMA 1,4-DIOXANO/CELULOSA CORRESPONDE A UNA ADSORCION FISICA SOBRE UNA SUPERFICIE MACROPOROSA Y DE BAJA ENERGIA. EN LA REGION DE BAJAS PRESIONES, LAS ISOTERMAS HAN MOSTRADO UNA DESVIACION CON RESPECTO LA ISOTERMA DE LANGMUIR, QUE REVELA UNA CIERTA HETEROGENEIDAD ENERGETICA DE LA CELULOSA. POR APLICACION DEL METODO DE APROXIMACION ASINTOTICA CORREGIDA, SE HAN OBTENIDO LAS FUNCIONES DE DISTRIBUCION DE LAS ENERGIAS DE ADSORCION DEL SISTEMA 1,4-DIOXANO/CELULOSA APARECIENDO DOS MAXIMOS SITUADOS A 8.82 Y 8.06 KCAL/MOL ATRIBUIBLES RESPECTIVAMENTE AL HIDROXILO PRIMARIO C-2, Y A LOS HIDROXILOS SECUNDARIOS C-3 Y C-6, MENOS REACTIVOS, DEL ANILLO GLUCOPIRANOSICO DE LA CELULOSA.

Autor: CIFREDO CHACON GUSTAVO AURELIO.
Año: 1991.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DE QUIMICA INORGANICA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN DETALLADO ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES QUIMICAS Y MICROESTRUCTURALES DEL SISTEMA RH/CEO2. SE HAN INVESTIGADO DIVERSOS CATALIZADORES EN CUYA PREPARACION SE HAN UTILIZADO TRES OXIDOS DE CERIO DIFERENTES Y DOS SALES PRECURSORAS DISTINTAS: RH(NO3)3 Y RHCL3. ASIMISMO, LOS CATALIZADORES SE HAN SOMETIDO A DIVERSOS TRATAMIENTOS DE REDUCCION QUE VAN DESDE CONDICIONES MUY SUAVES, EN AUSENCIA DE HIDROGENO, HASTA REDUCCIONES EN FLUJO DE H2 PURO A 773 K. SE HA EMPLEADO A UNA DIVERSIDAD DE TECNICAS INSTRUMENTALES ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN: ADSORCION VOLUMETRICA DE H2, CO Y O2 A DIVERSAS TEMPERATURAS; DTP/TPR CON ANALISIS DE LOS PRODUCTOS GASEOSOS MEDIANTE ESPECTROMETRIA DE MASAS O CROMATOGRAFIA DE GASES; ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO; DIFRACCION DE RAYOS X; MEDIDAS DE SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA MEDIANTE UNA BALANZA DE FARADAY; ESPECTROSCOPIA XPS Y MICROSCOPIA ELECTRONICA DE ALTA RESOLUCION. A DESTACAR LA COMBINACION DE TECNICAS APLICADAS, MUY POCO USUAL, QUE, NO OBSTANTE, HA DEMOSTRADO SER MUY ADECUADA PARA EL ESTUDIO DE RODIO SOPORTADO SOBRE CEO2. A PARTIR DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS HA PODIDO ESTABLECERSE UNA METODOLOGIA ESPECIFICA PARA LA CARACTERIZACION DE ESTA CLASE DE CATALIZADORES. SE HA DEMOSTRADO LA EXISTENCIA DE FENOMENOS DE INTERACCION METAL-SOPORTE, SI BIEN LAS IMAGENES DE HRTEM INDICAN QUE NO RESPONDE A LAS CARACTERISTICAS TIPICAS DEL LLAMADO EFECTO SMSI.

Autor: LOPEZ TORRES MIGUEL ANGEL.
Año: 1991.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO-INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: LAS CARACTERISTICAS REOLOGICAS DE LOS PRODUCTOS COSMETICOS SON IMPORTANTES Y CONSIDERANDO QUE LA MAYORIA DE ESTOS PRODUCTOS LLEVAN INCORPORADOS TENSIOACTIVOS ANIONICOS SE HA ESTIMADO OPORTUNO ESTUDIAR DESDE EL PUNTO DE VISTA DEL COMPORTAMIENTO REOLOGICO, LOS SISTEMAS ACUOSOS DE TENSIOACTIVOS ANIONICOS Y FOSFOLIPIDOS, EN ESTE CASO LECITINA. EN ESTE SENTIDO INDICAR QUE LOS FOSFOLIPIDOS SE ENCUENTRAN ENTRE LOS COMPONENTES MAS ANTIGUOS DE LOS PRODUCTOS COSMETICOS, UTILIZANDOSE TAMBIEN EN ALIMENTACION Y FARMACIA. EL OBJETIVO DEL TRABAJO ES ESTABLECER LA INFLUENCIA QUE LA ESTRUCTURA DE LA MOLECULA DE TENSIOACTIVO Y LA INCORPORACION DE LECITINA EJERCEN SOBRE EL COMPORTAMIENTO REOLOGICO DE LOS SISTEMAS ACUOSOS DE TENSIOACTIVOS ANIONICOS. PARA ELLO SE HAN ESTUDIADO EN UN INTERVALO DE TEMPERATURAS DE 278 A 313 K, LOS SISTEMAS ACUOSOS DE DODECILSULFATO SODICO, ALQUILETERSULFATO SODICO Y DODECILBENCENOSULFONATO SODICO SIN Y CON LECITINA EN INTERVALOS DE CONCENTRACIONES DE TENSIOACTIVOS Y LECITINA HASTA EL 30 Y 3% EN PESO, RESPECTIVAMENTE, POR CUANTO SON ESTOS LOS INTERVALOS DE CONCENTRACION Y TEMPERATURA DE USO DE ESTOS SISTEMAS. LA ADICION DE LECITINA A SISTEMAS ACUOSOS DE TENSIOACTIVOS ANIONICOS, PRODUCE AUMENTO DEL VALOR DE VISCOSIDAD EN TODOS LOS CASOS.