QUIMICA DE INTERFASES, 4

Autor: SANTANA CASIANO JUANA MAGDALENA.
Año: 1991.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS DEL MAR.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: OCEANOGRAFIA QUIMICA (BIENIO 1988-90).

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL, SE HAN ESTUDIADO LOS PROCESOS DE ADSORCION Y DE DESORCION DE LOS PESTICIDAS ORGANOCLORADOS LINDANO DIELDRIN, ENDRIN Y HEPTACLOR EPOXIDO EN QUITINA EN AGUA DE MAR. LA QUITINA ES UN POLISACARIDO ABUNDANTE EN EL MEDIO MARINO QUE FORMA PARTE DEL EXOSQUELETO DE LOS INVERTEBRADOS MARINOS. LOS ESTUDIOS SE HAN REALIZADO A DIFERENTES CONCENTRACIONES DE QUITINA (0.5 G/L - 12.5 G/L), TEMPERATURAS (5 GRADOS-45 GRADOS), PH (1.5-8) Y SALINIDADES (5-36%). EL PORCENTAJE ADSORBIDO POR PARTE DE LA QUITINA VARIA EN EL RANGO DEL 65 AL 25%, DEPENDIENDO DE LAS CARACTERISTICAS DEL COMPUESTO ORGANICO Y DE LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES DEL MEDIO. EL COMPORTAMIENTO IRREVERSIBLE OBSERVADO NO ES DEBIDO A ERRORES EXPERIMENTALES O TIEMPOS DE EQUILIBRIO NO ADECUADOS, SINO CONSECUENCIA DE LAS PROPIEDADES DE LA DISOLUCION DEL AGUA DE MAR. ESTE COMPORTAMIENTO SE HA EXPLICADO EN BASE A UN MODELO DE DOS COMPONENTES, UNA REVERSIBLE DEBIDA A INTERACCIONES DE NATURALEZA HIDROFOBICA Y UNA COMPONENTE RESISTENTE, QUE SE OPONE A LA DESORCION, DEBIDA A INTERACCIONES DE NATURALEZA ELECTROSTATICA. LOS ESTUDIOS HAN MOSTRADO QUE EL PROCESO DE ADSORCION REGULA LA CONCENTRACION DE PESTICIDAS QUE SE PUEDEN ENCONTRAR EN DISOLUCION Y POR LO TANTO, ACTUA CONTROLANDO LA CONCENTRACION DE ESTOS PESTICIDAS EN EL MEDIO MARINO.

Autor: MARTIN MINCHERO RICARDO.
Año: 1990.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO REOLOGICO DE LAS DISOLUCIONES ACUOSAS DE DOS TENSIOACTIVOS ANIONICOS (UN ALQUILSULFATO SODICO Y UN ALQUILETERSULFATO SODICO), ASI COMO EL EFECTO QUE EJERCE SOBRE EL MISMO LA INCORPORACION DE ALCOHOLES ALIFATICOS DE BAJO PESO MOLECULAR (ETANOL, N-BUTANOL Y N-HEXANOL) EN UN RANGO DE TEMPERATURAS DESDE 278 A 313 K. EN AUSENCIA DE ADITIVOS, LOS SISTEMAS ACUOSOS DEL ALQUILSULFATO SODICOSON BIFASICOS A TEMPERATURAS INFERIORES A 298 K, MIENTRAS QUE EL ALQUILETERSULFATO SODICO PRESENTA CARACTER MONOFASICO EN TODO EL INTERVALO DE TEMPERATURA. LA INCORPORACION DE HEXANOL Y BUTANOL AUMENTA LA SOLUBILIDAD DEL ALQUILSULFATO, Y HACE AUMENTAR EN TODOS LOS CASOS LA VISCOSIDAD DE LOS SISTEMAS, APARECIENDO COMPORTAMIENTOS NO NEWTONIANOS EN LOS SISTEMAS DE MAYOR CONCENTRACION. EL AUMENTO DE VISCOSIDAD SE JUSTIFICA EN BASE AL CRECIMIENTO DE LAS MICELAS DEL TENSIOACTIVO, ASI COMO SU TRANSICION HACIA AGREGADOS MAS EMPAQUETADOS, COMO CILINDROS. SE REALIZA TAMBIEN UN ESTUDIO SOBRE LA VALIDEZ DE DISTINTAS ECUACIONES VISCOSIDAD-TEMPERATURA, Y UN ESTUDIO SOBRE VOLUMENES MOLARES.

Autor: SEGOVIA MARTINEZ MIGUEL JESUS.
Año: 1990.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BIOFISICA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO PREVIO ESPECTROFLUORIMETRICO Y CONDUCTIMETRICO DE LAS MICELAS DE CDEABR Y LSNA AL OBJETO DE CARACTERIZAR A ESTOS SURFACTANTES, DETERMINANDO ALGUNAS DE SUS PROPIEDADES FISICAS TALES COMO CONCENTRACION MICELAR CRITICA, NUMERO DE AGREGACION, CONSTANTE DIELECTRICA EFECTIVA DE LA SUPERFICIE MICELAR Y GRADO DE IONIZACION.POSTERIORMENTE SE HA REALIZADO EL ESTUDIO CINETICO DE LA HIDROLISIS BASICA DEL ACIDO ACETILSALICILICO, EN FASE MICELAR, A DIFERENTES TEMPERATURAS, TANTO EN FASE ACUOSA COMO EN PRESENCIA DE MICELAS CATIONICAS, ANIONICAS Y NO IONICAS, OBSERVANDOSE ASIMISMO LA INFLUENCIA DE LA CONCENTRACION DE ION REACTIVO SOBRE LA REACCION DE HIDROLISIS.

Autor: ESPINOS MANZORRO JUAN PEDRO.
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: SE ESTUDIAN LOS FACTORES QUE INTERVIENEN EN EL DESARROLLO DEL ESTADO SMSI EN MUESTRAS POLICRISTALINAS Y PULVERULENTAS DE NI/TIO2. PARA ELLO SE PREPARA Y CARACTERIZA UN CONJUNTO AMPLIO DE MUESTRAS NI/TIO2 JUNTO A UNA SERIE EQUIVALENTE DE MUESTRAS NI/SIO2 EMPLEADAS COMO REFERENCIA. PARA EL ESTUDIO SE EMPLEAN UN CONJUNTO NUMEROSO DE TECNICAS DE ANALISIS, COMO SON LA FISISORCION DE N2, DIFRACCION DE RAYOS X, DESORCION A TEMPERATURA PROGRAMADA, REDUCCION A TEMPERATURA PROGRAMADA, QUIMISORCION DE H2, ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA-VISIBLE, ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION DE RAYOS X, ESPECTROSCOPIA DE FOTOELECTRONES DE RAYOS X, ESPECTROSCOPIA DE DISPERSION DE IONES Y TECNICAS DE BOMBARDEO CON IONES. LA INVESTIGACION ABORDA ASPECTOS CONTROVERTIDOS DEL FENOMENO SMSI, ENTRE LOS QUE CABEN CITAR: LOS PROCESOS DE MOVILIZACION DE FASES IMPLICADOS, EL DESARROLLO DE INTERACCIONES ELECTRONICAS ENTRE LA FASE METALICA Y EL SOPORTE, LA PARTICIPACION DEL H2 EN EL DESARROLLO DE LA INTERACCION SMSI, LA REVERSIBILIDAD DEL ESTADO SMSI POR REOXIDACION A ALTA TEMPERATURA Y, FINALMENTE, LA INFLUENCIA DE LAS VARIABLES DE PREPARACION EN EL DESARROLLO DEL FENOMENO SMSI. LA METODOLOGIA EMPLEADA Y LAS CONCLUSIONES OBTENIDAS DESBORDAN EL AMBITO DE LA CATALISIS, PUDIENDO SER DE APLICACION AL ESTUDIO DE OTROS PROBLEMAS FISICOS RELATIVOS A INTERACCIONES ENTRE FASE SOLIDAS.

Autor: BERNALTE GARCIA M. JOSEFA.
Año: 1988.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DE UN CARBON ACTIVO COMERCIAL PROCEDENTE DE LA MADERA DE ENCINA EN LOS PROCESOS DE GASIFICACION CON AIRE, DIOXIDO DE CARBONO, VAPOR DE AGUA Y COMBINACIONES ESTAS. LA GASIFICACION SE HA CONTROLADO A DIFERENTES TEMPERATURAS HASTA OBTENER PRODUCTOS CON CONVERSIONES COMPRENDIDAS ENTRE EL 20 Y 60% LO QUE HA PERMITIDO ESTUDIAR LA CINETICA DE LOS DIFERENTES PROCESOS DE GASIFICACION. UNA VEZ PREPARADAS LAS DISTINTAS MUESTRAS CON DIFERENTES GASES ACTIVANTES Y TEMPERATURAS Y GRADOS DE ACTIVACION, SE PROCEDIO AL ESTUDIO TEXTURAL DE ELLAS; PARA LO CUAL SE HAN EMPLEADO LAS SIGUIENTES TECNICAS EXPERIMENTALES: ADSORCION FISICA DE GASES (N2 A 77K Y CO2 A 298 K) Y DENSIDAD CON HELIO. CON ESTOS DATOS SE HA OBTENIDO INFORMACION ACERCA DE LA SUPERFICIE ESPECIFICA DE LOS CARBONES ACTIVOS PREPARADOS, APLICANDO DIFERENTES METODOS DE CALCULO; ASI COMO INFORMACION ACERCA DE LA POROSIDAD DE LAS MUESTRAS.

Autor: MUÑECAS VIDAL MIGUEL ANGEL.
Año: 1988.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA E INGENIERIA QUIMICA. DIVISION DE QUIMICA INORGANICA..

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE EVALUA LA INFLUENCIA DE LA POROSIDAD Y LA NATURALEZA QUIMICA DE CARBONES ACTIVOS EN PROCESOS DE ADSORCION EN FASE GASEOSA DE MOLECULAS CON DISTINTA POLARIDAD (SO2, METANOL, AGUA) Y EN DISOLUCION ACUOSA (FENOL Y PARANITROFENOL). SE PREPARARON 4 CARBONES ACTIVOS CON DIFERENTE VOLUMEN Y DISTRIBUCION DE TAMAÑO DE MICROPOROS Y SE OXIDARON CON HNO3, H2O2 Y AIRE, INTRODUCIENDO DIFERENTE CANTIDAD Y TIPO DE GRUPOS SUPERFICIALES SIN MODIFICAR SUSTANCIALMENTE LA POROSIDAD DEL CARBON ORIGINAL. EL ESTUDIO DE LA NATURALEZA QUIMICA SUPERFICIAL SE REALIZO POR VALORACION ACIDO-BASE Y DESORCION TERMICA PROGRAMADA, DETERMINANDOSE QUE EL GRADO DE OXIDACION AUMENTA AL HACERLO EL VOLUMEN DE MICROPOROS DE MENOR TAMAÑO DEL CARBON, SIENDO EL ACIDO NITRICO EL OXIDANTE QUE FIJA EL MAYOR NUMERO DE GRUPOS SUPERFICIALES. SE REALIZARON SEGUIDAMENTE LAS ISOTERMAS DE ADSORCION EN FASE GAS DE LOS ADSORTIVOS CITADOS, LAS CUALES DIFIEREN FUNDAMENTALMENTE A BAJAS PRESIONES RELATIVAS: LA CANTIDAD ADSORBIDA DISMINUYE CON LA POLARIDAD DEL ADSORTIVO Y AUMENTA AL OXIDAR EL CARBON, DEBIDO A UNA INTERACCION ADICIONAL GRUPO SUPERFICIAL-ADSORTIVO. ASI, LA ADSORCION DE N2 DEPENDE SOLO DE LA POROSIDAD DEL ADSORBENTE, MIENTRAS QUE LA ADSORCION DE AGUA DEPENDE FUNDAMENTALMENTE DE LA CANTIDAD DE GRUPOS SUPERFICIALES. LOS MECANISMOS DE ADSORCION DE SO2 Y METANOL SON INTERMEDIOS DEPENDIENDO, A BAJAS PRESIONES RELATIVAS, TANTO DE LA POROSIDAD COMO DEL NUMERO DE GRUPOS SUPERFICIALES; A ALTAS PRESIONES RELATIVAS, LA POROSIDAD DEL SOLIDO CONTROLA EL PROCESO DE ADSORCION. LA ADSORCION DE FENOL Y PNF A 298K MUESTRA QUE CUANDO EL CARBON NO ESTA OXIDADO, TODA LA SUPERFICIE DEL CARBON ES ACCESIBLE A AMBOS SOLUTOS, SALVO SI HAY EFECTO DE TAMIZ MOLECULAR. EN CARBONES OXIDADOS, DISMINUYE LA CAPACIDAD ADSORBENTE RESPECTO DE LOS NO OXIDADOS DEBIDO A QUE, EN GENERAL, LAS MOLECULAS DE AGUA TIENDEN A ADSORBERSE DE FORMA PREFERENTE SOBRE LOS GRUPOS SUPERFICIALES. EL DESCENSO OBSERVADO ES MAYOR PARA FENOL QUE PARA PNF POR LA MAYOR DENSIDAD DE CARGA NEGATIVA EN EL ANILLO BENCENICO DEL FENOL.

Autor: MOLERO CASADO MIGUEL.
Año: 1987.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO DE LA ESTRUCTURA DE LA INTERFASE ENTRE MERCURIO Y DISOLUCIONES ACUOSAS DE LAC13 Y A1C13, A PARTIR DE LOS EXCESOS INTERFACIALES DE LOS CATIONES LA3+ Y A13+. ESTOS SE OBTIENEN POR DOBLE INTEGRACION DE LAS CAPACIDADES DIFERENCIALES Y POSTERIOR DERIVACION RESPECTO AL POTENCIAL QUIMICO DE LA SAL. DEL ANALISIS DE LOS EXCESOS INTERFACIALES EN LA REGION CATODICA DE CARGAS SOBRE EL ELECTRODO SE OBTIENEN UNOS ESPESORES DE LA CAPA INTERNA DE 0.34 Y 0.44 NM EN LAS DISOLUCIONES DE LAC13 Y A1C13 RESPECTIVAMENTE, POR COMPARACION CON EL MODELO DE GOUY-CHAPMAN. EL MAYOR ACERCAMIENTO DEL LA3+ HACIA LA SUPERFICIE DEL ELECTRODO SE EXPLICA CONSIDERANDO UNICAMENTE INTERACCIONES ELECTROSTATICAS, SIN NECESIDAD DE UTILIZAR EL TERMINO ADSORCION ESPECIFICA DE DICHO CATION. SE ADMITE UN AUMENTO EN EL ESPESOR DE LA CAPA INTERNA DE LA INTERFASE AL PASAR DE LA REGION CATODICA A LA ANODICA DE CARGAS SOBRE EL ELECTRODO, EN CUYA REGION SE ADMITE ADSORCION ESPECIFICA DEL ANION CLORURO. ESTA SE ANALIZA MEDIANTE EL MODELO DE LEVINE, NO ENCONTRANDOSE DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS CUANDO SE CAMBIA LA3+ POR A13+ SITUADO EN EL OHP. POR ULTIMO SE DESARROLLA UNA MODIFICACION DEL MODELO DE GOUY-CHAPMAN PARA LA CAPA DIFUSA INCLUYENDO UN PLANO DE MAXIMA APROXIMACION AL ELECTRODO INDEPENDIENTE PARA EL CATION Y EL ANION DE UN ELECTROLITO, Y UNA CONSTANTE DIELECTRICA DIFERENTE A LA DEL SENO DE LA DISOLUCION EN LA REGION SITUADA ENTRE AMBOS PLANOS. DICHA MODIFICACION ES CAPAZ DE PREDECIR, AL MENOS EN PARTE, EL COMPORTAMIENTO GENERALMENTE ASIGNADO A LA ADSORCION ESPECIFICA DEL IONES, CONSIDERANDO UNICAMENTE LA INTERACCION ELECTROSTATICA; PROPORCIONANDO TAMBIEN UNOS PERFILES DE POTENCIAL PREVISIBLEMENTE MAS REALISTAS QUE LOS CALCULADOS CON EL MODELO CLASICO DE GOUY-CHAPMAN.

Autor: PEREZ LLEDO ITZIAR.
Año: 1987.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA E INGENIERIA QUIMICA. DIVISION DE QUIMICA INORGANICA UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Resumen: EL ESTUDIO SISTEMATICO DE LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES DEL PROCESO DE ACTIVACION CON VAPOR DE AGUA SOBRE CARBONIZADOS DE HUESO DE CIRUELA HA CONSTITUIDO EL PRIMER OBJETIVO DEL TRABAJO. DE EL SE CONCLUYE QUE LA PROPORCION DE VAPOR DE AGUA EN LA MEZCLA ACTIVANTE (NITROGENO+AGUA) ES LA VARIABLE QUE CONDICIONA EN MAYOR MEDIDA LA POROSIDAD DEL CARBON ACTIVADO. CON UNAS CONDICIONES DE PREPARACION SELECCIONADAS SE HAN PREPARADO DOS SERIES DE CARBONES ACTIVADOS CON VAPOR DE AGUA Y DIOXIDO DE CARBONO PROCEDENTES DE HUESO DE CIRUELA Y UNA SERIE ADICIONAL PROCEDENTE DE HUESO DE ACEITUNA CON VAPOR DE AGUA DONDE SE CUBREN AMPLIOS PORCENTAJES DE QUEMADO. LA COMPARACION DE AMBOS PROCESOS DE ACTIVACION INDICAN POR UN LADO QUE LAS REACTIVIDADES CON VAPOR DE AGUA SON SUPERIORES A LAS CORRESPONDIENTES A DIOXIDO DE CARBONO CON AMBOS MATERIALES ESTABLECIENDOSE UNA RELACION ENTRE ESTOS VALORES DE REACTIVIDAD Y LA SUPERFICIE ACTIVA DEL CARBON (DEDUCIDA A TRAVES DE LA EVOLUCION DE CO Y CO2 CUANDO SE CALIENTAN LOS CARBONES EN ATMOSFERA DE HE A 1000 GRADOS C). POR OTRO LADO LA POROSIDAD DE LOS CARBONES ACTIVOS RESULTANTES ES FUERTEMENTE DEPENDIENTE DEL PROCENTAJE DE QUEMADO SIENDO SIMILAR CON AMBOS AGENTES ACITIVANTES A VALORES INFERIORES AL 40%. A MAYORES GRADOS DE ACTIVACION LA MESOPOROSIDAD DE LOS PRODUCTOS ACTIVADOS CON VAPOR DE AGUA ES MENOR QUE LOS CORRESPONDIENTES CON DIOXIDO DE CARBONO A COSTA DE UN DESCENSO EN LA MICROPOROSIDAD. ASIMISMO QUEDA PATENTE LA IMPORTANCIA DEL MATERIAL DE PARTIDA: LA MESO Y MACROPOROSIDAD DE LOS CARBONES PROCEDENTES DE HUESO DE ACEITUNA ES SUPERIOR A LA OBTENIDA DE HUESO DE CIRUELA.

Autor: HOLGADO MANZANERA M. JESUS.
Año: 1986.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: EN EL TRABAJO SE HA PREPARADO CARACTERIZADO Y ESTUDIADO LA ACTIVIDAD CATALITICADEL SISTEMA RH/TIO EN REACCIONES DE HIDROGENACION DE ETENO Y PROPENO E HIDROGENOLISIS DE ETANO PROPANO N-BUTANO E ISO-BUTANO. SE PREPARON LAS MUESTRAS REDUCIDAS RH-L Y RH-H Y A PARTIR DE ELLAS MUESTRAS OXIDADAS Y POSTERIORMENTE REDUCIDAS A MENOR TEMPERATURA QUE LA DE REDUCCION. ESTAS MUESTRASSE CARACTERIZARON POR DRX MET ADSORCION DE N2 A 77 K XPS RTP/DTP Y ADSORCION DE H2 A 298 K. LA ACTIVIDAD CATALITICA SE ESTUDIO REALIZANDO UNA ADSORCION PREVIA DE LOS HIDROCARBUROS SATURADOS Y NO SATURADOS SOBRE CADA UNO DE LOS CATALIZADORES. EN TODOS LOS CASOS AL METAL SE SE ENCUENTRA MUY DISPERSO SOBRE EL SOPORTE EN FORMA DE RH3 TRAS LA REDUCCION DE LAS MUESTRAS A 473 K. LA ADSORCION DE ETENO Y PROPENO SOBRE EL RODIO ES CON FORMACION DE ESPECIES ETILIDINO Y PROPILIDINO LA HIDROGENACION DE ESTOS HIDROCARBUROS NO SATURADOS TRANSCURRE CON UN 100% DE CONVERSION A ETANO Y PROPANO SOBRE LA MUESTRA RH-L MIENTRAS QUE SOBRE LA MUESTRA RH-H A PARTIR DE 570 K LA REACCION PREDOMINANTE ES LA HIDROGENOLISIS A METANO. SE OBSERVO UN PROCESO DE POLIMERIZACION DE ETENO Y PROPENO SOBRE LAS MUESTRAS OXIDADAS Y REDUCIDAS A 623 K Y 773 K9 LA REACCION DE HIDROGENOLISIS DE HIDROCARBUROS SATURADOS SOBRE LAS MUESTRAS RH-HOXIDADAS Y REDUCIDAS PERMITIO CONOCER LOS PARAMETROS CINETICOS EA A Y ORDENES DE REACCION PARA CONVERSIONES INFERIORES O IGUALES AL 10% Y SUPERIORES O IGUALESAL 50%.

Autor: MARTIN RODRIGUEZ CRISTINA.
Año: 1986.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE HAN PREPARADO UNA SERIE DE CATALIZADORES V2O5/TIO2 POR REACCION ENTRE LOS GRUPOS HIDROXILO DE LOS SOPORTES CON LAS SALES PRECURSORAS DE VANADIO NH4VO3 VO(ACAC)2 Y VOCL3. ESTUDIOS DE ESPECTROSCOPIA I.R. V-UV/RD Y DIFRACCION DE RAYOS X MUESTRAN QUE SE HA FORMADO EN ALGUNOS DE LOS SISTEMAS UNA FASE AMORFA DISPERSA DE ESPECIES VOX SOBRE EL OXIDO DE TITANIO Y EN OTROS CASOS LA SIMULTANEA PRESENCIA DE VANADIO Y SODIO HA DADO LUGAR A LA FORMACION DE COMPUESTOS DE VANADIO Y SODIO BIEN EN FORMA ESTEQUIOMETRICA COMO BETA-NA4V2O7 O NO ESTEQUIOMETRICOS COMO BRONCES DE VANADIO Y SODIO (NAXV2O5). ESTOS COMPUESTOS DE VANADIO Y SODIO INHIBEN LA OXIDACION DELCO A CO2 SIN EMBARGO EN EL CASO DE LA OXIDACION DE PROPENO FAVORECEN LA SELECTIVIDAD HACIA LA FORMACION DE ACROLEINA. LAS ISOTERMAS DE ADSORCION-DESORCION DE N2 A 77 K DE TODAS LAS MUESTRAS PERTENECEN AL TIPO II DE LA CLASIFICACION DE LA IUPAC Y EN GENERAL PUEDE DECIRSE QUE LAS MUESTRAS QUE NO CONTIENEN COMPUESTOS DE VANADIO Y SODIO SON MESOPOROSAS Y LAS MUESTRAS CON COMPUESTOS DE VANADIO Y SODIO SON MICROPOROSAS.

Autor: ESPINOSA JIMENEZ MANUEL.
Año: 1983.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO SANTO REINO JAEN..

Resumen: SE ESTUDIAN LAS PROPIEDADES ELECTRICAS DE LA INTERFASE CELULOSA DISOLUCIONES ACUOSAS DE DIVERSOS ELECTROLITOS INORGANICOS Y DE TINTES SUSTANTIVOS POR ESTOS SUSTRATOS. SE INVESTIGA EL EFECTO SOBRE ESTAS PROPIEDADES DEL TIPO DE EMPAQUETAMIENTO DE LA FIBRA EN LA CELULA ASI COMO DE OTROS PARAMETROS FISICOQUIMICOS CONDICIONANTES DEL MISMO.

Autor: LUPE PALOMO JOSE JUAN.
Año: 1983.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FISICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE TERMOLOGIA FACULTAD DE FISICA UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: A PARTIR DE UNA ECUACION MAESTRA Y PROBABILIDADES DE TRANSICION CONVENIENTEMENTEDEFINIDAS SE OBTIENEN LAS ECUACIONES CINETICAS QUE GOBIERNAN LOS PROCESOS DE ADSORCION-DESORCION Y DIFUSION SUPERFICIAL DE DIMEROS QUE SE DISOCIAN Y DE MONOMEROS EN SUPERFICIES HETEROGENEAS. COMO APLICACION DE ESTOS METODOS SE ESTUDIA LA DESHIDROXILACION SUPERFICIAL DE LA VARIEDAD ANATASA DEL DIOXIDO DE TITANIO.

Autor: GONZALEZ ARJONA DOMINGO.
Año: 1982.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DE DOS ALDEHIDOS ALFA BETA-INSATURADOS: CINAMICO Y CROTONICO BAJO DOS PUNTOS DE VISTA: SUS CONTRIBUIONES A LA ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LA DOBLE CAPA ELECTRODO-DISOLUCION Y SUS REACCIONES DE REDUCCION EN EL ELECTRODO DE MERCURIO.EL ESTUDIO DE ADSORCION SE HA LLEVADO A CABO DETERMINANDO LOS EXCESOS SUPERFICIALES DE LOS ALDEHIDOS A PARTIR DE MEDIDAS DE CAPACIDAD DIFERENCIAL DE TENSION SUPERFICIAL Y POTENCIAL DEL MAXIMO ELECTROCAPILAR. LA REDUCCION SE HA ESTUDIADO MEDIANTE POLAROGRAFIA CLASICA VOLTAMETRIA CICLICA LINEAL Y MEDIDAS DE INTENSIDAD-POTENCIAL PUNTO A PUNTO. SE HA INTENTADO BUSCAR UN MECANISMO DE REDUCCION CUYA ECUACION I-E DESCRIBA LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES. ADEMAS PARA PODER DECIDIR SI LAS DIFERENCIAS DE REACTIVIDAD ENTRE EL GRUPO CARBONILO Y EL DOBLE ENLACE ETILENICO SE PUEDEN ACHACAR A FACTORES ESTRUCTURALES SE HA REALIZADO UN ESTUDIO BASAO EN CALCULOS TEORICOS DE LAS MOLECULAS DE AMBOS ALDEHIDOS.

Autor: GUILLEN QUINTANA FERNANDO.
Año: 1981.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: ESCUELA PROFESIONAL DE OPTICA Y ACUSTICA AUDIOMETRICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO..

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO AUDEOMETRICO DE DIFERENTES GRUPOS DE PERSONAS QUE EJERCEN DIVERSAS FUNCIONES EN AMBIENTES RUIDOSOS EN LOS QUE EL RUIDO PUEDE SER LA CAUSA DE UNA LESION AUDITIVA. SE INVESTIGA LA INFLUENCIA DE CIERTOS FACTORES SOBRE LA PREDISPOSICION A LA HIPOACUSIA (EDAD PROFESION HORAS DE TRABAJO ETC) ASI COMO LOS TRASTORNOS PSICOSOMATICOS PRODUCIDOS POR EL RUIDO (VERTIGOS CALAMBRES ASTENIA IRRITABILIDAD ETC). POR ULTIMO SE VALORA LA PERDIDA AUDITIVA NO SOLO EN FUNCION DE LA INTENSIDAD DE LA MISMA SINO TAMBIEN EN RELACION CON LA FRECUENCIA A LA QUE SE PRODUCE LA HIPOACUSIA.

Autor: MALET MAENNER M. PILAR.
Año: 1981.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: SE HAN DESARROLLADO NUEVOS METODOS PARA EL TRAMIENTO CUANTITATIVO DE LOS DIAGRAMAS DE DTP DESDE SUPERFICIES HOMOGENEAS Y HETEROGENEAS ESTUDIANDO LAS POSIBILIDADES DE DETECCION MEDIANTE DICHO ANALISIS DE CONDICIONES EXPERIMENTALES QUE PUDIERAN INTRODUCIR ERRORES APRECIABLES EN LAS CURVAS REGISTRADAS. EN UNA SEGUNDA PARTE Y CON EL FIN DE COMPROBAR LA UTILIDAD DE LOS METODOS DE ANALISIS DESARROLLADOS. SE HAN ELEGIDO UNA SERIE DE OXIDOS METALICOS CUYO COMPORTAMIENTO RESPECTO A LA ADSORCION DESORCION DE AGUA ESTA BIEN DOCUMENTADO EN LA BIBLIOGRAFIA REALIZANDOSE UN ESTUDIO MEDIANTE DTP DE LA DESORCION DEL AGUA MOLECULAR ADSORBIDA EN SUS SUPERFICIES Y COMPARANDO LOS RESULTADOS DE ANALISIS REALIZADO MEDIANTE LOS METODOS DESARROLLADOS EN ESTA TESIS CON LOS DATOS PREVIAMENTE EXISTENTES EN LA BIOGRAFIA.

Autor: MATEO IBAÑEZ JESUS.
Año: 1981.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA FISICA ROCASOLANO C.S.I.C. .

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA ESTRUCTURA DE LA INTERFASE PLATINO-SOLUCION DE IONES SURFACTANTES POR MEDIDAS DE IMPEDANCIA ELECTRICA. ESTUDIANDO LA VARIACION DE LOS COMPONENTES DE LA IMPEDANCIA DE LA INTERFASE EN DIFERENTES CONDICIONES; CONCENTRACION TEMPERATURA FRECUENCIA DE LA C.A. INTERPUESTA Y EVOLUCION CON EL TIEMPO. SE HA ENCONTRADO UN CIRCUITO ELECTRICO EQUIVALENTE Y SE DEDUCEN CONCLUSIONES SOBRE EL ANCLAJE TIEMPOS DE RESIDENCIA EN LA SUPERFICIE FORMA DE ANCLAJE Y POSIBILIDADES DEL METODO. SE EXPONE UN PROGRAMA DE CALCULO EN FORTRAN PARA EL PROCESADO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES.