QUIMICA FISICA DE POLIMEROS, 2

Autor: HIDALGO FIERRO MANUEL.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: LA MODIFICACION DE POLIMEROS ES UNO DE LOS METODOS MAS RAPIDOS, ECONOMICOS Y EFICACES PARA LA OBTENCION DE MATERIALES CON PROPIEDADES MEJORADAS A PARTIR DE POLIMEROS CONVENCIONALES. EN ESTE TRABAJO SE HA DESARROLLADO LA SINTESIS DE POLIMEROS ENTRECRUZADOS A BASE DE POLICLORURO DE VINILO, EMPLEANDO PARA ELLO DOS METODOS BIEN DIFERENCIADOS: EN PRIMER LUGAR, SE HAN OBTENIDO POLIMEROS ENTRECRUZADOS EN UN SOLO PASO, MEDIANTE PROCESADO REACTIVO EN ESTADO FUNDIDO CON ORGANOSILANOS, LO QUE CONFIERE A ESTE TRABAJO UN MARCADO INTERES TECNOLOGICO. EL ESTUDIO DE LA RELACION (CONDICIONES DE REACCION Y PROCESADO/GRADO DE ENTRECRUZAMIENTO/ PROPIEDADES DEL MATERIAL) HA PERMITIDO LA OPTIMIZACION DEL PROCESO PARA LA OBTENCION DE MATERIALES CON BUENAS PROPIEDADES MECANICAS Y TERMICAS. EN SEGUNDO LUGAR, SE HA LLEVADO A CABO EL ENTRECRUZAMIENTO DE POLICLORURO DE VINILO EN DISOLUCION EN DOS PASOS, UNO PREVIO, EN EL QUE EL POLIMERO ES MODIFICADO POR SUSTITUCION MEDIANTE EL INJERTO DE UN REACTIVO NUCLEOFILO PORTADOR DE GRUPOS HIDROXILO, SEGUNDO DE UN PASO POSTERIOR EN EL QUE TIENE LUGAR EL ENTRECRUZAMIENTO DE LAS CADENAS POR REACCION DE LOS GRUPOS OH CON UN DIISOCIANATO. ESTO PERMITE CONOCER CON TODA EXACTITUD EL NUMERO DE PUNTOS DE ENTRECRUZAMIENTO. SE HAN ESTUDIADO LAS CINETICAS DE MODIFICACION Y ENTRECRUZAMIENTO, Y SE HA REALIZADO UNA COMPLETA CARACTERIZACION DE LOS POLIMEROS MODIFICADOS Y DE LAS REDES OBTENIDAS A PARTIR DE ESTOS, LO QUE HA PERMITIDO CONOCER PERFECTAMENTE LA RELACION ENTRE LA ESTRUCTURA DE LOS POLIMEROS Y SUS PROPIEDADES, LAS CUALES SE HAN VISTO AMPLIAMENTE MEJORADAS RESPECTO AL POLIMERO DE PARTIDA. FINALMENTE, EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DE TRANSPORTE DE FLUIDOS EN DICHOS POLIMEROS MUESTRA QUE ES POSIBLE MODIFICAR ESTAS EN FUNCION DEL GRADO DE ENTRECRUZAMIENTO Y NUMERO DE GRUPOS OH PRESENTES EN LAS REDES.

Autor: MONROY MUÑOZ FRANCISCO.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: EL TRABAJO DE TESIS DOCTORAL PRESENTADO HA CONSISTIDO, DESDE EL PUNTO DE VISTA EXPERIMENTAL, EN LA CONSTRUCCION Y PUESTA A PUNTO DE UNA TECNICA DE DISPERSION DE LUZ POR ONDAS CAPILARES (DLDS), ASI COMO OTRAS TECNICAS AFINES PARA EL ESTUDIO DE SUPERFICIES E INTERFASES FLUIDAS. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA SUPERFICIE LIQUIDO-AIRE DE UNA SERIE DE DISOLVENTES MODELO QUE HAN PERMITIDO CALIBRAR LAS TECNICAS Y COMPROBAR SU CORRECTO FUNCIONAMIENTO. SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE MONOCAPAS DE POLIMEROS INSOLUBLES COMO EL PVAC Y P4HS Y BLENDS DE ESTOS ULTIMOS EN UNA SUBFASE ACUOSA. ESTUDIANDOSE EL COMPORTAMIENTO DE ALTAS FRECUENCIAS POR DLDS Y DE BAJAS FRECUENCIAS EN EXPERIMENTOS DE RELAJACION. SE HAN REALIZADO TAMBIEN ISOTERMAS PRESION SUPERFICIAL-AREA DE ESTOS SISTEMAS. TODOS ESTOS RESULTADOS HAN SIDO ANALIZADOS DENTRO DE LOS MARCOS TEORICOS EXISTENTES LLEGANDOSE A UN BUEN NUMERO DE IMPORTANTES CONCLUSIONES.

Autor: RUBIO MAS MERCEDES.
Año: 1996.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 315 A.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ABORDA EL ESTUDIO TEORICO DEL ESPECTRO ELECTRONICO DE LAS MOLECULAS DE NAFTALENO, BIFENILO Y SUS IONES, 2,2-BITIOFENO Y 2,2:5,2-TERTIOFENO. DICHAS MOLECULAS HAN SIDO ELEGIDAS POR SU CONDICION DE OLIGOMEROS DE POLIMEROS ORGANICOS CONJUGADOS, SISTEMAS DE GRAN INTERES EN TECNOLOGIA DE MATERIALES. LA METODOLOGIA UTILIZADA ES EL METODO AB INITIO CASPT2, QUE CONSISTE EN UN TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES A SEGUNDO ORDEN UTILIZANDO COMO REFERENCIA UNA FUNCION DE ONDA MULTICONFIGURACIONAL DE TIPO CASSCF. ESTE METODO SE HA MOSTRADO ESPECIALMENTE BIEN CONFIGURADO PARA EL ESTUDIO DE LA ESPECTROSCOPIA ELECTRONICA DE MOLECULAS ORGANICAS. LOS RESULTADOS DE ESTE ESTUDIO CONSTITUYEN UNA BUENA PRUEBA DE ELLO Y REPRESENTAN LOS PRIMEROS RESULTADOS CUANTITATIVOS SOBRE LOS SISTEMAS ESTUDIADOS. EN CADA UNO DE LOS SISTEMAS TRATADOS, LOS ESTADOS EXCITADOS CALCULADOS HAN PERMITIDO INTERPRETAR LAS PRINCIPALES CARACTERISTICAS OBSERVADAS EN LOS DISTINTOS ESPECTROS REGISTRADOS (OPTICO, EELSS, DIFOTONICO, ...) Y PREDECIR LA POSICION ENERGETICA DE AQUELLOS ESTADOS QUE SON DIFICILES DE DETECTAR EXPERIMENTALMENTE. LOS CALCULOS REALIZADOS PROPORCIONAN UNA DESCRIPCION FIABLE DE DICHOS ESTADOS EXCITADOS. EN CONCRETO, LAS ENERGIAS DE EXCITACION CALCULADAS OFRECEN UN BUEN ACUERDO CON LOS VALORES EXPERIMENTALES.

Autor: ALTAVA BENITO BELEN.
Año: 1995.
Universidad: JAUME I DE CASTELLON.
Centro de lectura: TECNOLOGIA Y CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA Y ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 0201 "QUIMICA FUNDAMENTAL, FISICA Y QUIMICA APLICADA.

Resumen: EL EMPLEO DE CATALIZADORES POLIMERICOS EN QUIMICA ORGANICA ESTA RECIBIENDO GRAN ATENCION EN LOS ULTIMOS AÑOS, YA QUE ESTOS REACTIVOS PRESENTAN NUMEROSAS VENTAJAS FRENTE A LOS ANALOGOS EN SOLUCION.EL OBJETO DEL PRESENTE TRABAJO SE HA CENTRADO EN LA PREPARACION DE CATALIZADORES QUIRALES Y TI Y AL SOPORTADOS SOBRE RESINAS DE PS-DVB. PODEMOS RESUMIR EL TRABAJO DEL SIGUIENTE MODO: 1) SE HA PUESTO A PUNTO LA METODOLOGIA SINTETICA PARA LA PREPARACION DE RESINAS FUNCIONALIZADAS A TRAVES DE ESPACIADORES METILENICOS, YA QUE LA NATURALEZA DEL ESQUELETO POLIMETRICO PARECE JUGAR UN IMPORTANTE PAPEL EN LA TRANSMISION DE LA ENANTIOSELECTIVIDAD DE LOS CATALIZADORES SOPORTADOS PREPARADOS. 2) SE HAN PUESTO HA PUNTO DISTINTAS RUTAS SINTETICAS QUE HAN PERMITIDO LA SINTESIS DE 1,2-DIOLES Y 1,4-DIOLES SOPORTADOS QUIRALES DERIVADOS DE ACIDO TARTARICO. 3) SE HAN FUNCIONALIZADO RESINAS CON DISTINTOS AMINOALCOHOLES QUIRALES CON BUENOS RENDIMIENTOS. 4) LA ACTIVIDAD CATALITICA DE LOS ACIDOS DE LEWIS PREPARADOS A PARTIR DE ESTOS LIGANDOS QUIRALES SE HA ENSAYADO SE HA ENSAYADO EN DIFERENTES REACCIONES DE DIELS-ALDER OBTENIDO EN TODOS LOS CASOS BUENOS RENDIMIENTOS QUIMICOS PERO BAJOS O MODERADOS RENDIMIENTOS OPTICOS. 5) LOS MEJORES RENDIMIENTOS OPTICOS SE HAN OBTENIDO PARA AQUELLOS LIGANDOS CAPACES DE FORMAR COMPLEJOS CON UNA ELEVADA RIGIDEZ CONFORMACIONAL.

Autor: LOPEZ GARCIA DANIEL.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA I.

Resumen: ESTA MEMORIA DE INVESTIGACION CONTRIBUYE AL ESTUDIO DE LA GELIFICACION TERMORREVERSIBLE DEL POLICLORURO DE VINILO Y, EN CONCRETO, AL PAPEL DESEMPEÑADO POR LA MICROESTRUCTURA DEL POLIMERO EN ESTE FENOMENO, MEDIANTE LA PREPARACION Y ESTUDIO DE COMPUESTOS MODELO DE PVC.EN PRIMER LUGAR SE DESCRIBE BREVEMENTE EL PROBLEMA DE LA GELIFICACION DEL PVC, MEDIANTE UNA REVISION CRITICA DE LA BIBLIOGRAFIA EXISTENTE SOBRE EL TEMA. A CONTINUACION SE DESCRIBE LA PREPARACION DE COMPUESTOS MODELO DE PVC CON VARIABLE CONTENIDO EN ATOMOS DE CLORO, CUYA NATURALEZA ES DETERMINADA. LA ESTRUCTURA MOLECULAR DE LOS GELES PREPARADOS, EN BASE A ESTOS COMPUESTOS MODELO, ES ANALIZADA POR DIFUSION DE NEUTRONES A ANGULOS BAJOS MEDIANTE UN MODELO DE GELIFICACION DE TIPO FIBRILAR. POSTERIORMENTE SE DESCRIBE EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES VISCOELASTICAS DE ESTOS GELES Y SE DISCUTE LA RELACION DE ESTAS CON LA ESTRUCTURA DEL POLIMERO. PARA CONFIRMAR LA RELACION MICROESTRUCTURA DEL POLIMERO/ESTRUCTURA MOLECULAR DEL GEL/PROPIEDADES VISCOELASTICAS DEL GEL, EN BASE A UN MODELO FIBRILAR, SE LLEVA A CABO UN ESTUDIO DE INTERACCIONES POLIMERO-DISOLVENTE, QUE PERMITE CONFIRMAR ESTE MODELO FIBRILAR. POR ULTIMO, SE DESCRIBEN BREVEMENTE LAS CONSECUENCIAS QUE TIENE LA FORMACION DE GELES EN DETERMINADAS PROPIEDADES DEL POLICLORURO DE VINILO, COMO ES SU TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA.

Autor: PINO GUTIERREZ FRANCISCO J. DEL.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: CON EL OBJETIVO PRINCIPAL DE REDUCIR LAS TEMPERATURAS DE TRANSICION DE LA SERIE DE CRISTALES LIQUIDOS POLIMEROS ESTUDIADOS, SE HAN INTRODUCIDO SUSTITUYENTES METILO EN LAS POSICIONES 1,4 DE ESPACADOR TETRAMETILO Y CLOROS EN LOS ANILLOS DE OXIBENZOATO DE POLIMEROS BASICO POLI (4,4-TEREFTALOIDIOXIDIBENZOATO DE TETRAMETILENO). DE LOS CUATRO POLIMEROS ESTUDIADOS, ES LA PRIMERA VEZ QUE SE SINTETIZAN LOS TRES SUSTITUYENTES. TAMBIEN ES LA PRIMERA VEZ QUE SE REALIZA UNA CARACTERIZACION ESPECTROSCOPICA DE LOS CUATRO POLIESTERES POR RMN DE Y RAMAN-FT. TAMBIEN SE HAN CARACTERIZADO POR MICROANALISIS ELEMENTAL Y SE HAN REALIZADO LA MEDIDA DE LA VISCOSIDAD, ASI COMO UN ESTUDIO DE LOS PESOS MOLECULARES POR GPC, ESTO ULTIMO EN LOS POLIMEROS CON EL ESPACIADOR SUSTITUIDO, AL RESULTAR BASTANTE SOLUBLES. UNA VEZ ESTUDIADA LA ESTABILIDAD TERMICA Y LOS MECANISMOS DE DEGRADACION, POR TERMOGRAVIMETRIA EL IR-FT, SE HAN CARACTERIZADO LAS TRANSICIONES TERMICAS, ASI COMO EL TIPO DE MESOFASE QUE SE FORMA -NEMATICA EN TODOS LOS CASOS- USANDO TECNICAS DE DSC, ANALISIS TERMOOPTICO, MICROSCOPIA DE LUS POLARIZADA Y RAYOS X.

Autor: GONZALEZ LEZCANO M. ELENA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA I.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO TERMODINAMICO DE LA MISCIBILIDAD DEL POLI (4-HIDROXIESTIRENO), (P4HS) CON LA POLI- -CAPROLACTONA, (PCL) Y CON EL POLIVINILACETATO, (PVA) POR LAS TECNICAS DE CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO, DSC, CROMATOGRAFIA DE GASES INVERSA, IGC, Y DE LA MICROESTRUCTURA POR LA TECNICA DE FLUORESCENCIA. EN AMBOS SISTEMAS SE PRODUCE LA FORMACION DE ENLACES DE HIDROGENO ENTRE LOS CONSTITUYENTES DE LOS MISMOS. EL SISTEMA PCL+P4HS ESTA CONSTITUIDO POR UN POLIMERO SEMICRISTALINO Y UN POLIMERO AMORFO Y EL SISTEMA PVA+P4HS ESTA CONSTITUIDO POR DOS POLIMEROS AMORFOS. PUESTO QUE EL SISTEMA PVA+P4HS YA HABIA SIDO PREVIAMENTE ESTUDIADO EN NUESTRO LABORATORIO POR DSC, SE HA REALIZADO EN PRIMER LUGAR LA CARACTERIZACION TERMICA DEL SISTEMA PCL+P4HS, DETERMINANDO SU TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA, CON EL FIN DE DETERMINAR LA MISCIBILIDAD DEL MISMO, ADEMAS SE HA PODIDO OBTENER EL PARAMETRO DE INTERACCION X23 A TRAVES DEL DESCENSO DE LA TEMPERATURA DE FUSION DE LA PCL Y SE HA ANALIZADO EL COMPORTAMIENTO TERMICO (FUSION Y CRISTALIZACION) DE ESTE SISTEMA. UNA VEZ CONFIRMADA DE ESTA FORMA LA MISCIBILIDAD DE AMBOS SISTEMAS, SE HA REALIZADO LA DETERMINACION DE LOS PARAMETROS DE INTERACCION POR IGC, A TRAVES DE MEDIDAS REALIZADAS CON DISTINTOS DISOLVENTES DE DIFERENTE INTERACCION CON LOS POLIMEROS, APLICANDO POSTERIORMENTE ALGUNOS DE LOS METODOS TEORICOS PROPUESTOS EN LA BIBLIOGRAFIA, INTENTANDO DILUCIDAR LA OBTENCION DE PARAMETROS X23 INDEPENDIENTES DEL DISOLVENTE Y CARACTERISTICOS DE LAS MEZCLAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HAN CORRELACIONADO CON LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO POR DSC PARA EL SISTEMA PCL+P4HS Y CON MEDIDAS DEL PARAMETRO X DEL SISTEMA PVA+P4HS POR LA TECNICA DE PRESION DE VAPOR QUE SE ESTABA ESTUDIANDO SIMULTANEAMENTE A LA REALIZACION DE ESTE TRABAJO. FINALMENTE, PUESTO QUE EL P4HS ES UN POLIMERO QUE CONTIENE GRUPOS AROMATICOS, SE HA PODIDO REALIZAR UN ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO FLUORESCENTE DE AMBOS SISTEMAS, CON EL FIN DE ANALIZAR A NIVEL MOLECULAR SU MISCIBILIDAD; PARA ELLO, SE HA APLICADO LA TECNICA DE FLUORESCENCIA DE MARCADORES SOLVATOCROMICOS. DE NUEVO, SE HA PODIDO CONFIRMAR LA MISCIBILIDAD DE AMBOS SISTEMAS.

Autor: SANCHIS DE MIGUEL M. ARACELI.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO TIENE COMO OBJETIVO EL ESTUDIO DE MEZCLAS DE POLIMEROS MISCIBLES POR ENLACE DE HIDROGENO. DICHAS MEZCLAS ESTAN CONSTITUIDAS POR POLI(4-HIDROXIESTIRENO) (P4HS) O COPOLIMEROS 4-HIDROXIESTIRENO Y METOXIESTIRENO (HS-CO-MS) CON POLIMEROS AMORFOS COMO POLIVINILACETATO, POLI (N-ALQUILACRILAOS) Y UN POLIMERO CRISTALINO POLI (E-CAPROLACTONA). EL ESTUDIO SE HA REALIZADO MEDIANTE LAS TECNICAS DE CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO (DSC), ESPECTROSCOPIA INFRARROJA DE TRANSFORMADA DE FOURIER (FTIR) Y ANALISIS TERMICO DINAMICO MECANICO (DMTA). SE HA COMPROBADO LA MISCIBILIDAD DE TODOS LOS SISTEMAS ESTUDIADOS EXCEPTO EL SISTEMA P4HS + POLI (N-BUTILACRILATO). LA INTERACION RESPONSABLE DE DICHA MISCIBILIDAD ES EL ENLACE DE HIDROGENO, QUE SE DA ENTRE EL GRUPO HIDROXILO DEL P4HS O DE LOS COPOLIMEROS HS-CO-MS Y EL GRUPO CARBONILO DEL SEGUNDO COMPONENTE DE LA MEZCLA. LA TECNICA DE FTIR HA PERMITIDO CUANTIFICAR EL NUMERO DE INTERACCIONES PRESENTES EN LOS SISTEMAS, ASI COMO LA FORTALEZA DE LOS MISMOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS POR FTIR SON CONCORDANTES CON LOS OBTENIDOS POR DSC. POR SU PARTE EL ESTUDIO DE DMTA APORTA INFORMACION SOBRE LA HETEROGENEIDAD A NIVEL LOCAL EN LAS MEZCLAS.

Autor: DIAZ TAJADA ESPERANZA.
Año: 1990.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD PAIS VASCO.

Resumen: EL OBJETO DE ESTA MEMORIA HA SIDO LA SINTESIS EN DISOLUCION Y EN ESTADO SOLIDO DE DISTINTOS COMPLEJOS POLIMERO/METAL ASI COMO EL ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES QUE SE ESTABLECEN ENTRE EL POLIMERO Y EL METAL CUANDO SE MODIFICAN PARAMETROS TAN IMPORTANTES COMO LA CONCENTRACION, EL PESO MOLECULAR Y LA TEMPERATURA. FINALMENTE SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EN ESTADO SOLIDO UTILIZANDO TECNICAS COMO EL ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL (ATD) Y LA ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO CON TRANSFORMADA DE FOURIER CON EL OBJETO DE COMPROBAR LA FORMACION DE DISTINTOS COMPLEJOS POLIMERO/METAL (POLIVINIL PIRROLIDONA/COBALTO Y POLIVINIL PIRROLIDONA/COBRE). EL ESTUDIO SE HA CENTRADO EN EL POLIMERO POLIVINIL PIRROLIDONA (PVP) Y EL DISOLVENTE ELEGIDO HA SIDO AGUA DESTILADA; LAS SALES METALICAS COMPLEJANTES HAN SIDO DE DOS TIPOS CON LA FINALIDAD DE COMPARAR LA INFLUENCIA DEL METAL EN EL COMPORTAMIENTO DEL SISTEMA POLIMERO/SAL METALICA/AGUA. LA RAZON DE LA UTILIZACION DE LA POLIVINIL PIRROLIDONA HA SIDO PORQUE SE TRATA DE UN POLIMERO MUY UTILIZADO EN LA INDUSTRIA DEBIDO A SUS APLICACIONES EN MEDICINA E INGENIERIA POR SER FACILMENTE SOLUBLE EN GRAN CANTIDAD DE DISOLVENTES ORGANICOS, POSEER UNA BAJA TOXICIDAD Y UNA MUY FUERTE TENDENCIA A INTERACCIONAR Y FORMAR COMPLEJOS CON PEQUEÑAS MOLECULAS.

Autor: HERNANDEZ BARTOLOME PALOMA.
Año: 1988.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DPTO. DE QUIMICA FISICA U.PV. II E.H.U..

Resumen: SE HAN REALIZADO ESTUDIOS DE FOTOPOLIMERIZACION DE MONOMEROS VINILICOS EN DIVERSOS DISOLVENTES Y DIFERENTES CONDICIONES DE REACCION, CON OBJETO DE DILUCIDAR LOS MECANISMOS DE LA POLIMERIZACION INICIADAS POR EL CATION TRIFENILMETILO AL OBJETO DE COMPLETAR LA INFORMACION SOBRE EL ACENAFTILENO. LAS TECNICAS EXPERIMENTALES EMPLEADAS HAN SIDO, LOS ESTANDAR FOTOQUIMICOS, LA CROMATOGRAFIA DE PERMEACION DE GEL, Y TECNICAS ESPECTROSCOPICAS GENERALES, Y OTROS ESPECIFICOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SUGIEREN QUE EL MECANISMO DE POLIMERIZACION ES RADICAL EN ESTAS CONDICIONES, HABIENDO DIFERENCIAS EN LA NATURALEZA DE LA ESPECIE PROPAGANTE EN FUNCION DEL DISOLVENTE EN EL CASO DEL N-VINILCARBAZOL.

Autor: CID REY LUIS .
Año: 1982.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICO-QUIMICA APLICADA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO..

Resumen: SE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO SUPERFICIAL DE MONOCAPAS MIXTAS DE COLESTEROL CON DIFERENTES LECITINAS (DIPALMITOIL DIHEXADECIL DILAUROIL Y DIMERISTOIL) Y CON LAS CORRESPONDIENTES CEFALINAS COMPARANDO LOS RESULTADOS OBTENIDOS CUANDO EL SUSTRATO CONTIENE ACIDO SILICICO CON LOS REGISTRADOS EN AUSENCIA DE SILICE. SE CONSIDERA QUE EL ACIDO SILICICO PROVOCA UN CAMBIO DE ORIENTACION DEL GRUPO FOSFATIDIL COLINA DE LA LECITINA DE FORMA QUE AUMENTEN LAS REPULSIONES IONICAS ENTRE LOS GRUPOS POLARES CARGADOS DE LAS MONOCAPAS ADYACENTES. EN EL CASO DE LAS CEFALINAS SE CONSIDERA QUE LA ORIENTACION DEL DIPOLO NO SE MODIFICA POR ACCION DEL ACIDO SILICICO.