TEORIA CUANTICA, 5

Autor: CASES IBORRA FRANCISCO JAVIER .
Año: 1989.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE ALICANTE..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA ESTRUCTURA SUPERFICIAL DEL PT, EN LA ADSORCION DE ETANOL Y ACETALDEHIDO. LA ADSORCIONDE ESTAS MOLECULAS SE POSTULA COMO UNA POSIBLE ETAPA PREVIA A SU OXIDACION ELECTROCATALITICA. SE HAN UTILIZADO PARA ELLO DOS TECNICAS DE ESTUDIO CLARAMENTE DIFERENCIADAS. POR UN LADO SE PROCEDIO AL AISLAMIENTO DE LOS INTERMEDIATOS IRREVESIBLEMENTE ADSORBIDOS SOBRE ELECTRODOS MONOCRISTALINOS DE PT CON ORIENTACIONES (100), (111) Y (110). POR OTRO LADO, SE REALIZO UN ESTUDIO MECANOCUANTICO MEDIANTE CALCULOS BASADOS EN EL METODO DE HUCKEL EXTENDIDO APLICADOS A DISTINTAS CONFIGURACIONES DE LAS MOLECULAS DE ETANOL Y ACETALDEHIDO, Y SUS DERIVADOS ADSORBIDOS, SOBRE LAS TRES ORIENTACIONES MONOCRISTALINAS DE PT ANTES MENCIONADAS. A PARTIR DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE APORTAN PRUEBAS EN FAVOR DE LA PARTICIPACION DEL ACETALDEHIDO ADSORBIDO COMO INTERMEDIARIO PRINCIPAL DE LA ADSORCION DISOCIATIVA DEL ETANOL SOBRE PT. ASI MISMO, SE DETERMINA LA NATURALEZA DE LAS ESPECIES IREVESIBLEMENTE ADSORBIDAS PROCEDENTES DE DICHA ADSORCION, LAS CUALES PARECEN SER LA CAUSA DE LA PERDIDA DE ACTIVFIDAD DEL ELECTRODO CUANDO SE INTENTAN UTILIZAR ESTOS COMBUSTIBLES ORGANICOS EN UNA PILA DE COMBUSTIBLE. SE DEMUESTRA QUE EL CO ADSORBIDO ES EL INTERMEDIATO PRINCIPAL, AUNQUE JUNA A EL SE ENCUENTRAN OTROS RESIDUOS ADSORBIDOS CUYA NATURALEZA DEPENDE DE LA SUPERFICIE MONOCRISTALINA UTILIZADA.

Autor: MIRALLES SABATER M. JOSEFA.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA DE LA FACULTAD DE QUIMICA DE LA UNIVERSITAT DE VALENCIA..

Resumen: LA TESIS DOCTORAL VERSA SOBRE EL ESTUDIO TEORICO DE INTERACCIONES BASICAS METAL-MOLECULA, QUE TIENEN UNA ESPECIAL RELEVANCIA TANTO EN LA CATALISIS HOMOGENEA, HETEROGENEA Y QUIMICA ORGANOMETALICA. SE PONE DE MANIFIESTO LA NECESIDAD DE INCLUIR LA ENERGIA DE CORRELACION EN EL ESTUDIO DE LOS SISTEMAS IMPLICADOS. LA METODOLOGIA UTILIZADA CONSTA DE INTERACCION DE CONFIGURACIONES (IC) A GRAN ESCALA Y TRATAMIENTO PERTURBACIONAL SOBRE ESTA, PARTIENDO DE ORBITALES OCUPADOS CANONICOS Y UTILIZANDO ORBITALES CIRTUALES OPTIMIZADOS, LO QUE REPRESENTA GRANDES VENTAJAS COMPUTACIONALES. EN EL CASO DE SISTEMAS QUE PRESENTAN ENLACES QUIMICOS, SE HA DESARROLLADO UN TRATAMIENTO PARA EL CALCULO DE LA CORRELACION DIFERENCIAL, DE BAJO CONSTE, MOSTRANDO LOS RESULTADOS UNA CALIDAD COMPARABLE A LOS OBTENIDOS MEDIANTE TRATAMIENTOS MAS EXHAUSTIVOS DE LA CORRELACION ELECTRONICA. EL ESTUDIO SISTEMATICO REALIZADO PERMITE EXTRAER CONCLUISIONES DE CARACTER GENERAL SOBRE LA NATURALEZA DE LA INTERACCION METAL-MOLECULA, EN FUNCION DE LAS CARACTERISTICAS DEL METAL Y LIGANDO IMPLICADOS.

Autor: FRANCISCO MIGUELEZ EVELIO.
Año: 1988.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE OVIEDO .

Resumen: SE ANALIZAN LA HIPOTESIS DEL MODELO DE CLUSTER, LA IMPORTANCIA DE LAS INTERACCIONES LIGANDO-LIGANDO Y CIERTOS EFECTOS DE BASE MONDELECTRONICA EN LOS IONES YF6 (4-), CRF6 (Z-) CON Z=2-5, Y MNF6 (4-). SE ADOPTA UN MODELO DE HARTREE-FOCK-ROOTHAAN DE CAPAS ABIERTAS CON APROXIMACION DE CORE CONGELADO Y DETALLADA INTERACCION CLUSTER-RED. SE EXAMINAN NUMEROSAS PROPIEDADES OBSERVABLES, GEOMETRICAS, OPTICAS Y MAGNETICAS, ASI COMO SUS VARIACIONES CON EL TAMAÑO DEL CLUSTER. LAS CONCLUSIONES MAS IMPORTANTES SON: 1. LAS INTERACCIONES LIGANDO-LIGANDO ALTERAN LA DENSIDAD ELECTRONICA DEL CLUSTER Y LAS PROPIEDADES OBSERVABLES HACIENDOLO MAS REPULSIVO. 2. LOS POTENCIALES NUCLEARES Y LAS ENERGIAS DE TRANSICION ELECTRONICA ENTRE ESTADOS DE LAS CONFIGURACIONES DN SUFREN ALTERACIONES MEDIBLES COMO CONSECUENCIA DE LAS INTERACCIONES LIGANDO-LIGANDO. 3. EL MODELO DE RICHARDSON DE CLUSTER AISLADO EL INCOMPATIBLE CON FUNCIONES DE BASE DE CALIDAD HARTREE-FOCK. 4. LA GEOMETRIA DE EQUILIBRIO Y EL ESPECTRO OPTICO DE ESTOS SISTEMAS REQUIEREN, PARA SU DESCRIPCION RIGUROSA, LA INCORPORACION DE LA INTERACCION CLUSTER-RED.

Autor: SANCHEZ DE MERAS ALFREDO MANUEL .
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA FISICA (U. VALENCIA) DEPARTAMENTO QUIMICA TEORICA (U. AARHUS).

Resumen: SE HAN REALIZADO UNA SERIE DE CALCULOS MCSCF SOBRE LOS SISTEMAS MONOXIDO DE SODIO E ION METILIDENIO, AL OBJETO DE COMPROBAR LAS CARACTERISTICAS DE CONVERGENCIA Y UTILIDAD QUIMICA DEL USO DEL PROCEDIMIENTO NEO-MCSCF DE JORGENSEN Y COL. Y DE LOS ALGORITMOS QUE UTILIZAN LA FUNCION DE ONDA ASI CALCULADA PARA LA OPTIMIZACION DE GEOMETRIA MOLECULAR (HELGAKER Y COL.) Y DETERMINACION DE PROPIEDADES MOLECULARES MEDIANTE FUNCIONES DE RESPUESTA LINEALES (OLSEN Y COL.). LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PUESTO DE MANIFIESTO LA CONVENIENCIA DE LA METODOLOGIA EMPLEADA CUANDO SE PRETENDE ABORDAR EL ESTUDIO QUIMICO CUANTICO DE SISTEMAS MOLECULARES, AUN CUANDO SE TRATE DE ESPECIES CUYA CARACTERIZACION TEORICA RESULTA IMPOSIBLE EMPLEANDO LOS MENOS SOFISTICADOS METODOS TRADICIONALES. POR OTRA PARTE, SE HA MEJORADO LA CONVERGENCIA DEL ALGORITMO ORIGINAL MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL USO DE ORBITALES ATOMICOS POLARIZADOS (LEVY Y COL.) COMO PRUEBA INICIAL DEL CALCULO MCSCF, DEMOSTRANDOSE QUE EL USO DE DICHOS ORBITALES SUPONE UNA CONSIDERABLE REDUCCION DE LAS NECESIDADES DE CPU Y MEMORIA DE LOS CALCULOS MULTICONFIGURACIONALES.

Autor: BOTELLA OLCINA VICENTE.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: EL ANALISIS DE LOS ESPECTROS DE ABSORCION INFRARROJA Y DE DISPERSION RAMAN EN MOLECULAS CON SEIS O MAS ATOMOS APROXIMADAMENTE SUELE PRESENTAR DIFICULTADES ENLA ASIGNACION DE CIERTAS BANDAS FUNDAMENTALES. LOS CALCULOS TEORICOS PERMITEN OBTENER POTENCIALES DE VIBRACION ANARMONICOS PARA LOS TIPOS DE MOLECULAS CITADOS CUESTION IMPENSABLE MEDIANTE LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES DE AJUSTE A MEDIDAS EXPERIMENTALES. SE HAN PUESTO A PUNTO LAS TECNICAS Y PROGRAMAS DE CALCULO NECESARIOS PARA LA DETERMINACION DEL ESPECTRO INFRARROJO DESDE PRIMEROS PRINCIPIOS (FRECUENCIAS E INTENSIDADES). LAS APROXIMACIONES UTILIZADAS AFECTAN POR UNA PARTE AL MODELO: DE VIBRACIONES PEQUEÑAS Y POR OTRA AL POTENCIAL ADIABATICO SIN CORRELACION ELECTRONICA Y CON ALGUNAS CONSTANTES ANARMONICAS DESPRECIADAS. SI BIEN LOS RESULTADOS QUE SE OBTIENEN NO PUEDEN SER TOTALMENTE CUANTITATIVOS POSEEN UN GRAN INTERES PARA ESTIMAR PORCENTAJES DE ANARMONICIDAD REASIGNAR BANDAS DUDOSAS TRATAR RESONANCIAS CONTRASTAR LAS DIFICULTADES DE APLICACION DE LA TEORIA DE PERTURBACIONES ETC. EN PARTICULAR LAS BANDAS CORRESPONDIENTES A MODOS DE TENSION R-H MUESTRAN INESTABILIDADES AL TRATAR SUS RESONANCIAS CON LOS MODOS DE FLEXION DEBIDO PROBABLEMENTE A PROBLEMAS DE CONVERGENCIA Y ORDENES DE MAGNITUD EN LA SERIE DE PERTURBACIONES.

Autor: ALVAREZ GALINDO GABRIEL.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: PARA UN SISTEMA ATOMICO O MOLECULAR EN UN CAMPO EXTERNO ESPACIALMENTE HOMOGENEO Y PERIODICO EN EL TIEMPO LA TECNICA DE DILATACION COMPLEJA CONSISTENTE EN APLICAR LA TRANSFORMACION R - R EXP (0) CON 0 COMPLEJO CONDUCE A UN HAMILTONIANO DILATADO DEL QUE LAS RESONANCIAS SON VALORES PROPIOS COMPLEJOS EN SENTIDO ESTRICTO. SE HAN DESARROLLADO LAS TECNICAS NECESARIAS PARA EXTRAER ESTOS VALORES PROPIOS DE MATRICES COMPLEJAS SIMETRICAS COMBINANDO LA ITERACION VECTORIAL INVERSA CON EL ALGORITMO DE BUNCH-KAUFMAN-PARLETT Y CON UNA GENERALIZACION DEL COCIENTE DE RAYLEIGH. COMO CRITERIO PARA SELECCIONAR 0 SE EMPLEA LA VERSION COMPLEJA DEL TEOREMA DEL VIRIAL. PARA EL ATOMO DE HIDROGENO EN UN CAMPO EXTERNO CIRCULARMENTE POLARIZADO SE HA REALIZADO UN ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO DE LAS RESONANCIAS EN TORNO A =0.375 A.U.. EL CONOCIMIENTO DE ESTOS VALORES PROPIOS Y SUS VECTORES PROPIOS ASOCIADOS PERMITE APROXIMAR LA EVOLUCION TEMPORAL EN TODO EL INTERVALO DE T.

Autor: ARNAU TARIN ARTURO.
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA-FISICA.

Resumen: SE HA EFECTUADO UN ANALISIS TEORICO DE LA ALQUILACION DE FRIEDEL-CRATS MEDIANTE METODOS DE CALCULO SEMIEMPIRICOS Y AB INITIO QUE HA PERMITIDO: 1) ESTUDIAR Y JUSTIFICAR EL ORDEN DE ACIDEZ DE LOS HALUROS DE BORO Y POR ELLO SU PODER CATALITICO. 2) OBTENER LAS GEOMETRIAS DE LOS INTERMEDIOS BF3.FR (R=H CH3 CH2 CH3) ASI COMO CONOCER SUS POLARIDADES QUE ESTAN INTIMAMENTE RELACIONADAS CON LA NATURALEZA DEL MECANISMO DE REACCION. 3) CONOCER EL PAPEL DEL CATALIZADOR EN EL PROCESO ANALIZANDO LAS CARACTERISTICAS DEL AGENTE ALQUILANTE CUANDO EN EL INTERVIENE O NO EL CATALIZADOR.

Autor: LUAÑA CABAL VICTOR .
Año: 1986.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: EN UN PRIMER NIVEL SE TRATAN LOS ATOMOS E IONES AISLADOS MEDIANTE EL FORMALISMO DEL POTENCIAL MODELO (MP) DE HUZINAGA Y COLS. SE HAN OBTENIDO MP S PARA LOS ELEMENTOS DE LA PRIMERA SERIE DE TRANSICION. EN UN SEGUNDO NIVEL SE ESTUDIA EL ION METALICO EN UN CRISTAL A TRAVES DEL MODELO DE CLUSTER MLN. EL FORMALISMO BASE DEBIDO A RICHARDSON Y COLS. SE MEJORA POR ADICION DE PROYECTORES DE CORE ADECUADOS. LOS CALCULOS PRONOSTICAN GEOMETRIAS DE EQUILIBRIO EN MUY BUEN ACUERDO CON LA INFORMACION EXPERIMENTAL Y SON ADECUADOS PARA LA DESCRIPCION DE FAMILIAS DE COMPUESTOS ANALOGOS. EL ANALISIS DE LA INTERACCION CLUSTER-RED ES EL ULTIMO ESTADIO DEL TRABAJO. SE HAN DESARROLLADO LAS ECUACIONES FUNDAMENTALES PARA UN CLUSTER EN UNA RED IONICA Y APLICADO A CRISTALES PUROS COMO EL KCRF3 Y SISTEMAS CON IMPUREZAS COMO LOS MZ+:KMGF3 (M=V CR MN; Z=1 2 3)

Autor: VIRUELA MARTIN RAFAEL .
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA.

Resumen: EL OBJETO DE ESTA TESIS HA SIDO EL ESTUDIO DE LAS PRIMERAS ETAPAS DE LA REACCION DE OXIDACION DE PROPENO E ISOBUTENO SOBRE OXIDOS METALICOS CONSISTENTEEN LA QUIMISORCION DISOCIATIVA DE LA OLEFINA CON LA ABSTRACCION DE UN HIDROGENOMETILICO Y FORMACION DEL COMPLEJO ALILICO CORRESPONDIENTE. CON ESTE PROPOSITO SEHA REALIZADO UN ESTUDIO QUIMICO-CUANTICO MEDIANTE UNA METODOLOGIA SEMIEMPIRICA QUE TIENE EN CUENTA POSIBLES EFECTOS RELATIVISTAS DEBIDO AL POSIBLE ELEVADO NUMERO ATOMICO DE LOS ELEMENTOS DE LA INTERACCION DE LA MOLECULA DE PROPENO E ISOBUTENO CON CLUSTERS DE DIVERSOS OXIDOS METALICOS CON EL OBJETO DE OBTENER MAGNITUDES CONSTRASTABLES CON LOS DATOS EXPERIMENTALES. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE PUEDE CONCLUIR QUE: LOS OXIDOS INACTIVOS (ZNO Y MGO) POSEEN ENERGIAS DE ENLACE PEQUEÑAS LO QUE CORRESPONDE A UNA ADSORCION FISICA CON UNA BARRERA ENERGETICA CORRESPONDIENTE A LA ABSTRACCION DE H METILICO MUY ELEVADA; LOS OXIDOS MUY ACTIVOS PERO NO SELECTIVOS (FEO COO Y NIO) POSEEN ENERGIAS DE ENLACE MUY ELEVADAS QUE CORRESPONDE A UNA ADSORCION IRREVERSIBLE Y LOS OXIDOS ACTIVOS Y SELECTIVOS POSEEN ENERGIAS DE ENLACE INTERMEDIAS QUE CORRESPONDEN A UNA ADSORCION REVERSIBLE (CU SUB2 O Y CUO) CON UNAS BARRERAS ENERGETICAS DENTRO DEL RANGO DE LAS ENERGIAS DE ACTIVACION EXPERIMENTALES. PREDICCIONES SEMEJANTES SE PUEDEN REALIZAR A PARTIR DE LAS CARGAS NETAS Y ORDENES DE ENLACE. LOS OXIDOS INACTIVOS NO MODIFICAN APRECIABLEMENTE LA ESTRUCTURA ELECTRONICA DE LA MOLECULA LOS OXIDOS MUY ACTIVOS Y NO SELECTIVOS LA MODIFICAN APRECIABLEMENTE Y LOS OXIDOSACTIVOS SELECTIVOS Y ACTIVOS DEJAN INALTERADO EL SIMPLE ENLACE Y DOBLE ENLACE C-C FORMANDOSE UN INTERMEDIO ANIONICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS ESTAN DE ACUERDO CON LOS DATOS EXPERIMENTALES.

Autor: ESPERILLA FERNANDEZ JUAN JOSE.
Año: 1986.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS .

Resumen: EL TRABAJO SE CENTRA EN LA BUSQUEDA DE UN PROCEDIMIENTO ADECUADO PARA LA CONSTRUCCION DE POTENCIALES AB INITIO VALIDOS PARA SISTEMAS DEBILMENTE ENLAZADOS, COMO SON LOS DE VAN DER WAALS. EN CONCRETO SE PROFUNDIZA EN DOS ASPECTOS IMPORTANTES, COMO SON LOS DEL ERROR DE SUPERPOSICION DE LA BASE (ESB) Y DECLA COMPONENTE DE CORRELACION ELECTRONICA. CUANDO EL ESTUDIO SE APLICA AL SISTEMA HE-H2, SE OBSERVA QUE ES MAS ADECUADO LA UTILIZACION UNICAMENTE DEL ESPACIO VIRTUAL, QUE LA BASE COMPLETA 8METODO CP DE BOYS Y BERNARDI) A LA HORA DE CALCULAR EL ESB. POR OTRO LADO, SE COMPRUEBA COMO LA UTILIZACION DE LA TEORIA DIAGRAMATICA DE PERTURBACIONES APORTA CASI EL 90% DE LA CORRELACION ELECTRONICA.

Autor: FERNANDEZ PACIOS LUIS.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD C. QUIMICAS UNIV. COMPLUTENSE MADRID. DPT. ESTRUCTURA ATOMICO-MOLECULAR Y ESPECTROSIA.

Resumen: SE HA ELABORADO UN PROCEDIMIENTO DE CALCULO QUE TRATA EXPLICITAMENTE SOLO LOS ELECTRONES DE VALENCIA EN UN SISTEMA ATOMICO O MOLECULAR PERMITIENDO ASI ABORDAR EL ESTUDIO TEORICO DE PROBLEMAS CON GRAN NUMERO DE ELECTRONES. EL ESQUEMA PROPUESTO IMPLICA LA GENERACION DE UNOS OPERADORES (POTENCIALES EFECTIVOS) QUE DESCRIBEN LA ACCION DEL CORE SOBRE LOS ELECTRONES DE VALENCIA Y ES UNA MODIFICACION DE LA TEORIA DE PSEUDOPOTENCIALES EN SU FORMULACION AB-INITIO. ADEMAS DE MEJORAR TODAS LAS ETAPAS DE CONSTRUCCION DE TALES OPERADORES SE HA SEGUIDO UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE INCORPORAR FACILMENTE LOS EFECTOS RELATIVISTAS QUE EXPERIMENTAN LOS ELECTRONES DE VALENCIA. LA APLICACION DEL MODELO DESARROLLADO AL CALCULO DE PROPIEDADES ATOMICAS Y MOLECULARES EN SISTEMAS SELECCIONADOS PERMITE COMPROBAR EL NOTABLE NIVEL DE PRECISION LOGRADO. POR OTRO LADO ES DE DESTACAR LA GRAN ECONOMIA DE CALCULO QUE EL ESQUEMA ELABORADO POSIBILITA.

Autor: FERNANDEZ RODRIGO GONZALO MANUEL.
Año: 1985.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA FISICA DE LA FACULTAD DE QUIMICA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA ESTRUCTURA ELECTRONICA DEL CRT EN REDES IONICAS DE FLUORUROS. EN EL MARCO TEORICO DE LA TEORIA DEOMHARTREE-FOCK-ROOTHAAN SE ANALIZA EL EFECTO SOBRE EL CALCULO DE DISTINTAS BASES PARTICIONES DEL PROYECTOR DEL CORF Y LA RED. SE ESTUDIA TAMBIEN EL ESPECTRO OPTICO DEL CRF6J-.

Autor: LOPEZ FERNANDEZ RAFAEL.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA FISICA Y QUIMICA CUANTICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: EN LA MEMORIA SE ANALIZAN DIVERSOS METODOS Y ALGORITMOS NECESARIOS PARA LA ELABORACION DE UN METODO DE CALCULO DE LA ESTRUCTURA ELECTRONICA EN SISTEMAS GRANDES (POR ENCIMA DEL CENTENAR DE FUNCIONES DE BASE) CON FUNCIONES DE SLATER EN EL PRIMER CAPITULO SE EXPONEN LOS OBJETIVOS CONCRETOS ASI COMO LA FORMULACION CONVENCIONAL Y NUESTRA FORMULACION ALTERNATIVA. EL CAPITULO SEGUNDO SE DEDICA AL ANALISIS DE LOS POTENCIALES E INTERACCIONES MONOCENTRICOS. EL TERCER CAPITULO Y EL CUARTO SE DEDICAN AL ESTUDIO DE DISTRIBUCIONES Y POTENCIALES BICENTRICOS. EL CAPITULO QUINTO CORRESPONDE AL ANALISIS DE LA DENSIDAD Y LOS POTENCIALES MOLECULARES. EN EL CAPITULO SEXTO SE OBTIENEN LAS ECUACIONES CORRESPONDIENTES A LAS INTERACCIONES QUE JUNTO CON LAS ESTUDIADAS EN EL PRIMER CAPITULO SE NECESITAN PARA CONSTRUIR LAS MATRICES DE FOCK. EL CAPITULO SEPTIMO SE RESERVA PARA EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO NUMERICO DE LOS ALGORITMOS ESTUDIADOS.

Autor: MERCHAN BONETE MANUELA M..
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA FISICA. FAC. QUIMICA UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: SE ESTUDIAN LOS COMPLEJOS FORMADOS POR CU(O) Y CU(I) CON LIGANDOS INSATURADOS CON 1 O 2 PARES DE ELECTRONES IT HACIENDO USO DE METODOS AB INITIO SCF CON PSEUDO POTENCIALES NO EMPIRICOS LOS LIGANDOS ESTUDIADOS SON: ETILENO ANION ALILO ALENO KATION PROPARGILICO PROPILENO Y MONOXIDO DE CARBONO CON COORDINACIONES TANTO SIGMA COMO PI. LOS RESULTADOS INDICAN QUE EXISTEN ESTRUCTURAS COMPETITIVAS DE COORDINACION SIGMA EN EL COMPLEJO CU-ETILENO MIENTRAS QUE NO EXISTE INTERACCION SCF ENTRE EL CU(O) Y EL ETILENO. SE INTERPRETAN LOS COMPLEJOS ENTRE METALES DE TRANSICION (CO(II) MN(II) CR(II) FE(II) CU(I) CU(II) Y NI(II) EN TERMINOS DE SU SELECTIVIDAD EN LA OXIDACION PARCIAL CATALITICA DE OLEFINAS. SE INTERPRETA EL COMPORTAMIENTO CATALITICO DEL ION CU(I) EN LA REACCION DE TRANSPOSICION PROPARGILICA Y LOS COMPLEJOS DEL CO CON CU(O) CU(I) CUH Y CU2. PARA SU INTERPRETACION EN LA SINTESIS DE FISHER-TROPSH.

Autor: ORTI GUILLEN ENRIQUE.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS POTENCIALES DE ROTACION INTERNA ALREDEDOR DEL ENLACE INTERNUCLEAR DE TODOS LOS ISOMEROS ESTRUCTURALES DEL BIPIRROL BIFURANO Y FURIL-PIRROL. SE HAN UTILIZADO LOS METODOS DE LA MECANICA CUANTICA: CALCULOS AB-INITIO DE ORBITALES MOLECULARES CON OPTIMIZACION DE GEOMETRIA Y USANDO BASE MINIMA (STO-3G) Y BASE DE VALENCIA DESPOBLADA (4-31G). SE DETERMINA LA NECESIDAD DE USAR LA BASE EXTENDIDA PARA OBTENER UN ADECUADO TRATAMIENTO DE LAS INTERACCIONES NO ENLAZANTES ASI COMO LA DEPENDENCIA ESTRECHA ENTRE LA CONFIGURACION ATOMICA EN LA REGION INTERANULAR Y LAS PROPIEDADES DEL POTENCIAL. POR ULTIMO SE HAN INTERPRETADO LOS RESULTADOS AB-INITIO UTILIZANDO MODELOS MAS SIMPLES Y SE HA DISCUTIDO LA TRANSFERIBILIDAD DE LOS POTENCIALES DE ROTACION INTERNA CALCULADOS.

Autor: QUIRANTE SANCHEZ JOAQUIN.
Año: 1985.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE MALAGA .

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO TEORICO DENTRO DEL MODELO DE LA SUPERFICIE DE POTENCIAL DEL MECANISMO POR EL QUE TRANSCURREN ALGUNAS REACCIONES QUELOTROPICAS TERMICAS DE ELIMINACION. PARA EL CALCULO DE LA ENERGIA SE HA RECURRIDO AL METODO SEMIEMPIRICO MINDO/3. SE HAN CALCULADO ALGUNAS SUPERFICIES DE DIMENSIONALIDAD REDUCIDA DE LAS CUALES SE HAN OBTENIDO BUENOS PUNTOS DE PARTIDA PARA EXPLORACIONES MAS RIGUROSAS CON TECNICAS NUMERICAS DE BUSQUEDA GEOMETRICA DE CARA AL CALCULO DE LAS GEOMETRIAS DE LOS POSIBLES ESTADOS DE TRANSICION E INTERMEDIATOS DE LOS DISTINTOS PROCESOS. PARA LAS ELIMINACIONES DE MONOXIDO DE CARBONO A PARTIR DE LAS CICLOPENTENONAS ESTUDIADAS SE HA ENCONTRADO UN MISMO TIPO DE MECANISMO CONCERTADO PERO NO SINCRONICO HABIENDOSE PUESTO DE MANIFIESTO LA IMPORTANCIA DE LA TRANSFERENCIA DE CARGA EN ESTOS PROCESOS Y DE OTROS ORBITALES DISTINTOS DE LOS FRONTERA EN ESTE TIPO DE INTERACCION.

Autor: VIRUELA MARTIN PEDRO.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SEMIEMPIRICO MINDO/3 DEL MECANISMO DE ISOMERIZACION CON RAMIFICACION DE CADENA ENTRE IONES CICLICOS CICLOHEXENIOS Y CICLOPENTENIOS LOCALIZANDO Y CARACTERIZANDO LOS DIVERSOS INTERMEDIOS Y ESTADOS DE TRANSICION. A PARTIR DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EL MECANISMO PUEDE CONSTAR DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) FORMACION DE UN INTERMEDIO 'BRIDGED' I1 ESTE INTERMEDIO TIENE UNA ESTRUCTURA CICLICA TIPO CICLOPROPANO H-BRIDGED. 2) EVOLUCION DEL INTERMEDIO I1 MEDIANTE DOS PROCESOS ALTERNATIVOS ESCISIONES ALFA Y BETA QUE PUEDEN DAR LUGAR DIRECTAMENTE AL ION TERCIARIO FINAL O A UN ION CAR BENIO SECUNDARIO I2 EL CUAL MEDIANTE UN DESPLAZAMIENTO 1 2 DE UN HIDROGENO O UN GRUPO METILO DA LUGAR AL CORRESPONDIENTE ION TERCIARIO.

Autor: MARAVER PUIG JOSE JOAQUIN.
Año: 1983.
Universidad: SEVILLA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: SE HA APLICADO LOS METODOS SEMIEMPIRICOS MINDO/3 Y CNDO/2 AL ESTUDIO DE LAS SUPERFICIES Y PERFILES DE ENERGIA POTENCIAL CORRESPONDIENTES A LOS MECANISMOS B SUB AC 2 Y S SUB N 2 QUE COMPITEN EN LA HIDROLISIS BASICA DE LOS ESTERES SENCILLOS EN FASE GASEOSA. ASIMISMO MEDIANTE EL METODO SEMIEMPIRICO MINDO/3 Y EL MODELO DE LA SUPERMOLECULA SE HA ESTUDIADO LOS LUGARES DE HIDRATACION PREFERENTES DEL ION HIDROXILO COMO PASO PREVIO PARA ABORDAR LA INFLUENCIA QUE EJERCE LA HIDRATACION ESPECIFICA DE DICHO NUCLEOFILO SOBRE LOS MECANISMOS ANTERIORES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN DAR UNA INTERPRETACION FISICA DE LOS MECANISMOS ANTERIORES EN FASE GASEOSA ASI COMO COMPRENDER LA CAUSA DE LA AUSENCIA DEL MECANISMO S SUB N 2 EN LAS HIDROLISIS DE LOS ESTERES SENCILLOS EN DISOLUCION.

Autor: PLANELLES FUSTER JOSEP HILARI.
Año: 1983.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA; FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS; UNIVERSIDAD DE VALENCIA .

Resumen: SE HAN REALIZADO CALCULOS TEORICOS QUIMICO-CUANTICOS SOBRE LAS ETAPAS ELEMENTALES DE CRAQUEO DE PARAFINAS CON OBJETO DE DETERMINAR EL CAMINO O CAMINOS DE REACCION QUE EXPLIQUEN LAS PRINCIPALES CARACTERISTICAS DEL CRAQUEO DEALCANOS CATALIZADO POR ZEOLITAS. SE TOMA EL N-HEPTANO COMO MOLECULA TEST. SE EVIDENCIA LA NECESIDAD DE CONSIDERAR AL CARBOCATION PRODUCTO DE REACCION DELCRAQUEO COMO CATALIZADOR TIPO LEWIS DE IMPORTANCIA PRIMORDIAL. SE REPRODUCE LA TEORIA GENERAL DEL ION CARBENIO SOBRE EL N-HEPTANO CONCUYENDOSE QUE EXISTE UNA ISOMERIZACION PREVIA AL CRAQUEO ENTRE LOS CARBENIOS ADSORBIDOS SOBRE EL CATALIZADOR. SE CONSIDERAN LOS CENTROS BRONSTED COMO RESPONSABLES DEL CRAQUEO PROTOLITICO Y COMO CONSECUENCIA DEL APARENTEMENTE ANOMALO VALOR DE LA RELACION PARAFINA/OLEFINA EN LOS PRODUCTOS DE CRAQUEO EXPERIMENTALES. SE PROPONE UN ESQUEMA GLOBAL DE DE CRAQUEO A PARTIR DE LOS CALCULOS TEORICOS EFECTUADOS QUE EXPLICA LAS CARACTERISTICAS PRINCIPALES DEL MISMO.

Autor: ESCUDERO MOLINA FELIX.
Año: 1982.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA Y QUIMICA CUANTICA..

Resumen: SE PRESENTA UN NUEVO METODO DE ANALISIS DE POBLACION QUE A DIFERENCIA DE LOS METODOS TRADICIONALES DE MECANICA CUANTICA ES PRACTICAMENTE INSENSIBLE A LA BASE DE ORBITALES ATOMICOS UTILIZADA EN LA EXPANSION DE LA FUNCION DE ONDA MOLECULAR. LA BONDAD DE LA NUEVA TECNIA DE PARTICIPION SE ESTUDIA ANALIZANDO POSIBLES CORRELACIONES CON LOS DESPLAZAMIENTOS QUIMICOS DE 13C Y DE 15N. FINALMENTE SE LLEVA A CABO UNA EXTENSION DEL TRATAMIENTO QUE PERMITE DEFINIR LAS CARGAS DE ENLACE MEDIANTE UN AJUSTE DE NUEVAS FUNCIONES DE DENSIDAD PARA ENLACES TIPO COMO SON LOS C-C EN LAS MOLECULAS DE ACETILENO ETILENO Y ETANO. LAS CARACTERISTICAS FISICAS DEL NUEVO ANALISIS DE POBLACION SON CORRECTAS DANDO POLARIDADES MOLECULARES ACORDES CON LO QUE CABE ESPERAR EN CADA CASO A PARTIR DE LAS ELECTRONEGATIVIDADES DE LOS ATOMOS IMPLICADOS EN LA MISMA.