TERMOQUIMICA, 2

Autor: MARROYO MOLINA LUIS MIGUEL.
Año: 1997.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES .

Resumen: En el presente trabajo se han caracterizado las propiedades desarrolladas durante el curado, así como las que se obtienen finalmente después de la reticulación, en sistemas termoestables. Los sistemas que se han estudiado son: una resina de poliéster insaturado variando el contenido de estireno utilizado como agente entrecruzador, una resina epoxi reticulada mediante un endurecedor amínico y, un sistema IPN (Interpenetrating Polymer Netwok) compuesto por las dos resinas mencionadas anteriormente. Las técnicas utilizadas fundamentalmente en el presente trabajo han sido: la calorimetría diferencial de barrido (DSC), la espectroscopia infrarroja (FTIR), el análisis térmico dinámico mecánico (DMTA) y el análisis termogravimétrico (TGA). Por DSC se han determinado calores de reacción, grados de conversión y temperaturas de transición vítrea, por FTIR se han determinado grados de conversión asociados a los distintos grupos reactivos, por DMTA se ha determinado el espectro de relajación (módulo de almacenamiento, tangente de pérdidas y temperaturas de las transiciones) y por TGA se ha evaluado la resistencia térmica de los materiales. Para la resina de poliéster insaturado se ha estudiado la influencia del contenidode estireno. La evolución del curado se ha seguido por DSC ypor FTIR y el análisis cinético se ha realizado utilizando procedimientos isoconversionales isotérmicos y dinámicos. El análisis cinético se ha realizado globalmente por DSC y para los dobles enlaces del poliéster y del estireno por FTIR. Se han estudiado las siguientes propiedades de la resina curada: la temperatura de transición vítrea por DSC, las propiedades dinámicas mecánicas por DMTA (transicionales estructurales alfa, beta y , módulo de almacenamiento, temperatura máxima de uso, densidad de reticulación, etc.) y la estabilidad térmica por termogravimetría. Para la resina epoxi se ha estudiado la influencia del endurecedor. La evolución del curado se ha seguido por DSC y por FTIR y el análisis cinético se ha realizado utilizando el método isoconversionalde Ozawa. Se han estudiado las siguientes propiedades de la resina curada: la temperatura de transición vítrea por DSC, las propiedades dinámicas mecánicas por DMTA (transiciones estructurales, módulo de almacenamiento, temperatura máxima de uso, densidad de reticulación, etc.). También se ha estudiado la estabilidad térmica de estar resinas por TGA. Para los sistemas IPNs poliéster/epoxi se ha estudiado la compatibilidad de los mismos antes y después del proceso de curado. Se han caracterizado las muestras de partida por DSC y FTIR. Se ha estudiado la separación de fases durante el proceso de curado mediante DSC y DMTA. Por DMTA se ha seguido tanto laevolución del módulo de almacenamiento como de la tangente perdidas. También se ha estudiado la influencia del postcurado y del sistema catalítico en la separación de fases durante el proceso de curado de los IPNs.

Autor: GUZMAN CASADO MERCEDES.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BIOFISICA.

Resumen: SE HA APLICADO LA TECNICA DE MUTAGENESIS DIRIGIDA AL GEN DE LA FORMA NATIVA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO PARA FIBROBLASTOS ACIDO, FGFA, DE 154 AMINOACIDOS, OBTENIENDOSE LOS GENES MUTANTES FGFA97, FGFA131 Y FGFA97,131, EN LOS QUE SE HAN SUSTITUIDO LAS CISTEINAS, EN LAS POSICIONES INDICADAS, POR SERINAS. SE HAN INICIADO ESTUDIOS DE CARACTERIZACION ENERGETICA DE LA INTERACCION DEL FGFA CON HEPARINA Y UN ANALOGO DE LA MISMA, EL MYO-INOSITOL HEXASULFATO, BASADOS FUNDAMENTALMENTE EN LA TECNICA DE CALORIMETRIA ISOTERMA DE REACCION Y UTILIZANDOSE DOS FORMAS NATIVAS DE LA PROTEINA, TRUNCADAS EN EL EXTREMO AMINO-TERMINAL, DE 132 Y 139 AMINOACIDOS, FGFA-132 Y FGFA-139, RESPECTIVAMENTE. A UNA FUERZA IONICA COMPRENDIDA EN EL RANGO 0.15-0.20M LOS PARAMETROS TERMODINAMICOS OBTENIDOS PARA LA REACCION DE AMBAS FORMAS CON HEPARINA Y MYO-INOSITOL HEXASULFATO SON MUY SIMILARES. ASI, A 25C Y PH 7.0, EN LA REACCION CON HEPARINA SE OBTIENEN VALORES PARA EL CAMBIO DE ENTALPIA EN TORNO A -9 KCAL-MOL, PAR ALA CONSTANTE DE EQUILIBRIO EN EL ORDEN DE MAGNITUD 10 ELEVADO A 4 M ELEVADO A 1 Y PARA EL CAMBIO DE CAPACIDAD CALORIFICA EN EL RANGO -150-190 CAL K ELEVADO A 1 MOL ELEVADO 1, TANTO CON EL FGFA-132 COMO CON EL FGFA-139. EN LA REACCION CON MYO-INOSITOL HEXASULFATO LOS VALORES PARA EL CAMBIO DE ENTALPIA SE ENCUENTRAN EN TORNO A -5 KCAL-MOL, LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO EN EL ORDEN DE MAGNITUD 10 ELEVADO A 5 -10 ELEVADO A 6 M ELEVADO 1 Y EL CAMBIO DE CAPACIDAD CALORIFICA EN EL RANGO -70-90 CAL K ELEVADO A 1 MOL ELEVADO A 1 TAMBIEN CON AMBAS FORMAS DE LA PROTEINA. SE PUEDE CONCLUIR, POR LO TANTO, QUE LA DIFERENTE LONGITUD DE LA CADENA POLIPEPTIDICA ENTRE LOS DOS FGFA NO AFECTA A LA ENERGETICA DE SU INTERACCION CON LOS LIGANDOS ESTUDIADOS. A FUERZA IONICA COMPRENDIDA EN EL INTERVALO 0.45-0.50 M,25 C Y PH 7.0, SE HAN DETERMINADO PARA EL FGFA-132 EN SU INTERACCION CON HEPARINA Y MYO-INOSITOL HEXASULFATO, UNOS CAMBIOS DE ENTALPIA EN TORNO A 5 KCAL/MOL Y -3 KCAL-MOL Y UNOS CAMBIOS DE CAPACIDAD CALORIFICA EN TORNO A -30 CAL K ELEVADO A 1 MOL ELEVADO 1 Y 20 CAL K ELEVADO A 1 MOL ELEVADO A 1, RESPECTIVAMENTE. SE HAN CALCULADO, PARA AMBAS INTERACCIONES, UNOS CAMBIOS DE AREA ACCESIBLE POLAR Y APOLAR QUE SON, AL IGUAL QUE LOS CAMBIOS EN LA CAPACIDAD CALORIFICA, NEGATIVOS Y MUY PEQUEÑOS. ELLO PERMITE CONCLUIR QUE LOS PROCESOS DE INTERACCION DEL FGFA-132 CON AMBOS LIGANDOS SEAN PROBABLEMENTE SIMILARES DESDE EL PUNTO DE VISTA ESTRUCTURAL Y, EN LOS MISMOS, EL CAMBIO CONFORMACIONAL QUE SE PRODUZCA NO SEA SIGNIFICATIVO. ESTA CONCLUSION SE VE APOYADA POR EXPERIMENTOS DE ESPECTROSCOPIA INFRARROJA CON EL FGFA-139 EN PRESENCIA Y AUSENCIA DE LIGANDOS, A FUERZA IONICA 0.15-0.20 M. SE HA ESTUDIADO LA DEPENDENCIA CON LA FUERZA IONICA, PARA VALORES DE ESTA POR ENCIMA DE 0.20 M, DE LA INTERACCION DEL FGFA-132 CON HEPARINA Y MYO-INOSITOL HEXASULFATO. LOS VALORES PARA EL CAMBIO DE ENTALPIA Y DE ENERGIA DE GIBBS CRECEN CON LA FUERZA IONICA, EN AMBOS CASOS; LA VARIACION DE ENTROPIA TAMBIEN CRECE EN LA INTERACCION CON HEPARINA PERO SE MANTIENE CONSTANTE EN LA INTERACCION CON MYO-INOSITOL HEXASULFATO.

Autor: FRAGA LOPEZ FRANCISCO JOSE.
Año: 1995.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA (34) PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA 34-1.

Resumen: EN LOS PRIMEROS CAPITULOS SE REALIZA UN ANALISIS DE LOS DISTINTOS MODELOS MATEMATICOS QUE PUEDEN SER APLICADOS AL COMPORTAMIENTO DINAMOMECANICO DE MATERIALES EPOXIDICOS, ASI COMO UNA DESCRIPCION DE LOS DISTINTOS METODOS CALORIMETRICOS, Y EQUIPOS UTILIZADOS (DSC, DMA, TGA Y FT+IR). LA PARTE EXPERIMENTAL CONSTA DE CUATRO GRANDES ESTUDIOS: CINETICO, TERMODINAMICO, DINAMOMECANICO Y DE GELIFICACION. EN EL PRIMERO DE ELLOS SE DETERMINAN LAS VELOCIDADES Y ORDENES DE REACCION, LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD Y LAS ENERGIAS DE ACTIVACION SIGUIENDO EL MODELO DE HORIE ET AL. EN EL ESTUDIO TERMODINAMICO SE CORROBORAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS CINETICAMENTE Y LOS PARAMETROS CALCULADOS SON: VARIACIONES DE ENTALPIA, VARIACIONES DE ENTROPIA Y ENTALPIAS LIBRES DE GIBBS. EN EL ESTUDIO DINAMOMECANICO SE HACE EL CALCULO DE LAS ENERGIAS DE ACTIVACION Y TAMBIEN DE LOS PESOS MOLECULARES DE LAS UNIDADES DE REPETICION POR DISTINTOS METODOS. EN EL ULTIMO CAPITULO SE ESTUDIA EL ESTADO DE GEL MEDIANTE DOS ANALISIS: TEST DE SOLUBILIDAD Y ANALISIS DINAMOMECANICO. SE COMPARAN LOS RESULTADOS CON LOS APARECIDOS EN LA BIBLIOGRAFIA Y SE EXPONEN LAS CONCLUSIONES.

Autor: LABARTA CARREÑO CESAR EUGENIO.
Año: 1995.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA 34-1.

Resumen: ESTE TRABAJO TIENE COMO OBJETIVO EL RECICLAJE Y RECUPERACION O APROVECHAMIENTO ENERGETICO DE LOS ACEITES USADOS PROCEDENTES DE DISTINTOS SECTORES INDUSTRIALES.EL NOVEDOSO PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL QUE SE PROPONE EN ESTE ESTUDIO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTE TIPO DE RESIDUOS, Y QUE YA EN SU PRIMERA FASE DE EXPLOTACION INDUSTRIAL ESTA CONSIGUIENDO RESULTADOS MUY SATISFACTORIOS, LOGRA AUNAR TANTO EL INTERES ECONOMICO DE LA INDUSTRIA COMO EL ECOLOGICO, YA QUE MEDIANTE ESTE TRATAMIENTO SE CONSIGUEN AISLAR E INERTIZAR LOS COMPUESTOS TOXICOS QUE ESTOS ACEITES TIENEN Y QUE HASTA EL MOMENTO SE ABANDONA EN EL MEDIO SIN NINGUN TIPO DE CONTROL CAUSANDO UN GRAVISIMO IMPACTO ECOLOGICO.

Autor: LOPEZ DIAZ ANA J..
Año: 1995.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA.

Resumen: LOS DATOS EXPERIMENTALES SE AJUSTARON A UN MODELO AUTOCATALITICO PROPUESTO POR KAMAL COMBINADO CON UN MODELO DE DIFUSION PARA CUBRIR TODO EL RANGO DE CONVERSION. TAMBIEN SE HA CONSTRUIDO, TRAS ANALIZAR LOS PROCESOS DE GELIFICACION Y VITRIFICACION, EL DIAGRAMA DE TRANSFORMACION TEMPERATURA-TIEMPO (DIAGRAMA TTT) PARA ESTE SISTEMA. EL TRABAJO QUE SE PRESENTA A CONTINUACION SE HA ESTRUCTURADO EN CUATRO CAPITULOS. EN EL PRIMERO SE DA UNA BREVE INTRODUCCION SOBRE LAS CARACTERISTICAS Y PROCESO DE CURADO DE LAS RESINAS EPOXI Y EL INTERES QUE TIENE SU APLICACION DESDE EL PUNTO DE VISTA INDUSTRIAL. LOS SIGUIENTES CAPITULOS SE DEDICAN A LA CARACTERIZACION Y ESTUDIO DE LA CINETICA DE ESTE TIPO DE SISTEMA. Y EN EL ULTIMO CAPITULO SE TRATA EL ESTUDIO DEL DIAGRAMA TTT.

Autor: LOPEZ LAGO JOAQUIN .
Año: 1995.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE PRESENTA EL ESTUDIO DEL PROCESO DE CURADO DEL SISTEMA EPOXIDICO COMPUESTO POR LAS RESINAS EPOXI TETRAGLICIDILDIAMINODIFENILMETANO (TGDDM) Y NOVOLACA (EPN) Y EL ENDURECEDOR DIAMINODIFENILSULFONA (DDS). LA TECNICA EXPERIMENTAL UTILIZADA HA SIDO LA CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO. EN LOS PRIMEROS CAPITULOS SE RELATAN LAS CARACTERISTICAS BASICAS DE LA TECNICA UTILIZADA, ASI COMO DE LOS PRODUCTOS Y DEL TRATAMIENTO REALIZADO CON ELLOS. EL TERCER Y CUARTO CAPITULO COMENTAN LA REACCION DE POLIMERIZACION Y EL MODELO UTILIZADO. EL QUINTO CAPITULO ES LA DESCRIPCION Y CONSTRUCCION DE UN DIAGRAMA TTT (TRANSFORMACION TEMPERATURA-TIEMPO) QUE DESCRIBE FENOMENOS MUY IMPORTANTES QUE SUCEDEN DURANTE EL CURADO DE UNA RESINA TERMOESTABLE.

Autor: ANDRES SANTOS ANA ISABEL DE.
Año: 1994.
Universidad: VALLADOLID .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: SE APORTA EVIDENCIA EXPERIMENTAL A FAVOR DE LA HIPOTESIS DE LA UTILIDAD DEL ANALISIS TERMICO EN FARMACOLOGIA OFTALMOLOGICA. EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL PROYECTO SE CONCRETA EN LA CARACTERIZACION DE LOS EFECTOS TERMICOS COMUNES A PREPARACIONES ESPECIFICAS Y A COMPONENTES DEL OJO HUMANO, CON OBJETO DE QUE PUEDAN SERVIR COMO CRITERIO DE BIOCOMPATIBILIDAD. LAS CURVAS DSC A BAJAS TEMPERATURAS DE GRAN PARTE DE LOS VISCOELASTICOS Y DE OTROS FARMACOS DE USO OFTALMICO QUE LA EXPERIENCIA CLINICA HA VALIDADO COMO BIOCOMPETIBLES, TAMBIEN MUESTRAN LOS EFECTOS TERMICOS OBSERVADOS PARA LOS COMPONENTES NATURALES. PARA LOS VISCOELASTICOS TIPO HIALURONATO SE HA DEMOSTRADO QUE LA TEMPERATURA DE PICO DEL ENDOTERMO PRESENTE EN SUS CURVAS DSC, ALREDEDOR DE -21C, PUEDE SER ASOCIADA DIRECTAMENTE CON EL PESO MOLECULAR DE LA FRACCION HIALURONATO EN SOLUCION ACUOSA. PARA LOS ACEITES DE SILICONA DE USO OFTALMICO SE HA DEMOSTRADO QUE LAS TEMPERATURAS DE SUS ENDOTERMOS DSC EN EL RANGO DE -43 Y -35 C PUEDEN SER ASOCIADAS DIRECTAMENTE CON SU PESO MOLECULAR Y VISCOSIDAD.

Autor: CANO MALAGON JESUS.
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: 34-1.

Resumen: EN EL ESTUDIO DE ESTE TRABAJO SE DETERMINARON LAS TRANSICIONES VITREAS, ASI COMO LAS ENERGIAS DE ACTIVACION CORRESPONDIENTES A DICHAS TRANSICIONES PARA EL SISTEMA DGEBA Y 1,3-BAC UTILIZANDO DOS CICLOS DE CURADO.EFECTOS DE LA DEGRADACION TERMICA SOBRE LAS PROPIEDADES DINAMOMECANICAS Y MECANICAS DEL SISTEMA; USANDO LAS SIGUIENTES TECNICAS: ENSAYOS DE TRACCION, ENSAYOS DE IMPACTO IZOD Y MICROSCOPIA DE IMPACTO DE BARRIDO.FINALMENTE SE DETERMINO LA ABSORCION DE AGUA POR PARTE DE DICHO SISTEMA.

Autor: EL HARROUS MOHAMED.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BIOFISICA .

Resumen: EN ESTA TESIS SE HA PUESTO A PUNTO UN SEGUNDO MODELO DE LA SEGUNDA GENERACION DE CALORIMETROS DE TITULACION DESARROLLADOS EN EL LABORATORIO DEL PROFESOR S.J. GILL, DE LA UNIVERSIDAD DE COLORADO (USA). POSTERIORMENTE SE EVALUO EL CALORIMETRO COMO INSTRUMENTO CAPAZ DE REALIZAR, EN UN SOLO EXPERIMENTO, LA CARACTERIZACION TERMODINAMICA COMPLETA DE INTERACCIONES BIOMOLECULARES, ES DECIR, DE MEDIR NO SOLO LA VARIACION DE ENTALPIA SINO TAMBIEN LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO, CON LA DETERMINACION CONSIGUIENTE DE LAS VARIACIONES DE ENERGIA DE GIBBS Y ENTROPIA. PARA ELLO SE HA DESARROLLADO EL SOFTWARE DE SIMULACION DE LAS CURVAS DE VALORACION CALORIMETRICAS Y DE ANALISIS DE LAS MISMAS PARA LA OBTENCION DE DICHOS PARAMETROS. POR ULTIMO, SE HA APLICADO EL CALORIMETRO AL ESTUDIO DE UNA REACCION BIOQUIMICA DE INTERES, LA DE LA BARNASA CON SU INHIBIDOR 3'GMP, CON LA DETERMINACION DE PARAMETROS TERMODINAMICOS ( G , H , S , CP ) CARACTERISTICOS DE LA INTERACCION A DIFERENTES PH PARA LA ENZIMA SILVESTRE Y ALGUNOS MUTANTES.

Autor: GONZALEZ AÑON MARIA.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO CONSISTE EN LA DETERMINACION DE DISTINTOS PARAMETROS FISICO-QUIMICOS RELATIVOS A LOS RESIDUOS SOLIDOS URBANOS (RSU). LA DETERMINACION DE LOS MISMOS NOS PERMITE CALCULAR EL VALOR DEL PODER CALORIFICO, QUE TIENE GRAN IMPORTANCIA EN LA GESTION Y TRATAMIENTO DE LOS MISMOS. LA DETERMINACION DEL PODER CALORIFICO SE LLEVA A CABO EN UNA BOMBA DE COMBUSTION EN ATMOSFERA DE OXIGENO, CON EL FIN DE OBTENER LA ENERGIA QUE SE GENERA EN EL PROCESO DE COMBUSTION. LOS RESIDUOS UTILIZADOS PARA DESARROLLAR ESTE TRABAJO PROCEDEN DE TODA GALICIA Y SE HAN RECOGIDO A LO LARGO DE TODO UN AÑO. LAS MUESTRAS SUMINISTRADAS, 44 EN TOTAL, SE SOMETIERON A LAS MANIPULACIONES CORRESPONDIENTES, LLEVANDOSE A CABO DE ACUERDO CON NORMAS DEL COMITE INTERNACIONAL DE QUIMICA DE LA IUPAC, UN MINIMO DE CUATRO EXPERIENCIAS DE COMBUSTION SOBRE CADA UNA DE ELLAS. A PARTIR DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE CALCULAN LOS VALORES PARA LOS DISTINTOS PODERES CALORIFICOS UTILIZANDO LOS METODOS RSU Y ASTM. LOS PODERES CLORIFICOS SE HAN CALCULADO UTILIZANDO DOS HUMEDADES 30,37% Y 35,71%, SEGUN LOS DATOS BIBLIOGRAFICOS, OBTENIENDO LOS VALORES SIGUIENTES: (PCI)S METODO RSU METODO ASTM 14833-21858 KJ/KG 14797-21810 KJ/KG HUMEDAD 30,37% (PCI)S 15150-21859 KJ/KG 14978-21784 KJ/KG HUMEDAD 35,71% FINALMENTE Y COMO DATO A TENER EN CUENTA A LA HORA DEL APROVECHAMIENTO ENERGETICO DE LOS RSU SE DAN LOS VALORES MEDIOS DE LA VARIACION DE TEMPERATURA CON RELACION A LA MASA.

Autor: PALACIOS LEDO JESUS.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA (34).

Resumen: LA GESTION Y TRATAMIENTO DE RESIDUOS TANTO URBANOS COMO INDUSTRIALES ES UNO DE LOS PROBLEMAS CON LOS QUE SE ENFRENTA LA SOCIEDAD ACTUAL. SU ELIMINACION PUEDE REALIZARSE DE DISTINTOS MODOS: VERTEDEROS, RECICLADO, COMPOSTAJE, INCINERACION, ETC. LA PRESENTE MEMORIA SE ENCAMINA A LA UTILIZACION DE LOS DISTINTOS RESIDUOS MEDIANTE SU APROVECHAMIENTO ENERGETICO. PARA ELLO, UNA VEZ CONOCIDA SU COMPOSICION Y CLASIFICADO SUS DISTINTOS COMPONENTES SE DETERMINAN LOS PODERES CALORICOS PARA, DE ESTE MODO, PODER CONOCER LA ENERGIA QUE CONTIENEN TRANSFORMANDOLA EN OTRO TIPO DE ENERGIA PRESUMIBLEMENTE ELECTRICA. LA MEMORIA, DESPUES DE UNA BREVE INTRODUCCION HISTORICA, DESCRIBE EL PROCESO CALORIMETRICO EN BOMBA DE OXIGENO PUNTUALIZANDO LAS DISTINTAS ETAPAS. PASA A CONTINUACION A PRESENTAR LOS DISTINTOS RESULTADOS DE LAS MUESTRAS DE RESIDUOS QUE NOS HAN SIDO PROPORCIONADO POR LOS SERVICIOS MUNICIPALES DE VIGO. ESTOS RESULTADOS SE CLASIFICAN SEGUN LAS DISTINTAS ZONAS DE RECOGIDA. LOS RESULTADOS SE COMPARAN CON OTROS APARECIDOS EN LA BIBLIOGRAFIA Y CON LOS ELABORADOS POR EL PROPIO GRUPO DE INVESTIGACION. SE DETERMINA TAMBIEN LOS PODERES CALRIFICOS DE ACEITES DE AUTOMOCION USADOS RECOGIDOS EN DISTINTOS TALLERES DE GALICIA. LOS RESULTADOS SE COMPARAN CON OTROS QUE APARECEN EN LA BIBLIOGRAFIA Y CON LOS QUE HAN SIDO SUMINISTRADOS POR INDUSTRIAS Y ORGANISMOS OFICIALES.

Autor: PAZOS PELLIN MERCEDES.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA (34).

Resumen: SE HA SINTETIZADO UNA RESINA EPOXIDICOS BASADA EN EL TRIMETILOLPROPANO, CUYO PROCESO DE SINTESIS FUE SEGUIDO A TRAVES DE LA TECNICA FT3 IR. EL PROCESO DE ANALISIS DE LA RESINA NO CURADA, SE REALIZO UTILIZANDO LAS SIGUIENTES TECNICAS. FT/IR, GPC Y TG. DE ACUERDO CON DICHOS ANALISIS, SE CONCLUYE LA EXISTENCIA DE TRES ESPECIES MOLECULARES, FUNDAMENTALMENTE TRIDIMENSIONALES. UNA VEZ PURIFICADA LA RESINA, SE SEPARARON LAS DISTINTAS FRACCIONES: LA PROPIA RESINA Y LAS FRACCIONES SOLUBLE E INSOLUBLE; CUYAS RESPECTIVAS MASAS MOLECULARES SON: 274, 329 Y 323 RESPECTIVAMENTE. DE ACUERDO CON LOS CORRESPONDIENTES EQUIVALENTES EPOXIDICOS, LAS FUNCIONALIDADES OBTENIDAS CORRESPONDEN A 2.01, 2.15 Y 2.15 RESPECTIVAMENTE. POSTERIORMENTE SE REALIZO EL ANALISIS DE LA RESINA CURADA, A TRAVES DE ESTUDIOS DINAMOMECANICO, CINETICO Y TERMODINAMICO, OBSERVANDO QUE LA DIFERENCIA ENTRE LAS TRES RESINAS; AFECTAN FUNDAMENTALMENTE A LA VELOCIDAD GLOBAL DEL PROCESO. LOS VALORES DE LAS ENERGIAS DE ACTIVACION ESTAN COMPRENDIDOS ENTRE 48.00 Y 61.60 KJ/MOL, EN PERFECTA CONCORDANCIA CON LA BIBLIOGRAFIA PARA SISTEMAS EPOXI-AMINA. A TRAVES DEL ANALISIS CINETICO SE CONCLUYE UN ORDEN GLOBAL DE 2.5, ORDEN PARCIAL 1 RESPECTO AL GRUPO OH; Y 0.5 RESPECTO AL GRUPO AMINO. FINALMENTE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE COMPARAN FRENTE A UNA RESINA STANDARD CONCLUYENDO QUE LA VELOCIDAD DE REACCION ES MUCHO MAS ELEVADA, LO MISMO QUE SU RESISTENCIA A LA TRACCION Y FUNDAMENTALMENTE NO NECESITA NINGUN POSTCURADO PARA ALCANZAR VALORES MECANICOS MAXIMOS.

Autor: RODRIGUEZ AÑON JOSE ANTONIO .
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: 34.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA, SE DETERMINAN LOS PODERES CALORIFICOS E INFLAMABILIDAD EN LAS CUATRO ESTACIONES DE LAS DISTINTAS ESPECIES QUE COMPONEN EL MAPA FORESTAL GALLEGO. LA FINALIDAD DE LA CONSECUCION DE ESTOS PARAMETROS EN LA POSIBLE APROVECHAMIENTO ENERGETICO DE LOS RESIDUOS FORESTALES; ASI COMO LA UTILIZACION DE DICHOS PARAMETROS EN LA PREVENCION DE INCENDIOS FORESTALES. LAS ZONAS MUESTREADAS, REPRESENTATIVAS DE OTRAS ZONAS DE GALICIA, FUERON SADA (LA CORUÑA), SANTIAGO Y DEVESA DE ROGUEIRA (ORENSE) CORRESPONDIENDO EL MAYOR PODER CALORIFICO A LA ESPECIE ULEX EUROPAEUS SIENDO DEL ORDEN DE 20.000 KJ/KG QUE A SU VEZ PRESENTA EL MENOR INDICE DE INFLAMABILIDAD.

Autor: BARROS PENA NIEVES.
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA (34).

Autor: GOMEZ ORELLANA RODRIGUEZ M. ISABEL.
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: LA MICROCALORIMETRIA PERMITE UN METODO ALTERNATIVO, NO ESPECIFICO, PARA LA DETERMINACION DE MAGNITUDES DE INTERES CINETICO Y TERMODINAMICO DE CIERTOS PROCESOS, ENTRE LOS QUE SE INCLUYEN LOS QUE SE ESTUDIAN EN LA PRESENTE TESIS. CONSTA ESTA DE CUATRO PARTES BIEN DIFERENCIADAS. EN LA PRIMERA SE HACE UNA REVISION DE LA CALORIMETRIA Y SUS LOGROS HACIENDO ESPECIAL HINCAPIE EN LA MICROCALORIMETRIA, PASANDO LUEGO A LA PARTE EXPERIMENTAL. COMIENZA ESTA CON EL TRADICIONAL CALIBRADO ELECTRICO, SEÑALANDOSE QUE, DADA LA NATURALEZA DEL PROCESO A ESTUDIAR-EFECTOS DE LA INHIBICION POR ETANOL EN EL PROCESO DE FERMENTACION DE D-XILOSA POR PICHIA STIPITIS- SERIA MAS ADECUADO UN CALIBRADO QUIMICO, QUE SE REALIZA. SE PRESENTAN LOS RESULTADOS, QUE SE DISCUTEN, LLEGANDOSE A LA CONCLUSION DE QUE LA VELOCIDAD ESPECIFICA DE CRECIMIENTO DESCIENDE EXPONENCIALMENTE AL AUMENTAR LA CONCENTRACION AÑADIDO AL MEDIO DE CULTIVO, DESCENDIENDO EN UN 50% CUANDO LA CONCENTRACION DE ETANOL EN EL MEDIO ES DE 21 G/1. SE PASA A CONTINUACION AL ESTUDIO DE FORMACION DE COMPLEJOS DE INCLUSION, ESTUDIANDOSE LOS QUE FORMA LA -CICLODEXTRINA CON (SULFATIAZOL, SULFAMETIZOL, SULFAMETOXAZOL, SULFISOXAZOL, SULFAPIRIDINA, SULFADIAZINA, SULFAMERAZINA, SULFASOMIDINA Y SULFADIMETOXINA). PARA TODOS ELLOS SE DETERMINAN LOS VALORES DE LAS VARIACIONES DE ENTALPIA, ENTROPIA, ENERGIA DE GIBBS Y CAPACIDAD CALORIFICA. SE DISCUTEN LOS RESULTADOS. LA BIBLIOGRAFIA ES AMPLIA Y TOTALMENTE ACTUALIZADA.

Autor: GOMEZ PEREZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1991.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA Y QUIMICA FISICA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE PROPONEN SENDOS METODOS TERMODINAMICOS QUE PERMITEN, A PARTIR DE LA COMBINACION LINEAL DE LA ENTALPIA DE SOLVATACION DE CIERTAS SONDAS, LA CUANTIFICACION DE LA ACIDEZ Y DE LA BASICIDAD POR ENLACE DE HIDROGENO DE CUALQUIER DISOLVENTE ORGANICO. ASI, LA BASICIDAD PUEDE SER CARACTERIZADA MEDIANTE EL ESTUDIO DEL EFECTO DE LA SOLVATACION SOBRE CUATRO SONDAS (BENCENO, TOLUENO, PIRROL Y N-METILPIRROL) ELEGIDAS DE TAL FORMA QUE TODAS AQUELLAS CONTRIBUCIONES A LA ENTALPIA DE SOLVATACION NO DEBIDAS A LA BASICIDAD DEL DISOLVENTE (CAVIDAD, POLARIDAD, ETC.) SON CANCELADAS EN EL SENO DEL MISMO DISOLVENTE. POR SU PARTE, LA ACIDEZ POR ENLACE DE HIDROGENO, PUEDE SER DETERMINADA A PARTIR DE LA DIFERENCIA ENTRE LAS ENTALPIAS DE SOLVATACION DEL N-METILIMIDAZOL Y N-METILPIRROL, JUNTO CON LA FUNCION DE POLARIDAD DE KIRKWOOD (QUE DEPENDE DE LA CONSTANTE DIELECTRICA). LAS ESCALAS CONSTRUIDAS HAN SIDO CONTRASTADAS CON OTRAS PREVIAMENTE PROPUESTAS Y HAN SIDO UTILIZADAS PARA EXPLICAR LOS DESPLAZAMIENTOS SOLVATOCROMICOS OBSERVADOS PARA CIERTOS CROMOFOROS.

Autor: PAZ ABUIN SENEN VICTOR.
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA (34).

Resumen: SE ELABORA UN MODELO CINETICO, PARA EL RANGO NO ESTEQUIOMETRICO, BASADO EN EL DE OTROS AUTORES PARA EL ESTEQUIOMETRICO, QUE ESTA AVALADO POR RESULTADOS EXPERIMENTALES. EL PROCEDIMIENTO ES VALIDO HASTA CONVERSIONES POR DEBAJO DEL PUNTO DE GEL. SE OBSERVA QUE LA REACCION DE CURADO DE LA REACCION DE CURADO DE RESINA EPOXI CON M-XENILENEDIAMINA ES AUTOCATALITICA/ORDEN N EN TODO EL PROCESO, PERO A ORDEN N CON EL AUMENTO DE LA TEMPERATURA. LA REACCION SIGUE UN MECANISMO TERMOLECULAR CON ORDEN GLOBAL 2,5. A ALTAS TEMPERATURAS Y ELEVADAS RELACIONES AMINA/EPOXI EL ORDEN PUEDE SER 3. LAS ENERGIAS DE ACTIVACION (12-14 CAL/MOL) ESTAN FUERTEMENTE INFLUENCIADAS POR EL CONTENIDO DE IMPUREZAS PERO SON PRACTICAMENTE INDEPENDIENTES DE LAS RELACIONES DE MEZCLA UTILIZADAS. SE COMPROBO EXPERIMENTALMENTE LA EXISTENCIA DE AMINAS TERCIARIAS PARA RELACIONES EQUIVALENTES PROXIMAS A LA RATIO CRITICA (2,97). EL CONTENIDO Y TIPO DE IMPUREZAS TIENE GRAN INFLUENCIA SOBRE LA VELOCIDAD GLOBAL DE REACCION. LA CALORIMETRIA DE DIFERENCIAL DE BARRIDO ES UNA EXCELENTE TECNICA ANALITICA PARA EL SEGUIMIENTO DEL CURADO DE UNA FORMULACION EPOXIDICA.

Autor: RUIZ FERNANDEZ ALFONSO.
Año: 1991.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA QUIMICA FISICA.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE HAN ESTUDIADO LAS MEZCLAS CON N-HEXANO DE LOS ACIDOS: ACETICO, PROPANOICO, BUTANOICO, PENTANOICO, HEXANOICO, HEPTANOICO, OCTANOICO, NONANOICO, DECANOICO Y TRIMETILACETICO. SE HAN MEDIDO LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS ENTALPIA DE EXCESO Y VOLUMEN DE EXCESO EN EL INTERVALO 298,15- 318,15 K. TAMBIEN SE HAN GRABADO LOS ESPECTROS IR DE ESTAS MEZCLAS A DILUCIONES CRECIENTES. SE HA APLICADO EL MODELO DE ASOCIADOS IDEALES A+B+A2 A LOS DATOS EXPERIMENTALES DE LAS FUNCIONES DE EXCESO DE DICHAS MEZCLAS. LAS ENTALPIAS DE EXCESO TAMBIEN HAN SIDO TRATADAS SEGUN DOS MODELOS DE CONTRIBUCION DE GRUPOS. EL ESTUDIO ESPECTROSCOPICO SE HA REALIZADO SOBRE LA BASE DE LA EXISTENCIA DE DIMEROS EN LAS MEZCLAS.

Autor: YANES DURAN CAYETANO.
Año: 1987.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE TERMOLOGIA. FACULTAD DE FISICA. SEVILLA..

Resumen: EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DE LOS ACIDOS GRASOS DE 18 ATOMOS DE CARBONO, TIENE INTERES TANTO PARA LA INDUSTRIA ALIMENTARIA COMO DE TENSOACTIVOS. EL ACIDO OLEICO ES ENTRE ELLOS EL MAS EXTENDIDO. SE HAN DETERMINADO EXPERIMENTALMENTE ALGUNAS PROPIEDADES DE SUS DISOLUCIONES, PARA ANALIZAR LAS POSIBILIDADES DE INTERACCIONES ESPECIFICAS DEL OLEICO CON LOS DISOLVENTES. USANDO LA TECNICA DE MICROCALORIMETRIA DE FLUJO DE CALOR, EN LA QUE EL DEPARTAMENTO DE TERMOLOGIA TIENE AMPLIA EXPERIENCIA, TANTO EN EL ESTUDIO DE SOLIDOS COMO EN EL DE LIQUIDOS, SE HAN DETERMINADO LAS ENTALPIAS DE EXCESO. PARA ELLO SE DISEÑARON Y CONSTRUYERON LOS APARATOS ADECUADOS. SE UTILIZARON TECNICAS MAS ESTANDARS, DENSITOMETRIA DE VIBRACION MECANICA, PARA LA DETERMINACION DE LOS VOLUMENES DE EXCESO; LA REFRACTOMETRIA DE ABBE PARA DETERMINAR LOS INDICES DE REFRACCION DE EXCESO Y REFRACTIVIDADES DE EXCESO. LAS MEZCLAS ESTUDIADAS FUERON: OLEICO + N-HEXANO; OLEICO + CICLOHEXANO; OLEICO + BENCENO; OLEICO + TRICLOROETILENO Y OLEICO + PERCLOROETILENO. DEL ANALISIS DE LOS RESULTADOS SE DEDUCE QUE LAS MEZCLAS DE OLEICO CON HEXANO Y CICLOHEXANO NO PRESENTAN INTERACCIONES ESPECIFICAS ENTRE COMPONENTES, TAN SOLO ALTERACIONES DE LAS FUERZAS DE DISPERSION. CON LOS DISOLVENTES BENCENO, TRICLOROETILENO Y PERCLOROETILENO SE PRODUCEN INTERACCIONES ESPECIFICAS, QUE SUPONEN SOLVATACIONES ENTRE LOS COMPONENTES. SE RECOMIENDAN COMO IDONEOS PARA SU UTILIZACION COMO DISOLVENTES DE USO INDUSTRIAL EL HEXANO Y CILOHEXANO POR ESTE ORDEN. LOS RESTANTES PRESENTAN INTERACCIONES, QUE HARIAN MAS DIFICIL EL PROCESO DE SEPARACION POSTERIOR DE LAS DISOLUCIONES EN SUS COMPONENTES: DISOLVENTES Y GRASAS. ELLO PLANTEA EL PROBLEMA QUE LA GRASA LLEVARIA INCORPORADA DISOLVENTE, LO QUE SERIA RECHAZABLE PARA SU USO ALIMENTARIO.

Autor: GARCIA MATEOS INMACULADA.
Año: 1986.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA Y FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: EN LA PRIMERA PARTE DEL TRABAJO SE REALIZA UN ESTUDIO DE LA FORMACION Y COMPOSICION DE SISTEMAS MICELARES MEZCLADOS UTILIZANDOSE LAS MEZCLAS BINARIAS DE LOS DERIVADOS DEL BROMURO DE N-ALQUIL TRIMETIL AMONIO (CTAB TTAB DTAB Y DETAB). PARA ELLO SE HA DESARROLLADO Y PUESTO A PUNTO UN MODELO DE DETERMINACIONDE CONCENTRACIONES MICELARES CRITICAS PARA SISTEMAS MICELARES MEZCLADOS. EN LAS SEIS MEZCLAS ESTUDIADAS SE HA ENCONTRADO UN COMPORTAMIENTO SEMEJANTE: LA EXISTENCIA DE TRES FORMACIONES MICELARES DIFERENTES DOS CORRESPONDIENTES A LOS TENSIACTIVOS PUROS Y UNA MICELA MEZCLADA QUE VARIA SU COMPOSICION AL HACERLO LA MEZCLA MICELAR. EN LA SEGUNDA PARTE DEL TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL EFECTO QUE PRODUCE LA MEZCLADE TENSIOACTIVOS SOBRE LAS VELOCIDADES DE LAS REACCIONES ENCONTRANDOSE UNA CIERTA UNICIDAD EN EL COMPORTAMIENTO ESTUDIADO PARA TODOS LOS SISTEMAS MICELARESMIXTOS CONSIDERADOS YA SEA ESTE ABORDADO MEDIANTE TECNICAS TERMODINAMICAS DE EQUILIBRIO O MEDIANTE TECNICAS CINETICAS.