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TRANSFERENCIA DE ENERGIA



17 tesis en 1 páginas: 1
  • ORGANIC/INORGANIC HYBRID MATERIALS BASED ON CONDUCTING ORGANIC POLYMERS AS ELECTRODES FOR ENERGY STORAGE DEVICES .
    Autor: CUENTAS GALLEGOS ANA KARINA.
    Año: 2003.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.
  • ESTIMACIÓN Y MEDIDAS DE PROPIEDADES TERMODINÁMICAS DE ÁCIDOS GRASOS PARA LA APLICACIÓN A MÉTODOS DE CÁLCULO DE CONDENSADORES .
    Autor: CEDEÑO GONZALEZ FIDEL OSCAR.
    Año: 2000.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: INGENIEROS DE MINAS.
    Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS.
    Resumen: Dentro de la industria alimentaria, el sector correspondiente a la refinación de aceites y grasas comestibles ocupa un lugar destacado tanto por su importancia económica como por los elevados costes energéticos y medioambientales que los procedimientos tradicionales llevan aparejados. En la actualidad, se estudia un sistema alternativo al proceso de desodorización tradicional(última etapa en la refinación de los aceites comestibles) que sustituye el arrastre de efluentes de desodorización realizado con eyectores por bombas de vacío, y la condensación de vapores en condensadores barométricos por la condensación y congelación a alto vacío en congeladores de carcasa y tubos. Este cambio plantea la necesidad del estudio de propiedades termodinámicas de la mezcla de los efluentes para su posterior aplicación a métodos de cálculo de condensadores. En este trabajo, se realiza un estudio teórico-experimental de la densidad, viscosidad, calor específico, calor de cambio de estado sólido-líquido y líquido-gas, temperatura de fusión y ebullición y conductividad térmica de los ácidos grasos palmítico, esteárico y oleico, y sus mezclas binarias y ternarias. Los datos experimentales se correlacionan entre sí y los resultados se comparan con medidas y modelos termodinámicos en sustancias puras y algunas mezclas binarias y ternarias semejantes a las que se presentan en los aceites crudos y desodorizados. La Memoria aporta información sobre los parámetros críticos a emplear en la estimación de propiedades físicas y contribuye con correlaciones y/o métodos de estimación en componentes puros y mezclas binarias y ternarias. Debe resaltarse la especial influencia del acido oleico en la estimación de las propiedades estudiados. Finalmente, se describen algunas limitaciones existentes en la determinación del calor de cambio de estado líquido-gas y en la conductividad térmica en estado líquido tanto en ácidos grasos puros como en sus mezclas.
  • ESTUDIO TEORICO DE PROCESOS NO-ADIABATICOS EN COLISIONES ION-MOLECULA DIATOMICAS. APLICACIÓN AL SISTEMA C4+ + H2.
    Autor: DIAZ GORFINKIEL JIMENA.
    Año: 1999.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: En este trabajo se ha desarrollado la metodología necesaria para el tratamiento de las colisiones ión-molécula diatómicas en el rango de energías intermedias. Esta metodología se basa en el estudio de datos moleculares ab initio, la utilización del método semiclásico para tratar el movimiento relativo blanco-proyectil y de la aproximación súbita para tratar los grados de libertad internos de la molécula blanco. Dicho tratamiento se ha aplicado al estudio del sistema C4+ + H2. Se han realizado los procesos de intercambio de carga y excitación vibracional. Además se ha estudiado la validez, para este sistema, de dos de las aproximaciones habitualmente utilizadas en la bibliografía. La aproximación Franck-Condon y la utilización de potenciales modelo de simetría esférica.
  • PROCESOS FOTORREFRACTIVOS MULTI-RED.
    Autor: LIMERES GIL JOSEFA.
    Año: 1999.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID .
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: El efecto fotorrefractivo es una no linealidad óptica que permite el grabado de hologramas utilizando intensidades luminosas bajas (
  • APLICACIÓN DE METODOS CUANTICOS DEPENDIENTES DEL TIEMPO AL ESTUDIO DE PROCESOS DINAMICOS MOLECULARES.
    Autor: CARMONA NOVILLO ESTELA.
    Año: 1999.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INST. MATEMATICAS Y FISICA FUNDAMENTAL.
    Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE HA ESTUDIADO LA APLICACIÓN DE METODOS DEPENDIENTES DEL TIEMPO DENTRO DEL MARCO DE LA MECANICA CUANTICA PARA ESTUDIAR DIVERSOS PROCESOS DE DINAMICA MOLECULAR. SE HAN UTILIZADO TAMBIEN METODOS APROXIMADOS(T.D.H. Y T.D.H.- C.I) PARA COMPROBAR SU VALIDEZ Y APLICABILIDAD EN COMPARACION CON LOS METODOS EXACTOS: ESTOS METODOS SE HAN APLICADO AL ESTUDIO DE LA FOTODISOCIACION DE ICN Y LA PREDISOCIACION VIBRACIONAL DEL Ne 2 I2 ASI COMO EL PROCESO DE COLISION INELASTICO Y REACTIVO PARA DOS MOLECULAS DE OXIGENO; UNA EN UN ESTADO VIBRACIONAL FUNDAMENTAL Y LA OTRA MUY EXCITADA VIBRACIONALMENTE, ESTUDIANDO LA TRANSFERENCIA DE ENERGIA VIBRACIONAL PARA LA COLISION INELASTICA Y LA FORMACION DE OZONO PARA EL PROCESO REACTIVO.
  • UNIDAD EXPERIMENTAL EOLICO-SOLAR CON ALMACENAJE DE ENERGIA TERMICA EN PARAFINAS.
    Autor: MONZON VERONA JOSE MIGUEL.
    Año: 1991.
    Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA MECANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: TECNOLOGIA INDUSTRIAL.
    Resumen: EL PRESENTE ESTUDIO HA UTILIZADO UN SISTEMA COMBINADO EOLICO-SOLAR Y UN SISTEMA DE ALMACENAMIENTO DE ENERGIA POR MEDIO DE CALOR LATENTE. LA UNIDAD EXPERIMENTAL CONSTA DE LAS SIGUIENTES PARTES: PANELES SOLARES, AEROGENERADORES Y ALMACEN DE ENERGIA. ENTRE LAS CONCLUSIONES DE LA TESIS CABE DESTACAR: - SE HA CONSEGUIDO UNA REDUCCION DEL VOLUMEN DE ALMACENAMIENTO DE ENERGIA. - SE CONSIGUE UNA MEJORA EN EL COEFICIENTE DE UTILIZACION MEDIANTE EL EMPLEO DE AEROGENERADORES. - SE PRODUCE UNA MEJORA EN LA TRANSFERENCIA DE CALOR, UTILIZANDO UNA ESPONJA DE COBRE EN EL INTERIOR DE LA PARAFINA.
  • TRANSFERENCIA INTRAMOLECULAR DE ENERGIA VIBRACIONAL: ACOPLAMIENTO TENSION-FLEXION .
    Autor: GARCIA AYLLON ANDRES.
    Año: 1990.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA I .
    Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO DE TESIS DOCTORAL HEMOS ANALIZADO LA NATURALEZA DEL ACOPLAMIENTO DE MODOS LOCALES TENSION-FLEXION (EN RESONANCIA DE FERMI) DE MOLECULAS POLIATOMICAS, CON EL FIN DE CONOCER SUS EFECTOS EN LOS PROCESOS DE REDISTRIBUCION INTRAMOLECULAR DE ENERGIA VIBRACIONAL (IVR), TAL COMO APARECEN EN LA DINAMICA DE MODOS LOCALES Y SUS MANIFESTACIONES ESPECTROSCOPICAS. HEMOS APLICADO LOS METODOS DE LA DINAMICA NO LINEAL Y DE CUANTIZACION SEMICLASICA A MODELOS HAMILTONIANOS DE DIMENSIONALIDAD REDUCIDA, REPRESENTATIVOS DE MOLECULAS TALES COMO BENCENO Y FLUOROFORMO. ASI, HEMOS ANALIZADO, EN PRIMER LUGAR, LA DINAMICA CLASICA Y SEMICLASICA DE UN MODELO HAMILTONIANO DE DOS MODOS PARA UN FRAGMENTO ALQUILICO HCC, LO CUAL NOS HA SERVIDO PARA PONER A PUNTO LAS TECNICAS DE CUANTIZACION SEMICLASICA UTILIZADAS. EN SEGUNDO LUGAR, HEMOS ESTUDIADO LA DINAMICA EN EL PLANO DE UN FRAGMENTO HCCC DEL BENCENO, CUYO ESPECTRO DE SOBRETONOS MUESTRA BANDAS ANCHAS SIN ESTRUCTURA. POR ULTIMO EN TERCER LUGAR, HEMOS EXTENDIDO NUESTRO ANALISIS DINAMICO Y SEMICLASICO AL FLUOROFORMO, REPRESENTATIVO DE MOLECULAS HCX3, MEDIANTE MODELOS HAMILTONIANOS DE DOS Y TRES MODOS, Y PARA EL QUE LAS BANDAS DE SOBRETONOS ESTAN ESTRUCTURADAS.
  • ESTUDIO DE PROCESOS DE EXCITACION ELECTRONICA Y TRANSFERENCIA DE CARGA EN COLISIONES QUE IMPLICAN ATOMOS EXCITADOS SELECTIVAMENTE POR LASER .
    Autor: SALAS PERALTA PEDRO JESUS.
    Año: 1990.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: E.T.S.I. TELECOMUNICACION (U.P.M.).
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SISTEMATICO DE LOS PROCESOS DE EXCITACION Y DESEXCITACION Y CAPTURA ELECTRONICA EN COLISIONES QUE IMPLICAN ATOMOS DE NA ALINEADOS Y ORIENTADOS EN LA REGION DE ENERGIAS MEDIAS (0,5-100.KEV). LOS PROCESOS DE EXCITACION SE HAN ESTUDIADO EN LA COLISION NA-HE PARA VERIFICAR LA VALIDEZ DE LAS REGLAS DE TENDENCIA DE ANDERSEN Y NIELSEN RESPECTO A LA ORIENTACION, PARA LO CUAL SE HACE UN DESARROLLO DE ORBITALES ATOMICOS PERTURBADOS (F.A.O.) QUE INCLUYE 8 FUNCIONES DE SIMPLE CONFIGURACION CON PSEUDOESTADOS SOBRE EL HE- PARA REPRODUCIR LA IONIZACION DEL NA Y SE CALCULAN LAS PROBABILIDADES A ESTADOS TOTALMENTE ORIENTADOS DEL NA (3P). LOS PROCESOS DE CAPTURA ELECTRONICA SE HAN ESTUDIADO SOBRE EL SISTEMA NA-H+ MEDIANTE UN TRATAMIENTO QUE INCLUYE UN PSEUDO POTENCIAL PARA DESCRIBIR LA INTERACCION SODIO-ELECTRON. SE HAN UTILIZADO DOS MODELOS MOLECULARES QUE INCLUYEN 9 Y 19 ESTADOS CON LA INCLUSION DE UN FACTOR DE TRASLACION COMUN. SE HA ESTUDIADO LA IMPORTANCIA DE LOS PROCESOS DE CAPTURA CUANDO LOS ESTADOS INICIAL Y FINAL ESTAN TOTALMENTE ORIENTADOS PARA LAS SECCIONES TOTALES Y DIFERENCIALES, PROBABILIDADES Y PARAMETROS OPTICOS (COHERENCIA Y CORRELACION). EN AMBOS SISTEMAS SE UTILIZA UN METODO DINAMICO SEMICLASICO DEL PARAMETRO DE IMPACTO.
  • ESTRUCTURA Y DINAMICA DE LOS AGREGADOS DE VDW I2...XN CON X=HE, NE Y N=1-9 .
    Autor: GARCIA VELA ALBERTO.
    Año: 1989.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INSTITUTO DE ESTRUCTURA DE LA MATERIA, CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE LOS AGREGADOS DE VAN DER WAALS BC...XN, CON BC=I2, X=HE,NE Y N=1-9, DESDE UN PUNTO DE VISTA TANTO ENERGETICO Y ESTRUCTURAL COMO DINAMICO. SE HAN DESARROLLADO MODELOS MECANOCUANTICOS PARA CALCULAR LOS NIVELES DE ENERGIA DE DICHOS AGREGADOS Y, UTILIZANDO ESTOS RESULTADOS, SE HA APLICADO UN FORMALISMO DE TRAYECTORIAS CUASICLASICAS, CON EL OBJETO DE ESTUDIAR LOS MECANISMOS INVOLUCRADOS EN LA DINAMICA DE PREDISOCIACION VIBRACIONAL DE ESTOS SISTEMAS. SE HAN OBTENIDO INTERESANTES RESULTADOS ESTRUCTURALES, ASI COMO COMPORTAMIENTOS DINAMICOS QUE SE VEN CONFIRMADOS POR EXPERIMENTOS REALIZADOS RECIENTEMENTE SOBRE ESTE TIPO DE AGREGADOS.
  • DINAMICA INTRAMOLECULAR Y REACTIVA DEL PEROXIDO DE HIDROGENO ALTAMENTE EXCITADO VIBRACIONALMENTE .
    Autor: GETINO GONZALEZ CORAL.
    Año: 1989.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE C. QUIMICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO POR SIMULACION LA DINAMICA DEL PEROXIDO DE HIDROGENO (HOOH) EXCITADO EN LOS SOBRETONOS VOH=4-9 DE LA TENSION OH, UTILIZANDO PARA ELLO EL METODO DE TRAYECTORIAS CLASICAS. LA DINAMICA DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA SE HA ESTUDIADO EN DOS ESCALAS DE TIEMPOS: A) A TIEMPOS CORTOS (DINAMICA INTRAMOLECULAR) Y B) A TIEMPOS LARGOS (DINAMICA REACTIVA). LA FRAGMENTACION INDUCIDA POR EXCITACION DEL QUINTO SOBRETONO (VOH=6), SOBRE LA CUAL EXISTE UN AMPLIO VOLUMEN DE RESULTADOS EXPERIMENTALES, SE HA INVESTIGADO MAS EXHAUSTIVAMENTE, DETERMINANDO LA INFLUENCIA EN LA REACTIVIDAD, ADEMAS DE LA EXCITACION VIBRACIONAL, DE LA ROTACION, SUPERFICIE DE ENERGIA POTENCIAL Y TECNOLOGIA DEL METODO DE TRAYECTORIAS. ESTE ESTUDIO TAMBIEN INCLUYE LA ELABORACION DE UNA SUPERFICIE DE ENERGIA POTENCIAL GLOBAL SEMIEMPIRICA QUE DESCRIBE CORRECTAMENTE LOS LIMITES ASINTOTICOS DE DISOCIACION DE LA MOLECULA Y LAS MAGNITUDES DE LOS DIVERSOS ACOPLAMIENTOS POTENCIALES, LAS CUALES SE OBTIENEN POR CALCULOS AB INITIO. LA BONDAD DE LA SUPERFICIE DE ENERGIA POTENCIAL SE COMPRUEBA POR COMPARACION CON LOS VALORES EXPERIMENTALES DEL TIEMPO DE VIDA UNIMOLECULAR, PROPIEDADES ENERGETICAS DE LOS FRAGMENTOS, CORRELACIONES VECTORIALES Y ACHURA DEL ESPECTRO DE SOBRETONO. EL MECANISMO SUBYACENTE A LA FRAGMENTACION SE DETERMINA SEMICUANTITATIVAMENTE POR APLICACION DE LAS TECNICAS DE LA DINAMICA NO-LINEAL.
  • EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR ISOBARICO DE SISTEMAS FORMADOS POR SUBPRODUCTOS DEL CARBON Y RESIDUOS FORESTALES .
    Autor: BELTRAN CALVO SAGRARIO.
    Año: 1987.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO INGENIERIA QUIMICA (C.U.I. BURGOS).
    Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA PROCEDIDO A LA DETERMINACION EXPERIMENTAL DEL ELV ISOBARICO DE LAS SIGUIENTES MEZCLAS BINARIAS: SISTEMAS FORMADOS POR 1 2-DIMETOXIETANO CON N-ALCOHOLES A 760 MMGH. SISTEMAS FORMADOS POR EL FURFURAL CON DERIVDOS CLORADOS A 760 MMHG. SISTEMAS FORMADOS POR PRODUCTOS DERIVADOS DEL CARBON A 200 MMHG PARA LA OBTENCION DE LOS DATOS ELV SE HA UTILIZADO UN DESTILADOR DE CIRCULACION MEDIANTE BOMBA COTTRELL SEGUN DISEÑO DE SIEG Y ROCK MODIFICADO. EL ANALISIS CUANTITATIVO DE LAS COMPOSICIONES DE EQUILIBRIO SE HA REALIZADO MEDIANTE CROMTOGRAFIA GAS-LIQUIDO REFRACTOMETRIA O PIONOMETRIA DEPENDIENDO DE LAS PROPIEDADES FISICAS DE LOS PRODUCTOS. TODOS LOS SISTEMAS HAN SIDO ANALIZADOSMEDIANTE AL MENOS DOS DE DICHAS TECNICAS. EL TRATAMIENTO TERMODINAMICO LLEVADO A CABO EN EL PRESENTE TRABAJO PARA LOS SISTEMAS ESTUDIADOS COMPRENDE LOS SIGUIENTES APARTADOS: 1. DETERMINACION DE LOS COEFICIENTES DE FUGACIDAD DE LA FASE VAPOR DE LAS MEZCLAS. 2. ESTUDIO DE LA CONSISTENCIA TERMODINAMICA DE LOS DATOS ELV EXPERIMENTALES. 3. CORRELACION DE LOS DATOS ELV EXPERIMENTALES A LAS ECUACIONES DE COEFICIENTES DE ACTIVIDAD DE MARGULES DE DOS PARAMETROS DE VAN LAAR WILSON NRTL Y UNIQUAC. 4. DETERMINACION DE LOS VALORES QUE TOMA LA ENERGA LIBRE DE GIBBS EN EXCESO Y LOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD DE LA FASE LIQUIDA EN TODO EL INTERVALO DE COMPOSICIONES ASI COMO LAS DESVIACIONES DE CADA UNO DE LOS SISTEMAS CON RESPECTO DEL COMPORTAMIENTO IDEAL. ASIMISMO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LAS ESTRUCTURAS MOLECULARES DE LOS COMPONENTES QUE FORMAN LAS MEZCLAS BINARIAS Y DE LAS INTERACCIONES DE LOS MISMOS OBSERVANDO QUE EXISTE CONCORDANCIA ENTRE ESTUDIO ESTUDIO Y LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS PARA DICHAS MEZCLAS.
  • PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA Y PROTONES EN COMPUESTOS POLICROMORFICOS DERIVADOS DE LA UNIDAD RN(BPY)2CN2.
    Autor: DAVILA MURO JORGE.
    Año: 1987.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DPTO. QUIMICA-FISICA, FAC. C.C. QUIMICAS, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN SINTETIZADO Y CARACTERIZADO LOS SIGUIENTES COMPUESTOS POLICROMOFORICOS DE RUTENIO(II): RU(BPY)2CN2, NC-RU(BPY)2 -CN-RU(BPY)2-CN+, NC-RU(BPY)2-CN-RU(PHEN)2-CN+, NC-RU(BPY)2-CN-RU(BPY)2-NC-RU(BPY)-CN2+. EL ESTUDIO DE LOS EFECTOS DE LA PROTONACION EN ACETONITRILO HA PERMITIDO ESTABLECER EL DIAGRAMA DE ENERGIA DE LOS ORBITALES MOLECULARES QUE COMPONEN LAS DIFERENTES MOLECULAS, ASI COMO DETERMINAR LA DEPENDENCIA DE DICHAS ENERGIAS CON EL CARACTER ELECTROACEPTOR SENTIDO POR LOS LIGANDOS CN LIBRES. EN BASE A ESTE DIAGRAMA SE HA ESTUDIADO LA TRANSFERENCIA INTRAMOLECULAR DE ENERGIA ENTRE LAS DIVERSAS UNIDADES CROMOFORICAS EN FUNCION DEL ESTADO DE PROTONACION DE LA MOLECULA. ASIMISMO SE HA CLARIFICADO EL EFECTO DE LA ASIMETRIA DEL LIGANDO BIDENTADO CN CUANDO ACTUA COMO PUENTE ENTRE LAS UNIDADES CROMOFORICAS QUE ENLAZA. LA UNIDAD CROMOFORICA MAS SIMPLE RU(BPY)2CN2 SE HA EMPLEADO COMO SONDA PARA ESTUDIAR LOS PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE PROTONES DESDE MOLECULAS PROTONADAS EXCITADAS ELECTRONICAMENTE, EN FUNCION DE LA NATURALEZA DEL MEDIO. EL PROCESO DE DESPROTONACION DE LA ESPECIE EXCITADA RU(BPY)2(CN)(CNH)+ EN FUNCION DE LA COMPOSICION DEL SISTEMA BINARIO ACETONITRILO-AGUA, HA MOSTRADO DOS MECANISMOS DIFERENTES SEGUN LA CONCENTRACION DE AGUA Y ACIDO. PARA CONCENTRACIONES DE AGUA INFERIORES A 40 NM EL PROCESO DE DESPROTONACION ESTA CONTROLADO CINETICAMENTE, MIENTRAS QUE A CONCENTRACIONES DE ACIDO Y AGUA MAS ALTAS (1.4 M) LA DESPROTONACION SE PRODUCE CON CONTROL TERMODINAMICO ESTABLECIENDOSE UN EQUILIBRIO ENTRE LAS DIFERENTES ESPECIES PROTONADAS EXCITADAS ELECTONICAMENTE. EL ANALISIS DE LA DEPENDENCIA DE ESTE EQUILIBRIO CON LA CONCENTRACION DE AGUA HA PERMITIDO EL NUMERO DE SOLVATACION DEL PROTON (N=3, H3O(H2O)+2) EN ESTE MEDIO.
  • SISTEMAS DE CAPTACION Y ALMACENAMIENTO DE ENERGIA EN BALSAS SOLARES.
    Autor: PEREZ BAEZ SEBASTIAN OVIDIO.
    Año: 1987.
    Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES .
    Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES DE LAS PALMAS. .
    Resumen: EN EL TRABAJO DE TESIS SE ESTUDIAN EN PRINCIPIO FENOMENOS DE TRANSFERENCIA A TRAVES DE LA BALSA ASI COMO LAS CARACTERISTICAS OPTICAS. POSTERIORMENTE SE DETERMINAN LOS DIAGRAMAS DE FASES LA SOLUBILIDAD DE DIFERENTES MEZCLAS BINARIASY TERNARIAS (MGCL2 NACL MGSO4 KC1 Y H2O). TODOS ELLOS CONSTITUYENTES DEL AGUA DEL MAR. A CONTINUACION SE CALCULA EL COEFICIENTE DE ATENUACION Y ASI COMO LA TRANSMITANCIA OPTICA EN EL RANGO DE 300 NM A 900 NM. PARA REALIZAR LOS DATOS OBTENIDOS POR ESPECTROFOTOMETRIA SE DISEÑO UNA BALSA DELABORATORIO ASI COMO UN SIMULADOR SOLAR. LOS DATOS OBTENIDOS ENTRAN DENTRO DEL MARGEN DE CONFIABILIDAD. ASI MISMO SE REALIZO UN ANALISIS DE LOS DISTINTOS MODELOS DE TRANSFERENCIA Y LA APLICACION DE ELLOS A LAS SOLUCIONES CITADAS (SOLUCIONES INEDITAS EN EL ESTUDIO DE BALSAS).
  • ESTUDIO DE LA TRANSFERENCIA DE ENERGIA ELECTRONICA EN LA COLISION ATOMO-MOLECULA DIATOMICA. APLICACION AL SISTEMA NA+N2.
    Autor: CAMPOS MARTINEZ JOSE.
    Año: 1986.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: INSTITUTO DE ESTRUCTURA DE LA MATERIA DEL CSIC. .
    Resumen: SE ESTUDIA EN ESTE TRABAJO EL PROCESO DE DESEXCITACION ELECTRONICA DEL ATOMO DE SODIO EN SU COLISION CON UNA MOLECULA DE NITROGENO USANDO LA TEORIA CUANTICA DECOLISIONES Y EL MODELO DE ECUACIONES ACOPLADAS. ESTE TIPO DE PROCESO HA SIDO Y ES MUY ESTUDIADO TANTO TEORICA COMO EXPERIMENTALMENTE POR SER UN PROCESO DE INTERES EN DIVERSOS CAMPOS TALES COMO EL ESTUDIO DE LAS REACCIONES EN LA ALTA ATMOSFERA TERRESTRE Y EL DISEÑO DE LASERES. EN ESTE TIPO DE SISTEMAS EL HECHO MAS SOBRESALIENTE ES LA INVERSION DE POBLACIONES VIBRACIONALES QUE SE PRODUCEN EN LA MOLECULA Y LA GRAN SECCION EFICAZ. TODOS ESTOS ASPECTOS HAN SIDO ESTUDIADOS HASTA LA FECHA SOLO DESDE UN PUNTO DE VISTA SEMICUANTITATIVO Y EN ALGUNOS TRABAJOS CON MODELOS SEMICLASICOS. EN ESTE TRABAJO SE REALIZA EL PRIMER ESTUDIO CUANTICO DE LA COLISION DEL ATOMO DE SODIO EXCITADO CON LA MOLECULA DE NITROGENO ABORDANDOSE EN PRIMER LUGAR EL ESTUDIO Y MODELIZACION DE LOS ACOPLAMIENTOS INTERELECTRONICOS POR LA INEXISTENCIA DE CALCULOS O RESULTADOS A ESTE RESPECTO. SE ESTUDIAN DESPUES LAS PROBABILIDADES DE TRANSICION DESDE LOS ESTADOS DE ENTRADA A LOS POSIBLES ESTADOS DE SALIDA Y LA COMPARACION CON LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES.
  • PROCESOS DE INTERCAMBIO DE CARGA (RADIATIVOS Y NO RADIATIVOS) EN COLISIONES ION-ATOMO.
    Autor: MENDEZ AMBROSIO LUIS.
    Año: 1983.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DEPTO. DE QUIMICA FISICA Y QUIMICA CUANTICA.
    Resumen: SE HAN ESTUDIADO TEORICAMENTE PROCESOS DE CARGA ENTRE IONES MULTICARGADOS Y ATOMOS DE HIDROGENO: PARA ELLO SE HA EMPLEADO EL METODO MOLECULAR INCLUYENDO UN FACTOR DE TRASLACION COMUN. SE HAN ESTUDIADO ASIMISMO PROCESOS DE INTERCAMBIO DE CARGA ASISTIDOS POR LASER DE INTERES EN DIAGNOSTICO DE PLASMAS DE FUSION NUCLEAR.
  • TRATAMIENTO MOLECULAR DE LOS PROCESOS DE NEUTRALIZACION EN COLISIONES H+ - H- .
    Autor: BORONDO RODRIGUEZ FLORENTINO.
    Año: 1982.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA Y QUIMICA CUANTICA.
    Resumen: SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE LOS PROCESOS DE NEUTRALIZACION QUE TIENEN LUGAR EN LAS COLISIONES ENTRE PROTONES E IONES H-: H+ + H- (IS2) H (NL) + H (IS) (1) H (IS) + H (NL) N= 2 3 (2)PARA ELLO SE HA UTILIZADO UN DESARROLLO MOLECULAR DENTRO DE UN TRATAMIENTO SEMICLASICO DE COLISION SE HAN CALCULADO LAS ENERGIAS Y ACOPLAMIENTOS DE LOS ESTADOS ELECTRONICOS IMPLICADOS EN ESTOS PROCESOS EN EL RANGO DE DISTANCIAS INTERNUCLEARES COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 45 V.A. ASIMISMO SE HAN CALCULADO LAS SECCIONES EFICACES DE NEUTRALIZACION DE LOS PROCESOS (1) Y (2) QUE COMPARAN FAVORABLEMENTE CON LAS MEDIDAS EXPERIMENTALES EXISTENTES. SE HA PUESTO DE MANIFIESTO UN EFECTO DE ASIMETRIA EN LAS SECCIONES EFICACES DE ESTOS PROCESOS.
  • ESTUDIO DE LA TRANSFERENCIA DE ENERGIA EN COLISIONES ATOMO-DIATOMO NO REACTIVAS.
    Autor: VILLARREAL HERRAN PABLO.
    Año: 1979.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA FISICA Y QUIMICA CUANTICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. .
    Resumen: LA TRANSFERENCIA DE ENERGIA MAS GENERAL TIPO E-T-V-R ENTRE UN ATOMO Y UN DIATOMO SE ABORDA DESDE UN PUNTO DE VISTA COLISIONAL EN LOS ESQUEMAS CUATICO Y CLASICO. COMO APLICACION SE ESTUDIA LA COLISION O(1D) + N SUB 2 - O(3P)+N SUB 2 CON LA APROXIMACION DE ECS. ACOPLADAS Y CON UN MODELO SEMICLASICO QUE SE PROPONE. ASIMISMO SE ESTUDIA LA COLISION TRIDIMENSIONAL I* SUB 2 (N=1)+HE - I* SUB 2 (N=0)+HE A TEMPERATURAS PROXIMAS AL CERO ABSOLUTO. SE OBTIENEN RESULTADOS EN EXCELENTE ACUERDO CON LOS EXPERIMENTOS.
17 tesis en 1 páginas: 1
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