TERMODINAMICA, 2

Autor: ESCARDA DE LA JUSTICIA M. ROSARIO.
Año: 1990.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE FISICA APLICADA II FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE VALLADOLID .

Resumen: LA TESIS CONSTA DE DOS PARTES: UNA PARTE EXPERIMENTAL DONDE SE HAN REALIZADO MEDIDAS DE ENTALPIAS MOLARES DE EXCESO, HE Y VOLUMENES MOLARES DE EXCESO, VE DE MEZCLAS DE ANHIDRIDOS BUTIRICO Y HEPTANOICO CON DIVERSOS ALCANOS LINEALES SATURADOS Y UNA PARTE TEORICA DONDE SE PREDICEN Y JUSTIFICAN LAS ENTALPIAS MOLARES DE EXCESO, HE A LA VISTA DE LA TEORIA DE CONTRIBUCION DE GRUPOS DE KEHIAIAN-GUGGENHEIM-BARKER.

Autor: GIMENO PEREZ CARLOS.
Año: 1989.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CATEDRA DE TERMODINAMICA. ESCUELA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MONTES DE MADRID..

Resumen: ESTA TESIS ESTUDIA EL PODER CALORIFICO DE LAS ESPECIES ESPAÑOLAS DEL GENERO QUERCUS Y LA INFLUENCIA QUE EJERCEN SOBRE EL LA ESPECIE QUE CONSIDERAMOS, LA HUMEDAD DE LA MUESTRA, LA LOCALIDAD GEOGRAFICA DONDE SE HA RECOGIDO Y LA UBICACION DE LA MUESTRA DENTRO DEL ARBOL. EN EL PRIMER CAPITULO SE EXPONEN LOS OBJETIVOS GENERALES Y EL ALCANCE DEL ESTUDIO SISTEMATICO DEL PODER CALORIFICO. EL SEGUNDO CAPITULO CONSTA DE DOS PARTES: UNA DEDICADA A LOS CONCEPTOS DE PODER CALORIFICO Y OTRA A LOS DE DURAMEN Y ALBURA. SE DESCRIBE EL METODO DE INVESTIGACION SEGUIDO TANTO EN SUS TRABAJOS DE CAMPO COMO DE LABORATORIO. LAS ESPECIES ESTUDIADAS SON: Q. CANARIENSIS, Q. COCCIFERA, Q. FAGINEA, Q. PETRAEA, Q. PUBESCENS, Q. PYRENAICA, Q. ROBUR, Q. ROTUNDIFOLIA, Q. SUBER, Q. ILEX. DE CADA ESPECIE SE TOMAN TRES MUESTRAS DE 2 LOCALIDADES DISTINTAS DE CADA ESPECIE SE ESTUDIAN TOCON-ALBURA, TOCON-DURAMEN, FUSTE-ALBURA, FUSTE-DURAMEN Y CORTEZA. SE REALIZA UN TRATAMIENTO ESTADISTICO CON EL PAQUETE BMDP (1D, 2D, 6D, 2V, 1R). COMO CONCLUSIONES Y APORTACIONES IMPORTANTES DEL TRABAJO SE SEÑALAN: - EL METODO OPERATIVO PARECE CORRECTO Y MODELICO. - SE REFUERZA LA IDEA DE QUE EL PCS DEL GENERO QUERCUS ES MENOR QUE EL DEL GENERO PINUS Y MAYOR QUE EL DEL GENERO EUCALYPTUS. - NO SE PUEDEN RELACIONAR VALORES PCSO-DURAMEN, PCSO-ALBURA HASTA QUE NO HAYA ESTUDIOS MAS PROFUNDOS SOBRE SU COMPOSICION QUIMICA. - SE PUEDE AVENTURAR QUE LOS PCS DE LA ALBURA SON MAYORES QUE LOS DEL DURAMEN; Y LOS DE FUSTE MAYOR QUE LOS DE TOCON.

Autor: ALONSO SUAREZ RAFAEL LUIS.
Año: 1988.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: INGENIEROS DE MINAS.

Resumen: SE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO TERMODINAMICO DE LAS MEZCLAS ALCOHOL-METILCICLOHEXANO MERCED AL CONOCIMIENTO DE 4 MAGNITUDES EN EXCESO DE MEZCLA: ENTALPIA MOLAR (HE), VOLUMEN MOLAR (VE), ENTALPIA LIBRE MOLAR (GE) Y ENTROPIA MOLAR (SE). HE FUE DETERMINADA EXPERIMENTALMENTE 323,15 K (POR SER SOLIDO A 298,15 K UNO DE LOS ALCOHOLES ESTUDIADOS) UTILIZANDO UN MICROCALORIMETRO DIFERENCIAL TIPO CALVET PREVIAMENTE CALIBRADO MEDIANTE LAS MEZCLAS TEST KCR-H2O Y BENCENO-CILOHEXANO. VE SE OBTUVO A 298,15 K DE FORMA INDIRECTA UNA VEZ CONOCIDA LA DENSIDAD DE CADA MEZCLA POR MEDIO DE UN DENSIMETRO VIBRATORIO DEL TIPO ANTON-PAAR. LOS VALORES DE HE Y VE SE AJUSTARON A UN POLINOMIO DEL TIPO MYERS-SCOTT MODIFICADO POR NOSOTROS UNA VEZ COMPROBADA SU PRECISION MEDIANTE APLICACION DEL TEST F. LOS VALORES DE GE SE OBTUVIERON MEDIANTE APLICACION DEL MODELO C.L.A.M. QUE REPRODUCE FIELMENTE EL COMPORTAMIENTO DE DICHA MEZCLA PUES TIENE EN CUENTA LA CAPACIDAD DE AUTOASOCIACION DEL ALCOHOL A CAUSA DE ENLACES DE HIDROGENO. ESTA ECUACION ESTABLECE LA DEPENDENCIA DE GE EN DOS PARAMETROS K (CONSTANTE DEL EQUILIBRIO DE AUTOASOCIACION) Y B (PARAMETRO DE INTERACCION FISICA ENTRE LOS MONOMEROS DE ALCOHOL Y LAS MOLECULAS DE METILCICLOHEXANO) QUE SE HAN OBTENIDO MEDIANTE AJUSTE MATEMATICO DE LA ECUACION C.L.A.M. CORRESPONDIENTE. LA VALIDEZ DE LOS VALORES DE K Y B OBTENIDOS SE CONTRASTO POR MEDIO DEL CALCULO DE LOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD DEDUCIDOS MEDIANTE LOS METODOS C.L.A.M. Y A.S.O.G. EL ESTUDIO DE LA MEZCLA SE HIZO SUBDIVIDIENDO LOS ALCOHOLES ESTUDIADOS EN LOS GRUPOS: A) ALCOHOLES PRIMARIOS LINEALES: N-BUTANOL, N-PENTANOL, A-HEXANOL. B) ALCOHOLES PRIMARIOS RAMIFICADOS: 2-METIL-1-PROPANOL, 2-METIL-1-BUTANOL Y 3-METIL-1-BUTANOL. C) ALCOHOLES SECUNDARIOS: 2-BUTANOL, 2-PENTANOL Y 3-PENTANOL. D) ALCOHOLES TERCIARIOS: 2-METIL-2-PROPANOL Y 2-METIL-2-BUTANOL. SE COMPROBO LA HIPOTESIS DE TASSIOS DEL PARALELISMO EXISTENTE ENTRE LAS SERIES DE ALCOHOLES.

Autor: BAÑOS ARRIBAS IRENE.
Año: 1988.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE LA RIOJA..

Autor: FERNANDEZ LOPEZ JAVIER.
Año: 1988.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: LABORATORIO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA..

Resumen: SE HA DETERMINADO EXPERIMENTALMENTE LA ENTALPIA MOLAR DE EXCESO DE CINCUENTA Y CINCO SISTEMAS LIQUIDOS BINARIOS CONTENIENDO N-ALQUILAMINAS: N-PROPIL-, N-BUTIL-, N-PENTIL-, N-HEXIL-, N-HEPTIL-, N-OCTIL-, N-NONIL-, N-DECIL-, N-UNDECIL-, N-DODECILAMINA + N-HEXANO, + N-DODECANO, + N-HEXADECANO, + CICLOHEXANO O + BENCENO,A303,15 K Y PRESION ATMOSFERICA; TAMBIEN SE HA DETERMINADO LA DE LA N-PENTADECILAMINA EN LOS MISMOS DISOLVENTES A 313,15 K. SE HA APLICADO EL MODELO DISQUAC, METODO TEORICO DE PREDICCION DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS POR CONTRIBUCION DE GRUPOS, A LOS CINCUENTA Y CINCO SISTEMAS, COMPARANDO LUEGO LOS RESULTADOS TEORICOS CON LOS EXPERIMENTALES.

Autor: GONZALEZ MARTIN M. LUISA.
Año: 1988.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNEX..

Resumen: ESTA MEMORIA TRATA DE LA OBTENCION DE DIFERENTES MAGNITUDES TERMODINAMICAS DEL PROCESO DE ADSORCION DE NITROGENO Y DE P-NITROFENOL EN DISOLUCION ACUOSA A PARTIR DE LOS DATOS OBTENIDOS EN LAS ISOTERMAS DE ADSORCION DE DICHOS ADSORBATOS Y DE ESTABLECER COMPARACIONES ENTRE ESTOS Y LOS VALORES DE LA ENTALPIA DE ADSORCION, EN EL CASO LA RETENCION DE P-NITROFENOL, MEDIDOS CALORIMETRICAMENTE. SE HAN EMPLEADO COMO ADSORBENTES DOS CARBONES ACTIVOS Y SEIS NEGROS DE CARBON, CON CARACTERISTICAS TEXTURALES MUY DIFERENTES ENTRE SI, LAS CUALES SE HAN DETERMINADO POR MEDIO DE LA ADSORCION DE NITROGENO A 77 Y 90K, POROSIMETRIA DE MERCURIO Y PICNOMETRIA DE HELIO. LOS DATOS PRECISOS PARA LA OBTENCION DE LAS DIFERENTES MAGNITUDES TERMODINAMICAS SEGUN DISTINTOS MODELOS TEORICOS SE HAN OBTENIDO A PARTIR DE LAS ISOTERMAS DE ADSORCION DE NITROGENO A 77 Y 90K, Y DE LAS ISOTERMAS DE ADSORCION DE P-NITROFENOL A 20,25,30,35 Y 40C. A LOS ANTERIORES DATOS SE LES HAN APLICADO LOS MODELOS DE LANGMUIR, B.E.T. Y DUBININ-RADUSCHKEVICH, Y SE HA OBTENIDO INFORMACION A PARTIR DE LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO QUIMICO. LOS VALORES EXPERIMENTALES DE LA ENTALPIA DE ADSORCION DE P-NITROFENOL EN DISOLUCION ACUOSA SE HAN OBTENIDO MEDIANTE EL EMPLEO DE UN CALORIMETRO DE TEMPERATURA DE PERIMETRO CONSTANTE, 30C.

Autor: VIGIL MONTAÑO M. REYES.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA I FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. .

Resumen: PARA REALIZAR ESTE TRABAJO PRESENTADO DOCTORAL, SE HA MONTADO UNA TECNICA EXPERIMENTAL QUE PERMITE OBTENER DATOS P-G-T SIMULTANEAMENTE. LA PRESION SE HA MEDIDO A TRAVES DE UN TRANSDUCTOR, CALIBRADO CON UNA BALANZA DE PESOS MUERTOS Y LA DENSIDAD SE HA OBTENIDO POR MEDIDAS DEL PERIODO DE VIBRACION CON UN TUBO VIBRANTE. LOS EXPERIMENTOS SE HAN HECHO HASTA PRESIONES DE 40 M3A Y 298,15 K, 308,15 K Y 318,15 K. LAS SUSTANCIAS ESTUDIADAS HAN SIDO CCL4, CHCL3, CH2CL2, CS2 Y C6H6 Y LOS VALORES OBTENIDOS SE HAN AJUSTADO A UNA ECUACION DE TAIT GENERALIZADA; PARA LAS MEZCLAS BINARIAS CS2+CH2CL2, CHC13+CS2, CC14+CH2CL2, CCL4+CS2, CHC13+CH2C12, LOS RESULTADOS P-T-X SE AJUSTARON A UNA ECUACION DEL DEL MISMO TIPO. EN TODOS LOS CASOS SE HAN OBTENIDO LOS COEFICIENTES TERMICOS ALFA P Y KT Y LA PRESION INTERNA. ADEMAS, SE HA CALCULADO EL VE DE LAS MEZCLAS MENCIONADAS, AJUSTANDOSE A LA ECUACION DE REDLICHKISTER A DIFERENTES PRESIONES Y A LAS TRES ISOTERMAS, POR INTEGRACION SE HAN SACADO VALORES DE COMPARANDOSE CON LOS RESULTADOS BIBLIOGRAFICOS. CON TODO ELLO SE CONFIRMA QUE EL GRADO DE IDEALIDAD EN LOS SISTEMAS QUE CONTIENEN CS2 AUMENTA CON EL NUMERO DE ATOMOS DE CL Y ENTRE LOS SISTEMAS QUE CONTIENEN CH2CL2, EL MAS IDEAL ES EL CHCL3+CH2CL2. SE HA ESTUDIADO EL MODULO DE VOLUMEN CON LA TEORIA DE PERTURBACIONES DE GUBBINS-GRAY, SIENDO LOS RESULTADOS COMPATIBLES CON LA UTILIZACION DE UN SISTEMA DE REFERENCIA COMUN. SE HA ANALIZADO EL COMPORTAMIENTO DE UNA ECUACION DE VAN DER WAALS (CSF) Y UN MODELO DE RED CON HUECOS, SIENDO LA DIFERENCIA ENTRE UNO Y OTRO DESPRECIABLE EN CUANTO A LA CALIDAD DE DE LOS AJUSTES Y LAS PREDICCIONES. ASIMISMO SE HA EMPLEADO UNA ECUACION DE ESTADO BASADA EN UN POTENCIAL DE POZO CUADRADO DESARROLLADA POR OBSERVANDOSE QUE EN GENERAL, ESTA ECUACION DA RESULTADOS ALGO MEJORES QUE LOS OTROS MODELOS TEORICOS.

Autor: GALVEZ RUIZ M. JOSE.
Año: 1987.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO FISICA APLICADA. .

Autor: GARCIA DE LA FUENTE ISAIAS.
Año: 1987.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. (DPTO. DE FISICA APLICADA II).

Resumen: HABIDA CUENTA DEL INTERES QUE PRESENTAN LAS MEZCLAS DE CARBONATOS CON DISOLVENTES ORGANICOS TANTO DESDE EL PUNTO DE VISTA INDUSTRIAL COMO TEORICO-CARACTERIZACION DE LAS INTERACCIONES ENTRE GRUPO CARBONATO Y LOS GRUPOS DE CADENA ALIFATICA-HEMOS PROCEDIDO A LA MEDIDA EXPERIMENTAL DE LAS ENTALPIAS MOLARES DE EXCESO DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS: DI-METIL CARBONATO (1) + (N-HEXANO (2) N-HEPTANO (2) N-OCTANO (2) N-DECANO (2)) Y DI-ETIL CARBONATO (1) + (N-HEXANO (2) N-HEPTANO (2) N-OCTANO (2) N-DECANO (2)Y N-TETRADECANO (2)); TAMBIEN HEMOS MEDIDO EXPERIMENTALMENTE LAS ENTALPIAS MOLARES DE EXCESO DEL DI-METIL Y DI-ETIL CARBONATO CON CICLOHEXANO METIL CICLOHEXANO BENCENO TOLUENO Y TETRACLOROMETANO A 298.15 K Y 1 ATMOSFERA DE PRESION MEDIANTE UN MICROCALORIMETRO TIPO CALVET. PARA MEZCLAS DE ESTOS CARBONATOS CON ALCANOS SATURADOS (LINEALES O CICLICOS) LAS ENTALPIAS MOLARES DE EXCESO SON ENDORTERMICAS EN TODO EL RANGO DE FRACCION MOLAR. PARA UN MISMO ALCANO SATURADO LA ENTALPIA DE MOLAR DE EXCESO ES MAYOR EN MEZCLAS CON EL DI-METIL CARBONATO. PARA LAS MEZCLAS DE CARBONATO CON BENCENO TOLUENO Y TETRACLOROMETANO LAS ENTALPIAS MOLARES DE EXCESO SON MUCHO MENOS ENDOTERMICAS E INCLUSO PARA ALGUNA FRACCION MOLAR SON EXOTERMICAS ESTA DISMINUCION PUEDE ATRIBUIRSE A LA INTERACCION DIPOLO-DIPOLO INDUCIDO QUE APARECEN EN LA MEZCLA QUE COMO SABEMOS CONTRIBUYE DE FORMA EXOTERMICA AL CALOR DE MEZCLA. HEMOS INTERPRETADO EL COMPORTAMIENTO DE LAS MEZCLAS DE LOS CARBONATOS CON ALCANOS LINEALES MEDIANTE LA TEORIA RETICULAR DE GUGGENHEIM-BARKER EN LA VERSION DE SUPERFICIE ELABORADA POR EL DR. H. V. KEHIAIAN SUPONIENDO PRIMERAMENTE UNA CONTRIBUCION CUASI-QUIMICA PURA. SE CONSTATO QUE NO EXISTE UN UNICO CONJUNTO DE PARAMETROS DE INTERCAMBIO QUE JUSTIFIQUEN TODOS LOS DATOS EXPERIMENTALES. HEMOS SUPUESTO UNA DEPENDENCIA DE LOS PARAMETROS DE INTERCAMBIO CON LA LONGITUD DE LA CADENA ALIFATICA UNIDA AL GRUPO CARBONATO. DE ESTA MANERA SE HA OBTENIDO BUENA CONCORDANCIA CON LAS MEDIDAS EXPERIMENTALES TANTO DE POTENCIALES DE GIBBS DE EXCESO COMO DE ENTALPIAS DE EXCESO. HEMOS APLICADO TAMBIEN EL MODELO DISQUAC. SE OBTIENE UNA MEJORIA EN LAS PREDICCIONES DE LOS VALORES EXPERIMENTALES.

Autor: GONZALEZ LOPEZ JUAN ANTONIO .
Año: 1987.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA APLICADA II DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: SISTEMAS BINARIOS DEL TIPO CETONA+ALCANO HAN SIDO TRATADOS POR VEZ PRIMERA SEGUN EL MODELO DISCUAC APLICANDO LA TEORIA DE GRUPOS DE LA MANERA MAS RIGUROSA POSIBLE. LA UNICA CONCESION REALIZADA SEPARAR LA 2-PROPANONA DEL RESTO DE LAS CETONAS ES UNA CONSECUENCIA DIRECTA DE HABER PUESTO DE MANIFIESTO LA PRESENCIA DE EFECTOS ESTERICOS EN ESTE TIPO DE MEZCLAS. EL PROCESO DE OBTENCION DE LOS COEFICIENTES DE INTERCAMBIO ASEGURA LA FLEXIBILIDAD DEL MODELO DISCUAC EN EL QUE LAS CONTRIBUCIONES CUASIQUIMICA Y DISPERSIVA PUEDEN ALTERARSE EN FUNCION DE LAS CARACTERISTICAS DE LAS MOLECULAS QUE PARTICIPAN EN LA MEZCLA. CON LOS COEFICIENTES DE INTERCAMBIO OBTENIDOS SE PUEDEN DAR MUY ACEPTABLES PREDICCIONES DE H ELEVADO A E G ELEVADO A E CP ELEVADO A E Y LLE.EL LLE SOLO HA SIDO ESTUDIADO PARA SISTEMAS DEL TIPO 2-PROPANOVATALCANO CON RESPECTO AL TRATAMIENTOPURAMENTE CUASIQUIMICO SE OBSERVA UNAS MEJORAS DE LAS T ELEVADO A C. EN CAMBIO LAS FRACCIONES MOLARES SON APROXIMADAMENTE DEL MISMO ORDEN LO QUE DEBE SIGNIFICAR QUE EN ALGUN CASO LA SIMETRIA DE LAS CURVAS NO ESTA SIENDO BIEN DADA. SE HA COMPARADO EL MODELO DISQUAC CON OTRO MODELO DE CONTRIBUCION DE GRUPOS EL UNIFAC MODIFICADO PONIENDOSE DE MANIFIESTO LA RIGIDEZ DE ESTE ULTIMO. ENTRE SUS INSUFICIENCIAS PODEMOS DESTACAR A)LA DEPENCIA FUNCIONAL CON LATEM DE LOS PARAMETROS AUN NO FIJADA DEL TODO B) EL HECHO DE QUE LA PARTE COMBINATORIAL DE G ELEVADO A E SEA INDEPENDIENTE CON LA TEMPERATURA LO QUE DEBE TENER IMPORTANCIA A LA HORA DE CALCULAR H ELEVADO A E C) LA INDECISA DEFINICION DEL TERMINO COMBINATORIAL DE G ELEVADO A E QUE CAMBIA CON LA DEFINICION DE LA FRACCION MOLAR DE VOLUMEN. D) EL HECHO DE QUE Z NO APAREZCA EXPRESAMENTE EN EL MODELO. ADEMAS SE HA REALIZADO UN PROGRAMA LLAMADO DISQUAC DE GRAN FLEXIBILIDAD QUE PERMITE TANTO CALCULOS TEORICOS CON PARAMETROS YA CONOCIDOS COMO EL AJUSTE DE OTROS NUEVOS USANDO CUALQUIER VERSION DE LA TEORIA.

Autor: PEREZ MARTIN CARMELO.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPTO FISICA TEORICA UNIVERSIDAD AUTONOMA MADRID.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE CONSIDERAN ALGUNOS ASPECTOS ACERCA DE LA REGULARIZACION Y RENORMALIZACION DE LAS TEORIAS DE CAMPOS EN EL FORMULISMO DE CUANTIFICACION ESTOCASTICA.

Autor: SEVILLA SIERRA M. PAZ.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA I DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: EN ESTA MEMORIA HEMOS DESARROLLADO UN ALGORITMO PARA CALCULAR DISTANCIAS MINIMAS ENTRE SEGMENTOS QUE NOS HA PERMITIDO RESOLVER LA ECUACION DE ORNSTEIN-ZERNIKE CON LA APROXIMACION DE PERCUS-YEVICK PARA ESFEROCILINDROS RIGIDOS QUE INTERACCIONAN CON UN POTENCIAL DEPENDIENTE DE LA DISTANCIA MINIMA OBTENIENDO LA FUNCION DE CORRELACION ANGULAR PAR FUNCION DE CORRELACION DIRECTA Y FUNCION DE CORRELACION Y (R SUB IJ W SUB I W SUB J) PARA CUATRO ORIENTACIONES PRINCIPALES COMO SON CABEZA-COLA PARALELAS CRUZADAS Y EN T. LA VALIDEZ DEL METODO DE RESOLUCION SE COMPRUEBA A PARTIR DE LA COMPARACION DE ALGUNOS DE LOS VALORES OBTENIDOS PARA LA F.C.A.P. CON LOS OBTENIDOS POR SIMULACION. SE HAN OBTENIDO RESULTADOS PARA DIFERENTES DENSIDADES Y LONGITUDES DE LOS ESFEROCILINDROS EN CADA UNA DE LAS ORIENTACIONES. EL METODO DE CALCULO SE HA APLICADO TAMBIEN PARA RESOLVER LA ECUACION CUANDO LOS ESFEROCILINDROS INTERACCIONAN CON UN POTENCIAL REPULSIVO BLANDO CORRESPONDIENTE A UNA DIVISION WCA DEL POTENCIAL DE KIHARA. APLICANDOLO A MOLECULAS DE NITROGENO CON UN POTENCIAL REPULSIVO SE HAN CALCULADO LAS FUNCIONESDE CORRELACION ANGULARES PARA LAS CUATRO ORIENTACIONES ARRIBA MENCIONADAS Y CUATRO DENSIDADES DIFERENTES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HAN USADO PARA CALCULAR EN CADA CASO LOS PRIMEROS COEFICIENTES DEL DESARROLLO EN ARMONICOS ESFERICOS PARA LA F.C.A.P. TAMBIEN SE HA CALCULADO LA ECUACION DE ESTADO PARA CADA DENSIDAD Y EN EL CASO DEL MODELO REPULSIVO PARA EL NITROGENO LA ENERGIA INTERNA CONFIGURACIONAL POR PARTICULA.

Autor: NAVARRO MURILLO JOSE M..
Año: 1982.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: FACULTAD DE FISICA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO. .

Autor: REY DE LUNA ALFREDO.
Año: 1982.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE TERMOLOGIA DE LA FACULTAD DE FISICAS DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: SE HA DESARROLLADO UN ORIGINAL SISTEMA EXPERIMENTAL PARA LA MEDIDA DE LA ENERGIA DE FORMACION DE LAS ESTRUCTURAS CONVECTIVAS EN EL PROBLEMA DE BENARD-RAYLEIGH PERMITIENDO OBTENER INFORMACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA DINAMICA DEL PROCESO. LAS EXPERIENCIAS LLEVADAS A CABO HAN DEMOSTRADO LA GRAN INFLUENCIA DEL MEDIO PROXIMO LATERAL SOBRE LAS ESTRUCTURAS SIENDO UNA CAUSA ESTABILIZADORA DE LA ESTRUCTURA CON TRES ROLLOS LA CONVECCION DEL AIRE CIRCUNDANTE. SE HA OBTENIDO LA RELACION ENTRE EL NUMERO DE NUSSELT Y EL DE RAYLEIGH COINCIDIENDO CON LAS PREVISIONES TEORICAS. SE HAN OBTENIDO LAS ENERGIAS DE FORMACION Y DE DESTRUCCION DE LAS ESTRUCTURAS CELULARES PARA DIVERSOS NUMEROS DE RAYLEIGH. SE COMPRUEBA LA CONSERVACION DE LA ENERGIA.

Autor: REY LOSADA CARLOS.
Año: 1982.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DPTO. FISICA FUNDAMENTAL. FACULTAD DE FISICA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO..

Autor: RUBIA SANCHEZ FRANCISCO JAVIER DE LA.
Año: 1982.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: U. AUTONOMA DE MADRID Y U.N.E.D..

Resumen: SE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO ESTOCASTICO (EFECTO DE LAS FLUCTUACIONES) DE ALGUNOS SISTEMAS DINAMICOS CON LEYES FENOMENOLOGICAS NO LINEALES Y QUE OPERAN MUY ALEJADOS DEL EQUILIBRIO TERMODINAMICO. EN EL ESTUDIO SE DISTINGUEN DOS TIPOS DE FLUCTUACIONES:I) INTERNAS QUE SE DEBEN A QUE EL SISTEMA ESTA FORMADO POR PARTICULAS DISCRETAS Y QUE SON POR TANTO INHERENTES AL PROPIO SISTEMA II) EXTERNAS QUE SE PRODUCEN CUANDO EL ENTORNO EN QUE SE SITUA EL SISTEMA FLUCTUA CON EL TIEMPO. EN ESTE ULTIMO CASO SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DEL LLAMADO RUIDO BLANCO Y TAMBIEN DE RUIDOS NO BLANCOS QUE AUNQUE MAS DIFICILES DE TRATAR REPRESENTAN MAS FIELMENTE LO QUE PUEDE OCURRIR EN UN EXPERIMENTO REAL.

Autor: GARCIA YBARRA PEDRO LUIS .
Año: 1981.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: U.N.E.D. FACULTAD DE CIENCIAS SECCION FISICAS.

Resumen: SE ESTUDIAN LAS CONDICIONES DE PROPAGACION Y ESTABILIDAD (FORMACION DE LLAMAS CELULARES) DE UNA LLAMA PREMEZCLADA UTILIZANDO LA TECNICA DE DESARROLLOS ASINTOTICOS EMPALMADOS PARA TRATAR LA NO LINEALIDAD DEL TERMINO REACTIVO. SE DEDUCEN EXPRESIONES PARA LOS FLUJOS DIFUSIVOS DE CALOR Y MASA EN UNA MEZCLA GASEOSA DILUIDA EN UN GAS INERTE DESARROLLANDO EN FRACCIONES MOLARES DE LAS ESPECIES DILUIDAS LAS EXPRESIONES CONOCIDAS DADAS POR LA TEORIA DE ENSKOG-CHAPMAN Y LOS RESULTADOS SE APLICAN PARA ESTUDIAR EL EFECTO DE LOS FENOMENOS DE TRANSPORTE CRUZADO (EFECTOS SORET Y DUFOUR). ASI MISMO SE ESTUDIAN LOS EFECTOS DE LA DEPENDENCIA EN TEM PERATURA DE LOS COEFICIENTES DE DIFUSION.

Autor: GONZALEZ ALIQUE FERNANDO.
Año: 1981.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: INSTITUTO DEL FRIO DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO TEORICO-EXPERIMENTAL PARA ESTABLECER UNAS ECUACIONES QUE RELACIONAN LA DEPENDENCIA ENTRE LAS PROPIEDADES TERMICAS Y MORFOLOGICAS DE LOS MATERIALES AISLANTES DEDUCIENDOSE QUE ESTAS DEPENDEN DE LA DIRECCION Y DEL TAMAÑO DE LAS CELDILLAS ASI COMO DEL GAS DE LAS PROPIAS CELDILLAS.

Autor: BUENDIA GOMEZ MATEO.
Año: 1980.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS FISICAS.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA VARIACION DEL CAMPO DE TEMPERATURAS A CORTA DISTANCIA DE DOS CILINDROS CALENTADOS INTERNAMENTE MEDIANTE UNA RESISTENCIA ELECTRICA. SE HA CALCULADO LOS COEFICIENTES DE CONVECCION LOCALES Y MEDIOS ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES NUMEROS DE NUSSELT. A CONTINUACION SE HA ESTUDIADO LA VARIACION DE CADA UNA DE ESTAS VARIABLES CON LA POSICION RELATIVA DE LOS CILINDROS PARA UN INTERVALO DE TEMPERATURAS COMPRENDIDO ENTRE 56 C Y 457 C Y UNAS DISTANCIAS ENTRE TUBOS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 15 MM. SE HA ESTUDIADO ADEMAS LA INFLUENCIA QUE SOBRE DICHAS VARIABLES EJERCE LA POSICION AZIMUTAL DE UNO DE LOS TUBOS EN LAS DIRECCIONES DE 30 Y 60.

Autor: CASANOVAS VAZQUEZ ALEJANDRO JOSE.
Año: 1980.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE TERMOLOGIA FACULTAD DE CIENCIAS FISICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA VALENCIA..

Resumen: SE MIDEN COEFICIENTE SEEBECK Y RESISTIVIDAD DE MUESTRAS CRISTALINAS ORIENTADAS DE FOSFORO DE GALIO EN FUNCION DE LA TEMPERATURA Y A DISTINTAS CONCENTRACIONES DE PORTADORES. SE DISENA Y COMPRUEBA UN DISPOSITIVO DE MEDIDA CONTROLADO POR UN SISTEMA DE ADQUISICION DE DATOS. EL RANGO EXPLORADO EN TEMPERATURAS VA DESDE EL AMBIENTE HASTA 700 GRADOS C.