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PROPIEDADES TERMODINÁMICAS DE EXCESO DE NUEVOS COMBUSTIBLES ALTERNATIVOS PARA AUTOMOCIÓN
. Autor: VÁZQUEZ VERDES PEDRO.
Año: 2003.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FÍSICA.
Centro de realización: FACULTAD DE FÍSICA.
Resumen: La tesis es un estudio, tanto desde el punto de vista experimental como teórico, del comportamiento de mezclas líquidas.
Se han determinado experimentalmente por microcalorimetría, entalpías de interacicón, y por desimetría, cambios de volumen de las mezclas binarias. Metil terc butil éter (MTBE) + 1-pentanol, MTBE + alcano (hexano, heptano, octano, nonano,
decano), 1-pentanol + alcano (hexano, heptano, octano, nonato, decano). Los datos obtenidos se han utilizado para interpretar las entalpías de exceso de interacción y los cambios de volumen de mezcla de los sistemas ternarios MTBE + 1-pentanol +
alcano (hexano, heptano, octano, nonano, decano, para los cuales se han obtenido datos experimentales.
Los datos de las mezclas binarias se han ajustado a ecuaciones polinómicas presentes en la literatura. Para correlacionar los datos de los volúmenes de exceso de las mezclas ternarias se utilizó la ecuación de Nagata, Para la entalpía de exceso
ternaria, se probaron diversas ecuaciones presentres en la literatura, como la de Cibulka, Nagata y Tamura y Morris, ecuaciones usadas habitualmente para correlacionar datos de entalpías ternarias. Con ninguna de ellas obteníamos resultados
satisfactorios. La nueva ecuación propuesta mejora notablemente los resultados de los ajustes.
Se han utilizado también varias ecuaciones empíricas para predecir el comportamiento de las mezclas ternarias, y el modelo de contribución de grupos UNIFAC en las versiones Gmehling y Larsen.
Los resultados se analizaron en términos de fuerzas intermoleculares entre las moléculas y los posibles tipos de interacción entre pares de moléculas, que pueden ser de importancia en las mezclas ternarias consideradas.
OPTIMIZACIÓN DE MÁQUINAS TÉRMICAS . Autor: SANCHEZ SALAS NORMA.
Año: 2003.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
Resumen: SE REALIZA UN ANALISIS SISTEMATICO DE MAQUINAS TERMICAS (MOTORES Y FRIGORÍFICOS) DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA TERMODINÁMICA DE TIEMPOS FINITOS (TTF). PARA ELLO SE ANALIZA EL COMPORTAMIENTO OPTIMIZADO DE ALGUNAS MAQUINAS MACROSCOPICAS,
MESOSCOPICAS Y CUANTICAS, BAJO TRES REGIMENES DE FUNCIONAMIENTO. DOS DE ELLOS, LOS DE MAXIMO RENDIMIENTO Y MAXIMA POTENCIA (MAXIMA EFICIENCIA Y MAXIMA POTENCIA DE ENFRIAMIENTO EN FRIGORIFICOS) SON LOS QUE DE FORMA NATURAL DEFINEN LA PROPIA UTILIDAD
DEL DISPOSITIVO. EL TERCERO, QUE SE DENOMINA OMEGA, ES UN CRITERIO QUE PUEDE CONSIDERARSE COMO GENERAL Y UNIFICADOR EN EL SENTIDO DE QUE ES APLICABLE TANTO A CICLOS DE POTENCIA COMO A CICLOS FRIGORIFICOS Y QUE EN TODOS LOS CASOS ESTUDIADOS, COMO SE
MOSTRÓ EN ESTE TRABAJO, PORPORCIONA RESULTADOS INTERMEDIOS RESPECTO DE LOS OTROS DOS. LA IDEA BÁSICA DEL CRITERIO OMEGA ES LA DEL MEJOR COMPROMISO ENTRE BENEFICIOS ENERGETICOS Y PERDIDAS POR IRREVERSIBILIDADES EN CUALQUIER DISPOSITIVO TERMODINAMICO
CONVERTIDOR DE ENERGÍA. UNO DE LOS RESULTADOS MAS IMPORTANTES ES QUE TODOS LOS SISTEMAS PRESENTAN GRANDES SIMILITUDES EN SU COMPORTAMIENTO ENERGETICO CUANDO SON ESTUDIADOS EN TERMINOS DE VARIABLES INDEPENDIENTES APROPIADAS DENTRO DEL CONTEXTO DE LA
TTF. VALORACIÓN EXERGÉTICA DE RECURSOS NATURALES, MINERALES, AGUA Y COMBUSTIBLE FÓSILES
. Autor: BOTERO GARCÍA EDGAR.
Año: 2000.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CENTRO POLITÉCNICO SUPERIOR.
Resumen: Se propone una nueva metodología para valorar los recursos naturales, basada en el segundo principio de la termodinámica usando la función exergía
como un indicador de escasez, utilidad de un recurso.
Se aplicó dicha metodología a nivel global para tres recursos naturales: minerales, básicamente metales, recursos renovables de agua y los combustibles fósiles. Los resultados obtenidos son la primera aproximación física que se hace al valor de
dichos recursos y es un primer avance para poner en cuentas, tanto físicas como económicas, el valor de estos tres recursos naturales.
UTILIZACION DEL ANALISIS EXERGETICO Y LA TERMOECONOMIA EN LOS PROCESOS DE LAS INDUSTRIAS DEL CAFÉ Y
LAS GALLETAS . Autor: LOMAS ESTEBAN CARMEN.
Año: 1999.
Universidad: LA RIOJA.
Centro de lectura: ENSEÑANZAS CIENTIFICAS
Y TECNICAS.
Centro de realización: DE ENSEÑANZAS CIENTIFICAS Y TECNICAS.
Resumen: Esta tesis tiene como objetivo desarrollar una nueva metodologia para la gestion de la energia en las industrias del café y las galletas dentro del Sector Agroalimentario de la Rioja.
Esta metodologia combinara el analisis energetico y el termoeconomico. ESTUDIO DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y DE TRANSPORTE DE MEZCLAS LIQUIDAS BINARIAS.
Autor: DOMINGUEZ ESPARZA MAGDALENA.
Año: 1997.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: C123 QUIMICA FISICA
.
Resumen: En la Memoria se recogen los
valores de diversas propiedades termodinámicas y de transporte de exceso en distintas condiciones de trabajo (temperatura y presión) de las mezclas ternarias: 1-Butanol (1)+n-Hexano (2)+1-Butilamina (3), 2-Butanol (1)+n-Hexano (2)+1- Butilamina (3),
1-Butanol (1) +n-Hexano (2)+ 1-Clorobutano (3), 2-Butanol (1)+n-Hexano (2)+1-Clorobutano (3), y las correspondientes mezclas binarias involucradas.
En la Introducción se hace una breve descripción del estado líquido, a la par que se expone una revisión bibliográfica y se analiza la situación actual en el estudio y representación de resultados de mezclas multicomponentes. A continuación se
describen los equipos experimentales utilizados y las expresiones necesarias para, a partir de las propiedades medidas (densidad, viscosidad, velocidad de propagación del sonido, temperaturas de ebullición y composiciones de las fases líquida y
vapor condensado) calcular las correspondientes propiedades termodinámicas y de transporte (volúmenes de exceso, compresibilidades isoentrópicas de exceso y las correspondientes magnitudes molares parciales, desviaciones de viscosidad, energías de
Gibbs de activación de flujo viscoso de exceso, desviaciones de la velocidad del sonido y coeficientes de actividad).
En el capítulo tercero se presentan los resultados experimentales y los ajustados mediante diversas ecuaciones de correlación, junto con los diagramas en forma de curvas de nivel y superficies tridimensionales en los que se representan las
propiedades. Tales valores se han interpretado cualitativamente a través de las interacciones que se establecen entre las moléculas que forman parte de las mezclas.
Por último, se han aplicado diversas ecuaciones de contribución binarias y varios modelos teóricos (ERAS, UNIMOD, GC-UNIMOD, WU, FLT, CFT, UNIFAC y ASOG) para la correlación y predicción de las propiedades termodinámicas y de transporte
estudiadas. Hemos aplicado también el análisis dimensional a los datos experimentales obtenidos con el fin de comprobar el alcance del número adimensional NR en sistemas que involucran líquidos fuertemente asociados.
La Memoria finaliza con la exposición de las principales conclusiones y una reseña de la bibliografía empleada para su elaboración. CONTRIBUCION AL ESTUDIO EXPERIMENTAL Y TEORICO DE MEZCLAS LIQUIDAS: DI-N-BUTIL ETER + 1-PROPANOL +
N-ALCANO. Autor: SEGADE ZAS LUISA M..
Año: 1997.
Universidad: VIGO.
Centro de lectura: CIENCIAS
.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.
Resumen: Estudio experimental y teórico de
cuarenta y dos mezclas binarias y dieciocho mezclas ternarias.
Se calculan las entalpías de exceso, volúmenes de exceso y viscosidades de exceso a 298.15 k y 308.15 k para las mezclas ternarias di-n-butil éter + 1-propanol + n-alcano, siendo el alcano n-octano, n-decano y n-dodecano y para las
correspondientes mezclas binarias.
Se aplica a estas mezclas el modelo teórico de nitta-chao y también diferentes ecuaciones de predicción empírica.
ACERCA DE LA TERMODINAMICA DEL PROCESO DE AUTOENSAMBLAJE MOLECULAR DE LOS BROMUROS DE
N-ALQUILTRIMETILAMONIO. Autor: RIO GARCIA JOSE MANUEL DEL.
Año: 1996.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA
APLICADA (34-3).
Resumen: EN ESTA MEMORIA SE PRESENTA UN
ESTUDIO TEORICO-EXPERIMENTAL DEL PROCESO DE AGREGACION MOLECULAR DE LOS BROMUROS DE N-ALQUILTRIMETILAMONIO, ANALIZANDO LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA, LONGITUD DE LA CADENA ALQUILICA Y EL PH DEL MEDIO. SE REALIZA UN ESTUDIO MAS EXHAUSTIVO EN EL
CASO DEL C6-TAB POR SU DIFERENTE COMPORTAMIENTO.
EXPERIMENTALMENTE SE HAN DETERMINADO CONDUCTIVIDADES ESPECIFICAS, VELOCIDADES DE ULTRASONIDOS, ENTALPIAS DE DILUCION, DIFUSION ESTATICA DE LUZ Y DENSIDADES DE DISOLUCIONES. CON ESTAS MEDIDAS SE HAN DETERMINADO LOS VALORES DE LA CMC, GRADO DE
UNION DEL CONTRAION, VARIACION DE ENTALPIA ESTANDAR DE FORMACION DE AGREGADOS, NUMERO DE AGREGACION, VOLUMENES MOLARES APARENTES Y COEFICIENTES DE COMPRESIBILIDAD ADIABATICOS, UTILIZANDO PARA ELLO LAS DIFERENTES TEORIAS SOBRE AGREGACION MOLECULAR.
TEORICAMENTE SE HA DESARROLLADO EL MODELO DE ACCION DE MASAS Y EL DE PSEUDO-SEPARACION DE MASAS; ASI COMO UN METODO PARA LA DETERMINACION DE LAS CMCS BASANDOSE EN EL METODO DE PHILLIPS. ESTUDIOS SOBRE LA COMPRENSION DE CONTENIDOS EN QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA EN EL CAMPO DE LAS
DISOLUCIONES. Autor: MENDOZA RODRIGUEZ JOSE.
Año: 1995.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO:
INGENIERIA QUIMICA.
Resumen: LA MEMORIA
PARTE DE UNA REVISION BIBLIOGRAFICA SOBRE LAS IDEAS DE LOS ALUMNOS EN EL CAMPO DE LAS DISOLUCIONES, PLANTEANDOSE UNA HIPOTESIS DE TRABAJO DE SEIS PREGUNTAS SOBRE DISOLUCIONES EN LA ENSEÑANZA SECUNDARIA Y VALORANDO SUS RESPUESTAS EN CONTRASTE CON LAS
REVISADAS EN LA BIBLIOGRAFIA.SE PLANTEA A CONTINUACION, MEDIANTE UNA ESTRATEGIA DE INTERVENCION DE CONFLICTO COGNITIVO, EL CAMBIO DE LAS IDEAS DE LOS ALUMNOS EN LA CONSERVACION DE LA MASA Y LA NO CONSERVACION DEL VOLUMEN, INDICANDO EL PAPEL DE LA
PERCEPCION EN LA ENSEÑANZA DE LA CONSERVACION DE LA MASA.PARA COMPLEMENTAR EL ANALISIS DIDACTICO SE DETERMINAN Y CALCULAN LAS PROPIEDADES FISICAS (DENSIDAD, INDICE DE REFRACCION, VELOCIDAD DEL SONIDO, VOLUMENES DE EXCESO, REFRACCION DE EXCESO Y
COMPRENSIBILIDAD ISOENTROPICA) DE CUATRO SISTEMAS TERNARIOS (AGUA+METANOL O ETANOL+METIL TERBUTIL ETER) Y (AGUA+METANOL O ETANOL+TERTAMIL METIL ETER), ASI COMO LOS SEIS BINARIOS CORRESPONDIENTES, COMO APORTACION DE DATOS A LA BIBLIOGRAFIA DE
ALCOHOLES LIGEROS-ETERES. LAS DETERMINACIONES EXPERIMENTALES SE HAN REALIZADO A 25GRADOS C Y PRESION ATMOSFERICA. APLICACION DE LA MEDIDA DE ENERGIA BAJO AGUA A LA EVALUACION DE LAS PRESTACIONES DE LOS
EXPLOSIVOS. Autor: GONZALEZ OCEJO AGUSTIN.
Año: 1993.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS DE MINAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y COMBUSTIBLES
PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA Y COMBUSTIBLES.
Resumen: EN ESTA TESIS SE DESCRIBE, EL DISEÑO, LA
INSTALACION Y EL SISTEMA DE CALIBRACION DE UN SISTEMA DE MEDIDA DE ENERGIAS DE CHOQUE Y BURBUJA DE EXPLOSIVOS. ADEMAS, SE DESCRIBEN TRES ESTUDIOS NOVEDOSOS RELACIONADOS CON MATERIALES EXPLOSIVOS DE APLICACION EN MINERIA Y OBRA CIVIL: INFLUENCIA DEL
ALUMINIO EN EL RENDIMIENTO DE HIDROGELES EXPLOSIVOS, EVALUACION DE LOS COEFICIENTES DE FORMA PARA RELACIONES LONGITUD/DIAMETRO ALTAS ESTUDIO DE LA VARIACION CON LA CONCENTRACION DE LA ENERGIA GLOBAL DE MEZCLAS BINARIAS DE AGENTES DE VOLADURAS.
ESTUDIO DE TRANSICIONES DE FASE EN CRISTALES FERROELECTRICOS, FERROELASTICOS E INCONMENSURABLES
MEDIANTE CALORIMETRIA ADIABATICA Y ESPECTROSCOPIA RAMAN. Autor: IGARTUA ALDAMIZ JOSU MIRENA
.
Año: 1993.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE LA
MATERIA CONDENSADA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE MATERIALES.
Resumen: EL TRABAJO QUE SE PRESENTA CONSTITUYE UNA CONTRIBUCION AL
ESTUDIO SOBRE TRANSICIONES DE FASE EN SOLIDOS CON CARACTER FERROELECTRICO, FERROELASTICO E INCONMENSURABLE.
SE HAN UTILIZADO DIVERSAS TECNICAS EXPERIMENTALES, EN FUNCION DE LA INFORMACION REQUERIDA POR CADA CRISTAL. SIN EMBARGO, EL PESO EXPERIMENTAL HA RECAIDO FUNDAMENTALMENTE SOBRE DOS: LA CALORIMETRIA ADIABATICA Y LA ESPECTROSCOPIA RAMAN. ENTRE LAS
RESTANTES TECNICAS UTILIZADAS CITAREMOS LA DIFRACCION DE RAYOS X, TANTO SOBRE MONOCRISTAL COMO EN POLVO CRISTALINO, OBSERVACIONES OPTICAS, MEDIDAS DIELECTRICAS Y CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO.
EN LAS TRANSICIONES DE TIPO INCONMENSURABLE EL CRISTAL PIERDE SU PERIODICIDAD ESPACIAL POR CONGELACION DE UN MODO DE VIBRACION CUYO PERIODO ESPACIAL NO ES CONMENSURABLE CON LAS CONSTANTES DE LA RED. ENTRE LOS NUMEROSOS CRISTALES QUE PRESENTAN
ESTE TIPO DE FASES SE ENCUENTRAN LOS PERTENECIENTES A LA FASE A2BX4, DONDE A=MONOVALENTE NH4, N(CH3)4, B=ZN,CO,MN, ETC Y X=HALOGENO.
POR LO QUE SE REFIERE A LOS DERIVADOS CLORADOS DE TETRAMETILAMONIO (N(CH3)4)2MC14, LA MAYORIA DE ELLOS PRESENTAN UNA COMPLICADA SECUENCIA DE TRANSICIONES POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA AMBIENTE, QUE INCLUYE FASES FERROELECTRICAS, FERROELASTICAS E
INCONMENSURABLES. EL PRESENTE TRABAJO ABORDA EL ESTUDIO DE ESTA FAMILIA DE COMPUESTOS CON EL FIN DE ACLARAR LA INFLUENCIA DEL HALOGENO EN LA SECUENCIA DE TRANSICIONES DE FASE. PARA ELLO SE HAN ESTUDIADO LOS DERIVADOS: (N(CH3)4)2ZNBR4 Y
(N(CH3)4)2ZNI4. DE LA MISMA MANERA, DENTRO DE LOS CRISTALES CON GRUPOS TETRAMETILAMONIO, SE ENCUENTRA LA FAMILIA DE COMPUESTOS DE LA FORMA N(CH3)4MX3( M: METAL BIVALENTE, X:HALOGENO). COMO CONTRIBUCION INICIAL A UNA INVESTIGACION CALORIMETRICA
SISTEMATICA DE LOS CRISTALES DE ESTA FAMILIA, SE PRESENTA UN ESTUDIO DEL N(CH3)4CDBR3 Y DE TRANSICION DE FASE FERRO-PARAELECTRICA QUE PRESENTA A 161K.
ENTRE LOS NUMEROSOS CRISTALES QUE MUESTRAN FASES INCONMENSURABLES FUERA DE LAS FAMILIAS ANTERIORES, SE HALLAN LA TIOUREA Y EL CLORURO CALCICO DE BETAINA DIHIDRATADO (BCCD). SE PRESENTAN SENDOS TRABAJOS EXPERIMENTALES QUE TRATAN DE CLARIFICAR EL
COMPORTAMIENTO DE ESTOS CRISTALES EN FUNCION DE LA TEMPERATURA, ADEMAS DE REALIZAR UN ESTUDIO TERMODINAMICO DE LAS DIVERSAS TRANSICIONES DE FASE. ANALISIS TERMODINAMICO DE LAS MEZCLAS (ALFA-OMEGA-DIHALOGENUROS DE ALQUILO+N-ALCANOS) EN TERMINOS
DE MODELOS DE CONTRIBUCION DE GRUPOS. Autor: PLACIDO SUAREZ JOSE.
Año: 1993.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA FUNDAMENTAL Y EXPERIMENTAL PROGRAMA DE
DOCTORADO: FISICA.
Resumen: SE DETERMINARON LAS HE A 298,15K
Y PRESION ATMOSFERICA DE LOS OCHENTA Y DOS SISTEMAS, TOTALMENTE MISCIBLES, FORMADOS POR , -DIHALOGENUROS (CLORO, BROMO, IODO) DE ALQUILO (DESDE EL ETANO AL HEXANO) CON N ALCANOS (IMPARES, DESDE EL PENTANO AL EPTADECANO) UTILIZANDO TAMBIEN DATOS DE
VE. LAS HE SON TODAS POSITIVAS, AUMENTANDO CUASILINEALMENTE CON EL NUMERO DE CARBONOS DEL HIDROCARBURO, DISMINUYENDO CON EL DEL DIHALOGENURO Y VARIANDO EN EL SENTIDO DIIODO DIBROMO DICLORO.
EL COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO ES SIMILAR, RESALTANDO LAS IMPORTANTES CONTRACCIONES EN LOS SISTEMAS FORMADOS POR LOS HIDROCARBUROS MAS LIGEROS Y LOS DIHALOGENUROS MAS PESADOS.
LOS DATOS DE HE SE ANALIZARON CON LOS MODELOS TEORICOS UNIFAC Y DISQUAC LOS CUALES DIERON PREDICCIONES ENTRE 10% Y 25%.
EL RECALCULO DE PARAMETROS TANTO PARA UNIFAC COMO PARA DISQUAC DIO LUGAR A MEJORES ESTIMACIONES DE LA H CON ERRORES COMPRENDIDOS ENTRE EL 3 Y EL 4%. APORTACIONES A UNA NUEVA FORMULACION POSTULACIONAL Y DEL FORMALISMO TERMODINAMICO MEDIANTE LA
METODOLOGIA DEL ANALISIS VARIACIONAL . Autor: MARTINEZ RAMIREZ ELVIRA.
Año: 1992.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA Y MECANICA FUNDAMENTALES Y APLI. A LA ING. AGROFORE. PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA A LA INGENIERIA.
Resumen: SE TRATA DE ENLAZAR LA TEORIA DEL CALCULO DE VARIACIONES Y
LA TERMODINAMICA, ESTABLECIENDO UN CONJUNTO DE POSTULADOS DE CARACTER VARIACIONAL. ELLO HA PERMITIDO OBTENER NO SOLO LOS MISMOS RESULTADOS QUE LA TERMODINAMICA PREDICE PARA LOS EXTREMOS DE ESTAS MAGNITUDES FISICAS, SINO QUE ESTABLECIENDO LA
CONDICION DE EXTREMO A UNAS FUNCIONES ESPECIALES DENOMINADAS FUNCIONALES SE OBTIENEN LAS RELACIONES FORMALES DE LA TERMODINAMICA CLASICA COMO LA ECUACION DE UN GAS PERFECTO, LAS ECUACIONES DE ESTADO DE GASES REALES, Y LAS QUE RIGEN LOS PROCESOS
POLITROPICOS Y SUS CASOS PARTICULARES.
POR OTRA PARTE, SE HA APLICADO EL MISMO METODO MATEMATICO PARA LA OBTENCION DE LA LEY DE CURIE, CUANDO EL SISTEMA TERMODINAMICO QUE SE ESTUDIA ES UN SOLIDO PARAMAGNETICO. ASI MISMO, CUANDO EL SISTEMA ES LA RADIACION DEL CUERPO NEGRO LA
APLICACION DEL CALCULO DE VARIACIONES HA PERMITIDO OBTENER LA LEY DE STEFAN-BOLTZMAN ASI COMO LA PRESION, ENERGIA INTERNA Y ANTROPIA ASOCIADAS.
POR ULTIMO, SE APLICA ESTA TEORIA A LA OBTENCION DE LA LEY DE DISTRIBUCION DE CONCENTRACIONES EN FUNCION DE LA DISTANCIA EN LOS FENOMENOS DE DIFUSION LINEALES. LA MAQUINA FRIGORIFICA DE BROMURO DE LITIO COMO SISTEMA PARA DIVERSIFICACION Y AHORRO
ENERGETICO . Autor: IZQUIERDO MILLAN MARCELO.
Año: 1987.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: UNIDAD ESTRUCTURAL DE INVESTIGACION DE
ENERGIA SOLAR DEL INSTITUTO DE OPTICA DAZA DE VALDES . (C.S.I.C.). CATEDRA DE TERMOTECNIA DE LA E.T.S. DE INDUSTRIAL.
Resumen: ES UN ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE LA MAQUINA DE ABSORCION Y LA MAQUINA DE COMPRESION MECANICA DE VAPOR PARA PRODUCIR CALOR EN EL INTERVALO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 200 C.
PRODUCCION DE FRIO ENTRE 0 Y 14 C COMO MAQUINA FRIGORIFICA, PRODUCIR CALOR ENTRE 40 Y 70 C COMO BOMBA DE CALOR A BAJA TEMPERATURA, PRODUCIR CALOR ENTRE 80 Y 150 C COMO BOMBA DE CALOR A ALTA TEMPERATURA Y GENERACION DE VAPOR A TEMPERATURAS
COMPRENDIDAS ENTRE 150 Y 200 C.
SE PRESENTAN LOS DIAGRAMAS TERMODINAMICOS DE TRES DISOLUCIONES: AGUA-AMONIACO, TIOCIANATO SODICO - AMONIACO Y BROMURO DE LITIO-AGUA. CON ELLOS SE HACE UN ESTUDIO PARA EVALUAR CUAL DE LOS TRES PRESENTA LAS PROPIEDADES OPTIMAS DESDE EL PUNTO DE
VISTA TERMODINAMICO PARA NUESTRAS APLICACIONES, RESULTANDO SER LA COMBINACION BROMURO DE LITIO-AGUA, EL BROMURO DE LITIO COMO ABSORBENTE Y EL AGUA COMO REFRIGERANTE.
ESTUDIADO EL CICLO REAL DE ABSORCION DE BROMURO DE LITIO, DETERMINAMOS EL RENDIMIENTO TERMODINAMICO REAL DEL CICLO Y LO COMPARAMOS CON RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS EN LA PLANTA DE ENERGIA SOLAR DEL C.S.I.C., COMPROBANDO LA EXACTITUD DEL
ESTUDIO TEORICO. POSTERIORMENTE SE CALCULA EL RENDIMIENTO EXERGETICO Y SE DETERMINA LAS PERDIDAS DE ENERGIA EN FUNCION DE LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA DISOLUCION.
LAS APLICACIONES COMO BOMBA DE CALOR A BAJA Y ALTA TEMPERATURA DEL SISTEMA DE ABSORCION UTILIZANDO EL GAS NATURAL Y EL FUEL-OIL COMO COMBUSTIBLES SON COMPETITIVAS CON LAS DE LA MAQUINA DE COMPRESION MECANICA, ASI COMO LA PRODUCCION DE FRIO PARA
LAS APLICACIONES INDUSTRIALES. LA PRODUCCION DE CALOR A BAJA TEMPERATURA PARA APLICACIONES COMERCIALES ESTA EN EL UMBRAL DE RENTABILIDAD. LA PRODUCCION DE FRIO Y CALOR PARA USOS DOMESTICOS NO ES RENTABLE. ESTUDIO TEORICO-EXPERIMENTAL DE LAS MEZCLAS LIQUIDAS BINARIAS ESTERES ETILICOS+1-CLOROALCANOS.
Autor: MATOS LOPEZ JOSE SANTIAGO.
Año: 1987.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: CATEDRA DE TERMODINAMICA DE LA E.T.S.I.I. DE LAS PALMAS. UNIVERSIDAD POLITECNICADE
CANARIAS..
Resumen: COMPROBADA LA AUSENCIA DE DATOS DE FUNCIONES
TERMODINAMICAS DE MEZCLAS DE LOS SISTEMAS BINARIOS ESTERES+CLOROALCANOS SE PROCEDIO EN ESTE TRABAJO A LA DETERMINACION DE LAS ENTALPIAS MOLARES DE EXCESO (H ELEVADO A E) Y VOLUMENES MOLARES DE EXCESO (V ELEVADO A E) DE DIECISEIS SISTEMAS BINARIOS
FORMADOS POR LOS ESTERES DE ESTILO: FORMIATO ACETATO PROPANOATO Y BUTANOATO; CON LOS 1-CLOROALCANOS SIGUIENTES:
1-CLOROPENTANO 1-CLOROHEXANO 1-CLOROHEPTANO Y 1-CLOROOCTANO. ESTAS MAGNITUDES SE DETERMINARON EN TODO EL RANGO DE COMPOSICIONES A LA TEMPERATURA DE 298 15 K Y A LA PRESION ATMOSFERICA NORMAL.
LAS H ELEVADO A E SE DETERMINARON HACIENDO USO DE UN MICROCALORIMETRO TIPO CALVET Y LOS V ELEVADO A E SE DETERMINARON DE FORMA INDIRECTA A TRAVES DE LAS DENSIDADES LAS CUALES FUERON OBTENIDAS MEDIANTE UN DENSIMETRO DE OSCILACION MECANICA. TODOS
LOS DATOS EXPERIMENTALES FUERON CORRELACIONADOS EN FUNCION DE LA COMPOSICION HACIENDO USO DE LA ECUACION POLINOMICA DE LA ZETAS .
LOS DATOS DE H ELEVADO A E Y V ELEVADO A E SE HAN INTENTADO REPRODUCIR UTILIZANDO EL MODELO MOLECULAR DE CONTRIBUCION DE GRUPOS DE NITTA Y COL. ASIMISMO LOS DATOS DE H ELEVADO A E SE INTENTAN REPRODUCIR A TRAVES DEL MODELO UNIFAC EN LA VERSION
MODIFICADA POR SKJOLD-JORGENSEN Y COL. EN COMBINACION CON LAS ECUACIONES BASICAS DEL MODELO AGSM. PARA LA APLICACION DE AMBOS MODELOS CON FINES PREDICTIVOS ERA NECESARIO EL PREVIO CONOCIMIENTO DE LOSPARAMETROS ESTRUCTURALES DE LOS GRUPOS Y LOS
ENERGETICOS DEBIDOS A SUS INTERACCIONES.
ESTOS PARAMETROS SE OPTIMIZARON MEDIANTE UN PROGRAMA DE ESTIMACION DE LOS MISMOS BASADO EN EL ALGORITMO DE MARDQUARDT PARA FUNCIONES NOLINEALES.
FINALMENTE SE REALIZA UN ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO TERMODINAMICO OBSERVADO EN LOS DATOS EXPERIMENTALES. PROPIEDADES TERMODINAMICAS DE INTERES EN PROCESOS DE SEPARACION MEDIANTE TECNICAS
CROMATOGRAFICAS. Autor: VEGA GRANDA AURELIO.
Año: 1986.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA
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Centro de realización: DPTO. INGENIERIA QUIMICA - UNIVERSIDAD DE OVIEDO..
Resumen: SE HAN DETERMINADO POR CROMATOGRAFIA GAS-LIQUIDO LOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD Y LAS ENTALPIAS Y ENTROPIAS EN EXCESO A DILUCION INFINITA DE UNA SERIE DE COMPUESTOS DE NATURALEZA QUIMICA DIFERENTE EN APIEZON L EN UN AMPLIO INTERVALODE
TEMPERATURA.SE HAN EVALUADO LAS CONTRIBUCIONES ATERMICA Y TERMICA AL COEFICIENTE DE ACTIVIDAD A PARTIR DE LAS TEORIAS DE FLORY-HUGGINS Y DE HILDERRAND-SCATCHARD RESPECTIVAMENTE.LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS OBTENIDAS SE ANALIZAN EN BASE A LA
ESTRUCTURA QUIMICAS DE LOS COMPUESTOS IMPLICADOS.
ASIMISMO SE HAN DETERMINADO POR CROMATOGRAFIA LIQUIDO-LIQUIDO LOS COEFICIENTESDE ACTIVIDAD A DILUCION INFINITA DE LOS MISMOS COMPUESTOS EN ACETONITRILO Y METANOL A 25 30 Y 35 GRADOS C COMO FACES ESTACIONARIAS SE HAN EMPLEADO APIEZON LY PORAPAK
Q.
TAMBIEN SE HA EMPLEADO LA CROMATOGRAFIA DE EXTRACCION CON VISTAS A LA OBTENCION DE LAS CONSTANTES DE REPARTO DE METALES EN EXTRACTANTES ORGANICOS DE INTERES INDUSTRIAL. ASPECTOS LOCALES Y GLOBALES DE LOS PRINCIPIOS CERO Y SEGUNDO DE LA TERMODINAMICA
. Autor: PEDREIRA ANDRADE LUIS PEDRO.
Año: 1981.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA FUNDAMENTAL.
Resumen: SE EFECTUA UN ESTUDIO DE LOS ASPECTOS LOCALES Y GLOBALES DE
LOS PRINCIPIOS CERO Y SEGUNDO DE LA TERMODINAMICA. EN EL DESARROLLO DE LA SEGUNDA LEY SE ADOPTA COMO POSTULADO BASICO EL PRINCIPIO DE KELVIN-PLANCK PONIENDO ESPECIAL ENFASIS EN LAS CONDICIONES SUFICIENTES (PARTE CUASIESTATICA DE TAL PRINCIPIO) QUE
GARANTIZAN LA EXISTENCIA DE UN FACTOR INTEGRANTE LOCAL DE LA FORMA DIFERENCIAL DEL CALOR. SE INCORPORAN LAS IDEAS GENERALES DEL PROCEDIMIENTO DE CONSTRUCCION DE EMTROPIA EMPIRICA CONTINUA A TRAVES DE RELACIONES DE ORDEN DEMOSTRANDO LA EXISTENCIA DE
ENTROPIAS EMPIRICAS LOCALES Y GLOBALES DIFERENCIABLES. FINALMENTE SE PRUEBA LA EXISTENCIA DE TEMPERATURAS ABSOLUTAS LOCALES SE ANALIZA EL PROBLEMA DE LA EXTENSION GLOBAL DE ESTE RESULTADO Y SE ESTABLECE LA EXISTENCIA DE LA TEMPERATURA Y ENTROPIA
(GLOBALES) ABSOLUTAS. ESTUDIO TEORICO-EXPERIMENTAL DE MEZCLAS LIQUIDAS. APLICACION A LOS SISTEMAS ALCANO, ALCOHOL,
AMINAS. Autor: SARMIENTO ESCALONA FELIX.
Año: 1981.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
UNA NUEVA ALTERNATIVA EN LA FORMULACION DEL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA
. Autor: AROCA LASTRA SANTIAGO.
Año: 1978.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES
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Centro de realización: ESCUELA T. S. INGENIEROS INDUSTRIALES MADRID.
Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE EFECTUA LA FORMULACION COMPLETA DE LAS TRES
PRIMERAS PARTES DEL SEGUNDO PRINCIPIO ADMITIENDO COMO POSTULADOS EL CARACTER NO POSITIVO DEL TRABAJO EFECTUADO CONTRA LAS FUERZAS DISIPATIVAS Y EL PRINCIPIO DE ESTADO LOCAL. LAS CONSECUENCIAS SON LA DERIVACION RIGUROSA Y SENCILLA DEL TEOREMA DEL
CRECIMIENTO DE LA ENTROPIA DEL UNIVERSO Y DEL TEOREMA DE CLAUSIUS-DUHEM LO QUE PERMITE INTEGRAR EN UN SOLO CUERPO DE DOCTRINA LA TERMODINAMICA CLASICA Y LA DE PROCESOS IRREVERSIBLES
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