BIOQUIMICA, 3

Autor: MORA PEREZ IGNACIO.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: LABORATORIO DE DIGESTIVO. FUNDACION JIMENEZ DIAZ CLINICA DE LA CONCEPCION. MADRID..

Resumen: EL MARCAJE CON TIMIDINA-3H DE PARTICULAS DEL VIRUS B DE LA HEPATITIS (VBH), AISLADAS A PARTIR DE SUEROS DE PORTADORES CRONICOS DE AGHBS PERMITE LA REALIZACION IN VITRO DE ENSAYOS DE RADIOINMUNOPRECIPITACION PARA CONOCER LAS CARACTERISTICAS DE ESTAS PARTICULAS. LAS PREPARACIONES OBTENIDAS SON PRECIPITABLES ESPECIFICAMENTE POR ANTI-HBS. TAMBIEN EXISTE PRECIPITACION POR ANTI-HBC, DEMOSTRANDOSE LA FALTA DE INTEGRIDAD DE LAS PARTICULAS. LOS ANTICUERPOS ANTI-HBS, ANTI-PRE-S1 Y ANTI-PRE-S2 PRECIPITAN EN UN ELEVADO PORCENTAJE LAS PARTICULAS DEL VBH. LA ALBUMINA HUMANA POLIMERIZADA (AHP), ES CAPAZ DE AGREGAR LAS PARTICULAS VIRALES, INCREMENTANDOSE ESTE PORCENTAJE POR LA ADICION DE ANTI-ALBUMINA HUMANA. LA UNION VBH-AHP ES INHIBIDA PRACTICAMENTE EN UN 100% POR ANTI-HBS POLICLONAL Y ANTI-PRE-S2 MONOCLONAL. MEDIANTE RADIOINMUNOENSAYO ESPECIFICO EN FASE SOLIDA, SE HA ESTUDIADO LA PRESENCIA DE RECEPTORES PARA AHP (RAHP) EN 54 PORTADORES CRONICOS DEL VBH. LA EXISTENCIA DE RAHP SE RELACIONA CON LA PRESENCIA DE AGHBE, CORRELACIONANDOSE SIGNIFICATIVAMENTE CON LA CONCENTRACION DE AGHBS (R=0.587, P 0.001), TITULO DE AGHBE (R=0.468, P 0.001) Y ACTIVIDAD VBH-DNAP (R=0.471, P 0.001). TAMBIEN EXISTE UNA CORRELACION SIGNIFICATIVA CON LA PRESENCIA DE COMPLEJOS CIRCULANTES AGHBS/IGM (R=0.848, P 0.001). EN 12 PACIENTES SOMETIDOS A TERAPIA ANTIVIRAL, SE NEGATIVIZARON LOS RAHP EN UN PACIENTE A LOS 15 MESES DEL ESTUDIO Y LOS COMPLEJOS AGHBS/IGM EN TRES. AL ESTUDIAR CUANTITATIVAMENTE LA VARIACION DE LOS RAHP Y COMPLEJOS AGHBS/IGM DURANTE EL TRATAMIENTO, SE ENCONTRO UN DESCENSO SIGNIFICATIVO (P( 0.05) A LOS TRES Y DOS MESES, RESPECTIVAMENTE, DEL COMIENZO, EN LOS PACIENTES QUE RESPONDIERON, MIENTRAS QUE NO HUBO DIFERENCIAS EN LOS NO RESPONDEDORES. EN RESUMEN, LOS RAHP SE EXPRESAN EN LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS DEL VBH (DENTRO DE LA SECUENCIA PRE-S2) Y SU PRESENCIA EN SUERO SE RELACIONA CON LA REPLICACION DEL VBH.

Autor: RODRIGUEZ HORCHE M. PAZ.
Año: 1987.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. .

Resumen: SE ESTUDIA LA ENZIMA PIRUVATO QUINASA (PK) EN CELULAS DE MEDULA OSEA RETICULOCITOS Y ERITROCITOS DE SANGRE CIRCULANTE. ESTE ESTUDIO SE ENCUENTRA ALTAMENTE DIFICULTADO POR LA CANTIDAD RELATIVAMENTE PEQUEÑA DE C. ERITROIDEAS EN MEDULA OSEA Y RETICULOCITOS EN SANGRE CIRCULANTE. LOS PROCEDIMIENTOS DE ENRIQUECIMIENTO UTILIZADOS PERMITIERON OBTENER POBLACIONESDE MEDULA OSEA CON DISTINTOS PORCENTAJES DE ERITROBLASTOS Y RETICULOCITOS EN SANGRE CIRCULANTE. LA ACTIVIDAD PK DISMINUYE A MEDIDA QUE LAS POBLACIONES DE M.O. INCREMENTAN SU CONTENIDO EN ERITROBLASTOS E IGUALMENTE A MEDIDA QUE DISMINUYE EL PORCENTAJE DE RETICULOCITOS EN SANGRE CIRCULANTE. ES DECIR DISMINUYE SU ACTIVIDAD DURANTE LA DIFERENCIACION Y MADURACION CELULAR. LOS ESTUDIOS CINETICOS LLEVADOS A CABO EN ESTAS POBLACIONES PONEN DE MANIFIESTO CAMBIOS ISOENZIMATICOS DE PK. ASI SE OBSERVA UN PREDOMINIO DE LA PK-R SUB 1 EN LAS POBLACIONES ENRIQUECIDAS EN CELULAS ERITROIDEAS Y RETICULOCITOS Y UN PREDOMINIO DE LA PK-R SUB 2 EN LOS ERITROCITOS. LA ACTIVIDAD MEDIDA DESPUES DE LA DISTRIBUCION EN CONTRACORRIENTE (DCC) DE ERITROCITOS PONE DE MANIFIESTO QUE LA ENZIMA DECRECE SU ACTIVIDAD CON EL ENVEJECIMIENTO CELULAR. LA ACTIVIDAD ENCONTRADA EN LA POBLACION PURA DE RETICULOCITOS ES MUY SIMILAR EN TODOS LOS CASOS Y PONE DE MANIFIESTO LA HOMOGENEIDAD CELULAR DE ESTA POBLACION. DURANTE LA MADURACION DE RETICULOCITO A ERITROCITO SE PRODUCE UN DESCENSO DE LA ACTIVIDAD PK. POR ULTIMO EN MEDULA OSEA LA ACTIVIDAD SIGUE PARALELA AL PERFIL DE LA DCC.

Autor: ROSSI RAVIOLO IRMA VALENTINA.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: SERVICIO DE ENDOCRINOLOGIA EXPERIMENTAL DE LA CLINICA PUERTA DE HIERRO. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: EL DESARROLLO EN LOS ULTIMOS AÑOS DE UNA METODOLOGIA QUE PERMITE EL AISLAMIENTO DE POBLACIONES ALTAMENTE HOMOGENAS Y VIALBLES DE CELULAS DEL EPITELIO DEL INTESTINO DELGADO DE RATA -ENTEROCITOS- HA POSIBILITADO PLANTEARNOS EN ESTE SISTEMA BIOLOGICO EL ESTUDIO DE LA REGULACION DEL METABOLISMO GLUCIDICO. EN ESTE SENTIDO HEMOS INVESTIGADO Y DEMOSTRADO EN LOS ENTEROCITOS LA PRESENCIA DE FRUCTOSA 2 6-BIFOSFATO METABOLITO REGULADOR DE LA VIA GLUCOLITICA DESCUBIERTO EN 1980 EN HEPATOCITOS EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 12 Y 25 MOLES/G DE CELULAS EN PESO SECO. TAMBIEN DEMOSTRAMOS LA PRESENCIA DEL ENZIMA RESPONSABLE DE SU SINTESIS EL 6-FOSFOFRUCTO-2-QUINASA. SE HA ESTUDIADO Y DEMOSTRADO EL EFECTO INHIBIDOR DEL PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO Y DE DIVERSOS ANALOGOS ESTRUCTURALES DEL AMP CICLICO SOBRE LA GLUCOLISIS EN ESTAS CELULAS. ESOS EFECTOS SE OBSERVARON SIN MODIFICACION SIGNIFICATIVA DE LA CONCENTRACION CELULAR DE LOS NUCLEOTIDOS DE ADENINA DE LOS VALORES DE LA CARGA ENERGETICA DE LA CONCENTRACION DE GLUCOSA-6-FOSTATO NI DE LA CAPACIDAD DE LOS ENTEROCITOS DE CAPTAR 3-0-METIL GLUCOSA. CONSTATAMOS TAMBIEN QUE LA DIABETES EXPERIMENTAL PRODUCIDA POR STREPTOZOTOCINA PROVOCO DISMINUCION DE LA CAPACIDAD GLUCOLITICA DE LOS ENTEROCITOS SIMULTANEAMENTE A UNA MARCADA DISMINUCION EN LOS NIVELES DE FRUCTOSA 2 6-BIFOSFATO.

Autor: CONESA BERENGUER M. DOLORES.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FUNDACON JIMENEZ DIAZ.

Resumen: SE ESTUDIO LA ACTIVIDAD NA K-ATPASA RENAL EN ANIMALES CON CIRROSIS EXPERIMENTAL Y CONTROLES. ESTA ACTIVIDAD ENZIMATICA ESTABA AUMENTADA EN LOS ANIMALES CIRROTICOS DEBIDO A UN PROCESO DE ACTIVACION MOLECULAR PROVOCADO POR LA AUSENCIA DE UN FACTOR INHIBIDOR ENDOGENO QUE EXISTE EN LAS RATAS CONTROLES Y NO EN LAS CIRROTICAS. LA AUSENCIA DE ESTE FACTOR NATRINORETICO PARECE SER LA CAUSA DE LA RETENCION HIDROSALINA Y DE LA VASODILATACION OBSERVADA EN LA CIRROSIS HEPATICA AL MENOS EN LOS PRIMEROS ESTADIOS DE ESTA ENFERMEDAD.

Autor: DOMINGUEZ JUNCAL FRANCISCO JAVIER.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL RAMON Y CAJAL (SERVICIO DE INMUNOLOGIA)..

Resumen: SE HA PURIFICADO UN ALERGENO DE SINAPIS ALBA POR FILTRACION A TRAVES DE SEPHADEX G-75 UTILIZANDO UN ENZIMOINMUNOENSAYO REVERSO (REIA) EN LA DETECCION DE LA IGE ESPECIFICA. ESTE ALERGENO UNE APROXIMADAMENTE UN 70% DE LA IGE ESPECIFICA FRENTE A SINAPIS ALBA DETERMINADO MEDIANTE ENSAYOS DE INHIBICION DE REIA Y RAST. EL ANALISIS POR SDS-PAGE E ISOELECTROENFOQUE MUESTRA UN ALTO GRADO DE PUREZA CON UN P.M. PROXIMO A 15.400 Y UN PI BASICO CERCANO AL DEL CITOCROMO C (PI 10 5). ESTE ALERGENO ES RESISTENTE EN CONDICIONES NATIVAS A LA DIGESTION POR TRIPSINA QUIMOTRIPSINA PEPSINA Y PAPAINA. MUESTRA ASIMISMO UN ALTO GRADO DE ESTABILIDAD A PH ACIDO (PH 2 0) Y BASICO (PH 11 0) AL TRATAMIENTO POR AGENTES DESNATURALIZANTES (UREA 8 M GUANIDINA 6 M) Y A LA TEMPERATURA CONSERVANDO MAS DEL 50% DE SU ACTIVIDAD DESPUES DE SU CALENTAMIENTO A 100 GRADOS C DURANTE 60 MINUTOS. ENSAYOS DE COMPETICION Y DE PUENTE CON ANTICUERPOS MONOCLONALES SUGIEREN LA PRESENCIA DE AL MENOS 3 DETERMINANTES ANTIGENICOS SOBRE LA MOLECULA. UNO DE ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES INHIBE EN UN 35% LA UNION DE LA IGE AL ANTIGENO. ENSAYOS CON ANTICUERPOS MONOCLONALES DEMUESTRAN LA EXISTENCIA DE EPITOPOS COMUNES EN EXTRACTOS DE TRITICUM VULGARE APIUM GRAVEOLENS Y CUMINUM CYMINUM. ESTE ALERGENO SE LOCALIZA EN EL EMBRION Y LOS COTILEDONES DE LAS SEMILLAS DESAPARECIENDO DURANTE LA GERMINACION.

Autor: EZQUERRA MARTINEZ ANGEL.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. INMUNOLOGIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. MADRID .

Resumen: ESTUDIO ESTRUCTURAL DEL POLIMORFISMO DE LOS ANTIGENOS HLA DE CLASE I MEDIANTE LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE HLA-B27 ESTUDIO ESTRUCTURAL COMPARATIVO DE HLA-A25 Y -A32 ESTUDIO ESTRUCTURAL DE UN PRESUNTO MUTANTE DE HLA-B8 Y ANALISIS ESTRUCTURAL DE UN SUBTIPO DEL ANTIGENO HLA-A2.

Autor: FERNANDEZ LUNA JOSE LUIS.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: SEVICIO DE ENDOCRINOLOGIA CENTRO RAMON Y CAJAL .

Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UNA TECNICA INMUNOENZIMATICA PARA LA VALORACION INDEPENDIENTE DE LA PROTEINA HC Y DEL COMPLEJO HC-IGA. EN MUESTRAS BIOLOGICAS DE INDIVIDUOS SANOS Y DE PACIENTES CON DIFERENTES PATOLOGIAS. SE HA ELABORADO UN MODELO ESTRUCTURAL DEL COMPLEJO HC-IGA EL CUAL CONSTA DE 2 CADENAS LIGERAS 1 CADENA NORMAL Y UN COMPONENTE HC-ALFA EN DONDE LA PROTEINA HC SE UNE A UNO DE LOS 9 AMINOACIDOS DEL EXTREMO COOH-TERMINAL DE UNA DE LAS CADENAS ALFA. SE HA DEMOSTRADO QUE LA PROTEINA HC PRESENTA ACTIVIDAD COMO INHIBIDOR DE LA QUIMIOTAXIS DE NEUTROFILOS EN PRESENCIA DE EAS. EN BASE A LA RELACION DE ESTA FUNCION CON LA RESPUESTA INFLAMATORIA SE CONSIDERA QUE LA PROTEINA HC PODRIA ACTUAR COMO UN AGENTE ANTINFLAMATORIO ENDOGENO.

Autor: GALAN VALIENTE JOSEFA.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE SANTIAGO DE COMPOSTELA.

Resumen: SE HA DESARROLLADO UNA TECNICA ORIGINAL DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA QUE SE UTILIZO PARA REALIZAR POR VEZ PRIMERA UN ESTUDIO SISTEMATICO DE LA CINETICA DE ETOSUXIMIDA Y FENOBARBITAL SOLOS Y ASOCIADOS EN SUERO Y EN DIVERSAS ZONAS CEREBRALES TANTO EN TRATAMIENTO AGUDO COMO CRONICO Y EN DOS NIVELES DE DOSIS PARA OBTENER DATOS EXPERIMENTALES QUE PERMITAN UNA MEJOR UTILIZACION DE DICHOS FARMACOS Y CONOCER SUS POSIBLES INTERFERENCIAS CINETICAS.

Autor: MAROTO GARCIA JOSE.
Año: 1986.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: BIOQUIMICA Y BIOFISICA MOLECULAR..

Resumen: INTRODUCCION: ESTUDIO MEDIANTE ANALISIS COMPUTARIZADO DE IMAGEN DEL AREA DE DESADAPTACION DE LAS CORONAS SUMINISTRADAS POR CADA UNO DE LOS LABORATORIOS DE ANDALUCIA FRENTE A UNOS TROQUELES DE CR.NI. POSTERIORMENTE SE REALIZARON PRUEBASTRADICIONALES DE LAS MISMAS FRENTE A DICHOS TROQUELES. HASTA AHORA SOLO SE HABIAN ESTUDIADO MEDIANTE ANALISIS GEOMETRICOS ENTRE DOS PUNTOS DE LA CORONA Y EL TROQUEL. MATERIAL: TROQUELES CORONAS MAQUINA COMTRON MODELO IBAS 2000 MAQUINA DE ENSAYO ELESTROTEST 500 (PRUEBAS TRACCIONALES). METODO: FOTOGRAFIADO DE CADA PIEZA CARA A CARA PROCESADO DE IMAGENES PARA LA MEDIDA DE LA DESADAPTACION MARGINAL. PRUEBAS TRACCIONALES CON LA MAQUINA DE ENSAYO ELESTROTEST 500. CONCLUSIONES: 1) LAS AREAS DE DESAJUSTE DE LAS PREPARACIONES CON ALEACION SEMINOBLE FUERON MENORES QUE LAS REALIZADAS CON CR.NI. (P 0 01). 2) CON LA MISMA ALEACION E IDENTICOS TROQUELES LOS DISTINTOS LABORATORIOS PRODUJERON CORONAS CON GRANDES DIFERENCIAS EN CUANTO A CALIDAD. 3) NO SE HA ENCONTRADO RELACION ENTRE EL AREA DE DESAJUSTE Y LOS CINCO TIPOS DE CORONAS. 4) EL PERIMETRO DE DESAJUSTE NO PARECE ESTAR CORRELACIONADO CON EL TIPO DE ALEACION. 5) NO HAY CORRELACION ENTRE EL TIPO DE CORONA Y EL PERIMETRO DE DESAJUSTE. 6) LA RESISTENCIA A LA TRACCION DE LAS CORONAS DE ALEACION SEMINOBLE ES MUY SUP. (P 0 01) A LAS DE CR.NI. 7) EL CEMENTO TENET ES MAS RESISTENTE A LA TRACCION QUE EL CEMENTO FORTEX. 8) NO HAY CORRELACION ENTRE PERIMETRO Y RESISTENCIA TRACCIONAL. 9) NO HAY CORRELACCION ENTRE AREA DE DESAJUSTE Y FUERZA TRACCIONAL ENTRE LOS DOS CEMENTOS. 10) ESTE SISTEMA PERMITE UN CONTROL BASTANTE EXACTO DE LA CALIDAD DE LAS CORONAS.

Autor: MARRERO GONZALEZ PEDRO F..
Año: 1986.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: EN HIGADO DE RATA LOS ANTICUERPOS ANTI-HMC-COA REDUCTASA DETECTAN DE FORMA ESPECIFICA DOS GLUCOPROTEINAS DE 104 Y 180 KDA Y VARIOS FRAGMENTOS PROTEOLITICOS(140 62 52 KDA). LAS PROTEINA DE 104 Y 180 KDA SON MICROSOMALES Y NO MIGRAN A TRAVES DEL APARATO DE GOLGI. EL ESTUDIO DE LA SINTESIS DE AMBAS PROTEINAS DEMUESTRA QUE NO EXISTE UNA RELACION PRECURSOR-PRODUCTO ENTRE AMBAS. LA HMG-COA REDUCTASA DE 180 KDA NO ES NI UN AGREGADO NI UN DIMERO POR PUENTES DE DISULFURO DE LA PROTEINA DE 104 KDA. EL MEVALONATO O UN PRODUCTO DE SU METABOLISMO INHIBE POTENTEMENTE LA SINTESIS DE AMBAS GLUCOPROTEINAS. LA DEGRADACION DE LA PROTEINA DE 180 KDA ES MAS RAPIDA QUE LA DE LA PROTEINA DE 104 KDA. LOS POLIMEROS DE CARBOHIDRATOS Y LAS PROTEINAS DE 180 Y 104 KDA ESTAN ASOCIADOS A TRAVES DE ENLACES N-GLUCOSIDICOS Y NO POR ENLACES O-GLUCOSIDICOS. LA PROTEINA DE 180 KDA POSEE ENTRE 8 Y 10 CADENAS DE CARBOHIDRAOS N-GLUCOSIDICOS LA PROTEINA DE 104 KDAPOSEE UNA SOLA CADENA DE CARBOHIDRATOS N-GLUCOSIDICOS. DURANTE LA SINTESIS Y DEGRADACION DE AMBOS POLIPEPTIDOS LA UNIDAD DEL POLIMERO DEL CARBOHIDRATO ESTA CONSTITUIDO EXCLUSIVAMENTE POR MOLECULAS DE MANOSA (ENTRE 6 Y 8) Y MOLECULAS DEN-ACETILGLUCOSAMINA. EN HEPATOCITOS AISLADOS DE RATA EXISTE UNA ESTRECHA CORRELACION ENTRE LA ACTIVIDAD REDUCTASA Y LA SINTESIS DE LAS PROTEINAS DE 104 Y180 KDA. AMBOS PARAMETROS (ACTIVIDAD Y SINTESIS) ESTAN RELACIONADOS CON LA HORA DEL DIA EN QUE SE OBTIENE LA SUSPENSION DE CELULAS. LA INCLUSION EN LA DIETA DE COLESTIRAMINA O MEVINOLINA PRODUCE UN AUMENTO EN LA TASA DE AMBOS POLIPEPTIDOS. LAS PROTEINAS DE 180 Y 104 KDA TIENEN ASOCIADO DE FORMA COVALENTE (32P) FOSFATO.LA TASA DEL (32P) FOSFATO PRESENTE EN LA PROTEINA DE 180 KDA ES QUINCE VECES INFERIOR A LA TASA DE (32P) FOSFATO PRESENTE EN LA PROTEINA DE 104 KDA.

Autor: MIGUEL FERNANDEZ ROSARIO DE.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. MADRIDUNITE DE DIABETE ET NUTRITION. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD CATOLICA DE LOVAINA.

Resumen: SE CREE QUE LAS MODIFICACIONES DE LOS FLUJOS IONICOS DE K+ Y CA2+ DESEMPEÑAN UN PAPEL FUNDAMENTAL EN EL PROCESO DE ACOPLAMIENTO ESTIMULO-SECRECION EN LAS CELULAS B PANCREATICAS. EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIARON ALGUNOS ASPECTOS AUN NO SUFICIENTEMENTE ACLARADOS DE DICHOS CAMBIOS. LA GLUCOSA (20 MM) INHIBIO EL GOJO DE ENTRADA DE K+(86RB+) Y AUMENTO EL CONTENIDO DEL ISOTOPO EN EL EQUILIBRIO LO QUE INDICA QUE EL EFECTO INHIBITORIO SOBRE EL FLUJO DE ENTRADA ES MENOR QUE EL CONOCIDO EFECTO INHIBITORIO SOBRE EL FLUJO DE SALIDA. LA INHIBICION DEL FULJO DE ENTRADADE K+(86RB+) PROVODADA POR GLUCOSA Y LA CAUSADA POROUABAINA SE POTENCIAN MUATUAMENTE. SIN EMBARGO ES PREMATURO RECHAZAR LA HIPOTESIS DE QUE LA GLUCOSA INHIBE LA ATPASA NA+-5+-DEPENDIENTE YA QUE LA CAPTACION SENSIBLE A OUABAIN Y LA CAPTACION MEDIADA POR LA BOMBA NO PARECEN SER TERMINOS EQUIVALENTES. LA GLUCOSA FUE CAPAZ DE DISMINUIR EL FLUJO DE SALIDAD DE 86RB_ INCLUSO EN CONDICIONES EN QUE SE MOVILIZA CA2+ INTRACELULAR (ACETILCOLINA) O EN QUE SE ESTIMULA LA ENTRADA DE CA2+(OUABINA CONCENTRACIONES ALTAS DE K+) CONDICIONES EN QUE CABE ESPERAR UNA ELEVACION DEL CA2+ CITOSOLICO. ESTOS RESULTADOS PROPORCIONAN EVIDENCIA INDIRECTA DE QUE EL DESCENSO EN LA PERMEABILIDAD AL K+ QUE OCASIONA LA DESPOLARIZACION DE LA MEMBRANA DE LAS CELULAS B HASTA EL POTENCIAL UMBRAL NO ES SECUNDARIA AL DESCENSO DE CA2+ EN ESTAS CELULAS. NUESTROS RESULTADOS SON COMPATIBLES CON LA HIPOTESIS DE QUE LOS IONES NA+ ACTIVAN CIERTOS CANALESPARA EL K+ EN LAS CELULAS INSULARES. DICHOS CANALES PARECEN DISTINTOS A AQUELLOS SOBRE LOS QUE ACTUA LA GLUCOSA A MENOS QUE AMBOS MODULADORES ACTUEN SOBRE LOS MISMOS CANALES POR MECANISMOS DIFERENTES. LA GLUCOSA Y OTROS NUTRIENTES SECRETAGOGOS (2-CETOISOCAPROATO) INHIBEN EL FLUJO DE SALIDA DE 45CA2+ EN LAS CELULAS DE LOS ISLOTES POR OTRO MECANISMO QUE LA INHIBICION DEL CONTRA-TRANSPORTE NA+-CA2+.

Autor: VEGA PALACIOS MIGUEL ANGEL.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INMUNOLOGIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. AVDA. REYES CATOLICOS N 2 MADRID 28040..

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA PROCEDIDO A CARACTERIZAR LAS DIFERENCIAS DE AMINOACIDOS QUE PRESENTAN ENTRE SI LOS SUBTIPOS HLA-B27.1 HLA-B27.2 HLA-B27.3 Y HLA-B27.4 PREVIAMENTE DEFINIDOS MEDIANTE EL EMPLEO DE LINFOCITOS T CITOLITICOS (CTL) ALOGENICOS Y RESTRINGIDOS Y ANTICUERPOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SEÑALAN A LOS SEGMENTOS QUE COMPRENDEN A LOS RESIDUOS 77 Y 152 COMO CRITICOS PARA EL RECONOCIMIENTO MEDIADO POR CTL. ADEMAS LA POSICION 77 JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL EN LOS EPITOPOS RECONOCIDOS POR ALGUNOS ANTICUERPOS. LA DISTRIBUCION DE LAS DIFERENCIAS ENTRE LOS SUBTIPOS DE B27 SUGIERE QUE LA CONVERSION GENICA HA SIDO EL MECANISMO GENETICO MAS IMPLICADO EN SU DIVERSIFICACION LA CUAL CONTINUO DESPUES DE LA SEPARACION DE LAS ETNIAS CAUCASIANA Y ORIENTAL.

Autor: CORDOBA GARCIA FRANCISCO.
Año: 1985.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIV. CORDOBA..

Resumen: LA ACTIVIDAD DE LA SUBUNIDAD DIAFORASA DEL COMPLEJO ENZIMATICO NITRATO REDUCTASA DE C-REINHARDTII ES NECESARIA PARA QUE TENGA LUGAR LA INACTIVACION IN VITRO DE LA ENZIMA POR PIRIDIN-NUCLEOTIDOS REDUCIDOS. SIN EMBARGO LA INTERCONVERSION IN VIVO NO REQUIERE LA PARTICIPACION DE LA ACTIVIDAD DIAFORASA DEL COMPLEJO Y TIENE LUGAR MEDIANTE UN PROCESO DE REDUCCION EN EL QUE PARTICIPAN DONADORES ENDOGENOS DIFERENTES AL NAD(P)H. EL DESARROLLO DEL SISTEMA DE CONSUMO DE NITRITO Y LA SINTESIS DE LA ACTIVIDAD NITRITO REDUCTASA SON PROCESOS PARALELOS REPRIMIBLES POR AMONIO. LA REDUCCION DE NITRITO SE REGULA EXCLUSIVAMENTE POR MECANISMOS DE SINTESIS-DEGRADACION. LA ENERGIA METABOLICA Y PODER REDUCTOR NECESARIOS PARA EL CONSUMO DE NITRITO PROCEDEN EN SU MAYOR PARTE DE REACCIONES FOTOSINTETICAS AUNQUE TAMBIEN TIENEN SU ORIGEN EN REACCIONES CATABOLICAS OSCURAS. EL AMONIO INHIBE REVERSIBLEMENTE EL CONSUMO DE NITRITO SU ACCION INHIBIDORA TIENE DOS COMPONENTES: UNO DEBIDO AL AMONIO PER SE Y OTRO DEPENDIENTE DE LOS PRODUCTOS DE SU ASIMILACION. LA ENTRADA DE NITRITO EN LA CELULA SE LLEVA A CABO MEDIANTE UNA PERMEASA ESPECIFICA DE ALTA AFINIDAD. LAS PERMEASAS DE NITRATO Y NITRITO SON DIFERENTES AUNQUE ESTAN INTIMAMENTE RELACIONADAS.

Autor: EZQUIETA ZUBICARAY M. BEGOÑA.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS C.S.I.C..

Resumen: SE HA ENCONTRADO UNA ACRIVIDAD ENDOPROTEOLITICA DE TIPO TRIPSINICO ALMACENADO EN ESTADO LATENTE EN LOS GRANULOS DE VITELO DE LOS EMBRIONES DURMIENTES DE ARTEMIA. DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO Y LARVARIO TEMPRANO LA PROTEINASA SE ACTIVA CAMBIANDO GRAUDALMENTE SU LOCALIZACION SUBCELULAR, DE LOS GRANULOS DE VITELO AL CITOSOL. LA ACTIVACION DE LA PROTEINASA TRIPSINICA SE PRODUCE A TRAVES DEL SISTEMA LISOSOMAL. LA LATENCIA OBSERVADA EN EMBRIONES PARECE SER DEBIDA A SU ASOCIACION A LIPOVITELINA Y AL DIGUANOSINTETRAFOSFATO, COMPONENTES EXCLUSIVOS DE TEJIDOS EMBRIONARIOS. ESTA PROTEINASA PARECE AJUSTARSE AL MODELO DE SERIN-PROTEINASA PARECE AJUSTARSE AL MODELO DE SERIN-PROTEINASAS REGULADODORAS.

Autor: LOPEZ LARREA CARLOS.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: SERVICIO DE INMUNOLOGIA HTAL. RAMON Y CAJAL. MADRID.

Resumen: ESPECIFIDADES PUBLICAS DEL SISTEMA EILA: SISTEMA HLA-BW4/BW6. ASPECTOS SEROLOGICOS GENETICOS ESTRUCTURA Y EVOLUCION DISTRIBUCION TISULAR. HLA-BW4/BW6 Y DIABETES. EXPRESION DE HLA-BW4/BW6 EN ESPERMATOZOIDES Y CELULAS SEMINALES NO ESPERMATOZOIDES (DETECCION POR MICROSCOPIA ELECTRONICA Y TECNICAS DE E4SA). GENERACION DE CTL FRENTE A DETERMINANTES PUBLICOS. CONCLUSIONES: BW4/BW6 LOCUS AUTOSOMICO CONOMINANTE ASOCIADOS ANTIGENOS DE LA SERIE HLA-B Y ALGUNOS DE LA SERIE HLA-G. BW6 ELEVADO EN DIABETES TIPO I. NO SON DIANA EN LA LINFOLISIS MEDIADA POR CELULAS (ESTIMULACION PRIMARIA Y SECUNDARIA). DETECTADOS CON ANTICUERPOS MONOCLONALES EN ESPERMATOZOIDES Y COSEMINALES NO ESPERMATOZOIDES.

Autor: O'CONNOR BLASCO JOSE ENRIQUE .
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CITOLOGICAS DE LA CAJA DE AHORROS DE VALENCIA.

Resumen: LA EXPOSICION DE CULTIVOS CELULARES DE NEUROBLASTOMA AL CLORURO AMONICO PROVOCA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO CON UN BLOQUEO EN LA PROGRESION A TRAVES DEL CICLO CELULAR DISMINUCION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS Y ALTERACIONES ULTRAESTRUCTURALES. LA HIPERAMONEMIA SOSTENIDA INDUCE ALTERACIONES MORFOLOGICAS EN LOS HEPATOCITOS DE RATON ESPECIALMENTE A NIVEL MITO CONDRIAL ACOMPAÑADAS DE UNA ACUMULACION DE LIPIDOS DEBIDA A UNA INHIBICION DE LA OXIDACION DE LOS ACIDOS GRASOS. LOS NIVELES DE GLUTATION DISMINUYEN SUGIRIENDO LA POSIBILIDAD DE FENOMENOS DE PEROXIDACION LIPIDICA. LOS RESULTADOS PRESENTADOS PARECEN CORRELACIONADOS CON LOS HALLAZGOS PATOLOGICOS DE LAS HIPERANOREMIAS HUMANAS. LA ADMINISTRACION DE L-CARNITINA PREVIENE LA MORTALIDAD EN LA INTOXICACION AMONICA AGUDA. LOS NIVELES DE AMONIO EN SANGRE Y CEREBRO DISMINUYEN DEBIDO A UNA ESTIMULACION SECUENCIAL DE LA SINTESIS DE GLUTAMINA Y UREA. EL EFECTO PROTECTOR PARECE SER BIFASICO CON UN COMPONENTE HEPATICO Y OTRO EXTRA HEPATICO Y DERIVA DE LA ESTIMULACION DE LA OXIDACION DE LOS ACIDOS GRASOS POR LA CARNITINA. EL TRATAMIENTO CON UREASA Y CARNITINA DEMUESTRA LA EXISTENCIA DE UN EFECTO ESPECIFICO A NIVEL CEREBRAL QUE PERMITE LA SUPERVIVENCIA DE LOS ANIMALES CON NIVELES MUY ELEVADOS DE AMONIO.

Autor: SANTOS BENITO FERNANDO FIDEL.
Año: 1985.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA-FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID- .

Resumen: EL TRABAJO HA CONSISTIDO EN CONFIRMAR LA PRESENCIA DE COLINO ACETIL TRANSFERASA EN CAPILARES DE CORTEZA CEREBRAL DE RATA TEMA POCO ESTUDIADO HASTA EL MOMENTO. SE DETERMINA EN EL CITADO ENCIMA SUS PROPIEDADES CINETICAS LA KM Y VM ASI MISMO SE HA CONSTATADO SU ORIGEN EXTRANEURONAL Y SU POSIBLE RELACION Y APLICACION EN LOS PROCESOS DE ENVEJECIMIENTO CEREBRAL. LAS PROPIEDADES CINETICAS DE ESTE ENCIMA HAN SIDO COMPARADAS CON LAS ENCONTRADAS EN SINAPTOSOMAS Y HOMOGENEIZADOS.

Autor: MARTIN GOMEZ CARMEN.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: SE REALIZA UNA PREVIA EXTRACCION DE LAS LECTINAS Y UNA PURIFICACION DE LAS MISMAS. SE CARACTERIZAN ESTAS LECTINAS POR DISTINTOS METODOS: ESPECTROFOTOMETRICOS, AGLUTINACION, ISOELECTROENFOQUE, ETC. EN UNA SEGUNDA PARTE DEL TRABAJO, SE ESTUDIA LA INTERACCION DE LAS DISTINTAS LECTINAS CON UNA SERIE DE FRACCIONES DE SUERO: LIPIDICA Y PROTEICA. ESTOS ENSAYOS SE REALIZAN CON LAS LECTINAS PROCEDENTES DE LOS EXTRACTOS, ASI COMO CON LAS LECTINAS ACTUANDO COMO LIGANDOS SOBRE UN SOPORTE CONSTITUIDO POR LOS HEMATIES FIJADOS CON GLUTARALDEHIDO A LOS QUE SE UNE LA LECTINA. COMPARANDOSE LOS RESULTADOS CON UNO Y OTRO SISTEMA. SE CONCLUYE QUE LAS DISTINTAS ISOLECTINAS HALLADAS EN LAS DISTINTAS VARIEDADES CONDICIONAN LA INTERACCION EN CADA FRACCION ESTUDIADA.

Autor: DONOSO PARDO JOSEFA L..
Año: 1983.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BALEARES.

Resumen: UTILIZANDO COMPUESTOS MODELO SE HA MOSTRADO QUE EL ASPECTO DE DIFERENCIA QUE EL ACTIVADOR AMP INDUCE SOBRE LA FOSFORILASA B DE GLUCOGENO CUANDO SE LE UNE AL NIVEL DE SU PRIMER SITIO DE FIJACION EN LA REGION DE 240 A 300 MM. ESTA CAUSADA POR EL MULTAMIENTO DE UN TOTAL DE SEIS TIROSINAS Y UNO O DOS FIPTOFANOS POR MONOMERO EN UN MEDIO MUY HIDROFOBICO ADEMAS DE QUE EL AMP AL INTERACCIONAR Y ACOPLAR EL ANILLO AROMATICO DE SU BASE CON ALGUN RESIDUO TIROSINA Y/O TIPTOFANO DE LA ENZIMA SUFRE EN SU BANDA DE ABSORCION A 260 MM. UN EFECTO HIPOCRONICO. SE HA PROBADO TAMBIEN QUE LA BASE DE SCHUFH PMUDE POR EL J FOSFATO DE PIRIDOXAL Y LA N-HEXILAMINA SOBRE HIDROLISIS AUN EN MEDIOS HIDROFOBICOS Y. SU CONSTANTE DE HIDROFISIS ES FUERTEMENTE DEPENDIENTE DEL PH.

Autor: JIMENEZ ATIENZAR MERCEDES.
Año: 1983.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO INTERFACULTATIVO DE BIOQUIMICA. FACULTADES CIENCIAS QUIMICAS Y BIOLOGIA MEDICINA VETERINARIA UNIVER..

Resumen: SE HA ANALIZADO LA RUTA DE OXIDACION POR TIROSINASA DE LAS CATECOLAMINAS DOPAMINA ADRENALINA Y NORADRENALINA Y DROGAS ADRENERGICAS ESTRUCTURALMENTE RELACIONADAS TALES COMO ISOPROTERENOL NORDEFRINA Y ALFA-METILDOPA MEDIANTE LA CARACTERIZACION ESPECTROFOTOMETRICA Y VOLTAMETRICA DE LOS INTERMEDIOS QUIMICOS ORIGINADOS EN LA OXIDACION HASTA LOS AMINOCROMOS CORRESPONDIENTES EL ESTABLECIMIENTO DE LA ESTEQUIOMETRIA DE LA REACCION DE FORMACION DE LOS CITADOS PIGMENTOS Y EN LA EVALUACION DE LAS CONSTANTES CINETICAS DEL MECANISMO DE REACCION POSTULADO. EL MECANISMO DE OXIDACION ENZIMATICA QUE SE PROPONE ES UNA MODIFICACION DE LA RUTA DE RAPER-MASON DE FORMACION DE MELANINAS CONSISTENTE EN EL ACOPLAMIENTO A LA REACCION CATALIZADA POR TIROSINASA DE LAS REACCIONES QUE SE PRODUCEN POSTERIORMENTE COMO UN MECANISMO ENZIMATICO-QUIMICO-QUIMICO.