BIOQUIMICA, 6

Autor: RONCALES RABINAL PEDRO .
Año: 1977.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. MADRID..

Resumen: ERITROCITOS Y RETICULOCITOS DE RATA SE INCUBARON CON CAMP EXOGENO 5 MM. Y SE MIDIO EL INCREMENTO DE LA PRODUCCION DE LACTATO. ASI COMO LA VARIACION DE LOS NIVELES DE GLUCOSA G-G-P Y 2 3-DPG. ESTE EFECTO ACTIVADOR SE COMPARO CON EL EJERCIDO POR AMP ADENOSINA CAMP+CAFEINA Y NOR-ADRENALINA. PARA LOCALIZAR EN LA GLUCOLISIS EL EFECTO REGULADOR DE CAMP Y AMP SE ESTUDIO LA INFLUENCIA DE ESTOS NUCLEOTIDOS SOBRE LA CINETICA DE LAS ENZIMAS REGULADORAS HEXOCINASA Y FOSFOFRUCTOCINASA Y SOBRE LA ACTIVIDAD DE LA DIFOSFOGLICERATOMUTASA.

Autor: TRABA VILLAMEYTIDE M. LUISA.
Año: 1977.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FUNDACION JIMENEZ DIAZ.

Resumen: REVISION ACTUALIZADA DE LA BIOQUIMICA DE LOS CATECOLAMINAS Y TECNICAS DE DETERMINACION. EXPOSICION DE TECNICAS UTILIZADAS (VARIOS DE ELLOS ORIGINALES) PARA LA DETERMINACION DE ADRENOLINA NORADRONALINA METANEFINA VANILMANDELICO Y HOMOVANITICO. ESTUDIO DEL EFECTOS PRODUCIDO PRO DIFERENTES FENOMENOS SOBRE LA DETERMINACION DE LOS METABOLITOS ANTERIORMENTE CITADOS Y ALTERACIONES CON DIETA CON SOBRECARGA DE VAINILLINA. ESTUDIO CLINICO DE FEOCOMOCITONA NEMOGLASTOMAY OTROS TUMORES.

Autor: VALLEJO RUIZ DOLORES.
Año: 1977.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS - INSTITUTO DE QUIMICA-FISICA ROCASOLANO.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LAS ETAPAS DE DEGRADACION INICIALES DE FIBRINOGENO BOVINO Y HUMANO CON TRIPSINA EN PRESENCIA O NO DE ACIDO E-AMINOCAPROICO CENTRADO FUNDAMENTALMETE EN LOS PROCESOS DE COAGULACION DEL FIBRINOGENO POR DICHA ENZIMA Y DE DISOLUCION DEL COAGULO AL PROGRESAR LA DEGRADACION. POR OTRO LADO SE HAN ESTUDIADO LAS ETAPAS AVANZADAS DE PROTEOLISIS DEL FIBRINOGENO FIBRINA SOLUBLE Y ESTABILIZADA POR LA TRIPSINA Y LA PLASMINA EN UN MEDIO DISOCIANTE DE UREA LO QUE HA PERMITIDO OBSERVAR LA APARICION DE FRAGMENTOS QUE SUGIEREN UNA SUBESTRUCTURA DE LOS FRAGMENTOS D PONIENDOSE ADEMAS DE MANIFIESTO QUE LA ESTABILIZACION DE LA FIBRINA IMPLICA LA UNION COVALENTE ENTRE DOS FRAGMENTOS D DE MOLECULAS CONTIGUAS.

Autor: ALVAREZ BUILLA GOMEZ JULIO.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE.

Autor: CALVO FERNANDEZ PEDRO.
Año: 1976.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: SE HA PURIFICADO LA BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDOSA DEL HEPATOPANCREAS DE HELICELLA (HELICELLA) ERICETORUM MULLER 1774 CITANDOLA POR PRIMERA VEZ EN DICHO MATERIAL. LA PURIFICACION SE HA CONFIRMADO POR EL DESCENSO DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE OTRAS GLUCIDASAS Y POR DESCENSO DEL NUMERO DE BANDAS PROTEICAS EN ELECTROFORESIS DE DISCO EN GEL DE POLIACRILAMIDA A LO LARGO DEL PROCESO DE PURIFICACION. SE HAN SEPARADO DOS FORMAS ISOENZIMATICAS DE LA ENZIMA POR ELECTROFORESIS PREPARATIVA EN GEL DE POLIACRILAMIDA. SE HA DEMOSTRADO QUE LA ENZIMA LLEVA ADSCRITAS LAS ACTIVIDADES BETA-N-ACETILGLUCOSAMINIDASICA EN UN UNICO CENTRO ACTIVO. SE HAN ESTUDIADO IGUALMENTE SUS PROPIEDADES: PH OPTIMO TERMOESTABILIDAD Y ESTABILIDAD FRENTE AL PH ACCION DE EFECTORES ACCION SOBRE SUBSTRATOS NATURALES CONSTANTES DE MICHAELIS CONSTANTES DE INHIBICION PUNTO ISOELECTRICO MASA MOLECULAR Y COMPOSICION GLUCIDICA

Autor: GARCIA GUTIERREZ M. RESURRECCION.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Autor: GUTIERREZ MERINO CARLOS.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE TERMOQUIMICA DEL INSTITUTO DE QUIMICA FISICA ROCASOLANO DEL CSIC.

Resumen: LA FOSFORILASA B ES UNA ENZIMA ALOSTERICA AMPLIAMENTE ESTUDIADA. SU ACTIVACION REQUIERE LA PRESENCIA DE AMP SIENDO SUS INHIBIDORES ALOSTERICOS EL ATP Y LA GLUCOSA-6-FOSFATO. AUNQUE COMENZO A ESTUDIARSE EN LA DECADA DE LOS 30 QUEDAN AUN MUCHOS PROBLEMAS POR ACLARAR. PARA INTENTAR RESOLVER ESTOS PROBLEMAS SE HAN UTILIZADO EN EL PRESENTE ESTUDIO LOS RESULTADOS OBTENIDOS POR: A) ACTIVACION E INHIBICION DE LA ENZIMA EN PRESENCIA DE ANALOGOS DE AMP EN LA PARTE BASICA RIBOSA Y FOSFATO. B) CINETICAS DE VALORACION DE SH CON DTNB. C) MEDIDAS DE ULTRACENTRIFUGACION D) MEDIDAS CALORIMETRICAS EN FUNCION DE T Y CONCENTRACION DE LA ENZIMA.

Autor: MARTINEZ ATAZ ERNESTO .
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: LABORATORIO DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DEL INSTITUTO DE QUIMICA FISICA ROCASOLANO DEL C.S.I.C..

Resumen: EL TRABAJO QUE SE DESCRIBE EN ESTA MEMORIA FUE REALIZADO CON LOS SIGUIENTES PROPOSITOS= EN PRIMER LUGAR DESCRIBIR DETALLADAMENTE LA CONFORMACION EN DISOLUCION DE LOS ANTIBIOTICOS PUROMICINA Y GOUGEROTINA CON EL OBJETIVO FINAL DE INFERIR LOS REQUISITOS ESTRUCTURALES QUE EL SITIO ACEPTOR (O LOS SUBSITIOS CORRESPONDIENTES) DEL CENTRO PEPTIDIL-TRANSFERASA IMPONE SOBRE SUS LIGANDOS; EN SEGUNDO LUGAR EXPLORAR LAS POSIBILIDADES DE LA ESPECTROSCOPIA DE RMN EN EL ESTUDIO DE LA INTERACCION DE ESTOS ANTIBIOTICOS CON EL CENTRO PEPTIDIL-TRANSFERASA RIBOSOMICO Y OBTENER LA PERTINENTE INFORMACION ESTRUCTURAL TERMODINAMICA CINETICA Y MICRODINAMICA.

Autor: RODRIGUEZ GARCIA ROSALIA.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: 1- LA LISOZIMA AISLADA DE HUEVOS DEL INSECTO CERATITIS CAPITATA SE MUESTRA HOMOGENEA POR ELECTROFORESIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA EN PRESENCIA DE SDS. 2- LA ENZIMA PURIFICADA PRESENTA UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE 36 UNIDADES POR MG. 3- EL PH OPTIMO PARA LA LISIS DE M. LYSODEIKTICUS ES 6.5. LA ENZIMA MUESTRA MAXIMA ACTIVIDAD PARA FUERZA IONICA ALREDEDOR DE O.IM.4- A PH 3.5 FUERZA IONICA O.IM Y 4 C LA ENZIMA ES ESTABLE DURANTE SEMANAS. 5- LA ENZIMA DEL INSECTO PRESENTA ACTIVIDAD DE QUITINASA CON ACTIVIDAD ESPECIFICA MITAD DE LA QUE EXHIBE LA LISOZIMA DE CLARA DE HUEVO DE GALLINA SOBRE EL MISMO SUSTRATO ETC.