ACIDOS NUCLEICOS, 3

Autor: PISABARRO PEREZ AGUSTIN.
Año: 1996.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ECOLOGIA, GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA DE MICROORGANISMOS Y DE PLANTAS.

Resumen: LA ORGANIZACION DEL GENOMA DE LA BACTERIA FITOPATOGENA RHODOCOCCUS FASCIANS HA SIDO DETERMINADA, EN ESTE TRABAJO, POR MEDIO DE ELECTROFORESIS EN CAMPO PULSADO (PFGE). LA CEPA TIPO, DSM 20669, POSEE UN GENOMA COMPUESTO POR UN UNICO CROMOSOMA DE 5.6 MB. LA CEPA FITOPATOGENA D188 POSEE UN CROMOSOMA DE 5.6 MB, UN PLASMIDO LINEAL DE 200 KB (PFID188) Y UN PLASMIDO CIRCULAR DE 138 KB (PD188). LA ESTIRPE CECT 3001 POSEE UN CROMOSOMA DE 7.3 MB, UN MEGAPLASMIDO DE 640 KB (PIRN640) Y UN PLASMIDO CIRCULAR DE 120 KB (PCYP120). SE HA CONSTRUIDO UNA GENOTECA CON DNA DE R. FASCIANS D188 EN EL COSMIDO PHC79.4, A PARTIR DE LA CUAL SE HA CLONADO Y SECUENCIADO UN OPERON RIBOSOMAL COMPLETO (RRNB). A PARTIR DE LAS SECUENCIAS DE RDNA SE HA CONSTRUIDO EL VECTOR INTEGRATIVO PIC44, QUE SE HA UTILIZADO PARA INSERTAR EL LOCUS FAS (PORTADOR DEL GEN QUE CODIFICA LA ISOPENTENIL-TRANSFERASA DE CITOQUININAS) EN CUALQUIERA DE LOS OPERONES RIBOSOMALES DE LA CEPA D188.5. LA EXPRESION DEL LOCUS FAS INSERTO EN CUALQUIERA DE LOS OPERONES RIBOSOMALES DE R. FASCIANS D188.5 PUEDE SER DETECTADA POR RT-PCR. LA EXPRESION DEL OPERON FAS ES DEPENDIENTE DE UNA SUSTANCIA INDUCTORA LIBERADA POR LAS PLANTAS EN RESPUESTA A LA INFECCION POR R. FASCIANS.

Autor: TARRASON ENCUENTRA GEMA.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR ANIMAL Y VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO HAN ABIERTO UNA GRAN EXPECTATIVA DE CARA A SUS POSIBILIDADES DE UTILIZACION COMO INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA SINTESIS PROTEICA. EN ESTE TRABAJO SE PLANTEO SU UTILIZACION PARA DEFINIR LA FUNCION DE GENES IMPLICADOS EN EL CAMBIO DE ISOTIPO DE LAS INMUNOGLOBULINAS (LGS). DADA LA INESTABILIDAD DEL ADN NATURAL, SE ANALIZARON LAS MODIFICACIONES QUIMICAS DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS CON MEJORES POSIBILIDADES DE CARA A SU UTILIZACION EN CULTIVOS PRIMARIOS DE LINFOCITOS B HUMANOS SOBRE LOS QUE SE INDUJO EL CAMBIO DE ISOTIPO DE IGM A IGG1. LA INCORPORACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS EN LOS LINFOCITOS B SE MOSTRO UN PROCESO ACTIVO COMPATIBLE CON UNA ENDOCITOSIS DE FASE FLUIDA O ADSORTIVA Y QUE LLEVABA ASOCIADO UN PROCESO DE EXOCITOSIS. LA CINETICA DE INCORPORACION DEPENDIA DE LA LONGITUD DEL OLIGONUCLEOTIDO Y DEL TAMAÑO, EL ESTADO DE ACTIVACION Y LA CONCENTRACION CELULAR. UNA VEZ INCORPORADOS, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SE ACUMULAN MAYORITARIAMENTE EN LOS LISOSOMAS, SEGUN MOSTRO EL ANALISIS INMUNOCITOQUIMICO Y ULTRAESTRUCTURAL MEDIANTE LA UTILIZACION DE OLIGONUCLEOTIDOS CONJUGADOS CON DIGOXIGENINA. ESTOS ESTUDIOS REVELARON LA PRESENCIA DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE OLIGONUCLEOTIDO EN CITOPLASMA Y NUCLEO QUE PODIAN SER RESPONSABLES DE UN EFECTO ANTISENTIDO. LOS OLIGONUCLEOTIDOS PUEDEN TENER EFECTOS INESPECIFICOS, ALGUNOS ASOCIADOS AL TIPO DE MODIFICACION QUIMICA Y OTROS ASOCIADOS A SECUENCIA. LOS OLIGONUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATO INDUCEN, A CONCENTRACIONES BAJAS, LA SINTESIS DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION SP1. LOS OLIGONUCLEOTIDOS CON MOTIVOS CPGPG INDUCEN UNA PROLIFERACION DE LOS LINFOCITOS B HUMANOS QUE PUEDE INTERPRETARSE COMO UN MECANISMO DE DEFENSA INMUNOLOGICO. MEDIANTE LA UTILIZACION DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO HEMOS PODIDO DEFINIR LA IMPORTANCIA DE LA REGION 3' MAS ACCESIBLE DE LA REGION S EN EL PROCESO DEL CAMBIO DE ISOTIPO INDUCIDO POR EL SAC Y LA IL2 SOBRE LOS LINFOCITOS B. NUESTROS RESULTADOS APUNTAN TAMBIEN A LA IMPLICACION DE LA PROTEINA DE UNION A LA REGIO S , S BP-2, EN ESTE PROCESO, DADO QUE EL BLOQUEO DEL INICIO DE TRANSCRIPCION DEL ARNM DE DICHA PROTEINA CON OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, IMPIDE EL CAMBIO DE ISOTIPO DE IGM A IGG1. NUESTROS RESULTADOS MUESTRAN LA CAPACIDAD DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO PARA DEFINIR LA FUNCION DE DETERMINADOS GENES. SIN EMBARGO, PENSANDO EN UNA UTILIZACION TERAPEUTICA, SOBRE TODO LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE TIPO FOSFOROTIOATO, PUEDEN INDUCIR EFECTOS NO-ANTISENTIDO COMO LOS DEMOSTRADOS SOBRE LOS LINFOCITOS B, QUE HAY QUE TENER EN CONSIDERACION.

Autor: ORTIZ LOMBARDIA MIGUEL.
Año: 1995.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DEL ZN2+ SOBRE LAS ESTRUCTURAS FORMADAS PRO CADENAS DE SECUENCIAS D(GA)N Y D(TC)N TANTO JUNTAS COMO POR SEPARADO. DE ESTA MANERA SE HA PODIDO DETERMINAR QUE ESTE CATION INDUCE Y ESTABILIZA ESPECIFICAMENTE COMPLEJOS INTRAMOLECULARES EN AMBAS CADENAS. EN EL CASO DE LA CADENA D(GA)N SE HA OBSERVADO QUE EL ZN2+ INTERACTUA CON LA POSICION N7 DE LAS GUANINAS Y QUE ESTA INTERACCION, A DIFERENCIA DE LA INTERACCION DESESTABILIZADORA DEL ZN2+ CON EL B-DNA, ESTABILIZA UN COMPLEJO INTRAMOLECULAR FORMADO POR DICHA CADENA. POR OTRA PARTE, SE HA COMPROBADO QUE EL ZN2+ INDUCE LA FORMACION DE TRIPLEX INTERMOLECULARES D(AG(GA-TC))N. AHORA BIEN, ESTA INDUCCION NO ES ESPECIFICA DE DICHO CATION PUES PUEDE SER CONSEGUIDA, CON MENOR EFICACIA, MEDIANTE MG2+. SE CONCLUYE QUE LAS CAPACIDADES DESESTABILIZADORAS DE B-DNA E INDUCTORAS DE COMPLEJOS INTRAMOLECULARES EN LAS CADENAS D(GA)N Y D(TC)N, ESPECIFICAS DEL ZN2+. POSIBILITAN QUE ESTE CATION, A DIFERENCIA DEL MG2+, INDUZCA CONFORMACIONES COMO *H-DNA Y HORQUILLA-*H. TAMBIEN SE HAN OBTENIDO, A PARTIR DE EXTRACTOS NUCLEARES DE CELULAS DE RATON, FRACCIONES ENRIQUECIDAS EN PROTEINAS CAPACES DE UNIRSE A LA SECUENCIA D(TC)N PERO NO A D(GA)N NI AL DUPLEX D(GA-TC)N. SE HA ESTUDIADO SU ESPECIFICIDAD POR DNA DE CADENA SENCILLA.

Autor: ARIZA PIQUER JAVIER.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FONAMENTAL QUIMICA ORGANICA.

Resumen: EN LA PRIMERA PARTE DE LA PRESENTE TESIS SE HA ABIERTO UNA NUEVA RUTA DE SINTESIS DE URIDINAS QUE INCORPORAN UN GRUPO AZOLILO EN LAS POSICIONES 2 O 3 VIA UNA 2, 3 - -EPOXI-URIDINA". UN ESTUDIO DETALLADO DE LA APERTURA DEL ANILLO DE OXIRANO CON DIFERENTES AZOLES HA PERMITIDO DETERMINAR CUALES SON LOS FACTORES QUE AFECTAN A LA REGIOSELECTIVIDAD DE ESTA REACCION. COMO CONSECUENCIA DE ESTE ESTUDIO SE HAN PODIDO OBTENER SELECTIVAMENTE TANTO ARABINO- COMO XILO-NUCLEOSIDOS. ESTOS COMPUESTOS SE HAN TRANSFORMADO EN 5-HIDROXIMETILURACILOS, 2,6- O 3,6 -CICLONUCLEOSIDOS, EN ACIDOS BARBITURICOS Y EN URIDINAS QUE ADEMAS DEL AZOLILO INCORPORAN UN GRUPO AZIDA. EN LA SEGUNDA PARTE SE HA DESARROLLADO UNA NUEVA METODOLOGIA PARA LA PREPARACION DE NUCLEOSIDOS N-ALQUILADOS, N-AMINADOS O MARCADOS CON 15N. PARA ELLO SE HAN NITRADO DIFERENTES URIDINAS, TIMIDINAS E INOSINAS CON TRIFLUOROACETATO DE NITROILO Y LOS DERIVADOS N-NITRADOS OBTENIDOS SE HAN TRATADO CON ALQUILAMINAS, HIDRAZINAS O 15NH3.

Autor: FERRER MIRALLES NEUS.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR ESTRUCTURAL.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA ABORDADO EL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE UN ADN CENTRO MERICO DE DROSOPHILA MELANOGASTER, EL DODECASATELITE FORMADO POR REPETICIONES DE 12 PARES DE BASES. ESTE ADN SATELITE PRESENTA UN ALTO CONTENIDO DE GUANINAS EN UNA DE SUS CADENAS Y DE CITOSINAS EN LA OTRA (SATELITE RICO EN G+C). EN SEGUNDO LUGAR SE HA ESTUDIADO LA INTERACCION DE FACTORES PROTEICOS NUCLEARES CON EL DODECASATELITE. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE LA DOBLE CADENA Y LA CADENA RICA EN CITOSINAS DEL DODECASATELITE NO ESTAN ESTRUCTURADAS EN LAS CONDICIONES ANALIZADAS. LA CADENA RICA EN GUANINAS PRESENTA UNA ESTRUCTURA ALTERADA DE TIPO HORQUILLA INTRAMOLECULAR, ESTABILIZADA POR APAREAMIENTOS WATSON-CRICK Y APAREAMIENTOS NO WATSON-CRICK DEL TIPO G.A. Y G.T. LOS EXPERIMENTOS DE RETARDO ELECTROFORETICO MUESTRAN QUE EXISTEN FACTORES PROTEICOS QUE RECONOCEN LA DOBLE CADENA Y LAS DOS CADENAS POR SEPARADO DEL DODECASATELITE PERO LA UNION CON LA CADENA RICA EN CITOSINAS ES MAS ESPECIFICA. SE HA PURIFICADO LA PROTEINA RESPONSABLE DE ESTA UNION ESPECIFICA.

Autor: GALLEGO CALDERON FRANCESCA.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y DE BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO HA TENIDO POR OBJETIVO EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS MOLECULARES QUE POSIBILITAN LA TRANSCRIPCION DE LA CROMATINA. EL MOLDE CROMATINICO UTILIZADO, EL FRAGMENTO DE DNA NX1P7 DE 239 PB, CONSTA DEL PROMOTOR DE LA RNA POLIMERASA T7 FUSIONADO A LA SECUENCIA NX1 DE ORIGEN NUCLEOSOMAL. EL ANALISIS DE LOS COMPLEJOS HISTONAS-DNA NX1P7 EN GELES NO DESNATURALIZANTES REVELA UN PATRON DE RECONSTITUCION ALTAMENTE DEFINIDO. EL ESTUDIO DE FOOTPRINTING DE DICHOS COMPLEJOS CONFIRMA EL POSICIONAMIENTO DEL NUCLEOSOMA SOBRE NX1. LA TRANSCRIPCION DEL MOLDE CROMATINICO EN CONDICIONES DE FUERZA IONICA CERCANA A LA FISIOLOGICA PROVOCA LA DISOCIACION DE LAS HISTONAS DEL DNA MOLDE, LA ACUMULACION CONSIGUIENTE DE DNA LIBRE Y LA DESAPARICION DE LAS BANDAS DE RECONSTITUIDOS NUCLEOSOMALES. ESTOS CAMBIOS EN EL PATRON DE RECONSTITUCION INICIAL SON INHERENTES AL PROCESO TRANSCRIPCIONAL YA QUE EN AUSENCIA DE UNO SOLO DE LOS RNTPS O DE LA RNA POLIMERASA LOS COMPLEJOS NUCLEOSOMALES PERMANECEN INALTERABLES. LA DISOCIACION DE LOS COMPLEJOS HISTONAS-DNA SE ACENTUA AL TRANSCRIBIR EN PRESENCIA DE DNA O CROMATINA COMPETIDORES. LAS HISTONAS LIBERADAS POR EFECTO DE LA TRANSCRIPCION SE ASOCIAN AL DNA O A LA CROMATINA PRESENTES EN EL SISTEMA COMO HISTONAS EN EXCESO PERMITIENDO ASI EL AVANCE DE LA RNA POLIMERASA DURANTE LA TRANSCRIPCION.

Autor: VIGUES JULIA FRANCISCO.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO DE UROLOGIA; HOSPITAL BELLVITGE-PRINCEPS D'ESPANYA UNIDAD BIOQUIMICA, CAMPUS DE BELLVITGE; UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS NIVELES CORTICALES DE NUCLEOTIDOS DE ADENINA Y DE SUS PRODUCTOS DE DEGRADACION EN 42 RIÑONES HUMANOS TRASPLANTADOS. EN CADA RIÑON SE HAN OBTENIDO TRES BIOPSIAS. LA PRIMERA DURANTE LA EXTRACCION; LA SEGUNDA AL FINAL DEL PERIODO DE ISQUEMIA FRIA Y LA ULTIMA, TRAS LA REPERFUSION SANGUINEA DEL INJERTO. LOS NIVELES DE ATP CAYERON DE FORMA SIGNIFICATIVA MIENTRAS QUE EL AMP Y LOS PRODUCTOS DE DEGRADACION (IMP, INOSINA, ADENOSINA E HIPOXANTINA) AUMENTARON DURANTE LA PRESERVACION FRIA Y RECUPERARON NIVELES PRACTICAMENTE NORMALES TRAS LA REPERFUSION. EL PRODUCTO DE DEGRADACION MAYORITARIO ENCONTRADO FUE LA HIPOXANTINA, LO QUE INDICA UNA POBRE ACTIVIDAD XANTINO OXIDASA EN EL RIÑON HUMANO. LA INCIDENCIA DE FRACASO RENAL AGUDO FUE SUPERIOR EN LOS RIÑONES PRESERVADOS POR MAS DE 30 HORAS. LOS RIÑONES QUE SUFRIERON FRACASO RENAL AGUDO PRESENTABAN UNOS NIVELES DE SUMA DE NUCLEOTIDOS SIGNIFICATIVAMENTE INFERIORES TRAS LA REPERFUSION, PERO NO SE EVIDENCIO CORRELACION ENTRE LA INCIDENCIA DE FRACASO RENAL AGUDO Y EL NIVEL DE ATP O OTROS METABOLITOS DETERMINADOS EN LOS RIÑONES ANTES O DESPUES DE LA PRESERVACION. EL EXITO DEL TRASPLANTE RENAL HUMANO NO PARECE DEPENDER SOLAMENTE DEL NIVEL RESIDUAL DE NUCLEOTIDOS AL FINALIZAR LA ISQUEMIA FRIA, SINO DE OTROS FACTORES QUE DETERMINAN LA CAPACIDAD CELULAR DE RECUPERAR UN ESTADO ENERGETICO NORMAL TRAS LA REPERFUSION. SE HAN ESTUDIADO ASIMISMO LAS DIFERENCIAS EN EL METABOLISMO DE LAS PURINAS PRODUCIDAS POR TRES SOLUCIONES DE PRESERVACION (SOLUCION DE LA UNIVERSIDAD DE WISCONSIN, EUROCOLLINS Y EUROCOLLINS MODIFICADA CON MANITOL). NO SE HAN ENCONTRADO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LAS TRES SOLUCIONES ESTUDIADAS EN CUANTO A LAS MODIFICACIONES DE ATP, ADP Y AMP. SIN EMBARGO LOS RIÑONES PERFUNDIDOS CON SOLUCION DE UNIVERSIDAD DE WISCONSIN, PRESENTARON UNOS NIVELES SIGNIFICATIVAMENTE SUPERIORES DE ADENOSINA, INOSINA E HIPOXANTINA AL FINAL DEL PERIODO DE PRESERVACION FRIA, COMPARADOS CON EL GRUPO DE EC Y DE MANITOL. POR TANTO, LA ADENOSINA PRESENTE EN EL LIQUIDO DE LA UNIVERSIDAD DE WISCONSIN NO PARECE SER UTIL EN CUANTO A RECUPERAR LOS NUCLEOTIDOS DE ADENINA EN LA REPERFUSION Y PRODUCE UN IMPORTANTE AUMENTO DE LOS PRODUCTOS DE DEGRADACION.

Autor: CAL MIGUEL SANTIAGO JESUS .
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: SE HA PURIFICADO Y CARACTERIZADO UNA DESOXIRRIBOENDONUCLEASA DE STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS LA ENZIMA CORTA ADN DE DOBLE CADENA, PREFERENTEMENTE EN SECUENCIAS DE TRES O MAS GUANINAS SEGUIDAS. EN AUSENCIA DE ESTAS, LA NUCLEASA HIDROLIZA OTRAS SECUENCIAS ALTERNATIVAS. LA ESPECIFICIDAD MOSTRADA POR LA ENZIMA PARA LA HIDROLISIS DE LOS SUSTRATOS SE PUEDE CONSIDERAR EN CIERTO MODO INTERMEDIA ENTRE LAS DE ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION Y OTRAS NUCLEASAS MAS INESPECIFICAS COMO DNASAI. LA UTILIZACION DE SUSTRATOS CON BASES MODIFICADAS QUIMICAMENTE JUNTO CON EXPERIMENTOS DE INTERACCION CON EL ADN HAN MOSTRADO QUE LA NUCLEASA SE UNE DEBIL E INESPECIFICAMENTE CON AMBOS SURCOS DE LA DOBLE HEBRA. MEDIANTE EXPERIMENTOS DE INMUNOMICROSCOPIA E INMUNODETECCION SE DEMOSTRO UNA LOCALIZACION A NIVEL DE LA PARED CELULAR PARA LA ENZIMA; ASI COMO LA AUSENCIA DE LA PROTEINA EN MEDIOS REPRESIVOS.

Autor: ROBLES BRAU JORDI.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA-QUIMICA FONAMENTAL BIENIO 1989-1991.

Resumen: LOS NUCLEOPEPTIDOS SON MOLECULAS CONSTITUIDAS POR UN FRAGMENTO PEPTIDICO Y UN FRAGMENTO OLIGONUCLEOTIDICO, UNIDOS COVALENTEMENTE POR ENLACES DEL TIPO ESTER CARBOXILICO, FOSFORAMIDATO O FOSFATO DIESTER, LOS MISMOS TIPOS DE UNION QUE SE OBSERVAN EN LAS NUCLEOPROTEINAS NATURALES. EL PRESENTE TRABAJO HA TENIDO COMO PRINCIPAL OBJETIVO EL DESARROLLO Y APLICACION DE UN METODO SINTETICO EN FASE SOLIDA PARA OBTENER NUCLEOPEPTIDOS CON UNIONES FOSFATO DIESTER SERINA-NUCLEOSIDO. SE RESUMEN EN LA PRIMERA PARTE DEL TRABAJO LOS RESULTADOS OBTENIDOS AL APLICAR UN ESQUEMA CONVERGENTE DE SINTESIS, EN EL QUE LOS DOS FRAGMENTOS, EL PEPTIDO Y EL OLIGONUCLEOTIDO, SE SINTETIZAN POR SEPARADO Y SE UNEN EN UNA ETAPA DE ACOPLAMIENTO POR FORMACION DEL ENLACE FOSFATO. MEDIANTE ESTA ESTRATEGIA SE HA SINTETIZADO EL NUCLEOPEPTIDO BOC-SER(P5'TCT)-NHCHEX, Y SE HAN LLEVADO A CABO DIVERSOS INTENTOS EN LA OBTENCION DEL COMPUESTO AC-SER(P5'CATCAT)-GLY-ASP-NH2. TAMBIEN SE HAN SINTETIZADO DOS ANALOGOS CON UNA UNION PEPTIDO- OLIGONUCLEOTIDO DE TIPO N-ACILFOSFORAMIDATO, QUE HASTA ESTE MOMENTO NO HABIAN ESTADO DESCRITOS. EN UNA SEGUNDA PARTE DEL TRABAJO SE HA EXPLORADO LA POSIBILIDAD DE OBTENER NUCLEOPEPTIDOS MEDIANTE UNA ESQUEMA DE SINTESIS LINEAL EN FASE SOLIDA. ESTE ESQUEMA PERMITE REALIZAR LA SINTESIS DEL NUCLEOPEPTIDO DE FORMA SECUENCIAL SOBRE UNA MISMA RESINA. MEDIANTE ESTA ESTRATEGIA SE HAN SINTETIZADO TRES NUCLEOPEPTIDOS, DE SECUENCIA PHAC-PHE-VAL-SER(P3'ACT)-GLY-OH, PHAC-SER(P3'CATCAT)-GLY-ASP-OH Y PHAC-SER(P5'CATCAT)-GLY-ASP-OH. ESTOS COMPUESTOS CONSTITUYEN LOS PRIMEROS NUCLEOPEPTIDOS SINTETIZADOS MEDIANTE UN ESQUEMA DE SINTESIS LINEAL EN FASE SOLIDA. LA SENCILLEZ Y LA EFICACIA DEL PROCEDIMIENTO PERMITEN PENSAR QUE SE TRATA DE UNA ALTERNATIVA PROMETEDORA EN LA OBTENCION DE ESTRUCTURAS MAS COMPLEJAS, CON LAS CUALES ABORDAR FUTURAS APLICACIONES DE ESTOS COMPUESTOS.

Autor: RODRIGUEZ FONSECA CRISTINA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE ESTUDIO SE HA PRETENDIDO LOCALIZAR LOS SITIOS DE INTERACCION DE DISTINTOS INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD PEPTIDIL TRANSFERASA, A NIVEL DE RRNA, EN ORGANISMOS PERTENECIENTES A LOS SOMINIOS EUBACTERIA, ARQUEOBACTERIA Y EUCARIOTA. SE INTENTA INICIAR UN ANALISIS COMPARATIVO DE LOS LUGARES DE INTERACCION, EN RRNA, DE INHIBIDORES DE PEPTIDIL TRANSFERASA, MEDIANTE EL USO DE LAS TECNICAS DE "FOOTPRINTING". EN ESTE TRABAJO, SE HA OPTIMIZADO EL SISTEMA DE MODIFICACION QUIMICA PARA ARQUEOBACTERIAS HALOFILAS; SE HAN DETERMINADO SITIOS DEL 26/235 RRNA QUE SE VEN AFECTADOS POR LA UNION DE INHIBIDORES DE LA FORMACION DEL ENLACE PEPTIDICO A RIBOSOMAS DE E,COLI, HF.MEDITERRANEI Y S.CEREVISIAE; SE OFRECE UNA PRUEBA FUNCIONAL DE LA RELACION ENTRE LOS DOMINIOS IV Y V Y ENTRE LOS DOMINIOS I, III Y V, MEDIANTE EL USO DEL ANTIBIOTICO PUROMICINA; SE PROPONE QUE LA HELICE QUE COMPRENDE LOS NUCLEOTIDOS 2070 Y 2439 (NUMERACION DE E.COLI) PUEDE CORRESPONDER A LA PARTE FUNCIONAL DEL RIBOSOMA MAS CONSERVADA A LO LARGO DE LA EVOLUCION Y SE HA LOCALIZADO UN CAMBIO A NIVEL DEL 235 RRNA EN UN MUTANTE DE HB.HALOBIUM, RESISTENTE A LA ESPARSOMICINA.

Autor: SALVA COLL MIQUEL.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EN ESTA TESIS SE HAN LLEVADO A CABO DIFERENTES ESTUDIOS SOBRE EL MECANISMO DE ACTIVACION DE LAS PROCARBOXIPEPTIDASAS PANCREATICAS, UTILIZANDO METODOS COMO LA SECUENCIACION MANUAL DE PEPTIDOS CON EL REACTIVO DABITC, LA RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR BIDIMENSIONAL DE PROTEINAS Y LOS METODOS DE DINAMICA MOLECULAR. EL ANALISIS DETALLADO DEL PROCESO DE ACTIVACION IN VITRO CON TRIPSINA DE LAS PROCARBOXIPEPTIDASAS A Y B PORCINAS (PCPA Y PCPB), PERMITIO PROPONER UN MECANISMO COMUN DE CONVERSION DE ZIMOGENO A ENZIMA PARA ESTOS DOS PROENZIMAS. DURANTE EL PROCESO TIENEN LUGAR DOS CORTES TRIPTICOS EN LA REGION N-TERMINAL DEL PROENZIMA QUE LIBERAN AL MEDIO DE REACCION CARBOXIPEPTIDASA ACTIVA (CP), UN PEPTIDO DE UNOS 70-80 RESIDUOS (SEGMENTO O DOMINIO DE ACTIVACION (SA)) Y UN PEPTIDO DE ENTRE 10-20 RESIDUOS (FRAGMENTO DE UNION (FU)). LOS SA PRESENTAN EN DISOLUCION UNA ESTRUCTURA 3D DEFINIDA FORMADA POR DOS HELICES ALFA Y UNA HOJA BETA DE 3-4 CADENAS ANTIPARALELAS. LOS METODOS DE DINAMICA MOLECULAR HAN PERMITIDO PREDECIR UNA CONFORMACION TRIDIMENSIONAL ESTABLE PARA EL FU DE LA PCPA PORCINA Y QUE CONSISTE EN UNA HELICE ALFA SOBRE LA QUE SE PLIEGA EL EXTREMO N-TERMINAL DEL PEPTIDO. LA CONFORMACION DEL FU ES SIMILAR A LA DE UNA HORMONA PEPTIDICA AISLADA DE PANCREAS DE POLLO, LO QUE SUGIERE TAMBIEN PARA EL FU DE LAS PCP UNA POSIBLE FUNCION SECUNDARIA DE TIPO HORMONAL.

Autor: ANDRES BARQUIN PEDRO JOSE.
Año: 1991.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA EXPRESION DEL GEN DE LA PROTEINA FIBRILAR ACIDA DE GLIA (GFAP) Y DEL GEN DE LA GLUTAMINA SINTETASA (GS) DURANTE EL DESARROLLO DEL ENCEFALO OVINO, ASI COMO EN EL ENCEFALO DE OVEJAS ENFERMAS DE "SCRAPIE". ADEMAS, SE HA INVESTIGADO "IN VITRO" UN POSIBLE EFECTO DIRECTO DE LAS HORMONAS TIROIDEAS SOBRE EL ASTROCITO, Y EN PARTICULAR LA ACCION DE UN EXCESO DE T3 SOBRE LOS PARAMETROS ANTERIORMENTE CITADOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE, EN EL ENCEFALO OVINO, LA GFAP Y SU MRNA AUMENTAN SIGNIFICATIVAMENTE ENTRE EL FINAL DEL PERIODO EMBRIONARIO Y EL TERCER MES DE VIDA. EXISTE UN INCREMENTO RELATIVO MAYOR DE LA PROTEINA ENTRE CORDEROS Y OVEJAS ADULTAS, ESPECIALMENTE EN LAS REGIONES MAS RICAS EN SUSTANCIA GRIS, Y QUE NO SE CORRELACIONA CON UN AUMENTO DE SU MENSAJERO. LA DISTRIBUCION DE LAS CONCENTRACIONES DE LA GFAP EN LAS REGIONES ENCEFALICAS ESTUDIADAS ES LA MISMA DURANTE TODO EL DESARROLLO: MEDULLA OBLONGATA ET PONS CEREBELLUM CORTEX CEREBRI. EN EL "SCRAPIE", LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE EXISTE UN AUMENTO EN LA SINTESIS DE LA GFAP PRODUCIDO POR UNA SOBREEXPRESION DE SU GEN Y/O POR UNA MAYOR ESTABILIDAD DE SU MENSAJE. ESTE AUMENTO ES MAYOR EN CEREBELLUM QUE EN MEDULLA OBLONGATA ET PONS. FINALMENTE, LAS HORMONAS TIROIDEAS REGULAN LA EXPRESION DE LA GFAP EN CULTIVOS PRIMARIOS DE ASTROCITOS DE RATON. ESTA REGULACION SE PRODUCE SOBRE LA EXPRESION DEL GEN DE LA GFAP Y/O EN LA ESTABILIDAD DE SU MRNA. DURANTE EL PERIODO DE PROLIFERACION CELULAR, PROTEINA Y MENSAJERO SUFREN UN FUERTE DESCENSO EN SUS CONCENTRACIONES COMO CONSECUENCIA DEL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS CON UN EXCESO DE T3. LOS ASTROCITOS DE CEREBELLUM SON MAS SENSIBLES QUE LOS DE HEMISPHERIUM CEREBRI A ESTA HORMONA. EL MRNA DE LA GS, NO PRESENTO VARIACIONES DE CONCENTRACION SIGNIFICATIVAS EN NINGUNO DE LOS SUPUESTOS ESTUDIADOS.

Autor: VALVERDE CARRILLO JOSE RAMON.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE PRESENTA LA SECUENCIA COMPLETA DEL GENOMA MITOCONDRIAL DE ARTEMIA FRANCISCANA, CON UNA LONGITUD DE 15713 PB, SU CODIGO GENETICO, SIMILAR AL DE DROSOPHILA, Y EL ANALISIS DE ESTA SECUENCIA.SE ANALIZAN LAS 13 PROTEINAS CODIFICADAS, PRESENTANDO UNA SERIE DE PROGRAMAS DESARROLLADOS PARA IDENTIFICAR UNA DE ELLAS, LA ATPASA 8. SE ANALIZA TAMBIEN LA SECUENCIA DE LOS TRNAS, INDICANDOSE LA POSIBLE AUSENCIA DEL TRNATRPTCA Y PRESENTANDOSE SU ESTRUCTURA. TAMBIEN SE HAN ESTUDIADO LOS RRNAS Y SUS ESTRUCTURAS Y PROPIEDADES. EL ANALISIS DE LAS REGIONES INTERGENICAS Y LA DISPOSICION DE LOS GENES PONE DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE UNA REORGANIZACION QUE ES ANALIZADA EN DETALLE. TAMBIEN SE ESTUDIA LA PRESENCIA DE UNA SEÑAL DE TERMINACION DE TRANSCRIPCION DE RRNAS EN DIVERSOS ORGANISMOS.

Autor: FERNANDEZ SILVA PATRICIO.
Año: 1990.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO EN ESTA TESIS DOCTORAL HA CONSISTIDO EN LA ELABORACION DE UN MAPA GENETICO DEL DNA MITOCONDRIAL DE LA ESPECIE OVINA, MEDIANTE HIBRIDACION CON SONDAS ESPECIFICAS DEL DNA MITOCONDRIAL DE RATA, Y EN EL AISLAMIENTO, IDENTIFICACION Y CUANTIFICACION DE LOS PRODUCTOS DE TRANSCRIPCION DEL DNA MITOCONDRIAL DE CEREBRO OVINO. ASIMISMO, SE HA ANALIZADO EL EFECTO DE LAS HORMONAS TIROIDEAS Y ACETIL-CARNITINA SOBRE LA TRANSCRIPCION MITOCONDRIAL Y SE HA DESARROLLADO UN METODO DE TRANSCRIPCION "IN VITRO" EN MITOCONDRIAS AISLADAS, QUE HA SIDO UTILIZADO PARA ESTUDIAR EL EFECTO DE LA EDAD SOBRE LA TRANSCRIPCION DEL DNA MITOCONDRIAL DE CEREBRO DE RATA.

Autor: CORBATON PAMPLONA VICENTE.
Año: 1989.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DPTO. DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR. FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DEL CONTENIDO DE RNA DE LAS MITOCONDRIAS Y SINAPTOSOMAS DE CEREBRO DE MAMIFEROS, COMO PRIMER PASO PARA EL ANALISIS DEL PROCESO DE TRANSCRIPCION MITOCONDRIAL EN ORGANOS DE MAMIFEROS. PARA ELLO, SE HAN AISLADO Y PURIFICADO EN GRAN ESCALA LAS MITOCONDRIAS Y SINAPTOSOMAS POR PARTICION EN BIFASES ACUOSAS, SE HAN AISLADO LOS ACIDOS NUCLEICOS POR EXTRACCION CON FENOL Y SE HAN ANALIZADO EN GELES DE ATAROSA-HIDROXIDO DE METIL MERCURIO, DESPUES DE SU FRACCIONAMIENTO POR OLIGO(DT)-CELULOSA. LA FRACCION DE POLI(A)-RNA ESTA FORMADA POR UNAS 14 ESPECIES DE RNA CON UN TAMAÑO QUE VARIA ENTRE 300 Y 7100 NT, QUE SE CORRESPONDEN CON EL TAMAÑO DEDUCIDO DE LA SECUENCIA DEL DNA. LOS PERFILES ELECTROFORETICOS DEL POLI(A)-RNA DE MITOCONDRIAS LIBRES, SINAPTOSOMAS Y MITOCONDRIAS SINAPTICAS SON PRACTICAMENTE IDENTICOS INDICANDO QUE TODAS LAS ESPECIES DE POLI(A)-RNA DE SINAPTOSOMAS SON DE ORIGEN MITOCONDRIAL. LA PREPARACION DE RNA DE MITOPLASTOS DONDE SE HA ELIMINADO TODA CONTAMINACION CON RNA CITOPLASMICO, CORROBORA ESTA CONCLUSION. MEDIANTE ESTE ANALISIS SE HA PODIDO DETERMINAR QUE EN SINAPTOSOMAS OVINOS NO EXISTE UNA SINTESIS DE PROTEINAS DE ORIGEN NO MITOCONDRIAL. ESTO DE PROTEINAS DE ORIGEN NO MITOCONDRIAL. ESTO SE CORROBORO POR EL ANALISIS DE SINTESIS DE PROTEINAS EN SINAPTOSOMAS COLINERGICOS PUROS. SE HAN ANALIZADO ASIMISMO, LOS PEPTIDOS DE ORIGEN MITOCONDRIAL DE LOS SINAPTOSOMAS Y LOS DE ORIGEN CITOPLASMICO PRODUCIDOS POR LA CONTAMINACION DE LOS SINAPTOSOMAS CON OTRO TIPO DE PARTICULAS.

Autor: GIL PEÑA INES.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. .

Resumen: EN EL TRABAJO RECOGIDO EN ESTA TESIS, SE HA REALIZADO EL ESTUDIO COMPARATIVO DE LA ESTRUCTURA DE DOS GENES RIBOSOMICOS DE DOS POBLACIONES DE ARTEMIA, QUE SE HAN DENOMINADO RDNAS TIPO I Y TIPO II. ASIMISMO SE HAN LOCALIZADO POSIBLES SITIOS DE INICIO DE LA TRANSCRIPCION DE ESTOS GENES. EL PATRON DE RESTRICCION DE LOS RDNAS TIPO I Y TIPO II, ES IDENTICO EN LAS REGIONES CODIFICANTES MIENTRAS QUE ES MUY DIFERENTE EN LAS REGIONES ESPACIADORAS. DENTRO DE LA REGION DEL ESPACIADOR INTERGENICO MAS CERCANA AL RDNA 17S SE HAN IDENTIFICADO CUATRO REPETICIONES DE UNOS 600 PB EN EL RDNA TIPO I. EN EL RDNA TIPO II SE HA DETECTADO EN LA MISMA POSICION LA EXISTENCIA DE TRES REPETICIONES HOMOLOGAS A LAS DEL RDNA TIPO I; DE ELLAS, LA MAS CERCANA AL RDNA 17S TIENE UN TAMAÑO DE UNOS 600 PB, MIENTRAS QUE LAS OTRAS DOS SON MAS PEQUEÑAS POR LA EXISTENCIA DE DELECIONES. ADEMAS, EN EL RDNA TIPO II SE HA PRODUCIDO EN LA ZONA MAS A 5' SECUENCIADA, LA AMPLIFICACION DE UNA REGION DE UNOS 50 PB QUE FORMA PARTE DE ESTAS REPETICIONES. LA SECUENCIA DE LAS REPETICIONES ESTA MAS CONSERVADA DENTRO DE UNA MISMA UNIDAD DE RDNA QUE ENTRE LOS DOS TIPOS DE RNDA DIFERENTES, ESTANDO LA HOMOLOGIA DISTRIBUIDA DE FORMA NO HOMOGENEA A LO LARGO DE LA SECUENCIA. OTRA PARTE DEL TRABAJO HA LLEVADO A LA IDENTIFICACION DE RNAS CODIFICADOS POR ESTAS REPETICIONES DEL ESPACIADOR, QUE NO TERMINAN POR DELANTE DEL RDNA 17S. SE HAN ENCONTRADO CINCO EXTREMOS 5' DE ESTOS RNAS EN LA REPETICION SITUADA MAS A 3' Y CUATRO EN LA REPETICION ADYACENTE A ELLA. DE ALGUNOS DE ESTOS RNAS SE HA LOCALIZADO EL SITIO EXACTO DE INICIACION. LOS INICIOS DE CADENAS DE RNAS PRESENTAN UN PATRON VARIABLE A LO LARGO DEL DESARROLLO TEMPRANO DE ARTEMIA, PARECIENDO EXISTIR UN MAYOR PROCESAMIENTO A TIEMPOS DE DESARROLLO MAYORES. POR ULTIMO, SE HA DETERMINADO EL TAMAÑO DEL PRECURSOR ESTABLE DE LOS RNAS DE ARTEMIA SIENDO ESTE DE UNAS 8 KB.

Autor: GONZALEZ SAN JOSE M. LUISA.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE FERMENTACIONES INDUSTRIALES; C.S.I.C. .

Resumen: EL ESTUDIO REALIZADO HA PERMITIDO CONOCER CON MAYOR PROFUNDIDAD EL PROCESO DE MADURACION DE LA UVA TINTA DE VINIFICACION: DESCRIBIENDOSE POR PRIMERA VEZ LA EVOLUCION DE LOS PIGMENTOS FOTOSINTETICOS A LO LARGO DE LA MADURACION DE ESTE FRUTO, ASI COMO SE REALIZA POR PRIMERA VEZ UN ESTUDIO DE LA EVOLUCION DE LOS PIGMENTOS ANTOCIANICOS INDIVIDUALIZADOS, ENCONTRANDOSE QUE ESTOS PIGMENTOS PRESENTA UNA EVOLUCION DISTINTA SEGUN SU ESTRUCTURA MOLECULAR, MIENTRAS QUE LOS MONOGLUCOSIDOS AUMENTAN DE CONCENTRACCION CONTINUAMENTE LOS ACIL DERIVADOS PRESENTAN UN DESCENSO DE CONCENTRACION POCOS DIAS ANTES DE ALCANZARSE LA PLENA MADUREZ. SE HAN ESTABLECIDO DIVERSAS HIPOTESIS QUE PERMITEN CORRELACIONAR LOS PARAMETROS ESTUDIADOS ENTRE SI, RESALTANDO LA RELACION EXISTENTE ENTRE EL CONTENIDO DE PIGMENTOS FOTOSINTETICOS, EL NIVEL DE AZUCARES INMEDIATAMENTE DISPONIBLES Y EL NIVEL DE PIGMENTOS ANTOCIANICOS ACILADOS EN EL HOLLEJO DE LA UVA, ASI COMO LA RELACION DE LOS AZUCARES DE LA PULPA CON LOS DERIVADOS DE LA PEONIDINA, RELACION NO DESCRITA ANTERIORMENTE EN LA BIBLIOGRAFIA. LA APLICACION DEL ANALISIS FACTORIAL AL CONJUNTO DE LOS DATOS ANALITICOS PERMITE RELACIONAR LAS VARIABLES ANALIZADAS ENTRE SI, ASI COMO SU EVOLUCION ASOCIADAS EN FACTORES CON UNA ENTIDAD DEFINIDA, DE TAL MODO QUE SE PUEDE PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LOS CAMBIOS QUIMICOS Y BIOQUIMICOS QUE OCURREN DURANTE LA MADURACION DEL FRUTO. POR OTRA PARTE, LA EVOLUCION DE ESTOS FACTORES PERMITE DETERMINAR CON MAYOR RIGOR CIENTIFICO EL MOMENTO MAS PROPICIO DE VENDIMIA EN FUNCION DE LAS CARACTERISTICAS PERSEGUIDAS EN EL PRODUCTO FINAL, EL VINO. SE PONE DE MANIFIESTO LA UTILIDAD DE LOS PIGMENTOS VEGETALES, FOTOSINTETICOS Y ANTOCIANICOS, EN LA CARACTERIZACION DE VARIEDADES DE UVA, ASI COMO LA DE ALGUNAS FAMILIAS FENOLICAS. POR OTRA PARTE, SE MANIFIESTA LA UTILIDAD DE ESTOS PARAMETROS COMO DIFENRENCIADORES ZONALES, DE GRAN UTILIDAD PARA LA DEFENSA DE LOS VINOS CON D.O., ASI COMO QE LA DOTACION ANTOCIANICA DE LOS VINOS PERMITE DIFERENCIARLOS POR METODO DE ELABORACION, ZONA DE PRODUCCION Y VARIEDAD DE UVA CON QUE HAN SIDO PRODUCIDOS.

Autor: AGUERO GARCIA MONTSERRAT.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR..

Resumen: LOS ESTUDIOS SOBRE ESTABILIDAD GENETICA DEL VIRUS EN PASES EN CULTIVO DE MONOCITOS PERIFERICOS O EN CERDO HAN PUESTO DE MANIFIESTO QUE EN LA REGION IZQUIERDA DEL GENOMA DEL VIRUS PUEDEN PRODUCIRSE CAMBIOS CON GRAN RAPIDEZ. EN ALGUNAS POBLACIONES NATURALES DEL VPPA EXISTE HETEROGENEIDAD GENETICA, SIENDO POSIBLE EL AISLAMIENTO DE VARIANTES VIRALES. LA CARACTERIZACION DE LAS DIFERENCIAS GENETICAS EN ESTAS VARIANTES VIRALES HA PUESTO DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE DELECIONES DE HASTA 16KB DE DNA EN LA REGION IZQUIERDA DEL GENOMA DE ALGUNOS VIROS, LO CUAL INDICA LA DISPENSIBILIDAD DE ESTA REGION DE DNA. LA REGION DISPENSABLE INCLUYE LA TOTALIDAD DE LOS GENES DE UNA FAMILIA MULTIGENICA (F110), DE TAL FORMA QUE EXISTEN VIRUS EN LA NATURALEZA QUE NO POSEEN NINGUN MIEMBRO DE ESTA FAMILIA MULTIGENICA. LAS CARACTERISTICAS FENOTIPICAS QUE SE HAN ENSAYADO HASTA EL MOMENTO NO REVELAN NINGUNA DIFERENCIA ENTRE LOS VIRUS QUE POSEEN GENES DE LA F110 Y AQUELLOS QUE NO CONTIENEN NINGUN MIEMBRO DE ESTA FAMILIA MULTIBENICA EN SU GENOMA. EL HECHO DE QUE SE DISPONGA DE AMBOS TIPOS DE VIRUS (VIRUS CON GENES DE LA F110 Y VIRUS SIN GENES DE LA F110) PUEDE SERVIR DE AYUDA PARA LA DETERMINACION DE LA(S) FUNCION(ES) VIRALES EN QUE ESTAN IMPLICADOS DICHOS GENES.

Autor: ALAVA MARTINEZ DE CONTRASTA M. ANGELES.
Año: 1988.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR. FAC. CIENCIAS. UNIV. ZARAGOZA.

Resumen: LA ALFA-FETOPROTEINA, ES UNA PROTEINA MAYORITARIA EN EL PLASMA DE LOS VERTEBRADOS DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO Y FETAL, Y PERTENECE AL GRUPO DE LOS DENOMINADOS ANTIGENOS ONCOFETALES. UNO DE LOS OBJETIVOS DESTACADOS DE ESTE TRABAJO HA SIDO EL ESTUDIO DE LA CAPACIDAD DE SINTETIZAR ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS EN EL FETO. EN ESTE SENTIDO SE HA ANALIZADO EL FENOMENO DE LA DESATURACION EN EL HIGADO FETAL Y MAS CONCRETAMENTE POR LOS HEPATOCITOS FETALES DE RATA, YA QUE ESTAS CELULAS PUDIERAN SER, AL MENOS EN PARTE, RESPONSABLES DE LAS TRANSFORMACIONES QUE LOS ACIDOS GRASOS SUFREN EN EL FETO. ASIMISMO, SE ANALIZA, EL EFECTO O POSIBLE FUNCION DE LA ALFA-FETOPROTEINA, EN RELACION CON LA ALBUMINA EN EL TRANSPORTE DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS Y EN SU METABOLISMO POR ESTAS CELULAS. POR OTRO LADO SE PRETENDE ANALIZAR SI LA ALFA-FETOPROTEINA EJERCE UN EFECTO DIRECTO SOBRE LA SINTESIS DE LOS ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS. EN ESTE TRABAJO TAMBIEN SE HA ANALIZADO EL MECANISMO DE INTERACCION DE LA ALFA-FETOPROTEINA Y DE LA ALBUMINA CON LAS CELULAS IMPLICADAS EN EL METABOLISMO LIPIDICO. ESTA PARTE DEL TRABAJO SE HA REALIZADO UTILIZANDO COMO MODELO EXPERIMENTAL, EL HEAPTOMA DE RATA MORRIS 7777.

Autor: BELLES ALBERT JOSE M..
Año: 1988.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS .
Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE HAN ESTUDIADO ALGUNOS ASPECTOS DE LA IMPLICACION DEL ETILENO EN LA RESPUESTA GENERAL INDUCIDA EN LA PLANTA POR AGENTES DE DIVERSA INDOLE. SE HA TOMADO COMO MODELO DE ESTUDIOS LOS SISTEMAS CEV-LYCOPERSION ESCULENTM Y AG+-G. AURANTIACA DC. EL RNA VIRODIAL ESTIMULA LA PRODUCCION DE ETILENO EN PLANTAS, CALLOS Y SUSPENSIONES CELULARES DE TOMATE. LA INDUCCION DE LA SINTESIS DE ETILENO SE PRODUCE COMO CONSECUENCIA DE LA ACTIVACION DE LA SISTESIS DE ACC. DICHA ACTIVACION TIENE LUGAR A CUALQUIERA DE LOS NIVELES DE ORGANIZACION DE ESTUDIADOS (HOJAS, CALLOS Y SUSPENSIONES CELULARES) LO QUE INDICA QUE NO ES NECESARIA LA ORGANIZACION TISULAR PROPIA DE LAS HOJAS PARA QUE SE PRODUZCA. LA ACC SINTASA SERIA LA RESPONSABLE, MEDIANTE SU ACTIVACION Y/O SINTESIS DE NOVO DE LA REGULACION DE LA BIOSINTESIS DEL ETILENO EN LOS TEJIDOS INFECTADOS POR EL VIROIDE. HEMOS ENCONTRADO TAMBIEN UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA EN CELULAS CULTIVADAS DE TOMATE ASOCIADA A UN SISTEMA DE MEMBRANAS MICROSOMONALES CAPAZ DE CONVERTIR EL ACC EN ETILENO. AUNQUE EL ENTENDIMIENTO DE LA SIGNIFICACION BIOLOGICA DE LA CONVERSION DEL ACC EN ETILENO POR FRACCIONES MICROSOMONALES DE CELULAS CULTIVADAS EXIGE FUTURAS INVESTIGACIONES, ALGUNAS DE SUS CARACTERISTICAS APOYAN LA POSIBLE IMPLICACION DE DICHA ACTIVIDAD, EN SITUACIONES DE ESTRES HORMONAL PATOLOGICO COMO EL ORIGINADO POR LA INTERACCION VIROIDAL O POR OTROS AGENTES ESTRESANTES. QUE LA INDUCCION DEL ETILENO ES UN SUCESO CRUCIAL EN EL DESENCADENAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEL SINDROME VIROIDAL QUEDA CLARAMENTE DEMOSTRADO PORQUE BLOQUEANDO LA SINTESIS O LA ACCION DE ESTA HORMONA SE INHIBEN LAS MANIFESTACIONES ASOCIADAS AL SINDROME.