ACIDOS NUCLEICOS, 4

Autor: GOMEZ RUIZ DOLORES.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE VALENCIA. .

Resumen: LA OBESIDAD ES EL TRASTORNO METABOLICO MAS COMUN DE LA CLINICA HUMANA EN LOS PAISES DESARROLLADOS. LA MAYOR PARTE DE LAS VECES, LA OBESIDAD SE VA A DESARROLLAR COMO CONSECUENCIA DE UNA ALIMENTACION EXCESIVA; POR ELLO DE LOS DISTINTOS MODELOS DE OBESIDAD EXPERIMENTAL, EL DENOMINADO DIETA DE CAFETERIA ES EL MODELO DE OBESIDAD MAS PARECIDO A LA HUMANA. EN LOS TRABAJOS REALIZADOS EN NUESTRO LABORATORIO SE ENCONTRO UNA MAYOR RETENCION DE NITROGENO EN LAS RATAS ALIMENTADAS CON DIETA DE CAFETERIA RESPECTO A LOS CONTROLES, ESTO SE EXPLICO POR UNA DISMINUCION EN LA SINTESIS DE UREA. DEBIDO A LA ESTRECHA RELACION ENTRE LA SINTESIS DE UREA Y EL METABOLISMO DE LAS BASES NITROGENADAS, EN LA PRESENTE TESIS INTENTAMOS ACLARAR PARTE DEL COMPLEJO METABOLISMO DE LAS BASES NITROGENADAS Y APORTAR NUEVOS DATOS SOBRE LOS CAMBIOS DEL METABOLISMO NITROGENADO EN EL MODELO DE OBESIDAD EXPERIMENTAL DIETA DE CAFETERIA . EN NUESTRO ESTUDIO HEMOS TRABAJO CON RATAS DE LA RAZA WISTAR, REALIZANDO TRES GRUPOS: GRUPO CONTROL ALIMENTADO CON LA DIETA TIPO DE LABORATORIO; GRUPO DIETA DE CAFETERIA (D.C.) ALIMENTADO DURANTE 30 DIAS CON DIETA DE CAFETERIA Y GRUPO DE RECUPERADAS, ANIMALES QUE TRAS 30 DIAS CON DICHA DIETA SE LES VOLVIO A ALIMENTAR DURANTE 15 DIAS CON LA DIETA TIPO. LOS RESULTADOS DE NUESTRO ESTUDIO NOS INDICAN QUE EN EL GRUPO D.C. SE ENCUNTRA DISMINUIDA LA DEGRADACION DE PURINAS, AL EXISTIR UNA MENOR CAPACIDAD EN HEPATOCITOS AISLADOS, DE PRODUCIR ALANTOINA DEBIDO A LA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA REGULADORA DE LA VIA, LA XANTINA OXIDASA. LA SINTESIS DE NOVO DE PURINAS SE ENCUENTRA AUMENTADA IN VITRO EN EL GRUPO D.C., PERO IN VIVO EXISTE UNA CONCENTRACION HEPATICA DE PURINAS SIMILAR AL GRUPO CONTROL. LA VIA DE RECUPERACION DE LAS PURINAS NO SE ENCUENTRA MODIFICADA. TRAS EL PERIODO DE RECUPERACION ESTOS CAMBIOS OBSERVADOS VOLVIERON A LOS VALORES CONTROLES. LA DEGRADACION DE PIRIMIDINAS TAMBIEN SE ENCUENTRA DISMINUIDA IN VITRO AL DISMINUIR LA ACTIVIDAD DE LA DIHIDROTIMINA DESHIDROGENASA, ENZIMA LIMITANTE DE LA VIA. LA SINTESIS DE NOVO DE LAS PIRIMIDINAS SE ENCUENTRA DISMINUIDA EN EL GRUPO D.C., YA QUE EXISTE UNA MENOR ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS CPS II Y DIHIDROOROTATO OXIDASA. TODOS LOS PARAMETROS DEL METABOLISMO PIRIMIDINICO ESTUDIADOS ALCANZAN LOS VALORES CONTROLES TRAS LOS 15 DIAS DE RECUPERACION.

Autor: MIGUEL CORDILLO M. CONCEPCION.
Año: 1988.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y GENETICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA..

Resumen: EL CAVA ES UN VINO ESPUMOSO CUYO PROCESO DE ELABORACION Y CRIANZA EXIGE EL CONTACTO PROLONGADO DEL VINO CON SUS LIAS DE VINIFICACION. ESTE CONTACTO ENTRE EL VINO Y LAS LEVADURAS FAVORECE EL DESARROLLO DE LA AUTOLISIS, FENOMENO ENZIMATICO EXTRAORDINARIAMENTE COMPLEJO QUE CORRESPONDE A LA HIDROLISIS DE BIOPOLIMEROS INTRACELULARES, CONSECUTIVA A LA MUERTE CELULAR. CONSECUENCIA DE ESTA ACTIVIDAD AUTOLITICA SE PRODUCE UN ENRIQUECIMIENTO DEL MEDIO EN MATERIA NITROGENADA, EN COMPUESTOS QUIMICOS RESPONSABLES DEL AROMA Y EN MODIFICACIONES MEMBRANARES EN LAS LEVADURAS. EL ESTUDIO DE LA MATERIA NITROGENADA (PROTEINAS, AMINOACIDOS Y NUCLEOTIDOS) SE REALIZO UTILIZANDO UNA METODOLOGIA BIOQUIMICA BASADA EN LA ULTRAFILTRACION, CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR, ELECTROFORESIS EN GEL EN GRADIENTE DE POLIACRILAMIDA EN PRESENCIA DE SDS Y CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION. EL ESTUDIO DE LA COMPOSICION VOLATIL DE ESTOS VINOS SE REALIZO UTILIZANDO LA COMBINACION DE TECNICAS CROMATOGRAFIA DE GASES - ESPECTROMETRIA DE MASAS PARA EL ANALISIS CUALITATIVO Y LA INYECCION DIRECTA Y EXTRACCION EN CONTINUO CON PARA EL ANALISIS CUANTITATIVO. EL ESTUDIO DE LA PERTURBACION DE PARAMETROS ESTRUCTURALES DE LA MEMBRANA PLASMATICA DE LEVADURA S. BAYANUS, SE REALIZARON POR LA TECNICA DE ESPECTROSCOPIA DE FLUORESCENCIA. ESTE ESTUDIO SE CONSIDERA DE GRAN INTERES AL PROPORCIONAR UNA BASE CIENTIFICA SOBRE LA QUE APOYARSE PARA CONSEGUIR VINOS REPRODUCIBLES Y DE CALIDAD, DE VITAL IMPORTANCIA SOCIOECONOMICA PARA NUESTRA REGION EXTREMEÑA.

Autor: SANCHEZ MONTERO JOSE M..
Año: 1988.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA..

Resumen: LA PRESENTE MEMORIA HA TENIDO COMO OBJETIVO FUNDAMENTAL EL APROVECHAMIENTO DE NUEVAS FUENTES PROTEINICAS, QUE EN NUESTRO CASO HAN SIDO EXTRACTOS DE LEVADURAS DE LA INDUSTRIA CERVECERA. PARA HACER UTILIZABLES ESTOS CONCENTRADOS PROTEINICOS HA SIDO NECESARIO ELIMINAR PREVIAMENTE LOS ACIDOS NUCLEICOS EN ELLOS CONTENIDOS. EL METODO UTILIZADO SE HA BASADO EN EL EMPLEO DE ENZIMAS INMOVILIZADAS. LAS ENZIMAS UTILIZADAS HAN SIDO LA ENDONUCLEASA DE S. AUREUS Y LA RIBONUCLEASA PANCREATICA BOVINA QUE HIDROLIZAN EL DNA Y RNA CONTENIDO EN ESTOS CONCENTRADOS, PUES SU INGESTA EN ELEVADAS CANTIDADES PRODUCE EN EL SER HUMANO LA APARICION DE LA GOTA. LOS SOPORTES UTILIZADOS FUERON FUNDAMENTALMENTE ORGANICOS, YA QUE LOS SOPORTES INORGANICOS NO DIERON LOS RESULTADOS ESPERADOS. ENTRE LOS SOPORTES ORGANICOS SE UTILIZO AGAROSA, RESINA MERRIFIELD Y ZURO DE MAIZ. LA FUNCIONALIZACION DE AGAROSA Y ZURO SE LLEVO A CABO CON CLORURO DE TOSILO. AL FINAL DEL PROCESO DE HIDROLISIS SE OBTIENE UN PORCENTAJE DE ACIDOS NUCLEICOS HIDROLIZADOS DEL 98% CON UNA PERDIDA EN PROTEINAS MENOR DE 10%.

Autor: LAFUENTE GINESTA M. ANGELES.
Año: 1987.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DPTO. DE BIOTECNOLOGIA DE LA ETSI AGRONOMOS..

Resumen: ESTA TESIS FORMA PARTE DE UN TRABAJO MAS GENERAL EN EL QUE SE PRETENDE APORTAR NUEVOS CONOCIMIENTOS SOBRE LOS MECANISMOS RESPONSABLES DE LA DIFERENCIACION CELULAR.PARA ELLO UTILIZAMOS COMO SISTEMA DE ESTUDIO EL CULTIVO IN VITRO DE LA MEDULA DE TABACO. EN ESTE SISTEMA SE PUEDE CONTROLAR FACILMENTE LA ORGANOGENESIS MEDIANTE LA APLICACION AL MEDIO DE CULTIVO DE CONCENTRACIONES ADECUADAS DE FITOHORMONAS. SI PREDOMINAN LAS AUXINAS OBTENEMOS A PARTIR DE LA MEDULA UN TEJIDO SIN NINGUNA ORGANIZACION CELULAR (CALLO). A ESTE PROCESO LE DENOMINAMOS PROCESO DE DESDIFERENCIACION. POR OTRA PARTE ESTE TEJIDO DE CALLO PUESTO EN UN MEDIO CON UNA CONCENTRACION PREDOMINANTE DE CITOQUININAS DESARROLLA TALLOS EN SU SUPERFICIE. ESTE PROCESO CORRESPONDE AL PROCESO DE DIFERENCIACION. EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO LOS SIGUIENTES CAMBIOS BIOQUIMICOS DURANTE LA DESDIFERENCIACION CELULAR DE MEDULA A CALLO Y DURANTE SU DIFERENCIACION A TALLO: CAMBIOS EN EL CONTENIDO DE RNA TOTAL EN LA FRACCION POLY (A+)RNA EN LA CAPACIDAD DE TRADUCCION DE LA FRACCION POLY (A+)RNA Y EN LAS PROTEINAS TRADUCIDAS IN VITRO A PARTIR DE LA FRACCION POLY (Z+)RNA. CAMBIOS EN LA ACTIVIDAD DEL MRNA QUE CODIFICA AL ENZIMA FENILALANIN AMONIOLIASA (PALMRNA). HEMOS OBTENIDO LOS SIGUIENTES RESULTADOS: DURANTE EL PROCESO DE DESDIFERENCIACION HAY 2 FASES EN LAS QUE SE PRODUCE UN AUMENTO DE TODOS LOS PARAMETROS BIOQUIMICOS ESTUDIADOS: UN PERIODO DE INDUCCION (3-6 DIAS) SIN PROLIFERACION Y OTRO (20-25 DIAS) CUANDO LA PROLIFERACION ES MAXIMA. DURANTE EL PROCESO DE DIFERENCIACION SE PRODUCE SOLAMENTE UN INCREMENTO DE ESTOS PARAMETROS. ESTE TIEN LUGAR DURANTE LOS 3 PRIMEROS DIAS DEL PROCESO QUE CORRESPONDE A UN PERIODO DE INDUCCION CON GRAN ACTIVIDAD CELULAR Y AUSENCIA DE DIVISION CELULAR.

Autor: AVILA RINCON M. JESUS.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: PLANT PROTECTION INSTITUTE USDA-ARS BELTSVILLE MARYLAND (EEUU) - CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS CSIC MADRID..

Resumen: HEMOS DETERMINADO QUE LOS VIRIONES DE LA RAZA S DE CMV PROPAGADO EN TABACO ENCAPSIDAN TRES ESPECIES DE RNA DE TAMAÑO APROXIMADO 0 1X106D. QUE HAN SIDO PURIFICADAS Y CARACTERIZADAS PARCIALMENTE MEDIANTE HIBRIDACION ENSAYO BIOLOGICO EN TOMATE Y SECUENCIACION. UNA DE ELLAS RNA 5 CORRESPONDE A FRAGMENTOS DE LA DEGRADACION ESPECIFICA DE LOS RNA VIRALESE EN SU EXTREMO 3 . LAS OTRAS DOS ESPECIES DE RNA CORRESPONDEN A VARIANTES NUCLEOTIDICAS DE RNA SATELITE DE CMV CON SECUENCIA DE BASES Y PROPIEDADES BIOLOGICAS DISTINTAS. UNA DE ELLAS NO CARACTERIZADA ANTERIORMENTE LA DESIGNAMOS (S)CARNA 5 Y CORRESPONDE A UNA VARIANTE NO NECROTICA DE 339 NUCLEOTIDOS DE LONGITUD CON UN UNICO CISTRON DE TAMAÑO APRECIABLE CAPAZ DE CODIFICAR UN POLIPEPTIDO DE 49 AMINOACIDOS Y PESO MOLECULAR 5.210. HEMOS DEMOSTRADO INEQUIVOCAMENTE QUE ESTA MOLECULA DIRIGE LA SINTESIS DE DOS POLIPEPTIDOS DE PM 2.700 Y 3.900 EN UN SISTEMA DE PROTEINOSINTESIS LIBRE DE CELULAS DERIVADO DEL GERMEN DE TRIGO. DICHOS POLIPEPTIDOS ESTAN ESTRECHAMENTE RELACIONADOS SEGUN SE DEDUCE DE LA COMPARACION DE SUS MAPAS TRIPTICOS BIDIMENSIONALES.

Autor: LAMBIES ALCALDE ENRIQUE.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA.

Resumen: EL GEN RECF DE E. COLI CONTROLA UNA DE LAS VIAS DE RECOMBINACION Y LA SENSIBILIDAD A LA RADIACION ULTRAVIOLETA, PERO SU FUNCION PRECISA Y PAUTA DE EXPRESION SON TODAVIA DESCONOCIDAS. SE HA LOCALIZADO LA REGION PROMOTORA DE DICHO GEN, CONSTITUIDA POR TRES PROMOTORES SOLAPADOS, INICIANDO DOS DE ELLOS UN PROCESO DE TRANSCRIPCION HACIA EL GEN RECF, MIENTRAS QUE EL TERCERO LO HACE EN SENTIDO CONTRARIO. ESTA REGION RESIDE EN EL GEN PROCEDENTE DNAN (SUBUNIDAD DE LA DNA POLIMERASA III), LO QUE PUEDE RESULTAR EN UNA REGULACION DISCORDANTE ENTRE AMBOS GENES Y CONTROLAR EL NIVEL DEL HOLOENZIMA EN LA CELULA. LA EXPRESION DE RECF ESTA CONTROLADA NEGATIVAMENTE POR REGIONES SITUADAS TANTO POR DELANTE COMO DENTRO MISMO DEL GEN RECF ESTRUCTURAL. ESTA REGULACION NEGATIVA PUEDE SERVIR PARA IMPEDIR EFECTOS TOXICOS DEBIDOS A LA ACUMULACION DE UN NUMERO EXCESIVO DE COPIAS DEL PRODUCTO DEL GEN RECF. SE HA CARACTERIZADO IGUALMENTE UNA REGION PROMOTORA DEL GEN DNAN SITUADA EN EL INTERIOR DE LA REGION CODIFICADORA DE DNAA.

Autor: REY CAMPOS FRANCISCO JAVIER.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR (CSIC-UAM).

Resumen: SE HAN ELABORADO LOS MAPAS DE TRANSCRIPCION TEMPRANA Y TARDIA DEL DNA DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA. ASIMISMO SE HAN ELABORADO LOS MAPAS DE TRADUCCION TARDIA Y TEMPRANA DEL DNA VIRAL. SE HA REALIZADO EL ANALISIS CON NUCLEASA SA DE LA REGION DE TRANSCRIPCION TARDIA CORRESPONDIENTE A LOS FRAGMENTOS DE RESTRICCION TAN SOLO UNO DE LOS DNAS DE ESTA REGION PODRIA EXPERIMENTAR PROCESAMIENTO POSTRANSCRIPCIONAL. POR ULTIMO SE HAN ENCONTRADO SECUENCIAS CON HOMOLOGIA CON AQUELLAS DE REGULACION DE LA TRANSCRIPCION TARDIA DEL VIRUS DE LA VACUNA.

Autor: VEGA MARTIN M. CARMEN.
Año: 1985.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: E.M.B.L. (ESTACION EXPERIMENTAL DE DESY (HAMBURGO).

Resumen: LOS RESULTADOS DEL TRABAJO INCLUYEN UN ESTUDIO DE LAS FIBRAS DE LA CROMATINA DEL ERITROCITO DE POLLO DE 10 NM Y 30 NM TANTO EN SOLUCIONES COMO EN NUCLEOS INTACTOS. ASIMISMO SE REALIZA UN ESTUDIO SISTEMATICO DE LOS EFECTOS PRODUCIDOS AL AUMENTAR PROGRESIVAMENTE LA FUERZA IONICA POR MEDIO DE CATIONES MACROVALENTES Y DIVALENTES Y TAMBIEN UN ESTUDIO DE LA DESNATURALIZACION DE LA CROMATINA POR DEGRADACION TERMICA TRATAMIENTO CON BROMURO DE ETIDIO Y EXTRACCION DE LA HISTONA . ADEMAS SE PRESENTAN LOS RESULTADOS DE LA CARACTERIZACION DE LAS MUESTRAS REALIZADAS MEDIANTE ULTRACENTRIFUGACION Y MEDIDA DE LA DENSIDAD Y VISCOSIDAD. TODOS ESTOS RESULTADOS PUEDEN SER INTERPRETADOS DE FORMA SATISFACTORIA EN EL MARCO DE UN PROCESO DE CONDENSACION PARA LA CROMATINA SIMILAR AL PLEGAMIENTO DE UN ACORDEON.

Autor: PONS BIESCAS ANTONIO.
Año: 1984.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS EN UN ORGANISMO URICOTELICO COMO CONTRAPOSICION COMPLEMENTARIA Y COMPARADA DEL MAMIFERO. DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO Y PERIECLOSIONAL. EN LAS PRIMERAS FASES DEL DESARROLLO SE HA ESTUDIADO EL PAPEL DE LA MEMBRANA VITELINA Y DE LAS INTERACCIONES AMINOACIDO-PROTEINA EN EL MANTENIMIENTO DE GRADIENTES DE CONCENTRACION ENTRE LA CLARA Y LA YEMA. EN FASES MAS AVANZADAS SE HA ESTUDIADO EL PAPEL DE LA MEMBRANA DEL SACO VITELINO EN LA DISPONIBILIDAD DE LOS AMINOACIDOS PARA EL EMBRION Y LAS PAUTAS DE SU UTILIZACION ASI COMO LAS DIFERENTES ESTRATEGIAS METABOLICAS QUE SE PRESENTAN EN LAS DIFERENTES FASES DEL DESARROLLO DETERMINANDO LOS NIVELES DE AMINOACIDOS INDIVIDUALES Y DE OTROS PARAMETROS GENERALES Y LOS NIVELES DE ENZIMAS CLAVE DEL METABOLISMO DEL NITROGENO (GLUTAMINA SINTETASA ADENILATO DESAMINASA XANTINA DESHIDROGENASA ASPARTATO Y ALANINA TRANSAMINASA ETC.) TAMBIEN LA COMPARIMENTACION SANGUINEA.

Autor: PORTUGAL MINGUELA JOSE.
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: UNIDAD DE QUIMICA MACROMOLECULAR DEL INSTITUTO DE QUIMICA BIORGANICA DEL C.S.I.C. (BARCELONA) ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES (BARCELONA)..

Resumen: EL ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES ADN+PROTEINA MEDIANTE EL USO DE PEPTIDOS MODELO PERMITE UN MEJOR CONOCIMIENTO DE LAS CARACTERISTICAS DE LA INTERACCION IN VIVO. EN EFECTO LA MAYORIA DE LAS INTERACCIONES QUE CONTOLAN LA FUNCION Y DESARROLLO CELULARES TANTO EN EUCARIOTAS COMO PROCARIOTAS CONLLEVAN UNA ORDENADA Y PROGRASIVA SECUENCIA DE INTERACCIONES ADN+PROTEINA. EL ADN EN ESTAS INTERACCIONES SE MUESTRA COMO UNA MOLECULA DE GRAN VERSATILIDAD. SE HA DEMOSTRADO INEQUIVOCAMENTE LA IMPORTANCIA DE LOS RESTOS AMINOACIDOS DE CARACTER HIDROFIBICO EN LAS INTERACCIONES PEPTIDO+ADN ASI COMO LA CAPACIDAD DE DETERMINADOS PEPTIDOS PARA ESTABILIZAR LA LLAMADA CONFORMACION C DEL ADN. SE HA PUESTO DE MANIFIESTO LA VERSATILIDAD ESTRUCTURAL DEL ADN PROPIEDAD ESTA QUE CABIA ESPERAR DE MOLECULA BIOLOGICA TAN RELEVANTE.

Autor: FORNELLS BAYARRE MERCEDES.
Año: 1981.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CATEDRA DE TECNOLOGIA QUIMICA ESPECIAL ESCUELA TECNICA DE INGENIEROS INDUSTRIALES.

Resumen: SE DESARROLLAN METODOS DE PREPARACION DE COMPLEJOS RECONSTITUIDOS DE LA CROMATINA DEL ESPERMATOZOIDE DE TORO PREVIA SU DISOCIACION; DEL DNA CON PROTAMINAS DE TORO Y DE OVEJA Y AMINOACIDOS Y PEPTIDOS RELACIONADOS UTILIZANDO UN COTROL DE SODIO. SE HAN DETERMINADO PARAMETROS ESTRUCTURALES DE LOS MENCIONADOS COMPLEJOS Y SE HA OBSERVADO EL EFECTO DEL PH Y DE LA TENSION MECANICA EN ALGUNO DE ELLOS. SE HA DETERMINADO LA RELACION DNA-LIGADO EN TOSOS LOS CASOS Y EN EL CASO DE LAS PROTAMINAS SE HA ESTABLECIDO POR METODOS FISICOQUIMICOS LA ESTEQUIMETRIA DE SU INTERACCION CON EL DNA PREVIA LA CARACTERIZACION FISICO-QUIMICA DE LAS MENCIONA DAS PROTAMINAS. EN EL CASO DE TORO ADEMAS SE HA PROCEDIDO A LA ESTRACCION Y PURIFICACION DE DICHO COMPUESTO.

Autor: FITA RODRIGUEZ IGNACIO.
Año: 1980.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES DE BARCELONA..

Resumen: EL ESTUDIO DE LOS DIAGRAMAS DE DIFRACION DE RAYOS-X DE FIBRAS DE AGREGADOS DE ADN-(L-ARGININA) Y ADM-(POLI-L-ARGININA) MEDIANTE TECNICAS DE OPTIMIZACION CON LIGADURAS HA PERMITIDO DETERMINAR LA ORGANIZACION ESPACIAL DE ESTOS COMPLEJOS. COMO CONSECUENCIA DIRECTA DE ESTOS RESULTADOS SE HAN PODIDO REVISAR LAS HIPOTESIS SOBRE LA ESTRUCTURA DE LA NUCLEOPROTAMINA.

Autor: ROCHA PEREZ ELISABET.
Año: 1978.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Resumen: SE COMPARA LA ORGANIZACION DE LA CROMATINA DE ESPERMA Y DE CELULAS EMBRIONARIAS DE HOLOTHURIA TUBULOSA. AMBOS TIPOS DE CROMATINA MUESTRAN DIFERENCIAS EN SU SUSCEPTIBILIDAD DE DEGRADACION POR EFECTO DE NUCLEASAS. ESTA DIFERENCIA NO ES DEPENDIENTE DE UN CAMBIO EN LOS NUCLEOSOMAS SINO POR LA PROTEINA O0 CARACTERISTICA DEL ESPERMA PERO QUE NO SE HALLA EN LAS CELULAS EMBRIONARIAS. DICHA PROTEINA CAUSARIA UNA VARIACION EN LA LONGITUD DEL ADN ESPACIADOR ENTRE NUCLEOSOMAS

Autor: VILLALBA MORENO CARMEN RITA.
Año: 1978.
Universidad: VALLADOLID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA Y BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: EN ESTA TESIS SE DESCRIBE LA PURIFICACION DE UN NUEVO ENZIMA DE HIGADO DE RATA QUE HIDROLIZA ESPECIFICAMENTE DINUCLEOSIDOS TRIFOSFATOS DIADENOSIN DIGUANOSIN Y DIURIDIN TRIFOSFATOS FUERON SUSTRATOS DE LA REACCION CON VALORES SIMILARES DE VMAX Y KM. EL ENZIMA REQUIERE MG2+ MN2+ PRESENTA ACTIVIDAD MAXIMA A UN PH ALREDEDOR DE 7 5 Y TIENE UN PESO MOLECULAR ESTIMADO POR FILTRACION EN SEPHADEX G-75 DE 29.800. AMP ADP Y ATP FUERON INHIBIDORES COMPETITIVOS DE LA REACCION CON VALORES DE KI EN EL RANGO DE 100MUM BASANDOSE EN LA ESPECIFIDAD DE SUSTRATO SE PROPONE PARA ESTE NUEVO ENZIMA EL NOMBRE DE DINUCLEOSIDOTRIFOSFATASA O DINUCLEOSIDO-TRIFOSFATO NUCLEOTIDO HIDROLASA.

Autor: SANCHEZ ALONSO M. PILAR.
Año: 1977.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA - DEPARTAMENTO DE ALIMENTACION.

Resumen: SE ESTUDIA EL CONTENIDO EN VITAMINA A EN MUESTRAS DE HIGADO SANGRE LECHE Y CALOSTRO DE GANADO OVINO DE RAZA CHURRA.- LA VITAMINA A EN HIGADO SE DETERMINO POR EL METODO DE ABSORCION ULTRAVIOLETA Y EN SUERO Y CALOSTRO POR EL METODO COLORIMETRICO CON ACIDO TRIFLUORO ACETICO - LOS CONTENIDOS MEDIOS EN VITAMINA A EN CORDEROS FUERON 232-17 UI/G. DE HIGADO Y 10 1-0 6 MG./100 ML. DE SUERO Y EN OVEJAS 1039-95 UI/G. DE HIGADO Y 22 3-1 3 MG/100 ML DE SUERO. LA CONCENTRACION DE VITAMINA A EN LA SECRECION MAMARIA DESCENDIO EN LOS CINCO DIAS SIGUIENTES AL PARTO DE ACUERDO CON UNA ECUACION DE TIPO EXPONENCIAL. PASANDO DE 931-105 UI/100 ML. EN EL PRIMER DIA A 532 - 76 UI/100 ML. EN EL DIA QUINTO. A LOS 15 DIAS EL CONTENIDO VITAMINICO FUE DE 116-19 UI/100ML.- SE OBTUVIERON CIFRAS SUPERIORES PARA LOS ORDEÑOS VESPERTINOS QUE PARA LOS MATUTINOS 769-43 Y 674-36 UI/100ML RESPECTIVAMENTE

Autor: CORTADAS ARBAT JORGE.
Año: 1976.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE BARCELONA.

Resumen: EN UNA PRIMERA PARTE SE PONEN A PUNTO LOS METODOS NECESARIOS PARA AISLAR ADN SATELITE DE TIMO EN CANTIDADES GRANDES. EN LA SEGUNDA PARTE SE ESTUDIA LA RECONSTITUCION DE NUCLEOHISTORAS EN FUNCION DEL METODO UTILIZADO DEL PESO MOLECULAR DEL ADN Y DEL TIPO DE ADN. SE CONCLUYE QUE PARA UNA RECONSTITUCION ADECUADA ES PRECISO USAR EDTA EN EL MEDIO Y EVITAR LA PRESENCIA DE UREA. LA RECONSTITUCION CON ADN DE BAJO PESO MOLECULAR MUESTRA QUE LAS HISTONAS SE ASOCIAN CON EL ADN DE UNA FORMA DISCONTINUA DANDO LUGAR A NUCLEOSONAS Y HEBRAS DE ADN LIBRE. CUANDO SE USA ADN SATELITE LA ESTRUCTURA DE LA NUCLEOHISTONA NO PRESENTA NINGUNA CARACTERISTICA ESPECIAL AL ESTUDIARLA POR DIFRACCION DE RAYOS X CONCLUYENDOSE QUE LA ESTRUCTURA ES IDENTICA A LA OBTENIDA CON ADN CONVENCIOANL.

Autor: HERAS COBO CARLOS.
Año: 1976.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: SE ESTUDIARON PREPARADOS DE SAL SODICA ACIDO RIBONUCLEICO DESDE UN PUNTO DE VISTA MESOMORFICO ATENDIENDO A LA ESTRUCTURA FORMA Y BIRREFRINGENCIA DE LOS OGREGADOS OBTENIDOS. LOS PREPARADOS SE OBTUVIERON EN TRES SISTEMAS: 1 SOBRE SISTEMAS VIDRIO-VIDRIO ; 2 SOBRE SISTEMAS FUIDOS ; 3 EN FORMA DE PELICULAS OPACAS. SE PRESENTO ESPECIAL ATENCION A LA RELACION TENSION SUPERFICIAL-FORMA Y ESTRUCTURA DE LOS AGREGADOS DE LOS RIBONUCLEATOS. EL TRABAJO SE REALIZO UTILIZANDO LA MICROSCOPIA DE POLARIZACION COMO MEDIO DE OBSERVACION Y ANALISIS DE LOS AGREGADOS CALCULANDO SUS BIRREFRINGENCIAS Y SUS VELOCIDADES DE FORMACION CON RESPECTO A LA TEMPERATURA. DATOS ESPECTROFOTOMETRICOS REFERENTES A LOS AGREGADOS OBTENIDOS SE OBTUVIERON ASIMISMO EN EL TRABAJO. SE ESTABLECIERON UNOS MODELOS DE ACCION DE LAS FUERZAS DE TIPO SUPERFICIAL SOBRE EL MATERIAL EN ESTUDIO ESTABLECIENDO LAS COMPARACIONES PERTINENTES ENTRE AQUELLOS Y DIVERSOS SISTEMAS NATURALES QUE CONTENIAN ACIDOS NUCLEICOS