BIOQUIMICA FISICA, 4

Autor: ESCRIBA RUIZ PABLO.
Año: 1988.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: UNIVERSITAT ILLES BALEARS. FACULTAT CIENCIES..

Autor: GUTIERREZ PEREZ LUIS MIGUEL.
Año: 1988.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE NEUROQUIMICA, FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE ALICANTE..

Resumen: ENTRE LOS MECANISMOS MOLECULARES QUE PUDIERAN SER RESPONSABLES DEL PROCESO DE SECRECION DE CATECOLAMINAS ACONTECIDO EN LA CECULA CROMAFIN ADRENOMEDULAR, LA FOSFORILACION DE PROTEINAS APARECE COMO UN PROCESO DE IMPORTANCIA. EN LA TESIS EN ANALISIS SE ESTUDIA LA RELEVANCIA DE ESTE MECANISMO, UTILIZANDO METODOLOGIA ADECUADA Y TECNOLOGIA PUNTA EN LA SEPARACION DE MEZCLAS COMPLEJAS DE PROTEINAS. EL RESULTADO DE LAS EXPERIENCIAS SON LA CARACTERIZACION DE UN CONJUNTO DE PROTEINAS QUE SUFREN PROCESOS DE FOSFORILACION Y DESFOSFORILACION DURANTE LA ESTIMULACION DE CELULAS CULTIVADAS CON AGENTES SECRETORES, CENTRANDO LA ATENCION EN LAS PROTEINAS QUE MUESTRAN PROCESOS DEPENDIENTES DE CALCIO, MENSAJERO ESENCIAL DEL PROCESO SECRETOR DE CATECOLAMINAS. EN OTROS APARTADOS DE LA MEMORIA SE PROFUNDIZA EN LA IDENTIFICACION CON TECNICAS INMUNOQUIMICAS DE ESTAS PROTEINAS, DETERMINANDO LA FOSFORILACION DE PROTEINAS COMO MIOSINA (CADENA LIGERA), TUBULINA Y ENZIMAS DE LA BIOSINTESIS DE CATECOLAMINAS COMO TIROSINA HIDROXILASA. LA CARACTERIZACION DE ESTAS LLEGA HASTA LA DEFINICION DE SU UBICACION SUBCELULAR CON TECNICAS DE ULTRACENTRIFUGACION Y MARCAJE INMUNOCITOQUIMICO. CARACTERIZADAS LAS PROTEINAS SE PROFUNDIZA EN EL ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS CINETICAS DE LOS PROCESOS DE FOSFORILACION Y SECRECION DE CATECOLAMINAS, ASI COMO EL TIPO DE PROTEINAS QUINASAS RESPONSABLES DE LOS PROCESOS DE FOSFORILACION OBSERVADOS EN EL SISTEMA BIOLOGICO ESTUDIADO. EN LOS APARTADOS FINALES SE ANALIZA LA IMPLICACION DE ALGUNAS PROTEINAS FOSFORILADAS EN EL MECANISMO MOLECULAR DEL PROCESO SECRETOR OBSERVADO EN CELULAS INTACTAS Y PERMEABILIZADAS CON CANTIDADES INFIMAS DEL DETERGENTE DIGITONINA. LOS ASPECTOS DE EXTRUCTURA DE LA MEMORIA, DISCUSION Y COVERTURA BIBLIOGRAFICA HAN SIDO REALIZADOS CON GRAN ACIERTO Y LA PRESENTACION Y DEFENSA DE LA MEMORIA CON BRILLANTEZ.

Autor: INIESTA NICOLAS ANGEL.
Año: 1988.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA DE LA UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: EL OBJETO DE LA PRESENTE TESIS ES CARACTERIZAR LA FLEXIBILIDAD DE MACROMOLECULAS EN FORMA DE VARILLA ARTICULADA. PARA ELLO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO TEORICO SOBRE LAS PROPIEDADES DE EQUILIBRIO Y TRANSPORTE DE ESTE TIPO DE MACROMOLECULAS. EN CUANTO A LAS PROPIEDADES DINAMICAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA APROXIMACION DE CUERPO RIGIDO, HAN SIDO DETERMINADOS, EN FUNCION DE LA FLEXIBILIDAD DEL MODELO, LOS TIEMPOS DE RELAJACION ROTACIONAL EN EL DECAIMIENTO DE LAS PROPIEDADES ELECTROOPTICAS, EL COEFICIENTE DE DIFUSION TRASLACIONAL Y LA VISCOSIDAD INTRINSECA. POR OTRA PARTE SE HAN ESTUDIADO INTERESANTES PROPIEDADES DE EQUILIBRIO, COMO SON EL RADIO DE GIRO O LA BIRREFRINGENCIA ELECTRICA EN ESTADO ESTACIONARIO. UNA PARTE IMPORTANTE DE LA MEMORIA SE DEDICA A LA APLICACION DE LA SIMULACION DE LA DINAMICA BROWNIANA AL MODELO SOMETIDO A ESTUDIO, OBTENIENDOSE DATOS, A PARTIR DE ESTA TECNICA, DEL RADIO DE GIRO, TIEMPOS DE RELAJACION Y COEFICIENTE DE DIFUSION TRASLACIONAL. TODOS LOS FORMALISMOS TEORICOS DESARROLLADOS FUERON FINALMENTE EMPLEADOS PARA CARACTERIZAR LA FLEXIBILIDAD DE UNA MACROMOLECULA EN CONCRETO, LA VARILLA DE MIOSINA, OBTENIENDOSE DATOS CONCORDANTES EN EL EMPLEO DE LAS DISTINTAS TEORIAS.

Autor: MUÑOZ GUTIERREZ EULOGIA.
Año: 1988.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA Y TERMODINAMICA APLICADA..

Resumen: EN ESTA TESIS SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DE LA CEFAZOLINA, EL CEFMETAZOL Y LA CEFSULODINA. ESTOS ANTIBIOTICOS SON ELECTROACTIVOS DEBIDO A LA REDUCCION DEL DOBLE ENLACE DEL ANILLO DE DIHIDROTIAZINA, SI BIEN LA CEFSULODINA PRESENTA ONDAS DEBIDAS A LA REDUCCION DEL SUSTITUYENTE ISONICOTINAMIDA. PARA ELLO SE HAN UTILIZADO LAS TECNICAS DE POLAROGRAFIA DIFERENCIAL DE PULSO, POLAROGRAFIA D.C. Y VOLTAMETRIA CICLICA. LA POLAROGRAFIA DIFERENCIAL DE PULSO HA PERMITIDO PONER A PUNTO UN METODO ELECTROQUIMICO DE ANALISIS PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE ESTOS ANTIBIOTICOS. POR POLAROGRAFIA D.C., LA CEFAZOLINA Y EL CEFMETAZOL DAN LUGAR, EN MEDIO ACIDO, A UNA UNICA ONDA DE REDUCCION BIEN DEFINIDA. EL COMPORTAMIENTO DE ESTA ONDA SUGIERE QUE LA E.D.V. DEL PROCESO DE REDUCCION DE AMBOS ANTIBIOTICOS ES UNA ETAPA ELECTRICA IRREVERSIBLE Y DONDE LA ADSORCION DEL REACTIVO ES MAS FUERTE QUE LA DEL PRODUCTO. LA CEFSULODINA MUESTRA TRES ONDAS DE REDUCCION. LA PRIMERA DE ELLAS ES TETRAELECTRONICA Y CORRESPONDE A LA REDUCCION DEL SUSTITUYENTE ISONICOTINAMIDA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS POR VOLTAMETRIA CICLICA NOS HAN PERMITIDO DETERMINAR LA ISOTERMA DE ADSORCION. LOS DATOS EXPERIMENTALES SE HAN AJUSTADO A UNA ISOTERMA TIPO FRUMKIN, OBSERVANDOSE UNA CONCORDANCIA ENTRE LOS VALORES DE LOS PARAMETROS DE ESTA Y EL TAMAÑO MOLECULAR DE LOS ANTIBIOTICOS. LA INTERPRETACION DEL COMPORTAMIENTO VOLTAMETRICO NOS HA PERMITIDO COMPROBAR QUE EXISTE UNA RELACION ENTRE LOS PARAMETROS CINETICOS Y LA DENSIDAD DE CARGA DE LAS ESPECIES INVOLUCRADAS EN EL MECANISMO DE REDUCCION. PARA LA CEFSULODINA, HA SIDO POSIBLE CALCULAR TAMBIEN LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DE LA REACCION DE DESAMINACION A LA QUE SE VE SOMETIDO EL SUSTITUYENTE ISONICOTINAMIDA.

Autor: PEREZ LOPEZ JUAN ANTONIO.
Año: 1988.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTMENT OF BIOCHEMISTRY UNIVERSITY OF OXFORD SOUTH PARKS ROAD OXFORD OX1 3QU U.K..

Resumen: LA F0F1-ATPASA ES EL ENZIMA TERMINAL EN EL MECANISMO DE LAS FOSFORILACIONES OXIDATIVA Y FOTOSINTETICA. EN ESTA TESIS SE ESTUDIARON ALGUNOS ASPECTOS ESENCIALES DEL MECANISMO DE SINTESIS DE ATP EN LOS CENTROS CATALITICOS DE ESTE ENZIMA, ASI COMO LA FORMA EN QUE DICHO MECANISMO ESTA MODULADO POR ALTERACIONES EN EL ACOPLAMIENTO ENTRE LA CADENA DE TRANSPORTE ELECTRONICO Y LA F0F1-ATPASA. LAS AFNIDADES DEL ENZIMA POR SUS LIGANDOS NATURALES, EN AUSENCIA DE TRANSPORTE ELECTRONICO O DE UN GRADIENTE DE PROTONES (AÑH+), SE DETERMINARON MEDIANTES ESTUDIOS POR MODIFICACION COVALENTE CON UN INHIBIDOR ESPECIFICO. PARA DETERMINAR LAS MISMAS DURANTE SINTESIS NETA DE ATP, SE LLEVO A CABO UN DETALLADO ANALISIS CINETICO QUE INCLUYO ESTUDIOS DE INHIBICION POR PRODUCTO E HIZO USO DE FORMAS INTEGRADAS DE LAS ECUACIONES DE MICHAELIS-MENTEN. LOS RESULTADOS ASI OBTENIDOS SE DISCUTIERON A LA LUZ DE LA TEORIA QUIMIOSMOTICA. ENTRE OTRAS CONSIDERACIONES, Y EN DESACUERDO CON AQUELLA, SE CONCLUYO LA EXISTENCIA DE UNA TRANSFERENCIA DIRECTA DE ENERGIA ENTRE LA CADENA DE TRANSPORTE ELECTRONICO Y LA F0F1-ATPASA. ESTA TRANSFERENCIA DE ENERGIA ES INDEPENDIENTE DEL GRADIENTE ELECTROQUIMICO DE PROTONES, AÑH+.

Autor: MUGA VILLATE ARTURO.
Año: 1987.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO.

Resumen: UN ASPECTO IMPORTANTE PARA ENTENDER LA ESTRUCTURA Y FUNCION DE LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS ES EL ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES LIPIDO-PROTEINA. UN METODO MUY UTILIZADO PARA ESTE ESTUDIO ES LA RECONSTITUCION A PARTIR DE COMPONENTES PURIFICADOS. OTRO, ES LA MODIFICACION QUIMICA DE ALGUNO DE LOS COMPONENTES DE LAS MEMBRANAS. LOS FOSFOLIPIDOS SE PUEDEN MODIFICAR ENZIMATICAMENTE, UTILIZANDO FOSFOLIPASAS. EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBEN LAS CONDICIONES DE HIDROLISIS DEL FOSFATIDILGLICEROFOSFATO (LIPIDO MAYORITARIO DE LA MEMBRANA PURPURA) Y DE LOS LIPIDOS DE ESTA. TAMBIEN SE CARACTERIZAN LOS PRODUCTOS QUE SE ORIGINAN EN ESTA REACCION ENZIMATICA, QUE SON: DIALQUILGLICEROLDIETER Y 1,3-GLICEROLDIFOSFATO. SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DEL TRATAMIENTO ENZIMATICO SOBRE ALGUNAS PROPIEDADES BIOFISICAS DE LA MEMBRANA PURPURA. ASI, SE HA CARACTERIZADO LA VARIACION DEL COMPORTAMIENTO TERMOTROPICO, DE LA DENSIDAD SUPERFICIAL DE CARGA, DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS DE LAS SUSPENSIONES DE MEMBRANA, DE LA INTERACCION MEMBRANA PURPURA-DETERGENTE EN FUNCION DE LA CARGA DE ESTE Y DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE LA BACTERIORRODOPSINA (UNICA PROTEINA INTRINSECA DE LA MEMBRANA PURPURA).

Autor: SABES XAMANI MANUEL.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNITAT DE BIOFISICA DEPARTAMENT DE BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL PAPEL DE LOS RESIDUOS TRIPTOFANO DE LA BACTERIORRODOPSINA MEDIANTE DOS APROXIMACIONES DISTINTAS. A/ ESPECTROFOTOMETRIA DE CUARTA DERIVADA A BAJAS TEMPERATURAS. ESTA TECNICA HA PERMITIDO DETECTAR LA EXISTENCIA DE UNA PERTURBACION DE CARGA DE 2-3 RESIDUOS TRIPTOFANO DURANTE EL FOTOCICLO DE LA BACTERIORRODOPSINA, COINCIDIENDO CON LA APARICION DEL INTERMEDIARIO M412. B/ MODIFICACION QUIMICA DE LOS RESIDUOS TRIPTOFANO MEDIANTE LA REACCION DE LA BACTERIORRODOPSINA CON BROMURO DE 2-HIDROXI-5-NITROBENCENO. ESTA REACCION DA LUGAR A LA MODIFICACION DE 2-3 RESIDUOS TRIPTOFANO Y CONLLEVA LA PROGRESIVA DECOLORACION DE LA MEMBRANA PURPURA. LA MODIFICACION NO PRODUCE ALTERACIONES IMPORTANTES EN LA ESTRUCTURA DE LA BACTERIORRODOPSINA SEGUN HAN CONFIRMADO LOS POSTERIORES ANALISIS REALIZADOS MEDIANTE DIFERENTES TECNICAS ESPECTROFOTOMETRICAS (ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION Y DIFERENCIA, FLUORESCENCIA, E INFRARROJO) Y CROMATOGRAFICAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SUGIEREN QUE 2-3 RESIDUOS TRIPTOFANO DE LA BACTERIORRODOPSINA FORMAN PARTE DEL ENTORNO DE LA MOLECULA DE RETINAL Y ESTAN INVOLUCRADOS INDIRECTAMENTE EN EL TRANSPORTE DE PROTONES DE LA MEMBRANA PURPURA.

Autor: DUÑACH MASJUAN MARIA.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIDAD DE BIOFISICA. DEPART. DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA. .

Resumen: SE HAN ESTUDIADO CIERTOS ASPECTOS FUNCIONALES Y ESTRUCTURALES DE UNA BOMBA DE PROTONES FOTOACTIVABLE LLAMADA BACTERIORRODOPSINA Y PRESENTE EN LA MEMBRANA CELULAR DE LA BACTERIA HALOBACTERIUM HALOBIUM. EL TRABAJO CONTRIBUYE A LA COMPRENSION DEL MECANISMO DE TRANSPORTE DE PROTONES DE ESTA PROTEINA. SE HAN UTILIZADO TECNICAS FISICO-QUIMICAS COMO LA MODIFICACION DEL ENTORNO LIPIDICO DE LA PROTEINA Y ESTUDIO DE LOS SITIOS DE FIJACION DE CATIONES EN UN INTENTO DE ESTUDIAR LA INFLUENCIA DEL POTENCIAL DE SUPERFICIE DE MEMBRANA SOBRE EL FOTOCICLO DE LA BACTERIORRODOPSINA EL TRANSPORTE DE PROTONES Y LA TRANSICION PURPURA-AZUL DE LA PROTEINA MEDIANTE RESONANCIA PARAMAGNETICA ELECTRONICA ESPECTROFOTOMETRICA DE CINETICA RAPIDA ABSORCION UV/VIS...

Autor: ESCUDERO GARCIA BEATRIZ.
Año: 1986.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPTO. BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y GENETICA. LABORATORIO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE CIENCIAS..

Resumen: LOS ANESTESICOS LOCALES DIBUCAINA TETRACAINA Y PROCAINA INHIBEN FUERTEMENTE LA ACTIVIDAD (CA ELEVADO A 2+ + MG ELEVADO A 2+)-ATPASA EL TRANSPORTE ACTIVO DE CA ELEVADO A 2+ EN MEMBRANAS DE RETICULO SARCOPLASMICO Y LA ACTIVIDAD ATPASA PURIFICADA. ESTEEFECTO INHIBIDOR NO ES DEBIDO A ALTERACIONES EN LAS CARACTERISTICAS DE FLUIDEZ DE LAS MEMBRANAS NI A VARIACIONES DEL POTENCIAL DE SUPERFICIE Y TAMPOCO PARECE ESTAR MEDIADO POR PROTEINAS EXTRINSECAS ASOCIADAS AL RETICULO. LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ATPASA POR ESTOS FARMACOS ES CONSECUENCIA EN EL CASO DE PROCAINA DE LA INTERACCION DE ESTE FARMACO EN EL CENTRO DE UNION DE ATP DE LA ATPASA O CON UN DOMINIO ESTRUCTURAL INTIMAMENTE RELACIONAO. DIBUCAINA Y TETRACAINA PARECEN INTERACCIONAR CON CENTROS HIDROFOBICOS DE LA ATPASA COMO SUGIEREN LOS RESULTADOS OBTENIDOS POR MEDIDA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA EN PRESENCIA DE LOS DIVERSOS FARMACOS Y DISTINTOS METABOLITOS Y PROTEINAS EXPERIMENTOS DE FLUORESCENCIA CON RETICULOS SARCOPLASMICO MARCADO CON ISOTIOCIANATO DE FLUORESCENCIA ESTUDIOS DE EXTINCION DE FLUORESCENCIA Y ESTUDIOS DE CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO TERMICO. LAS ALTERACIONES EN LOSFLUJOS DE CA ELEVADO A 2+ Y EN LOS NIVELES DE CA ELEVADO A 2+ ACUMULADO EN CONDICIONES DE ESTADO ESTACIONARIO EN PRESENCIA DE ATP INDUCIDOS POR ESTOS FARMACOS APOYAN TAMBIEN ESTAS CONCLUSIONES.

Autor: GARCIA MARTIN ELENA.
Año: 1986.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y GENETICA. FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: LOS ANESTESICOS LOCALES INHIBEN FUERTEMENTE LA ACTIVIDAD (CA2+ +MG2+)-ATPASA DE MEMBRANAS DE SINAPTOSOMAS. ESTA INHIBICION ES SIGNIFICATIVA A CONCENTRACIONESPROXIMAS A LAS QUE PRODUCEN BLOQUEO DE LA TRANSMISION DEL IMPULSO NERVIOSO. A ESTA CONCENTRACIONES LOS ANESTESICOS NO PRODUCEN CAMBIOS APRECIABLES EN EL PARAMETRO DE ORDEN DE LA MEMBRANA. POR TANTO ESTOS DATOS NO APOYAN LA HIPOTESIS DE QUE LA ACCION DE ESTOS FARMACOS SE PRODUCE POR CAMBIOS EN LA FLUIDEZ DE LA MEMBRANA. LOS PARAMETROS DE ESTA INHIBICION NO SE VEN SIGNIFICATIVAMENTE ALTERADOS POR VARIACIONES EN EL POTENCIAL DE MEMBRANA QUE PREVISIBLEMENTE SE DERIVAN DE LA ADSORCION DE ESTOS FARMACOS CATIONICOS A LA BICAPA LIPIDICA. LA INHIBICION POR CA2+ DE LA ACTIVIDAD (CA2+ + MG2+)-ATPASA SE VE FUERTEMENTE ALTERADA POR LA PRESENCIA DE ANESTESICOS LOCALES. SUGERIMOS QE ESTOS FARMACOS INTERACTUAN COMO CENTROS ESPECIFICOS EN ESTA ATPASA Y QUE ESA INTERACCION ALTERA LAS CARACTERISTICAS CINETICAS DE ESTAS ENZIMAS. ESTOS CENTROS SON SIN EMBARGO DIFERENTE DEL CENTRO CATALITICO PORQUE LA INHIBICION NO PRESENTA CARACTERISTICAS CLARAS DE COMPETITIVIDAD CINETICA CON EL SUSTRATO. EL INTERCAMBIO NA+-CA2+ QUE OPERA A TRAVES DE ESTAS MEMBRANAS SE ESTIMULA A ESTA CONCENTRACIONES DE ANESTESICOS. TODOS ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE ESTOS FARMACOS PRODUCEN ELEVACION DE LOS NIVELES DE CA2+ CITOSOLICOIN VIVO Y QUE LA ACCION ANESTESICO PUEDE SER CONSECUENCIA DE ESTA PERTURBACION POR DEPLECION DE NEUROTRANSMISORES EN TERMINALES PRESINAPTICAS.

Autor: JIMENEZ LOPEZ M. ANGELES.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE ESTRUCTURA DE LA MATERIA. C.S.I.C..

Resumen: EL OBJETO DE ESTA TESIS HA SIDO DETERMINAR LA ESTRUCTURA SECUNDARIA EN DISOLUCION DE FRAGMENTOS PEPTICIDOS DE LA ENZIMA RIBONUCLEASA A CON EL FIN DE OBTENER DATOS EXPERIMENTALES QUE PERMITAN CONTRASTAR LOS MODELOS QUE HAN SIDOPROPUESTOS PARA EXPLICAR EL PROCESO POR MEDIO DEL CUAL LA CADENA POLIPEPTIDICA. DE UNA PROTEINA SE PLIEGA HASTA ADQUIRIR SU ESTRUCTURA NATIVA. PARA LOGRAR ESTE OBJETIVO HA SIDO PRECISO EN PRIMER LUGAR OBTENER LOS FRAGMENTOSPEPTIDICOS QUE NO SE ENCUENTRAN DISPONIBLES COMERCIALMENTE. ESTA OBTENCION SE HAREALIZADO POR MEDIO DE HIDROLISIS ENZIMATICAS DE LA RIBONUCLEASA Y EL AISLAMIENTO DE LOS PEPTIDOS EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA SER ESTUDIADOS POR RMN EMPLEANDO CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA DE FASE INVERSA A NIVEL PREPARATIVO. UNA VEZ AISLADOS LOS FRAGMENTOS PEPTIDICOS LAS CONCLUSIONES ACERCADE SU ESTRUCTURA SE HAN BASADO EN LOS DATOS OBTENIDOS BAJO UN GRAN NUMERO DE CONDICIONES EXPERIMENTALES POR LAS TECNICAS ESPECTROSCOPICAS DE DICROISMO CIRCULAR Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR. SE HA COMPROBADO QUE LOS FRAGMENTOS CON ESTRUCTURA DE HELICE ALFA EN LA RIBONUCLEASA EN ESTADO NATIVO MANTIENE LA MISMA ESTRUCTURA CUANDO SE ENCUENTRAN AISLADOS EN DISOLUCION ACUOSA. ASI LA ESTRUCTURA SECUNDARIA PUEDE EXISTIR EN AUSENCIA DE INTERACCIONES ESTABILIZANTES DE TIPO TERCIARIO EXISTENTES EN LA PROTEINA UN APOYO EXPERIMENTAL SOLIDO A LA TEORIA DEL PLEGAMIENTO EN ETAPAS PUDIENDO ACTUAR LAS HELICES ALFHA COMO CENTROS DE NUCLEACION EN EL PROCESO DE PLEGAMIENTO GLOBAL DE LA PROTEINA.

Autor: LOPEZ LACOMBA JOSE LUIS.
Año: 1986.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA, FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: EN LA TESIS DOCTORAL SE EXPONEN LOS FUNDAMENTOS DE LA MEDIDA, ASI COMO DEL TRATAMIENTO DE DATOS EN EXPERIMENTOS DE DESNATURALIZACION TERMICA DE PROTEINAS POR MICROCALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO DE ALTA SENSIBILIDAD. SE DESARROLLA, ASIMISMO, UN MODELO TEORICO CINETICO TOTALMENTE INEDITO, PARA EL TRATAMIENTO DE DATOS EN EL CASO DE DESNATURALIZACION IRREVERSIBLE DE PROTEINAS. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SISTEMATICO DE VARIAS PROTEINAS DE MUY DIVERSA NATURALEZA; FIBRILARES COMO LA VARILLA DE MIOSINA; INTRINSECAS DE MEMBRANA, COMO EL PROTEOLIPIDO DE MIELINA DE CEREBRO; GLOBULARES COMO LA B-LACTOGLOBULINA, TERMOLISINA, RPOCARBOIX- Y CARBOXI- PEPTIDASA A. LA VARILLA DE MIOSINA, PROTEOLIPIDO Y B-LACTO- GLOBULINA SE DESNATURALIZARON REVERSIBLEMENTE A VARIAS CONDICIONES EXPERIMENTALES, REALIZANDOSE EL ESTUDIO TERMO- DINAMICO COMPLETO PARA DICHO PROCESO EN TODOS LOS CASOS. POR OTRA PARTE, LA TERMOLISINA Y CARBOXIPEPTIDASAS SE DESNATURALIZARON SIEMPRE IRREVERSIBLEMENE, COMPROBANDOSE EN ESTOS CASOS UN MUY BUEN AJUSTE AL MODELO TEORICO PROPUESTO EN LATESIS Y REALIZANDOSE UN ESTUDIO CINETICO PARA ESTOS PROCESOS IRREVERSIBLES.

Autor: ONDARROA SANZ MONICA.
Año: 1986.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA KING'S COLLEGE LONDON CAMPDEN HILL. REINO UNIDO..

Resumen: LAS UBIQUINONAS SON COMPONENTES LIPIDICOS OBLIGADOS DE LAS CADENAS DE TRANSPORTEELECTRONICO MITOCONDRIALES DE LAS QUE SE CONOCE QUE CATALIZAN LA TRANSFERENCIA DE ELECTRONES ENTRE LOS COMPLEJOS I O II Y EL III PERO NO SE CONOCE CON CERTEZA LA ESTRUCTURA QUE ADOPTAN EN LA MEMBRANA INTERNA MITOCONDRIAL EN RELACION CON SU FUNCION. LA HIPOTESIS DEL TRANSPORTADOR MOVIL PROPONE QUE LA UBIQUINONA ES UN COMPONENTE QUE DIFUNDE LIBREMENTE EN LA BICAPA LIPIDICA Y PROPORCIONA UN FUNDAMENTO FISICO AL POSTULADO DEL CICLO DE LA UBIQUINONA EL CUAL ATRIBUYE AL PAR DE ESPECIES REDOX ELECTRONEUTRAS EL PAPEL DE TRANSLOCADOR DE PROTONES UNICO ENTRE DESHIDROGENASAS Y CITOCROMOS. UN ASPECTO FUNDAMENTAL EN ESTA HIPOTESIS ES ESCLARECER EL MODO EN QUE LAS UBIQUINONAS INTERACCIONAN CON LA MATRIZ FOSFOLIPIDICA DE LA MEMBRANA. SE HA INVESTIGADO LA LOCALIZACION Y ESTRUCTURA DE LA UBIQUINONA-10 EN SISTEMAS DE DISOLVENTES Y BICAPAS FOSFOLIPIDICAS COMO MODELO DE MEMBRANA BIOLOGICA MEDIANTE TECNICAS BIOFISICAS CON EL OBJETO DE APORTAR NUEVOS DATOS EXPERIMENTALES PARA DISCERNIR ENTRE LOS MODELOS PROPUESTOS PARA LA ORGANIZACION DE LAS UBIQUINONAS. EL ESTUDIO COMPRENDE (1) UNA CARACTERIZACION DE LAS PROPIEDADES DE SOLVATACION Y AGREGACION DE LA UBIQUINONA-10 EN SISTEMAS DE DISOLVENTES Y ESTUDIO SE (2) LA INTERACCION DE LA UBIQUINONA CON FOSFOLIPIDOS EN MULTIBICAPA POR ESPECTROSCOPIA INFRARROJA DIFERENCIAL (3) LA LOCALIZACION DE LA UBIQUINONA-10 EN LAS BICAPAS DE FOSFOLIPIDO MEDIANTE SONDAS PARAMAGNETICAS DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR Y (4) LA DINAMICA CONFORMACIONALDE LA MOLECULA DE UBIQUINONA-10 INCORPORADA EN LAS BICAPAS DE FOSFOLIPIDO MEDIANTE ESTIMACION DE PARAMETROS DE MOVILIDAD E INTERACCIONES A TRAVES DEL ESPACIO EN LOS ESPECTROS DE RMN DE 13C Y 1H.

Autor: ORTIZ LOPEZ ANTONIO.
Año: 1986.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA Y BIOQUIMICA. FACULTAD DE VETERINARIA. UNIVERSIDAD DE MURCIA. .

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE HA ESTUDIADO MEDIANTE DIFERENTES TECNICAS FISICAS FUNDAMENTALMENTE DSC Y FT-IR LA INTERACCION DE DIVERSAS MOLECULAS LIPIDICAS DE IMPORTANCIA BIOLOGICA CON MEMBRANAS LIPOSOMALES MODELO. EL ALFA-TOCOFEROL (VITAMINA E) MUESTRA PREFERENCIA POR DOMINIOS FLUIDOS DENTRO DE UNA BICAPA FOSFOLIPIDICA NO INTERACCIONANDO DE MODO PREFERENCIAL CON FOSFATIDILCOLINA FRENTE A FOSFATIDILETANOLAMINA O VICEVERSA. LA VITAMINA K SE MUESTRA COMO UNA MOLECULA QUE SE ALINEA EN LA DIRECCION PRINCIPAL MAS FAVORABLE DE LAS CADENAS ACILICAS DEL FOSFOLIPIDO NO AFECTANDO A LA FLUIDEZ DE LA BICAPA POR DEBAJO DE LA TRANSICION DE FASE Y DISMINUYENDOLA POR ENCIMA DE ESTA. MEDIANTE FT-IR SE OBSERVA QUE NO AFECTA LA REGION DE LA INTERFASE LIPIDO/AGUA. LA INTERACCION ENTRE ESFINGOMIELINA Y DIPALMITIL FOSFATIDILCOLINA NO AFECTA LA MATRIZ LIPIDICA DE AMBOS LIPIDOS. SI SE PRODUCE UN CAMBIO CONFORMACIONAL QUE MODIFICA LAS POSICIONES DE LOS GRUPOS CARBONILO DE AMBOS LIPIDOS EN LA ZONA DE LA INTERFASE LIPIDO/AGUA. EL GRUPO FOSFATO DE LA ESFINGOMIELINA PARECE ESTAR IMPLICADO EN LA FORMACION DE ENLACES DE HIDROGENO. LOS ESTUDIOS CON DIFERENTES DIACILGLICERIDOS MUESTRAN QUE EL DIPALMITIL GLICEROL NO AFECTA LA FLUIDEZ DE LA BICAPA MIENTRAS QUE TANTO DICAPROIL COMO DIOLEIL GLICEROL AUMENTAN LA FLUIDEZ POR DEBAJO Y LA DISMINUYEN POR ENCIMA DE LA TRANSICION DE FASE. SIN EMBARGO MEDIANTE FT-IR SE OBSERVA QUE LOS TRES AFECTAN LA REGION DE LA INTERFASE LIPIDO/AGUA. MEDIANTE DSC SE OBSERVA QUE LOS ACIDOS GRASOS SATURADOS COMO ESTEARICO Y ARAQUICO MUESTRAN PREFERENCIA POR DOMINIOS SOLIDOS MIENTRAS QUE LOS CIS-INSATURADOS COMO OLEICO Y LINOLEICO MUESTRAN PREFERENCIA POR DOMINIOS FLUIDOS EN UNA BICAPA FOSFOLIPIDICA.

Autor: PONCE GARCIA JUAN MANUEL.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FARMACEUTICA.- FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. MADRID..

Resumen: MUCHOS DE LOS ASPECTOS DEL COMPLEJO PROCESO DE DEFENSA QUE ES LA INFLAMACION SON FENOMENOS RELACIONADOS CON LAS BIOMEMBRANAS; POR ESTE MOTIVO JUZGAMOS QUE TIENE INTERES CONOCER LA ACCION DE AGENTES ANTIINFLAMATORIOS SOBRE SISTEMAS MODELOS DE ESAS ESTRUCTURAS. EN CONCRETO FIJAMOS NUESTRA ATENCION SOBRE LA POSIBLE MODIFICACION DEL ESTADO FISICO DE LA MATRIZ LIPIDICA DE BICAPAS DE FOSFOLIPIDOS. ASI EN NUESTRA MEMORIA PRESENTAMOS EVIDENCIAS OBTENIDAS POR CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO (DSC) DE LA FACULTAD DE LOS AINES INDOMETACINA SULINDAC Y EL METABOLITO SULFURO DE SULINDAC PARA ALTERAR LA TRANSICION ENDOTERMICA DE FASE DE LIPOSOMAS MULTILAMINARES DE L-ALPHA-DIMIRISTIL (DMPC) Y L-ALPHA-DIPALMITIL FOSFATIDIL COLINA; Y LA CAPACIDAD DE INDOMETACINA Y SULFURO DE SULINDAC PERO NO DEL PREMEDICAMENTO SULINDAC PARA AUMENTAR EL PARAMETRO QUE MIDE EL ORDEN EN LA ORIENTACION DE LAS CADENAS HIDROCARBONADAS DE LOS FOSFOLIPIDOS OBTENIDO A TRAVES DE LA MEDIDA EN ESTADO ESTACIONARIO DE LA ANISOTROPIA DE LA FLUORESCENCIA DEL 1 6-DIFENIL-1 3 5-HEXATRIENO (DPH) (POTTEL Y COLS. BIOCHIM. BIOPHYS. ACTA 730 181-186 1983) USADO AQUI COMO SONDA DE LA BICAPA. PARA ESTE FLUOROFORO DEESTRUCTURA LINEAL SE ACEPTA QUE SUS DIPOLOS DE ABSORCION Y EMISION SON PARALELOS Y CAEN A LO LARGO DEL EJE MOLECULAR PRINCIPAL QUE SE DISPONE PERPENDICULAR AL PLANO DE LA BICAPA. SEGUN LA TEORIA DE KINOSITA Y COLS. (BIOPHYS. J. 20 289-305 1977) LAS CADENAS VECINAS DE ACIDOS GRADOS DE LOS FOSFOLIPIDOS RESTRINGEN LAS ROTACIONES DE ESA MOLECULA A LOS CONFINES DE UN CONO CUYO ANGULO DE APERTURA ALREDEDOR DE UNA NORMAL AL PLANO DE LA BICAPA REFLEJA EL GRADO DE EMPAQUETAMIENTO -ORDEN- EN LA MEMBRANA.

Autor: MUNILLA MORAN ROBERTO.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE CATALISIS Y PETROLEOQUIMICA DEL CONSEJO SUPERIOR CIENTIFICAS.

Autor: VALPUESTA MORALEJO JOSE M..
Año: 1984.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTA DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO.

Resumen: SE HA PURIFICADO EL COMPLEJO III MITOCONDRIAL DE CORAZON BOVINO MEDIANTE SOLUBILIZACION CON TRITON X-100 Y SE HA CARACTERIZADO LAS MICELAS MIXTAS COMPLEJO III-TRITON X-100-FOSFOLIPIDO MEDIANTE DISPERSION DE LUZ LASER. SE HA ESTUDIADO LOS EFECTOS QUE SOBRE EL COMPLEJO III Y LOS FOSFOLIPIDOS TIENE LA ELIMINACION DEL DETERGENTE. FINALMENTE SE HA ESTUDIADO LA INTERACCION DEL COMPLEJO III CON LOS FOSFOLIPIDOS DE LAS BICAPAS DE FOSFATIDILCOLINA EN LA QUE LA PROTEINA HA SIDO RECONSTITUIDA.

Autor: DIAZ CABALLERO ARNAU TEOFILO.
Año: 1977.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD.

Resumen: SE DEMUESTRA QUE EN EL INTERVALO DE FUERZAS IONICAS ESTUDIADO (O 14 A 1 M CINA) LA INTERACION HISTONA H;-DNA ES REVERSIBLE EN EL MOMENTO DE LA FORMACION DEL COMPLEJO DECRECIENDO A MEDIDA QUE AUMENTA EL TIEMPO TRANSCURRIDO DESDE SU FORMACION. PROBABLEMENTE DEBIDO A QUE SE ALCANZA UNA AGREGACION DE COMPLEJOS UNITARIOS A LA VEZ QUE EN ELLOS LA ESTRUCTURA ES PROGRESIVAMENTE MAS ORDENADA.

Autor: FERNANDEZ SANTAREN JUAN ANTONIO.
Año: 1977.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA (FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE) INSTITUTO DE QUIMICA-FISICA ROCASOLANO (C.S.I.C.) INSTITUTO DE LIPOQUIMICA (ARGANDA C.S.I.C.).

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE ESTUDIAN LAS PROPIEDADES FISICAS DE SISTEMAS MODELO DE BIOMEMBRANAS INTEGRADOS POR ESPECIES MOLECULARES PURAS DE 1 2 DIACIL 3-SN- GLICEROFOSFORIL COLINAS Y POR MEZCLAS COMPLEJAS DE LECITINAS NATURALES MEDIANTE TECNICAS DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE 1 H Y 13 C Y CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO

Autor: SALA AYMA JOSE M..
Año: 1977.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO DE ZARAGOZA.

Resumen: SE PLANTEA UNA INVESTIGACION BIOQUIMICA ES DECIR LA DETERMINACION DE LAS DISTINTAS FRACCIONES LIPIDICAS ASI COMO UN ESTUDIO DE LAS LIPOPROTEINAS EN UN GRUPO DE PACIENTES CON UN CUADRO DE DEPRESION CRONICA CONFIRMADA OBJETIVAMENTE MEDIANTE PRUEBAS PROYECTIVAS Y CUESTIONARIOS. SE REALIZA A LA VEZ UN ESTUDIO HEMATICO CON EL SMA 12/60 CON EL FIN DE ELIMINAR LA EXISTENCIA DE UNA POSIBLE PATOLOGIA ORGANICA. REALIZANDO UNA COMPARACION DE LOS RESULTADOS CON LOS OBTENIDOS DE OTRA MUESTRA PSICOLOGICAMENTE NORMAL. LOS RESULTADOS DE LOS ESTUDIOS REALIZADOS MUESTRAN LA EXISTENCIA DE VALORES ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVOS PARA: LIPIDOS TOTALES LIPIDOS TOTALES VARONES COLESTEROL COLESTEROL VARONES-I COLESTERIOL HEMBRAS-I ACIDOS GRASOS VARONES GRUPO II. FOSFOLIPIDOS FOSFOLIPIDOS HEMBRAS II. PREBETA Y PRE-BETA HOMBRES Y VALORES ESTADISTICCAMENTE MUY SIGNIFICATIVOS; ACIDOS GRASOS VARONES Y HEMBRAS Y VARONES GRUPO II Y HEMBRAS GRUPO I Y II