BIOQUIMICA INMUNOLOGICA, 3

Autor: PEÑA FERNANDEZ ANDRES ALBERTO DE LA.
Año: 1996.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA INTERNA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOPATOLOGIA CLINICA.

Resumen: EL GSH JUEGA UN PAPEL DECISIVO EN MULTIPLES FUNCIONES BIOLOGICAS DE LA CELULA Y CONSTITUYE EL TIOL INTRACELULAR. LA INFECCION CRONICA POR VIRUS C SE HA ASOCIADO A UN ESTADO DE DEPLECCION SISTEMICA DE ESTE TIOL, HABIENDOSE SUGERIDO QUE UN AUMENTO DEL STRESS OXIDATIVO PUEDE SER LA CAUSA DEL DAÑO EN LA HEPATITIS CRONICA POR VIRUS C(HCC), OBJETIVOS: HEMOS ESTUDIADO LA CAPACIDAD DE SINTESIS DE GSH EN EL CITOSOL PURIFICADO AISLADO DE CMP Y LA EXPRESION DEL RNA M DEL GEN DE LA Y-GLUTAMILCISTEINA SINTETASA (GGCS), EL ENZIMA LIMITANTE PARA SU SINTESIS, EN 35 CONTROLES (18 MUJERES, 17 VARONES, EDAD MEDIA=37,5 AÑOS; RANGO=20-67) Y EN 29 PACIENTES (8 MUJERES, 21 VARONES: EDAD MEDIA=47,8; RANGO=23-67) CON HEPATITIS CRONICA ACTIVA POR VIRUS C (HCC). MATERIALES Y METODOS: TRAS AISLAR LAS CMP SE PURIFICO SU CITOSOL POR UTLRACENTRIFUGACION Y SE CUANTIFICO LA CANTIDAD TOTAL DE GSH MEDIANTE LA TECNICA DE TIETZE. EL CITOSOL SE CONCENTRO POR ULTRAFILTRACION Y SE DIALIZO LA MUESTRA PARA ELIMINAR SU CONTENIDO EN GLUTATION. POSTERIORMENTE SE DETERMINO LA VELOCIDAD DE SINTESIS DE GSH DEL CITOSOL DIALIZADO CUANTIFICADO LA FORMACION DEL TIOL EN PRESENCIA DE SUS PRECURSORES (CISTEINA 0,5MM, GLUTAMATO 10MM, GLICINA 10MM), POR LA FLUORESCENCIA A EMITIDA AL UNIRSE A MONOCLOROBIMANO (0,1MM) EN PRESENCIA DE 0,75U/ML DE GSH TRANSFERASA. SE CONSIDERO QUE LA CAPACIDAD DE SINTESIS ESTABA DETERMINADA POR LA DIFERENCIA ENTRE LA FLUORESCENCIA EMITIDA EN PRESENCIA Y AUSENCIA DE BSO (20MM), UN CONOCIDO INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE GSH. ASIMISMO SE CUANTIFICO EN LAS MISMAS MUESTRAS EL NIVEL DE RNAM DEL ENZIMA GGCS REALIZANDO TRANSCRIPCION REVERSA Y PCR SEMICUANTIATIVO. EL GEN DE LA B-ACTINA FUE UTILIZADO COMO CONTROL INTERNO. RESULTADOS: EL GSH TOTAL MEDIDO EN EL CITOSOL DE LOS PACIENTES FUE DISCRETAMENTE INFERIOR DE LOS CONTROLES (51, 9+1,9NMOL/MG PROT VS 46,5 + 2,2), SIN QUE ENCONTRAMOS DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE AMBOS GRUPOS. SIN EMBARGO, LA CAPACIDAD DE SINTESIS DE GSH ESTABA SIGNIFICATIVAMENTE AUMENTADA EN LOS PACIENTES CON HCC (2,47+0,27 MMOL/MIN X MG PRT VS 1,74+0,34), CON UNA P MENOR 0,01. LOS NIVELES DE RNAM DE LA GGCS ESTABAN DISCRETAMENTE AUMENTADOS EN LOS PACIENTES PACIENTES (0,57+0,03) CON RESPECTO A LOS CONTROLES (0,53+ 0,02) AUNQUE NO ALCANZABAN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS CONCLUSIONES: LA CAPACIDAD DE SINTESIS DE GSH EN CELULAS HUMANAS HA SIDO CUANTIFICADA POR PRIMERA VEZ. NUESTROS RESULTADOS MUESTRAN QUE LA CAPACIDAD DE SINTESIS DE GSH EN PACIENTES CON HCC ESTA SIGNIFICATIVAMENTE AUMENTADA, LO QUE REFLEJA UN MAYOR CONSUMO YA QUE LOS NIVELES DE GSH SON NORMALES O MINIMAMENTE INFERIORES A LA POBLACION CONTROL. DADO QUE LOS NIVELES DE RNAM NO ESTAN AUMENTADOS, ESTA INDUCCION ENZIMATICA PARECE OBEDECER A FACTORES POSTRANSCRIPCIONALES.

Autor: VALENZUELA FERNANDEZ AGUSTIN.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA: BIENIO 1994-96.

Resumen: La Tesis Doctoral versa sobre cómo la interacción fisiológica entre la ecto-ADA y el CD26 está modulada por el virus VIH (virus del SIDA). Se demuestra que en células T y B humanas la unión de ADA a CD26 se inhibe por la proteína viral gp120 tanto en su forma soluble como asociada a la cubierta viral, e independientemente de la expresión del receptor CD4. Esta inhibición de la unión no depende de la actividad DPP IV del CD26 y requiere de una interacción previa de la proteína gp120 con el CD4 u otros componentes de la superficie celular. Por otro lado, los resultados muestran que los anticuerpos neutralizantes anti-V3 bloquean completamente la unión del virus VIH a la superficie de células CD4+ y CD4-. Por lo tanto, la capacidad neutralizante de los anticuerpos anti-V3 es consecuencia de la inhibición de la unión gp120/CD4 y no de la interrupción de la interacción con el correceptor en etapas de postunión con CD4, como hasta ahora se acepta. La integridad de la región V3 es esencial para la interacción VIH-célula huésped. Se ha identificado una proteína celular, de 95 KDa de peso molecular, capaz de unirse a la región V3, de forma que se encuentra implicada en la entrada e infección de virus VIH-1 T-trópicos. Además, se demuestra que la interacción ADA/CD26 en la superficie de la célula T aumenta la acumulación de fosfatos de inositol y la movilización de calcio intracelular mediada por el anticuerpo monoclonal anti-CD3 OKT3. Interesantemente, este efecto sinérgico se bloquea en presencia de la proteína viral gp120 de cepas T-trópicas del virus VIH, y ocurre tanto en células humanas Jurkat T CD4+ como en células T CD4+ purificadas de sangre periférica de donantes sanos, y de forma independiente del CD4. Debido a que la deficiencia en ADA rinde SCID, es posible que el bloqueo de la unión ADA/CD26 mediado por el virus VIH pueda tener consecuencias significativas en la patogénesis del SIDA, y que la inhibición de la interacción ADA/CD26, además, resulte en una activación linfocitaría defectiva por la vía del CD26 de manera que se afecte la activación celular.

Autor: BRAVO CAMISON M. ISABEL.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EL NIVEL DE LA ACTIVIDAD RIBONUCLEASA (RNAASA) EN LOS FLUIDOS CORPORALES, ESPECIALMENTE EL PLASMA, SE HA RELACIONADO CON DIVERSOS ESTADOS PATOLOGICOS. ESTOS ESTUDIOS SON CONTRADICTORIOS DEBIDO A LA METODOLOGIA UTILIZADA, Y A LA HETEROGENEIDAD DE LAS RNAASAS PRESENTES EN ESTOS FLUIDOS. EN LOS ULTIMOS AÑOS, SE HAN DESCUBIERTO UN GRAN NUMERO DE PROTEINAS CON DIFERENTES FUNCIONES, QUE PRESENTAN EN COMUN UNA GRAN HOMOLOGIA DE SECUENCIA Y ACTIVIDAD RNAASA. ALGUNAS DE ESTAS RNAASAS NUEVAS SE HAN DETECTADO EN EL PLASMA HUMANO. EN ESTE TRABAJO SE HAN DESARROLLADO PROTOCOLOS DE SEPARACION DE LAS RNAASAS PRESENTES EN EL PLASMA Y ORINA HUMANA Y EN EL PLASMA BOVINO, BASADOS EN COLUMNAS DE INTERCAMBIO IONICO. PARA LA CARACTERIZACION DE ESTAS RNAASAS SE HAN PUESTO A PUNTO TECNICAS ESPECIFICAS Y SENSIBLES, BASADAS EN ENSAYOS INMUNOLOGICOS Y ENZIMATICOS. SE HAN OBTENIDO ANTICUERPOS CONTRA LAS RNAASAS DE TIPO 1 Y 2; ESTOS ULTIMOS, SE HAN OBTENIDO A PARTIR DE UN PEPTIDO SINTETICO DEL EXTREMO N-TERMINAL DE LA PROTEINA. EL ANALISIS DE LA INMUNOINHIBICION DE LA ACTIVIDAD RNAASAS DE LA RNAASA DE TIPO 2 O EDN, CON ESTOS ANTICUERPOS, HA INDICADO QUE LA UNION A LA PROTEINA NO AFECTA A LOS RESIDUOS IMPLICADOS EN LA ACTIVIDAD CATALITICA DE ESTA. LA SEPARACION Y CARACTERIZACION DE LAS RNAASAS PRESENTES EN EL PLASMA HUMANO INDICA, QUE LA HETEROGENEIDAD EXISTENTE ES DEBIDA A DIFERENTES TIPOS DE CADENAS POLIPEPTIDICAS Y GRADOS DE GLUCOSILACION. ESTAS RNAASAS SE HAN CLASIFICADO E IDENTIFICADO CON LAS DESCRITAS EN LOS DIFERENTES TEJIDOS. SE HA DETECTADO UNA NUEVA RNAASA CON ACTIVIDAD DE TIPO SECRETOR, NO INMUNORREACTIVA CON LOS ANTICUERPOS UTILIZADOS. EN EL PLASMA HUMANO NO SE HA DETECTADO LA PRESENCIA DEL INHIBIDOR PROTEICO DE LA RNAASA. EN LA ORINA HUMANA SE OBSERVA UN PATRON DE ACTIVIDAD RNAASA DIFERENTE DEL OBSERVADO EN EL PLASMA. LA HETEROGENEIDAD ES DEBIDA, SOBRETODO, A DIFERENTES GRADOS DE GLUCOSILACION. SE HAN DETECTADO, UNICAMENTE, RNAASAS DE TIPO 1 Y 2. LA DE TIPO 1 ESTA MAS GLUCOSILADA QUE LA PRESENTE EN EL PLASMA. LA DE TIPO 2 SE ENCUENTRA EN MAYOR CONCENTRACION EN LA ORINA. NO SE DETECTAN, EN LA ORINA, LAS RNAASAS MAS BASICAS PRESENTES EN EL PLASMA, LO QUE SUGIERE UN PROCESAMIENTO DIFERENCIAL POR ORGANOS COMO EL HIGADO O EL RIÑON. LA HETEROGENEIDAD DE LAS RNAASAS PRESENTES EN EL PLASMA BOVINO ES DEBIDA A DIFERENTES TIPOS DE CADENAS POLIPEPTIDICAS Y GRADOS DE GLUCOSILACION. ESTAS RNAASAS SE HAN IDENTIFICADO CON LAS DESCRITAS EN LOS DIFERENTES TEJIDOS BOVINOS. SE HA DETECTADO UNA NUEVA RNAASA CON ACTIVIDAD DE TIPO SECRETOR, QUE SE CARACTERIZA, PRINCIPALMENTE, POR POSEER UNA MASA RELATIVA ALTA, Y SER INMUNORREACTIVA CON ANTICUERPOS ANTI-RNAASA A. LAS RNAASAS PRESENTES EN EL PLASMA HUMANO Y BOVINO PRESENTAN UN PATRON DIFERENTE. LA PRESENCIA DE RNAASAS DE TIPO SECRETOR ES SIMILAR EN AMBOS PLASMAS, NO EXISTIENDO DIFERENCIAS DEBIDAS A LA MAYOR CONCENTRACION EN EL PANCREAS BOVINO DE ESTA. LAS RNAASAS DE TIPO 4 ESTAN PRESENTES EN AMBOS PLASMAS. NO SE DETECTAN EN EL PLASMA BOVINO RNAASAS DE TIPO EDN O ECP. LA COMPARACION DE LAS SECUENCIAS DE LAS RNAASAS HUMANAS Y BOVINAS INDICA QUE LAS DE TIPO NO SECRETOR SON LAS QUE POSEEN MENOR GRADO DE HOMOLOGIA.

Autor: MAESTRO DE LAS CASAS M. LUISA.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL CANCER DE PULMON PRESENTA ACTUALEMTNE UNA INCIDENCIA DE 20-40 CASOS NUEVOS POR 100.000 HABITANTES/AÑO. CONSTITUYE LA PRIMERA CAUSA DE MUERTE EN VARONES POR NEOPLASIAS MALIGNAS. EN LOS ULTIMOS AÑOS HA EXISTIDO UNA PROGRESION ESPECTACULAR DE LOS CONOCIMIENTOS DE ESTA NEOPLASIA, SIN EMBARGO, LA SUPERVIVENCIA SE MANTIENE EN EL 10% A LOS 5 AÑOS. POR ELLO SE HA DEDICADO GRAN ESFUERZO A LA IDENTIFICACION DE NUEVOS FACTORS PRONOSTICO. EN ESTE TRABAJO SE HAN DETERMINADO LOS MARCADORES TUMORALES CEA, SCC, CA 125 Y NSE EN SUERO Y CEA, SCC Y CA 125 EN TEJIDO, ESTUDIANDO LA INFORMACION QUE COMO VALOR PRONOSTICO NOS PUEDE APORTAR. DE TODOS ELLOS, MEDIANTE UN ANALISIS MULTIVARIANTE, EL CA 125 EN SUERO Y CITOSOL, EL CEA EN SUERO Y LA NSE EN SUERO, SON LOS MARCADORES QUE MAYOR INFORMACION APORTAN, PROPORCIONANDO LAS BASES PARA LA ESTRATIFICACION, DESCRIPCION Y CLASIFICACION DE RESULTADOS, ORIENTANDO AL TRATAMIENTO INICIAL, SEGUIMIENTO, CALCULO DE LA PROBABILIDAD DE RECURRENCIA O CURACION, INDICACION DE TRATAMIENTOS COMPLEMENTARIOS Y FACILITAR CONSEJO AL PACIENTE Y FAMILIARES.

Autor: MANCLUS CISCAR JUAN JOSE.
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO FUE DESARROLLAR INMUNOENSAYOS DE ALTA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD PARA EL INSECTICIDA CLORPIRIFOS Y SU PRODUCTO DE DEGRADACION, EL TCP, Y EFECTUAR UNA EVALUACION PRELIMINAR DE SU APLICABILIDAD EN EL ANALISIS DE ESTOS COMPUESTOS EN AGUAS MEDIOAMBIENTALES.PARA CUBRIR ESTE OBJETIVO SE SINTETIZARON UNA SERIE DE ANALOGOS ESTRUCTURALES DE CADA ANALITO, A PARTIR DE LOS CUALES SE OBTUVO UNA COLECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES. CON ESTOS ANTICUERPOS SE DISEÑARON Y OPTIMIZARON ENZIMOINMUNOENSAYOS PARA LA DETECCION DE LOS ANALITOS. FINALMENTE, LOS ENSAYOS DESARROLLADOS SE EVALUARON ANALIZANDO MUESTRAS DE AGUAS DE DISTINTA PROCEDENCIA REFORZADOS CON LOS ANALITOS EN CUESTION. LAS PRINCIPALES CONCLUSIONES DEL TRABAJO SON LAS SIGUIENTES: - SE HA DEMOSTRADO LA CONVENIENCIA DE PREPARAR UNA SERIE DE HAPTENOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS DE ALTA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD FRENTE A CONTAMINANTES MEDIOAMBIENTALES DE BAJO PESO MOLECULAR. - LA AFINIDAD DE LOS INMUNOENSAYOS PUEDE SER MODULABLE MEDIANTE LA ADECUADA SELECCION Y OPTIMIZACION TANTO DE LOS INMUNOREACTIVOS COMO DE LAS CONDICIONES DE LOS ENSAYOS. EN CAMBIO, LA ESPECIFICIDAD ES INHERENTE AL ANTICUERPO E INDEPENDIENTE DE LA CONFIGURACION DEL ENSAYO. - LOS INMUNOENSAYOS DESARROLLADOS PERMITEN LA DETECCION DE CLORPIRIFOS Y DE SU PRINCIPAL PRODUCTO DE DEGRADACION A NIVELES CERCANOS O INFERIORES A LOS EXIGIDOS POR LA LEGISLACION EN AGUAS.

Autor: PALACIOS CASANOVA M. CARMEN.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: EN PRIMER LUGAR, SE HA PURIFICADO LA PTK C-SRC DE PLAQUETAS HUMANAS Y SE HA OBTENIDO UN ANTICUERPO POLICLONAL FRENTE A ELLA. A CONTINUACION, SE HA PUESTO A PUNTO UN ELISA CUANTITATIVO PARA PTK C-SRC. POSTERIORMENTE, SE HA PURIFICADO LA PTK MAYORITARIA DE BAZO HUMANO, Y SE HA IDENTIFICADO COMO PTK LYN. SE HAN ESTUDIADO CONDICIONES PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD DEL ENZIMA, Y EL EFECTO DE METALES, QUELANTES, OXIDANTES, RADICALES LIBRES, Y BLOQUEANTES DE RADICALES LIBRES. SE HA REALIZADO UNA BUSQUEDA ENTRE COMPUESTOS FENOLICOSDE NUEVOS INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD PTK, ESTUDIANDO SU EFECTO IN VITRO, Y DEL QUE RESULTO MAS POTENTE, SE COMPROBO SU EFECTO EN CULTIVOS CELULARES. POR ULTIMO, EL EFECTO REGULADOR QUE SOBRE PTK LYN Y C-SRC PUEDE TENER LA RELACION ATP-ADP, HA SIDO TAMBIEN ANALIZADO.

Autor: SAPIÑA SALOM JOSE.
Año: 1994.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.

Resumen: EN 1960 RAVIN Y FINE PROPUSIERON UNA "HIPOTESIS INTESTINAL" POR LA QUE EXISTIA UNA RELACION ENTRE EL ESTADO DE SHOCK, LA ISQUEMIA INTESTINAL Y LA PRESENCIA DE ENDOTOXINA EN LA CIRCULACION SANGUINEA. ACTUALMENTE SE HABLA DE "TRASLOCACION BACTERIANA" PARA DEFINIR EL PASO DE BACTERIAS VIABLES Y/O DE ENDOTOXINA A TRAVES DEL EPITELIO INTESTINAL, HISTOLOGICAMENTE INTACTO, HACIA EL TORRENTE SANGUINEO. EL SINDROME DE POSTPERFUSION QUE ACONTECE EN LAS INTERVENCIONES QUIRURGICAS CARDIACAS EXTRACORPOREAS (CEC) O DE BYPASS CARDIOPULMONAR, SE APROXIMA, DE FORMA CONTROLADA, A LAS SITUACIONES PATOLOGICAS QUE CONDUCEN A ESTADOS DE HIPOPERFUSION ESPLACNICA Y QUE FAVORECEN LA TRASLOCACION DE ENDOTOXINA. A SU VEZ, LA ENDOTOXEMIA PUEDE DESENCADENAR SITUACIONES DE RESPUESTA INFLAMATORIA SISTEMICA. POR TANTO, NUESTROS OBJETIVOS FUERON INVESTIGAR SI LA DESCONTAMINACION DIGESTIVA SELECTIVA (DDS) PRODUCE ALGUN EFECTO SOBRE LA EXISTENCIA DE ENDOTOXEMIA EN LOS PACIENTES SOMETIDOS A CEC Y QUE EFECTOS TIENE LA DDS SOBRE LA CINETICA DE APARICION DE TNFALFA E JL-6, CONSIDERADOS MARCADORES DEL ESTADO INFLAMATORIO, Y QUE RELACION TEMPORAL EXISTE ENTRE LOS VALORES DE ENDOTOXINA, TNFALFA E JL-6 PLASMATICOS. SE DISEÑO UN ENSAYO CLINICO CONTROLADO, ALEATORIO, EN PARALELO Y A SIMPLE CIEGO. SE FORMARON DOS GRUPOS DE PACIENTES, UNO TRATADO CON DDS Y OTRO NO TRATADO O GRUPO CONTROL. LA CONCLUSION FUNDAMENTAL HA SIDO QUE LA DDS PREVIENE LA APARICION DE UNA RESPUESTA INFLAMATORIA SISTEMICA QUE ES DESENCADENADA POR LA TRASLOCACION DE ENDOTOXINA EN SITUACIONES DE HIPOVOLEMIA ESPLACNICA E ISQUEMIA INTESTINAL.

Autor: ARAICA COREA MAGGIE.
Año: 1993.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA MEDICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA.

Resumen: TENIENDO EN CUENTA LA ALTA INCIDENCIA DE NEOPLASIAS EN NUESTRO MEDIO SUPONE UN BUEN MOTIVO PARA EL ESTUDIO DE SEIS MARCADORES TUMORALES QUE PUEDAN ESTAR EN RELACION CON ESTAS NEOPLASIAS, SON LOS SIGUIENTES: CEA, AS, PHI, NSE, SCC Y B2-MICROGLOBULINA. ESTUDIAMOS 110 ENFERMOS AFECTOS TODOS DE CANCER DE PULMON PROPUESTOS PARA INTERVENCION QUIRURGICA CUANDO EL ENFERMO ES AUN PORTADOR DE SU TUMOR Y EN UN SEGUIMIENTO POSTOPERATORIO BIMENSUAL HASTA UN PERIODO DE DOS AÑOS CON EL OBJETIVO DE EVALUAR LA POSIBLE RELACION DE LOS MARCADORES TUMORALES CON EL TIPO HISTOLOGICO, ESTADIO CLINICO (TNM), SU CAPACIDAD PREDICTIVA DE METASTASIS, SU APLICACION EN LA VALORACION DEL TIPO DE INTERVENCION QUIRURGICA EN LOS TUMORES RESECABLES Y UNA EVALUACION DE LA EFICACIA DE LA TERAPEUTICA COADYUVANTE Y PRONOSTICO DE LA ENFERMEDAD.

Autor: FERNANDEZ CEBRIAN JOSE M..
Año: 1993.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS Y CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS MORFOLOGICAS Y CIRUGIA.

Resumen: AUNQUE EL GRUPO DE PACIENTES CON CANCER DE MAMA SIN AFECTACION GANGLIONAR AXILAR ESTA CONSIDERADO COMO DE BUEN PRONOSTICO, CERCA DEL 30% DE ELLAS VAN A PRESENTAR RECURRENCIA DE LA ENFERMEDAD Y FALLECER A CONSECUENCIA DE LA MISMA. PARA AVERIGUAR EL PRONOSTICO DE ESTE GRUPO DE PACIENTES SE HAN UTILIZADO MUCHOS METODOS Y PARAMETROS (CLINICOS, MORFOLOGICOS, HISTOLOGICOS, BIOQUIMICOS...) CON RESULTADOS DESIGUALES PARA IDENTIFICAR GRUPOS DE RIESGO SUSCEPTIBLES DE SOMETERSE A TERAPIA SISTEMICA ADYUVANTE A ESTE GRUPO CON TEORICO BUEN PRONOSTICO. EN ESTE TRABAJO SE APLICAN TESTS INMUNOHISTOQUIMICOS ( DETERMINACION DEL ONCOGEN NEU, P53, CATEPSINA D Y ANTIGENO NUCLEAR DE PROLIFERACION CELULAR) Y TRAS REALIZAR ANALISIS DE REGRESION UNI Y MULTIVARIANTE SE OBTIENEN DIVERSOS GRUPOS DE PACIENTES CON RIESGO DE PRESENTAR RECURRENCIA Y POR TANTO, SUSCEPTIBLES DE RECIBIR TERAPIA SISTEMICA ADYUVANTE. LOS PARAMETROS ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVOS FUERON EL RECEPTOR DE PROGESTERONA, EL GRADO HISTOLOGICO Y EL ANTIGENO NUCLEAR DE PROLIFERACION CELULAR, CALCULANDOSE UNA ECUACION MATEMATICA PARA CALCULAR EL RIESGO RELATIVO DE RECURRENCIA.

Autor: GARCIA FERNANDEZ JOSE MANUEL.
Año: 1993.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA PURIFICADO LA ENZIMA GLUTAMINA SINTETASA DE "MONORAPHIDIUM BRAUNII" Y SE HAN CARACTERIZADO SUS PARAMETROS CINETICOS ASI COMO SUS EFECTORES "IN VITRO". POR MEDIO DE APROXIMACIONES CROMATOGRAFICAS E INMUNOQUIMICAS SE HA DEMOSTRADO LA EXISTENCIA DE UNA SOLA ISOFORMA DE LA ENZIMA EN ESTE ORGANISMO. LOS ESTUDIOS "IN VIVO" HAN PERMITIDO PROFUNDIZAR EN LA REGULACION METABOLICA DE LA GLUTAMINA SINTETASA. ASI, SE HA PODIDO CONCLUIR QUE LA REGULACION DE LA GLUTAMINA SINTETASA SE EJERCE TANTO SOBRE SU EFICIENCIA CATALITICA COMO SOBRE SU CONCENTRACION INTRACELULAR, ESTANDO AMBOS PARAMETROS SOMETIDOS A OSCILACIONES CIRCADIANAS EN CULTIVOS SINCRONICOS. LA GLUTAMINA, O ALGUN DERIVADO PRODUCIDO A TRAVES DE UNA VIA DISTINTA A LA GOGAT, ACTUA COMO EFECTOR EN LA REGULACION DE LA SINTESIS DE LA ENZIMA, QUE SE MODULA EN MAYOR GRADO POR EL ESTADO ENERGETICO DE LA CELULA QUE POR LA FUENTE DE NITROGENO UTILIZADA.

Autor: JIMENEZ CLAVERO MIGUEL ANGEL.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: FACTOR J ES UNA PROTEINA OBTENIDA DE ORINA HUMANA, QUE POSEE ACTIVIDAD INHIBITORIA SOBRE EL COMPONENTE C1 DEL COMPLEMENTO. ES FUNCIONAL Y/O ANTIGENICAMENTE DISTINTA DE LOS OTROS INHIBIDORES CONOCIDOS DEL COMPLEMENTO. EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA PURIFICADO FACTOR J, Y SE HAN OBTENIDO ANTICUERPOS POLI Y MONOCLONALES QUE LO RECONOCEN ESPECIFICAMENTE. ESTOS ANTICUERPOS HAN SIDO UTILIZADOS PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR INMUNOQUIMICAMENTE ESTE FACTOR EN SUERO HUMANO, ASI COMO PARA ESTUDIAR SU PRESENCIA EN CELULAS HUMANAS, TANTO "IN VITRO" COMO "IN VIVO". FACTOR J ESTA PRESENTE EN FORMA SOLUBLE EN SUERO HUMANO, MOSTRANDO UNA DISTRIBUCION BIMODAL EN LAS 86 MUESTRAS ESTUDIADAS, CON UN VALOR MEDIO DE 5.3 +- 2.8 MG/L. ASI MISMO ESTA PRESENTE EN MEMBRANAS DE ERITROCITOS Y EN LA SUPERFICIE DE UN PEQUEÑO PORCENTAJE DE LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA, PRINCIPALMENTE B, ASI COMO EN LA PERIFERIA Y SUPERFICIE DE LAS LINEAS CELULARES HUMANAS U937, K562, HEP G2 Y HELA. TAMBIEN SE HAN LLEVADO A CABO ESTUDIOS ESTRUCTURALES SOBRE FACTOR J PURIFICADO DE ORINA. LOS RESULTADOS INDICAN QUE ESTE FACTOR ES UNA GLICOPROTEINA CATIONICA ALTAMENTE GLICOSILADA, QUE SE COMPORTA ANOMALAMENTE EN SDS.PAGE, RESISTENTE A LA DIGESTION CON PROTEASAS Y CUYA PARTE GLICOSIDICA PARECE RELEVANTE PARA LA ACTIVIDAD INHIBITORIA.

Autor: ANDRES MUGURUZA BELEN DE.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: SE HA UTILIZADO UN MODELO DE EOSINOFILIA EXPERIMENTAL INDUCIDO POR EL PARASITO MESOLESTOIDES CORTI PARA PODER ESTUDIAR LOS MECANISMOS DE ACTIVACION RELACIONADOS CON LOS RECEPTORES FC-GAMMA. LA SENSIBILIZACION DE LOS RECEPTORES FC-GAMMA CONIGG Y POSTERIOR ACTIVACION CON EXTRACTO ANTIGENICO DE M. CORTI INDUCE LA LIBERACION DE LEUCOTRIENO C4 Y ANION SUPEROXIDO EN RUTAS DE ACTIVACION DONDE EL CALCIO SE ENCUENTRA IMPLICADO. SE HA PODIDO DETECTAR LA GENERACION DE INOSITOLES FOSFATOS PROCEDENTES DE LA ACTIVACION DE LA FOSFOLIPASA C-ESPECIFICA DE FOSFOINOSITIDOS, EN EOSINOFILOS ACTIVADOS A TRAVES DE LOS RECEPTORES FC-GAMMA, PRODUCIENDOSE TAMBIEN UN AUMENTO EN LA CONCENTRACION DE CALCIO INTRACELULAR. SE HAN DETECTADO TRANSCRITOS DE LOS RECEPTORES FC-GAMMA DEL TIPO II Y III EN PREPARACIONES ALTAMENTE PURIFICADAS DE EOSINOFILOS. EL GM-CSF Y EL GAMMA-IFN SON CAPACES DE AUMENTAR LOS TRANSCRITOS QUE CODIFICAN POR EL RECEPTOR FC-GAMMA RIII, MIENTRAS EL GM-CSF AUMENTA SIMULTANEAMENTE LOS TRANSCRITOS FC-GAMMA RII Y RIII. LA IL-4 INHIBE LA TRANSCRIPCION DE LOS TRANSCRITOS FC-GAMMA RII Y RIII.

Autor: CASADO OLEA JOSE ANTONIO.
Año: 1992.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CITOLOGIA E HISTOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: SE DESCRIBE UN NUEVO METODO POR CITOMETRIA DE FLUJO QUE PERMITE EVALUAR SIMULTANEAMENTE FAGOCITOSIS, GENERACION DE INTERMEDIARIOS REACTIVOS DEL OXIGENO (IRO) Y EXPRESION DE MOLECULAS DE MEMBRANA. SE UTILIZARON MONOCITOS DE DONANTES SANOS AISLADOS POR CENTRIFUGACION DE CONTRACORRIENTE. LA FAGOCITOSIS DE HEMATIES SENSIBILIZADOS CON IGC SE DETERMINO MEDIANTE EL PARAMETRO CITOMETRICO DE DISPERSION FRONTAL (FS), Y LA GENERACION DE IRO MEDIANTE OXIDACION DE LA SONDA DCFH-DA. SE ENCONTRO CORRELACION ENTRE LA CUANTIFICACION DE FAGOCITOSIS REALIZADA POR MICROSCOPIA DE LUZ Y LA OBTENIDA MEDIANTE CAMBIOS EN EL PARAMETRO FS(R=0.901P

Autor: PINO PINO M. DOLORES DEL.
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA INTERNA .

Resumen: ESTE TRABAJO ABORDA LA RELACION EXISTENTE ENTRE LOS FENOMENOS DE ACTIVACION LEUCOCITARIA QUE SUCEDEN EN EL TRANSCURSO DE LA ENFERMEDAD RENAL.SE ANALIZAN LAS POBLACIONES LEUCOCITARIAS Y SE RELACIONAN CON LOS PROCESOS DE DIALISIS, CONSIDERANDO ESTA DESDE TODOS LOS PUNTOS DE VISTA. ASI MISMO, SE CONSIDERAN LAS DISTINTAS ETIOLOGIAS QUE PUEDEN CONDUCIR A IRC EN RELACION A LOS FENOMENOS DE ACTIVACION Y ADHESION CELULAR.

Autor: ALSINET RAMOS EMILI.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: HEMOS CARACTERIZADO EPITOPICAMENTE AL ANTIGENO COMUN LEUCOCITARIO MEDIANTE UN PANEL DE SIETE ANTICUERPOS MONOCLONALES CD45. ESTOS ANTICUERPOS RECONOCEN TRES EPITOPOS DIFERENTES: A, B Y C. EL EPITOPO C ES DE NATURALEZA SIALADA YA QUE ES SENSIBLE AL TRATAMIENTO CON NEURAMINIDASA. HEMOS ESTUDIADO EL EFECTO DE ESTOS ANTICUERPOS SOBRE LA PROLIFERACION LINFOCITARIA. TODOS ELLOS SON CAPACES DE SUSTITUIR LA SEGUNDA SEÑAL, PROPORCIONADA POR LOS MONOCITOS, NECESARIA PARA LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T ESTIMULADOS CON SSEPHAROSE R-CD39 LOS ANTICUERPOS ANTI-A Y ANTI-B INHIBEN LA PROLIFERACION DE LOS LINFOCITOS B ESTIMULADOS CON ANTICUERPOS ANTI-INMUNOGLOBULINA HUMANA, MIENTRAS QUE EL ANTICUERPO ANTI-C LA INCREMENTA. HEMOS CARACTERIZADO FUNCIONALMENTE LOS LINFOCITOS CD4 SEGUN LA EXPRESION DE LAS ISOFORMAS CD45RA Y CD45RO. DEMOSTRAMOS QUE LOS LINFOCITOS CD45RO SON LOS PRINCIPALES PRODUCTORES DE IL-2 E IFN-Y CUANDO SON ESTIMULADOS CON PDBU E IONOFORO. POR OTRO LADO LA IL-2 ES UN POTENTE FACTOR DE CRECIMIENTO PARA AMBAS SUPBPOBLACIONES, MIENTRAS QUE LA IL-4 INHIBE LA PROLIFERACION DE LOS LINFOCITOS CD45RO ESTIMULADOS CON SEPHAROSE R-CD3 Y EN PRESENCIA DE MONOCITOS O IL-2. ESTA INHIBICION SE DEBE A UNA INTERFERENCIA DE LA TRANSMISION DE SEÑALES A TRAVES DEL RECEPTOR DE LA IL-2.

Autor: BALSALOBRE HERNANDEZ BALTASAR.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. DE MICROBIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE VALENCIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: DURANTE MUCHO TIEMPO SE CONSIDERO AL BAZO COMO UN ORGANO QUE, AL MENOS EN EL ADULTO, PODIA SER ELIMINADO SIN QUE ELLO TUVIESE GRAVES CONSECUENCIAS PARA EL PACIENTE. SIN EMBARGO, SON FRECUENTES EN LA ACTUALIDAD LOS TRABAJOS QUE SEÑALAN UN MAYOR RIESGO DE SEPSIS EN ESTOS PACIENTES. ESTO SUGIERE QUE LA ESPLENECTOMIA PODRIA ALTERAR SIGNIFICATIVAMENTE EL SISTEMA INMUNE. AUNQUE EXISTEN TRABAJOS EN RELACION A ESTE HECHO, ESTOS MUESTRAN RESULTADOS MUY CONTRADICTORIOS, LO QUE PUEDE SER DEBIDO AL REDUCIDO NUMERO DE CASOS ESTUDIADOS O A LA PRESENCIA DE ENFERMEDAD ASOCIADA. CON EL FIN DE EVALUAR LA INMUNOCOMPETENCIA TRAS LA ESPLENECTOMIA SE HA ESTUDIADO UN AMPLIO GRUPO DE PACIENTES ADULTOS ESPLENECTOMIZADOS A CONSECUENCIA DE TRAUMATISMO ABDOMINAL SIN ENFERMEDAD ASOCIADA, EVALUANDO LA INMUNIDAD HUMORAL, LA INMUNIDAD CELULAR Y LA INMUNIDAD MEDIADA POR FAGOCITOS. ALGUNOS RESULTADOS SUGIEREN QUE LA ESPLENECTOMIA PUEDE OCASIONAR UNA INMUNODEFICIENCIA SECUNDARIA. ESTOS SO, LA DEFICIENCIA DE IGM, LA DISMINUCION DE LA RESPUESTA A ALGUNOS ANTIGENOS Y LA DISMINUCION DE LA CAPACIDAD OPSONIZANTE DEL SUERO. ESTOS RESULTADOS PUEDEN ESTAR RELACIONADOS CON EL MAYOR RIESGO DE SEPSIS.

Autor: GARCIA ABEJA JUAN CARLOS.
Año: 1990.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LA LOCALIZACION Y EL GRADO DE INMUNORREACTIVIDAD A MET-ENCEFALINA EN LA PROTUBERANCIA DEL GATO CON INMUNOCITOQUIMICA INDIRECTA EN CUATRO ESPECIMENES CONTROL, ASI COMO EN OCHO A LOS QUE PREVIAMENTE SE LES ADMINISTRO CLONIDINA POR VIA INTRAVENOSA SE DISCUTEN LOS PRINCIPALES ASPECTOS DEL METODO SEGUIDO Y DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS. LA DISMINUCION DEL GRADO DE INMUNORREACTIVIDAD A NET-ENCEFALINA OBJETIVADA EN DIVERSAS ESTRUCTURAS, ESPECIALMENTE LAS RELACIONADAS CON LA SENSIBILIDAD NOCICEPTIVA Y EL SINDROME DE ABSTINENCIA A OPIACEOS, BAJO LA ACCION DE LA CLONIDINA, PERMITEN EXTRAER CIERTAS CONCLUSIONES QUE APORTAN NUEVOS DATOS SOBRE EL MECANISMO DE ACCION DE ESTE FARMACO.

Autor: PADILLA PEÑA CARMEN ALICIA.
Año: 1990.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE LAGUNAS PROTEINAS IMPLICADAS EN REACCIONES DE INTERCAMBIO TIOL-DISUFLURO MEDIANTE UN ENFOQUE INMUNOHISTOQUIMICO EN HIPOFISIS DE MAMIFERO. EN PRIMER LUGAR SE HA DESARROLLADO UN METODO PARA PURIFICAR TIORREDOXINA (TIX), GLUTARREDOXINA REDUCTASA (TRXR) Y GLUTATION REDUCTASA (GR) A PARTIR DEL MISMO EXTRACTO DE HIGADO DE BOVINO. LA GRX SE SEPARA INICIALMENTE EN UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO EN DEAE-SEPHAROSE Y POSTERIORMENTE SE PROCESA EN SEPHADEX G-50 Y DOS CROMATOGRAFIAS DE INTERCAMBIO CATIONICO EN CM-SEPHAROSE A PH 5,75 Y 6,8 RESPECTIVAMENTE. LA PREPARACION ES HOMOGENEA. LA TRX ELUIDA DE LA DEAE-SEPHAROSE SE PURIFICA POR CROMATOGRAFIAS EN SEPHADEX G-50 Y CM-SEPAHROSE A PH 5,5. LA PREPARACION TAMBIEN ES HOMOGENEA. LA PROTEINA ELUIDA EN EL VOLUMEN VACIO DE G-50 JUNTO CON LAGUNAS FRACCIONES DE LA DEAE SE PROCESAN MEDIANTE DOS CORMATOGRAFIAS DE AFINIDAD EN 2,5-ADP SEPHAROSE Y C8ATPR SEPAHROSE PARA SEPARAR GR Y TRXR, QUE SE OBTIENEN CON UN ALTO GRADO DE PUREZA. CON LAS ENZIMAS PURAS SE HAN OBTENIDO ANTICUERPOS EN CONEJO QUE SE HAN CARACTGERIZADO POR INMUNOELECTROFORESIS CRUZADA Y CUANTITATIVA E INMUNOBLOTTING. TAMBIEN SE HAN EMPLEADO LOS RESPECTIVOS ANTIGENOS PUROS PARA OBTENER CUERPOS DAN UNA SOLA BANDA, QUE COINCIDE CON LA DE ENZIMA PURA, EN INMUNOBLOTTING FRENTE A EXTRACTOS CRUDOS DE HIPOFISIS DE TERNERA Y CERDO. LA REACTIVIDAD ES MAYOR EN CERDO PARA LA TRX Y EN TERNERA PARA LA CRX. LOS ANTI-TRXR NO SE HAN EMPLEADO EN HISTOQUIMICA POR SU BAJA REACTIVIDAD. MEDIANTE MARCAJE SIMPLE EN HIPOFISIS DE CERDO A MICROSCOPIA OTPICA SE HA DETECTADO TRX EN LAS CELULAS FOLICULO ESTRELLADAS (FS) Y EN ALGUNAS CELULAS GLADULARES. MUCHAS CELULAS SON NEGATIVAS. LA GRX SE ENCUENTRA EN APROXIMADAMENTE LA MITAD DE LA CELULAS SECRETORAS. NO HEMOS PODIDO DISTINGUIR CON CLARIDAD MARCAJE DE GRX EN CELULAS FS. SE HAN TRATADO DE IDENTIFICAR LAS CELULAS SECRETORAS QUE SON POSITIVAS Y LAS NEGATIVAS MEDIANTE TECNICAS DE MARCAJE DOBLE POR MICROSCOPIAS OPTICA Y DE FLUORESCENCIA, USANDO ANTICUERPOS COMERCIALES ESPECIFICOS DE PRL, G, LH, TSH YA CTH LA TECNICA DE DOBLE INMUNOFLUORESCENCIA DE EXCELENTES RESULTADOS CON DOS HORMONAS QUE NO PRESENTAN COLOCALIZACION 7PRL Y ACTH), PERO ES DIFICIL DE INTERPRETAR EN EL CASO DE TRX Y GRX POR LA BAJA REACTIVIDAD DE ESTAS. LAS CELULAS FS POSITIVAS PARA TRX SE ASOCIAN EN LOS FOLICULOS CON PRL Y GH, NO PUDIDENDOSE DESCARTAR QUE TAMBIEN HAYA OTRO TIPO DE CELULAS GLANDULARES EN ESTOS FLICULOS. ENTRE LAS CELULAS GLANDULARES, LA RRX SE DETECTA EN ALGUNAS LACTOTROPAS (PRL) Y EN BASTANTATES SOMOYTOTROPAS (GH), LA GRX SE ENCUENTRA EN BASTANTES PRL Y EN CASI TODAS LAS GH. LAS CELULAS GONADOTROPAS (LH YFSH), TIROTROPAS (TSH) Y CORTICOTROPAS (ACTHG) NO DAN REACTIVIDAD CON LOS ANTICUERPOS ANTI-TRX NI ANTI-GRX. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN LA PARTICIPACION DE TRX EN LA REGULACION DE LA SECRECION POR ALGUNAS CELULAS SECRTORAS, CON PROBLABLE ESPECIFICIDAD HACIA CELULAS LECTOTROPAS Y SOMATOTROPAS. EN CUANTO A LA GRX, TAMBIEN INDICAN SU POSIBLE RELACION CON LA SECRECION DE PRL Y GH. SE HA ABIERTO PARA FUTURAS INVESTIGACIONES UN FASCINANTE CAMPO QUE SEGURAMENTE IMPLICA A LA TRX EN IMPORTANES PROCESOS NEUROENDOCRINOS EN LA MISMA LINEA QUE SU PARTICPACION EN LA RESPUESTA INMUNE RECIENTEMENTE DESCUBIERTA.

Autor: RODENAS LUQUE GABRIEL.
Año: 1990.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LA LOCALIZACION Y EL GRADO DE INMUNORREACTIVIDAD A LA METIONINA-ENCEFALINA EN EL BULBO RAQUIDEO DEL GATO CON LA TECNICA DE INMUNOCITOQUIMICA INDIRECTA EN CUATRO ESPECIMENES CONTROL, ASI COMO SEIS GATOS A LOS QUE PREVIAMENTE SE LES ADMINISTRO CLONIDINA POR VIA INTRAVENOSA. SE DISCUTEN LOS PRINCIPALES ASPECTOS DEL METODO SEGUIDO Y DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS. OBJETIVAMOS UNA CLARA DISMINUCION DE INMUNORREACTIVIDAD TRAS CLONIDINA EN LAS VIAS DE LA SENSIBILIDAD NOCICEPTIVA (TRACTO ESPINAL DEL TRIGEMINO), NUCLEOS DE LA SUSTANCIA RETICULAR TRONCOENCEFALICA (N. RETICULAR LATERAL), ASI COMO EN NUCLEOS CONTROLADORES DE LA T. ARTERIAL (NUCLEO DEL TRACTO SOLITARIO Y N. DORSAL DEL VAGO). DICHOS RESULTADOS NOS PERMITEN EXTRAER CONCLUSIONES QUE APORTEN NUEVOS DATOS SOBRE EL MODO DE ACTUAR DE LA CLONIDINA EN FUNCIONES TAN DIVERSAS COMO EN SINDROME DE ABSTINENCIA A OPIACEOS, ANALGESIA Y REGULACION DE LA TENSION ARTERIAL.

Autor: ARAN PERRAMON JOSE M..
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: UNIDAD DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR "A" DEL DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DE BARCELONA, Y SERVICIO DE HEMATOLOGIA BIOLOGICA.

Resumen: LA ADENOSINA SE HA ESTABLECIDO COMO UN IMPORTANTE REGULADOR DE ALGUNOS PROCESOS FISIOLOGICOS EN VARIOS TEJIDOS. SU MECANISMO DE ACCION IMPLICA LA INTERACCION CON RECEPTORES DE ADENOSINA SITUADOS EN LA SUPERFICIE CELULAR. SE DESCONOCE LA FUENTE DE ADENOSINA IMPLICADA EN LA INTERACCION CON SUS RECEPTORES ESPECIFICOS ASI COMO LOS MECANISMOS QUE REGULAN SU PRODUCCION Y ELIMINACION. EN ESTA MEMORIA SE DETALLA EL ESTUDIO DE LOS FACTORES POTENCIALES QUE CONTROLAN DIRECTAMENTE LOS NIVELES EXTRACELULARES DE ADENOSINA EN CELULAS SANGUINEAS. EL ESTUDIO HA TENIDO DOS OBJETIVOS RELACIONADOS: A) EVALUAR LA NATURALEZA ECTOENZIMATICA DEL ENZIMA ADENOSINA DESAMINADA (ADA) EN ALGUNAS CELULAS SANGUINEAS. B) CARACTERIZAR LOS SISTEMAS DE TRANSPORTE NUCLEOSIDICO EN ERITROCITOS HUMANOS Y ESPLENOCITOS DE RATON. EN PRIMER LUGAR, SE HA REALIZADO LA PURIFICACION DE LA ADA DE ERITROCITOS HUMANOS MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD UTILIZANDO RIBONUCLIOSIDO DE PURINA (NEBULARINA) COMO LIGANDO. SE HA OBTENIDO EL ENZIMA HOMOGENEO, LO CUAL HA PERMITIDO SINTETIZAR ANTICUERPOS ESPECIFGICOS ANTI-ADA POR INMUNIZACION INTRADERMICA MULTIPLE DE CONEJOS CON LA ADA PURIFICADA. LA ADA SE HA LOCALIZADO EN LA MEMBRANA CITOPLASMATICA DE ERITROCITOS, PLAQUETAS Y CELULAS MONONUCLEARES MEDIANTE TECNICAS INMUNOCITOQUIMICAS DE MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA CON CELULAS INTACTAS EN SUSPENSION. MEDIANTE TECNICAS EXCLUSIVAMENTE BIOQUIMICAS, SE HA DESMOSTRADO TAMBIEN LA ASOCIACION DE LA ADA EN LAS MEMBRANAS DE LOS ERITROCITOS. PARA LA CARACTERIZACION DE TRANSPORTE NUCLEOSIDICO POR DIFUSION FACILITADA EN ERITROCITOS HUMANOS, SE MIDIERON LAS TRAYECTORIAS DE EQUILIBRACION DE VARIOS NUCLEOSIDOS POR TECNICAS CINETICAS RAPIDAS BAJO CONDICIONES DE "ZERO-TRANS" Y EQUILIBRIUM-EXCHANGE". EL TRANSPORTE DE TODOS LOS NUCLEOSIDOS SE ADAPTO AL MODELO DE TRANSPORTADOR SIMPLE CON SIMETRIA DIRECCIONAL. SE CARACTERIZO EN ESPLENOCITOS DE RATON UN TRANSPORTE NUCLEOSIDICO NA+-DEPENDIENTE, ACTIVO Y UNO NA+-INDEPENDIENTE, POR DIFUSION FACILITADA UTILIZANDO FORMICINA B, UN ANALOGO DE INOSINA METABOLICAMENTE INERTE.