BIOQUIMICA INMUNOLOGICA, 4

Autor: GUTIERREZ RAMOS JOSE CARLOS.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR DEL CSIC. (UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID).

Autor: LACAL SANJUAN PEDRO MIGUEL.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO INVESTIGACIONES BIOLOGICAS. (CIB). .

Resumen: SE HAN LOCALIZADO DIVERSOS COMPONENTES DE LA FAMILIA DE ANTIGENOS CD11/CD18 EN LAS MEMBRANAS DEL GRANULO TERCIARIO DE NEUTROFITOS HUMANOS, CONCRETANDO EL PAPEL FUNCIONAL DE ESTE GRANULO EN LA FISIOLOGIA DEL NEUTROFILO. DEL MISMO MODO, SE HA DESCRITO POR PRIMERA VEZ LA LOCALIZACION INTRACELULAR DEL ANTIGENO CD45 Y SE HA DESCRITO UN ANTICUERPO MONOCLONAL FRENTE A NEUTROFILOS HUMANOS QUE ESPECIFICAMENTE AFECTA A LA FOSFORILACION DE PROTEINAS EN RESPUESTA A ESTIMULOS ACTIVADORES.

Autor: LOZANO SOTO FRANCISCO.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVEI D'INMUNOLOGIA, HOSPITAL CLINIC I PROVINCIAL DE BARCELONA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO DE TESIS SE ANALIZA EL PAPEL DE LA ACTIVACION DE LA PROTEINA CINASA C (PKC) EN LA FISIOLOGIA DEL ANTIGENO LINFOCITARIO DE SUPERFICIE CD5. NUESTROS RESULTADOS INDICAN QUE LA ACTIVACION DE LA PKC, TANTO DIRECTA POR AGENTES FARMACOLOGICOS, COMO INDIRECTA POR LA ESTIMULACION DEL COMPLEJO TCR/CD3, INDUCE UN AUMENTO EN EL NIVEL DE EXPRESION DEL ANTIGENO CD5 EN LA MEMBRANA DE TODOS LOS TIPOS CELULARES DE ESTIRPE "T" ESTUDIADOS. DICHO AUMENTO ES BLOQUEADO POR INHIBIDORES DE LA PKC E IMPLICA LA SINTESIS "DE NOVO" DEL ANTIGENO. POR OTRO LADO, LA ACTIVACION DIRECTA DE LA PKC INDUCE UNA RAPIDA HIPERFOSFORILACION DE LAS MOLECULAS CD5 QUE SE ACOMPAÑA DE CAMBIOS EN SU MOVILIDAD ELECTROFORETICA EN SOLO UNA PARTE DE LAS MISMAS. DICHOS CAMBIOS SON MEDIADOS POR LA ACCION DIRECTA DE LA PKC Y SON CONSECUENCIA DE DISTINTOS GRADO DE FOSFORILACION DE LAS MOLECULAS CD5, REFLEJANDO UN CIERTO GRADO DE HETEROGENEIDAD INTRAMOLECULAR. AUNQUE DESCONOCEMOS EL SIGNIFICADO ULTIMO DE AMBOS FENOMENOS MEDIADOS POR PKC, EL HECHO DE QUE LA MOLECULA CD5 SEA CAPAZ DE PROPORCIONAR SEÑALES INTRACELULARES QUE SINERGIAN CON LAS GENERADAS POR LA ESTIMULACION DEL COMPLEJO TCR/CD3, HACE MUY PROBABLE QUE AMBOS CONTRIBUYAN AL MANTENIMIENTO DEL ESTADO DE ACTIVACION/ PROLIFERACION INDUCIDO TRAS LA ACTIVACION FISIOLOGICA DE LOS LINFOCITOS T.

Autor: HERNANDEZ GONZALEZ LUIS CARLOS.
Año: 1988.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: TODAVIA EN EL MOMENTO ACTUAL NO SE SABE LA RESPUESTA EXACTA DEL TIROIDES A LA RADIACION LASER. EN EL PRESENTE TRABAJO EXPERIMENTAL SE PRETENDE EXCLARECER EL MECANISMO DE ACCION DEL LASER SOBRE EL TIROIDES. SE REALIZA UN ESTUDIO ESTRUCTURAL, ULTRAESTRUCTURAL, BIOQUIMICO Y BIOMOLECULAR DE 110 RATAS BLANCAS DE LA CEPA WISTAR, DE PESOS COMPRENDIDOS ENTRE 290-320 GRS. Y DE 13 A 15 SEMANAS DE EDAD. EL LASER UTILIZADO FUE DEL TIPO INFRARROJOS Y LARADIACION FUE APLICADA DIRECTAMENTE SOBRE EL TIROIDES. LAS TECNICAS SELECCIONADAS PARA EL ESTUDIO FUERON: PAS-HEMATOXILINA, INMUNOCITOQUIMICA PEROXIDASA-ANTIPEROXIDASA (PAP) PARA TGB, T3, T4 Y TSH. PARA EL ESTUDIO A MICROSCOPIA OPTICA. EL METODO DE KARNOVSKY MODIFICADO PARA EL ESTUDIO DE MICROSCOPIA ELECTRONICA. SE REALIZO LA DETERMINACION MEDIANTE LA TECNICA DE RIA, LOS NIVELES PLASMATICOS DE TSH, T3 Y T4. ADEMAS DE LOS NIVELES HE RNA TOTAL Y DEL RNAM PARA TIROGLOBULINA (MANIATIS Y COLS. 1982). LA RESPUESTA ORIGINADA EN LA GLANDULA TIROIDES SE MANIFIESTA CON CAMBIOS MORFOLOGICOS COMO SON: AUMENTO DE LA TRAMA CONJUNTIVA, PRESENCIA DE DESCAMACIONES FOLICULARES DIVERSOS GRADOS DE DESORGANIZACION FOLICULAR, DISTINTAS INTENSIDADES DE TINGIBILIDAD CON EL METODO DE PAP, APARICION DE INCLUSIONES CRISTALOIDEAS QUE PARECEN SER CRISTALES DE PARATUBULINA POR SUS CARACTERISTICAS Y LA PRESENCIA DE MULTIPLE IMAGENES MITOTICAS, EN TODAS SUS FASES, EN UNA GLANDULA QUE TIENE UN INDICE MITOTICO MUY BAJO. HAY UN DESCENSO DE LOS NIVELES OBTENIDOS DE LOS VALORES MEDIOS DE HORMONAS TIROIDEAS T3 Y T4, QUE ESTIMULAN A LAHIPOFISIS OFRECIENDO EL ESTUDIO MORFOLOGICO DE LA ESTIRPE TIREOTROPA SIGNOS DE HIPERACTIVIDAD CON AUMENTO DE LOS NIVELES DE TSH EN SANGRE. TAMBIEN SE OBSERVA UN AUMENTO DE LAS CANTIDADES DE RNA TOTAL EN LOS ANIMALESEXPERIMENTALES Y UN DESCENSO DE LOS DE RNAM PARA TIROGLOBULINA. TRAS LO EXPUESTO ENTENDEMOS QUE PARECE SER QUE EL EFECTO PRODUCIDO POR EL LASER, LLEVA A CAMBIOS ESTRUCTURALES Y BIOQUIMICOS, PARECE ESTAR IMPLICADA UNA ALTERACION DEL CITOESQUELETO, MOSTRANDOSE AFECTADA LA RUTA ENDOCITOCICA EN LA SECRECION HORMONAL TIROIDEA.

Autor: LOPEZ GARCIA JOSE M..
Año: 1988.
Universidad: MALAGA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD MEDICINA DE MALAGA. DPTO. BIOQUIMICA. BIOLOGIA MOLECULAR Y QUIMICA ORGANICA.

Resumen: LA ESCASEZ DE METODOS PARA LA DETERMINACION DE UNA DE LAS HORMONAS MAS RELEVANTES DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA, COMO ES LA ANGIOTENSINA II POR SU IMPORTANTE FUNCION EN LA CLINICA, DIAGNOSTICO Y SEGUIMIENTO DE LA HIPERTENSION. Y COMO ALTERNATIVA A LA UTILIZACION DE METODOS ISOTOPICOS EN LAS DETERMINACIONES DE ESTE ANALITO. SE PLANTEO LA NECESIDAD DE DESARROLLAR UN METODO ALTERNATIVO EN ZIMATICO (ELISA). SE OBTUVO UN AC POLICLONAL EN CONEJO CON UNA TITULACION DE 1/1113, UNA ALTA ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD, TOTALMENTE COMPARABLE AL AC COMERCIAL. EL CONJUGADO OBTENIDO DE A II CON PEROXIDASA PRESENTABA UN MAXIMO RENDIMIENTO DE MARCAJE CON UNA MENOR PERDIDA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA E INMUNORREACTIVIDAD A UNA RELACION PREVIA DE MARCAJE DE 32:1 (AII:I). EL ENZIMOINMUNOANALISIS HETEROGENEO DESARROLLADO PRESENTO UN LIMITE DE DETECCION DE 3.5 PMOL/L, UNOS COEFICIENTES DE VARIACION INTRAENSAYO DESDE 7.4 A 17% PARA UN RANGO DE COCENTRACIONES DE 12 A 40 PMOL/L, MIENTRAS QUE EL INTERENSAYO PRESENTO UNOS COEFICIENTES DE VARIACION DE 5.6 A 17% PARA UN RANGO DE CONCENTRACIONES DESDE 17 A 37 PMOL/L. EL ESTUDIO DE EXACTITUD DEL METODO DESARROLLADO CONSIDERADO COMO OPTIMO CON UNA RECUPERACION QUE OSCILO ENTRE 112 Y 89%. EL ESTUDIO DE PRECISION DE AMBOS METODOS RIA Y ELISA NO MOSTRO DIFERENCIA SIGNIFICATIVA OBTENIENDOSE UNA CORRELACION ENTRE AMBOS DE 0.96 CON UN PENDIENTE DE 1.02. POR TANTO SE PROPONE AL ELISA DE A II COMO METODO ALTERNATIVO AL RIA PARA LA MEDICION DE MUESTRAS BIOLOGICAS, EN FUNCION DE LAS VENTAJAS QUE APORTA LA UTILIZACION DE METODOS NO ISOTOPICOS.

Autor: PEREZ MACEDA BLANCA TERESA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS. C.S.I.C. VELAZQUEZ, 144. 28006 MADRID..

Resumen: SE HA REALIZADO LA CARACTERIZACION BIOQUIMICA E INMUNOLOGICA DE LOS SINOVIOCITOS A REUMATOIDES Y NO REUMATOIDES. SE HA PURIFICADO UNA POBLACION HOMOGENEA DE LOS MISMOS, Y SE HAN CARACTERIZADO COMO CELULAS PERTENECIENTES AL SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCITICO (SMF). EL ESTUDIO, MEDIANTE ELECTROFORESIS BIDIMENSIONAL, DE LA SINTESIS DE PROTEINAS, HA MOSTRADO DIFERENCIAS ENTRE LOS SINOVIOCITOS A Y B, Y ENTRE LOS SINOVIOCITOS A PROCEDENTES DE CONTROLES NO REUMATOIDES Y DE ENFERMOS AFECTADOS DE ARTRITIS REUMATOIDE (AR). EL ANALISIS DE LAS PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CELULAR, NO HA MOSTRADO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LAS CELULAS NORMALES Y ENFERMAS , MOSTRANDO ESTAS ULTIMAS, CARACTERISTICAS DE ACTIVACION CELULAR. SE DISCUTEN ESTOS RESULTADOS CON REFERENCIA A SU POSIBLE PAPEL EN LA PATOGENIA DE LA ENFERMEDAD Y A LA LUZ DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN MODELOS EXPERIMENTALES. SE DESCRIBE POR PRIMERA VEZ, LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS EN EL SUERO DE LOS PACIENTES CON AR, QUE RECONOCEN DOS PROTEINAS DE 70 KDA Y 28 KDA SOBRE LA SUPERFICIE DE LOS SINOVIOCITOS A REUMATOIDES Y NO REUMATOIDES. SE DESCRIBE LA AUSENCIA DE REACTIVIDAD DE LOS SUEROS AR CON OTRAS CELULAS PERTENECIENTES AL SMF, Y CON OTROS TIPOS CELULARES, CONCLUYENDO QUE LOS POLIPEPTIDOS DE M/KDA/28KDA SE ENCUENTRAN SOLO SOBRE LA SUPERFICIE DE LOS SINOVIOCITOS A, PUDIENDO ESTAR ESTOS HECHOS RELACIONADOS CON LA PATOGENIA DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.

Autor: GOTOR MARTINEZ CECILIA.
Año: 1987.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA VEGETAL Y BIOLOGIA MOLECULAR, FACULTAD DE QUIMICA .

Resumen: EN EL ALGA VERDE C. REINHARDTII SE HAN SEPARADO DOS ENZIMAS CON ACTIVIDAD GLUTAMATO SINTASA (GOGAT), LA NADH-GOGAT QUE UTILIZA NADH COMO DONADOR DE ELECTRONES Y ES UN COMPLEJO ENZIMATICO QUE LLEVA ASOCIADO OTRAS DOS ACTIVIDADES, Y LA FD-GOGAT QUE UTILIZA FERREDOXINA REDUCIDA COMO REDUCTOR. LA NADH-GOGAT SE INHIBE POR GLICOLATO, ATP, ADP Y SALES AMONICAS, Y LA FD-GOGAT SE INHIBE POR GLICINA, SERINA, GLICOLATO, GLIOXILATO, ATP, ADP, Y TODOS LOS INTERMEDIARIOS DEL CICLO DE KREBS. LA NADH-GOGAT SUFRE DOS TIPOS DE INACTIVACION IN VITRO DEPENDIENTES DE O2 Y MEDIADOS POR FLAVINA: 1) INACTIVACION POR PEROXIDO, QUE AFECTA A LAS ACTIVIDADES GOGATS DEL COMPLEJO, PERO NO A LA NADH-DESHIDROGENASA, Y MODIFICA GRUPOS -SH EN LOS SITIOS ACTIVOS DE LA ENZIMA POR GLUTAMINA Y 2-OXOGLUTARATO. ESTA INACTIVACION ES PARCIALMENTE REACTIVADA POR COMPUESTOS TIOLICOS. 2) INACTIVACION POR OXIGENO SINGLETE, QUE DAÑA IRREVERSIBLEMENTE TODAS LAS ACTIVIDADES DEL COMPLEJO Y AFECTA A GRUPOS SULFHIDRILOS. LA ESENCIALIDAD DE LOS GRUPOS -SH PARA LAS ACTIVIDADES GOGATS SE HA PUESTO DE MANIFIESTO POR DOS VIAS: 1) LAS GOGATS SE ACTIVAN SIGNIFICATIVAMENTE POR LA PRESENCIA DE COMPUESTOS TIOLICOS. 2) Y SE INACTIVAN FUERTEMENTE POR REACTIVOS ESPECIFICOS DE GRUPOS -SH, Y ESTUDIOS DE PROTECCION FRENTE A ESTAS INACTIVACIONES MUESTRAN LA PRESENCIA DE GRUPOS -SH EN LOS DOMINIOS DE UNION DE AMBAS ENZIMAS POR GLUTAMINA. LA FD-GOGAT CONTIENE UN TOTAL DE 15 -SH, DE LOS CUALES 11 SON -SH LIBRES Y 4 FORMAN DOS PUENTES DISULFURO, Y AL MENOS 2 -SH SON ESENCIALES PARA SU ACTIVIDAD. LA FD-GOGAT SE HA PURIFICADO UTILIZANDO COMO ETAPA BASICA LA CROMATOGRAFIA EN FENIL-SEFAROSA. SE OBTIENEN 2,3 MG DE PROTEINA CON 275 NKAT MG-1 DE ACTIVIDAD Y UNA RECUPERACION DEL 39%. ESTA ENZIMA CONTIENE 1.377 RESIDUOS DE AMINOACIDOS CON UN ALTO CONTENIDO EN PROLINA. LA FD-GOGAT Y NADH-GOGAT DE C. REINHARDTII SON ANTIGENICAMENTE DIFERENTES. SIN EMBARGO, LA FD-GOGAT DE ESTE ALGA PRESENTA SIMILITUDES ANTIGENICAS CON LAS DE OTRAS ALGAS VERDES, PERO ES ANTIGENICAMENTE DIFERENTE A LA DE HOJAS DE PLANTAS SUPERIORES.

Autor: IRAZABAL DIEZ M. BEGOÑA.
Año: 1987.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA .

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS EN LA QUE SE ESTUDIA UN GRUPO DE 32 NIÑOS CON DEFICIENCIA SELECTIVA DE IG A COMPROBAMOS TRAS EL ESTUDIO CLINICO UNA MAYOR PREDISPOSICION PARA PADECER PATOLOGIA RESPIRATORIA (FUNDAMENTALMENTE INFECCIONES) DIGESTIVA Y AUTOINMUNE EN CUANTO A LA ATOPIA NO POR TENER DEFICIENCIA DE IG A SE VAN A HACER ATOPICOS PERO SI LA TIENEN Y LO SON SUS SINTOMAS SE VAN A MANIFESTAR ANTES EN EL TIEMPO Y CON MAS INTENSIDAD. EL ESTUDIO INMUNOLOGICO PONE DE MANIFIESTO DENTRO DE LA INMUNIDAD HUMORAL VALORES NORMALES DE IG G IG M C 3 C 4 Y CH50 ASLO POSITIVO EN EL 54% Y AUTOANTICUERPOS EN EL 22%. LA INMUNIDAD INESPECIFICA ES NORMAL. LA INMUNIDAD CELULAR ESTA FRECUENTEMENTE ALTERADAS: DISMINUCION DE CELULAS OKT4 POSITIVAS CON VALORES NORMALES DE CELULAS OKT8 POSITIVAS EXCEPTO EN CINCO PACIENTES TRES DE LOS CUALES HABIAN DESARROLLADO UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE PRODUCCION DE IG A NULA O MUY DISMINUIDA HIPERPRODUCCION DE IG G (P(0'05) E IG M (P(0'05) Y DISMINUCION EN LA PROLIFERACION ESPONTANEA DE LOS LINFOCITOS. AUMENTO EN LA FRECUENCIA DE PRESENTACION DE LOS ANTIGENOS B8 B14 Y DRI. PERSISTENCIA DE LA DEFICIENCIA EN EL 93% HABIENDO EVOLUCIONADO A DEFICIT PARCIAL EN EL 7% RESTANTE CON FRECUENTESFLUCTUACIONES EN UN 28% DE LOS CASOS. COMO CONCLUSION FINAL ENCONTRAMOS UNA GRAN HETEROGENEIDAD EN LOS MECANISMOS ETIOPATOGENICOS Y FISIOPATOLOICOS QUE AISLADA O CONJUNTAMENTE INTERVIENEN EN EL DESARROLLO DE ESTA INMUNODEFICIENCIA.

Autor: CARBAJO PEREZ EDUARDO.
Año: 1986.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CATEDRA 1 DE ANATOMIA; DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: LA ADMINISTRACION EXOGENA DE LHRH TIENE UN EFECTO BIEN TROFICO O BIEN INHIBIDOR SOBRE LA ACTIVIDAD DE LAS CELULAS GONADOTROPAS HIPOFISARIAS EN FUNCION DE LA DOSIS ADMINISTRADAS Y DE LA PAUTA SEGUIDA EN EL TRATAMIENTO; ES TAMBIEN CONOCIDO QUE LA RESPUESTA DE ESTAS CELULAS A LA LHRH SE MODIFICA EN FUNCION DEL ESTADO ENDOCRINO DEL ANIMAL Y DEL SEXO. EN ESTE TRABAJO SE ANALIZAN LOS EFECTOS DE LA ADMINISTRACION DE DOSIS ALTAS Y REPETIDAS CON UN INTERVALO DE 48 HORAS DE HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINAS Y DE UN ANALOGO DE LA MISMA SOBRE LA HIPOFISIS DE RATAS HEMBRAS MACHOS Y HEMBRAS CASTRADAS. SE VALORA EL EFECTO PROVOCADO ANALIZANDO LOS NIVELES SERICOS DE HORMONA LUTEINIZANTE Y FOLICULO ESTIMULANTE ASI COMO LA DENSIDAD CELULAR LA DISTRIBUCION INTRAHIPOFISARIA LA INTENSIDAD DE TINCION Y EL AREA DE LAS CELULAS GONADOTROPAS REACTIVAS A LOS SUEROS ANTI-LH Y ANTI-FSH.SE CONCLUYE QUE LA DOSIS Y PAUTA DE ADMINISTRACION SEGUIDAS PROVOCAN UN INCREMENTO DE LOS NIVELES SERICOS DE LAS HORMONAS LH Y FSH EN LAS HEMBRAS MIENTRAS QUE EN LOS MACHOS A UN CLARO INCREMENTO DE LOS NIVELES DE FSHSE CORRESPONDE UN AUMENTO APENAS PERCEPTIBLE DE LOS NIVELES DE LH. EN LAS HEMBRAS CASTRADAS EL TRATAMIENTO NO SUPONE UN INCREMENTO DE LOS NIVELES CIRCULANTES DE AMBAS HORMONAS. LAS AREAS CELULAR (AC) CITOPLASMICA (ACT) Y NUCLEAR (AN) NO SE MODIFICAN TRAS EL TRATAMIENTO EN MACHOS Y HEMBRAS PERO EN EL GRUPO DE LAS HEMBRAS CASTRADAS SE PRODUCE UN AUMENTO DEL AN. LA INTENSIDAD DE REACCION VARIA EN LOS DISTINTOS GRUPOS DEL EXPERIMENTO PRODUCIENDOSE UNA GRAN DISMINUCION DE LA MISMA EN LAS HEMBRAS TRATADAS; EN LOS MACHOS SE MANTIENE FUERTE Y EN LAS HEMBRAS CASTRADAS TRATADAS AUMENTA EN RELACION CON LAS HEMBRAS CASTRADAS CONTROL. LA DISTRIBUCION DE LAS CELULAS REACTIVAS NO PRESENTA UN PATRON DEFINIDO EN LOS DISTINTOS GRUPOS.

Autor: GARCIA GONZALEZ M. MERCEDES.
Año: 1986.
Universidad: NAVARRA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: HOSPITAL SAN LUIS (PARIS).

Resumen: SE ESTUDIA DESDE UN PUNTO DE VISTA INMUNOQUIMICO DOS PARAPROTEINAS IGM DETECTADAS EN EL SUERO DE UN PACIENTE AFECTO DE MACROGLOBULINEMIA DE WALDESTROM. AMBAS INMUNOGLOBULINAS FUERON CLASIFICADAS COMO IGM HAN 1 LAMBDA E IGM HAN 2 KAPPA. LOS DOMINIOS VARIABLES DE LAS CADENAS PESADAS HAN Y 1 HAN 2 PERTENECIAN AL SUBGRUPO DE VARIABILIDAD VHIII. LAS CADENAS LIGERAS DE AMBAS INMUNOGLOBULINAS ESTABAN GLICOSILADAS LO QUE LES CONFERIA UN PESO MOLECULAR ANORMALMENTE ELEVADO. LOS ESTUDIOS IDIOTIPICOS MOSTRATON UNA IDENTIDAD PARCIAL DE AMBAS INMUNOGLOBULINAS LAS CUALES COMPARTEN DETERMINANTES ANTIGENICOS COMUNES COMO SE DEDUCE POR ANALISIS DOBLE DIFUSION RADIO INMUNOANALISIS COMPETITIVO Y TECNICAS DE WESTERN BLOT UTILIZANDO ANTISUEROS ANTIIDIOTIPO ESPECIFICOS. TODOS LOS DATOS APOYAN LA HIPOTESIS DE QUE LOS CLONES CELULARES QUE SINTETIZAN AMBAS INMUNOGLOBULINAS DERIVAN DE UN ANCESTRO CELULAR COMUN RELATIVAMENTE CERCANO.

Autor: GARRIDO TORRES PUCHOL ANTONIO.
Año: 1982.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE CORDOBA; LONDON HOSPITAL MEDICAL COLLEGE..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA EXPRESION FENOTIPICA H-2 EN VARIOS TUMORES MARINOS INDUCIDOS MEDIANTE EL CARCINOGENO METILCOLANTRENO EN RATONES DE LA CEPA BLABLA DE HAPLOTPO H-2D PARTINEDO DE US FORMA SOLIDA. LA ADAPTACION DE ALGUNOS DE ESTOS TUMORES A CRECIMIENTO IN VITRO FUE POSIBLE LO QUE PERMITIO PROFUNDIZAR EN ESTOS ESTUDIOS Y OBTENER DISTINTOS CLONES DE UNO DE NUESTROS TUMORES.LOS RESULTADOS SEÑALAN UNA POBRE EXPRESION H-2 EN ESTOS TUMORES SOLIDOS EXPRESION QUE CUALITATIVAMENTE SE CORRESPONDE CON EL HAPLOTIPO QUE DEFINE LA CEPA DE ORIGEN. AL ANALIZAR LOS CLONES OBTENIDOS DE UNO DE NUESTROS TUMORES OBSERVAMOS UNA HETEROGENIDAD ENCUANTO A SU EXPRESION H-2 EXISTIENDO CLONES CON REACCIONES POSTIVAS NO EXPLICABLES POR LE HAPLOTIPO H-2 ORIGEN DEL TUMOR.

Autor: FERNANDEZ RODRIGUEZ JOSE MANUEL.
Año: 1978.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA FACULTAD DE CIENCIAS DE BADAJOZ UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: SE HA REALIZADO EN LA PRIMERA PARTE DEL TRABAJO UN ESTUDIO DE LA EVOLUCION PROTEICA DEL TOMATE A LO LARGO DE SU PROCESO DE DIFERENCIACION. SE HA UTILIZADO EL METODO INMUNOELECTROFORETICO. LA SEGUNDA PARTE HA VERSADO SOBRE EL AISLAMIENTO DE LOS ENZIMA CELULASA Y SU POSTERIOR IDENTIFICACION Y DETERMINACION. FINALMENTE SE SITUAN LAS BANDAS INMUNOELECTROFORETICAS CORRESPONDIENTES A LAS CELULASAS DENTRO DEL PATRON PROTEICO DE CADA ESTUDIO DE DIFERENCIACION ESTUDIADO.

Autor: GARCIA PARDO M. ANGELES.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INMUNOLOGIA DE LA FUNDACION JIMENEZ DIAZ DE MADRID. SE TERMINO EN EL IRVINGTON HOUSE INSTITUTE DEL NEW YORK UNIVERSITY MEDICAL CENTER EN NEW YORK..

Resumen: LA INMUNOGLOBULINA D UNA DE LAS CINCO INMUNOGLOBULINAS DEL SUERO HUMANO HA SIDO SIEMPRE LA MENOS ESTUDIADA DEBIDO A LA ESCASA CONCENTRACION EN QUE SE PRESENTA EN EL SUERO Y A QUE SUFRE EL FENOMENO CONOCIDO COMO DEGRADACION ESPONTANEA DE LA IGD. POR ESTE MOTIVO EN ESTE TRABAJO SE TRATO DE ESTUDIAR ESTA PROTEINA DESDE EL PUNTO DE VISTA ESTRUCTURAL CON EL FIN DE APORTAR NUEVOS DATOS QUE PERMITIERAN COMPARARLA CON EL RESTO DE LAS INMUNOGLOBULINAS PARA ELLO LA IGD FUE AISLADA DEL SUERO Y REDUCIDA PARCIALMENTE CON EL FIN DE OBTENER LAS CADENAS PESADA Y LIGERA. EN AMBAS CADENAS SE DETERMINO EL PESO MOLECULAR; MIENTRAS LA CADENA LIGERA PARECIA NORMAL LA CADENA S PRESENTABA UN PESO MOLECULAR DE 58.000 DALTONS INDICATIVO DE ALGUNA REGION DIFERENTE EN SU MOLECULA.