BIOQUIMICA MOLECULAR, 59

Autor: KRAMER XAVIER M. GABRIELA.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO EN ESTA TESIS SE HA CENTRADO EN LA CARACTERIZACION FISICA Y FUNCIONAL DE LOS ORIGENES DE REPLICACION DE LA CADENA RETRASADA (SSOA Y SSOU) DEL PLASMIDO DE AMPLIO ESPECTRO DE HUESPED PMV158. EN PRIMER LUGAR, SE ACOTO IN VIVO LA FUNCION DEL SSOA, EN UN FRAGMENTO DE 199 PB DEL PLASMIDO Y SE COMPROBO SU ACTIVIDAD EN DIFERENTES HUESPEDES. DEL MISMO MODO, SE ESTABLECIO LA FUNCION DEL SSOU, EN VARIOS HOSPEDADORES BACTERIANOS. SE DETERMINARON LOS PUNTOS DESDE DONDE SE INICIA LA SINTESIS DE LA CADENA RETRASADA A PARTIR DE AMBOS ORIGENES DE REPLICACION Y SE ANALIZO LA INFLUENCIA DE MUTACIONES EN LAS REGIONES CONSERVADAS DEL SSOA EN LA EFICIENCIA DE REPLICACION (IN VIVO E IN VITRO) Y ESPECIFICIDAD DE INICIO DE ESTA CADENA (IN VITRO). PARA ELLO, SE PUSO A PUNTO UN SISTEMA DE REPLICACION QUE UTILIZA EXTRACTOS ACELULARES DE PNEUMOCOCOS, ASI COMO TAMBIEN SE CONSIGUIERON LAS CONDICIONES NECESARIAS PARA LA REPLICACION A PARTIR DE ESTOS ORIGENES EN EL SISTEMA DE S. AUREUS. SE PUDIERON DETERMINAR ALGUNOS DE LOS FACTORES DEL HUESPED IMPLICADOS EN LA CONVERSION DE SS- DSDNA PLASMIDICO Y AL NIVEL EN QUE ESTOS ACTUAN. SE IDEO UN SISTEMA DE TRANSCRIPCION IN VITRO, QUE PERMITIO LA SINTESIS DE RNA CEBADORES A PARTIR DE SUSTRATOS DE DNA MONOCATENARIO DEL PLASMIDO PMV158 QUE CONTENIAN LA SEÑAL SSOA O DERIVADAS DE ESTA. POR ULTIMO Y EN BASE A LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE PROPUSO UN MODELO DE REPLICACION DE LA CADENA RETRASADA A PARTIR DEL SSOA, DONDE SE TUVIERON EN CUENTA LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS ESPECIFICAS DEL PLASMIDO PARA QUE LA REPLICACION DE ESTA CADENA TENGA LUGAR Y LOS FACTORES DEL HUESPED IMPLICADOS EN DICHO PROCESO.

Autor: LACADENA GARCIA GALLO FRANCISCO JAVIER.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: LA ALFA-SARCINA ES UNA PROTEINA PRODUCIDA POR EL HONGO ASPERGILLUS GIGANTEUS MDH 18894, PERTENECIENTE A UN GRUPO DE RIBOTOXINAS FUNGICAS QUE SE CARACTERIZAN POR SU CARACTER CITOTOXICO, DEBIDO A SU ACTIVIDAD RIBONUCLEOLITICA. EL CDNA DE ESTA PROTEINA SE HA CLONADO EN DIFERENTES SISTEMAS DE EXPRESION PERMITIENDO LA PURIFICACION DE ALFA-SARCINA RECOMBINANTE, ESTRUCTURAL Y ENZIMATICAMENTE INDISTINGUIBLE DE LA FUNGICA. ESTE SISTEMA DE EXPRESION HA PERMITIDO LA PRODUCCION DE GRANDES CANTIDADES DE FORMAS MARCADAS UNIFORME Y SELECTIVAMENTE (TYR Y PHE) CON N15 Y C13, ASPECTO ESTE IMPRESCINDIBLE PARA LA RESOLUCION DE LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LA PROTEINA. SE HAN PURIFICADO Y CARACTERIZADO DIFERENTES FORMAS MUTANTES DE LA ALFA-SARCINA, EN RESIDUOS PERTENECIENTES AL CENTRO ACTIVO DE LA PROTEINA. ESTO HA PODIDO CONFIRMAR LA PARTICIPACION DE LAS HIS50 Y 137 EN EL MANTENIMIENTO DE LA ACTIVIDAD RIBONUCLEOLITICA DE ESTA PROTEINA INACTIVANTE DE RIBOSOMAS. POR OTRO LADO, MUTACIONES EN LA CYS76 Y 132 IMPLICAN UNA MAYOR DIFICULTAD EN SU PURIFICACION Y SU CARACTERIZACION SUGIERE EL MANTENIMIENTO DE SU CAPACIDAD PARA INTERACCIONAR CON BICAPAS LIPIDICAS.

Autor: LAIN DE LERA M. TERESA .
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) DEPENDE EN SU REGULACION DE PROTEINAS CELULARES COMO VIRALES. SIN EMBARGO, EL PROCESO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, DEPENDE UNICAMENTE DE FACTORES CELULARES QUE INTERACCIONAN CON SU LTR. DENTRO DEL LTR VIRAL SE HA DEFINIDO AL CONSENSO KB, COMO EL PRINCIPAL ELEMENTO REGULADOR. A ESTE CONSENSO, SE UNEN LA FAMILIA DE FACTORES DE TRANSCRIPCION REL/NF-KB, LAS CUALES SON REGULADAS A SU VEZ A NIVEL SUBCELULAR POR LA FAMILIA DE PROTEINAS INHIBITORIAS DENOMINADAS IKB. EN ESTE TRABAJO, SE HA QUERIDO ESTUDIAR LA REGULACION DE NF-KB E IKB EN LINFOCITOS T DE SANGRE PERIFERICA Y DEFINIR EL PAPEL DEL FACTOR NUCLEAR KB EN LA REPLICACION DEL VIH EN LINFOCITOS CD4 NATURALES, CELULAS QUE REPRESENTAN UNA DE LAS DIANAS NATURALES DEL VIH.

Autor: LAIRINI KHALID.
Año: 1996.
Universidad: CORDOBA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: LA ALFA-TOMATINA ES UN COMPUESTO ANTIFUNGICO PRESENTE EN LA PLANTA DE TOMATE (LYCOPERSICON ESCULENTUM) Y SE PIENSA QUE CONSTITUYE UNA BARRERA QUIMICA CONTRA LOS HONGOS FITOPATOGENOS. FUSARIUM OXYSPORUM F. SP. IYCOPERSICI, UN PATOGENO VASCULAR DE LA PANTA DE TOMATE PRODUCE UNA ENZIMA EXTRACELULAR INDUCIBLE POR ALFA-TOMATINA. ESTA ENZIMA, CONOCIDA COMO "TOMATINASA", CATALIZA LA HIDROLISIS DE LA ALFA-TOMATINA EN PRODUCTOS NO FUNGITOXICOS: LA TOMATIDINA Y LA BETA-IYCOTETRAOSA. LA TOMATINASA PURIFICADA CONSISTE EN UN MONOMERO DE 50 KDA CON AL MENOS CINCO ISOFORMAS CON PLS ENTRE 4.8 Y 5.8. EL TRATAMIENTO DE LA TOMATINASA PURIFICADA CON N-GLICOSIDASA F ORIGINO UNA PROTEINA DE 45 KDA. EXPERIMENTOS DE CINETICA ENZIMATICA REALIZADOS A 30 GRADOS C DIERON UN VALOR DE KM DE 1.1 MM PARA LA ALFA-TOMATINA Y UN VMAX DE 118 MOL/MIN.MG DE PROTEINA. SE CALCULO UNA ENERGIA DE ACTIVACION DE 88 KJ/MOL. HASTA EL PRESENTE, LA ACTIVIDAD TOMATINASA SE HA ENCONTRADO EXCLUSIVAMENTE EN HONGOS PATOGENOS DE LA PLANTA DE TOMATE. EN ESTE TRABAJO SE HA MOSTRADO LA INDUCCION DE ENZIMAS QUE DETOXIFICAN ALFA-TOMATINA EN DIFERENTES FORMAE SPECIALES DE F. OXYSPORUM NO PATOGENAS DE LA PLANTA DE TOMATE, TALES COMO TUBEROSI, MELONIS, NIVEUM Y GLADIOLI. ESTAS FORMAE SPECIALES SON PATOGENAS NATURALES DE OTROS HOSPEDADORES, ALGUNOS DE ELLOS SON FILOGENETICAMENTE RELACIONADOS CON LA PLANTA DE TOMATE Y OTROS NO. LAS TOMATINASAS INDUCIDAS EN ESTAS FORMAE SPECIALES TIENEN LA MISMA MASA MOLECULAR Y EL MISMO MECANISMO DE ACCION QUE LA TOMATINASA DE F. OXYSPORUM F. SP. IYCOPERSICI. ESTAS ENZIMAS SON RECONOCIDAS POR EL ANTICUERPO POLICLONAL ANTI-TOMATINASA DE F. OXYSPORUM F. SP. IYCOPERSICI. ESTAS OBSERVACIONES SUGIEREN QUE LAS ENZIMAS CON ACTIVIDAD TOMATINASA SON ANALOGAS EN LAS DIFERENTES FORMAE SPECIALES ESTUDIADAS. CON EL OBJETIVO DE AVERIGUAR SI LA TOMATINASA DE 50 KDA TAMBIEN SE INDUCE EN OTRAS ESPECIES DEL GENERO FUSARIUM SE ANALIZO DICHA ENZIMA EN FUSARIUM SOLANI. LA TOMATINASA DE F. SOLANI, AUNQUE TIENE EL MISMO MECANISMO DE ACCION QUE LAS ANTERIORES, POSEE UNA MASA MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 30 KDA, ESTA PRESENTE EN UN RANGO DE PLS ENTRE 4 Y 5, Y NO ES RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO ANTI-TOMATINASA DE F. OXYSPORUM F. SP. IYCOPERSICI LO QUE INDICA QUE PROBABLEMENTE, SE TRATA DE UNA ESPECIE ENZIMATICA DIFERENTE. LA DETOXIFICACION DE LA ALFA-TOMATINA SERIA EL MODO QUE TIENEN ALGUNOS HONGOS PATOGENOS DEL TOMATE, COMO F. OXYSPORUM F. SP. IYCOPERSICI, DE EVITAR LA BARRERA QUE SUPONE LA PRESENCIA DEL GLICOALCALOIDE. CON EL OBJETIVO DE EVALUAR ESTA POSIBILIDAD SE HA ESTUDIADO LA INDUCCION DE LA TOMATINASA DE F. OXYSPORUM F. SP. IYCOPERSICI: EN EL TALLO Y LA RAIZ DE PLANTA DE TOMATE INFECTADA POR EL PATOGENO EN DIFERENTES ESTADIOS DE INFECCION. EN EL TALLO DE LA PLANTA INFECTADA LA ACTIVIDAD TOMATINASA DETECTADA FUE MAS ALTA EN EL ESTADIO DE MARCHITEZ QUE EN LOS ESTADIOS PREVIOS DE INFECCION. EN LA RAIZ DE LA PLANTA INFECTADA LA ACTIVIDAD TOMATINASA SE DETECTO AL APARECER LOS PRIMEROS SINTOMAS Y SE MANTUVO HASTA LA MARCHITEZ DE LA PLANTA. LA TOMATINASA INDUCIDA POR LOS EXTRACTOS DE PLANTA DE TOMATE Y LA INDUCIDA DENTRO DE LA PLANTA HIDROLIZA LA ALFA-TOMATINA COMO LA TOMATINASA INDUCIDA CON ALFA-TOMATINA PURA. EL ANTISUERO ANTI-TOMATINASA DETECTO LA PROTEINA DE 50 KDA (45 KDA CUANDO ESTA DEGLICOSILADA), QUE CORRESPONDE A LA TOMATINASA PREVIAMENTE PURIFICADA, EN LOS EXTRACTOS PROTEICOS DE TALLO Y RAIZ DE LA PLANTA INFECTADA. ESTOS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE F. OXYSPORUM F. SP. IYCOPERSICI EXPRESA LA TOMATINASA IN VIVO COMO CONSECUENCIA DE LA INFECCION DE LA PLANTA DE TOMATE Y POR LO TANTO LA ENZIMA PODRIA TENER UN PAPEL IMPORTANTE EN LA PATOGENICIDAD.

Autor: LILLO SAURAS ANA DE.
Año: 1996.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: LA LACTOFERRINA ES UNA GLICOPROTEINA MULTIFUNCIONAL ENTRE LA QUE DESTACA SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA DESEMPEÑANDO UN IMPORTANTE PAPEL EN LA INMUNIDAD INESPECIFICA.EN ESTE TRABAJO, SE ESTUDIO EL EFECTO DE LA LACTOFERRINA SOBRE ESPECIES GRAM POSITIVAS DEL GENERO MICROCOCCUS. LA LACTOFERRINA RESULTO SER BACTERIOLITICA SOBRE M. LUTEUS, SIENDO M. RADIOPHILUS, M. ROSEUS Y M. VARIANS RESISTENTES A LA MOLECULA COMPLETA PERO SENSIBLES A UNA MEZCLA PEPTIDICA GENERADA POR HIDROLISIS ACIDA A PARTIR DE LA PROTEINA. EN CONSECUENCIA, EL SITIO DE ACCION ESTABA PRESENTE EN LAS CUATRO ESPECIES, ENCONTRANDOSE LA CAUSA DE ESTE COMPORTAMIENTO DIFERENTE, EN LA FASE DE UNION DE LA PROTEINA A LA SUPERFICIE CELULAR. SE IDENTIFICARON Y PURIFICARON LOS RECEPTORES DE UNION A LA LACTOFERRINA Y SE ESTUDIO LA INTERACCION CON ELLOS. FINALMENTE, SE SUGIERE LA EXISTENCIA DE TRES FASES EN EL MECANISMO DE ACCION DE LA LACTOFERRINA: FASE DE UNION, QUE TENDRIA LUGAR EN PRIMER LUGAR AL LIPOMANANO EN EL CASO DE M. LUTEUS; FASE DE PROCESAMIENTO E INTERNALIZACION DE LA PROTEINA Y FASE DE ACCION, CONDUCIENDO EN ULTIMO CASO A UNA LISIS CELULAR. POR OTRA PARTE, SE PURIFICA UNA PROTEINA MONOMERICA Y SOLUBLE EN SARKOSYL, DE 40KDA, CON GRAN AFINIDAD POR LACTOFERRINA EN EL PATOGENO ORAL PREVOTELLA NIGRESCENS 77.

Autor: LLANOS GIRON SUSANA.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: LOS GENES ERB-A AFECTAN A LA EXPRESION DE MARCADORES GLIALES EN LAS CELULAS B3.1 (CNP, GFAP Y VIMENTIN), LO CUAL SUGIERE UN PAPEL DE LA HORMONA TIROIDEA Y DE SU RECEPTOR EN LA DIFERENCIACION DE LOS PRECURSORES GLIALES. V-ERBA INDUCE EL FACTOR DE CRECIMIENTO PDGF B, ASI COMO PARAMETROS DE TRANSFORMACION CELULAR EN LAS CELULAS B3.1+V-ERBA LO CUAL INVITA A PENSAR QUE MUTACIONES EN EL GEN C-ERBA PODRIAN ESTAR IMPLICADAS EN LA TRANSFORMACION DE LAS CELULAS GLIALES MEDIANTE LA INDUCCION DE UN BUCLE DE ESTIMULACION AUTOCRINA MEDIADO POR PDGF B. POR ULTIMO, C-ERBA INDUCE UN PROCESO DE APOPTOSIS EN LAS CELULAS B3.1 LO CUAL PODRIA INDICAR QUE ESTE GEN DESEMPEÑA UN PAPEL EN LA REGULACION DE LA PROLIFERACION Y LA SUPERVIVENCIA DE LOS PRECURSORES GLIALES DURANTE EL DESARROLLO HACIENDO A ESTAS CELULAS DEPENDIENTES DE FACTORES NEUROTROFICOS PARA SU SUPERVIVENCIA. LA APOPTOSIS DE ESTAS CELULAS PUEDE SER INHIBIDA MEDIANTE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA QUINASA C, LA FOSFOLIPASA D, LA EXPRESION DEL GEN BCL-2 Y EL COCULTIVO CON LAS CELULAS NEUROBLASTICAS P.

Autor: LOMABARDO DE LA CAMARA ELEUTERIO.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS PARVOVIRUS SON VIRUS DE DESARROLLO NUCLEAR, POR LO QUE SUS PROTEINAS ESTRUCTURALES SE TRANSPORTAN AL NUCLEO. PREVIO A NUESTROS ESTUDIOS SE HABIA DESCRITO QUE VP1 Y VP2 SE TRANSPORTAN INDEPENDIENTEMENTE. NUESTROS ESTUDIOS HAN PERMITIDO IDENTIFICAR LAS SEÑALES DE TRANSPORTE NUCLEAR DE VP1 Y VP2. LA SEÑAL DE VP1 ES UNA SECUENCIA SITUADA EN EL EXTREMO NT DE LA PROTEINA DONDE LAS POSICIONES 6 Y/O 10 SON ESENCIALES. LA NLS DE VP2 ESTA CONTENIDA EN LA SECUENCIA 528-538 EN SU EXTREMO CT Y REQUIERE UNA CONFORMACION EN LAMINA BETA PARA SER FUNCIONAL: ADEMAS SE HA ENCONTRADO QUE AMBAS PROTEINAS INTERACIONAN EN EL CITOPLASMA, COOPERANDO EN SU TRANSPORTE.

Autor: LOPEZ CAMACHO RONCERO CRISTINA.
Año: 1996.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: 030A BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: PARA MODIFICAR LAS PROPIEDADES DE BETA-GLICOSIDASAS BACTERIANAS RESPECTO A SU RESISTENCIA TERMICA Y SU ESPECIFICIDAD DE SUSTRATO, SE HAN UTILIZADO DOS PROCEDIMIENTOS: MUTAGENESIS ALEATORIA CON HIDROXILAMINA Y CONSTRUCCION DE ENZIMAS HIBRIDOS MEDIANTE FUSION DE GENES HOMOLOGOS. MEDIANTE MUTAGENESIS CON HIDROXILAMINA, SE HAN IDENTIFICADO DOS MUTACIONES DE EFECTO ADITIVO EN EL GEN BGLA DE BACILLUS POLYMYXA, QUE INCREMENTAN LA VIDA MEDIA DEL ENZIMA. LA PRIMERA SUPONE UN AUMENTO EN EL CONTENIDO DE AMIN ALFA-HELICE DE LA PROTEINA, Y LA SEGUNDA LA DISMINUCION EN EL CONTENIDO DE AMINOACIDOS CON AZUFRE, FACILMENTE OXIDABLES. INTERCAMBIANDO FRAGMENTOS HOMOLOGOS, SE CONSTRUYERON 24 HIBRIDOS ENTRE DISTINTOS GENES QUE CODIFICAN ENZIMAS DE LA FAMILIA 1 DE CARBOHIDRASAS. PRACTICAMENTE NINGUNO DE ELLOS DA LUGAR A LA SINTESIS DE UN ENZIMAFUNCIONAL. ESTO SE EXPLICA POR LA ESTRUCTURA TAN COMPACTA, EN UN UNICO DOMINIO, QUE PRESENTAN TODOS ESTOS ENZIMAS.

Autor: LOPEZ CONEJO M. TERESA .
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS CELULAS BCS-TC2 MODIFICAN SU COMPORTAMIENTO TRAS SU INTERACCION CON LA MATRIZ EXTRACELULAR O CON SUS COMPONENTES INDIVIDUALES, TALES COMO LAMININA, FIBRONECTINA Y COLAGENOS DE TIPO I Y DE TIPO IV. ASI, EN PRESENCIA DE ESTOS SUSTRATOS SE INCREMENTAN LA ADHESION, LA EXTENSION Y LA PROLIFERACION CELULAR. ESTA INTERACCION TIENE LUGAR, PRINCIPALMENTE, A TRAVES DE RECEPTORES DE TIPO INTEGRINA, Y ORIGINA LA FORMACION DE CONTACTOS FOCALES, LA REORGANIZACION DEL CITOESQUELETO Y LA FOSFORILACION EN RESIDUOS DE TIROSINA DE LA TIROSINA QUINASA DE 125 KDA (FAK). LAS CELULAS BCS-TC2 NO PRESENTAN CAPACIDAD TUMORIGENICA INTRINSECA, PERO ESTA SE PUEDE INDUCIR POR UN EXTRACTO DE BASAMENTOS MEMBRANOSOS (MATRIGEL), POR LAMININA O POR FIBRONECTINA. A PARTIR DE LOS TUMORES SUBCUTANEOS INDUCIDOS EN RATONES ATIMICOS, SE HAN ESTABLECIDO DIFERENTES SUBLINEAS QUE PRESENTAN CAPACIDAD TUMORIGENICA INTRINSECA, DISTINTO GRADO DE DIFERENCIACION, NIVELES DE INTEGRINAS MODIFICADOS RESPECTO DE LA LINEA PARENTAL, Y QUE EXPRESAN DISTINTAS ACTIVIDADES DE METALOPROTEINASAS. LA COMPARACION ENTRE LAS CELULAS PARENTALES, NO TUMORIGENICAS, Y LAS SUBLINEAS HA PERMITIDO ESTABLECER UNA CORRELACION ENTRE ESTAS MODIFICACIONES Y LA ADQUISICION DE UN FENOTIPO INVASIVO. LAS NUEVAS LINEAS CELULARES INYECTADAS EN BAZO SON CAPACES DE ORIGINAR METASTASIS HEPATICAS. LA COINYECCION DE CELULAS PARENTALES CON MATRIGEL, LAMININA O FIBRONECTINA CONDUCE TAMBIEN A LA FORMACION DE FOCOS SECUNDARIOS EN EL HIGADO.

Autor: LOPEZ LUQUE ROMERO FRANCISCO.
Año: 1996.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: EXPERIMENTACION BIOLOGICA.

Resumen: EL GEN SUPF SE HA EMPLEADO, CLASICAMENTE, EN LA OBTENCION DE ESPECTROS DE MUTACION EN CELULAS EUCARIOTAS. LA PRESENTE TESIS VALIDA UN ENSAYO QUE EMPLEA EL GEN SUPF COMO BLANCO GENETICO PARA LA OBTENCION DE ESPECTROS DE MUTACION EN BACTERIAS. PARA ELLO SE HAN ANALIZADO LOS ESPECTROS DE MUTACIONES INDUCIDAS POR 3 AGENTES ALQUILANTES MONOFUNCIONALES (N-METIL-N-NITROSOUREA, MNU; N-ETIL-N -NITROSOUREA, ENU; Y ETIL METANOSULFONATO, EMS), UNA DROGA ANTICANCER (1-CLOROETIL 3-CICLOHEXIL 1-NITROSOUREA, CCNU) Y UNA MICOTOXINA IMPLICADA EN EL CANCER DE HIGADO (AFLATOXINA B1, AFB1). LOS AGENTES ALQUILANTES MONOFUNCIONALES Y CCNU INDUCEN MAYORITARIAMENTE TRANSICIONES GC AT, PROBABLEMENTE A TRAVES DE LAS LESIONES MUTAGENICAS O6-ALQUILGUANINA (MNU, ENU Y EMS) Y O6-CLOROETILGUANINA (CCNU). SE OBSERVO UNA REPARACION PREFERENTE DE ESTAS LESIONES POR LAS ADN ALQUILTRANSFERASAS OGT (ENU Y EMS) Y ADA (MNU). EN EL ESPECTRO DE MUTACIONES INDUCIDAS POR CCNU TAMBIEN SE OBSERVO UN PORCENTAJE APRECIABLE DE DELECIONES, UN TIPO DE MUTACION QUE HASTA EL PRESENTE TRABAJO SOLO SE HABIA OBSERVADO EN LOS ESPECTROS REALIZADOS EN CELULAS EUCARIOTAS. CON AFB1, LA MAYORIA DE MUTACIONES AFECTARON A PARES G:C, DERIVADAS DEL PROCESAMIENTO ERRONEO DE LA LESION MAYORITARIA QUE INDUCE ESTA MICOTOXINA, 8,9-DIHIDRO-8-(N7-GUANIL)-HIDROXIAFLATOXINA B1.

Autor: LOPEZ RODRIGUEZ M. ANGELES.
Año: 1996.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA DE ORGANISMOS Y SISTEMAS PROGRAMA DE DOCTORADO: ORGANISMOS Y SISTEMAS FORESTALES.

Resumen: SE HA DESARROLLADO UN SISTEMA DE REGENERACION ADVENTICIA Y MULTIPLICACION DE YEMAS A PARTIR DE COTILEDONES, COMO BASE PARA ABORDAR ESTUDIOS DE EXPRESION TRANSITORIA Y TRANSFORMACION DE PINUS NIGRA ARN. SUBSP. SALZMANII (DUNAL) FRANCO. SE ANALIZAN TRES SISTEMAS DE TRANSFERENCIA DE GENES DIFERENTES, UNO BIOLOGICO (AGROBACTERIUM TUMEFACIENS) Y DOS DIRECTOS (ELECTROPORACION DE PROTOPLASTOS Y BOMBARDEO DE PARTICULAS). SE HA DEMOSTRADO LA CAPACIDAD DE LOS EXUDADOS DE P.NIGRA PARA INDUCIR LA RESPUESTA DE VIRULENCIA DE A. TUMEFACIENS. LOS MEJORES RESULTADOS DE EXPRESION DEL GEN GUSA CON EL PROMOTOR DEL GEN DE LA POLIUBIQUITINA DE GIRASOL (UBB1) CON LA DELECCION 1. ESTE ES EL PRIMER TRABAJO EN EL QUE SE DEMUESTRA LA POSIBILIDAD DE AUMENTAR LA EXPRESION DE LOS GENES INTRODUCIDOS MEDIANTE LA INTRODUCCION DE SECUENCIAS INTRONICAS. LOS MEJORES RESULTADOS SE OBTUVIERON EMPLEANDO EL INTRON SHL-INT 1 DEL GEN SHURUNKEN-1 DE MAIZ.

Autor: MACIA HERAS MANUEL LUIS.
Año: 1996.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA INTERNA Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA INTERNA .

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO ESTUDIAMOS LA EXPRESION EN BIOPSIAS RENALES, MEDIANTE PCR, GENES QUE INTERVIENEN EN PROCESOS IMPLICADOS EN LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD RENAL A TRAVES DE SU ACCION SOBRE LA PROLIFERACION CRECIMIENTO Y DIFERENCIACION CELULAR, QUE ADEMAS PRESENTAN INTERACCIONES ENTRE SI. SE ESTUDIARON 16 PACIENTES, CUYA INDICACION DE BIOPSIA RENAL FUE: SINDROME NEFROTICO (SN;N=5); FRACASO RENAL AGUDO (FRA; N=4) Y ALTERACIONES URINARIAS ASINTOMATICAS (N=7). LOS OBJETIVOS FUERON: DETERMINAR LA EXPRESION DE PROTO-ONCOGENES: C-SIS, C-FOS, C-MYC Y C-ERB-B2; DE LOS GENES QUE CODIFICAN ENDOTELINA: ET-1. DETERMINAR SU EXPRESION EN LA DIFERENTES SITUACIONES PATOLOGICAS PLANTEADAS (HIPERTESION ARTERIAL, SN, FRA, LUPUS ERITEMATOSOS SISTEMICO). DETERMINAR LA EXPRESION DE ESTOS GENES EN FUNCION DEL GRADO DE AFECTACION HISTOLOGICA. LOS DIAGNOSTICOS ANATOMO-PATOLOGICOS SE AGRUPARON EN FUNCION DEL CARACTER PROLIFERATIVO (N=6) O NO DE LAS LESIONES (N=10). DE FORMA GENERAL NOSOTROS HEMOS ENCONTRADO QUE LOS GENES ESTUDIADOS SUFREN VARIACIONES EN SU EXPRESION; NO SOLO AL COMPARAR LOS PACIENTES CON LOS CONTROLES, SI NO AL ANALIZAR CADA UNO DE LOS GRUPOS ESTUDIADOS. LA EXPRESION GENICA DE ET-1 EN SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR EN LOS PACIENTES CON HTA (P

Autor: MADEJON SEIZ ANTONIO.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTA TESIS SE ESTUDIO LA POSIBILIDAD DE MEJORA DE LA RESPUESTA VIROLOGICA EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR VIRUS RNA, UTILIZANDO EL VIRUS DELTA DE LA HEPATITIS COMO MODELO EXPERIMENTAL. LA UTILIZACION DE ALTAS DOSIS DE INTERFERON (18 MU) NO PRODUJO INCREMENTOS SIGNIFICATIVOS DE LA RESPUESTA ANTIVIRAL SOBRE LA UTILIZACION DE DOSIS BAJAS (3 MU) COMO SE DEMOSTRO AL APLICAR LA TECNICA DE AMPLIFICACION GENICA EL ENSAYO IN VITRO DE SONDAS ANTISENSE Y TRANS-RIBOZIMAS OPTIMIZADAS POR MUTAGENESIS AL AZAR DEMOSTRO QUE AMBAS ESTRATEGIAS PRESENTABAN UN EFECTO ANTIVIRAL, AUNQUE MENOR QUE EL OBSERVADO AL ADMINISTRAR INTERFERON. FINALMENTE LA ADMINISTRACION COMBINADA EN CULTIVOS CELULARES DE SONDAS ANTISENSE Y TRANS-RIBOZIMAS CON INTERFERON PRODUJO UN DRASTICO INCREMENTO DE LA INHIBICION DE LA REPLICACION DEL VIRUS DELTA. SE OBSERVO UNA RELACION ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA ENTRE EL EFECTO ANTIVIRAL DE LOS DIFERENTES TRATAMIENTOS Y LA ACTIVIDAD 2',5' OLIGOADENILATO SINTETASA.

Autor: MARINA RAMIREZ ANA ISABEL.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER ES UN PROCESO NEURODEGENARATIVO MUY COMPLEJO TANTO EN LAS CAUSAS QUE LO ORIGINAN COMO EN SU DESARROLLO. EXISTEN UNA SERIE DE EVIDENCIAS BIBLIOGRAFICAS QUE APOYAN LA IMPLICACION DE LA RESPUESTA INMUNE EN LA PATOGENESIS DE LA ENFERMEDAD ENTRE LAS CUALES SE ENCUENTRA EL DESCUBRIMIENTO DE UNA ANORMAL INMUNORREACTIVIDAD FRENTE A UN ANTIGENO DE CEREBRO. LA NATURALEZA DEL ANTIGENO, Y LOS MECANISMOS POR LOS QUE SE GENERA UNA RESPUESTA INMUNE ERAN, EN SU MOMENTO, DESCONOCIDOS. POR ESTA RAZON, EL TRABAJO SE ORIENTO A LA IDENTIFICACION DEL ANTIGENO, EL DESARROLLO DE UN PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL PARA LA IDENTIFICACION DE EPITOPOS, LA GENERACION Y CARACTERIZACION DE UN CONJUNTO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL ANTIGENO, Y EL ESTUDIO DE POSIBLES ALTERACIONES DEL ANTIGENO EN LA ENFERMEDAD. EL INTERES DE ESTA TESIS EN EL TEMA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER HA DE CALIFICARSE COMO ELEVADO, YA QUE LAS METODOLOGIAS DESARROLLADAS EN ESTE TRABAJO PERMITIRAN IDENTIFICAR LAS REGIONES DE LA ESPECTRINA RESPONSABLES DE LA RESPUESTA INMUNE Y DETERMINAR POSIBLES ALTERACIONES EN EL METABOLISMO DE ESTA PROTEINA.

Autor: MARINO BUSLJE CRISTINA.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.

Resumen: EN UNA PRIMERA FASE, SE HAN INVESTIGADO LOS PARAMETROS QUE RIGEN LA EXPRESION DE PROTEINAS POR E.COLI MC 1061 (PIMAM3), PARA OPTIMIZAR LA PRODUCCION DE LA PROTEINA RECOMBINANTE PCI. DE ESTOS ESTUDIOS HEMOS CONSEGUIDO INCREMENTAR 100 VECES LA PRODUCCION DE PCI, DE 2 MG/L A 200 MG/L. EN UNA SEGUNDA FASE, SE HA ANALIZADO EL SITIO DE UNION PRIMARIO DEL PCI A LA CPA (REIDUOS 35 A 39) MEDIANTE INGENIERIA DE PROTEINAS. SE HAN CREADO Y ANALIZADO DOS GRUPOS DE MUTANTES: A) AQUELLOS QUE ENVUELVEN RESIDUOS INVOLUCRADOS EN LA INTERACCION CON LA CPA. B) AQUELLOS MUTANTES QUE ENVUELVEN RESIDUOS DEL NUCLEO GLOBULAR DE LA PROTEINA, INVOLUCRADOS EN LA ESTABILIDAD DEL MISMO O EN SU PLEGAMIENTO.

Autor: MARQUEZ GOMEZ JOSE ANTONIO.
Año: 1996.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LOS MECANISMOS QUE REGULAN LA EXPRESION GENICA DURANTE EL ESTRES SALINO EN LA LEVADURA SACCHAROMYCES CEREVISIAE. ESTE TRABAJO SE ENMARCA DENTRO DE UN AMPLIO PROYECTO CUYO OBJETIVO ES LA MEJORA DE LA TOLERANCIA A LA SALINIDAD DE LAS PLANTAS CULTIVADAS Y EN EL QUE SE UTILIZA LA LEVADURA COMO SISTEMA MODELO. NUESTROS RESULTADOS SUGIEREN QUE ADEMAS DE LA RUTA HOG, PREVIAMENTE DESCRITA, EL ESTRES SALINO ACTIVA OTRAS DOS RUTAS DE SEÑALIZACION. LA RUTA DE LA CALCINEURINA, QUE SE ACTIVA EN PRESENCIA DE IONES SODIO Y LA RUTA QUE CONTROLA LA EXPRESION DE LOS GENES HAL1 Y DDR48. ESTA ULTIMA SE ACTIVA EN RESPUESTA A ESTRES OSMOTICO, PEOR CON UNA SENSIBILIDAD DIFERENTE A LA DE LA RUTA HOG. SI BIEN ESTAS RUTAS CONTROLAN LA EXPRESION DE GRUPOS ESPECIFICOS DE GENES, EXISTEN OTROS ELEMENTOS QUE TIENEN UN EFECTO MUCHO MAS GENERAL COMO LA RUTA DE LA PROTEINA QUINASAA A O EL SISTEMA DE REPRESION GENERAL SSN6-TUPL.

Autor: MARTIN MARTIN AFRICA .
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA INTERACCION ENTRE A. THALIANA, Y B. JUNCEA Y DOS VIRUS: UN POTYVIRUS, EL VIRUS DEL MOSAICO DEL NABO (TUMV), Y UN TOBAMOVIRUS, EL VIRUS DEL MOSAICO DE LA COLZA (ORMV). FRENTE A ORMV SE HAN IDENTIFICADO DOS MECANISMOS DE RESISTENCIA AL MOVIMIENTO A LARGA DISTANCIA EN LOS ECOTIPOS AN-1 Y WC-1. FRENTE A TUMV SE HA IDENTIFICADO UN MECANISMO DE RESISTENCIA AL MOVIMIENTO VIRAL A CORTA DISTANCIA EN EL ECOTIPO BAY-O. ASIMISMO SE HA CARACTERIZADO UNA RESPUESTA DE HIPERSENSIBILIDAD FRENTE A ORMV EN EL ECOTIPO CO-1, INDEPENDIENTE DEL FENOMENO DE RESISTENCIA Y, ADEMAS, ES TERMODEPENDIENTE. EN ESTE CASO SE HAN ESTUDIADO LAS BASES GENETICAS DE ESTE MECANISMO, COMPROBANDO QUE ESTA GOBERNADO POR UN UNICO GEN DOMINANTE DE LA PLANTA. SE HA PROFUNDIZADO TAMBIEN, EN EL ESTUDIO DEL MOVIMIENTO A LARGA DISTANCIA DE AMBOS VIRUS YA QUE HAN SIDO ENCONTRADAS RESISTENCIAS A DICHO MOVIMIENTO. TODOS ESTOS RESULTADOS SUPONEN EL INICIO DEL ESTUDIO DE LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE GENES DE RESISTENCIA Y DE GENES IMPLICADOS EN EL PROCESO DE INFECCION DE ESTOS VIRUS EN A. THALIANA.

Autor: MARTINEZ ANDRES PILAR.
Año: 1996.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA MICROBIANA Y MICROBIOLOGIA MEDICA .

Resumen: LEISHMANIA INFANTUM ES LA ESPECIE ENDEMICA EN ESPAÑA, SIENDO RESPONSABLE TANTO DE CUADROS DE LEISHMANIOSIS VISCERAL COMO CUTANEA.LA GLICOPROTEINA MAYORITARIA DE MEMBRANA GP63 JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE A LO LARGO DE TODO EL CICLO VITAL DE LEISHMANIA.EN ESTE TRABAJO SE HA CLONADO EL GEN GP63 DE LEISHMANIA INFANTUM, SE HA ESTUDIADO SU ORGANIZACION GENICA Y SE HAN BUSCADO POSIBLES DIFERENCIAS ENTRE DISTINTAS CEPAS DE LEISHMANIA INFANTUM, NO ENCONTRANDOSE DIFERENCIAS ENTRE CEPAS ASOCIADAS A CASOS DE LEISHMANIOSIS VISCERAL Y CEPAS ASOCIADAS A LEISHMANIOSIS CUTANEAS.ASI MISMO, SE HAN COMPARADO CIERTOS ASPECTOS DE LA GLICOPROTEINA, COMO ACTIVIDAD PROTEASA Y LOCALIZACION, ENCONTRANDOSE QUE EN AMBOS TIPOS DE CEPAS ESTA PROTEINA POSEE ACTIVIDAD PROTEASA Y ESTA EN LA SUPERFICIE CELULAR, SIENDO UNA DE LAS PROTEINAS MAYORITARIAS EN GENERAL NO SE HAN ENCONTRADO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE AMBOS TIPOS DE CEPAS.

Autor: MARTINEZ ARGUDO ISABEL.
Año: 1996.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA MOLECULAR.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO IDENTIFICAR Y CARACTERIZAR LA REGION PROMOTORA DE CARC, UN GEN DE LA BACTERIA MYXOCOCCUS XANTHUS CONOCIDO POR SU PAPEL EN LA SINTESIS DE CAROTENOIDES Y POR SU PECULIAR MODO DE EXPRESION, DEPENDIENTE DE LUZ AZUL Y DE CONDICIONES DE AYUNO. EL ANALISIS DE LA ACTIVIDAD PROMOTORA DE DISTINTOS FRAGMENTOS DEL GEN CARC DEMOSTRO QUE EL TRAMO DE DNA COMPRENDIDO ENTRE LAS POSICIONES -54 Y +120 CONTIENE LAS SECUENCIAS ESENCIALES PARA LA CORRECTA EXPRESION DE DICHO GEN. LA REGION TRANSCRITA DE CARC ESTA IMPLICADA EN LA ACTIVACION DE DICHO GEN EN CONDICIONES DE AYUNO. ENTRE LAS POSICIONES +35 Y +131 SE ENCUENTRA UN ELEMENTO QUE ESTIMULA LA EXPRESION DE UN PROMOTOR HETEROLOGO EN RESPUESTA A CONDICIONES DE AYUNO. LA ACCION DE DICHO ELEMENTO ES INDEPENDIENTE DE SU ORIENTACION CON RESPECTO AL PROMOTOR. SE HA IDENTIFICADO UNA SECUENCIA ESENCIAL EN LA REGION -35 DEL GEN CARC, ESTA SE ENCUENTRA MUY CONSERVADA EN LOS PROMOTORES DEPENDIENTES DE LA NUEVA FAMILIA DE FACTORES SIGMA ECF. DEBE TRATARSE, DE UN SITIO DE UNION DE LA PROTEINA CARQ, MIEMBRO DE DICHA FAMILIA DE FACTORES SIGMA Y NECESARIA PARA LA EXPRESION DE CARC. EN LA REGION -10 NO EXISTEN SIMILITUDES SIGNIFICATIVAS ENTRE LOS DISTINTOS PROMOTORES DEPENDIENTES DE FACTORES ECF.

Autor: MARTINEZ AVELLANO PILAR.
Año: 1996.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA VEGETAL.

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HA DETERMINADO EL MAPA FISICO Y GENETICO DE LA REGION DE COPIA SENCILLA CORTA DEL DNA DE CLOROPLASTOS (CPDNA) DE ARABIDOPSIS THALIANA LANDSBERG ERECTA (LER-O). PARA ELLO SE HA AISLADO EL CPDNA, SE HA DIGERIDO CON LAS ENZIMAS DE RESTRICCION BAMHI, HINDIII, ECORI, PSTI, BG/I, PVUII, SA/I Y HPAI, Y SE HAN HIBRIDADO LOS FRAGMENTOS CON SONDAS HOMOLOGAS Y HETEROLOGAS (TABACO) MEDIANTE EL METODO DE SOUTHERN. A CONTINUACION SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LAS VARIACIONES INTRAESPECIFICAS EN EL CPDNA DE ESTA ESPECIE, UTILIZANDO DISTINTOS ECOTIPOS. LA INVESTIGACION (MEDIANTE ENSAYOS SOUTHERN CON SONDAS CORRESPONDIENTES A DISTINTAS REGIONES DEL GENOMA DE CLOROPLASTOS Y MEDIANTE PCR) HA PUESTO DE MANIFIESTO LA SINGULARIDAD DEL ECOTIPO DE CABO VERDE (CVI-O) EN ALGUNAS CARACTERISTICAS DE SU CPDNA. SE HAN SECUENCIADO EL GEN NDHG COMPLETO Y PARTE DE LOS GENES NDHI Y NDHE EN LOS ECOTIPOS LER-O Y CVI-O, PONIENDOSE DE MANIFIESTO ALGUNOS ERRORES PROBABLES EN LAS SECUENCIAS HOMOLOGAS CORRESPONDIENTES DEL GENOMA DE TABACO, ASI COMO EL ALTO GRADO DE CONSERVACION EN LA EVOLUCION ENTRE GENES NDH. EL ANALISIS DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEDUCIDA PARA EL POLIPEPTIDO NDH-G INDICA QUE DEBE TRATARSE DE UN POLIPEPTIDO LOCALIZADO EN LA PARTE INTEGRAL DE LA MEMBRANA TILACOIDAL, CON 5 HELICES TRANSMEMBRANA. EL ANALISIS DE TRANSCRITOS (HIBRIDACION NORTHERN) DE GENES NDHH Y NDHB PONE DE MANIFIESTO LA EXPRESION DE GENES NDH EN ARABIDOPSIS THALIANA LER-O. EL NOTABLE AUMENTO OBSERVADO PARA EL TRANSCRITO PROCESADO DEL GEN NDHB EN CONDICIONES DE SENESCENCIA FOLIAR, INDICA UNA POSIBLE FUNCION DE ESTOS GENES EN ESTA ETAPA DEL DESARROLLO. EL ESTUDIO DE LA HERENCIA DEL GENOMA DE CLOROPLASTOS EN ARABIDOPSIS THALIANA, MEDIANTE ANALISIS GENETICO MOLECULAR LLEVANDO A CABO CRUZAMIENTOS EN LOS DOS SENTIDOS ENTRE LOS ECOTIPOS LER-O Y CVI-O, AMPLIFICACION (PCR) Y DIGESTION DEL DNA ORGANULAR HEREDADO, PUSO DE MANIFIESTO LA HERENCIA PREDOMINANTEMENTE MATERNA DE CLOROPLASTOS EN ESTA ESPECIE.