BIOQUIMICA MOLECULAR, 68

Autor: GOMEZ BARRERO SUSANA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: LA PRESENTE MEMORIA DE TESIS CONTIENE EL ANALISIS GENETICO DE 76 FAMILIAS ESPAÑOLAS AFECTADAS DE FIBROSIS QUISTICA. ESTE ANALISIS SE HA EFECTUADO CON 9 MARCADORES RFLP Y 3 MARCADORES STRP CON LOS QUE SE HA COMPLETADO EL DIAGNOSTICO GENETICO EN TODAS LAS FAMILIAS Y SE HAPODODO OFRECER LA POSIBILIDAD DE DIAGNOSTICO PRENATAL EN TODOS LOS CASOS. LA MEMORIA CONTIENE ADEMAS EL ANALISIS DE ONCE MUTACIONES. SE HA IDENTIFICADO LA MUTACION EN EL 65% DE LOS CROMOSOMAS. SE HAN SIMPLIFICADO LOS PROTOCOLOS DE: AMPLIFICACION DE ADN A PARTIR DE DISCOS DE PAPEL EMBEBIDOS EN SANGRE Y ANALISIS MULTIPLE DE LOS MARCADORES STRP. ESTA MEMORIA PONE EN EVIDENCIA QUE LA DISTRIBUCION DE HAPLOTIPOS TRANSMISORES DE LA ENFERMEDAD DIFIERE ENTRE DISTINTAS REGIONES DE ESPAÑA Y CONTRIBUYE AL CONOCIMIENTO GENETICO Y EPIDEMIOLOGICO DE LA FIBROSIS QUISTICA EN ESPAÑA.

Autor: GOMEZ HERNANDEZ JUAN MANUEL.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA CARACTERIZACION DEL RECEPTOR P2X4 MEDIANTE TECNICAS ELECTROFISIOLOGICAS MUESTRA QUE SE TRATA DE UN RECEPTOR DE ATP DEL TIPO IONOTROPICO.ESTE PRESENTA UNA FARMACOLOGIA DE AGONISTAS CON UN ORDEN DE POTENCIA DE: ATP-2MESATP-ABMEATP- DATP. EL BLOQUEO POR TIPICOS ANTAGONISTAS PURINERGICOS MUESTRA UNA MUY BAJA AFINIDAD POR LOS MISMOS LO QUE INDICA LA NECESIDAD DE REPLANTEAR CRITERIOS DE CLASIFICACION. EL RECEPTOR ES MODULADO DE FORMA DUAL POR ZINC Y ADEMAS ES INFLUENCIADO POR LA CONCENTRACION EXTRACELULAR DE MAGNESIO. EL P2X4 ES UN CANAL NO SELECTIVO PARA CATIONES CON UNA ELEVADA PERMEABILIDAD A CALCIO.

Autor: GOMEZ RODRIGUEZ ANA.
Año: 1995.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR (BIENIO 927-94).

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA PRETENDIDO PROFUNDIZAR EN LA CARACTERIZACION DEL SISTEMA DE RESTRICCION-MODIFICACION SALI, PRODUCIDO POR STREPTOMYCES ALBUSGG ESTE OBJETIVO GENERAL SE HA CONCRETADO EN LOS SIGUIENTES PUNTOS: 1.- SE HA ESTUDIADO EL MECANISMO DE REGULACION DEL SISTEMA, ENCAMINADO A PREVENIR LA AUTORRESTRICCION DE LA CELULA PORTADORA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE LA EXPRESION FUNCIONAL DEL GEN DE RESTRICCION DEPENDE DE LA PRESENCIA DE LA METILASA DEL SISTEMA, M.SALI. ESTE MECANISMO DE REGULACION NO HA SIDO DESCRITO PARA NINGUN OTRO SISTEMA RM DE TIPO II. 2.- SE HA ESTUDIADO TAMBIEN LA EXPRESION DEL SISTEMA SALI EN EL HOSPEDADOR HETEROLOGO ESCHERICHIA COLI. SE HA DEMOSTRADO QUE, MIENTRAS QUE EL GEN DE MODIFICACION SE EXPRESA EN ESTE MICROORGANISMO A PARTIR DE SU PROPIO PROMOTOR, EL GEN DE RESTRICCION SOLO SE EXPRESA CUANDO SE COLOCA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR HETEROLOGO.

Autor: GOMEZ SANCHEZ M. PILAR .
Año: 1995.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: EL SISTEMA RM XAMI DE X.C. PV: AMARANTHICOLA RECONOCE LA SECUENCIA GTCGAC, LO CUAL LE HACE ISOESQUIZOMERO DE SALI. PARA SU CLONACION SE CONSTRUYO UNA GENOTECA DE ADN TOTAL DE ESTA CEPA EN EL VECTOR DE E.COLI PBR328. LA SELECCION DE PU01050 SE HIZO EN BASE AL FENOTIPO DE MODIFICACION. POR MEDIO DE HIBRIDACION Y MAPEO DE RESTRICCION SE OBSERVO QUE PU01050 ADEMAS DE CONTENER EL GEN QUE CODIFICA PARA LA METILTRANSFERASA, CONTENIA UN ELEMENTO TRANSPONIBLE DE 1246 PB QUE SE DENOMINO IS 1389. LA SECUENCIA DE NT. REVELO LA PRESENCIA DE CUATRO ORFS: DOS EN EL FRAGMENTO CON ACTIVIDAD MODIFICACION EN LA MISMA HEBRA DEL ADN (ORF1 Y ORF2) Y DOS EN LA SECUENCIA DE INSERCION EN LA HEBRA COMPLEMENTARIA (ORFA Y ORFB). EL ANALISIS DE LA SECUENCIA DE AA, PERMITIO ABSCIBIR A ORF1 EL GEN XAMIM. LA SIMILITUD MAS ELEVADA ENCONTRADA FUE ENTRE LAS METILTRANSFERASAS DE LOS SISTEMAS SALI Y XAMI, PUDIENDO CONSIDERAR A AMBAS PROTEINAS COMO PARCIALMENTE RELACIONADAS DESDE UN PUNTO DE VISTA EVOLUTIVO. EN ORF2 SE DETECTARON DOS CORTAS REGIONES QUE PRESENTABAN CIERTA SIMILITUD CON LA ENDONUCLEASA SALI, MEDIANTE EL PROGRAMA BLAST. POR LO QUE ORF2 PODRIA CODIFICAR PARA LA ENDONUCLEASA DEL SISTEMA. EL ANALISIS DE IS1389 PERMITIO LOCALIZAR LAS REPETICIONES TERMINALES INVERTIDAS, ASI COMO EL RESTO DE LAS CARACTERISTICAS DE LA FAMILIA IS 3.

Autor: GORAB EDUARDO.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HAN DEFINIDO LOS ESTADOS DE CONDENSACION ("PUFFING") DE III-D1 DE C. THUMMI ASOCIADOS AL DESARROLLO LARVARIO Y A TRATAMIENTOS CON ECDISONA. LOS PATRONES OBSERVADOS PERMITEN CONCLUIR QUE LA REGION III-D1 RESPONDE A LA ECDISONA DE FORMA COMPARABLE A LA REGION I-18C DE C. TENTANS. III-D1 POSEE UNA ACTIVIDAD DE TRANSCRIPCION DE NOTABLE COMPLEJIDAD. CUATRO SUB-REGIONES DEL DOMINIO MOSTRANDO ACTIVIDAD TRANSCRIPCIONAL HAN SIDO IDENTIFICADAS. LOS BORDES DEL DOMINIO APARECEN ACTIVOS EN PREPUPAS TEMPRANAS, EN LAS CUALES EL NIVEL DE ECDISONA ES BAJO. CON EL INCREMENTO DEL NIVEL ENDOGENO DE LA HORMONA, QUE OCURRE EN EL PERIODO PREPUPAL TARDIO, SE ACTIVAN LAS SUB-REGIONES INTERNAS DEL DOMINIO (EF) CON LA CONCOMITANTE REPRESION DE LA TRANSCRIPCION EN LOS BORDES. SE HAN IDENTIFICADO DOS ELEMENTOS GENOMICOS DEL DOMINIO III-D1, DISCERNIBLES CITOLOGICAMENTE Y LOCALIZADOS EN LA SUBREGION EF. EL CLON -8 OCUPA UNA POSICIONDISTAL, PROXIMA AL CROMOMERO G, MIENTRAS QUE UN CLON PROCEDENTE DEL LOCUS I-18 C SE ENCUENTRA DESPLAZADO HACIE EL CROMOMERO D. ESTOS ELEMENTOS GENOMICOS APARECEN CONSERVADOS EN EL LOCUS I-18C DE C. TENTANS, LO QUE PERMITE ESTABLECER LA HOMOLOGIA CON III-D1 SOBRE BASES MOLECULARES. III-D1 Y I-18C CONSTITUYEN ENTIDADES CUYA ORGANIZACION ESTRUCTURAL PARECE ESTAR CONSERVADA EN CHIRONOMIDOS ALEJADOS EVOLUTIVAMENTE. LOS ELEMENTOS GENOMICOS CARACTERIZADOS CONTIENEN SECUENCIAS QUE CODIFICAN ARNS CUYO NIVEL DE EXPRESION PARECE CORRELACIONARSE POSITIVAMENTE CON LOS DE ECDISONA ENDOGENA. PARTICULAR INTERES TIENE LA EXPRESION DE ESTAS SECUENCIAS DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO, LO QUE SUGIERE LA PARTICIPACION DE LOS GENES DE RESPUESTA TEMPRANA A LA ECDISONA EN DICHO PROCESO. LOS MECANISMOS DE ACTIVACION Y DE REPRESION APARENTEMENTE COORDINADOS EN LA CONDUCTA DE TRANSCRIPCION DE III-D1, ASI COMO LA CONSERVACION DE LA POLARIDAD DE LOS ELEMENTOS DE ADN GENOMICO EN EL LOCUS SUGIEREN QUE III-D1 CONSTITUYE UN DOMINIO CROMOSOMICO EN EL SENTIDO DE UNIDAD DE CROMATINA ESTRUCTURAL Y FUNCIONALMENTE AUTONOMA.

Autor: GRANCHA GAMON SALVADOR.
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y MEDICA.

Resumen: LA TESIS ABORDA EL ESTUDIO DE LOS TRANSTORNOS FIBRINOLITICOS EN PATOLOGIAS PLACENTARIAS COMO LA PREECLAMPSIA (PG) Y LA MOLA HIPATIDIFORME (MH). LOS RESULTADOS INDICAN QUE EL ESTADO HIPOFIBRINOLITICO ASOCIADO A LA PE, MEDIADO POR UN AUMENTO DE PAI-I EN PLASMA, ES CONSECUENCIA DE UNA SINTESIS AUMENTADA DE PAI-I EN RNA EN EL SINCITIOTROFOBLASTO DE LA PLACENTA. SE OBSERVO QUE LA DISMINUCION EN LOS NIVELES DE PAI-2 PLASMATICO ASOCIADA AL RETARDO DE CRECIMIENTO INTRAUTERINO SE DEBE A UNA DISMINUCION EN LA SINTESIS DE PAI-2 EN RNA EN EL SINCITIOTROFOBLASTO. EXISTE UN PARALELISMO EN LAS ALTERACIONES DE LOS PAIS ENTRE PE Y MH. NO SE DETECTO COLOCALIZACION ENTRE EL PAI-I Y LA VITRONECTINA EN LA PLACENTA. EL FACTOR TISULAR NO PARECE ESTAR IMPLICADO EN EL DESARROLLO DE LA PREECAMPSIA.

Autor: GUERRERO RUIZ CONSOLACION M..
Año: 1995.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS MEDIOAMBIENTAL Y ORGANIZACION DEL TERRITORIO.

Resumen: EL OBJETO DE ESTE TRABAJO CONSISTIO EN EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE GENES INVOLUCRADOS EN EL ENVEJECIMIENTO DE LOS TEPALOS FLORALES DE LA AZUCENA DE UN DIA (HEMEROCALIS HIBRIDA CV CRADLE SONG). SE AISLARON Y CARACTERIZARON DOS CLONES DE CDNA, SEN102 Y SEN11, QUE CODIFICABAN DOS TIOLPROTEASAS DE LA FAMILIA DE LA PAPAINA. LA PRESENCIA DE UN PEPTIDO SEÑAL EN EL EXTREMO AMINO DE ESTAS PROTEASAS INDICAN QUE ENTRAN EN LA VIA DE SECRECCION. ASI MISMO, LA EXISTENCIA DE TETRAPEPTIDOS CARACTERISTICOS DE RETENCION EN RETICULO EN EL EXTREMO CARBOXILO DE ESTAS PROTEINAS SUGIERE QUE POSIBLEMENTE SE LOCALICEN EN EL LUMEN DE ESTE ORGANULO. EL PERFIL DE EXPRESION DE ESTOS GENES EN TEPALOS, ASI COMO SU INDUCCION POR ACIDO GIBERELICO, APUNTAN A UNA POSIBLE IMPLICACION DE LAS ETIOLPROTEASAS QUE CODIFICAN EN LA MOVILIZACION DE AMINOACIDOS DURANTE LA SENESCENCIA DE LA COROLA. EN HOJA, LOS PERFILES DE EXPRESION APUNTAN A OTRA POSIBLE FUNCION EN ESTE ORGANO, DONDE ESTAS PROTEINAS PODRIAN PARTICIPAR EN EL MECANISMO HOMEOSTATICO QUE DEGRADA PROTEINAS MAL PLEGADAS O MAL ENSAMBLADAS EN EL LUMEN DEL RETICULO.

Autor: GUO HUI SHAN.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: NICOTIANA BENTHAMIANA PRANSG-ENETICAS OBTENIDAS POR TRANSFORMACION CON DIFERENTES FRAGMENTOS DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA SHARKA PRESENTAN ALGUNA FORMA DE RESISTENCIA FRENTE AL VIRUS.POR PRIMERA VEZ SE HA CONSEGUIDO CONFERIR A A UNA PLANTA RESISTENCIA COMPLETA FRENTE AL VIRUS DE LA SHARKA POR TRANSFORMACION CON FRAGMENTOS GENOMICOS DEL VIRUS.SE HA DETECTADO EL FENOTIPO DE RECUPERACION COMPLETA EN PLANTAS TRANSFORMADAS POR LA RNA REPLICASA DE UN POTYVIRUS. TANTO LA RESISTENCIA COMPLETA CONSTITUTIVA COMO LA INDUCIDA DESPUES DE LA RECUPERACION SON MUY ESPECIFICAS. EL ANALISIS DE LA REPLICACION VIRAL EN PROTOPLASTOS HA INDICADO QUE EL BLOQUEO DE LA INFECCION EN LA PLANTA TRANSGENICA MAS RESISTENTES SE DEBE A LA INHIBICION DE LA MULTIPLICACION DEL VIRUS DENTRO DE LA CELULA. TANTO LA RESISTENCIA CONSTITUTIVA COMO LA INDUCIDA POR LA RECUPERACION ESTAN ASOCIADAS CON BAJOS NIVELES DE ACUMULACION DEL RNA DEL TRANSGEN. ESTA ASOCIACION SE PONE ESPECIALMENTE DE MANIFIESTO EN LA RECUPERACION, YA QUE LAS PLANTAS PRESENTAN AITOS NIVELES DE RNA DEL TRANSGEN ANTES DE SER INOCULADAS, Y LOS NIVELES DESCIENDEN DRASTICAMENTE CUANDO SE ESTABLECE EL ESTADO DE RESISTENCIA. ESTOS DATOS SUGIEREN QUE LA PROTECCION ESTA MEDIADA POR RNA POR UN MECANISMO DE COSUPRESION GENICA, QUE PUEDE INDUCIRSE POR LA INFECCION VIRAL. EL ESTADO DE RESISTENCIA INDUCIDA DURRANTE LA RECUPERACION NOSE TRANSMITE A LA DESCENCIA DE LA PLANTA RECUPERADA. LOS PRODUCTOS PROTEICOS DEL TRANSGENES PUEDEN DESEMPEÑAR ALGUN PAPEL EN LA RESISTENCIA.

Autor: GUTIERREZ ERLANDSSON SYLVIA.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS MODIFICACIONES FUNCIONALES Y ESTRUCTURALES DE LA MEMBRANA SINOVIAL CONSTITUYEN UNA DE LAS PRINCIPALES CARACTERISTICAS FISIOPATOLOGICAS DE LA ARTRITIS REUMATOIDE. EN ESTE ESTUDIO SE HA CONSIDERADO EL ANALISIS DE LAS CARACTERISTICAS GENERALES DE PRODUCCION, UNION Y EFECTOS DEL PAF Y LA ET-1 EN CELULAS SINOVIALES DE CONEJO EN CULTIVO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE LOS SINOVIOCITOS SON CAPACES DE PRODUCIR PAF BIOACTIVO, EXPRESAR EL PRECURSOR PREPRO-ET-1 Y UNIR AMBOS AGENTES A TRAVES DE UN UNICO TIPO DE RECEPTORES ESPECIFICOS. ADEMAS, TANTO EL PAF COMO LA ET-1 ESTIMULAN LA TRANSCRIPCION DEL PROTOONCOGEN C-FOS E INDUCEN VARIACIONES EN CUANTO A LA PRODUCCION DE PROTEOGLICANOS Y FIBRONECTINA POR LOS SINOVIOCITOS, EFECTOS QUE SE BLOQUEAN MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS CON ANTAGONISTAS ESPECIFICOS DE SUS RESPECTIVOS RECEPTORES. POR OTRA PARTE, LAS ACTIVIDADES PKC Y PROTEINA TIROSINA-QUINASA, LOS METABOLITOS DERIVADOS DE LA ACTIVIDAD CICLOOXIGENASA Y EL TGF- PARTICIPARIAN COMO MECANISMOS DE TRANSDUCCION DE LA SEÑAL INDUCIDA POR EL PAF Y LA ET-1 EN LOS SINOVIOCITOS. EN CONJUNTO, LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE EL PAF Y LA ET-1 PUEDEN SER CONSIDERADOS COMO MEDIADORES QUE PARTICIPAN EN EL DESARROLLO DEL PROCESO INFLAMATORIO ARTICULAR.

Autor: HAAS SEVILLA CRISTINA .
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA PUESTO A PUNTO UN SISTEMA EXPERIMENTAL PARA LA EXPRESION Y PURIFICACION DE LA PROTEINA BETA-APP Y PARA LA IDENTIFICACION DIRECTA DE LOS FRAGMENTOS GENERADOS POR LA PROTEOLISIS "IN VITRO" DE ESTA PROTEINA. ASIMISMO, SE HA DEMOSTRADO QUE LA BETA-APP ES SUSTRATO DEL FACTOR DE COAGULACION XA, IDENTIFICANDO CORTES ESPECIFICOS DENTRO DE SU SECUENCIA, SE HA CARACTERIZADO TAMBIEN LA PAUTA DE FRAGMENTACION PROTEOLITICA DE LA BETA-APP GENERADA POR DIFERENTES PROTEASAS QUE HAN SIDO IMPLICADAS EN LA PATOGENESIS DE LA ENFERMEDAD, OBSERVANDO QUE LOS PATRONES DE FRAGMENTACION PUEDEN SER ALTERADOS EN PRESENCIA DE UN ENTORNO LIPIDICO. FINALMENTE SE HA DEMOSTRADO LA FORMACION DE COMPLEJOS ESTABLES Y RESISTENTES A SDS ENTRE LA APOLIPOPROTEINA E Y LA BETA-APP, QUE PODRIAN PRECEDER O REGULAR LA DEPOSICION DEL PEPTIDO BETA-AMILOIDE:

Autor: HERNANDEZ GARCIA ALBERTO.
Año: 1995.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA.

Resumen: COMO RESULTADO DE ESTE TRABAJO SE HA DESARROLLADO UN METODO DE DETECCION MEDIANTE HIBRIDACION DE CEPAS DE ACTINOMICETOS CON CAPACIDAD XILANOLITICA. DEMOSTRANDOSE QUE LAS CEPAS DETECTADAS POR ESTE METODO POSEIAN SECUENCIAS QUE PODRIAN CODIFICAR XILANASAS. EN DOS DE ESTAS CEPAS, STREPTOMYCES AVERMITILIS 30UAH Y STREPTOMYCES CHATTANOOGENSIS 23UAH, SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO SECUENCIAS DE ADN HOMOLOGAS AL GEN QUE CODIFICA PARA LA XILANASA XYS1 DE STREPTOMYCES HALSTEDII. LA PRIMERA DE ESTAS SECUENCIAS POSEE UNA SECUENCIA ABIERTA DE LECTURA INCOMPLETA, LLAMADA X1N30, QUE CODIFICA PARA UNA XILANASA DE LA FAMILIA F. EN CUANTO A LA SEGUNDA, LA SECUENCIA ABIERTA DE LECTURA SE LLAMO X1N23. ESTA SECUENCIA PUEDE CODIFICAR PARA UNA ENZIMA BIFUNCIONAL CON ACTIVIDAD XILANOLITICA Y ARABINOFURANOSIDASA. CON UNA ESTRUCTURA MULTIMODULAR CONSTITUIDA POR LOS DOMINIOS CATALITICOS DE AMBAS ENZIMAS, UN DOMINIO DE CONEXION Y OTRO DE UNION A XILANO. POR ULTIMO, SE DEMOSTRO QUE LA TRANSFORMACION STREPTOMYCES LIVIDANS CON UN VECTOR QUE CONTENIA LA SECUENCIA X1N23 INDUCIA LA EXPRESION DE LAS ACTIVIDADES XILANOLITICA Y ARABINOFURANOSIDASA.

Autor: HORTELANO BLANCO SONSOLES.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: LA ACTIVACION DE LA PKC POR ESTERES DE FORBOL ES SUFICIENTE PARA PROMOVER LA EXPRESION DE LA NOS INDUCIBLE EN HEPATOCITOS Y PARA SINTETIZAR NO, LA VEZ QUE ESTIMULA A LA GUANILATO CICLASA SOLUBLE, UNA DE LAS DIANAS INTRACELULARES DEL NO.EXISTE ADEMAS, UN CLARO ANTAGONISMO ENTRE EL LPS Y LOS ESTERES DE FORBOL EN EL PROCESO DE INDUCCION DE LA NOS Y DE LA LIBERACION DE NO. POR OTRO LADO, EL NO PARTICIPA EN LA FISIOPATOLOGIA HEPATICA, COMO SE OBSERVA EN EL MODELO DE REGENERACION TRAS HEPATECTOMIA PARCIAL, EN EL QUE EL ANALISIS DEL MRNA DE LA NOS EN EL HIGADO DE ANIMALES HEPATECTOMIZADOS INDICO LA EXISTENCIA DE UNA UNICA ESPECIE DE 4.4 KB, ADEMAS DE UN INCREMENTO EN LAS CONCENTRACIONES DE NITRATOS Y PROTEINAS S-NITROSILADAS PRESENTES EN PLASMA. ESTE AUMENTO ESTA ACOMPAÑADO DE UNA INDUCCION DE LA NOS EN EL TEJIDO REMANENTE, NO EXISTIENDO NINGUNA DIFERENCIA ENTRE LAS ZONAS DISTALES Y PROXIMALES DEL AREA RESECCIONADA.

Autor: IRAZABAL TAMAYO NAGORE.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO CONSTITUYE EL PRIMER ESTUDIO REALIZADO SOBRE LA ORGANIZACION GENOMICA DE UNA BACTERIA QUIMIOLITOAUTOTROFICA ACIDOFILA ESTRICTA: THIOBACILLUS FERROOXIDANS ATCC 21834. SE HA GENERADO UN MAPA FISICO DEL CROMOSOMA, UTILIZANDO UN SISTEMA DESCENDENTE, Y SOBRE EL HAN SIDO LOCALIZADOS VARIOS GENES HOMOLOGOS Y HETEROLOGOS. TOMANDO EL GENOMA DE THIOBACILLUS FERROOXIDANS ATCC 21834 COMO PUNTO DE REFERENCIA, SE HA REALIZADO UN ANALISIS COMPARATIVO GENOMICO CON OTROS THIOBACILLUS, CONSTITUYENDO ESTE UN ESTUDIO TAXONOMICO BASADO EN LOS PATRONES DE MACRORRESTRICCION OBTENIDOS UTILIZANDO LA ELECTROFORESIS DE CAMPO PULSADO. POR OTRO LADO, SE HAN REALIZADO ESTUDIOS SOBRE LA SINTESIS DIFERENCIAL DE PROTEINAS DE DOS CEPAS DE THIOBACILLUS FERROOXIDANS, EN FUNCION DE LA FUENTE DE ENERGIA PRESENTE EN EL MEDIO DE CULTIVO.

Autor: LAFUENTE DUARTE ESTHER.
Año: 1995.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EL OBJETIVO DE LA PRESENTE TESIS DOCTORAL HA SIDO LA CARACTERIZACION MOLECULAR DEL GEN LTRPGPE SOBREXPRESADO EN LA LINEA DE LEISHMANIA TROPICA RESISTENTE A 1 MM DE METOTREXATO. EL AISLAMIENTO DEL GEN SE REALIZO MEDIANTE RASTREO DE UNA GENOTECA DEL PARASITO RESITENTE A METROTEXATO, USANDO UNA SONDA ESPECIFICA PARA EL GEN LTPGPE DE L. TARENTOLAE. SE AISLO UN CLON EN EL QUE SE ENCONTRO UN MARCO ABIERTO DE LECTURA QUE CODIFICABA PARA UNA PROTEINA DE 1677 AMINOACIDOS, CON UN PESO MOLECULAR ESTIMADO DE 186 KDA. SE ENCONTRO QUE EL GEN LTRPGPE MANTENIA HOMOLOGIA SIGNIFICATIVA CON MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA ABC Y QUE LA MAXIMA HOMOLOGIA ERA MANTENIDA CON GLICOPROTEINAS-P DE L. TARENTOALE NO RELACIONADAS CON FENOTIPO MDR. EL GEN FUE LOCALIZADO EN UN CROMOSOMA DE 1500 KB, ORGANIZADO COMO UN GEN DE COPIA UNICA, DETECTANDO UN POLMORFISMO EN EL LOCUS QUE CONTIENE AL GEN LRPGPE. EL ESTUDIO DE LA FUNCIONALIDAD DEL GEN LTRPGPE FUE LLEVADO A CABO SOBRE LOS PARASITOS TRANSFECTADOS CON EL GEN LTRPGPE Y FUE ENFOCADO EN PRIMER LUGAR HACIA UN ESTUDIO DEL POSIBLE PAPEL DE LA PROTEINA EN RESISTENCIA A FARMACOS. PARA ELLO SE DETERMINARON LOS INDICES DE RESISTENCIA FRENTE A UNA AMPLIA VARIEDAD DE COMPUESTOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MOSTRARON QUE BAJO LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES USADAS EL GEN LTRPGPE CONFIERE BAJOS NIVELES DE RESISTENCIA A DERIVADOS DE ARSENICO. EN SEGUNDO LUGAR QUISIMOS SABER SI EL GEN SE ENCUENTRA MODIFICANDO EL PH CITOPLASMTICO, PAPEL QUE HA SIDO ATRIBUIDO A OTRAS GLICOPROTEINAS-P. SE REALIZARON MEDIDAS DE PH INTRACELULAR TANTO EN PARASITOS SILVESTRES COMO TRASFECTADOS CON EL GEN ENCONTRANDO QUE EL PH INTRACELULAR DE LEISHMANIA TROPICA NO SE VEIA AFECTADO POR LA SOBREEXPRESION DEL GEN ITRPGPE. POR ULTIMO SE DETERMINO EN LOS PARASITOS TRANSFECTADOS CON EL GEN LTRPGPE EL POSIBLE PAPEL REGULADOR ATRIBUIDO A LAS GLICOPROTEINAS-P SOBRE LA ACTIVIDAD DE CANALES ANIONICOS ACTIVADOS POR CHOQUE HIPOTONICO. PARA ELLO SE ESTUDIO LA ACTIVIDAD DE LOS CANALES HAAC DE LEISHMANIA QUE LIBERAN AMINOACIDOS AL MEDIO EN RESPUESTA A UN CHOQUE HIPTONICO. LOS ANALISIS DE LA LIBERACION DE AMINOACIDOS AL MEDIO TRAS CHOQUE HIPOTONICO, TANTO EN PARASITOS TRANSFECTADOS CON EL GEN LTRPGPE COMO EN PARASITOS CONTROL, MOSTRARON QUE PARECE EXISTIR UNA RESPUESTA MAS RAPIDA EN LA LIBERACION DE AMINOACIDOS AL MEDIO DURANTE LA RECUPERACION DEL VOLUMEN CELULAR EN LOS PARASITOS QUE SOBREXPRESAN EL GEN LTRPGPE.

Autor: LEDO SAENZ DE TEJADA ISABEL.
Año: 1995.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. PROGRAMA DE DOCTORADO: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR..

Resumen: SE HA CLONADO RECIENTEMENTE EL GEN HUMANO DE LA ELASTINA INCLUYENDO 5.2 KB DEL EXTREMO Y 5. CON EL FIN DE PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LA ELASTINA HEMOS DESARROLLADO UNA LINEAS DE ANIMALES TRANSGENICOS POR EL METODO DE LA MICROINYECCION. ESTOS ANIMALES HAN INTEGRADO EN SU GENOMA UN FRAGMENTO DE ADN CORRESPONDIENTE A 5.2 KB DEL EXTREMO 5" DEL GEN HUMANO DE LA ELASTINA, LIGADO 0.7 KB. CONTENIENDO LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DEL GEN REPORTERO DEL CLORANFENICOL ACETIL TRANSFERA (CAT). EL ESTUDIO DE LA EXPRESION ESPECIFICA DEL PROMOTOR HUMANO DE LA ELASTINA EN LOS DIFERENTES TEJIDOS POR EL ENSAYO DEL CAT MUESTRA LA EXPRESION MAS ELEVADA EN LOS PULMONES Y LA AORTA MIENTRAS QUE EN LA PIEL VEMOS NIVELES MAS BAJOS DE EXPRESION. DEL MISMO MODO, OBSERVAMOS UNA REGULACION DE LA EXPRESION DEL GEN HUMANO DE LA ELASTINA SEGUN LAS DIFERENTES ETAPAS DEL DESARROLLO EN LOS DISTINTOS TEJIDOS. POR OTRO LADO, SE TRATARON LOS ANIMALES CON GLUCOCORTICOIDES TGF-BETA E IL-IBETA, VIENDOSE UN AUMENTO EN LA TRASCRIPCION DEL GEN HUMANO DE LA ELASTINA "IN VIVO". ESTOS ANIMALES CONSTITUYEN UN MODELO DE ESTUDIO PARA DIFERENTES AGENTES FARMACOLOGICOS Y CITOCINAS, ASI COMO PARA EL ESTUDIO DE LOS PROCESOS DE ENVEJECIMIENTO Y FOTOENVEJECIMIENTO.

Autor: LEON VALDES PATRICIA DE.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA BACTERIA STREPTOMYCES LIVIDANSR RESPONDE ANTE EL ESTRES POR CALOR DE FORMA SIMILAR A COMO LO HACEN OTROS ORGANISMOS PROCARIOTAS, SINTETIZANDO UN GRUPO ESPECIFICO DE PROTEINAS DE MANERA RAPIDA Y PRECISA. SE SELECCIONARON TRES OPERONES DE ADN RIBOSOMICO POR SU EXPRESION DURANTE EL ESTRES POR CALOR, COMPROBAOSE MEDIANTE ANALISIS DE TRANSCRIPCION QUE AL MENOS UNO DE LOS PROMOTORES DE CADA OPERON ERA FUNCIONAL A TEMPERATURAS ALTAS. ASIMISMO, SE CARACTERIZARON DOS GENES GROEL, UNO DE LOS CUALES FORMA PARTE DE UN OPERON JUNTO CON EL GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA GROES. EL GEN GROEL2, QUE CARECE DE LA SECUENCIA DE GROES POR DELANTE DEL MISMO, PARECE SER EL GEN GROEL QUE SE TRANSCRIBE EFICIENTEMENTE EN CONDICIONES DE ESTRES POR CALOR; ADEMAS, SU PROMOTOR ES FUNCIONAL EN E. COLI A TEMPERATURAS ELEVADAS. POR OTRA PARTE, SE COMPROBO QUE LA PROTEINA MAYORITARIA TIPO-GROEL PURIFICADA EN CONDICIONES DE ESTRES POR CALOR ERA LA PROTEINA GROEL2 Y NO LA PROTEINA GROEL1 DE S. LIVIDANS. SU ASPECTO AL MICROSCOPIO ELECTRONICO ES SIMILAR AL DE OTRAS CHAPERONINAS.

Autor: LLORCA BLANCO OSCAR ANTONIO.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS CHAPERONINAS CONSTITUYEN UN GRUPO DE PROTEINAS CUYA FUNCION ES LA PARTICIPACION EN EL CORRECTO PLEGAMIENTO DE LOS POLIPEPTIDOS IN VIVO HACIA UNA ESTRUCTURA TERCIARIA PLENAMENTE FUNCIONAL. LOS ELEMENTOS MEJOR CARACTERIZADOS SON LAS PROTEINAS GROEL Y GROES DE E. COLI. LA POSESION DE UN ENSAYO CAPAZ DE MEDIR LA ACTIVIDAD DE GROEL Y GROES PERMITIO PLANTEAR LA MODIFICACION DE GROES MEDIANTE DIFERENTES PROTEASAS PARA ANALIZAR REGIONES DE SU ESTRUCTURA PRIMARIA IMPORTANTES PARA SU UNION A GROEL Y/O SU ACTIVIDAD. SE HA ESTUDIADO LA ESTRUCTURA DE LOS COMPLEJOS ENTRE GROEL Y GROES QUE APARECEN EN CONDICIONES FUNCIONALES POR MEDIO DE MICROSCOPIA ELECTRONICA Y PROCESAMIENTO DIGITAL DE IMAGENES. SE HA DEMOSTRADO LA APARICION DE DOS TIPOS DE COMPLEJOS EN LOS QUE BIEN UN OLIGOMERO DE GROES SE UNE A UN OLIGOMERO DE GROEL PARA DAR LUGAR A COMPLEJOS ASIMETRICOS O EN EL QUE UN COMPLEJO DE GROES SE UNE A CADA UNO DE LOS EXTREMOS DEL CILINDRO DE GROEL PARA DAR LUGAR A COMPLEJOS SIMETRICOS. HA SIDO LA PRIMERA DESCRIPCION DE LOS COMPLEJOS SIMETRICOS, LO CUAL HA PLANTEADO SU POSIBLE PAPEL EN LA REACCION CATALIZADA POR LAS CHAPERONINAS. SE HA REALIZADO UNA CARACTERIZACION FUNCIONAL DE LOS COMPLEJOS SIMETRICOS QUE MUESTRA EVIDENCIAS DE SU PAPEL EN EL PLEGAMIENTO DE SUSTRATOS.

Autor: LLOVERA TOMAS MARTA.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA BIENIO 91-93.

Resumen: EL CRECIMIENTO DEL HEPATOMA ASCITICO YOSHIDA AH-130 EN RATA INDUCE UN AUMENTO EN LA DEGRADACION PROTEICA MUSCULAR, MEDIANTE LA ACTIVACION DEL SISTEMA PROTEOLITICO DEPENDIENTE DE ATP Y DE UBIQUITINA. ESTA ACTIVACION NO ES MEDIDA NI POR LA INTERLEUQUINAL NI POR LOS GLUCOCORTICOIDES, SEGUN ESTUDIOS REALIZADOS MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE ANIMALES PORTADORES DEL TUMOR CON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ESTOS FACTORES. EN CAMBIO EL TRATAMIENTO CON ANTICUERPOS ANTI-FACTOR NECROTICO TUMORAL ALFA (TNF), BLOQUEA LA ACTIVACION DEL SISTEMA PROTEOLITICO DEPENDIENTE DE UBIQUITINA, ESTO INDICA QUE EL TNF JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL EN LA ACTIVACION DE LA DEGRADACION PROTEICA MUSCULAR QUE TIENE LUGAR EN LOS ANIMALES PORTADORES DEL TUMOR DE YOSHIDA. ESTE EFECTO SE PRODUCE MEDIANTE LA UNION DEL TNF A SU RECEPTOR DE TIPO 1, SEGUN ESTUDIOS REALIZADOS CON RATONES DEFICIENTES PARA ESTE RECEPTOR. EL TRATAMIENTO DE RATAS PORTADORAS DEL TUMOR DE YOSHIDA CON ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS NO TIENE NINGUN EFECTO NI SOBRE EL CRECIMIENTO DEL TUMOR NI SOBRE LA AUMENTADA DEGRADACION PROTEICA MUSCULAR. EN CAMBIO, EL TRATAMIENTO CON UN AGONISTA BETA2-ADRENERGICO, EL CLENBUTEROL, EVITA LA PERDIDA DE MASA MUSCULAR MEDIANTE EL BLOQUEO DE LA ACTIVACION DE LA DEGRADACION DEPENDIENTE DE UBIQUITINA.

Autor: LLOVET PELLEJERO TERESA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA I MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA CLINICA .

Resumen: EL TRABAJO SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO DE LA EPIDEMIOLOGIA DE LAS BACTERIAS DEL GRUPO E.COLI-SHIGELLA, PERMITIENDO A SU VEZ LA COMPARACION DE LOS DISTINTOS MARCADORES EPIDEMIOLOGICOS, FENOTIPICOS Y GENOTIPICOS, EMPLEADOS PARA DICHO ESTUDIO. LOS MICROORGANISMOS ESTUDIADOS FUERON: 30 CEPAS DE SHIGELLA BOYDII SEROTIPO 2(17 CEPAS DE CASOS ESPORADICOS Y 13 CEPAS DE UN BROTE FAMILIAR), 10 CEPAS DE SHIGELLA SONNEI (8 CEPAS DE UN BROTE HIBRICO Y 2 CEPAS DE CASOS ESPORADICOS, INCLUIDAS COMO CASOS CONTROL), 29 CEPAS DE E. COLI ENTEROINVASIVO O124 (7 CEPAS DE CASOS ESPORADICOS Y 22 CEPAS DE DOS BROTES EPIDEMICOS) Y 21 CEPAS DE E. COLI ENTEROHEMORRAGICO O157 AISLADAS DE CASOS ESPORADICOS (14 CEPAS VEROTOXIGENICAS O157:H7 O O157:NM Y 7 CEPAS NO VEROTOXIGENICAS DE DISTINTOS SEROTIPOS). LOS RESULTADOS OBTENIDOS MEDIANTE LOS MARCADORES FENOTIPICOS, BIOTIPO, ANTIBIOTIPO Y PERFIL DE PROTEINAS TOTALES, EN LOS ENTEROPATOGENOS ESTUDIADOS HAN SIDO DE POCA UTILIDAD PRESENTANDO EN LA MAYORIA DE LOS CASOS UN BAJO PODER DISCRIMINATIVO, UNA BAJA ESTABILIDAD O LIMITACIONES A LA HORA DE SU INTERPRETACION. DE LOS MARCADORES GENOTIPICOS EMPLEADOS, EL PERFIL PLASMIDICO HA SIDO EL MARCADOR QUE MENOS INFORMACION HA APORTADO MOSTRANDO UNA BAJA TIPABILIDAD E INESTABILIDAD. EL RIBOTIPADO, COMO TECNICA QUE PERMITE ANALIZAR EL POLIMORFISMO ASOCIADO A LOS OPERONES RIBOSOMICOS, HA DEMOSTRADO UNA BAJA CAPACIDAD DISCRIMINATIVA PARA ESTOS MICROORGANISMOS. POR OTRA PARTE LA COMPLEJIDAD DE DICHA TECNICA HACE QUE ESTE MARCADOR POSEA UNA UTILIDAD LIMITADA. LA MACRORESTRICCION GENOMICA MEDIANTE LA ELECTROFORESIS EN CAMPO PULSADO HA DEMOSTRADO SER LA TECNICA MOLECULAR CON MAYOR PODER DISCRIMINATIVO PERMITIENDO DIFERENCIAR LAS CEPAS AISLADAS DE CASOS ESPORADICOS Y AL MISMO TIEMPO DEFINIR LA CLONALIDAD DE LOS DIFERENTES BROTES EPIDEMICOS ANALIZADOS.

Autor: LOPEZ ESTRAÑO CARLOS.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL RDNA DE ORGANISMOS EUCARIOTAS POSEE UNA BARRERA DE REPLICACION LOCALIZADA EN EL EXTREMO 3' DE LA UNIDAD TRANSCRIPCIONAL. ESTA BARRERADETIENE DE FORMA POLAR LAS HORQUILLAS QUE MIGRAN EN EL SENTIDO 3'- 5', ES DECIR, EN CONTRA DEL SENTIDO EN EL CUAL ESTOS GENES SON TRANSCRITOS. EN TODOS LOS CASOS LA BARRERA ESTA LOCALIZADA CERCA DE SECUENCIAS REPETIDAS QUE PARTICIPAN EN LA TERMINACION DE LA TRANSCRIPCION, POR TAL MOTIVO HEMOS SUGERIDO QUE AMBOS PROCESOS PODRIAN COMPARTIR SEÑALES COMUNES, TANTO A NIVEL DE DNA COMO A NIVEL DE FACTORES PROTEICOS. MAS AUN EN PISUM SATIVUM ESTAS REPETICIONES SON SITIOS DE UNION ESPECIFICO DE PROTEINAS NUCLEARES. EN LA PRESENTE TESIS HEMOS DETERMINADO QUE LA BARRERA DE REPLICACION ES UNA CARACTERISTICA COMUN EN LOS EUCARIOTAS CUYA FUNCION PUEDE SE COORIENTAR LA REPLICACION Y LA TRANSCRIPCION, DEBIDO A QUE EL CHOQUE FRONTAL DE AMBOS PROCESOS PODRIA SER DELETEREO.