BIOQUIMICA MOLECULAR, 69

Autor: LOPEZ GUAJARDO ANA.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EL OBJETIVO DEL TRABAJO ES EL ESTUDIO DE PROCESOS DE NEUROTOXICIDAD EN MODELOS CELULARES DEFINIDOS.UNO DE LOS MODELOS ESTUDIADOS SE TRATA DE LA TOXICIDAD POR EL AMINOACIDO EXCITATORIO GLUTAMTO EN CELULAS PC12. SE IDENTIFICAN RECEPTORES FUNCIONALES PARA GLUTAMATO DE TIPO NMDA EN LA LINEA CELULAR PC12. TRAS LA CARACTERIZACION MOLECULAR Y FUNCIONAL DE ESTOS RECEPTORES, SE ANALIZA SU POSIBLE MEDIACION EN UN PROCESO DE EXCITOTOXICIDAD POR GLUTAMATO. EL SEGUNDO MODELO ESTUDIADO COMPRENDE EL PROCESO DE ESTRES OXIDATIVO QUE CONDUCE A LA MUERTE CELULAR DE CULTIVOS PRIMARIOS INMADUROS DE CELULAS DE CORTEZA E HIPOCAMPO CEREBRALES, TRAS LA EXPOSICION A GLUTAMATO. SE OBSERVA UN AUMENTO EN LOS NIVELES DE EXPRESION DE LOS GENES TEMPRANOS FACTORES DE TRANSCRIPCION C-FOS Y C-JUN Y EL GEN DE LA CICLOOXIGENASA INDUCIBLE COX-2. LA SUPRESION DE LA TRADUCCION DE LA PROTEINA COX-2 DEMUESTRA CONFERIR PROTECCION FRENTE A LA MUERTE POR ESTRES OXIDATIVO.

Autor: LOPEZ NAVARRO ANA TERESA.
Año: 1995.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: LOS NUCLEOTIDOS SON MOLECULAS ESENCIALES PARA EL FUNCIONAMIENTO DE LAS CELULAS. ENTRE OTRAS FUNCIONES SON LOS CONSTITUYENTES DE LOS ACIDOS NUCLEICOS Y SON COENZIMAS EN MUCHAS REACCIONES APORTANDO ENERGIA. EL ORGANISMO OBTIENE LOS NUCLEOTIDOS POR SINTESIS A PARTIR DE AMINOACIDOS Y OTROS PRECURSORES Y TAMBIEN DISPONE DE VIAS METABOLICAS PARA LA RECUPERACION DE NUCLEOSIDOS Y NUCLEOBASES. LOS ALIMENTOS CONTIENEN CANTIDADES SIGNIFICATIVAS DE NUCLEOTIDOS LIBRES Y EN FORMA DE NUCLEOPROTEINAS. HASTA AHORA SE CREIA QUE LOS NUCLEOTIDOS DE LA DIETA NO ERAN NUTRIENTES ESENCIALES PARA EL ORGANISMO. DE HECHO NO SE CONOCEN ENFERMEDADES DERIVADAS DE SU DEFICIT. INCLUSO SE HAN CONSIDERADO PERJUDICIALES PORQUE UN EXCESO CONDUCE A GOTA URICA. SIN EMBARGO, SE SABE QUE EXISTEN MECANISMOS MUY EFICIENTES PARA LA DIGESTION Y ABSORCION DE NUCLEOTIDOS DE LA DIETA Y QUE ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE POR LA VIA DE RECUPERACION AL IGUAL QUE LOS PROCEDENTES DE LA DEGRADACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS. LA UTILIZACION DE NUCLEOTIDOS DE LA DIETA SUPONE UN CONSIDERABLE AHORRO DE ENERGIA PARA LA CELULA DADO EL ALTO COSTO DE LA SINTESIS A PARTIR DE AMINOACIDOS. ES POR ESTO QUE CREEMOS QUE LOS NUCLEOTIDOS DE LA DIETA DEBEN TENER IMPORTANCIA NUTRICIONAL. LOS ESTUDIOS REALIZADOS HASTA EL MOMENTO HAN REVELADO QUE LOS NUCLEOTIDOS DE LA DIETA FAVORECEN LA FUNCION INMUNE, EL CRECIMIENTO Y MADURACION INTESTINAL Y LA REGENERACION DEL HIGADO DAÑADO. ESTOS ESTUDIOS SUGIEREN QUE LOS NUCLEOTIDOS ACTUAN COMO NUTRIENTES SEMIESENCIALES QUE OPTIMIZAN EL FUNCIONAMIENTO DE LAS CELULAS EN CONDICIONES DE RAPIDO CRECIMIENTO. POR ELLO, EL APORTE DE NUCLEOTIDOS EN LA ALIMENTACION DEL RECIEN NACIDO ESTA TOTALMENTE ACONSEJADO. SE CREIA QUE LA UTILIZACION DE NUCLEOTIDOS POR EL HIGADO EN CONDICIONES FISIOLOGICAS NORMALES ERA DESPRECIABLE Y QUE, POR TANTO, LA DEPRIVACION DE NUCLEOTIDOS DE LA DIETA NO AFECTARIA LA FUNCION DE ESTE ORGANO. LOS RESULTADOS DE ESTE TRABAJO HAN DEMOSTRADO QUE TAL CREENCIA ES INEXACTA. EL HIGADO UTILIZA LOS NUCLEOTIDOS EXOGENOS, SUFRIENDO ALTERACIONES IMPORTANTES DURANTE LA DEPRIVACION DE LOS MISMOS, AUNQUE TIENE LA CAPACIDAD DE ADAPTARSE A LA DEPRIVACION RECUPERANDOSE CON EL TIEMPO. EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBE COMO LA DEPRIVACION DE NUCLEOTIDOS DE LA DIETA PROVOCA UNA DISMINUCION TRANSITORIA DE LA CONCENTRACION DE NUCLEOTIDOS INTRAHEPATICOS Y DE RNA. LOS CAMBIOS EN RNA SUPONEN UN MECANISMO PARA PRESERVAR LA HOMEOSTASIS DE NUCLEOTIDOS, PERO A LA VEZ, CONLLEVAN UNA PERDIDA DE RIBOSOMAS Y AFECTAN A LA CAPACIDAD DE SINTESIS PROTEICA.

Autor: LOPEZ RODRIGUEZ M. CRISTINA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: CARACTERIZACION DE LA BASE MOLECULAR DE DOS CASOS DE DEFICIENCIA DE ADHESION LEUCOCITARIA (LAD) EN SU FORMA SEVERA PREVIAMENTE NO DESCRITOS. LAS MUTACIONES RESPONSABLES DE ESTOS CASOS SON UNA DELECCION DE 10 PARES DE BASES Y UNA MUTACION PUNTUAL QUE GENERA DIRECTAMENTE UN CODON DE TERMINACION. DICHAS ALTERACIONES AFECTAN AL GEN DE CD18. ASIMISMO SE CARACTERIZARON FUNCIONALMENTE LAS REGIONES PROMOTORAS DE LOS GENES DE LAS SUBUNIDADES CD11C Y CD11A DE LAS INTEGRINAS LEUCOCITARIAS, IDENTIFICANDO LOS ELEMENTOS DE DNA Y LOS FACTORES DE TRANSCRIPCION QUE REGULAN LA EXPRESION BASAL, TEJIDO-ESPECIFICA Y REGULADA DURANTE LA DIFERENCIACION MIELOIDE DEL PROMOTOR DE CD11C. POR OTRA PARTE SE HA DESARROLLADO UN TRANSFECTANTE ESTABLE DEL PROMOTOR DE CD11C EN LA LINEA MIELOIDE U937 CON EL FIN DE ESTUDIAR LA INDUCCION DE LA ACTIVIDAD TRANSCRIPCIONAL DE ESTE PROMOTOR DURANTE ESTE PROCESO. DICHO TRANSFECTANTE SUPONE UNA HERRAMIENTA DE GRAN UTILIDAD EN EL ESTUDIO DE AGENTES INDUCTORES DE DIFERENCIACION MIELOIDE DE APLICACION EN TERAPIA ANTITUMORAL DE LEUCEMIAS MIELOIDES.

Autor: MAILLO OLIVA CARMEN LUZ.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO DE 100 ADENOCARCINOMAS COLORECTALES ESPORADICOS DIAGNOSTICADOS Y TRATADOS EN EL SERVICIO DE CIRUGIA GENERAL DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GETAFE, ANALIZANDO LA INESTABILIDAD DE MICROSATELITES Y PERDIDA DE HETEROCIGOSIDAD EN EL ADN TUMORAL Y EN EL ADN DE MUCOSA SANA Y DE SANGRE PERIFERICA. LOS MICROSATELITES ESTUDIADOS SE ENCUENTRAN LOCALIZADOS EN 5 LOCI INDEPENDIENTES EN LOS CROMOSOMAS 2,5,17 Y 18. DICHOS MICROSATELITES SON: AFM093XH3,MFD27,TP53,MFD152,SE289. SE REALIZA ASI MISMO UN ANALISIS DE LOS RESULTADOS DE LAS ALTERACIONES GENETICAS CON LAS VARIABLES CLINICAS Y ANATOMOPATOLOGICAS DE LOS PACIENTES, RELACIONANDOSE ASI CON EL SEXO, LA EDAD, LA LOCALIZACION TUMORAL, EL GRADO DE DIFERENCIACION Y EL ESTADIO DE DUKES. EN LOS RESULTADOS, DESTACA QUE EL 73,95% DE LOS TUMORES DE LA SERIE PRESENTABAN ALGUN TIPO DE ALTERACION GENETICA EN LOS MARCADORES ESTUDIADOS. DE ESTAS ALTERACIONES LA INESTABILIDAD DE MICROSATELITES O FENOTIPOS RER + Y LA PERDIDA DE HETEROCIGOSIDAD DEL CROMOSOMA 17P, APARECEN DESDE LOS PRIMEROS ESTADIOS TUMORALES. LA PERDIDA DE HETEROCIGOSIDAD PARA LOS CROMOSOMAS 5Q Y 18Q APARECEN MAS TARDIAMENTE, SIN ENCONTRARSE NINGUNA ALTERACION EN LOS TUMORES EN ESTADIO "A". LOS TUMORES EN ESTADIO "D", SON LOS QUE MAS ALTERACIONES GENETICAS PRESENTAN INDICANDO ASI QUE SON TUMORES MUY MODIFICADOS.

Autor: MALDONADO ALCONADA ANA M. .
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA SE HAN IDENTIFICADO UNA SERIE DE AMINOACIDOS ESENCIALES PARA LA FUNCION DE LA H-ATPASA. EL RESIDUO LYS474, ESTA LOCALIZADO EN EL SITIO DE UNION DE ATP, Y LA CARACTERIZACION BIOQUIMICA DE ENZIMAS PORTADORES DE LA MUTACION K474R SUGIERE QUE ESTE RESIDUO ESTA IMPLICADO EN LA FORMACION DEL INTERMEDIARIO FOSFORILADO. LA LYS474 ES EL SITIO DE UNION DEL ANALOGO DE LA ADENOSINA, FLUORESCEINA ISOTIOCIANATO. PARA IDENTIFICAR REGIONES DEL ENZIMA IMPLICADAS EN LA FORMACION DEL INTERMEDIAR FOSFORILADO HEMOS REALIZADO UN ANALISIS DE SUPRESION INTRAGENICA DE LA MUTACION K474R. UNA DE LAS MUTACIONES SUPRESORAS, V396I, ES ESPECIFICA DE ALELO Y ESTA LOCALIZADA CERCA DEL RESIDUO QUE ES FOSFORILADO DURANTE EL CICLO CATALITICO. TRES MUTACIONES SUPRESORAS, V484I, V484I/E485K Y E485K/E486K, PODRIAN COMPENSAR LA ALTERACION ESTRUCTURAL INTRODUCIDA POR LA MUTACION K474R. POR ULTIMO, TRES MUTACIONES SUPRESORAS, A165V, V169I/D170N Y P536L, NO SON ESPECIFICAS DE ALELO Y PARECE QUE AFECTAN A LA LOCALIZACION DEL ENZIMA EN LA MEMBRANA.

Autor: MANSUR IGLESIAS MARIANA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: COMO RESULTADO DE ESTE TRABAJO, SE ENCONTRO UN HONGO (CEPA I-62) CON GRAN CAPACIDAD PARA DEGRADAR LA LIGNINA. SE CARACTERIZARON TANTO A NIVEL BIOQUIMICO COMO MOLECULAR, LAS LACASAS QUE FORMAN PARTE DEL SISTEMA LIGNINOLITICO, CON EL FIN DE EMPLEAR, BIEN EL HONGO O LAS PROPIAS ENZIMAS, EN EL TRATAMIENTO BIOLOGICO DE SUBPRODUCTOS AGRICOLAS, EN LA FABRICACION DE PULPA PARA PAPEL, OBTENCION DE ALIMENTO ANIMAL Y ELIMINACION DE PRODUCTOS DERIVADOS DE LA LIGNINA CON ALTO PODER CONTAMINANTE. SE LOGRO IDENTIFICAR EN LA CEPA I-62 UNA FAMILIA DE GENES QUE CODIFICAN PARA ENZIMAS CON ACTIVIDAD FENOLOXIDASA. LA TRADUCCION CONCEPTUAL DE CADA UNO DE LOS TRES GENES CLONADOS, DENOMINADOS POX1, POX2 Y POX3 DA LUGAR A PROTEINAS CON TODAS LAS CARACTERISTICAS PROPIAS DE LAS LACASAS. ADEMAS, SE COMPROBO QUE EXISTE UNA REGULACION DIFERENCIAL DE LAS TRANSCRIPCION DE LOS TRES GENES DE LACASA CLONADOS. LA EXPRESION DE LOS GENES POX1 Y POX2 ES INDUCIBLE POR ALCOHOL VERATRILICO. LA TRANSCRIPCION DEL GEN POX3 ESTA SUJETA A REGULACION POR FUENTE DE CARBONO LOS ALTOS PORCENTAJES DE IDENTIDAD ENTRE LAS SECUENCIAS DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR LOS GENES POX, CON LAS LACASAS DE VARIAS ESPECIES DEL GENERO TRAMETES, SUGIERE QUE TAXONOMICAMENTE LA CEPA I-62 SE ENCUENTRA MUY PROXIMA A ESTE GENERO.

Autor: MARCO GARRIDO SERGIO.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL PRESENTA COMO APORTACIONES MAS INTERESANTES LA PRESENTACION DE LA ESTRUCTURA COMPARADA DE CHAPERONINAS A 25A DE RESOLUCION OBTENIDA POR METODOS DE MICROSCOPIA ELECTRONICA Y PROCESAMIENTO DIGITAL DE IMAGEN. ESTAS ESTRUCTURAS SE HAN RESUELTO EN DIVERSOS ORGANIS TANTO EUCARIOTICOS COMO PROCARIOTICOS Y ARQUEOBACTERIANOS. A SU VEZ, EL ESTUDIO DE LAS ESTRUCTURAS DE LAS CHAPOERONINAS UNIDAS A SUS SUSTRATOS, ASI COMO EL ANALISIS DE LOS CAMBIOS ESTRUCTURALES EN ELLAS INDUCIDAS POR COFACTORES RESULTA EN LA PROPUESTA FINAL DE UN MODELO DE FUNCIONAMIENTO GLOBAL PARA LAS CHAPERONINAS.

Autor: MARCOS RODRIGUEZ ANA TERESA.
Año: 1995.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ECOLOGIA, GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA DE MICROORGANISMOS Y PLANTAS.

Resumen: LA ACTIVIDAD RNA POLIMERASA DE STREPTOMYCES GRISEUS IMRU 3570 SE HA PURIFICADO 424 VECES CON UN RENDIMIENTO DEL 62% MEDIANTE PRECIPITACION CON POLYMIN P, PRECIPITACION CON SULFATO AMONICO Y POSTERIORMENTE MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE FILTRACION EN GEL SEPHACRYL S-300 Y HEPARINA-AGAROSA. EL NUCLEO DE LA RNA POLIMERASA DE S. GRISEUS SE PURIFICO MEDIANTE UNA CROMATOGRAFIA ADICIONAL EN DNA-AGAROSA. LAS HOLOENZIMAS PURIFICADAS EN EL PASO DE HEPARINA-AGAROSA FUERON ACTIVAS EN LA TRANSCRIPCION DE LOS PROMOTORES DE LOS GENES VEG Y CTC DE B. SUBTILIS Y AMY DE S. GRISEUS. SE HAN CARACTERIZADO TRES GENES HOMOLOGOS A RPOD DE E. COLI EN S. GRISEUS. LOS GENES HRDB Y HRDD DE S. GRISEUS SON HOMOLOGOS A LOS GENES HRDB Y HRDD DE S. COELICOLOR Y S. AUREOFACIENS. EL GEN HRDT NO PERTENECE A NINGUNO DE LOS GRUPOS DE GENES HRD CONOCIDOS. LOS TRES GENES HRD DE S. GRISEUS PERTENECEN A LA FAMILIA SIGMA-70 DE FACTORES SIGMA, SEGUN SE DEDUCE DEL ANALISIS DE LA SECUENCIA DE DICHOS GENES. EL ANALISIS TRANSCRIPCIONAL MUESTRA QUE LOS GENES HRD SON TRANSCRITOS MONOCISTRONICOS. EL GEN HRDB SE EXPRESA ACTIVAMENTE EN MEDIO SIN LIMITACION DE NUTRIENTES CON HETEROGENEIDAD EN SU TRANSCRIPCION, OBSERVANDOSE TRES MENSAJEROS DE 1.9, 1.2 Y 0.7 KB. EL TRANSCRITO DEL GEN HRDD TIENE 1.1 KB Y ES ABUNDANTE EN MEDIO MINIMO Y LA TRANSCRIPCION DEL GEN HRDT ES BAJA EN TODAS LAS CONDICIONES PROBADAS. LA MIGRACION DE LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS EN LOS GENES HRDB Y HRDD ES DE 66 Y 46 KDA.

Autor: MARIN GARCIA ANA.
Año: 1995.
Universidad: NAVARRA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BROMATOLOGIA, TECNOLOGIA DE LOS ALIMENTOS Y TOXICOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: DISEÑO, SINTESIS Y EVALUACION BIOLOGICA DE MEDICAMENTOS.

Resumen: UN ASPECTO MUY IMPORTANTE EN EL DESARROLLO DE LOS AGENTES ANTITUMORALES, DENOMINADOS AGENTES BIORREDUCIBLES, ES EL NIVEL DE EXPRESION DE LAS ENZIMAS QUE CATALIZAN LAS VIAS METABOLICAS DE SU ACTIVACION O DETOXIFICACION EN LOS TUMORES FRENTE AL NIVEL BASAL, EXPRESADO EN EL TEJIDO NORMAL CORRESPONDIENTE. HEMOS MEDIDO ESTOS NIVELES PARA ALGUNAS DE LAS ENZIMAS IMPLICADAS: DT-DIAFORASA (DTD), CARBONIL REDUCTASA (CR) Y ALCOHOL DESHIDROGENASA (ADH), ENTRE OTRAS. SE HAN MEDIDO EN ALGUNAS LINEAS CELULARES TUMORALES HUMANAS Y EN BIOPSIAS DE TEJIDO TUMORAL Y NORMAL ADYACENTE, DE PACIENTES AFECTADOS DE CANCER DE PULMON O DE MAMA. LOS NIVELES ENZIMATICOS SE EXAMINARON BIEN POR ANALISIS DE "WESTERN BLOT", POR ESPECTROFOTOMETRIA, O POR AMBAS TECNICAS. LOS RESULTADOS MAS RELEVANTES INDICAN QUE EN LAS LINEAS CELULARES TUMORALES HUMANAS, LA EXPRESION DE DTD TIENDE A VARIAR DEPENDIENDO DEL TIPO HISTOLOGICO. POR EJEMPLO, EN LAS LINEAS DE PULMON LOS NIVELES ERAN MAYORES EN LOS CARCINOMAS DE CELULAS NO PEQUEÑAS QUE EN LOS CARCINOMAS DE CELULAS PEQUEÑAS. DTD SE INDUCIA EN EL TEJIDO TUMORAL DE LA MAYORIA DE LOS PACIENTES ESTUDIADOS Y PRESENTABA UNA VARIACION MAYOR EN LOS TUMORES PULMONARES (0,9-966 NMOL/MIN/MG) QUE EN LOS DE MAMA (5-267 NMOL/MIN/MG), CON UNA ACTIVIDAD BASAL EN LOS CORRESPONDIENTES TEJIDOS NORMALES DE HASTA UNOS 45 NMOL/MIN/MG TANTO EN UNOS PACIENTES COMO EN LOS OTROS. LA EXPRESION DE DTD MEDIDA POR "WESTERN BLOT" CORRELACIONO SIGNIFICATIVAMENTE CON LA ACTIVIDAD MEDIDA. CR TAMBIEN SE INDUCIA EN LOS TUMORES DE MAMA Y DE PULMON, MOSTRANDO UN AUMENTO SIMILAR EN AMBOS TEJIDOS (HASTA 250 NMOL/MIN/MG). POR EL CONTRARIO, ADH ERA MAYOR EN EL TEJIDO NORMAL QUE EN EL TUMORAL, PARA LA MAYORIA DE LOS PACIENTES.

Autor: MARTIN RODRIGUEZ ANA M. CARMEN.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA / BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA. BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA COMPLETA DEL GENOMA DEL FAGO CP-1 DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE, QUE CONTIENE 19.345 PB. EL ANALISIS DE LA SECUENCIA REVELA LA EXISTENCIA DE 29 FASES DE LECTURA ABIERTA (ORFS), 23 DE LAS CUALES SE LOCALIZAN EN LA CADENA SUPERIOR Y LAS SEIS RESTANTES EN LA INFERIOR. LA COMPARACION DE LAS SECUENCIAS DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR LAS ORFS CON LAS EXISTENTES EN EL BANCO DE DATOS MOSTRO QUE DIEZ DE ELLAS PRESENTAN UNA ALTA SIMILITUD CON PROTEINAS DEL FAGO 29 DE BACILLUS SUBTILIS. ADEMAS, SE HA ELABORADO EL MAPA DE TRANSCRIPCION DEL GENOMA DE CP-1, DISTINGUIENDOSE UNOS MRNAS TEMPRANOS EN LOS EXTREMOS DEL GENOMA Y OTROS TARDIOS EN LA REGION CENTRAL. EXISTEN 15 REGIONES PROMOTORAS, CUATRO DE ELLAS EN TANDEM Y UNA QUE DA LUGAR A UN PEQUEÑO RNA QUE INTERVIENE EN EL EMPAQUETAMIENTO DEL DNA EN LAS PRECABEZAS. POR OTRA PARTE, SE HAN CLONADO Y EXPRESADO EN ESCHERICHIA COLI 13 ORFS Y DE ALGUNAS DE ELLAS SE HA DETERMINADO EL N-TERMINAL DE LA PROTEINA QUE CODIFICAN. SE HA DEMOSTRADO QUE LA PROTEINA DE LA CABEZA DEL FAGO SE PROCESA PARA FORMAR EL VIRION INFECTIVO POR MEDIO DE UNA PROTEASA CODIFICADA POR EL PROPIO FAGO. ASIMISMO, SE HAN CLONADO Y EXPRESADO EN E. COLI Y NEUMOCOCO LOS GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS IMPLICADAS EN LOS PROCESOS DE LISIS, OBSERVANDOSE QUE CUANDO SE EXPRESAN CONJUNTAMENTE EL GEN DE LA HOLINA Y DE LA ENZIMA LITICA SE PRODUCE LA PERDIDA DE VIABILIDAD DEL CULTIVO Y LA LISIS CELULAR, MIENTRAS QUE LA EXPRESION UNICAMENTE DEL GEN DE LA HOLINA CONDUCE A LA PERDIDA DE VIABILIDAD SIB LISIS DEL CULTIVO. POR ULTIMO, SE HA DETERMINADO QUE EL INICIO DE LA REPLICACION TIENE LUGAR EN EL TERCER NUCLEOTIDO DEL GENOMA Y QUE LAS DOS PRIMERAS BASES DE RECUPERAN MEDIANTE UN MECANISMO PECULIAR DENOMINADO "SLIDING-BACK".

Autor: MARTINEZ AUGUSTIN OLGA .
Año: 1995.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO LA EVALUACION NUTRICIONAL E INMUNOLOGICA DE UN HIDROLIZADO ENZIMATICO DE PROTEINAS DEL LACTOSUERO CON EL FIN DE PODER INCLUIRLO EN DIETAS DESTINADAS A LA ALIMENTACION HUMANA. SE HAN UTILIZADO METODOS IN VITRO E IN VIVO EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION Y UNA VEZ COMPROBADOS LOS PARAMETROS OPORTUNOS SE PROCEDIO AL DESARROLLO DE DOS ESTUDIOS CLINICOS EN NIÑOS MALNUTRIDOS E INFECTADOS Y EN NIÑOS INTOLERANTES A PROTEINAS DE LECHE DE VACA, CONCLUYENDOSE QUE EL HIDROLIZADO ERA ADECUADO PARA LA ALIMENTACION DE NIÑOS INMUNOCOMPROMETIDOS. POR TANTO EL HIDROLIZADO OBJETO DE ESTUDIO ES APTO PARA LA FORMULACION DE DIETAS DESTINADAS A NUTRICION ENTERAL DE LACTANTES Y ADULTOS ENFERMOS.

Autor: MARTINEZ GONZALEZ ISIDORO.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBE LA OBTENCION DE UNA AMPLIA COLECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UAN DE LAS GLICOPROTEINAS (PROTEINA G) DE SUPERFICIE DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL HUMANO (VRS). LA SELECCION DE VIRUS MUTANTES RESISTENTES A LA NEUTRALIZACION POR LAGUNO DE ESOS ANTICUERPOS NOS HA PERMITIDO LOCALIZAR, EN LA ESTRUCTURA PRIMARIA DE LA PROTEINA, RESIDUOS DE AMINOACIDOS ESENCIALES PARA LA INTEGRIDAD DE LOS EPITOPOS RECONOCIDOS POR ELLOS. ASIMISMO, LA SECUENCIACION DE LOS GENES G DE LOS VIRUS MUTANTES HA PUESTO DE MANIFIESTO NUEVOS MECANISMOS GENETICOS IMPLICADOS EN LA GENERACION DE VARIANTES DEL VRS.

Autor: MARTINEZ LEAL JUAN FERNANDO.
Año: 1995.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN EL TRABAJO SE HA OPTIMIZADO EL ENSAYO DE MUTACIONES EN SITIOS DE RESTRICCION (RSM), QUE PERMITE LA DETECCION DE MUTACIONES EN SITIOS DE RESTRICCION DEL DNA DE CUALQUIER TEJIDO DE CUALQUIER SER VIVO. CONSISTE EN LA DIGESTION DEL DNA A ANALIZAR CON LA RESTRICTASA ADECUADA, DE FORMA QUE LAS MOLECULAS SILVESTRES SE CORTARAN Y LAS MUTANTES, QUE QUEDAN INTACTAS SERAN AMPLIFICADAS POR PCR. EXPERIMENTOS DE RECONSTRUCCION CON PLASMIDOS MOSTRARON QUE LA SENSIBILIDAD DEL ENSAYO ERA DE UNA MOLECULA MUTANTE ENTRE 10.000.000 DE COPIAS SILVESTRES. NO TODAS LAS RESTRICTASAS ANALIZADAS MOSTRARON LA EFICIENCIA NECESARIA PARA SU USO EN RSM. LOS PROBLEMAS DE CONTAMINACION CRUZADA SE RESOLVIERON AISLANDO LAS ZONAS PRE Y POSTPCR. SE REALIZARON ENSAYOS IN VIVO CON BACTERIAS SILVESTRES O DEFICIENTES EN ALQUIL TRANSFERASAS. SE COMPROBO UNA SENSIBILIDAD DE UNA SECUENCIA MUTANTE ENTRE 100.000 GENOMAS, PUDIENDOSE OBSERVAR LA PROGRESION DE LOS PROCESOS DE REPARACION DEL DAÑO EN EL DNA. EXPERIMENTOS CON CELULAS HUMANAS MOSTRARON UNA SENSIBILIDAD SIMILAR, ASI COMO LA REPARACION DEL DAÑO.

Autor: MARZAL CASACUBERTA AFRICA J. .
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA I PATOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA OBTENIDO TRES LINEAS DE RATONES DE LA CEPA C57BL/6 TRANSGENICOS PARA LA APOLIPOPROTEINA A-II HUMANA. LA CEPA C57BL/6 ES SUSCEPTIBLE AL DESARROLLO DE ARTERIOSCLEROSIS CUANDO SE LES SOMETE A DIETA RICA EN GRASAS Y COLESTEROL, QUE DISMINUYE ADEMAS LA CONCENTRACION DE COLESTEROL DE HDL. CADA LINEA DE TRANSGENICOS OBTENIDA PRESENTA DIFERENTE CONCENTRACION PLASMATICA DE APOA-II HUMANA. LAS TRES LINEAS PRESENTAN UNA DISMINUCION DE LA CONCENTRACION DE COLESTEROL PLASMATICO. DICHO PARAMETRO SE CORRELACIONA INVERSAMENTE CON LA CONCENTRACION DE APOA-II HUMANA. LA CAUSA DE LA DISMINUCION DE COLESTEROL EN PLASMA ES EL DESCENSO DE LA CONCENTRACION DE COLESTEROL DE HDL. ADEMAS DE LOS CAMBIOS MENCIONADOS, LA LINEA QUE HIPEREXPRESA MAS APOA-II HUMANA PRESENTA HIPERTRIGLICERIDEMIA, AUMENTO DEL PORCENTAJE DE COLESTEROL LIBRE EN PLASMA Y HDL Y DISMINUCION DE APOA-I I APOA-II DE RATON. ESTOS DATOS DEMUESTRAN LA EXISTENCIA DE UNA DEFICIENCIA DE HDL EN ESTA LINEA. CUANDO LOS RATONES SON SOMETIDOS A TRES MESES DE DIETA RICA EN GRASAS Y COLESTEROL SE OBSERVA UN AUMENTO DEL COLESTEROL DE HDL EN LOS RATONES TRANSGENICOS Y UNA DISMINUCION DE ESTE EN LOS CONTROLES. EL ESTUDIO DEL AREA DE LESION ARTERIOSCLEROTICA NO REVELA DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE RATONES CONTROLES Y TRANSGENICOS, TANTO EN DIETA DE MANTENIMIENTO COMO EN DIETA RICA EN GRASAS Y COLESTEROL.

Autor: MARZO RUBIO M. ISABEL.
Año: 1995.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGICA MOLECULAR Y CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.

Resumen: ESTE TRABAJO SE ENCUADRA EN UN ESTUDIO MAS GENERAL DE LA SINTESIS Y EL METABOLISMO DE LOS ACIDOS GRASOS EN LAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNE Y SU PAPEL EN LA PROLIFERACION CELULAR. EN LA PRIMERA PARTE DE LA TESIS SE EVALUO LA CAPACIDAD DE VARIAS LINEAS CELULARES DE LEUCEMIAS Y LINFOMAS HUMANOS PARA SINTETIZAR ACIDOS GRASOS, ASI COMO LOS CAMBIOS PRODUCIDOS EN DICHO PROCESO DURANTE LA DIFERENCIACION CELULAR. SE ENCONTRO QUE LA ENZIMA PRINCIPAL IMPLICADA EN LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS EN LA MAYORIA DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS ES LA A9-DESATURASA. SU ACTIVIDAD ES SUFICIENTE PARA ASEGURAR LAS NECESIDADES DE ACIDOS GRASOS REQUERIDAS PARA EL RAPIDO CRECIMIENTO Y DIFERENCIACION. LA PRESENCIA DE LAS ACTIVIDADES A6-Y A5-DESATURASA PARECE LIMITARSE A LOS TIPOS DE CELULAS CON REQUERIMIENTOS ESPECIFICOS DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS DE LAS SERIES N-6 Y N-3, TALES COMO LA SINTESIS DE EICOSANOIDES. EN UNA SEGUNDA PARTE SE HA REALIZADO UN ESTUDIO ACERCA DE LA RUTA DE BIOSINTESIS DEL ACIDO DOCOSAHEXENOICO EN CELULAS HUMANAS. ESTE ACIDO GRASO ES EL MAS IMPORTANTE DE LA SERIE N-3 Y SEGUN LA RUTA DE SINTESIS ACEPTADA TRADICIONALMENTE, LA ULTIMA ETAPA EN LA SINTESIS DE ESTE ACIDO GRASO REQUIERE LA ACCION DE UNA A4-DESATURASA. RECIENTEMENTE SE HA SUGERIDO QUE EN LOS HEPATOCITOS DE RATA LA SINTESIS DEL ACIDO DOCOSAHEXENOICO TRANSCURRE A TRAVES DE UNA RUTA ALTERNATIVA, INDEPENDIENTE DE UNA A4-DESATURASA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LAS LINEAS CELULARES Y-79 Y JURKAT DEMUESTRAN QUE EN LA SINTESIS DEL ACIDO DOCOSAHEXENOICO EN ESTAS CELULAS NO INTERVIENE UNA A4-DESATURASA, SINO UNA A6-DESATURASA Y SUGIEREN QUE EXISTEN DOS ACTIVIDADES A6-DESATURASAS DIFERENTES IMPLICADAS EN LA SINTESIS DE ESTE ACIDO GRASO A PARTIR DE ACIDO LINOLENICO. EN LA ULTIMA PARTE DE ESTA TESIS SE HA INICIADO UN ESTUDIO ACERCA DEL POSIBLE EFECTO POTENCIADOR DE LOS ACIDOS GRASOS EN LA TOXICIDAD DE ALGUNAS DE LAS DROGAS EMPLEADAS EN LA QUIMIOTERAPIA DE LEUCEMIAS Y LINFOMAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SUGIEREN QUE ESTOS ACIDOS GRASOS PODRIAN EJERCER UN EFECTO BENEFICIOSO EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TIPOS DE LEUCEMIAS Y LINFOMAS.

Autor: MENA PIÑEIRO IGNACIO .
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE DESCRIBE LA UTILIZACION DEL SISTEMA DE EXPRESION TRANSITORIA DESCRITO POR FUERST ET AL. (1986) P.N.A.S. USA 83, 8122, PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DEL VIRUS DE LA GRIPE. BASICAMENTE, LAS CELULAS SON INFECTADAS CON UN VIRUS VACUNAL RECOMBINANTE QUE EXPRESA LA ARN POLIMERASA DEL FAGO T7 (VTF7-3) Y A CONTINUACION SON TRANSFERIDAS CON PLASMIDOS QUE CONTIENEN LA SECUENCIA DE LA PROTEINA A EXPRESAR BAJO EL CONTROL DEL PROMOTOR DEL FAGO T7. LA CO-EXPRESION DE LAS PROTEINAS VIRALES PB1, PB2, PA Y NP PERMITIO RECONSTITUIR UNA POLIMERASA FUNCIONAL, IN VIVO, CAPAZ DE EXPRESAR UN GEN DE REFERENCIA (CAT) CLONADO, EN POLARIDAD NEGATIVA, ENTRE LOS PROMOTORES DE UN SEGMENTO VIRAL, EN UN ARN SINTETICO (ARN-CAT). LA CO-EXPRESION DE LAS 10 PROTEINAS DEL VIRUS DE LA GRIPE PERMITIO LA OBTENCION EN EL SOBRENADANTE DE LAS CELULAS TRANSFECTADAS, DE PARTICULAS RECOMBINANTES QUE SE ASEMEJAN, EN SU TAMAÑO Y MORFOLOGIA, Y EN SU MODO DE INFECTAR CELULAS, A LAS AUTENTICAS PARTICULAS DEL VIRUS DE LA GRIPE. POR LO TANTO ESTE SISTEMA PODRIA SERVIR EN EL FUTURO PARA ESTUDIAR LOS PROCESOS DE FORMACION DE LA PARTICULA VIRAL Y DE ENTRADA EN LA CELULA DE VIRUS DE LA GRIPE.

Autor: MENENDEZ GOMEZ M. CARMEN.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: ENTRE LOS ENZIMAS IMPLICADOS EN EL MECANISMO DE DEFENSA FRENTE A LA PRESION OXIDATIVA, SE ENCUENTRAN LAS SUPEROXIDO DISMUTASAS, LAS CATALASAS Y LAS PEROXIDASAS.EN EL GENERO MYCOBACTERIUM ESTAS ENZIMAS ADQUIEREN IMPORTANCIA NO SOLO POR LA LOCALIZACION INTRACELULAR DE LA INFECCION MICOBACTERIANA SINO TAMBIEN, POR ESTAR INVOLUCRADAS, COMO ES EL CASO DE LA CATALASA-T (LA CUAL PRESENTA ACTIVIDAD PEROXIDASA EN SU MOLECULA) DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, EN LA RESISTENCIA A LA ISONIAZIDA, UNA IMPORTANTE DROGA UTILIZADA EN LA QUIMIOTERAPIA FRENTE A LA TUBERCULOSIS.EN ESTA TESIS SE MUESTRA LA CARACTERIZACION DE LOS GENES CODIFICANTES DE LA SUPEROXIDO DISMUTASA Y CATALASAS-T DE MYCOBACTERIUM FORTUITUM, UNA MICOBACTERIA MAS MANIPULABLE QUE LOS ORGANISMOS MAS PATOGENOS DEL GENERO. ASI MISMO, FUERON EXPRESADAS LAS PROTEINAS EN ESCHERICHIA COLI Y MYCOBACTERIUM AURUM. SE MUESTRA, ADEMAS, LA COMPLEJIDAD DEL METABOLISMO OXIDATIVO ENTRE MICOBACTERIAS Y LA DIVERSIDAD DE LOS MECANISMOS DE DEFENSA Y ADAPATACION FRENTE A LA PRESION OXIDATIVA.

Autor: METON TEIJEIRO ISIDORO.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPT. CIENCIAS FISIOLOGICAS HUMANAS Y DE LA NUTRICION PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOPATOLOGIA Y PATOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: A TRAVES DE ESTUDIOS DE AYUNO Y REALIMENTACION, Y DE TIPO Y CANTIDAD DE DIETA SUMINISTRADA, HEMOS COMPROBADO COMO AFECTA EL ESTADO NUTRICIONAL A ENZIMAS CLAVE IMPLICADAS EN GLUCOLISIS-GLUCONEOGENESIS, VIA DE LAS PENTOSAS FOSFATO Y METABOLISMO DE AMINOACIDOS EN HIGADO DEL PEZ TELEOSTEO SPARUS AURATA. LA INVESTIGACION SE HA CENTRADO EN EL CONTROL DE LA EXPRESION GENICA DE LA ENZIMA BIFUNCIONAL 6-PF 2-K/FRU 2,6-P2ASA, RESPONSABLE DE LA SINTESIS Y DEGRADACION DE FRU 2,6-P2, PRINCIPAL ACTIVADOR DE LA GLUCOLISIS E INHIBIDOR DE LA GLUCONEOGENESIS. FLUJO GLUCOLITICO, RUTA DE LAS PENTOSAS, ASI COMO ACTIVIDAD QUINASA, CANTIDAD DE PROTEINA Y NIVELES DE MRNA DE 6-PF 2-K/FRU 2,6-P2ASA, PARAMETROS TODOS DISMINUIDOS POR EL AYUNO, CORRELACIONARON CON LA CANTIDAD DE DIETA SUMINISTRADA Y CON EL NIVEL DE CARBOHIDRATOS APORTADO POR LA DIETA. ESTA ENZIMA HA MOSTRADO SER REGULADA A CORTO PLAZO FUNDAMENTALMENTE POR ALOSTERISMO Y/O MODIFICACION COVALENTE, Y A LARGO PLAZO POR EL NIVEL DE PROTEINA Y MENSAJERO. EL ANALISIS DE LOS NIVELES DE MRNA POR NORTHERN BLOT SE HA REALIZADO CON UNA SONDA HOMOLOGA OBTENIDA POR RT-PCR, CUYA SECUENCIA ES LA PRIMERA DESCRITA PARA EL MENSAJERO DE 6-PF 2-K/FRU, 2,6-P2ASA EN PECES.

Autor: MILAN KALBFLEISCH MARCO ANTONIO.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA OBSERVADO POR VISUALIZACION DIRECTA DE LOS PATRONES DE PROLIFERACION CELULAR DURANTE TODO EL DESARROLLO PROLIFERATIVO DEL DISCO IMAGINAL DE ALA DE DROSOPHILA MELANOGASTER UTILIZANDO MARCADORES PARA TRES FASES DEL CICLO CELULAR QUE LAS CELULAS PROLIFERAN EN GRUPOS DE CELULAS VECINAS SINCRONIZADAS EN LA MISMA FASE DEL CICLO CELULAR. LA EVOLUCION DE ESTOS GRUPOS A LO LARGO DEL CICLO CELULAR ES LINEAL Y NO CONCENTRICA, APARECIENDO OLAS DE PROLIFERACION DE CARACTER LOCAL Y NO GENERICAS AL DISCO EN SU TOTALIDAD. LA PROGRESION DE ESTOS GRUPOS DE UNA FASE DEL CICLO A LA SIGUIENTE NO ES AUTOMATICA O EN BLOQUE; LOS GRUPOS SE GENERAN EN CADA TRANSICION G1/S O G2/MITOSIS POR RECLUTAMIENTO ENTRE CELULAS VECINAS COMPETENTES. LOS RITMOS DE PROLIFERACION SON ESPACIALMENTE HETEROGENEOS Y NO TIENEN CARACTER CLONAL SINO RESULTAN DE INTERACCIONES LOCALES. TODOS ESTOS RESULTADOS NOS INDICAN QUE EL CRECIMIENTO DEL DISCO IMAGINAL DE ALA ESTA CONTROLADO LOCALMENTE Y MEDIADO POR INTERACCIONES CELULARES DE CORTO ALCANCE. LA FORMA, TAMAÑO Y PATRONES MORFOLOGICOS ESPECIFICOS DE ESPECIE DE LAS ESTRUCTURAS EN EL ADULTO QUE VA GENERAR EL DISCO DE ALA DESPUES DE LA METAMORFOSIS (HEMIMESONOTUM Y ALA ADULTA) SON POR TANTO CONSECUENCIA DE LA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA DIFERENCIAL DE LAS CELULAS DURANTE EL PERIODO DE CRECIMIENTO.

Autor: MOREIRA FERNANDEZ DAVID.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO SE HA CENTRADO EN LA CARACTERIZACION DE LOS OPERONES DEL RNA RIBOSOMAL Y DE LA ESTREPTOMICINA DE LA BACTERIA QUIMIOLITOTROFICA THIOBACILLUS CUPRINUS. PARA ELLO SE CLONARON AMBOS OPERONES Y MEDIANTE SU SECUENCIACION SE LLEVO A CABO UN ESTUDIO COMPARATIVO CON LAS SECUENCIAS HOMOLOGAS DE OTROS MICROORGANISMOS. LOS RESULTADOS DE ESTE ESTUDIO SE PUEDEN RESUMIR EN LOS SIGUIENTES PUNTOS: - THIOBACILLUS CUPRINUS PERTENECE AL GRUPO B1 DE LAS PROTEOBACTERIAS. - ESTA ESPECIE POSEE UN UNICO OPERON RRN, QUE PRECEDE AL OPERON STR. - AMBOS OPERONES MUESTRAN ESQUEMAS DE EXPRESION QUE INDICAN SU COTRANSCRIPCION. - EL DESARROLLO DE SONDAS ESPECIFICAS PARA THIOBACILLUS CUPRINUS A PARTIR DE LA SECUENCIA DEL OPERON RRN HA DEMOSTRADO SU UTILIDAD EN EXPERIMENTOS DE ECOLOGIA MOLECULAR. - SE HA DESARROLLADO UN VECTOR DE EXPRESION Y CLONAJE PARA ESTA ESPECIE CON EL QUE SE HA LOGRADO LA PRIMERA MUTACION DIRIGIDA EN ESTE GENERO.