BIOQUIMICA MOLECULAR, 70

Autor: MORO HERNANDEZ ANA.
Año: 1995.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA BASICA..

Resumen: TRYPANOSOMA CRUZI ES UN PROTOZOO PARASITO INTRACELULAR PERTENECIENTE A LA FAMILIA TRIPANOSOMATIDAS, ES EL AGENTE ETIOLOGICO DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS.TCMIP ES UNA PROTEINA DE SECRECION DE LAS FORMAS INFECTIVAS DE ESTE PARASITO INVOLUCRADA EN EL PROCESO DE INVASION CELULAR.ESTA PROTEINA POSEE HOMOLOGIA CON UN GRUPO DE PROTEINAS DENOMINADAS FKBP (FK506-BINDING PROTEINS), POSEE ACTIVIDAD ROTAMASA INHIBIBLE POR CONCENTRACIONES NANOMOLARES DEL ANTIBIOTICO MACROLIDO, INMUNOSUPRESOR FK506 Y DE SU ANTAGONISTA L-685,818.SE HA DEMOSTRADO EL PAPEL DE TCMIP EN LA INVASION POR EL PARASITO A CELULAS DE MAMIFEROS PUES EL BLOQUEO DE LA ACTIVIDAD DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA CON ANTICUERPOS Y CON LOS FARMACOS ORIGINA UNA DISMINUCION EN EL NUMERO DE PARASITOS QUE INFECTAN CELULAS. LA ADICION DE LA PROTEINA RECOMBINANTE A LAS CELULAS ORIGINA POTENCIACION DE LA ENTRADA DE PARASITOS A LAS MISMAS.

Autor: MUNICIO DEL CAMPO M. JESUS.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE REALIZA UN ESTUDIO IN VIVO QUE DEMUESTRA LA IMPLICACION DE LA 1,25 (DIHIDROXIVITAMINA D3 (1,25D) EN EL DESARROLLO DE LA HIPERCALCEMIA ASOCIADA AL CARCINO SARCOMA DE WALKER 256, MODELO EXPERIMENTAL DE HIPERCALCEMIA HUMORAL MALIGNA. ASI COMO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LA REGULACION DE LA SINTESIS DE LA 1,25D Y 24,25-DIHIDROXIVITAMINA D3(24,25D) EN EL CULTIVO DE CELULAS DE CARCINOSARCOMA DE W256, Y EN EL CULTIVO DE CELULAS DE FENOTIPO RENAL, UTILIZADAS COMO CONTROL, POR ACTIVADORES DE LA VIA ADENILATO CICLASA(AC) Y POR ACTIVADORES O INHIBIDORES DE LA VIA PROTEIN QUINASA C(PKC), ASI COMO POR LA PARATHORMONA Y EL PEPTIDO RELACIONADO CON LA PARATHORMONA Y POR VARIACIONES EN LA CONCENTRACION DE CALCIO EN EL MEDIO DE REACCION. ESTOS ESTUDIOS DEMUESTRAN QUE EN LAS CELULAS DE WALKER EXISTEN LAS DOS VIAS DE SINTESIS (AC Y PKC) EN LA REGULACION DE LA PRODUCCION DE 1,25D Y 24,25D, AUNQUE POSIBLEMENTE EXISTA UNA MAYOR ACTIVACION DE LA VIA PKC. ESTOS ESTUDIOS DEMUESTRAN TAMBIEN EN LAS CELULAS DE WALKER QUE TANTO EL CALCIO COMO LA PROPIA 1,25D (DOS DE LOS REGULADORES MAS IMPORTANTES DE LA SINTESIS DE LA 1,25D Y 24,25D) EJERCEN UNA REGULACION ANOMALA EN LA SINTESIS DE ESTOS METABOLITOS, LO QUE PODRIA EXPLICAR EN PARTE LA CAUSA DE LA HIPERCALCEMIA ASOCIADA AL CARCINOSARCOMA DE WALKER 256.

Autor: MUÑOZ ALONSO M. JOSEFA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA GLIBENCLAMIDA INCREMENTO LA ACTIVIDAD GLUCOGENO FOSFORILASA, TANTO EN HEPATOCITOS AISLADOS DE RATA COMO EN MIOCITOS BC3H-1. ESTA ACTIVACION NO SE ACOMPAÑO DE CAMBIOS SIGNIFICATIVOS EN LOS NIVELES CELULARES DE AMP CICLICO Y DESAPARECIO CUANDO LAS CELULAS SE INCUBARON EN AUSENCIA DE CALCIO, SUGIRIENDO UN MECANISMO DEPENDIENTE DE ESTE CATION EN LA ACCION DE LA SULFONILUREA SOBRE LA GLUCOGENO FOSFORILASA. DE HECHO, CUANDO SE MIDIERON LOS NIVELES DE CALCIO CITOSOLICO CON LA AYUDA DEL FLUROCROMO FURA-2, SE OBSERVO QUE LA GLIBENCLAMIDA INCREMENTO LA CONCENTRACION DE ESTE CATION, PROBABLEMENTE DEBIDO A UNA ESTIMULACION DE LA ENTRADA DE CALCIO A LAS CELULAS DESDE EL MEDIO EXTRACELULAR. SIN EMBARGO, ESTE EFECTO NO SE MODIFICO POR LA PRESENCIA DE BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO DE MEMBRANA PLASMATICA EN EL MEDIO DE INCUBACION Y NO PARECE ESTAR MEDIADO POR CANALES DE POTASIO SENSIBLES A ATP. COMO UNA CONSECUENCIA DE SU EFECTO GLUCOGENOLITICO, LA GLIBENCLAMIDA INCREMENTO LOS NIVELES CELULARES DE FRUCTOSA 2,6-BIFOSFATO EN LAS CELULAS HEPATICAS Y ESTE EFECTO SE ACOMPAÑO DE UNA INHIBICION DE LAGLUCONEOGENESIS DESDE LACTATO/PIRUVATO. POR EL CONTRARIO, LA MEGLITINIDA, AUNQUE TAMBIEN CAUSO UNA ACTIVACION TRANSITORIA DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA Y AUMENTO LOS NIVELES DE CALCIO CITOSOLICO, DISMINUYO LA CONCENTRACION HEPATICA DE FRUCTOSA 2,6-BIFOSFATO Y CONSECUENTEMENTE INCREMENTO LA GLUCONEOGENESIS BASAL, PROBABLEMENTE DEBIDO A UNA ESTIMULACION DE LA ACTIVIDAD FRUCTOSA 2,6-BIFOSFATASA. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE LA PARTE NO-SULFONILUREA DE LA ESTRUCTURA DE LA GLIBENCLAMIDA ES RESPONSABLE DE LA MODULACION DE LOS FLUJOS DE CALCIO Y CONSECUENTEMENTE DE LA ACTIVACION DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA, MIENTRAS QUE LA PARTE SULFONILUREA DE LA MOLECULA DE GLIBENCLAMIDA PARECE SER LA RESPONSABLE DE LA AUSENCIA DE LA ESTIMULACION DE LA FRUCTOSA 2,6-BIFOSFATASA C BIFOSFATASA CAUSADA POR LA MEGLITINIDA.

Autor: MUÑOZ LEDESMA JOSE LUIS.
Año: 1995.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: CONSTITUYENTES DE LA NUTRICION. APLICACIONES CLINICAS..

Resumen: LA AURICULA CARDIACA DE MUCHAS ESPECIES CONTIENE UN PEPTIDO DENOMINADO PEPTIDO ATRIAL NATRIURETICO (ANP) CON PROPIEDADES NATRIURETICAS, HIPOTENSORAS Y VASORRELAJANTES QUE JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA REGULACION DEL VOLUMEN SANGUINEO Y DE LA PRESION ARTERIAL. POR OTRA PARTE, LA CICLOSPORINA, LA AZATIOPRINA Y LA METILPREDNISOLONA SON AGENTES MUY UTILIZADOS EN LOS TRASPLANTES DE ORGANOS COMO INMUNOSUPRESORES, SIENDO CONOCIDAS LAS ACCIONES INDESEABLES DE ESTAS SUSTANCIAS: NEFROTOXICIDAD CON CICLOSPORINA, DEPRESION DE LA MEDULA OSEA Y HEPATITIS CON AZATIOPRINA E HIPERTENSION ARTERIAL CON METILPREDNISOLONA. CONSIDERANDO QUE LA TERAPIA INMUNOSUPRESORA CON CICLOSPORINA, AZATIOPRINA Y METILPREDNISOLONA ES DE INELUDIBLE APLICACION EN LOS TRASPLANTES CARDIACOS Y LA IMPORTANCIA DE LA SECRECION DE ANP EN ESTOS PACIENTES, SE PLANTEA ESTE ESTUDIO QUE TIENE COMO OBJETIVOS EL INVESTIGAR: .- EFECTO DE CICLOSPORINA, AZATIOPRINA, METILPREDNISOLONA Y SUS ASOCIACIONES SOBRE LOS NIVELES DE ANP PLASMATICO Y AURICULAR EN RATAS. .- REPERCUSION DE ESTA TERAPIA SOBRE: PESO CORPORAL, PRESION ARTERIAL, NIVELES DE SOCIO Y POTASIO PLASMATICOS, OSMOLALIDAD PLASMATICA, DIURESIS, CONCENTRACIONES DE SODIO Y POTASIO EN ORINA, NIVELES DE ADH PLASMATICO, PESO AURICULAR, VALORES DE CICLOSPORINA EN SANGRE TOTAL Y EN EXTRACTO AURICULAR, NIVELES PLASMATICOS DE UREA Y CREATININA.

Autor: MUÑOZ MARMOL ANA M..
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA (BIENIO 1990-1992) .

Resumen: LAS PLANARIAS DE AGUA DULCE (PLATELMINTOS, TURBELARIOS, TRICLADOS) SON AMPLIAMENTE CONOCIDAS POR SU GRAN PLASTICIDAD MORFOLOGICA, PUDIENDO REGENERAR COMPLETAMENTE A PARTIR DE CUALQUIER FRAGMENTO DEL ORGANISMO. ESTOS PROCESOS ESTAN BIEN DESCRITOS A NIVEL CELULAR PERO SE DESCONOCEN TOTALMENTE A NIVEL GENETICO Y MOLECULAR. CON LA INTENCION DE AISLAR GENES REGULADORES DE LA FORMACION DEL PATRON Y LA DETERMINACION Y DIFERENCIACION CELULARES EN PLANARIAS, SE HA REALIZADO UNA BUSQUEDA DE GENES CON "HOMEOBOX" DE TIPO HOX, PRX Y POU EN LA PLANARIA DUGESIA (G) TIGRINA. ESTE PLATELMINTO TIENE UN NUMERO DE GENES HOX SUPERIOR AL ESPERADO EN BASE A SU SIMPLICIDAD MORFOLOGICA Y A LA POSICION QUE OCUPA ESTE GRUPO EN LA ESCALA FILOGENETICA. EL GEN DTHOX E, EN PARTICULAR, PERTENECE A LA CLASE CENTRAL DE GENES HOX Y SE EXPRESA EN EL BLASTEMA DE REGENERACION A PARTIR DE ESTADIOS MUY TEMPRANOS. EL GEN DTPRD-1 PERTENECE A LA CLASE "PAIRED-LIKE" Y SE EXPRESA EN CELULAS SECRETORAS DEL PARENQUIMA VENTRAL SUBEPIDERMICO. DTPAX-6 ES UN GEN HOMOLOGO A LOS GENES "EYELESS" DE DROSOPHILA Y PAX-6 DE VERTEBRADOS, Y AL IGUAL QUE ESTOS PODRIA TENER ALGUN PAPEL EN LA MORFOGENESIS O EL MANTENIMIENTO DE LAS ESTRUCTURAS OCULARES DE LA PLANARIA. EL GENOMA DE LA PLANARIA TIENE ADEMAS GENES DE LAS CLASES POU III Y IV.

Autor: MURGA MONTESINOS CRISTINA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA QUINASA DEL RECEPTOR BETA ADRENERGICO (BARK) SE DISTRIBUYE EN TRES COMPARTIMENTOS SUBCELULARES EN UNA VARIEDAD DE SISTEMAS EXPERIMENTALES. LA FRACCION MICROSOMAL DE DIVERSOS TEJIDOS Y LINEAS CELULARES CONTIENE UNA CANTIDAD CUANTITATIVAMENTE IMPORTANTE DE PROTEINA ASOCIADA. ESTA INTERACCION CON MICROSOMAS ES MUY RAPIDA E IMPLICA UNA SOLA POBLACION DE SITIOS DE UNION DE ALTA AFINIDAD CON UNA KD=20NM. LAS PROTEINAS G HETEROTRIMEICAS NO APARECEN SER EL PRINCIPAL PUNTO DE ANCLAJE DE BARK MICROSOMAS PERO LA ACTIVIDAD DE LA QUINASA ASOCIADA ES MODULADA POR LA ACTIVACION DE ESTAS PROTEINAS EL DOMINIO RESPONSABLE DEL ANCLAJE SE SITUA EN BARK1 ENTRE LOS AMINOACIDOS 88-145 DE LA ZONA N-TERMINAL DE LA QUINASA. ESTA REGION MUESTRA ADEMAS UNA ALTA HOMOLOGIA DE SECUENCIA CON LA FAMILIA DE PROTEINAS HSP90 POR LO CUAL SE INFIERE LA EXISTENCIA DE UN ANCESTRO COMUN DE QUE SE DERIVARIA EN AMBAS FAMILIAS PROTEICAS UN DOMINIOIMPLICADO EN INTERACCIONES PROTEINA PROTEINA.

Autor: NAVARRO LLORENS JUANA M..
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA ECTOENZIMA 5'-NUCLEOTIDASA SE HA AISLADO Y PURIFICACO A HOMOGENEIDAD DE CELULAS RUGLI Y BCS-TC2. LA MASA MOLECULAR DEL MONOMERO ES DE 74 KDA APROXIMADAMENTE. ENTRE LAS PRINCIPALES CARACTERISTICAS DE ESTAS ENZIMAS DESTACAN EL ALTO CONTENIDO EN MANOSA, SU CARACTER DE METALOENZIMA Y EL NO REQUERIMIENTO DE LA PRESENCIA DE UN CATION DIVALENTE PARA QUE LA ENZIMA SEA ACTIVA. AUNQUE LA 5'-NUCLEOTIDASA ES LIBERADA DE LA MEMBRANA PLASMATICA DESPUES DEL TRATAMIENTO CON FOSFOLIPASA C ESPECIFICA DE FOSFATIDIL INOSITOL EN AMBAS LINEAS CELULARES, LOS PORCENTAJES DE ENZIMA QUE SE LIBERA DIFIERE SEGUN SE TRATE DE LAS CELULAS RUGLI O BCS-TC2. ASI, SE CONSIGUE LIBERAR CASI LA TOTALIDAD DE LA 5'-NUCLEOTIDASA DE LA MEMBRANA PLASMATICA DE LAS CELULAS RUGLI, LO QUE INDICA QUE ESTA ENZIMA SE ENCUENTRA ANCLADA VIA GPI. SIN EMBARGO, SOLO SE LIBERA LA MITAD DE LA ENZIMA EN LAS CELULAS BCS-TC2, LO QUE INDICARIA LA PRESENCIA DE POSIBLES ISOFORMAS PARA LA 5'-NUCLEOTIDASA. EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE ESTAS EN LAS CELULAS BCS-TC2, NO PROPORCIONA DIFERENCIAS ENZIMATICAS APRECIABLES, POR LO QUE PODRIA TRATARSE DE MODIFICACIONES EN EL GRUPO GPI O EN EL TIPO DE ANCLAJE. LA ACTIVIDAD 5'-NUCLEOTIDASA OBTENIDA EN AUSENCIA DE DETERGENTES, PERMITE ESTABLECER UNA FORMA DIMERICA PARA ESTA ENZIMA EN LA QUE LOS MONOMEROS NO SE ENCUENTRAN UNIDOS POR PUENTES DISULFURO A DIFERENCIA DE LO PROPUESTO PARA OTRAS 5'- NUCLEOTIDASAS. LOS CAMBIOS MORFOLOGICOS OBSERVADOS, LA MENOR PROLIFERACION CELULAR JUNTO A LA PRESENCIA DE APOPTOSIS, EL INCREMENTO EN LOS NIVELES DE CEA Y FOSFATASA ALCALINA, MARCADORES DE DIFERENCIACION, PERMITEN COMPROBAR QUE LAS CELULAS BCS-TC2 SE HAN DIFERENCIADO DESPUES DEL TRATAMIENTO CON BUTIRATO SODICO. LA 5'-NUCLEOTIDASA SE INCREMENTA DURANTE EL PROCESO DE DIFERENCIACION DE LAS CELULAS BCS-TC2 CRECIENDO EN FASE EXPONENCIAL, AL IGUAL QUE OCURRE CON LA GALECTINA-1, POR LO QUE PODRIAN CONSIDERARSE MARCADORES DE ESTE PROCESO. OTRAS PROTEINAS, COMO EL P53, DISMINUYEN SUS NIVELES COMO CONSECUENCIA DEL TRATAMIENTO CON BUTIRATO SODICO. LA MAYOR PARTE DE LOS EFECTOS DE ESTE AGENTE, SON REVERSIBLES UNA VEZ QUE SE ELIMINA DEL MEDIO DE CULTIVO.

Autor: NIETO VILLA NATALIA.
Año: 1995.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL (EII) ES UNA AFECTACION INFLAMATORIA CRONICA QUE ENGLOBA ENGLOBA DOS PATOLOGIAS: LA COLITIS ULCEROSA Y LA ENFERMEDAD DE CROHN. EL INTERES QUE SE HA DESPERTADO EN LOS ULTIMOS AÑOS POR SU ESTUDIO ES DEBIDO AL AUMENTO DE SU FRECUENCIA Y A LA ESPERANZA DE ENCONTRAR EN LOS FACTORES AMBIENTALES DATOS QUE NOS APROXIMEN AL CONOCIMIENTO DE SU ETIOLOGIA. DADO QUE LA MALNUTRICION ES UN ESTADO MUY FRECUENTE EN ESTE TIPO DE PACIENTES, SE PIENSA QUE A TRAVES DE UNA CORRECTA MANIPULACION NUTRICIONAL SE PUEDE MEJORAR SU CALIDAD DE VIDA. HEMOS ESTUDIADO EL EFECTO DE LA SUPLEMENTACION A LA DIETA CON ACEITES DE OLIVA, PESCADO Y CON FOSFOLIPIDOS DE CEREBRO PORCINO, CON LA FINALIDAD DE EVALUAR SU EFECTO SOBRE LA INFLAMACION Y EL DAÑO TISULAR, ASI COMO LOS CAMBIOS EN LA DEFENSA ANTIOXIDANTE DEL ORGANISMO, UTILIZANDO PARA ELLO UN MODELO ANIMAL QUE REPRODUCE LA SINTOMATOLOGIA DE LA ENFERMEDAD HUMANA. NUESTROS RESULTADOS PUSIERON DE MANIFIESTO UNA CLARA MEJORIA EN LOS GRUPOS ALIMENTADOS CON LA DIETA DE ACEITE DE PESCADO.

Autor: NOGUES GALVEZ NURIA.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIDAD DE BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR DE LA FACULTAD DE QUIMICA; UNIVERSIDAD DE BARCELONA .

Resumen: EL INTERES DE NUESTRO GRUPO SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS QUE CONTROLAN LA EXPRESION PLACENTA-ESPECIFICA DEL GEN DEL GRF. EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO EL DEFINIR LOS ELEMENTOS REGULADORES IMPLICADOS EN LA EXPRESION DE ESTE GEN EN LA PLACENTA. SE HAN OBTENIDO RATONES TRANSGENICOS QUE TIENEN INTEGRADA UNA CONSTRUCCION CONSISTENTE EN 20 KB DE LA REGION 5' DEL GEN DEL GRF DE RATA FUSIONADA AL GEN MARCADOR CAT. ESTA CONSTRUCCION SE EXPRESA DE FORMA ESPECIFICA EN LA PLACENTA Y DE FORMA REGULADA DURANTE LA GESTACION. ESTE RESULTADO INDICA QUE LA REGION PROMOTORA DEL GEN DEL GRF DE RATA INCLUIDA EN ESTA CONSTRUCCION CONTIENEN LOS ELEMENTOS CIS NECESARIOS PARA DIRIGIR LA EXPRESION DEL GEN MARCADOR EN LA PLACENTA. TAMBIEN SE HAN REALIZADO ESTUDIOS DE EXPRESION TRANSITORIA DE CONSTRUCCIONES QUE CONTIENEN DIFERENTES FRAGMENTOS DEL PROMOTOR DEL GEN DEL GRF DE RATA, EN UNA LINEA CELULAR DE CORIOCARCINOMA DE RATA. ESTOS ESTUDIOS HAN PERMITIDO LOCALIZAR ELEMENTOS REGULADORES NECESARIOS PARA LA EXPRESION DE ESTE GEN EN TROFOBLASTOS A 3' RESPECTO DEL EXON 1 DE PLACENTA, Y EN PARTICULAR CERCA DE LA REGION FLANQUEANTE AL EXON 1 HIPOTALAMICO. TAMBIEN SE HAN TRANSFECTADO DE FORMA ESTABLE ESTAS CELULAS DE CORIOCARCINOMA DE RATA CON LA CONSTRUCCION QUE PRESENTA ACTIVIDAD TRANSCRIPCIONAL IN VIVO. ESTAS CELULAS QUE TIENEN AHORA INTEGRADO ESTE GEN QUIMERICO, PUEDEN REPRESENTAR UN SISTEMA MODELO IN VITRO ADECUADO PARA ESTUDIAR LA REGULACION PLACENTA-ESPECIFICA DEL GEN DEL GRF. ASIMISMO, LOS RATONES TRANSGENICOS PUEDEN SER UN SISTEMA MODELO ALTERNATIVO PARA ESTUDIAR IN VIVO LA REGULACION DE LA EXPRESION DE ESTE GEN EN LA PLACENTA. CREEMOS QUE LA CARACTERIZACION DE LOS MECANISMOS QUE REGULAN LA EXPRESION DE ESTE GEN DE FORMA ESPECIFICA EN LA PLACENTA PUEDEN APORTAR NUEVOS CONOCIMIENTOS SOBRE LA SIGNIFICACION BIOLOGICA DE LA SINTESIS DEL GRF EN LA PLACENTA.

Autor: NUERO GARCIA OSCAR MARIANO .
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL CRECIMIENTO Y AUTOLISIS DE ASPERGILLUS NIDULANS EN RELACION A LA PRODUCCION DE ACTIVIDAD B-1,3-GLUCANASA. SE HA OBSERVADO LA PRODUCCION DE TRES ENZIMAS RESPONSABLES DE DICHA ACTIVIDAD. ESTAS ENZIMAS SE HAN PURIFICADO Y CARACTERIZADO ENCONTRANDO DIFERENTES PROPIEDADES PARA CADA UNA DE ELLAS. TAMBIEN SE HAN ENCONTRADO DIFERENTES VALORES PARA SUS PARAMETROS CINETICOS Y DISTINTO MODO DE ACCION. BASANDOSE EN ESTOS ESTUDIOS SE HAN PROPUESTO DIFERENTES FUNCIONES PARA LAS ENZIMAS PURIFICADAS DURANTE LA AUTOLISIS DE A. NIDULANS. SE HA ESTUDIADO TAMBIEN LA DEGRADACION DE LAS PAREDES CELULARES DE FUSARIUM OXYSPORUM F.SP. LYCOPERSICI RAZA 2 Y FRANCCIONES DE LAS MISMAS, TANTO POR EL CRUDO ENZIMATICO DE A. NIDULANS COMO POR LAS ENZIMAS PURIFICADAS PARA UNA POSIBLES APLICACION AL CONTROL BIOLOGICO DE F. OXYSPORUM LYCOPERSICI RAZA 2.

Autor: NUÑEZ LLORENTE LUCIA.
Año: 1995.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOFISICA DE LOS PROCESOS DE TRANSPORTE EN MEMBRANAS BIOLOGICAS.

Resumen: EL NEUROTRANSMISOR GLUTAMATO HA SIDO IMPLICADO EN ALGUNOS PROCESOS PATOLOGICOS COMO LA EXCITOTOXICIDAD Y LA SINCRONIZACION CELULAR QUE OCURRE EN LAS CRISIS EPILEPTICAS. EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD GLUTAMATERGICA SIGUIENDO LA SEÑAL DE CALCIO CITOSOLICO EN NEURONAS CEREBELOSAS EN CULTIVO PRIMARIO. SE HAN CARACTERIZADO LAS VIAS DE ENTRADA DE CA EN LAS NEURONAS Y EN LAS GLIAS: RECEPTORES DE GLUTAMATO Y DEPOSITOS Y CANALES DE CA. LA RETIRADA DEL MG EXTRACELULAR INDUCE OSCILACIONES SINCRONICAS DE LA CA QUE DEPENDEN DE LA FORMACION DE CONEXIONES SINAPTICAS. LA PROPAGACION DE LA ACTIVIDAD ELECTRICA, LOS RECEPTORES DE NMDA Y LOS CANALES DE CA TIPO P, SON ESENCIALES EN LA ACTIVIDAD SINCRONICA. ADICIONALMENTE, SE HAN CARACTERIZADO DOS FACTORES PRESENTES EN EL SUERO CAPACES DE ESTIMULAR SELECTIVAMENTE LAS NEURONAS Y LAS GLIAS DE LOS CULTIVOS DE CEREBELO: EL GLUTAMATO Y UN LIPIDO POLAR, RESPECTIVAMENTE Y QUE, EN CASO DE DISRUPCION DE LA BARRERA HEMATOENCEFALICA, PODRIAN CONTRIBUIR A LA MUERTE NEURONAL INDUCIDA POR ISQUEMIA CEREBRAL.

Autor: OGUIZA TOME JOSE ANTONIO.
Año: 1995.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ECOLOGIA, GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA DE PLANTAS Y MICROORGANISMOS .

Resumen: BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM PRESENTA UN ALTO INTERES POR SU UTILIZACION EN LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE AMINOACIDOS. EN ESTE TRABAJO SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE DIFERENTES MECANISMOS MOLECULARES IMPLICADOS EN EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL EN CORINEBACTERIAS: LOS FACTORES SIGMA DE LA RNA POLIMERASA DE B. LACTOFERMENTUM, QUE DESEMPEÑAN UN PAPEL CENTRAL EN EL RECONOCIMIENTO DE LOS SITIOS DE INICIO DE LA TRANSCRIPCION O PROMOTORES. LA IDENTIFICACION DE LA PROTEINA DTXR DE B. LACTOFERMENTUM QUE CONTROLA LA EXPRESION DE DETERMINADOS GENES EN DEPENDENCIA DIRECTA DE LA PRESENCIA DE HIERRO. ESTE MECANISMO UNICAMENTE HABIA SIDO DESCRITO EN CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE, PERO LOS RESULTADOS DE ESTE TRABAJO APOYAN LA HIPOTESIS DE LA PRESENCIA DE ESTE MECANISMO DE REGULACION POR HIERRO EN DISTINTAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS. EL POSIBLE MECANISMO DE ANTITERMINACION DE LA TRANSCRIPCION EN DEPENDENCIA DIRECTA DE UN TRNA ESPECIFICO, EN EL OPERON ARGS-LYSA DE B. LACTOFERMENTUM, QUE A SU VEZ REGULA LA RUTA BIOSINTETICA DE LISINA EN FUNCION DE LA PRESENCIA DE ARGININA. ESTOS MECANISMOS DE ANTITERMINACION ESTAN AMPLIAMENTE DISTRIBUIDOS ENTRE GENES DE AMINOACIL-TRNA SINTETASAS Y GENES BIOSINTETICOS DE AMINOACIDOS EN BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.

Autor: OLABARRIA DE PABLO GARBIÑE.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL TRABAJO CONTENIDO EN ESTA TESIS PUEDE RESUMIRSE EN LOS SIGUIENTES PUNTOS: -LA PROTEINA DE CAPA S DE T. THERMOPHILUS HB8 CONSTITUYE "IN VIVO" REDES DE SIMETRIA HEXAGONAL Y ES CAPAZ DE FORMAR "IN VITRO" LAMINAS CRISTALINAS DE SIMETRIAS TRIGONAL Y TETRAGONAL SUFRIENDO UNA COMPLETA REORGANIZACION DE LOS DISTINTOS DOMINIOS A LO LARGO DE SU SECUENCIA. - LA DELECION DE 65 AMINOACIDOS DESDE EL PEPTIDO SEÑAL HASTA LA POSICION 98 DA LUGAR A UNA PROTEINA INCAPAZ DE ANCLARSE EN LA ENVOLTURA, QUE FORMA REDES DE SIMETRIA TRIGONAL. - EL DOMINIO MENCIONADO SE ENCUENTRA ALTAMENTE CONSERVADO EN EL GRUPO FILOGENETICO THERMUS-DEINOCOCCUS, MIENTRAS QUE EL RESTO DE LOS EPITOPOS ESTUDIADOS SE ENCUENTRAN MUCHO MENOS CONSERVADOS. - HEMOS OBTENIDO CEPAS DE T. THERMOPHILUS EN LAS QUE SE HAN INTERCAMBIADO LAS CAPAS S EN UN PROCESO DE TRANSFERENCIA HORIZONTAL, QUE PUDIERA TENER SUS PARALELISMOS EN EL MEDIO NATURAL. - HEMOS CLONADO Y SECUENCIADO EL GEN SLPM DE T. THERMOPHILUS HB8 QUE CODIFICA UNA PROTEINA CAPAZ DE CRISTALIZAR EN REDES DE SIMETRIA HEXAGONAL, GEOMETRICAMENTE PARECIDAS A LAS DE LA CAPA S. ESTE GEN SE SOBREEXPRESA EN AUSENCIA DE LA CAPA S Y SE PROCESA EN PUNTOS ESPECIFICOS, GENERANDO TRES POLIPEPTIDOS CLARAMENTE DEFINIDOS.

Autor: OLIVA CASAS ANNA M..
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO COMPARATIVAMENTE LA ACUMULACION DE 3H INOSITOLES FOSFATO (3H INSPS) ESTIMULADA POR HISTAMINA (HA), CARBACOL (CCH), NORADRENALINA (NA) Y SEROTONINA (5-HT), EN CULTIVOS PRIMARIOS ENRIQUECIDOS EN NEURONAS O EN ASTROCITOS DE CEREBRO DE RATA, PREMARCADOS CON 3H INOSITOL. SE HA OBSERVADO UNA MAYOR ACUMULACION DE LOS ISOMEROS DEL METABOLISMO DEL INS (1,4,5)P3 PROCEDENTES DE LA VIA DE LA INSP3 3-QUINASA EN ASTROCITOS, MIENTRAS QUE EN NEURONAS PREDOMINA LA VIA DE LA INSP3 5-FOSFATASA. LA DEPENDENCIA DEL CA2+ EXTRACELULAR QUE PRESENTA LA RESPUESTA A CUALQUIERA DE LAS AMINAS ES SUPERIOR EN ASTROCITOS QUE EN NEURONAS, SOBRETODO EN EL CASO DE LA HA. EN NEURONAS, CONCENTRACIONES DESPOLARIZANTES DE K+ POTENCIAN EL EFECTO DEBIDO AL CCH, NA Y 5-HT, PERO NO EL INDUCIDO POR HA. TANTO EL AMINOACIDO EXCITATORIO N-METIL-D-ASPARTATO, COMO ANALOGOS DEL GMPC O DONADORES DE OXIDO NITRICO (NO) INHIBEN LA ACUMULACION DE 3H INSPS ESTIMULADA POR CCH Y ELEVADAS CONCENTRACIONES DE K+ PERO NO LA DEBIDA A LA NA. LA INHIBICION DE LA RESPUESTA AL CCH Y AL K+ TAMBIEN SE OBSERVA EN LA FORMACION DE INS (1,4,5)P3 EN TIEMPOS CORTOS DE ESTIMULACION.

Autor: OLIVER ALMENDROS CARMEN.
Año: 1995.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS ACIDOS GRASOS DE LA DIETA ASI COMO EL PORCENTAJE DE GRASA DE LA MISMA, INDUCEN EXTENSAS MODIFICACIONES EN LA COMPOSICION DE LOS ACIDOS GRASOS DEL PLASMA Y DE LOS FL DE LOS DISTINTOS TEJIDOS, LO CUAL AFECTA DIRECTAMENTE A SU FUNCION Y A LA SUSCEPTIBILIDAD FRENTE A LA PEROXIDACION LIPIDICA. COMO PRIMER OBJETIVO DE ESTE TRABAJO, SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS EFECTOS EJERCIDOS POR UNA SERIE DE DIETAS RICAS EN ACEITE DE OLIVA, GIRASOL Y PESCADO (CON UNA RIQUEZA EN GRASA DEL 5% Y DEL 15%), SOBRE LA COMPOSICION EN ACIDOS GRASOS DEL HIGADO, RIÑON, PULMON Y CEREBRO DE RATA. LA INCORPORACION DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS EN LOS FOSFOLIPIDOS DE LAS MEMBRANAS PROVOCA UN AUMENTO EN EL INDICE DE INSATURACION Y POR TANTO, AUMENTA LA SUSCEPTIBILIDAD DE LAS MISMAS A LA PEROXIDACION LIPIDICA. EN LA 2 PARTE DE NUESTRO ESTUDIO NOS HEMOS CENTRADO EN LA INFLUENCIA DE LAS DISTINTAS DIETAS LIPIDICAS ENSAYADAS SOBRE LOS DIFERENTES MECANISMOS DE DEFENSA ANTIOXIDANTE ENZIMATICOS, LOS NIVELES DE GLUTATION TOTAL Y OXIDADO Y SE HA ANALIZADO LA SUSCEPTIBILIDAD A LAPEROXIDACION LIPIDICA, MEDIDA EN FORMA DE TBARS, EN LOS DIFERENTES TEJIDOS.

Autor: OLIVEROS HERRERO MARIANO.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA ZONA DEL CROMOSOMA X DE DROSOPHILA MELANOGASTER COMPRENDIDA ENTRE LOS PUNTOS DE RUPTURA DE LAS TRANSLOCACIONES V7 Y W32 ES DE NATURALEZA HAPLOLETAL. ESTA ES UNA CARACTERISTICA GENETICA PECULIAR; COMPARTIDA SOLO POR SEIS PEQUEÑAS REGIONES DEL GENOMA DE DROSOPHILA. EL TRABAJO DE ESTA TESIS CONSISTIO EN LA LOCALIZACION DE UNA NUEVA UNIDAD DE TRANSCRIPCION LOCALIZADA EN ESTA ZONA. ESTA NUEVA UNIDAD DE TRANSCRIPCION, LLAMADA ARIADNE, CONSTA DE OCHO EXONES, DE LOS CUALES NI EL PRIMERO NI LOS DOS ULTIMOS SON CODIFICANTES. EL ULTIMO EXON TIENE CUATRO SITIOS ALTERNATIVOS DE POLIADENILACION QUE ORIGINAN CUATRO TRANSCRITOS REGULADOS A LO LARGO DEL DESARROLLO. EXISTEN PRODUCTOS MATERNOS. HEMOS GENERADO ANTICUERPOS POLICLONALES CONTRA LA UNICA PROTEINA CODIFICADA EN ESTE GEN. ESTOS ANTICUERPOS RECONOCEN A UNA PROTEINA SOLUBLE. LA PROTEINA APARECE EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE LAS LARVAS Y LOS ADULTOS EN ALGUNAS DE LAS REGIONES RICAS EN SINAPSIS. SU CARACTERISTICA ESTRUCTURAL MAS DESTACADA ES UN DOMINIO DE UNION A ZINC; EL RING FINGER. HEMOS ENCONTRADO MUTANTES QUE SON MUY HIPOMORFOS PARA LA EXPRESION DE ESTE GEN Y QUE PRESENTAN UNA GRAVE DESORGANIZACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN LAS PUPAS Y LOS ADULTOS.

Autor: ORDIZ LUIS M. ISABEL.
Año: 1995.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: LA EXPRESION DEL GEN ICL1 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE, QUE CODIFICA A LA ISOCITRATOLIASA UN ENZIMA CLAVE DEL CICLO DEL GLIOXILATO, ESTA FUERTEMENTE CONTROLADO. LA PRESENCIA EN EL MEDIO DE CULTIVO DE COMPUESTOS DE DOS ATOMOS DE CARBONO TALES COMO EL ETANOL O EL ACETATO INDUCEN LA EXPRESION DEL GEN MIENTRAS QUE LA GLUCOSA PROVOCA SU REPRESION. LA BUSQUEDA DE LOS ELEMENTOS DEL PROMOTOR DEL GEN ICL1 RESPONSABLES DE ESTE TIPO DE REGULACION CONDUJO A LA IDENTIFICACION DE UNA SECUENCIA ACTIVADORA ANTERIOR (UAS) Y UNA SECUENCIA REPRESORA (URS) (FERNANDEZ Y COL., 1993; SCHOLER Y SCHULLER, 1994). NOSOTROS HEMOS CARACTERIZADO LA REGION QUE CONTIENE LA URS, ADEMAS SE HAN IDENTIFICADO LAS PROTEINAS QUE INTERACCIONAN CON LOS DOS ELEMENTOS REGULADORES Y EL PAPEL DE LOS GENES MIG1 Y SNF1 (CAT1) EN LA UNION DE LAS PROTEINAS REGULADORAS A SUS SECUENCIAS BLANCO. LA ADICION DE GLUCOSA A CELULAS ADAPTADAS AL CRECIMIENTO EN PRESENCIA DE ETANOL INDUCE LA FOSFORILACION E INACTIVACION IRREVERSIBLE DEL ENZIMA. EN ESTE TRABAJO SE HA COMPROBADO LA IMPLICACION DE LOS GENES TPK1 Y TPK2 QUE CODIFICAN A LAS SUBUNIDADES CATALITICAS DE LAS PROTEINQUINASAS DEPENDIENTES DE AMPC EN LA FOSFORILACION DEL ENZIMA. SE HA ESTUDIADO EL PAPEL DE LAS TREONINAS 53 Y 343, EN LA INACTIVACION MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA. ADEMAS HEMOS IDENTIFICADO UNA SECUENCIA DE DEGRADACION DE LA ISOCITRATO LIASA DEMOSTRANDO LA IMPLICACION DEL PROTEASOMA EN DICHA DEGRADACION.

Autor: ORTIZ AMOROS GINES.
Año: 1995.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA MICROBIANA Y MICROBIOLOGIA MEDICA .

Resumen: LOS MINICROMOSOMAS DE LEISHMANIA MAJOR (M180, M210 Y M230) SON GRANDES REPETICIONES INVERTIDAS DE UNA REGION ORIGINAL NO REPETIDA SITUADA EN POSICION TELOMERICA EN EL CROMOSOMA DE 1,9 MB.CADA MINICROMOSOMA ES UNA GRAN REPETICION INVERTIDA CON UN FRAGMENTO CENTRAL NO REPETIDO. EN M180 ESTE FRAGMENTO ES DE 318 PB; EN M 210, DE 226 PB; Y EN M230, DE 4,5 KB. ENTRE ESTOS TRES ELEMENTOS NO SE HA ENCONTRADO NINGUNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS ESPECIFICA COMUN EN LOS NUEVOS ENLACES GENERADOS. SE HA ENCONTRADO UNA SECUENCIA DE 370 PB REPETIDA VARIAS VECES EN EL GENOMA DE L. MAJOR. APARECEN TRES COPIAS DE DICHA SECUENCIA (RS1, RS2 Y RS3) REPETIDAS DE MANERA DIRECTA EN LA REGION QUE ORIGINA A M210 Y M230. LA AUSENCIA DE COPIAS DE RS EN M180, Y LA SITUACION DE RS1, RS2 Y RS3 RESPECTO A LOS PUNTOS DE RECOPMBINACION HACE POCO PROBABLE LA IMPLICACION DE RS EN LA GENERACION DE LOS MINICROMOSOMAS.

Autor: ORTIZ SALCEDO JOSE ANTONIO.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIDAD DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA .

Resumen: EL GEN DE LA HMG-COA SINTASA MITOCONDRIAL, ADEMAS DE EXPRESARSE EN HIGADO Y SU PROTEINA PARTICIPAR EN LA VIA DE SINTESIS DE CUERPOS CETONICOS, LO HACE TAMBIEN EN LAS CELULAS DE LEYDIG DEL TESTICULO Y ALGUNOS TIPOS CELULARES DEL OVARIO DESMEPEÑANDO UNA FUNCION METABOLICA NO DEL TODO ACLARADA PERO ESENCIALMENTE DIFERENTE DE LA QUE LLEVA A CABO EN EL HIGADO.LOS OBJETIVOS QUE NOS MARCAMOS AL INICIO DE LA TESIS DOCTORAL FUERON: * ? CUALES SON LOS ELEMENTOS RESPONSABLES DE LA EXPRESION TEJIDO-ESPECIFICA DEL GEN DE LA HMG-COA SINTASA MITOCONDRIAL? * ?QUE FUNCION DESEMPEÑA LA HMG-COA SINTASA MITOCONDRIAL EN GONADAS? 1ER. OBJETIVO: HA SIDO COMPROBADO MEDIANTE UN EXPERIMENTO DE PRIMER EXTENSION QUE EL PROMOTOR QUE CONTROLA LA EXPRESION DEL GEN DE LA HMG-COA SINTASA MITOCONDRIAL EN CELULAS GONADALES ES EL MISMO PREVIAMENTE LOCALIZADO EN CELULAS HEPATICAS. DE ENTRE LOS POSIBLES MODELOS DESCRITOS PARA REALIZAR ESTUDIOS DE REGULACION TRANSCRIPCIONAL SE DECIDIO UTILIZAR GENES QUIMERICOS COMPUESTOS POR LA REGION CODIFICANTE DE LA CLORANFENICOL ACETILTRANSFERASA (CAT) BAJO EL CONTROL DE LA SECUENCIA PROMOTORA ANTES MOSTRADA. ESTE MODELO EXPERIMENTAL PERMITE LA MANIPULACION DE LAS CONDICIONES DEL CULTIVO DE CARA A LA CARACTERIZACION DE LOS ELEMENTOS RESPONSABLES DEL CONTROL TRANSCRIPCIONAL. EL MODELO DE CELULAS EN CULTIVO EMPLEADO FUERON LAS CELULAS DE ORIGEN TUMORAL R2C. MEDIANTE EXPERIMENTOS DE EXPRESION TRANSITORIA PUDIMOS CONSTATAR QUE EL GEN SE ENCONTRABA REGULADO TRANSCRIPCIONALMENTE DE FORMA DIFERENCIAL A HIGADO. HA SIDO CARACTERIZADA Y LOCALIZADA LA SECUENCIA CIS DE RESPUESTA A CAMP Y A LOS FACTORES DE TRANSCRIPCION PPAR (PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR) QUE MEDIA LA RESPUESTA TRANSCRIPCIONAL A LOS ACIDOS GRASOS Y POR COUP-TFI (CHICKEN OVALBUMIN UPSTREAM PROMOTER TRANSCRIPCION FACTOR I). 2. OBJETIVO: LAS CELULAS MUTANTES DE OVARIO DE HAMSTER CHINO (CHO-KI) (LLAMADAS MEV-1), SON AUXOTROFAS PARA EL MEVALONATO, YA QUE CARECEN COMPLENTAMENTE DE ACTIVIDAD HMG-COA SINTASA CITOSOLICA. ESTA LINEA CELULAR HA SIDO TRANSFECTADA CON UN PLASMIDO QUE CONTIENE EL CDNA DE LA HMG-COA SINTASA MITOCONDRIAL BAJO EL CONTROL DEL PROMOTOR TEMPRANO DEL SV40. LA LINEA CELULAR ESTABLE RESULTANTE ES CAPAZ DE CRECER Y DIVIDIRSE EN AUSENCIA DE MEVALONATO. MEDIANTE UN ANALISIS DE WESTERN BLOTT CONSTATAMOS QUE LA NUEVA LINEA CELULAR EXPRESA VIGOROSAMENTE LA PROTEINA HMG-COA SINTASA MITOCONDRIAL. ESTUDIOS INMUNOCITOQUIMICOS REALIZADOS CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA LA HMG-COA SINTASA MITOCONDRIAL MUESTRAN QUE LA PROTEINA SE ENCUENTRA LOCALIZADA EXCLUSIVAMENTE DENTRO DE LA MATRIZ MITOCONDRIAL. LA LINEA CELULAR PROTOTROFA MEV-SM PUEDE INCORPORAR ACETATO MARCADO EN EL COLESTEROL. ESTE RESULTADO SUGIERE QUE EN LAS CELULAS MEV-SM, EL HMG-COA PRODUCIDO EN LAS MITOCONDRIAS POR LA ACCION DE LA HMG-COA SINTASA MITOCONDRIAL PUEDE SER TRANSFORMADO EN COLESTEROL A TRAVES DE UN MECANISMO DESCONOCIDO Y QUE ESTAMOS EN LA ACTUALIDAD INTENTANDO AVERIGUAR. ESTOS RESULTADOS, APUNTAN A QUE EN GONADAS LA HMG-COA SINTASA MITOCONDRIAL PODRIA INTERVENIR EN LA VIA DE BIOSINTESIS DE COLESTEROL COMO PRECURSOR DE LA HORMONAS ESTEROIDEAS.

Autor: PEDRAJAS CABRERA JOSE RAFAEL.
Año: 1995.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS BIOMARCADORES SON PARAMETROS BIOLOGICOS MEDIDOS EN ORGANISMOS QUE SE MODIFICAN POR LA PRESENCIA DE SUSTANCIAS CONTAMINANTES. EN PECES (LISAS, MUGIL SP.) DE ZONAS CONTAMINADAS HAY MAS CANTIDAD DE CIERTAS ISOFORMAS DE CU, ZN-SOD QUE LOS PECES DE ZONAS NO CONTAMINADAS. ESTAS ISOFORMAS SE PRODUCEN POR LA ACCION DE ESPECIES REACTIVAS DE OXIGENO POR LO QUE RESULTAN UTILES BIOMARCADORES DE ESTRES OXIDATIVO. TAMBIEN SURGEN NUEVAS ISOFORMAS SOD EN PECES (SPARUS AURATA) INYECTADAS CON CUCLZ Y DIVERSOS PLAGUICIDAS Y CUANDO SE EXPONIAN IN VITRO HOMOGENADOS DE HIGADOS A CONDICIONES OXIDANTES. POR TANTO, DICHAS ISOFORMAS PODIAN SERVIR COMO BIOMARCADORES DE ESTRES OXIDATIVO EN DORADAS. LOS PECES DE ZONAS CONTAMINADAS TENIAN MAYORES NIVELES DE METALOTIONEINAS. LAS METALOTIONEINAS AUMENTABAN ASIMISMO EN PECES INYECTADOS CON CUCLZ Y PLAGUICIDAS PRODUCTORES DE ESPECIES REACTIVAS DE OXIGENO.