BIOQUIMICA MOLECULAR, 74

Autor: YEBRA CUETO M. LLUISA DE.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GRUP GENETICA MOLECULAR. DEPARTAMENT CIENCIES FISIOLOGIQUES HUMANES I DE LA NUTRICIO. FACULTAT DE MEDICINA. UNIVERSITAT DE BARCELONA..

Resumen: DEBIDO A LA CRECIENTE IMPORTANCIA QUE HA IDO ADQUIRIENDO EN LOS ULTIMOS AÑOS EL FACTOR MASCULINO EN LA PROBLEMATICA DE LA INFERTILIDAD DE LA PAREJA Y AL HECHO DE QUE EXISTEN UN 8-10% DE PAREJAS ESTERILES QUE RECIBEN UN DIAGNOSTICO DE "ESTERILIDAD DE ORIGEN DESCONOCIDO", SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DEL CONTENIDO DE PROTEINAS NUCLEARES DEL ESPERMATOZOIDE EN 300 MUESTRAS DE SEMEN DE INDIVIDUOS PERTENECIENTES A PAREJAS ESTERILES. EN PRIMER LUGAR SE OPTIMIZO UN METODO DE EXTRACCION DE PROTEINAS NUCLEARES DEL ESPERMATOZOIDE DE MAMIFERO QUE NOS PERMITIO LLEVAR A CABO EL ANALISIS DE LAS MUESTRAS EN UN CORTO ESPACIO DE TIEMPO: DE MANERA QUE SE CONSIGUIO REDUCIR EL PROTOCOLO DE PURIFICACION DE DICHAS PROTEINAS DESDE I-3 DIAS (TIEMPO UTILIZADO POR OTROS PROTOCOLOS DESCRITOS PREVIAMENTE) HASTA 3 HORAS. A PARTIR DE AQUI PROCEDIMOS A ANALIZAR LOS 300 EYACULADOS EN BUSCA DE ALTERACIONES DEL CONTENIDO DE PROTEINAS NUCLEARES DE LAS CELULAS ESPERMATICAS. DICHAS ALTERACIONES SE EVALUARON EN FUNCION DE LA RELACION PROTAMINA PI/PROTAMINA P2 (EN INDIVIDUOS FERTILES DICHA RELACION ES APROXIMADAMENTE UNO). EL 54,35% DE LAS MUESTRAS ANALIZADAS PRESENTAN UNA RELACION PI/P2 NORMAL, EL 39,67% TIENE UNA RELACION PI/P2 ALTERADA (29,34% ELEVADA Y 10,33% DISMINUIDA), EL 5,43% PRESENTA UNA AUSENCIA TOTAL DE PROTAMINAS Y UN 0,54% APARECE CON UNA AUSENCIA SELECTIVA DE PROTAMINAS P2. A CONTINUACION SE REALIZO UN ESTUDIO MAS DETALLADO DE LAS MUESTRAS CON UN CONTENIDO MAS ANOMALO DE PROTAMINAS; DE MANERA QUE SE SECUENCIO EL GEN DE LA PROTAMINA P2 EN BUSCA DE POSIBLES MUTACIONES QUE JUSTIFICARAN LA AUSENCIA DE PROTEINA. EL RESULTADO NO MOSTRABA NINGUNA MUTACION QUE RESPONDIERA A TAL ANOMALIA EN NINGUNA DE LAS MUESTRAS SECUENCIADAS. POSTERIORMENTE, ESTUDIOS MEDIANTE LA TECNICA DE WESTERN BLOT DEMOSTRARON QUE EN ALGUNOS DE LOS PACIENTES SE LLEVABA A CABO UN PROCESADO ANORMAL DEL PRECURSOR DE PROTAMINAS P2 A PROTEINA MADURA, LA CUAL COSA PARECE EXPLICAR LA AUSENCIA DE PROTAMINAS P2 EN EL NUCLEO DE LOS ESPERMATOZOIDES DE DICHOS PACIENTES.

Autor: ABAD RODRIGUEZ JOSE.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN PURIFICADO DOS INHIBIDORES DE LA MITOSIS DE CELULAS GLIALES, QUE DENOMINAMOS D2 Y M8. D2 ES UN TRIPEPTIDO CON PRO, SER Y GLY JUNTO A UN RESTO POLIAMINADO NO DETERMINADO. M8 ES UN GANGLIOSIDO CON 3 RESTOS DE ACIDO SIALICO Y FUCOSA. AMBOS INHIBIDORES ACTUAN SOBRE ASTROCITOS Y CELULAS DE GLIOMA C6 PERO NO SOBRE FIBROBLASTOS. D2 PRODUCE CAMBIOS MORFOLOGICOS EN LAS CELUAS, REORDENACION DEL CITOESQUELETO Y AUMENTO EN LA EXPRESION DE GFAP Y VIMENTINA. EL PEPTIDO SE INTERNA EN LAS CELULAS Y SE ACUMULA EN ZONAS PERINUCLEARES, SIENDO CITOTOXICO POR ENCIMA DE 0.5 MICROMOLAR. M8 NO TIENE EFECTO SOBRE EL CITOESQUELETO Y NO LLEGA A SER CITOTOXICO, AL MENOS POR DEBAJO DE 5 MICROMOLAR.

Autor: ACEBRON FERNANDEZ ALVARO .
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: SE HAN DESCRITO LOS MECANISMOS MOLECULARES IMPLICADOS EN LA TRANSCRIPCION BASAL Y EN LA REGULACION HORMONAL DEL GEN DE TIROGLOBULINA (TG). HEMOS CONFIRMADO QUE EL IGF-I Y LA INSULINA, PROBABLEMENTE A TRAVES DE LOS RECEPTORES DE IGF-I, AUMENTAN ENTRE 3 Y 4 VECES LOS NIVELES DE EXPRESION DEL GEN DE TG, SIENDO ESTE EFECTO MAYOR QUE EL LA TSH. HEMOS DEMOSTRADO QUE DICHA REGULACION SE PRODUCE A NIVEL TRANSCRIPCIONAL, YA QUE LAS SECUENCIAS NECESARIAS NECESARIAS PARA OBSERVAR DICHA REGULACION SE ENCUENTRAN EN EL PROMOTOR MINIMO. EN ESTA ZONA SE HAN ENCONTRADO DOS ELEMENTOS DE RESPUESTA A HORMONAS EN LOS SITIOS DE UNION PARA LOS FACTORES TRANSCRIPCION ESPECIFICOS DE TIROIDES TTF-1 Y TTF-2. EL FACTOR TTF-2 NO SE UNE AL DNA EN AUSENCIA DE HORMONAS, RESTAURANDOSE DICHA UNION CUANDO AL MEDIO DE CULTIVO SE AÑADE INSULINA/IGF-I O TSH. EL MECANISMO MEDIANTE EL CUAL SE LLEVA A CABO ESTA REGULACION SERIA MEDIANTE LA DISOCIACION DE UNA PROTEINA INHIBIDORA, QUE EN AUSENCIA DE HORMONAS SE ENCUENTRA UNIDA AL TTF-2 IMPIDIENDO SU UNION AL DNA. LA ADICION DE LAS HORMONAS PRODUCIRIA LA DISOCIACION DE ESTE COMPLEJO PERMITIENDOSE, DE ESTA MANERA, LA UNION DE TTF-2 AL DNA. LA FOSFORILACION ESTA JUGANDO UN PAPEL DECISIVO EN LA REGULACION DE LA ACTIVIDAD DEL TTF-1. EN LAS CELULAS CRECIDAS EN AUSENCIA DE HORMONAS LOS NIVELES DE FOSFORILACION SON MAYORES. ESTO INDICA QUE EN LAS SITUACIONES EN LAS QUE EL FACTOR TTF-1 ES MAS ACTIVO TRANSCRIPCIONALMENTE TIENE UNOS NIVELES MENORES DE FOSFORILACION. HEMOS DEMOSTRADO, TAMBIEN LA IMPORTANCIA QUE TENDRIAN LAS PROTEINAS QUINASAS A Y C EN LOS PROCESOS DE ACTIVACION/INACTIVACION DE ESTE FACTOR DE TRANSCRIPCION, Y QUE LA ACTIVACION DE ESTAS VENDRIA MEDIADA POR DIFERENTES SEÑALES, ENTRE LAS QUE SE ENCUENTRAN LAS DEL AMPC, 1,2-DIACILGLICEROL, RECEPTORES CON ACTIVIDAD TIRESINA QUINASA... ESTAS VIAS ESTABLECERIAN UN EQUILIBRIO ENTRE LAS FORMAS INACTIVA Y ACTIVA DEL TTF/1.

Autor: AGUIRREZABALAGA GONZALEZ IGNACIO RAMON.
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA DIRIGIDO A OBTENER INFORMACION ACERCA DE LA MUTAGENICIDAD INDUCIDA POR LOS AGENTES PRODUCTORES DE ENLACES CRUZADOS, TOMANDO COMO COMPUESTOS MODELO HEXAMETILFOSFORAMIDA (HMPA) Y HEXAMETILMELAMINA (HMM), Y COMO ORGANISMO MODELO DROSOPHILA MELANOGASTER. EL TRABAJO SE HA DIVIDIDO EN TRES PARTES. EN LA PRIMERA PARTE, SE EVALUARON COMO GENOTOXICOS UNA SERIE DE PLAGUICIDAS DE AMPLIO USO, ESCOGIDOS EN BASE A PRESENTAR SIMILARIDADES ESTRUCTURALES CON HMPA Y HMM, UTILIZANDO EL ENSAYO W/W+ SMART. ASIMISMO, SE HA DETECTADO UNA GRAN VARIABILIDAD ENTRE LINEAS PARA DICHO ENSAYO. EN UNA SEGUNDA PARTE, SE DEMUESTRA QUE LAS MUTACIONES INDUCIDAS POR HMPA Y HMM EN EL LOCUS VERMILION DE D. MELANOGASTER SON CASI EXCLUSIVAMENTE DELECIONES, 1/3 INTRA-LOCUS Y 2/3 MULTI-LOCUS. ADEMAS, SE CONCLUYE QUE EL SISTEMA DE REPARACION POR ESCISION DE NUCLEOTIDOS Y LA REPARACION POSTREPLICATIVA INTERVIENEN EN LA REPARACION DE LAS LESIONES INDUCIDAS POR ESTOS COMPUESTOS EN DICHO ORGANISMO, Y EN LA FORMACION DE DELECIONES INTRA-LOCUS Y MULTILOCUS, RESPECTIVAMENTE, EVITANDO EL BLOQUEO DE LA REPLICACION POR PARTE DE DICHAS LESIONES. POR ULTIMO, EL TERCER BLOQUE DE RESULTADOS MUESTRA QUE LA MUTACION MUS308 CONFIERE UNA HIPERMUTABILIDAD QUE NO ES EXCLUSIVA FRENTE A AGENTES PRODUCTORES DE ENLACES CRUZADOS, Y SE POSTULA SU IMPLICACION EN LA REPARACION POSTREPLICATIVA.

Autor: ALBIACH MARTI M. REMEDIO.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: 030A BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: PARA LA IDENTIFICACION DE RAZAS DEL VIRUS DE LA TRISTEZA DE LOS CITRICOS (CTV), SE ENSAYARON VARIAS TECNICAS. EL ANALISIS DE MAPAS DE PEPTIDOS DE LA PROTEINA CAPSIDICA DE CTV PERMITIO IDENTIFICAR LOS 5 AISLADOS ESTUDIADOS, QUE NO HABIAN PODIDO SER DISTINGUIDOS MEDIANTE METODOS BIOLOGICOS O ELISA. EN ESTE APARTADO SE PUSIERON A PUNTO UN METODO RAPIDO DE OBTENCION DE LA PROTEINA CAPSIDICA DE CTV Y OTRO DE REUTILIZACION SUCESIVA DE MEMBRANAS DE PVDF, REVELADAS CON EL SUBSTRATO BCIP-NBT, CON DISTINTOS ANTICUERPOS. EL ANALISIS DE RNAS BICATENARIOS PRODUCIDOS DURANTE LA REPLICACION DEL VIRUS, PERMITIO EVIDENCIAR LA PRESENCIA DE DISTINTAS RAZAS DE CTV EN LOS AISLADOS ESTUDIADOS Y LA POSIBILIDAD DE SEPARARLAS MEDIANTE PROCESOS DE FILTRACION A TRAVES DE HUESPEDES O DE TRANSMISION POR INJERTO O AFIDOS. PARA LA HIBRIDACION MOLECULAR CON SONDAS DE DNA COMPLEMENTARIO (CDNA) DEL GENOMA VIRAL, SE CARACTERIZO UNA GENOTECA OBTENIDA A PARTIR DEL AISLADO VIRULENTO B-2. EL USO DE UN PANEL DE 48 SONDAS DE ESTA GENOTECA Y 9 CLONES DEL GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA CAPSIDICA DE CTV, PERMITIO LA DIFERENCIACION DE LA MAYORIA DE LOS 64 AISLADOS DE CTV DE LA COLECCION DEL IVIA Y DE LOS 17 DE LA COLECCION DE BELTSVILLE ESTUDIADOS, Y LA CONFIRMACION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL APARTADO DE ANALISIS DE DSRNA. LA HIBRIDACION MOLECULAR EN LA MODALIDAD DE "NORTHERN-BLOT" SE CONSIGUIO LA DIFERENCIACION ENTRE AISLADOS DE CTV, LA LOCALIZACION DEL GEN DE LA PROTEINA CAPSIDICA EN LAS BANDAS SUBGENOMICAS ENTRE 13.3 Y 2.0 MD (AMBAS INCLUSIVE) Y EVIDENCIO EL POSIBLE ORIGEN 3' COTERMINAL DE LAS MISMAS. MEDIANTE EL USO DE LAS TECNICAS DE ANALISIS DE DSRNA E HIBRIDACION MOLECULAR SE PUDO SEGUIR LA INTERFERENCIA ENTRE RAZAS DE CTV, TANTO EN ARBOLES DE CAMPO COMO EN PLANTAS DE INVERNADERO INOCULADAS SIMULTANEA O SUCESIVAMENTE CON DOS O MAS AISLADOS.

Autor: ALCORTA CALVO ITZIAR.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS SUSTANCIAS PECTICAS CONSTITUYEN UN GRUPO HETEROGENEO DE POLISACARIDOS COMPLEJOS DE NATURALEZA ACIDA. LAS PECTINAS SOLUBLES AUMENTAN CONSIDERABLEMENTE LA VISCOSIDAD DE LOS ZUMOS DE FRUTA, IMPIDIENDO SU ADECUADA FILTRACION. LA PECTINA LIASA ES CAPAZ DE DEGRADAR PECTINAS DE ELEVADO GRADO DE ESTERIFICACION, PRESENTES EN LA MAYORIA DE LAS FRUTAS. LA APLICACION INDUSTRIAL DE LOS ENZIMAS PECTICOS EN LA ELABORACION DE ZUMOS HA TENIDO LUGAR EN PROCESOS DISCONTINUOS, DE MANERA QUE ERA IMPOSIBLE LA RECUPERACION DE LOS MISMOS. EN ESTE CONTEXTO, LA INMOVILIZACION DE LOS ENZIMAS PECTICOS SUPONE UNA VIA ALTERNATIVA EN EL EMPLEO DE DICHOS ENZIMAS, PERMITIENDO LA REUTILIZACION DE LOS MISMOS. NO OBSTANTE, EN EL PROCESADO DE ZUMOS DE FRUTAS MEDIANTE ENZIMAS PECTICOS INMOVILIZADOS, EL ELEVADO TAMAÑO MOLECULAR DE LAS SUSTANCIAS PECTICAS Y SUS PROPIEDADES COLOIDALES INFLUYEN NEGATIVAMENTE EN LA DIFUSION DEL SUSTRATO HACIA EL ENZIMA INMOVILIZADO. EN ESTE SENTIDO, LOS REACTORES DE MEMBRANA CON ENZIMAS EN ESTADO LIBRE REPRESENTAN UN DISEÑO ALTERNATIVO. EN ESTE TRABAJO, SE HAN ESTUDIADO DISTINTOS METODOS DE INMOVILIZACION (INMOVILIZACION COVALENTE EN NYLON 6 Y RETENCION DEL ENZIMA EN EL INTERIOR DE UN REACTOR DE MEMBRANA) DE LA PECTINA LIASA EXOCELULAR PRODUCIDA POR EL HONGO PENICILLIUM ITALICUM TENIENDO EN CUENTA SU POTENCIAL APLICACION EN EL PROCESADO DE ZUMOS DE FRUTA.

Autor: ALFONSO LOZANO MIGUEL.
Año: 1994.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR..

Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO DE ESTRUCTURA/FUNCION DEL PSII. EL GEN PSBA, QUE CODIFICA PARA LA SUBUNIDAD D1 DEL RC DEL MUTANTE RESISTENTE A ATRAZINA STR7 HA SIDO SECUENCIADO, ENCONTRANDO UNA MUTACION S268P. ESTE CAMBIO, PROVOCA UN AUMENTO DE LOS CENTROS INACTIVOS ES LA REDUCCION DE QB, QUE PUEDE EXPLICARSE DENTRO DEL CICLO DE DAÑO/REPARACION DE LA SUBUNIDAD D1. PENSAMOS QUE STR7 CONSTITUYE UN EXCELENTE SISTEMA PARA REALIZAR ESTUDIOS POSTERIORES RELACIONADOS CON ESTE PROCESO Y CON LA FOTOINHIBICION. ESTA MUTACION S268P PROVOCA ALTERACIONES IMPORTANTES EN EL FUNCIONAMIENTO DEL PSII. CONCLUIMOS QUE LA SER268 JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA UNION DE QB EN EL LADO ACEPTOR DEL RC DE PLANTAS, YA QUE SU MODIFICACION PROVOCA UNA PERDIDA DE LA ESTABILIDAD EN LA UNION DE ESTE ACEPTOR EN EL RC DEL MUTANTE. EN VIRTUD DE LOS MODELOS DEL RC DEL PSII, PROPONEMOS QUE EXISTE UNA INTERACCION DIRECTA ENTRE UN -OH DE LA SER268 Y UN -H DE LA QUINONA. ADEMAS, ESTA MUTACION PRODUCE UNA MODIFICACION DEL MICROAMBIENTE DE D1 QUE RODEA QB Y QUE EXPLICARIA EL COMPORTAMIENTO DE STR7, ASI COMO LA RESISTENCIA A ATRAZINA. UTILIZANDO INTERCAMBIO IONICO, HEMOS PURIFICADO CP43 Y CP47, LAS ANTENAS INTERNAS DEL PSII. HEMOS ENCONTRADO ALREDEDOR DE 20 CHLA/POLIPEPTIDO EN AMBAS ANTENAS Y HEMOS DEMOSTRADO, UTILIZANDO TECNICAS ESPECTROSCOPICAS DE ABSORCION, FLUORESCENCIA Y DICROISMO CIRCULAR, QUE MANTIENEN UNA CONFORMACION ESENCIALMENTE NATIVA.

Autor: ALONSO LLAMAZARES ANA M..
Año: 1994.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS BASICOS EN BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS RECEPTORES ALFA-1 ADRENERGICOS ESTAN AMPLIAMENTE DISTRIBUIDOS EN TEJIDOS DE MAMIFEROS DONDE SE LES HA IMPLICADO EN DIVERSOS PROCESOS FISIOLOGICOS. PUESTO QUE HASTA EL MOMENTO NO SE HABIA REALIZADO NINGUN ESTUDIO SOBRE LOS RECEPTORES ALFA-1 ADRENERGICOS DE RATON, EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HAN DESARROLLADO INVESTIGACIONES SOBRE DICHOS RECEPTORES EN ESTE ORGANISMO, Y MAS EN CONCRETO, SOBRE EL SUBTIPO ALFA-1D. ASI, SE HAN CLONADO FRAGMENTOS DE DNA QUE CODIFICAN PARA EL TERCER LAZO CITOPLASMICO DE TRES SUBTIPOS DE RECEPTORES ALFA-1 ADRENERGICOS DE RATON: ALFA-1D, ALFA-1B Y ALFA-1C. ASIMISMO, SE HA ESTUDIADO LA EXPRESION DE ESTOS TRES RECEPTORES EN DISTINTOS TEJIDOS DE RATON, ENCONTRANDOSE QUE PARA CADA RECEPTOR EXISTE UN PATRON DE EXPRESION DIFERENCIAL. TAMBIEN SE HA AISLADO Y SECUENCIADO UN FRAGMENTO DE DNA DEL TERCER LAZO CITOPLASMICO DEL SUBTIPO ALFA-1C ADRENERGICO DE RATA. AUNQUE LA EXPRESION DE ESTE RECEPTOR NO HABIA PODIDO SER DETECTADA EN NINGUN TEJIDO DE ESTE ORGANISMO, HEMOS ENCONTRADO QUE SE ENCUENTRA AMPLIAMENTE DISTRIBUIDO. ESTA TESIS DOCTORAL SE HA CENTRADO PRINCIPALMENTE EN EL ESTUDIO DEL RECEPTOR ALFA-1D ADRENERGICO DE RATON. HEMOS CLONADO Y SECUENCIADO EL CDNA COMPLETO QUE CODIFICA PARA ESTE RECEPTOR, AISLADO A PARTIR DE UNA LIBRERIA DE CDNA DE CEREBRO. LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS PRESENTA UN MARCO DE LECTURA ABIERTO DE 1686 PB Y CODIFICA PARA UNA PROTEINA DE 562 AMINOACIDOS. SE HA COMPROBADO QUE EL TAMAÑO DEL RNA MENSAJERO DEL SUBTIPO ALFA-1D ADRENERGICO EN CEREBRO ES DE 3.0 KB. ASIMISMO,-LOS ANALISIS DE RESTRICCION REALIZADOS CON DNA GENOMICO Y CON CLONES AISLADOS DE UNA LIBRERIA DE DNA GENOMICO SON CONSISTENTES CON LA EXISTENCIA DE UN INTRON EN EL GEN QUE CODIFICA PARA ESTE RECEPTOR, LOCALIZADO EN UNA POSICION SIMILAR A LA DESCRITA EN LOS GENES DE OTROS RECEPTORES ALFA-1 ADRENERGICOS. POR OTRA PARTE, SE HA CONSTRUIDO UNA PROTEINA FUSION FORMADA POR LA UNION DE LA GLUTATION S-TRANSFERASA Y EL TERCER LAZO CITOPLASMICO DEL SUBTIPO ALFA-1D ADRENERGICO. ESTA PROTEINA SE HA EXPRESADO EN E. COLI, SE HA PURIFICADO A GRAN ESCALA A PARTIR DE CULTIVOS BACTERIANOS MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD Y SE HA UTILIZADO COMO ANTIGENO EN LA INMUNIZACION DE CONEJOS. HEMOS OBTENIDO Y CARACTERIZADO ANTICUERPOS POLICLONALES ESPECIFICOS CONTRA DICHA PROTEINA FUSION. POR ULTIMO EL USO DE ESTOS ANTICUERPOS NOS HA PERMITIDO IDENTIFICAR EL RECEPTOR ALFA-1D ADRENERGICO DE RATON COMO UNA PROTEINA DE 74 KDA EN PREPARACIONES DE PROTEINAS DE MEMBRANA DE PULMON.

Autor: ANAYA ORDOÑEZ NURIA.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: ESTE TRABAJO HA CONDUCIDO A LA IDENTIFICACION Y POSTERIOR CLONACION DE UNA COPIA COMPLETA DE UN RETROTRANSPOSON DEL GENOMA DE FUSARIUM OXYSPORUM F.SP LYCOPERSICI. LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE ESTE RETROELEMENTO, QUE HA SIDO DENOMINADO SKIPPY, CONTIENE TODAS LAS CARACTERISTICAS QUE SE CONSIDERAN ESENCIALES PARA LA TRANSPOSICION REPLICATIVA DE ESTE TIPO DE ELEMENTOS. ESTA PRESENTE LA DUPLICACION DE LA SECUENCIA "DIANA". LAS LTRS SON IDENTICAS EN TAMAÑO Y SECUENCIA; PRESENTAN CORTAS REPETICIONES INVERSAS TERMINALES Y, ADEMAS, LA SECUENCIA TG EN UN EXTREMO Y LA SECUENCIA CA EN EL OTRO. TODAS ESTAS, CARACTERISTICAS NECESARIAS PARA LA INTEGRACION. ESTAN PRESENTES TAMBIEN LAS SEÑALES DE TRANSCRIPCION CAAT Y TATA, Y LA SEÑAL DE POLIADENILACION AATAAA; LA EXISTENCIA DE POSIBLES SECUENCIAS POTENCIADORAS DE LA TRANSCRIPCION Y LAS SECUENCIAS PBS Y SSP IMPRESCINDIBLES PARA LA RETROTRANSCRIPCION. ADEMAS SKIPPY CONTIENE DOS LARGAS FASES ABIERTAS DE LECTURA, CUYAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DEDUCIDAS CONTIENEN TODOS LOS RESIDUOS QUE SE SUPONEN IMPLICADOS EN LA FUNCIONALIDAD DE LAS PROTEINAS MADURAS.

Autor: ANGEL CEBRECOS EDUARDO .
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: SE HAN OBTENIDO CULTIVOS DE RAICES TRANSGENICAS DE TABACO PARA LOS GENES ROL A, ROL B Y ROL C DE AGROBACTERIUM RHIZOGENES, JUNTOS Y POR SEPARADO. SIENDO LA CONSTRUCCION PORTADORA DE LOS TRES GENES ROL JUNTOS LA QUE PRESENTO MAYOR CAPACIDAD DE INDUCCION, Y EL GEN ROL B EL FUNDAMENTAL EN ESTE PAPEL. POR OTRO LADO, EL GEN ROL C ES EL RESPONSABLE DEL ELEVADO CRECIMIENTO DE LAS RAICES TRANSFORMADAS. EL ESTABLECIMIENTO DE UNA RELACION POSITIVA ENTRE EL CRECIMIENTO Y LA EXPRESION DEL GEN ROL C, SE DETERMINO MEDIANTE EL USO DE INMUNOGLOBULINAS ANTI-ROL C OBTENIDAS EN NUESTRO LABORATORIO, FRENTE A EXTRACTOS PROTEICOS DE RAICES PORTADORAS DEL GEN ROL C ALIADO, O ASOCIADO A ROL B Y A. LA PRESENCIA POR SEPARADO DE LOS TRES GENES ROL DE AGROBACTERIUM RHIZOGENES EN EL GENOMA VEGETAL, PROVOCO ALTERACIONES EN EL METABOLISMO DE POLIAMINAS EN LAS RAICES, OBSERVANDOSE UNA RELACION POSITIVA EN PRESENCIA DEL GEN ROL A Y NEGATIVA EN LA DEL GEN ROL C, ENTRE LOS NIVELES DE POLIAMINAS Y LA EXPRESION DE ESTOS GENES, DEBIDAS EN PARTE A ALTERACIONES EN LAS ACTIVIDADES BIOSINTETICAS: ADC Y ODC, Y DEGRADATIVAS: DAO. MEDIANTE LA INTRODUCCION DE LOS GENES ROL, ES POSIBLE MODULAR LA PRODUCCION ALCALOIDICA, INCREMENTANDO LA PRODUCCION DE BIOMASA, O GRACIAS A LA ALTERACION DEL METABOLISMO DE LA NICOTINA COMO RESULTADO DE LA EXPRESION DEL GEN ROL A.

Autor: ANTON GUTIERREZ INES M..
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA DETECTADO UNA FUERTE RESPUESTA BLASTOGENICA ESPECIFICA PARA EL VGPT EN CULTIVOS DE LINFONCITOS T DE CERDOS MINIATURA CON HAPLOTIPO DEFINIDO INFECTADOS CON VGPT. LA POBLACION RESPONSABLE FUERON LINFOCITOS CD4+. LAS TRES PROTEINAS ESTRUCTURALES MAYORITARIAS DEL VIRUS CONTIENEN EPITOPOS T. SE HAN IDENTIFICADO EPITOPOS T UNIVERSALES EN LAS PROTEINAS N Y M DEL VGPT EL PEPTIDO N321 REPRESENTA UN EPITOPO T INMUNODOMINANTE Y UNIVERSAL QUE ESTIMULA IN VIVO LA EXPANSION DE LEUCOCITOS DE SANGRE PERIFERICA QUE PROLIFERAN EN RESPUESTA AL PEPTIDO, A LA PROTEINA N Y AL VGPT COMPLETO. LOS LINFOCITOS T PORCINOS ESPECIFICOS PARA EL PEPTIDO N321 RECONSTITUYERON IN VITRO LA SINTESIS DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LAS TRES PROTEINAS ESTRUCTURALES DEL VGPT, INCLUYENDO LOS SITIOS ANTIGENICOS DOMINANTES DE LA PROTEINA S. LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LA PROTEINA S NEUTRALIZARON LA INFECTIVIDAD DEL VGPT. SE HAN OBTENIDO LINEAS DE LINFOCITOS PORCINOS QUE MANTIENEN LA ESPECIFICIDAD FRENTE AL VGPT DURANTE CINCO SEMANAS.

Autor: ARANDA REGULES MIGUEL.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA AGRARIA Y FORESTAL .

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA VARIABILIDAD Y EVOLUCION DE AISLADOS DEL VIRUS DEL MOSAICO DEL PEPINO (CMV) Y SU RNA SATELITE (RNASAT) OBTENIDOS EN TRES EPISODIOS DE LA EPIDEMIA DE CMV Y RNASAT SOBRE CULTIVOS DE TOMATE DEL LITORAL MEDITERRANEO ESPAÑOL, QUE SE VIENE DESARROLLANDO DESDE 1986 EN ESTE AREA. LA POBLACION DE RNASAT ES MUY HETEROGENEA, Y NO HAY REEMPLAZAMIENTO DE TIPOS CON EL TIEMPO. LA VARIABILIDAD DEL RNASAT, GENERADA POR MUTACION Y RECOMBINACION, ESTA LIMITADA POR RESTRICCIONES ASOCIADAS AL MANTENIMIENTO DE UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA FUNCIONAL. LA ELEVADA VARIABILIDAD GENETICA DEL RNASATVA ACOMPAÑADA POR VARIABILIDAD FENOTIPICA. EL ANALISIS DE LA VARIABILIDAD DE CMV HA REVELADO LA EXISTENCIA DE SOLO DOS TIPOS DE PATRONES EN ENSAYO DE PROTECCION FRENTE A RIBONUCLEASAS, PARA CADA RNA GENOMICO; AMBOS TIPOS ESTAN MUY CONSERVADOS EN LA POBLACION Y SE ASOCIAN DE FORMA PREFERENTE, DANDO LUGAR A LAS CLASES DE GENOMAS I Y II. A PARTIR DE INFECCIONES MIXTAS DE LAS CLASES I Y II SE PUEDEN GENERAR OTRAS CLASES POR REORDENACION DE SEGMENTOS GENOMICOS. LAS SUBPOBLACIONES CONSTITUIDAS POR LOS AISLADOS DE CMV DE DISTINTOS AÑOS TIENEN ESTRUCTURAS GENETICAS DIFERENTES DEBIDO A FLUCTUACIONES ANUALES EN LAS FRECUENCIAS DE LAS CLASES I Y II.

Autor: ARENAS MENA CESAR.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: HIBRIDACION IN SITU DE LOS MRNAS DE LOS GENES RAB28 DE MAIZ Y ATEM DE ARABIDOPSIS.77 CARACTERIZACION DEL GEN ARAB28 DE ARABIDOPSIS.89.REGULACION DE PROMOTORES DE GENES RAB DE MAIZ.REGULACION TRANSCRIPCIONAL DEL PROMOTOR DEL GEN RAB17 EN PLANTAS TRANSGENICAS DE ARABIDOPSIS SALVAJES Y MUTANTES: ANALISIS FLUORIMETRICO E HISTOQUIMICO.ESTUDIO MEDIANTE BOMBARDEO DE DELECCIONES Y MUTACIONES DIRIGIDAS DE LOS PROMOTORES DE LOS GENES RAB17 Y RAB28.EFECTOS DE LA SACAROSA EN EMBRIONES SALVAJES Y MUTANTES VP2.165 COTRANSFORMACION CON LOS FACTORES DE TRANSCRIPCION 02 Y VP1.175

Autor: ASCASO LOPEZ DE SORIA ROSALIA.
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS DE LA MUERTE CELULAR PROGRAMADA EN UNA LINEA DE CELULAS HEMATOPOYETICAS PROCEDENTES DE CELULA OSEA DE RATON Y QUE SON DEPENDIENTES DE INTERLEUQUINA 3 PARA SOBREVIVIR Y PROLIFERAR, DESENCADENANDOSE LA APOPTOSIS TRAS RETIRADA DE LA CITOQUINA DETECTABLE A LAS 15H DE CULTIVO EN AUSENCIA DE ESTE FACTOR.LA INHIBICION DE LA TOPOISOMERASA II EN ESTAS CELULAS MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON ETOPOSIDO O VP16, COMPUESTO UTILIZADO EN QUIMIOTERAPIA, PRODUCE UNA ACELERACION DE LA APOPTOSIS TRAS RETIRADA DE IL3 EN ESTA LINEA CELULAR MEDIANTE UN MECANISMO DEPENDIENTE DE LA SINTESIS DE PROTEINAS Y DE ARNS E INHIBIBLE MEDIANTE ADICION DEL INHIBIDOR GENERAL DE NUCLEASAS CONOCIDO COMO ACIDO AURIN TRICARBOXILICO (ATA). LA ADICION TARDIA DE IL3 ES CAPAZ DE PREVENIR LA APOPTOSIS TRAS ADICION DEL ETOPOSIDO HASTA TIEMPOS MUY CERCANOS EN LOS QUE SE DETECTA LA FRAGMENTACION EN "ESCALERA" TIPICA DE LA APOPTOSIS POR LO QUE ESTE DEBE SER UNO DE LOS PUNTOS IRREVERSIBLES EN EL MECANISMO DE ACCION DEL ETOPOSIDO. CELULAS BA/F3 QUE SOBREEXPRESAN BCL-2 SON MAS RESISTENTES A LA APOPTOSIS INDUCIDA POR EL ETOPOSIDO MEDIANTE UN MECANISMO INDEPENDIENTE PERO A SU VEZ COOPERATIVO CON EL UTILIZADO POR LA INTERLEUQUINA 3. LA APOTOSIS INDUCIDA POR EL ETOPOSIDO ES INDEPENDIENTE DE UN AUMENTO EN LA EXPRESION DE LA PROTEINA SUPRESORA DE TUMORES O P53. EN EXTRACTOS PROTEICOS NUCLEARES DE CELULAS BA/F3 SE HA DETECTADO UNA ACTIVIDAD ENDONUCLEASA DEPENDIENTE DE CALCIO Y REGULABLE POR IONES MONOVALENTES. TRAS PURIFICACION DE ESTE EXTRACTO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE ALTA AFINIDAD SE HA DETECTADO UNA PROTEINA DE 30 KDA CON ACTIVIDAD ENDONUCLEASA REGULABLE POR IONES MONOVALENTES, DEPENDIENTE DE CALCIO A PH 7.0 E INDEPENDIENTE A PH

Autor: BELTRAN AUDERA BELEN.
Año: 1994.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO, SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE LOS DEFECTOS EN EL DNAMITOCONDRIAL ASOCIADO A DIVERSAS PATOLOGIAS HUMANAS EN UNA POBLACION DE 82 FAMILIAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE DOS TECNICAS PRINCIPALMENTE: LA HIBRIDACION SOUTHERN Y LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA.POR UNA PARTE, SE HA ESTUDIADO EN UN GRUPO DE 25 FAMILIAS LA PRESENCIA DE 15 MUTACIONES ASOCIADAS A LA NEUROPATIA OPTICA HEREDITARIA DE LEBER, EN LOS NUCLEOTIDOS: 11778, 4160, 3460, 14484, 3394, 4216, 4917, 5244, 7444, 13708 Y 15812. SE HA ENCONTRADO QUE EN 7 CASOS FAMILIARES SE PODIA RELACIONAR LA ENFERMEDAD CON LA APARICION DE ALGUNA DE ESTAS MUTACIONES. ADEMAS, SE MUESTRA LA APARICION DE UNA NUEVA MUTACION EN EL NUCLEOTIDO 15907 EN UN PACIENTE CON ESTA ENFERMEDAD. LA CONTRIBUCION PATOLOGICA DE ESTA MUTACION QUEDA POR DETERMINAR EN ESTUDIOS POSTERIORES Y FAMILIARES. POR OTRA PARTE, EL SEGUNDO GRUPO DE PACIENTES LO CONSTITUIAN 57 FAMILIAS CON DIVERSOS DIAGNOSTICOS CLINICOS DENTRO DE LAS MIOPATIAS MITOCONDRIALES. EN ESTOS CASOS SE ESTUDIO LA PRESENCIA DE CUATRO MUTACIONES PUNTUALES ASOCIADAS AL SINDROME DE MELAS: EN LOS NUCLEOTIDOS 3243, 3271, 3291 Y 11084; DOS MUTACIONES ASOCIADAS AL SINDROME DE MERRF: 8344 Y 8356; Y DOS MUTACIONES EN EL NUCLEOTIDO 8993 ASOCIADAS AL SINDROME DE NARP Y DE LEIGH. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA PRESENCIA DE DELECIONES. EN ESTE GRUPO, SE DETECTARON TRES CASOS CLINICOS DE SINDROME DE MELAS QUE ERAN PORTADORES DE LA MUTACION EN EL NT 3243, UN CASO FAMILIAR DE SINDROME DE KEARNS-SAYRE EN EL QUE DOS HERMANOS ERAN PORTADORES DE UNA DELECION IDENTICA DE 7436 PB Y UN CASO FAMILIAR DE PEARSON EN EL QUE LA MADRE Y SUS DOS HIJOS PRESENTABAN DELECIONES MULTIPLES EN TEJIDO MUSCULAR Y EN CELULAS SANGUINEAS. ADEMAS, EN LA PARTE FINAL DEL TRABAJO SE PRESENTAN RESULTADOS CON LOS QUE SE HA PUESTO A PUNTO UN SISTEMA DE TRANSCRIPCION IN ORGANELLO CON MITOCONDRIAS AISLADAS DE MUSCULO ESTRIADO DE RATA.

Autor: BENLLOCH CARRION M. SUSANA.
Año: 1994.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL ESTUDIO DE LA DIVERSIDAD MICROBIANA MEDIANTE EL ANALISIS DE SECUENCIAS DE ARN RIBOSOMAL 16S OBTENIDAS DIRECTAMENTE A PARTIR DE MUESTRAS AMBIENTALES PERMITE LA DETERMINACION DE 1AS RELACIONES FILOGENETICAS ENTRE MIEMBROS DE LAS COMUNIDADES BACTERIANA EN SISTEMAS NATURALES SIN LA NECESIDAD DE CULTIVARLOS. EN ESTA TESIS, SE HA APLICADO ESTA METODOLOGIA PARA EL ESTUDIO DE TRES SISTEMAS ACUATICOS COSTEROS DOS DE ELLOS LOCALIZADOS EN FRANCIA (BAHIA DE ARCACHON Y LAGUNA DE PREVOST) Y OTRO EN ESPAÑA (CRISTALIZADOR DE SALINA SOLAR DE SANTA POLA). LA CARACTERIZACION Y ESTUDIO DE LAS DOS LAGUNAS FRANCESAS MEDIANTE LA ACTIVIDAD SECUNDARIA Y LOS RECUENTOS DE BACTERIAS HETEROTROFICAS INDICARON QUE LA LAGUNA DE PREVOST ES MAS EUTROFICA QUE LA BAHIA DE ARCACHON. EL ANALISIS DE SECUENCIAS PARCIALES DE ADNR 16S INDICO QUE LA MAYORIA DE LOS CLONES, SE RELACIONARON FILOGENETICAMENTE CON LOS GRUPOS CYTOPHAGA/ FLEXIBACTER Y ALFA PROTEOBACTERIA. LAREDUNDANCIA (NUMERO DE CLONES IDENTICOS) FUE MAS ALTA EN LA BAHIA DE ARCACHON. EN LA BAHIA DE ARCACHON SE LOCALIZARON CLONES RELACIONADOS CON GRUPOS FILOGENETICOS NUEVOS DESCRITOS EN AGUAS DE OCEANOS ABIERTOS, LOS CUALES TAMBIEN MOSTRARON TENER SU REPRESENTACION EN AGUAS DE LAGUNAS COSTERAS. SE OBSERVO UNA DIVERSIDAD MAS ALTA EN LA LAGUNA DE PREVOST. LOS CLONES SE RELACIONARON CON 7 DE LAS DIVISIONES FILOGENETICAS DESCRITAS MIENTRAS QUE EN ARCACHON SOLO SE RELACIONARON CON 5 DE ELLAS. TAMBIEN SE APLICO LA TECNICA DE RECUPERACION DE SECUENCIAS DE ARNR 16S A PARTIR DE MUESTRAS AMBIENTALES A UN CRISTALIZADOR DE UNA SALINA SOLAR LOCALIZADA EN SANTA POLA, ALICANTE, DONDE SE ENCONTRO UNA DIVERSIDAD MUY BAJA. ESTAS SECUENCIAS RECUPERADAS FUERON DISTINTAS DE LOS GENEROS DE MIEMBROS HALOFILOS DESCRITOS DE ARCHAEA, LO CUAL INDICO LA EXISTENCIA DE UN NUEVO GRUPO DE MICROORGANISMOS NO DESCRITO, A NIVEL DE GENERO, EL CUAL PARECE SER ABUNDANTE EN LA MUESTRA.

Autor: BLAZQUEZ RODRIGUEZ MIGUEL ANGEL.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: MUTACIONES EN EL GEN CIF1/TPS1, QUE CODIFICA LA TREHALOSA 6-P SINTASA EN SACCHAROMYCES CEREVISIAE, IMPIDEN EL CRECIMIENTO EN GLUCOSA Y LA SINTESIS DE TREHALOSA. LA ADICION DE GLUCOSA A UNA SUSPENSION DE CELULAS DEL MUTANTE CIF1/TPS1 PROVOCA LA ACUMULACION DE HEXOSAS-P, FRUCTOSA-1,6-P2 Y TRIOSAS-P Y LA DESAPARICION DEL ATP Y EL PI, LO QUE SE INTERPRETA COMO UN DESBALANCE ENTRE LAS PRIMERAS ETAPAS DE LA GLICOLISIS Y LAS SIGUIENTES. HEMOS OBTENIDO MUTACIONES SUPRESORAS EXTRAGENICAS (SCI1-1 Y SC12-1) QUE PERMITEN EL PERMITEN EL CRECIMIENTO EN GLUCOSA DEL MUTANTE CIF1/TPS1. NINGUNA DE ESTAS DOS MUTACIONES RESTABLECIERON LA SINTESIS DE TREHALOSA. LA MUTACION SCI1-1 PRESENTO DEFECTOS EN LA REPRESION CATABOLICA DE CIERTAS ENZIMAS, Y PROBABLEMENTE SUPRIME A CIF1 POR SU DISMINUCION EN EL TRANSPORTE DE GLUCOSA. LA CLONACION DE SCI1 HA PERMITIDO SU IDENTIFICACION COMO CAT3-SNF4. LA MUTACION SCI2-1 REDUJO AL 50% LA ACTIVIDAD FOSFORILANTE DE GLUCOSA, RESTABLECIENDO DE ESTA MANERA UN PATRON SILVESTRE DE ACUMULACION DE METABOLITOS TRAS LA ADICION DE GLUCOSA. EL PRODUCTO DE LA REACCION CATALIZADA POR CIF1/TPS1, LA TREHALOSA 6-P, HA RESULTADO SER UN POTENTE INHIBIDOR COMPETITIVO CON GLUCOSA Y FRUCTOSA DE LAS HEXOKINASAS EN S. CEREVISIAE. LA INHIBICION OCURRIO A CONCENTRACIONES FISIOLOGICAS DE TREHALOSA-6-P, SEGUN LAS DETERMINACIONES REALIZADAS POR UN NUEVO METODO AQUI DESCRITO. A DIFERENCIA DE LO QUE OCURRE EN S. CEREVISIAE, LA ACTIVIDAD HEXOKINASA DE SCH. POMBE RESULTO INSENSIBLE A TREHALOSA-6-P Y, CONSISTENTEMENTE, LA INTERRUPCION DEL GEN TPS1+ EN ESTA LEVADURA NO AFECTO AL CRECIMIENTO EN GLUCOSA. LOS RESULTADOS AQUI PRESENTADOS INDICAN QUE LA INHIBICION DE LAS HEXOKINASAS POR TREHALOSA-6-P CONSTITUYE UN MECANISMO DE REGULACION IMPORTANTE DE LA GLICOLISIS EN S. CEREVISIAE. EN EL PRESENTE TRABAJO TAMBIEN SE HA DEMOSTRADO EL ALELISMO ENTRE LAS MUTACIONES CIF1 Y FDP1 Y SE HA PUESTO DE MANIFIESTO QUE LA TREHALOSA-6-P SINTASA ES NECESARIA PARA LA GERMINACION DE LAS ESPORAS DE SCH. POMBE.

Autor: BORREGO RABASCO FRANCISCO.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA E INMUNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE HAN ESTUDIADO LOS MECANISMOS DE ACTIVACION DE LAS CELULAS NK HUMANAS. SE HACE ESPECIALMENTE HINCAPIE EN LOS MECANISMOS ACOPLADOS AL RECEPTOR DE ACTIVACION CD69, ESTUDIANDO LA REGULACION DE SU EXPRESION Y LAS SEÑALES DE TRANSMISION ORIGINADAS TRAS SU ESTIMULACION. ADEMAS, SE HA ANALIZADO LAS ENZIMAS QUE REGULAN LA MODULACION DE CD16-II TRAS SER ACTIVADAS LAS CELULAS NK.

Autor: BOSCH MERINO ASSUMPCIO.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO 34 MARCADORES DE DNA HIPERVARIABLES DEL TIPO MICROSATELITE CON REPETICIONES (CA/GT)N Y SE HAN LOCALIZADO EN EL CROMOSOMA 21 HUMANO MEDIANTE DISTINTAS METODOLOGIAS DE CONSTRUCCION DE MAPAS GENOMICOS. DICHOS POLIMORFISMOS HAN SIDO SITUADOS EN EL MAPA CITOGENETICO DEL CROMOSOMA 21 UTILIZANDO UN PANEL DE LINEAS CELULARES HIBRIDAS DE CROMOSOMA 21 Y RATON. DESPUES DEL ANALISIS DE LOS INDIVIDUOS DE LAS FAMILIAS DEL CEPH, SE HA CONSTRUIDO UN MAPA DE LIGAMENTO GENETICO QUE INCLUYE 44 MARCADORES HIPERVARIABLES, 20 DE LOS CUALES CORRESPONDEN A LOS DESARROLLADOS EN EL PRESENTE PROYECTO. FINALMENTE, LA LOCALIZACION DE 26 DE LOS MICROSATELITES CARACTERIZADOS EN EL MAPA DE YACS EXISTENTE DEL CROMOSOMA 21 Y SE HA ANLIZADO PARTE DE LA SECUENCIA CENTROMERICA DE DICHO CROMOSOMA. LA LOCALIZACION DE LOS POLIMORFISMOS DESARROLLADOS EN ESTE PROYECTO EN LOS TRES MAPAS DEL CROMOSOMA 21 (CITOGENETICO, GENETICO Y DE YACS) HA PERMITIDO DEFINIRLOS COMO SECUENCIAS DE REFERENCIA EN EL MAPA INTEGRADO DEL CROMOSOMA 21 HUMANO.

Autor: BOSSER ARTAL RAMON.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPT. BIOLOGIA CELULAR, FACULTAT DE MEDICINA, UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Resumen: EN EL PRESENTE ESTUDIO SE HA ANALIZADO EL POSIBLE PAPEL DE LA CALMODULINA EN LA FOSFORILACION DE PROTEINAS NUCLEARES. UTILIZANDO COMO MODELO EL HIGADO DE RATA, SE HA DETECTADO LA CALCINEURINA, UNA FOSFATASA DEPENDIENTE DE CALMODULINA, EN UNA FRACCION EXTRAIDA DE NUCLEOS MEDIANTE LA ACCION DE NUCLASAS. POSTERIORMENTE SE HA PODIDO VER QUE LA CALMODULINA PODIA REGULAR EL NIVEL DE FOSFORIZACION DE TRES PROTEINAS NUCLEARES DE 36-40-42 Y 50M DA. SE HA CARACTERIZADO LA QUINASA RESPONSABLE, LOS SUTRATOS Y EL POSIBLE MECANISMO DE INHIBICION DE LA FOSFORILACION POR LA CALMODULINA. LA QUINASA RESPONSABLE DE LA FOSFORILACION ES LA CASEINA QUINASA 2, QUE SE PUEDE EXTRAER DEL NUCLEO POR LA ACCION DE NUCLEASAS EN FORMA DE COMPLEJOS DE 230-250 MDA, UN PESO NUCLEAR SUPERIOR A LA FORMA TIPICA DE 140 KDA. DOS DE LOS SUSTRATOS HAN SIDO IDENTIFICADOS COMO PROTEINAS DE HNRNP, CONCRETAMENTE LA A2 (36 KDA) Y LA CA (40-42KDA). EL PAPEL FUNCIONAL DE DICHO DESCUBRIMIENTO ESTA POR VER, PERO SE DISCUTE LA POSIBILIDAD DE QUE LA INTERACCION DIRECTA DE LA GALMODULINA CON LAS HNRNP A2 Y CA PUEDE MODIFICAR EL PROCESAMIENTO DE DETERMINADOS M RNA.