BIOQUIMICA MOLECULAR, 76

Autor: ESCALANTE HERNANDEZ RICARDO.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: EL GEN DE LA ATPASA DE CALCIO DE RETICULO SARCO/ENDOPLASMICO (SERCA) ES UN GEN UNICO QUE ABARCA UNA REGION DE 65 KILOBASES Y ESTA DIVIDIDO EN 18 EXONES. EL GEN DE ARTEMIA PRESENTA LA CARACTERISTICA DE POSEER PROMOTORES ALTERNATIVOS Y EXISTE TAMBIEN LA POSIBILIDAD DE UN PROCESAMIENTO ALTERNATIVO EN LA REGION 3' DEL GEN. LA TRADUCCION DE LOS DOS MENSAJEROS QUE SE GENERAN DAN LUGAR A DOS PROTEINAS QUE SE DIFERENCIAN EN LA REGION C-TERMINAL. LAS DOS ISOFORMAS PRESENTAN UNA REGULACION DIFERENTE DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO DE ESTE ORGANISMO. AMBAS ISOFORMAS PRESENTAN TAMBIEN UNA ESPECIFICIDAD DE EXPRESION TISULAR. LA DE MENOR TAMAÑO SE EXPRESA EN TEJIDO MUSCULAR Y LA OTRA EN LA TOTALIDAD DE LOS TEJIDOS DE LA LARVA DE ARTEMIA.

Autor: ESCALONA MONGE M. MILAGROSA .
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS OBJETIVOS DE ESTE ESTUDIO SON PURIFICAR E IDENTIFICAR EL ANTIGENO SA, UNA PROTEINA PRESENTE EN TEJIDO SINOVIAL, PLACENTA Y BAZO HUMANOS, FRENTE A LA QUE SE FORMAN AUTOANTICUERPOS EN UN 38% DE LOS PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE (AR); DESARROLLAR UN ELISA ESPECIFICO PARA LA DETECCION DE LOS ANTICUERPOS ANTI-SA, Y VALORAR EL ELSIA COMO TEST DIAGNOSTICO. EL ANTIGENO SA CONSTA DE DOS EPITOPES DISTINTOS, A LOS QUE HEMOS DENOMINADO SA1 Y SA2. EL SA1 SE DETECTA POR "INMUNOBLOTTING" (IB) COMO UNA BANDA DE 48 KD. EL SA2 SE ENCUENTRA EN UNA PROTEINA DE 69 KD, CUYA DEGRADACION DA LUGAR AL SA1. EL AUTOANTIGENO SA PARECE SER UN ANTIGENO EXCLUSIVAMENTE HUMANO. POR CENTRIFUGACION DIFERENCIAL SE HA LOCALIZADO EN MITOCONDRIAS DE PLACENTA HUMANA. LA TECNICA DE ELISA DESARROLLADA PERMITE IDENTIFICAR Y CUANTIFICAR ANTICUERPOS ANTI-SA2. EXISTEN DOS POBLACIONES DE ANTICUERPOS ANTI-SA EN EL SUERO DE LOS PACIENTES CON AR: LOS ANTICUERPOS ANTI-SA1 SE DETECTAN POR IB EXCLUSIVAMENTE EN PACIENTES CON AR Y TIENEN VALOR PRONOSTICO Y DIAGNOSTICO; LOS ANTICUERPOS ANTI-SA2 SE DETECTAN EN PACIENTES CON AR Y CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES), Y MANTIENEN UNA FLUCTUACION INVERSA A LOS ANTI-SA1 RESPECTO A LAS FASES DE ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD. LOS PACIENTES CON LES EN LOS CUALES SE DETECTAN ANTICUERPOS ANTI-SA2 CONSTITUYEN UN SUBGRUPO CON UNA MAYOR AFECTACION ARTICULAR. LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTI-SA TIENE VALOR COMO APOYO AL DIAGNOSTICO DE LA AR.

Autor: ESCARCELLE COMES MONICA .
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: LA ADN POLIMERASA II FORMA PARTE DE LA RESPUESTA SOS EN E.COLI. SE HA EXAMINADO LA PARTICIPACION DE POL II EN LA RESPUESTA A ESTRES OXIDATIVO, MUTAGENESIS Y RESPUESTA ESTACIONARIA. CELULAS SIN ACTIVIDAD POL II (MUTANTES POLB 1) EXHIBEN UNA SENSIBILIDAD DE 5 A 10 VECES SUPERIOR A LA OBSERVADA EN CEPAS ISOGENICAS SALVAJES DESPUES DE TRATAMIENTO CON PEROXIDO DE HIDROGENO. SE RESTAURO LA RESISTENCIA AL TRATAMIENTO CON PEROXIDO CUANDO SE REINTRODUJO UNA COPIA DEL GEN SALVAJE POLB POR TRANSDUCCION CON EL FAGO PL O POR CONJUGACION CON UN FACTOR F'PORTADOR DE UNA COPIA DEL GEN. SE HA OBSERVADO UNA PERDIDA PROGRESIVA DE LA SENSIBILIDAD CUANDO LOS MUTANTES POLB 1 SE SUBCULTIVABAN REPETIDAMENTE O SE MANTENIAN EN CULTIVOS ESTACIONARIOS PROLONGADOS. LOS MUTANTES POLB 1 EXHIBEN UN INCREMENTO EN LA FRECUENCIA Y TASA DE MUTACION ESPONTANEA DE UNAS 20 VECES RESPECTO DE CELULAS SALVAJES PARA LOS MARCADORES DE REVERSION A LEUCINA Y DE RESISTENCIA A TRIMETROPRIM. SE HAN UTILIZADO OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUIMICAMENTE PARA LA AMPLIFICACION POR PCR Y DETECCION DIRECTA DEL ADN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO DE SECUENCIACION EN FASE SOLIDA PARA LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE ADN DEL HBV.

Autor: ESPINOSA URGEL MANUEL.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL GEN RPOS TIENE UN IMPORTANTE PAPEL REGULADOR DURANTE LA FASE ESTACIONARIA DE LA BACTERIA ESCHERICHIA COLI. EN ESTA TESIS SE HA ANALIZADO LA ESTRUCTURA DE LOS PROMOTORES REGULADOS POR EL PRODUCTO DE RPOS, LA PROTEINA RPOS O SIGMA-S. HEMOS ENCONTRADO EN ESTOS PROMOTORES UNA ESTRUCTURA CONSENSO, FORMADA POR LA SECUENCIA CTATACT EN LA REGION -10 Y LA PRESENCIA DE CURVATURA INTRINSECA EN LAS REGIONES DE DNA QUE LOS CONTIENEN. TAMBIEN HEMOS COMPROBADO QUE EL MANTENIMIENTO DEL PLASMIDO PROMISCUO PLSL EN ESCHERICHIA COLI ESTA REGULADO POR RPOS. POR ULTIMO, HEMOS ESTUDIADO LA PRESENCIA DE ESTE GEN EN DISTINTAS ESPECIES BACTERIANAS Y SU IMPLICACION EN DIVERSOS PROCESOS FISIOLOGICOS DURANTE LA FASE ESTACIONARIA.

Autor: ESTEBAN FERNANDEZ M. ROSARIO.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA .

Resumen: EN ESTA TESIS SE PROFUNDIZA EN EL SIGNIFICADO BIOLOGICO DE LA ELIMINACION DE HETEROCROMATINA EN RELACION AL PROCESO DE DIFERENCIACION CELULAR DE LAS CELULAS SOMATICAS DURANTE LA EMBRIOGENESIS TEMPRANA DEL NEMATODO PARASCARIS UNIVALENS. SE DEMUESTRA QUE AMBOS FENOMENOS ESTAN ESTRICTAMENTE CORRELACIONADOS. ADEMAS, SE COMPLETA LA CARACTERIZACION ULTRAESTRUCTURAL DE LA ORGANIZACION DEL CENTROMERO EN P. UNIVALENS. EN CONCRETO, EN LOS CROMOSOMAS EMBRIONARIOS TEMPRANOS, ANTES Y DESPUES DEL FENOMENO DE ELIMINACION DE HETEROCROMATINA. SE INICIA LA CARACTERIZACION BIOQUIMICA Y MOLECULAR DE NUEVAS PROTEINAS ASOCIADAS AL CENTROMERO EN ORGANISMOS EUCARIOTAS, UTILIZANDO COMO MODELO LOS CROMOSOMAS DEL NEMATODO PARASCARIS. MEDIANTE EL USO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS, SE IDENTIFICAN EPITOPOS PROTEICOS CONSERVADOS ASOCIADOS A LA REGION CENTROMERICA DE LOS CROMOSOMAS. SE CONSTRUYE UNA GENOTECA DE EXPRESION PARA POSTERIORMENTE IDENTIFICAR Y SECUENCIAR LOS GENES CODIFICANTES.

Autor: ESTEVE PASTOR PILAR.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: LOS GENES RHO, MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DE GENES RAS PRESENTAN PROPIEDADES TIPICAS DE TRANSFORMACION AL SER SOBREEXPRESADAS EN CELULAS NIH 3T3 ADEMAS DE SER TUMORIGENICOS CUANDO CELULAS TRANSFECTADAS SON INYECTADAS EN RATONES DESNUDOS. ADEMAS LA SOBREEXPRESION DE ESTOS GENES PROVOCA LA ENTRADA EN APOPTOSIS EN ALGUNAS CONDICIONES. ESTE PROCESO PODRIA ESTAR MEDIADO AL MENOS EN PARTE POR LA PRODUCCION DE CERAMIDAS QUE ENCONTRAMOS ELEVADAS EN CELULAS TRANSFECTADAS CON GENES RHO.

Autor: FERNANDEZ BORJA M. MAR.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA.

Autor: FERNANDEZ DE ARRIBA ALBERTO.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE REALIZO UN ESTUDIO DE LAS DISTINTAS AMINOXIDASAS PRESENTES EN DIVERSOS TEJIDOS OCULARES BOVINOS, SE CALCULO LA CONTRIBUCION DE CADA UNA DE ESTAS ACTIVIDADES AL METABOLISMO DE DOPAMINA EN RETINA. SE DESCARTO LA PRESENCIA DE ACTIVIDAD COMT EN ESTE TEJIDO. SE REALIZO UN ESTUDIO DE LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD MAO DE RETINA POR ALCALOIDES ISOQUINOLINICOS Y CARBOLINICOS. SE DETERMINO LAS CONCENTRACIONES ENDOGENAS DE LA DOPAMINA Y METABOLITOS RELACIONADOS MEDIANTE TECNICAS DE HPLC. SE HIZO UN ESTUDIO DE LA PRESENCIA DEL ENZIMA ALCOHOL DESHIDROGENASA, ASI COMO DE LA ALDEHIDO DESHIDROGENASA EN RETINA BOVINA. SE DESCRIBE LA FORMACION DOSIS-DEPENDIENTE DE SALSOLINOL TANTO EN LAS INCUBACIONES REALIZADAS EN PRESENCIA DE ETANOL, COMO DE ACETALDEHIDO. SE DETECTO POR PRIMERA VEZ UNA VIA METABOLICA PARA LA DOPAMINA CUYO PRODUCTO FINAL PARECE TRATARSE DE UNA AUTOXIDACION A FORMA QUINONA DEL ALDEHIDO DERIVADO DE LA DOPAMINA

Autor: FERNANDEZ HERRERO LUIS ANGEL.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL GEN SLPA, RESPONSABLE DE LA SINTESIS DE LA PROTEINA MAYORITARIA DE LA CAPA S DE T. THERMOPHILUS, HABIA SIDO CLONADO Y SECUENCIADO EN NUESTRO LABORATORIO EN UN PLASMIDO DE 5 KB. EL TRABAJO PRESENTADO EN ESTA TESIS SE INICIO CON EL CLONAJE Y CARACTERIZACION FISICA DE UNA REGION DE 30 KB DEL CROMOSOMA DE T. THERMOPHILUS QUE CONTIENE EL GEN SLPA. UN ESTUDIO DE LA REGION 5' ANTERIOR A SLPA REVELO LA EXISTENCIA DEL GEN GLMS DE THERMUS EN UNA UNIDAD DE TRANSCRIPCION DIVERGENTE A SLPA. EL GEN GLMS, RESPONSABLE DE LA SINTESIS DE LA ENZIMA GLUCOSAMINA-6-P SINTASA, ES UN GEN ESENCIAL EN LA SINTESIS DE LOS POLISACARIDOS CON SUBUNIDADES DE GLUCOSAMINA DE LA ENVOLTURA BACTERIANA, TALES COMO EL PEPTIDOGLICANO Y EL LIPOPOLISACARIDO. ASI MISMO REALIZAMOS UNA ESTIRPE MUTANTE DE DELECION DEL GEN SLPA Y SE CARACTERIZO BIOQUIMICAMENTE SU FENOTIPO. ESTA ESTIRPE PRESENTABA UNA FUERTE ALTERACION EN LA SINTESIS DE LA ENVOLTURA CELULAR, SUGIRIENDO LA EXISTENCIA DE MECANISMOS DE CONTROL PARA UNA SINTESIS COORDINADA DE CAPA S CON EL RESTO DE LOS COMPONENTES DE LA ENVOLTURA BACTERIANA. VARIOS GENES IMPLICADOS EN ESTE CONTROL HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS.

Autor: FERRANDO MONLEON ALEJANDRO.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.

Resumen: COMO RESULTADO DEL TRABAJO CONDUCENTE A LA TESIS DOCTORAL, HEMOS LOGRADO IDENTIFICAR Y AISLAR UN GEN DE LEVADURA (SACCHAROMYCES CEREVISIAE) QUE POR SOBREEXPRESION INCREMENTA LA CAPACIDAD DE TOLERANCIA A SALINIDAD, Y QUE HEMOS DENOMINADO HAL3, CONDUCE A UNA MEJORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS SILVESTRES EXPUESTAS A CONCENTRACIONES TOXICAS DE SODIO O LITIO, Y SUPRIME LA SENSIBILIDAD A SAL QUE MUESTRAN CEPAS DEFICIENTES EN ACTIVIDAD DE LA PROTEINA FOSFATASA CALCINEURINA. CEPAS CON ACTIVIDAD DEFICIENTE DE HAL3 EN LAS QUE LA VERSION SILVESTRE DE LA PROTEINA CODIFICADA FUE REEMPLAZADA POR UNA PROTEINA TUNCADA, Y ASI INACTIVA, MUESTRAN SENSIBILIDAD A ELEVADAS CONCENTRACIONES DE SAL. LA SECUENCIA DE HAL3 NO MUESTRA HOMOLOGIAS RELEVANTES QUE NOS PUEDAN DAR PISTAS SOBRE SU POSIBLE FUNCION. SIN EMBARGO, ALTERACIONES EN LAS CONCENTRACIONES INTRACELULARES DE CATIONES ASOCIADAS A CAMBIOS EN LA EXPRESION DE HAL3, SUGIEREN QUE SU ACTIVIDAD HALOTOLERANTE PUEDE ESTAR MEDIADA POR UN INCREMENTO EN EL CONTENIDO DE K+ CITOPLASMATICO, REDUCIENDO AL MISMO TIEMPO EL CONTENIDO DE NA+ O LI+. ACTUANDO DE FORMA CONCERTADA CON CALCINEURINA, EL GEN HAL3 ES NECESARIO PARA UNA ACTIVACION COMPLETA EN LA EXPRESION DEL GEN ENA1 QUE CODIFICA PARA UNA SUPUESTA ATPASA DE NA+ DE LA MEMBRANA PLASMATICA QUE ES INDUCIBLE POR SAL. ESTA COMPLEMENTARIEDAD FUNCIONAL DE AMBAS PROTEINAS TAMBIEN SE REFLEJA EN LA PARTICIPACION PARA LA RECUPERACION DEL CRECIMIENTO INTERRUMPIDO POR TRATAMIENTO CON LA FEROMONA FACTOR ALFA. RECIENTEMENTE OTROS GRUPOS HAN DEMOSTRADO LA IMPLICACION DE HAL3 (DENOMINADO SIS2) EN LA EXPRESION DE CICLINAS DE G1 EN CEPAS SIN ACTIVIDAD DE LA PROTEINA FOSFATASA SIT4. DE ESTE MODO, HAL3 ES UNA PIEZA FUNCIONAL EN LA REGULACION DEL CONTROL DE CICLO CELULAR Y LA HOMEOSTASIS DE IONES ACTUANDO EN PARALELO A LAS PROTEINAS FOSFATASAS SIT4 Y CALCINEURINA.

Autor: FERRER BAZAGA SANTIAGO.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA SANITARIAS, FACULTAD DE FARMACIA, UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: LA TESIS DOCTORAL PRESENTADA RECOGE RESULTADOS PERTENECIENTES A UNA LINEA DE TRABAJO CENTRADA EN LA BACTERIOCINA 28B PRODUCIDA POR LA CEPA SERRATIA MARCESCENS N28B. EN PRIMER LUGAR SE ABORDA LA PURIFICACION DE ESTA PROTEINA DE EFECTO ANTIBIOTICO SOBRE DIFERENTES CEPAS DE ESCHERICHIA COLI. EL PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION, BASADO EN CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO, RINDE UN PRODUCTO FINAL CON UN ELEVADO GRADO DE PUREZA A PARTIR DEL CUAL SE OBTIENEN ANTICUERPOS POLICLONALES ESPECIFICOS QUE, TRAS SER VALIDADOS, ESTAN SIENDO UTILIZADOS EN DIFERENTES LINEAS DE INVESTIGACION EN CURSO. POR OTRA PARTE, LA TESIS RECOGE LOS ESTUDIOS LLEVADOS A CABO SOBRE EL MECANISMO DE REGULACION TRANSCRIPCIONAL DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA BACTERIOCINA 28B (GEN BSS). EN PRIMER LUGAR SE ACOTAN Y DEFINEN LAS PECULIARIDADES DEL SISTEMA DE REGULACION MEDIANTE EL ANALISIS DE LA EXPRESION DEL GEN BSS EN E.COLI Y EN UN MUTANTE DE REGULACION DE S. MARCESCENS, DETERMINANDO TANTO LOS NIVELES DE PRODUCTO FINAL COMO LOS INDICES DE TRANSCRIPCION EN BASE A FUSIONES DE OPERON CON BETA-GALACTOSIDASA. SE HA CARACTERIZADO UNA MUTACION REGULADORA LLEGANDOSE AL ESTABLECIMIENTO DE UN MODELO DE REGULACION DEL GEN BSS BASADO EN UN ACTIVADOR TRANSCRIPCIONAL CODIFICADO POR EL GEN DESIGNADO COMO REGC QUE SE UBICA EN UN OPERON REGULADO POR EL SISTEMA SOS. TODOS LOS GENES DEL OPERON MUESTRAN ELEVADOS NIVELES DE HOMOLOGIA CON GENES DE BACTERIOFAGOS. SE APUNTAN PERSPECTIVAS DE UNA IMPLICACION DEL GEN REGC Y DEL RESTO DEL OPERON DESCUBIERTO EN LA REGULACION Y SECRECION DE MULTIPLES EXOENZIMAS DE S. MARCESCENS.

Autor: FONTANELLAS ROMA ANTONIO.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA (IRC) TERMINAL CARACTERISTICAMENTE PRESENTAN UNA ANEMIA DE ETIOLOGIA MULTIFACTORIAL Y AUN NO BIEN CONOCIDA.HEMOS OBSERVADO EN PACIENTES SOMETIDOS A HEMODIALISIS CIERTAS ANOMALIAS EN LA RUTA DE BIOSINTESIS DE HEMO: AUMENTO DE PORFIRINAS SANGUINEAS E INHIBICION DEL ENZIMA ERITROCITARIO AMINOLEVULINATO DESHIDRATASA (ALA-D), QUE PODRIAN ESTAR RELACIONADAS CON LA ANEMIA RENAL. ESTAS ALTERACIONES DE LA BIOSINTESIS DEL HEMO SON, AL IGUAL QUE LA ANEMIA, PARCIALMENTE OBSERVABLES EN LOS NEFROPATAS CRONICOS AUN NO SOMETIDOS A PROGRAMA DE DIALISIS, Y SON MAS ACENTUADAS O PRONUNCIADAS EN LOS ENFERMOS TRATADOS CON HEMODIALISIS QUE EN LOS SOMETIDOS A DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA. ESTOS TRASTORNOS SON REPRODUCIBLES EN MODELOS EXPERIMENTALES DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA INDUCIDA MEDIANTE NEFRECTOMIA, FUNCIONAL PROVOCADA POR CICLOSPORINA Y AGUDA PRODUCIDA MEDIANTE LIGADURA DE URETERES. LA HIPOACTIVIDAD DEL ALA-D, AL NO SER UNA ENZIMA LIMITANTE DE LA PORFIRINOSINTESIS, NO DEBE SER CONSIDERADA COMO FACTOR COADYUVANTE DE LA ANEMIA. NO OBSTANTE, LA ADMINISTRACION DE ERITROPOYETINA RECOMBINANTE HUMANA (R-HUEPO) CORRIGE LA ANEMIA A LA PAR QUE RESTAURA TRANSITORIAMENTE LA HIPOACTIVIDAD GLOBULAR DEL ALA-D. LA ACUMULACION DE PORFIRINAS EN EL PLASMA DE LOS ENFERMOS RENALES CRONICOS ES, AL MENOS EN PARTE, DEBIDA A SU INSUFICIENTE DEPURACION POR LOS PROCEDIMIENTOS DIALITICOS ESTUDIADOS QUE NO CONSIGUEN ELIMINAR TALES PORFIRINAS CON LA MISMA EFICACIA QUE EL RIÑON SANO. LA DESFERROXAMINA Y LA R-HUEPO CONSTITUYEN TRATAMIENTOS EFECTIVOS DE LA PORFIRIA CUTANEA TARDA CON IRC ASOCIADA. ADEMAS, EL USO DE MEMBRANAS DIALIZADORAS DE ALTA PERMEABILIDAD FAVORECE UNA MAS MARCADA DEPURACION DE LAS PORFIRINAS PLASMATICAS.

Autor: FRANCIA GIL M. VICTORIA.
Año: 1994.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA INTEGRASA DEL TN21 ES UNA RECOMBINASA SITIO ESPECIFICA DE LA FAMILIA DE LA INTEGRASA DEL FAGO . SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA GENERAL DEL SITIO DE RECOMBINACION RECONOCIDO POR DICHA INTEGRASA CON ALTA FRECUENCIA (AL CUAL SE HA DENOMINADO ATT21). ASI COMO LA DE SU SITIO MINIMO DE ACCION. ATT21 ES UNA SECUENCIA POCO CONSERVADA DE UN TAMAÑO VARIABLE QUE OSCILA ENTRE 50-120 NUCLEOTIDOS. ES UN PALINDROME IMPERFECTO CAPAZ DE ADOPTAR UNA CIERTA ESTRUCTURA SECUNDARIA EN LA QUE SE OBSERVAN LAS SIGUIENTES REGIONES: - REGION I: DOS PENTANUCLEOTIDOS (CUYO CONSENSO ES GWTMW) EXTERNOS. - REGION II: DOS PENTANUCLEOTIDOS CONSENSO INTERNOS, A 3-6 BASES DE LOS PRIMEROS. - REGION III: REGION RICA EN 6-C (ESTABILIZACION DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA). - REGION IV: VARIABLE ENTRE LOS DISTINTOS SITIOS ATT21 (TANTO EN SECUENCIA COMO EN LONGITUD). EL SITIO MINIMO DE ACCION DE LA INTEGRASA CONSTARIA DE UNA UNICA COPIA DEL PENTANUCLEOTIDO CONSENSO Y SE LE HA DENOMINADO SITIO SECUNDARIO. SE UTILIZA POR LA INTEGRASA CON BAJA FRECUENCIA. EL SITIO DE CORTE SE SITUARIA EN EL EXTREMO 3 DEL SITIO ATT21.

Autor: FRANCO PEREZ LUCIA.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO EN ESTA TESIS HA SUPUESTO EL AISLAMIENTO Y LA CARACTERIZACION DE UNA NUEVA CICLOFILINA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE MEDIANTE EL ANALISIS DE SU SECUENCIA Y LA CARACTERIZACION DE SU ACTIVIDAD PEPTIDIL PROLI CIS-TRANS ISOMERASA. EL ANALISIS FUNCIONAL DE LA PROTEINA HA INDICADO SU PARTICIPACION EN EL DESARROLLO DE LA TERMOTOLERANCIA BASAL Y LA RESISTENCIA AL ETANOLO DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE. LA TRANSCRIPCION REGULADA DEL GEN EN LA FASE G1 DEL CICLO CELULAR UNIDA A SU PARTICIPACION EN LA ESPORULACION, INDICAN LA PARTICIPACION DE SCC3 EN LOS MECANISMOS DE RESPUESTA A LA LIMITACION DE NUTRIENTES. ANALISIS DE LOCALIZACION SUBCELULAR DE LA PROTEINA INDICAN QUE SCC3 SE HALLA FUERTEMENTE ASOCIADA A LAS MEMBRANAS DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE.

Autor: GALIANI RAMOS M. DOLORES.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA E INMUNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: LA EXPRESION DE LAS MOLECULAS HLA CLASE I-B*0702 Y -B*2705, HACE QUE LA LINEA CELULAR C1R SEA RESISTENTE A LA CITOTOXICIDAD NK, SI BIEN EXISTE UNA HETEROGENEIDAD EN LA INDUCCION DE RESISTENCIA, QUE NO ESTA RELACIONADA CON EL TIPAJE HLA DEL DONANTE O CON EL ALELO HLA EXPRESADO EN LAS DIANAS, YA QUE TANTO LAS MOLECULAS SINGENICAS COMO ALOGENICAS PUEDEN INDUCIR PROTECCION A LA LISIS NK. LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD NK POR AGS HLA CLASE I, NO PRODUCE UNA INACTIVACION GLOBAL DE LAS CELULAS NK, YA QUE SI BIEN EXISTE UN DESCENSO EN LA PRODUCCION DE TNF- , SE MANTIENE LA INDUCCION DE MARCADORES DE ACTIVACION DE LA CELULA EFECTORA CON LA DIANA RESISTENTE A LA LISIS. LA LISIS DE P815 POR CELULAS NK ACTIVADAS VIA CD16, NO SE INHIBE POR LA EXPRESION DE HLA EN LA DIANA, LO QUE INDICA QUE EL EFECTO PROTECTOR DE LOS AGS HLA-B*0702 Y -B*2705, ES SUPERADO POR LA ACTIVACION DE ESTE RECEPTOR. LA EXPRESION DE LA MOLECULA CD94/KP43 ES SUPERIOR EN LOS INDIVIDUOS QUE EXPRESAN LOS ALELOS HLA-B7, -B8 Y/O -B14, QUE EN INDIVIDUOS QUE NO EXPRESAN ESTOS ALELOS. LA PROTECCION A LA LISIS POR CELULAS NK POLICLONALES Y CLONOS NK, INDUCIDA POR LA MOLECULA HLA-B*0702, ES REVERTIDA POR LA ALDICION DEL ACMO HP-3B1 (ANTI-CD94/KP43).

Autor: GAMBUS SERRA GEMMA.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: LAS MUCINAS SON GLICOPROTEINAS DE ALTO PESO MOLECULAR, SINTETIZADAS POR CELULAS EPITELIALES. MULTIPLES EVIDENCIAS INDICAN QUE EXISTEN DIFERENCIAS ESTRUCTURALES ENTRE LAS MUCINAS PRODUCIDAS POR CELULAS NORMALES Y TUMORALES. LOS OBJETIVOS DE ESTE PROYECTO HAN SIDO: GENERAR Y CARACTERIZAR AC ESPECIFICOS DE APOMUCINAS; Y 2) ANALIZAR LA EXPRESION DE LAS APOMUCINAS EN TEJIDO GASTROINTESTINAL NORMAL Y TUMORAL. SE HA GENERADO UN AC QUE REACCIONA CON LA MUCINA DE CANCER DE COLON DEGLICOSILADA Y NO CON LA FORMA NATIVA Y QUE RECONOCE EL EPITOPO PIGT DE LA SECUENCIA REPETITIVA DE LA APOMUCINA MUC2. EL ACMOLD010 REACCIONA CON LAS CELULAS CALICIFORMES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, PREFERENTEMENTE EN EL COLON. SE HA ANALIZADO LA EXPRESION DE APOMUCINAS EN EL EPITELIO GASTROINTESTINAL. MIENTRAS QUE MUC1 Y MUC5 B SE DETECTAN EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE CELULAS EPITELIALES, MUC2 Y MUC5C TIENEN UNA DISTRIBUCION TISULAR MAS RESTRINGIDA. EN VARIOS TIPOS CELULARES HA PODIDO DEMOSTRARSE LA CO-EXPRESION DE VARIAS APOMUCINAS. EN TUMORES SE HAN DETECTADO 2 TIPOS DE ALTERACIONES: 1) PERDIDA DE LA EXPRESION DE APOMUCINAS DETECTABLES EN EL TEJIDO NORMAL; Y EXPRESION ECTOPICA DE APOMUCINAS. EN CONCLUSION: 1) SE HA GENERADO Y CARACTERIZADO UN ACMO QUE RECONOCE UN EPITOPO DE LA SECUENCIA REPETITIVA DE MUC2; 2) EN EL TEJIDO GASTROINTESTINAL CADA UNA DE LAS APOMUCINAS TIENE UN PATRON DE DISTRIBUCION TISULAR ESPECIFICO; 3) LA TRANSFORMACION NEOPLASICA DE LAS CELULAS EPITELIALES SE ACOMPAÑA DE ALTERACIONES EN LA EXPRESION DE LOS GENES DE MUCINAS; Y 4) LOS CULTIVOS DE PANCREAS EXOCRINO NORMAL Y DE CANCER DE PANCREAS REPRESENTAN MODELOS ADECUADOS PARA EL ESTUDIO DE LA SINTESIS Y ALTERACIONES ESTRUCTURALES DE LAS MUCINAS.

Autor: GAMO BENITO FRANCISCO JAVIER .
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: LA GLUCOSA INHIBE EL CRECIMIENTO DE MUTANTES GLICOLITICOS DE S. CEREVISIAE EN MEDIOS PERMISIVOS. EN UNA CEPA SIN ACTIVIDAD FOSFOGLUCOSA ISOMERASA HEMOS AISLADO MUTACIONES (RGL), QUE PERMITEN EL CRECIMIENTO EN PRESENCIA DE GLUCOSA. EL CRECIMIENTO DE LOS MUTANTES PGI RGL EN PRESENCIA DE GLUCOSA REQUIERE LA RESPIRACION; EN ESTAS CONDICIONES SU CITOCROMO OXIDASA ESTA DESREPRIMIDA. LOS RESULTADOS INDICAN QUE LOS DOBLES MUTANTES PODRIAN USAR LA GLUCOSA VIA PENTOSAS FOSFATO Y POSTERIOR RESPIRACION. USANDO MUTANTES AFECTADOS EN LA FOSFOGLICERATO MUTASA HEMOS AISLADO UNA MUTACION DOMINANTE, DGT1-1, QUE PRODUCE EFECTOS PLEIOTROPICOS INCLUSO EN UN FONDO SILVESTRE. NO SE DETECTA FERMENTACION EN CEPAS DGT1-1 CRECIENDO EN GLUCOSA Y EL CRECIMIENTO ES DEPENDIENTE DE RESPIRACION. CUANDO EL MUTANTE CRECE EN GLUCOSA PRESENTA UN TRANSPORTE DE GLUCOSA MUY DISMINUIDO, SIN EMBARGO, CUANDO CRECE EN GALACTOSA, DICHO TRANSPORTE ES SIMILAR AL DE UNA CEPA SILVESTRE. EL MUTANTE PRESENTA DEFECTOS EN REPRESION CATABOLICA CRECIENDO EN GLUCOSA, PERO NO EN GALACTOSA. AL CONTRARIO QUE EN UNA CEPA SILVESTRE, CUANDO EL MUTANTE CRECE EN GLUCOSA LA EXPRESION DE SNF3 ES ALTA Y LA DE HXT1 Y HXT3 INDETECTABLE. LA SOBREEXPRESION DE HXT1, HXT2 O HXT3 EN EL MUTANTE PROVOCA UNA RECUPERACION PARCIAL DE LA CAPACIDAD FERMENTATIVA Y DE LA REPRESION CATABOLICA. LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE DGT1 INTERVIENE EN LA REGULACION DE LA EXPRESION DE LOS GENES DEL TRANSPORTE DE GLUCOSA Y QUE EL TRANSPORTE, DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UN FLUJO GLICOLITICO DISMINUIDO, PODRIA ESTAR IMPLICADO EN LA SEÑAL PARA LA REPRESION CATABOLICA.

Autor: GARCIA MAGAZ M. INMACULADA.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL NEUROPEPTIDO BETA-ENDORFINA INHIBE LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T INDUCIDA POR MITOGENOS IMPIDIENDO SU PASO A LA FASE G1 DEL CICLO CELULAR. ESTE EFECTO ES POSTERIOR A LA GENERACION DE LOS 2OS MENSAJEROS CA2+ Y DIACILGLICEROL, INDEPENDIENTE DE LOS NIVELES INTRACELULARES DE AMPC Y SE ASOCIA CON UNA INHIBICION EN LA SECRECION DE IL-2 Y UNA EXPRESION REDUCIDA DEL RECEPTOR DE IL-2 EN LA MEMBRANA CELULAR DEL LINFOCITO T. LA BETA-ENDORFINA REGULA TAMBIEN LA EXPRESION DE ALGUNOS GENES TEMPRANOS QUE SE INDUCEN EN EL PROCESO DE ACTIVACION DE LINFOCITOS, INCLUIDOS LOS GENES NGFI-A Y NGFI-B, AMPLIAMENTE REGULADOS A NIVEL NERVIOSO. EL GEN NGFI-A ES RAPIDAMENTE INDUCIDO EN EL PROCESO DE ACTIVACION DEL LINFOCITO T TANTO EN LA TRANSICION G0/G1 POR ACCION DE LECTINAS MITOGENICAS, COMO EN LA FASE G1 TRAS EL ESTIMULO CON IL-2 Y SU EXPRESION SE HA DEMOSTRADO ESENCIAL EN LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T. EN LINFOCITOS QUIESCENTES ES NECESARIA LA VIA DEL CA2+ Y LA VIA DE LA PKC PARA OBTENER LA MAXIMA EXPRESION DE ESTE GEN, LA CUAL PARECE INDEPENDIENTE DE LA VIA DEL AMPC Y ES INHIBIDA POR LOS INMUNOSUPRESORES CICLOSPORINA A Y DEXAMETASONA. EL GEN NGFI-B SE EXPRESA TAMBIEN EN EL PROCESO DE ACTIVACION DEL LINFOCITO ESTIMULADO POR CONCANAVALINA A PERO SU INDUCCION POR IL-2 EN LINFOBLASTOS EN FASE G1 DEPENDE DE LA PRESENCIA DEL INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINA CICLOHEXIMIDA. EN LINFOBLASTOS, SUS NIVELES DE EXPRESION ESTAN REGULADOS POR LAS SERIN/TREONIN FOSFATASAS PP1 Y PP2A.

Autor: GARCIA MAS JORDI.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL TRABAJO HA CONSISTIDO EN LA CARACTERIZACION DE DIFERENTES CDNAS A PARTIR DE DOS LIBRERIAS DE CDNA DE SEMILLA INMADURA Y DE RAIZ DE ALMENDRO, BIEN SEA POR SCREENING MEDIANTE SONDAS HETEROLOGAS DE OTRAS ESPECIES VEGETALES O POR SELECCION DE CDNAS CORRESPONDIENTES A GENES CON UNA EXPRESION ABUNDANTE EN LA SEMILLA INMADURA. LOS CDNAS IDENTIFICADOS HAN SIDO UTILIZADOS PARA ESTUDIAR LA EXPRESION DE SUS GENES DURANTE EL DESARROLLO DEL FRUTO DEL ALMENDRO MEDIANTE TECNICAS DE NORTHERN, TISSUE PRINTING Y HIBRIDACION IN SITU.

Autor: GARCIA SAEZ ISABEL.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR ESTRUCTURAL.

Resumen: LAS GLUTATION S-TRANSFERASAS CON UNA FAMILIA DE ENZIMAS QUE CATALIZAN LA REACCION DE CONJUGACION ENTRE EL GLUTATION Y UNA AMPLIA VARIEDAD DE COMPUESTOS HIDROFOBICOS. LOS CONJUGADOS SON MAS POLARES, LO QUE FACILITA SU ELIMINACION DE LA CELULA. EL OBJETIVO HA SIDO EL ESTUDIO DE LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LA ENZIMA CLASE PI DE HIGADO DE RATON COMPLEJADA CON DIFERENTES INHIBIDORES Y SUBSTRATOS, USANDO TECNICAS DE CRISTALOGRAFIA DE DIFRACCION DE RAYOS X. SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LOS COMPLEJOS GST-AC. GLUTATION SULFONICO Y GST-S-(P-NITROBENZIL) GLUTATION A ALTA RESOLUCION, LO QUE HA PERMITIDO EL ANALISIS DE LA ESTRUCTURA GLOBAL DE LA ENZIMA (UN DIMERO DE 209 AAS POR MONOMERO) Y UN DETALLADO ANALISIS DEL CENTRO ACTIVO, DETERMINANDOSE LOS RESIDUOS INVOLUCRADOS EN EL LUGAR G DE UNION AL GLUTATION (TYR7, TRP38, LYS44, GLU51, LEU52, GLN64, SER65 Y ASP98 DE LA OTRA SUBUNIDAD) Y LOS DEL LUGAR H DE UNION DEL SUBSTRATO HIDROFOBICO (PHE8, VAL10, ILE35, TYR108 Y GLY205); EL ANILLO AROMATICO DEL NITROBENZIL SE HALLA ENCAJONADO ENTRE LOS RESIDUOS PHE8 Y TYR108. RESPECTO AL MECANISMO DE CATALISIS, LA TYR7 APARECE COMO EL RESIDUO INVOLUCRADO EN LA ESTABILIZACION DEL GLUTATION EN SU FORMA IONIZADA ACTIVA. SE HIPOTETIZAN CAMBIOS CONFORMACIONALES EN LA FORMA CORRESPONDIENTE A LA ENZIMA LIBRE.