BIOQUIMICA MOLECULAR, 79

Autor: MORALEJO ALMENDRAL PILAR.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIDAD BIOQUIMICA. FACULTAD FARMACIA.

Resumen: EL REGULON RHA DE ESCHERICHIA COLI CONTIENE TODOS LOS GENES (REGULADORES Y ESTRUCTURALES) IMPLICADOS EN EL TRANSPORTE Y METABOLISMO DEL AZUCAR L-RAMNOSA. ESTE REGULON ESTA FORMADO POR TRES OPERONES: RHAT (CONTIENE EL GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA ENCARGADA DEL TRANSPORTE DE ESTE AZUCAR AL INTERIOR DE LA CELULA), RHASR (CODIFICA LAS DOS PROTEINAS REGULADORAS DEL SISTEMA) Y RHABAD (CODIFICA LAS ENZIMAS L-RAMNULOSA KINASA, L-RAMNOSA ISOMERASA Y L-RAMNULOSA-1-P ALDOLASA, RESPECTIVAMENTE). ESTA TESIS DOCTORAL SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO DETALLADO DE LA SECUENCIA Y EXPRESION DEL OPERON RHABAD DE ESCHERICHIA COLI. EN PRIMER LUGAR, SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA DEL FRAGMENTO ECORI-HINDIII QUE COMPRENDE LOS GENES RHAA, RHAB Y RHAD. A CONTINUACION, SE PRESENTA UN ANALISIS DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA, DESTACANDO LA PRESENCIA DE CAJAS CRP, SECUENCIAS REPETITIVAS BIME, TERMINADORES DE LA TRANSCRIPCION, UTILIZACION DE CODONES Y CONTENIDO EN G+C DEL OPERON RHABAD. POSTERIORMENTE SE ABORDA LA EXPRESION DEL OPERON RHABAD. SE HAN REALIZADO DIVERSOS ESTUDIOS DE NORTHERN BLOT Y "PRIMER EXTENSION" ENCAMINADOS A DETERMINAR LA LONGITUD E INICIO DEL TRANSCRITO CORRESPONDIENTE A RHABAD. ESTOS ESTUDIOS HAN REVELADO QUE EL MENSAJERO DE RHABAD ES SUMAMENTE INESTABLE, POR LO QUE EMPRENDIMOS UN ANALISIS EXHAUSTIVO DE LA INESTABILIDAD DEL TRANSCRITO POLICISTRONICO DE RHABAD. EL CONTROL DE LA EXPRESION DEL OPERON RHABAD SE COMPLETA CON EL ESTUDIO DE LA REGULACION DE LA TRANSCRIPCION DE ESTE OPERON MEDIANTE FUSIONES AL GEN LACZ. LA VIA METABOLICA DE LA RAMNOSA PRESENTA CIERTO PARALELISMO CON LA DE OTROS AZUCARES SIMILARES (FUCOSA, ARABINOSA). SIN EMBARGO, ESTE PARALELISMO NO SE MANTIENE A NIVEL DE SIMILITUD DE SECUENCIAS AMINOACIDICAS NI DE ORGANIZACION GENETICA O TRANSCRIPCIONAL. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LA COMPARACION DE LOS SISTEMAS FUC Y RHA DE ESCHERICHIA COLI SUGIEREN UNA POSIBLE TRANSFERENCIA HORIZONTAL DE LOS GENES QUE INTEGRAN EL REGULON RHA DESDE UN ORGANISMO PROCEDENTE DE UN ENTORNO VEGETAL Y AEROBICO Y CUYO GENOMA TUVIESE UN CONTENIDO EN G+C IGUAL O LIGERAMENTE SUPERIOR AL 55%. LA APROXIMACION EXPERIMENTAL A LA DETECCION DEL OPERON RHABAD EN OTRAS ESPECIES BACTERIANAS SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE LA TECNICA DE PCR. UNICAMENTE EL DNA GENOMICO DE SALMONELLA TYPHIMURIUM (UTILIZADO COMO CONTROL) GENERA UN PRODUCTO DE AMPLIFICACION CUYO PATRON DE RESTRICCION ES TOTALMENTE DIFERENTE AL PATRON DE RESTRICCION DEL FRAGMENTO AMPLIFICADO A PARTIR DE DNA GENOMICO DE ESCHERICHIA COLI.

Autor: MORENA DEL VALLE LUIS VICENTE DE LA.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA ADMINISTRACION DE NUTRIENTES POR VIA VENOSA SE HA CONVERTIDO EN PRACTICA HABITUAL DE LA TERAPIA NUTRICIONAL DENTRO DEL AMBITO HOSPITALARIO. SU BIOQUIMICA Y GARANTIA DE CALIDAD SUPONE EL ESTABLECIMIENTO DE PROTOCOLOS ASI COMO UN ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD EN TODOS LOS ELEMENTOS NUTRIENTES, CUANDO SE PREPARAN MEDIANTE EL SISTEMA "TODO EN UNO". CON LA DETERMINACION CON RESPECTO AL TIEMPO DE: PH, OSMOLARIDAD, AMINOGRAMA Y TAMAÑO DE GOTICULA GRASA, CON LOS POSTERIORES CONTROLES BIOQUIMICOS Y BACTERIOLOGICOS, ESTABLECEMOS PARA LA VALIDACION DE LA UNIDAD NUTRIENTE, UN TIEMPO DE 72 HORAS. CON EL ESTUDIO DE ESTAS FORMULAS ESTANDAR DE NUTRICION PARENTERAL TOTAL, SE MINIMIZA LA MANIPULACION DE LOS ELEMENTOS NUTRIENTES, LO QUE SUPONE MAYOR GARANTIA DEL PRODUCTO EN CUANTO A LA ESTABILIDAD Y ESTERILIDAD, PARAMETROS ESENCIALES EN LA VALIDACION DE LA NUTRICION ARTIFICIAL.

Autor: MORENO FERNANDEZ MANUEL.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA AGROFORESTAL.

Resumen: SE HAN AISLADO DOS NUEVAS PROTEINAS DE DEFENSA DE PLANTAS A PARTIR DE PREPARACIONES DE PAREDES CELULARES DE TUBERCULOS DE PATATA SOLANUM TUBEROSUM). ESTAS PROTEINAS, DENOMINADAS DLST-1 Y PTHST-1, SON BASICAS, DE BAJO TAMAÑO MOLECULAR (6,5 KDA) Y PRESENTAN ACTIVIDAD IN VITRO FRENTE A BACTERIAS Y HONGOS PATOGENOS. EL AISLAMIENTO DE SUS CORRESPONDIENTES ADNC HA PERMITIDO ESTUDIAR LA EXPRESION DE SUS GENES DURANTE EL DESARROLLO DE LA PLANTA Y SU RESPUESTA A ESTRES ABIOTICO Y A INFECCION CON PATOGENOS. EL GEN D1ST-1 SE ACTIVA EN CASOS DE RESPUESTA HIPERSENSIBLE, MIENTRAS PTHST-1 LO HACE EN CASOS DE DAÑO MECANICO E INFECCION POR EL HONGO BOTRYTIS CINEREA (INTERACCION COMPATIBLE).

Autor: MUÑOZ BARROSO M. ISABEL.
Año: 1994.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: ENZIMOLOGIA Y REGULACION METABOLICA.

Resumen: EL NDV O VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE ES UN PARAMIXOVIRUS QUE POSEE UNA MEMBRANA LIPOPROTEICA QUE RODEA A LA NUCLEOCAPSIDA HELICOIDAL. EN EL PRESENTE TRABAJO, SE HA ESTUDIADO UNA DE LAS PROTEINAS EXTRINSECAS DE LA MEMBRANA, LA PROTEINA HN QUE TIENE DOS ACTIVIDADES ASOCIADAS, HEMAGLUTINANTE Y SIALIDASICA; LOS COMPONENTES LIPIDICOS DE LA MEMBRANA VIRICA; Y LA INTERACCION ENTRE AMBOS. SE HA ANALIZADO CON DETALLE LA COMPOSICION LIPIDICA DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS (FOSFOLIPIDOS, COLESTEROL, ACIDOS GRASOS, GLICOLIPIDOS) Y LA ORGANIZACION TOPOLOGICA DE LOS PRINCIPALES FOSFOLIPIDOS. IGUALMENTE, SE HA DESARROLLADO UN METODO PARA LA RECONSTITUCION DE LOS COMPONENTES DE LA MEMBRANA, BIEN DE LOS COMPONENTES NATIVOS O DE LAS PROTEINAS EXTRINSECAS EN VIROSOMAS DE LIPIDOS EXOGENOS; SE HAN ESTUDIADO ALGUNAS CARACTERISTICAS DINAMICAS Y DE EMPAQUETAMIENTO DE LOS LIPIDOS EN EL VIRUS INTACTO Y SISTEMAS RECONSTITUIDOS; Y POR ULTIMO, LA INFLUENCIA DEL ENTORNO LIPIDICO DE LA PROTEINA HN SOBRE SUS ACTIVIDADES BIOLOGICAS.

Autor: MUÑOZ SANCHEZ JOSE ANTONIO.
Año: 1994.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.

Resumen: EN LAS PRIMERAS ETAPAS DE LA INTERACCION RHIZOBIUM-LEGUMINOSA SE PRODUCE LA PENETRACION DE LA BACTERIA A TRAVES DE LA PARED DEL PELO RADICAL. EN ESTE MECANISMO DE ENTRADA PARECEN ESTAR IMPLICADOS ENZIMAS HIDROLITICOS QUE DEGRADAN LA PARED CELULAR. EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO DETERMINAR LA EXISTENCIA DE ENZIMAS PECTICOS EN LEGUMINOSAS Y ANALIZAR SU POSIBLE IMPLICACION EN LA SIMBIOSIS. SE HA CLONADO EL GEN DE POLIGALACTURONASA (PG) DE TOMATE BAJO EL CONTROL DE LOS PROMOTORES TAC Y TRC Y EXPRESADO EN E. COLI Y EN RHIZOBIUM, LO QUE HA PERMITIDO PONER A PUNTO LAS TECNICAS DE DETECCION DE ACTIVIDAD PG. SE HAN AISLADO Y SECUENCIADO TRES PRODUCTOS DE PCR, CON HOMOLOGIA A REGIONES CONSERVADAS ENTRE DIFERENTES PGS DE PLANTAS, A PARTIR DE ADN GENOMICO DE M. TRUNCATULA (E2 Y E3) Y DE ADNC DE POLEN DE M. SATIVA (PL1) Y OTROS DOS A PARTIR DE TRIFOLIUM SUBTERRANEUM (TF6 Y TF7). E2 Y PL1 PERTENECEN A UN GEN DE PG QUE FORMA PARTE DE UNA PEQUEÑA FAMILIA GENICA Y QUE SE EXPRESA FUERTEMENTE EN FLORES MADURAS Y NO EN RAICES O NODULOS. E3 PERTENECE A UN GEN DE PG QUE SE ENCUENTRA EN UNA SOLA COPIA Y SE EXPRESA EN RAICES INOCULADAS CON LA CEPA SILVESTRE DE R. MELILOTI Y MUY DEBILMENTE EN RAICES NO INOCULADAS O INOCULADAS CON UN MUTANTE NOD-. LA EXPRESION SE DETECTA EN RAICES UN DIA DESPUES DE LA INOCULACION. LOS TRANSCRITOS NO SE DETECTAN EN FLORES Y SI EN NODULOS INDUCIDOS POR LA CEPA SILVESTRE. SE HA DETECTADO UNA INDUCCION EN NODULOS DE 31 DIAS INDUCIDOS POR LA CEPA SILVESTRE CON RESPECTO A NODULOS DE 7 DIAS Y, ADEMAS, UNA MAYOR EXPRESION EN NODULOS INDUCIDOS POR UN MUTANTE FIX EXO- CON RESPECTO A LOS NODULOS INDUCIDOS POR LA CEPA SILVESTRE. TAMBIEN SE HA DETECTADO UNA LIGERA INDUCCION DE LA EXPRESION EN RAICES HERIDAS E INOCULADAS CON PSEUDOMONAS 17 HORAS DESPUES DE HABERSE TRATADO. SE HA CLONADO Y SECUENCIADO PARCIALMENTE EL GEN DE PG DE M. SATIVA DE EXPRESION EN NODULO Y RAIZ. ESTE FRAGMENTO PRESENTA TRES INTRONES, CODIFICANDO EL ORF IDENTIFICADO PARA UNA PROTEINA DE 352 AMINOACIDOS Y UN PESO MOLECULAR DE 38 KDA TRUNCADA EN EL EXTREMO N-TERMINAL. EL PRODUCTO GENICO DEDUCIDO PRESENTA TRES SITIOS POTENCIALES DE GLICOSILACION Y UNA HISTIDINA EN POSICION 197, POSIBLEMENTE IMPLICADA EN LA ACTIVIDAD CATALITICA DEL ENZIMA,

Autor: MUÑOZ WILLERY ISABEL.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS ACIDO (AFGF) CONTROLA UNA GRAN VARIEDAD DE PROCESOS CELULARES Y FISIOLOGICOS, ENTRE LOS QUE DESTACAN LA PROLIFERACION CELULAR Y LA DISMINUCION DE LA PRESION ARTERIAL. LA INDUCCION DE PROLIFERACION PARECE DEPENDER DE LA FORMACION DE UN COMPLEJO ACTIVO AFGF-HEPARAN SULFATOS, MIENTRAS QUE LA ACTIVIDAD HIPOTENSORA ES INDEPENDIENTE DE LA UNION DE AFGF A HEPARINA. LA POSIBLE UTILIZACION DEL AFGF COMO FARMACO HIPOTENSOR REQUIERE LA SEPARACION DE LAS ACTIVIDADES MITOGENICA E HIPOTENSORA. EN ESTA TESIS SE HAN OBTENIDO, MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA DEL RESIDUO 118 (LYS), DERIVADOS EN LOS QUE LA ACTIVIDAD MITOGENICA ESTABA DISMINUIDA O ELIMINADA, MIENTRAS QUE LA ACTIVIDAD HIPOTENSORA SE MANTIENE O INCLUSO AUMENTA. ESTOS MUTANTES VE, A SU VE, DISMINUIDA SU AFINIDAD POR HEPARINA. POR OTRA PARTE, EL ANALISIS DE LA INTEGRIDAD Y ESTABILIDAD ESTRUCTURALES EN LOS MUTANTES DEL AFGF INDICA QUE LA SUSTITUCION DE LA LYS118 NO AFECTA AL PLEGAMIENTO DE LA MOLECULA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN PROPONER UN MODELO EN EL QUE LA UNION DEL AFGF A HEPARINA PARA FORMAR EL COMPLEJO ACTIVO NO DEPENDE EXCLUSIVAMENTE DE INTERACCIONES IONICAS ENTRE EL DOMINIO DE UNION CARGADO POSITIVAMENTE Y LA HEPARINA CON CARGAS NEGATIVAS, SINO QUE TAMBIEN SE REQUIERE QUE ESTA UNION SE PRODUZCA SEGUN UNA CONFIGURACION ESPECIFICA PARA LA INDUCCION DE LA ACTIVIDAD.

Autor: NAJERA VAZQUEZ DE PARGA ISABEL.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO-1 (VIH-1) SE EMPLEAN FUNDAMENTALMENTE INHIBIDORES DE LA RETROTRANSCRIPTASA VIRICA. EN TODOS LOS CASOS SE HAN DETECTADO VIRUS VARIANTES CON SUSCEPTIBILIDAD REDUCIDA A LAS DROGAS TRAS EL TRATAMIENTO. ESTE CAMBIO FENOTIPICO SE HA RELACIONADO CON SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS EN LA ENZIMA. EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBE LA DETECCION DE VIRUS VARIANTES RESISTENTES A DROGAS PROCEDENTES DE PACIENTES QUE NO HABIAN RECIBIDO TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRICO. UNA EXPLICACION A ESTE FENOMENO ES LA ENORME VARIABILIDAD GENETICA QUE PRESENTA EL VIH, QUE TIENE SU ORIGEN EN LA TASA DE ERROR DE LA RETROTRANSCRIPTASA. COMO CONSECUENCIA LAS POBLACIONES VIRICAS CON GENOMA RNA PRESENTAN UNA ESTRUCTURA DE CUASIESPECIES QUE PERMITE LA PRESENCIA DE VIRUS VARIANTES CON DISTINTAS CARACTERISTICAS GENOTIPICAS Y FENOTIPICAS SUSCEPTIBLES DE SELECCION ANTE CAMBIOS DE LAS CONDICIONES AMBIENTALES. EN ESTA TESIS SE PONE DE MANIFIESTO LA RELEVANCIA DE ESTE HECHO EN RELACION CON LA DETECCION DE VIRUS RESISTENTES A DROGAS ANTES DE RECIBIR TRATAMIENTO.

Autor: NAVARRO CASPISTEGUI JOAQUIN.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: ESTUDIAMOS EL EFECTO DE LA PENTOXIFILINA SOBRE LA ACTIVACION DE LINFOCITOS T Y SOBRE LA INFECCION DE ESTOS POR EL VIH-1. PTX EJERCE EFECTOS SUPRESORES SOBRE LA ACTIVACION DE LINFOCITOS T AFECTANDO A LA PROLIFERACION CELULAR Y PRODUCCION DE CITOCINAS. PTX INHIBE LA REPLICACION VIRAL EN ESTAS CELULAS MEDIANTE UN MECANISMO INDEPENDIETE DE TNF, E INHIBE LA PROLIFERACION CELULAR Y LA PRODUCCION DE TNF E INF MEDIANTE UN MECANISMO DEPENDIENTE DE AMP CICLICO. PTX INHIBE PREFERENTEMENTE LA PRODUCCION DE IL-10 POR UN MECANISMO INDEPENDIENTE DE LA ELEVACION DE AMP CICLICO. PTX AFECTA A LOS FACTORES DE TRANSCRIPCION NF-KB Y CREB, INHIBIENDO FUERTEMENTE SU TRANSLOCACION AL NUCLEO. EL EFECTO SOBRE NF-KB ES INDIRECTO, MEDIADO POR LA INHIBICION DE LA PRODUCCION DE TNF, MIENTRAS QUE LA INHIBICION DE CREB ES INDEPENDIENTE DE TNF, IL-4 OIL-10.

Autor: NAVAS HERNANDEZ M. ANGELES.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: PARA INVESTIGAR LA IMPORTANCIA DE LOS MECANISMOS QUE CONTROLAN LA ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS GLUCONEOGENICAS, FRUCTOSA 1,6-BISTOSIATASA (FBPASA) Y FOSTOENOLPIRUVATO CARBOXIKINASA, EN S. CEREVISIAE, HEMOS CONSTRUIDI CEPAS LEVADURA EN LAS QUE SE ELIMINAN UNO O VARIOS DE ESTOS MECANISMOS DE REGULACION Y HEMOS ESTUDIADO COMO SE COMPORTAN EN PRESENCIA DE GLUCOSA. PARA SORTEAR EL CONTROL POR REPRESION CATABOLICA, LOS GENES GLUCONEOGENICOS SE HAN EXPRESADO BAJO EL CONTROL DEL PROMOTOR ADH1, QUE NO ES REPRIMIDO POR GLUCOSA. PARA ESTUDIAR EL EFECTO DE LOS DEMAS MECANISMOS DE CONTROL DE LA FBPASA (INACTIVIDAD E INHIBICION ALOSTERICA POR AMP Y FRUCTOSA-2,6-BISFOSFATO) HEMOS UTILIZADO FBPASAS HETEROLOGAS PROCEDENTES DE E. COLL. HEMOS ENCONTRADO QUE TODAS LAS CEPAS DE LEVADURA CONSTRUIDAS SON VIABLES EN GLUCOSA. SIN EMBARGO, SU TIEMPO DE GENERACION AUMENTA Y EL RENDIMIENTO DE BIOMASA DISMINUYE; LOS CAMBIOS PUEDEN ALCANZAR UN 20-30%. TAMBIEN SE HAN OBSERVADO AUMENTOS EN EL CONSUMO DE GLUCOSA Y EN LA PROPORCION QUE SE FEMENTA, SIN QUE SE PRODUZCAN CAMBIOS EN LAS CONCENTRACIONES INTRACELULARES DE LOS ADENOSIN NUCLEOTIDOS Y DE OTROS METABOLITOS ANALIZADOS. SE HA INVESTIGADO POR METODOS DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR SI TENIAN LUGAR CICLOS INUTILES, LLEGANDOSE A OBSERVAR UN RECICLAJE DEL 30% ENTRE FRUCTOSA 6 FESFATO Y FRUETESA 1,6 BISFESFATO.. SE CONCLUYE QUE LOS MECANISMOS DE REGULACION ESTUDIADOS NO SON INDISPENSABLES PARA LA VIABILIDAD DE LAS LEVADURAS PERO CONFIEREN UNA CLARA VENTAJA SELECTIVA.

Autor: NICOLAS VILLAESCUSA FRANCISCO JOSE.
Año: 1994.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA MOLECULAR.

Resumen: MYXOCOCCUS XANTHUS RESPONDE A ILUMINACION SINTETIZANDO CAROTENOIDES. ESTA BACTERIA TAMBIEN RESPONDE A SITUACIONES DE BAJA CONCENTRACION DE NUTRIENTES PONIENDO EN MARCHA UN ELABORADO PROGRAMA DE DESARROLLO MULTICELULAR EN EL QUE LAS CELULAS VEGETATIVAS QUEDAN PRESERVADAS DE CONDICIONES AMBIENTALES HOSTILES EN FORMA DE MYXOSPORAS. EL GEN CARD, UN NUEVO ELEMENTO GENICO, FORMA PARTE EN AMBAS RESPUESTAS. ESTE GEN ES NECESARIO PARA LA ACTIVACION POR LA LUZ DEL OPERON CARQRS, Y DEL GEN CARC. LA AUSENCIA DE PRODUCTO CARD BLOQUEA LA EXPRESION DE AMBOS. LA AUSENCIA DE PRODUCTO CARD BLOQUE LA EXPRESION DE AMBOS. EL EFECTO DEL GEN CARD SOBRE EL PROCESO DE DESARROLLO SE DEBE A LA NECESIDAD DEL MISMO PARA ACTIVAR GENES QUE SE EXPRESAN DURANTE ESTE PROCESO. EL PRODUCTO CARD ES NECESARIO PARA LA PRODUCCION DE ALGUNAS SEÑALES INTERCELULARES. SE CLONO EL GEN CARD, EL ANALISIS DE SU EXPRESION MEDIANTE UNA FUSION LACZ DEMOSTRO QUE ESTE PRESENTA UNA EXPRESION CONSTITUTIVA SOLAMENTE REGULADA POR LA ENTRADA EN EL PROGRAMA DE FRUCTIFICACION. LA SECUENCIACION DEL GEN Y SU POSTERIOR ANALISIS, HAN DEMOSTRADO QUE LA PROTEINA CARD PRESENTA TODAS LAS CARACTERISTICAS DE UN FACTOR TRANSCRIPCIONAL EUCARIOTICO DE LA CLASE CANONICA I: UN DOMINIO DE UNION A DNA, UN DOMINIO ACIDICO ACTIVADOR DE LA TRANSCRIPCION Y UNA POSIBLE REGION PARA DIMERIZAR. ESTE DOMINIO DE UNION A DNA SE CONOCE COMO "GANCHO AT", Y SE UNE A DNA RICO EN PARES AT. EL CONOCIMIENTO DE LAS CARACTERISTICAS DE CARD ABRE NUEVAS EXPECTATIVAS EN EL ESTUDIO DE SU MODO DE ACCION Y PERMITIRA LA BUSQUEDA DE PROTEINAS HOMOLOGAS EN OTRAS BACTERIAS.

Autor: NOE MATA VERONICA.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIDAD DE BIOQUIMICA. DEP. DE CIENCIAS FISIOLOGICAS, HUMANAS Y DE LA NUTRICION. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: HEMOS DETERMINADO QUE LA ACTIVACION DE LA PROTEINA QUINASA C Y LA MOVILIZACION DEL CALCIO INTRACELULAR SON VIAS BIOQUIMICAS INVOLUCRADAS EN EL DESARROLLO DE LA RESISTENCIA AL METOTREXATO. LOS INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C SON CAPACES DE CONTRARRESTAR EL INCREMENTO DE LA RESISTENCIA GENERADO POR EL TRATAMIENTO CON EL ESTER DE FORBOL TPA, Y ENTRE ESTOS INHIBIDORES, LA CALFOSTINA C TAMBIEN ES EFECTIVA EN LA REDUCCION DE LA RESISTENCIA BASAL AL METOTREXATO. ESTE RESULTADO PODRIA TENER UNA APLICACION PRACTICA EN LA TERAPIA CON METOTREXATO YA QUE LA ADMINISTRACION CONJUNTA DE UN INHIBIDOR DE LA PROTEINA QUINASA C PODRIA ACTUAR COMO MODULADOR DE LA RESISTENCIA AL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPICO. POR OTRO LADO, HEMOS PROFUNDIZADO EN EL ESTUDIO DEL PROMOTOR DEL GEN DIHIDROFOLATO REDUCTASA TANTO EN CONDICIONES BASALES COMO EN EL PROCESO DE PROLIFERACION Y HEMOS DETERMINADO LA GRAN IMPORTANCIA DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION SP1 EN LA ACTIVACION DE LA TRANSCRIPCION DE ESTE GEN. ADEMAS HEMOS ESTABLECIDO LA EXISTENCIA DE UN COMPLEJO TRANSCRIPCIONAL, EN TODAS LAS FASES DEL PROCESO DE PROLIFERACION, ENTRE LA PROTEINA SUPRESORA DE TUMORES RETINOBLASTOMA Y EL FACTOR DE TRANSCRIPCION SP1 CUANDO ESTE ULTIMO SE UNE AL PROMOTOR DEL GEN DIHIDROFOLATO REDUCTASA. FINALMENTE, HEMOS ESTABLECIDO UNA RELACION A NIVEL MOLECULAR ENTRE LA UNION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION SP1 AL PROMOTOR DEL GEN DIHIDROFOLATO REDUCTASA Y EL DESARROLLO DE LA RESISTENCIA AL METOTREXATO.

Autor: NUEDA MARIN ARSENIO.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HAN CARACTERIZADO LAS REGIONES PROMOTORAS DE LOS GENES DE CD11A Y CD11C.LA CARACTERIZACION DE LOS SITIOS DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION REVELO LA PRESENCIA DE ELEMENTOS INICIADORES QUE POSIBLEMENTE JUEGUEN UN PAPEL RELEVANTE EN EL CONTROL DE LA EXPRESION EN PARTICULAR POR SU REPRESION POR LA PROTEINA C-MYC.SE HA CARACTERIZADO LA CAPACIDAD TEJIDO-ESPECIFICA DE LAS REGIONES PROMOTORAS ASI COMO SU CAPACIDAD DE RESPUESTA A INDUCCION POR ESTERES DE FORBOL EN CONDICIONES DE DIFERENCIACION CELULAR. ADICIONALMENTE SE HA LOCALIZADO LA PRESENCIA DE ELEMENTOS REGULADORES POSITIVOS Y NEGATIVOS A LO LARGO DE LA SECUENCIA PROMOTORA ASI COMO ELEMENTOS CON CAPACIDAD TEJIDO-ESPECIFICA ESPECIFICA DE CELULAS LINGOIDES SITUADOS EN SECUENCIAS ALU. SE HAN ESTABLECIDO ADEMAS TRANSFECTANTES ESTABLES CONTENIENDO LAS REGIONES PROMOTORAS EN LINEAS CELULARES HEMATOPOUETICAS DIRIGIENDO LA EXPRESION DEL GEN REPORTERO DE LA LUCIFERASA. ESTOS TRANSFECTANTES SON UN INSTRUMENTO QUE PERMITIRA EL ESTUDIO DE INDUCTORES DE DIFERENCIACION Y ACTICAVION CELULAR.

Autor: OLANO ALVAREZ CARLOS.
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA. BIENIO 1991-1993..

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO ABORDA LA CARACTERIZACION DE UN DETERMINANTE DE RESISTENCIA A OLEANDOMICINA (OLEC) PROCEDENTE DEL PRODUCTOR DE OLEANDOMICINA STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS. TAMBIEN SE HA COMPARADO CON UN SEGUNDO DETERMINANTE DE RESISTENCIA (OLEC) PREVIAMENTE CARACTERIZADO. LA SECUENCIACION DEL DETERMINANTE DE RESISTENCIA MOSTRO LA PRESENCIA DE CINCO PAUTAS ABIERTAS DE LECTURA, UNA DE LAS CUALES (OLEC) ES LA RESPONSABLE DE LA RESISTENCIA Y MOSTRO HOMOLOGIA CON OTRAS PROTEINAS PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LOS TRANSPORTADORES ABC, A LA CUAL TAMBIEN PERTENECE EL PRODUCTO DEL GEN OLEB. EL GEN OLEC ESTA ACOPLADO TRANSCRIPCIONALMENTE A UN SEGUNDO GEN (OLEC5) CUYA PROTEINA DEDUCIDA PRESENTA SEIS DOMINIOS TRANSMEMBRANALES CARACTERISTICOS DE PROTEINAS INTEGRALES DE MEMBRANA. ESTE DATO SE HA COMPROBADO POR MEDIO DE ESTUDIOS DE TOPOLOGIA DE MEMBRANA. AMBAS PROTEINAS (OLEC Y OLEB) MOSTRARON UNA LOCALIZACION SUBCELULAR CITOPLASMICA, LO CUAL FUE DEMOSTRADO UTILIZANDO ANTICUERPOS POLICLONALES Y FRACCIONAMIENTO CELULAR. LA SINTESIS DE OLEB ES PARALELA A LA DE OLEANDOMICINA LO CUAL SUGIERE UNA REGULACION COORDINADA DE LA PRODUCCION DE AMBOS PRODUCTOS. TAMBIEN SE HA DEMOSTRADO QUE OLEB ES CAPAZ DE TRANSPORTAR OLEANDOMICINA Y OLEANDOMICINA GLUCOSILADA AL EXTERIOR CELULAR. A TRAVES DE LA CONSTRUCCION DE TRANSPORTADORES HIBRIDOS REALIZADOS A PARTIR DE LOS GENES OLEC Y OLEC5 ASI COMO OTROS GENES DE RESISTENCIA DE DIFERENTES PRODUCTORES DE ANTIBIOTICOS, SE HA DEMOSTRADO QUE EL GEN OLEC JUNTO CON OLEC5 PODRIAN FUNCIONAR COMO UN SISTEMA DE MULTIRRESISTENCIA A DIVERSOS ANTIBIOTICOS.

Autor: OLMO LOPEZ ROSA M..
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: DISTINTAS SALES AFECTAN A LA ESTRUCTURA DE LAS PROTEINAS, LLEGANDO A PROVOCAR CAMBIOS CONFORMACIONALES QUE PUEDEN CONLLEVAR DEFECTOS EN LA FUNCIONALIDAD DE DICHAS PROTEINAS. EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION VERSA SOBRE LAS INTERACCIONES QUE SE ESTABLECEN EN SOLUCION ACUOSA ENTRE LAS SALES DE ZINC, CADMIO Y MERCURIO CON LISOZIMA Y HEXOQUINASA. LA INVESTIGACION LLEVADA A CABO PONE DE MANIFIESTO QUE ES LA SAL LA QUE SE ADSORBE PREFERENCIALMENTE SOBRE AMBAS PROTEINAS EXCEPTO EN EL CASO DE LA SAL DE MERCURIO CON LA LISOZIMA, SISTEMA EN EL QUE ES EL AGUA EL COMPONENTE QUE SE ADSORBE PREFERENCIALMENTE. CON RESPECTO A LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE AMBAS PROTEINAS, SE OBSERVA QUE LA SAL DE CADMIO NO LA MODIFICA, MIENTRAS QUE LA SAL DE MERCURIO LO HACE DE FORMA DRASTICA. LA SAL DE ZINC SOLO ALTERA LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE LA HEXOQUINASA. EN CUANTO A LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS ESTA DISMINUYE EN TODOS LOS CASOS ESTUDIADOS EN PRESENCIA DE LAS SALES, QUE ORIGINAN UNA INHIBICION DE TIPO MIXTO EN TODOS LOS SISTEMAS. LA SAL DE CADMIO PRODUCE UNA INHIBICION CON UN COMPONENTE ACOMPETITIVO PARA AMBAS PROTEINAS, Y LAS SALES DE ZINC Y MERCURIO ACTUAN DE IGUAL FORMA PARA LA HEXOQUINASA CUANDO EL SUSTRATO VARIABLES ES EL ATP. SIN EMBARGO, EN EL RESTO DE LOS CASOS EL COMPONENTE ES DE TIPO COMPETITIVO. PODEMOS AFIRMAR QUE LAS SALES PRESENTAN COMPORTAMIENTOS DIFERENTES, SIENDO LA SAL DE MERCURIO LA QUE EJERCE MAYOR INFLUENCIA SOBRE LA ESTRUCTURA Y LA ACTIVIDAD DE AMBAS PROTEINAS, MIENTRAS QUE ESTA INFLUENCIA SE REDUCE CONSIDERABLEMENTE EN EL CASO DE LA SAL DE CADMIO.

Autor: PARRAGA TAJUELO ANTONIO.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR ESTRUCTURAL.

Resumen: SE HA OBTENIDO LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE DOS COMPLEJOS DEL ENZIMA GLUTATION S-TRANSFERASA PI DE HIGADO DE RATON, CON EL INHIBIDOR S-HEXILGLUTATION (2,2 A DE RESOLUCION) Y CON EL SUBSTRATO NATURAL GLUTATION (2,4 A DE RESOLUCION). SE HAN IDENTIFICADO LOS RESIDUOS QUE INTERACCIONAN CON EL TRIPEPTIDO GLUTATION (SUBSITIO G) Y CON LOS SUBSTRATOS HIDROFOBICOS (SUBSITIO H). LA DISTINTA SOLVATACION DEL ATOMO DE S GLUTATION EN LOS DOS COMPLEJOS PARECE INDICAR QUE LA DESOLVATACION QUE SE PRODUCIRIA DURANTE LA CONJUGACION DE LOS DOS SUBSTRATOS CONTRIBUIRIA AL MECANISMO ENZIMATICO. TAMBIEN SE HA RESUELTO LA ESTRUCTURA DE UN MUTANTE TERMOESTABLE DE LA PROTEINA BACTERIANA CHEY, CON MUTACIONES EN LA HELICE 4, UNA ZONA DE GRAN INESTABILIDAD. LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL, A 1,9 A DE RESOLUCION, CONFIRMA LA ESTABILIZACION DE LA HELICE 4. EL PRINCIPAL EFECTOR EN LA ESTABILIZACION DE LA PROTEINA EN SU GLOBALIDAD CONSISTE EN LA MEJORA DEL EMPAQUETAMIENTO DEL NUCLEO HIDROFOBICO DE LA PROTEINA, ELIMINANDO CAVIDADES HIDROFOBICAS. POR ULTIMO, SE HAN OBTENIDO CRISTALES APTOS PARA LA DIFRACCION DE RAYOS X DE LA PROTEINA P10 DEL FAGO 029, UNA PROTEINA ESTRUCTURAL NECESARIA PARA EL EMPAQUETAMIENTO CORRECTO DEL ADN.

Autor: PATIÑO GARCIA ANA.
Año: 1994.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA ANALIZADO EL DNA DE PACIENTES AFECTOS DE FIBROSIS QUISTIVA (FQ) PARA BUSCAR LAS MUTACIONES CAUSANTES DE LA ENFERMEDAD. SE HAN ANALIZADO MEDIANTE DGGE (DENATURING GRADIENT GEL ELECTROPHORESIS) LOS EXONES 14A, 15, 16, 20 Y 23 DEL GEN Y NO SE HAN DETECTADO MUTACIONES EN DICHAS REGIONES; SE HAN DETECTADO LOS POLIMORFISMOS T854T (EXON 14A) Y P1290P (EXON 20). LA PRESENCIA DE LA DF508 SE ANALIZO MEDIANTE ELECTROFORESIS EN GELES DE POLIACRILAMIDA NO DESNATURALIZANTES, DETECTANDOSE LA DELECION EN 74,2% DE LOS CROMOSOMAS. MEDIANTE MULTIPLEX ARMS (AMPLIFICATION REFRACTORY Y MUTATION SYSTEM) SE HAN ANALIZADO LAS MUTACIONES G551D, G542X, 621+1GT Y DF508, ENCONTRANDOSE LA G551D EN 3,03% DE LOS CROMOSOMAS FQ ESTUDIADOS Y LA G542X EN 1,5% DE ELLOS. SE HA DETERMINADO EL HAPLOTIPO PARA LOS MARCADORES MICROSATELITE IVS8CA,IVS17BTA E IVS17BCA EN 81 FAMILIAS CON UN MIEMBRO EFECTO DE FQ Y 128 PACIENTES DE DIFERENTES ORIGENES GEOGRAFICOS. ESTE ANALISIS HA PERMITIDO DETERMINAR LOS HAPLOTIPOS PRESENTES EN 109 CROMOSOMAS NORMALES Y 150 DF508 ENCONTRANDOSE 41 Y 15 HAPLOTIPOS DIFERENTES RESPECTIVAMENTE. TRES DE LOS HAPLOTIPOS PRESENTES EN CROMOSOMAS NORMALES: 16-30-13, 16-13 13 Y 16 32 13 SUPONEN 42,2% DEL TOTAL DE HAPLOTIPOS, MIENTRAS QUE EN LOS DF508 EL 23-31-13 Y 17-32-13 SUPONEN 70,1% DEL TOTAL. SE HA PRESTADO ESPECIAL INTERES AL ESTUDIO DE LAS MUTACIONES G551D Y R117H. SE HAN REUNIDO 62 CROMOSOMAS G551D Y LA MUTACION SE HA ENCONTRADO ASOCIADA CON UN UNICO HAPLOTIPO PARA LOS MICROSATELITES: 16-7-17, POR LO QUE SE CONSIDERA IGUAL POR DESCENDENCIA EN LOS CROMOSOMAS FQ, ESTABLECIENDO SU EDAD EN 155 GENERACIONES. SE HAN REUNIDO 42 CROMOSOMAS R117H Y LA MUTACION SE HA ENCONTRADO ASOCIADA A UN UNICO HAPLOTIPO PARA MICROSATELITES: 16-30-13 Y A DOS HAPLOTIPOS DIFERENTES PARA LOS MARCADORES EXTRAGENICOS KM-19/PST I, XV-2C/TAQ I Y MP6D-9/MSP I, POR LO QUE CONSIDERAMOS QUE DICHA MUTACION POSEE NATURALEZA RECURRENTES, ESTABLECIENDO SU EDAD EN UN MINIMO DE 216 GENERACIONES.

Autor: PELLON ZARRAGOITIA ISABEL.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL SE HA REALIZADO CON EL FIN DE ESTUDIAR LA COOPERACION CELULAR Y LA MEDIACION QUIMICA DE LAS REACCIONES ANAFILACTICAS EN LA RATA. HEMOS ANALIZADO CON MAYOR PROFUNDIDAD LA PRODUCCION DEL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF) POR MASTOCITOS Y MACROFAGOS PERITONEALES DURANTE LA ESTIMULACION QUIMICA CON IONOFORO DE CALCIO A23187 E INMUNE TRAS SENSIBILIZACION PASIVA CON ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI DNP PERTENECIENTES A LAS CLASES IGE, IGG1 E IGG2B, OBTENIDOS A PARTIR DE HIBRIDOMAS SECRETORES AMPLIFICADOS EN ASCITIS DE RATON. HEMOS OBSERVADO QUE LAS MANIFESTACIONES FISIOPATOLOGICAS DE LA REACCION ANAFILACTICA DEPENDEN DE LA CLASE DE ANTICUERPO EMPLEADO PARA LA SENSIBILIZACION DE LOS ANIMALES. ASI, LA ACTIVACION DE RECEPTORES PARA LA PORCION FC DE LA MOLECULA DE INMUNOGLOBULINA DE LOS TIPOS FC RII Y FC RII CONDUCE A LA GENERACION DE MEDIADORES QUE PRODUCEN CAMBIOS VASCULARES COMO HIPOTENSION ARTERIAL SISTEMICA Y EXTRAVASACION DE PLASMA RICO EN PROTEINAS. CUANDO SE UTILIZAN ANTICUERPOS DE LA CLASE IGE SE PRODUCEN ESTAS ALTERACIONES CON MAYOR INTENSIDAD Y ADEMAS, SE DESENCADENA LA NECROSIS HEMORRAGICA DEL INTESTINO DELGADO POR LIBERACION MASIVA DE MEDIADORES MASTOCITARIOS COMO HISTAMINA PAF Y, PROBABLEMENTE, FACTOR DE NECROSIS TUMORAL; A JUZGAR POR EL EFECTO FARMACOLOGICO DE ESTOS COMPUESTOS, SU DETECCION EN LOS TEJIDOS, Y LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON EL EMPLEO DE ANTAGONISTAS FARMACOLOGICOS. EL FENOTIPO MASTOCITARIO, DEL QUE DEPENDE EL PERFIL DE MEDIADORES LIPIDICOS QUE ESTAS CELULAS PRODUCEN, Y LA EXPRESION DE RECEPTORES PARA ANTICUERPOS HOMOCITOTROPICOS EN LOS FAGOCITOS MONONUCLEARES SON LOS FACTORES DETERMINANTES DE LA DISTINTA EXPRESION PATOFISIOLOGICA DE LOS SINDROMES ANAFILACTOIDES.

Autor: PEREZ AMADOR MIGUEL ANGEL.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: PROGRAMA DE BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL PAPEL DE POLIAMINAS DURANTE EL DESARROLLO TEMPRANO DE FRUTO Y DURANTE LA SENESCENCIA DEL OVARIO NO POLINIZADO DE GUISANTE. SE HA CARACTERIZADO UN NUEVO COMPUESTO NATURAL, LA N4-HEXANOILESPERMIDINA, UNA NUEVA FORMA DE POLIAMINA CONJUGADA, CUYO NIVELAUMENTA DURANTE LA SENESCENCIA DE LOS OVARIOS Y PERMANECE CONSTANTE DURANTE EL DESARROLLO TEMPRANO DEL FRUTO. SE HA DETERMINADO QUE ES LA ACTIVIDAD ARGININA DESCARBOXILASA LA RESPONSABLE DE LA SINTESIS DE PUTRESCINA, Y QUE ES LA PUTRESCINA OXIDASA LA RESPONSABLE DE SU DEGRADACION. LA ACTIVIDAD ARGININA DESCARBOXILASA AUMENTA TRANSITORIAMENTE DURANTE EL DESARROLLO DEL FRUTO, Y DISMINUYE DURANTE EL DESARROLLO Y SENESCENCIA DE LOS OVARIOS. LA ACTIVIDAD PUTRESCINA OXIDASA AUMENTA DURANTE EL DESARROLLO Y EL INICIO DE LA SENESCENCIA DEL OVARIO Y PERMANECE CONSTANTE O DISMINUYE DURANTE EL DESARROLLO DEL FRUTO. SE HA AISLADO UN CLON DE CDNA DE FRUTO JOVEN DE GUISANTE QUE CODIFICA UNA ARGININA DESCARBOXILASA, YA QUE LA SECUENCIA PROTEICA DEDUCIDA ES SIMILAR A LAS DE LOS CLONES DEL MISMO ENZIMA AISLADOS CON ANTERIORIDAD, Y QUE CUANDO SE EXPRESA EN LEVADURAS ESTE CLON CONFIERE ALTOS NIVELES DE ACTIVIDAD ARGININA DESCARBOXILASA. EL PATRON DE EVOLUCION TEMPORAL DEL MRNA CORRELACIONA CON EL DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DURANTE EL DESARROLLO TEMPRANO DEL FRUTO. LOS NIVELES DEL MRNA DE LA ARGININA DESCARBOXILASA DE FRUTO SON ALTOS ENTEJIDOS JOVENES EN DESARROLLO, Y MUY BAJOS O CASI INDETECTABLES EN TEJIDOS Y ORGANOS ADULTOS.

Autor: PEREZ BERMEJO LEONOR.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA E INMUNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: EXISTEN DOS SUBPOBLACIONES DE CELULAS NK CLARAMENTE DIFERENCIADAS SEGUN EL NIVEL DE EXPRESION EN SUPERFICIE DE LA MOLECULA CD56: A) CELULAS NK CD56DEBIL, LAS CUALES CONSTITUYEN APROXIMADAMENTE EL 94,5% DE LAS CELULAS NK PRESENTES EN SANGRE PERIFERICA DE INDIVIDUOS CONTROLES SANOS. ESTAS PRESENTAN UNA MAYOR EXPRESION DE CD69 QUE LAS CELULAS CD56BRILLANTE. B) CELULAS NK CD56BRILLANTE QUE REPRESENTAN EL 4,5% DE CELULAS NK DE SANGRE PERIFERICA DE CONTROLES SANOS. ESTAS PRESENTAN UNA MAYOR EXPRESION DE HLA-DR, CD25, CD26 Y CD94 QUE LAS CELULAS CD56DEBIL. LAS CELULAS NK DE SANGRE PERIFERICA DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE GRAVES-BASEDOW PRESENTAN ALTERACIONES FUNCIONALES EN BASE A: A) MENOR CAPACIDAD CITOTOXICA NATURAL. B) MAYOR RESPUESTA PROLIFERATIVA A LA IL-2. LAS CELULAS NK DE SANGRE PERIFERICA DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE GRAVES-BASEDOW EXPRESAN EN SU SUPERFICIE UNA MAYOR EXPRESION DE CD26, CD69 Y CD94 QUE LAS PROCEDENTES DE INDIVIDUOS SANOS. LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD DE GRAVES-BASEDOW PRESENTAN UNA EXPANSION DE SANGRE PERIFERICA DE LA SUBPOBLACION CD56BRILLANTE, LA CUAL ES MAS POSITIVA PARA LOS MARCADORES CD26 Y CD94 QUE LA SUBPOBLACION CD56BRILLANTE DE INDIVIDUOS SANOS. LA SUBPOBLACION CD56DEBIL DE LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD DE GRAVES-BASEDOW, ES MAS...

Autor: PEREZ ESTEBAN BEATRIZ.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: MEDIANTE MUTAGENESIS DE LA UNA CEPA DE A. NIDULANS PORTADORA DE DOS COPIAS DE UNA FUSION DEL PROMOTOR DEL GEN IPNA AL GEN REPORTERO LACZ SE HA IDENTIFICADO Y CARACTERIZADO UNA MUTACION EN UN GEN REGULADOR DE LA TRANSCRIPCION DE IPNA. LA MUTACION, IPNR1, ES RECESIVA, POR LO QUE PRESUMIBLEMENTE IDENTIFICA UN GEN REGULADOR POSITIVO, Y SE HA LOCALIZADO EN EL CROMOSOMA IV DEL HONGO. ESTE ESTUDIO DEMUESTRA LA UTILIDAD DE LOS GENES REPORTEROS PARA EL ANALISIS GENETICO FORMAL DEL METABOLISMO SECUNDARIO. EL ESTUDIO DE LA UNIDAD TRANSCRIPCIONAL DE IPNA PERMITIO LOCALIZAR EL SITIO MAYORITARIO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, SITUADO A 106 NT DEL ATG INICIADOR, Y DETERMINAR EL TAMAÑO DEL TRANSCRITO DE IPNA (1260 NT). MEDIANTE ANALISIS FUNCIONAL DEL PROMOTOR DE IPNA SE HAN DETERMINADO CIERTAS REGIONES REGULADORAS. ESTE ANALISIS INDICO QUE LA ACTIVIDAD DEL PROMOTOR ESTA REGULADA MAYORITARIAMENTE POR CONTROLES NEGATIVOS, Y QUE LOS 56 NT ANTERIORES AL SITIO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION SON SUFICIENTES PARA PRODUCIR UNA ACTIVIDAD PROMOTORA SIGNIFICATIVA. POR ESTE SISTEMA SE HA IDENTIFICADO UNA ZONA DEL PROMOTOR QUE MEDIA (NEGATIVAMENTE) LA REGULACION POR CARBONO. ESTA REGION, QUE SE LOCALIZA ENTRE LOS NUCLEOTIDOS -1334 Y -966 RESPECTO AL SITIO MAYORITARIO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, ESTA SITUADA DENTRO DE LA ZONA CODIFICANTE DE ACVA. ASI MISMO, SE HA LOCALIZADO UNA REGION DEL PROMOTOR QUE INTERVIENE EN EL CONTROL POSITIVO POR EL PH AMBIENTAL. ESTE ELEMENTO REGULADOR SE SITUA ENTRE LAS POSICIONES -706 Y -458 RESPECTO AL SITIO MAYORITARIO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION. EN EXPERIMENTOS DE CAMBIOS DE MOVILIDAD ELECTROFORETICA USANDO EXTRACTOS DE PROTEINA TOTAL SE DETECTA LA UNION ESPECIFICA DE UNA PROTEINA A UN FRAGMENTO DE ADN INTERNO A ESTA REGION. LA FUNCIONALIDAD DE LOS ELEMENTOS REGULADORES DEL PROMOTOR DE IPNA DEFINIDOS EN EL ANALISIS DE DELECION DEPENDE DE LA PRESENCIA EN EL PROMOTOR DE LAS OTRAS REGIONES REGULADORAS, LO QUE INDICA LA EXISTENCIA DE INTERACCIONES ENTRE ESTAS SECUENCIAS REGULADORAS DEL PROMOTOR.