BIOQUIMICA MOLECULAR, 81

Autor: SANCHEZ ALCAZAR JOSE A..
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: LOS EFECTOS TOXICOS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL-ALFA (TNF) SE INICIAN AL UNIRSE A RECEPTORES ESPECIFICOS EN LA MEMBRANA CELULAR. LA INHIBICION DE LA CADENA RESPIRATORIA DISMINUYE LA UNION DEL TNF A SUS RECEPTORES Y PROTEGE A LAS CELULAS DE LOS EFECTOS TOXICOS DE LA CITOQUINA. EN NUESTRO MODELO DE MUERTE CELULAR POR EL TRATAMIENTO CON TNF Y ACTINOMICINA D O CICLOHEXIMIDA SE PRODUCE UNA DISFUNCION ENERGETICA, CARACTERIZADA POR UN AUMENTO DEL ATP INTRACELULAR Y DE LOS COCIENTES ATP/ADP EN EL CITOPLASMA Y EN LA MITOCONDRIA. EL AUMENTO DE LA CARGA ENERGETICA CELULAR INDUCE IMPORTANTES ALTERACIONES EN LOS PROCESOS ANABOLICOS Y CATABOLICOS CELULARES. ADEMAS, LA ENERGIA CELULAR ACUMULADA SUSTENTA LA EXISTENCIA DE UN FLUJO REVERSO DE ELECTRONES, QUE INDUCE LA OXIDACION DE LOS CITOCROMOS AA3 Y CC1 Y LA REDUCCION DEL CITOCROMO B. LA PARTICIPACION DEL CITOCROMO B REDUCIDO EN LA MUERTE CELULAR ES APOYADA POR LOS EFECTOS PROTECTORES QUE EJERCE LA ANTIMICINA. LA ORGANELA CELULAR QUE PRIMERA Y MAS INTENSAMENTE SE AFECTA ES LA MITOCONDRIA. LA DESORGANIZACION MITOCONDRIAL, JUNTO CON EL AUMENTO DEL CALCIO CELULAR Y LA DEPLECION DEL GLUTATION PROVOCAN EL COLAPSO METABOLICO Y LA MUERTE CELULAR.

Autor: SANTOS ROMERO BEATRIZ.
Año: 1994.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA.

Resumen: LA QUITINA ES UNO DE LOS COMPONENTES ESTRUCTURALES DE LA PARED CELULAR DE LA LEVADURA SACCHAROMYCES CEREVISIAE. EL CALCOFLUOR ES UN COMPUESTO QUE PRESENTA AFINIDAD POR LA QUITINA Y ADEMAS TIENE EFECTO ANTIFUNGICO. EN NUESTRO LABORATORIO SE AISLARON VARIOS MUTANTES RESISTENTES A CALCOFLUOR QUE FINALMENTE DEFINIERON TRES GRUPOS DE COMPLEMENTACION: CAL1, CAL2 Y CAL3. EL PRIMER OBJETIVO DE ESTE TRABAJO FUE LA CLONACION DEL GEN CAL3 DE S. CEREVISIAE POR COMPLEMENTACION DEL MUTANTE CAL3, UTILIZANDO UNA GENOTECA CONSTRUIDA EN EL VECTOR CENTROMERICO YCP50. EL GEN CAL3 MUESTRA UNA FASE DE LECTURA ABIERTA DE 2013 PB LO QUE PREDICE UN POLIPEPTIDO DE 671 AMINOACIDOS CON UNA MASA MOLECULAR ESTIMADA DE 73642 DALTON. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEDUCIDA PRESENTA UN HEPTAPEPTIDO REPETIDO 10 VECES DE FORMA CONSECUTIVA ENTRE LOS AMINOACIDOS 472 A 541 Y UNA COLA DE LISINAS EN EL EXTREMO CARBOXILO. ESTE GEN SE LOCALIZA EN EL BRAZO DERECHO DEL CROMOSOMA XII, CERCANO AL MARCADOR CDC3. EL TAMAÑO DEL TRANSCRITO DE ESTE GEN ES DE 2,1 KB Y SU PATRON DE EXPRESION INDICA QUE PODRIA TRATARSE DE UN GEN CONSTITUTIVO. LA DELECION DEL GEN CAL3 INDICA QUE NO ES UN GEN ESENCIAL PARA EL CRECIMIENTO VEGETATIVO DE S. CEREVISIAE. SIN EMBARGO, LAS CEPAS CARENTES DE EL POSEEN NIVELES REDUCIDOS DE QUITINA Y SON RESISTENTES A CALCOFLUOR. ADEMAS, POSEEN UN DEFECTO DRASTICO EN CONJUGACION, YA QUE EL APAREAMIENTO DE DOS CELULAS QUE CARECEN DEL GEN CAL3 CONDUCE A UN ZIGOTO QUE SE BLOQUEA ANTES DE LA FUSION CITOPLASMICA DE AMBAS. POR TANTO, EL GEN CAL3 ADEMAS DE ESTAR RELACIONADO CON LA SINTESIS DE QUITINA SE REQUIERE TAMBIEN PARA EL PROCESO DE CONJUGACION.

Autor: SARANDESES DA COSTA CONCEPCION SOFIA.
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS CELULAS NK SON UNA POBLACION HETEROGENEA DE LINFOCITOS QUE EJERCEN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA NO MEDIADA POR LA PRESENCIA DE MOLECULAS DE MHC EN LAS CELULAS DIANA. AUN NO SE CONOCEN LAS MOLECULAS CAPACES DE DESENCADENAR EL AVENTO LITICO. EN EL PRESENTE TRABAJO HEMOS OBTENIDO MABS (CE35, CH35,HA18 Y HH11) CONTRA ANTIGENOS DE SUPERFICIE DE LAS CELULAS DIANA NC-37. ESTOS MABS INTERACCIONAN CON RECEPTORES PRESENTES EN LAS CELULAS DIANA NC-37, K562 Y DAUDI, PROVOCANDO INHIBICION DE LA ACTIVIDAD LITICA MEDIADA POR LAS CELULAS NK. ESTE EFECTO INHIBITORIO SE PRODUCE UNA VEZ QUE HA TENIDO LUGAR EL RECONOCIMIENTO ENTRE LAS CELULA NK Y SU DIANA. LA CONCENTRACION RELATIVA DE RECEPTORES PARA CE35, CH35, HA18 Y HH11 SE ESTUDIO POR CITOMETRIA DE FLUJO MOSTRANDO DIFERENTES NIVELES DE UNION EN LAS CELULAS ANALIZADAS. LAS CARACTERISTICAS MOLECULARES DEL ANTIGENO RECONOCIDO POR LOS MABS SE ESTUDIARON MEDIANTE ENSAYOS DE INMUNOPRECIPITACION. EL ANTICUERPO HA18 RECONOCE UN ANTIGENO CONFORMACIONAL CONSTITUIDO POR TRES POLIPEPTIDOS DE 31, 35 Y 42 KDA UNIDOS ENTRE SI POR PUENTES DISULFURO, PARA FORMAR UNA MOLECULA COMPLEJA DE 200 KDA, COMO DEMUESTRAN LOS RESULTADOS REALIZADOS EN AUSENCIA DE AGENTES REDUCTORES. ESTA ESTRUCTURA NO SE CORRESPONDE CON NINGUNA CONOCIDA POR LO QUE PODRIA SER UN NUEVO RECEPTOR DE LAS CELULAS NK.

Autor: SENAR SANCHO SERGIO.
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL LINDANO ES UNA INSECTICIDAD ORGANOCLORADO QUE PRODUCE NUMEROSAS ALTERACIONES A NIVEL BIOQUIMICO EN DISTINTOS TEJIDOS DE MAMIFEROS. EN ESTE TRABAJO SE HA COMPROBADO QUE EL LINDANO CAUSA PERTURBACIONES EN LAS PROPIEDADES FISICAS DE LA MEMBRANA PLASMATICA DE CELULAS DE LOS TUBULOS PROXIMALES DE CORTEZA RENAL DE RATA. ASIMISMO, EN CULTIVOS PRIMARIOS DE ESTE TIPO CELULAR SE HA COMPROBADO QUE ESTE XENOBIOTICO ALTERA EL METABOLISMO DE LOS FOSFOINOSITIDOS MEDIANTE UNA SERIE DE MECANISMOS; INHIBIENDO LA SINTESIS DE FOSFOINOSITIDOS, DISMINUYENDO LA ENTRADA DE INOSITOL AL INTERIOR CELULAR, Y PROVOCANDO UNA HIDROLISIS DE FOSFOINOSITIDOS A TRAVES DE LA ACTIVACION DE UNAS FOSFOLIPASA DE TIPO A. ESTE ULTIMO MECANISMO ES EL QUE SE HA MOSTRADO MAS POTENTE, RESULTANDO ESPECIFICO PARA FOSFOINOSITIDOS Y ACIDO ARAQUIDONICO EN COMPARACION CON OTROS FOSFOLIPIDOS Y ACIDOS GRASOS LIBRES.

Autor: SOLANO TAVIRA ROBERTO .
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: MYB. PH3 ES UN FACTOR TRANSCRIPCIONAL QUE RECONOCE DOS TIPOS DISTINTOS DE SECUENCIAS DE DNA. EXPERIMENTOS DE UNION A AMBOS TIPOS DE SECUENCIAS CON PROTEINAS QUIMERICAS (COMBINACIONES DE LAS REPETICIONES R2 Y R3 DEL DOMINIO MYB ENTRE LAS PROTEINAS MYB.PH3, C-MYB Y AM305) PERMITIERON PROPONER UN MODELO DE INTERACCION DE ESTAS PROTEINAS CON AMBOS TIPOS DE SECUENCIAS EN EL QUE R2 INTERACCIONA PRINCIPALMENTE CON LA MITAD 5' DE CADA SECUENCIA Y R3 CON LA MITAD 3' AUNQUE AMBAS ESTABLECEN TAMBIEN INTERACCIONES CON LA OTRA MITAD. EXPERIMENTOS DE UNION A DNA CON MUTANTES DE AMBOS TIPOS DE SECUENCIAS Y DE INTERFERENCIA POR ELIMINACION DE NUCLEOSIDO CONFIRMARON EL MODELO ANTERIOR Y MOSTRARON QUE NO EXISTE UN CAMBIO CONFORMACIONAL IMPORTANTE EN LA UNION DE MYB.PH3 A AMBOS TIPOS DE SECUENCIAS. MYB.PH3 PROVOCA UNA DISTORSION SIMILAR SOBRE AMBOS TIPOS DE SECUENCIAS, PARTE DE LA CUAL ES DEBIDA A CURVATURA DORIGIDA HACIA EL SURCO MENOR DEL DNA. FACTORES QUE FAVORECEN LA DISTORSION DEL DNA AUMENTAN TAMBIEN LA AFINIDAD DE MYB.PH3 POR SUS DIANAS. LA UNION A DNA DE MYB.PH3 ESTA REGULADA POR OXIDACION/REDUCCION. MYB.PH3 ACTIVA LA TRANSCRIPCION DE GENES INDICADORES EN LEVADURA Y PROTOPLASTOS DE TABACO Y SE LOCALIZA EN LA EPIDERMIS DEL PETALO POR LO QUE PODRIA ESTAR IMPLICADA EN LA REGULACION DE LA SINTESIS DE FLAVONOIDES EN LA FLOR DE P. HYBRIDA.

Autor: TORRES LACRUZ MIGUEL ANGEL.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL GEN TUBALFA1 CODIFICA UNA ALFA-TUBULINA DE MAIZ. SE HAN DESCRITO EN SISTEMAS EUCARIOTAS LA EXISTENCIA DE FAMILIAS MULTIGENICAS DE TUBULINES QUE CODIFICAN LOS DIFERENTES ISOTIPOS DETECTADOS. EN EL CASO DEL MAIZ, SE HAN CARACTERIZADO EN NUESTRO LABORATORIO TRES GENES QUE POR ESTUDIOS DE NORTHERN MUESTRAN ALGUNAS DIFERENCIAS, AUNQUE TODOS SE EXPRESAN EN REGIONES MERISTEMATICAS. EN ESTE ESTUDIO SE HA CARACTERIZADO EL PATRON DE ACUMULACION DE MENSAJEROS DEL GEN TUBALFA1 POR HIBRIDACION IN SITU, EN DIFERENTES ORGANOS DEL MAIZ. SE HA OBSERVADO UNA ACUMULACION DE MENSAJEROS DEL GEN EN TEJIDOS MERISTEMATICOS RICOS EN CELULAS EN DIVISION, CON UN PATRON MUY SIMILAR AL OBSERVADO PARA LA HISTONA H3. TAMBIEN SE HAN DETECTADO DIFERENCIAS RESPECTO A LA EXPRESION DE OTRO GEN DE ALFA-TUBULINA, EL GEN TUBALFA3. PARA ESTUDIAR LAS SECUENCIAS RESPONSABLES DE ESTE PATRON DE EXPRESION SE HAN REALIZADO UNA SERIE DE FUSIONES TRANSCRIPCIONALES CON DIFERENTES DELECIONES EN 5' DEL PROMOTOR DEL GEN, CON EL GEN TESTIGO DE LA BETA-GLUCURONIDAS (GUS). EL ESTUDIO DE LAS PLANTAS DE TABACO TRANSFORMADAS CON ESTAS CONSTRUCCIONES HA PERMITIDO OBSERVAR QUE EL PROMOTOR DEL GEN TUBALFA1 PUEDE DIRIGIR LA EXPRESION DEL GEN GUS A TEJIDOS SIMILARES A DONDE SE EXPRESA EL GEN EN MAIZ. EL ANALISIS DE LA EXPRESION DE LAS DIFERENTES CONSTRUCCIONES HA PERMITIDO ACOTAR UNA ZONA DE 200 PB DONDE SE ENCONTRARIAN LOS ELEMENTOS RESPONSABLES DE LA EXPRESION EN RAIZ. FINALMENTE SE HAN REALIZADO ESTUDIOS DE INTERACCION DNA-PROTEINA CON SONDAS DEL PROMOTOR QUE CORRESPONDEN A ESTA REGION IMPORTANTE PARA LA REGULACION DE LA EXPRESION EN RAIZ. SE HA OBSERVADO LA FORMACION DE DOS COMPLEJOS RETARDADOS CON CARACTERISTICAS DE UNION DIFERENTES. UN COMPLEJO C1 QUE INTERACCIONA A NIVEL DE UNA SECUENCIA RICA EN G/C, IDENTIFICADA MEDIANTE ESTUDIOS DE FOOTPRINTING. OTRO COMPLEJO C2 SE HA OBSERVADO EN ESTA MISMA REGION, CUYA INTERACCION SE PRODUCE A NIVEL DE SECUENCIAS RICAS EN A/T. SE HAN OBSERVADO DIFERENCIAS EN EL COMPLEJO C2 CUANDO SE ENSAYAN EXTRACTOS DE DIFERENTES PARTES DE LA PLANTA, QUE PUEDEN ESTAR RELACIONADAS CON LA EXPRESION DEL GEN TUBALFA1.

Autor: TORRES MUÑOZ JORGE ENRIQUE.
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE CLONAN DOS FRAGMENTOS DE CDNA DEL GEN DE LA CLUSTERINA MURINO DENOMINADOS PALFA-CLUS I Y PBETA-CLUS II, REPRESENTANDO CASI LA TOTALIDAD DEL MRNA DEL MENCIONADO GEN, A PARTIR DE MRNA AISLADO DE LAS CELULAS TUMORALES DE LEYDIG MA-10.MEDIANTE SECUENCIACION DEL CDNA Y COMPARACION CON LA SECUENCIA DE DNA DEL MISMO GEN SE DETERMINA QUE EL GEN DE LA CLUSTERINA MURINO CONTIENE 9 EXONES Y 8 INTRONES Y PRESENTA UNA SIMILITUD DEL 90,4% Y 64,6% CON SUS HOMOLOGOS DE RATA Y HUMANO.SE DEMUESTRA EL EFECTO INHIBITORIO ESPECIFICO EJERCIDO POR EL CAMP SOBRE LA EXPRESION DEL MRNA DEL GEN DE LA CLUSTERINA EN LAS MENCIONADAS CELULAS, ADEMAS DE UN EFECTO SINERGICO INHIBITORIO AL COMBINAR EL CAMP CON OTRAS SUSTANCIAS, A SABER: TESTOSTERONA, (TEST-CAMP) FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMAL (EGF) (EGF-CAMP) Y EL ESTER DE FORBOL CONOCIDO COMO TPA (TPA-CAMP), SUGIRIENDO QUE ESTE NUCLEOTIDO TIENE MAS DE UN MECANISMO TANTO DIRECTO COMO INDIRECTO DE ACCION PARA EJERCER LA REGULACION DE LA EXPRESION GENICA.NUESTROS RESULTADOS TAMBIEN SUGIEREN QUE LA TESTOSTERONA EJERCE UNA ACCION AUTOCRINA Y CONFIRMA LA IMPORTANCIA DEL EGF AL INHIBIR LA EXPRESION DEL MRNA.

Autor: TOVAR FRANCO JAIRO.
Año: 1994.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: ENZIMOLOGIA Y REGULACION METABOLICA.

Resumen: LA PRESENTE TESIS HA TRATADO DE PROFUNDIZAR EN EL METABOLISMO DE LAS NEURONAS Y LOS ASTROCITOS, ASI COMO EN LA COLABORACION METABOLICA ENTRE AMBAS CELULAS. EN ESTE SENTIDO, SE HA ESTUDIADO EL METABOLISMO DEL LACTATO, COMPARANDOLO CON EL DEL 3-HIDROXIBUTIRATO, DE CUYO CONTRASTE SE HAN EXTRAIDO VALIOSAS CONSIDERACIONES. SE OCUPO ESPECIALMENTE DEL ESTUDIO DEL FUNCIONAMIENTO DE LAS LANZADERAS DE CARBONOS, ES DECIR, AQUELLOS MECANISMOS DE TRANSPORTE DE CARBONOS ENTRE LA MITOCONDRIA Y EL CITOSOL, PUESTO QUE ESTOS SISTEMAS PODRIAN PARTICIPAR, ASIMISMO, EN EL TRAFICO DE SUSTRATOS ENTRE NEURONAS Y ASTROCITOS. NUESTROS RESULTADOS INDICAN QUE LA LANZADERA DEL CITRATO FUNCIONA EN SU TOTALIDAD EN LAS NEURONAS, MIENTRAS QUE EN ASTROCITOS ESTA, PROBABLEMENTE, DESTINADA A LA EXPORTACION DE CITRATO HACIA LAS NEURONAS. ASIMISMO, LA LANZADERA DEL N-ACETIL-L-ASPARTATO NO SE UTILIZA CON FINES LIPOGENICOS EN NINGUNA DE LAS CELULAS ESTUDIADAS, TRATANDOSE, POR CONSIGUIENTE, DE UN SISTEMA DE TRANSPORTE DE GRUPOS ACETILOS CON FINES ESPECIFICOS. TOMADOS EN SU CONJUNTO, LOS RESULTADOS SUGIEREN LA EXISTENCIA DE UNA ACTIVA COLABORACION ENTRE NEURONAS Y ASTROCITOS, EN LA QUE LAS PRIMERAS RECIBEN N-ACETIL-L-ASPARTATO Y CITRATO DE LOS ASTROCITOS, MIENTRAS QUE LAS NEURONAS ENVIAN A LOS ASTROCITOS EL ACETATO SOBRANTE. LA ADQUISICION DEL N-ACETIL-L-ASPARTATO Y DEL CITRATO ENVIADO POR LOS ASTROCITOS, PERMITE A LAS NEURONAS LA ANAPLEROSIS DE SU CICLO DE LOS ACIDOS TRICARBOXILICOS, PREPARANDOLO PARA LA SINTESIS DE NEUROTRANMISIONES.

Autor: VELASCO PERALES JUAN ANGEL.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE DESCRIBEN LOS EXPERIMENTOS QUE HAN CONDUCIDO AL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE UNA NUEVA SECUENCIA TRANSFORMANTE DENOMINADA ONCOGEN "CPH", PARTIENDO DEL ADN TOTAL DE FIBROBLASTOS EMBRIONARIOS DE HAMSTER TRATADOS CON EL CARCINOGENO 3-METILCOLANTRENO. DICHA SECUENCIA TRANSFORMANTE, DETECTADA MEDIANTE CICLOS DE TRANSFERENCIA GENICA EN FIBROBLASTOS NIH/3T3, HA SIDO CLONADA EN UN COSMIDO (C-5) DE APROXIMADAMENTE 42,5 KPB. ESTE FRAGMENTO GENOMICO FUE ASIMISMO CAPAZ DE PRODUCIR FOCOS DE CELULAS TRANSFORMADAS EN ENSAYOS DE TRANSFECCION, CONFIRMANDO SU NATURALEZA ONCOGENICA. MEDIANTE EL ANALISIS DE UNA GENOTECA DE ADN COMPLEMENTARIO DE LA LINEA CELULAR TRANSFORMADA QUIMICAMENTE CON SONDAS PROCEDENTES DEL COSMIDO C-5 HA SIDO AISLADO EL PRIMER ADNC DERIVADO DEL ONCOGEN "CPH". LA SECUENCIACION COMPLETA DE ESTE ADNC HA REVELADO LA EXISTENCIA DE UNA HOMOLOGIA PARCIAL ENTRE "CPH" Y MIEMBROS DE LA FAMILIA DE PROTEINAS REGULADORAS DE GTP-ASAS.

Autor: VICIENT SANCHEZ CARLOS M..
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: EL ANALISIS DE UNA FAMILIA DE SECUENCIAS REPETIDAS DISPERSAS PRESENTES EN EL GENOMA DE ZEA DIPLOPERENNIS DENOMINADAS ZRLE HA DADO COMO RESULTADO EL DESCUBRIMIENTO DE UN NUEVO RETROTRANSPOSON QUE HEMOS DENOMINADO GRANDE1. GRANDE1 SE ENCUENTRA EN TODAS LAS ESPECIES DE LOS GENEROS ZEA Y TRIPSACUM, PERO NO EN ESPECIES TAN CERCANAS COMO EL SORGO. LA SECUENCIACION DE UNA COPIA COMPLETA DE GRANDE1 HA PERMITIDO LA IDENTIFICACION DE TODAS LAS CARACTERISTICAS PROPIAS DE ESTE TIPO DE ELEMENTOS, INCLUYENDO: LA DUPLICACION DE LA DIANA DE INSERCION, LAS REPETICIONES TERMINALES LARGAS (LTR), LOS SITIOS INICIADORES DE LA SINTESIS DE LAS DOS CADENAS DEL CDNA (PBS Y PPT), ASI COMO REGIONES SIMILARES A CADA UNO DE LOS DOMINIOS CODIFICANTES TIPICOS DE LOS RETROTRANSPOSONES (GAG, PROTEASA, TRANSCRIPTASA INVERSA, RNASAH E INTEGRASA). LA EXISTENCIA DE LTRS Y DE UN DOMINIO QUE CODIFICA LA TRANSCRIPTASA INVERSA SE CONSIDERAN CARACTERISTICAS SUFICIENTES PARA DEFINIR A UNA SECUENCIA COMO RETROTRANSPOSON. ADEMAS DE ESTAS CARACTERISTICAS TIPICAS, GRANDE1 PRESENTA UNA SERIE DE ESTRUCTURAS QUE NO SON NADA USUALES ENTRE LOS RETROTRANSPOSONES. UNA DE ESTAS CARACTERISTICAS ES EL TAMAÑO, YA QUE LA COPIA DE GRANDE1 SECUENCIADA POSEE 13.769 PB, LO QUE SIGNIFICA QUE GRANDE1 ES EL RETROTRANSPOSON DE MAYOR TAMAÑO DE LOS CARACTERIZADOS HASTA LA FECHA. ESTE GRAN TAMAÑO ES CONSECUENCIA DE LA EXISTENCIA DE UNA REGION 3' INUSUALMENTE GRANDE (7 KB) SITUADA TRAS LOS DOMINIOS CODIFICANTES. EN ESTA REGION EXISTEN DOS AGRUPACIONES DE SECUENCIAS REPETIDAS EN TANDEM DE LAS QUE SE DESCONOCE SU FUNCION. POR ULTIMO, JUNTO A LA LTR DE 3' EXISTE UNA SECUENCIA QUE PRESENTA TODAS LAS CARACTERISTICAS DE UN GEN. UTILIZANDO SONDAS CORRESPONDIENTES A ESTA ZONA HA SIDO POSIBLE DETECTAR UN RNA DE 0,9 KB PRESENTE EN TODOS LOS TEJIDOS DE MAIZ. EL EXAMEN DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEDUCIDA DE ESTE POSIBLE GEN NO HA REVELADO SIMILITUD NINGUNA CON LOS BANCOS DE SECUENCIA. ALGUNOS DATOS INDIRECTOS (COMO EL USO DE CODONES DEL SUPUESTO GEN) APUNTAN LA POSIBILIDAD DE QUE SE TRATARA DE UN GEN CELULAR CAPTURADO MEDIANTE ALGUN PROCESO SEMEJANTE AL DE LA TRANSDUCCION EN RETROVIRUS. LA EXISTENCIA DE TODAS ESTAS CARACTERISTICAS INUSUALES NOS HACEN PROPONER QUE GRANDE1 PERTENECE A UN NUEVO TIPO DE ESTOS ELEMENTOS.

Autor: VIDAL GINESTAL CRISTINA.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS AR4-2J ESTA REGULADO POSITIVAMENTE POR LOS FACTORES DE CRECIMIENTO FGFB, EGF, GASTRINA, Y NEGATIVAMENTE POR LA HORMONA SOMATOSTATINA Y BOMBESINA. EN ESTAS CELULAS TIENE LUGAR UN FENOMENO DE TRANSMODULACION INDUCIDO POR LOS FACTORES DE CRECIMIENTO SOBRE EL RECEPTOR DE SOMATOSTATINA. EL FACTOR DE CRECIMIENTO EGF Y LA HORMONA GASTRINA INDUCEN UN AUMENTO EN EL NUMERO DE RECEPTORES DE SOMATOSTATINA A NIVEL DE MEMBRANA; ASI MISMO, ESTE INCREMENTO SE TRADUCE EN UN INCREMENTO DE LOS NIVELES DE RNAM DEL RECEPTOR DE SOMATOSTATINA TIPO II (SSTR2). EL NEUROPEPTIDO BOMBESINA INHIBE EL CRECIMIENTO BASAL DE LAS CELULAS AR4-2J, Y TAMBIEN EL ESTIMULADO POR EGF. ESTE EFECTO ES SIMULTANEO A UN INCREMENTO EN LA SECRECION DE AMILASA.

Autor: VILLA DIAZ ANA.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR. .

Resumen: EN LA MEMORIA SE HA CONSEGUIDO LA CARACTERIZACION DEL TRANSPORTE DE CALCIO RECONSTITUIDO EN PROTEOLIPOSOMAS (EFECTO DE INHIBIDORES, CINETICA...) A PARTIR DE LA SOLUBILIZACION DE PROTEINAS DE MEMBRANA INTERNA MITOCONDRIAL. TAMBIEN SE HA CONSEGUIDO LA PURIFICACION PARCIAL DE LOS TRANSPORTADORES DE CALCIO DE MEMBRANA INTERNA MITOCONDRIAL, Y UNA POSIBLE ADJUDICACION DE BANDAS A CADA UNA DE LAS ACTIVIDADES DE TRANSPORTE: CAPTURA DE CALCIO DEPENDIENTE DE POTENCIAL DE MEMBRANA Y DEPENDIENTE DE GRADIENTE DE PH.

Autor: VILLAFRUELA SANZ JUAN JOSE.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA ETIOLOGIA PRINCIPAL DE LA ANEMIA EN LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA (IRC) ES EL DEFICIT DE LA PRODUCCION DE ERITROPOYETINA (EPO). LOS ANTECEDENTES PUBLICADOS SOBRE LA CONCENTRACION DE LA HORMONA EN POBLACIONES CON DIVERSO GRADO DE ANEMIA Y NEFROPATIA SON POCO CONCLUYENTES Y EN MUCHAS OCASIONES CONTRADICTORIOS. NUESTRO OBJETIVO ES EL CONOCIMIENTO DE LA CONCENTRACION DE EPO EN CINCO POBLACIONES, SANOS, ANEMICOS SIN NEFROPATIA, CON NEFROPATIA, EN DIALISIS Y TRASPLANTADOS, SELECCIONANDO PREVIAMENTE UN METODO DE DETERMINACION. EN LA POBLACION SANA, LA DISTRIBUCION DE EPO ES GAUSIANA Y LOGARITMICA EN LOS ANEMICOS SIN NEFROPATIA. EN LA POBLACION CON IRC LA PERDIDA DE LAS FUNCIONES ENDOCRINA Y EXCRETORA SE PRODUCE DE FORMA PARALELA. EN LA POBLACION EN DIALISIS EL TRATAMIENTO CON ANABOLIZANTES POTENCIA LA PRODUCCION DE EPO MIENTRAS QUE LOS TRATAMIENTOS CON EPO HUMANA RECOMBINANTE Y CON HIERRO LA INHIBEN. EN ESTA POBLACION PERSISTE LA RESPUESTA RENAL A LA HEMORRAGIA AGUDA. POR ULTIMO, EN LA POBLACION TRASPLANTADA SE HA CONSTATADO LA INDEPENDENCIA CON QUE SE RECUPERAN LAS FUNCIONES EXCRETORA Y ERITROPOYETICA DEL INJERTO.

Autor: VILLALOBOS JORGE CARLOS.
Año: 1994.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOFISICA DE LOS PROCESOS DE TRANSPORTE EN MEMBRANAS BIOLOGICAS..

Resumen: SE HAN INVESTIGADO CON DETALLE LOS COMPONENTES DE INCREMENTO DE CALCIO INDUCIDA POR THR EN CELULAS ADENOHIPOFISARIAS. A LOS COMPONENTES YA CONOCIDOS DE LIBERACION DE CALCIO DE DEPOSITOS INTRACELULAR Y ENTRADA A TRAVES DE CANALES DEPENDIENTES DE VOLTAJE, AÑADIMOS AHORA UNA VIA CAPACITATIVA DE ENTRADA DE CALCIO MODULADO POR EL NIVEL DE LLENADO DE LOS DEPOSITOS INTRACELULARES. EL GLUTAMATO ES CAPAZ DE INDUCIR EL INCREMENTO DE LA (CA2+) C EN LAS CELULAS ADENOHIPOFISARIAS. EN LAS CELULAS GH3 EL EFECTO SE DEBE A LA ENTRADA DE CALCIO DESDE EL MEDIO EXTRACELULAR A TRAVES DE CANALES DEPENDIENTES DE VOLTAJE ACTIVADOS POR LA DESPOLARIZACION INDUCIDA POR EL TRANSPORTE ELECTROGENICO DE GLUTAMATO. EN LAS CELULAS ADENOHIPOFISARIAS NORMALES LOS EFECTOS DE GLUTAMATO SE DEBEN A LA EXISTENCIA DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS. EL GLUTAMATO PUEDE SER UN NUEVO FACTOR LIBERADOR DE PROLACTINA QUE ADICIONALMENTE PODRIA ACTUAR COMO SEÑAL TROFICO EN LA HIPOFISIS.

Autor: XIE QI.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR..

Resumen: SE HAN AISLADO DE LA LEVADURA CERVECERA S. CEREVISIAE CC45 DOS COPIAS DIFERENTES DEL GEN ILV5. DENOMINADAS ILV5G E ILV5X. ILV5G E ILV5X HAN SIDO CARACTERIZADOS MOLECULARMENTE. SE HAN AISLADO DE CEPAS MUTADAS DE S. CEREVISIAE DOS COPIAS DIFERENTES DEL GEN ILV2, DENOMINADAS SMR1A Y SMR1B, QUE CONFIEREN RESISTENCIA A SULFOMETURON. LOS PROMOTORES DE ILV5G E ILV5X SE HAN SUSTITUIDO POR UN PROMOTOR CONSTITUTIVO Y FUERTE, EL GEN PGK. LAS CONSTRUCCIONES RESULTANTES SE HAN CLONADO Y EXPRESADO EN LA LEVADURA CERVECERA CC45 MEDIANTE PLASMIDOS MULTICOPIA E INTEGRATIVOS. LAS LEVADURAS OBTENIDAS CON ESTOS ULTIMOS ESTAN LIBRES DE DNA EXTRAÑO, POR LO QUE PUDIERAN SER DE UTILIDAD EN LA INDUSTRIA CERVECERA.

Autor: ZALBA GOÑI GUILLERMO.
Año: 1994.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: HEMOS DETERMINADO LA ESTRUCTURA DEL GEN DE RATA DE LA MAP QUINASA ERK1/ RMNK1 POR AMPLIFICACION POR PCR DE FRAGMENTOS SOLAPADOS A PARTIR DE DNA GENOMICO. HEMOS EMPLEADO PAREJAS DE CEBADORES BASADAS EN LA SECUENCIA DEL CDNA Y DE LA SECUENCIAS DE INTRONES DETERMINADAS ANTERIORMENTE. TODOS LOS PRODUCTOS DE PCR FUERON CLONADOS, Y LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE EL GEN SE COMPONE DE AL MENOS 9 EXONES Y 8 INTRONES. EMPEZANDO POR EL EXTREMO 3' ENCONTRAMOS: EL PRIMER EXON INCLUYE COMPLETAMENTE LA SECUENCIA NO TRADUCIDA, UN SEGUNDO EXON CODIFICA PARA EL EXTREMO C-TERMINAL DE LA PROTEINA Y CONTIENE TAMBIEN REGION SIN TRADUCIR, UN TERCER EXON CODIFICA EL SUBDOMINIO XI, UN CUARTO EL X, UN QUINTO EL IX, UN SEXTO LOS SUBDOMINIOS VII Y VIII, UN SEPTIMO LOS V Y VI, UN OCTAVO LOS SUBDOMINIOS II, III Y IV. EL ULTIMO EXON 5' IDENTIFICADO CODIFICA EL SUBDOMINIO I, Y LOS DATOS OBTENIDOS INDICAN QUE DEBE EXISTIR OTRO INTRON, TODAVIA SIN IDENTIFICAR, ENTRE EL SUBDOMINIO I LA METIONINA INICIADORA.

Autor: ZAMANILLO CASTANEDO DANIEL.
Año: 1994.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS BASICOS EN BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE IDENTIFICO EL RECEPTOR D1A Y D1B DE DOPAMINA EN DIFERENTES TEJIDOS DE RATON MEDIANTE LA TECNICA DE PCR, TANTO CEREBRALES COMO EXTRACEREBRALES. ASIMISMO SE LOCALIZO UN POSIBLE PUNTO DE FOSFORILACION EN EL EXTREMO CARBOXILO-TERMINAL DEL RECEPTOR D1A, AUSENTE EN EL D1B, QUE PODRIA EXPLICAR SUS DIFERENTES PROPIEDADES. SE OBTUVIERON Y CARACTERIZARON ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA CADA UNO DE LOS RECEPTORES D1 Y SE IDENTIFICO CADA SUBTIPO MEDIANTE EL USO DE ESTOS ANTICUERPOS. ESTUDIANDO LA SINTESIS Y PROCESAMIENTO DEL RECEPTOR D1A DE DOPAMINA EN SISTEMAS DE TRADUCCION "IN VITRO" Y EN OOCITOS DE "XENOPUS", HEMOS DEMOSTRADO QUE SE EXPRESA CON MASAS MOLECULARES SEMEJANTES A LAS INMUNODETECTADAS EN TEJIDOS DE RATON (ENTRE 66 Y 80 KDA) Y COMO OTRA DE MENOR TAMAÑO DE 50 KDA. MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA SE HA IDENTIFICADO LA ASPARRAGINA 5 COMO PUNTO DE N-GLICOSILACION. ESTE PUNTO, JUNTO CON LA ASPARRAGINA 175 SERIAN LOS RESPONSABLES, CUANDO SON N-GLICOSILADOS, DE LAS MASAS MOLECULARES DE 46 Y 50 KDA QUE SE DETECTAN EN SISTEMAS DE TRADUCCION "IN VITRO". TAMBIEN SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO CON LA EXPRESION DE LOS RECEPTORES D2 Y D3 DE DOPAMINA.

Autor: ZUÑIGA CABRERA ANGEL.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPT. BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. PROGRAMA DE DOCTORADO: 030B: BIOQUIMICA CLINICA Y MEDICA.

Resumen: LA HIPERCOLESTEROLEMIA PRODUCE AUMENTOS EN LA ADHESION DE MONOCITOS AL ENDOTELIO DE LA AORTA Y APENAS ORIGINA CAMBIOS EN EL DE LA CAROTIDA. AGENTES PROINFLAMATORIOS COMO LIPOPOLISACARIDO, TROMBINA Y C5A CAUSAN LEVES AUMENTOS EN LA ADHESION, INCREMENTAN EL GRADO DE ACTIVACION DE LOS LEUCOCITOS CIRCULANTES Y ORIGINAN GRAVES LESIONES ENDOTELIALES. LAS ALBUMINAS OBTENIDAS POR CHOQUE TERMICO TIENEN UN CARACTER PROINFLAMATORIO, Y PROVOCAN AUMENTO DEL NIVEL DE ADHESION DE MONOCITOS EN LOS DOS VASOS Y EN EL GRADO DE ACTIVACION DE LOS LEUCOCITOS CIRCULANTES. ESTAS ALBUMINAS SON CAPTADAS POR LOS RECEPTORES "SCAVENGER" ENDOTELIALES Y SU CARACTER PROINFLAMATORIO SE DEBE A PEQUEÑAS ALTERACIONES CONFORMACIONALES POR INTERCAMBIOS INTRAMOLECULARES EN LOS PUENTES DISULFURO. LAS ALBUMINAS OBTENIDAS POR CHOQUE TERMICO SON UN BUEN MODELO DE ESTUDIO DE LA ADHESION DE MONOCITOS AL ENDOTELIO DE LOS GRANDES VASOS AL CAUSAR RAPIDOS INCREMENTOS EN LOS NIVELES DE ADHESION SIN ORIGINAR PRACTICAMENTE LESION ENDOTELIAL.

Autor: ALBEROLA PONS TRINIDAD M..
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 194A "GENETICA MOLECULAR Y EVOLUTIVA".

Resumen: TODOS LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE EL RETROTRANSPOSON GYPSY ES ACTIVO EN DROSOPHILA SUBOSCURA YA QUE CON SOUTHERN BLOT SE OBTIENE UN PATRON DE HIBRIDACION DIFERENTE ENTRE LAS CEPAS ESTUDIADAS QUE ESTA DE ACUERDO CON UNA LOCALIZACION CITOLOGICA CON POSICIONES COMUNES Y OTRAS VARIABLES. ADEMAS TAMBIEN SE OBSERVA QUE A EXCEPCION DE CINCO CEPAS, LA ESTRUCTURA DE ESTAS SECUENCIAS ESTA CONSERVADA. EL ANALISIS DE LA SECUENCIA DE UN ELEMENTO COMPLETO EN D. SUBOBSCURA INDICA QUE ESTAS SECUENCIAS HAN ESTADO SOMETIDAS A PRESIONES FUNCIONALES. ADEMAS SE OBSERVAN INCONGRUENCIAS CUANDO SE COMPARAN LAS SECUENCIAS GYPSY DE TRES ESPECIES DISTINTAS DE DROSOPHILA QUE INDICAN QUE HA OCURRIDO UNA TRANSFERENCIA HORIZONTAL DE SECUENCIAS GYPSY ENTRE DISTINTAS ESPECIES DE DROSOPHILA. LAS SECUENCIAS GYPSY SON TRANSCRIPCIONALMENTE ACTIVAS PUESTO QUE SE HA DETECTADO RNA MENSAJERO DE LONGITUD COMPLETA.

Autor: ALONSO BELLVER JOSE MIGUEL.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE HAN ESTUDIADO LOS CAMBIOS EN EL PATRON DE ELECTROFORESIS BIDIMENSIONAL DE PROTEINAS TOTALES, ASI COMO DE PROTEINAS SINTETIZADAS "DE NOVO" Y DE LOS PRODUCTOS DE TRADUCCION "IN VITRO" DE MRNAS. MEDIANTE ESTOS ESTUDIOS SE HA DETERMINADO QUE DURANTE LA MADURACION DEL FLAVEDO DE LA NARANJA SE PRODUCEN CAMBIOS EN LA EXPRESION GENICA, CAMBIOS QUE EN SU MAYORIA PUEDEN SER INDUCIDOS MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON ETILENO. HAN SIDO CLONADOS Y CARACTERIZADOS DISTINTOS MRNAS RELACIONADOS CON EL EFECTO DEL ETILENO EN EL FLAVEDO, COMO POR EJEMPLO, UN CITOCROMO P-450, UNA PROTEINA DE CHOQUE TERMICO Y UNA PROTEINA DE UNION A UBICUITINA. ALGUNOS DE LOS MRNAS INDUCIBLES POR ETILENO EN ESTE TEJIDO, TAMBIEN ESTAN RELACIONADOS CON LA MADURACION, POR EJEMPLO UNA FERREDOXINA NO FOTOSINTETICA Y UNA CISTEIN PROTEASA.