BIOQUIMICA MOLECULAR, 82

Autor: AMADOR TRUJILLO M. VICTORIA.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS ESTUDIOS REALIZADOS SOBRE LEISHMANIA TROPICA LRC-L39 RESISTENTE IN VITRO A METOTREXATO DEMUESTRAN QUE ESTOS PARASITOS DESARROLLAN AL MENOS 2 MECANISMOS DIFERENTES DE RESISTENCIA: 1- LA ALTERACION DE LA CAPTACION DE METOTREXATO, Y 2- UN MECANISMO DE RESISTENCIA QUE PRESENTA ALGUNAS CARACTERISTICAS SIMILARES AL FENOTIPO DESCRITO EN CELULAS TUMORALES MULTIRRESISTENTES. SE HA OBSERVADO COMO LOS PARASITOS RESISTENTES ACUMULAN SOLO UN 3% DE FARMACO CON RESPECTO A LOS PARASITOS SALVAJES, LOS ESTUDIOS CINETICOS HAN DEMOSTRADO QUE ESTA DISMINUCION EN LA CAPTACION DE FARMACO SE DEBE A UNA SIGNIFICATIVA DISMINUCION EN LA VELOCIDAD MAXIMA DE INFLUJO DE FARMACO EN LOS PARASITOS RESISTENTES. RESPECTO AL SEGUNDO MECANISMO DE RESISTENCIA, LOS PARASITOS RESISTENTES A METOTREXATO PRESENTAN ADEMAS UNA SIGNIFICATIVA RESISTENCIA CRUZADA A LOS FARMACOS Y SUSTANCIAS QUIMICAS: PUROMICINA, VINBLASTINA, DOXORUBICINA Y ARSENIATO SODICO. ADEMAS HEMOS OBSERVADO EN LOS PARASITOS RESISTENTES LA SOBREEXPRESION DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA, DE 240 KDA, QUE ES RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL C219, ESPECIFICO PARA LA GLICOPROTEINA-P HUMANA. FINALMENTE Y EN RELACION CON EL MECANISMO DE MULTIRRESISTENCIA, HEMOS OBSERVADO QUE LOS PARASITOS RESISTENTES SOBREEXPRESAN UNO DE LOS GENES DE LA FAMILIA GLICOPROTEINA-P, HOMOLOGO AL GEN 1TPGPE DE LEISHMANIA TARENTOLAE, SIN EMBARGO NO SE OBSERVA AMPLIFICACION GENICA.

Autor: ANDRADE NAVARRO MIGUEL ANGEL.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIM. BIOL. MOL. I.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE ESTUDIAN LOS PROCESOS DE AUTO-ORGANIZACION QUE INTERVIENEN EN EL DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO VISUAL DE MAMIFEROS SUPERIORES DURANTE EL PERIODO EMBRIONARIO. ESTOS PROCESOS SE MODELIZAN MEDIANTE REDES NEURONALES BASADAS EN PRINCIPIOS AUTO-ORGANIZATIVOS TALES COMO DIFUSION DE ACTIVIDAD ESPONTANEA ENTRE NEURONAS PROXIMAS DE UNA MISMA CAPA, LEYES DE EVOLUCION SINAPTICA "HEBBIANAS" Y LIMITACIONES EN EL CRECIMIENTO SINAPTICO. SE ESTUDIA EL DESARROLLO DE RETINOTOPIA, DOMINIOS OCULARES Y SELECTIVIDAD NEURONAL A ORIENTACION, TAMAÑO Y VELOCIDAD. SE EXPLICAN EXPERIMENTOS DE PLASTICIDAD NEURONAL EN EL ESTADO ADULTO PROVOCADOS POR LESIONES RETINALES.

Autor: ANTA VINYALS JOSEP M. DE.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: LOS TERATOCARCINOMAS (TC) SON UN SISTEMA IDEAL PARA EL ESTUDIO DEL DESARROLLO Y LA NEOPLASIA. LAS CELULAS DE CARCINOMA EMBRIONARIO (EC), LAS CELULAS STEM DE LOS TC, TIENEN PROPIEDADES COMUNES CON LAS CELULAS EMBRIONARIAS. POR OTRO LADO, EXISTE UNA RELACION CLARA ENTRE CELULAS GERMINALES MASCULINAS Y CELULAS DE TC. DIVERSOS DATOS CONFIRMAN ESTE HECHO: LA OBTENCION DE TERATOMAS TESTICULARES ESPONTANEOS (STT) DE RATONES 129/SV; LA OBTENCION DE TC MEDIANTE INJERTO ECTOPICO DE CRESTAS GENITALES EMBRIONARIAS, QUE CONTIENEN CELULAS GERMINALES PRIMORDIALES (PGC); Y LA OBTENCION DE CELULAS STEM EMBRIONARIAS (ES), CAPACES DE DESARROLLAR TC, DE CULTIUS DE PGC. DURANTE EL DESARROLLO TESTICULAR Y DE LOS TC SE EXPRESAN DIFERENTES ONCOGENES, COMO LOS QUE CODIFICAN PARA LOS FACTORES DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO (FGF). UNO DE ESTOS FGF ES EL PROTOONCOGEN K-FGF, EL CUAL CODIFICA PARA UN FACTOR DE CRECIMIENTO (GF). SE HA COMPROBADO QUE EL GEN K-FGF SE ENCUENTRA AMPLIFICADO EN TUMORES HUMANOS DE CELULAS GERMINALES MASCULINAS Y TAMBIEN EN DIFERENTES LINEAS DE TC. EL GEN K-FGF ESTA REGULADO POR EL FACTOR DE TRANSCRIPCION OCT-4 EN CELULAS DE EC Y ES. TENIENDO EN CUENTA TODOS ESTOS DATOS Y EL HECHO QUE OCT-4 SE TRANSCRIBE DURANTE LA ESPERMATOGENESIS EN LAS PGC, SE INVESTIGO SI EL PROTOONCOGEN K-FGF SE TRANSCRIBIA DURANTE EL DESARROLLO TESTICULAR EMBRIONARIO Y POSTNATAL, EN UN STT, ASI COMO EN UN TUMOR SOLIDO DE TC OTT6050 MEDIANTE NORTHERN BLOTTING, RT-PCR Y HIBRIDACION. IGUALMENTE, SE INVESTIGO MEDIANTE INMUNOCITOQUIMICA LA PRESENCIA DE LA PROTEINA K-FGF EN CELULAS DE TC F9. LOS RESULTADOS DEMOSTRARON QUE EL GEN K-FGF ESTABA IMPLICADO EN LA INDUCCION MESODERMICA EMBRIONARIA. NO OBSTANTE, NO SE EXPRESABA EN NINGUNA CELULA GERMINAL TESTICULAR DURANTE EL DESARROLLO. ESTO DEMOSTRABA QUE OCT-4 NO ERA NECESARIO NI SUFICIENTE PARA ACTIVAR EL GEN K-FGF EN LAS CELULAS GERMINALES MASCULINAS. ADEMAS, EL GEN K-FGF TAMBIEN SE TRANSCRIBIA EN EL STT Y EN EL TC OTT6050, LO QUE PARECIA INDICAR QUE ESTE GEN ESTABA INVOLUCRADO EN LA CONVERSION DE CELULA GERMINAL A CELULA DE EC DURANTE LA TERATOCARCINOGENESIS TESTICULAR ESPONTANEA, ASI COMO DURANTE EL CRECIMIENTO IN VIVO DEL TC OTT6050. FINALMENTE, SE DETECTO LA PROTEINA DEL K-FGF EN CULTIVOS DE CELULAS F9, CONFIRMANDO QUE LA PRESENCIA DE TRANSCRITOS ESTABA ASOCIADA CON EL ACUMULO DEL GF. LA PRESENCIA DE RECEPTORES DE FGF EN CELULAS DE TC, ASI COMO EL HECHO QUE EL K-FGF ACTUA IN VITRO MEDIANTE UN MECANISMO AUTOCRINO/PARACRINO, Y TAMBIEN LOS RESULTADOS INDICADOS SUGERIAN QUE ESTE FGF PODRIA TENER UN PAPEL IMPORTANTE DURANTE EL CRECIMIENTO IN VIVO DE LOS TC.

Autor: ARCE FRAGUAS AGUSTIN .
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS EFECTOS DE LA PROLACTINA SOBRE LA RESPUESTA INMUNITARIA EN LOS GANGLIOS LINFATICOS SON EDAD DEPENDIENTES. ADEMAS, LOS EFECTOS QUE EJERCE LA INERVACION SIMPATICA SOBRE LOS GANGLIOS LINFATICOS SUBMAXILARES DE ANIMALES CONTROLES SON INHIBIDORES, MIENTRAS QUE LA INERVACION SIMPATICA EJERCE EFECTOS ESTIMULADORES. EN LOS ANIMALES HIPERPROLACTINEMICOS, SE SUGIERE LA EXISTENCIA DE MECANISMOS DE INTERACCION ENTRE LA INERVACION NORADRENERGICA Y LA PROLACTINA EN LA MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DE LOS GANGLIOS LINFATICOS SUBMAXILARES, LA CUAL NO SE APRECIA CON LA INERVACION PARASIMPATICA. LA ADMINISTRACION DE CICLOSPORINA A ANIMALES CONTROLES EJERCE EFECTOS EDAD-DEPENDIENTES SOBRE DICHA RESPUESTA INMUNOLOGICA E INTERACCIONA CON LAS TERMINACIONES SIMPATICAS Y PARASIMPATICAS PARA EJERCER SUS EFECTOS, MIENTRAS QUE EN LOS ANIMALES HIPERPROLACTINEMICOS, SE SUGIERE LA EXISTENCIA DE MECANISMOS DE INTERACCION ENTRE LA DROGA Y LA PROLACTINA PARA REGULAR LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DEL GANGLIO LINFATICO SUBMAXILAR.

Autor: AZA BLANC PEDRO.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL MECANISMO DE REGULACION HORMONAL DE LA TRANSCRIPCION DEL GEN DE TIROPEROXIDASA (TPO) EN LA LINEA CELULAR DE TIROIDES DE RATA FRTL-5. POR EXPERIMENTOS DE TRANSFECCION TRANSITORIA SE HA DEMOSTRADO QUE LA REGION MINIMA DEL PROMOTOR DE TPO DE RATA QUE CONTIENE EXPRESION TIROIDES-ESPECIFICA TAMBIEN CONTIENE RESPUESTA A TIROPROPINA (TSH) E INSULINA/FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A INSULINA (LGF-I) TSH A TRAVES DE LA VIA DEL ADENOSIN MONOFOSFATO (AMPC) E INSULINA A TRAVES DE LOS RECEPTORES DE IGF-I INDUCEN LA ACTIVIDAD DEL PROMOTOR. LA VIA DE LA FOSFOLIPASA C (PLC) TAMBIEN ESTA INVOLUCRADA EN LA REGULACION DE LA ACTIVIDAD DEL PROMOTOR DE TPO, YA QUE EL IONOFORO DE CALCIO (A23187) Y EL 12-O TETRADECANOIL-FORBOL-13-ACETATO (TPA) LA INHIBEN RAPIDAMENTE. ESTOS DATOS INDICAN QUE LA REGION DEL PROMOTOR DE TPO UTILIZADA CONTIENE LAS SEÑALES NECESARIAS PARA SU REGULACION HORMONAL. LA UNION DEL FACTOR NUCLEAR ESPECIFICO DE TIROIDES 2 (TTF-2) AL ELEMENTO Z DEL PROMOTOR ES INDUCIDA POR TSH FORSKOINA. DICHA UNION TAMBIEN ES INHIBIDA POR EL IONOFORO A23187 Y POR TPA. LA ACTIVIDAD DE CONSTRUCCIONES HETEROLOGAS QUE CONTIENEN 4, 8 O 12 REPETICIONES DEL ELEMENTO Z DEL PROMOTOR DE TPO SE INDUCE EN RESPUESTA A TSH, FORSKOLINA E INSULINA Y SE INHIBE EN RESPUESTA A A23187 O TPA. EL MECANISMO POR EL QUE TSH E INSULINA/IGF-I INDUCEN LA UNION DE TIF-2 A DNA ES POR MODIFICACION DEL FACTOR Y NO POR INDUCCION DE SU SINTESIS. PARA QUE UN SOLO SITIO DE UNION A TTF-2 ACTUE COMO UN ELEMENTO DE RESPUESTA A HORMONAS, COMO OCURRE EN EL PROMOTOR DE TPO, SE NECESITA LA LOCALIZACION PRECISA DE LA REGION B DE DICHO PROMOTOR, A LA QUE SE UNEN LOS FACTORES DE TRANSCRIPCION TTF-1 Y UFB. TTF-1 DEBE DESEMPEÑAR ALGUN PAPEL EN LA REGULACION DE LA TRANSCRIPCION DEL GEN TPO YA QUE AMPLIFICA TANTO LA TRANSCRIPCION BASAL COMO EL EFECTO REGULADOR DEL ELEMENTO Z. ESTOS DATOS INDICAN QUE LA PROTEINA TTF-2 JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE EN EL CONTROL HORMONAL DE LA TRANSCRIPCION TIROIDES-ESPECIFICA.

Autor: BALAGUE PELAEZ CRISTINA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS MUCINAS O MUCOPROTEINAS SON LAS GLICOPROTEINAS MAYORITARIAS DEL MOCO, EL GEL VISCO-ELASTICO QUE RECUBRE LA SUPERFICIE DE LOS EPITELIOS GLANDULARES Y QUE JUEGA UN PAPEL FUNDAMENTAL EN SU PROTECCION Y LUBRIFICACION. ESTAS MOLECULAS SE CARACTERIZAN POR UN ALTO CONTENIDO EN CARBOHIDRATOS Y POR UN ESQUELETO PEPTIDICO (APOMUCINA) RICO EN RESIDUOS SER THR, PRO, ALA Y GLY. EXISTE MUCHA INFORMACION SOBRE LA EXPRESION DE ESTRUCTURAS GLUCIDICAS DE LAS MUCINAS EN TEJIDOS NORMALES Y NEOPLASICOS, HABIENDOSE ESTABLECIDO LA SINTESIS ABERRANTE DE CARBOHIDRATOS EN CELULAS TUMORALES. SIN EMBARGO, SE SABE POCO SOBRE LA EXPRESION DE GENES DE MUCINAS Y SI LA ALTERACION DE LA EXPRESION DE ESTOS GENES CONTRIBUYE A LOS CAMBIOS OBSERVADOS EN EL PATRON DE GLICOSILACION. EN EL PRIMER CAPITULO DE ESTE TRABAJO; SE HA ANALIZADO LA EXPRESION DE LOS GENES DE MUCINAS MUC1-MUC5 EN TEJIDOS DE PANCREAS NORMAL (FETAL Y ADULTO), TUMORES DE PANCREAS Y LESIONES HISTOLOGICAS DEL PANCREAS CONSIDERADAS BENIGNAS MEDIANTE LA COMBINACION DE NORTHERN BLOT, INMUNOHISTOQUIMICA E HIBRIDACION IN SITU. ESTE ESTUDIO DEMUESTRA QUE LA TRANSFORMACION NEOPLASICA DEL EPITELIO DEL PANCREAS EXOCRINO ESTA ASOCIADA A ALTERACIONES DE LA EXPRESION DE LOS GENES DE MUCINAS. ASIMISMO, ESTE ANALISIS DEMUESTRA QUE CIERTAS LESIONES BENIGNAS (COMO LAS HIPERPLASIAS DE TIPO MUCINOSO Y PAPILAR) PUEDEN TAMBIEN PRESENTAR ALTERACIONES DE LA EXPRESION DE ESTOS GENES. EL OBJETIVO DEL TRABAJO QUE SE DESCRIBE EN EL SEGUNDO CAPITULO HA SIDO EL AISLAMIENTO DE NUEVOS GENES DE MUCINAS EXPRESADOS EN MUCOSA GASTRICA. CON ESTE FIN SE HAN OBTENIDO ANTISUEROS POLICLONALES CONTRA LA FRACCION MUCOPROTEICA (NATIVA Y DEGLICOSILADA) DE UN ADENOCARCINOMA GASTRICO DE TIPO DIFUSO. EL ANTISUERO CONTRA LA FRACCION DEGLICOSILADA HA SIDO UTILIZADO EN LA CRIBA DE UNA GENOTECA DE EXPRESION DE FUNDUS GASTRICO, DE LA CUAL SE HA AISLADO UN CLON DENOMINADO 72.1. ESTE CDNA CORRESPONDE A UN NUEVO GEN QUE NO HA SIDO DESCRITO HASTA AHORA EN HUMANOS. SU SECUENCIA NUCLEOTIDICA CODIFICA UNA PROTEINA RICA EN GLU CUYA ESTRUCTURA PRIMARIA CONTIENE UN MOTIVO CONSENSO CARACTERISTICO DE LA FAMILIA DE LAS GRANINAS. LA RELACION ENTRE LA SINTESIS DE ESTA PROTEINA Y LA SINTESIS Y SECRECION DE MUCINAS DEBE SER DETERMINADA EN EL FUTURO.

Autor: BARCENA DEL RIEGO JUAN.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN LA TESIS SE DESCRIBE LA PREPARACION Y CARACTERIZACION DE UN PANEL DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA UNA DE LAS SUBUNIDADES DE LA POLINERASA DEL VIRUS DE LA GRIPE, LA PROTEINA PA. EL ANTIGENO EMPLEADO PARA LA INMUNIZACION DE RATONES Y LA OBTENCION DE HIBRIDONAS FUE LA PROTEINA PA OBTENIDA A PARTIR DE UN SISTEMA DE EXPRESION EN BACTERIAS. UNA VEZ CARACTERIZADOS LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-PA, SE EMPLEARON, JUNTO CON ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-PB2 Y ANTI-NP PARA ANALIZAR EL PROCESO DE LA TRANSCRIPCION DEL GENOMA VIRAL, ENSAYANDO LA CAPACIDAD DE DICHOS ANTICUERPOS PARA INTERFERIR CON LA ACTIVIDAD TRANSCRIPTORA ASOCIADA A LOS COMPLEJOS DE RIBONUCLEOPROTEINAS VIRALES EN ENSAYOS DE LA TRANSCRIPCION IN VITRO.

Autor: BLAZQUEZ GONZALEZ M. ELENA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN UNA POBLACION DE 21 MUJERES SANAS SE ESTUDIO EL EFECTO DE TRES DIETAS ENRIQUECIDAS SUCESIVAMENTE EN ACIDOS GRASOS SATURADOS, MONOINSATURADOS Y POLIINSATURADOS SOBRE LA COMPOSICION DE LAS LIPOPROTEINAS Y SOBRE LA FLUIDEZ Y TAMAÑO DE LAS MDL. SE OBSERVO UN DESCENSO DEL COLESTEROL TOTAL, C-LDL Y APOB CON LAS DIETAS INSATURADAS Y UN AUMENTO DEL C-MDL Y LA APOAJ CON LA DIETA MONOINSATURADA. LA FLUIDEZ DE LAS MDL SE MANTUVO CONSTANTE EN LAS DIETAS SATURADA Y MONOINSATURADA Y DISMINUYO EN LA POLIINSATURADA. EL TAMAÑO DE LAS MDL EVOLUCIONO DE FORMA SIMILAR A LA FLUIDEZ.

Autor: BLAZQUEZ RUIZ M. VALLE.
Año: 1993.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE FISIOLOGIA E INMUNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA. BIENIO 1988/1990.

Resumen: EN PACIENTES INFECTADOS POR EL HIV-1, SE ENCUENTRA UNA DISMINUCION DE LA EXPRESION DE LA MOLECULA CD26 INCLUSO ANTES DE QUE SE PRODUZCA LA INVERSION DEL COCIENTE CD4/CD8, ESTA DISMINUCION OCURRE TANTO EN LA POBLACION T CD4+ COMO EN LA CD8+. ADEMAS LAS CELULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFERICA DE ESTOS PACIENTES SON INCAPACES DE RESPONDER A ANTIGENOS, AUNQUE RESPONDEN A MITOGENOS. EN ESTOS PACIENTES HAY TAMBIEN UNA DISMINUCION DE LA FOSFORILACION EN RESIDUOS TIROSINA DE PROTEINAS INTRACELULARES EN CELULAS T ESTIMULADAS TANTO VIA CD3 COMO CD26. LA POBLACION CD26- DE SUJETOS INFECTADOS POR HIV-1 CONTIENEN MAYOR CANTIDAD DE ADN DEL HIV-1 INTEGRADO QUE LA POBLACION CD26+, Y ESTOS RESULTADOS SE REPITEN "IN VITRO" CUANDO SE INYECTAN CELULAS CD26+ Y CD26- DE CLONANTES VOLUNTARIOS SANOS. POR OTRO LADO, LA ESTIMULACION VIA CD26, TANTO DE CELULAS T DE SUJETOS SANOS COMO DE LA LINEA HEPG-2 INDUCE EL FACTOR DE TRANSCRIPCION NF-KB (P50/P65) Y AP-1, SIN EMBARGO LA ESTIMULACION VIA CD26 SOLO INDUCE LA TRANSACTIVACION DE NF-KB SIENDO SENSIBLE A ANTIOXIDANTES. CD26 TRANSACTIVA A LA REGION LTR DEL HIV Y LO HA ESPECIFICAMENTE POR NF-KB, Y LA ESTIMULACION VIA CD26 INDUCE PRODUCCION DE P24 EN CELULAS SANAS INFECTADAS CON EL HIV.

Autor: BOIX BORRAS ESTHER.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: LA RIBONUCLEASA A DE PANCREAS BOVINO INTERACCIONA CON SU SUSTRATO, EL RNA, A LO LARGO DE MULTIPLES SUBCENTROS DE INTERACCION QUE RECONOCEN PRINCIPALMENTE LAS CARGAS NEGATIVAS DE LOS GRUPOS FOSFATO. EL TRABAJO AQUI PRESENTADO APORTA NUEVOS DATOS SOBRE LA EXISTENCIA DEL SUBCENTRO SECUNDARIO DE FIJACION DE FOSFATOS P2 PROPUESTO POR PARES ET AL. (EUR. J. BIOCHEM. 105, 571-579, 1980), Y CONFIRMA LA FUNCION DE LA LYS-7, Y POSIBLEMENTE LA ARG-10, EN EL ESTABLECIMIENTO DE UNA INTERACCION ELECTROSTATICA CON UN GRUPO FOSFATO DEL SUSTRATO. EL EFECTO DE LA ELIMINACION DE LAS CARGAS POSITIVAS SE HA ESTUDIADO MEDIANTE LAS SUSTITUCIONES LYS-7 - GIN (K7Q) Y/O ARG-10 - GLN (R10Q). SE HA DESARROLLADO UN NUEVO METODO DE EXPRESION Y SECRECION DE LA RIBONUCLEASA A EN E. COLI (SCHEIN ET AL., BIOCHEM. J. 283: 137-144, 1992), EN EL QUE SE HA EXPRESADO UN GEN SINTETICO PARA LA RNAASA A EN LA CEPA E. COLI LON- HTPR- BAJO EL CONTROL DEL PROMOTOR DEL TRIPTOFANO, UTILIZANDO LA SECUENCIA SEÑAL DE SECRECION DE LA RNAASA PANCREATICA DE RATON, CON UN RENDIMIENTO FINAL DE 3-6 MG DE PROTEINA ACTIVA Y SOLUBLE POR LITRO DE CULTIVO. LOS ESTUDIOS DE LOS PARAMETROS CINETICOS CON LOS SUSTRATOS C P, CPA Y POLI(C), DE LA ACTIVIDAD SINTETICA Y DE LA REACCION DE MODIFICACION CON EL NUCLEOTIDO HALOGENADO CL6RMP, INDICAN QUE LOS RESIDUOS ESTUDIADOS MODIFICAN LA CAPACIDAD CATALITICA DEL ENZIMA Y TODOS AQUELLOS PROCESOS EN LOS QUE PARTICIPA EL SUBCENTRO SECUNDARIO DE FIJACION DE FOSFATOS P2: INTERACCION CON SUSTRATOS DE ALTO PESO MOLECULAR, FIJACION DE LA SEGUNDA MOLECULA DEL SUSTRATO C P EN LA ACTIVIDAD SINTETICA Y REACCION ESPECIFICA CON EL NUCLEOTIDO HALOGENADO (BOIX ET AL., J. BIOL. CHEM., EN PRENSA).

Autor: BOTELLA MESA MIGUEL ANGEL.
Año: 1993.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS MEDIOAMBIENTAL Y ORDENACION DEL TERRITORIO.

Resumen: EN PRIMER LUGAR SE PROCEDIO A LA OBTENCION DE UNA GENOTECA DE CDNA DEL CULTIVAR DE TOMATE PERA EN QUE NOSOTROS ESTABAMOS INTERESADOS Y QUE TIENE CIERTO GRADO DE TOLERANCIA A SAL. POSTERIORMENTE Y TRAS UN CRIBADO CON UN OLIGONUCLEOTIDO ESPECIFICO QUE CODIFICABA PARA UNA ZONA CONSERVADA DE PEROXIDASAS SE OBTUVIERON DOS CLONES DE LONGITUD COMPLETA QUE DENOMINAMOS TPX1 Y TPX2. ESTUDIOS DE EXPRESION DE ESTOS GENES MOSTRARON UNA LOCALIZACION ESPECIFICA EN RAIZ SIENDO LA EXPRESION DE TPX1 BASTANTE MAYOR QUE LA DE TPX2. ESTUDIOS EN CULTIVOS HIDROPONICOS CON PLANTAS DE TOMATE DE DOS MESES DE EDAD MOSTRARON QUE TPX1 SE INDUCIA EN RAIZ COMO RESULTADO DE UN TRATAMIENTO DE 50 Y 100 MM DE CLORURO SODICO. LA EXPRESION DE TPX2 SE LIMITABA PRACTICAMENTE A RAIZ DE PLANTA JOVEN, PARA POSTERIORMENTE NO SER DETECTADO EN NINGUN TEJIDO DURANTE EL DESARROLLO NORMAL DE LA PLANTA. ESTUDIOS DE LOCALIZACION IN SITU DEMOSTRARON QUE LA LOCALIZACION DE TPX1 A NIVEL CELULAR ERA MAYORITARIAMENTE EN EXODERMIS. ADEMAS DE LA EXPRESION CONSTITUTIVA EN RAIZ, COMPROBAMOS QUE TPX1 SE INDUCIA EN TALLO COMO CONSECUENCIA DE PROVOCAR UNA HERIDA, Y ESTA INDUCCION ERA ESPECIFICA DE TALLO Y VENA CENTRAL DE LA HOJA, NO DETECTANDOSE MENSAJERO EN HOJAS COMO CONSECUENCIA DE DAÑO FISICO. TODOS LOS ESTUDIOS DE SECUENCIAS Y EXPRESION NOS LLEVA A LA HIPOTESIS DE ESTE GEN EN LA SINTESIS DE SUBERINA, Y QUE EN CONDICIONES DE ALTO ESTRES OSMOTICO PODRIA LIMITAR LA PERDIDA DE AGUA EN LA RAIZ, ASI COMO UN PAPEL DE DEFENSA EN TALLO.

Autor: BOTELLO CAMBERO EMILIA DEL CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y GENETICA.

Resumen: LA REPLICACION CROMOSOMICA ES LA ETAPA MAS IMPORTANTE DEL CICLO CELULAR BACTERIANO. EL AUMENTO DE LA TEMPERATURA DE INCUBACION A UN CULTIVO DE UNA ESTIRPE SILVESTRE DE E. COLI INDUCE DE FORMA INSTANTANEA Y TRANSITORIA REPLICACIONES CROMOSOMICAS SUPLEMENTARIAS. EN ESTE TRABAJO SE HA ANALIZADO ESTE TIPO DE REPLICACION. SE HA DETERMINADO QUE LOS INICIOS DE ESTA REPLICACION NO REQUIEREN LAS ACTIVIDADES DE LA RNA POLIMERASA, NI LA SINTESIS DE PROTEINAS Y NO ES REGULADA POR EL PPGPP, A DIFERENCIA DE LAS REPLICACIONES QUE INICIAN EN SITUACIONES NORMALES. SIN EMBARGO, LOS INICIOS DE ESTA REPLICACION SE HAN LOCALIZADO EN ESTE TRABAJO EN ORIC Y DEPENDEN ESTRICTAMENTE DE SUFUNCIONALIDAD. EL MECANISMO DE INDUCCION DE ESTA REPLICACION ES PARCIALMENTE DEPENDIENTE DE SIGMA-32, QUE ES EL FACTOR QUE REGULA LA RESPUESTA DE CHOQUE TERMICO, DE RNASA HI Y DE RECA. EL PERIODO DE ELONGACION DE ESTAS REPLICACIONES ES MAYOR QUE EL DE LAS FISIOLOGICAS. LAS ALTERACIONES DE DNA/MASA ENCONTRADAS EN ESTE TRABAJO PERMITEN PROPONER UN NUEVO MODELO PARA EL CONTROL DE LA REPLICACION CROMOSOMICA EN E. COLI

Autor: BUESA ARJOL CARLOS.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA.

Resumen: CABE DESTACAR EL INTERES POR EL ANALISIS MOLECULAR DEL GEN-1. LAS CONCLUSIONES SON RAZONABLES Y APORTA UNA INFORMACION ORIGINAL AL MISMO TIEMPO QUE SE DESVELAN INCOGNITAS IMPORTANTES QUE ESTABAN POR ESTUDIAR. LA METODOLOGIA ESTA OPORTUNAMENTE UTILIZADA Y DESCRITA. EL NOTABLE EL NIVEL TECNOLOGICO Y LA CALIDAD DE LOS RESULTADOS HA SIDO REFRENDADA POR UNA PUBLICACION EN EUR. J. BIOCHEM.

Autor: BURGOS BONELL PEDRO ANTONIO .
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA DEL DESARROLLO EN PLANTAS SUPERIORES.

Resumen: LA INVESTIGACION PRESENTADA TIENE COMO OBJETIVO EL ESTUDIO DE ALGUNOS DE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LA TOLERANCIA AL ESTRES SALINO EN PLANTAS DE JOJOBA (TOLERANTE A LA SAL) Y GIRASOL (SENSIBLE AL NACL). ESTE TRABAJO PARTE DE LA HIPOTESIS DE QUE TANTO LAS ESTRATEGIAS DE ADAPTACION DESARROLLADAS POR LAS PLANTAS FRENTE AL ESTRES POR NACL, COMO LOS PROPIOS DAÑOS PROVOCADOS POR LA SALINIDAD SE EJERCEN PRINCIPALMENTE A NIVEL DE LAS MEMBRANAS, ESTUDIANDOSE EL EFECTO DEL NACL SOBRE LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA H+ATPASA Y EL BOMBEO DE H+ ASOCIADO A LA HIDROLISIS DE ATP EN PLASMALENA Y TONOPLASTO DE RAICES DE AMBAS PLANTAS. ASI MISMO, SE ANALIZA EL EFECTO DE LA SAL SOBRE COMPONENTES LIPIDICOS Y SOBRE PARAMETROS INDICATIVOS DE LA FLUIDEZ DE DICHAS MEMBRANAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICARON QUE LA SALINIDAD NO AFECTA A LAS PROPIEDADES CINETICAS DE LA H+ ATPASA DE PLASMALEMA DE GIRASOL Y JOJOBA; MIENTRAS QUE, A NIVEL DEL TONOPLASTO DE JOJOBA, PROVOCA UN INCREMENTO EN LA ACTIVIDAD FOSFOHIDROLITICA, SIN CAMBIOS EN EL TRANSPORTE DE H+ DEPENDIENTE DE ATP. POR OTRA PARTE, LOS ESTUDIOS DE ANISOTROPIA DE FLUORESCENCIA, DETERMINANTES DE UNA MAYOR FLUIDEZ DE LAS MEMBRANAS DE JOJOBA QUE DE GIRASOL, Y DE UN EFECTO RIGIDIFICANTE DEL NACL SOBRE EL TONOPLASTO DE JOJOBA, EN SU CONJUNTO, JUSTIFICAN, LAS DIFERENCIAS AGRONOMICAS ENCONTRADAS EN AMBAS PLANTAS EN LO QUE RESPECTA A SU TOLERANCIA A LA SALINIDAD.

Autor: BUSTOS BUSTOS CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Resumen: LOS MECANISMOS PATOGENICOS DEL DAÑO GLOMERULAR EN LA NEFROPATIA DE CAMBIOS MINIMOS NO SON BIEN CONOCIDOS. LA HIPOTESIS MAS ACEPTADA ES LA EXISTENCIA DE UN FACTOR CIRCULANTE QUE ALTERARIA LA PERMEABILIDAD DE LA PARED CAPILAR GLOMERULAR, PRODUCIENDO PROTEINURIA MASIVA, SIN EMBARGO EL FACTOR ES IMPLICADO NO HA SIDO AUN IDENTIFICADO. EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNFALFA) ES UNA CITOCINA SINTETIZADA PRINCIPALMENTE POR CELULAS DE LA LINEA MONOCITO/MACROFAGICA CON CAPACIDAD PARA INDUCIR DAÑO RENAL. EN ESTA TESIS HEMOS DEMOSTRADO QUE LOS NIVELES SERICOS Y LA SINTESIS DE TNF POR LOS MONOCITOS DE ESTOS ENFERMOS ESTA INCREMENTADA CUANDO ESTAN EN ACTIVIDAD. ASI MISMO HEMOS DEMOSTRADO QUE EL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF), UN MEDIADOR SINTETIZADO POR LAS CELULAS RENALES EN RESPUESTA A TNFALFA E IMPLICADO EN LA PATOGENIA DEL DAÑO GLOMERULAR SE ENCUENTRA ELEVADO EN LA ORINA DE LOS PACIENTES CON SINDROME NEFREOTICO. EL MECANISMO POR EL CUAL LA CICLOSPORINA A (CSA) INDUCE REMISION DEL SINDROME NEFROTICO ES DESCONOCIDO. EN EL MODELO DE NEFROSIS POR AMINONUCLEOSIDO DE PROMICINA EXISTE UN AUMENTO EN LA SINTESIS GLOMERULAR DE PAF Y TNFALFA, SEGUN HEMOS VISTO EN ESTE TRABAJO, EL TRATAMIENTO CON CSA DISMINUYE LA PROTEINURIA Y NORMALIZA LA SINTESIS GLOMERULAR Y LA EXCRECION URINARIA DE PAF Y TNFALFA, TAMBIEN HEMOS DEMOSTRADO QUE LA SINTESIS GLOMERULAR DE IL-6 Y LA EXCRECION URINARIA DE PIEL ESTA INCREMENTADA EN LOS ANIMALES CON NEFROSIS Y QUE EL TRATAMIENTO CON CSA REDUCE SUS VALORES. ASI MISMO LA CSA BLOQUEA IN VITRO LA SINTESIS GLOMERULAR DE PAF Y ESTIMULADA CON EL IONOFORO DE CALCIO A23187. EL MECANISMO DE ACCION DE LA CSA ESTA MEDIADO POR SU UNION A LA CICLOFILINA A. DENTRO DEL GRUPO DE ENFERMOS ESTUDIADOS, LOS QUE NO RESPONDEN AL TRATAMIENTO PRESENTAN UNOS NIVELES DE CICLOFILINA A EN SUS CELULAS MONONUCLEARES INFERIORES A LOS DE LOS ENFERMOS SENSIBLES A EL. TRAS LA UNION A CICLOFILINA DE LA CICLOPORINA A EN EL CITOPLASMA DE LAS CELULAS T SE PRODUCE EL BLOQUEO DE LA ACTIVACION DEL FACTOR NUCLEAR DE LAS CELULAS T ACTIVADAS QUE, SEGUN NUESTROS RESULTADOS SE COMPONE DE UNA SUBUNIDAD DE UNOS 98 KD Y DOS O MAS SUBUNIDADES DE UN PESO MOLECULAR EN TORNO A 46KD. LA CAPACIDAD DE LA MEMBRANA BASALGLOMERULAR PARA RETENER PROTEINAS ES DEBIDA A LAS CARGAS NEGATIVAS DE LAS CADENAS AZUCARADAS DE LOS PROTEOGLICANOS QUE LA COMPONEN. ESTAS OLIGOPROTEINAS SON SINTETIZADAS POR LAS CELULAS EPITELIALES GLOMERULARES. NUESTROS RESULTADOS MUESTRAN QUE EL PAF Y EL TNFALFA INHIBEN LA SINTESIS DE PROTEOLICANOS POR ESTAS CELULAS Y QUE LA CSA, POR EL CONTRARIO, INDUCE A UN AUMENTO EN SU SINTESIS, ESTE PODRIA SER OTRO MECANISMO POR EL QUE ESTA DROGA INDUCE MEJORIA EN ESTAS SITUACIONES. LA FIBROSIS RENAL ES UNA CONSECUENCIA DE LA MALA EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD. LOS MEDIADORES SINTETIZADOS POR LOS GLOMERULOS INFLAMADOS PUEDEN CONTRIBUIR A SU DESARROLLO. NUESTROS ESTUDIOS DEMUESTRAN QUE LA EXPRESION DE FIBRONECTINA EN LAS CELULAS EPITELIALES GLOMERULARES AUMENTA TRAS EL TRATAMIENTO CON PAF AUNQUE LA LIBERACION DE PROTEINA AL SOBRENADANTE NO SE VE INCREMENTADA DE FORMA PARALELA, LO QUE PUEDE SER DEBIDO A UN AUMENTO DEL DEPOSITO DE FIBRONECTINA EN LA MATRIZ DE COLAGENO SOBRE LA QUE CRECEN LAS CELULAS.

Autor: CALOCA ROLDAN M. JOSE.
Año: 1993.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: "ASPECTOS BASICOS EN BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR" (BIENIO 1988-1990)..

Resumen: LA FUNCION DE LA ADHERENCIA BACTERIANA MEDIADA POR LA FIMBRIA K88 EN EL DESARROLLO DE LOS PROCESOS COLIBACILARES SE HA ESTUDIADO TANTO EN ERITROCITOS DE COBAYA (CELULA HOSPEDADORA MODELO), COMO EN ENTEROCITOS DE CERDO (CELULA HOSPEDADORA NATURAL). EN EL PRIMER CASO SE COMPROBO QUE LA UNION DE DICHA FIMBRIA AFECTABA FUNDAMENTALMENTE A LAS ACTIVIDADES DE MEMBRANA, PRODUCIENDO UNA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ATPASA DEPENDIENTE DE MAGNESIO QUE SE CORRELACIONO DIRECTAMENTE CON LA UNION DE K88. EN ENTEROCITOS, LA ADHESION FIMBRIAL PRODUJO UNA ACTIVACION DE LA GUANILATO CICLASA ASOCIADA A MEMBRANA, QUE SE TRADUJO EN UN INCREMENTO EN EL CONTENIDO DE CGMP. LOS ESTUDIOS DE IDENTIFICACION Y PURIFICACION PARCIAL DE LOS RECEPTORES DE K88 PUSIERON DE MANIFIESTO PROTEINAS CON MR DE 67, 63 Y 48 KDA QUE ACTUABAN DE RECEPTORES DE LA FIMBRIA EN MEMBRANAS DE ERITROCITOS, MIENTRAS QUE EN ENTEROCITOS LOS RECEPTORES CON MAYOR AFINIDAD FUERON PROTEINAS CON MR DE 70, 63 Y 60 KDA. EN AMBOS TIPOS DE CELULAS, LA UNION DE LA FIMBRIA K88 MOSTRO COOPERATIVIDAD POSITIVA Y FUE MAYOR LA AFINIDAD DE LOS RECEPTORES DE ENTEROCITOS QUE DE ERITROCITOS, MIENTRAS QUE LA COOPERATIVIDAD NETA FUE MAYOR EN ERITROCITOS QUE EN ENTEROCITOS.

Autor: CAMPANERO GARCIA MIGUEL R..
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTA TESIS SE DESCRIBE EL PAPEL DE VLAX4, VLAB1 E ICAM-3 EN LA REGULACION DE LOS FENOMENOS DE ADHESION LEUCOCITARIA. PARA ELLO SE HAN OBTENIDO ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A DIVERSAS MOLECULAS DE ADHESION, SE HAN PURIFICADO MOLECULAS DE ADHESION Y SE HAN EMPLEADO UNA AMPLIA GAMA DE TIPOS CELULARES Y PROTEINAS QUIMERICAS RECOMBINANTES. LOS RESULTADOS PRESENTADOS Y DISCUTIDOS MUESTRAN QUE LAS INTEGRINAS VLA-2 Y VLA-4 ESTAN INVOLUCRADAS EN LA INDUCCION DE ADHESION INTERLEUCOCITARIA Y SUGIEREN QUE ESTE FENOMENO PODRIA ESTAR MEDIADO POR LAS PROPIAS INTEGRINAS LAS CUALES INTERACCIONARIAN CON UN LIGANDO PRESENTE EN LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS EL CUAL NO HA SIDO IDENTIFICADO. POR OTRA PARTE, SE HA DEMOSTRADO QUE LA MOLECULA ICAM-3 ES UN LIGANDO PARA LA INTEGRINA LEUCOCITARIA LFA-1. ADEMAS, DICHO ICAM-3 REGULA LA ADHESION INTERLEUCOCITARIA ASI COMO LA ADHESION DE LOS LEUCOCITOS A LIGANDOS PRESENTES EN LA SUPERFICIE DE LOS PROPIOS LEUCOCITOS Y DE LAS CELULAS ENDOTELIALES ASI COMO EN LA MATRIZ EXTRACELULAR. ADEMAS, SE MUESTRA QUE A TRAVES DE ESTA MOLECULA SE REGULA LA MORFOLOGIA CELULAR.

Autor: CAMPO PEÑUELA MARTHA LUCIA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA CLONADO Y SECUENCIADO UNA REGION DEL GENOMA DE D. VIRILIS, HOMOLOGO AL FRAGMENTO H71 DE D. HYDEI, PREVIAMENTE AISLADO EN EL LABORATORIO, CAPAZ DE FORMAR Z-DNA. LA HOMOLOGIA ENTRE AMBOS FRAGMENTOS ES DEL 70% Y DENTRO DE LAS SECUENCIAS CONSERVADAS SE LOCALIZAN TRES REGIONES CON ALTERNANCIA PURINA-PIRIMIDINA, RESPONSABLES DE LA TRANSICION B-Z Y DOS SITIOS DE UNION PARA EL RECEPTOR DE ECDISONA. ADEMAS, SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA DE UN CDNA DE D. MELANOGASTER Y DE UN FRAGMENTO GENOMICO DE D. VIRILIS CERCANO A LA REGION FORMADORA DE Z-DNA, CORRESPONDIENTES A UN GEN, LLAMADO PROVISIONALMENTE "PBE" QUE PRESENTA UN ALTO GRADO DE CONSERVACION. EL ESTUDIO DE LA EXPRESION DEL GEN MEDIANTE LA TECNICA DE "NORTHERN-BLOT" HA PERMITIDO DETERMINAR LA PRESENCIA DE DOS TRANSCRITOS, UNO DE 2.7 KB Y OTRO DE 1.6 KB EN D. VIRILIS Y D. MELANOGASTER Y MEDIANTE LA TECNICA DE HIBRIDACION "IN SITU" A EMBRIONES DE DROSOPHILA, SE OBSERVA QUE LA EXPRESION DE ESTE GEN SUFRE UNA SERIE DE MODULACIONES TEMPORALES Y ESPACIALES QUE INDICAN QUE ESTE GEN ESTA IMPLICADO EN PROCESOS DE SEGREGACION Y PROLIFERACION CELULAR.

Autor: CAMPUZANO UCEDA VICTORIA.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA (BIENIO 89-91).

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO HAN SIDO DESARROLLADOS TRES OBJETIVOS: 1. AISLAMIENTO DE MUTANTES ALTERADOS EN EL FOTOTROPISMO EN PHYCOMYCES BLAKESLEEANUS, MEDIANTE EL EMPLEO DE DISTINTOS AGENTES MUTAGENICOS Y DISTINTOS METODOS DE SELECCION. UNA CARACTERIZACION DE ESTOS MEDIANTE UNA CARACTERIZACION FENOTIPICA (RESPUESTAS A LA EVITACION, GRAVEDAD Y CURVAS FOTOGEOTROPICAS) Y GENETICA (COMPLEMENTACION Y RECOMBINACION). 2. SELECCION Y CARACTERIZACION DE MUTANTES ALTERADOS EN LA RUTA BIOSINTETICA DE PIRIMIDINAS EN P. BLAKESLEEANUS, PROCEDIENDO A UN AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LOS MISMOS (ANALISIS ENZIMATICOS Y GENETICOS POR COMPLEMENTACION Y RECOMBINACION) Y ANALISIS MOLECULAR DEL GEN PYRG DEL MUTANTE A852. 3. ESTUDIO DEL PROCESAMIENTO DEL GEN PYRG EN MUCOR CIRCINELLOIDES MEDIANTE ANALISIS DE LA SECUENCIA DEL MUTANTE MS12 EN COMPARACION CON EL TIPO SILVESTRE. UN ESTUDIO DEL TAMAÑO DEL TRANSCRITO CORRESPONDIENTE PARA EL MUTANTE MS12 Y POR ULTIMO EL ESTUDIO DE UNA MUTAGENESIS DIRIGIDA A LA SECUENCIA CONSENSO 5' DEL SEGUNDO INTRON SOBRE EL PROCESAMIENTO DE LOS INTRONES.

Autor: CANDEL ROSELL MIGUEL.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL ESTADO OXIDATIVO EN SANGRE DE SUJETOS SANOS Y AFECTOS DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA Y PRETERMINAL Y EN PACIENTES UREMICOS SOMETIDOS A HEMODIALISIS. SE HAN VALORADO PARAMETROS DEL METABOLISMO OXIDATIVO COMO LAS ENZIMAS ANTIOXIDANTES SUPEROXIDODISMUTASA, CATALASA, GLUTATION PEROXIDASA Y METABOLITOS COMO EL GLUATION REDUCIDO Y EL CONTENIDO EN SELENIO PLASMATICO. JUNTO A ESTAS DETERMINACIONES SE HA CUANTIFICADO TAMBIEN EL CONTENIDO DE MALONDIALDEHIDO, COMO INDICE DE PEROXIDACION LIPIDICA, EN LA SANGRE DE LOS SUJETOS, NORMALES Y AFECTOS DE INSUFICIENCIA RENAL CON O SIN TRATAMIENTO DE HEMODIALISIS. EN ESTE MISMO TRABAJO SE HA CONSIDERADO LA INFLUENCIA DE DISTINTAS VARIABLES TANTO CUALITATIVAS COMO CUANTITATIVAS, QUE MEDIANTE LA DEPURACION ESTADISTICA, HAN PERMITIDO CONCLUIR MEJOR SOBRE LA INFLUENCIA DE ESTAS VARIABLES EN LA MODULACION REAL DE LOS SISTEMAS ANTIOXIDANTES EN LA UREMIA. EL ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE LAS DISTINTAS MEMBRANAS UTILIZADAS EN LA DIALISIS DE LOS PACIENTES AFECTOS HAN DEMOSTRADO DIFERENCIAS ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS RESPECTO A LOS PARAMETROS VALORADOS.