BIOQUIMICA MOLECULAR, 84

Autor: EGUINOA LOPEZ DE URALDE ALICIA JULIA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: ESTA TESIS CONSISTE EN UN ESTUDIO DE LOS MECANISMOS PLOST-RECEPTOR DE LA CITOQUINAS TNF ALFA Y GN-CSF EN CELULAS MIELOIDES HUMANAS. EN ESTE ESTUDIO SE ESTABLECE QUE GM-CSF INDUCE DIFERENCIACION MONOCITICA EN LAS LINEAS LEUCEMICAS MIELOIDES HUMANAS U937 Y HL60, Y QUE TNF ALFA DIFERENCIA A LAS CELUAS HL6/ HACIA MONOCITOS PERO PRODUCE MUERTE CEULAR POR APOPTOSIS EN LAS CELULAS U937. TAMBIEN SE DEMUESTRA QUE GM-CSF PRODUCE LA ACTIVACION DE LA ENZIMA TRANSDUCTORA PI-3-KINASA Y LA CUMULACION DE PLUINS (3,4,5) PY. ESTE LIPIDO ES EL UNICO SEGUNDO MENSAJERO IDENTIFICACION HASTA EL MOMENTO COMO MEDIADOR DE LAS ACCIONES DE GM-CSF. EN OTRO APARTADO DE ESTA TESIS SE ESTUDIA EL EFECTO DE TNF ALFA SOBRE LOS PROTO-ONCOGENES FOS/JUN Y LAS VIAS DE SEÑALIZACION QUE MEDIAN LA INDUCCION DE ETOS GENES POR ESTA CITOQUINA.

Autor: ELEXPURU ARTETXE ANA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: HEMOS OBSERVADO QUE LAS CELULAS TUMORALES ASCITICAS DE EHRLICH PRESENTAN ALTOS NIVELES DE SINTESIS DE DNA EN CULTIVO, INDEPENDIENTE DE FACTORES DE CRECIMIENTO EXOGENOS. HEMOS DEMOSTRADO QUE ESTAS CELULAS SECRETAN TGF 1 AL MEDIO DE CULTIVO AUNQUE NO PRESENTAN RECEPTORES DETECTABLES PARA ESTE FACTOR. UTILIZANDO UN EXTRACTO ETANOL/ACIDO DE ESTAS CELULAS HEMOS OBSERVADO QUE PROVOCA IN VITRO LA FOSFORILACION DE UNA PROTEINA DE 98 KDA PRESENTE EN TODAS LAS LINEAS ENSAYADAS (MV1LU, EHRLICH, SWISS 3T3, EGFR T17 Y NRK). ESTA FOSFORILACION SE PRODUCE EN RESIDUOS DE SERINA Y TREONINA DE UNA MANERA DEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION. HEMOS OBSERVADO QUE EL EGF INDUCE UNA LIGERA DISMINUCION DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS TUMORALES DE EHRLICH, A PESAR DE QUE EL RECEPTOR PARA ESTE FACTOR PARECE ESTAR SPBREEXPRESADO EXPRESADO EN ESTA LINEA. HEMOS CALCULADO LA PRESENCIA DE 320.000 RECEPTORES POR CELULA DISTRIBUIDOS EN DOS POBLACIONES DE ALTA Y DE BAJA AFINIDAD PARA EL EGF. HEMOS OBSERVADO QUE A PESAR DEL ALTO NUMERO DE RECEPTORES, LOS NIVELES DE AUTOFOSFORILACION NO SON TAN ALTOS COMO CABRIA ESPERAR. UTILIZANDO UN ANTICUERPO POLICLONAL CONTRA EL RECEPTOR DEL EGF HEMOS INMUNOPRECIPITADO UNA PROTEINA DE 45 KDA PRESENTE EN LAS CELULAS DE EHRLICH, QUE SE FOSFORILA IN VITRO EN RESIDUOS DE SERINA INDEPENDIENTEMENTE DEL EGF.

Autor: ESCALADA SAN MARTIN FRANCISCO JAVIER.
Año: 1993.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA (CONVALIDADO EN EL DEP. BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR).

Resumen: LA PREÑEZ Y LA LACTANCIA DE LA RATA SON DOS MODELOS FISIOLOGICOS DE CAMBIOS DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE ESTEROIDES GONADALES, PROLACTINA (PRL) Y GH. SIN EMBARGO, APENAS SE CONOCE LA REGULACION DE DOPAMINA (INHIBIDOR DE PRL) A NIVEL DE TIROSIN-HIDROXILASA, ENZIMA CLAVE EN SU BIOSINTESIS NI EL PAPEL DE VIP COMO LIBERADOR DE PRL. LA REGULACION DE GH TAMBIEN PRESENTA MUCHAS INTERROGANTES. SE ESTUDIARON 3 MOMENTOS DIFERENTES DE LA PREÑEZ (DIAS 8, 15 Y 20) Y 2 DE LACTANCIA (DIAS 3 Y 8) EN RATAS HEMBRA WISTAR. LOS RESULTADOS OBTENIDOS FUERON: LA HIPERPROLACTINEMIA DE LA FASE INICIAL DE LA PREÑEZ Y DE LA LACTANCIA OBEDECE A MECANISMOS TRANSCRIPCIONALES, Y EN SU REGULACION APARECEN IMPLICADOS UN DESCENSO DEL TONO DOPAMINERGICO INHIBIDOR, POR MENOR EXPRESION DEL GEN DE TH, Y UNA MAYOR LIBERACION DEL VIP HIPOTALAMICO (PREÑEZ Y LACTANCIA) E HIPOFISARIO (LACTANCIA). EL AUMENTO DE GH DE LA FASE INICIAL DE LA PREÑEZ IGUALMENTE SE DEBE A MECANISMOS TRANSCRIPCIONALES, COINCIDIENDO CON UNA DISMINUCION DE LAS PRINCIPALES SEÑALES INHIBIDORAS DE SU SECRECION, COMO SON: DISMINUCION DEL IGF-I CIRCULANTE (POR PROTEOLISIS DE BP-3 Y DISMINUCION DE SU EXPRESION EN HIGADO), INHIBICION DE LIBERACION DE IGF-I HIPOFISARIO E HIPOTALAMICO E INHIBICION DE LIBERACION DE SS. EL PAPEL DE GRF COMO ESTIMULADOR DE LA SECRECION DE GH PRECISA DE POSTERIORES ESTUDIOS.

Autor: ESTEBAN CAÑIBANO LUIS MIGUEL.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA (FACULTAD DE BIOLOGIA) PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y BIOQUIMICA MICROBIANA.

Resumen: EN LA LEVADURA SACCHAROMYCES CEREVISIAE EXISTEN CINCO TIPOS DE MOLECULAS DE RNA BICATENARIO (DSRNA) LINEALES DENOMINADAS L-A, L-BC, ML, T Y W. L-A Y ML SON LAS RESPONSABLES DEL SISTEMA "KILLER" DE S. CEREVISIAE Y SE ENCUENTRAN ENCAPSIDADAS, POR SEPARADO, EN UN MISMO TIPO DE PARTICULAS PROTEICAS DE 39 MM DE DIAMETRO. L-BC TAMBIEN ESTA ENCAPSIDADO, PERO EN PARTICULAS PROTEICAS; NO PRESENTAN HOMOLOGIA ENTRE SI EN CUANTO A SECUENCIA NUCLEOTIDICA, NI TAMPOCO CON LOS OTROS DSRNAS DE LA LEVADURA. TAMBIEN EN S. CEREVISIAE SE HAN DETECTADO RNAS MONOCATENARIOS (SSRNA), CUYO NUMERO DE COPIAS SE INCREMENTA POR CRECIMIENTO EN KAC AL 1%. ESTOS SSRNAS SE DENOMINAN 23S RNA Y 20S RNA (DEBIDO A SU COEFICIENTE DE SEDIMENTACION) Y SE CORRESPONDEN CON LAS CADENAS CON POLARIDAD (+) DE T Y W RESPECTIVAMENTE. ESTAS MOLECULAS CODIFICAN RNA POLIMERASAS DEPENDIENTES DE RNA, Y CONSTITUYEN UNA NUEVA FAMILIA DE RNA POLIMERASAS VIRICAS, RELATIVAMENTE PROXIMAS A LAS SUBUNIDADES BETA DE LOS COLIFAGOS RNA. HEMOS COMPROBADO QUE 23S RNA ES UN ELEMENTO GENETICO CITOPLASMATICO (PRESENTA HERENCIA NO MENDELIANA) Y NO SE ENCUENTRA ENCAPSIDADO, AUNQUE SI ESTA ASOCIADO A LA RNA POLIMERASA QUE CODIFICA (T POL), FORMANDO UN COMPLEJO CAPAZ DE COINMUNOPRECIPITAR. LA CAPACIDAD DE UNION RESIDE EN EL TERCIO C-TERMINAL DE LA PROTEINA. ADEMAS ESTA PROTEINA (T POL) APENAS MUESTRA AFINIDAD POR DSRNA, POR LO QUE PROBABLEMENTE LA MOLECULA MONOCATENARIA (23S RNA) SEA LA FORMA GENOMICA Y LA BICATENARIA (T) SEA UNICAMENTE UN PRODUCTO SECUNDARIO DERIVADO DE 23S RNA.

Autor: FAYOS MOLTO ALICIA.
Año: 1993.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.

Resumen: LA CRECIENTE IMPORTANCIA DE LAS CAMPILOBACTERIAS TERMOFILICAS COMO CAUSA DE GASTROENTERITIS EN EL HOMBRE, HA LLEVADO A LA NECESIDAD DE OBTENER DATOS EPIDEMIOLOGICOS ACERCA DE SU DISTRIBUCION. LOS PRINCIPALES OBJETIVOS HAN SIDO DETERMINAR LA VARIABILIDAD GENETICA EXISTENTE ENTRE CEPAS DE CAMPYLOBACTER, PONER DE MANIFIESTO LA POSIBLE EXISTENCIA DE RELACIONES FILOGENETICAS, Y EVALUAR LA UTILIDAD DEL RIBOTIPADO, ANALISIS RAPD Y PCR-RFLP'S COMO TECNICAS DE TIPAJE. PARA ELLO, SE HAN EMPLEADO UN TOTAL DE 260 CEPAS DE CAMPYLOBACTER PROCEDENTES DE CARNE DE POLLO (30 CEPAS), DE AGUAS COSTERAS VALENCIANAS DE USO RECREATIVO (37 CEPAS), DE ORIGEN CLINICO (88 CEPAS), Y DIVERSAS CEPAS DE REFERENCIA PROCEDENTES DE LA NATIONAL COLLECTION OF TYPE CULTURES DE LONDRES (105 CEPAS). EL RIBOTIPAJE, EN COMBINACION CON EL ANALISIS RAPD, ES EL METODO QUE MAYOR GRADO DE DISCRIMINACION PROPORCIONA, CONSTITUYENDO EL MEDIO MAS EFICAZ DE INVESTIGACION EPIDEMIOLOGICA EN EL GENERO CAMPYLOBACTER Y HACIENDO PATENTE LA BAJA EFECTIVIDAD DE OTROS METODOS CONVENCIONALES, ENTRE ELLOS EL SEROTIPAJE. POR COMBINACION DE AMBOS METODOS HA SIDO POSIBLE DETECTAR EL ORIGEN CLONAL DE CEPAS RELACIONADAS EPIDEMIOLOGICAMENTE, ASI COMO DE OTRAS PROCEDENTES DE DIVERSAS PROCEDENCIAS. LA CAPACIDAD DE DISCRIMINACION INTER-ESPECIES QUE OFRECEN EL RIBOTIPAJE Y EL ANALISIS RAPD NOS HA PERMITIDO LA CREACION DE UNA BASE DE DATOS QUE HACE POSIBLE LA IDENTIFICACION DE FORMA ESTANDARIZADA DE ESPECIES DE CAMPYLOBACTER, CON UNA PRECISION DEL 95% Y EN UN PLAZO DE 72 H.

Autor: FERNANDEZ GARCIA MARIA.
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL (AREA DE BIOQUIMICA) PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA UTILIZACION DE ETANOL VIA ACETATO POR LA LEVADURA S. CEREVISIAE REQUIERA LA PRESENCIA DEL ENZIMA ACETIL-COENZIMA A SINTETASA (ACETIL-COA SINTETASA) QUE CATALIZA LA ACTIVACION DEL ACETATO A ACETIL-COENZIMA A (ACETIL-COA). EN NUESTRO GRUPO DE TRABAJO HEMOS AISLADO UN MUTANTE DENOMINADO ACRL, AFECTADO EN ESTA ACTIVIDAD Y QUE ES INCAPAZ DE UTILIZAR EL ETANOL Y EL ACETATO COMO FUENTE DE CARBONO. ESTUDIOS BIOQUIMICOS Y GENETICOS SUGIEREN QUE EL GEN ESTRUCTURAL ACETIL-COA SINTETASA NO ESTA AFECTADO. LA CLONACION DEL GEN ACR1 Y EL ANALISIS DE SU SECUENCIA REVELA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA DE 35370 DA DE MASA MOLECULAR. EL ANALISIS INFORMATICO DE LA SECUENCIA SUGIERE QUE EL PRODUCTO DEL GEN ACR1 ES UNA PROTEINA INTEGRAL DE MEMBRANA DE LA FAMILIA DE LOS TRANSPORTADORES MITOCONDRIALES. LA EXPRESION DEL GEN ESTA INDUCIDA EN CELULAS QUE CRECEN EN MEDIOS CON ACETATO O ETANOL COMO FUENTE DE CARBONO Y ESTA REPRIMIDA EN GLUCOSA. ACR1 ES ESENCIAL PARA LA UTILIZACION DE ETANOL Y ACETATO, LA CEPA PORTADORA DEL GEN INTERRUMPIDO ES INCAPAZ DE UTILIZAR ESTAS FUENTES DE CARBONO Y LA FUNCION DE LA PROTEINA ACR1P ES ESENCIAL PARA LA UTILIZACION DE ESTOS MEDIOS.

Autor: FERNANDEZ GONZALEZ M. ANGELES.
Año: 1993.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA PRINCIPAL ALTERACION NEUROQUIMICA QUE SE PRODUCE EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON ES LA DISMINUCION EN EL CONTENIDO DE DOPAMINA (DA) ESTRIATAL, PERO TAMBIEN SE HAN DESCRITO CAMBIOS EN LOS NIVELES DE VARIOS NEUROPEPTIDOS. EL TRABAJO DESCRITO EN ESTA TESIS, HA CUANTIFICADO NIVELES DE VARIOS NEUROPEPTIDOS, MET-ENCEFALINA, LEU-ENCEFALIN (MET- Y LEU-ENK), NEUROTENSINA (NT), SUSTANCIA P (SP) Y COLECISTOQUININA (CCK) EN GANGLIOS BASALES DE PACIENTES PARKINSONIANOS, ASI COMO EN INDIVIDUOS PRESINTOMATICOS DE LA ENFERMEDAD NEUROLOGICA CARACTERIZADOS A NIVEL HISTOPATOLOGICO. ADEMAS HEMOS REALIZADO ESTUDIOS DE UNION A RECEPTORES PARA ESOS NEUROPEPTIDOS, EN GANGLIOS BASALES DE ENFERMOS DE PARKINSON. MEDIANTE UN METODO COMBINADO DE HPLC/RIA, HEMOS DESCRITO ALTERACIONES EN LOS NIVELES DE MET-ENK, SP Y CCK, QUE DEPENDIAN DEL GRADO DE PERDIDA NEURONAL DAERGICA. ASI MISMO HEMOS DOCUMENTADO CAMBIOS PARALELOS EN LOS CONTNIDOS DE MET-ENK Y SP EN EL GLOBO PALIDO DE PACIENTES, QUE SUGIERE QUE LAS NEURONAS ESTRIATALES QUE CONTIENEN AMBOS PEPTIDOS SON SENSIBLES A LOS CAMBIOS PRODUCIDOS EN LA ACTIVIDAD DOPAMINERGICA NIGROESTRIATAL. HEMOS CARACTERIZADO LA INMUNOREACTIVIDAD DEBIDA ANT EN GANGLIOS BASALES Y OBTENIDO UN AUMENTO EN EL CONTENIDO NIGRAL DEL PEPTIDO EN INDIVIDUOS CON EP, DOCUMENTANDO TAMBIEN CAMBIOS EN EL NUMERO DE RECEPTORES PARA PEPTIDOS.

Autor: FERNANDEZ VALERON JOSEFA PILAR .
Año: 1993.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS MEDICAS Y DE LA SALUD.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENDOCRINOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: ONCOLOGIA BASICA Y CLINICA.

Resumen: SE DESARROLLA UN METODO BASADO EN LA PCR DIFERENCIAL PARA ESTIMAR EL NUMERO DE COPIAS GENICAS DEL ONCOGEN HER-2/NEU Y SE APLICA AL ESTUDIO DE 415 CANCERES DE MAMA INVASIVOS. EL 15% DE ESOS TUMORES MOSTRARON EL ONCOGEN AMPLIFICADO. LOS DATOS DE AMPLIFICACION GENICA FUERON COMPARADOS CON LOS OBTENIDOS MEDIANTE ELISA SOBRE LOS NIVELES CUANTITATIVOS DE EXPRESION DE LA ONCOPROTEINA CODIFICADA POR DICHO ONCOGEN, LA P185HER-2/NEU, ENCONTRANDOSE UNA ELEVADA CORRELACION. A PARTIR DE ESA ALTA ASOCIACION SE ESTABLECIO UN NIVEL DE EXPRESION DE 250 FMOL/MG PROTEINA COMO PUNTO DE CORTE FIABLE A PARTIR DEL CUAL CONSIDERAR COMO SOBREEXPRESADA A LA P185HER-2/NEU. LOS DATOS CUANTITATIVOS SOBRE LA EXPRESION DE LA P185HER-2/NEU FUERON VALIDADOS MEDIANTE WESTERN BLOT. EN MUESTRAS SELECCIONADAS SE ESTUDIO MEDIANTE WESTERN BLOT Y UN ANTICUERPO ANTIFOSFOTIROSINA EL ESTADO DE FOSFORILACION DE LA P185HER-2/NEU. LA ALTA ASOCIACION ENCONTRADA ENTRE LA AMPLIFICACION GENICA DEL HER-2/NEU, LA EXPRESION CUANTITATIVA DE SU ONCOPROTEINA Y EL ESTADO DE FOSFORILACION DE LA MISMA, PERMITIO CONCLUIR QUE, AL MENOS EN EL CANCER DE MAMA, LA AMPLIFICACION GENICA DE ESTE ONCOGEN CONDUCE A SU SOBREEXPRESION Y QUE LA SOBREEXPRESION DE LA P185HER-2/NEU CONLLEVA LA ACTIVACION DE LA ONCOPROTEINA. EN EL ESTUDIO DE LA RELACION ENTRE EL ESTADO DE ACTIVACION DEL HER-2/NEU Y LOS FACTORES PRONOSTICO SE OBSERVO QUE LA ACTIVACION DEL ONCOGEN SE ASOCIABA CON EL MAYOR TAMAÑO TUMORAL, LA MENOR EDAD DE LA PACIENTE Y LA AUSENCIA DE RECEPTORES DE ESTROGENOS, PROGESTERONA O AMBOS. LA CLASIFICACION DE LAS PACIENTES EN BASE AL ESTADO DE AFECTACION AXILAR PERMITIO OBSERVAR QUE LA ASOCIACION NEGATIVA DE LA ACTIVACION DEL HER-2/NEU CON EL CONTENIDO EN RECEPTORES HORMONALES ESTABA LIMITADA A LAS PACIENTES SIN ADENOPATIA AXILAR.

Autor: FERRERAS GOMEZ MERCEDES.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL INHIBIDOR DE RNASA (IR) ES UNA PROTEINA CAPAZ DE UNIRSE A LAS RNASAS ALCALINAS CITOPLASMATICAS, INHIBIENDO SU ACTIVIDAD RIBONUCLEOLITICA. ESTA PROPIEDAD LES CONVIERTE EN UN MECANISMO DE CONTROL DE LA BIOSINTESIS DE PROTEINAS, Y, EN ULTIMO TERMINO, DEL DESARROLLO Y PROLIFERACION CELULAR. RNASA E IR SE ENCUENTRAN EN LA CELULA FORMANDO UN COMPLEJO, QUE REGULA SU ACTIVIDAD RIBONUCLEOLITICA EN RESPUESTA AL ESTADO REDOX DEL MEDIO. EL IR INHIBE SU ACTIVIDAD FRENTE A LA RNASA BAJO CONDICIONES REDOX LIGERAMENTE MAS OXIDANTES DE LO NORMAL: EN ESTA SITUACION, LA RNASA EXPRESA SU ACTIVIDAD SIN DISOCIARSE DEL IR. EL RESTABLECIMIENTO DE LAS CONDICIONES REDUCTORAS DEVUELVE AL IR TODA SU ACTIVIDAD INHIBIDORA DE RNASAS. SOLO BAJO CONDICIONES OXIDANTES NO NORMALES (ESTRES OXIDATIVO), EL IR SE INACTIVA TOTALMENTE, DISOCIANDOSE DE LA RNASA, Y SIENDO IRRECUPERABLE SU ACTIVIDAD EN EL MOMENTO EN QUE SE RESTABLECEN LAS CONDICIONES REDUCTORAS.

Autor: FERRUS PEREZ M. ANTONIA.
Año: 1993.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.

Resumen: PSEUDOMONAS AERUGINOSA ES UN PATOGENO OPORTUNISTA DE GRAN IMPLANTACION EN HOSPITALES Y RESERVORIOS AMBIENTALES. EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN CARACTERIZADO UN CONJUNTO DE AISLADOS PROCEDENTES DE PACIENTES HOSPITALIZADOS, DE AGUAS Y ALIMENTOS Y DE COLECCIONES DE REFERENCIA MEDIANTE LAS TECNICAS DE TIPAJE CONVENCIONALES: BIOTIPADO, SEROTIPADO, RESISTOTIPO Y PERFIL PLASMIDICO. POSTERIORMENTE, SE HA REALIZADO UNA CARACTERIZACION GENOTIPICA MEDIANTE EL ANALISIS DE LOS PERFILES DE RESTRICCION DE LOS GENES RRNA (RIBOTIPAJE) Y LA DETECCION DE POLIMORFISMOS EN EL DNA AMPLIFICADO ARBITRARIAMENTE (RAPD - PCR). LOS RESULTADOS HAN EVIDENCIADO LA EXISTENCIA DE DISTINTAS SUBPOBLACIONES DE LA ESPECIE CON DIFERENTES GRADOS DE HOMOLOGIA GENETICA Y HAN PERMITIDO DEMOSTRAR LA UTILIDAD DEL ANALISIS GENOMICO DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA TANTO PARA LA SISTEMATIZACION DE LA ESPECIE COMO PARA EL ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DE LAS INFECCIONES OCASIONADAS POR ESTE MICROORGANISMO.

Autor: FONTALBA ROMERO ANA M..
Año: 1993.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA RUTA DE PLEGAMIENTO DE LA TUBULINA SE PUEDE DESDOBLAR AL MENOS EN TRES ETAPAS: LA UNION DE LA TUBULINA RECIEN SINTETIZADA CON UN COMPLEJO DE 900 KDA QUE CONTIENE LA CHAPERONINA TCP1, LA TRANSICION DE LA TUBULINA PARCIALMENTE PLEGADA A UN COMPLEJO DE 300 KDA, Y LA POSTERIOR INCORPORACION DEL MONOMERO EN EL DIMERO. LA ACTIVIDAD DEL COMPLEJO DE 300 KDA EN LA FORMACION DEL HETERODIMERO REQUIERE LA HIDROLISIS DE GTP Y LA PRESENCIA DE IONES MQ2+. LA REGION CARBOXILO TERMINAL DIVERGENTE DE LA TUBULINA ES REQUERIDA EN EL PROCESO DE PLEGAMIENTO DE LA TUBULINA PARA SU INCORPORACION EN EL HETERODIMERO, POSIBLEMENTE EN UN PROCESO DE ESTABILIZACION DEL INTERMEDIO CONFORMACIONAL ASOCIADO AL COMPLEJO DE 300 KDA POR INTERACCION DE ESTE EXTREMO CARBOXILO CON EL SITIO DE UNION A GTP.

Autor: FREIRE PICOS M. ANGELES.
Año: 1993.
Universidad: A CORUÑA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA AMBIENTAL.

Resumen: SE PRESENTA LA CLONACION DEL GEN K1CYC1 QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA CITOCROMO C DE LA LEVADURA KLUYVEROMYCES LACTIS, CLASIFICADA COMO RESPIRADORA AEROBIA. LA SECUENCIA DEL GEN MUESTRA GRAN HOMOLOGIA CON LA DEL GEN CYC1 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE ASI COMO TAMBIEN CON LOS GENES CITOCROMO C DE OTRAS ESPECIES. EL GEN K1CYC1 PRESENTA UN USO DE CODONES MAS SELECTIVO Y UN MAYOR NIVEL DE EXPRESION QUE SU HOMOLOGO EN S. CEREVISIAE. K1CYC1 GENERA DOS TRANSCRITOS CON TAMAÑOS DE 1600 Y 1300 PARES DE BASES QUE SON DEBIDOS A DOS PUNTOS DETERMINACION. SU TRANSCRIPCION SE VE REGULADA POR LOS NIVELES DE OXIGENO, LA PRESENCIA DE HEMO Y LA FUENTE DE CARBONO. CUANDO K1CYC1 SE EXPRESA EN S. CEREVISIAE SE MANTIENE EL TAMAÑO DE SUS DOS TRANSCRITOS Y SU EXPRESION SE VE REGULADA POR LOS FACTORES HAP1 Y HAP2. TAMBIEN SE ANALIZA EL EFECTO DE DIFERENTES MUTACIONES QUE AFECTAN AL METABOLISMO RESPIRO-FERMENTATIVO SOBRE LA TRANSCRIPCION DE K1CYC1.

Autor: GARCIA BEATO REGINA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA CONTIENE UN GEN HOMOLOGO A TOPOISOMERASA II QUE SE TRANSCRIBE A TIEMPOS TARDIOS DE LA INFECCION. ESTE ES EL PRIMER EJEMPLO DE UNA TOPOISOMERASA II CODIFICADA POR UN VIRUS ENCARIOTICO. LOS DATOS OBTENIDOS POR ANTORRADIOGRAFIA E HICRIDACION "IN SITU" EN MACROFOGOS INFECTADOS CON EL VIRUS, SUGIEREN UN MECANISMO PARA LA REPLICACION DEL DNA VIRAL CON UN ESTADIO INICIAL EN EL NUCLEO SEGUIDO DE UNA FASE CITOPLASMATICA. LA EXISTENCIA DE UN ESTADIO INTRANUCLEAR SE HA CONFIRMADO POR MICROSCOPIA ELECTRONICA. EXPERIMENTOS DE HIBRIDACION EN CELULAS VERO INFECTADAS CON EL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA, SEGUIDOS POR EXAMEN CON MICROSCOPIO CONFOCAL, TAMBIEN INDICAN LA PRESENCIA DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DEL VIRUS EN EL NUCLEO.

Autor: GARCIA GIMENO M. ADELAIDA.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y MEDICA 030B .

Resumen: EN ESTE TRABAJO, NOS HEMOS CENTRADO EN EL ESTUDIO DE LA REGULACION DEL PROMOTOR I DEL GEN DE LA GGT DE RATA PARA IDENTIFICAR LOS ELEMENTOS IMPLICADOS EN LA EXPRESION DIFERENCIAL DE ESTE PROMOTOR EN HIGADO Y RIÑON. EN HIGADO LA ACTIVIDAD DE LA GGT ERA MUY BAJA, NO SE DETECTABA MENSAJERO ESPECIFICO Y LA REGION 5' DE FLANQUEO SE HALLABA HIPERMETILADA, MIENTRAS QUE EN RIÑON, LOS DATOS OBTENIDOS ASOCIABAN ACTIVIDAD ELEVADA, ABUNDANCIA DE ARNM ESPECIFICO Y UN BAJO GRADO DE METILACION DEL GEN. ESTOS DATOS PERMITEN ESTABLECER UNA CORRELACION INVERSA ENTRE METILACION DEL GEN DE LA GGT EN LA REGION 5' DE FLANQUEO Y ACTIVIDAD GENICA. TAMBIEN SE HA DETECTADO LA PRESENCIA EN EXTRACTOS NUCLEARES DE HIGADO Y RIÑON, DE PROTEINAS CON CAPACIDAD DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A UNA REGION ADYACENTE AL PROMOTOR I DEL GEN DE LA GGT. EN LA ACTIVIDAD DE UNION DE ESTOS EXTRACTOS ESTAN IMPLICADOS AL MENOS DOS PROTEINAS QUE SE HAN FRACCIONADO, NO FORMANDO PARTE EL FACTOR SP1 DE DICHA ACTIVIDAD DE UNION. LA METILACION DE LA SECUENCIA DE INTERACCION AFECTA SIGNIFICATIVAMENTE Y DE FORMA DIFERENCIAL LA CAPACIDAD DE UNION DE LAS FRACCIONES OBTENIDAS, INHIBIENDO LA UNION DE AL MENOS UNA DE LAS PROTEINAS. POR OTRA PARTE, LA METILACION DEL PROMOTOR I DE LA GGT INHIBE SU CAPACIDAD TRANSCRIPCIONAL. TODO LO ANTERIOR PERMITE ESTABLECER COMO CONCLUSION GLOBAL QUE EN LA REGULACION DEL PROMOTOR I DEL GEN DE LA GGT ESTA IMPLICADA LA METILACION DEL ADN EN LA REGION 5' DE FLANQUEO CON UN EFECTO INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION MEDIADO POSIBLEMENTE POR LA UNION DE FACTORES TRANSREGULADORES.

Autor: GARCIA GUZMAN BLANCO MIGUEL.
Año: 1993.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS .

Resumen: A PARTIR DEL ANALISIS DE GENOTECAS DE CDNA (MEDULA ADRENAL) Y GENOTECAS GENOMICAS BOVINAS SE HAN CLONADO DOS CANALES DE POTASIO VOLTAJE DEPENDIENTES, BAK4 Y BAK5, QUE PERTENECEN A LA FAMILIA DEFINIDA POR EL GEN SHAKER. AMBOS CANALES SE CARACTERIZARON ELECTROFISIOLOGICAMENTE EN SISTEMAS DE EXPRESION HETEROLOGA, OBSERVANDOSE QUE SUS PROPIEDADES BIOFISICAS CORRESPONDEN A LAS PROPIEDADES CORRESPONDIENTES DE LAS SUBFAMILIAS GENICAS A LAS QUE PERTENECEN. UTILIZANDO TECNICAS DE PCR Y CDNA PROCEDENTE DE MEDULA ADRENAL BOVINA, SE HA CLONADO EL CDNA DE LA SUBUNIDAD NICOTINICA ALFA7 QUE SE CARACTERIZO BIOQUIMICA Y BIOFISICAMENTE EN OOCITOS DE XENOPUS LAEVIS. SUS PROPIEDADES CORRESPONDEN A UN RECEPTOR NICOTINICO IONOTROPICO CONSTITUIDO POR 5 SUBUNIDADES ALFA7 Y BLOQUEABLE POR ALFA-BUNGAROTOXINA. SE HA IDENTIFICADO UN TRANSCRIPTO ALTERNATIVO DE LA SUBUNIDAD ALFA7 QUE PODRIA REGULAR LA EXPRESION SUPERFICIAL DE LOS RECEPTORES EN LA CELULA CROMAFIN. FINALMENTE, SE ESTUDIARON DOMINIOS ESTRUCTURALES IMPORTANTES EN EL ENSAMBLAJE DEL OLIGOMERO Y EN LA FUNCION DEL RECEPTOR.

Autor: GARCIA HERRERO ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EN EL TRABAJO QUE SE PRESENTA SE HAN ESTUDIADO LOS DISTINTOS COMPONENTES BIOQUIMICOS FISICO-QUIMICOS Y MICROBIOLOGICOS DURANTE LA MADURACION DE LA CECINA DE VACUNO, ELABORADA EN LA PROVINCIA DE LEON, EN LOS MUSCULOS "SEMITENDINOSUS" Y "RECTUS FEMORIS". PARA LOGRAR LOS OBJETIVOS PROPUESTOS, SE HA INTENTADO UTILIZAR LAS TECNICAS BIOQUIMICAS Y MICROBIOLOGICAS MAS ADECUADAS, DE ACUERDO CON LOS PARAMETROS QUE SE PRETENDIAN ANALIZAR. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PONEN DE MANIFIESTO QUE ESTE PRODUCTO CARNICO CRUDO-CURADO, A LO LARGO DE LA MADURACION SUFRE UN INTENSO PROCESO PROTEOLITICO, EN EL CUAL LA PARTICIPACION DE LA FLORA MICROBIANA NO ES DETERMINANTE. LA ESTABILIDAD DE LA CECINA DEPENDE FUNDAMENTALMENTE DE LA ACTIVIDAD DE AGUA; ESTA ESTABILIDAD SE CONSIGUE AL FINAL DEL PERIODO MADURATIVO, AUNQUE PROBABLEMENTE EN ETAPAS ANTERIORES PUEDE HABERSE ALCANZADO, POR ACCION DEL CLORURO SODICO, DE LOS NITRITOS Y DEL PROPIO HUMO. POR OTRO LADO, EL COMPORTAMIENTO EVOLUTIVO DE LOS MICROORGANISMOS DE INTERES TECNOLOGICO ANALIZADOS, ES SIMILAR. SE OBSERVA UN CRECIMIENTO DURANTE LAS PRIMERAS ETAPAS DEL PROCESO MADURATIVO HASTA LA FASE DE AHUMADO, A PARTIR DE LA CUAL SE ESTABILIZAN HASTA EL FINAL DEL PROCESO DE ELABORACION.

Autor: GARCIA HIGUERA IRENE.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS MOLECULARES QUE DIRIGEN LA REGULACION DE LOS SISTEMAS DE TRANSDUCCION ES, SIN DUDA, ESENCIAL PARA ALCANZAR UN MEJOR CONOCIMIENTO DE LOS PROCESOS DE COMUNICACION CELULAR. EN ESTE SENTIDO, HEMOS INICIADO UNA LINEA DE INVESTIGACION BASADA EN LA CARACTERIZACION DE LOS PROCESOS DE REGULACION DE RECEPTORES ACLOPADOS A PROTEINAS G, CENTRANDONOS EN EL SISTEMA RECEPTOR B-ADRENERGICO-ADENILATO CICLASA, SOBRE EL QUE PARECE ACTUAR UNA QUINASA REGULADORA ESPECIFICA DENOMINADA BARIC. A LO LARGO DE ESTE TRABAJO HEMOS INTENTADO RESPONDER A DOS PREGUNTAS BASICAS: CUAL ES EL PAPEL FISIOLOGICO DE BARU? Y DONDE Y COMO SE ENCUENTRA BARU DENTRO DE LA CELULA?. PARA RESPONDER A LA PRIMERA PREGUNTA SE HA ANALIZADO Y CONFIRMADO LA PARTICIPACION DE BARU EN DOS PROCESOS DE DESENSIBILIZACION HOMOLOGA: UNO INDUCIDO ESIMULANDO CELULAS GLIALES EN CULTIVO CON UN AGONISTA B-ADRENERGICO, Y OTRO FISTOLOGICO QUE HEMOS DETECTADO EN HIGADO DE RATA EN LOS PRIMEROS MINUTOS POSTNATALES. LA SEGUNDA CUESTION LA HEMOS ANALIZADO CARACTERIZANDO LA LOCALIZACION SUBCELULAR DE BARU PRESTANDO ESPECIAL ATENCION A UN ASPECTO DESCONOCIDO DE ESTA QUINASA: SU ASOCIACION A MEMBRANAS MICROSOMALES.

Autor: GARCIA OCAÑA ADOLFO.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: UTILIZANDO DIFERENTES TECNICAS CROMATOGRAFICAS, HEMOS AISLADO UN PEPTIDO RESPONSABLE, AL MENOS EN PARTE, DE LA ACTIVIDAD RENOTROPICA DETECTADA EN EL PLASMA DE RATAS 24H DESPUES DE LA UNINEFRECTOMIA (UNX). EL PEPTIDO PURIFICADO, DENOMINADO FACTOR DE CRECIMIENTO RENAL (FCR), ESTIMULO LA SINTESIS DEL ADN EN TUBULOS PROXIMALES DE RATA Y EN CULTIVOS DE CELULAS DE TUBULO PROXIMAL (LLC-PK1) Y MESANGIALES DE RATA. EL EFECTO DEL FCR SE ABOLIO CON EL TRATAMIENTO CON PROTEASA K, BAPTA-AM O CON INDOMETACINA. UTILIZANDO EL MISMO SISTEMA DE PURIFICACION SE HA AISLADO EL MISMO FACTOR DE PLASMA DE RATAS SOMETIDAS A OPERACION SIMULADA ("SHAM") O CONTROLES NO OPERADAS. SIN EMBARGO, LA ACTIVIDAD DEL FCR EN EL PLASMA DE ESTAS ULTIMAS RATAS NO FUE DETECTABLE HASTA EL ULTIMO PASO DE PURIFICACION. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE UN CAMBIO EN LA CONCENTRACION DE UN INHIBIDOR CIRCULANTE DE LA ACTIVIDAD DEL FCR PARECE SER EL RESPONSABLE DE LAS DIFERENCIAS OBSERVADAS ENTRE LA ACTIVIDAD DEL PLASMA DE RATAS "SHAM" O CONTROLES Y DEL PLASMA DE RATAS UNX. EL FCR ES UN REGULADOR DEL CRECIMIENTO RENAL COMPENSADOR TRAS LA UNX EN LA RATA.

Autor: GARCIA TORREGO OLGA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL VIRUS RESPIRATORIO SUICITIAL (VRS) ES UN PATOGENO DEL TRACTO RESPIRATORIO QUE AFECTA A PERSONAS DE TODAS LAS EDADES, PERO ESPECIALMENTE DURANTE LOS PRIMEROS AÑOS DE VIDA. NO EXISTEN VACUNAS EFECTIVAS CONTRA ESTE VIRUS ACTUALMENTE Y LOS INTENTOS QUE SE HAN REALIZADO HASTA LA FECHA EN ESTE SENTIDO HAN RESULTADO UN FRACASO. LAS AGLICOPROTEINA DE MEMBRANA E Y G SON LAS PRINCIPALES ANTIGENES VIALES DEL VIRUS. ESTE ESTUDIO TIENE COMO OBJETIVO ESTUDIAR EL MODO Y LOS FACTORES QUE DETERMINAN LA EVOLUCION DEL VIRUS EN LA NATURALEZA Y NOS CENTRAMOS EN EL ANALISIS DE LA PROTEINA G PORQUE ES EL COMPONENTE ESTRUCTURAL DEL VIRUS QUE PRESENTA LA MAYOR VARIABILIDAD GENETICA Y ANTIGENICO. LOS ESTUDIOS GENETICOS Y ANTIGENICOS DE LOS AISLADOS NATURALES DEL SUBGRUPO A DE VRS AISLADO EN MONTEVIDEO DURANTE SEIS EPIDEMIAS SUCESIVAS (1987-1992). LA COMPOSICION CON LOS DATOS DE SEMANARIO DE VIRUS MUTANTES RESISTENTES A ACM Y SU COMPARACION CON AISLADOS DE OTROS FOCOSGEOGRAFICOS SUGIEREN QUE LA PRESION INMUNUALERGICA Y LA CAPACIDAD DE DESPLAZAMIENTO DE LAS CAPAS DEL VRS SON FACTORES QUE DETERMINAN SU EVOLUCION.

Autor: GIJON PORTA MIGUEL ANGEL.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA PURIFICADO FOSFOLIPASA A2 PROCEDENTE DE PLASMA DE ENFERMOS CON CHOQUE SEPTICO, 12000 VECES CON UN RENDIMIENTO DEL 13%, SE TRATA DE UNA FOSFOLIPASA DE TIPO II, CON UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 16-18 KDA, QUE CIRCULA ASOCIADA A HDL. LA ENZIMA MUESTRA UNA ASOCIACION CON UN PEPTIDO DERIVADO DEL FACTOR C3 DEL COMPLEMENTO, QUE PARECE INHIBIR LA ACTIVIDAD.