BIOQUIMICA MOLECULAR, 85

Autor: GOMEZ GUERRERO CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL DAÑO GLOMERULAR PROGRESIVO ES LA PRINCIPAL CAUSA DE INSUFICIENCIA RENAL Y PUEDE PRODUCIRSE COMO CONSECUENCIA DEL DEPOSITO EN EL GLOMERULO DE COMPONENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO LOS INMUNOCOMPLEJOS. DENTRO DEL GLOMERULO, EL MESANGIO, FORMADO POR CELULAS MESANGIALES Y MATRIZ EXTRACELULAR, OCUPA UNA POSICION CENTRAL EN LA ESTRUCTURA Y PARTICIPA EN SU FUNCIONALIDAD. ESTUDIOS PREVIOS HAN DEMOSTRADO QUE LAS CELULAS MESANGIALES POSEEN UN RECEPTOR ESPECIFICO PARA IGG Y ESTUDIOS EN NUESTRO LABORATORIO HAN MOSTRADO QUE LA INTERACCION ENTRE LAS CELULAS MESANGIALES Y LOS INMUNOCOMPLEJOS DE IGA INDUCE LA LIBERACION DE MEDIADORES, PERO HASTA EL MOMENTO NO SE HAN DETERMINADO LAS CARACTERISTICAS BIOQUIMICAS, MOLECULARES Y FUNCIONALES DE LOS POSIBLES RECEPTORES PARA IGA EN ESTAS CELULAS. LOS RESULTADOS QUE SE EXPONEN EN ESTA TESIS DOCTORAL DEMUESTRAN QUE EN LA CELULA MESANGIAL EXISTE UN RECEPTOR ESPECIFICO PARA IGA, CAPAZ DE UNIR CON ALTA AFINIDAD ESTA INMUNOGLOBULINA A TRAVES DE LA REGION FC. ESTE RECEPTOR PUEDE SER INCLUIDO EN LA FAMILIA DE LOS RECEPTORES FC ALFA, PUES PRESENTA CIERTAS ANALOGIAS CON LOS RECEPTORES FC ALFA DESCRITOS EN OTROS TIPOS DE CELULAS. LOS CARBOHIDRATOS CONTENIDOS EN LA ESTRUCTURA DE LA IGA PARTICIPAN DE FORMA MUY IMPORTANTE EN DICHA INTERACCION. DEMOSTRAMOS ADEMAS ALGUNOS ASPECTOS FUNCIONALES QUE OCURREN DESPUES DE LA OCUPACION DE LOS RECEPTORES DE LA MEMBRANA CELULAR POR LA IGA, COMO LOS FENOMENOS DE ENDOCITOSIS Y DEGRADACION DE LA IGA, Y LA ACTIVACION DE LOS PROCESOS DE TRANSDUCCION DE LA SEÑAL (INCREMENTO DEL CALCIO INTRACELULAR), PROLIFERACION MESANGIAL Y LIBERACION DE CITOCINAS (FACTOR DE NECROSIS TUMORAL E INTERLEUCINA 6). CON ESTE TRABAJO SE APORTAN NUEVOS CONOCIMIENTOS SOBRE LOS MECANISMOS PATOGENICOS QUE PROVOCAN DAÑO TISULAR EN ALGUNAS ENFERMEDADES, COMO LA NEFROPATIA IGA, UNA DE LAS GLOMERULONEFRITIS MAS COMUNES EN EL MUNDO, CARACTERIZADA POR EL DEPOSITO DE INMUNOCOMPLEJOS DE IGA EN EL MESANGIO. LA INTERACCION DE ESTOS INMUNOCOMPLEJOS CON LAS CELULAS MESANGIALES PROVOCA SU ACTIVACION Y LA CONSIGUIENTE LIBERACION DE MEDIADORES PROINFLAMATORIOS, PARTICIPANDO ASI ACTIVAMENTE EN LA PROGRESION DEL DAÑO GLOMERULAR.

Autor: GOMEZ RODRIGUEZ M. MAR.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS (PAF) ES UN MEDIADOR FOSFOLIPIDICO IMPLICADO EN MUCHOS PROCESOS FISIOLOGICOS Y PATOLOGICOS, ENTRE LOS QUE SE PUEDEN MENCIONAR EL ASMA, LA ANAFILAXIA, ALTERACIONES CARDIOVASCULARES Y EL SHOCK SEPTICO. EL PAF ACTUA SOBRE LAS CELULAS A TRAVES DE RECEPTORES ESPECIFICOS EN LA MEMBRANA CELULAR. DESDE HACE VARIOS AÑOS LA SINTESIS Y EL DESARROLLO DE COMPUESTOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL PAF HA SUPUESTO PARA LA INVESTIGACION FARMACOBIOLOGICA UN INTERESANTE TEMA DE ESTUDIO. EL OBJETIVO DE ESTA TESIS DOCTORAL FUE ESTUDIAR LA ACTIVIDAD DE UNA MOLECULA DE NUEVA SINTESIS CON ESTRUCTURA 1,4 DIHIDROPIRIDINICA. EL PCA-4248 ES UN DERIVADO DEL NUCLEO DE 1,4-DHPS, CARENTE DE LA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR QUE GENERALMENTE SE ASOCIA A ESTE TIPO DE MOLECULAS, PERO QUE POSEE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL PAF. LOS RESULTADOS PRESENTADOS EN ESTA TESIS DEMOSTRARON QUE EL PCA-4248 ES CAPAZ DE ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DEL PAF EN CELULAS AISLADAS Y EN MODELOS ANIMALES QUE TRATABAN DE REPRODUCIR ALGUNAS DE LAS SITUACIONES PATOLOGICAS EN QUE PARECE ESTAR IMPLICADO ESTE MEDIADOR. SE DEMOSTRO QUE LA ACTIVIDAD DEL PCA-4248 ERA DEBIDA A LA CAPACIDAD DEL COMPUESTO PARA UNIRSE DE MANERA ESPECIFICA, COMPETITIVA Y REVERSIBLE AL RECEPTOR DEL PAF DE DISTINTOS TIPOS DE CELULAS PROCEDENTES DE ESPECIES ANIMALES DIFERENTES. POR ULTIMO, LA RELACION QUE EXISTE ENTRE EL PAF Y OTROS MEDIADORES, FUNDAMENTALMENTE CITOQUINAS Y METABOLITOS DE ACIDO ARAQUIDONICO, EN DISTINTAS SITUACIONES PATOLOGICAS, NOS LLEVO A PROFUNDIZAR EN EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD DEL COMPUESTO SOBRE ESTAS INTERACCIONES "IN VITRO" E "IN VIVO". LOS RESULTADOS OBTENIDOS MOSTRARON QUE EL PCA-4248 RESULTO ACTIVO EN LOS MODELOS DEPENDIENTES DE LA COOPERACION DE PAF-CITOQUINAS, PRESENTANDO ADEMAS DE SU ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL PAF, CAPACIDAD PARA ANTAGONIZAR ALGUNOS EFECTOS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

Autor: GONGORA FERNANDEZ RAFAEL.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: LA MEMORIA INMUNOLOGICA ES UNA CARACTERISTICA FUNDAMENTAL DEL SISTEMA INMUNE, POR LA QUE EL ORGANISMO ES CAPAZ DE DEFENDERSE MAS EFICAZMENTE DE AGENTES INFECCIOSOS CON LOS QUE HA ESTADO PREVIAMENTE EN CONTACTO. LOS MECANISMOS RESPONSABLES DE ESTE COMPORTAMIENTO HAN SIDO SIEMPRE OBJETO DE UNA INTENSA INVESTIGACION DEBIDO A SUS IMPORTANTES IMPLICACIONES PARA LA SUPERVIVENCIA DEL ORGANISMO. EN EL PRESENTE TRABAJO SE CARACTERIZA CLINICA, HISTOLOGICA, FENOTIPICA, FUNCIONAL Y GENETICAMENTE A UNA FAMILIA EN LA QUE UNO DE LOS HIJOS HA SIDO DIAGNOSTICADO DE SINDROME DE PAPILLON-LEFEVRE, CUYA ETIOLOGIA PERMANECE DESCONOCIDA AUNQUE SE SABE QUE SE HEREDA CON CARACTER AUTOSOMICO RECESIVO. LOS LINFOCITOS T DEL PACIENTE MOSTRARON UN FUNCIONAMIENTO NORMAL INCLUIDA SU PROLIFERACION FRENTE A MITOGENOS "IN VITRO". EL ANALISIS FUNCIONAL DE OTROS TIPOS CELULARES (LINFOCITOS B Y NK, GRANULOCITOS,...) NO REVELO NINGUNA ANORMALIDAD. LA CARACTERIZACION FENOTIPICA, BIOQUIMICA Y FUNCIONAL DE LOS LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA MUESTRA UNA CLARA DISMINUCION EN LOS NIVELES DE LA SUBPOBLACION DE LINFOCITOS T QUE SE CONSIDERA RESPONSABLE Y MEDIADORA DE LA MEMORIA INMUNOLOGICA, Y QUE SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE LOS MARCADORES CD45RO, CD29 Y LA EXPRESION A ALTA DENSIDAD DE CD2 Y LFA-1. ESTA ANORMAL DISTRIBUCION DEL SISTEMA INMUNE PODRIA EXPLICAR LA PATOLOGIA DE ESTA ENFERMEDAD: PERIODONTITIS (PERDIDA DE ESTRUCTURAS DENTARIAS) E HIPERQUERATOSIS (ENDURECIMIENTOS DE LA PIEL EN PIES Y MANOS) QUE SE MANIFIESTAN YA EN LOS PRIMEROS AÑOS DE VIDA, JUNTO CON INFECCIONES QUE PUEDEN LLEVAR INCLUSO A LA MUERTE.

Autor: GONZALEZ LEIZA SILVIA MARINA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA CEPA DE K-PNEUMONIAE BA32, AISLADA EN UN HOSPITAL DE BUENOS AIRES, ES PRODUCTORA DE UNA B.LACTAMASA PLASMIDICA (FOX-1) QUE CONFIERE RESISTENCIA A CEFALOSPORINAS DE AMPLIO ESPECTRO Y CEFAMICINAS. EL ESTUDIO CINETICO DE FOX-1 REVELO QUE LAS DOS VARIANTES MOLECULAS DE P1 6,8 Y 7,2 CODIFICADAS POR UN PLASMIDO DE 48.5 KB TIENEN UNA MAYOR ACTIVIDAD HIDROLITICA SOBRE CEFALOTINA Y CEFALORIDINA QUE SOBRE PENICILINA Y CEFOXITINA. FOX-1 ES POBREMENTE INHIBIDA POR EL ACIDO CLAVULANICO (CI50 MAYOR DE 1000 NM) Y SENSIBLE A CLOXACILINA Y AZTREONAM (CI50=20NM Y 25NM, RESPECTIVAMENTE) EL GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA PARA FOX-1 POSEE UNA SECUENCIA DE 1149 PB. QUE ES TRADUCIDA EN UN POLIPEPTIDO DE 38L AMINO ACIDOS CON UNA ALTA HOMOLOGIA CON B-LACTAMASAS DE TIPO AMPC CODIFICADAS POR GENES CROMOSOMICOS DE ENTEROBACTERIAS Y PSEUDOMONAS (55-42%). LA AUSENCIA DE UNA SECUENCIA CLARA DE RECONOCIMIENTO PARA LA PEPTIDASA SEÑAL PODRIA EXPLICAR LOS P/S DE 6,8 Y 7,2.

Autor: GONZALEZ MARTINEZ LUIS MIGUEL.
Año: 1993.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INTRODUCCION A LA INVESTIGACION EN BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: 1. OBTENCION DEL GEN QUE CODIFICA LA ISOFORMA B2 DE LA SUBUNIDAD BETA DE LA (NA,K)-ATPASA HUMANA. 2. DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE DETERMINADAS REGIONES DEL GEN DE LA ISOFORMA B2 DE LA (NA,K)-ATPASA HUMANA Y ESTUDIO DE LAS POSIBLES REGIONES IMPLICADAS EN LA REGULACION DE SU EXPRESION. 3. GENERACION DE PROTEINAS TRUNCADAS Y DE FUSION DE LAS ISOFORMAS B1 Y B2 DE LA (NA,K) ATPASA GENERADAS POR VECTORES DE EXPRESION TIPO PET. 4. GENERACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA LAS PROTEINAS TRUNCADAS Y DE FUSION CITADAS EN EL PUNTO ANTERIOR. 5. UTILIZACION DE ESTOS ANTICUERPOS PARA IDENTIFICAR LA SUBUNIDADES B1 Y B2 EN PREPARACIONES DE TEJIDO.

Autor: GUARDIOLA ORTUÑO JUAN.
Año: 1993.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR B E INMUNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE ANALIZAN DIVERSOS ASPECTOS RELACIONADOS CON LAS ESTRATEGIAS GENERALES DE APROVECHAMIENTO DE LA CAPACIDAD BIOSINTETICA DE LAS CELULAS VEGETALES CULTIVADAS IN VITRO. SE EMPLEAN, COMO SISTEMAS MODELO, CULTIVOS DE CELULAS DE VID (V. VINIFERA) DE LAS VARIEDADES GAMAY Y MONASTRELL. COMO APROXIMACION AL CULTIVO EN GRAN ESCALA, SE INCIDE EN LA OPTIMIZACION DE LAS CONDICIONES QUE FAVORECEN LA SINTESIS DE LOS METABOLITOS SECUNDARIOS. PARA ELLO, SE ESTABLECE UN MODELO MATEMATICO NO ESTRUCTURADO CAPAZ DE DESCRIBIR EL CRECIMIENTO Y ACUMULACION DE ANTOCIANINAS EN SUSPENSIONES DE CELULAS DE VID DE LA VARIEDAD GAMAY, CULTIVADAS EN REGIMEN DISCONTINUO Y SEMICONTINUO. SE DISCUTE LA INTERCONEXION ENTRE CRECIMIENTO Y PRODUCCION DE METABOLITOS, Y SE INTRODUCE EL CONCEPTO DE LA COMPETENCIA ENTRE LOS METABOLISMOS PRIMARIO Y SECUNDARIO POR PRECURSORES COMUNES. SE ABORDAN, ADEMAS, ASPECTOS RELACIONADOS CON LAS POSIBILIDADES DEL EMPLEO DE CELULAS VEGETALES INMOVILIZADAS. SE PROPONE UN METODO PARA DETERMINAR LA VIABILIDAD DE LAS CELULAS VEGETALES INMOVILIZADAS, BASADO EN LA REDUCCION DEL CLORURO DE 2,3,5-TRIFENILTETRAZOLIO (TTC). SE ESTUDIA EL EFECTO DE LA INMOVILIZACION SOBRE LA VIABILIDAD, EL CRECIMIENTO Y LA ACUMULACION DE METABOLITOS SECUNDARIOS, ESTABLECIENDO, EN CADA CASO, LAS VENTAJAS E INCONVENIENTES DE LOS DISTINTOS PROCEDIMIENTOS DE INMOVILIZACION (OCLUSION EN GELES DE ALGINATO CALCICO Y CARRAGENATO POTASICO Y OCLUSION EN ESPUMA DE POLIURETANO). SE ESTABLECE QUE, EN CUALQUIER CASO, UN CULTIVO DE CELULAS INMOVILIZADAS PUEDE SER CONSIDERADO COMO UN CULTIVO DE CELULAS CUYO CRECIMIENTO ESTA LIMITADO, Y QUE EL INCREMENTO EN LA SINTESIS Y ACUMULACION DE METABOLITOS, DETECTADO COMO CONSECUENCIA DE LA INMOVILIZACION, ESTA RELACIONADO CON DICHA LIMITACION EN LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO. SE ESTUDIA, COMO SISTEMA MODELO, LA BIOTRANSFORMACION DE GERANIOL EN NEROL CATALIZADA POR CELULAS DE VID, INMOVILIZADAS Y EN UN SISTEMA BIFASICO, DISCUTIENDO LAS POSIBILIDADES DEL EMPLEO CONJUNTO DE AMBAS ESTRATEGIAS EN EL APROVECHAMIENTO DE LA CAPACIDAD CATALITICA, ASI COMO LAS VENTAJAS DE LOS DISTINTOS SOPORTES DE INMOVILIZACION A LA HORA DE LLEVAR A CABO LA BIOTRANSFORMACION. SE ESTABLECE QUE LA NATURALEZA HIDROFILICA O HIDROFOBICA DEL SOPORTE ES UN FACTOR QUE DEBE DE TENERSE EN CUENTA AL EVALUAR LA CITOTOXICIDAD DE LOS SUBSTRATOS Y LA CAPACIDAD BIOSINTETICA DEL CULTIVO. SE ABORDAN, POR ULTIMO, ALGUNOS ASPECTOS REFERIDOS A LA POSIBILIDAD DEL CULTIVO IN VITRO PARA LA OBTENCION DE DIVERSAS ENZIMAS QUE PUEDAN, A SU VEZ, SER INMOVILIZADAS. SE ESTUDIA LA ESTABILIDAD TERMICA DE LOS MICROSOMAS OBTENIDOS A PARTIR DE LAS SUSPENSIONES DE LA VARIEDAD GAMAY Y SE DEMUESTRA QUE LA INMOVILIZACION EN GEL DE ALGINATO CALCICO AUMENTA DICHA ESTABILIDAD.

Autor: GUERRA PESTONIT BIBIANA .
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA TECNICA DE LOS RFLPS ES APLICADA A LA VID CON EL FIN DE DIFERENCIAR DE MANERA OBJETIVA VARIEDADES SIMILARES MORFOLOGICAMENTE. SE ANALIZARON NUEVE PORTA-INJERTOS INTERESPECIFICOS VITIS BERLANDIERI X VITIS RIPARIA. COMO SONDA SE UTILIZARON FRAGMENTOS DE SECUENCIA MODERADAMENTE REPETITIVA PROCEDENTES DE UNA BIBLIOTECA GENOMICA DE VID. PARA LA OBTENCION DEL DNA DE VID SE PUSO A PUNTO UN METODO DE EXTRACCION A PARTIR DE CELULAS TOTALES DE APICES FOLIARES QUE MEJORA LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON METODOS ANTERIORES EN DICHA ESPECIE. LA COMBINACION DE LA INFORMACION OBTENIDA CON TRES DE LAS SONDAS PERMITE DISTINGUIR CADA UNO DE LOS HIBRIDOS. DOS DE ELLOS, PREVIAMENTE CONFUNDIDOS DEBIDO A SU IDENTICA MORFOLOGIA, SO4 Y 5C, PUDIERON SER CLARAMENTE DISTINGUIDOS CON VARIAS DE LAS SONDAS. OTROS DOS HIBRIDOS, 5A Y 5BB, NO PUDIERON SER DISTINGUIDOS CON NINGUNA DE LAS DOCE COMBINACIONES ENSAYADAS Y SE PROPONE QUE SE TRATA DE UN UNICO GENOTIPO. SE PRESENTA EL GRADO DE SIMILITUD DE LOS PORTAINJERTOS BAJO ESTUDIO BASADO EN LA PROPORCION DE FRAGMENTOS COMPARTIDOS.

Autor: GUIJO SANCHEZ M. ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y GENETICA.

Resumen: EL PRIMER OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO EL ESTUDIO DEL MODELO ESTRUCTURAL, PROPUESTO POR REBOLLO ET AL. (1988), DEL CROMOSOMA DE ESCHERICHIA COLI EN LAS ZONAS NO DIVISIBLES. PARA ELLO SE HA HECHO UNA BUSQUEDA DE PEQUEÑAS ZONAS INVERTIBLES EN NDZ1. LOS RESULTADOS HAN CONFIRMADO LA EXISTENCIA DE ESTAS ZONAS INVERTIBLES, AUNQUE HA SIDO NECESARIA UNA MODIFICACION DEL MODELO ESTUDIADO. SEGUN NUESTRO MODELO, LAS NDZ ESTARIAN CONSTITUIDAS POR UNA SERIE DE MODULOS COMPUESTOS A SU VEZ POR REGIONES ESTRUCTURADAS Y SECUENCIAS ORGANIZADORAS. CADA MODULO ESTARIA SEPARADO POR ZONAS NO IMPLICADAS EN LA ESTRUCTURA, DE FORMA QUE SOLAMENTE SE PERMITIRIAN INVERSIONES QUE NO ALTERASEN LA ESTRUCTURA MODULAR. DEBIDO A LA APARENTE SIMETRIA EN LA LOCALIZACION DE LAS NDZ CON RESPECTO AL EJE ORIGEN-TERMINO DE LA REPLICACION, SE PENSO QUE PODIA EXISTIR UNA RELACION ENTRE LA SITUACION DE LAS NDZ Y LA TOPOLOGIA REPLICATIVA. EL SEGUNDO OBJETIVO DE ESTE TRABAJO FUE EL ESTUDIO DE INVERTIBILIDAD EN MUTANTES CON GRAN ASIMETRIA EN EL EJE ORIGEN-TERMINO DE LA REPLICACION. SE OBSERVO QUE, EFECTIVAMENTE, EXISTE ESTA RELACION: DE ALGUNA MANERA, EL TERMINO REAL DE LA REPLICACION DEFINE LA SITUACION DE ESTAS ZONAS ESTRUCTURADAS DENOMINADAS COMO NDZ (ZONAS NO DIVISIBLES).

Autor: GUTIERREZ ADAN ALFONSO .
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO SE HA CENTRADO EN DETERMINAR EL POTENCIAL DE DISTINTOS ACIDOS NUCLEICOS VIRICOS PARA INTERFERIR EN LA MULTIPLICACION DEL VFA (VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA). SE HAN USADO TANTO MOLECULAS "SENTIDO" COMO "ANTISENTIDO" CORRESPONDIENTES A DIFERENTES REGIONES DEL GENOMA VIRICO. CON ELLO QUISIMOS CONTRIBUIR A UN MEJOR CONOCIMIENTO DE ESTOS MECANISMOS, APORTADO INFORMACION QUE SIRVA COMO PASO PREVIO AL DESARROLLO DE SISTEMAS DE RESISTENCIA BASADOS EN LAS CARACTERISTICAS MOLECULARES DEL AGENTE VIRICO. HEMOS OBTENIDO QUE ODNS COMPLEMENTARIOS A LOS 2AUGS INICIADORES DE LA TRADUCCION PRODUCEN UNA INHIBICION ESPECIFICA DE LA TRADUCCION IN VITRO DE VFA Y SOLO EL COMPLEMENTARIO AL 2 AUG TIENE ESTE EFECTO EN CELULAS BUK-21 INFECTADAS. ADEMAS RUAS COMPLEMENTARIOS AL FINAL DEL IRES Y AL EXTREMO 31 DEL RNAVIRAL INHIBEN LA TRADUCCION Y REPLICACION VIRAL DE UNA FORMA ESPECIFICA LOS MECANISMOS IMPLICADOS SON DISCUTIDOS.

Autor: HERRERO SASTRE M. INMACULADA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: INTERFACULTATIVO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS TERMINACIONES SINAPTICAS (SINAPTOSOMAS) DE CORTEZA CEREBRAL CONTIENEN UN COMPARTIMENTO VESICULAR DE ACIDO GLUTAMICO QUE ES LIBERADO POR EXOCITOSIS EN RESPUESTA A DIVERSOS ESTIMULOS. EN ESTA TESIS DOCTORAL, SE HA INVESTIGADO LOS MECANISMOS QUE CONTROLAN LA EXOCITOSIS Y EN PARTICULAR, EL PAPEL MODULADOR DE LA VIA DE TRANSDUCCION DE SEÑALES MEDIADA PRO LA PROTEINA QUINASA C, PKC. EN ESTE SENTIDO, SE HA DESCRITO QUE LA ACTIVACION EXPERIMENTAL CON ESTERES DE FORBOL DE LA PKC POTENCIA LA EXOCITOSIS DE GLUTAMATO MIENTRAS QUE EL ACIDO ARAQUIDONICO, INHIBE LA LIBERACION DE GLUTAMATO, POR UN MECANISMO INDEPENDIENTE DE LA PKC. ASI MISMO, LA ACTIVACION SINERGISTICA DE LA PKC EN LOS ESTERES DE FORBOL Y EL ACIDO ARAQUIDONICO, POTENCIA LA LIBERACION DEL NEUROTRANSMISOR GLUTAMATO. ADEMAS, SE HA IDENTIFICADO UN AUTORECEPTOR DE GLUTAMATO DEL TIPO METABOTROPICO, QUE ESTA ACOPLADO A LA FORMACION RAPIDA Y TRANSITORIA DE DIACILGLICEROL, EL ACTIVADOR FISIOLOGICO DE LA PKC. SIN EMBARGO, LA SIMPLE ACTIVACION DEL RECEPTOR METABOTROPICO NO DISPARA LA ACCION FACILITADORA A MENOS QUE ESTE PRESENTE EL ACIDO ARAQUIDONICO, DEBIDO A LA MEDIACION EN ESTA MODULACION DE UNA ACTIVACION SINERGISTICA DE LA PKC POR EL DIACILGLICEROL GENERADO POR EL RECEPTOR Y EL ACIDO ARAQUIDONICO.

Autor: HUGUET BLANCO GEMMA.
Año: 1993.
Universidad: GIRONA.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA.

Resumen: SE ESTUDIA LA HISTOLOGIA NORMAL DE LA PARED CORPORAL DE HIRUDO MEDIXINALES Y LOS CANVIOS MORFOGENETICOS ACAECIDOS DURANTE EL PROCESO DE CICATRIZACION DE HERIDAS POR INCISION, CAUTERIZACION Y NITRATO DE PLATA. DESTACA EL PAPEL DE LAS CELULAS VASOCENTRALES, LAS CUALES EN EL ESTADO DE REPOSO SE ENCUENTRAN FORMANDO PARTE DEL TEJIDO VASOFIBROSO, UNA ESPECIALIZACION DEL TEJIDO CONECTIVO. ESTAS CELULAS SON LAS RESPONSABLES DE LA FORMACION DE UN TEJIDO CELULAR, EL PSEUDOBLASTEMA, QUE TAPONA LA HERIDA, Y DE LA FAGOCITOSIS DE LOS TEJIDOS NECROTICOS; SON RESPONSABLES TAMBIEN DE LA CONTRACCION DE LA HERIDA, PRESENTANDO HACES DE ACTINS INTRACITOPLASMATICOS ORIENTADOS SEGUN LAS LINEAS DE FUERZA Y UNIONES INTERCELULARES ESPECIALIZADAS TRANSMISORAS DE LA FUERZA DE TENSION; FINALMENTE, CONTRIBUYEN A LA REGENERACION DE LA MATRIZ CICATRICIAL. EL PROCESO DE REPITELIZACION SE DA POR MIGRACION DE TODA LA CAPA ESPITELIAL A PARTIR DE EL EPITELIO DE LOS MARGENES DE LA HERIDA, TAL COMO SUCEDE EN EPITELIOS DE VERTEBRADOS.

Autor: IBAÑEZ RUIZ MAGDALENA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: CON EL OBJETIVO DE ANALIZAR LA FUNCION FISIOLOGICA DE LOS PLASMIDOS CRIPTICOS DE PEQUEÑO TAMAÑO QUE SE DETECTAN FRECUENTEMENTE EN SALMONELLA, SE HA ESCOGIDO UNO DE ELLOS, DE 5,5 KILOBASES, PARA SU CARACTERIZACION. AL SECUENCIARLO SE HA COMPROBADO QUE UNA GRAN PARTE ES HOMOLOGA AL CONOCIDO PLASMIDO COLE1, CONTENIENDO LAS REGIONES DE REPLICACION, PARTICION Y MOVILIZACION, PERO NO COLICINOGENESIS. SE HAN DETECTADO TRES CAMBIOS EN LA ESTRUCTURA DEL REPRESOR DE LA REPLICACION QUE PUEDEN EXPLICAR LA COMPATIBILIDAD DE ESTE PLASMIDO CON LOS DERIVADOS DE COLE1. EL SITIO CER, DE RESOLUCION DE MULTIMERO, PARECE HABER SIDO EL BANCO PARA LA RECOMBINACION CON EL OTRO FRAGMENTO QUE FORMA EL PLASMIDO, Y QUE CODIFICA UNA 5-METILCITOSIN TRANSFERASA. ESTA METILASA, DENOMINADA M.SENP, ES LA SEGUNDA DESCRITA EN SALMONELLA, Y LA PRIMERA DECODIFICACION PLASMIDICA, QUE RECONOCE LA SECUENCIA CCA/TGG. LA PRESENCIA DEL PLASMIDO INHIBE EL CRECIMIENTO DE E.COLI, ATRIBUYENDOSE ESTE EFECTO A LA REGION CODIFICANTE DE LA METILASA.

Autor: IÑIGUEZ PEÑA MIGUEL ANGEL.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS HORMONAS TIROIDEAS SON ESENCIALES PARA EL CORRECTO DESARROLLO CEREBRAL EN MAMIFEROS. EN ESTA TESIS SE ESTUDIA LA REGULACION POR LA HORMONA TIROIDEA DE RC3/NEUROGRANINA, UN GEN DE EXPRESION CEREBRAL, CUYOS NIVELES SE ENCUENTRAN DISMINUIDOS EN EL HIPOTIROIDISMO INDUCIDO EN RATAS. EN LA CORTEZA CEREBRAL Y EL NUCLEO ESTRIADO DE RATAS HIPOTIROIDEAS, SE PRODUCE UNA DISMINUCION DE UN 50-70% EN LOS NIVELES TANTO DEL MRNA COMO DE LA PROTEINA RC3. ESTE EFECTO ES ESPECIFICO, YA QUE LA EXPRESION DE OTROS MRNAS, NO SE VE ALTERADA. ESTADOS ASOCIADOS AL HIPOTIROIDISMO TAMPOCO AFECTAN A LA EXPRESION DE RC3. EL ESTUDIO MOLECULAR DE LA EXPRESION DE RC3, DEMUESTRA LA PRESENCIA DE UN ELEMENTO DE RESPUESTA A ACIDO RETINOICO EN LA REGION PROMOTORA DEL GEN. ESTE ELEMENTO ES CAPAZ DE UNIR RECEPTORES DE RETINOIDES, Y DE ESTIMULAR LA TRANSCRIPCION EN RESPUESTA A ACIDO RETINOICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SUGIEREN LA POSIBILIDAD DE LA ACCION DE LA HORMONA TIROIDEA A TRAVES DE ELEMENTO RC3RARE. LA REGULACION DE RC3 POR HORMONAS TIROIDEAS SUPONE UNA CORRELACION MOLECULAR DE LOS EFECTOS DEL HIPOTIROIDISMO.

Autor: JARILLO QUIROGA JOSE ANTONIO.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA DEMOSTRADO, MEDIANTE ANALISIS DE SUPERVIVENCIA, QUE ARABIDOPSIS ES CAPAZ DE ACLIMATAR Y DE INCREMENTAR SU TOLERANCIA A TEMPERATURAS DE CONGELACION EN 4 C, EN DIFERENTES ESTADIOS DEL DESARROLLO. LA PRESENCIA DE SACAROSA Y GLUCOSA EN EL MEDIO PROVOCAN UN AUMENTO DE LA TOLERANCIA A LA CONGELACION. OTROS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE EL MENSAJERO DE LA ALCOHOL DESHIDROGENASA, DE LA FENIL ALANINA AMONIO LIASA Y DE LA CHALCONA SINTETASA SE ACUMULAN TRANSITORIAMENTE POR EXPOSICION A TEMPERATURAS BAJAS, MEDIANTE UNA VIA DE TRANSMISION DE SEÑALES DONDE PARTICIPA EL ACIDO ABSCISICO. EN EL CASO DE LA FENIL ALANINA AMONIO LIASA, HEMOS DEMOSTRADO QUE LA ACUMULACION SE REGULA A NIVEL TRANSCRIPCIONAL Y VA ACOMPAÑADA DE UN CAMBIO EN EL PATRON DE EXPRESION TISULAR. MEDIANTE EL ANALISIS DE MUTANTES SE HA OBSERVADO QUE LA FUNCION DE ESTOS GENES NO ES NECESARIA PARA DESARROLLAR TOLERANCIA A LA CONGELACION. POR ULTIMO, SE HAN CLONADO Y CARACTERIZADO DOS GENES DE ARABIDOPSIS QUE CODIFICAN PARA PROTEINAS HOMOLOGAS A REGULADORES DE PROTEINAS QUINASAS. LOS MENSAJEROS DE ESTOS GENES SE ACUMULAN POR TEMPERATURAS BAJAS INDEPENDIENTEMENTE DEL ESTADO DE DESARROLLO Y DEL ORGANO, NO RESPONDEN A OTROS TRATAMIENTOS, Y POSIBLEMENTE INTERRELACIONEN VIAS QUE INVOLUCREN A PROTEINAS QUINASAS Y AL CALCIO.

Autor: LEAL CARRASCO M. ALMUDENA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO NOS PROPUSIMOS INVESTIGAR LA REGULACION DE LA EXPRESION DEL RECEPTOR DE INSULINA Y EL GEN QUE LO CODIFICA EN LA LINEA CELULAR PROMONOCITILA HUMANA U937, ANALIZANDO EL EFECTO QUE SOBRE DICHA REGULACION EJERCEN EL GLUCOCORTICOIDE DEXAMETASONA Y LA 1.25-DIHIDROXIVITANINA D3. EL TRATAMIENTO CON DEXAMETASONA INDUCE UN AUMENTO EN LA UNION INSULINA-RECEPTOR. EL INCREMENTO EN EL NUMERO DE RECEPTORES TIENE SU CAUSA PRIMARIA EN UN AUMENTO EN EOS NIVELES DE ARNM DEL RECEPTOR, PROBABLEMENTE PRODUCIDO POR UN INCREMENTO EN LA TASA DE TRANSCRIPCION DEL GEN. EL TRATAMIENTO CON 1,25- DIHIDROXIVITAMINA D3 PRODUJO UN INCREMENTO EN EL 1NUMERO DE RECEPTORES DE INSULINA SIN ARIACION EN SU AFINIDAD-DISOCIACION E INTERNALIZACION DEL COMPLEJO INSULINA-RECEPTOR. ESTE AUMENTO SE DEBE A UN AUMENTO EN LOS NIVELES DE ARNM DEL RECEPTOR. COMO EN EL CASO ANTERIOR, NO HAY UN EFECTO ESTABILIZADOR SOBRE EL TRANSCRITO POR LO QUE EL AUMENTO EN SUS NIVELES SE DEBE PROBABLEMENTE A UN INCREMENTO EN LA TASA DE TRASCRIPCION DEL GEN. ESTOS EFECTOS NO PARECEN ESTAR DIRECTAMENTE RELACIONADOS CON EL PROCESO DE DIFERENCIACION CELULAR QUE INDUCE LA 1,25-DIHIDROXIVITAMINA D3.

Autor: LEGUINA ARANZAMENDI JOSE IGNACIO.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA MESO-LANTIONINA SE INCORPORA EFECTIVAMENTE EL PEPTIDOGLICANO DE ESCHERICHIA COLI, MODIFICANDO SUSTANCIALMENTE LA ESTRUCTURA DEL SACULO BACTERIANO. NO OBSTANTE, EL PROCESO DE BIOSINTESIS DEL PEPTIDOGLICANO NO ESTA AFECTADO POR EL HECHO DE CRECER A LAS CELULAS EN PRESENCIA DE LANTIONINA. CUANDO CRECEMOS LAS CELULAS EN PRESENCIA DE LANTIONINA SE PRODUCE UN FENOMENO LITICO RELACIONADO CON LA FASE DE CRECIMIENTO, LA CANTIDAD DE LANTIONINA PRESENTE EN EL MEDIO DE CULTIVO Y LA DENSIDAD CELULAR ALCANZADA POR EL CULTIVO. A PESAR DE QUE LA COMPOSICION DEL SACULO BACTERIANO MODIFICADO CON LANTIONINA ESTA ALTERADA, LA EVOLUCION DE LOS PARAMETROS ESTRUCTURALES DEL PEPTIDOGLICANO ES PARALELA EN TODO MOMENTO A LA DEL PEPTIDOGLICANO CONTROL.

Autor: LINDE ARIAS ANA ROSA.
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: PARA ANALIZAR LOS PROCESOS BIOSINTETICOS DE LA METALOTIONEINA EN SU FORMA UNIDA AL CADMIO SE HAN EXPRESADO EN E. COLI GENES CODIFICADORES PARA LOS SIGUIENTES POLIPEPTIDOS: METALOTIONEINA-2 HUMANA, EL DOMINIO-A Y EL DOMINIO-B DE LA METALOTIONEINA-2 HUMANA, Y UNA METALOTIONEINA MUTANTE QUE TENIA 9 CISTEINAS DEL DOMINIO-A SUSTITUIDAS POR ALANINAS (METALOTIONEINA MUTANTE-ANA). SE AISLARON LAS FORMAS UNIDAS AL CADMIO DE LA METALOTIONEINA-2 HUMANA Y DEL DOMINIO-A Y SE ANALIZARON SUS PROPIEDADES BIOQUIMICAS Y ESPECTROSCOPICAS. LAS FORMAS UNIDAS AL CADMIO DEL DOMINIO-B Y DE LA METALOTIONEINA MUTANTE ANA NO FUERON DETECTADAS. SE CONCLUYE QUE LA FORMA UNIDA AL CADMIO DEL DOMINIO-A JUEGA UN PAPEL PRIMORDIAL EN LOS PROCESOS BIOSINTETICOS DE LA METALOTIONEINA UNIDA AL CADMIO.

Autor: LLORENS RIVERA M. ANGELES.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA REGULACION DEL CRECIMIENTO EN EL CANCER DE MAMA HUMANO TIENE ESPECIAL IMPORTANCIA EN LA APARICION Y POSTERIOR MANTENIMIENTO DEL FENOTIPO MALIGNO. LOS ESTROGENOS EJERCEN SUS ACCIONES MITOGENICAS A TRAVES DE SU INTERACCION CON RECEPTORES NUCLEARES LOCALIZADOS EN LAS CELULAS NEOPLASICAS. ADEMAS DE FACTORES HORMONALES, HA SIDO DESCRITA LA INFLUENCIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO POLIPEPTIDICOS QUE ACTUAN A TRAVES DE RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR COMO MEDIADORES DE LA RESPUESTA HORMONAL. ALGUNOS DE ESTOS FACTORES Y SUS RECEPTORES SON HOMOLOGOS ESTRUCTURALES DE LOS PRODUCTOS DE CIERTOS ONCOGENES. LA SECRECION AUTOCRINA DE FACTORES DE CRECIMIENTO PODRIA EXPLICAR LA TRANSICION A UN FENOTIPO HORMONO-INDEPENDIENTE CARACTERISTICO DE LA PROGRESION TUMORAL EN CANCER DE MAMA. EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE ESTA TESIS ES EL ESTUDIO DE LA IMPLICACION DE TODOS ESTOS FACTORES EN LA PROGRESION TUMORAL Y PERDIDA DE SENSIBILIDAD HORMONAL EN BIOPSIAS DE CARCINOMAS HUMANOS. NUESTROS RESULTADOS SON CONCLUYENTES DE LA IMPLICACION DE LOS RECEPTORES HORMONALES EN LA DIFERENCIACION CELULAR. LA PERDIDA DE SENSIBILIDAD HORMONAL Y TRANSICION HACIA UN ESTADO DE CRECIMIENTO AUTONOMO NO ESTA MEDIADA POR LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE FACTORES DE CRECIMIENTO AUTOCRINOS, PERO PARECE ESTAR RELACIONADA CON LA SOBREEXPRESION DE LOS PRODUCTOS CODIFICADOS POR ONCOGENES CON ACTIVIDAD TIROSIN-QUINASA.

Autor: LOPEZ GARCIA FRANCISCO.
Año: 1993.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR (A) PROGRAMA DE DOCTORADO: DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR (A).

Resumen: SE ESTUDIAN LAS MEZCLAS DE DIACILGLICEROLES Y AMINOBASES ANFIPATICAS CON LAS TRES CLASES DE FOSFOLIPIDOS MAS IMPORTANTES EN LAS MEMBRANAS BIOLOGICA COMO SON LAS FOSFATIDILCOLINAS, LAS FOSFATIDILSERINAS Y LAS FOSFATIDILETANOLAMINAS. LOS DIACILGLICEROLES INDUCEN EN MEMBRANAS DE FOSFATIDILCOLINA LA FORMACION DE FASES LAMELARES ONDULADAS Y LA DESHIDRATACION DE GRUPOS DE MEMBRANA CERCANOS A LA INTERFASE LIPIDO-AGUA. EN MEMBRANAS DE FOSFATIDILSERINA, LOS DIACILGLICEROLES AUMENTAN LA DESHIDRATACION INDUCIDA POR CALCIO Y ESTABILIZAN LA MEZCLA FOSFATIDILSERINA-CALCIO INCLUSO A CONCENTRACIONES TAN BAJAS DE DIACILGLICEROL COMO LAS ENCONTRADAS EN CONDICIONES FISIOLOGICAS, PUDIENDO ESTOS EFECTOS DE LOS DIACILGLICEROLES EXPLICAR SU FUNCION EN PROCESOS TALES COMO LA ACTIVACION DE LA PROTEINA QUINASA C O LA FUSION DE PROTEINAS. LAS AMINOBASES SNFIPATICAS COMO LA ESFINGOSINA Y LA ESTEARILAMINA PRODUCEN EFECTOS IMPORTANTES EN LA ORGANIZACION DE LAS MEMBRANAS DE FOSFATIDILCOLINA, FOSFATIDILETA NOLAMINA Y FOSFATIDILSERINA, INTERACCIONAN ELECTROSTATICAMENTE CON LA FOSFATIDILSERINA E IMPIDEN SU UNION CON CALCIO, LO QUE PUEDE SER IMPORTANTE A LA HORA DE EXPLICAR EFECTOS FISIOLOGICOS DE ESTAS AMINOBASES TALES COMO LA INHIBICION DE LA PROTEINA QUINASA C, LA INHIBICION DE PROTEINAS CATIONICAS A MEMBRANAS ANIONICAS, ETC.

Autor: LORENTE ACOSTA MIGUEL.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA LEGAL Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA LEGAL Y FORENSE.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN ANALIZADO LAS FRECUENCIAS ALELICAS Y GENOTIPICAS DE LA POBLACION ESPAÑOLA BASANDONOS EN UNA MUESTRA DE 120 PERSONAS DE RAZA CAUCASIANA QUE VIVEN EN ANDALUCIA. TODAS ESTAS PERSONAS FUERON ESCOGIDAS ALEATORIA CONFIRMANDO SOLO QUE NO TUVIESEN RELACION FAMILIAR ENTRE SI. SE EXTRAJO EN TODOS LOS CASOS EL ADN DE MUESTRAS DE SANGRE PERIFERICA Y SE AMPLIFICO CON PCR PARA SIETE LOCI HIPERVARIABLES DE INTERES EN CRIMINALISTICA Y EN ESTUDIOS DE LA PATERNIDAD: D1S80, D17S5, VWA, ACTBP2, D21S11, HUMTH01 Y HLA-DQX. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE TODOS LOS LOCI CONSIDERADOS SON POLIMORFICOS E INFORMATIVOS EN LA POBLACION ESPAÑOLA, SIENDO, POR LO TANTO, PERFECTAMENTE VALIDOS PARA SU APLICACION EN ESTUDIOS DE IDENTIFICACION PERSONAL.