BIOQUIMICA MOLECULAR, 86

Autor: MALUENDA COLOMER M. DOLORES.
Año: 1993.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA INTERNA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOPATOLOGIA CLINICA.

Resumen: SE ESTUDIO LA VIREMIA POR DOBLE PCR EN UNA SERIE DE 74 PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE HEPATITIS AGUDA NO A, NO B. SE ANALIZARON MUESTRAS SERIADAS DE SUERO (X=8 SUEROS/PACIENTE, RANGO 4-11), RECOGIDOS ENTREEL MOMENTO DEL DIAGNOSTICO Y LOS 9 AÑOS DE EVOLUCION. ADEMAS SE DETERMINARON LOS ANTICUERPOS FRENTE AL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV) POR 3 ENSAYOS ELISA: ORTHO 2 GENERACION, PROTOTIPO DE WELLCOME NO COMERCIALIZADO Y PEPTIDOS SINTETICOS. RESULTADOS: EN EL 95% DE LAS HEPATITIS AGUDAS C SE DETECTARON ANTI-HCV EN EL 5% RESTANTE EL DIAGNOSTICO FUE EXCLUSIVAMENTE POR LA DETECCION EXCLUSIVA DE VIREMIA. EL PATRON DE VIREMIA ES MUY VARIADO. LA CRONIFICACION ES INDEPENDIENTE DEL PATRON DE VIREMIA OBSERVADO EN LOS 6 PRIMEROS MESES. LA DETERMINACION AISLADA DE LA VIREMIA NO PERMITE PREDECIR LA EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD. EN EL 17% DE LAS HEPATITIS AGUDAS NANB NO SE ENCONTRARON MARCADORES DEL VHC PUDIENDO ESTAR PRODUCIDAS POR UN AGENTE VIRAL DISTINTO. SE HAN OBSERVADO DIFERENCIAS CLINICAS, EPIDEMIOLOGICAS Y EN LA EVOLUCION ENTRE LAS HEPATITIS C Y LAS NANBNC.

Autor: MARTINEZ AZORIN FRANCISCO.
Año: 1993.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE UTILIZAN DETERMINADOS COMPUESTOS QUIMICOS QUE INTERACCIONAN CON LA CA2+-ATPASA O CON EL CANAL DE CA2+ DEL RETICULO SARCOPLASMICO DE MUSCULO ESQUELETICO. EL COMPUESTO DIETILESTILBESTROL (DES) JUNTO CON HEXESTROL Y DIENESTROL PRODUCEN INHIBICION DE LA ACTIVIDAD CA2+-ATPASA, AL INTERACCIONAR CON LOS SITIOS DE UNION DE CA2+ EN EL SECTOR DE MEMBRANA. DIPROPIONATO DE DES O TRANS-ESTILBENO SE COMPORTAN COMO ACTIVADORES DE LA CA2+-ATPASA AL ACELERAR LOS PROCESOS DE TRANSLOCACION DE CA2+. EL DIETILPIROCARBONATO (DEPC) PRODUCE LA PERDIDA DE LA COOPERATIVIDAD POSITIVA EN LA UNION DE CA2+ A LA ATPASA, DANDO LUGAR A DOS SITIOS DE UNION IGUALES. ESTA ALTERACION EN LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO SE PRODUCE POR LA MODIFICACION DE LAS CONSTANTES CINETICAS DE DISOCIACION. EL ACIDO CICLOPIAZONICO (CPA) INTERACCIONA DE MANERA DIRECTA CON EL SITIO DE UNION DEL ATP, SITUADO EN EL DOMINIO CITOPLASMATICO DE LA CA2+-ATPASA, Y PRODUCE UN CAMBIO CONFORMACIONAL QUE SE TRANSMITE A LARGA DISTANCIA HASTA LA REGION TRANSMEMBRANAL, IMPIDIENDO LA UNION DE CA2+ A SU CENTRO. EL REACTIVO DE GRUPOS CARBOXILO N,N'-DICICLOHEXILCARBODIIMIDA ELIMINA LA INHIBICION PRODUCIDA POR CA2+ O MG2+ MILIMOLAR Y ROJO RUTENIO MICROMOLAR SOBRE LA SALIDA DE CA2+ A TRAVES DEL CANAL DE CA2+. NO ALTERA EL MECANISMO DE ACTIVACION DE SALIDA DE CA2+ INDUCIDA POR CA2+ O SR2+ MICROMOLAR.

Autor: MARTINEZ COSTAS JOSE MANUEL.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: II-I: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: LOS REOVIRUS AVIARES, JUNTO CON LOS DE MAMIFERO, SON LOS COMPONENTES PRINCIPALES DEL GENERO ORTHOREOVIRUS DE LA FAMILIA REOVIRIDAE. AUNQUE LOS REOVIRUS DE MAMIFERO HAN SIDO EXHAUSTIVAMENTE INVESTIGADOS A NIVEL MOLECULAR, HAY MUY POCOS ESTUDIOS PUBLICADOS SOBRE LA BIOLOGIA MOLECULAR DE LOS REOVIRUS AVIARES. EN ESTA TESIS SE IDENTIFICAN LOS PRODUCTOS PRIMARIOS DE TRADUCCION DEL REOVIRUS AVIAR S1133, SU NATURALEZA ESTRUCTURAL O NO ESTRUCTURAL Y LAS MODIFICACIONES POSTRADUCCIONALES QUE SUFREN EN LA CELULA INFECTADA. SE CARACTERIZA TAMBIEN LA COMPOSICION POLIPEPTIDICA DEL VIRION S1133 Y LA DISTRIBUCION DE SUS PROTEINAS EN LA PARTICULA VIRAL. SE DEMOSTRO QUE LA PARTICULA VIRAL POSEE UNA SERIE DE ACTIVIDADES ENZIMATICAS QUE UTILIZA PARA LA SINTESIS Y MADURACION DE SUS MENSAJEROS. POR ULTIMO, SE IDENTIFICO A LA PROTEINA 3 COMO LA GUANILILTRANSFERASA VIRAL Y A G3 COMO LA PROTEINA RESPONSABLE DE LA INTERACCION DEL VIRUS CON LOS RECEPTORES DE LA MEMBRANA CELULAR.

Autor: MARTINEZ TORRES DAVID.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA MOLECULAR Y EVOLUTIVA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE PRESENTA POR PRIMERA VEZ LA SECUENCIA DE LA REGION CONTROL COMPLETA DEL DNA MITOCONDRIAL DE UN HOMOPTERO (RHOPALOSIPHUM PADI:APHIDIDAE). ADEMAS DE LA SECUENCIA SE DESCRIBEN ALGUNOS ELEMENTOS DE DICHA REGION PARA LOS QUE SE HIPOTETIZA UNA POSIBLE FUNCION REGULADORA. ASIMISMO SE DESCRIBEN LAS BASES MOLECULARES DE LA VARIACION EN TAMAÑO DE LA MOLECULA (LOCALIZADA EN LA REGION CONTROL). POR OTRA PARTE, SE REALIZA UN ESTUDIO SOBRE VARIACION GEOGRAFICA Y ESTRUCTURACION POBLACIONAL DEL AFIDO RHOPALOSIPHUM PADI UTILIZANDO EL DNA MITOCONDRIAL COMO MARCADOR GENETICO. SE ANALIZAN DOS TIPOS DE VARIABILIDAD: LA VARIACION EN TAMAÑO DE LA MOLECULA Y EL POLIMORFISMO DE SITIOS DE RESTRICCION. EL ANALISIS DE VARIABILIDAD SUGIERE UNA GRAN HOMOGENEIDAD ENTRE LAS POBLACIONES ANALIZADAS (EUROPEAS PRINCIPALMENTE), PERO PERMITE PROPONER LA EXISTENCIA DE DOS LINAJES MATERNOS DIVERGENTES QUE REPRESENTAN DOS ESTRATEGIAS REPRODUCTIVAS DIFERENTES: HOLOCICLIA VERSUS ANHOLOCICLIA O ANDROCICLIA. SE PROPONE ADEMAS LA POSIBLE UTILIDAD DEL ANALISIS DEL DNA MITOCONDRIAL PARA LA ESTIMACION DE LAS POSIBLES PROPORCIONES RELATIVAS DE AMBOS LINAJES EN UN AREA GEOGRAFICA DETERMINADA, LO CUAL PUEDE SER DE ESPECIAL RELEVANCIA EN ESTUDIOS SOBRE LA EPIDEMIOLOGIA DEL VIRUS DEL ENANISMO AMARILLO DE LA CEBADA, QUE ES TRANSMITIDO A LOS CULTIVOS DE CEREAL POR ESTA ESPECIE DE AFIDO.

Autor: MEDINA ALCAZAR JOAQUIN .
Año: 1993.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR, GENETICA, MICROBIOLOGIA Y F PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA AGRARIA Y FORESTAL.

Resumen: SE HAN CARACTERIZADO CLONES CDNA DE ENDOSPERMO DE CEBADA CORRESPONDIENTES A LAS PROTEINAS BTAI-CMA, BTAI-CMB Y BTAI-CMD, COMPONENTES DEL INHIBIDOR TETRAMERICO DE ALFA-AMILASAS HETEROLOGAS. LA SECUENCIA DEDUCIDA PARA LA PROTEINA MADURA ESTA PRECEDIDA SIEMPRE DE UN PEPTIDO SEÑAL DE 25-26 AMINOACIDOS. SE HAN OBTENIDO POR PCR LAS ZONAS PROMOTORAS DE LOS GENES CORRESPONDIENTES IAT1, IAT2 E IAT3 HABIENDOSE LOCALIZADO EN ELLOS ADEMAS DE MOTIVOS TATA Y CACACA, POSIBLES ZONAS DE UNION POR ACTIVADORES TIPO GCN4 Y MYB. LOS GENES NO TIENEN INTRONES. SE HAN CUANTIFICADO LOS MRNAS EN DISTINTOS TEJIDOS Y EN MUTANTES ALTOS EN LISINA DERIVADOS DEL CV. SULTAN, HABIENDOSE DETECTADO LA EXPRESION COORDINADA DE ESTOS EN EL ENDOSPERMO EN DESARROLLO (MAXIMO 18 DIAS DESPUES DE POLINIZACION). TAMBIEN SE DETECTAN BAJOS NIVELES EN COLEOPTILOS Y RAICES PARA IAT1, NO VIENDOSE AFECTADOS ESTOS POR TRATAMIENTOS CON ACIDOS SALICILICO Y ABSCISICO, MIENTRAS QUE 50 M JASMONICO INHIBE ESTA EXPRESION. EN EL MUTANTE 1242, LOS NIVELES ESTACIONARIOS DE MRNA DE IAT1, IAT2 E IAT3 SON 20% DE LOS ENCONTRADOS EN EL CV. SALVAJE SULTAN DEL QUE DERIVA, COMO NO SE HAN DETECTADO NI ALTERACIONES EN EL N DE COPIAS, NI REESTRUCTURACIONES MAYORES EN LOS GENES ESTRUCTURALES NI EN SUS PROMOTORES, UN FACTOR TRANSCRIPCIONAL ALTERADO O SILENCIADO DURANTE EL PROCESO DE MULTAGENESIS PUDIERA SER LA CAUSA DE ESTA MENOR EXPRESION EN EL MUTANTE.

Autor: MENDEZ DE LA IGLESIA RAUL.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA EIF-2 QUINASA CONTROLADA POR HARINA DE VETICULOCITOS DE CONEJO ES UNA FOSFOPROTEINA DE 83-8F. EN PRESENCIA DE HARINA EL ACI INACTIVO FORMA UN COMPLEJO CON LA KP 90. LA FORFOVILACION DE LOS KSP 90 Y EL KCI MEDIADO POR LA COREINA QUISROSA TIPO 2, OVINA AL HCI. EL HCI SE ENCUENTRA UNIDO A LA MEMBRANA PLOMATICA EN SU ESTADO INACTIVO PARANDO A LOCALIZACION CITOPLASMATICA TRAS UN OV. EN OTROS CALCULOS ENUNCIADOS CON S3 DE PROSEPLILA, VRK Y LIGANDO DE VORA, EXISTE EL IF2 QUIROSA DE CARACTERISTICAS SIMILARES A LA ENCONTRADA EN RETUCULOCITOS, POR LA QUE ESTE NIVEL DE VIGILANCIA PARECE EXTRAPOLAR EL CONTROL DE LA EXPRESION EN TODO TIPO DE CALCULOS ARITMETICOS.

Autor: MENDEZ REDONDO ROSA ELENA.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: DADA LA IMPORTANCIA DEL CMM EN LOS MECANISMOS DE DEFENSA DEL HUESPED FRENTE A CELULAS TUMORALES AUTOLOGAS; INVESTIGAMOS LAS POSIBLES ALTERACIONES EN LA EXPRESION Y REGULACION DE LOS ANTIGENOS HLA EN TUMORES GASTRICOS HUMANOS. SE ANALIZO LA EXPRESION DE LOS GENES MHC Y SU RELACION CON MECANISMOS DE TRANSFORMACION CELULAR; ESTUDIANDO DIVERSOS ONCOGENES RELACIONADOS CON CANCER GASTRICO. SE ESTUDIO LA INDUCIBILIDAD DE ESTOS ANTIGENOS CON MODULADORES BIOLOGICOS (IFN; TNF) EN 3 LINEAS CELULARES; MOSTRANDO UNA DE ELLAS NO INDUCIBILIDAD POR IFN. SE LLEGO A CONCLUIR QUE ESTE FENOMENO ESTABA RELACIONADO CON UNA ALTERACION EN LA UNION DE LOS FACTORES DE TRANSCRIPCION QUE SE UNEN A LAS ZONAS DE DNA REGULADORAS DE LOS GENES HLA DE CLASE I: LOS FACTORES NFKB/KBF1, LOS CUALES SE UNEN ESPECIFICAMENTE A ESTAS ZONAS QUE SON SENSIBLES A LA ACCION DEL IFN. EN CONTRASTE, EL TNF QUE SI INDUCE FUERTEMENTE LA EXPRESION DE CLASE I EN MEMBRANA, INDUCIA UN FUERTE INCREMENTO DE UNION DE ESTOS FACTORES A LAS ZONAS DNA REGULADORAS; LO CUAL PARECE SER UNO DE LOS MECANISMOS POR LOS QUE ESTA CITOQUINA ESTIMULA LA EXPRESION DE CLASE I, AUNQUE REQUERIRA PARA ELLO DE MECANISMOS ADICIONALES.

Autor: MENENDEZ PRIETO NIEVES.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL AMINOACIDO L-GLUTAMICO Y SUS ANALOGOS PROVOCAN AUMENTOS DE LA CONCENTRACION EXTRACELULAR DE TAURINA EN DISTINTAS ZONAS DEL SISTEMA NERVIOSO. EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE TRABAJO HA SIDO ESTUDIAR LOS MECANISMOS CELULARES QUE DESENCADENAN ESTE FENOMENO. SE LLEVARON A CABO EXPERIMENTOS IN VIVO Y EN RODAJAS DE HIPOCAMPO DE RATAS ADULTAS, EN LOS QUE SE APLICARON LOS AGONISTAS DE GLUTAMATO N-METIL-D-ASPARTATO (NMDA), KAINATO (KA) Y QUISCUALATO (QA) EN LA REGION CA1, A TRAVES DE UNA SONDA DE MICRODIALISIS. MEDIANTE LA MISMA SONDA SE RECOGIERON MUESTRAS DE TAURINA EXTRACELULAR, QUE FUERON ANALIZADAS POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA. EN LA ZONA ADYACENTE A LA SONDA SE REGISTRARON POTENCIALES DE CAMPO PROVOCADOS POR ESTIMULACION ORTODROMICA. NMDA, KA Y QA PROVOCAN LIBERACIONES DE TAURINA AL ESPACIO EXTRACELULAR Y CAMBIOS EN LOS POTENCIALES PROVOCADOS. LOS EFECTOS DE NMDA ESTAN MEDIADOS POR LA ACTIVACION DE RECEPTORES NMDA, Y LOS DE KA Y QA POR RECEPTORES NO-NMDA, YA QUE NO SE PRODUCEN SI SE APLICAN ANTAGONISTAS DE DICHOS RECEPTORES. LA LIBERACION DE TAURINA PROVOCADA POR QA Y PARTE DE LA PROVOCADA POR KA SON CONSECUENCIA DE LA GENERACION DE EDEMA INTRACELULAR, YA QUE SON INHIBIDAS AUMENTANDO LA OSMOLARIDAD EXTRACELULAR. LA LIBERACION DE TAURINA PROVOCADA POR NMDA ES, EN CAMBIO, MAYORITARIAMENTE INDEPENDIENTE DE LA GENERACION DE EDEMA INTRACELULAR DEPENDIENTE DE AUMENTOS DE LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE CALCIO Y POSIBLEMENTE DE ORIGEN PRESINAPTICO, YA QUE NO SE PRODUCE EN RATAS EN LAS QUE SE PROVOCA LA DEGENERACION DE LAS VIAS AFERENTES A LA CA1.

Autor: MERCADO GALAN JUAN JOSE.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: SE HA COMPROBADO QUE LA GLUCOSA AFECTA LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES FBP1 Y PCK1, ADEMAS DE LA ESTABILIDAD DE LOS MRNAS CORRESPONDIENTES, AUNQUE ACTUA PRINCIPALMENTE A NIVEL TRANSCRIPCIONAL. ADEMAS, LA EXPRESION DE LOS GENES GLUCONEOGENICOS ES ESPECIALMENTE SENSIBLE A PEQUEÑOS CAMBIOS EN EL MEDIO DE CULTIVO, COMO LA ADICION DE BAJAS CONCENTRACIONES DE GLUCOSA, CHOQUE TERMICO MODERADO Y LIGERAS FLUCTUACIONES EN EL PH. EL ANALISIS DE DELECION EN LOS PROMOTORES DE LOS GENES FBP1 Y PCK1, PERMITIO LOCALIZAR DISTINTAS ZONAS QUE ACTUAN COMO ACTIVADORAS DE LA TRANSCRIPCION, OTRAS COMO REPRESORAS Y OTRAS IMPLICADAS EN LA REGULACION POR GLUCOSA QUE PARECEN ACTUAR DE MANERA REDUNDANTE. POR OTRO LADO, GENES COMO MIG1 Y HAP4, QUE CODIFICAN PROTEINAS REGULADORAS DE LA TRANSCRIPCION, NO SON INDISPENSABLES PARA LA REGULACION DE LOS GENES GLUCONEOGENICOS POR GLUCOSA. SE HA SECUENCIADO Y CARACTERIZADO UN NUEVO GEN RMD1 QUE SE EXPRESA A BAJO NIVEL Y NO ES ESENCIAL PARA EL CRECIMIENTO DE LA LEVADURA. CEPAS DE LEVADURA CON ESTE GEN INTERRUMPIDO TIENEN UNOS NIVELES MAS ALTOS DE DIVERSAS ENZIMAS REGULADAS POR REPRESION POR GLUCOSA.

Autor: MIGUEL PEDRERO FERNANDO DE.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL CANCINOSARCOMA DE WALKER 256 EN LA RATA ES UN MODELO ANIMAL ADECUADO PARA EL ESTUDIO DE LA FISIOPATOLOGIA DE LA HIPERCALCEMIA TUMORAL DE ORIGEN HUMORAL. LAS RATAS PORTADORAS DE ESTE TUMOR, PRESENTAN UN AUMENTO DE REABSORCIO TUBULAR RENAL DE CALCIO, QUE DESAPARECE TRAS EXTIRPAR EL TUMOR. ESTE AUMENTO DE LA REABSORCION TUBULAR DE CALCIO SE PRODUCE, EN PARTE, POR UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD CA2+ MG2+- AT PASA DE MEMBRANA BASOLATERAL DE LA CELULA EPITELIAL RENAL, PRODUCIDO POR UN AUMENTO DE LA AFINIDAD POR EL CALCIO POR PARTE DE LA ENZIMA, LA PROTEINA RELACIONADA CON LA PARATHORMONA, SINTETIZADA POR ESE TUMOR, NO HEMOS PODIDO CONFIRMAR "INVITRO" SU PAPEL SOBRE EL TRANSPORTE DE CALCIO EN EL RIÑON DE LA RATA, PORQUE QUIZAS SEA NECESARIO UNA ACCION PROLONGADA DE LA PROTEINA O LA PARTICIPACION DE OTROS PRODUCTOS TUMORALES.

Autor: MINGARRO MUÑOZ ISMAEL.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN PRIMER LUGAR, SE HA EXPLORADO POR PRIMERA VEZ, DE UNA FORMA SISTEMATICA, EL COMPORTAMIENTO DE LA FOSFOLIPASA A2 DE PANCREAS PORCINO (PPPLA2) EN MEDIOS ORGANICOS MONOFASICOS CON BAJO CONTENIDO EN AGUA. SE HA INVESTIGADO COMO PUEDEN MODULAR LAS ACTIVIDADES TANTO DESACILANTE COMO ACILANTE DE LA ENZIMA UN NUMERO DETERMINADO DE VARIABLES, ENCONTRANDOSE VARIOS RESULTADOS INTERESANTES E INESPERADOS, ENTRE LOS QUE CABE DESTACAR COMO MAS RELEVANTES, PARA LA PPPLA2 EN UN ENTORNO CON AGUA RESTRINGIDA, LOS SIGUIENTES: (I)ES SEFERAMENTE INHIBIDA POR MODERADAS CONCENTRACIONES DE FOSFOLIPIDOS SUSTRATO Y PRODUCTO, LO QUE TIENE IMPLICACIONES IMPORTANTES, PARTICULARMENTE CONCERNIENTES A SU ACTIVIDAD SINTETICA; (II)EXHIBE UNA NOTABLE ALTERACION DE SU SELECTIVIDAD HACIA LA CABEZA POLAR DE LOS SUSTRATOS CON RELACION A LA QUE MUESTRA EN LOS MEDIOS ACUOSOS; Y (III) PRESENTA UNA DISCRIMINACION EXQUISITA ENTRE ACIDOS GRASOS DE DISTINTA LONGITUD DE CADENA Y GRADO DE INSATURACION CUANDO LOS ESTERIFICA CON LPC. ADEMAS, ESTOS RESULTADOS SE HAN UTILIZADO PARA OPTIMIZAR LA EFICACIA SINTETICA DE LA ENZIMA EN MEDIO NO ACUOSO OBTENIENDOSE UN INCREMENTO DEL RENDIMIENTO EN LA SINTESIS DE PC DE CERCA DE TREINTA VECES CON RESPECTO A LOS DATOS APORTADOS PREVIAMENTE POR OTROS GRUPOS. EN SEGUNDO LUGAR, SE HA DESARROLLADO UNA ESTRATEGIA INNOVADORA, QUE DENOMINAMOS IMPRESION MOLECULAR DE ENZIMAS LIPOLITICAS BASADA EN ACTIVACION INTERFACIAL (IMAI), PARA LA OPTIMIZACION RACIONAL DE ESTAS ENZIMAS EN MEDIOS NO ACUOSOS. ESTA ESTRATEGIA EXPLOTA DE FORMA COMBINADA (I) LA CONOCIDA EXALTACION DE LA RIGIDEZ CONFORMACIONAL DE LAS PROTEINAS EN MEDIOS ANHIDROS Y (II) LOS CAMBIOS CONFORMACIONALES, EN TERMINOS DE INCREMENTO DE LA ACCESIBILIDAD DE SUSTRATO Y DE INDUCCION DE UNA RED CATALITICA MAS COMPETENTE, ASOCIADOS A LA ACTIVACION DE LA ENZIMA EN LAS INTERFASES LIPIDO/AGUA, PARA GENERAR FORMAS MANEJABLES Y ACTIVADAS (ATRAPADAS CINETICAMENTE) DE LAS ENZIMAS LIPOLITICAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON DIFERENTES LIPASAS, RACIONALIZADOS EN BASE SU CONOCIMIENTO ESTRUCTURAL ACTUAL, MUESTRAN QUE LA IMAI REPRESENTA UN METODO SENCILLO Y VERSATIL PARA PRODUCIR BIOCATALIZADORES NOTABLEMENTE MAS EFICIENTES, QUE PUEDEN LLEGAR A GENERAR, EN CONDICIONES OPTIMAS, POTENCIACIONES DE LA VELOCIDAD ENZIMATICA DE HASTA DOS ORDENES DE MAGNITUD.

Autor: MOLINA FERNANDEZ ANTONIO.
Año: 1993.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID .
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR, GENETICA, MICROBIOLOGIA Y F PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA AGRARIA Y FORESTAL .

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES DE DEFENSA DE DOS FAMILIAS DE PROTEINAS DE CEBADA Y SUS GENES CORRESPONDIENTES: LAS TIONINAS Y LAS PROTEINAS DE TRANSFERENCIA NO ESPECIFICA DE LIPIDOS (LTPS). SE HAN PURIFICADO VARIANTES GENETICAS DE TIONINAS (THS) DE LOS TIPOS I Y II DE TRIGO Y CEBADA Y SE HA INVESTIGADO SU ACTIVIDAD IN VITRO CONTRA MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS. SE ANALIZADO EL INCREMENTO DE RESISTENCIA CONTRA FITOPATOGENOS DE PLANTAS DE TABACO QUE EXPRESAN TRANSGENICAMENTE TIONINAS DE ENDOSPERMO DE CEBADA. SE HAN PURIFICADO 4 LTPS DE HOJA DE CEBADA Y SE HA ANALIZADO SU ACTIVIDAD IN VITRO CONTRA MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS. SE CLOARON TRES DCDNAS CORRESPONDIENTES A 3 DE LAS PROTEINAS PREVIAMENTE PURIFICADAS Y SE ESTUDIO SU EXPRESION DURANTE EL DESARROLLO Y EN RESPUESTA A LA INFECCION POR PATOGENOS. SE PROPONE UN MODELO COMBINATORIO DE INTERACCION PLANTA/PATOGENO.

Autor: MUNGUIA IBAÑEZ JOSE RAMON.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO ESTUDIA LOS MECANISMOS POR LOS QUE UNA LINEA CELULAR QUE EXPRESA EL ALELO SILVESTRE DE LA H+ATPASA ES TUMOROGENICA. SE HAN ANALIZADO LOS REQUERIMIENTOS PARA FACTORES DE CRECIMIENTO DE DICHA LINEA ASI COMO LOS NIVELES DEL PROTOONCOGEN C-FOS. SE HA ENCONTRADO, ADEMAS QUE LOS ALTOS NIVELES DE CALCIO INTRACELULAR Y LA FOSFOLIPASA A2 ESTAN IMPLICADOS EN LA RUTA DE TRANSMISION DE SEÑALES ACTIVADA EN ESTAS CELULAS. ESTE CONJUNTO DE DATOS HA PERMITIDO POSTULAR UN MODELO QUE EXPLICA LA CAPACIDAD TRANSFORMANTE DE LA LINEA CELULAR RN1A.

Autor: NAVARRO CARRETERO MIGUEL ANGEL.
Año: 1993.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA ORGANIZACION CROMOSOMICA DE LEISHMANIA MEDIANTE LA SEPARACION DE CROMOSOMAS SEGUN SU TAMAÑO POR ELECTROFORESIS DE CAMPO PULSADO, OBTENIENDOSE ASI SU CARIOTIPO MOLECULAR. LA MAYORIA LAS LINEAS Y CLONES DERIVADOS DE LEISHMANIA MAJOR LV-561 MOSTRARON CARIOTIPOS SIMILARES A LAS LINEAS PARENTALES. SIN EMBARGO, ALGUNOS CLONES MOSTRARON BANDAS DE DNA ADICIONALES QUE RESULTARON SER MINICROMOSOMAS. ESTOS MINICROMOSOMAS RESULTARON SER UNA AMPLIFICACION ESPONTANEA DE DNA DE UNA REGION DEL CROMOSOMA DE 1,9 MB RELACIONADOS CON LA FAMILIA LD1 DE AMPLIFICACIONES EN LEISHMANIA, LA DINAMICA DE ESTA AMPLIFICACION DE DNA SE HA ESTUDIADO MEDIANTE ANALISIS DE LA ESTABILIDAD DE ESTOS MINICROMOSOMAS IN VIVO E IN VITRO. TAMBIEN SE PUDO DETERMINAR LA APARICION DE NOVO DE ESTOS ELEMENTOS. LA ESTRUCTURA DE LOS MINICROMOSOMAS SE HA EXAMINADO MEDIANTE LA CONSTRUCCION DE MAPAS DE RESTRICCION E HIBRIDACION QUE MUESTRAN LA REPETICION INVERTIDA QUE ABARCA LA TOTALIDAD DEL MINICROMOSOMA. COMO EN EL CASO DE L. MAJOR, LOS MINICROMOSOMAS LD1 DE L. MEXICANA Y L. DONOVANI SON TAMBIEN UNA REPETICION INVERTIDA. LA LOCALIZACION DE ESTA REGION EN EL CROMOSOMA FUENTE DE L. MAJOR ES EN POSICION TELOMERICA DE UNA DE LAS DOS HOJAS SIMETRICAS DE LA REPETICION LO QUE DA LUGAR A LA PROPUESTA DE UN MODELO DE FORMACION DE ESTOS MINICROMOSOMAS.

Autor: NIETO BUENO JOSE LUIS.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS ADAPTATIVOS AL EJERCICIO FISICO INTENSO Y REGULAR SE HA CENTRADO FUNDAMENTALMENTE, HASTA EL MOMENTO, EN LOS ASPECTOS METABOLICOS Y FISIOLOGICOS, PRESTANDO MENOS ATENCION A LOS MECANISMOS BIOQUIMICOS DE TRANSDUCCION DE SEÑALES A TRAVES DE MEMBRANA, QUE EN ULTIMA INSTANCIA CONSTITUYEN LA BASE DE SU REGULACION. EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO LOS MECANISMOS DE ADAPTACION AL EJERCICIO FISICO INTENSO Y REGULAR EN EL SISTEMA BETA-ADRENERGICO-ADENILATO CICLASA DE TRANSDUCCION DE INFORMACION A TRAVES DE MEMBRANA PLASMATICA, INCIDIENDO A DIFERENTES NIVELES (RECEPTOR, EFECTOR Y RECEPTOR/EFECTOR) EN TRES TEJIDOS DE RATAS ENTRENADAS SOBRE UN TAPIZ RODANTE: CARDIACO, HEPATICO Y ADIPOSO. LOS RESULTADOS INDICAN QUE EL SISTEMA DE ADENILATO CICLASA SE DESENSIBILIZA EN CORAZON PUESTO QUE DISMINUYE LA DENSIDAD DE RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS, LOS NIVELES DE PROTEINA ALFAS Y LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE ADENILATO CICLASA ESTIMULADA VIA RECEPTOR BETA-ADRENERGICO, PROTEINA GS O SUBUNIDAD CATALITICA. EN HIGADO, EL SISTEMA DE ADENILATO CICLASA SE HIPERSENSIBILIZA CON EL EJERCICIO FISICO, COMO LO ATESTIGUA EL AUMENTO OBSERVADO EN LOS NIVELES DE PROTEINA ALFAS, Y EN LA ACTIVIDAD DE ADENILATO CICLASA ESTIMULADA VIA RECEPTOR BETA-ADRENERGICO, PROTEINA GS, O SUBUNIDAD CATALITICA. EN: TEJIDO ADIPOSO TAMBIEN SE OBSERVA UNA HIPERSENSIBILIZACION DEL SISTEMA CON EL EJERCICIO FISICO, PERO DIFERENTE A LA DE HIGADO, PUESTO QUE LA DENSIDAD DE RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS AUMENTA, ASI COMO LOS NIVELES DE ALFAS Y LA ACTIVIDAD DE ADENILATO CICLASA ESTIMULADA VIA RECEPTOR O VIA SUBUNIDAD CATALITICA.

Autor: OCHOA DIAZ MARIANGEL.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: TRES FROTEMAS, PB, PB2 Y PA CONSTITUYEN EL COMPLEJO DE APLICACION DEL VIRUS DE LA GRIPE. AL OBJETO DE CARACTERIZAR ESTOS FROTEMAS SE HAN SOBREEXPULSADO EN BACTERIAS COMO PROTEINAS DE FUSION LAS SOLUCIONES DADAS PB, Y DB2 A FIN DE DISPONER DE SUFICIENTE CANTIDAD DE MIMOGENO PARA SU USO FUTURO EN LA PREPARACION DE ANTICUERPOS MONOCLARADOS. MEZCLANDO UN FRAGMENTO DE LA PROTEINA PB2 EXPRESADA EN BACTERIAS SE PREPARAN UN PANEL DE OCHO ANTICUERPOS MONOCLORALES CONTRA ESTA SOLUNIDAD. LOS ANTICUERPOS SE CARACTERIZAN Y SE UTILIZAN EN EL ESTUDIO DE LA ESTRUCTURA ANTIQUIMICA DE ESTA PROTEINA. ADEMAS SE SUPERAN LOS PROTOPOS DERIVADOS POR ELLOS Y SE UTILIZAN TAMBIEN EN EL ESTUDIO DE LA FORMACION DE COMPLEJOS ENTRE ESTAS PROTEINAS.

Autor: OLEA GARCIA JUANA .
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL METODO DE AISLAMIENTO DE GLANDULAS GASTRICAS DE CONEJO DESARROLLADO POR BERGLINDH Y OBRINK HACE UNOS AÑOS, PERMITE DISPONER DE GLANDULAS GASTRICAS AISLADAS MORFOLOGICA Y FUNCIONALMENTE ADECUADAS PARA ESTUDIOS METABOLICOS. LAS CELULAS PARIETALES PRESENTES EN LAS GLANDULAS GASTRICAS AISLADAS RESPONDEN A LA PRESENCIA DE LA HISTAMINA Y DEL CARBACOL CON UN AUMENTO EN LA SECRECION DE ACIDO; MIENTRAS QUE LAS CELULAS PRINCIPALES LIBERAN PEPSINOGENO EN RESPUESTA AL ISOPROTERENOL Y AL OCT-CCK. EN LA PRIMERA PARTE DE ESTE TRABAJO NOS HEMOS PLANTEADO EL ESTUDIO DE LOS NIVELES DE F-2'6-P2 (METABOLITO CLAVE EN EL CONTROL DEL FLUJO GLUCOLITICO EN TEJIDOS ANIMALES) Y SU POSIBLE PAPEL EN LA MODULACION DE LA GLUCOLISIS POR LOS CONOCIDOS SECRETAGOGOS GASTRICOS (HISTAMINA, OCT-CCK Y FORSKOLINA). EN UNA SEGUNDA PARTE, NOS PROPUSIMOS ESTUDIAR LA INFLUENCIA DE DISTINTAS SULFONILUREAS SOBRE LA CAPACIDAD SECRETORA DE ACIDO Y PEPSINOGENO EN GLANDULAS GASTRICAS AISLADAS DE CONEJO. NUESTRA INVESTIGACION ESTUVO MOTIVADA POR EL HECHO DE QUE EL CA++ ACTUA COMO SEGUNDO MENSAJERO EN LA ACCION DE CIERTOS SECRETAGOGOS QUE MODULAN LA SECRECION DE ACIDO Y PEPSINOGENO EN GLANDULAS GASTRICAS, Y PORQUE LAS SULFONILUREAS, HIPOGLUCEMIANTES ORALES, SON CAPACES DE MODULAR LOS FLUJOS CELULARES DE CA++ EN DIFERENTES TEJIDOS.

Autor: ORTIZ REYES BLANCA LUCIA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: COMO OBJETIVO DEL TRABAJO, MEDIANTE LA PUESTA A PUNTO DE DIFERENTES TECNICAS NOS PROPUSIMOS LLEVAR A CABO LA CUALIFICACION DE 3 DE LAS 4 PROTEINAS ACIDOS RIBOSONICOS Y LI5 DE S. CEREVISIAE, EMPLEANDO FUNDAMENTALMENTE METODOS INMUNOLOGICOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN MOSTRADO LA DISMINUCION DEL CONTENIDO DE PROTEINAS ACIDOS EN LOS RIBOSOMAS NO ACTIVOS, CUANDO LA CELULA ENTRA A FASE ESTACIONARIO. POR OTRO LADO, SE HA PODIDO COMPROBAR QUE EXISTE UN EFECTO REGULADOR DENTRO DE LOS DOS DIFERENTES GRUPOS DE PROTEINAS P1 Y P2, PRESENTANDOSE UN EFECTO OPUESTO DE UN GRUPO DE PROTEINAS ACIDAS SOBRE LAS DEL OTRO GRUPO.

Autor: ORTIZ SANTODOMINGO BEGOÑA.
Año: 1993.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HABIA DEMOSTRADO QUE LA SINTESIS DE AP4A PODIA SER CATALIZADA POR LUCIFERASA DE LUCIERNAGA. ESTA REACCION TIENE LUGAR EN DOS ETAPAS, UNA PRIMERA POR LA QUE SE CATALIZABA LA SINTESIS DE UN COMPLEJO INTERMEDIO E-LH-AMP, Y LA SEGUNDA SEGUN LA QUE EL RESIDUO ADENILICO ES CEDIDO A OTRA MOLECULA DE ATP, SINTETIZANDOSE AP4A. SE DEMUESTRA QUE LA SINTESIS ESPECIFICA DE AP4N SE PUEDE CONSEGUIR A PARTIR DE ATP S Y NTP CATALIZADA POR LA LUCIFERASA. ASI SE MUESTRA LA SINTESIS DE 12 COMPUESTOS TIPOS AP4N. TAMBIEN SE DEMUESTRA LA SINTESIS DE OTROS HOMO-HETERODINUCLEOTIDOS DIFERENTES TIPO NP4H O NP4N'. LA SINTESIS DE AP4N SE DEMOSTRO POR TECNICAS DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR 'H Y 31P. ASIMISMO SE DEMUESTRA LA SINTESIS DE NUCLEOTIDOS Y DINUCLEOTIDOS DE MAS DE 4 FOSFATOS DE CADENA TIPO PNA Y APNA, QUE TAMBIEN SE SIGUIO POR RMN3P.

Autor: OTERO CAMBESES ALEJANDRO .
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA PROTIMOSINA ALFA ES UNA PROTEINA NUCLEAR, DE PEQUEÑO TAMAÑO Y FUERTEMENTE ACIDA. NO SE CONOCE SU FUNCION BIOLOGICA, AUNQUE SE DISPONE DE PRUEBAS INDIRECTAS QUE LA LIGAN A LA PROLIFERACION CELULAR. ESTE TRABAJO DEMOSTRARA UNA RELACION DIRECTA Y DE DEPENDENCIA ENTRE LA PROLIFERACION CELULAR Y LA PROTIMOSINA ALFA. PARA ELLO, Y EN PRIMER LUGAR, HEMOS CONSTRUIDO UN NUEVO PLASMIDO DE EXPRESION REGULABLE EUCARIOTA, EL PBA. EN ESTE PLASMIDO SE HA CLONADO EN DIRECCION ANTISENTIDO EL CANA DE LA PROTIMOSINA ALFA Y HEMOS TRANSFECTADO FIBROBLASTOS DE RATON NIH3T3 CON DICHO PLASMIDO. LOS CLONES TRANSFECTADOS SELECCIONADOS SE MOSTRARON RESISTENTES AL ANTIBIOTICO G418, HABIAN INTEGRADO EL VECTOR (COMPROBADO POR NORTHERN Y SOUTHERN BLOT) Y LA EXPRESION DEL CDNA ANTISENTIDO DE LA PROTIMOSINA ALFA ERA REGULABLE POR CD Y ZN. UNA VEZ OBTENIDOS ESTOS CLONES, SE REALIZARON EXPERIMENTOS DE PROLIFERACION EN PRESENCIA Y AUSENCIA DE ZN (ES DECIR, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE PROTIMOSINA ALFA), ENCONTRANDOSE QUE LA PROTIMOSINA ALFA ES INDISPENSABLE PARA LA PROLIFERACION CELULAR, ASI COMO PARA EL PASO DE G0 A G1 EN EL CICLO CELULAR. ASIMISMO, LAS CELULAS DEFECTIVAS DE PROTIMOSINA ALFA MOSTRARON CAMBIOS MORFOLOGICOS, POR LO QUE SU FUNCION ESTA LIGADA A ESTE PARAMETRO.